Study of the pathogenesis of Helicobacter pylori infection in human gastric organoids (Q3140018)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q3140018 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Study of the pathogenesis of Helicobacter pylori infection in human gastric organoids |
Project Q3140018 in Spain |
Statements
41,490.9 Euro
0 references
76,200.0 Euro
0 references
54.45 percent
0 references
1 January 2018
0 references
31 March 2021
0 references
FUNDACION PARC TAULI
0 references
Introducción: Helicobacter pylori es el principal agente causal de las enfermedades gástricas y el principal factor de riesgo en el desarrollo del adenocarcinoma gástrico. Los estudios in vitro con este patógeno utilizan líneas celulares tumorales como modelo de infección. Sin embargo estas líneas celulares no presentan una fisiología celular normal, ni son representativas del epitelio gástrico integral. Recientemente se ha establecido un sólido y casi inmortal modelo de organoide gástrico humano (OGH). Basándose en la histología y en la expresión de marcadores, este modelo mantiene muchas de las características de su respectivo tejido de origen. El OGH es una herramienta muy valiosa para estudiar la respuesta epitelial a la infección por H. pylori. Utilizaremos este método para generar organoides en los diferentes estadios de la infección que llevan al cáncer gástrico. Objetivos: Investigar, mediante el uso de organoides el perfil morfológico y de expresión génica 1) de organoides obtenidos de biopsias de pacientes sin infección de antro y cuerpo e infectados posteriormente con H. pylori 2) obtenidos de pacientes con gastritis crónica, lesiones gástricas preneoplásicas (atrofia, metaplasia) y cáncer gástrico. Estos resultados pueden ser utilizados para predecir el potencial carcinogénico de H. pylori y para la predicción de la cascada de Correa (gastritis crónica, lesiones preneoplásicas y cáncer gástrico). Métodos: Generaremos organoides a partir de biopsias gástricas humanas de antro y de cuerpo provenientes de pacientes dispépticos sin H.pylori y los infectaremos con cepas virulentas y no virulentas de dicha bacteria. Además generaremos organoides a partir de pacientes con: i) infección ii) metaplasia iii) cáncer gástrico. Evaluaremos la respuesta a la infección en base a cambios morfológicos, citocinas y expresión génica (RNAm /miRNA). Los resultados se correlacionarán con los hallazgos clínicos, microbiológicos e histopatológicos. (Spanish)
0 references
Introduction: Helicobacter pylori is the main causal agent of gastric diseases and the main risk factor in the development of gastric adenocarcinoma. In vitro studies with this pathogen use tumor cell lines as a model of infection. However, these cell lines do not present a normal cellular physiology, nor are they representative of the integral gastric epithelium. A solid and almost immortal human gastric organoid (OGH) model has recently been established. Based on histology and the expression of markers, this model maintains many of the characteristics of its respective fabric of origin. OGH is a very valuable tool for studying the epithelial response to H. pylori infection. We will use this method to generate organoids at the different stages of the infection that lead to gastric cancer. Objectives: Investigate, through the use of organoids, the morphological and gene expression profile 1) of organoids obtained from biopsies of patients without antrum and body infection and subsequently infected with H. pylori 2) obtained from patients with chronic gastritis, preneoplastic gastric lesions (atrophy, metaplasia) and gastric cancer. These results can be used to predict the carcinogenic potential of H. pylori and to predict the Correa cascade (chronic gastritis, preneoplastic lesions, and gastric cancer). Methods: We will generate organoids from human gastric biopsies of antro and body from dyspeptic patients without H.pylori and infect them with virulent and non-virulent strains of this bacterium. We will also generate organoids from patients with: infection (ii) metaplasia (iii) gastric cancer. We will evaluate the response to infection based on morphological changes, cytokines and gene expression (RNAm/miRNA). The results will be correlated with clinical, microbiological and histopathological findings. (English)
12 October 2021
0.6476142535744507
0 references
Introduction: Helicobacter pylori est le principal agent causal des maladies gastriques et le principal facteur de risque dans le développement de l’adénocarcinome gastrique. Des études in vitro avec cet agent pathogène utilisent des lignées de cellules tumorales comme modèle d’infection. Cependant, ces lignées cellulaires ne présentent pas de physiologie cellulaire normale et ne sont pas représentatives de l’épithélium gastrique intégral. Un modèle d’organoïde gastrique humain (OGH) solide et presque immortel a été récemment mis en place. Basé sur l’histologie et l’expression des marqueurs, ce modèle conserve de nombreuses caractéristiques de son tissu d’origine respectif. OGH est un outil très précieux pour étudier la réponse épithéliale à l’infection par H. pylori. Nous utiliserons cette méthode pour générer des organoïdes aux différents stades de l’infection qui conduisent au cancer gastrique. Objectifs: Étudier, par l’utilisation d’organoïdes, le profil morphologique et d’expression génique 1) des organoïdes obtenus à partir de biopsies de patients non infectés par l’entrum et le corps, puis infectés par H. pylori 2) chez des patients atteints de gastrite chronique, de lésions gastriques prénéoplasiques (atrophie, métaplasie) et d’un cancer gastrique. Ces résultats peuvent être utilisés pour prédire le potentiel cancérogène de H. pylori et pour prédire la cascade de Correa (gastrite chronique, lésions prénéoplasiques et cancer gastrique). Méthodes: Nous allons générer des organoïdes à partir de biopsies gastriques humaines de l’antitro et du corps de patients dyspeptiques sans H.pylori et les infecter avec des souches virulentes et non virulentes de cette bactérie. Nous allons également générer des organoïdes à partir de patients avec: infection (ii) métaplasie (iii) cancer gastrique. Nous évaluerons la réponse à l’infection en fonction des changements morphologiques, des cytokines et de l’expression des gènes (rnam/miRNA). Les résultats seront corrélés avec les résultats cliniques, microbiologiques et histopathologiques. (French)
