MOLECULAR STUDY OF THE MECHANISMS RESPONSIBLE FOR THE ROLE OF SWI/SNF COMPLEXES IN TUMOR PROGRESSION AND THEIR POSSIBLE USE FOR THE DEVELOPMENT OF CANCER THERAPIES. (Q3140675)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q3140675 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | MOLECULAR STUDY OF THE MECHANISMS RESPONSIBLE FOR THE ROLE OF SWI/SNF COMPLEXES IN TUMOR PROGRESSION AND THEIR POSSIBLE USE FOR THE DEVELOPMENT OF CANCER THERAPIES. |
Project Q3140675 in Spain |
Statements
79,061.4 Euro
0 references
145,200.0 Euro
0 references
54.45 percent
0 references
30 December 2016
0 references
29 December 2020
0 references
UNIVERSIDAD DE CANTABRIA
0 references
39011
0 references
EL CANCER ES BASICAMENTE UNA ENFERMEDAD DEL GENOMA PRODUCIDA POR LA ACUMULACION DE MUTACIONES SOMATICAS EN LOS DENOMINADOS ¿GENES DEL CANCER¿. DURANTE LAS ULTIMAS DECADAS, EL TRABAJO EXHAUSTIVO DE CIENTOS DE GRUPOS DE INVESTIGACION HA PERMITIDO IDENTIFICAR CERCA DE 500 DE ESTOS GENES. DESGRACIADAMENTE, A PESAR DE ESTE ESFUERZO, SOLO SE PUEDEN TRATAR EFICIENTEMENTE CON TERAPIAS DIRIGIDAS UNOS POCOS TIPOS TUMORALES Y EL CANCER CONTINUA PRODUCIENDO 1,7 MILLONES DE MUERTES EN EUROPA CADA AÑO._x000D_ RECIENTEMENTE, TANTO NOSOTROS COMO OTROS INVESTIGADORES HEMOS DESCRITO LA APARICION RECURRENTE DE MUTACIONES EN DISTINTOS MIEMBROS REMODELADORES DE LA CROMATINA SWI/SNF EN DIVERSOS TIPOS TUMORALES. SE ESTIMA QUE APROXIMADAMENTE UN 20% DE TODOS LOS TUMORES CONTIENEN ALTERACIONES EN ESTOS COMPLEJOS LO QUE IMPLICA QUE LAS ALTERACIONES EN SUBUNIDADES DE SWI/SNF SE ENCUENTRAN MAS DISTRIBUIDAS EN DIFERENTES TIPOS TUMORALES QUE LAS ALTERACIONES EN CUALQUIER OTRO GEN DE CANCER CON LA EXCEPCION DE TP53._x000D_ DESGRACIADAMENTE, NO TENEMOS DEMASIADO CONOCIMIENTO SOBRE LOS MECANISMOS MOLECULARES DETRAS DE ESTE PAPEL DE LOS COMPLEJOS SWI/SNF EN EL DESARROLLO TUMORAL. UN MEJOR CONOCIMIENTO EN ESTE ASPECTO PODRIA ABRIR NUEVAS OPORTUNIDADES PARA EL DISEÑO DE TERAPIAS ANTITUMORALES QUE PODRIAN SER USADAS EN DIVERSOS TIPOS TUMORALES._x000D_ EL OBJETIVO PRINCIPAL DE ESTE PROYECTO DE INVESTIGACION ES EL DE REALIZAR POR PRIMERA VEZ UN ESTUDIO MOLECULAR GLOBAL PARA INTENTAR DESCIFRAR LOS MECANISMOS MOLECULARES POR LOS CUALES LAS ALTERACIONES EN LOS COMPLEJOS SWI/SNF JUEGAN ESTE PAPEL IMPORTANTE EN EL DESARROLLO TUMORAL. PARA ESTO, UTILIZAREMOS LAS NUEVAS TECNOLOGIAS DE SECUENCIACION MASIVA COMBINADAS CON ESTUDIOS IN VITRO PARA ESTUDIAR LOS EFECTOS QUE TIENEN LAS ALTERACIONES EN LAS SUBUNIDADES DE SWI/SNF EN LA COMPOSICION FINAL DE LOS COMPLEJOS, EN EL PROGRAMA TRANSCRIPCIONAL DE LA CELULA Y EN LA EFICIENCIA DE LOS MECANISMOS DE REPARACION DEL DNA. POR ULTIMO, REALIZAREMOS ESTUDIOS PRELIMINARIES PARA EXPLORAR LA POSIBILIDAD DE EXPLOTAR TERAPEUTICAMENTE LA PRESENCIA DE ESTAS ALTERACIONES EN LAS CELULAS TUMORALES. ESTE OBJETIVO GENERAL SE DESARROLLA EN LOS SIGUIENTES OBJETIVOS CONCRETOS:_x000D_ 1) CARACTERIZACION DE LA COMPOSICION DE LOS COMPLEJOS SWI/SNF EN MUESTRAS TUMORALES HUMANAS QUE CONTIENEN ALTERACIONES EN ALGUNA DE SUS SUBUNIDADES._x000D_ 2) IDENTIFICACION DE LOS CAMBIOS EN LAS PROPIEDADES DE UNION AL DNA DE ESTE COMPLEJO Y EN EL PERFIL TRANSCRIPCIONAL DE LAS CELULAS FRUTO DE LA INHIBICION DE LAS DISTINTAS SUBUNIDADES DE LOS COMPLEJOS SWI/SNF._x000D_ 3) EFECTO SOBRE LA EFICIENCIA DE REPARACION DEL DNA DE LAS CELULAS CON DEFICIENCIAS EN LOS COMPLEJOS SWI/SNF_x000D_ 4) ESTUDIO PRELIMINAR DE LA POSIBLE HIPERSENSIBILIDAD DE CELULAS CON DEFICIENCIAS EN SWI/SNF HACIA TERAPIAS ESPECIFICAS (Spanish)
0 references
CANCER IS BASICALLY A GENOME DISEASE CAUSED BY THE ACCUMULATION OF SOMATIC MUTATIONS IN THE SO-CALLED CANCER GENES. OVER THE LAST DECADES, THE IN-DEPTH WORK OF HUNDREDS OF RESEARCH GROUPS HAS MADE IT POSSIBLE TO IDENTIFY ABOUT 500 OF THESE GENES. Unfortunately, when this ESFUERZ is underway, it is only possible to deal efficiently with a number of TUMORAL TIPS AND THE CONTINUED CANCER PRODUCT 1,7 MILLIONS OF DEARS IN EUROPE EACH YEAR._x000D_ RECIENTLY, as many of us as other INVESTIGATORS DESCRITO THE RECURRENT PARICTION OF MUTATIONS IN DISTINTS MEMBERS remodeling the SWI/SNF CROMATIN IN TUMORAL TYPE DIVERSOS. Is that 20 % of all your members have been included in these complexities, which means that the top-downs in SWI/SNF subunities are more divided into different types of equipment that may be used in any other way that can be achieved with the exception of TP53._x000D_ descriminately, we do not have too much knowledge on the Molecular Mechanisms of this SWI/SNF complexes in the TUMORAL DEVELOPMENT. A better KNOWING IN THIS ASPECT could open up new opportunities for the design of anti-tumor terapies that may be used in TUMORAL TYPE DIVERSOS._x000D_ The primary OBJECTIVE OF this research project is to perform for the first time a state of affairs GLOBAL MOLECULAR TO INTENT DECIFRATE MOLECULAR MECHANISMS FOR WHAT THE ALTERATIONS IN SWI/SNF COMPLEMENTS JUEGAN THIS IMPORTANT PAPEL IN THE TUMORAL DEVELOPMENT. FOR THIS, WE WILL USE THE NEW MASS SEQUENCING TECHNOLOGIES COMBINED WITH IN VITRO STUDIES TO STUDY THE EFFECTS OF ALTERATIONS IN THE SWI/SNF SUBUNITS ON THE FINAL COMPOSITION OF THE COMPLEXES, IN THE TRANSCRIPTIONAL PROGRAM OF THE CELL AND ON THE EFFICIENCY OF DNA REPAIR MECHANISMS. FINALLY, WE WILL CONDUCT PRELIMINARIES STUDIES TO EXPLORE THE POSSIBILITY OF THERAPEUTICALLY EXPLOITING THE PRESENCE OF THESE ALTERATIONS IN TUMOR CELLS. This GENERAL OBJECTIVE is unfolded in the following CONCRETIVE OBJECTIVES:_x000D_ 1) CHARACTERISATION OF THE COMPOSICATION OF SWI/SNF COMPOSICATIONS IN HUMAN TUMORAL WORKS THAT CONTAINING ALTERATIONS IN YOUR SUBUNITIES._x000D_ 2) IDENTIFICATION of the changes in the rights of the DNA of this compound and in the TRANSCRIPCIONAL PROFILE OF THE FRUT CELULS OF THE INHIBICATION OF THE DYSTANT SUBUNITIES OF THE SWI/SNF._x000D_ 3) EFFECT ON THE EFICIENCE OF CELULAS DNA reparation WITH COMPANY DEFICIENCES SWI/SNF_x000D_ 4) Preliminary STUDY OF THE POSSIBLE HIPERSENSIBILITY OF CELLS WI/SNF DEFICIENCES SPECIFIC TERAPIS (English)
12 October 2021
0.3854804904280664
0 references
LE CANCER EST ESSENTIELLEMENT UNE MALADIE DU GÉNOME CAUSÉE PAR L’ACCUMULATION DE MUTATIONS SOMATIQUES DANS LES GÈNES DITS CANCÉREUX. AU COURS DES DERNIÈRES DÉCENNIES, LE TRAVAIL APPROFONDI DE CENTAINES DE GROUPES DE RECHERCHE A PERMIS D’IDENTIFIER ENVIRON 500 DE CES GÈNES. Malheureusement, lorsque cette ESFUERZ est en cours, il n’est possible de traiter efficacement avec un certain nombre de TIPS tumoraux ET LES PRODUITS CANCERÉS CONTINUES 1,7 MILLIONS DE DARS EN EUROPE E Chaque année._x000D_ scientifiquement, autant d’entre nous que d’autres INVESTIGATEURS DESCRITOLES DE LA PARICTION RÉCRENTE DES MUTATIONS EN DISTINTS MEMBERS remodelant le SWI/SNF CROMATIN IN TYPE DIVERSOS tumoral. Est-ce que 20 % de tous vos membres ont été inclus dans ces complexités, ce qui signifie que le haut vers le bas dans les sous-unités SWI/SNF sont plus divisés en différents types d’équipements qui peuvent être utilisés d’une autre manière qui peut être réalisé à l’exception de TP53._x000D_ sans distinction, nous n’avons pas trop de connaissances sur les mécanismes moléculaires de ces complexes SWI/SNF dans le DEVELOPPEMENT tumoral. Une meilleure connaissance de ce problème pourrait ouvrir de nouvelles opportunités pour la conception de térapies antitumorales qui pourraient être utilisées dans les TYPE DIVERSOS tumoraux._x000D_ L’OBJECTIF principal de ce projet de recherche est de réaliser pour la première fois un état des choses GLOBAL