New therapies in modulation of healing of severe corneal wounds. (Q3140029)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q3140029 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | New therapies in modulation of healing of severe corneal wounds. |
Project Q3140029 in Spain |
Statements
30,219.75 Euro
0 references
55,500.0 Euro
0 references
54.45 percent
0 references
1 January 2016
0 references
16 December 2018
0 references
UNIVERSIDAD DE VALLADOLID
0 references
Los avances biomédicos en la actualidad vienen dados por la actuación coordinada de las ciencias básicas, como la Biología , la Física y la Biología celular, pero con el apoyo de los clínicos. Este proyecto reúne todas ellas. Los fármacos dirigidos al silenciamiento del RNA son el producto de una seria investigación en Biotecnología llevada a cabo por Sylentis S.A. La utilización de microscopios de última generación (Multifotónicos), permite la implementación de los mismos para su uso clínico. Nuestra experiencia en cicatrización corneal nos indujo a elegir dos dianas fundamentales para evitar la ceguera, por un lado la fibrosis y por otro la neovascularización. Para ello se aplicarán dos fármacos (SYL1001 antifibrosis, SYL 2 antiangiogénico). Estudios previos in vitro nos han demostrado que el PDGF-BB acelera el proceso de cicatrización en la córnea, por lo cual es el tercero de los productos a testar. Se emplearán 163 conejos New Zealand, a los que se realizará una herida corneal mediante quemadura con álcali (NaOH) en un ojo. Los animales serán divididos en 5 grupos: (C) sin herida y sin tratar; (H) con herida y sin tratar; (SYL1) con herida tratados con SYL1001; (SYL2) con herida tratados con SYL2; (P) con herida tratados con PDGF-BB recombinante. Tras la realización de las heridas, los tratamientos serán aplicados en forma de gotas oftálmicas durante 10 días. Los tiempos de estudió serán: 48 h, 15 d, 1 y 6 m, durante los cuales se seguirá su evolución clínica, comprobando el cierre de las heridas. En cada tiempo se sacrificarán 10 animales de cada grupo y se obtendrán las córneas para tomar medidas de transmisión y dispersión de la luz, se evaluarán los cambios a nivel estromal (ordenación del colágeno), se valorarán procesos de muerte, proliferación, diferenciación y migración celular. Finalmente, durante todo el proceso se estudiaran lo cambios acontecidos a nivel molecular de síntesis de matriz extracelular por RT-PCR y Western Blot. (Spanish)
0 references
The biomedical advances at present are given by the coordinated action of basic sciences, such as Biology, Physics and Cell Biology, but with the support of clinicians. This project brings together all of them. The drugs aimed at silencing RNA are the product of a serious research in Biotechnology carried out by Sylentis S.A. The use of state-of-the-art microscopes (multiphotonics), allows the implementation of these for clinical use. Our experience in corneal healing induced us to choose two fundamental targets to avoid blindness, on the one hand fibrosis and on the other, neovascularisation. To this end, two drugs (SYL1001 antifibrosis, SYL 2 antiangiogenic) will be applied. Previous in vitro studies have shown that PDGF-BB accelerates the healing process in the cornea, making it the third of the products to be tested. 163 New Zealand rabbits will be used for a corneal wound by burning alkali (NaOH) in one eye. The animals will be divided into 5 groups: (C) uninjured and untreated; (H) with wound and untreated; (SYL1) with wound treated with SYL1001; (SYL2) with SYL2 treated wound; (P) wound treated with recombinant PDGF-BB. After the wounds are performed, the treatments will be applied in the form of eye drops for 10 days. The times of study will be: 48 h, 15 d, 1 and 6 m, during which the clinical progress will be followed, checking the closure of the wounds. At each time, 10 animals from each group will be slaughtered and corneas will be obtained to take measures of light transmission and dispersion, the changes will be evaluated at the stromal level (organisation of collagen), processes of death, proliferation, differentiation and cell migration will be evaluated. Finally, during the whole process the changes that occurred at the molecular level of synthesis of extracellular matrix by RT-PCR and Western Blot were studied. (English)
12 October 2021
0.6041690354011772
0 references
Les progrès biomédicaux à l’heure actuelle sont donnés par l’action coordonnée des sciences fondamentales, telles que la biologie, la physique et la biologie cellulaire, mais avec le soutien de cliniciens. Ce projet les rassemble tous. Les médicaments visant à réduire au silence l’ARN sont le produit d’une recherche sérieuse en biotechnologie menée par Sylentis S.A. L’utilisation de microscopes à la pointe de la technologie (multiphotoniques) permet leur mise en œuvre à des fins cliniques. Notre expérience dans la cicatrisation cornéenne nous a incités à choisir deux cibles fondamentales pour éviter la cécité, d’une part la fibrose et, d’autre part, la néovascularisation. À cette fin, deux médicaments (SYL1001 antifibrosis, SYL 2 antiangiogènes) seront appliqués. Des études in vitro antérieures ont montré que le PDGF-BB accélère le processus de guérison dans la cornée, ce qui en fait le troisième des produits à tester. 163 Lapins néo-zélandais seront utilisés pour une plaie cornéenne en brûlant des alcalis (NaOH) dans un œil. Les animaux seront divisés en 5 groupes: C) non blessé et non traité; H) avec plaie et non traitée; (SYL1) avec plaie traitée avec SYL1001; (SYL2) avec plaie traitée par SYL2; (P) plaie traitée par PDGF-BB recombinant. Une fois les plaies effectuées, les traitements seront appliqués sous forme de gouttes oculaires pendant 10 jours. Les temps d’étude seront les suivants: 48 h, 15 jours, 1 et 6 m, pendant lesquels le progrès clinique sera suivi, en vérifiant la fermeture des plaies. À chaque fois, 10 animaux de chaque groupe seront abattus et des cornées seront obtenues pour prendre des mesures de transmission et de dispersion de la lumière, les changements seront évalués au niveau stromale (organisation du collagène), les processus de mort, de prolifération, de différenciation et de migration cellulaire seront évalués. Enfin, au cours de l’ensemble du processus, les changements survenus au niveau moléculaire de la synthèse de la matrice extracellulaire par RT-PCR et Western Blot ont été étudiés. (French)