2 December 2021
0 references
Einleitung: Helicobacter pylori ist der Hauptursache für Magenerkrankungen und der Hauptrisikofaktor bei der Entwicklung des Magen-Adenokarzinoms. In-vitro-Studien mit diesem Erreger verwenden Tumorzelllinien als Infektionsmodell. Diese Zelllinien weisen jedoch weder eine normale Zellphysiologie auf, noch sind sie repräsentativ für das integrale gastrische Epithel. Vor kurzem wurde ein solides und fast unsterbliches menschliches Magenorganoid (OGH) entwickelt. Basierend auf der Histologie und dem Ausdruck von Markern, hält dieses Modell viele der Eigenschaften seines jeweiligen Ursprungsgewebes aufrecht. OGH ist ein sehr wertvolles Werkzeug, um die epitheliale Reaktion auf eine H. Pylori-Infektion zu untersuchen. Wir werden diese Methode verwenden, um Organoide in den verschiedenen Stadien der Infektion zu erzeugen, die zu Magenkrebs führen. Ziele: Untersuchen Sie durch den Einsatz von Organoiden das morphologische und Genexpressionsprofil 1) von Organoiden, die von Biopsien von Patienten ohne Antrum- und Körperinfektion gewonnen und anschließend mit H. pylori 2) infiziert wurden, die von Patienten mit chronischer Gastritis, präneoplastischen Magenläsionen (Atrophie, Metaplasie) und Magenkrebs gewonnen wurden. Diese Ergebnisse können zur Vorhersage des karzinogenen Potenzials von H. pylori und zur Vorhersage der Correa-Kaskade (chronische Gastritis, präneoplastische Läsionen und Magenkrebs) verwendet werden. Methoden: Wir werden Organoide aus humanen gastrischen Biopsien von Antro und Körper von dyspeptischen Patienten ohne H.pylori erzeugen und sie mit virulenten und nichtvirulenten Stämmen dieses Bakteriums infizieren. Wir werden auch Organoide von Patienten mit: Infektion (ii) Metaplasie (iii) Magenkrebs. Wir werden die Reaktion auf Infektionen anhand morphologischer Veränderungen, Zytokine und Genexpression (Rnam/miRNA) bewerten. Die Ergebnisse werden mit klinischen, mikrobiologischen und histopathologischen Befunden korrelieren. (German)
9 December 2021
0 references
Inleiding: Helicobacter pylori is het belangrijkste causale agens van maagziekten en de belangrijkste risicofactor bij de ontwikkeling van maag-adenocarcinoom. In vitro studies met dit pathogeen gebruiken tumorcellijnen als een model van infectie. Echter, deze cellijnen vertonen geen normale cellulaire fysiologie, noch zijn zij representatief voor het integrale maag epitheel. Een solide en bijna onsterfelijk humaan maag organoid (OGH) model is onlangs opgericht. Gebaseerd op histologie en de expressie van markers, dit model behoudt veel van de kenmerken van zijn respectieve weefsel van oorsprong. OGH is een zeer waardevol hulpmiddel voor het bestuderen van de epitheelrespons op H. pylori infectie. We zullen deze methode gebruiken om organoïden te genereren in de verschillende stadia van de infectie die leiden tot maagkanker. Doelstellingen: Onderzoek, door het gebruik van organoïden, het morfologische en genexpressieprofiel 1) van organoïden verkregen uit biopsies van patiënten zonder antrum- en lichaamsinfectie en vervolgens besmet met H. pylori 2), verkregen van patiënten met chronische gastritis, preneoplastische maaglaesies (atrofie, metaplasie) en maagkanker. Deze resultaten kunnen worden gebruikt om het carcinogene potentieel van H. pylori te voorspellen en de Correa cascade (chronische gastritis, preneoplastische laesies en maagkanker) te voorspellen. Methoden: We zullen organoïden genereren uit menselijke maagbiopsies van antro en lichaam van dyspetische patiënten zonder H.pylori en infecteren ze met virulente en niet-virulente stammen van deze bacterie. We zullen ook organoïden genereren van patiënten met: infectie ii) metaplasie iii) maagkanker. We zullen de respons op infectie evalueren op basis van morfologische veranderingen, cytokines en genexpressie (rnam/miRNA). De resultaten zullen worden gecorreleerd met klinische, microbiologische en histopathologische bevindingen. (Dutch)
17 December 2021
0 references
Introduzione: Helicobacter pylori è il principale agente causale delle malattie gastriche e il principale fattore di rischio nello sviluppo dell'adenocarcinoma gastrico. Studi in vitro con questo patogeno utilizzano linee cellulari tumorali come modello di infezione. Tuttavia, queste linee cellulari non presentano una normale fisiologia cellulare, né sono rappresentative dell'epitelio gastrico integrale. Recentemente è stato istituito un modello organoide gastrico umano (OGH) solido e quasi immortale. Basato sull'istologia e sull'espressione dei marcatori, questo modello mantiene molte delle caratteristiche del suo rispettivo tessuto di origine. OGH è uno strumento molto prezioso per studiare la risposta epiteliale all'infezione da H. pylori. Useremo questo metodo per generare organoidi nelle diverse fasi dell'infezione che portano al cancro gastrico. Obiettivi: Indagare, attraverso l'uso di organoidi, il profilo morfologico e di espressione genica 1) degli