FUNCTIONAL CHARACTERISATION OF GENES REGULATING STRAWBERRY MATURATION AND APPLICATION OF THE CRISPR/CAS9 SYSTEM TO EXTEND POST-HARVEST LIFE AND IMPROVE FRUIT QUALITY (Q3135631)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q3135631 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | FUNCTIONAL CHARACTERISATION OF GENES REGULATING STRAWBERRY MATURATION AND APPLICATION OF THE CRISPR/CAS9 SYSTEM TO EXTEND POST-HARVEST LIFE AND IMPROVE FRUIT QUALITY |
Project Q3135631 in Spain |
Statements
112,099.23 Euro
0 references
139,150.0 Euro
0 references
80.56 percent
0 references
1 January 2018
0 references
30 June 2021
0 references
UNIVERSIDAD DE MALAGA
0 references
29071
0 references
LA FRESA ES EL FRUTO BLANDO DE MAYOR IMPORTANCIA COMERCIAL, SIENDO ESPAÑA UNO DE LOS PRINCIPALES PRODUCTORES A NIVEL MUNDIAL. EN LOS ULTIMOS AÑOS, LA DISMINUCION DE LA CALIDAD DEL FRUTO Y EL AUMENTO DE LA COMPETENCIA EXTERIOR ESTAN HACIENDO DISMINUIR LA RENTABILIDAD DE ESTE CULTIVO. LA MEJORA DE LAS CARACTERISTICAS ORGANOLEPTICAS DEL FRUTO Y ALARGAR LA VIDA POSTCOSECHA SON OBJETIVOS PRIORITARIOS DE LOS PROGRAMAS DE MEJORA GENETICA EN FRESA. EN EL PROYECTO COORDINADO AGL2014-55784-C2-R, DEL CUAL SE DERIVA ESTA PROPUESTA, SE IDENTIFICARON VARIOS FACTORES DE TRANSCRIPCION QUE REGULAN LA MADURACION DEL FRUTO, SE ANALIZO EL PAPEL DE GENES QUE CODIFICAN PECTINASAS DE PARED CELULAR EN LOS CAMBIOS EN TEXTURA DEL FRUTO, Y SE INICIARON ESTUDIOS SOBRE LOS CAMBIOS EPIGENETICOS DURANTE LA MADURACION. EN ESTA PROPUESTA SE PRETENDE COMPLETAR Y PROFUNDIZAR EN ALGUNOS DE LOS OBJETIVOS INICIADOS EN EL PROYECTO ANTERIOR, Y ABORDAR NUEVOS OBJETIVOS RELACIONADOS CON LA MEJORA BIOTECNOLOGICA DE ESTA ESPECIE QUE PERMITAN INCREMENTAR LA CALIDAD DEL FRUTO. EL PROYECTO COORDINADO PLANTEA 5 OBJETIVOS: 1) ANALISIS FUNCIONAL DE FACTORES DE TRANSCRIPCION (FTS) REGULADORES DE LA MADURACION; 2) CARACTERIZACION FUNCIONAL DE UNA PROTEINA RELACIONADA CON LA TRANSDUCCION DE SEÑALES DEL PROCESO DE MADURACION; 3) APLICACION DE LA TECNICA CRISPR/CAS9 PARA LA OBTENCION DE PLANTAS NO TRANSGENICAS CON FRUTOS DE MEJORES CARACTERISTICAS POSTCOSECHA; 4) ESTUDIO DEL PAPEL BIOLOGICO DESEMPEÑADO POR LA METILACION Y LAS DEMETILASAS DE ADN; 5) APROXIMACION INICIAL AL PAPEL DESEMPEÑADO POR LOS ARNM LARGOS NO CODIFICANTES (LNCRNA) EN EL DESARROLLO Y MADURACION DEL FRUTO DE FRESA. EL SUBPROYECTO 1 ESTA INVOLUCRADO EN LOS OBJETIVOS 1 A 4._x000D_ EN EL PROYECTO ANTERIOR, SE SELECCIONARON VARIOS FTS Y SE CARACTERIZARON FUNCIONALMENTE MEDIANTE LA GENERACION DE PLANTAS TRANSGENICAS DE FRESA CON ESTOS GENES SILENCIADOS. EN ESTE PROYECTO SE PROPONE EL ANALISIS FUNCIONAL DE LAS PLANTAS CORRESPONDIENTES A LOS GENOTIPOS CON FTS TIPO NAC (FANAC1 A 3) Y WRKY (FAWRKY71) SILENCIADOS, QUE SE ENCUENTRAN ACTUALMENTE EN FASE DE MICROPROPAGACION. DENTRO DE ESTE OBJETIVO, TAMBIEN SE GENERARAN PLANTAS TRANSGENICAS CON UN NUEVO FT, FAERF2, MODIFICADO. EL GEN FACAR CODIFICA UNA PROTEINA QUE PUEDE ESTAR RELACIONADA CON LA SEÑALIZACION POR ABA, LA PRINCIPAL HORMONA QUE REGULA LA MADURACION EN FRESA. EN EL SEGUNDO OBJETIVO, SE ESTUDIARA ESTE GEN MEDIANTE LA MANIPULACION DE SU EXPRESION EN PLANTAS TRANSGENICAS. NUESTRO GRUPO HA DEMOSTRADO EN PROYECTOS ANTERIORES QUE ES POSIBLE REDUCIR EL REBLANDECIMIENTO DEL FRUTO MEDIANTE LA MANIPULACION DE LA EXPRESION DE GENES QUE CODIFICAN PECTINASAS DE PARED CELULAR O DE ALGUNOS DE LOS FTS YA CARACTERIZADOS. EN EL TERCER OBJETIVO, SE PROPONE LA PUESTA A PUNTO DE LA EDICION DEL GENOMA EN FRESA MEDIANTE CRISPR/CAS9, PARA LA MANIPULACION DE LOS GENES DE PARED FAPG1 Y FARGLYASE1, ASI COMO DE LOS FTS FAMYB123 Y FAMYB86. ADEMAS, SE OPTIMIZARAN LOS PROCESOS DE PURIFICACION Y REGENERACION DE PROTOPLASTOS QUE PERMITAN LA TRANSFECCION DE PROTOPLASTOS CON LA PROTEINA CAS9, PARA ASI OBTENER PLANTAS EDITADAS NO TRANSGENICAS. EN EL CUARTO OBJETIVO SE PROPONE CARACTERIZAR LA FUNCION BIOLOGICA DE ALGUNAS DE LAS DEMETILASAS INVOLUCRADAS EN LA MADURACION DEL FRUTO MEDIANTE LA MANIPULACION DE SU EXPRESION. (Spanish)
0 references
STRAWBERRY IS THE MOST ECONOMICALLY IMPORTANT SOFT FRUIT, AND SPAIN IS ONE OF THE MOST IMPORTANT STRAWBERRY PRODUCER COUNTRIES WORLDWIDE. IN RECENT YEARS, THE DECREASE IN FRUIT QUALITY AND THE INCREASED COMPETITION OF FOREIGN COUNTRIES ARE REDUCING THE TRADE VALUE OF THIS CROP. THE IMPROVEMENT OF THE ORGANOLEPTIC QUALITIES OF RIPE FRUIT AND THE POSTHARVEST SHELF LIFE ARE MAIN OBJECTIVES OF STRAWBERRY BREEDING PROGRAMS. IN THE PREVIOUS COORDINATED PROJECT AGL2014-55784-C2-R, SEVERAL TRANSCRIPTION FACTORS (TFS) RELATED TO FRUIT QUALITY WERE IDENTIFIED, THE ROLE OF GENES ENCODING PECTINASES ON THE DISASSEMBLY OF THE CELL WALL AND FRUIT SOFTENING WAS ANALYZED AND STUDIES ABOUT THE ROLE OF EPIGENETIC CHANGES IN STRAWBERRY RIPENING WERE INITIATED. IN THIS PROJECT, WE PROPOSE TO COMPLETE SOME OF THESE OBJECTIVES AND TO ADDRESS NEW ONES RELATED TO THE BIOTECHNOLOGICAL IMPROVEMENT OF STRAWBERRY TO INCREASE FRUIT QUALITY. THE MAIN OBJECTIVES OF THE PRESENT COORDINATED PROJECT ARE: 1) FUNCTIONAL ANALYSES OF TFS INVOLVED IN FRUIT RIPENING AND TEXTURE; 2) FUNCTIONAL CHARACTERIZATION OF A PROTEIN RELATED TO STRAWBERRY RIPENING SIGNAL TRANSDUCTION; 3) APPLICATION OF CRISPR/CAS9 TECHNOLOGY TO OBTAIN NON-TRANSGENIC PLANTS WITH EXTENDED POSTHARVEST SHELF LIFE; 4) ANALYSIS OF THE BIOLOGICAL ROLE OF DNA METHYLATION AND DEMETHYLASES; 5) INITIAL APPROACH TO THE STUDY OF THE ROLE OF LONG NON-CODING RNAM (LNRNA) IN STRAWBERRY DEVELOPMENT. SUBPROJECT 1 WILL BE INVOLVED IN OBJETIVES 1 TO 4._x000D_ IN THE PREVIOUS PROJECT, SEVERAL TFS WERE SELECTED AND CHARACTERIZED BY THE GENERATION OF TRANSGENIC STRAWBERRY PLANTS WITH THESE GENES SILENCED. IN THIS PROJECT, WE WILL ANALYZE THE TRANSGENIC GENOTYPES CORRESPONDING TO NACS (FANAC1 TO 3) AND WRKY (FAWRKY71) TFS DOWNREGULATED. THESE PLANTS ARE CURRENTLY BEING PROPAGATED IN VITRO. ADDITIONALLY, TRANSGENIC PLANTAS WITH THE EXPRESSION OF A NEW TF, FAERF2, WILL BE GENERATED. THE GENE FACAR ENCODES A PROTEIN THAT COULD BE INVOLVED IN ABA SIGNALING, THE MAIN HORMONE REGULATING STRAWBERRY RIPENING. THE ROLE OF THIS GENE IN STRAWBERRY FRUIT RIPENING WILL BE STUDIED WITHIN THE SECOND OBJECTIVE, THROUGH THE MANIPULATION OF ITS EXPRESSION IN TRANSGENIC PLANTS. OUR GROUP HAS FOUND THAT IT IS POSSIBLE TO REDUCE FRUIT SOFTENING BY THE DOWNREGULATION OF GENES ENCODING PECTINASES INVOLVED IN CELL WALL DISSASEMBLY OR SOME OF THE TFS PREVIOUSLY ANALYZED. IN THE THIRD OBJECTIVE, WE WILL ADDRESS THE OPTIMIZATION OF THE CRISPR/CAS9 SYSTEM FOR GENOME EDITING IN STRAWBERRY TO MANIPULATE THE CELL WALL GENES FAPG1 AND FARGLYASE1, AS WELL AS THE TFS FAMYB123 AND FAMYB86. ADDITIONALLY, PROTOCOLS FOR PURIFICATION OF PROTOPLASTS AND PLANT REGENERATION FROM PROTOPLASTS WILL BE OPTIMIZED TO PRODUCE NON-TRANSGENIC STRAWBERRY PLANTS WITH MUTATIONS IN THESE GENES, THROUGH THE TRANSFECTION OF PROTOPLAST WITH THE PROTEIN CAS9. FINALLY, WE PROPOSE TO CHARACTERIZE SOME OF THE DEMETHYLASES THAT COULD BE INVOLVED IN FRUIT RIPENING THROUGH THE MANIPULATION OF THEIR EXPRESSION LEVELS. (English)
0.153255147533157
0 references
LA FRAISE EST LE FRUIT MOU LE PLUS IMPORTANT SUR LE PLAN COMMERCIAL, L’ESPAGNE ÉTANT L’UN DES PRINCIPAUX PRODUCTEURS MONDIAUX. CES DERNIÈRES ANNÉES, LE DÉCLIN DE LA QUALITÉ DES FRUITS ET L’AUGMENTATION DE LA CONCURRENCE EXTÉRIEURE RÉDUISENT LA RENTABILITÉ DE CETTE CULTURE. L’AMÉLIORATION DES CARACTÉRISTIQUES ORGANOLEPTIQUES DES FRUITS ET L’EXTENSION DE LA VIE APRÈS RÉCOLTE SONT DES OBJECTIFS PRIORITAIRES DES PROGRAMMES D’AMÉLIORATION GÉNÉTIQUE DE LA FRAISE. DANS LE PROJET COORDONNÉ AGL2014-55784-C2-R, DONT LA PRÉSENTE PROPOSITION EST DÉRIVÉE, PLUSIEURS FACTEURS DE TRANSCRIPTION ONT ÉTÉ IDENTIFIÉS QUI RÉGULENT LA MATURATION DU FRUIT, ONT ANALYSÉ LE RÔLE DES GÈNES QUI CODENT LES PECTINASES DE LA PAROI CELLULAIRE DANS LES MODIFICATIONS DE LA TEXTURE DU FRUIT ET ONT ENTREPRIS DES ÉTUDES SUR LES CHANGEMENTS ÉPIGÉNÉTIQUES AU COURS DE LA MATURATION. LA PRÉSENTE PROPOSITION VISE À COMPLÉTER ET À APPROFONDIR CERTAINS DES OBJECTIFS LANCÉS DANS LE CADRE DU PROJET PRÉCÉDENT ET À RÉPONDRE À DE NOUVEAUX OBJECTIFS LIÉS À L’AMÉLIORATION BIOTECHNOLOGIQUE DE CETTE ESPÈCE AFIN D’AMÉLIORER LA QUALITÉ DES FRUITS. LE PROJET COORDONNÉ A 5 OBJECTIFS: 1) ANALYSE FONCTIONNELLE DES FACTEURS DE TRANSCRIPTION (FTS) RÉGULANT LA MATURATION; 2) CARACTÉRISATION FONCTIONNELLE D’UNE PROTÉINE LIÉE À LA TRANSDUCTION DES SIGNAUX DU PROCESSUS DE MATURATION; 3) APPLICATION DE LA TECHNIQUE CRISPR/CAS9 POUR LA PRODUCTION DE PLANTES NON TRANSGÉNIQUES AVEC DES FRUITS PRÉSENTANT DE MEILLEURES CARACTÉRISTIQUES POST-RÉCOLTE; 4) ÉTUDE DU RÔLE BIOLOGIQUE JOUÉ PAR LA METILACION ET L’ADN DÉMÉTHYLASES; 5) APPROXIMATION INITIALE DU RÔLE JOUÉ PAR LES ARNM LONGS NON CODANTS (ARNNC) DANS LE DÉVELOPPEMENT ET LA MATURATION DES FRAISES. Le sous-projet 1 est INVOLUCRÉ DANS LES OBJECTIFS 1 à 4._x000D_ DANS LE PREMIER PROJET, VARIOS FTS ont été sélectionnés et caractérisés fonctionnellement MEASURE LA GENÉRATION DES PLANTES TRANSGENIQUES FRESA AVEC ces GENES SILÉNÉS. CE PROJET PROPOSE L’ANALYSE FONCTIONNELLE DES PLANTES CORRESPONDANT AUX GÉNOTYPES FTS DE TYPE NAC (FANAC1 À 3) ET WRKY (FAWRKY71), QUI SONT ACTUELLEMENT EN PHASE DE MICROPROPAGATION. DANS LE CADRE DE CET OBJECTIF, DES PLANTES TRANSGÉNIQUES SERONT ÉGALEMENT GÉNÉRÉES AVEC UN NOUVEAU PIED, FAERF2, MODIFIÉ. LE GÈNE FACAR CODE UNE PROTÉINE QUI PEUT ÊTRE LIÉE À LA SIGNALISATION ABA, LA PRINCIPALE HORMONE QUI RÉGULE LA MATURATION DES FRAISES. DANS LE DEUXIÈME OBJECTIF, CE GÈNE SERA ÉTUDIÉ EN MANIPULANT SON EXPRESSION CHEZ LES PLANTES TRANSGÉNIQUES. NOTRE GROUPE A MONTRÉ DANS DES PROJETS PRÉCÉDENTS QU’IL EST POSSIBLE DE RÉDUIRE L’ADOUCISSEMENT DU FRUIT EN MANIPULANT L’EXPRESSION DES GÈNES CODANT LA PAROI CELLULAIRE PECTINAS OU CERTAINS DES FTS DÉJÀ CARACTÉRISÉS. DANS LE TROISIÈME OBJECTIF, NOUS PROPOSONS LE DÉVELOPPEMENT DE L’ÉDITION DU GÉNOME DANS LA FRAISE À L’AIDE DE CRISPR/CAS9, POUR LA MANIPULATION DES GÈNES MURAUX FAPG1 ET FARGLYASE1, AINSI QUE FTS FAMYB123 ET FAMYB86. EN OUTRE, LES PROCESSUS DE PURIFICATION ET DE RÉGÉNÉRATION DES PROTOPLASTES QUI PERMETTENT LA TRANSFECCION DES PROTOPLASTES AVEC LA PROTÉINE CAS9 SERONT OPTIMISÉS AFIN D’OBTENIR DES PLANTES MODIFIÉES NON TRANSGÉNIQUES. DANS LE QUATRIÈME OBJECTIF, IL EST PROPOSÉ DE CARACTÉRISER LA FONCTION BIOLOGIQUE DE CERTAINES DES DÉMÉTHYLASES IMPLIQUÉES DANS LA MATURATION DU FRUIT EN MANIPULANT SON EXPRESSION. (French)