MOLECULAIRE POUR DÉCIFRER DES MÉCÉNIS MOLECULAIRES POUR LES ALTERATIONS EN SWI/SNF COMPLEMENTS JUEGAN THISPORTANT PAPEL DANS LE DEVELOPPEMENT tumoral. POUR CELA, NOUS UTILISERONS LES NOUVELLES TECHNOLOGIES DE SÉQUENÇAGE DE MASSE COMBINÉES À DES ÉTUDES IN VITRO POUR ÉTUDIER LES EFFETS DES ALTÉRATIONS DES SOUS-UNITÉS SWI/SNF SUR LA COMPOSITION FINALE DES COMPLEXES, DANS LE PROGRAMME TRANSCRIPTIONNEL DE LA CELLULE ET SUR L’EFFICACITÉ DES MÉCANISMES DE RÉPARATION DE L’ADN. ENFIN, NOUS MÈNERONS DES ÉTUDES PRÉLIMINAIRES POUR EXPLORER LA POSSIBILITÉ D’EXPLOITER THÉRAPEUTIQUEMENT LA PRÉSENCE DE CES ALTÉRATIONS DANS LES CELLULES TUMORALES. Cette OBJECTIVE GÉNÉRALE est déployée dans les OBJECTIVES concrètes suivantes:_x000D_ 1) CHARACTERISATION DE LA COMPOSICATION DE SWI/SNF COMPOSICATIONS DANS LES TRAVAILS tumoraux HUMAINS QUE CONTRE LES ALTERATIONS DANS VOS SUBUNITIES._x000D_ 2) IDENTIFICATION des modifications des droits de l’ADN de ce composé et dans le TRANSCRIPCIONAL le PROFILE DES CELULS DE L’INHIBICATION DES SUBUNITIES Dystantes de la SWI/SNF._x000D_ 3) EFFECT SUR L’EFICIENCE DE LA Réparation de l’ADN des celulas SWI/SNF_x000D_ 4) ÉTUDE préliminaire DE L’HIPERSENSIBILITÉ POSSIBLE DES VILLES WI/SNF TERAPIS SPÉCIFIQUES (French)
2 December 2021
0 references
KREBS IST IM GRUNDE EINE GENOMERKRANKUNG, DIE DURCH DIE ANHÄUFUNG SOMATISCHER MUTATIONEN IN DEN SOGENANNTEN KREBSGENEN VERURSACHT WIRD. IN DEN LETZTEN JAHRZEHNTEN ERMÖGLICHTE ES DIE TIEFGREIFENDE ARBEIT VON HUNDERTEN VON FORSCHUNGSGRUPPEN, ETWA 500 DIESER GENE ZU IDENTIFIZIEREN. Leider, wenn diese ESFUERZ im Gange ist, ist es nur möglich, effizient mit einer Reihe von Tumor-ZEITEN UND DEN KONTINUED KANCER PRODUKT 1,7 MILLIONEN DER Werte IN EUROPE EACH YEAR._x000D_ reciently, so viele von uns wie andere INVESTIGATOREN DESCRITO DIE RECURRENT PARIKTION DER MUTATIONEN IN DISTINTS MEMBERS Umgestaltung des SWI/SNF CROMATIN IN Tumor TYPE DIVERSOS. Ist, dass 20 % aller Ihrer Mitglieder in diese Komplexitäten einbezogen wurden, was bedeutet, dass die Top-Downs in SWI/SNF-Subunitäten stärker in verschiedene Arten von Geräten unterteilt sind, die auf andere Weise verwendet werden können, die mit Ausnahme von TP53._x000D_ descriminately erreicht werden können, wir haben nicht zu viel Wissen über die molekularen Mechanismen dieser SWI/SNF-Komplexe in der Tumor-DEVELOPMENT. Ein besseres WISSEN in diesem ASPECT könnte neue Möglichkeiten für die Gestaltung von Anti-Tumor-Trapien eröffnen, die in Tumor-TYPE DIVERSOS verwendet werden können._x000D_ Die primäre OBJECTIVE dieses Forschungsprojekts besteht darin, zum ersten Mal einen Stand der Dinge zu vollziehen GLOBAL MOLECULAR TO INTENT DECIFRATE MOLECULAR MECHANISMS FÜR WHAT THE ALTERATIONS IN SWI/SNF COMPLEMENTS JUEGAN THIS IMPORTANTEN PAPEL IN DER Tumorentwicklung. DAZU WERDEN WIR DIE NEUEN MASSENSEQUENZIERUNGSTECHNOLOGIEN IN KOMBINATION MIT IN-VITRO-STUDIEN NUTZEN, UM DIE AUSWIRKUNGEN VON VERÄNDERUNGEN IN DEN SWI/SNF-UNTEREINHEITEN AUF DIE ENDGÜLTIGE ZUSAMMENSETZUNG DER KOMPLEXE, IM TRANSKRIPTIONSPROGRAMM DER ZELLE UND AUF DIE EFFIZIENZ VON DNA-REPARATURMECHANISMEN ZU UNTERSUCHEN. SCHLIESSLICH WERDEN WIR ERSTE STUDIEN DURCHFÜHREN, UM DIE MÖGLICHKEIT ZU UNTERSUCHEN, DAS VORHANDENSEIN DIESER VERÄNDERUNGEN IN TUMORZELLEN THERAPEUTISCH AUSZUNUTZEN. Dieses GENERAL OBJECTIVE ist in den folgenden konkreten OBJECTIVEn:_x000D_ 1) GESCHÄFTIGUNG DER COMPOSIKATION VON SWI/SNF COMPOSICATIONEN IN HUMAN-Tumor-WORKS, DAS KONTAINING ALTERATIONEN IN IHREN SUBUNITIEN._x000D_ 2) IDENTIFIKATION der Änderungen in den Rechten der DNA dieser Verbindung und in den TRANSCRIPCIONAL PROFILE OF THE FRUT CELULS OF THE INHIBICATION OF THE dystant SUBUNITIES OF THE SWI/SNF._x000D_ 3) EFFECT on the EFICIENCE of celulas DNA Reparation MIT COMPANY Deficences SWI/SNF_x000D_ 4) Vorläufige STUDIE DER POSSIBLE HIPERSENSIBILITY DER KELLEN WI/SNF-Deficiences SPECIFIC terApis (German)
9 December 2021
0 references
KANKER IS IN PRINCIPE EEN GENOOMZIEKTE VEROORZAAKT DOOR DE ACCUMULATIE VAN SOMATISCHE MUTATIES IN DE ZOGENAAMDE KANKERGENEN. IN DE AFGELOPEN DECENNIA HEEFT HET DIEPGAANDE WERK VAN HONDERDEN ONDERZOEKSGROEPEN HET MOGELIJK GEMAAKT OM ONGEVEER 500 VAN DEZE GENEN TE IDENTIFICEREN. Helaas, wanneer dit ESFUERZ is aan de gang, is het alleen mogelijk om efficiënt om te gaan met een aantal tumoren TIPS EN DE CONTINUED CANCER PRODUCT 1,7 MILLIONS VAN DEAREN IN EUROPE EACH JAAR._x000D_ reciently, zo velen van ons als andere INVESTIGATORS DESCRITO DE RECURRENT PARICTIE VAN MUTATIONS IN DISTINTS MEMBERS remodelleren van de SWI/SNF CROMATIN IN tumor TYPE DIVERSOS. Is dat 20 % van al uw leden zijn opgenomen in deze complexiteit, wat betekent dat de top-downs in SWI/SNF subunities meer verdeeld zijn in verschillende soorten apparatuur die kunnen worden gebruikt op een andere manier die kan worden bereikt met uitzondering van TP53._x000D_ descrimineel, we hebben niet al te veel kennis over de Moleculaire Mechanismen van deze SWI/SNF complexen in de tumorale DEVELOPMENT. Een beter WETEN IN DEZE ASPECT zou nieuwe kansen kunnen openen voor het ontwerp van anti-tumor terapies die kunnen worden gebruikt in tumoren TYPE DIVERSOS._x000D_ De primaire OBJECTIVE van dit onderzoeksproject is om voor het eerst een stand van zaken uit te voeren GLOBAL MOLECULAR TO INTENT DECIFRATE MOLECULAR MECHANISMS VOOR WAT DE ALTERATIONS IN SWI/SNF COMPLEMENTS JUEGAN THIS IMPORTANT PAPEL IN THE tumoral DEVELOPMENT. HIERVOOR ZULLEN WE DE NIEUWE MASSA SEQUENCING TECHNOLOGIEËN IN COMBINATIE MET IN VITRO STUDIES GEBRUIKEN OM DE EFFECTEN TE BESTUDEREN VAN VERANDERINGEN IN DE SWI/SNF SUBEENHEDEN OP DE UITEINDELIJKE SAMENSTELLING VAN DE COMPLEXEN, IN HET TRANSCRIPTIONAL PROGRAMMA VAN DE CEL EN OP DE EFFICIËNTIE VAN DNA-REPARATIEMECHANISMEN. TOT SLOT ZULLEN WE PRELIMINAIRE STUDIES UITVOEREN OM DE MOGELIJKHEID TE ONDERZOEKEN OM DE AANWEZIGHEID VAN DEZE VERANDERINGEN IN TUMORCELLEN THERAPEUTISCH TE EXPLOITEREN. Deze ALGEMENE OBJECTIVE wordt ontvouwd in de volgende concretive OBJECTIVES:_x000D_ 1) CHARACTERISATION OF THE COMPOSICATION OF SWI/SNF COMPOSICATIONS IN MENSMAN tumoral WORKSAT CONTAINING ALTERATIONS IN UW SUBUNITIES._x000D_ 2) IDENTIFICATIE van de veranderingen in de rechten van het DNA van deze verbinding en in de TRANSCRIPCIONAL PROFILE VAN DE FRUT CELULS VAN DE INHIBICATIE VAN DE dystante SUBUNITIES VAN DE SWI/SNF._x000D_ 3) EFFECT OP DE EFICIENCE VAN celulas DNA-reparatie MET BEDANYdeficiënties SWI/SNF_x000D_ 4) Voorlopige STUDIE VAN DE POSSIBLE HIPERSENSIBILITEIT VAN CELLS WI/SNF-tekorten SPECIFIC terApis (Dutch)
17 December 2021
0 references
