Development of a molecular score of organ failure (mSOFA) for diagnosis and prognosis of sepsis (Q3137659)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q3137659 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Development of a molecular score of organ failure (mSOFA) for diagnosis and prognosis of sepsis |
Project Q3137659 in Spain |
Statements
49,549.5 Euro
0 references
91,000.0 Euro
0 references
54.45 percent
0 references
1 January 2017
0 references
31 March 2020
0 references
FUNDACION INSTITUTO DE ESTUDIOS DE CIENCIAS DE LA SALUD DE CASTILLA Y LEON
0 references
Tras la reciente publicación del consenso SEPSIS-3, la presencia de fallo de órgano medido por el escore SOFA (Sequential Organ Failure Assessment) pasa a primer plano para definir la presencia de sepsis en un paciente con signos de infección. Nuestro grupo, gracias a financiación ISCIII (PI10/01362), ha demostrado, utilizando microarrays, que la extensión del fallo de órgano en la sepsis medido por el SOFA correlaciona con cambios medibles en el transcriptoma en sangre, caracterizados por incrementos en la expresión de genes del ciclo celular, actividad proteasa del neutrófilo y depresión de la expresión de genes relacionados con la función del linfocito T y NK. En otro proyecto ISCIII que termina ahora, (PI13/02110), hemos validado la medición de niveles de expresión génica para diferenciar la respuesta inflamatoria sistémica con presencia de infección de aquella sin presencia de infección, utilizando PCR de última generación (PCR digital). El propósito de este nuevo proyecto es, utilizando también PCR digital, desarrollar un equivalente molecular al SOFA basado en la medición de niveles de expresión en sangre de esos genes cuya expresión se asocia de forma significativa al SOFA. Este SOFA molecular presentaría la ventaja de que podríamos diagnosticar la presencia de fallo de órgano en una infección (y por tanto de sepsis) de forma rápida, sencilla y objetiva, ya que en vez de un conjunto de datos clínicos y de laboratorio (necesarios para calcular el SOFA clásico), sólo se necesitaría una muestra de sangre. En este estudio multicéntrico en 3 REAs desarrollaremos un SOFA molecular , reclutando prospectivamente pacientes con infección y presencia / ausencia de sepsis. Los resultados se protegerán mediante patente. (Spanish)
0 references
Following the recent publication of the SEPSIS-3 consensus, the presence of organ failure measured by the SOFA (Sequential Organ Failure Assessment) score goes to the foreground to define the presence of sepsis in a patient with signs of infection. Our group, thanks to ISCIII funding (PI10/01362), has demonstrated, using microarrays, that the extent of organ failure in the sepsis measured by SOFA correlates with measurable changes in blood transcriptoma, characterised by increases in cell cycle gene expression, neutrophil protease activity and depression of gene expression related to T and NK lymphocyte function. In another ISCIII project that ends now (PI13/02110), we have validated the measurement of gene expression levels to differentiate the systemic inflammatory response with the presence of infection from that without infection, using state-of-the-art PCR (digital PCR). The purpose of this new project is, also using digital PCR, to develop a molecular equivalent to SOFA based on the measurement of blood expression levels of those genes whose expression is significantly associated with SOFA. This molecular SOFA would have the advantage that we could diagnose the presence of organ failure in an infection (and therefore sepsis) quickly, easily and objectively, since instead of a set of clinical and laboratory data (necessary to calculate classical SOFA), only one blood sample would be needed. In this multicenter study in 3 REAs we will develop a molecular SOFA, prospectively recruiting patients with infection and presence/absence of sepsis. The results will be protected by patent. (English)
12 October 2021
0.169039054867328
0 references
À la suite de la publication récente du consensus sepsis-3, la présence d’insuffisance d’organe mesurée par le score SOFA (Sequential Organ Failure Assessment) va au premier plan pour définir la présence de sepsis chez un patient présentant des signes d’infection. Notre groupe, grâce au financement de l’ISCIII (PI10/01362), a démontré, à l’aide de microréseaux, que l’ampleur de la défaillance des organes dans la septicémie mesurée par SOFA est corrélée avec des changements mesurables du transcriptome sanguin, caractérisés par des augmentations de l’expression génique du cycle cellulaire, l’activité protéase des neutrophiles et la dépression de l’expression génique liée à la fonction lymphocytaire T et NK. Dans un autre projet ISCIII qui se termine maintenant (PI13/02110), nous avons validé la mesure des niveaux d’expression génique pour différencier la réponse inflammatoire systémique avec la présence d’une infection de celle sans infection, en utilisant la PCR de pointe (PCR numérique). Le but de ce nouveau projet est, également à l’aide de PCR numérique, de développer un équivalent moléculaire de SOFA basé sur la mesure des niveaux d’expression sanguine des gènes dont l’expression est significativement associée à la SOFA. Ce SOFA moléculaire aurait l’avantage de pouvoir diagnostiquer la présence d’une insuffisance d’organe dans une infection (et donc septicémie) rapidement, facilement et objectivement, car au lieu d’un ensemble de données cliniques et de laboratoire (nécessaires pour calculer le SOFA classique), un seul échantillon de sang serait nécessaire. Dans cette étude multicentrique dans 3 REA, nous allons développer une SOFA moléculaire, recrutant prospectivement des patients infectés et présence/absence de septicémie. Les résultats seront protégés par brevet. (French)