organoidi ottenuti da biopsie di pazienti senza infezione da antrum e corpo e successivamente infettati da H. pylori 2) ottenuti da pazienti con gastrite cronica, lesioni gastriche preneoplastiche (atrofia, metaplasia) e carcinoma gastrico. Questi risultati possono essere utilizzati per prevedere il potenziale cancerogeno di H. pylori e per prevedere la cascata Correa (gastrite cronica, lesioni preneoplastiche e cancro gastrico). Metodi: Genereremo organoidi da biopsie gastriche umane di antro e corpo da pazienti dispettici senza H.pylori e li infettaremo con ceppi virulenti e non virulenti di questo batterio. Genereremo anche organoidi da pazienti con: infezione (ii) metaplasia (iii) cancro gastrico. Valuteremo la risposta all'infezione in base ai cambiamenti morfologici, alle citochine e all'espressione genica (rnam/miRNA). I risultati saranno correlati con i risultati clinici, microbiologici e istopatologici. (Italian)
16 January 2022
0 references
Εισαγωγή: Το Helicobacter pylori είναι ο κύριος αιτιώδης παράγοντας των γαστρικών ασθενειών και ο κύριος παράγοντας κινδύνου για την ανάπτυξη γαστρικού αδενοκαρκίνωμα. In vitro μελέτες με αυτό το παθογόνο χρησιμοποιούν καρκινικές κυτταρικές σειρές ως μοντέλο μόλυνσης. Ωστόσο, αυτές οι κυτταρικές σειρές δεν παρουσιάζουν κανονική κυτταρική φυσιολογία, ούτε είναι αντιπροσωπευτικές του ολοκληρωμένου γαστρικού επιθηλίου. Πρόσφατα καθιερώθηκε ένα στερεό και σχεδόν αθάνατο ανθρώπινο γαστρικό οργανοειδές (OGH). Με βάση την ιστολογία και την έκφραση των δεικτών, το μοντέλο αυτό διατηρεί πολλά από τα χαρακτηριστικά του αντίστοιχου υφάσματος προέλευσης του. Το OGH είναι ένα πολύ πολύτιμο εργαλείο για τη μελέτη της επιθηλιακής απόκρισης στη λοίμωξη H. pylori. Θα χρησιμοποιήσουμε αυτή τη μέθοδο για την παραγωγή οργανοειδών στα διάφορα στάδια της λοίμωξης που οδηγούν σε γαστρικό καρκίνο. Στόχοι: Ερευνούν, μέσω της χρήσης οργανοειδών, το μορφολογικό και γονιδιακό προφίλ έκφρασης 1) των οργανοειδών που λαμβάνονται από βιοψίες ασθενών χωρίς μυρμήγκια και σωματικές λοιμώξεις και στη συνέχεια έχουν μολυνθεί από H. pylori 2) που λαμβάνονται από ασθενείς με χρόνια γαστρίτιδα, προνεοπλασματικές γαστρικές βλάβες (ατροφία, μεταπλασία) και καρκίνο του γαστρικού συστήματος. Τα αποτελέσματα αυτά μπορούν να χρησιμοποιηθούν για την πρόβλεψη της πιθανότητας καρκινογένεσης του H. pylori και για την πρόβλεψη του καταρράκτη του Correa (χρόνια γαστρίτιδα, προνεοπλασματικές αλλοιώσεις και καρκίνος του γαστρικού συστήματος). Μέθοδοι: Θα δημιουργήσουμε οργανοειδή από ανθρώπινες γαστρικές βιοψίες του αντρό και του σώματος από δυσπεψίες ασθενών χωρίς H.pylori και θα τους μολύνουμε με λοιμώδη και μη λοιμογόνα στελέχη αυτού του βακτηρίου. Θα παράγουμε επίσης οργανοειδή από ασθενείς με: λοίμωξη (ii) μεταπλασία (iii) γαστρικός καρκίνος. Θα αξιολογήσουμε την απόκριση στη λοίμωξη με βάση μορφολογικές αλλαγές, κυτταροκίνες και γονιδιακή έκφραση (rnam/miRNA). Τα αποτελέσματα θα συσχετίζονται με κλινικά, μικροβιολογικά και ιστοπαθολογικά ευρήματα. (Greek)
17 August 2022
0 references
Indledning: Helicobacter pylori er hovedårsagen til mavesygdomme og den vigtigste risikofaktor i udviklingen af gastrisk adenocarcinom. In vitro undersøgelser med dette patogen brug tumor cellelinjer som en model af infektion. Disse cellelinjer udgør imidlertid ikke en normal cellulær fysiologi, og de er heller ikke repræsentative for det integrerede gastriske epitel. En fast og næsten udødelig human gastrisk organoid (OGH) model er for nylig blevet etableret. Baseret på histologi og udtryk for markører, denne model opretholder mange af egenskaberne ved dens respektive stof af oprindelse. OGH er et meget værdifuldt værktøj til at studere epitelrespons på H. pylori infektion. Vi vil bruge denne metode til at generere organoider på de forskellige stadier af infektionen, der fører til mavekræft. Målsætninger: Ved brug af organoider undersøge den morfologiske og genekspressionsprofil 1) af organoider fra biopsier hos patienter uden antrum og legemsinfektion og efterfølgende inficeret med H. pylori 2) fra patienter med kronisk gastritis, præneoplastiske gastriske læsioner (atrofi, metaplasi) og mavekræft. Disse resultater kan bruges til at forudsige det kræftfremkaldende potentiale i H. pylori og til at forudsige Correa-kaskaden (kronisk gastritis, præneoplastiske læsioner og mavekræft). Metoder: Vi vil generere organoider fra humane gastriske biopsier af antro og krop fra dysptiske patienter uden H.pylori og inficere dem med virulente og ikke-virulente stammer af denne bakterie. Vi vil også generere organoider fra patienter med: infektion ii) metaplasi iii) mavekræft. Vi vil evaluere respons på infektion baseret på morfologiske forandringer, cytokiner og genekspression (rnam/miRNA). Resultaterne vil blive korreleret med kliniske, mikrobiologiske og histopatologiske fund. (Danish)
17 August 2022
0 references