IL CANCRO È FONDAMENTALMENTE UNA MALATTIA DEL GENOMA CAUSATA DALL'ACCUMULO DI MUTAZIONI SOMATICHE NEI COSIDDETTI GENI DEL CANCRO. NEGLI ULTIMI DECENNI, IL LAVORO APPROFONDITO DI CENTINAIA DI GRUPPI DI RICERCA HA PERMESSO DI IDENTIFICARE CIRCA 500 DI QUESTI GENI. Purtroppo, quando questo ESFUERZ è in corso, è possibile affrontare in modo efficiente un certo numero di TIPS tumorali E IL PRODOTTO CANCERO CONTINUTO 1,7 MILIONI DI Cura in EUROPA EACH YEAR._x000D_ reciently, come molti di noi come altri INVESTIGATORS DESCRITO LA PARICOLO RECURRENTE DI MUTAZIONI IN DISTINT MEMBERS che rimodellano la SWI/SNF CROMATIN IN DIVERSOS TYPE tumorali. È che il 20 % di tutti i membri sono stati inclusi in queste complessità, il che significa che le top-down nelle sottounità SWI/SNF sono più divise in diversi tipi di apparecchiature che possono essere utilizzate in qualsiasi altro modo che può essere raggiunto con l'eccezione di TP53._x000D_ descriminately, non abbiamo troppe conoscenze sui Meccanismi Molecolari di questi complessi SWI/SNF nel DEVELOPMENT tumorale. Una migliore conoscenza in questo aspetto potrebbe aprire nuove opportunità per la progettazione di terapie anti-tumorali che possono essere utilizzate in TYPE DIVERSOS tumorali._x000D_ L'OBIETTIVO primario di questo progetto di ricerca è quello di eseguire per la prima volta uno stato di cose GLOBAL MOLECULAR A INTENT DECIFRATE MOLECULAR MECHANIS FOR WAT THE ALTERATIONS IN SWI/SNF COMPLEMENTS JUEGAN THIS IMPORTANTE PAPEL NEL SVILUPPO tumorale. PER QUESTO, UTILIZZEREMO LE NUOVE TECNOLOGIE DI SEQUENZIAMENTO DI MASSA COMBINATE CON STUDI IN VITRO PER STUDIARE GLI EFFETTI DELLE ALTERAZIONI NELLE SOTTOUNITÀ SWI/SNF SULLA COMPOSIZIONE FINALE DEI COMPLESSI, NEL PROGRAMMA DI TRASCRIZIONE DELLA CELLULA E SULL'EFFICIENZA DEI MECCANISMI DI RIPARAZIONE DEL DNA. INFINE, CONDURREMO STUDI PRELIMINARI PER ESPLORARE LA POSSIBILITÀ DI SFRUTTARE TERAPEUTICAMENTE LA PRESENZA DI QUESTE ALTERAZIONI NELLE CELLULE TUMORALI. Questo OBIETTIVO GENERALE si sviluppa nei seguenti obiettivi concreti:_x000D_ 1) CARATTERIZZAZIONE DELLA COMPOSICAZIONE DELLE COMPOSICizzazioni SWI/SNF NELLA LAVORAZIONE tumorale UMANA CHE CONTAINING ALTERATIONS NEI TUI SUBUNITI._x000D_ 2) IDENTIFICAZIONE delle modifiche nei diritti del DNA di questo composto e nella TRANSCRIPCIONALE protocollo DEI CELULI FRUTTI DELL'INABICAZIONE DELLE SUBUNITÀ DIStantanee delle SWI/SNF._x000D_ 3) EFFICIENZA DELL'EFFICIENZA DI CLULA Riparazione del DNA con le carenze della società SWI/SNF_x000D_ 4) STUDIO PRELIMINARE DELLA POSSIBILITÀ DI CELLS WI/SNF TerApis SPECIFICICA (Italian)
16 January 2022
0 references
VÄHK ON PÕHIMÕTTELISELT GENOOMIHAIGUS, MIDA PÕHJUSTAB SOMAATILISTE MUTATSIOONIDE AKUMULEERUMINE NN VÄHIGEENIDES. VIIMASTEL AASTAKÜMNETEL ON SADADE UURIMISRÜHMADE PÕHJALIK TÖÖ VÕIMALDANUD TUVASTADA UMBES 500 NEIST GEENIDEST. Kahjuks, kui see ESFUERZ on käimas, on võimalik tõhusalt tegeleda ainult mitmeid tumoraalseid TIPS JA KONTINUED CANCER PRODUCT 1,7 MILLIONS of dears in EUROPE EACH YEAR._x000D_ reciently, sama paljud meist kui teised INVESTIGATORS DESCRITO MUURENT PARITSIOONID DISTINTS MEMBERID ümber kujundada SWI/SNF CROMATIN in tumoral TYPE DIVERSOS. See, et 20 % kõigist teie liikmetest on kaasatud nendesse keerukustesse, mis tähendab, et SWI/SNF-i allüksuste ülalt-allad jagunevad rohkem eri tüüpi seadmeteks, mida võib kasutada muul viisil, mida on võimalik saavutada, välja arvatud TP53._x000D_ descriminately, meil ei ole liiga palju teadmisi selle SWI/SNF komplekside molekulaarmehhanismide kohta tumoraalses arengus. Parem THIS ASPECT võiks avada uusi võimalusi disaini kasvajavastase terapies, mida võib kasutada tumor TYPE DIVERSOS._x000D_Esmane OBJECTIVE selle uurimisprojekti on teha esimest korda olukorda GLOBAL MOLECULAR et INTENT DECIFRATE MECHANISMS, et oleks ALTERATIONS in SWI/SNF COMPLEMENTS JUEGANID THIS IMPORTANT PAPEL KASUTAMINE KASUTAMISE KASUTAMINE. SELLEKS KASUTAME UUSI MASSIJÄRJESTUSTEHNOLOOGIAID KOOS IN VITRO UURINGUTEGA, ET UURIDA SWI/SNF-I ALLÜKSUSTE MUUTUSTE MÕJU KOMPLEKSIDE LÕPLIKULE KOOSTISELE, RAKU TRANSKRIPTSIOONIPROGRAMMILE JA DNA PARANDUSMEHHANISMIDE TÕHUSUSELE. LÕPUKS VIIME LÄBI EELUURINGUD, ET UURIDA VÕIMALUST NENDE MUUTUSTE TERAPEUTILISEKS KASUTAMISEKS KASVAJARAKKUDES. Käesolev GENERALNE OBJEKTIIV on lahti võetud järgmistes konkreetsetes OBJEKTIVEdes:_x000D_ 1) SWI/SNF COMPOSTSIOONIDE KOOSTÖÖ TÖÖDE TÖÖDE TÖÖDE TÖÖDE TÖÖDE TÖÖDE TÖÖKOHTA TÖÖTLEMISED TRANSKREIPTSIOONILINE TÖÖTLEMISED._x000D_ 2) selle ühendi DNA õiguste muutuste ja TRANSCRIPCIONALIAL SWI/SNF._x000D_ 3) celulas-DNA DNA hüvitamise EFITSIOONIDE KOHTA SWI/SNF_SNF_SNF_x000D_ 4) SWI/SNF_x000D_ 4) KELLSIDE HIPERSENSIBILITY EFITSIOONIDE/SNF-i puudujääkide SWI/SNF-puudulikkus SPETSIFIC terApis (Estonian)
4 August 2022
0 references
VĖŽYS IŠ ESMĖS YRA GENOMO LIGA, KURIĄ SUKELIA SOMATINIŲ MUTACIJŲ KAUPIMASIS VADINAMUOSIUOSE VĖŽIO GENUOSE. PER PASTARUOSIUS DEŠIMTMEČIUS IŠSAMUS ŠIMTŲ MOKSLINIŲ TYRIMŲ GRUPIŲ DARBAS LEIDO NUSTATYTI APIE 500 IŠ ŠIŲ GENŲ. Deja, kai šis ESFUERZ vyksta, tai yra įmanoma tik efektyviai kovoti su navikinių trafaretų ir su jais susijusių CANCER PRODUKTO 1,7 Milijonai brangiųjų brangūs EUROPE EACH YEAR._x000D_ Reciently, kaip daugelis iš mūsų, kaip ir kitų INVESTIGATORS DESCRITO MUTACIJOS MOKYKLŲ DISTINIŲ MEMBERS rekonstruoti SWI/SNF CROMATIN į naviko TYPE DIVERSOS. Yra tai, kad 20 % visų jūsų narių buvo įtraukti į šiuos sudėtingus dalykus, o tai reiškia, kad SWI/SNF subvienijos iš viršaus į apačią yra skirstomos į skirtingus įrangos tipus, kurie gali būti naudojami bet kokiu kitu būdu, kuris gali būti pasiektas, išskyrus TP53._x000D_ descriminately, mes neturime per daug žinių apie šio SWI/SNF kompleksų molekulinius mechanizmus navikiniame DEVELOPMENTe. Geriau ŽINOTINA ŠIS ASPECT galėtų atverti naujas galimybes priešvėžinių terpių, kurios gali būti naudojamos naviko TYPE DIVERSOS._x000D_ Pagrindinis OBJECTIVE Šio tyrimo projekto yra atlikti pirmą kartą padėtį, GLOBAL MOLECULAR į INTENT DECIFRATE MOLECULAR MECHANISMS, kad būtų galima ALTERACIJOS SWI/SNF COMPLEMENTS JUEGAN THIS IMPORTANT PAPELMENTAS į naviko. TAM MES NAUDOSIME NAUJAS MASĖS SEKOS NUSTATYMO TECHNOLOGIJAS KARTU SU IN VITRO TYRIMAIS, KAD IŠTIRTUME SWI/SNF SUBVIENETŲ POKYČIŲ POVEIKĮ GALUTINEI KOMPLEKSŲ SUDĖČIAI, LĄSTELĖS TRANSKRIPCINEI PROGRAMAI IR DNR TAISYMO MECHANIZMŲ EFEKTYVUMUI. GALIAUSIAI MES ATLIKSIME PRELIMINARIUS TYRIMUS, KAD IŠTIRTUME GALIMYBĘ TERAPINIU BŪDU IŠNAUDOTI ŠIŲ NAVIKO LĄSTELIŲ PAKITIMŲ BUVIMĄ. Šis BENDRIEJI KONKRETYBĖ yra išsisklaidęs šiose glaustose KONTROLĖSe:_x000D_ 1) SWI/SNF COMPOSICATION OF THE COMPOSICATION OF SWI/SNF COMPOSICATION in HUMAN tumoral WORKS, KAD SUSITARIANČIOS ALTERACIJOS JŪSŲ SUBUNITIJOJE._x000D_ 2) šio junginio DNR teisių ir TRANSCRIPCIONALinių teisių pokyčių IDENTIFIKACIJA SWI/SNF._x000D_ 3) PRANEŠIMAS dėl celulų DNR reparacijos EFICIENCE su komponentiniais trūkumais SWI/SNF_x000D_ 4) PAREIŠKIMO NUSTATYMAS CELLS WI/SNF_x000D_ 4) Preliminarinė CELLS HIPERSENSIBILITY YRA/SNF deficitai SPECIFIC terApis (Lithuanian)
4 August 2022
0 references
RAK JE U OSNOVI GENOMSKA BOLEST UZROKOVANA NAKUPLJANJEM SOMATSKIH MUTACIJA U TAKOZVANIM GENIMA RAKA. TIJEKOM POSLJEDNJIH DESETLJEĆA, DUBINSKI RAD STOTINA ISTRAŽIVAČKIH SKUPINA OMOGUĆIO JE IDENTIFIKACIJU OKO 500 TIH GENA. Nažalost, kada je ovaj ESFUERZ u tijeku, moguće je učinkovito se nositi s brojnim tumorskim SAVJETIMA I KONTURENOM PROIZVODNIK 1,7 milijuna najdražih u Europi EACH YEAR._x000D_ reciently, kao i mnogi od nas kao i drugi INVESTIGATORI DESCRITO RECURRENT PARICTION MUTATIONS U DISTINTIMA MEMBERS preoblikovati SWI/SNF CROMATIN U tumorskom TYPE DIVERSOSU. Je da je 20 % svih vaših članova uključeno u ove kompleksnosti, što znači da su odozgo prema dolje u SWI/SNF podjedinicama više podijeljene na različite vrste opreme koja se može koristiti na bilo koji drugi način koji se može postići s izuzetkom TP53._x000D_ deskriminacijski, nemamo previše znanja o molekularnim mehanizmima ovog SWI/SNF kompleksa u tumorskom DEVELOPMENTU. Bolje ZNANJE U ovom ASPECT-u moglo bi otvoriti nove mogućnosti za dizajn anti-tumorskih terapija koje se mogu koristiti u tumorskom TYPE DIVERSOS-u._x000D_ Primarni OBJEKT ovog istraživačkog projekta je po prvi put izvesti stanje stvari GLOBAL MOLECULAR na INTENT DECIFRATE MOLECULAR MECHANISMS ZA KOJE ALTERACIJE u SWI/SNF COMPLEMENTS JUEGAN JE MOLECULAR PAPEL u tumorskom DEVELOPMENTU. ZA TO ĆEMO KORISTITI NOVE TEHNOLOGIJE SEKVENCIRANJA MASE U KOMBINACIJI S IN VITRO STUDIJAMA ZA PROUČAVANJE UČINAKA PROMJENA U SWI/SNF PODJEDINICAMA NA KONAČNI SASTAV KOMPLEKSA, U TRANSKRIPCIJSKOM PROGRAMU STANICE I UČINKOVITOSTI MEHANIZAMA ZA POPRAVAK DNK. KONAČNO, PROVEST ĆEMO PRELIMINARNE STUDIJE KAKO BISMO ISTRAŽILI MOGUĆNOST TERAPEUTSKOG ISKORIŠTAVANJA PRISUTNOSTI TIH PROMJENA U TUMORSKIM STANICAMA. Ovaj OPĆI OBJEKT odvija se u sljedećim konkretivnim OBJEKTIMA:_x000D_ 1) KARAKTERIKACIJA KOMPOSIKACIJE SWI/SNF COMPOSIKACIJA U HUMANIM tumorskim RADIMA OBJEKTA VAŠE UGOVORA U VAŠOJ SUBUNITICIJI._x000D_ 2) IDENTIFIKACIJA o promjenama u pravima DNK ovog spoja i u TRANSCRIPCIONAL PROFILE._x000D_ 2) IDENTIFIKACIJA o promjenama u pravima DNK ovog spoja i u TRANSCRIPCIONAL PROFILE od FRUT CELULS of the INHIBICATION OF THE Dystant SUBUNITIES OF THE SWI/SNF._x000D_ 3) OBAVIJESTI NA POGLAVLJIVANJE POSEBNOSTI od celula DNK popravak s COMPANY manjkavosti SWI/SNF_x000D_ 4) Preliminarna STUDIJA POSLOVNE HIPERSEIBILITY OF CELLS WI/SNF_x000D_ 4) Preliminarni STUDY OF THE POSSIBLE HIPERSENSIBILITY OF SNF SPECIFIC terApis (Croatian)