2 December 2021
0 references
ERDBEERE IST DIE KOMMERZIELL WICHTIGSTE WEICHOBST, SPANIEN IST EINER DER WELTWEIT FÜHRENDEN PRODUZENTEN. IN DEN LETZTEN JAHREN SINKEN DIE QUALITÄT DER FRÜCHTE UND DIE ZUNAHME DES EXTERNEN WETTBEWERBS DIE RENTABILITÄT DIESER KULTUR. DIE VERBESSERUNG DER ORGANOLEPTISCHEN EIGENSCHAFTEN DER FRÜCHTE UND DIE VERLÄNGERUNG DES LEBENS NACH DER ERNTE SIND VORRANGIGE ZIELE DER GENETISCHEN VERBESSERUNGSPROGRAMME IN DER ERDBEERE. IM KOORDINIERTEN PROJEKT AGL2014-55784-C2-R, AUS DEM DIESER VORSCHLAG ABGELEITET WIRD, WURDEN MEHRERE TRANSKRIPTIONSFAKTOREN IDENTIFIZIERT, DIE DIE REIFUNG DER FRÜCHTE REGULIEREN, DIE ROLLE VON GENEN ANALYSIERT, DIE ZELLWANDPECTINASE BEI VERÄNDERUNGEN DER FRUCHTSTRUKTUR KODIEREN, UND INITIIERTEN STUDIEN ÜBER EPIGENETISCHE VERÄNDERUNGEN WÄHREND DER REIFUNG. ZIEL DIESES VORSCHLAGS IST ES, EINIGE DER IM VORANGEGANGENEN PROJEKT INITIIERTEN ZIELE ZU ERGÄNZEN UND ZU VERTIEFEN UND NEUE ZIELE IM ZUSAMMENHANG MIT DER BIOTECHNOLOGISCHEN VERBESSERUNG DIESER ART ZUR VERBESSERUNG DER QUALITÄT DER FRÜCHTE ZU ERREICHEN. DAS KOORDINIERTE PROJEKT HAT FÜNF ZIELE: 1) FUNKTIONSANALYSE VON TRANSKRIPTIONSFAKTOREN (FTS) ZUR REGULIERUNG DER REIFUNG; 2) FUNKTIONSCHARAKTERISIERUNG EINES PROTEINS IM ZUSAMMENHANG MIT DER TRANSDUKTION VON SIGNALEN DES REIFUNGSPROZESSES; 3) ANWENDUNG DER CRISPR/CAS9-TECHNIK ZUR HERSTELLUNG NICHTTRANSGENER PFLANZEN MIT FRÜCHTEN BESSERER NACHERNTEEIGENSCHAFTEN; 4) UNTERSUCHUNG DER BIOLOGISCHEN ROLLE VON METILACION UND DNA DEMETHYLASEN; 5) ERSTE ANNÄHERUNG AN DIE ROLLE DER LANGEN NICHTKODIERENDEN MRNAS (LNCRNA) BEI DER ENTWICKLUNG UND REIFUNG VON ERDBEERFRÜCHTEN. Teilprojekt 1 ist IN OBJECTIVEN 1 bis 4._x000D_ IN DEN FIRST PROJECT, VARIOS FTS wurden ausgewählt und funktionell charakterisiert MEASURE THE GENERATION OF TRANSGENIC FRESA PLANTS mit diesen SILENED GENES. IN DIESEM PROJEKT WIRD EINE FUNKTIONELLE ANALYSE VON PFLANZEN VORGESCHLAGEN, DIE DEN NAC-GENOTYPEN DES TYPS FTS (FANAC1 BIS 3) UND WRKY (FAWRKY71) ENTSPRECHEN, DIE SICH DERZEIT IN DER MIKROVERMEHRUNGSPHASE BEFINDEN. INNERHALB DIESES ZIELS WERDEN TRANSGENE PFLANZEN AUCH MIT EINEM NEUEN FT, FAERF2, MODIFIZIERT ERZEUGT. DAS FACAR-GEN KODIERT EIN PROTEIN, DAS MÖGLICHERWEISE MIT DER ABA-SIGNALISIERUNG ZUSAMMENHÄNGEN KANN, DAS HAUPTHORMON, DAS DIE ERDBEERREIFUNG REGULIERT. IM ZWEITEN ZIEL WIRD DIESES GEN UNTERSUCHT, INDEM ES SEINE EXPRESSION IN TRANSGENEN PFLANZEN MANIPULIERT. UNSERE GRUPPE HAT IN FRÜHEREN PROJEKTEN GEZEIGT, DASS ES MÖGLICH IST, DIE ERWEICHUNG DER FRÜCHTE DURCH MANIPULATION DER EXPRESSION VON GENEN ZU REDUZIEREN, DIE ZELLWAND PECTINAS ODER EINIGE DER BEREITS GEKENNZEICHNETEN FTS KODIEREN. IM DRITTEN ZIEL SCHLAGEN WIR DIE ENTWICKLUNG DER GENOMAUSGABE IN ERDBEEREN UNTER VERWENDUNG VON CRISPR/CAS9 FÜR DIE MANIPULATION DER WANDGENE FAPG1 UND FARGLYASE1 SOWIE FTS FAMYB123 UND FAMYB86 VOR. DARÜBER HINAUS WERDEN DIE PROZESSE DER REINIGUNG UND REGENERATION VON PROTOPLASTEN, DIE DIE TRANSFECCION VON PROTOPLASTEN MIT DEM CAS9-PROTEIN ERMÖGLICHEN, OPTIMIERT, UM NICHT-TRANSGENE BEARBEITETE PFLANZEN ZU ERHALTEN. IM VIERTEN ZIEL WIRD VORGESCHLAGEN, DIE BIOLOGISCHE FUNKTION EINIGER DER AN DER REIFUNG DER FRÜCHTE BETEILIGTEN DEETHYLASEN ZU CHARAKTERISIEREN, INDEM DEREN AUSDRUCK MANIPULIERT WIRD. (German)
9 December 2021
0 references
AARDBEI IS HET MEEST COMMERCIEEL BELANGRIJKE ZACHTE FRUIT, MET SPANJE ALS EEN VAN ’S WERELDS TOONAANGEVENDE PRODUCENTEN. IN DE AFGELOPEN JAREN IS DE WINSTGEVENDHEID VAN DIT GEWAS VERMINDERD DOOR DE DALING VAN DE KWALITEIT VAN HET FRUIT EN DE TOENAME VAN DE EXTERNE CONCURRENTIE. HET VERBETEREN VAN DE ORGANOLEPTISCHE KENMERKEN VAN DE VRUCHTEN EN HET VERLENGEN VAN HET LEVEN NA DE OOGST ZIJN PRIORITAIRE DOELSTELLINGEN VAN DE PROGRAMMA’S VOOR GENETISCHE VERBETERING IN AARDBEI. IN HET GECOÖRDINEERDE PROJECT AGL2014-55784-C2-R, WAARUIT DIT VOORSTEL IS AFGELEID, WERDEN VERSCHILLENDE TRANSCRIPTIEFACTOREN GEÏDENTIFICEERD DIE DE RIJPING VAN DE VRUCHT REGULEREN, DE ROL VAN GENEN DIE CELWANDPECTINASEN CODEREN IN VERANDERINGEN IN DE VRUCHTSTRUCTUUR GEANALYSEERD EN STUDIES GESTART NAAR EPIGENETISCHE VERANDERINGEN TIJDENS RIJPING. DIT VOORSTEL BEOOGT EEN AANTAL VAN DE IN HET VORIGE PROJECT GEÏNITIEERDE DOELSTELLINGEN AAN TE VULLEN EN TE VERDIEPEN EN NIEUWE DOELSTELLINGEN IN VERBAND MET DE BIOTECHNOLOGISCHE VERBETERING VAN DEZE SOORT AAN TE PAKKEN OM DE KWALITEIT VAN DE VRUCHTEN TE VERBETEREN. HET GECOÖRDINEERDE PROJECT HEEFT VIJF DOELSTELLINGEN: 1) FUNCTIONELE ANALYSE VAN TRANSCRIPTIEFACTOREN (FTS) DIE RIJPING REGULEREN; 2) FUNCTIONELE KARAKTERISERING VAN EEN EIWIT GERELATEERD AAN DE TRANSDUCTIE VAN SIGNALEN VAN HET RIJPINGSPROCES; 3) TOEPASSING VAN DE CRISPR/CAS9-TECHNIEK VOOR DE PRODUCTIE VAN NIET-TRANSGENE PLANTEN MET VRUCHTEN MET BETERE KENMERKEN NA DE OOGST; 4) STUDIE VAN DE BIOLOGISCHE ROL VAN METILACION EN DNA-DEMETHYLASES; 5) INITIËLE BENADERING VAN DE ROL VAN LANGE NIET-CODERENDE MRNAS (LNCRNA) IN DE ONTWIKKELING EN RIJPING VAN AARDBEIENVRUCHTEN. Subproject 1 is INVOLUCRATED IN OBJECTIVES 1 tot 4._x000D_ IN THE EERSTE PROJECT, VARIOS FTS werden geselecteerd en functioneel gekarakteriseerd MEASURE DE GENERATIE VAN TRANSGENIC FRESA PLANTEN MET deze ZILENDE GENES. DIT PROJECT STELT DE FUNCTIONELE ANALYSE VOOR VAN INSTALLATIES DIE OVEREENKOMEN MET DE NAC-GENOTYPEN FTS (FANAC1 T/M 3) EN WRKY (FAWRKY71) DIE MOMENTEEL IN DE MICROPROPAGATIEFASE VERKEREN. BINNEN DEZE DOELSTELLING ZULLEN OOK TRANSGENE PLANTEN WORDEN GEGENEREERD MET EEN NIEUWE FT, FAERF2, GEWIJZIGD. HET FACAR-GEN CODEERT EEN EIWIT DAT GERELATEERD KAN ZIJN AAN ABA-SIGNALERING, HET BELANGRIJKSTE HORMOON DAT AARDBEIENRIJPING REGELT. IN DE TWEEDE DOELSTELLING ZAL DIT GEN WORDEN BESTUDEERD DOOR ZIJN EXPRESSIE IN TRANSGENE PLANTEN TE MANIPULEREN. ONZE GROEP HEEFT IN EERDERE PROJECTEN AANGETOOND DAT HET MOGELIJK IS OM DE VERZACHTING VAN DE VRUCHT TE VERMINDEREN DOOR DE EXPRESSIE VAN GENEN DIE CELWAND PECTINAS CODEREN OF EEN DEEL VAN DE REEDS GEKARAKTERISEERDE FTS TE MANIPULEREN. IN DE DERDE DOELSTELLING STELLEN WE DE ONTWIKKELING VOOR VAN DE GENOOMEDITIE IN AARDBEI MET BEHULP VAN CRISPR/CAS9, VOOR DE MANIPULATIE VAN DE FAPG1 EN FARGLYASE1 MUURGENEN, EVENALS FTS FAMYB123 EN FAMYB86. DAARNAAST ZULLEN DE PROCESSEN VAN ZUIVERING EN REGENERATIE VAN PROTOPLASTEN DIE DE TRANSFECCION VAN PROTOPLASTEN MET HET CAS9-EIWIT MOGELIJK MAKEN, WORDEN GEOPTIMALISEERD OM NIET-TRANSGENE BEWERKTE PLANTEN TE VERKRIJGEN. IN HET KADER VAN DE VIERDE DOELSTELLING WORDT VOORGESTELD DE BIOLOGISCHE FUNCTIE VAN SOMMIGE DEMETHYLASEN DIE BETROKKEN ZIJN BIJ DE RIJPING VAN DE VRUCHT TE KARAKTERISEREN DOOR DE EXPRESSIE ERVAN TE MANIPULEREN. (Dutch)
17 December 2021
0 references
LA FRAGOLA È LA FRUTTA MORBIDA PIÙ IMPORTANTE DAL PUNTO DI VISTA COMMERCIALE, CON LA SPAGNA UNO DEI PRINCIPALI PRODUTTORI MONDIALI. NEGLI ULTIMI ANNI, IL CALO DELLA QUALITÀ DEI FRUTTI E L'AUMENTO DELLA CONCORRENZA ESTERNA STANNO RIDUCENDO LA REDDITIVITÀ DI QUESTA COLTURA. IL MIGLIORAMENTO DELLE CARATTERISTICHE ORGANOLETTICHE DEI FRUTTI E L'ESTENSIONE DELLA VITA POST-RACCOLTA SONO OBIETTIVI PRIORITARI DEI PROGRAMMI DI MIGLIORAMENTO GENETICO DELLE FRAGOLE. NEL PROGETTO COORDINATO AGL2014-55784-C2-R, DA CUI DERIVA LA PRESENTE PROPOSTA, SONO STATI INDIVIDUATI DIVERSI FATTORI DI TRASCRIZIONE CHE REGOLANO LA MATURAZIONE DEL FRUTTO, HANNO ANALIZZATO IL RUOLO DEI GENI CHE CODIFICANO LE PECTINASI DELLA PARETE CELLULARE NEI CAMBIAMENTI NELLA CONSISTENZA DEI FRUTTI E HANNO AVVIATO STUDI SUI CAMBIAMENTI EPIGENETICI DURANTE LA MATURAZIONE. LA PRESENTE PROPOSTA MIRA A INTEGRARE E APPROFONDIRE ALCUNI DEGLI OBIETTIVI AVVIATI NEL PRECEDENTE PROGETTO E A PERSEGUIRE NUOVI OBIETTIVI RELATIVI AL MIGLIORAMENTO BIOTECNOLOGICO DI QUESTA SPECIE PER AUMENTARE LA QUALITÀ DEI FRUTTI. IL PROGETTO COORDINATO HA 5 OBIETTIVI: 1) ANALISI FUNZIONALE DEI FATTORI DI TRASCRIZIONE (FTS) CHE REGOLANO LA MATURAZIONE; 2) CARATTERIZZAZIONE FUNZIONALE DI UNA PROTEINA LEGATA ALLA TRASDUZIONE DEI SEGNALI DEL PROCESSO DI MATURAZIONE; 3) APPLICAZIONE DELLA TECNICA CRISPR/CAS9 PER LA PRODUZIONE DI PIANTE NON TRANSGENICHE CON FRUTTI DI MIGLIORI CARATTERISTICHE POST-RACCOLTA; 4) STUDIO DEL RUOLO BIOLOGICO SVOLTO DA METILACION E DNA DEMETILASI; 5) APPROSSIMAZIONE INIZIALE AL RUOLO SVOLTO DAI LUNGHI MRNA NON CODIFICANTI (LNCRNA) NELLO SVILUPPO E NELLA MATURAZIONE DEI FRUTTI DI FRAGOLE. Il sottoprogetto 1 è INVOLUCRATO NEGLI