Design of intervention programs and risk scales with markers and biological fragility for acute heart failure in the Spanish emergency services (Q3135027)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q3135027 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Design of intervention programs and risk scales with markers and biological fragility for acute heart failure in the Spanish emergency services |
Project Q3135027 in Spain |
Statements
31,036.5 Euro
0 references
57,000.0 Euro
0 references
54.45 percent
0 references
1 January 2016
0 references
31 March 2020
0 references
CONSORCIO INSTITUTO DE INVESTIGACIONES BIOMEDICAS AUGUST PI I SUNYER
0 references
Objetivos: Proyecto coordinado formado por tres subproyectos, cuyos objetivos son: 1) desarrollar y validar escalas de riesgo en la insuficiencia cardiaca aguda (ICA) que contemplen variables cardiológicas y otras relacionadas con fragilidad y nuevos biomarcadores; 2) estudiar el perfil clínico y biológico de la fragilidad en ancianos con ICA y la influencia de su detección e intervención en la disminución de eventos adversos; y 3) determinar el rol de los diferentes biomarcadores y su perfil evolutivo en la ICA para establecer diferentes escenarios clínicos. Este subproyecto aborda el objetivo 1, con 6 objetivos específicos: 1) explorar la utilidad de escalas de estratificación de riesgo existentes en los pacientes con ICA atendidos en servicios de urgencias ospitalarios (SUH) españoles; 2) desarrollar y validar una nueva escala de riesgo a partir de una cohorte propia; 3) comprobar si su poder discriminativo es superior al de las existentes; 4) comparar los resultados evolutivos en pacientes con ICA con similares características en función de si ingresan o son dados de alta desde urgencias; 5) definir el paciente con ICA de bajo riesgo y los resultados esperables cuando es dado de alta desde urgencias y desde hospitalización; y 6) valorar la mejora que supone en la nueva escala la incorporación de variables de fragilidad y biomarcadores. Metodología: Estudio longitudinal de cohortes prospectivo multicéntrico que incluirá de forma consecutiva 9.000 nuevos pacientes adultos diagnosticados de ICA en 25 SUH españoles y una cohorte de control histórica de 9.000 pacientes (total 18.000 pacientes). Las variables resultado (evento adverso) serán la mortalidad por todas las causas y la reconsulta a urgencias por ICA y la necesidad de reingreso. Se recogerán variables clínicas (n=18.000), valoración de de la fragilidad y una intervención sobre ella (n=9.000) y la extracción de sangre para determinación de biomarcadores durante la atención en el SUH y al alta (n=1.000). (Spanish)
0 references
Objectives: Coordinated project consisting of three sub-projects, the objectives of which are: 1) develop and validate risk scales in acute heart failure (ACF) that include cardiological and other variables related to fragility and new biomarkers; 2) to study the clinical and biological profile of fragility in elderly patients with ACI and the influence of their detection and intervention in the reduction of adverse events; and 3) determine the role of the different biomarkers and their evolutionary profile in the ACI to establish different clinical scenarios. This sub-project addresses Objective 1, with 6 specific objectives: 1) to explore the usefulness of existing risk stratification scales in patients with ACI treated in Spanish ospital emergency services (SUH); (2) develop and validate a new risk scale from its own cohort; (3) check whether their discriminatory power is greater than the existing ones; 4) to compare the evolutionary results in patients with ACI with similar characteristics depending on whether they are admitted or discharged from the emergency; 5) define the patient with low-risk ACI and the expected results when discharged from the emergency room and from hospitalisation; and 6) to assess the improvement implied in the new scale by incorporating fragility variables and biomarkers. Methodology: Longitudinal multicenter prospective cohort study that will consecutively include 9,000 new adult patients diagnosed with ACI in 25 Spanish SUH and a historical control cohort of 9,000 patients (total 18,000 patients). The outcome variables (adverse event) will be the mortality from all causes and the reconsultation to emergencies by ACI and the need for re-entry. Clinical variables (n=18,000), assessment of fragility and an intervention on it (n=9,000) and blood collection for biomarker determination during treatment in the UH and discharge (n=1,000) will be collected. (English)
12 October 2021
0.3273220747854442