Johdanto: Helicobacter pylori on mahalaukun sairauksien tärkein syy-seuraustekijä ja mahalaukun adenokarsinooman kehittymisen tärkein riskitekijä. In vitro -tutkimukset tällä patogeenilla käyttävät kasvainsolulinjoja infektion mallina. Näissä solulinjoissa ei kuitenkaan ole normaalia solufysiologiaa, eivätkä ne edusta integraalista mahalaukun epiteeliä. Äskettäin on perustettu kiinteä ja lähes kuolematon ihmisen mahalaukun organoid (OGH) malli. Histologian ja merkkien ilmaisun perusteella tämä malli säilyttää monet sen alkuperän ominaisuuksista. OGH on erittäin arvokas työkalu H. pylori -infektion epiteelivasteen tutkimiseen. Käytämme tätä menetelmää tuottaa organoids eri vaiheissa infektio, joka johtaa mahalaukun syöpä. Tavoitteet: Tutkia organoidien avulla morfologinen ja geenien ilmentymisprofiili 1) niiden organoidien osalta, jotka on saatu sellaisten potilaiden biopsioista, joilla ei ole antrum- ja kehoninfektiota ja jotka ovat sittemmin saaneet H. pylori 2) -tartunnan kroonista gastriittia, preneoplastista mahalaukun vaurioita (atrofia, metaplasia) ja mahalaukun syöpää sairastavilta potilailta. Näitä tuloksia voidaan käyttää H. pylori -bakteerin karsinogeenisuuden ennustamiseen ja Correa-kaskadin (krooninen gastriitti, preneoplastiset vauriot ja mahalaukun syöpä) ennustamiseen. Menetelmät: Luomme organoideja ihmisen mahalaukun antro- ja kehobiopsioista dyspeptisistä potilaista ilman H.pyloria ja tartutamme heihin tämän bakteerin virulentisia ja ei-virulentteja kantoja. Tuotamme myös organoideja potilailta, joilla on: infektio (ii) metaplasia (iii) mahasyöpä. Arvioimme infektiovasteen morfologisten muutosten, sytokiinien ja geenien ilmentymän (rnam/miRNA) perusteella. Tulokset korreloivat kliinisten, mikrobiologisten ja histopatologisten löydösten kanssa. (Finnish)
17 August 2022
0 references
Introduzzjoni: Helicobacter pylori huwa l-aġent kawżali prinċipali ta’ mard gastriku u l-fattur ta’ riskju ewlieni fl-iżvilupp ta’ adenokarċinoma gastrika. Studji in vitro b’dan il-patoġenu jużaw linji ta’ ċelloli tat-tumur bħala mudell ta’ infezzjoni. Madankollu, dawn il-linji ta’ ċelluli ma jippreżentawx fiżjoloġija ċellulari normali, u lanqas ma jirrappreżentaw l-epitelju gastriku integrali. Dan l-aħħar ġie stabbilit mudell ta’ organoid gastriku uman (OGH) solidu u kważi immortali. Ibbażat fuq l-istoloġija u l-espressjoni tal-markaturi, dan il-mudell iżomm ħafna mill-karatteristiċi tad-drapp tal-oriġini rispettiv tiegħu. OGH hija għodda siewja ħafna għall-istudju tar-rispons epiteljali għall-infezzjoni H. pylori. Aħna se jużaw dan il-metodu biex jiġġeneraw organoids fl-istadji differenti ta ‘l-infezzjoni li jwasslu għal kanċer gastriku. Għanijiet: Tinvestiga, permezz tal-użu ta’ organojdi, il-profil morfoloġiku u tal-espressjoni tal-ġeni 1) ta’ organojdi miksuba minn bijopsiji ta’ pazjenti mingħajr antrum u infezzjoni fil-ġisem u sussegwentement infettati b’H. pylori 2) miksuba minn pazjenti b’gastrite kronika, leżjonijiet gastriċi preneoplastiċi (atrofija, metaplasija) u kanċer gastriku. Dawn ir-riżultati jistgħu jintużaw biex ibassru l-potenzjal karċinoġeniku ta’ H. pylori u biex ibassru l-kaskata ta’ Correa (gastrite kronika, leżjonijiet preneoplastiċi, u kanċer gastriku). Metodi: Se niġġeneraw organojdi minn bijopsiji gastriċi umani ta’ antro u ġisem minn pazjenti dispeptiċi mingħajr H.pylori u ninfettawhom b’razez virulenti u mhux virali ta’ dan il-batterju. Aħna se jiġġeneraw ukoll organoids minn pazjenti bi: infezzjoni (ii) metaplasja (iii) kanċer gastriku. Aħna se nevalwaw ir- rispons għall- infezzjoni bbażat fuq bidliet morfoloġiċi, ċitokini u espressjoni tal- ġene (ram/miRNA). Ir-riżultati se jkunu korrelatati ma’ sejbiet kliniċi, mikrobijoloġiċi u istopatoloġiċi. (Maltese)
17 August 2022
0 references
Ievads: Helicobacter pylori ir galvenais kuņģa slimību cēlonis un galvenais riska faktors kuņģa adenokarcinomas attīstībā. In vitro pētījumi ar šo patogēnu izmanto audzēja šūnu līnijas kā infekcijas modeli. Tomēr šīs šūnu līnijas nerada normālu šūnu fizioloģiju, kā arī tās nav raksturīgas neatņemamai kuņģa epitēlijam. Nesen ir izveidots ciets un gandrīz nemirstīgs cilvēka kuņģa organoīda (OGH) modelis. Pamatojoties uz histoloģiju un marķieru izteiksmi, šis modelis saglabā daudzas tā attiecīgā izcelsmes auduma īpašības. OGH ir ļoti vērtīgs līdzeklis epitēlija reakcijas uz H. pylori infekciju izpētei. Mēs izmantosim šo metodi, lai radītu organoīdus dažādos infekcijas posmos, kas noved pie kuņģa vēža. Mērķi: Izmantojot organoīdus, pētīt to organoīdu morfoloģisko un gēnu ekspresijas profilu 1), kuri iegūti no tādu pacientu biopsijas, kuriem nav antruma un ķermeņa infekcijas un kuri pēc tam inficēti ar H. pylori 2) un kuri iegūti no pacientiem ar hronisku gastrītu, preneoplastiskiem kuņģa bojājumiem (atrofiju, metaplāziju) un kuņģa vēzi. Šos rezultātus var izmantot, lai prognozētu H. pylori kancerogēno potenciālu un prognozētu Correa kaskādi (hronisks gastrīts, preneoplastiski bojājumi un kuņģa vēzis). Metodes: Mēs ražosim organoīdus no cilvēka kuņģa biopsijas antro un ķermeņa no dispepsijas pacientiem bez H.pylori un inficēsim tos ar virulentiem un nevirulentiem šīs baktērijas celmiem. Mēs ražosim arī organoīdus no pacientiem ar: infekcija (ii) metaplāzija (iii) kuņģa vēzis. Mēs novērtēsim reakciju uz infekciju, pamatojoties uz morfoloģiskām izmaiņām, citokīniem un gēnu ekspresiju (rnam/miRNS). Rezultāti būs saistīti ar klīniskajām, mikrobioloģiskajām un histopatoloģiskajām atradnēm. (Latvian)
17 August 2022
0 references
Úvod: Helicobacter pylori je hlavným kauzálnym faktorom žalúdočných ochorení a hlavným rizikovým faktorom vo vývoji adenokarcinómu žalúdka. In vitro štúdie s týmto patogénom používajú nádorové bunkové línie ako model infekcie. Tieto bunkové línie však nepredstavujú normálnu bunkovú fyziológiu, ani nie sú reprezentatívne pre integrálny žalúdočný epitel. Nedávno bol zavedený pevný a takmer nesmrteľný ľudský model žalúdočných organoidov (OGH). Na základe histológie a vyjadrenia markerov si tento model zachováva mnohé vlastnosti svojej príslušnej štruktúry pôvodu. OGH je veľmi cenný nástroj na štúdium epitelovej odpovede na infekciu H. pylori. Použijeme túto metódu na generovanie organoidov v rôznych štádiách infekcie, ktoré vedú k rakovine žalúdka. Ciele: Prostredníctvom použitia organoidov preskúmať morfologický profil a profil génovej expresie 1) organoidov získaných z biopsie pacientov bez antrumu a infekcie tela a následne infikovaných H. pylori 2) získaných od pacientov s chronickou gastritídou, preneoplastickými žalúdočnými léziami (atrofia, metaplázia) a karcinómom žalúdka. Tieto výsledky sa môžu použiť na predpovedanie karcinogénneho potenciálu H. pylori a na predpovedanie korreovej kaskády (chronická gastritída, preneoplastické lézie a rakovina žalúdka). Metódy: Budeme vytvárať organoidy z ľudských žalúdočných biopsií antro a tela z dyspeptických pacientov bez H.pylori a infikovať ich virulentnými a nevirulentnými kmeňmi tejto baktérie. Budeme tiež vytvárať organoidy od pacientov s: infekcia ii) metaplázia (iii) rakovina žalúdka. Odpoveď na infekciu vyhodnotíme na základe morfologických zmien, cytokínov a génovej expresie (rnam/miRNA). Výsledky budú korelované s klinickými, mikrobiologickými a histopatologickými nálezmi. (Slovak)