OBIETTIVI da 1 a 4._x000D_ NEL PRIMO PROGETTO, sono stati selezionati VARIOS FTS e caratterizzati funzionalmente LA GENERAZIONE DEI PLANTI DI FRESA TRANSGENICA CON questi GENES SILENATI. IL PROGETTO PROPONE L'ANALISI FUNZIONALE DEGLI IMPIANTI CORRISPONDENTI AI GENOTIPI FTS TIPO NAC (FANAC1-3) E WRKY (FAWRKY71) CHE SONO ATTUALMENTE IN FASE DI MICROPROPAGAZIONE. ALL'INTERNO DI QUESTO OBIETTIVO, ANCHE LE PIANTE TRANSGENICHE SARANNO GENERATE CON UN NUOVO FT, FAERF2, MODIFICATO. IL GENE FACAR CODIFICA UNA PROTEINA CHE PUÒ ESSERE CORRELATA ALLA SEGNALAZIONE DI ABA, L'ORMONE PRINCIPALE CHE REGOLA LA MATURAZIONE DELLE FRAGOLE. NEL SECONDO OBIETTIVO, QUESTO GENE SARÀ STUDIATO MANIPOLANDO LA SUA ESPRESSIONE NELLE PIANTE TRANSGENICHE. IL NOSTRO GRUPPO HA DIMOSTRATO NEI PROGETTI PRECEDENTI CHE È POSSIBILE RIDURRE L'AMMORBIDIMENTO DEL FRUTTO MANIPOLANDO L'ESPRESSIONE DEI GENI CHE CODIFICANO LA PARETE CELLULARE PECTINAS O ALCUNI DEGLI FTS GIÀ CARATTERIZZATI. NEL TERZO OBIETTIVO, PROPONIAMO LO SVILUPPO DELL'EDIZIONE GENOMA IN FRAGOLA UTILIZZANDO CRISPR/CAS9, PER LA MANIPOLAZIONE DEI GENI MURALI FAPG1 E FARGLYASE1, NONCHÉ FTS FAMYB123 E FAMYB86. INOLTRE, SARANNO OTTIMIZZATI I PROCESSI DI PURIFICAZIONE E RIGENERAZIONE DEI PROTOPLASTI CHE CONSENTONO LA TRANSFECCION DEI PROTOPLASTI CON LA PROTEINA CAS9, AL FINE DI OTTENERE PIANTE MODIFICATE NON TRANSGENICHE. NEL QUARTO OBIETTIVO SI PROPONE DI CARATTERIZZARE LA FUNZIONE BIOLOGICA DI ALCUNE DELLE DEMETILASI COINVOLTE NELLA MATURAZIONE DEL FRUTTO MANIPOLANDONE L'ESPRESSIONE. (Italian)
16 January 2022
0 references
MAASIKAD ON MAJANDUSLIKULT KÕIGE OLULISEMAD MARJAD JA HISPAANIA ON ÜKS TÄHTSAMAID MAASIKATOOTJAID KOGU MAAILMAS. VIIMASTEL AASTATEL ON PUUVILJADE KVALITEEDI LANGUS JA SUURENENUD KONKURENTS VÄLISRIIKIDES VÄHENDANUD SELLE PÕLLUKULTUURI KAUBANDUSLIKKU VÄÄRTUST. MAASIKATE ARETUSPROGRAMMIDE PEAMISED EESMÄRGID ON KÜPSETE PUUVILJADE ORGANOLEPTILISTE OMADUSTE PARANDAMINE JA KORISTUSJÄRGNE SÄILIVUSAEG. EELMISES KOOSKÕLASTATUD PROJEKTIS AGL2014–55784-C2-R TEHTI KINDLAKS MITU PUUVILJA KVALITEEDIGA SEOTUD TRANSKRIPTSIOONIFAKTORIT, ANALÜÜSITI PEKTINAASE KODEERIVATE GEENIDE ROLLI RAKUSEINA DEMONTEERIMISEL JA PUUVILJAPEHMENDAMISEL NING ALUSTATI UURINGUID EPIGENEETILISTE MUUTUSTE ROLLI KOHTA MAASIKA KÜPSEMISEL. SELLES PROJEKTIS TEEME ETTEPANEKU VIIA LÕPULE MÕNED NEIST EESMÄRKIDEST JA TEGELEDA UUTE EESMÄRKIDEGA, MIS ON SEOTUD MAASIKATE BIOTEHNOLOOGIA PARANDAMISEGA, ET PARANDADA PUUVILJADE KVALITEETI. KÄESOLEVA KOORDINEERITUD PROJEKTI PEAMISED EESMÄRGID ON JÄRGMISED: 1) VILJADE VALMIMISE JA TEKSTUURIGA SEOTUD TFS-I FUNKTSIONAALSED ANALÜÜSID; 2) MAASIKA VALMIMISSIGNAALI ÜLEKANDEGA SEOTUD VALGU FUNKTSIONAALNE ISELOOMUSTUS; 3) CRISPR/CAS9 TEHNOLOOGIA KASUTAMINE LAIENDATUD KORISTUSJÄRGSE SÄILIVUSAJAGA MITTETRANSGEENSETE TAIMEDE SAAMISEKS; 4) DNA METÜLEERIMISE JA DEMETÜÜLAASIDE BIOLOOGILISE ROLLI ANALÜÜS; 5) ESIALGNE LÄHENEMINE UURINGULE PIKA MITTEKODEERIVA RNAMI (LNRNA) ROLLI KOHTA MAASIKATE ARENGUS. Allprojekt 1 VÕI VASTU VÕTNUD 1 kuni 4._x000D_ PREVIOUS PROJECTIS, SEVERAL TERE SELECTED JA KASUTATUD TRANSGENIC STRAWBERRY PLANTSID, kus nad on TRANSGENIC STRAWBERRY PLANTSES, kus nad on SILENCED. SELLES PROJEKTIS ANALÜÜSIME TRANSGEENSEID GENOTÜÜPE, MIS VASTAVAD NACDELE (FANAC1 KUNI 3) JA WRKY (FAWRKY71) TFS-ILE. PRAEGU PALJUNDATAKSE NEID TAIMI IN VITRO. LISAKS LUUAKSE TRANSGEENSED TAIMED UUE TF FAERF2 EKSPRESSIOONIGA. GEEN FACAR KODEERIB VALKU, MIS VÕIB OLLA SEOTUD ABA SIGNAALIMISEGA, PEAMINE MAASIKA VALMIMIST REGULEERIV HORMOON. SELLE GEENI ROLLI MAASIKAVILJADE KÜPSEMISEL UURITAKSE TEISE EESMÄRGI RAAMES, MANIPULEERIDES SELLE EKSPRESSIOONI TRANSGEENSETES TAIMEDES. MEIE GRUPP ON LEIDNUD, ET ON VÕIMALIK VÄHENDADA PUUVILJAPEHMENEMIST, REGULEERIDES PEKTINAASE KODEERIVAID GEENE, MIS ON SEOTUD RAKUSEINA DESASEMBLY VÕI MÕNE EELNEVALT ANALÜÜSITUD TFSIGA. KOLMANDAL EESMÄRGIL KÄSITLEME CRISPR/CAS9 SÜSTEEMI OPTIMEERIMIST MAASIKAS GENOOMI REDIGEERIMISEKS, ET MANIPULEERIDA RAKUSEINA GEENIDEGA FAPG1 JA FARGLYASE1, SAMUTI TFS FAMYB123 JA FAMYB86. LISAKS OPTIMEERITAKSE PROTOPLASTIDE PUHASTAMISE JA PROTOPLASTIST TAIMEDE REGENEREERIMISE PROTOKOLLE, ET TOOTA MITTETRANSGEENSEID MAASIKATAIMI, MILLEL ON NENDES GEENIDES MUTATSIOONID, PROTOPLASTI TRANSFEKTSIOONI KAUDU VALGUGA CAS9. LÕPUKS TEEME ETTEPANEKU ISELOOMUSTADA MÕNINGAID DEMETÜÜLAASE, MIS VÕIVAD OLLA SEOTUD PUUVILJADE VALMIMISEGA NENDE EKSPRESSIOONI TASEME MANIPULEERIMISE TEEL. (Estonian)
4 August 2022
0 references
BRAŠKĖS YRA EKONOMIŠKAI SVARBIAUSI MINKŠTIEJI VAISIAI, O ISPANIJA YRA VIENA IŠ SVARBIAUSIŲ BRAŠKIŲ GAMINTOJŲ PASAULYJE. PASTARAISIAIS METAIS DĖL SUMAŽĖJUSIOS VAISIŲ KOKYBĖS IR PADIDĖJUSIOS UŽSIENIO ŠALIŲ KONKURENCIJOS MAŽĖJA ŠIŲ KULTŪRŲ PREKYBOS VERTĖ. PAGRINDINIAI BRAŠKIŲ AUGINIMO PROGRAMŲ TIKSLAI YRA PRINOKUSIŲ VAISIŲ ORGANOLEPTINIŲ SAVYBIŲ GERINIMAS IR GALIOJIMO LAIKAS PO DERLIAUS NUĖMIMO. ANKSTESNIAME KOORDINUOJAMAME PROJEKTE AGL2014–55784-C2-R BUVO NUSTATYTI KELI SU VAISIŲ KOKYBE SUSIJĘ TRANSKRIPCIJOS FAKTORIAI (TFS), BUVO IŠNAGRINĖTAS PEKTINAZES KODUOJANČIŲ GENŲ VAIDMUO LĄSTELIŲ SIENELĖS IR VAISIŲ MINKŠTINIMO METU IR PRADĖTI TYRIMAI APIE EPIGENETINIŲ POKYČIŲ REIKŠMĘ BRAŠKIŲ NOKIMUI. ŠIAME PROJEKTE SIŪLOME UŽBAIGTI KAI KURIUOS IŠ ŠIŲ TIKSLŲ IR SPRĘSTI NAUJUS, SUSIJUSIUS SU BIOTECHNOLOGINIU BRAŠKIŲ GERINIMU, SIEKIANT PAGERINTI VAISIŲ KOKYBĘ. PAGRINDINIAI ŠIO KOORDINUOTO PROJEKTO TIKSLAI YRA ŠIE: 1) FUNKCINIAI TFS TYRIMAI, SUSIJĘ SU VAISIŲ NOKIMU IR TEKSTŪRA; 2) FUNKCINIS BALTYMŲ, SUSIJUSIŲ SU BRAŠKIŲ NOKINIMO SIGNALO TRANSDUKCIJA, APIBŪDINIMAS; 3) CRISPR/CAS9 TECHNOLOGIJOS TAIKYMAS NETRANSGENIŠKIEMS AUGALAMS, KURIŲ GALIOJIMO LAIKAS PO DERLIAUS NUĖMIMO YRA PRATĘSTAS; 4) DNR METILINIMO IR DEMETILAZIŲ BIOLOGINIO VAIDMENS ANALIZĖ; 5) PRADINIS POŽIŪRIS Į ILGĄ NEKODUOJANČIO RNAM (LNRNA) VAIDMENĮ BRAŠKIŲ VYSTYMESI. 1 projekto dalis bus įtraukta į 1–4._x000D_ Į PREVIOUS PROJEKTAS, SEVERAL TFS SERE SELECTED IR CHARACTERISED BY GENERATION OF TRANSGENIC STRAWBERRY PLANTAI SU SVEIKATOS GELEŽIES. ŠIAME PROJEKTE MES ANALIZUOSIME TRANSGENINIUS GENOTIPUS, ATITINKANČIUS NAC (FANAC1–3) IR WRKY (FAWRKY71) TFS SUMAŽINTAS. ŠIUO METU ŠIE AUGALAI DAUGINAMI IN VITRO. BE TO, BUS SUKURTAS TRANSGENINIS AUGALAS SU NAUJU TF, FAERF2. GENAS FACAR KODUOJA BALTYMĄ, KURIS GALI BŪTI SUSIJĘS SU ABA SIGNALIZACIJA, PAGRINDINIS HORMONAS, REGULIUOJANTIS BRAŠKIŲ BRANDINIMĄ. ŠIO GENO VAIDMUO BRAŠKIŲ VAISIŲ BRANDINIMUI BUS TIRIAMAS PER ANTRĄJĮ TIKSLĄ, MANIPULIUOJANT JO IŠRAIŠKA TRANSGENINIUOSE AUGALUOSE. MŪSŲ GRUPĖ NUSTATĖ, KAD GALIMA SUMAŽINTI VAISIŲ MINKŠTĖJIMĄ DĖL GENŲ, KODUOJANČIŲ PEKTINAZES, DALYVAUJANČIŲ LĄSTELIŲ SIENELIŲ IŠARDYMO AR KAI KURIŲ ANKSČIAU ANALIZUOTŲ TFS, SUMAŽINIMO. TREČIUOJU TIKSLU MES SPRĘSIME CRISPR/CAS9 GENOMO REDAGAVIMO SISTEMOS OPTIMIZAVIMĄ BRAŠKIŲ, KAD MANIPULIUOTŲ LĄSTELIŲ SIENELIŲ GENAIS FAPG1 IR FARGLYASE1, TAIP PAT TFS FAMYB123 IR FAMYB86. BE TO, PROTOPLASTŲ VALYMO IR AUGALŲ REGENERAVIMO IŠ PROTOPLASTŲ PROTOKOLAI BUS OPTIMIZUOTI, KAD BŪTŲ GALIMA GAMINTI NETRANSGENINIUS BRAŠKIŲ AUGALUS SU ŠIŲ GENŲ MUTACIJOMIS, PER PROTOPLASTO TRANSFEKAVIMĄ SU BALTYMU CAS9. GALIAUSIAI SIŪLOME APIBŪDINTI KAI KURIAS DEMETILAZES, KURIOS GALĖTŲ BŪTI ĮTRAUKTOS Į VAISIŲ NOKINIMĄ MANIPULIUOJANT JŲ IŠRAIŠKOS LYGIAIS. (Lithuanian)
4 August 2022
0 references
JAGODA JE EKONOMSKI NAJVAŽNIJI MEKO VOĆE, A ŠPANJOLSKA JE JEDNA OD NAJVAŽNIJIH ZEMALJA PROIZVOĐAČA JAGODA DILJEM SVIJETA. POSLJEDNJIH GODINA SMANJENJE KVALITETE VOĆA I POVEĆANA KONKURENCIJA STRANIH ZEMALJA SMANJUJU TRGOVINSKU VRIJEDNOST OVOG USJEVA. POBOLJŠANJE ORGANOLEPTIČKIH SVOJSTAVA ZRELOG VOĆA I ROK VALJANOSTI NAKON BERBE GLAVNI SU CILJEVI PROGRAMA UZGOJA JAGODA. U PRETHODNOM KOORDINIRANOM PROJEKTU AGL2014 – 55784-C2-R UTVRĐENO JE NEKOLIKO TRANSKRIPCIJSKIH FAKTORA (TFS) POVEZANIH S KVALITETOM VOĆA, ANALIZIRANA JE ULOGA GENA KOJI KODIRAJU PEKTINAZE NA RASTAVLJANJE STANIČNE STIJENKE I OMEKŠAVANJE VOĆA TE SU POKRENUTE STUDIJE O ULOZI EPIGENETSKIH PROMJENA U DOZRIJEVANJU JAGODA. U OVOM PROJEKTU PREDLAŽEMO DA SE DOVRŠE NEKI OD TIH CILJEVA I DA SE RIJEŠE NOVI CILJEVI KOJI SE ODNOSE NA BIOTEHNOLOŠKO POBOLJŠANJE JAGODE KAKO BI SE POVEĆALA KVALITETA VOĆA. GLAVNI SU CILJEVI OVOG KOORDINIRANOG PROJEKTA SLJEDEĆI: 1) FUNKCIONALNE ANALIZE TFS-A UKLJUČENE U DOZRIJEVANJE I TEKSTURU VOĆA; 2) FUNKCIONALNA KARAKTERIZACIJA PROTEINA KOJI SE ODNOSI NA TRANSDUKCIJU SIGNALA ZRENJA JAGODA; 3) PRIMJENA TEHNOLOGIJE CRISPR/CAS9 ZA DOBIVANJE NETRANSGENSKIH BILJAKA S PRODULJENIM ROKOM VALJANOSTI NAKON ŽETVE; 4) ANALIZA BIOLOŠKE ULOGE METILACIJE DNK I DEMETILAZA; 5) POČETNI PRISTUP PROUČAVANJU ULOGE DUGOG NEKODIRAJUĆEG RNAMA (LNRNA) U RAZVOJU JAGODA. Podprojekt 1 Će biti INVOLVED u objetive 1 na 4._x000D_ U PREVIOUS PROJEKT, SEVERAL TFS smo podijeljeni i CHARACTERISED BY OPĆENJE TRANSGENIC STRAWBERRY PLANTS sa GENES SILENCED. U OVOM PROJEKTU ANALIZIRAT ĆEMO TRANSGENSKE GENOTIPOVE KOJI ODGOVARAJU NAC-OVIMA (FANAC1 DO 3) I WRKY (FAWRKY71) TFS-OM KOJI JE REGULIRAN. TE SE BILJKE TRENUTAČNO RAZMNOŽAVAJU IN VITRO. OSIM TOGA, GENERIRAT ĆE SE TRANSGENSKE PLANTAŽE S IZRAŽAVANJEM NOVOG TF-A, FAERF2. GEN FACAR KODIRA PROTEIN KOJI BI MOGAO BITI UKLJUČEN U ABA SIGNALIZACIJU, GLAVNI HORMON KOJI REGULIRA SAZRIJEVANJE JAGODA. ULOGA OVOG GENA U DOZRIJEVANJU VOĆA JAGODE PROUČAVAT ĆE SE UNUTAR DRUGOG CILJA, KROZ MANIPULACIJU NJEGOVOG IZRAŽAVANJA U TRANSGENSKIM BILJKAMA. NAŠA GRUPA JE UTVRDILA DA JE MOGUĆE SMANJITI OMEKŠAVANJE VOĆA SNIŽAVANJEM GENA KODIRANJA PEKTINAZA UKLJUČENIH U STANIČNE STIJENKE DISSASEMBLY ILI NEKE OD PRETHODNO ANALIZIRANIH TFS. U TREĆEM CILJU BAVIT ĆEMO SE OPTIMIZACIJOM CRISPR/CAS9 SUSTAVA ZA UREĐIVANJE GENOMA U JAGODAMA KAKO BI SE MANIPULIRALI GENIMA STANIČNE STIJENKE FAPG1 I FARGLYASE1, KAO I TFS FAMYB123 I FAMYB86. OSIM TOGA, PROTOKOLI ZA PROČIŠĆAVANJE PROTOPLASTA I REGENERACIJU BILJAKA IZ PROTOPLASTA OPTIMIZIRAT ĆE SE ZA PROIZVODNJU NETRANSGENSKIH BILJAKA JAGODA S MUTACIJAMA U TIM GENIMA, KROZ TRANSFEKCIJU PROTOPLASTA S PROTEINOM CAS9. KONAČNO, PREDLAŽEMO DA SE OKARAKTERIZIRAJU NEKE OD DEMETILAZA KOJE BI MOGLE BITI UKLJUČENE U DOZRIJEVANJE VOĆA KROZ MANIPULACIJU NJIHOVIM RAZINAMA EKSPRESIJE. (Croatian)