0 references
Objectifs: Projet coordonné comprenant trois sous-projets dont les objectifs sont les suivants: 1) élaborer et valider des échelles de risque d’insuffisance cardiaque aiguë (ACF) qui comprennent des variables cardiologiques et autres liées à la fragilité et de nouveaux biomarqueurs; 2) étudier le profil clinique et biologique de la fragilité chez les patients âgés atteints d’ICA et l’influence de leur détection et de leur intervention dans la réduction des effets indésirables; et 3) déterminer le rôle des différents biomarqueurs et leur profil évolutif dans l’ICA pour établir différents scénarios cliniques. Ce sous-projet porte sur l’objectif no 1, avec 6 objectifs spécifiques: 1) étudier l’utilité des échelles de stratification des risques existantes chez les patients atteints d’ICA traités dans les services d’urgence ospitaux espagnols (SUH); 2° élaborer et valider une nouvelle échelle de risque à partir de sa propre cohorte; 3° vérifier si leur pouvoir discriminatoire est supérieur aux pouvoirs existants; 4) comparer les résultats évolutifs chez les patients atteints d’ICA présentant des caractéristiques similaires selon qu’ils sont admis ou sortis de l’urgence; 5) définir le patient présentant une ICA à faible risque et les résultats escomptés lorsqu’il est sorti de la salle d’urgence et de l’hospitalisation; et 6) d’évaluer l’amélioration impliquée dans la nouvelle échelle en intégrant des variables de fragilité et des biomarqueurs. Méthodologie: Étude prospective longitudinale multicentrique de cohorte qui comprendra 9 000 nouveaux patients adultes diagnostiqués avec une ICA dans 25 SUH espagnole et une cohorte témoin historique de 9 000 patients (total 18 000 patients). Les variables de résultat (événement indésirable) seront la mortalité due à toutes les causes et la reconsultation des urgences par l’ICA et la nécessité d’une rentrée. Les variables cliniques (n=18 000), l’évaluation de la fragilité et une intervention sur celle-ci (n=9 000) et la collecte de sang aux fins de la détermination du biomarqueur pendant le traitement dans l’HU et le déchargement (n=1 000) seront recueillies. (French)
2 December 2021
0 references
Ziele: Koordiniertes Projekt bestehend aus drei Teilprojekten, mit denen folgende Ziele verfolgt werden: 1) Entwicklung und Validierung von Risikoskalen bei akuter Herzinsuffizienz (ACF), die kardiologische und andere Variablen im Zusammenhang mit Fragilität und neuen Biomarkern umfassen; 2) das klinische und biologische Profil der Fragilität bei älteren Patienten mit ACI und den Einfluss ihrer Detektion und Intervention auf die Reduzierung von unerwünschten Ereignissen zu untersuchen; und 3) bestimmen die Rolle der verschiedenen Biomarker und ihr evolutionäres Profil im ACI, um verschiedene klinische Szenarien zu etablieren. Dieses Teilprojekt betrifft Ziel 1 mit 6 spezifischen Zielen: 1) Untersuchung des Nutzens bestehender Risikoschichtungsskalen bei Patienten mit ACI, die in spanischen ospitalen Notdiensten (SUH) behandelt wurden; (2) eine neue Risikoskala aus eigener Kohorte entwickeln und validieren; (3) Prüfung, ob ihre diskriminierende Macht größer ist als die bestehenden; 4) die evolutionären Ergebnisse bei Patienten mit ACI mit ähnlichen Merkmalen zu vergleichen, je nachdem, ob sie aus dem Notfall aufgenommen oder entladen werden; 5) den Patienten mit einem risikoarmen ACI und die erwarteten Ergebnisse zu definieren, wenn sie aus dem Notfallraum und aus dem Krankenhaus entlassen werden; und 6) die Verbesserung der neuen Skala durch die Einbeziehung von Fragilitätsvariablen und Biomarkern zu bewerten. Methodik: Längsschnitt multizentrische prospektive Kohortenstudie, die nacheinander 9.000 neue erwachsene Patienten umfassen wird, die mit ACI in 25 spanischen SUH diagnostiziert wurden, und eine historische Kontrollkohorte von 9.000 Patienten (insgesamt 18.000 Patienten). Die Ergebnisvariablen (Adverse Event) werden die Sterblichkeit aller Ursachen und die erneute Konsultation zu Notfällen durch ACI und die Notwendigkeit einer Wiedereinreise sein. Klinische Variablen (n=18.000), die Bewertung der Fragilität und eine Intervention darauf (n= 990) und die Blutentnahme zur Bestimmung des Biomarkers während der Behandlung in der UH und der Entladung (n=1 000) werden gesammelt. (German)
9 December 2021
0 references