4 August 2022
0 references
Ο ΚΑΡΚΊΝΟΣ ΕΊΝΑΙ ΒΑΣΙΚΆ ΜΙΑ ΓΟΝΙΔΙΩΜΑΤΙΚΉ ΝΌΣΟΣ ΠΟΥ ΠΡΟΚΑΛΕΊΤΑΙ ΑΠΌ ΤΗ ΣΥΣΣΏΡΕΥΣΗ ΣΩΜΑΤΙΚΏΝ ΜΕΤΑΛΛΆΞΕΩΝ ΣΤΑ ΛΕΓΌΜΕΝΑ ΚΑΡΚΙΝΙΚΆ ΓΟΝΊΔΙΑ. ΤΙΣ ΤΕΛΕΥΤΑΊΕΣ ΔΕΚΑΕΤΊΕΣ, Η ΕΙΣ ΒΆΘΟΣ ΕΡΓΑΣΊΑ ΕΚΑΤΟΝΤΆΔΩΝ ΕΡΕΥΝΗΤΙΚΏΝ ΟΜΆΔΩΝ ΚΑΤΈΣΤΗΣΕ ΔΥΝΑΤΌ ΤΟΝ ΕΝΤΟΠΙΣΜΌ ΠΕΡΊΠΟΥ 500 ΑΠΌ ΑΥΤΆ ΤΑ ΓΟΝΊΔΙΑ. Δυστυχώς, όταν αυτό το ESFUERZ βρίσκεται σε εξέλιξη, είναι δυνατό να αντιμετωπιστεί αποτελεσματικά μόνο ένας αριθμός όγκων TIPS και το CONTINUED CANCER PRODUCT 1,7 εκατομμύρια των αγαπημένων στην EUROPE EACH YEAR._x000D_ επιστημονικά, όπως πολλοί από εμάς όπως και άλλοι ΕΠΕΝΔΥΤΕΣ ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ Η RECURRENT PARICTION OF MUTATIONS IN DISTINTS MEMBERS που αναδιαμορφώνουν το SWI/SNF CROMATIN στον όγκο του ΤΥΠΟΥ ΔΙΒΡΥΣΟΣ. Είναι ότι το 20 % όλων των μελών σας έχουν συμπεριληφθεί σε αυτές τις πολυπλοκότητες, πράγμα που σημαίνει ότι τα top-downs στις υποσυνδέσεις SWI/SNF είναι περισσότερο χωρισμένα σε διαφορετικούς τύπους εξοπλισμού που μπορεί να χρησιμοποιηθεί με οποιονδήποτε άλλο τρόπο που μπορεί να επιτευχθεί με την εξαίρεση του TP53._x000D_ περιγραφικά, δεν έχουμε πάρα πολλές γνώσεις σχετικά με τους Μοριακούς Μηχανισμούς αυτού του συμπλέγματος SWI/SNF στην Ογκική ΑΝΑΠΤΥΞΗ. Μια καλύτερη ΓΝΩΣΤΟΠΟΙΗΣΗ Σ’ αυτή τη βάση θα μπορούσε να ανοίξει νέες ευκαιρίες για το σχεδιασμό των αντικαρκινικών τεραπειών που μπορούν να χρησιμοποιηθούν σε όγκο DIVERSOS._x000D_ Ο πρωταρχικός στόχος αυτού του ερευνητικού έργου είναι να εκτελέσει για πρώτη φορά μια κατάσταση των πραγμάτων GLOBAL MOLECULAR ΣΤΟ ΕΙΣΗΓΗΜΑ ΠΟΛΛΑΚΛΩΝ ΜΕΓΑΛΩΝ ΜΕΓΕΘΩΝ ΓΙΑ ΤΙΣ ΕΝΑΛΛΑΓΕΣ ΣΤΗ SWI/SNF COMPLEMENTS JUEGAN THIS IMPORTANT PAPEL IN THE THORAL DEVELOPMENT. ΓΙΑ ΤΟΝ ΣΚΟΠΌ ΑΥΤΌ, ΘΑ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΉΣΟΥΜΕ ΤΙΣ ΝΈΕΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΊΕΣ ΜΑΖΙΚΉΣ ΑΛΛΗΛΟΥΧΊΑΣ ΣΕ ΣΥΝΔΥΑΣΜΌ ΜΕ ΜΕΛΈΤΕΣ IN VITRO ΓΙΑ ΤΗ ΜΕΛΈΤΗ ΤΩΝ ΕΠΙΠΤΏΣΕΩΝ ΤΩΝ ΜΕΤΑΒΟΛΏΝ ΣΤΙΣ ΥΠΟΜΟΝΆΔΕΣ SWI/SNF ΣΤΗΝ ΤΕΛΙΚΉ ΣΎΝΘΕΣΗ ΤΩΝ ΣΥΓΚΡΟΤΗΜΆΤΩΝ, ΣΤΟ ΜΕΤΑΓΡΑΦΙΚΌ ΠΡΌΓΡΑΜΜΑ ΤΟΥ ΚΥΤΤΆΡΟΥ ΚΑΙ ΣΤΗΝ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΌΤΗΤΑ ΤΩΝ ΜΗΧΑΝΙΣΜΏΝ ΕΠΙΣΚΕΥΉΣ DNA. ΤΈΛΟΣ, ΘΑ ΔΙΕΝΕΡΓΉΣΟΥΜΕ ΠΡΟΚΑΤΑΡΚΤΙΚΈΣ ΜΕΛΈΤΕΣ ΓΙΑ ΝΑ ΔΙΕΡΕΥΝΉΣΟΥΜΕ ΤΗ ΔΥΝΑΤΌΤΗΤΑ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΉΣ ΕΚΜΕΤΆΛΛΕΥΣΗΣ ΤΗΣ ΠΑΡΟΥΣΊΑΣ ΑΥΤΏΝ ΤΩΝ ΜΕΤΑΒΟΛΏΝ ΣΤΑ ΚΑΡΚΙΝΙΚΆ ΚΎΤΤΑΡΑ. Ο παρών ΓΕΝΙΚΟΣ ΣΤΟΧΟΣ ξετυλίγεται στους ακόλουθους συγκεκριμένους ΣΤΟΧΟΥΣ:_x000D_ 1) ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ ΤΩΝ ΣΥΝΘΕΣΕΩΝ SWI/SNF ΣΤΑ ΑΝΘΡΩΠΙΝΑ ΟΡΓΑΝΑ ΠΟΥ ΠΕΡΙΕΧΟΝΤΑΙ ΣΤΙΣ ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ ΣΑΣ._x000D_ 2) Προσδιορισμός των μεταβολών στα δικαιώματα του DNA της συγκεκριμένης ένωσης και στο TRANSCRIPCIONAL ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΤΩΝ ΠΕΡΙΦΕΡΕΙΩΝ ΤΗΣ ΕΝΙΣΧΥΣΗΣ ΤΩΝ ΔΙΑΘΕΣΙΜΩΝ ΤΗΣ SWI/SNF._x000D_ 3) (Greek)
4 August 2022
0 references
RAKOVINA JE V PODSTATE GENÓMOVÉ OCHORENIE SPÔSOBENÉ HROMADENÍM SOMATICKÝCH MUTÁCIÍ V TZV. RAKOVINOVÝCH GÉNOCH. V POSLEDNÝCH DESAŤROČIACH UMOŽNILA DÔKLADNÁ PRÁCA STOVIEK VÝSKUMNÝCH SKUPÍN IDENTIFIKOVAŤ ASI 500 TÝCHTO GÉNOV. Bohužiaľ, keď tento ESFUERZ prebieha, je možné efektívne riešiť len rad nádorových TIPS A CONTINUED CANCER PRODUKT 1,7 miliónov drahocenov v EUROPE EACH YEAR._x000D_ reciently, toľko z nás ako ostatné INVESTIGATORS DESCRITO RECURRENT PARITION MUTATIONS INISTINTS MEMBERS remodeling SWI/SNF CROMATIN IN tumorálne TYPE DIVERSOS. Je, že 20 % všetkých vašich členov bolo zahrnutých do týchto zložitosti, čo znamená, že zhora-dole v SWI/SNF subunities sú viac rozdelené do rôznych typov zariadení, ktoré môžu byť použité iným spôsobom, ktorý možno dosiahnuť s výnimkou TP53._x000D_ deskriminately, nemáme príliš veľa vedomostí o molekulových mechanizmoch tohto SWI/SNF komplexov v nádorovom DEVELOPMENT. Lepšie VEDOMIE v tomto ASPECT by mohlo otvoriť nové príležitosti pre návrh protinádorových terapies, ktoré môžu byť použité v nádorových TYPE DIVERSOS._x000D_ Primárnym OBJECTÍM tohto výskumného projektu je po prvýkrát vykonať stav vecí GLOBAL MOLECULAR TO INTENT DECIFRATE MOLECULATE MOLECULAR MECHANISMS for WHAT THE ALTERATIONS IN SWI/SNF COMPLEMENTS JUEGAN TTO DÔLEŽITÝ PAPEL V nádorovom vývoji. NA TENTO ÚČEL POUŽIJEME NOVÉ TECHNOLÓGIE HROMADNÉHO SEKVENOVANIA V KOMBINÁCII SO ŠTÚDIAMI IN VITRO NA ŠTÚDIUM ÚČINKOV ZMIEN V PODJEDNOTKÁCH SWI/SNF NA KONEČNÉ ZLOŽENIE KOMPLEXOV, V TRANSKRIPČNOM PROGRAME BUNKY A NA ÚČINNOSŤ MECHANIZMOV OPRAVY DNA. NAKONIEC BUDEME VYKONÁVAŤ PREDBEŽNÉ ŠTÚDIE, ABY SME PRESKÚMALI MOŽNOSŤ TERAPEUTICKY VYUŽÍVAŤ PRÍTOMNOSŤ TÝCHTO ZMIEN V NÁDOROVÝCH BUNKÁCH. Tento VŠEOBECNÉ OBJEKTU sa rozvíja v nasledujúcich konkrétnych OBJEKTÍV:_x000D_ 1) CHARACTERISATION OF THE COMPOSICATION OF SWI/SNF COMPOSICATIONS IN HUMAN tumoral WORKS, že sa kontaminujú ALITÁCIE vo VAŠE SUBUNITIES._x000D_ 2) IDENTIFIKÁCIA zmien v právach DNA tejto zlúčeniny a v TRANSCRIPCIONAL PODĽA PRÍSLUŠENSTVA INHIBICATION OF THE dystant SUBUNITIES of the SWI/SNF._x000D_ 3) ÚČINNOSTI NA EFICIÁCIU celulóznej reparácie DNA s nedostatkom spoločnosti SWI/SNF_x000D_ 4) Predbežná ŠTUDIA POZISLIVNEJ HIPERSENSIBILITY KELLOV S/SNF deficitmi SPECIFIC terApis (Slovak)
4 August 2022
0 references
SYÖPÄ ON POHJIMMILTAAN GENOMISAIRAUS, JOKA JOHTUU SOMAATTISTEN MUTAATIOIDEN KERTYMISESTÄ NS. SYÖPÄGEENEIHIN. VIIME VUOSIKYMMENINÄ SATOJEN TUTKIMUSRYHMIEN PERUSTEELLISEN TYÖN ANSIOSTA NÄISTÄ GEENEISTÄ ON VOITU TUNNISTAA NOIN 500. Valitettavasti, kun tämä ESFUERZ on käynnissä, on mahdollista käsitellä tehokkaasti vain useita tumoral TIPS JA KOSKEVAT KAUPPATUOTTEET 1,7 MILLIONS rakkaat EUROPE EACH YEAR._x000D_ reciently, niin monet meistä kuin muut INVESTIGATORS DESCRITO the RECURRENT PARICTION OF MUTATIONS IN DISTINTS MEMBERS SWI/SNF CROMATIN IN Tumoral TYPE DIVERSOS. On, että 20 % kaikista jäsenistä on sisällytetty näihin monimutkaisiin, mikä tarkoittaa, että ylhäältä alas SWI/SNF alayhdyskuntien on enemmän jaettu erityyppisiin laitteisiin, joita voidaan käyttää millä tahansa muulla tavalla, joka voidaan saavuttaa lukuun ottamatta TP53._x000D_ epätoivoisesti, meillä ei ole liikaa tietoa molekyylimekanismit tämän SWI/SNF komplekseja tumoral DEVELOPMENT. Parempi KNOWING TÄMÄN ASPECT voisi avata uusia mahdollisuuksia suunnitella kasvainten terapioita, joita voidaan käyttää tumoral TYPE DIVERSOS._x000D_ Tämän tutkimushankkeen ensisijainen tavoite on suorittaa ensimmäistä kertaa tilanne GLOBAL MOLECULAR INTENT DECIFRATE MOLECULAR MECHANISMS SWI/SNF COMPLEMENTS JUEGAN TÄMÄN PAPELILLE Tumoraalissa kehitystyössä. TÄTÄ VARTEN KÄYTÄMME UUSIA MASSASEKVENSOINTITEKNIIKOITA YHDESSÄ IN VITRO -TUTKIMUSTEN KANSSA TUTKIAKSEMME SWI/SNF-ALAYKSIKÖIDEN MUUTOSTEN VAIKUTUKSIA KOMPLEKSEIDEN LOPULLISEEN KOOSTUMUKSEEN, SOLUN TRANSKRIPTIO-OHJELMASSA JA DNA-KORJAUSMEKANISMIEN TEHOKKUUTEEN. LOPUKSI TEEMME ALUSTAVIA TUTKIMUKSIA TUTKIAKSEMME MAHDOLLISUUTTA HYÖDYNTÄÄ TERAPEUTTISESTI NÄIDEN MUUTOSTEN LÄSNÄOLOA KASVAINSOLUISSA. Tämä YLEINEN OBJECTIVE on jaettu seuraaviin konkreettisiin OBJECTIVES:_x000D_ 1) SWI/SNF COMPOSICATION TIEDOT HUMAN Tumoral WORKS TEHTÄVÄT SUBUNITIES: ssä._x000D_ 2) TIEDOT tämän yhdisteen DNA: n oikeuksien muutoksista ja TRANSCRIPCIONALista SWI/SNF._x000D_ 3) SWI/SNF._x000D_ 3) SWI/SNF._x000D_ 3) SWI/SNF._x000D_ 3) SWI/SNF_x000D_ 4 – SWI/SNF_x000D_ 4 – Kilpailijoiden DNA-korjauksen EFICIENCE VALVONTA KÄYTTÖJÄRJESTELMÄ (Finnish)