4 August 2022
0 references
Η ΦΡΆΟΥΛΑ ΕΊΝΑΙ Ο ΣΗΜΑΝΤΙΚΌΤΕΡΟΣ ΑΠΌ ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΉ ΆΠΟΨΗ ΜΑΛΑΚΌΣ ΚΑΡΠΌΣ ΚΑΙ Η ΙΣΠΑΝΊΑ ΕΊΝΑΙ ΜΊΑ ΑΠΌ ΤΙΣ ΣΗΜΑΝΤΙΚΌΤΕΡΕΣ ΧΏΡΕΣ ΠΑΡΑΓΩΓΉΣ ΦΡΆΟΥΛΑΣ ΠΑΓΚΟΣΜΊΩΣ. ΤΑ ΤΕΛΕΥΤΑΊΑ ΧΡΌΝΙΑ, Η ΜΕΊΩΣΗ ΤΗΣ ΠΟΙΌΤΗΤΑΣ ΤΩΝ ΦΡΟΎΤΩΝ ΚΑΙ Ο ΑΥΞΗΜΈΝΟΣ ΑΝΤΑΓΩΝΙΣΜΌΣ ΤΩΝ ΞΈΝΩΝ ΧΩΡΏΝ ΜΕΙΏΝΟΥΝ ΤΗΝ ΕΜΠΟΡΙΚΉ ΑΞΊΑ ΑΥΤΉΣ ΤΗΣ ΚΑΛΛΙΈΡΓΕΙΑΣ. Η ΒΕΛΤΊΩΣΗ ΤΩΝ ΟΡΓΑΝΟΛΗΠΤΙΚΏΝ ΙΔΙΟΤΉΤΩΝ ΤΩΝ ΏΡΙΜΩΝ ΦΡΟΎΤΩΝ ΚΑΙ Η ΔΙΆΡΚΕΙΑ ΖΩΉΣ ΜΕΤΆ ΤΗ ΣΥΓΚΟΜΙΔΉ ΑΠΟΤΕΛΟΎΝ ΚΎΡΙΟΥΣ ΣΤΌΧΟΥΣ ΤΩΝ ΠΡΟΓΡΑΜΜΆΤΩΝ ΑΝΑΠΑΡΑΓΩΓΉΣ ΦΡΆΟΥΛΑΣ. ΣΤΟ ΠΡΟΗΓΟΎΜΕΝΟ ΣΥΝΤΟΝΙΣΜΈΝΟ ΈΡΓΟ AGL2014-55784-C2-R, ΕΝΤΟΠΊΣΤΗΚΑΝ ΔΙΆΦΟΡΟΙ ΠΑΡΆΓΟΝΤΕΣ ΜΕΤΑΓΡΑΦΉΣ (TFS) ΣΧΕΤΙΚΆ ΜΕ ΤΗΝ ΠΟΙΌΤΗΤΑ ΤΩΝ ΚΑΡΠΏΝ, ΑΝΑΛΎΘΗΚΕ Ο ΡΌΛΟΣ ΤΩΝ ΓΟΝΙΔΊΩΝ ΠΟΥ ΚΩΔΙΚΟΠΟΙΟΎΝ ΤΙΣ ΠΗΚΤΙΝΆΣΕΣ ΣΤΗΝ ΑΠΟΣΥΝΑΡΜΟΛΌΓΗΣΗ ΤΟΥ ΚΥΤΤΑΡΙΚΟΎ ΤΟΙΧΏΜΑΤΟΣ ΚΑΙ ΜΑΛΆΚΥΝΣΗ ΤΩΝ ΚΑΡΠΏΝ ΚΑΙ ΞΕΚΊΝΗΣΑΝ ΜΕΛΈΤΕΣ ΣΧΕΤΙΚΆ ΜΕ ΤΟΝ ΡΌΛΟ ΤΩΝ ΕΠΙΓΕΝΕΤΙΚΏΝ ΑΛΛΑΓΏΝ ΣΤΗΝ ΩΡΊΜΑΣΗ ΤΗΣ ΦΡΆΟΥΛΑΣ. ΣΤΟ ΈΡΓΟ ΑΥΤΌ, ΠΡΟΤΕΊΝΟΥΜΕ ΝΑ ΟΛΟΚΛΗΡΩΘΟΎΝ ΟΡΙΣΜΈΝΟΙ ΑΠΌ ΑΥΤΟΎΣ ΤΟΥΣ ΣΤΌΧΟΥΣ ΚΑΙ ΝΑ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΤΟΎΝ ΝΈΟΙ ΣΤΌΧΟΙ ΠΟΥ ΣΧΕΤΊΖΟΝΤΑΙ ΜΕ ΤΗ ΒΙΟΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΉ ΒΕΛΤΊΩΣΗ ΤΗΣ ΦΡΆΟΥΛΑΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΎΞΗΣΗ ΤΗΣ ΠΟΙΌΤΗΤΑΣ ΤΩΝ ΦΡΟΎΤΩΝ. ΟΙ ΚΎΡΙΟΙ ΣΤΌΧΟΙ ΤΟΥ ΠΑΡΌΝΤΟΣ ΣΥΝΤΟΝΙΣΜΈΝΟΥ ΣΧΕΔΊΟΥ ΕΊΝΑΙ: 1) ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΚΈΣ ΑΝΑΛΎΣΕΙΣ TFS ΠΟΥ ΕΜΠΛΈΚΟΝΤΑΙ ΣΤΗΝ ΩΡΊΜΑΝΣΗ ΚΑΙ ΤΗΝ ΥΦΉ ΤΩΝ ΦΡΟΎΤΩΝ. 2) ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΚΌΣ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΜΌΣ ΜΙΑΣ ΠΡΩΤΕΪ́ΝΗΣ ΠΟΥ ΣΧΕΤΊΖΕΤΑΙ ΜΕ ΤΗ ΜΕΤΑΤΡΟΠΉ ΣΉΜΑΤΟΣ ΩΡΊΜΑΣΗΣ ΦΡΆΟΥΛΑΣ. 3) ΕΦΑΡΜΟΓΉ ΤΗΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΊΑΣ CRISPR/CAS9 ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΠΌΚΤΗΣΗ ΜΗ ΔΙΑΓΟΝΙΔΙΑΚΏΝ ΕΓΚΑΤΑΣΤΆΣΕΩΝ ΜΕ ΕΚΤΕΤΑΜΈΝΗ ΔΙΆΡΚΕΙΑ ΖΩΉΣ ΜΕΤΆ ΤΗ ΣΥΓΚΟΜΙΔΉ. 4) ΑΝΆΛΥΣΗ ΤΟΥ ΒΙΟΛΟΓΙΚΟΎ ΡΌΛΟΥ ΤΗΣ ΜΕΘΥΛΊΩΣΗΣ DNA ΚΑΙ ΤΩΝ ΔΕΜΕΘΥΛΑΣΏΝ. 5) ΑΡΧΙΚΉ ΠΡΟΣΈΓΓΙΣΗ ΣΤΗ ΜΕΛΈΤΗ ΤΟΥ ΡΌΛΟΥ ΤΗΣ ΜΑΚΡΆΣ ΜΗ ΚΩΔΙΚΟΠΟΙΗΜΈΝΗΣ RNAM (LNRNA) ΣΤΗΝ ΑΝΆΠΤΥΞΗ ΤΗΣ ΦΡΆΟΥΛΑΣ. Το υποέργο 1 θα ενσωματωθεί στους στόχους 1 έως 4._x000D_ στο προληπτικό σχέδιο, σε λίαν μεγάλες ποσότητες που επιλέχθηκαν και διαμορφώθηκαν από τη Γένεση των TRANSGENIC STRAWBERRY PLANTS. ΣΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΈΡΓΟ, ΘΑ ΑΝΑΛΎΣΟΥΜΕ ΤΟΥΣ ΔΙΑΓΟΝΙΔΙΑΚΟΎΣ ΓΟΝΌΤΥΠΟΥΣ ΠΟΥ ΑΝΤΙΣΤΟΙΧΟΎΝ ΣΕ NAC (FANAC1 ΈΩΣ 3) ΚΑΙ WRKY (FAWRKY71) TFS ΠΟΥ ΥΠΌΚΕΙΝΤΑΙ ΣΕ ΡΎΘΜΙΣΗ. ΤΑ ΦΥΤΆ ΑΥΤΆ ΠΟΛΛΑΠΛΑΣΙΆΖΟΝΤΑΙ ΕΠΊ ΤΟΥ ΠΑΡΌΝΤΟΣ IN VITRO. ΕΠΙΠΛΈΟΝ, ΘΑ ΔΗΜΙΟΥΡΓΗΘΟΎΝ ΔΙΑΓΟΝΙΔΙΑΚΆ ΦΥΤΆ ΜΕ ΤΗΝ ΈΚΦΡΑΣΗ ΕΝΌΣ ΝΈΟΥ TF, FAERF2, ΤΟ ΓΟΝΊΔΙΟ FACAR ΚΩΔΙΚΟΠΟΙΕΊ ΜΙΑ ΠΡΩΤΕΪ́ΝΗ ΠΟΥ ΘΑ ΜΠΟΡΟΎΣΕ ΝΑ ΣΥΜΜΕΤΆΣΧΕΙ ΣΤΗ ΣΗΜΑΤΟΔΌΤΗΣΗ ABA, Η ΚΎΡΙΑ ΟΡΜΌΝΗ ΠΟΥ ΡΥΘΜΊΖΕΙ ΤΗΝ ΩΡΊΜΑΝΣΗ ΦΡΆΟΥΛΑΣ. Ο ΡΌΛΟΣ ΑΥΤΟΎ ΤΟΥ ΓΟΝΙΔΊΟΥ ΣΤΗΝ ΩΡΊΜΑΝΣΗ ΦΡΟΎΤΩΝ ΦΡΆΟΥΛΑΣ ΘΑ ΜΕΛΕΤΗΘΕΊ ΣΤΟ ΠΛΑΊΣΙΟ ΤΟΥ ΔΕΎΤΕΡΟΥ ΣΤΌΧΟΥ, ΜΈΣΩ ΤΟΥ ΧΕΙΡΙΣΜΟΎ ΤΗΣ ΈΚΦΡΑΣΉΣ ΤΟΥ ΣΕ ΔΙΑΓΟΝΙΔΙΑΚΆ ΦΥΤΆ. Η ΟΜΆΔΑ ΜΑΣ ΈΧΕΙ ΔΙΑΠΙΣΤΏΣΕΙ ΌΤΙ ΕΊΝΑΙ ΔΥΝΑΤΌΝ ΝΑ ΜΕΙΩΘΕΊ Η ΜΑΛΆΚΥΝΣΗ ΤΩΝ ΚΑΡΠΏΝ ΜΕ ΤΗ ΜΕΊΩΣΗ ΤΗΣ ΡΎΘΜΙΣΗΣ ΤΩΝ ΓΟΝΙΔΊΩΝ ΠΟΥ ΚΩΔΙΚΟΠΟΙΟΎΝ ΠΗΚΤΙΝΆΣΕΣ ΠΟΥ ΕΜΠΛΈΚΟΝΤΑΙ ΣΕ ΚΥΤΤΑΡΙΚΆ ΤΟΙΧΏΜΑΤΑ ΔΥΣΆΡΕΣΤΑ Ή ΜΕΡΙΚΆ ΑΠΌ ΤΑ TFS ΠΟΥ ΈΧΟΥΝ ΑΝΑΛΥΘΕΊ ΠΡΟΗΓΟΥΜΈΝΩΣ. ΣΤΟΝ ΤΡΊΤΟ ΣΤΌΧΟ, ΘΑ ΑΣΧΟΛΗΘΟΎΜΕ ΜΕ ΤΗ ΒΕΛΤΙΣΤΟΠΟΊΗΣΗ ΤΟΥ ΣΥΣΤΉΜΑΤΟΣ CRISPR/CAS9 ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΠΕΞΕΡΓΑΣΊΑ ΓΟΝΙΔΙΏΜΑΤΟΣ ΣΤΗ ΦΡΆΟΥΛΑ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΕΙΡΙΣΜΌ ΤΩΝ ΓΟΝΙΔΊΩΝ FAPG1 ΚΑΙ FARGLYASE1, ΚΑΘΏΣ ΚΑΙ ΤΩΝ TFS FAMYB123 ΚΑΙ FAMYB86. ΕΠΙΠΛΈΟΝ, ΤΑ ΠΡΩΤΌΚΟΛΛΑ ΓΙΑ ΤΟΝ ΚΑΘΑΡΙΣΜΌ ΤΩΝ ΠΡΩΤΟΠΛΑΣΤΏΝ ΚΑΙ ΤΗΝ ΑΝΑΓΈΝΝΗΣΗ ΤΩΝ ΦΥΤΏΝ ΑΠΌ ΠΡΩΤΟΠΛΆΣΤΕΣ ΘΑ ΒΕΛΤΙΣΤΟΠΟΙΗΘΟΎΝ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΑΡΑΓΩΓΉ ΜΗ ΔΙΑΓΟΝΙΔΙΑΚΏΝ ΦΥΤΏΝ ΦΡΆΟΥΛΑΣ ΜΕ ΜΕΤΑΛΛΆΞΕΙΣ ΣΕ ΑΥΤΆ ΤΑ ΓΟΝΊΔΙΑ, ΜΈΣΩ ΤΗΣ ΔΙΑΜΌΛΥΝΣΗΣ ΠΡΩΤΟΠΛΑΣΤΏΝ ΜΕ ΤΗΝ ΠΡΩΤΕΪ́ΝΗ CAS9. ΤΈΛΟΣ, ΠΡΟΤΕΊΝΟΥΜΕ ΝΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΟΎΝ ΟΡΙΣΜΈΝΕΣ ΑΠΌ ΤΙΣ DEMETHYLASES ΠΟΥ ΘΑ ΜΠΟΡΟΎΣΑΝ ΝΑ ΕΜΠΛΈΚΟΝΤΑΙ ΣΤΗΝ ΩΡΊΜΑΝΣΗ ΤΩΝ ΦΡΟΎΤΩΝ ΜΈΣΩ ΤΗΣ ΧΕΙΡΑΓΏΓΗΣΗΣ ΤΩΝ ΕΠΙΠΈΔΩΝ ΈΚΦΡΑΣΉΣ ΤΟΥΣ. (Greek)
4 August 2022
0 references
JAHODA JE EKONOMICKY NAJVÝZNAMNEJŠÍM MÄKKÝM OVOCÍM A ŠPANIELSKO JE JEDNOU Z NAJDÔLEŽITEJŠÍCH KRAJÍN NA SVETE PRODUKUJÚCICH JAHODY. V POSLEDNÝCH ROKOCH POKLES KVALITY OVOCIA A ZVÝŠENÁ KONKURENCIA ZAHRANIČNÝCH KRAJÍN ZNIŽUJÚ OBCHODNÚ HODNOTU TEJTO PLODINY. ZLEPŠENIE ORGANOLEPTICKÝCH VLASTNOSTÍ ZRELÉHO OVOCIA A TRVANLIVOSŤ PO ZBERE SÚ HLAVNÝMI CIEĽMI PROGRAMOV CHOVU JAHÔD. V PREDCHÁDZAJÚCOM KOORDINOVANOM PROJEKTE AGL2014 – 55784-C2-R SA ANALYZOVALO NIEKOĽKO TRANSKRIPČNÝCH FAKTOROV (TFS) SÚVISIACICH S KVALITOU OVOCIA, BOLA ANALYZOVANÁ ÚLOHA GÉNOV KÓDUJÚCICH PEKTINÁZY NA DEMONTÁŽ BUNKOVEJ STENY A ZMÄKČOVANIA PLODOV A ZAČALI SA ŠTÚDIE O ÚLOHE EPIGENETICKÝCH ZMIEN PRI DOZRIEVANÍ JAHÔD. V TOMTO PROJEKTE NAVRHUJEME DOKONČIŤ NIEKTORÉ Z TÝCHTO CIEĽOV A RIEŠIŤ NOVÉ CIELE SÚVISIACE S BIOTECHNOLOGICKÝM ZLEPŠENÍM JAHÔD S CIEĽOM ZVÝŠIŤ KVALITU OVOCIA. HLAVNÉ CIELE SÚČASNÉHO KOORDINOVANÉHO PROJEKTU SÚ: 1) FUNKČNÉ ANALÝZY TFS PODIEĽAJÚCE SA NA DOZRIEVANÍ A TEXTÚRE OVOCIA; 2) FUNKČNÁ CHARAKTERIZÁCIA PROTEÍNU SÚVISIACEHO S TRANSDUKCIOU SIGNÁLU DOZRIEVANIA JAHÔD; 3) POUŽITIE TECHNOLÓGIE CRISPR/CAS9 NA ZÍSKANIE NETRANSGÉNNYCH RASTLÍN S PREDĹŽENOU TRVANLIVOSŤOU PO ZBERE ÚRODY; 4) ANALÝZA BIOLOGICKEJ ÚLOHY METYLÁCIE DNA A DEMETYLÁZ; 5) POČIATOČNÝ PRÍSTUP K ŠTÚDIU ÚLOHY DLHÉHO NEKÓDOVANIA RNAM (LNRNA) VO VÝVOJI JAHÔD. Čiastkový projekt 1 bude VYPNUTÝ v protijetívach 1 až 4._x000D_ V PREVIOUSOM PROJEKTU, SEVERAL TFS WERE SELECTED A CHARACTERIZOVANÝCH VÝROBKOV TRANSGENIC STRAWBERRY PLANTS S SILENCED. V TOMTO PROJEKTE BUDEME ANALYZOVAŤ TRANSGÉNNE GENOTYPY ZODPOVEDAJÚCE NAC (FANAC1 AŽ 3) A WRKY (FAWRKY71) TFS DEREGULOVANÉ. TIETO RASTLINY SA V SÚČASNOSTI MNOŽIA IN VITRO. OKREM TOHO SA VYTVORIA TRANSGÉNNE PLANTÁŽE S EXPRESIOU NOVÉHO TF, FAERF2. GÉN FACAR KÓDUJE PROTEÍN, KTORÝ BY MOHOL BYŤ ZAPOJENÝ DO SIGNALIZÁCIE ABA, HLAVNÉHO HORMÓNU REGULUJÚCEHO DOZRIEVANIE JAHÔD. ÚLOHA TOHTO GÉNU PRI DOZRIEVANÍ JAHODOVÝCH PLODOV SA BUDE SKÚMAŤ V RÁMCI DRUHÉHO CIEĽA PROSTREDNÍCTVOM MANIPULÁCIE S JEHO EXPRESIOU V TRANSGÉNNYCH RASTLINÁCH. NAŠA SKUPINA ZISTILA, ŽE JE MOŽNÉ ZNÍŽIŤ ZMÄKČOVANIE PLODOV ZNÍŽENÍM REGULÁCIE GÉNOV KÓDUJÚCICH PEKTINAZ, KTORÉ SA PODIEĽAJÚ NA DISASEMBLY BUNKOVEJ STENY ALEBO NIEKTORÝCH PREDTÝM ANALYZOVANÝCH TFS. V TREŤOM CIELI SA ZAMERIAME NA OPTIMALIZÁCIU SYSTÉMU CRISPR/CAS9 PRE ÚPRAVU GENÓMOV V JAHODÁCH S CIEĽOM MANIPULOVAŤ S GÉNMI FAPG1 A FARGLYASE1, AKO AJ S TFS FAMYB123 A FAMYB86. OKREM TOHO SA OPTIMALIZUJÚ PROTOKOLY NA ČISTENIE PROTOPLASTOV A REGENERÁCIU RASTLÍN Z PROTOPLASTOV TAK, ABY SA VYTVORILI NETRANSGÉNNE JAHODOVÉ RASTLINY S MUTÁCIAMI V TÝCHTO GÉNOCH PROSTREDNÍCTVOM TRANSFEKCIE PROTOPLASTU S PROTEÍNOM CAS9. NAPOKON NAVRHUJEME CHARAKTERIZOVAŤ NIEKTORÉ DEMETYLÁZY, KTORÉ BY SA MOHLI PODIEĽAŤ NA DOZRIEVANÍ OVOCIA PROSTREDNÍCTVOM MANIPULÁCIE S ÚROVŇAMI ICH VYJADRENIA. (Slovak)
4 August 2022
0 references
MANSIKKA ON TALOUDELLISESTI TÄRKEIN MARJA, JA ESPANJA ON YKSI MAAILMAN TÄRKEIMMISTÄ MANSIKAN TUOTTAJAMAISTA. VIIME VUOSINA HEDELMIEN LAADUN HEIKKENEMINEN JA ULKOMAISTEN MAIDEN LISÄÄNTYNYT KILPAILU VÄHENTÄVÄT TÄMÄN SADON KAUPAN ARVOA. KYPSIEN HEDELMIEN AISTINVARAISTEN OMINAISUUKSIEN PARANTAMINEN JA SADONKORJUUN JÄLKEINEN SÄILYVYYSAIKA OVAT MANSIKAN JALOSTUSOHJELMIEN PÄÄTAVOITTEITA. AIEMMASSA KOORDINOIDUSSA HANKKEESSA AGL2014–55784-C2-R YKSILÖITIIN USEITA HEDELMÄN LAATUUN LIITTYVIÄ TRANSKRIPTIOTEKIJÖITÄ (TFS), ANALYSOITIIN PEKTINAASIEN KOODAAMISTA SOLUSEINÄN PURKAMISEEN JA HEDELMIEN PEHMENEMISEEN JA ALOITETTIIN TUTKIMUKSET EPIGENEETTISTEN MUUTOSTEN MERKITYKSESTÄ MANSIKAN KYPSYTYKSESSÄ. TÄSSÄ HANKKEESSA EHDOTAMME, ETTÄ JOITAKIN NÄISTÄ TAVOITTEISTA TÄYDENNETÄÄN JA KÄSITELLÄÄN UUSIA TAVOITTEITA, JOTKA LIITTYVÄT MANSIKAN BIOTEKNOLOGISEEN PARANTAMISEEN HEDELMIEN LAADUN PARANTAMISEKSI. TÄMÄN KOORDINOIDUN HANKKEEN PÄÄTAVOITTEET OVAT SEURAAVAT: 1) HEDELMÄN KYPSYMISEEN JA KOOSTUMUKSEEN LIITTYVÄN TFS:N TOIMINNALLISET ANALYYSIT; 2) MANSIKAN KYPSYTYSSIGNAALIN TRANSDUKTIOON LIITTYVÄN PROTEIININ TOIMINNALLINEN LUONNEHDINTA; 3) CRISPR/CAS9-TEKNOLOGIAN SOVELTAMINEN SELLAISTEN EI-SIIRTYVIEN KASVIEN HANKKIMISEKSI, JOIDEN SADONKORJUUN JÄLKEINEN KESTOAIKA ON PIDENNETTY; 4) DNA-METYLOINNIN JA DEMETYLAASIEN BIOLOGISEN ROOLIN ANALYSOINTI; 5) ALUSTAVA LÄHESTYMISTAPA PITKÄN KOODAAMATTOMAN RNAMIN (LNRNA) ROOLIIN MANSIKAN KEHITYKSESSÄ. Osahanke 1, joka on sisällytetty tavoitteisiin 1–4._x000D_ PREVIOUS PROJECT, SEVERAL TFS WERE SELECTED and CHARACTERISED BENERATION OF TRANSGENIC STRAWBERRY PLANTS WITHES SILENCED. TÄSSÄ HANKKEESSA ANALYSOIMME SIIRTOGEENISET GENOTYYPIT, JOTKA VASTAAVAT NAC-YHDISTEITÄ (FANAC1–3) JA WRKY (FAWRKY71) TFS:ÄÄ SÄÄNNELLYSTI. NÄITÄ KASVEJA LISÄTÄÄN TÄLLÄ HETKELLÄ IN VITRO. LISÄKSI SYNTYY SIIRTOGEENISIÄ KASVEJA UUDEN TF:N, FAERF2:N KANSSA. GEENI FACAR KOODAA PROTEIINI, JOKA VOISI OLLA MUKANA ABA SIGNALOINTI, TÄRKEIN HORMONI SÄÄNNELLÄ MANSIKAN KYPSYMISTÄ. TÄMÄN GEENIN ROOLIA MANSIKAN HEDELMIEN KYPSYMISESSÄ TUTKITAAN TOISEN TAVOITTEEN PUITTEISSA MANIPULOIMALLA SEN ILMAISUA SIIRTOGEENISISSÄ KASVEISSA. RYHMÄMME ON HAVAINNUT, ETTÄ ON MAHDOLLISTA VÄHENTÄÄ HEDELMIEN PEHMENEMISTÄ ALENTAMALLA GEENIEN SÄÄNTELYÄ, JOTKA KOODAAVAT SOLUSEINÄN HAJOAMISEEN LIITTYVIÄ PEKTINAASEJA TAI JOITAKIN AIEMMIN ANALYSOITUJA TFS: TÄ. KOLMANNESSA TAVOITTEESSA KÄSITTELEMME CRISPR/CAS9-JÄRJESTELMÄN OPTIMOINTIA MANSIKAN GENOMIN MUOKKAUKSEEN SOLUSEINÄGEENIEN FAPG1 JA FARGLYASE1 SEKÄ TFS FAMYB123 JA FAMYB86 MANIPULOIMISEKSI. LISÄKSI PROTOPLASTIEN PUHDISTUSPROTOKOLLAT JA KASVIEN REGENEROINTI PROTOPLASTEISTA OPTIMOIDAAN TUOTTAMAAN EI-TRANSGEENISIÄ MANSIKKAKASVEJA, JOILLA ON MUTAATIOITA NÄISSÄ GEENEISSÄ, PROTOPLASTIN JA CAS9:N TRANSFEKTION KAUTTA. LOPUKSI EHDOTAMME, ETTÄ JOITAKIN DEMETYYLIAASEJA, JOTKA VOISIVAT OLLA MUKANA HEDELMIEN KYPSYMISESSÄ NIIDEN ILMENTYMISTASOJEN MANIPULOINNIN AVULLA, LUONNEHDITAAN. (Finnish)