Doelstellingen: Gecoördineerd project bestaande uit drie subprojecten, waarvan de doelstellingen zijn: 1) ontwikkelen en valideren van risicoschalen bij acuut hartfalen (ACF) die cardiologische en andere variabelen met betrekking tot kwetsbaarheid en nieuwe biomarkers omvatten; 2) het klinisch en biologisch profiel van kwetsbaarheid bij oudere patiënten met ACI en de invloed van hun detectie en interventie op de vermindering van bijwerkingen te bestuderen; en 3) bepalen de rol van de verschillende biomarkers en hun evolutionaire profiel in de ACI om verschillende klinische scenario’s vast te stellen. Dit subproject heeft betrekking op doelstelling 1, met zes specifieke doelstellingen: 1) het nut van bestaande risicostratificatieschalen te onderzoeken bij patiënten met ACI die worden behandeld in Spaanse hulpdiensten voor ziekenhuizen (SUH); (2) een nieuwe risicoschaal ontwikkelen en valideren vanuit zijn eigen cohort; 3) na te gaan of hun discriminerende bevoegdheid groter is dan de bestaande; 4) om de evolutionaire resultaten te vergelijken bij patiënten met ACI met vergelijkbare kenmerken, afhankelijk van het feit of ze worden toegelaten of ontslagen uit de noodsituatie; 5) definieer de patiënt met een laag risico ACI en de verwachte resultaten wanneer ontslagen uit de eerste hulp en uit ziekenhuisopname; en 6) de verbetering van de nieuwe schaal te beoordelen door het opnemen van kwetsbaarheidsvariabelen en biomarkers. Methodologie: Longitudinale multicenter prospectieve cohort studie die achtereenvolgens 9.000 nieuwe volwassen patiënten zal omvatten, gediagnosticeerd met ACI bij 25 Spaanse SUH en een historische controle cohort van 9.000 patiënten (totaal 18.000 patiënten). De uitkomstvariabelen (ongewenst voorval) zijn de sterfte van alle oorzaken en het opnieuw raadplegen van noodsituaties door ACI en de noodzaak om opnieuw binnen te komen. Klinische variabelen (n=18.000), beoordeling van kwetsbaarheid en een interventie daarop (n=9,000) en bloedinzameling voor biomarkerbepaling tijdens behandeling in de UH en lozing (n=1000) zullen worden verzameld. (Dutch)
17 December 2021
0 references
Obiettivi: Progetto coordinato costituito da tre sottoprogetti, i cui obiettivi sono: 1) sviluppare e convalidare scale di rischio nell'insufficienza cardiaca acuta (ACF) che includono le variabili cardiologiche e altre relative alla fragilità e ai nuovi biomarcatori; 2) studiare il profilo clinico e biologico della fragilità nei pazienti anziani con ACI e l'influenza della loro individuazione e intervento nella riduzione degli eventi avversi; e 3) determinare il ruolo dei diversi biomarcatori e il loro profilo evolutivo nell'ACI per stabilire diversi scenari clinici. Il sottoprogetto riguarda l'obiettivo 1, con 6 obiettivi specifici: 1) esplorare l'utilità delle scale di stratificazione dei rischi esistenti nei pazienti con ACI trattati nei servizi di emergenza ospitali spagnoli (SUH); (2) sviluppare e convalidare una nuova scala di rischio a partire dalla propria coorte; (3) verificare se il loro potere discriminatorio è superiore a quello esistente; 4) confrontare i risultati evolutivi in pazienti con ACI con caratteristiche simili a seconda che siano ammessi o dimessi dall'emergenza; 5) definire il paziente con ACI a basso rischio e i risultati attesi quando dimesso dal pronto soccorso e dal ricovero ospedaliero; e 6) valutare il miglioramento implicito nella nuova scala incorporando variabili di fragilità e biomarcatori. Metodologia: Studio longitudinale multicentrico prospettico di coorte che comprenderà consecutivamente 9.000 nuovi pazienti adulti con diagnosi di ACI in 25 SUH spagnoli e una coorte di controllo storica di 9.000 pazienti (totale 18.000 pazienti). Le variabili di risultato (evento avverso) saranno la mortalità da tutte le cause e la riconsultazione alle emergenze da parte dell'ACI e la necessità di rientro. Saranno raccolte variabili cliniche (n=18.000), valutazione della fragilità e un intervento su di essa (n=9,000) e raccolta del sangue per la determinazione del biomarcatore durante il trattamento nell'UH e lo scarico (n=1.000). (Italian)
16 January 2022
0 references
Στόχοι: Συντονισμένο έργο αποτελούμενο από τρία υποέργα, οι στόχοι των οποίων είναι: 1) ανάπτυξη και επικύρωση κλιμάκων κινδύνου στην οξεία καρδιακή ανεπάρκεια (ACF) που περιλαμβάνουν καρδιολογικές και άλλες μεταβλητές που σχετίζονται με την ευπάθεια και νέους βιοδείκτες. 2) να μελετήσει το κλινικό και βιολογικό προφίλ της ευπάθειας σε ηλικιωμένους ασθενείς με ACI και την επίδραση της ανίχνευσης και της παρέμβασής τους στη μείωση των ανεπιθύμητων ενεργειών. και 3) καθορίζουν τον ρόλο των διαφόρων βιοδεικτών και το εξελικτικό τους προφίλ στο ACI για τον καθορισμό διαφορετικών κλινικών σεναρίων. Το παρόν υποέργο αφορά τον στόχο 1, με 6 ειδικούς στόχους: 1) να διερευνηθεί η χρησιμότητα των υφιστάμενων κλιμάκων διαστρωμάτωσης κινδύνου σε ασθενείς με ACI που λαμβάνουν θεραπεία σε ισπανικές υπηρεσίες έκτακτης ανάγκης για οστεοπάθειες (SUH)· (2) να αναπτύξει και να επικυρώσει μια νέα κλίμακα κινδύνου από τη δική της ομάδα· (3) να ελέγχουν κατά πόσον η διακριτική τους ισχύς είναι μεγαλύτερη από τις υφιστάμενες· 4) για τη σύγκριση των εξελικτικών αποτελεσμάτων σε ασθενείς με ACI με παρόμοια χαρακτηριστικά ανάλογα με το αν γίνονται δεκτοί ή εξιτήριοι από την έκτακτη ανάγκη. 