2 December 2021
0 references
Die biomedizinischen Fortschritte werden derzeit durch die koordinierte Aktion von Grundlagenwissenschaften wie Biologie, Physik und Zellbiologie, aber mit Unterstützung von Klinikern gegeben. Dieses Projekt bringt sie alle zusammen. Die Medikamente, mit denen RNA abgeschwächt werden soll, sind das Produkt einer ernsthaften Forschung in der Biotechnologie, die von Sylentis S.A. durchgeführt wird. Der Einsatz von hochmodernen Mikroskopen (Multiphotonik) ermöglicht die Umsetzung dieser für den klinischen Einsatz. Unsere Erfahrung in der Hornhautheilung veranlasste uns, zwei grundlegende Ziele zu wählen, um Blindheit zu vermeiden, einerseits Fibrose und andererseits Neovaskularisation. Zu diesem Zweck werden zwei Medikamente (SYL1001 Antifibrose, SYL 2 antiangiogenic) angewendet. Frühere In-vitro-Studien haben gezeigt, dass PDGF-BB den Heilungsprozess in der Hornhaut beschleunigt und damit das dritte der zu prüfenden Produkte ist. 163 Neuseeländische Kaninchen werden für eine Hornhautwunde durch Brennen von Alkali (NaOH) in einem Auge verwendet. Die Tiere werden in 5 Gruppen unterteilt: C) unbeschädigt und unbehandelt; H) mit Wunde und unbehandelt; (SYL1) mit Wunde, die mit SYL1001 behandelt wird; (SYL2) mit SYL2-behandelter Wunde; P) mit rekombinantem PDGF-BB behandelte Wunde. Nach der Durchführung der Wunden werden die Behandlungen 10 Tage lang in Form von Augentropfen angewendet. Die Studienzeiten sind: 48 h, 15 d, 1 und 6 m, in denen der klinische Fortschritt verfolgt wird, wobei die Schließung der Wunden überprüft wird. Zu jeder Zeit werden 10 Tiere aus jeder Gruppe geschlachtet und Hornhäute erhalten, um Maßnahmen zur Lichtdurchlässigkeit und Dispersion zu ergreifen, die Veränderungen werden auf stromaler Ebene (Organisation von Kollagen), Sterbe-, Proliferations-, Differenzierungs- und Zellmigration bewertet. Schließlich wurden während des gesamten Prozesses die Veränderungen, die auf der molekularen Ebene der Synthese von extrazellulärer Matrix durch RT-PCR und Western Blot aufgetreten sind, untersucht. (German)
9 December 2021
0 references
De biomedische vooruitgang op dit moment wordt gegeven door de gecoördineerde actie van de basiswetenschappen, zoals Biologie, Fysica en Cell Biology, maar met de steun van clinici. Dit project brengt ze allemaal samen. De geneesmiddelen gericht op het tot zwijgen brengen van RNA zijn het product van een serieus onderzoek in Biotechnologie uitgevoerd door Sylentis S.A. Het gebruik van state-of-the-art microscopen (multifotonica), maakt de implementatie van deze voor klinisch gebruik mogelijk. Onze ervaring in corneale genezing bracht ons ertoe twee fundamentele doelen te kiezen om blindheid te voorkomen, enerzijds fibrose en anderzijds neovascularisatie. Daartoe zullen twee geneesmiddelen (SYL1001 antifibrose, SYL 2 antiangiogenic) worden toegepast. Eerdere in vitro studies hebben aangetoond dat PDGF-BB het genezingsproces in het hoornvlies versnelt, waardoor het de derde van de te testen producten is. 163 Nieuw-Zeelandse konijnen zullen worden gebruikt voor een corneawond door brandend alkali (NaOH) in één oog. De dieren worden verdeeld in 5 groepen: (C) niet gewond en onbehandeld; H) met wond en onbehandeld; (SYL1) met wond behandeld met SYL1001; (SYL2) met SYL2-behandelde wond; (P) wond behandeld met recombinant PDGF-BB. Nadat de wonden zijn uitgevoerd, worden de behandelingen gedurende 10 dagen in de vorm van oogdruppels aangebracht. De studietijden zijn: 48 uur, 15 d, 1 en 6 m, waarbij de klinische vooruitgang zal worden gevolgd, waarbij de sluiting van de wonden zal worden gecontroleerd. Telkens zullen 10 dieren van elke groep worden geslacht en cornea’s worden verkregen om maatregelen te nemen voor lichttransmissie en -verspreiding, de veranderingen worden geëvalueerd op stromaal niveau (organisatie van collageen), sterfteprocessen, proliferatie, differentiatie en celmigratie. Ten slotte werden tijdens het hele proces de veranderingen bestudeerd die op moleculair niveau van synthese van extracellulaire matrix door RT-PCR en Western Blot plaatsvonden. (Dutch)
17 December 2021
0 references
I progressi biomedici attualmente sono dati dall'azione coordinata delle scienze di base, come la Biologia, la Fisica e la Biologia Cellulare, ma con il supporto di medici. Questo progetto riunisce tutti loro. I farmaci volti a silenziare l'RNA sono il prodotto di una seria ricerca in Biotecnologia condotta da Sylentis S.A. L'uso di microscopi all'avanguardia (multifotonica), ne consente l'implementazione per uso clinico. La nostra esperienza di guarigione corneale ci ha indotto a scegliere due obiettivi fondamentali per evitare la cecità, da un lato la fibrosi e dall'altro la neovascolarizzazione. A tal fine, verranno applicati due farmaci (SYL1001 antifibrosi, SYL 2 antiangiogenici). Precedenti studi in vitro hanno dimostrato che il PDGF-BB accelera il processo di guarigione della cornea, rendendola il terzo dei prodotti da testare. 