2 December 2021
0 references
Nach der jüngsten Veröffentlichung des Sepsis-3-Konsens geht das Vorhandensein von Organversagen, gemessen durch die SOFA-Score (Sequential Organ Failure Assessment) in den Vordergrund, um das Vorhandensein von Sepsis bei Patienten mit Anzeichen einer Infektion zu definieren. Unsere Gruppe hat dank der ISCIII-Förderung (PI10/01362) unter Verwendung von Mikroarrays gezeigt, dass das Ausmaß des Organversagens in der Sepsis, gemessen an SOFA, mit messbaren Veränderungen des Bluttranskriptoms korreliert, die durch eine Zunahme der Zellzyklen-Genexpression, Neutrophilproteaseaktivität und Depression der Genexpression im Zusammenhang mit T- und NK-Lymphozytenfunktion gekennzeichnet sind. In einem weiteren ISCIII-Projekt, das jetzt endet (PI13/02110), haben wir die Messung von Genexpressionswerten validiert, um die systemische Entzündungsreaktion mit dem Vorhandensein von Infektionen ohne Infektion zu unterscheiden, unter Verwendung modernster PCR (digitaler PCR). Ziel dieses neuen Projekts ist es, auch mithilfe des digitalen PCR ein molekulares Äquivalent zu SOFA zu entwickeln, das auf der Messung der Blutexpressionspegel jener Gene basiert, deren Expression signifikant mit SOFA assoziiert ist. Diese molekulare SOFA hätte den Vorteil, dass wir das Vorhandensein von Organversagen bei einer Infektion (und damit Sepsis) schnell, einfach und objektiv diagnostizieren könnten, da anstelle einer Reihe klinischer und Labordaten (die zur Berechnung klassischer SOFA erforderlich sind) nur eine Blutprobe benötigt würde. In dieser multizentrischen Studie in 3 REAs werden wir eine molekulare SOFA entwickeln, die prospektiv Patienten mit Infektion und Anwesenheit/Abwesenheit von Sepsis rekrutiert. Die Ergebnisse werden durch Patent geschützt. (German)
9 December 2021
0 references
Na de recente publicatie van de sepsis-3 consensus gaat de aanwezigheid van orgaanfalen gemeten door de SOFA-score (Sequential Organ Failure Assessment) naar de voorgrond om de aanwezigheid van sepsis bij een patiënt met tekenen van infectie te bepalen. Onze groep, dankzij ISCIII financiering (PI10/01362), heeft, met behulp van microarrays, aangetoond dat de mate van orgaanfalen in de sepsis gemeten door SOFA correleert met meetbare veranderingen in bloed transcriptoom, gekenmerkt door verhogingen van celcyclus gen expressie, neutrofiel protease activiteit en depressie van gen expressie gerelateerd aan T en NK lymfocyte functie. In een ander ISCIII-project dat nu afloopt (PI13/02110), hebben we de meting van genexpressieniveaus gevalideerd om de systemische inflammatoire respons te onderscheiden met de aanwezigheid van infecties zonder infectie, met behulp van state-of-the-art PCR (digitale PCR). Het doel van dit nieuwe project is, ook met behulp van digitale PCR, om een moleculaire equivalent aan SOFA te ontwikkelen op basis van de meting van de bloeduitdrukkingsniveaus van die genen waarvan de expressie significant geassocieerd is met SOFA. Deze moleculaire SOFA zou het voordeel hebben dat we de aanwezigheid van orgaanfalen in een infectie (en dus sepsis) snel, gemakkelijk en objectief kunnen diagnosticeren, omdat in plaats van een reeks klinische en laboratoriumgegevens (noodzakelijk om klassieke SOFA te berekenen) slechts één bloedmonster nodig zou zijn. In dit multicenter onderzoek in 3 REA’s zullen we een moleculaire SOFA ontwikkelen, waarbij patiënten met infectie en aanwezigheid/afwezigheid van sepsis prospectief worden gerekruteerd. De resultaten worden beschermd door octrooien. (Dutch)
17 December 2021
0 references