17 August 2022
0 references
Réamhrá: Is é Helicobacter pylori an príomh-oibreán cúiseach de ghalair gastric agus an príomhfhachtóir riosca i bhforbairt adenocarcinoma gastric. Baineann staidéir in vitro leis an bpataigin seo úsáid as línte cille meall mar mhúnla ionfhabhtaithe. Mar sin féin, ní chuireann na línte cille seo gnáthfhiseolaíocht cheallacha i láthair, ná níl siad ionadaíoch don epithelium gastric lárnach. Bunaíodh samhail d’orgánóideach gastric daonna (OGH) soladach agus beagnach bás a fháil le déanaí. Bunaithe ar histology agus léiriú marcóirí, coinníonn an tsamhail seo go leor de shaintréithe a fabraice tionscnaimh faoi seach. Is uirlis an-luachmhar é OGH chun staidéar a dhéanamh ar fhreagairt epithelial d’ionfhabhtú H. pylori. Bainfimid úsáid as an modh seo chun orgánóidigh a ghiniúint ag na céimeanna éagsúla den ionfhabhtú as a dtagann ailse gastric. Cuspóirí: Trí orgánóidigh a úsáid, próifíl 1 moirfeolaíoch agus léirithe géine a imscrúdú, ar orgánóidigh a fhaightear ó bhithphíosaí othar nach bhfuil antrum ná ionfhabhtú coirp orthu agus atá ionfhabhtaithe ina dhiaidh sin le H. pylori 2) a fhaightear ó othair a bhfuil gastríteas ainsealach orthu, loit gastracha réamhphlaisteacha (atroifid, meiteapláis) agus ailse gastrach. Is féidir na torthaí seo a úsáid chun acmhainneacht charcanaigineach H. pylori a thuar agus chun cascáid Correa (gastritis ainsealach, loit preneoplastic, agus ailse gastric) a thuar. Modhanna: Ginfimid orgánóidigh ó bhithphíosaí gastracha daonna antro agus an choirp ó othair dyspeptic gan H.pylori agus déanfaimid iad a ionfhabhtú le tréithchineálacha virulent agus neamh-virulent den bhaictéar seo. Ginfimid orgánóidigh ó othair a bhfuil na nithe seo a leanas acu: ionfhabhtú (ii) metaplasia (iii) ailse gastric. Déanfaimid meastóireacht ar an bhfreagairt ar ionfhabhtú bunaithe ar athruithe moirfeolaíocha, cítcíní agus léiriú géine (rnam/miRNA). Déanfar na torthaí a chomhghaolú le torthaí cliniciúla, micribhitheolaíochta agus histeapaiteolaíocha. (Irish)
17 August 2022
0 references
Úvod: Helicobacter pylori je hlavním kauzálním původcem žaludečních onemocnění a hlavním rizikovým faktorem při vývoji adenokarcinomu žaludku. In vitro studie s tímto patogenem používají nádorové buněčné linie jako model infekce. Tyto buněčné linie však nepředstavují normální buněčnou fyziologii, ani nejsou reprezentativní pro integrální žaludeční epitel. Nedávno byl vytvořen pevný a téměř nesmrtelný lidský žaludeční organoid (OGH). Na základě histologie a výrazu markerů, tento model zachovává mnoho vlastností své příslušné tkaniny původu. OGH je velmi cenný nástroj pro studium epitelové odpovědi na infekci H. pylori. Tuto metodu použijeme k vytvoření organoidů v různých stádiích infekce, která vede k rakovině žaludku. Cíle: Pomocí organoidů vyšetřujte profil morfologické a genové exprese 1) organoidů získaných z biopsií pacientů bez antrumu a tělesné infekce a následně infikovaných H. pylori 2) získaných od pacientů s chronickou gastritidou, preneoplastickými lézemi žaludku (atrofie, metaplazie) a rakovinou žaludku. Tyto výsledky mohou být použity k předpovídání karcinogenního potenciálu H. pylori a k předpovídání kaskády Correa (chronická gastritida, preneoplastické léze a rakovina žaludku). Metody: Vytvoříme organoidy z lidských žaludečních biopsií antro a těla od dyspeptických pacientů bez H.pylori a infikujeme je virulentními a nevirulentními kmeny této bakterie. Budeme také vytvářet organoidy od pacientů s: infekce ii) metaplazie iii) rakovina žaludku. Odpověď na infekci vyhodnotíme na základě morfologických změn, cytokinů a genové exprese (rnam/miRNA). Výsledky budou korelovány s klinickými, mikrobiologickými a histopatologickými nálezy. (Czech)
17 August 2022
0 references
Introdução: A Helicobacter pylori é o principal agente causal das doenças gástricas e o principal fator de risco no desenvolvimento do adenocarcinoma gástrico. Os estudos in vitro com este micróbio patogénico usam linhas celulares do tumor como um modelo da infecção. No entanto, estas linhas celulares não apresentam uma fisiologia celular normal, nem são representativas do epitélio gástrico integral. Um modelo de organóide gástrico humano sólido e quase imortal (OGH) foi recentemente estabelecido. Baseado na histologia e na expressão de marcadores, este modelo mantém muitas das características do seu respetivo tecido de origem. OGH é uma ferramenta muito valiosa para estudar a resposta epitelial à infecção por H. pylori. Nós usaremos este método para gerar organoids nas fases diferentes da infecção que conduzem ao cancro gástrico. Objectivos: Investigar, através da utilização de organoides, o perfil morfológico e de expressão genética 1) de organoides obtidos a partir de biópsias de doentes sem antro e infeção corporal e subsequentemente infetados com H. pylori 2) obtidos de doentes com gastrite crónica, lesões gástricas pré-neoplásicas (atrofia, metaplasia) e cancro gástrico. Estes resultados podem ser usados para prever o potencial carcinogénico de H. pylori e para prever a cascata de Correa (gastrite crónica, lesões pré-neoplásicas e cancro gástrico). Métodos: Vamos gerar organoides a partir de biópsias gástricas humanas de antro e corpo de pacientes dispépticos sem H.pylori e infectá-los com estirpes virulentas e não virulentas desta bactéria. Também iremos gerar organoides a partir de doentes com: infeção (ii) metaplasia (iii) cancro gástrico. Avaliaremos a resposta à infecção com base em alterações morfológicas, citocinas e expressão genética (RNAm/miRNA). Os resultados serão correlacionados com os achados clínicos, microbiológicos e histopatológicos. (Portuguese)