5) καθορίζουν τον ασθενή με χαμηλού κινδύνου ACI και τα αναμενόμενα αποτελέσματα όταν εξιτήριο από την αίθουσα επειγόντων περιστατικών και από νοσηλεία? και 6) να αξιολογήσει τη βελτίωση που συνεπάγεται η νέα κλίμακα με την ενσωμάτωση μεταβλητών ευπάθειας και βιοδεικτών. Μεθοδολογία: Διαμήκης πολυκεντρική μελλοντική μελέτη κοόρτης, η οποία θα περιλαμβάνει διαδοχικά 9.000 νέους ενήλικες ασθενείς που έχουν διαγνωστεί με ACI σε 25 ισπανικές SUH και μια ιστορική ομάδα ελέγχου 9.000 ασθενών (συνολικά 18.000 ασθενείς). Οι μεταβλητές αποτελέσματος (δυσμενές συμβάν) θα είναι η θνησιμότητα από όλες τις αιτίες και η εκ νέου διαβούλευση σε καταστάσεις έκτακτης ανάγκης από τον ACI και η ανάγκη για επανείσοδο. Θα συλλεχθούν κλινικές μεταβλητές (n=18.000), αξιολόγηση της ευπάθειας και παρέμβαση σε αυτήν (n=9,000) και συλλογή αίματος για τον προσδιορισμό του βιοδείκτη κατά τη διάρκεια της θεραπείας στο UH και της απόρριψης (n=1.000). (Greek)
17 August 2022
0 references
Målsætninger: Koordineret projekt bestående af tre delprojekter, hvis mål er: 1) udvikle og validere risikoskalaer i akut hjertesvigt (ACF), der omfatter kardiologiske og andre variabler relateret til skrøbelighed og nye biomarkører; 2) at undersøge den kliniske og biologiske profil af skrøbelighed hos ældre patienter med ACI og indflydelsen af deres påvisning og intervention i reduktionen af bivirkninger; og 3) bestemme de forskellige biomarkørers rolle og deres evolutionære profil i ACI for at fastlægge forskellige kliniske scenarier. Dette delprojekt vedrører mål 1 med 6 specifikke mål: 1) at undersøge nytten af eksisterende risikostratifikationsskalaer hos patienter med ACI, der behandles i spanske ospitaludrykningstjenester (SUH); 2) udvikle og validere en ny risikoskala fra sin egen kohorte; 3) kontrollere, om deres diskriminerende beføjelser er større end de eksisterende; 4) at sammenligne de evolutionære resultater hos patienter med ACI med lignende egenskaber afhængigt af, om de er optaget eller udskrevet fra nødsituationen; 5) definere patienten med lav risiko ACI og de forventede resultater, når de udskrives fra skadestuen og fra hospitalsindlæggelse; og 6) at vurdere forbedringen i den nye skala ved at indarbejde skrøbelighedsvariabler og biomarkører. Metode: Prospektiv kohorteundersøgelse i længderetningen, som vil omfatte 9 000 nye voksne patienter diagnosticeret med ACI i 25 spanske SUH og en historisk kontrolkohorte på 9.000 patienter (i alt 18. 000 patienter). Resultatvariablerne (nemlig hændelse) vil være dødeligheden fra alle årsager og den fornyede høring til nødsituationer foretaget af ACI og behovet for genindtræden. Kliniske variabler (n=18.000), vurdering af skrøbelighed og en intervention på det (n=9.000) og blodopsamling til biomarkørbestemmelse under behandling i UH og udledning (n=1.000) vil blive indsamlet. (Danish)
17 August 2022
0 references
Tavoitteet: Koordinoitu hanke, joka koostuu kolmesta osahankkeesta, joiden tavoitteet ovat: 1) kehittää ja validoida akuutin sydämen vajaatoiminnan riskiasteikot, jotka sisältävät kardiologisia ja muita haurauteen liittyviä muuttujia ja uusia biomarkkereita; 2) tutkia haurauden kliinistä ja biologista profiilia iäkkäillä potilailla, joilla on ACI, sekä niiden havaitsemisen ja puuttumisen vaikutusta haittatapahtumien vähentämiseen; ja 3) määrittää eri biomarkkerien rooli ja niiden evoluutioprofiili ACI:ssa erilaisten kliinisten skenaarioiden määrittämiseksi. Tämä alahanke koskee tavoitetta 1, ja sillä on kuusi erityistavoitetta: 1) tutkia olemassa olevien riskiasteikkojen hyödyllisyyttä ACI-potilailla, joita hoidetaan Espanjan ospitaalien hätäpalveluissa (SUH); (2) kehittää ja validoida uuden riskiasteikon omasta kohortistaan; (3) tarkistaa, onko niiden syrjivä toimivalta suurempi kuin nykyiset; 4) verrataan evoluutiotuloksia potilailla, joilla on ACI, jolla on samanlaiset ominaisuudet riippuen siitä, onko heidät hyväksytty tai vapautettu hätätilanteesta; 5) määritä potilas, jolla on vähäriskinen ACI ja odotetut tulokset, kun hänet päästetään päivystyskeskuksesta ja sairaalahoidosta; ja 6) arvioida uuteen asteikkoon sisältyvää parannusta sisällyttämällä siihen haurausmuuttujia ja biomarkkereita. Menetelmät: Pitkittäinen prospektiivinen prospektiivinen monikeskustutkimus, johon kuuluu 9 000 uutta aikuispotilasta, joilla on diagnosoitu ACI 25 espanjalaisessa SUH-tutkimuksessa ja historiallisessa kontrollikohortissa, jossa oli 9 000 potilasta (yhteensä 18 000 potilasta). Tulosmuuttujat (haitallinen tapahtuma) ovat kuolleisuus kaikista syistä ja ACI:n uudelleenkuuleminen hätätilanteisiin sekä paluutarve. Kliiniset muuttujat (n=18 000), haurauden arviointi ja siihen liittyvä interventio (n=9 000) sekä veren kerääminen biomarkkerien määrittämiseksi UH:ssa hoidon aikana ja purkautuessa (n=1000). (Finnish)