4 August 2022
0 references
RAK JEST W ZASADZIE CHOROBĄ GENOMU SPOWODOWANĄ NAGROMADZENIEM MUTACJI SOMATYCZNYCH W TZW. GENACH NOWOTWOROWYCH. W CIĄGU OSTATNICH DZIESIĘCIOLECI DOGŁĘBNA PRACA SETEK GRUP BADAWCZYCH UMOŻLIWIŁA ZIDENTYFIKOWANIE OKOŁO 500 TYCH GENÓW. Niestety, kiedy ten ESFUERZ jest w toku, możliwe jest tylko skuteczne radzenie sobie z szeregiem TIPS nowotworowych I PRODUKTU CONTINUED CANCER 1,7 milionów drogich w każdym roku._x000D_ reciently, jak wielu z nas, jak inni INVESTIGATORS DESCRITO PARICTION OF MUTATIONS INISTINTS MEMBERS przebudowujących SWI/SNF CROMATIN W TYPU nowotworowym DIVERSOS. Jest to, że 20 % wszystkich członków zostało włączonych do tych zawiłości, co oznacza, że odgórne w podjednostkach SWI/SNF są bardziej podzielone na różne rodzaje sprzętu, które mogą być używane w jakikolwiek inny sposób, który można osiągnąć z wyjątkiem TP53._x000D_ descriminately, nie mamy zbyt dużej wiedzy na temat mechanizmów molekularnych tych kompleksów SWI/SNF w DEVELOPMENT nowotworowy. Lepsze WIĘCEJ W TEGO ASPECT może otworzyć nowe możliwości projektowania terapi przeciwnowotworowych, które mogą być stosowane w TYPU nowotworowym DIVERSOS._x000D_ Głównym celem tego projektu badawczego jest wykonanie po raz pierwszy stanu rzeczy GLOBAL MOLECULAR TO INTENT DECIFRATE MOLECULAR MOLANISMS FOR WHATTERATIONS IN SWI/SNF COMPLEMENTS JUEGAN THIS IMARANT PAPEL IN THE Gumoral DEVELOPMENT. W TYM CELU WYKORZYSTAMY NOWE TECHNOLOGIE SEKWENCJONOWANIA MASOWEGO W POŁĄCZENIU Z BADANIAMI IN VITRO, ABY ZBADAĆ WPŁYW ZMIAN W PODJEDNOSTKACH SWI/SNF NA OSTATECZNY SKŁAD KOMPLEKSÓW, W PROGRAMIE TRANSKRYPCYJNYM KOMÓRKI ORAZ NA SPRAWNOŚĆ MECHANIZMÓW NAPRAWY DNA. WRESZCIE, PRZEPROWADZIMY BADANIA WSTĘPNE W CELU ZBADANIA MOŻLIWOŚCI TERAPEUTYCZNEGO WYKORZYSTANIA OBECNOŚCI TYCH ZMIAN W KOMÓRKACH NOWOTWOROWYCH. Ten OBJECTIVE OGÓLNY jest rozwijany w następujących konkretnych OBJECTIVES:_x000D_ 1) CHARACTERISATION OF THE COMPOSICATION OF SWI/SNF COMPOSICATIONS IN CZŁOWIEKA ŚRODKI nowotworowe THAT CONTAINING ALTERATIONS IN YOURUS SUBUNITIES._x000D_ 2) IDENTYFIKACJA zmian w prawach DNA tego związku i w TRANSCRIPCIONALNE PROFILE OF THE FRUT CELULS OF THE INHIBICATION OF THE SUBUNITIES OF THE SWI/SNF._x000D_ 3) EFFECT NA EFICIENCJĘ naprawy DNA cellas SWI/SNF_x000D_ 4) Wstępna STUDIA POSSIBLE HIPERSENSIBILITY CELLS WI/SNF deficiences SPECIFIC terApis (Polish)
4 August 2022
0 references
A RÁK ALAPVETŐEN EGY GENOM BETEGSÉG, AMELYET AZ ÚGYNEVEZETT RÁKGÉNEK SZOMATIKUS MUTÁCIÓINAK FELHALMOZÓDÁSA OKOZ. AZ ELMÚLT ÉVTIZEDEKBEN TÖBB SZÁZ KUTATÓCSOPORT MÉLYREHATÓ MUNKÁJA TETTE LEHETŐVÉ E GÉNEK MINTEGY 500 AZONOSÍTÁSÁT. Sajnos, amikor ez ESFUERZ folyamatban van, csak akkor lehet hatékonyan kezelni számos tumoros TIPS ÉS A KONTIN TERMÉKEK 1,7 MILLIONS A kedvesek EUROPE EACH YEAR._x000D_ tudományosan, mint sokan közülünk, mint más INVESTIGATORS DESCRITO A RECURRENT PARICTION of MUTATIONS IN DISTINTS MEMBERS átalakítja a SWI/SNF CROMATIN a tumor TÍPUS DIVERSOS. Az, hogy az összes tag 20%-át bevonták ezekbe az összetettségekbe, ami azt jelenti, hogy a SWI/SNF alegységek felülről lefelé irányuló akciói több különböző típusú berendezésre vannak osztva, amelyeket bármilyen más módon lehet használni, kivéve a TP53._x000D_ descriminately-t, nem rendelkezünk túl sok ismerettel e SWI/SNF komplexek molekuláris mechanizmusairól a tumoros DEVELOPMENT-ben. Egy jobb TUDOMÁNY EZ ASPECT új lehetőségeket nyithat meg a daganatellenes terapikák tervezéséhez, amelyeket a tumoros TÍPUS DIVERSOS-ban lehet használni._x000D_ A kutatási projekt elsődleges CÉLJEGYZÉSe az, hogy első alkalommal hajtson végre egy GLOBAL MOLECULAR MOLECULAR MOLECULAR MOLECULAR MOLECULAR MOLECULAR MOLECULAR MOLECULAR MOLECULISMS-et, hogy a SWI/SNF COMPLEMENT JUEGAN EZI IMPORTANT PAPELJÁTÁSOK ALTERÁCIÓBAN A tumorális fejlesztésben. EHHEZ AZ IN VITRO VIZSGÁLATOKKAL KOMBINÁLT ÚJ TÖMEGSZEKVENÁLÁSI TECHNOLÓGIÁKAT HASZNÁLJUK A SWI/SNF ALEGYSÉGEK VÁLTOZÁSAINAK A KOMPLEXEK VÉGSŐ ÖSSZETÉTELÉRE, A SEJT TRANSZKRIPCIÓS PROGRAMJÁRA ÉS A DNS-JAVÍTÓ MECHANIZMUSOK HATÉKONYSÁGÁRA GYAKOROLT HATÁSAINAK TANULMÁNYOZÁSÁRA. VÉGÜL ELŐZETES VIZSGÁLATOKAT VÉGZÜNK, HOGY FELTÁRJUK ANNAK LEHETŐSÉGÉT, HOGY TERÁPIÁSAN KIHASZNÁLJUK EZEKNEK A VÁLTOZÁSOKNAK A JELENLÉTÉT A TUMORSEJTEKBEN. Ez az ÁLTALÁNOS CÉLKITŰZÉS a következő konkrét CÉLKITŰZÉSEKBEN bontakozik ki:_x000D_ 1) A SWI/SNF COMPOSIKÁCIÓK ÖSSZEFOGLALÓKÉPÍTÉSE AZ EMBERI daganatos MŰKÖDÉSEK ÖSSZEFOGLALÓKÉPÍTÉSEK AZ ELŐZETESÍTÉSE._x000D_ 2) A vegyület DNS-ének jogaiban és a TRANSCRIPCIONAL-ban bekövetkezett változások azonosítása a SWI/SNF._x000D_ 3) A zelulák DNS-javításának intenzitásáról szóló jegyzőkönyv SWI/SNF_x000D_ 4) A CELLI/SNF WI/SNF deficiences SPECIFICICICICences (SNF_x000D_ 4) A CELLSEK POSSIBLE HIPERSENSIBILITYE/SNF deficiences SPECIFIC terApis (Hungarian)
4 August 2022
0 references
RAKOVINA JE V PODSTATĚ GENOMOVÁ NEMOC ZPŮSOBENÁ AKUMULACÍ SOMATICKÝCH MUTACÍ V TZV. RAKOVINNÝCH GENECH. V POSLEDNÍCH DESETILETÍCH UMOŽNILA HLOUBKOVÁ PRÁCE STOVEK VÝZKUMNÝCH SKUPIN IDENTIFIKOVAT ASI 500 TĚCHTO GENŮ. Bohužel, když je tento ESFUERZ v plném proudu, je možné efektivně řešit pouze řadu nádorových TIPů A KONTINUED CANCER PRODUCT 1,7 MILLIONS OF dears IN EUROPE EACH YEAR._x000D_ reciently, tolik z nás jako ostatní INVESTIGATORS DESCRITO RECURENT PARICTION OF MUTATIONS IN DISTINTS MEMBERS remodelující SWI/SNF CROMATIN V nádorových TYPE DIVERSOS. Je, že 20 % všech vašich členů bylo zahrnuto do těchto složitostí, což znamená, že shora dolů v subunities SWI/SNF jsou více rozděleny do různých typů zařízení, která mohou být použita jakýmkoli jiným způsobem, kterého lze dosáhnout s výjimkou TP53._x000D_ descriminately, nemáme příliš mnoho znalostí o molekulárních mechanismech těchto SWI/SNF komplexů v nádorovém DEVELOPMENTu. Lepší poznání v tomto ASPECT by mohlo otevřít nové příležitosti pro návrh protinádorové terapie, které mohou být použity v nádorových TYPE DIVERSOS._x000D_ Primárním OBJEKTIVEM tohoto výzkumného projektu je provést poprvé stav věcí GLOBAL MOLECULAR pro INTENT DECIFRATE MOLECULAR MECHANISMS PRO KTERÉ ALTERACE V SWI/SNF COMPLEMENTs JUEGAN Tento IMPORTANT PAPEL V nádorovém DEVELOPMENTU. K TOMU VYUŽIJEME NOVÉ SEKVENAČNÍ TECHNOLOGIE V KOMBINACI SE STUDIEMI IN VITRO KE STUDIU ÚČINKŮ ZMĚN V PODJEDNOTKÁCH SWI/SNF NA KONEČNÉ SLOŽENÍ KOMPLEXŮ, V TRANSKRIPČNÍM PROGRAMU BUŇKY A NA ÚČINNOST MECHANISMŮ OPRAVY DNA. NAKONEC PROVEDEME PŘEDBĚŽNÉ STUDIE, ABYCHOM PROZKOUMALI MOŽNOST TERAPEUTICKÉHO VYUŽITÍ PŘÍTOMNOSTI TĚCHTO ZMĚN V NÁDOROVÝCH BUŇKÁCH. Tento GENERÁLNÍ OBJEKTIVE je rozložen v následujících konkrétních OBJEKTIV:_x000D_ 1) CHARACTERISATION of the COMPOSICATION of SWI/SNF COMPOSICATIONs in HUMAN tumoral WORKS THAT CONTAINING ALTERATIONS IN YOUR SUBUNITIES._x000D_ 2) IDENTIFIKACE změn v právech DNA této sloučeniny a v TRANSCRIPCIONAL PROFILE FRUT CELULS OF THE INHIBICATION of the dystant SUBUNITIES of the SWI/SNF._x000D_ 3) EFFECT O EFICIENCE celulas reparace DNA SPOLEČNOSTI SPOLEČNOSTI SWI/SNF_x000D_ 4) Předběžná STUDIE POSSIBLE HIPERSIBILITY CELLS WI/SNF deficience SPECIFIC terApis (Czech)