17 August 2022
0 references
Sissejuhatus: Helicobacter pylori on maohaiguste peamine põhjustaja ja peamine riskitegur mao adenokartsinoomi tekkeks. In vitro uuringutes selle patogeeniga kasutatakse kasvaja rakuliine infektsiooni mudelina. Need rakuliinid ei kujuta endast normaalset rakufüsioloogiat, samuti ei esinda need mao epiteeli. Hiljuti on loodud tugev ja peaaegu surematu inimese maoorganioidi (OGH) mudel. Histoloogia ja markerite ekspressiooni põhjal säilitab see mudel palju oma päritoluriide omadusi. OGH on väga väärtuslik vahend epiteeli vastuse uurimiseks H. pylori infektsioonile. Me kasutame seda meetodit, et luua organoidid infektsiooni erinevates etappides, mis põhjustavad maovähi. Eesmärgid: Uurida organoidide abil morfoloogilist ja geeniekspressiooni profiili 1) selliste organoidide puhul, mis on saadud antrumita ja kehainfektsioonita patsientide biopsiast ning hiljem H. pylori 2) nakkusega patsientidest, mis on saadud kroonilise gastriidi, preneoplastiliste maokahjustuste (atroofia, metaplaasia) ja maovähiga patsientidel. Neid tulemusi saab kasutada H. pylori kartsinogeensuse prognoosimiseks ja Correa kaskaadi (krooniline gastriit, preneoplastilised kahjustused ja maovähk) prognoosimiseks. Meetodid: Me tekitame organoidid antro ja keha maobiopsiast ilma H.pylorita düspeptilistelt patsientidelt ning nakatame neid selle bakteri virulentse ja mittevirulentse tüvega. Samuti loome organoidid patsientidelt, kellel on: infektsioon ii) metaplaasia, iii) maovähk. Me hindame infektsioonile reageerimist morfoloogiliste muutuste, tsütokiinide ja geeniekspressiooni (rnam/miRNA) põhjal. Tulemused on korrelatsioonis kliiniliste, mikrobioloogiliste ja histopatoloogiliste leidudega. (Estonian)
17 August 2022
0 references
Bevezetés: A Helicobacter pylori a gyomorbetegségek fő ok-okozati tényezője és a gyomor adenocarcinoma kialakulásának fő kockázati tényezője. Az ezzel a kórokozóval végzett in vitro vizsgálatok a tumorsejtvonalakat használják a fertőzés modelljeként. Ezek a sejtvonalak azonban nem mutatnak normális sejtfiziológiát, és nem reprezentatívak az integrált gyomorhámra sem. A közelmúltban létrejött egy szilárd és szinte halhatatlan emberi gyomor organoid (OGH) modell. A szövettan és a markerek kifejezése alapján ez a modell megtartja az adott származási szövet számos jellemzőjét. Az OGH nagyon értékes eszköz a H. pylori fertőzésre adott epithelialis válasz tanulmányozására. Ezt a módszert fogjuk használni arra, hogy organoidokat generáljunk a fertőzés különböző szakaszaiban, amelyek gyomorrákhoz vezetnek. Célkitűzések: Organoidok alkalmazásával vizsgálja meg a krónikus gastritisben, preneoplasztikus gyomorsérülésben (atrófia, metaplázia) és gyomorrákban szenvedő betegekből származó, antrum- és testfertőzéssel nem rendelkező, majd H. pylori 2-vel fertőzött betegek biopsziájából nyert organoidok morfológiai és génexpressziós profilját. Ezek az eredmények felhasználhatók a H. pylori karcinogén potenciáljának előrejelzésére és a Correa kaszkád (krónikus gastritis, preneoplasztikus elváltozások és gyomorrák) előrejelzésére. Módszerek: Az antro és a test emberi gyomorbiopsziáiból származó organoidokat H.pylori nélkül diszpeptikus betegekből állítunk elő, és megfertőzzük őket ennek a baktériumnak a virulens és nem vírusos törzseivel. Organoidokat is létrehozunk a következő betegekből: fertőzés (ii) metaplázia (iii) gyomorrák. A morfológiai változások, a citokinek és a génexpresszió (rnam/miRNS) alapján értékeljük a fertőzésre adott választ. Az eredmények korrelálnak a klinikai, mikrobiológiai és kórszövettani eredményekkel. (Hungarian)
17 August 2022
0 references
Въведение: Helicobacter pylori е основният причинител на стомашни заболявания и основният рисков фактор за развитието на стомашен аденокарцином. In vitro проучвания с този патоген използват туморни клетъчни линии като модел на инфекция. Тези клетъчни линии обаче не представляват нормална клетъчна физиология, нито са представителни за интегралния стомашен епител. Наскоро беше създаден твърд и почти безсмъртен човешки стомашен органоиден модел (OGH). Въз основа на хистологията и експресията на маркерите, този модел запазва много от характеристиките на съответната тъкан на произход. OGH е много ценен инструмент за изследване на епителния отговор на инфекцията с H. pylori. Ще използваме този метод за генериране на органоиди в различните стадии на инфекцията, които водят до рак на стомаха. Цели: Изследва, чрез използването на органоиди, морфологичния и генния профил на експресията 1) на органоидите, получени от биопсии на пациенти без антрум и телесна инфекция и впоследствие инфектирани с H. pylori 2), получени от пациенти с хроничен гастрит, пренеопластични стомашни лезии (атрофия, метаплазия) и рак на стомаха. Тези резултати могат да се използват за прогнозиране на карциногенния потенциал на H. pylori и за прогнозиране на каскадата Correa (хроничен гастрит, преднеопластични лезии и рак на стомаха). Методи: Ще генерираме органоиди от човешки стомашни биопсии на антро и тяло от диспептични пациенти без H.pylori и ще ги заразим с вирулентни и невирулентни щамове на тази бактерия. Ще генерираме и органоиди от пациенти с: инфекция ii) метаплазия iii) рак на стомаха. Ще оценим отговора на инфекцията въз основа на морфологични промени, цитокини и генна експресия (rnam/miRNA). Резултатите ще бъдат свързани с клинични, микробиологични и хистопатологични находки. (Bulgarian)