17 August 2022
0 references
Għanijiet: Proġett ikkoordinat li jikkonsisti fi tliet sottoproġetti, li l-objettivi tagħhom huma: 1) jiżviluppaw u jivvalidaw skali ta’ riskju f’insuffiċjenza akuta tal-qalb (ACF) li jinkludu varjabbli kardjoloġiċi u varjabbli oħra relatati mal-fraġilità u bijomarkaturi ġodda; 2) li jistudja l-profil kliniku u bijoloġiku tal-fraġilità f’pazjenti anzjani bl-ACI u l-influwenza ta’ l-iskoperta u l-intervent tagħhom fit-tnaqqis ta’ l-avvenimenti avversi; u 3) tiddetermina r-rwol tal-bijomarkaturi differenti u l-profil evoluzzjonarju tagħhom fl-ACI biex jiġu stabbiliti xenarji kliniċi differenti. Dan is-sottoproġett jindirizza l-Objettiv 1, b’6 objettivi speċifiċi: 1) biex tiġi esplorata l-utilità ta’ skali eżistenti ta’ stratifikazzjoni tar-riskju f’pazjenti b’ACI kkurati f’servizzi ta’ emerġenza fl-isptarijiet Spanjoli (SUH); (2) tiżviluppa u tivvalida skala ġdida ta’ riskju mill-koorti tagħha stess; (3) jiċċekkjaw jekk is-setgħa diskriminatorja tagħhom hijiex akbar minn dawk eżistenti; 4) biex jitqabblu r-riżultati evoluzzjonarji f’pazjenti b’ACI b’karatteristiċi simili skont jekk jiddaħħlux jew jiġux rilaxxati mill-emerġenza; 5) jiddefinixxu l-pazjent b’ACI ta’ riskju baxx u r-riżultati mistennija meta joħroġ mill-kamra tal-emerġenza u minn dħul l-isptar; u 6) li jiġi vvalutat it-titjib implikat fl-iskala l-ġdida billi jiġu inkorporati varjabbli ta’ fraġilità u bijomarkaturi. Metodoloġija: Studju prospettiv lonġitudinali multiċentriku ta’ koorti li ser jinkludi b’mod konsekuttiv 9,000 pazjent adult ġdid iddijanjostikati b’ACI f’25 SUH Spanjol u koorti ta’ kontroll storiku ta’ 9,000 pazjent (total ta’ 18,000 pazjent). Il-varjabbli li jirriżultaw (avveniment avvers) se jkunu l-mortalità mill-kawżi kollha u r-rikonsultazzjoni għall-emerġenzi mill-ACI u l-ħtieġa għal dħul mill-ġdid. Se jinġabru varjabbli kliniċi (n=18,000), valutazzjoni tal-fraġilità u intervent fuqha (n=9,000) u ġbir tad-demm għad-determinazzjoni tal-bijomarkatur matul it-trattament fl-UH u l-ħruġ (n=1,000). (Maltese)
17 August 2022
0 references
Mērķi: Koordinēts projekts, ko veido trīs apakšprojekti, kuru mērķi ir: 1) izstrādāt un apstiprināt akūtas sirds mazspējas (ACF) riska skalas, kas ietver kardioloģiskos un citus mainīgos lielumus, kas saistīti ar trauslumu un jauniem biomarķieriem; 2) pētīt gados vecāku pacientu ar ACI trausluma klīnisko un bioloģisko profilu un to atklāšanas un iejaukšanās ietekmi blakusparādību mazināšanā; un 3) nosaka dažādu biomarķieru lomu un to evolūcijas profilu ACI, lai noteiktu dažādus klīniskos scenārijus. Šis apakšprojekts attiecas uz 1. mērķi ar 6 konkrētiem mērķiem: 1) izpētīt esošo riska stratifikācijas skalu lietderību pacientiem ar ACI, kurus ārstē Spānijas slimnīcas neatliekamās palīdzības dienestos (SUH); (2) izstrādāt un apstiprināt jaunu riska skalu no savas kohortas; (3) pārbauda, vai to diskriminējošās pilnvaras ir lielākas par esošajām; 4) salīdzināt evolūcijas rezultātus pacientiem ar ACI ar līdzīgām īpašībām atkarībā no tā, vai viņi ir uzņemti vai atbrīvoti no avārijas; 5) nosaka pacientu ar zema riska ACI un paredzamos rezultātus, izdalot no neatliekamās palīdzības telpas un hospitalizācijas; un 6) novērtēt uzlabojumu, kas izriet no jaunās skalas, iekļaujot nestabilitātes mainīgos lielumus un biomarķierus. Metodika: Gareniskais daudzcentru prospektīvais kohortas pētījums, kas secīgi ietvers 9000 jaunu pieaugušo pacientus, kuriem diagnosticēta ACI 25 Spānijas SUH, un vēsturisko kontroles grupu, kurā bija 9000 pacientu (kopā 18 000 pacientu). Iznākuma mainīgie lielumi (nevēlams notikums) būs mirstība no visiem cēloņiem un atkārtota apspriešanās ar ārkārtas situācijām, ko veic ACI, un nepieciešamība atgriezties. Tiks savākti klīniskie mainīgie lielumi (n=18 000), trausluma novērtējums un iejaukšanās (n=9 000) un asins savākšana biomarķiera noteikšanai ārstēšanas laikā UH un izdalījumos (n=1000). (Latvian)
17 August 2022
0 references