4 August 2022
0 references
TRUSKAWKA JEST NAJWAŻNIEJSZYM Z EKONOMICZNEGO PUNKTU WIDZENIA OWOCAMI MIĘKKIMI, A HISZPANIA JEST JEDNYM Z NAJWAŻNIEJSZYCH KRAJÓW PRODUKUJĄCYCH TRUSKAWKI NA ŚWIECIE. W OSTATNICH LATACH SPADEK JAKOŚCI OWOCÓW I ZWIĘKSZONA KONKURENCJA ZE STRONY ZAGRANICZNYCH KRAJÓW ZMNIEJSZAJĄ WARTOŚĆ HANDLOWĄ TEJ UPRAWY. POPRAWA WŁAŚCIWOŚCI ORGANOLEPTYCZNYCH DOJRZAŁYCH OWOCÓW I OKRES TRWAŁOŚCI PO ZBIORACH SĄ GŁÓWNYMI CELAMI PROGRAMÓW HODOWLI TRUSKAWEK. W POPRZEDNIM SKOORDYNOWANYM PROJEKCIE AGL2014-55784-C2-R ZIDENTYFIKOWANO KILKA CZYNNIKÓW TRANSKRYPCYJNYCH (TFS) ZWIĄZANYCH Z JAKOŚCIĄ OWOCÓW, PRZEANALIZOWANO ROLĘ GENÓW KODUJĄCYCH PEKTYNOZY W DEMONTAŻU ŚCIANY KOMÓRKOWEJ I ZMIĘKCZANIA OWOCÓW ORAZ ROZPOCZĘTO BADANIA DOTYCZĄCE ROLI ZMIAN EPIGENETYCZNYCH W DOJRZEWANIU TRUSKAWEK. W RAMACH TEGO PROJEKTU PROPONUJEMY UKOŃCZENIE NIEKTÓRYCH Z TYCH CELÓW I UWZGLĘDNIENIE NOWYCH CELÓW ZWIĄZANYCH Z BIOTECHNOLOGICZNĄ POPRAWĄ JAKOŚCI TRUSKAWKI W CELU POPRAWY JAKOŚCI OWOCÓW. GŁÓWNE CELE NINIEJSZEGO SKOORDYNOWANEGO PROJEKTU TO: 1) ANALIZY FUNKCJONALNE TFS ZWIĄZANE Z DOJRZEWANIEM I KONSYSTENCJĄ OWOCÓW; 2) CHARAKTERYSTYKA FUNKCJONALNA BIAŁKA ZWIĄZANEGO Z TRANSDUKCJĄ SYGNAŁU DOJRZEWANIA TRUSKAWEK; 3) ZASTOSOWANIE TECHNOLOGII CRISPR/CAS9 W CELU UZYSKANIA ROŚLIN NIETRANSGENICZNYCH O PRZEDŁUŻONYM OKRESIE TRWAŁOŚCI PO ZBIORACH; 4) ANALIZA BIOLOGICZNEJ ROLI METYLACJI DNA I DEMETYLOAZ; 5) WSTĘPNE PODEJŚCIE DO BADANIA ROLI DŁUGIEGO NIEKODUJĄCEGO RNAMU (LNRNA) W ROZWOJU TRUSKAWEK. Podprojekt 1 Będą INVOLVED w objetives 1 do 4,_x000D_ W PREVIOUS PROJEKT, SEVERAL TFS są SELECTED I CHARACTERISED przez GENERACJA TRANSGENIC STRAWBERRY PLANTS Z OGÓLNYCH GENES SILENCED. W RAMACH TEGO PROJEKTU PRZEANALIZUJEMY GENOTYPY TRANSGENICZNE ODPOWIADAJĄCE NAC (FANAC1 DO 3) I OBNIŻONEMU POZIOMOWI TFS WRKY (FAWRKY71). ROŚLINY TE SĄ OBECNIE ROZMNAŻANE IN VITRO. DODATKOWO POWSTANĄ ROŚLINY TRANSGENICZNE Z WYRAZEM NOWEGO TF, FAERF2. GEN FACAR KODUJE BIAŁKO, KTÓRE MOŻE BYĆ ZAANGAŻOWANE W SYGNAŁ ABA, GŁÓWNY HORMON REGULUJĄCY DOJRZEWANIE TRUSKAWEK. ROLA TEGO GENU W DOJRZEWANIU OWOCÓW TRUSKAWEK ZOSTANIE ZBADANA W RAMACH DRUGIEGO CELU, POPRZEZ MANIPULOWANIE JEGO EKSPRESJĄ W ROŚLINACH TRANSGENICZNYCH. NASZA GRUPA ODKRYŁA, ŻE MOŻLIWE JEST ZMNIEJSZENIE ZMIĘKCZANIA OWOCÓW POPRZEZ REGULACJĘ GENÓW KODUJĄCYCH PEKTYNOZY ZAANGAŻOWANE W DEMONTAŻ ŚCIAN KOMÓRKOWYCH LUB NIEKTÓRE Z WCZEŚNIEJ ANALIZOWANYCH TFS. W TRZECIM CELU ZAJMIEMY SIĘ OPTYMALIZACJĄ SYSTEMU CRISPR/CAS9 DO EDYCJI GENOMU W TRUSKAWKACH, ABY MANIPULOWAĆ GENAMI ŚCIAN KOMÓRKOWYCH FAPG1 I FARGLYASE1, A TAKŻE TFS FAMYB123 I FAMYB86. DODATKOWO, PROTOKOŁY OCZYSZCZANIA PROTOPLASTÓW I REGENERACJI ROŚLIN Z PROTOPLASTÓW ZOSTANĄ ZOPTYMALIZOWANE DO PRODUKCJI NIETRANSGENICZNYCH ROŚLIN TRUSKAWEK Z MUTACJAMI W TYCH GENACH, POPRZEZ TRANSFEKCJĘ PROTOPLASTU Z BIAŁKIEM CAS9. NA KONIEC PROPONUJEMY SCHARAKTERYZOWANIE NIEKTÓRYCH DEMETYLOAZ, KTÓRE MOGŁYBY BYĆ ZAANGAŻOWANE W DOJRZEWANIE OWOCÓW POPRZEZ MANIPULOWANIE POZIOMAMI ICH EKSPRESJI. (Polish)
4 August 2022
0 references
AZ EPER A GAZDASÁGILAG LEGFONTOSABB BOGYÓSGYÜMÖLCS, ÉS SPANYOLORSZÁG A VILÁG EGYIK LEGFONTOSABB EPERTERMELŐ ORSZÁGA. AZ ELMÚLT ÉVEKBEN A GYÜMÖLCSMINŐSÉG CSÖKKENÉSE ÉS A KÜLFÖLDI ORSZÁGOK FOKOZOTT VERSENYE CSÖKKENTI E TERMÉNY KERESKEDELMI ÉRTÉKÉT. AZ ÉRETT GYÜMÖLCS ÉRZÉKSZERVI TULAJDONSÁGAINAK JAVÍTÁSA ÉS A BETAKARÍTÁS UTÁNI ELTARTHATÓSÁG AZ EPERTENYÉSZTÉSI PROGRAMOK FŐ CÉLKITŰZÉSEI. AZ ELŐZŐ ÖSSZEHANGOLT AGL2014–55784-C2-R PROJEKTBEN SZÁMOS, A GYÜMÖLCS MINŐSÉGÉVEL KAPCSOLATOS TRANSZKRIPCIÓS TÉNYEZŐT AZONOSÍTOTTAK, ELEMEZTÉK A PEKTINÁZOKAT KÓDOLÓ GÉNEK SZEREPÉT A SEJTFAL SZÉTSZERELÉSÉN ÉS A GYÜMÖLCSLÁGYULÁST, ÉS TANULMÁNYOKAT KEZDTEK AZ EPIGENETIKAI VÁLTOZÁSOKNAK AZ EPERÉRÉSBEN BETÖLTÖTT SZEREPÉRŐL. EBBEN A PROJEKTBEN AZT JAVASOLJUK, HOGY E CÉLKITŰZÉSEK KÖZÜL NÉHÁNYAT TELJESÍTSÜK, ÉS FOGLALKOZZUNK A SZAMÓCA BIOTECHNOLÓGIAI FEJLESZTÉSÉVEL KAPCSOLATOS ÚJ CÉLKITŰZÉSEKKEL A GYÜMÖLCSMINŐSÉG JAVÍTÁSA ÉRDEKÉBEN. ENNEK AZ ÖSSZEHANGOLT PROJEKTNEK A FŐ CÉLKITŰZÉSEI A KÖVETKEZŐK: 1) A GYÜMÖLCSÉRÉSBEN ÉS A TEXTÚRÁBAN RÉSZT VEVŐ TFS FUNKCIONÁLIS ELEMZÉSEI; 2) A SZAMÓCA ÉRLELÉSI JELÁTVITELHEZ KAPCSOLÓDÓ FEHÉRJE FUNKCIONÁLIS JELLEMZÉSE; 3) A CRISPR/CAS9 TECHNOLÓGIA ALKALMAZÁSA A BETAKARÍTÁST KÖVETŐEN MEGHOSSZABBÍTOTT ELTARTHATÓSÁGI IDŐVEL RENDELKEZŐ, NEM TRANSZGENIKUS NÖVÉNYEK ELŐÁLLÍTÁSÁRA; 4) A DNS-METILÁCIÓ ÉS A DEMETILÁZOK BIOLÓGIAI SZEREPÉNEK ELEMZÉSE; 5) KEZDETI MEGKÖZELÍTÉS A HOSSZÚ, NEM KÓDOLÓ RNAM (LNRNA) SZEREPÉNEK TANULMÁNYOZÁSÁHOZ AZ EPER FEJLŐDÉSÉBEN. Az 1. alprojektet az 1–4._x000D_ A PREVIOUS PROJECT-ben, a SEVERAL TÁMOGATÁSRÓL ELFOGADTA és KARACTERISED A TÁJÉKOZTATÁSI STRAWBERRY PLANS ÁLTAL VONATKOZÓ ÁLTALÁNOS FELTÉTELEKRE VESZNEK. EBBEN A PROJEKTBEN ELEMEZZÜK AZ NAC-NAK (FANAC1–3) ÉS A WRKY-NAK (FAWRKY71) MEGFELELŐ TRANSZGENIKUS GENOTÍPUSOKAT. EZEKET A NÖVÉNYEKET JELENLEG IN VITRO SZAPORÍTJÁK. EMELLETT EGY ÚJ TF, FAERF2 KIFEJEZÉSSEL RENDELKEZŐ TRANSZGENIKUS NÖVÉNYEK GENERÁLÓDNAK. A FACAR GÉN EGY OLYAN FEHÉRJÉT KÓDOL, AMELY RÉSZT VEHET AZ ABA JELZÉSÉBEN, AMELY AZ EPER ÉRÉSÉT SZABÁLYOZÓ FŐ HORMON. ENNEK A GÉNNEK AZ EPERGYÜMÖLCSÉRÉSBEN BETÖLTÖTT SZEREPÉT A MÁSODIK CÉLKITŰZÉS KERETÉBEN TANULMÁNYOZZÁK, A TRANSZGENIKUS NÖVÉNYEKBEN VALÓ KIFEJEZÉSÉNEK MANIPULÁCIÓJÁVAL. CSOPORTUNK MEGÁLLAPÍTOTTA, HOGY LEHETSÉGES A GYÜMÖLCSLÁGYULÁS CSÖKKENTÉSE A PEKTINÁZOKAT KÓDOLÓ GÉNEK LESZABÁLYOZÁSÁVAL, AMELY A SEJTFALBAN DISZSZSZEGÁLVA, VAGY A KORÁBBAN ELEMZETT TFS EGY RÉSZE RÉVÉN CSÖKKENTHETŐ. A HARMADIK CÉLKITŰZÉSBEN A CRISPR/CAS9 RENDSZER OPTIMALIZÁLÁSÁVAL FOGLALKOZUNK AZ EPER GENOMSZERKESZTÉSÉRE, HOGY MANIPULÁLJUK A FAPG1 ÉS FARGLYASE1 SEJTGÉNEK, VALAMINT A TFS FAMYB123 ÉS FAMYB86 SEJTEKET. EZENKÍVÜL A PROTOPLASZTOK TISZTÍTÁSÁRA ÉS A PROTOPLASZTOKBÓL SZÁRMAZÓ NÖVÉNYI REGENERÁCIÓRA VONATKOZÓ PROTOKOLLOKAT OPTIMALIZÁLJÁK, HOGY A PROTOPLASZTNAK A CAS9 FEHÉRJÉVEL VALÓ TRANSZFEKCIÓJA RÉVÉN NEM TRANSZGENIKUS EPERNÖVÉNYEKET ÁLLÍTSANAK ELŐ, AMELYEK MUTÁCIÓT MUTATNAK EZEKBEN A GÉNEKBEN. VÉGÜL AZT JAVASOLJUK, HOGY JELLEMEZZÜNK NÉHÁNY DEMETILÁZT, AMELY A KIFEJEZÉSI SZINTEK MANIPULÁCIÓJA RÉVÉN RÉSZT VEHET A GYÜMÖLCSÉRÉSBEN. (Hungarian)
4 August 2022
0 references
JAHODA JE Z EKONOMICKÉHO HLEDISKA NEJDŮLEŽITĚJŠÍ BOBULOVINY A ŠPANĚLSKO JE JEDNOU Z NEJDŮLEŽITĚJŠÍCH ZEMÍ, KTERÉ VYRÁBĚJÍ JAHODY NA CELÉM SVĚTĚ. V POSLEDNÍCH LETECH SNIŽUJE OBCHODNÍ HODNOTU TÉTO PLODINY POKLES KVALITY OVOCE A ZVÝŠENÁ KONKURENCE CIZÍCH ZEMÍ. ZLEPŠENÍ ORGANOLEPTICKÝCH VLASTNOSTÍ ZRALÉHO OVOCE A POSKLIZŇOVÉ TRVANLIVOSTI JSOU HLAVNÍMI CÍLI ŠLECHTITELSKÝCH PROGRAMŮ JAHOD. V PŘEDCHOZÍM KOORDINOVANÉM PROJEKTU AGL2014–55784-C2-R BYLO ZJIŠTĚNO NĚKOLIK TRANSKRIPČNÍCH FAKTORŮ (TFS) SOUVISEJÍCÍCH S KVALITOU OVOCE, BYLA ANALYZOVÁNA ÚLOHA GENŮ KÓDUJÍCÍCH PEKTINY PŘI DEMONTÁŽI BUNĚČNÉ STĚNY A ZMĚKČENÍ PLODŮ A BYLY ZAHÁJENY STUDIE O ÚLOZE EPIGENETICKÝCH ZMĚN V DOZRÁVÁNÍ JAHOD. V TOMTO PROJEKTU NAVRHUJEME DOKONČIT NĚKTERÉ Z TĚCHTO CÍLŮ A ŘEŠIT NOVÉ CÍLE SOUVISEJÍCÍ S BIOTECHNOLOGICKÝM ZLEPŠENÍM JAHOD ZA ÚČELEM ZVÝŠENÍ KVALITY OVOCE. HLAVNÍMI CÍLI TOHOTO KOORDINOVANÉHO PROJEKTU JSOU: 1) FUNKČNÍ ANALÝZY TFS ZAPOJENÉ DO ZRÁNÍ A STRUKTURY OVOCE; 2) FUNKČNÍ CHARAKTERIZACE PROTEINU SOUVISEJÍCÍ S TRANSDUKCÍ SIGNÁLU ZRÁNÍ JAHOD; 3) POUŽITÍ TECHNOLOGIE CRISPR/CAS9 K ZÍSKÁNÍ NETRANSGENNÍCH ROSTLIN S PRODLOUŽENOU POSKLIZŇOVOU TRVANLIVOSTÍ; 4) ANALÝZA BIOLOGICKÉ ÚLOHY METHYLACE DNA A DEMETHYLÁZ; 5) POČÁTEČNÍ PŘÍSTUP KE STUDIU ROLE DLOUHÉHO NEKÓDUJÍCÍHO RNAMU (LNRNA) PŘI VÝVOJI JAHOD. Podprojekt č. 1 bude v objetivech 1 až 4._x000D_ V PREVIOUS PROJECT, SEVERAL TFS SELECTED A CHARACTERISED BY GENERACE TRANSGENIC STRAWBERRY PLANTS s těmito geny SILENCED. V TOMTO PROJEKTU BUDEME ANALYZOVAT TRANSGENNÍ GENOTYPY ODPOVÍDAJÍCÍ NAC (FANAC1 AŽ 3) A WRKY (FAWRKY71) TFS DOWNREGULATED. TYTO ROSTLINY SE V SOUČASNÉ DOBĚ ROZMNOŽUJÍ IN VITRO. KROMĚ TOHO BUDOU VYTVOŘENY TRANSGENNÍ PLANTY S VÝRAZEM NOVÉHO TF, FAERF2. GEN FACAR KÓDUJE PROTEIN, KTERÝ BY MOHL BÝT ZAPOJEN DO SIGNALIZACE ABA, HLAVNÍHO HORMONU REGULUJÍCÍHO DOZRÁVÁNÍ JAHOD. ÚLOHA TOHOTO GENU V DOZRÁVÁNÍ JAHODOVÝCH PLODŮ BUDE ZKOUMÁNA V RÁMCI DRUHÉHO CÍLE PROSTŘEDNICTVÍM MANIPULACE JEHO EXPRESE V TRANSGENNÍCH ROSTLINÁCH. NAŠE SKUPINA ZJISTILA, ŽE JE MOŽNÉ SNÍŽIT ZMĚKČENÍ OVOCE SNÍŽENÍM REGULACE GENŮ KÓDUJÍCÍCH PEKTINÁZY ZAPOJENÉ DO DISASEMBLY BUNĚČNÉ STĚNY NEBO NĚKTERÉ Z DŘÍVE ANALYZOVANÝCH TFS. VE TŘETÍM CÍLI SE ZAMĚŘÍME NA OPTIMALIZACI SYSTÉMU CRISPR/CAS9 PRO ÚPRAVU GENOMU V JAHODÁCH PRO MANIPULACI S GENY BUNĚČNÝCH STĚN FAPG1 A FARGLYASE1, STEJNĚ JAKO S TFS FAMYB123 A FAMYB86. KROMĚ TOHO BUDOU PROTOKOLY PRO ČIŠTĚNÍ PROTOPLASTŮ A REGENERACE ROSTLIN Z PROTOPLASTŮ OPTIMALIZOVÁNY TAK, ABY PRODUKOVALY NETRANSGENNÍ JAHODOVÉ ROSTLINY S MUTACEMI V TĚCHTO GENECH PROSTŘEDNICTVÍM TRANSFEKCE PROTOPLASTU S PROTEINEM CAS9. V NEPOSLEDNÍ ŘADĚ NAVRHUJEME CHARAKTERIZOVAT NĚKTERÉ DEMETHYLÁZY, KTERÉ BY MOHLY BÝT ZAPOJENY DO ZRÁNÍ OVOCE MANIPULACÍ S JEJICH ÚROVNÍ VYJÁDŘENÍ. (Czech)