163 conigli neozelandesi saranno utilizzati per una ferita corneale bruciando alcali (NaOH) in un occhio. Gli animali saranno suddivisi in 5 gruppi: C) non lesi e non trattati; H) con ferite e non trattate; (SYL1) con ferita trattata con SYL1001; (SYL2) con ferita trattata SYL2; (P) ferita trattata con PDGF-BB ricombinante. Dopo l'esecuzione delle ferite, i trattamenti saranno applicati sotto forma di colliri per 10 giorni. I tempi di studio saranno: 48 h, 15 d, 1 e 6 m, durante le quali si seguirà il progresso clinico, verificando la chiusura delle ferite. Ogni volta verranno macellati 10 animali di ciascun gruppo e si otterranno corne per adottare misure di trasmissione e dispersione della luce, le modifiche saranno valutate a livello stromale (organizzazione del collagene), saranno valutati i processi di morte, proliferazione, differenziazione e migrazione cellulare. Infine, durante l'intero processo sono stati studiati i cambiamenti avvenuti a livello molecolare di sintesi della matrice extracellulare da RT-PCR e Western Blot. (Italian)
16 January 2022
0 references
Biomeditsiinilised edusammud on antud põhiteaduste, näiteks bioloogia, füüsika ja rakubioloogia koordineeritud tegevuse kaudu, kuid arstide toel. See projekt ühendab neid kõiki. Ravimid, mille eesmärk on vaigistada RNA on toode tõsine uuring biotehnoloogia läbi Sylentis S.A. Kasutamine state-of-the-art mikroskoobid (multiphotonics), võimaldab rakendada neid kliiniliseks kasutamiseks. Meie kogemus sarvkesta paranemisel sundis meid valima kaks peamist sihtmärki, et vältida pimedust, ühelt poolt fibroosi ja teiselt poolt neovaskularisatsiooni. Selleks kasutatakse kahte ravimit (SYL1001 antifibroosi, SYL 2 antiangiogeenset). Varasemad in vitro uuringud on näidanud, et PDGF-BB kiirendab tervenemisprotsessi sarvkestas, muutes selle kolmandaks uuritavast ravimist. 163 Uus-Meremaa küülikuid kasutatakse sarvkesta haava saamiseks, põletades leelise (NaOH) ühes silmas. Loomad jagatakse 5 rühma: C) vigastamata ja töötlemata; H) haavaga ja ravimata; (SYL1) haavaga, mida ravitakse SYL1001-ga; (SYL2) koos SYL2 ravitud haavaga; P) haavad, mida ravitakse rekombinantse PDGF-BB-ga. Pärast haavade tegemist rakendatakse ravi silmatilkadena 10 päeva jooksul. Õppeaeg on järgmine: 48 h, 15 d, 1 ja 6 m, mille jooksul jälgitakse kliinilist arengut, kontrollides haavade sulgumist. Iga kord tapetakse 10 looma igast rühmast ja saadakse sarvkestad valguse läbilaskvuse ja dispersiooni mõõtmiseks, muutusi hinnatakse stromaalsel tasandil (kollageeni organiseerimine), surma, paljunemise, diferentseerumise ja rakkude migratsiooni protsesse. Lõpuks uuriti kogu protsessi jooksul RT-PCRi ja Western Bloti abil rakuvälise maatriksi sünteesi molekulaarsel tasemel toimunud muutusi. (Estonian)
4 August 2022
0 references
Biomedicinos pažangą šiuo metu teikia koordinuoti veiksmai pagrindinių mokslų, pavyzdžiui, biologijos, fizikos ir ląstelių biologijos, bet su gydytojams parama. Šis projektas suburia juos visus. Vaistai, kuriais siekiama nutildyti RNR, yra rimtų biotechnologijų mokslinių tyrimų, kuriuos atliko Sylentis S.A. Naudojimasis naujausiais mikroskopais (multiphotonics), leidžia juos įgyvendinti klinikiniam naudojimui. Mūsų patirtis ragenos gijimo srityje paskatino mus pasirinkti du pagrindinius tikslus, kad išvengtume aklumo, viena vertus, fibrozę ir, kita vertus, neovaskuliarizaciją. Šiuo tikslu bus naudojami du vaistai (SYL1001 antifibrosis, SYL 2 antiangiogeninis). Ankstesni in vitro tyrimai parodė, kad PDGF-BB pagreitina ragenos gijimo procesą, todėl tai yra trečdalis tiriamų produktų. 163 Naujosios Zelandijos triušiai bus naudojami ragenos žaizdai deginti šarmus (NaOH) vienoje akyje. Gyvūnai bus suskirstyti į 5 grupes: C) nesužeista ir neapdorota; H) su žaizda ir negydoma; (SYL1) su žaizda, gydoma SYL1001; (SYL2) su SYL2 gydyta žaizda; P) žaizda, gydoma rekombinantiniu PDGF-BB. Atlikus žaizdas, gydymas bus taikomas akių lašų forma 10 dienų. Studijų laikas bus: 48 h, 15 d, 1 ir 6 m, kurių metu bus stebima klinikinė pažanga, tikrinant žaizdų uždarymą. Kiekvieną kartą bus paskersta po 10 kiekvienos grupės gyvūnų ir bus gautos ragenos, kad būtų galima imtis šviesos perdavimo ir sklaidos priemonių, pokyčiai bus vertinami stromos lygiu (kolageno organizacija), bus įvertinti mirties, proliferacijos, diferenciacijos ir ląstelių migracijos procesai. Galiausiai, viso proceso metu buvo tiriami pokyčiai, kurie įvyko neląstelinės matricos molekulinės sintezės lygiu taikant RT-PGR ir Western Blot. (Lithuanian)
4 August 2022
0 references
Biomedicinski napredak u ovom trenutku daje koordinirano djelovanje osnovnih znanosti, kao što su biologija, fizika i stanična biologija, ali uz potporu kliničara. Ovaj projekt okuplja sve njih. Lijekovi usmjereni na ušutkavanje RNK proizvod su ozbiljnog istraživanja u biotehnologiji koje provodi Sylentis S.A. Korištenje najsuvremenijih mikroskopa (multifotonika), omogućuje provedbu tih za kliničku uporabu. Naše iskustvo u ozdravljenju rožnice potaknulo nas je da odaberemo dva temeljna cilja kako bismo izbjegli sljepoću, s jedne strane fibrozu, a s druge, neovaskularizaciju. U tu svrhu primjenjivat će se dva lijeka (SYL1001 antifibrosis, SYL 2 antiangiogeni). Prethodna in vitro ispitivanja pokazala su da PDGF-BB ubrzava proces zacjeljivanja u rožnici, što ga čini trećinom proizvoda koji se ispituju. 163 Novozelandski kunići koristit će se za ranu rožnice spaljivanjem lužina (NaOH) u jednom oku. Životinje će biti podijeljene u 5 skupina: (C) neozlijeđen i neobrađen; (H) s ranom i neobrađenom; (SYL1) s ranom liječenom SYL1001; (SYL2) s ranom liječenom SYL2; (P) rana liječena rekombinantnim PDGF-BB. Nakon što se izvedu rane, tretmani će se primijeniti u obliku kapi za oči 10 dana. Vrijeme studija bit će: 48 h, 15 d, 1 i 6 m, tijekom kojih će se pratiti klinički napredak, provjeravajući zatvaranje rana. U svakom trenutku, 10 životinja iz svake skupine će biti zaklano i rožnice će se dobiti za poduzimanje mjera prijenosa svjetlosti i disperzije, promjene će se procijeniti na stromalnoj razini (organizacija kolagena), procesi smrti, proliferacije, diferencijacije i migracije stanica će se procijeniti. Konačno, tijekom cijelog procesa ispitivane su promjene koje su se dogodile na molekularnoj razini sinteze izvanstanične matrice pomoću RT-PCR-a i Western Blota. (Croatian)