Ciele: Koordinovaný projekt pozostávajúci z troch čiastkových projektov, ktorých cieľmi sú: 1) rozvíjať a validovať stupnice rizika pri akútnom zlyhávaní srdca (ACF), ktoré zahŕňajú kardiologické a iné premenné súvisiace s krehkosťou a novými biomarkermi; 2) študovať klinický a biologický profil krehkosti u starších pacientov s ACI a vplyv ich detekcie a intervencie pri znižovaní nežiaducich udalostí; a 3) určiť úlohu rôznych biomarkerov a ich evolučný profil v ACI na stanovenie rôznych klinických scenárov. Tento čiastkový projekt sa zameriava na cieľ 1 so 6 špecifickými cieľmi: 1) preskúmať užitočnosť existujúcich stratifikácie rizík u pacientov s ACI liečených v španielskych záchranných službách (SUH); (2) vypracovať a validovať novú stupnicu rizík zo svojej vlastnej kohorty; (3) skontrolovať, či je ich diskriminačná sila väčšia ako jestvujúce; 4) porovnať evolučné výsledky u pacientov s ACI s podobnými charakteristikami v závislosti od toho, či sú prijatí alebo prepustení z núdzovej situácie; 5) definovať pacienta s nízkym rizikom ACI a očakávané výsledky pri prepustení z pohotovostnej služby a z hospitalizácie; a 6) posúdiť zlepšenie vyplývajúce z nového rozsahu zahrnutím krehkých premenných a biomarkerov. Metodika: Pozdĺžna multicentrická prospektívna kohortná štúdia, ktorá bude postupne zahŕňať 9 000 nových dospelých pacientov s diagnózou ACI u 25 španielskych SUH a historickej kontrolnej kohorty 9 000 pacientov (celkovo 18 000 pacientov). Výslednými premennými (nepriaznivá udalosť) bude úmrtnosť zo všetkých príčin a opätovná konzultácia ACI o núdzových situáciách a potreba opätovného vstupu. Zhromaždia sa klinické premenné (n=18 000), vyhodnotenie krehkosti a zásahu do nej (n = 9 000) a odber krvi na stanovenie biomarkerov počas liečby v UH a výtok (n=1 000). (Slovak)
17 August 2022
0 references
Cuspóirí: Tionscadal comhordaithe ina bhfuil trí fhothionscadal, arb iad seo a leanas a gcuspóirí: 1) scálaí riosca a fhorbairt agus a bhailíochtú i ngéarchliseadh croí (ACF) lena n-áirítear athróga cardaeolaíocha agus athróga eile a bhaineann le leochaileacht agus bithmharcóirí nua; 2) staidéar a dhéanamh ar phróifíl chliniciúil agus bhitheolaíoch leochaileachta in othair scothaosta a bhfuil ACI acu agus ar thionchar a mbrath agus a n-idirghabhála chun teagmhais dhíobhálacha a laghdú; agus 3) ról na mbithmharcóirí éagsúla agus a bpróifíl éabhlóideach sa TCC a chinneadh chun cásanna cliniciúla éagsúla a bhunú. Leis an bhfothionscadal seo, tugtar aghaidh ar Chuspóir 1, ag a bhfuil 6 chuspóir shonracha: 1) iniúchadh a dhéanamh ar a úsáidí atá na scálaí srathaithe riosca atá ann cheana in othair a bhfuil cóireáil ACI orthu i seirbhísí éigeandála ospalacha na Spáinne (SUH); (2) scála riosca nua a fhorbairt agus a bhailíochtú óna chohórt féin; (3) seiceáil an bhfuil a gcumhacht idirdhealaitheach níos mó ná na cinn atá ann cheana; 4) chun comparáid a dhéanamh idir na torthaí éabhlóideacha in othair le ACI le tréithe comhchosúla ag brath ar cé acu a ligtear isteach nó a scaoiltear iad ón éigeandáil; 5) an t-othar a bhfuil ACI ísealriosca aige a shainiú mar aon leis na torthaí a bhfuiltear ag súil leo nuair a scaoiltear iad ón seomra éigeandála agus ón ospidéalú; agus 6) measúnú a dhéanamh ar an bhfeabhas atá intuigthe sa scála nua trí athróga leochaileachta agus bithmharcóirí a ionchorprú. Modheolaíocht: Staidéar fadaimseartha ilphointe féideartha cohórt lena n-áireofar i ndiaidh a chéile 9,000 othar fásta nua diagnóisithe le ACI i 25 SUH Spáinneach agus cohórt rialaithe stairiúil de 9,000 othar (iomlán 18,000 othar). Is éard a bheidh sna hathróga toraidh (teagmhas díobhálach) an bhásmhaireacht ó gach cúis agus an t-athchomhairliúchán chuig éigeandálaí a dhéanfaidh ACI agus an gá atá le hathiontráil. Baileofar athróga cliniciúla (n=18,000), measúnú ar leochaileacht agus idirghabháil ina leith (n=9,000) agus bailiú fola chun bithmharcóir a chinneadh le linn cóireála san UH agus an díluchtú (n=1,000). (Irish)
17 August 2022
0 references
Cíle: Koordinovaný projekt sestávající ze tří dílčích projektů, jejichž cílem jsou: 1) rozvíjet a validovat rizikové stupnice akutního srdečního selhání (ACF), které zahrnují kardiologické a další proměnné týkající se křehkosti a nových biomarkerů; 2) studovat klinický a biologický profil křehkosti u starších pacientů s ACI a vliv jejich detekce a zásahu na snižování nežádoucích účinků; a 3) určit úlohu různých biomarkerů a jejich evoluční profil v ACI pro stanovení různých klinických scénářů. Tento dílčí projekt se zaměřuje na cíl 1 se 6 specifickými cíli: 1) prozkoumat užitečnost stávajících stupnic stratifikace rizik u pacientů s ACI léčených španělskými ospitálními záchrannými službami (SUH); (2) vytvořit a potvrdit novou stupnici rizik ze své vlastní kohorty; (3) zkontrolovat, zda je jejich diskriminační síla větší než ta stávající; 4) porovnat