4 August 2022
0 references
ZEMEŅU IR EKONOMISKI VISNOZĪMĪGĀKAIS MĪKSTAIS AUGLIS, UN SPĀNIJA IR VIENA NO SVARĪGĀKAJĀM ZEMEŅU RAŽOTĀJVALSTĪM VISĀ PASAULĒ. PĒDĒJOS GADOS AUGĻU KVALITĀTES SAMAZINĀŠANĀS UN ĀRVALSTU PIEAUGOŠĀ KONKURENCE SAMAZINA ŠĪS RAŽAS TIRDZNIECĪBAS VĒRTĪBU. NOGATAVOJUŠOS AUGĻU ORGANOLEPTISKO ĪPAŠĪBU UZLABOŠANA UN GLABĀŠANAS LAIKS PĒC RAŽAS NOVĀKŠANAS IR GALVENIE ZEMEŅU AUDZĒŠANAS PROGRAMMU MĒRĶI. IEPRIEKŠĒJĀ KOORDINĒTAJĀ PROJEKTĀ AGL2014–55784-C2-R TIKA IDENTIFICĒTI VAIRĀKI AR AUGĻU KVALITĀTI SAISTĪTI TRANSKRIPCIJAS FAKTORI (TFS), ANALIZĒTA PEKTINĀŽU KODĒŠANAS GĒNU LOMA ŠŪNU SIENAS IZJAUKŠANĀ UN AUGĻU MĪKSTINĀŠANĀ UN VEIKTI PĒTĪJUMI PAR EPIĢENĒTISKO IZMAIŅU NOZĪMI ZEMEŅU NOGATAVINĀŠANĀ. ŠAJĀ PROJEKTĀ MĒS IEROSINĀM PABEIGT DAŽUS NO ŠIEM MĒRĶIEM UN PIEVĒRSTIES JAUNIEM MĒRĶIEM, KAS SAISTĪTI AR ZEMEŅU BIOTEHNOLOĢISKO UZLABOŠANU, LAI UZLABOTU AUGĻU KVALITĀTI. ŠĀ KOORDINĒTĀ PROJEKTA GALVENIE MĒRĶI IR ŠĀDI: 1) AR AUGĻU NOGATAVOŠANOS UN KONSISTENCI SAISTĪTĀS TFS FUNKCIONĀLĀS ANALĪZES; 2) AR ZEMEŅU NOGATAVOŠANĀS SIGNĀLU TRANSDUKCIJU SAISTĪTĀ PROTEĪNA FUNKCIONĀLĀ RAKSTUROŠANA; 3) CRISPR/CAS9 TEHNOLOĢIJAS PIELIETOŠANA, LAI IEGŪTU NETRANSGĒNUS AUGUS AR PAGARINĀTU UZGLABĀŠANAS LAIKU PĒC RAŽAS NOVĀKŠANAS; 4) DNS METILĒŠANAS UN DEMETILĀZES BIOLOĢISKĀS NOZĪMES ANALĪZI; 5) SĀKOTNĒJĀ PIEEJA PĒTĪJUMAM PAR ILGTERMIŅA NEKODĒŠANAS RNAM (LNRNA) LOMU ZEMEŅU ATTĪSTĪBĀ. Apakšprojekts 1 BŪS IESNIEGTS 1. līdz 4._x000D_ PREVIOUS PROJECT, SEVERAL TFS WERE SELECTED UN CHARACTERISED AR TRANSGENIKU STRAWBERRY PLANTI ar tiem SENES SILENCED GENERĀCIJAS. ŠAJĀ PROJEKTĀ MĒS ANALIZĒSIM TRANSGĒNO GENOTIPU, KAS ATBILST NAC (FANAC1 LĪDZ 3) UN WRKY (FAWRKY71) TFS REGULĒŠANU. ŠIE AUGI PAŠLAIK TIEK PAVAIROTI IN VITRO. TURKLĀT TIKS RADĪTI TRANSGĒNI AUGI AR JAUNA TF — FAERF2 — IZPAUSMI. GĒNS FACAR KODĒ PROTEĪNU, KAS VARĒTU BŪT IESAISTĪTS ABA SIGNALIZĀCIJĀ, KAS IR GALVENAIS HORMONS, KAS REGULĒ ZEMEŅU NOGATAVOŠANOS. ŠĪ GĒNA NOZĪME ZEMEŅU AUGĻU NOGATAVINĀŠANĀ TIKS PĒTĪTA OTRĀ MĒRĶA IETVAROS, MANIPULĒJOT AR TĀ EKSPRESIJU TRANSGĒNOS AUGOS. MŪSU GRUPA IR KONSTATĒJUSI, KA IR IESPĒJAMS SAMAZINĀT AUGĻU MĪKSTINĀŠANOS, SAMAZINOT REGULĒJOT GĒNUS, KAS KODĒ PEKTINĀZES, KAS IESAISTĪTAS ŠŪNU SIENIŅĀS, VAI DAŽUS NO IEPRIEKŠ ANALIZĒTAJIEM TFS. TREŠAJĀ MĒRĶĪ MĒS PIEVĒRSĪSIMIES CRISPR/CAS9 SISTĒMAS OPTIMIZĀCIJAI GENOMA REDIĢĒŠANAI ZEMENĒS, LAI MANIPULĒTU AR ŠŪNU SIENU GĒNIEM FAPG1 UN FARGLYASE1, KĀ ARĪ TFS FAMYB123 UN FAMYB86. TURKLĀT TIKS OPTIMIZĒTI PROTOPLASTU ATTĪRĪŠANAS UN AUGU REĢENERĀCIJAS PROTOKOLI NO PROTOPLASTIEM, LAI IEGŪTU NETRANSGĒNUS ZEMEŅUS AR MUTĀCIJĀM ŠAJOS GĒNOS, IZMANTOJOT PROTOPLASTA TRANSFEKCIJU AR PROTEĪNU CAS9. VISBEIDZOT, MĒS IEROSINĀM RAKSTUROT DAŽAS DEMETILĀZES, KAS VARĒTU BŪT IESAISTĪTAS AUGĻU NOGATAVOŠANĀ, MANIPULĒJOT AR TO EKSPRESIJAS LĪMEŅIEM. (Latvian)
4 August 2022
0 references
IS É SÚTHA TALÚN NA TORTHAÍ BOGA IS TÁBHACHTAÍ Ó THAOBH AN GHEILLEAGAIR DE, AGUS TÁ AN SPÁINN AR CHEANN DE NA TÍORTHA TÁIRGEOIRÍ SÚTHA TALÚN IS TÁBHACHTAÍ AR FUD AN DOMHAIN. LE BLIANTA BEAGA ANUAS, TÁ AN LAGHDÚ AR CHÁILÍOCHT TORTHAÍ AGUS IOMAÍOCHT MHÉADAITHE NA DTÍORTHA IASACHTA AG LAGHDÚ LUACH TRÁDÁLA AN BHARRA SIN. IS IAD PRÍOMHCHUSPÓIRÍ NA GCLÁR PÓRÚCHÁIN SÚTHA TALÚN FEABHAS A CHUR AR CHÁILÍOCHTAÍ ORGÁNAILEIPTEACHA TORTHAÍ AIBÍ AGUS AN SEILFRÉ IAR-FHÓMHAIR. SA TIONSCADAL COMHORDAITHE ROIMHE SEO AGL2014-55784-C2-R, AITHNÍODH ROINNT FACHTÓIRÍ TRAS-SCRÍOFA (TFS) A BHAINEANN LE CÁILÍOCHT TORTHAÍ, RINNEADH ANAILÍS AR RÓL NA NGÉINTE A IONCHÓDAÍONN PECTINASES AR DHÍCHÓIMEÁIL BHALLA NA GCEALL AGUS AR MHAOLÚ TORTHAÍ AGUS CUIREADH TÚS LE STAIDÉIR AR RÓL NA N-ATHRUITHE EPIGENETIC IN RIPENING SÚTHA TALÚN. SA TIONSCADAL SEO, MOLAIMID CUID DE NA CUSPÓIRÍ SIN A CHUR I GCRÍCH AGUS AGHAIDH A THABHAIRT AR NA CINN NUA A BHAINEANN LE FEABHSÚ BITEICNEOLAÍOCHTA SÚTHA TALÚN CHUN CÁILÍOCHT TORTHAÍ A MHÉADÚ. IS IAD SEO A LEANAS PRÍOMHCHUSPÓIRÍ AN TIONSCADAIL CHOMHORDAITHE REATHA: 1) ANAILÍSÍ FEIDHMIÚLA AR TFS A BHFUIL BAINT ACU LE TORTHAÍ AIBIÚ AGUS UIGEACHT; 2) TRÉITHRIÚ FEIDHMIÚIL PRÓITÉINE A BHAINEANN LE HAISTRIÚ COMHARTHA SÚTHA TALÚN A MHAOLÚ; 3) TEICNEOLAÍOCHT CRISPR/CAS9 A CHUR I BHFEIDHM CHUN PLANDAÍ NEAMH-TRASGHINEACHA A FHÁIL LE SEILFRÉ IARBHUAINTE SÍNTE; 4) ANAILÍS AR RÓL BITHEOLAÍOCH MEITIOLÚ DNA AGUS DEMETHYLASES; 5) CUR CHUIGE TOSAIGH MAIDIR LE STAIDÉAR A DHÉANAMH AR RÓL RNAM NEAMHCHÓDAITHE FADA (LNRNA) I BHFORBAIRT SÚTHA TALÚN. Ní mór Fothionscadal 1 a chur ar ceal i bhfianaise 1 go 4._x000D_ IN PROJECT, SEVERAL TFS SELECTED AGUS CHAITHEACHA A DHÉANAMH AR GNÍOMHAÍOCHTAÍ TRÁDÁLA I gCOMHAIRLE LEIS AN GINEARÁLTA NA GINEARÁLTA A DHÉANAMH. SA TIONSCADAL SEO, DÉANFAIMID ANAILÍS AR NA GÉINITÍOPAÍ TRANSGENIC A FHREAGRAÍONN DO NACS (FANAC1 GO 3) AGUS WRKY (FAWRKY71) TFS SÍOS. TÁ NA PLANDAÍ SEO Á N-IOMADÚ IN VITRO FAOI LÁTHAIR. INA THEANNTA SIN, GINFEAR TRANSGENIC PLANTAS LE TF NUA, FAERF2, A LÉIRIÚ. CUIMSÍONN AN FACAR GÉINE PRÓITÉIN A D’FHÉADFADH A BHEITH BAINTEACH LE COMHARTHAÍOCHT ABA, AN PRÍOMH-HORMÓN A RIALAÍONN RIPENING SÚTHA TALÚN. DÉANFAR STAIDÉAR AR RÓL AN GHÉINE SEO I DTORTHAÍ SÚTHA TALÚN A MHAOLÚ LAISTIGH DEN DARA CUSPÓIR, TRÍ IONRAMHÁIL A DHÉANAMH AR A LÉIRIÚ I BPLANDAÍ TRANSGENIC. TÁ ÁR NGRÚPA AMACH GO BHFUIL SÉ INDÉANTA A LAGHDÚ SOFTENING TORTHAÍ AG AN DOWNREGULATION NA GÉINTE PECTINASES IONCHÓDÚ PÁIRTEACH I MBALLA CILLE DISSASEMBLY NÓ CUID DE NA TFS ANAILÍS ROIMHE SEO. SA TRÍÚ CUSPÓIR, TABHARFAIMID AGHAIDH AR OPTAMÚ AN CHÓRAIS CRISPR/CAS9 LE HAGHAIDH EAGARTHÓIREACHT GÉANÓIM I SÚTHA TALÚN CHUN NA GÉINTE BALLA CILLE FAPG1 AGUS FARGLYASE1 A IONRAMHÁIL, CHOMH MAITH LE TFS FAMYB123 AGUS FAMYB86. INA THEANNTA SIN, DÉANFAR PRÓTACAIL LE HAGHAIDH ÍONÚ PROTOPLASTS AGUS ATHGHINIÚINT PLANDAÍ Ó PROTOPLASTS A BHARRFHEABHSÚ CHUN PLANDAÍ SÚTHA TALÚN NEAMH-TRASATHRAITHEACHA A THÁIRGEADH LE SÓCHÁIN SNA GÉINTE SEO, TRÍ THRASFHABHTÚ PROTOPLAST LEIS AN CAS9 PRÓITÉINE. AR DEIREADH, MOLAIMID GO NDÉANFAÍ TRÉITHRIÚ AR CHUID DE NA DEMETHYLASES A D’FHÉADFADH A BHEITH PÁIRTEACH IN AIBIÚ TORTHAÍ TRÍ IONRAMHÁIL A DHÉANAMH AR A LEIBHÉIL LÉIRITHE. (Irish)
4 August 2022
0 references
JAGODA JE GOSPODARSKO NAJPOMEMBNEJŠE JAGODIČJE, ŠPANIJA PA JE ENA NAJPOMEMBNEJŠIH DRŽAV PROIZVAJALK JAGOD NA SVETU. V ZADNJIH LETIH SE ZARADI ZMANJŠANJA KAKOVOSTI SADJA IN POVEČANE KONKURENCE TUJIH DRŽAV ZMANJŠUJE NJEGOVA TRGOVINSKA VREDNOST. IZBOLJŠANJE ORGANOLEPTIČNIH LASTNOSTI ZRELEGA SADJA IN ROK UPORABNOSTI PO SPRAVILU STA GLAVNA CILJA PROGRAMOV ZA VZREJO JAGOD. V PREJŠNJEM USKLAJENEM PROJEKTU AGL2014–55784-C2-R JE BILO UGOTOVLJENIH VEČ TRANSKRIPCIJSKIH FAKTORJEV (TFS), POVEZANIH S KAKOVOSTJO SADJA, ANALIZIRANA JE BILA VLOGA GENOV, KI KODIRAJO PEKTINAZE NA RAZSTAVLJANJE CELIČNE STENE IN MEHČANJA SADJA, TER ZAČELE SO SE ŠTUDIJE O VLOGI EPIGENETSKIH SPREMEMB PRI ZORENJU JAGOD. V TEM PROJEKTU PREDLAGAMO, DA SE NEKATERI OD TEH CILJEV DOPOLNIJO IN OBRAVNAVAJO NOVI CILJI, POVEZANI Z BIOTEHNOLOŠKIM IZBOLJŠANJEM JAGOD ZA POVEČANJE KAKOVOSTI SADJA. GLAVNI CILJI SEDANJEGA USKLAJENEGA PROJEKTA SO: 1) FUNKCIONALNE ANALIZE TFS, VKLJUČENEGA V ZORENJE IN TEKSTURO SADJA; 2) FUNKCIONALNA KARAKTERIZACIJA BELJAKOVINE, POVEZANE S TRANSDUKCIJO SIGNALA ZA ZORENJE JAGOD; 3) UPORABA TEHNOLOGIJE CRISPR/CAS9 ZA PRIDOBIVANJE NETRANSGENIH RASTLIN S PODALJŠANIM ROKOM UPORABNOSTI PO SPRAVILU; 4) ANALIZA BIOLOŠKE VLOGE METILACIJE DNK IN DEMETILAZ; 5) ZAČETNI PRISTOP K ŠTUDIJI VLOGE DOLGEGA NEKODIRANJA RNAM (LNRNA) PRI RAZVOJU JAGODE. Podprojekt 1 Vključiti v objektive 1 do 4._x000D_ V PREVIOUS PROJEKT, SEVERALNI TFS VELIKO SELECTIRANI IN OČINKERIRANI Z GENERACIJO TRANSGENIC STRAWBERRY PLANTS Z GENES SILENCED. V TEM PROJEKTU BOMO ANALIZIRALI TRANSGENSKE GENOTIPE, KI USTREZAJO NAC (FANAC1 DO 3) IN WRKY (FAWRKY71) ZNIŽANI RAVNI TFS. TE RASTLINE SE TRENUTNO RAZMNOŽUJEJO IN VITRO. POLEG TEGA BODO NASTALE TRANSGENSKE PLANTAŽE Z IZRAŽANJEM NOVEGA TF, FAERF2. GEN FACAR KODIRA BELJAKOVINO, KI BI LAHKO SODELOVALA PRI ABA SIGNALIZACIJI, GLAVNEM HORMONU, KI URAVNAVA ZORENJE JAGOD. VLOGA TEGA GENA PRI ZORENJU JAGODNIH SADEŽEV BO PREUČENA V OKVIRU DRUGEGA CILJA, IN SICER Z MANIPULACIJO NJEGOVEGA IZRAŽANJA V TRANSGENIH RASTLINAH. NAŠA SKUPINA JE UGOTOVILA, DA JE MOGOČE ZMANJŠATI ZMEHČANJE SADJA Z ZNIŽANJEM GENOV, KI KODIRAJO PEKTINAZE, KI SODELUJEJO PRI RAZMAHU CELIČNE STENE ALI NEKATERIH PREDHODNO ANALIZIRANIH TFS. V TRETJEM CILJU BOMO OBRAVNAVALI OPTIMIZACIJO SISTEMA CRISPR/CAS9 ZA UREJANJE GENOMA V JAGODAH ZA MANIPULACIJO GENOV FAPG1 IN FARGLYASE1 TER TFS FAMYB123 IN FAMYB86. POLEG TEGA BODO PROTOKOLI ZA PREČIŠČEVANJE PROTOPLASTOV IN REGENERACIJO RASTLIN IZ PROTOPLASTOV OPTIMIZIRANI ZA PROIZVODNJO RASTLIN JAGOD, KI NISO TRANSGENE, Z MUTACIJAMI V TEH GENIH, S TRANSFEKCIJO PROTOPLASTOV Z BELJAKOVINO CAS9. NA KONCU PREDLAGAMO OPREDELITEV NEKATERIH DEMETILAZ, KI BI LAHKO BILE VKLJUČENE V ZORENJE SADJA Z MANIPULACIJO RAVNI IZRAŽANJA. (Slovenian)
4 August 2022
0 references