4 August 2022
0 references
VĒZIS BŪTĪBĀ IR GENOMA SLIMĪBA, KO IZRAISA SOMATISKO MUTĀCIJU UZKRĀŠANĀS TĀ SAUKTAJOS VĒŽA GĒNOS. PĒDĒJO DESMITGAŽU LAIKĀ SIMTIEM PĒTNIECĪBAS GRUPU PADZIĻINĀTAIS DARBS IR ĻĀVIS IDENTIFICĒT APTUVENI 500 NO ŠIEM GĒNIEM. Diemžēl, kad šis ESFUERZ ir uzsākts, tas ir tikai iespējams efektīvi tikt galā ar vairākiem audzēju TIPS UN CONTINUED CANCER PRODUCT 1,7 MILLIONS DIENU EUROPE EACH YEAR._x000D_ reciently, tik daudz no mums kā citi INVESTIGATORS DESCRITO RECURRENT PARICTION MUTATIONS IN DISTINTS MEMBERS remodeling SWI/SNF KROMATIN In tumoral TYPE DIVERSOS. Ir tas, ka 20 % no visiem jūsu biedriem ir iekļauti šajos sarežģījumos, kas nozīmē, ka augšējie leju SWI/SNF apakšvienībās ir vairāk sadalīti dažāda veida iekārtām, ko var izmantot jebkādā citā veidā, ko var sasniegt, izņemot TP53._x000D_ discriminately, mums nav pārāk daudz zināšanu par molekulāro mehānismu šīs SWI/SNF kompleksiem audzēja DEVELOPMENT. Labāks ZINĀŠANA THIS ASPECT varētu pavērt jaunas iespējas izstrādāt pretvēža terapiju, ko var izmantot audzēja TYPE DIVERSOS._x000D_ Šī pētniecības projekta primārais mērķis ir pirmo reizi veikt situācijas GLOBAL MOLECULAR TO INTENT DECIFRATE MOLECULAR MECHANISMS par to, kādām ALTERĀCIJAS SWI/SNF COMPLEMENTS JUEGAN THIS IMPORTANT PAPEL PAPEL audzēja DEVELOPMENT. ŠIM NOLŪKAM MĒS IZMANTOSIM JAUNĀS MASU SEKVENCĒŠANAS TEHNOLOĢIJAS APVIENOJUMĀ AR IN VITRO PĒTĪJUMIEM, LAI PĒTĪTU SWI/SNF APAKŠVIENĪBU IZMAIŅU IETEKMI UZ KOMPLEKSU GALĪGO SASTĀVU, ŠŪNU TRANSKRIPCIJAS PROGRAMMU UN DNS LABOŠANAS MEHĀNISMU EFEKTIVITĀTI. VISBEIDZOT, MĒS VEIKSIM SĀKOTNĒJOS PĒTĪJUMUS, LAI IZPĒTĪTU IESPĒJU TERAPEITISKI IZMANTOT ŠO IZMAIŅU KLĀTBŪTNI AUDZĒJA ŠŪNĀS. Šis vispārīgais MĒRĶIS ir izvērsts šādos konkrētos OBJECTIVES:_x000D_ 1) SWI/SNF COMPOSICATION SWI/SNF COMPOSICATION OF THE COMPOSICATIONs in HUMAN tumoral WORKS THAT CONTAINING ALTERATIONS in your SUBUNITIES._x000D_ 2) IDENTIFIKĀCIJA par izmaiņām šā savienojuma DNS tiesībās un TRANSCRIPCIONAL SWI/SNF._x000D_ 3) SWI/SNF._x000D_ 3) DZĪVNIEKU INHIBICĀCIJAS DZĪVNIECĪBAS IZDEVUMIEM DZĪVNIECĪBAS IZDEVUMIEM DZĪVNIEKU nepilnībām SWI/SNF deficīts SWI/SNF deficīts (Latvian)
4 August 2022
0 references
GO BUNÚSACH IS GALAR GENOME É AILSE DE BHARR CARNADH SÓCHÁN SÓMACH SNA GÉINTE AILSE MAR A THUGTAR ORTHU. LE BLIANTA BEAGA ANUAS, TÁ AN OBAIR I-DOMHAIN NA CÉADTA GRÚPAÍ TAIGHDE A RINNE SÉ INDÉANTA A AITHINT FAOI 500 DE NA GÉINTE. Ar an drochuair, nuair a bhíonn an ESFUERZ seo ar siúl, ní féidir ach déileáil go héifeachtach le roinnt TIPS meallta agus le TÁIRGE 1,7 MILLIÚNS NA DEARÁLACHA IN EACH YEAR._x000D_ RECIENTLY, mar go leor againn le INVESTIGAER eile descrito PARICÍOCHTAÍ RECURRENT IN DISTINTS MEMBERS ag athmhúnlú an CROMATIN SWI/SNF i dtarchuradóirí tumoral TYPE. Is é sin 20 % de do bhaill go léir curtha san áireamh sna castachtaí, rud a chiallaíonn go bhfuil na barr-downs i subunities SWI/SNF níos roinnte i gcineálacha éagsúla trealaimh is féidir a úsáid ar bhealach ar bith eile is féidir a bhaint amach cé is moite de TP53._x000D_ descriminately, ní chuirimid bhfuil eolas i bhfad ró-ar an Sásraí Mhóilíneach seo coimpléisc SWI/SNF sa DEVELOPMENT memoral. D’fhéadfadh sé go n-osclófaí deiseanna nua le haghaidh dearadh teiripí frith-meall a d’fhéadfaí a úsáid i mealladh TYPE DIVERSOS._x000D_ an phríomhoide OBJECTIVE AN tionscadal taighde seo a dhéanamh den chéad uair ar staid cúrsaí GLOBAL MOLECULAR CHUN MECHANAÍ MOLECULAR INTENT DO WHAT AN ALTERATIONS IN SWI/SNF Comhlánaíonn sé seo PAPEL I MÓRTHÓIRÍ IOMLÁN I DEARBHÚ meallta. CHUIGE SIN, BAINFIMID ÚSÁID AS NA TEICNEOLAÍOCHTAÍ NUA SEICHEAMHAITHE MAISE IN ÉINEACHT LE STAIDÉIR IN VITRO CHUN STAIDÉAR A DHÉANAMH AR ÉIFEACHTAÍ NA N-ATHRUITHE I BHFO-AONAID SWI/SNF AR CHOMHDHÉANAMH DEIRIDH NA GCOIMPLÉISC, I GCLÁR TRAS-SCRÍOFA NA CILLE AGUS AR ÉIFEACHTÚLACHT MEICNÍOCHTAÍ DEISIÚCHÁIN DNA. AR DEIREADH, DÉANFAIMID RÉAMHSTAIDÉIR CHUN INIÚCHADH A DHÉANAMH AR AN BHFÉIDEARTHACHT LEAS A BHAINT GO TEIRIPEACH AS LÁITHREACHT NA N-ATHRUITHE SEO I GCEALLA MEALL. Tá an OBJECTIVE GINEARÁLTA unfolded sna OBJECTIVES CONCRETIVE seo a leanas:_x000D_ 1) LEIS AN gCOMHPHOBAL NA gCOMHPHOBAL SWI/SNF in OIBRE meallta ollmhóra a ghabhann leis an tairiscint seo._x000D_ 2) aitheantas a thabhairt ar na hathruithe ar chearta DNA an chomhdhúile seo agus ar na hathruithe ar chearta DNA an chomhdhúile seo agus sa GHAIRMIÚIL TRANSCRIPCIONAL [EN] (b) AN CEABHRÚ SAINCHEISTEANNA A DHÉANANN AN CHOIMISIÚIN ACHOIMRE FEIDHMIÚCHÁIN AR AN MEASÚNÚ TIONCHAIR a ghabhann leis an doiciméad Togra le haghaidh Treoir ó Pharlaimint na hEorpa agus ón gComhairle lena leasaítear Treoir 2009/33/AE maidir le feithiclí iompair de bhóthar atá glan agus tíosach ar fhuinneamh a chur chun cinn (Irish)
4 August 2022
0 references
RAK JE V BISTVU GENOMSKA BOLEZEN, KI JO POVZROČA KOPIČENJE SOMATSKIH MUTACIJ V TAKO IMENOVANIH GENIH ZA RAKA. V ZADNJIH DESETLETJIH JE POGLOBLJENO DELO VEČ STO RAZISKOVALNIH SKUPIN OMOGOČILO IDENTIFIKACIJO PRIBLIŽNO 500 TEH GENOV. Na žalost, ko je ta ESFUERZ v teku, je mogoče učinkovito ukvarjati le s številnimi tumorskimi TIPS IN KONTINUED CANCER PRODUCT 1,7 milijona dragih V EUROPE EACH YEAR._x000D_reciently, tako mnogi od nas kot drugi INVESTIGATORS DESCRITO RECURRENT PARICTION MUTATIONS V DISTINTS MEMBERS preoblikovanje SWI/SNF CROMATIN V tumorskih TYPE DIVERSOS. Je, da je bilo 20 % vseh vaših članov vključenih v te kompleksnosti, kar pomeni, da so zgoraj navzdol v podskupinah SWI/SNF bolj razdeljene na različne vrste opreme, ki se lahko uporabljajo na kakršen koli drug način, ki ga je mogoče doseči z izjemo TP53._x000D_ descriminately, nimamo preveč znanja o molekularnih mehanizmih teh kompleksov SWI/SNF v tumorskem DEVELOPMENTU. Boljše KOWING V THIS ASPECT bi lahko odprli nove priložnosti za oblikovanje protitumorskih terapij, ki se lahko uporabljajo v tumorskih TYPE DIVERSOS._x000D_ Primarni OBJEKTI tega raziskovalnega projekta je, da prvič izvedemo stanje GLOBALNO MOLECULARNO NA PODROČJU MOLECULARNIH MEHANISMS ZA KAKO ALTERACIJE V SWI/SNF komplementu JUEGAN TIH NAMPORTANTNI PAPEL v tumorskem razvoju. ZA TO BOMO UPORABILI NOVE TEHNOLOGIJE SEKVENCIRANJA V KOMBINACIJI Z IN VITRO ŠTUDIJAMI ZA PREUČEVANJE UČINKOV SPREMEMB V PODENOTAH SWI/SNF NA KONČNO SESTAVO KOMPLEKSOV, V TRANSKRIPCIJSKEM PROGRAMU CELICE IN NA UČINKOVITOST MEHANIZMOV ZA POPRAVILO DNK. NAZADNJE BOMO IZVEDLI PREDHODNE ŠTUDIJE, DA RAZIŠČEMO MOŽNOST TERAPEVTSKEGA IZKORIŠČANJA PRISOTNOSTI TEH SPREMEMB V TUMORSKIH CELICAH. Ta SPLOŠNI OBJEKTI je razgrnjen v naslednjih konkretnih OBJEKTIH:_x000D_ 1) ZAKLJUČENO ZAKLJUČENO ZAKLJUČENO ZAKLJUČITEV SWI/SNF COMPOSICATIONS V HUMANih tumorskih delih, KONTAKTNIH ALTERACIJE V SUBUNITIJI._x000D_ 2) IDENTIFIKACIJA sprememb v pravicah DNK te spojine in v TRANSCRIPCIONALNE PROFILE FRANKOV O INHIBIKACIJAh distantnih SUBUNITIJ SWI/SNF._x000D_ 3) UČINKOVNOST NA PODROČJU ČELOVANJA s pomanjkljivostjo SWI/SNF_x000D_ 4) Predhodna STUDIJA NA POSEBNIH HIPERSENZIZIBILITIJIH KI/SNF deficience SPECIFIC terApis (Slovenian)
4 August 2022
0 references