4 August 2022
0 references
Η βιοϊατρική πρόοδος αυτή τη στιγμή δίνεται από τη συντονισμένη δράση των βασικών επιστημών, όπως η Βιολογία, η Φυσική και η Κυτταροβιολογία, αλλά με την υποστήριξη κλινικών ιατρών. Το έργο αυτό τους συγκεντρώνει όλους. Η χρήση υπερσύγχρονων μικροσκοπίων (multiphotonics) επιτρέπει την εφαρμογή τους για κλινική χρήση. Η εμπειρία μας στη θεραπεία του κερατοειδούς μας ώθησε να επιλέξουμε δύο βασικούς στόχους για να αποφύγουμε την τύφλωση, αφενός την ίνωση και αφετέρου τη νεοαγγειοποίηση. Για το σκοπό αυτό, θα εφαρμοστούν δύο φάρμακα (SYL1001 antifibrosis, SYL 2 antiangiogenic). Προηγούμενες μελέτες in vitro έχουν δείξει ότι το PDGF-BB επιταχύνει τη διαδικασία επούλωσης στον κερατοειδή, καθιστώντας το το τρίτο από τα προϊόντα που υποβάλλονται σε δοκιμή. 163 κουνέλια Νέας Ζηλανδίας θα χρησιμοποιηθούν για τραύμα κερατοειδούς με καύση αλκαλίων (NaOH) στο ένα μάτι. Τα ζώα θα χωριστούν σε 5 ομάδες: Γ) μη τραυματισμένα και μη επεξεργασμένα· Η) με τραύμα και χωρίς επεξεργασία· (SYL1) με τραύμα που υποβάλλεται σε επεξεργασία με SYL1001· (SYL2) με τραύμα που υποβλήθηκε σε επεξεργασία με SYL2· (Μ) τραύμα που υποβάλλεται σε επεξεργασία με ανασυνδυασμένο PDGF-BB. Μετά την εκτέλεση των τραυμάτων, οι θεραπείες θα εφαρμοστούν με τη μορφή οφθαλμικών σταγόνων για 10 ημέρες. Οι ώρες της μελέτης θα είναι οι εξής: 48 h, 15 d, 1 και 6 m, κατά τη διάρκεια των οποίων θα ακολουθηθεί η κλινική πρόοδος, ελέγχοντας το κλείσιμο των τραυμάτων. Κάθε φορά, θα σφάζονται 10 ζώα από κάθε ομάδα και θα λαμβάνονται κερατοειδείς για τη λήψη μέτρων μετάδοσης του φωτός και διασποράς, οι αλλαγές θα αξιολογούνται σε στρωματικό επίπεδο (οργάνωση κολλαγόνου), θα αξιολογούνται οι διαδικασίες θανάτου, πολλαπλασιασμού, διαφοροποίησης και μετανάστευσης κυττάρων. Τέλος, καθ’ όλη τη διάρκεια της διαδικασίας μελετήθηκαν οι αλλαγές που σημειώθηκαν στο μοριακό επίπεδο σύνθεσης της εξωκυτταρικής μήτρας από το RT-PCR και το Western Blot. (Greek)
4 August 2022
0 references
Biomedicínsky pokrok v súčasnosti je daný koordinovaným konaním základných vied, ako je biológia, fyzika a bunková biológia, ale s podporou lekárov. Tento projekt spája všetky z nich. Lieky zamerané na tlmenie RNA sú produktom vážneho výskumu v biotechnológii, ktorý vykonáva Sylentis S.A. Použitie najmodernejších mikroskopov (multiphotoniky) umožňuje ich realizáciu na klinické použitie. Naše skúsenosti s hojením rohovky nás prinútili vybrať si dva základné ciele, aby sme sa vyhli slepote, na jednej strane fibróze a na druhej strane neovaskularizácii. Na tento účel sa použijú dva lieky (SYL1001 antifibróza, SYL 2 antiangiogénne). Predchádzajúce štúdie in vitro ukázali, že PDGF-BB urýchľuje proces hojenia rohovky, čo z neho robí tretinu produktov, ktoré sa majú testovať. 163 Novozélandské králiky sa použijú na ranu rohovky pálením alkálií (NaOH) v jednom oku. Zvieratá budú rozdelené do 5 skupín: C) nepoškodené a neošetrené; H) s ranou a neošetrenou; (SYL1) s ranou ošetrenou SYL1001; (SYL2) s ranou ošetrenou SYL2; (P) rana ošetrená rekombinantným PDGF-BB. Po vykonaní rán sa ošetrenie aplikuje vo forme očných kvapiek po dobu 10 dní. Časy štúdia budú: 48 hodín, 15 d, 1 a 6 m, počas ktorých sa bude sledovať klinický pokrok, pričom sa skontroluje uzavretie rán. Vždy bude zabitých 10 zvierat z každej skupiny a získa sa rohovka, aby sa prijali opatrenia na svetelnú priepustnosť a disperziu, vyhodnotia sa zmeny na stromálnej úrovni (organizácia kolagénu), vyhodnotí sa proces smrti, proliferácia, diferenciácia a migrácia buniek. Nakoniec sa počas celého procesu skúmali zmeny, ku ktorým došlo na molekulárnej úrovni syntézy extracelulárnej matrice RT-PCR a Western Blot. (Slovak)
4 August 2022
0 references
Tällä hetkellä biolääketieteelliset edistysaskeleet ovat peräisin perustieteiden, kuten biologian, fysiikan ja solubiologian, koordinoidusta toiminnasta, mutta kliinikkojen tuella. Tämä hanke kokoaa yhteen ne kaikki. RNA: n vaientamiseen tarkoitetut lääkkeet ovat Sylentis S.A.:n suorittaman bioteknologian vakavan tutkimuksen tuote. Uusimpien mikroskoopin (multifotoniikan) käyttö mahdollistaa niiden toteuttamisen kliiniseen käyttöön. Kokemuksemme sarveiskalvon paranemisesta sai meidät valitsemaan kaksi perustavoitetta sokeuden välttämiseksi, toisaalta fibroosin ja toisaalta neovaskulaaristumisen. Tätä varten käytetään kahta lääkettä (SYL1001 antifibroosi, SYL 2 antiangiogenic). Aiemmat in vitro -tutkimukset ovat osoittaneet, että PDGF-BB nopeuttaa sarveiskalvon paranemisprosessia ja tekee siitä kolmasosan testattavista tuotteista. 163 Uuden-Seelannin kaneja käytetään sarveiskalvon haavaan polttamalla alkali (NaOH) toisessa silmässä. Eläimet jaetaan viiteen ryhmään: C) vahingoittumaton ja käsittelemätön; H) haava ja käsittelemätön; (SYL1) SYL1001-valmisteella hoidetut haavat; (SYL2), jossa on SYL2-käsitelty haava; (P) rekombinantti PDGF-BB:llä hoidettu haava. Kun haavat on suoritettu, hoidot annetaan silmätippojen muodossa 10 päivän ajan. Opiskeluajat ovat seuraavat: 48 h, 15 d, 1 ja 6 m, joiden aikana seurataan kliinistä edistystä ja tarkistetaan haavan sulkeminen. Joka kerta teurastetaan 10 eläintä kustakin ryhmästä ja saadaan aikaan sarveiskalvoja valonläpäisy- ja leviämistoimenpiteiden toteuttamiseksi, muutoksia arvioidaan stroomatasolla (kollageenin järjestäminen), kuoleman, lisääntymisen, erilaistumisen ja solujen siirtymisen prosessit arvioidaan. Lopuksi tutkittiin koko prosessin aikana RT-PCR:n ja Western Blotin solunulkoisen matriisin molekyylitasolla tapahtuneita muutoksia. (Finnish)