17 August 2022
0 references
Įžanga: Helicobacter pylori yra pagrindinis skrandžio ligų sukėlėjas ir pagrindinis skrandžio adenokarcinomos vystymosi rizikos veiksnys. In vitro tyrimai su šiuo patogenu naudoja naviko ląstelių linijas kaip infekcijos modelį. Tačiau šios ląstelių linijos nėra normalios ląstelių fiziologijos, taip pat jos neatspindi vientiso skrandžio epitelio. Neseniai sukurtas tvirtas ir beveik nemirtingas žmogaus skrandžio organoido (OGH) modelis. Remiantis histologija ir žymenų išraiška, šis modelis išlaiko daugelį savo kilmės audinio savybių. OGH yra labai vertinga priemonė tiriant epitelio atsaką į H. pylori infekciją. Mes naudosime šį metodą generuoti organoidus skirtinguose infekcijos etapuose, kurie sukelia skrandžio vėžį. Tikslai: Naudojant organoidus, ištirti organoidų morfologinį ir genų ekspresijos profilį 1) organoidams, gautiems iš pacientų, neturinčių antrumo ir kūno infekcijos, biopsijos ir vėliau užsikrėtusių H. pylori 2), gautų iš pacientų, sergančių lėtiniu gastritu, preneoplastiniais skrandžio pažeidimais (atrofija, metaplazija) ir skrandžio vėžiu. Šie rezultatai gali būti naudojami siekiant prognozuoti H. pylori kancerogeninį potencialą ir numatyti Correa kaskadą (lėtinis gastritas, preneoplastiniai pažeidimai ir skrandžio vėžys). Metodai: Mes generuosime organoidus iš žmogaus skrandžio biopsijos antro ir kūno iš dispepsinių pacientų be H.pylori ir užkrėsime juos virulentiškais ir nevirusiniais šios bakterijos padermėmis. Mes taip pat generuosime organoidus iš pacientų, turinčių: infekcija (ii) metaplazija (iii) skrandžio vėžys. Mes įvertinsime atsaką į infekciją, remdamiesi morfologiniais pokyčiais, citokinais ir genų ekspresija (rnam/miRNR). Rezultatai bus susiję su klinikiniais, mikrobiologiniais ir histopatologiniais duomenimis. (Lithuanian)
17 August 2022
0 references
Uvod: Helicobacter pylori je glavni uzročnik želučanih bolesti i glavni čimbenik rizika u razvoju želučanog adenokarcinoma. In vitro studije s ovim patogenom koriste linije tumorskih stanica kao model infekcije. Međutim, ove stanične linije ne predstavljaju normalnu staničnu fiziologiju, niti su reprezentativne za integralni želučani epitel. Nedavno je uspostavljen čvrst i gotovo besmrtan ljudski model želučanog organoida (OGH). Na temelju histologije i ekspresije markera, ovaj model održava mnoge karakteristike svoje tkanine podrijetla. OGH je vrlo vrijedan alat za proučavanje epitelnog odgovora na infekciju H. pylori. Mi ćemo koristiti ovu metodu za generiranje organoida u različitim fazama infekcije koje dovode do raka želuca. Ciljevi: Istražite, primjenom organoida, morfološki i genski profil ekspresije 1) organoida dobivenih iz biopsija bolesnika bez antruma i tjelesne infekcije i naknadno zaraženih H. pylori 2) dobivenih od bolesnika s kroničnim gastritisom, preneoplastičnim želučanim lezijama (atrofija, metaplazija) i rakom želuca. Ti se rezultati mogu koristiti za predviđanje kancerogenog potencijala bakterije H. pylori i za predviđanje kaskade Correa (kronični gastritis, preneoplastične lezije i rak želuca). Metode: Generirat ćemo organoide iz ljudske želučane biopsije antroa i tijela od dispeptičkih pacijenata bez H.pylorija i zaraziti ih virulentnim i nevirulentnim sojevima ove bakterije. Također ćemo generirati organoide od pacijenata s: ii. infekcija (ii) metaplazija (iii) rak želuca. Procijenit ćemo odgovor na infekciju na temelju morfoloških promjena, citokina i ekspresije gena (rnam/miRNK). Rezultati će biti u korelaciji s kliničkim, mikrobiološkim i histopatološkim nalazima. (Croatian)
17 August 2022
0 references
Inledning: Helicobacter pylori är huvudorsaken till gastriska sjukdomar och den främsta riskfaktorn vid utvecklingen av adenokarcinom i magsäcken. In vitro-studier med denna patogen använder tumörcellinjer som en infektionsmodell. Dessa cellinjer presenterar dock inte en normal cellulär fysiologi, inte heller är de representativa för det integrerade magepitelet. En solid och nästan odödlig human gastric organoid (OGH) modell har nyligen etablerats. Baserat på histologi och markörers uttryck, bibehåller denna modell många av egenskaperna hos sin respektive ursprungsväv. OGH är ett mycket värdefullt verktyg för att studera epitelsvaret på H. pylori-infektion. Vi kommer att använda denna metod för att generera organoider i de olika stadierna av infektionen som leder till magcancer. Mål: Genom användning av organoider undersöka den morfologiska profilen och genuttrycksprofilen 1) hos organoider som erhållits från biopsier hos patienter utan antrum- och kroppsinfektion och som därefter infekterats med H. pylori 2) från patienter med kronisk gastrit, preneoplastiska gastriska lesioner (atrofi, metaplasi) och magcancer. Dessa resultat kan användas för att förutsäga den karcinogena potentialen hos H. pylori och för att förutsäga Correa-kaskaden (kronisk gastrit, preneoplastiska lesioner och magcancer). Metoder: Vi kommer att generera organoider från humana magbiopsier av antro och kropp från dyspeptiska patienter utan H.pylori och infektera dem med virulent och icke-virulent stammar av denna bakterie. Vi kommer också att generera organoider från patienter med: infektion ii) metaplasi iii) magsäckscancer. Vi kommer att utvärdera svaret på infektion baserat på morfologiska förändringar, cytokiner och genuttryck (rnam/miRNA). Resultaten kommer att korreleras med kliniska, mikrobiologiska och histopatologiska fynd. (Swedish)