РАКЪТ Е ОСНОВНО ГЕНОМНО ЗАБОЛЯВАНЕ, ПРИЧИНЕНО ОТ НАТРУПВАНЕТО НА СОМАТИЧНИ МУТАЦИИ В ТАКА НАРЕЧЕНИТЕ РАКОВИ ГЕНИ. ПРЕЗ ПОСЛЕДНИТЕ ДЕСЕТИЛЕТИЯ ЗАДЪЛБОЧЕНАТА РАБОТА НА СТОТИЦИ ИЗСЛЕДОВАТЕЛСКИ ГРУПИ ПОЗВОЛИ ДА СЕ ИДЕНТИФИЦИРАТ ОКОЛО 500 ОТ ТЕЗИ ГЕНИ. За съжаление, когато този ESFUERZ е в ход, това е възможно само да се справят ефективно с редица туморни TIPS И CONTINUED CANCER PRODUCT 1,7 Милиони на скъпи в ЕВРОПЕЙСКАТА ЕГИЯ._x000D_ reciently, тъй като много от нас, както и други INVESTIGATORS DESCRITO РЕКУРЕНТИ ПАРИКЦИЯ НА МЪТАЦИИ В ДИСТИНТИ МЕДНИЧЕСКИ РЕЗЕРВАЦИИ ремоделиране на SWI/SNF CROMATIN IN туморни TYPE DIVERSOS. Е, че 20 % от всички Ваши членове са включени в тези усложнения, което означава, че отгоре-надолу в SWI/SNF subunities са по-разделени на различни видове оборудване, което може да се използва по всякакъв друг начин, което може да бъде постигнато с изключение на TP53._x000D_ descriminately, ние нямаме твърде много познания за молекулярните механизми на тези SWI/SNF комплекси в туморната DEVELOPMENT. Един по-добър ЗНАЧЕНИЕ В ТОЗИ АРЕКТ може да открие нови възможности за проектиране на антитуморни терапии, които могат да бъдат използвани в туморни TYPE DIVERSOS._x000D_ Основната ЦЕЛ НА този изследователски проект е да се изпълни за първи път състояние на нещата ГЛОБАЛЕН МОЛЕКУЛАТ, за да се включат MOLECULAR MECHANISMS за това как АЛТЕРАЦИИ в SWI/SNF COMPLEMENTS JUEGAN THIS IMPORTANT PAPEL в туморното развитие. ЗА ТАЗИ ЦЕЛ ЩЕ ИЗПОЛЗВАМЕ НОВИТЕ ТЕХНОЛОГИИ ЗА СЕКВЕНИРАНЕ НА МАСАТА, СЪЧЕТАНИ С IN VITRO ИЗСЛЕДВАНИЯ, ЗА ДА ПРОУЧИМ ЕФЕКТИТЕ ОТ ПРОМЕНИТЕ В СУБЕДИНИЦИТЕ SWI/SNF ВЪРХУ КРАЙНИЯ СЪСТАВ НА КОМПЛЕКСИТЕ, В ТРАНСКРИПЦИОННАТА ПРОГРАМА НА КЛЕТКАТА И ВЪРХУ ЕФЕКТИВНОСТТА НА МЕХАНИЗМИТЕ ЗА ВЪЗСТАНОВЯВАНЕ НА ДНК. И НАКРАЯ, ЩЕ ПРОВЕДЕМ ПРЕДВАРИТЕЛНИ ПРОУЧВАНИЯ, ЗА ДА ПРОУЧИМ ВЪЗМОЖНОСТТА ЗА ТЕРАПЕВТИЧНО ИЗПОЛЗВАНЕ НА НАЛИЧИЕТО НА ТЕЗИ ПРОМЕНИ В ТУМОРНИТЕ КЛЕТКИ. Настоящата ОБЕКТИВНА ОБЕКТИВА се в следните Конкретивни ЦЕЛИ:_x000D_ 1) ХАРАКТЕРИЗИРАНЕ НА КОМПОСИКАЦИЯТА НА СВОБОДНИ/СНФ КОМПОСИКАЦИИ В ЧОВЕКАТУМНИТЕ РАБОТИ, ЧОВЕШНИ КОНТАЦИОНАЛНИ АЛТЕРАЦИИ В ВАШИТЕ СУБУНИЦИИ._x000D_ 2) Идентификация на промените в правата на ДНК на това съединение и в ТРАНЗИПЦИОНАЛНАТА ПРЕДСТАВЯНЕ НА БЕЗОПАСНОСТТА НА ИНХИБИКАЦИЯТА НА РАЗХОДИТЕ НА SWI/SNF._x000D_ 3) ЕФЕКТ НА ЕФИЦИЕНТА НА ЦЕЛУЛАНА ДНК репарация с дефицити SWI/SNF_x000D_ 4) (Bulgarian)
4 August 2022
0 references
IL-KANĊER HUWA BAŻIKAMENT MARDA TAL-ĠENOMA KKAWŻATA MILL-AKKUMULAZZJONI TA’ MUTAZZJONIJIET SOMATIĊI FL-HEKK IMSEJĦA ĠENI TAL-KANĊER. MATUL L-AĦĦAR DEĊENNJI, IX-XOGĦOL FIL-FOND TA ‘MIJIET TA’ GRUPPI TA ‘RIĊERKA GĦAMILHA POSSIBBLI LI JIĠU IDENTIFIKATI MADWAR 500 TA’ DAWN IL-ĠENI. Sfortunatament, meta din ESFUERZ tkun għaddejja, huwa possibbli biss li jiġu ttrattati b’mod effiċjenti ma ‘numru ta’ Tumoral TIPS U L KONTINJA PRODOTT 1,7 MILLIONS OF Dears IN EUROPE EACH YEAR._x000D_ reciently, kif ħafna minna bħala INVESTIGATORJI oħra DESCRITO THE RECURRENT PARICTION OF MUTATIONS IN DISTINTS MEMBERS remodeling the SWI/SNF CROMATIN IN DERSOS Tumorali TYPE. Huwa li 20 % tal-membri kollha tiegħek ġew inklużi f’dawn il-kumplessitajiet, li jfisser li l-top-downs fil subunities SWI/SNF huma aktar maqsuma f’tipi differenti ta ‘tagħmir li jistgħu jintużaw bi kwalunkwe mod ieħor li jista’ jinkiseb bl-eċċezzjoni ta ‘TP53._x000D_ descriminately, aħna ma jkollhomx wisq għarfien dwar il-Mekkaniżmi molekulari ta ‘dan il-kumplessi SWI/SNF fil-DEVELOPMENT tumorali. A aħjar F’dan l-ASPECT jista ‘joffri opportunitajiet ġodda għad-disinn ta’ terapiji kontra t-tumuri li jistgħu jintużaw fil Tumoral TYPE DIVERSOS._x000D_ L-OBJETTIVA primarja ta ‘dan il-proġett ta’ riċerka huwa li jwettaq għall-ewwel darba stat ta ‘affarijiet GLOBAL MOLECULAR LI INTENT MECHANIŻI MOLECULAR GĦALL-ALTERAZZJONI FIL-KOMPLUMENTI/SNF JUEGAN THIMPORT IMPORTANTI PAP INumorali DEVOPMENTI. GĦAL DAN, SE NUŻAW IT-TEKNOLOĠIJI L-ĠODDA TA’ SEKWENZAR TAL-MASSA FLIMKIEN MA’ STUDJI IN VITRO BIEX NISTUDJAW L-EFFETTI TAL-ALTERAZZJONIJIET FIS-SUBUNITAJIET SWI/SNF FUQ IL-KOMPOŻIZZJONI FINALI TAL-KUMPLESSI, FIL-PROGRAMM TRASKRIZZJONALI TAĊ-ĊELLOLA U DWAR L-EFFIĊJENZA TAL-MEKKANIŻMI TA’ TISWIJA TAD-DNA. FL-AĦĦAR NETT, AĦNA SER TWETTAQ STUDJI PRELIMINARI BIEX TESPLORA L-POSSIBBILTÀ TA ‘TERAPEWTIKU SFRUTTAMENT TAL-PREŻENZA TA’ DAWN L-ALTERAZZJONIJIET FIĊ-ĊELLOLI TAT-TUMUR. Din l-OBJETTIVA ĠENERALI hija żvolġita fl-obbjettivi konkrettivi li ġejjin:_x000D_ 1) KARRACTERIZZAZZJONI TAL-KOMPOSIKAZZJONI TAL-KOMPOSIKAZZJONI SWI/SNF F’WORKS Tumorali HUMAN LI L-ALTERAZZJONI KONTAINENTI F’SUBUNITIES TIEGĦEK._x000D_ 2) IDENTIFIKAZZJONI tat-tibdil fid-drittijiet tad-DNA ta’ dan il-kompost u fit-TRASRIPCIONAL PROFILE TAL-ĊELLULI FRUT ta ‘l-INDIRIZZAZZJONI TAL-SUBUNITIES Dystant ta’ l-SWI/SNF._x000D_ 3) FTEZZJONI DWAR IL-EFIĊĊENZA TA ‘riparazzjoni tad-DNA Ċelula Ma’ nuqqasijiet KOMPANJU SWI/SNF_x000D_ 4) Studji preliminari ta ‘l-HIPERSENSIBILITÀ POSSIBLI TA’ CELLS defiċjenzi WI/SNF defiċjenzajiet SPECIFIC terpis (Maltese)
4 August 2022
0 references
O CANCRO É BASICAMENTE UMA DOENÇA DO GENOMA CAUSADA PELO ACÚMULO DE MUTAÇÕES SOMÁTICAS NOS CHAMADOS GENES CANCERÍGENOS. NAS ÚLTIMAS DÉCADAS, O TRABALHO APROFUNDADO DE CENTENAS DE GRUPOS DE PESQUISA PERMITIU IDENTIFICAR CERCA DE 500 DESSES GENES. Infelizmente, quando este ESFUERZ está em andamento, só é possível lidar de forma eficiente com uma série de TIPS tumorais E O PRODUTO CANCERADO 1,7 MILHÕES DE queridos EM EUROPA ANO._x000D_ reciprocamente, tantos de nós quanto outros INVESTIGADORES DESCRITO A PARICAÇÃO RECURRENTE DE MUTAÇÕES EM MEMBROS DISTENTES que remodelam a CROMATINA SWI/SNF em DIVERSOS DE TIPO tumoral. É que 20 % de todos os seus membros foram incluídos nessas complexidades, o que significa que os top-downs em subunidades SWI/SNF são mais divididos em diferentes tipos de equipamentos que podem ser usados de qualquer outra forma que pode ser alcançado com exceção do TP53._x000D_ descriminativamente, não temos muito conhecimento sobre os Mecanismos Moleculares desses complexos SWI/SNF no DEVELOPMENTO tumoral. Um melhor CONHECIMENTO Nessa ASPETO poderia abrir novas oportunidades para o desenho de terapies antitumorais que podem ser usados em DIVERSOS DE TIPO tumoral._x000D_ O objetivo primário deste projeto de pesquisa é realizar pela primeira vez um estado de coisas GLOBAL MOLECULAR PARA MECHANIZOS MOLECULARes INTENTES PARA O QUE AS ALTERAÇÕES EM COMPLEMENTOS SWI/SNF JUEGAN ESTE PAPEL IMPORTANTE NO DESENVOLVIMENTO tumoral. PARA ISSO, UTILIZAREMOS AS NOVAS TECNOLOGIAS DE SEQUENCIAMENTO DE MASSA COMBINADAS COM ESTUDOS IN VITRO PARA ESTUDAR OS EFEITOS DAS ALTERAÇÕES NAS SUBUNIDADES SWI/SNF NA COMPOSIÇÃO FINAL DOS COMPLEXOS, NO PROGRAMA TRANSCRICIONAL DA CÉLULA E NA EFICIÊNCIA DOS MECANISMOS DE REPARO DO DNA. FINALMENTE, REALIZAREMOS ESTUDOS PRELIMINARES PARA EXPLORAR A POSSIBILIDADE DE EXPLORAR TERAPÊUTICAMENTE A PRESENÇA DESSAS ALTERAÇÕES NAS CÉLULAS TUMORAIS. Este OBJETIVO GERAL é desdobrado nos seguintes OBJETIVOS concretos:_x000D_ 1) CARACTERIZAÇÃO DA COMPOSICAÇÃO DAS COMPOSICAÇÕES SWI/SNF EM TRABALHOS tumorais HUMANOS QUE CONTÉM ALTERAÇÕES EM SUAS SUAS SUAS SUBUNIDADES._x000D_ 2) IDENTIFICAÇÃO das alterações nos direitos do DNA deste composto e no PROFILE TRANSCRIPCIONAL dos CÉLULAS FRUTOS DA INIBICAÇÃO DAS SUBUNIDADES distantes dos SWI/SNF._x000D_ 3) Efetuar A EFICIÊNCIA DAS Células Reparação de DNA COM Deficiências DA EMPRESA SWI/SNF_x000D_ 4) ESTUDO Preliminar DA HIPERSENSIBILIDADE POSSÍVEL DAS TÉLULAS COM Deficiências ESPECÍFICAS (Portuguese)
4 August 2022
0 references