Dopo la recente pubblicazione del consenso sepsis-3, la presenza di insufficienza di organi misurata dal punteggio SOFA (Sequential Organ Failure Assessment) va in primo piano per definire la presenza di sepsi in un paziente con segni di infezione. Il nostro gruppo, grazie al finanziamento ISCIII (PI10/01362), ha dimostrato, utilizzando microarray, che l'entità dell'insufficienza d'organo nella sepsi misurata dalla SOFA si correla con cambiamenti misurabili nel trascrittoma del sangue, caratterizzati da aumenti dell'espressione genica del ciclo cellulare, attività proteasi neutrofila e depressione dell'espressione genica correlata alla funzione del linfocito T e NK. In un altro progetto ISCIII che termina ora (PI13/02110), abbiamo convalidato la misurazione dei livelli di espressione genica per differenziare la risposta infiammatoria sistemica con la presenza di infezione da quella senza infezione, utilizzando PCR allo stato dell'arte (PCR digitale). Lo scopo di questo nuovo progetto è, anche utilizzando PCR digitale, di sviluppare un equivalente molecolare al SOFA sulla base della misurazione dei livelli di espressione nel sangue di quei geni la cui espressione è significativamente associata con SOFA. Questo SOFA molecolare avrebbe il vantaggio di poter diagnosticare la presenza di insufficienza d'organo in un'infezione (e quindi sepsi) rapidamente, facilmente e oggettivamente, poiché invece di una serie di dati clinici e di laboratorio (necessari per calcolare il SOFA classico), sarebbe necessario un solo campione di sangue. In questo studio multicentrico su 3 REA svilupperemo un SOFA molecolare, reclutando in prospettiva pazienti con infezione e presenza/assenza di sepsi. I risultati saranno protetti da brevetto. (Italian)
16 January 2022
0 references
Μετά την πρόσφατη δημοσίευση της συναίνεσης της σήψης-3, η παρουσία ανεπάρκειας οργάνων που μετριέται από τη βαθμολογία SOFA (Sequential Organ Failure Assessment) πηγαίνει στο προσκήνιο για τον καθορισμό της παρουσίας σήψης σε έναν ασθενή με συμπτώματα λοίμωξης. Η ομάδα μας, χάρη στη χρηματοδότηση του ISCIII (PI10/01362), έχει αποδείξει, χρησιμοποιώντας μικροσυστοιχίες, ότι η έκταση της αποτυχίας των οργάνων στη σήψη που μετριέται από το SOFA συσχετίζεται με μετρήσιμες αλλαγές στο μεταγραφόμενο αίμα, που χαρακτηρίζεται από αυξήσεις στην έκφραση γονιδίων κυτταρικού κύκλου, δραστηριότητα πρωτεάσης ουδετερόφιλων και κατάθλιψη της γονιδιακής έκφρασης που σχετίζεται με τη λειτουργία T και NK λεμφοκυττάρων. Σε ένα άλλο έργο ISCIII που τελειώνει τώρα (PI13/02110), επικυρώσαμε τη μέτρηση των επιπέδων γονιδιακής έκφρασης για να διαφοροποιήσουμε τη συστημική φλεγμονώδη απόκριση με την παρουσία μόλυνσης από εκείνη χωρίς λοίμωξη, χρησιμοποιώντας υπερσύγχρονη PCR (ψηφιακή PCR). Σκοπός αυτού του νέου έργου είναι, επίσης με τη χρήση της ψηφιακής PCR, να αναπτυχθεί ένα μοριακό ισοδύναμο με το SOFA με βάση τη μέτρηση των επιπέδων έκφρασης του αίματος στα γονίδια των οποίων η έκφραση συνδέεται σημαντικά με το SOFA. Αυτό το μοριακό SOFA θα είχε το πλεονέκτημα ότι θα μπορούσαμε να διαγνώσουμε την παρουσία ανεπάρκειας οργάνων σε μια λοίμωξη (και επομένως σήψη) γρήγορα, εύκολα και αντικειμενικά, δεδομένου ότι αντί για ένα σύνολο κλινικών και εργαστηριακών δεδομένων (αναγκαία για τον υπολογισμό της κλασικής SOFA), θα χρειαζόταν μόνο ένα δείγμα αίματος. Σε αυτή την πολυκεντρική μελέτη σε 3 REAs θα αναπτύξουμε ένα μοριακό SOFA, το οποίο θα στρατολογεί ασθενείς με λοίμωξη και παρουσία/απουσία σήψης. Τα αποτελέσματα θα προστατεύονται με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας. (Greek)
17 August 2022
0 references
Efter den nylige offentliggørelse af sepsis-3-konsensus går tilstedeværelsen af organsvigt målt ved SOFA (Sequential Organ Failure Assessment) til forgrunden for at definere tilstedeværelsen af sepsis hos en patient med tegn på infektion. Vores gruppe, takket være ISCIII finansiering (PI10/01362), har ved hjælp af mikroarrays vist, at omfanget af organsvigt i sepsis målt ved SOFA korrelerer med målbare ændringer i blodtransskriptom, karakteriseret ved stigninger i cellecyklus genekspression, neutrofil protease aktivitet og depression af genekspression relateret til T og NK lymfocytfunktion. I et andet ISCIII-projekt, der slutter nu (PI13/02110), har vi valideret målingen af genekspressionsniveauer for at differentiere det systemiske inflammatoriske respons med tilstedeværelsen af infektion fra den uden infektion ved hjælp af state-of-the-art PCR (digital PCR). Formålet med dette nye projekt er, også ved hjælp af digital PCR, at udvikle en molekylær ækvivalent med SOFA baseret på måling af blodekspressionsniveauer for de gener, hvis ekspression i væsentlig grad er forbundet med SOFA. Denne molekylære SOFA ville have den fordel, at vi kunne diagnosticere tilstedeværelsen af organfejl i en infektion (og derfor sepsis) hurtigt, nemt og objektivt, da der i stedet for et sæt kliniske data og laboratoriedata (der er nødvendige for at beregne klassisk SOFA) kun ville være behov for én blodprøve. I dette multicenterstudie i 3 REA'er vil vi udvikle en molekylær SOFA, der fremadrettet rekrutterer patienter med infektion og tilstedeværelse/fravær af sepsis. Resultaterne vil være patentbeskyttede. (Danish)
17 August 2022
0 references