17 August 2022
0 references
Introducere: Helicobacter pylori este principalul agent cauzal al bolilor gastrice și principalul factor de risc în dezvoltarea adenocarcinomului gastric. Studiile in vitro cu acest agent patogen folosesc liniile celulare tumorale ca model de infecție. Cu toate acestea, aceste linii celulare nu prezintă o fiziologie celulară normală și nici nu sunt reprezentative pentru epiteliul gastric integral. Recent a fost stabilit un model solid și aproape nemuritor de organoizi gastrici umani (OGH). Bazat pe histologie și expresia markerilor, acest model păstrează multe dintre caracteristicile țesăturii sale respective de origine. OGH este un instrument foarte valoros pentru studierea răspunsului epitelial la infecția cu H. pylori. Vom folosi această metodă pentru a genera organoizi în diferitele stadii ale infecției care duc la cancer gastric. Obiective: Investigați, prin utilizarea organoidelor, profilul morfologic și de expresie genică 1) al organoidelor obținute din biopsii pacienților fără antrum și infecție corporală și ulterior infectate cu H. pylori 2) obținute de la pacienți cu gastrită cronică, leziuni gastrice preneoplazice (atrofie, metaplazie) și cancer gastric. Aceste rezultate pot fi utilizate pentru a prezice potențialul carcinogen al H. pylori și pentru a prezice cascada Correa (gaztrită cronică, leziuni preneoplazice și cancer gastric). Metode: Vom genera organoizi din biopsii gastrice umane ale antro și organismului de la pacienți dispeptici fără H.pylori și îi vom infecta cu tulpini virulente și nevirulente ale acestei bacterii. Vom genera, de asemenea, organoizi de la pacienți cu: infecție (ii) metaplazie (iii) cancer gastric. Vom evalua răspunsul la infecție pe baza modificărilor morfologice, citokinelor și expresiei genice (rnam/aRN). Rezultatele vor fi corelate cu rezultatele clinice, microbiologice și histopatologice. (Romanian)
17 August 2022
0 references
Uvod: Helicobacter pylori je glavni povzročitelj želodčnih bolezni in glavni dejavnik tveganja pri razvoju adenokarcinoma želodca. Študije in vitro s tem patogenom uporabljajo tumorske celične linije kot model okužbe. Vendar pa te celične linije ne predstavljajo normalne celične fiziologije niti niso reprezentativne za integralni želodčni epitel. Pred kratkim je bil vzpostavljen trden in skoraj nesmrten človeški želodčni organoid (OGH). Na podlagi histologije in izražanja označevalcev ta model ohranja številne značilnosti svoje strukture izvora. OGH je zelo dragoceno orodje za preučevanje epitelnega odziva na okužbo s H. pylori. To metodo bomo uporabili za ustvarjanje organoidov na različnih stopnjah okužbe, ki vodijo do raka želodca. Cilji: Z uporabo organoidov raziščete morfološki in genski ekspresijski profil 1) organoidov, pridobljenih iz biopsije bolnikov brez antruma in okužbe telesa ter nato okuženih s H. pylori 2), pridobljenih pri bolnikih s kroničnim gastritisom, predneoplastičnimi lezijami želodca (atrofija, metaplazija) in rakom želodca. Ti rezultati se lahko uporabijo za napoved kancerogenega potenciala H. pylori in napovedovanje kaskade zdravila Correa (kronični gastritis, preneoplastične lezije in rak želodca). Metode: Ustvarili bomo organoide iz človeške želodčne biopsije antro in telesa iz dispeptičnih bolnikov brez H.pylorija in jih okužili z virulentnimi in nevirulentnimi sevi te bakterije. Proizvajali bomo tudi organoide pri bolnikih z: okužba (ii) metaplazija (iii) rak želodca. Odziv na okužbo bomo ocenili na podlagi morfoloških sprememb, citokinov in genske ekspresije (rnam/miRNA). Rezultati bodo povezani s kliničnimi, mikrobiološkimi in histopatološkimi ugotovitvami. (Slovenian)
17 August 2022
0 references
Wprowadzenie: Helicobacter pylori jest głównym czynnikiem przyczynowym chorób żołądka i głównym czynnikiem ryzyka w rozwoju gruczolakoraka żołądka. Badania in vitro z tym patogenem wykorzystują linie komórek nowotworowych jako model infekcji. Jednak te linie komórkowe nie przedstawiają prawidłowej fizjologii komórkowej ani nie są reprezentatywne dla integralnego nabłonka żołądka. Niedawno ustanowiono model organoidu ludzkiego żołądka (OGH) stały i prawie nieśmiertelny. Opierając się na histologii i ekspresji markerów, model ten zachowuje wiele cech danej tkaniny pochodzenia. OGH jest bardzo cennym narzędziem do badania odpowiedzi nabłonka na zakażenie H. pylori. Użyjemy tej metody do generowania organoidów na różnych etapach infekcji, które prowadzą do raka żołądka. Cele: Badanie, poprzez stosowanie organoidów, profilu morfologicznego i ekspresji genowej 1) organoidów uzyskanych z biopsji pacjentów bez zakażenia napadami i ciała, a następnie zakażonych H. pylori 2) uzyskanych od pacjentów z przewlekłym zapaleniem żołądka, preneoplastycznych zmian żołądkowych (atrofia, metaplazja) i raka żołądka. Wyniki te można wykorzystać do przewidywania potencjału rakotwórczego H. pylori i do przewidywania kaskady Correa (przewlekłe zapalenie żołądka, zmiany przednowotworowe i rak żołądka). Metody: Będziemy generować organoidy z ludzkich biopsji żołądka antro i ciała pacjentów z dyspepsją bez H.pylori i zakażemy je zjadliwymi i niewirusowymi szczepami tej bakterii. Będziemy również generować organoidy od pacjentów z: zakażenie (ii) metaplazja (iii) rak żołądka. Ocenimy odpowiedź na zakażenie na podstawie zmian morfologicznych, cytokin i ekspresji genów (rnam/miRNA). Wyniki będą skorelowane z wynikami klinicznymi, mikrobiologicznymi i histopatologicznymi. (Polish)
17 August 2022
0 references
Sabadell
0 references
20 December 2023
0 references
Identifiers
PI17_01564
0 references