evoluční výsledky u pacientů s ACI s podobnými vlastnostmi v závislosti na tom, zda jsou přijati nebo propuštěni z mimořádné situace; 5) definovat pacienta s nízkým rizikem ACI a očekávané výsledky při propuštění z pohotovosti a z hospitalizace; a 6) posoudit zlepšení vyplývající z nové stupnice začleněním proměnných křehkosti a biomarkerů. Metodika: Podélná multicentrická prospektivní kohortní studie, která bude postupně zahrnovat 9 000 nových dospělých pacientů s diagnózou ACI u 25 španělských SUH a historickou kontrolní kohortu 9 000 pacientů (celkem 18 000 pacientů). Výslednými proměnnými (nepříznivá událost) bude úmrtnost ze všech příčin a rekonzultace ACI na mimořádné situace a potřeba opětovného vstupu. Budou odebrány klinické proměnné (n=18 000), posouzení křehkosti a intervence na ní (n=9 000) a odběr krve pro stanovení biomarkeru během léčby v UH a výtoku (n=1000). (Czech)
17 August 2022
0 references
Objectivos: Projecto coordenado constituído por três subprojectos, cujos objectivos são: 1) desenvolver e validar escalas de risco na insuficiência cardíaca aguda (ACF) que incluam variáveis cardiológicas e outras variáveis relacionadas com a fragilidade e novos biomarcadores; 2) Estudar o perfil clínico e biológico da fragilidade em doentes idosos com ICA e a influência da sua detecção e intervenção na redução de acontecimentos adversos; e 3) determinar o papel dos diferentes biomarcadores e o seu perfil evolutivo na ICA para estabelecer diferentes cenários clínicos. Este subprojeto aborda o objetivo n.o 1, com 6 objetivos específicos: 1) explorar a utilidade das escalas de estratificação de risco existentes em doentes com ICA tratados nos serviços de emergência ospital espanhóis (SUH); 2) Desenvolver e validar uma nova escala de risco a partir da sua própria coorte; (3) verificar se o seu poder discriminatório é maior do que os existentes; 4) comparar os resultados evolutivos em doentes com ICA com características semelhantes, consoante sejam admitidos ou tenham alta da emergência; 5) definir o doente com ICA de baixo risco e os resultados esperados aquando da alta das urgências e da hospitalização; e 6) avaliar a melhoria implícita na nova escala através da incorporação de variáveis de fragilidade e biomarcadores. Metodologia: Estudo prospetivo de coorte multicêntrico longitudinal que incluirá consecutivamente 9 000 novos doentes adultos diagnosticados com ICA em 25 SUH espanhóis e uma coorte de controlo histórica de 9 000 doentes (total de 18 000 doentes). As variáveis de desfecho (evento adverso) serão a mortalidade por todas as causas e a reconsulta a emergências pelo ICA e a necessidade de reentrada. Serão recolhidas variáveis clínicas (n=18 000), avaliação da fragilidade e intervenção na mesma (n=9 000) e colheita de sangue para determinação de biomarcadores durante o tratamento na HU e descarga (n=1000). (Portuguese)
17 August 2022
0 references
Eesmärgid: Koordineeritud projekt, mis koosneb kolmest allprojektist, mille eesmärgid on: 1) töötada välja ja valideerida ägeda südamepuudulikkuse riskiskaalad, mis hõlmavad kardioloogilisi ja muid ebakindlusega seotud muutujaid ja uusi biomarkereid; 2) uurida ACI-ga eakate patsientide haavatavuse kliinilist ja bioloogilist profiili ning nende avastamise ja sekkumise mõju kõrvaltoimete vähendamisele; ja 3) määrata kindlaks erinevate biomarkerite roll ja nende evolutsiooniline profiil ACI-s, et luua erinevaid kliinilisi stsenaariume. See allprojekt on suunatud eesmärgile 1 ja sellel on kuus erieesmärki: 1) uurida olemasolevate riski stratifitseerimisskaalade kasulikkust Hispaania ospitaalsetes hädaabiteenistustes (SUH) ravitud ACI-ga patsientidel; (2) töötada välja ja valideerida uus riskiskaala oma kohordist; (3) kontrollida, kas nende diskrimineeriv võim on suurem kui olemasolevatel; 4) võrrelda sarnaste omadustega ACI-ga patsientide evolutsioonitulemusi sõltuvalt sellest, kas nad võetakse vastu või väljutatakse hädaolukorrast; 5) määratleda madala riskiastmega ACI-ga patsient ja eeldatavad tulemused, kui need väljutatakse erakorralisest ruumist ja haiglaravist; ning 6) hinnata uue skaala paranemist, lisades haprad muutujad ja biomarkerid. Metoodika: Pikisuunaline mitmekeskuseline prospektiivne kohortuuring, mis hõlmab 9000 uut täiskasvanud patsienti, kellel diagnoositi ACI 25 Hispaania SUH-l, ja varasemat kontrollrühma 9000 patsienti (kokku 18 000 patsienti). Tulemuste muutujad (kõrvalenähud) on suremus kõikidest põhjustest ja taasnõustamine hädaolukordadega ACI poolt ning taassisenemise vajadus. Kogutakse kliinilisi muutujaid (n=18 000), haavatavuse hindamist ja sekkumist (n=9 000) ning vere kogumist biomarkeri määramiseks UH ja eritise ravi ajal (n=1000). (Estonian)