Sepsis-3-konsensuksen äskettäisen julkaisemisen jälkeen SOFA:n (Sequential Organ Failure Assessment) avulla mitattu elinten toimintahäiriön esiintyminen menee etualalle määrittääkseen sepsiksen esiintymisen potilaalla, jolla on infektion merkkejä. Ryhmämme on ISCIII:n rahoituksen (PI10/01362) ansiosta osoittanut mikrosarjojen avulla, että SOFA:n mittaaman sepsiksen elinten toimintahäiriöiden laajuus korreloi veren transkriptooman mitattavissa olevien muutosten kanssa, joille on tunnusomaista solusyklin geenien ilmentymän lisääntyminen, neutrofiilien proteaasiaktiivisuus sekä T- ja NK-lymfosyyttien toimintaan liittyvän geenin ilmentymän masennus. Toisessa ISCIII-hankkeessa, joka päättyy nyt (PI13/02110), olemme validoineet geenien ilmentymätasojen mittaamisen erottamaan systeemisen tulehduksellisen vasteen infektion esiintymisestä ilman tartuntaa käyttämällä uusinta PCR:ää (digitaalinen PCR). Tämän uuden hankkeen tarkoituksena on kehittää myös digitaalista PCR:ää käyttäen SOFAa vastaava molekyyli, joka perustuu sellaisten geenien veren ekspressiotasojen mittaamiseen, joiden ilmentyminen liittyy merkittävästi SOFAan. Tämän molekyylin SOFA:n etuna olisi se, että voisimme diagnosoida elinten vajaatoiminnan esiintymisen infektiossa (ja siten sepsis) nopeasti, helposti ja objektiivisesti, koska kliinisten ja laboratoriotietojen (jotka ovat tarpeen klassisen SOFA:n laskemiseksi) sijasta tarvittaisiin vain yksi verinäyte. Tässä 3 REA:n monikeskustutkimuksessa kehitämme molekyyli SOFA:n, joka rekrytoi potilaita, joilla on infektio ja sepsiksen esiintyminen/puute. Tuloksia suojataan patentilla. (Finnish)
17 August 2022
0 references
Wara l-pubblikazzjoni riċenti tal-kunsens tas-sepsis-3, il-preżenza ta’ falliment ta’ l-organi mkejjel mill-punteġġ SOFA (Evalwazzjoni Sekwenzjali tal-Falliment ta’ l-Organi) tmur fuq quddiem nett biex tiddefinixxi l-preżenza ta’ sepsis f’pazjent b’sinjali ta’ infezzjoni. Il-grupp tagħna, bis-saħħa tal-finanzjament ISCIII (PI10/01362), wera, bl-użu ta’ mikroarranġamenti, li l-firxa tal-falliment tal-organi fis-sepsis imkejla minn SOFA tikkorrelata ma’ bidliet li jistgħu jitkejlu fit-traskritoma tad-demm, ikkaratterizzata minn żidiet fl-espressjoni tal-ġene taċ-ċiklu taċ-ċelluli, attività tal-protease tan-newtrofili u depressjoni tal-espressjoni tal-ġeni relatata mal-funzjoni tal-limfoċiti T u NK. Fi proġett ieħor tal-ISCIII li jintemm issa (PI13/02110), ivvalidajna l-kejl tal-livelli tal-espressjoni tal-ġeni biex niddifferenzjaw ir-rispons infjammatorju sistemiku bil-preżenza ta’ infezzjoni minn dik mingħajr infezzjoni, bl-użu ta’ PCR tal-ogħla livell (PCR diġitali). L-għan ta’ dan il-proġett il-ġdid huwa, bl-użu wkoll tal-PCR diġitali, li jiżviluppa ekwivalenti molekulari għal SOFA bbażat fuq il-kejl tal-livelli tal-espressjoni tad-demm ta’ dawk il-ġeni li l-espressjoni tagħhom hija assoċjata b’mod sinifikanti mal-SOFA. Dan l-SOFA molekulari jkollu l-vantaġġ li nistgħu niddijanjostikaw il-preżenza ta ‘falliment ta’ organi f’infezzjoni (u għalhekk sepsis) malajr, faċilment u oġġettivament, peress li minflok sett ta ‘dejta klinika u tal-laboratorju (meħtieġa biex jiġi kkalkulat SOFA klassiku), ikun meħtieġ kampjun tad-demm wieħed biss. F’dan l-istudju multiċentriku fi 3 REAs se niżviluppaw SOFA molekulari, li b’mod prospettiv jirrekluta pazjenti b’infezzjoni u l-preżenza/nuqqas ta’ sepsis. Ir-riżultati se jkunu protetti bi privattiva. (Maltese)
17 August 2022
0 references
Pēc nesenās sepsi-3 konsensa publicēšanas orgānu mazspējas klātbūtne, ko mēra ar SOFA (Sequential Organ Failure Assessment) punktu skaitu, nonāk priekšplānā, lai noteiktu sepses klātbūtni pacientam ar infekcijas pazīmēm. Mūsu grupa, pateicoties ISCIII finansējumam (PI10/01362), izmantojot mikroblokus, ir pierādījusi, ka ar SOFA mērītās sepses orgānu mazspējas pakāpe korelē ar izmērāmām asins transkriptomas izmaiņām, kam raksturīga šūnu cikla gēnu ekspresijas palielināšanās, neitrofilo proteāzes aktivitāte un gēnu ekspresijas depresija, kas saistīta ar T un NK limfocītu funkciju. Citā ISCIII projektā, kas beidzas tagad (PI13/02110), mēs esam validējuši gēnu ekspresijas līmeņu mērījumus, lai atšķirtu sistēmisko iekaisuma reakciju ar infekcijas klātbūtni no infekcijas bez infekcijas, izmantojot jaunāko PCR (digitālo PCR). Šā jaunā projekta mērķis ir, izmantojot arī digitālo PCR, izstrādāt SOFA molekulu ekvivalentu, pamatojoties uz to gēnu ekspresijas līmeņa noteikšanu asinīs, kuru ekspresija ir būtiski saistīta ar SOFA. Šī molekulārā SOFA priekšrocība būtu tāda, ka mēs varētu ātri, viegli un objektīvi diagnosticēt orgānu mazspēju infekcijā (un tādējādi sepsi), jo klīnisko un laboratorisko datu kopuma vietā (nepieciešams klasiskās SOFA aprēķināšanai) būtu nepieciešams tikai viens asins paraugs. Šajā daudzcentru pētījumā ar 3 REA mēs izstrādāsim molekulāro SOFA, prospektīvi iesaistot pacientus ar infekciju un sepses klātbūtni/neesamību. Rezultātus aizsargās patents. (Latvian)
17 August 2022
0 references