4 August 2022
0 references
Obecnie postępy biomedyczne są wynikiem skoordynowanego działania podstawowych nauk, takich jak biologia, fizyka i biologia komórkowa, ale przy wsparciu klinicystów. Projekt ten łączy wszystkich z nich. Leki mające na celu wyciszenie RNA są produktem poważnych badań Biotechnologii prowadzonych przez Sylentis S.A. Zastosowanie najnowocześniejszych mikroskopów (wielofotonicznych), pozwala na ich wdrożenie do zastosowań klinicznych. Nasze doświadczenie w gojeniu rogówki skłoniło nas do wybrania dwóch podstawowych celów, aby uniknąć ślepoty, z jednej strony zwłóknienia, a z drugiej – neowaskularyzacji. W tym celu zostaną zastosowane dwa leki (przeciwwłóknienie SYL1001, antyangiogenne SYL 2). Wcześniejsze badania in vitro wykazały, że PDGF-BB przyspiesza proces gojenia się rogówki, co czyni go trzecim z badanych produktów. 163 króliki nowozelandzkie będą używane do rany rogówki przez pieczenie zasad (NaOH) w jednym oku. Zwierzęta zostaną podzielone na 5 grup: C) nieuszkodzone i nieleczone; H) z raną i nieleczoną; (SYL1) z raną leczoną SYL1001; (SYL2) z raną leczoną SYL2; P) rana poddana rekombinacji PDGF-BB. Po wykonaniu ran, zabiegi będą stosowane w postaci kropli do oczu przez 10 dni. Czasy studiów będą następujące: 48 h, 15 d, 1 i 6 m, podczas których następuje postęp kliniczny, sprawdzając zamknięcie ran. Za każdym razem 10 zwierząt z każdej grupy zostanie poddanych ubojowi i uzyska się rogówki w celu podjęcia środków przepuszczania światła i dyspersji, zmiany będą oceniane na poziomie stromalnym (organizacja kolagenu), oceniane będą procesy śmierci, proliferacji, różnicowania i migracji komórek. Wreszcie, podczas całego procesu badano zmiany, które wystąpiły na poziomie molekularnym syntezy macierzy pozakomórkowej RT-PCR i Western Blot. (Polish)
4 August 2022
0 references
Az orvosbiológiai fejlődést jelenleg az alapvető tudományok, például a biológia, a fizika és a sejtbiológia összehangolt cselekvése adja, de a klinikusok támogatásával. Ez a projekt összehozza az összeset. Az RNS elhallgattatására irányuló gyógyszerek a Sylentis S.A. által a biotechnológia területén végzett komoly kutatás eredménye. A legkorszerűbb mikroszkópok (multifotonika) alkalmazása lehetővé teszi ezek klinikai alkalmazását. A szaruhártya gyógyításában szerzett tapasztalatunk arra késztetett bennünket, hogy két alapvető célt válasszunk a vakság elkerülése érdekében, egyrészt a fibrózist, másrészt a neovaszkularizációt. Ennek érdekében két gyógyszert (SYL1001 antifibrosis, SYL 2 antiangiogén) alkalmaznak. Korábbi in vitro vizsgálatok azt mutatták, hogy a PDGF-BB felgyorsítja a szaruhártya gyógyulási folyamatát, így a tesztelendő termékek harmadik része. 163 Új-Zéland nyulakat használnak szaruhártya sebek égetésével alkáli (NaOH) az egyik szem. Az állatok 5 csoportra oszlanak: C) sérülés nélkül és kezeletlen; H) sebbel és kezeletlen; (SYL1) SYL1001-gyel kezelt seb; (SYL2) SYL2-vel kezelt seb; P) rekombináns PDGF-BB-vel kezelt seb. A sebek elvégzése után a kezeléseket szemcsepp formájában alkalmazzák 10 napig. A tanulmányi idő a következő lesz: 48 óra, 15 d, 1 és 6 m, amely alatt a klinikai fejlődést követik, és ellenőrzik a sebek lezárását. Minden egyes csoportból 10 állatot vágnak le, és szaruhártyát nyernek a fényátvitel és a diszperzió mérésére, a változásokat a stromális szinten (a kollagén szervezete), az elhullási folyamatok, a proliferáció, a differenciálódás és a sejtmigráció szintjén értékelik. Végül az egész folyamat során tanulmányozták az RT-PCR és Western Blot extracelluláris mátrix szintézisének molekuláris szintjén bekövetkezett változásokat. (Hungarian)
4 August 2022
0 references
Biomedicínské pokroky jsou v současné době dány koordinovanou činností základních věd, jako je biologie, fyzika a buněčná biologie, ale s podporou lékařů. Tento projekt spojuje všechny z nich. Léky zaměřené na umlčování RNA jsou výsledkem vážného výzkumu v biotechnologii prováděného společností Sylentis S.A. Použití nejmodernějších mikroskopů (multifotonika), umožňuje jejich implementaci pro klinické použití. Naše zkušenosti s hojením rohovky nás přiměly vybrat si dva základní cíle, abychom se vyhnuli slepotě, na jedné straně fibróze a na druhé straně neovaskularizaci. Za tímto účelem se použijí dva léky (SYL1001 antifibróza, SYL 2 antiangiogenní). Předchozí studie in vitro ukázaly, že PDGF-BB urychluje proces hojení rohovky, což z něj činí třetinu testovaných přípravků. 163 Nový Zéland králíci budou použity pro poranění rohovky pálením alkalického (NaOH) v jednom oku. Zvířata budou rozdělena do 5 skupin: C) nezranil a neošetřen; H) se zraněním a neléčeným; (SYL1) s ranou ošetřenou SYL1001; (SYL2) se SYL2 léčenou ranou; (P) rána léčená rekombinantní PDGF-BB. Po provedení ran budou ošetření aplikovány ve formě očních kapek po dobu 10 dnů. Doba studia bude: 48 h, 15 d, 1 a 6 m, během nichž bude sledován klinický pokrok, kontrola uzavření ran. Pokaždé bude poraženo 10 zvířat z každé skupiny a získáno rohovky, aby byla přijata opatření pro přenos světla a rozptyl, změny budou vyhodnoceny na stromální úrovni (organizace kolagenu), budou vyhodnoceny procesy úhynu, proliferace, diferenciace a migrace buněk. V průběhu celého procesu byly studovány změny, ke kterým došlo na molekulární úrovni syntézy extracelulární matice RT-PCR a Western Blot. (Czech)
4 August 2022
0 references