ЯГОДАТА Е НАЙ-ВАЖНИЯТ ОТ ИКОНОМИЧЕСКА ГЛЕДНА ТОЧКА МЕК ПЛОД, А ИСПАНИЯ Е ЕДНА ОТ НАЙ-ВАЖНИТЕ СТРАНИ ПРОИЗВОДИТЕЛКИ НА ЯГОДИ В СВЕТА. ПРЕЗ ПОСЛЕДНИТЕ ГОДИНИ СПАДЪТ В КАЧЕСТВОТО НА ПЛОДОВЕТЕ И ЗАСИЛЕНАТА КОНКУРЕНЦИЯ НА ЧУЖДИТЕ ДЪРЖАВИ НАМАЛЯВАТ ТЪРГОВСКАТА СТОЙНОСТ НА ТАЗИ КУЛТУРА. ПОДОБРЯВАНЕТО НА ОРГАНОЛЕПТИЧНИТЕ КАЧЕСТВА НА ЗРЕЛИТЕ ПЛОДОВЕ И НА СРОКА НА ГОДНОСТ СЛЕД ПРИБИРАНЕ НА РЕКОЛТАТА СА ОСНОВНИ ЦЕЛИ НА ПРОГРАМИТЕ ЗА РАЗВЪЖДАНЕ НА ЯГОДИ. В ПРЕДИШНИЯ КООРДИНИРАН ПРОЕКТ AGL2014—55784-C2-R БЯХА УСТАНОВЕНИ НЯКОЛКО ТРАНСКРИПЦИОННИ ФАКТОРА, СВЪРЗАНИ С КАЧЕСТВОТО НА ПЛОДОВЕТЕ, БЕШЕ АНАЛИЗИРАНА РОЛЯТА НА ГЕНИТЕ, КОДИРАЩИ ПЕКТИНАЗИТЕ ВЪРХУ РАЗГЛОБЯВАНЕТО НА КЛЕТЪЧНАТА СТЕНА И ОМЕКОТЯВАНЕТО НА ПЛОДОВЕТЕ, И БЯХА ЗАПОЧНАТИ ПРОУЧВАНИЯ ЗА РОЛЯТА НА ЕПИГЕНЕТИЧНИТЕ ПРОМЕНИ В ЗРЕЕНЕТО НА ЯГОДИТЕ. В ТОЗИ ПРОЕКТ ПРЕДЛАГАМЕ ДА СЕ ИЗПЪЛНЯТ НЯКОИ ОТ ТЕЗИ ЦЕЛИ И ДА СЕ РАЗГЛЕДАТ НОВИ, СВЪРЗАНИ С БИОТЕХНОЛОГИЧНОТО ПОДОБРЯВАНЕ НА ЯГОДИТЕ С ЦЕЛ ПОВИШАВАНЕ НА КАЧЕСТВОТО НА ПЛОДОВЕТЕ. ОСНОВНИТЕ ЦЕЛИ НА НАСТОЯЩИЯ КООРДИНИРАН ПРОЕКТ СА: 1) ФУНКЦИОНАЛНИ АНАЛИЗИ НА TFS, УЧАСТВАЩИ В ЗРЕЕНЕТО И КОНСИСТЕНЦИЯТА НА ПЛОДОВЕТЕ; 2) ФУНКЦИОНАЛНО ХАРАКТЕРИЗИРАНЕ НА ПРОТЕИН, СВЪРЗАН СЪС СИГНАЛА ЗА УЗРЯВАНЕ НА ЯГОДИТЕ; 3) ПРИЛАГАНЕ НА CRISPR/CAS9 ТЕХНОЛОГИЯ ЗА ПОЛУЧАВАНЕ НА НЕТРАНСГЕННИ РАСТЕНИЯ С УДЪЛЖЕН СРОК НА ГОДНОСТ СЛЕД ПРИБИРАНЕ НА РЕКОЛТАТА; 4) АНАЛИЗ НА БИОЛОГИЧНАТА РОЛЯ НА ДНК МЕТИЛИРАНЕТО И ДЕМЕТИЛАЗИТЕ; 5) ПЪРВОНАЧАЛЕН ПОДХОД КЪМ ИЗСЛЕДВАНЕТО НА РОЛЯТА НА ДЪЛГИЯ НЕКОДИРАЩ RNAM (LNRNA) В РАЗВИТИЕТО НА ЯГОДИТЕ. Подпроект 1 ще бъде включен в целите от 1 до 4._x000D_ в ПРЕВОДИТЕЛния проект, SEVERAL TFS са били разпоредени и охранявани от генерала на ТРАНСГЕНТИЧЕСКИ СТРАВЕРИЧНИ ПЛАНТИ с тези генерии, които са били сплескани. В ТОЗИ ПРОЕКТ ЩЕ АНАЛИЗИРАМЕ ТРАНСГЕННИТЕ ГЕНОТИПОВЕ, СЪОТВЕТСТВАЩИ НА NAC (FANAC1 ДО 3) И WRKY (FAWRKY71) TFS ПОНИЖЕНИ. ПОНАСТОЯЩЕМ ТЕЗИ РАСТЕНИЯ СЕ РАЗМНОЖАВАТ IN VITRO. ОСВЕН ТОВА ЩЕ БЪДАТ ГЕНЕРИРАНИ ТРАНСГЕННИ РАСТЕНИЯ С ИЗРАЗ НА НОВ TF, FAERF2. ГЕНЪТ FACAR КОДИРА ПРОТЕИН, КОЙТО МОЖЕ ДА УЧАСТВА В ABA СИГНАЛ, ОСНОВНИЯТ ХОРМОН, РЕГУЛИРАЩ ЗРЕЕНЕТО НА ЯГОДИТЕ. РОЛЯТА НА ТОЗИ ГЕН ПРИ ЗРЕЕНЕТО НА ЯГОДИТЕ ЩЕ БЪДЕ ПРОУЧЕНА В РАМКИТЕ НА ВТОРАТА ЦЕЛ ЧРЕЗ МАНИПУЛИРАНЕ НА НЕГОВОТО ИЗРАЗЯВАНЕ В ТРАНСГЕННИ РАСТЕНИЯ. НАШАТА ГРУПА УСТАНОВИ, ЧЕ Е ВЪЗМОЖНО ДА СЕ НАМАЛИ ОМЕКОТЯВАНЕТО НА ПЛОДОВЕТЕ ЧРЕЗ НИЗХОДЯЩА РЕГУЛАЦИЯ НА ГЕНИТЕ, КОДИРАЩИ ПЕКТИНАЗИТЕ, УЧАСТВАЩИ В ДИСАЗЕМБЛИТЕ НА КЛЕТЪЧНАТА СТЕНА ИЛИ НЯКОИ ОТ ПРЕДВАРИТЕЛНО АНАЛИЗИРАНИТЕ TFS. В ТРЕТАТА ЦЕЛ ЩЕ РАЗГЛЕДАМЕ ОПТИМИЗАЦИЯТА НА СИСТЕМАТА CRISPR/CAS9 ЗА РЕДАКТИРАНЕ НА ГЕНОМА В ЯГОДИТЕ, ЗА ДА МАНИПУЛИРАМЕ ГЕНИТЕ НА КЛЕТЪЧНАТА СТЕНА FAPG1 И FARGLYASE1, КАКТО И TFS FAMYB123 И FAMYB86. ОСВЕН ТОВА ПРОТОКОЛИТЕ ЗА ПРЕЧИСТВАНЕ НА ПРОТОПЛАСТИ И РЕГЕНЕРАЦИЯ НА РАСТЕНИЯТА ОТ ПРОТОПЛАСТИ ЩЕ БЪДАТ ОПТИМИЗИРАНИ ЗА ПРОИЗВОДСТВО НА НЕТРАНСГЕННИ ЯГОДОВИ РАСТЕНИЯ С МУТАЦИИ В ТЕЗИ ГЕНИ, ЧРЕЗ ТРАНСФЕКЦИЯ НА ПРОТОПЛАСТ С ПРОТЕИН CAS9. И НАКРАЯ, ПРЕДЛАГАМЕ ДА СЕ ХАРАКТЕРИЗИРАТ НЯКОИ ОТ ДЕМЕТИЛАЗИТЕ, КОИТО БИХА МОГЛИ ДА УЧАСТВАТ В ЗРЕЕНЕТО НА ПЛОДОВЕТЕ ЧРЕЗ МАНИПУЛИРАНЕ НА ТЕХНИТЕ НИВА НА ИЗРАЗЯВАНЕ. (Bulgarian)
4 August 2022
0 references
IL-FRAWLI HUWA L-FROTT ARTAB L-AKTAR IMPORTANTI EKONOMIKAMENT, U SPANJA HIJA WAĦDA MILL-AKTAR PAJJIŻI PRODUTTURI IMPORTANTI TAL-FRAWLI MADWAR ID-DINJA. F’DAWN L-AĦĦAR SNIN, IT-TNAQQIS FIL-KWALITÀ TAL-FROTT U Ż-ŻIEDA FIL-KOMPETIZZJONI TA’ PAJJIŻI BARRANIN QED INAQQSU L-VALUR KUMMERĊJALI TA’ DAN IL-WIĊĊ TAR-RABA’. IT-TITJIB TAL-KWALITAJIET ORGANOLETTIĊI TAL-FROTT MISJUR U Ż-ŻMIEN KEMM IDUM TAJJEB IL-FROTT WARA L-ĦSAD HUMA L-GĦANIJIET EWLENIN TAL-PROGRAMMI TAT-TROBBIJA TAL-FRAWLI. FIL-PROĠETT IKKOORDINAT PREĊEDENTI AGL2014–55784-C2-R, ĠEW IDENTIFIKATI DIVERSI FATTURI TA’ TRASKRIZZJONI (TFS) RELATATI MAL-KWALITÀ TAL-FROTT, IR-RWOL TAL-ĠENI LI JIKKODIFIKAW PECTINASES FUQ IŻ-ŻARMAR TAL-ĦAJT TAĊ-ĊELLOLI U T-TRATTIB TAL-FROTT ĠIE ANALIZZAT U NBDEW STUDJI DWAR IR-RWOL TAL-BIDLIET EPIĠENETIĊI FIL-MATURAZZJONI TAL-FRAWLI. F’DAN IL-PROĠETT, NIPPROPONU LI NLESTU WĦUD MINN DAWN L-OBJETTIVI U LI NINDIRIZZAW OĦRAJN ĠODDA RELATATI MAT-TITJIB BIJOTEKNOLOĠIKU TAL-FRAWLI BIEX TIŻDIED IL-KWALITÀ TAL-FROTT. L-GĦANIJIET EWLENIN TA’ DAN IL-PROĠETT IKKOORDINAT HUMA: 1) ANALIŻI FUNZJONALI TAT-TFS INVOLUTI FIL-MATURAZZJONI U L-KONSISTENZA TAL-FROTT; 2) IL-KARATTERIZZAZZJONI FUNZJONALI TA’ PROTEINA RELATATA MAT-TRANSDUZZJONI TAS-SINJAL TAL-MATURAZZJONI TAL-FRAWLI; 3) L-APPLIKAZZJONI TAT-TEKNOLOĠIJA CRISPR/CAS9 BIEX JINKISBU IMPJANTI MHUX TRANSĠENIĊI B’ĦAJJA FUQ L-IXKAFFA ESTIŻA WARA L-ĦSAD; 4) ANALIŻI TAR-RWOL BIJOLOĠIKU TA’ DNA METHYLATION U DEMETHYLASES; 5) L-APPROĊĊ INIZJALI GĦALL-ISTUDJU TAR-RWOL TA’ NAM TWIL MHUX IKKODIFIKAT (LNRNA) FL-IŻVILUPP TAL-FRAWLI. Sottoproġett 1 Ikunu INVOLVED F’oġġettivi 1 għal 4._x000D_ Fil-PROJETT PREVJU, TFS VERALI ĠENERALI GĦANDHOM U KARRACTERIŻI MILL-ĠENERAZZJONI TAL-PLANTS TRANĠENTI MAL-ĠENERAZZJONI TAL-PLANTS TRANĠENZI MAL-ĠENZIJA GĦANDHOM TIEĦU. F’DAN IL-PROĠETT, AĦNA SE NANALIZZAW IL-ĠENOTIPI TRANSĠENIĊI LI JIKKORRISPONDU GĦAL NACS (FANAC1 SA 3) U WRKY (FAWRKY71) TFS IRREGOLATI. DAWN L-IMPJANTI BĦALISSA QED JIĠU PROPAGATI IN VITRO. BARRA MINN HEKK, SE JIĠU ĠĠENERATI IMPJANTI TRANSĠENIĊI BL-ESPRESSJONI TA’ TF ĠDID, FAERF2. IL-ĠENE FACAR JIKKODIFIKA PROTEINA LI TISTA’ TKUN INVOLUTA FIS-SINJALAR ABA, L-ORMON PRINĊIPALI LI JIRREGOLA L-MATURAZZJONI TAL-FRAWLI. IR-RWOL TA ‘DIN IL-ĠENE FIL-MATURAZZJONI TAL-FROTT TAL-FRAWLI SE JIĠI STUDJAT FI ĦDAN IT-TIENI GĦAN, PERMEZZ TAL-MANIPULAZZJONI TAL-ESPRESSJONI TAGĦHA FIL-PJANTI TRANSĠENIĊI. IL-GRUPP TAGĦNA SAB LI HUWA POSSIBBLI LI JITNAQQAS IT-TRATTIB TAL-FROTT PERMEZZ TAD-DOWNREGULAZZJONI TA’ ĠENI LI JIKKODIFIKAW PECTINASES INVOLUTI FID-DISSASEMBLY TAL-ĦAJT TAĊ-ĊELLOLI JEW XI WĦUD MIT-TFS ANALIZZATI QABEL. FIT-TIELET GĦAN, AĦNA SE NINDIRIZZAW L-OTTIMIZZAZZJONI TAS-SISTEMA CRISPR/CAS9 GĦALL-EDITJAR TAL-ĠENOMA FIL-FRAWLI BIEX JIMMANIPULA L-ĠENI TAL-ĦAJT TAĊ-ĊELLOLI FAPG1 U FARGLYASE1, KIF UKOLL IT-TFS FAMYB123 U FAMYB86. BARRA MINN HEKK, IL-PROTOKOLLI GĦALL-PURIFIKAZZJONI TAL-PROTOPLASTS U R-RIĠENERAZZJONI TAL-PJANTI MILL-PROTOPLASTS SE JIĠU OTTIMIZZATI BIEX JIPPRODUĊU PJANTI TAL-FRAWLI MHUX TRANSĠENIĊI B’MUTAZZJONIJIET F’DAWN IL-ĠENI, PERMEZZ TAT-TRANSFEZZJONI TAL-PROTOPLASTS BIL-PROTEINA CAS9. FL-AĦĦAR NETT, NIPPROPONU LI NIKKARATTERIZZAW UĦUD MID-DEMETILAŻIJIET LI JISTGĦU JKUNU INVOLUTI FIL-MATURAZZJONI TAL-FROTT PERMEZZ TAL-MANIPULAZZJONI TAL-LIVELLI TAL-ESPRESSJONI TAGĦHOM. (Maltese)
4 August 2022
0 references
O MORANGO É O FRUTO MOLE MAIS IMPORTANTE DO PONTO DE VISTA ECONÓMICO, E A ESPANHA É UM DOS PAÍSES PRODUTORES DE MORANGOS MAIS IMPORTANTES EM TODO O MUNDO. NOS ÚLTIMOS ANOS, A DIMINUIÇÃO DA QUALIDADE DOS FRUTOS E O AUMENTO DA CONCORRÊNCIA DOS PAÍSES ESTRANGEIROS ESTÃO A REDUZIR O VALOR COMERCIAL DESTA CULTURA. A MELHORIA DAS QUALIDADES ORGANOLÉTICAS DOS FRUTOS MADUROS E O PRAZO DE VALIDADE PÓS-COLHEITA SÃO OS PRINCIPAIS OBJETIVOS DOS PROGRAMAS DE CRIAÇÃO DE MORANGOS. NO PROJETO COORDENADO ANTERIOR AGL2014-55784-C2-R, FORAM IDENTIFICADOS VÁRIOS FATORES DE TRANSCRIÇÃO (TFS) RELACIONADOS À QUALIDADE DOS FRUTOS, O PAPEL DOS GENES QUE CODIFICAM PECTINASES NA DESMONTAGEM DA PAREDE TELEMÓVEL E AMOLECIMENTO DOS FRUTOS E FORAM INICIADOS ESTUDOS SOBRE O PAPEL DAS ALTERAÇÕES EPIGENÉTICAS NO AMADURECIMENTO DOS MORANGOS. NESTE PROJETO, PROPOMOS COMPLETAR ALGUNS DESSES OBJETIVOS E ABORDAR NOVOS OBJETIVOS RELACIONADOS À MELHORIA BIOTECNOLÓGICA DO MORANGO PARA AUMENTAR A QUALIDADE DOS FRUTOS. OS PRINCIPAIS OBJETIVOS DO PRESENTE PROJETO COORDENADO SÃO OS SEGUINTES: 1) ANÁLISES FUNCIONAIS DE TFS ENVOLVIDAS NO AMADURECIMENTO E TEXTURA DOS FRUTOS; 2) CARACTERIZAÇÃO FUNCIONAL DE UMA PROTEÍNA RELACIONADA À TRANSDUÇÃO DO SINAL DE AMADURECIMENTO DE MORANGO; 3) APLICAÇÃO DA TECNOLOGIA CRISPR/CAS9 PARA OBTER PLANTAS NÃO TRANSGÊNICAS COM PRAZO DE VALIDADE PROLONGADO PÓS-COLHEITA; 4) ANÁLISE DO PAPEL BIOLÓGICO DA METILAÇÃO DO ADN E DA DEMETHYLASES; 5) ABORDAGEM INICIAL DO ESTUDO DO PAPEL DO RNAM LONGO NÃO CODIFICADOR (LNRNA) NO DESENVOLVIMENTO DE MORANGOS. O subprojeto 1 será involvido nos objetivos 1 a 4._x000D_ NO PROJETO PREVIO, SEVERO SELECTADO E CARACTERIZADO POR GENERAÇÃO DOS PLANOS TRANSGENICOS COM Estes GENES SILENCADOS. NESTE PROJETO, ANALISAREMOS OS GENÓTIPOS TRANSGÊNICOS CORRESPONDENTES AOS NACS (FANAC1 A 3) E WRKY (FAWRKY71) TFS DOWNREGULATED. ESTAS PLANTAS ESTÃO ATUALMENTE A SER PROPAGADAS IN VITRO. ALÉM DISSO, SERÃO GERADAS PLANTAS TRANSGÊNICAS COM A EXPRESSÃO DE UM NOVO TF, FAERF2. O GENE FACAR CODIFICA UMA PROTEÍNA QUE PODERIA ESTAR ENVOLVIDA NA SINALIZAÇÃO DA ABA, A PRINCIPAL HORMONA QUE REGULA O AMADURECIMENTO DO MORANGO. O PAPEL DESTE GENE NO AMADURECIMENTO DE MORANGOS SERÁ ESTUDADO DENTRO DO SEGUNDO OBJETIVO, ATRAVÉS DA MANIPULAÇÃO DE SUA EXPRESSÃO EM PLANTAS TRANSGÊNICAS. NOSSO GRUPO DESCOBRIU QUE É POSSÍVEL REDUZIR A SUAVIZAÇÃO DOS FRUTOS PELA REDUÇÃO DA REGULAÇÃO DE GENES QUE CODIFICAM PECTINASES ENVOLVIDAS NA DISSABILIZAÇÃO DA PAREDE TELEMÓVEL OU EM PARTE DA EFT PREVIAMENTE ANALISADA. NO TERCEIRO OBJETIVO, ABORDAREMOS A OTIMIZAÇÃO DO SISTEMA CRISPR/CAS9 PARA EDIÇÃO DE GENOMA EM MORANGO PARA MANIPULAR OS GENES DE PAREDE TELEMÓVEL FAPG1 E FARGLYASE1, BEM COMO O TFS FAMYB123 E FAMYB86. ALÉM DISSO, PROTOCOLOS PARA PURIFICAÇÃO DE PROTOPLASTOS E REGENERAÇÃO DE PLANTAS A PARTIR DE PROTOPLASTOS SERÃO OTIMIZADOS PARA PRODUZIR PLANTAS DE MORANGO NÃO TRANSGÊNICAS COM MUTAÇÕES NESSES GENES, ATRAVÉS DA TRANSFEÇÃO DO PROTOPLASTO COM A PROTEÍNA CAS9. POR FIM, PROPOMOS CARACTERIZAR ALGUMAS DAS DEMETILASES QUE PODERIAM ESTAR ENVOLVIDAS NO AMADURECIMENTO DOS FRUTOS ATRAVÉS DA MANIPULAÇÃO DE SEUS NÍVEIS DE EXPRESSÃO. (Portuguese)