Po nedávnom zverejnení konsenzu o sepse-3, prítomnosť zlyhania orgánov meraná skóre SOFA (Sequential Organ Failure Assessment) ide do popredia, aby definovala prítomnosť sepsy u pacienta s príznakmi infekcie. Naša skupina vďaka financovaniu ISCIII (PI10/01362) preukázala, že rozsah zlyhania orgánov v sepse meranej SOFA koreluje s merateľnými zmenami transkriptómu krvi, charakterizovaný zvýšením expresie génov bunkového cyklu, aktivitou neutrofilov proteázy a depresiou génovej expresie súvisiacej s funkciou T a NK lymfocytov. V ďalšom projekte ISCIII, ktorý končí teraz (PI13/02110), sme validovali meranie hladín génovej expresie, aby sme odlíšili systémovú zápalovú odpoveď s prítomnosťou infekcie od tej bez infekcie pomocou najmodernejšej PCR (digitálna PCR). Účelom tohto nového projektu je, aj pomocou digitálnej PCR, vyvinúť molekulárny ekvivalent SOFA na základe merania hladín expresie krvi tých génov, ktorých expresia je významne spojená so SOFA. Táto molekulárna SOFA by mala tú výhodu, že by sme mohli diagnostikovať prítomnosť zlyhania orgánov pri infekcii (a teda sepse) rýchlo, ľahko a objektívne, pretože namiesto súboru klinických a laboratórnych údajov (potrebných na výpočet klasickej SOFA) by bola potrebná len jedna vzorka krvi. V tejto multicentrickej štúdii v 3 REAs vyvinieme molekulárnu SOFA, ktorá bude prospektívne prijímať pacientov s infekciou a prítomnosťou/neprítomnosťou sepsy. Výsledky budú chránené patentom. (Slovak)
17 August 2022
0 references
Tar éis an chomhdhearcadh SEPSIS-3 a fhoilsiú le déanaí, téann láithreacht teip orgán arna thomhas ag scór SOFA (Measúnú Teipeadh Orgán Seicheamhach) go dtí an tulra chun láithreacht sepsis a shainiú in othar le comharthaí ionfhabhtaithe. Léirigh ár ngrúpa, a bhuíochas le maoiniú ISCIII (PI10/01362), ag baint úsáide as microarrays, go bhfuil méid na teipe orgán sa sepsis tomhaiste ag SOFA le hathruithe intomhaiste i dtras-scríbhinn fola, arb iad is sainairíonna méaduithe i léiriú géine timthriall cille, gníomhaíocht próitéáise neutrophil agus dúlagar ar léiriú géine a bhaineann le feidhm lymphocyte T agus NK. I dtionscadal eile ISCIII a chríochnaíonn anois (PI13/02110), tá tomhas leibhéil léirithe géine bailíochtaithe againn chun an fhreagairt athlastach chórasach a idirdhealú le hionfhabhtú ón ionfhabhtú gan ionfhabhtú, ag baint úsáide as PCR úrscothach (PCR digiteach). Is é cuspóir an tionscadail nua seo, agus úsáid á baint as PCR digiteach freisin, forbairt a dhéanamh ar choibhéis mhóilíneach le SOFA bunaithe ar leibhéil léirithe fola na ngéinte sin a bhfuil baint shuntasach ag a léiriú le SOFA a thomhas. Bheadh an buntáiste ag an SOFA móilíneach seo go bhféadfaimis teip orgáin a dhiagnóisiú in ionfhabhtú (agus dá bhrí sin sepsis) go tapa, go héasca agus go hoibiachtúil, ós rud é in ionad sraith sonraí cliniciúla agus saotharlainne (is gá SOFA clasaiceach a ríomh), ní bheadh ach sampla fola amháin ag teastáil. Sa staidéar multicenter seo i 3 REAs, forbróimid SOFA móilíneach, a d’fhéadfadh othair a earcú a bhfuil ionfhabhtú orthu agus láithreacht/neamhláithreacht sepsis. Beidh na torthaí a chosaint le paitinn. (Irish)
17 August 2022
0 references
Po nedávném zveřejnění konsenzu sepse-3, přítomnost selhání orgánů měřených SOFA (sekvenční hodnocení selhání orgánů) jde do popředí, aby se definovala přítomnost sepse u pacienta se známkami infekce. Naše skupina díky financování ISCIII (PI10/01362) prokázala pomocí mikroarraye, že rozsah selhání orgánů v sepsi měřené SOFA koreluje s měřitelnými změnami transkriptomu krve, charakterizované zvýšením genové exprese buněčného cyklu, aktivitou neutrofilů proteázy a depresí genové exprese související s funkcí T a NK lymfocytů. V dalším projektu ISCIII, který nyní končí (PI13/02110), jsme validovali měření hladin genové exprese, abychom odlišili systémovou zánětlivou odpověď s přítomností infekce od infekce bez infekce, pomocí nejmodernější PCR (digitální PCR). Účelem tohoto nového projektu je také pomocí digitální PCR vyvinout molekulární ekvivalent SOFA na základě měření hladin exprese v krvi těch genů, jejichž exprese je významně spojena se SOFA. Tato molekulární SOFA by měla tu výhodu, že bychom mohli rychle, snadno a objektivně diagnostikovat přítomnost selhání orgánu u infekce (a tedy sepse), protože místo souboru klinických a laboratorních údajů (nezbytných pro výpočet klasické SOFA) by byl zapotřebí pouze jeden vzorek krve. V této multicentrické studii u 3 REA vyvineme molekulární SOFA, prospektivně najímáme pacienty s infekcí a přítomností/absence sepse. Výsledky budou chráněny patentem. (Czech)
17 August 2022
0 references
Na sequência da recente publicação do consenso SEPSIS-3, a presença de falência orgânica medida pelo escore SOFA (Sequential Organ Failure Assessment) vai para primeiro plano para definir a presença de sepse num doente com sinais de infeção. O nosso grupo, graças ao financiamento do ISCIII (PI10/01362), demonstrou, utilizando microarrays, que a extensão da falência de órgãos na sepse medida pelo SOFA correlaciona-se com alterações mensuráveis no transcriptoma sanguíneo, caracterizadas por aumentos na expressão genética do ciclo celular, atividade da protease de neutrófilos e depressão da expressão genética relacionada com a função dos linfócitos T e NK. Num outro projeto ISCIII que termina agora (PI13/02110), validámos a medição dos níveis de expressão génica para diferenciar a resposta inflamatória sistémica com a presença de infeção daquela sem infeção, utilizando PCR de última geração (PCR digital). O objectivo deste novo projecto é, também utilizando PCR digital, desenvolver um equivalente molecular ao SOFA baseado na medição dos níveis de expressão sanguínea dos genes cuja expressão está significativamente associada ao SOFA. Este SOFA molecular teria a vantagem de podermos diagnosticar a presença de falência de órgãos numa infeção (e, portanto, septicemia) de forma rápida, fácil e objetiva, uma vez que em vez de um conjunto de dados clínicos e laboratoriais (necessários para calcular o SOFA clássico), seria necessária apenas uma amostra de sangue. Neste estudo multicêntrico em 3 REAs vamos desenvolver um SOFA molecular, recrutando prospetivamente doentes com infeção e presença/ausência de sépsis. Os resultados serão protegidos por patente. (Portuguese)