Biomedicīnas progresu šobrīd sniedz koordinēta darbība fundamentālajās zinātnēs, piemēram, bioloģijā, fizikā un šūnu bioloģijā, bet ar klīniķu atbalstu. Šis projekts apvieno tos visus. Zāles, kuru mērķis ir klusināšana RNS, ir produkts nopietnu pētījumu biotehnoloģijā, ko veic Sylentis S.A. Izmantojot state-of-the-art mikroskopu (multiphotonics), ļauj tos īstenot klīniskai lietošanai. Mūsu pieredze radzenes dziedināšanā pamudināja mūs izvēlēties divus pamatmērķus, lai izvairītos no akluma, no vienas puses, fibrozi un, no otras puses, neovaskularizāciju. Šim nolūkam tiks izmantotas divas zāles (SYL1001 antifibroze, SYL 2 antiangiogēni). Iepriekšējie in vitro pētījumi ir parādījuši, ka PDGF-BB paātrina dzīšanas procesu radzenē, padarot to par trešo no pārbaudāmajiem produktiem. 163 Jaunzēlandes truši tiks izmantoti radzenes brūcei, sadedzinot sārmu (NaOH) vienā acī. Dzīvniekus iedala 5 grupās: C) ievainots un neārstēts; H) ar brūci un neapstrādātu; (SYL1) ar brūci, kas apstrādāta ar SYL1001; (SYL2) ar SYL2 apstrādātu brūci; (P) brūce, kas apstrādāta ar rekombinanto PDGF-BB. Pēc brūču veikšanas ārstēšana tiks piemērota acu pilienu veidā 10 dienas. Studiju laiki būs šādi: 48 h, 15 d, 1 un 6 m, kuru laikā tiks novērots klīniskais progress, pārbaudot brūču slēgšanu. Katru reizi tiks nokauti 10 dzīvnieki no katras grupas un tiks iegūtas radzenes, lai veiktu gaismas caurlaidības un dispersijas pasākumus, izmaiņas tiks novērtētas stromas līmenī (kolagēna organizācija), tiks izvērtēti nāves, proliferācijas, diferenciācijas un šūnu migrācijas procesi. Visbeidzot, visa procesa laikā tika pētītas izmaiņas, kas radās RT-PCR un Western Blot ekstracelulārās matricas sintēzes molekulārā līmenī. (Latvian)
4 August 2022
0 references
Tugtar an dul chun cinn bithleighis faoi láthair trí ghníomhaíocht chomhordaithe na n-eolaíochtaí bunúsacha, amhail Bitheolaíocht, Fisic agus Bitheolaíocht Cealla, ach le tacaíocht ó chliniceoirí. Tugann an tionscadal seo le chéile iad go léir. Tá na drugaí atá dírithe ar RNA a tosta mar thoradh ar thaighde tromchúiseach i mBiteicneolaíocht a dhéanann Sylentis S.A. Ceadaíonn úsáid micreascóip úrscothach (multiphotonics) iad seo a chur i bhfeidhm le haghaidh úsáid chliniciúil. Spreag ár dtaithí i leighis corneal dúinn dhá sprioc bhunúsacha a roghnú chun daille a sheachaint, ar an taobh amháin fiobróis agus ar an taobh eile, neovascularization. Chun na críche sin, cuirfear dhá dhrugaí (SYL1001 antifibrosis, SYL 2 antiangiogenic) i bhfeidhm. Léirigh staidéir in vitro roimhe seo go gcuireann PDGF-BB dlús leis an bpróiseas cneasaithe sa choirnéal, rud a fhágann gurb é an tríú ceann de na táirgí atá le tástáil. 163 Beidh coiníní Nua-Shéalainn a úsáid le haghaidh créachta corneal ag dhó alcaile (NaOH) i súil amháin. Roinnfear na hainmhithe i gcúig ghrúpa: Neamhdhíobháilte agus neamhchóireáilte; Le créacht agus gan chóireáil; (SYL1) le créacht cóireáilte le SYL1001; (SYL2) le SYL2 créacht chóireáilte; Cé gurbh iad Avondale rogha na coitianta tháinig buachaillí GCM le plean agus chuireadar I bhfeidhm é. Tar éis na créachtaí a dhéanamh, cuirfear na cóireálacha i bhfeidhm i bhfoirm titeann súl ar feadh 10 lá. Is iad seo a leanas na hamanna staidéir: 48 h, 15 d, 1 agus 6 m, ar lena linn a leanfar an dul chun cinn cliniciúil, ag seiceáil dúnadh na créachtaí. Ag gach uair, déanfar 10 n-ainmhí ó gach grúpa a mharú agus déanfar coirnéil a fháil chun bearta a dhéanamh maidir le tarchur solais agus scaipeadh, déanfar meastóireacht ar na hathruithe ar an leibhéal réaltúil (eagrú collagen), déanfar próisis bháis, iomadú, difreáil agus imirce cille a mheas. Ar deireadh, le linn an phróisis iomláin rinneadh staidéar ar na hathruithe a tharla ar leibhéal móilíneach sintéise maitrís extracellular ag RT-PCR agus Western Blot. (Irish)
4 August 2022
0 references
Trenutno biomedicinski napredek daje usklajeno delovanje osnovnih znanosti, kot so biologija, fizika in celična biologija, vendar s podporo zdravnikov. Ta projekt združuje vse. Zdravila, namenjena utišanju RNK, so produkt resnih raziskav v biotehnologiji, ki jih izvaja Sylentis S.A. Uporaba najsodobnejših mikroskopov (multifotonike) omogoča njihovo izvajanje za klinično uporabo. Naše izkušnje pri zdravljenju roženice so nas spodbudile k izbiri dveh temeljnih ciljev, da bi se izognili slepoto, na eni strani fibrozo in na drugi strani neovaskularizacijo. V ta namen se bosta uporabili dve zdravili (SYL1001 antifibroza, SYL 2 antiangiogeni). Prejšnje študije in vitro so pokazale, da PDGF-BB pospeši proces celjenja v roženici, zaradi česar je tretjina zdravil, ki jih je treba preskusiti. 163 Novozelandski kunci se bodo uporabili za rano roženice s sežiganjem alkalij (NaOH) v enem očesu. Živali bodo razdeljene v 5 skupin: (C) neoškodovane in neobdelane; (H) z rano in neobdelano; (SYL1) z rano, zdravljeno s SYL1001; (SYL2) z rano, zdravljeno s SYL2; (P) rana, zdravljena z rekombinantnim PDGF-BB. Ko se rane opravijo, se zdravljenje uporablja v obliki kapljic za oko 10 dni. Čas študija bo: 48 ur, 15 d, 1 in 6 m, med katerimi bo sledil klinični napredek, pri čemer se bo preverjalo zaprtje ran. Vsakič se zakolje 10 živali iz vsake skupine in pridobijo roženice, da se sprejmejo ukrepi za prenos svetlobe in razpršitev, spremembe se ocenijo na ravni stromal (organizacija kolagena), ocenjujejo se procesi pogina, proliferacije, diferenciacije in celične migracije. Med celotnim procesom so proučevali spremembe, ki so se pojavile na molekularni ravni sinteze zunajcelične matrike z RT-PCR in Western Blot. (Slovenian)
4 August 2022
0 references