4 August 2022
0 references
JORDBÆR ER DEN ØKONOMISK VIGTIGSTE BÆRFRUGT, OG SPANIEN ER ET AF DE VIGTIGSTE JORDBÆRPRODUCERENDE LANDE I VERDEN. I DE SENERE ÅR HAR NEDGANGEN I FRUGTKVALITETEN OG DEN ØGEDE KONKURRENCE I UDLANDET REDUCERET HANDELSVÆRDIEN AF DENNE AFGRØDE. FORBEDRINGEN AF DE ORGANOLEPTISKE KVALITETER AF MODEN FRUGT OG HOLDBARHEDEN EFTER HØSTEN ER DE VIGTIGSTE MÅL FOR JORDBÆRAVLSPROGRAMMER. I DET TIDLIGERE KOORDINEREDE PROJEKT AGL2014-55784-C2-R BLEV DER IDENTIFICERET FLERE TRANSSKRIPTIONSFAKTORER (TFS) RELATERET TIL FRUGTKVALITET, DEN ROLLE, SOM GENER, DER KODER PECTINASES PÅ DEMONTERINGEN AF CELLEVÆGGEN OG FRUGTBLØDNING, SPILLEDE, BLEV ANALYSERET, OG DER BLEV INDLEDT UNDERSØGELSER AF BETYDNINGEN AF EPIGENETISKE ÆNDRINGER I JORDBÆRMODNING. I DETTE PROJEKT FORESLÅR VI, AT NOGLE AF DISSE MÅL FÆRDIGGØRES, OG AT DER TAGES FAT PÅ NYE I FORBINDELSE MED DEN BIOTEKNOLOGISKE FORBEDRING AF JORDBÆR FOR AT ØGE FRUGTKVALITETEN. DE VIGTIGSTE MÅL FOR DET NUVÆRENDE KOORDINEREDE PROJEKT ER: 1) FUNKTIONELLE ANALYSER AF TFS INVOLVERET I FRUGTMODNING OG KONSISTENS; 2) FUNKTIONEL KARAKTERISERING AF ET PROTEIN RELATERET TIL JORDBÆRMODNING SIGNAL TRANSDUKTION; 3) ANVENDELSE AF CRISPR/CAS9 TEKNOLOGI TIL AT OPNÅ IKKE-TRANSGENE PLANTER MED FORLÆNGET HOLDBARHED EFTER HØST; 4) ANALYSE AF DEN BIOLOGISKE ROLLE AF DNA-METHYLERING OG DEMETHYLASER; 5) INDLEDENDE TILGANG TIL UNDERSØGELSEN AF DEN ROLLE, SOM LANG IKKE-KODENDE RNAM (LNRNA) I JORDBÆR UDVIKLING. Delprojekt 1 vil blive gennemført i mål 1 til 4._x000D_ I PREVIOUS PROJEKT, SEVERAL TFS, VEDTAGET OG KARAKERETET af TRANSGENIC STRAWBERRY PLANTS MED DENNE GENESSIGTIGHED. I DETTE PROJEKT VIL VI ANALYSERE DE TRANSGENE GENOTYPER SVARENDE TIL NAC'ER (FANAC1 TIL 3) OG WRKY (FAWRKY71) TFS NEDREGULERET. DISSE PLANTER OPFORMERES I ØJEBLIKKET IN VITRO. DERUDOVER VIL DER BLIVE GENERERET TRANSGENE PLANTER MED UDTRYK FOR EN NY TF, FAERF2. GENET FACAR KODER ET PROTEIN, DER KUNNE VÆRE INVOLVERET I ABA SIGNALERING, DET VIGTIGSTE HORMON, DER REGULERER JORDBÆR MODNING. DETTE GENS ROLLE I MODNINGEN AF JORDBÆRFRUGTER VIL BLIVE UNDERSØGT INDEN FOR DET ANDET MÅL GENNEM MANIPULATION AF DETS UDTRYK I TRANSGENE PLANTER. VORES GRUPPE HAR FUNDET UD AF, AT DET ER MULIGT AT REDUCERE BLØDGØRING AF FRUGT VED NEDREGULERING AF GENER, DER KODER PEKTINASER INVOLVERET I CELLEVÆG DISSASEMBLY ELLER NOGLE AF DE TFS TIDLIGERE ANALYSEREDE. I DET TREDJE MÅL VIL VI BEHANDLE OPTIMERINGEN AF CRISPR/CAS9-SYSTEMET TIL GENOMREDIGERING I JORDBÆR TIL AT MANIPULERE CELLEVÆGGENER FAPG1 OG FARGLYASE1 SAMT TFS FAMYB123 OG FAMYB86. DESUDEN VIL PROTOKOLLER TIL RENSNING AF PROTOPLAST OG PLANTEREGENERERING FRA PROTOPLAST BLIVE OPTIMERET TIL AT PRODUCERE IKKE-TRANSGENE JORDBÆRPLANTER MED MUTATIONER I DISSE GENER GENNEM TRANSFEKTION AF PROTOPLAST MED PROTEINET CAS9. ENDELIG FORESLÅR VI AT KARAKTERISERE NOGLE AF DE DEMETHYLASER, DER KAN VÆRE INVOLVERET I FRUGTMODNING GENNEM MANIPULATION AF DERES UDTRYKSNIVEAUER. (Danish)
4 August 2022
0 references
CĂPȘUNILE SUNT CELE MAI IMPORTANTE FRUCTE MOI DIN PUNCT DE VEDERE ECONOMIC, IAR SPANIA ESTE UNA DINTRE CELE MAI IMPORTANTE ȚĂRI PRODUCĂTOARE DE CĂPȘUNI DIN ÎNTREAGA LUME. ÎN ULTIMII ANI, SCĂDEREA CALITĂȚII FRUCTELOR ȘI CONCURENȚA SPORITĂ A ȚĂRILOR STRĂINE REDUC VALOAREA COMERCIALĂ A ACESTEI CULTURI. ÎMBUNĂTĂȚIREA CALITĂȚILOR ORGANOLEPTICE ALE FRUCTELOR COAPTE ȘI PERIOADA DE VALABILITATE DUPĂ RECOLTARE SUNT PRINCIPALELE OBIECTIVE ALE PROGRAMELOR DE AMELIORARE A CĂPȘUNILOR. ÎN CADRUL PROIECTULUI COORDONAT ANTERIOR AGL2014-55784-C2-R, AU FOST IDENTIFICAȚI MAI MULȚI FACTORI DE TRANSCRIERE (TFS) LEGAȚI DE CALITATEA FRUCTELOR, AU FOST ANALIZAȚI ROLUL GENELOR CARE CODIFICĂ PECTINAZELE ÎN DEZASAMBLAREA PERETELUI CELULAR ȘI ÎNMUIEREA FRUCTELOR ȘI AU FOST INIȚIATE STUDII PRIVIND ROLUL MODIFICĂRILOR EPIGENETICE ÎN MATURAREA CĂPȘUNILOR. ÎN CADRUL ACESTUI PROIECT, PROPUNEM FINALIZAREA UNORA DINTRE ACESTE OBIECTIVE ȘI ABORDAREA UNOR NOI OBIECTIVE LEGATE DE ÎMBUNĂTĂȚIREA BIOTEHNOLOGICĂ A CĂPȘUNILOR PENTRU A CREȘTE CALITATEA FRUCTELOR. PRINCIPALELE OBIECTIVE ALE PREZENTULUI PROIECT COORDONAT SUNT: 1) ANALIZE FUNCȚIONALE ALE SPT IMPLICATE ÎN MATURAREA ȘI TEXTURA FRUCTELOR; 2) CARACTERIZAREA FUNCȚIONALĂ A UNEI PROTEINE LEGATE DE TRANSDUCȚIA SEMNALULUI DE MATURARE A CĂPȘUNILOR; 3) APLICAREA TEHNOLOGIEI CRISPR/CAS9 PENTRU OBȚINEREA DE PLANTE NETRANSGENICE CU TERMEN DE VALABILITATE PRELUNGIT DUPĂ RECOLTARE; 4) ANALIZA ROLULUI BIOLOGIC AL METILĂRII ADN-ULUI ȘI AL DEMETILAZELOR; 5) ABORDAREA INIȚIALĂ A STUDIULUI ROLULUI RNAMULUI LUNG FĂRĂ CODARE (LNRNA) ÎN DEZVOLTAREA CĂPȘUNILOR. Subproiectul 1 va fi inclus în objetivele de la 1 la 4._x000D_ în cadrul proiectului PREVIOUS, TFSle SEVERALE au fost selectate și clasificate prin GENERAREA PERSONALULUI STRAWBERRY PERSONAL cu care acestea se îmbină. ÎN ACEST PROIECT, VOM ANALIZA GENOTIPURILE TRANSGENICE CORESPUNZĂTOARE NAC (FANAC1-3) ȘI WRKY (FAWRKY71) TFS REGLEMENTATE. ACESTE PLANTE SUNT ÎN PREZENT ÎN CURS DE PROPAGARE IN VITRO. ÎN PLUS, VOR FI GENERATE PLANTE TRANSGENICE CU EXPRESIA UNUI NOU FT, FAERF2. GENA FACAR CODIFICĂ O PROTEINĂ CARE AR PUTEA FI IMPLICATĂ ÎN SEMNALIZAREA ABA, PRINCIPALUL HORMON CARE REGLEAZĂ COACEREA CĂPȘUNILOR. ROLUL ACESTEI GENE ÎN MATURAREA FRUCTELOR DE CĂPȘUNI VA FI STUDIAT ÎN CADRUL CELUI DE-AL DOILEA OBIECTIV, PRIN MANIPULAREA EXPRESIEI SALE ÎN PLANTELE TRANSGENICE. GRUPUL NOSTRU A CONSTATAT CĂ ESTE POSIBIL SĂ SE REDUCĂ ÎNMUIEREA FRUCTELOR PRIN REGLAREA DESCENDENTĂ A GENELOR CARE CODIFICĂ PECTINAZELE IMPLICATE ÎN DISAZAMBLAREA PERETELUI CELULAR SAU O PARTE DIN TFS ANALIZATE ANTERIOR. ÎN AL TREILEA OBIECTIV, VOM ABORDA OPTIMIZAREA SISTEMULUI CRISPR/CAS9 PENTRU EDITAREA GENOMULUI ÎN CĂPȘUNI PENTRU A MANIPULA GENELE PERETELUI CELULAR FAPG1 ȘI FARGLYASE1, PRECUM ȘI TFS FAMYB123 ȘI FAMYB86. ÎN PLUS, PROTOCOALELE PENTRU PURIFICAREA PROTOPLASTELOR ȘI REGENERAREA PLANTELOR DIN PROTOPLASTE VOR FI OPTIMIZATE PENTRU A PRODUCE PLANTE DE CĂPȘUNI NETRANSGENICE CU MUTAȚII ÎN ACESTE GENE, PRIN TRANSFECTAREA PROTOPLASTULUI CU PROTEINA CAS9. ÎN CELE DIN URMĂ, PROPUNEM CARACTERIZAREA UNORA DINTRE DEMETILAZELE CARE AR PUTEA FI IMPLICATE ÎN MATURAREA FRUCTELOR PRIN MANIPULAREA NIVELURILOR LOR DE EXPRIMARE. (Romanian)
4 August 2022
0 references
JORDGUBBAR ÄR DEN EKONOMISKT VIKTIGASTE BÄREN, OCH SPANIEN ÄR ETT AV DE VIKTIGASTE JORDGUBBSPRODUCENTERNA I VÄRLDEN. UNDER DE SENASTE ÅREN HAR DEN MINSKADE FRUKTKVALITETEN OCH DEN ÖKADE KONKURRENSEN FRÅN UTLANDET MINSKAT ODLINGENS HANDELSVÄRDE. FÖRBÄTTRINGEN AV DE ORGANOLEPTISKA EGENSKAPERNA HOS MOGNA FRUKTER OCH HÅLLBARHETEN EFTER SKÖRDEN ÄR HUVUDMÅLEN FÖR JORDGUBBSODLINGSPROGRAM. I DET TIDIGARE SAMORDNADE PROJEKTET AGL2014–55784-C2-R IDENTIFIERADES FLERA TRANSKRIPTIONSFAKTORER (TFS) RELATERADE TILL FRUKTKVALITET, BETYDELSEN AV GENER SOM KODAR PEKTINASER PÅ DEMONTERINGEN AV CELLVÄGGEN OCH FRUKTMJUKNINGEN ANALYSERADES OCH STUDIER OM BETYDELSEN AV EPIGENETISKA FÖRÄNDRINGAR I JORDGUBBSMOGNAD INLEDDES. I DETTA PROJEKT FÖRESLÅR VI ATT VISSA AV DESSA MÅL SLUTFÖRS OCH ATT MAN TAR ITU MED NYA MÅL SOM RÖR BIOTEKNISK FÖRBÄTTRING AV JORDGUBBAR FÖR ATT ÖKA FRUKTKVALITETEN. HUVUDSYFTENA MED DETTA SAMORDNADE PROJEKT ÄR FÖLJANDE: 1) FUNKTIONELLA ANALYSER AV TFS SOM ANVÄNDS VID FRUKTMOGNAD OCH FRUKTSTRUKTUR. 2) FUNKTIONELL KARAKTERISERING AV ETT PROTEIN I SAMBAND MED ÖVERFÖRING AV JORDGUBBSMOGNADSSIGNAL. 3) TILLÄMPNING AV CRISPR/CAS9-TEKNIK FÖR ATT ERHÅLLA ICKE-TRANSGENA VÄXTER MED FÖRLÄNGD HÅLLBARHET EFTER SKÖRD. 4) ANALYS AV DEN BIOLOGISKA ROLLEN AV DNA-METYLERING OCH DEMETYLASER; 5) INLEDANDE TILLVÄGAGÅNGSSÄTT FÖR ATT STUDERA ROLLEN AV LÅNGA ICKE-KODANDE RNAM (LNRNA) I JORDGUBBSUTVECKLING. Delprojekt 1 Kommer att INVOLVED I mål 1 till 4._x000D_ I PREVIOUS PROJEKT, SEVERAL TFS WERE SELECTED and CHARACTERISED genom GENERATION of TRANSGENIC STRAWBERRY PLANTS MED THESE GENES SILENCED. I DETTA PROJEKT KOMMER VI ATT ANALYSERA DE TRANSGENA GENOTYPER SOM MOTSVARAR NAC (FANAC1 TILL 3) OCH WRKY (FAWRKY71) TFS-NEDREGLERADE. DESSA VÄXTER FÖR NÄRVARANDE FÖRÖKAS IN VITRO. DESSUTOM KOMMER TRANSGENA PLANTOR MED UTTRYCK AV EN NY TF, FAERF2, ATT GENERERAS. GENEN FACAR KODAR ETT PROTEIN SOM KAN VARA INVOLVERAT I ABA-SIGNALERING, DET HUVUDSAKLIGA HORMONET SOM REGLERAR JORDGUBBSMOGNAD. GENENS ROLL VID MOGNAD AV JORDGUBBAR KOMMER ATT STUDERAS INOM DET ANDRA MÅLET, GENOM MANIPULERING AV DESS UTTRYCK I TRANSGENA VÄXTER. VÅR GRUPP HAR FUNNIT ATT DET ÄR MÖJLIGT ATT MINSKA FRUKTMJUKNINGEN GENOM NEDREGLERING AV GENER SOM KODAR PEKTINASER INVOLVERADE I CELLVÄGGSDISSASEMBLY ELLER EN DEL AV DEN TFS SOM TIDIGARE ANALYSERATS. I DET TREDJE MÅLET KOMMER VI ATT TA ITU MED OPTIMERINGEN AV CRISPR/CAS9-SYSTEMET FÖR GENOMREDIGERING I JORDGUBBAR FÖR ATT MANIPULERA CELLVÄGGSGENERNA FAPG1 OCH FARGLYASE1, SAMT TFS FAMYB123 OCH FAMYB86. DESSUTOM KOMMER PROTOKOLL FÖR RENING AV PROTOPLASTER OCH VÄXTFÖRNYELSE FRÅN PROTOPLASTER ATT OPTIMERAS FÖR ATT PRODUCERA ICKE-TRANSGENA JORDGUBBSPLANTOR MED MUTATIONER I DESSA GENER, GENOM TRANSFEKTION AV PROTOPLAST MED PROTEINET CAS9. SLUTLIGEN FÖRESLÅR VI ATT NÅGRA AV DE DEMETYLASER SOM KAN VARA INBLANDADE I FRUKTMOGNANDET SKA KARAKTERISERAS GENOM MANIPULERING AV DERAS UTTRYCKSNIVÅER. (Swedish)
4 August 2022
0 references
Málaga
0 references
20 December 2023
0 references
Identifiers
AGL2017-86531-C2-1-R
0 references