17 August 2022
0 references
Pärast sepsis-3 konsensuse hiljutist avaldamist on SOFA (Sequential Organ Failure Assessment – Sequential Organ Failure Assessment – Sequential Organ Failure Assessment – Sequential Organ Failure Assessment) skoori alusel mõõdetud elundipuudulikkus tingitud sepsise esinemisest infektsiooni tunnustega patsiendil. Tänu ISCIII rahastusele (PI10/01362) on meie grupp näidanud mikroaatriksite abil, et SOFA abil mõõdetud sepsise organipuudulikkuse ulatus on korrelatsioonis mõõdetavate muutustega vere transkriptoomis, mida iseloomustavad rakutsükli geeniekspressiooni suurenemine, neutrofiilide proteaasi aktiivsus ja T- ja NK lümfotsüütide funktsiooniga seotud geeniekspressioon. Ühes teises ISCIII projektis, mis lõpeb praegu (PI13/02110), oleme valideerinud geeni ekspressiooni taseme mõõtmise, et eristada süsteemset põletikulist reaktsiooni infektsiooni esinemisega sellest ilma nakkuseta, kasutades uusimat PCR-i (digitaalne PCR). Selle uue projekti eesmärk on töötada välja SOFA-ga samaväärne molekulaarne PCR, mis põhineb nende geenide ekspressioonitaseme mõõtmisel, mille ekspressioon on SOFA-ga märkimisväärselt seotud. Sellel molekulaarsel SOFA-l oleks eelis, et me saaksime diagnoosida elundipuudulikkuse olemasolu infektsioonis (ja seega sepsises) kiiresti, lihtsalt ja objektiivselt, sest kliiniliste ja laboratoorsete andmete kogumi asemel (vajalik klassikalise SOFA arvutamiseks) oleks vaja ainult ühte vereproovi. Selles mitmekeskuselises uuringus 3 REAs arendame välja molekulaarse SOFA, mis värbab potentsiaalselt patsiente, kellel esineb infektsioon ja esineb/puudub sepsis. Tulemusi kaitstakse patendiga. (Estonian)
17 August 2022
0 references
A szepszis-3 konszenzus közelmúltbeli közzétételét követően a SOFA (Szekvenciális szervhibák értékelése) pontszám által mért szervelégtelenség jelenléte az előtérbe kerül, hogy meghatározza a szepszis jelenlétét egy fertőzés jeleivel rendelkező betegnél. Csoportunk az ISCIII finanszírozásnak (PI10/01362) köszönhetően mikroarray használatával bizonyította, hogy a szepszis által mért szervelégtelenség mértéke a vér transzkriptóma mérhető változásaival függ össze, amelyeket a sejtciklus génexpressziójának növekedése, a neutrofil proteáz aktivitás és a T és NK lymphocyta funkcióval összefüggő génexpresszió depressziója jellemez. Egy másik ISCIII projektben, amely most ér véget (PI13/02110), validáltuk a génexpressziós szintek mérését, hogy különbséget tegyünk a szisztémás gyulladásos válasz és a fertőzés nélküli fertőzés jelenlétével, a legkorszerűbb PCR (digitális PCR) alkalmazásával. Az új projekt célja, hogy digitális PCR-t is felhasználva a SOFA-val egyenértékű molekuláris molekuláris ekvivalenst dolgozzon ki azon gének vér expressziós szintjének mérése alapján, amelyek expressziója jelentősen kapcsolódik a SOFA-hoz. Ennek a molekuláris SOFA-nak az az előnye, hogy gyorsan, könnyen és objektíven diagnosztizálhatjuk a fertőzésben (és így szepszisben) a szervelégtelenség jelenlétét, mivel a klinikai és laboratóriumi adatok (a klasszikus SOFA kiszámításához szükséges) helyett csak egy vérmintára lenne szükség. Ebben a multicentrikus vizsgálatban 3 REA-ban egy molekuláris SOFA-t fogunk kifejleszteni, amely prospektíven toborozza a fertőzésben szenvedő betegeket és a szepszis jelenlétét/hiányát. Az eredmények szabadalmi oltalom alatt állnak. (Hungarian)
17 August 2022
0 references
След неотдавнашното публикуване на консенсуса за сепсис-3, наличието на органна недостатъчност, измерена от резултата на SOFA (Sequential Organ Failure Assessment), отива на преден план, за да определи наличието на сепсис при пациент с признаци на инфекция. Нашата група, благодарение на ISCIII финансиране (PI10/01362), показа, с помощта на микроскопи, че степента на органна недостатъчност в сепсиса, измерена със SOFA, корелира с измерими промени в кръвната транскриптома, характеризираща се с увеличаване на експресията на генния клетъчен цикъл, активност на неутрофилната протеаза и депресия на генната експресия, свързана с Т и НК лимфоцитната функция. В друг проект ISCIII, който приключва сега (PI13/02110), валидирахме измерването на нивата на генна експресия, за да разграничим системния възпалителен отговор с наличието на инфекция от тази без инфекция, като използваме най-съвременните PCR (цифрова PCR). Целта на този нов проект е, също така чрез използване на цифров PCR, да се разработи молекулен еквивалент на SOFA въз основа на измерването на нивата на експресия в кръвта на тези гени, чиято експресия е значително свързана със SOFA. Тази молекулярна SOFA би имала предимството, че можем бързо, лесно и обективно да диагностицираме наличието на органна недостатъчност при инфекция (и следователно сепсис), тъй като вместо набор от клинични и лабораторни данни (необходими за изчисляване на класическия SOFA), ще е необходима само една кръвна проба. В това многоцентрово проучване в 3 REAs ще разработим молекулярен SOFA, перспективно вербуващ пациенти с инфекция и наличие/липса на сепсис. Резултатите ще бъдат защитени с патент. (Bulgarian)