Биомедицинският напредък в момента се постига чрез координирани действия на основни науки, като биология, физика и клетъчна биология, но с подкрепата на клиницисти. Този проект обединява всички тях. Лекарствата, насочени към заглушаване на РНК, са продукт на сериозно изследване в областта на биотехнологиите, проведено от Sylentis S.A. Използването на най-съвременни микроскопи (мултифотоника) позволява прилагането им за клинична употреба. Опитът ни в лечението на роговицата ни накара да изберем две основни цели, за да избегнем слепота, от една страна, фиброза, а от друга — неоваскуларизация. За тази цел ще бъдат приложени две лекарства (SYL1001 антифиброза, SYL 2 антиангиогенни). Предишни in vitro проучвания показват, че PDGF-BB ускорява лечебния процес в роговицата, което го прави третата от продуктите, които ще бъдат тествани. 163 Нова Зеландия зайци ще бъдат използвани за рана на роговицата чрез изгаряне на алкали (NaOH) в едното око. Животните ще бъдат разделени на 5 групи: В) ненаранени и нелекувани; З) с рана и необработени; (SYL1) с рана, обработена със SYL1001; (SYL2) с рана, обработена със SYL2; Р) рана, лекувана с рекомбинантен PDGF-BB. След извършване на раните леченията ще се прилагат под формата на капки за очи в продължение на 10 дни. Времето на обучение ще бъде: 48 часа, 15 d, 1 и 6 m, по време на които ще се следва клиничният прогрес, като се проверява затварянето на раните. Всеки път ще бъдат заклани 10 животни от всяка група и роговиците ще бъдат получени, за да се вземат мерки за предаване и разсейване на светлината, промените ще бъдат оценявани на стромално ниво (организация на колаген), ще бъдат оценявани процесите на смърт, пролиферация, диференциация и клетъчна миграция. И накрая, по време на целия процес са проучени промените, настъпили на молекулно ниво на синтеза на извънклетъчната матрица чрез RT-PCR и Western Blot. (Bulgarian)
4 August 2022
0 references
L-avvanzi bijomediċi fil-preżent huma mogħtija mill-azzjoni koordinata tax-xjenzi bażiċi, bħall-Bijoloġija, il-Fiżika u l-Bijoloġija Ċellulari, iżda bl-appoġġ tal-kliniċisti. Dan il-proġett jiġborhom kollha kemm huma. Il-mediċini mmirati għas-sajlenser tal-RNA huma l-prodott ta’ riċerka serja fil-Bijoteknoloġija mwettqa minn Sylentis S.A. L-użu ta’ mikroskopji tal-ogħla livell (multifotonics), jippermetti l-implimentazzjoni ta’ dawn għall-użu kliniku. L-esperjenza tagħna fil-fejqan tal-kornea ġiegħlitna nagħżlu żewġ miri fundamentali biex tiġi evitata l-għama, minn naħa waħda l-fibrożi u min-naħa l-oħra, in-neovaskularizzazzjoni. Għal dan il-għan, ser jiġu applikati żewġ mediċini (antifibrożi SYL1001, antianġjoġenika SYL 2). Studji in vitro preċedenti wrew li PDGF-BB jaċċellera l-proċess ta’ fejqan fil-kornea, u jagħmilha t-tielet wieħed mill-prodotti li għandhom jiġu ttestjati. 163 Fenek ta’ New Zealand se jintużaw għal ferita fil-kornea billi jinħarqu alkali (NaOH) f’għajn waħda. L-annimali se jinqasmu f’5 gruppi: (C) mhux imweġġa’ u mhux ittrattata; (H) bil-ferita u mhux ittrattati; (SYL1) b’ferita kkurata b’SYL1001; (SYL2) b’ferita kkurata b’SYL2; Ferita kkurata b’PDGF-BB rikombinanti. Wara li jsiru l-ġrieħi, il-kuri ser jiġu applikati fil-forma ta’ qtar għall-għajnejn għal 10 ijiem. Iż-żminijiet tal-istudju se jkunu: 48 siegħa, 15 d, 1 u 6 m, li matulhom ser jiġi segwit il- progress kliniku, filwaqt li jiġi ċċekkjat l- għeluq tal- feriti. F’kull ħin, 10 annimali minn kull grupp se jinqatlu u l-kornej se jinkisbu biex jittieħdu miżuri ta’ trażmissjoni u dispersjoni tad-dawl, il-bidliet se jiġu evalwati fil-livell stromali (organizzazzjoni tal-kollaġen), il-proċessi tal-mewt, il-proliferazzjoni, id-differenzjazzjoni u l-migrazzjoni taċ-ċelloli se jiġu evalwati. Fl-aħħar nett, matul il-proċess kollu, ġew studjati l-bidliet li seħħew fil-livell molekulari ta’ sinteżi ta’ matriċi ekstraċellulari permezz ta’ RT-PCR u Western Blot. (Maltese)
4 August 2022
0 references
Os avanços biomédicos atualmente são dados pela ação coordenada das ciências básicas, como Biologia, Física e Biologia Telemóvel, mas com o apoio de clínicos. Este projeto reúne todos eles. Os medicamentos destinados a silenciar o RNA são o produto de uma pesquisa séria em Biotecnologia realizada pela Sylentis S.A. O uso de microscópios de última geração (multifotônica), permite a implementação destes para uso clínico. Nossa experiência na cicatrização da córnea nos induziu a escolher dois alvos fundamentais para evitar cegueira, de um lado fibrose e, por outro, neovascularização. Para este fim, duas drogas (SYL1001 antifibrose, SYL 2 antiangiogênico) serão aplicadas. Estudos in vitro anteriores mostraram que o PDGF-BB acelera o processo de cicatrização na córnea, tornando-se o terceiro dos produtos a serem testados. 163 coelhos neozelandeses serão usados para uma ferida da córnea queimando álcalis (NaOH) em um olho. Os animais serão divididos em 5 grupos: C) Sem lesões e sem tratamento; H) com ferida e sem tratamento; (SYL1) com ferida tratada com SYL1001; (SYL2) com ferida tratada com SYL2; (P) ferida tratada com PDGF-BB recombinante. Após a realização das feridas, os tratamentos serão aplicados sob a forma de colírio por 10 dias. Os tempos de estudo serão: 48 h, 15 d, 1 e 6 m, durante os quais o progresso clínico será seguido, verificando-se o fechamento das feridas. A cada vez, 10 animais de cada grupo serão abatidos e córneas serão obtidas para tomar medidas de transmissão e dispersão de luz, as mudanças serão avaliadas ao nível estromal (organização do colágeno), serão avaliados processos de morte, proliferação, diferenciação e migração telemóvel. Finalmente, durante todo o processo foram estudadas as alterações ocorridas no nível molecular de síntese da matriz extracelular por RT-PCR e Western Blot. (Portuguese)
4 August 2022
0 references