KRÆFT ER GRUNDLÆGGENDE EN GENOMSYGDOM FORÅRSAGET AF AKKUMULERING AF SOMATISKE MUTATIONER I DE SÅKALDTE KRÆFTGENER. I LØBET AF DE SENESTE ÅRTIER HAR HUNDREDVIS AF FORSKNINGSGRUPPERS DYBDEGÅENDE ARBEJDE GJORT DET MULIGT AT IDENTIFICERE OMKRING 500 AF DISSE GENER. Desværre, når denne ESFUERZ er i gang, er det kun muligt at håndtere effektivt med en række tumorale TIPS OG DE CONTINUED CANCER PRODUCT 1,7 MILLIONS af kære i EUROPE EACH YEAR._x000D_ reciently, så mange af os som andre INVESTIGATORS DESCRITO RECURRENT PARICTION AF MUTATIONER I DISTINTS MEMBERS remodeling af SWI/SNF KROMATIN I tumorale TYPE DIVERSOS. Er, at 20 % af alle dine medlemmer har været inkluderet i disse kompleksiteter, hvilket betyder, at top-downs i SWI/SNF subunities er mere opdelt i forskellige typer af udstyr, der kan anvendes på enhver anden måde, der kan opnås med undtagelse af TP53._x000D_ deskrimineret, vi har ikke for meget viden om de Molekylære Mekanismer af denne SWI/SNF komplekser i tumorale DEVELOPMENT. En bedre KNOWING I DENNE ASPECT kunne åbne op for nye muligheder for design af anti-tumor terapier, der kan anvendes i tumorale TYPE DIVERSOS._x000D_ Den primære OBJECTIVE AF dette forskningsprojekt er at udføre for første gang en tilstand af anliggender GLOBAL MOLEKULAR TIL INTENT DECIFRATE MOLECULAR MECHANISER FOR HVAD ALTERATIONER I SWI/SNF COMPLEMENTS JUEGAN THIS IMPORTANT PAPEL I DEN tumorale DEVELOPMENT. TIL DETTE VIL VI BRUGE DE NYE MASSESEKVENSTEKNOLOGIER KOMBINERET MED IN VITRO-UNDERSØGELSER TIL AT UNDERSØGE VIRKNINGERNE AF ÆNDRINGER I SWI/SNF-UNDERENHEDERNE PÅ DEN ENDELIGE SAMMENSÆTNING AF KOMPLEKSERNE, I CELLENS TRANSKRIPTIONSPROGRAM OG PÅ EFFEKTIVITETEN AF DNA-REPARATIONSMEKANISMER. ENDELIG VIL VI GENNEMFØRE PRÆLIMINÆRE UNDERSØGELSER FOR AT UNDERSØGE MULIGHEDEN FOR TERAPEUTISK AT UDNYTTE TILSTEDEVÆRELSEN AF DISSE ÆNDRINGER I TUMORCELLER. Dette GENERAL OBJEKTIV er udfoldet i følgende konkrete OBJECTIVES:_x000D_ 1) KARAKTERISATION AF KONSIKATION AF SWI/SNF COMPOSICATIONER I HUMAN tumorale gerninger, hvor der tages hensyn til ALTERATIONER I DIN SUBUNITIES._x000D_ 2) IDENTIFIKATION af ændringerne i rettighederne for DNA i denne forbindelse og i den TRANSCRIPCIONAL PROFILE af FÆLLESSKABERNE AF INHIBICATION AF SWI/SNF._x000D_ 3) EFFECT på EFICIEN af celulas dna-erstatning med Kompetente mangler SWI/SNF_x000D_ 4) Foreløbig kontrol af CELLS' s/SNF_x000D_ 4) Foreløbige mangler (Danish)
4 August 2022
0 references
CANCERUL ESTE PRACTIC O BOALĂ GENOMICĂ CAUZATĂ DE ACUMULAREA MUTAȚIILOR SOMATICE ÎN AȘA-NUMITELE GENE CANCEROASE. ÎN ULTIMELE DECENII, MUNCA APROFUNDATĂ A SUTE DE GRUPURI DE CERCETARE A FĂCUT POSIBILĂ IDENTIFICAREA A APROXIMATIV 500 DINTRE ACESTE GENE. Din păcate, atunci când acest ESFUERZ este în curs de desfășurare, este posibil doar să se ocupe în mod eficient cu un număr de TIPS tumorale ȘI PRODUCȚII CONTINUATE 1,7 MILLIONS DE drags IN EUROPE EACH YEAR._x000D_ recient, la fel de mulți dintre noi ca și alți INVESTIGATORI DESCRITO PARICARE RECURRENTĂ a MUTAȚILOR ÎN MEMBRII DISTINTE remodelarea SWI/SNF CROMATIN ÎN DIVERSOSUL TYPE tumoral. Este că 20 % din toți membrii dvs. au fost incluși în aceste complexități, ceea ce înseamnă că top-downs în subunitățile SWI/SNF sunt mai împărțite în diferite tipuri de echipamente care pot fi utilizate în orice alt mod care poate fi realizat cu excepția TP53._x000D_ descriminately, nu avem prea multe cunoștințe despre mecanismele moleculare ale acestor complexe SWI/SNF în DEVELOPMENT tumoral. O mai bună cunoaștere în acest ASPECT ar putea deschide noi oportunități pentru proiectarea de terapii anti-tumorale care pot fi utilizate în TIP tumoral DIVERSOS._x000D_ OBJECTIVEle primare ale acestui proiect de cercetare este de a efectua pentru prima dată o stare de lucruri GLOBAL MOLECULAR TO INTENT DECIFRATE MOLECULAR MECHANISMS PENTRU CARE ALTERAȚII ÎN COMPLEMENTE SWI/SNF JUEGAN PAPELUL IMPORTANT ÎN DEZVOLTAREA tumorii. PENTRU ACEASTA, VOM FOLOSI NOILE TEHNOLOGII DE SECVENȚIERE ÎN MASĂ COMBINATE CU STUDII IN VITRO PENTRU A STUDIA EFECTELE MODIFICĂRILOR ÎN SUBUNITĂȚILE SWI/SNF ASUPRA COMPOZIȚIEI FINALE A COMPLEXELOR, ÎN PROGRAMUL TRANSCRIPȚIONAL AL CELULEI ȘI ASUPRA EFICIENȚEI MECANISMELOR DE REPARARE A ADN-ULUI. ÎN CELE DIN URMĂ, VOM EFECTUA STUDII PRELIMINARE PENTRU A EXPLORA POSIBILITATEA EXPLOATĂRII TERAPEUTICE A PREZENȚEI ACESTOR MODIFICĂRI ÎN CELULELE TUMORALE. Acest OBJECTIVE GENERAL se desfășoară în următoarele OBJECTIVE concrete:_x000D_ 1) CHARACTERIZAREA COMPOSICĂRII COMPOSICĂRII COMPOSICAȚIILOR SWI/SNF în activitățile tumorale UMANe CARE ALTERII CONTAINARE ÎN SUBUNITĂȚILE DUMNEAVOASTRĂ._x000D_ 2) IDENTIFICAREA modificărilor drepturilor ADN-ului acestui compus și în PROFILEUL TRANSCRIPCIONAL dintre CELULE DE INHIBICARE A SUBUNITĂȚILOR distante ale SWI/SNF._x000D_ 3) EFICIENTA EFICIENȚEI PRIVIND Eficiența reparării ADN-ului de celule cu deficiențe ale COMPANiei SWI/SNF_x000D_ 4) STUDIU PReliminară a HIPERSENSIBILITATEI POSSIBLE a CELLS WI/SNF deficits SPECIFIC terApis (Romanian)
4 August 2022
0 references
CANCER ÄR I GRUNDEN EN GENOMSJUKDOM SOM ORSAKAS AV ACKUMULERING AV SOMATISKA MUTATIONER I DE SÅ KALLADE CANCERGENERNA. UNDER DE SENASTE ÅRTIONDENA HAR HUNDRATALS FORSKARGRUPPERS DJUPGÅENDE ARBETE GJORT DET MÖJLIGT ATT IDENTIFIERA OMKRING 500 AV DESSA GENER. Tyvärr, när denna ESFUERZ är på gång, är det bara möjligt att effektivt hantera ett antal tumorala TIPS OCH CONTINUED CANCER PRODUKT 1,7 MILLIONS of Dears I EUROPE EACH YEAR._x000D_ reciently, så många av oss som andra INVESTIGATORS DESCRITO THE RECURRENT PARICTION of MUTATIONS I DISTINTS MEMBERS remodeling SWI/SNF CROMATIN I tumorala TYPE DIVERSOS. Är att 20 % av alla dina medlemmar har inkluderats i dessa komplexiteter, vilket innebär att top-downs i SWI/SNF subuniities är mer uppdelade i olika typer av utrustning som kan användas på något annat sätt som kan uppnås med undantag för TP53._x000D_ descriminately, Vi har inte för mycket kunskap om Molecular Mechanisms av denna SWI/SNF komplex i tumören DEVELOPMENT. En bättre kunskap i denna ASPECT skulle kunna öppna upp nya möjligheter för design av anti-tumör terapier som kan användas i tumorala TYPE DIVERSOS._x000D_ Det primära OBJECTIVET av detta forskningsprojekt är att för första gången utföra ett tillstånd GLOBAL MOLECULAR FÖR INTENT DECIFRATE MOLECULAR MECHANISMS FÖR VAD ALTERATIONER I SWI/SNF COMPLEMENTS JUEGAN DEN IMPORTANT PAPEL I den tumörala DEVELOPMENT. FÖR DETTA KOMMER VI ATT ANVÄNDA DEN NYA MASSSEKVENSERINGSTEKNIKEN I KOMBINATION MED IN VITRO-STUDIER FÖR ATT STUDERA EFFEKTERNA AV FÖRÄNDRINGAR I SWI/SNF-DELENHETERNA PÅ KOMPLEXENS SLUTLIGA SAMMANSÄTTNING, I CELLENS TRANSKRIPTIONSPROGRAM OCH PÅ EFFEKTIVITETEN HOS DNA-REPARATIONSMEKANISMER. SLUTLIGEN KOMMER VI ATT GENOMFÖRA PRELIMINÄRA STUDIER FÖR ATT UNDERSÖKA MÖJLIGHETEN ATT TERAPEUTISKT UTNYTTJA FÖREKOMSTEN AV DESSA FÖRÄNDRINGAR I TUMÖRCELLER. Detta ALLMÄNNA OBJEKTIV utvecklas i följande konkrementella OBJEKTIV:_x000D_ 1) CHARACTERISATION AV SWI/SNF COMPOSICATIONER I HUMAN tumorala ämnen som KONTAKTIGT ALTERATIONER I DINA SUBUNITIES._x000D_ 2) IDENTIFIKATION av förändringarna i rättigheterna för DNA för denna förening och i TRANSCRIPCIONAL PROFILE av FRUT CELULSER AV INHIBICERING AV DET dystanta SUBUNITIER AV SWI/SNF._x000D_ 3) EFFEKT OM EFICIENCE of celulas DNA reparation med konkurrenskraftiga brister SWI/SNF_x000D_ 4) Preliminär STUDY OF THE POSSIBERSENSIBILITY of CELLS WI/SNFficiences SPECIFIC terApis (Swedish)
4 August 2022
0 references
Santander
0 references
20 December 2023
0 references
Identifiers
SAF2016-76758-R
0 references