17 August 2022
0 references
Po neseniai paskelbto sepsis-3 konsensuso, organo nepakankamumo buvimas, išmatuotas pagal SOFA (sequential Organ Failure Assessment), patenka į priekį, kad būtų galima nustatyti sepsio buvimą pacientui, turinčiam infekcijos požymių. Mūsų grupė dėl ISCIII finansavimo (PI10/01362) parodė, kad naudojant mikromatricas, SOFA išmatuotas organų nepakankamumas sepsyje susijęs su išmatuojamais kraujo transkriptomos pokyčiais, kuriems būdinga padidėjusi ląstelių ciklo genų ekspresija, neutrofilų proteazių aktyvumas ir genų ekspresijos, susijusios su T ir NK limfocitų funkcijomis, slopinimas. Kitame ISCIII projekte, kuris baigiasi dabar (PI13/02110), patvirtinome genų ekspresijos lygių matavimą, kad sisteminis uždegiminis atsakas būtų atskirtas nuo infekcijos buvimo be infekcijos, naudojant naujausią PGR (skaitmeninę PGR). Šio naujo projekto tikslas, taip pat naudojant skaitmeninę PGR, yra sukurti molekulinę ekvivalentą SOFA, remiantis tų genų, kurių ekspresija yra reikšmingai susijusi su SOFA, kraujo raiškos lygių matavimu. Šis molekulinis SOFA turėtų pranašumą, kad galėtume greitai, lengvai ir objektyviai diagnozuoti organų nepakankamumą infekcijoje (taigi ir sepsis), nes vietoj klinikinių ir laboratorinių duomenų (būtinų klasikiniam SOFA apskaičiuoti) reikėtų tik vieno kraujo mėginio. Šiame daugiacentriame tyrime su 3 REA mes sukursime molekulinį SOFA, perspektyviai įtraukdami pacientus, turinčius infekciją ir sepsio buvimą/nebuvimą. Rezultatai bus apsaugoti patentu. (Lithuanian)
17 August 2022
0 references
Nakon nedavne objave sepse-3 konsenzusa, prisutnost zatajenja organa mjerena rezultatom SOFA (Sekvencijalna procjena neuspjeha organa) ide u prvi plan kako bi se definirala prisutnost sepse u bolesnika sa znakovima infekcije. Naša grupa, zahvaljujući ISCIII financiranju (PI10/01362), pokazala je, koristeći mikroarrays, da opseg zatajenja organa u sepsi mjeren SOFA-om korelira s mjerljivim promjenama u transkriptomu krvi, karakteriziranim povećanjem ekspresije gena staničnog ciklusa, aktivnošću neutrofila proteaze i depresijom genske ekspresije povezane s T i NK limfocitnom funkcijom. U drugom ISCIII projektu koji završava sada (PI13/02110), potvrdili smo mjerenje razina ekspresije gena kako bismo razlikovali sistemski upalni odgovor s prisutnošću infekcije od one bez infekcije, koristeći najsuvremeniji PCR (digitalni PCR). Svrha ovog novog projekta je, također koristeći digitalni PCR, razviti molekularnu ekvivalentnu SOFA-i na temelju mjerenja razina ekspresije u krvi onih gena čiji je izraz značajno povezan s SOFA-om. Ova molekularna SOFA imala bi prednost da bismo mogli dijagnosticirati prisutnost zatajenja organa u infekciji (i stoga sepsi) brzo, jednostavno i objektivno, jer bi umjesto skupa kliničkih i laboratorijskih podataka (potrebnih za izračunavanje klasičnog SOFA-e) bio potreban samo jedan uzorak krvi. U ovom multicentričnom ispitivanju u 3 REA-e razvit ćemo molekularni SOFA, prospektivno zapošljavanje bolesnika s infekcijom i prisutnošću/odsutnošću sepse. Rezultati će biti zaštićeni patentom. (Croatian)
17 August 2022
0 references
Efter den senaste publiceringen av sepsis-3 konsensus går närvaron av organsvikt mätt med SOFA (Sequential Organ Failure Assessment) till förgrunden för att definiera förekomsten av sepsis hos en patient med tecken på infektion. Vår grupp har, tack vare ISCIII-finansiering (PI10/01362), med hjälp av mikroarrayer visat att graden av organsvikt i sepsisen mätt med SOFA korrelerar med mätbara förändringar i blodtranskriptom, som kännetecknas av ökningar av cellcykelgenuttryck, neutrofil proteasaktivitet och depression av genuttryck relaterade till T- och NK-lymfocytfunktion. I ett annat ISCIII-projekt som slutar nu (PI13/02110) har vi validerat mätningen av genuttrycksnivåer för att skilja det systemiska inflammatoriska svaret med förekomst av infektion från det utan infektion, med hjälp av toppmoderna PCR (digital PCR). Syftet med detta nya projekt är, även med hjälp av digital PCR, att utveckla en molekylär motsvarighet till SOFA baserat på mätning av bloduttrycksnivåer av de gener vars uttryck är signifikant associerat med SOFA. Denna molekylära SOFA skulle ha den fördelen att vi kunde diagnostisera förekomsten av organsvikt i en infektion (och därmed sepsis) snabbt, enkelt och objektivt, eftersom i stället för en uppsättning kliniska och laboratoriedata (nödvändiga för att beräkna klassisk SOFA) skulle endast ett blodprov behövas. I denna multicenterstudie på 3 REA kommer vi att utveckla en molekylär SOFA, prospektivt rekrytera patienter med infektion och närvaro/frånvaro av sepsis. Resultaten kommer att skyddas av patent. (Swedish)