De biomedicinske fremskridt på nuværende tidspunkt er givet ved den koordinerede indsats af grundlæggende videnskaber, såsom biologi, fysik og cellebiologi, men med støtte fra klinikere. Dette projekt samler dem alle. De lægemidler, der har til formål at dæmpe RNA, er produktet af en alvorlig forskning i bioteknologi udført af Sylentis S.A. Brugen af state-of-the-art mikroskoper (multifotonik), gør det muligt at gennemføre disse til klinisk brug. Vores erfaring med hornhindeheling fik os til at vælge to grundlæggende mål for at undgå blindhed, på den ene side fibrose og på den anden side neovaskularisering. Til dette formål vil to lægemidler (SYL1001 antifibrose, SYL 2 antiangiogenic) blive anvendt. Tidligere in vitro-undersøgelser har vist, at PDGF-BB fremskynder helingsprocessen i hornhinden, hvilket gør den til den tredje af de produkter, der skal testes. 163 New Zealand kaniner vil blive brugt til et cornea sår ved at brænde alkali (NaOH) i det ene øje. Dyrene vil blive inddelt i 5 grupper: C) ubeskadiget og ubehandlet H) med sår og ubehandlet (SYL1) med sår behandlet med SYL1001 (SYL2) med SYL2-behandlet sår P) sår behandlet med rekombinant PDGF-BB. Efter sårene er udført, vil behandlingerne blive anvendt i form af øjendråber i 10 dage. Studietiden vil være: 48 timer, 15 d, 1 og 6 m, hvor de kliniske fremskridt vil blive fulgt, kontrol af lukningen af sårene. Hver gang slagtes 10 dyr fra hver gruppe, og corneae vil blive opnået for at træffe foranstaltninger for lysoverførsel og -spredning, ændringerne vil blive evalueret på strormalt niveau (tilrettelæggelse af kollagen), dødsprocesser, spredning, differentiering og cellemigration vil blive evalueret. Endelig blev de ændringer, der fandt sted på det molekylære synteseniveau af ekstracellulær matrix ved RT-PCR og Western Blot, undersøgt under hele processen. (Danish)
4 August 2022
0 references
Progresele biomedicale în prezent sunt date de acțiunea coordonată a științelor de bază, cum ar fi biologia, fizica și biologia celulară, dar cu sprijinul clinicienilor. Acest proiect îi reunește pe toți. Medicamentele care vizează reducerea la tăcere a ARN-ului sunt produsul unei cercetări serioase în biotehnologie efectuată de Sylentis S.A. Utilizarea microscoapelor de ultimă generație (multifotonică), permite implementarea acestora pentru uz clinic. Experiența noastră în vindecarea corneei ne-a determinat să alegem două ținte fundamentale pentru a evita orbirea, pe de o parte fibroza și, pe de altă parte, neovascularizarea. În acest scop, se vor aplica două medicamente (antifibroza SYL1001, SYL 2 antiangiogenic). Studiile anterioare in vitro au arătat că PDGF-BB accelerează procesul de vindecare în cornee, devenind a treia din produsele care urmează să fie testate. 163 Iepurașii din Noua Zeelandă vor fi utilizați pentru o rană corneană prin arderea alcalinelor (NaOH) într-un ochi. Animalele vor fi împărțite în 5 grupe: (C) nevătămate și netratate; (H) cu plăgi și netratate; (SYL1) cu plăgi tratate cu SYL1001; (SYL2) cu plăgi tratate cu SYL2; (P) plăgi tratate cu PDGF-BB recombinant. După efectuarea rănilor, tratamentele vor fi aplicate sub formă de picături oftalmice timp de 10 zile. Orele de studiu vor fi: 48 h, 15 d, 1 și 6 m, în timpul cărora se va urmări progresul clinic, verificarea închiderii plăgilor. De fiecare dată, 10 animale din fiecare grup vor fi sacrificate și corneele vor fi obținute pentru a lua măsuri de transmitere a luminii și dispersie, modificările vor fi evaluate la nivel stromal (organizarea colagenului), vor fi evaluate procesele de deces, proliferare, diferențiere și migrare celulară. În cele din urmă, pe parcursul întregului proces au fost studiate modificările care au avut loc la nivelul molecular al sintezei matricei extracelulare de către RT-PCR și Western Blot. (Romanian)
4 August 2022
0 references
De biomedicinska framsteg som för närvarande ges genom samordnade insatser av grundläggande vetenskaper, såsom biologi, fysik och cellbiologi, men med stöd av kliniker. Detta projekt sammanför dem alla. Läkemedlen som syftar till att tysta RNA är resultatet av en seriös forskning inom bioteknik som utförs av Sylentis S.A. Användningen av toppmoderna mikroskop (multifotonik), gör det möjligt att genomföra dessa för klinisk användning. Vår erfarenhet av hornhinneläkning fick oss att välja två grundläggande mål för att undvika blindhet, å ena sidan fibros och å andra sidan neovaskularisering. För detta ändamål kommer två läkemedel (SYL1001 antifibros, SYL 2 antiangiogenic) att appliceras. Tidigare in vitro-studier har visat att PDGF-BB accelererar läkningsprocessen i hornhinnan, vilket gör det till den tredje av de produkter som ska testas. 163 Nya Zeeland kaniner kommer att användas för ett hornhinnan sår genom att bränna alkali (NaOH) i ett öga. Djuren kommer att delas in i fem grupper: C) Oskadade och obehandlade. H) med sår och obehandlade, (SYL1) med sår som behandlats med SYL1001. (SYL2) med SYL2-behandlat sår. P) sår som behandlats med rekombinant PDGF-BB. Efter att såren har utförts kommer behandlingarna att appliceras i form av ögondroppar i 10 dagar. Studietiderna kommer att vara: 48 timmar, 15 d, 1 och 6 m, under vilka den kliniska utvecklingen kommer att följas, kontrollera stängningen av såren. Vid varje tidpunkt kommer 10 djur från varje grupp att slaktas och hornhinnor kommer att erhållas för att vidta åtgärder för ljusöverföring och spridning, förändringarna kommer att utvärderas på stromal nivå (organisation av kollagen), dödsprocesser, spridning, differentiering och cellmigration kommer att utvärderas. Slutligen studerades under hela processen de förändringar som inträffade på molekylär nivå av syntes av extracellulär matris av RT-PCR och Western Blot. (Swedish)
4 August 2022
0 references
Valladolid
0 references
20 December 2023
0 references
Identifiers
PI15_01906
0 references