17 August 2022
0 references
În urma publicării recente a consensului sepsis-3, prezența insuficienței organelor măsurată prin scorul SOFA (evaluarea secvențială a eșecului organelor) merge în prim-plan pentru a defini prezența sepsisului la un pacient cu semne de infecție. Grupul nostru, datorită finanțării ISCIII (PI10/01362), a demonstrat, folosind microarraye, că gradul de eșec al organelor în sepsis măsurat de SOFA se corelează cu modificări măsurabile ale transcrimului sanguin, caracterizate prin creșterea expresiei genelor ciclului celular, activitatea proteazei neutrofilelor și depresia expresiei genetice legate de funcția limfocitelor T și NK. Într-un alt proiect ISCIII care se încheie acum (PI13/02110), am validat măsurarea nivelurilor de expresie genetică pentru a diferenția răspunsul inflamator sistemic cu prezența infecției de cea fără infecție, folosind PCR de ultimă generație (PCR digital). Scopul acestui nou proiect este, de asemenea, folosind PCR digital, de a dezvolta un echivalent molecular cu SOFA pe baza măsurării nivelurilor de exprimare a sângelui ale acelor gene a căror expresie este semnificativ asociată cu SOFA. Acest SOFA molecular ar avea avantajul că am putea diagnostica prezența insuficienței organelor într-o infecție (și, prin urmare, sepsis) rapid, ușor și obiectiv, deoarece în loc de un set de date clinice și de laborator (necesare pentru a calcula SOFA clasice), ar fi necesară o singură probă de sânge. În acest studiu multicentric în 3 REA vom dezvolta o SOFA moleculară, prospectivă recrutarea pacienților cu infecție și prezența/absența sepsisului. Rezultatele vor fi protejate prin brevet. (Romanian)
17 August 2022
0 references
Po nedavni objavi soglasja o sepsi-3 se prisotnost odpovedi organov, merjena z oceno SOFA (Sequential Organ Failure Assessment), preide v ospredje in opredeli prisotnost sepse pri bolniku z znaki okužbe. Naša skupina, zahvaljujoč financiranju ISCIII (PI10/01362), je z uporabo mikroarkijev dokazala, da je obseg odpovedi organov v sepsi, merjeni s SOFA, povezan z merljivimi spremembami transkriptoma krvi, za katere je značilno povečanje ekspresije gena celičnega cikla, aktivnost nevtrofilcev proteaze in depresija genske ekspresije, povezane s funkcijo limfocitov T in NK. V drugem projektu ISCIII, ki se konča zdaj (PI13/02110), smo potrdili merjenje ravni genske ekspresije za razlikovanje sistemskega vnetnega odziva s prisotnostjo okužbe od odziva brez okužbe z uporabo najsodobnejše PCR (digitalni PCR). Namen tega novega projekta je, tudi z uporabo digitalne PCR, razviti molekularno ekvivalent SOFA, ki temelji na merjenju ravni ekspresije v krvi tistih genov, katerih ekspresija je bistveno povezana s SOFA. Ta molekularna SOFA bi imela prednost, da bi lahko diagnosticirali prisotnost odpovedi organov pri okužbi (in s tem sepsi) hitro, enostavno in objektivno, saj je namesto sklopa kliničnih in laboratorijskih podatkov (potrebnih za izračun klasične SOFA) potreben le en vzorec krvi. V tej multicentrični študiji v 3 REA bomo razvili molekularno SOFA, ki bo prospektivno rekrutirala bolnike z okužbo in prisotnostjo/odsotnostjo sepse. Rezultati bodo zaščiteni s patentom. (Slovenian)
17 August 2022
0 references
Po niedawnej publikacji konsensusu sepsy-3, obecność niewydolności narządów mierzona za pomocą oceny sekwencyjnej niewydolności narządów (Sequential Organ Failure Assessment) przechodzi na pierwszy plan, aby określić obecność posocznicy u pacjenta z objawami infekcji. Nasza grupa, dzięki finansowaniu ISCIII (PI10/01362), wykazała za pomocą mikroarrayów, że stopień niewydolności narządów w sepsie mierzonej przez SOFA koreluje z wymiernymi zmianami w transkrypcji krwi, charakteryzującymi się zwiększeniem ekspresji genów cyklu komórkowego, aktywnością proteazy neutrofilnej oraz depresją ekspresji genów związaną z funkcją limfocytów T i NK. W innym projekcie ISCIII, który kończy się teraz (PI13/02110), zwalidowaliśmy pomiar poziomów ekspresji genów, aby odróżnić ogólnoustrojową odpowiedź zapalną z obecnością infekcji od tej bez infekcji, przy użyciu najnowocześniejszego PCR (cyfrowego PCR). Celem tego nowego projektu jest, również przy użyciu cyfrowego PCR, opracowanie molekularnego odpowiednika SOFA w oparciu o pomiar poziomu ekspresji krwi tych genów, których ekspresja jest w znacznym stopniu związana z SOFA. Ta molekularna SOFA miałaby tę zaletę, że moglibyśmy szybko, łatwo i obiektywnie zdiagnozować niewydolność narządów w infekcji (a zatem sepsie), ponieważ zamiast zestawu danych klinicznych i laboratoryjnych (niezbędnych do obliczenia klasycznego SOFA) potrzebna byłaby tylko jedna próbka krwi. W tym wieloośrodkowym badaniu w 3 REA opracujemy molekularną SOFA, prospektywnie rekrutującą pacjentów z zakażeniem i obecnością/brak posocznicy. Wyniki będą chronione patentem. (Polish)
17 August 2022
0 references
Valladolid
0 references
20 December 2023
0 references
Identifiers
PI16_01156
0 references