17 August 2022
0 references
Célkitűzések: Három alprojektből álló koordinált projekt, amelynek célkitűzései a következők: 1) dolgozzon ki és érvényesítse az akut szívelégtelenségre (ACF) vonatkozó kockázati skálákat, amelyek magukban foglalják a kardiológiai és egyéb változókat az instabilitással és az új biomarkerekkel kapcsolatban; 2) az instabilitás klinikai és biológiai profiljának tanulmányozása ACI-ben szenvedő idős betegeknél, valamint kimutatásuk és beavatkozásuk hatása a nemkívánatos események csökkentésére; és 3) határozza meg a különböző biomarkerek szerepét és evolúciós profilját az ACI-ben a különböző klinikai forgatókönyvek meghatározása érdekében. Ez az alprojekt az 1. célkitűzéssel foglalkozik, 6 konkrét célkitűzéssel: 1) a meglévő kockázati rétegzési skálák hasznosságának feltárása a spanyol ospital sürgősségi szolgálatokban (SUH) kezelt ACI-ben szenvedő betegeknél; (2) saját kohorszából új kockázati skála kidolgozása és validálása; (3) annak ellenőrzése, hogy diszkriminatív hatásuk nagyobb-e, mint a meglévők; 4) összehasonlítani a hasonló tulajdonságokkal rendelkező ACI-s betegek evolúciós eredményeit attól függően, hogy felveszik-e őket, vagy kiengedték őket a vészhelyzetből; 5) meghatározza az alacsony kockázatú ACI-vel rendelkező beteget és a sürgősségiről és a kórházi kezelésből való kiengedéskor várható eredményeket; és 6) az instabil változók és biomarkerek beépítése révén az új skála javulásának értékelése. Módszertan: Hosszanti multicentrikus prospektív kohorsz vizsgálat, amelyben egymást követően 9000 új felnőtt beteget diagnosztizáltak ACI-vel 25 spanyol SUH-ban és egy 9 000 betegből álló történelmi kontroll kohorszot (összesen 18 000 beteg). Az eredményváltozók (kedvezőtlen esemény) a halálozás minden okból, valamint az ACI által a vészhelyzetekre való reagálás, valamint az újbóli belépés szükségessége. Klinikai változókat (n=18 000), az instabilitás értékelését és beavatkozását (n=9 000) és a biomarker meghatározására szolgáló vérgyűjtést az UH-ban történő kezelés és a kibocsátás során (n=1000) gyűjtik össze. (Hungarian)
17 August 2022
0 references
Цели: Координиран проект, състоящ се от три подпроекта, чиито цели са: 1) разработване и валидиране на скали на риска при остра сърдечна недостатъчност (ACF), които включват кардиологични и други променливи, свързани с нестабилност и нови биомаркери; 2) да изследва клиничния и биологичен профил на крехкостта при пациенти в старческа възраст с ACI и влиянието на тяхното откриване и намеса в намаляването на нежеланите събития; и 3) определят ролята на различните биомаркери и техния еволюционен профил в ACI, за да установят различни клинични сценарии. Този подпроект е насочен към цел 1 с 6 конкретни цели: 1) да проучи полезността на съществуващите скали за стратификация на риска при пациенти с ACI, лекувани в испанските служби за спешна помощ (SUH); (2) да разработи и валидира нова скала на риска от своята собствена кохорта; (3) да проверяват дали дискриминационните им правомощия са по-големи от съществуващите; 4) за сравнение на еволюционните резултати при пациенти с ACI със сходни характеристики в зависимост от това дали те са приети или освободени от извънредната ситуация; 5) определете пациента с нискорисков ACI и очакваните резултати при изписване от спешното отделение и от хоспитализация; и 6) да се оцени подобрението, свързано с новата скала, чрез включване на променливи за нестабилност и биомаркери. Методология: Надлъжно многоцентрово проспективно кохортно проучване, което последователно ще включва 9 000 нови възрастни пациенти с диагноза ACI в 25 испански SUH и контролна група от 9 000 пациенти (общо 18 000 пациенти). Крайните променливи (нежелано събитие) ще бъдат смъртността от всички причини и повторната консултация при извънредни ситуации от страна на ACI и необходимостта от повторно влизане. Ще бъдат събрани клинични променливи (n=18 000), оценка на уязвимостта и интервенция върху него (n=9 000) и вземане на кръв за определяне на биомаркера по време на лечението в UH и заустване (n=1 000). (Bulgarian)
17 August 2022
0 references
Tikslai: Koordinuojamas projektas, kurį sudaro trys daliniai projektai, kurių tikslai yra: 1) sukurti ir patvirtinti rizikos skales ūminiam širdies nepakankamumui (ACF), apimančioms kardiologinius ir kitus kintamuosius, susijusius su pažeidžiamumu ir naujais biologiniais žymekliais; 2) ištirti klinikinį ir biologinį pažeidžiamumo profilį senyviems pacientams, sergantiems ACI, ir jų aptikimo bei intervencijos mažinant nepageidaujamus reiškinius įtaką; ir 3) nustatyti įvairių biologinių žymenų vaidmenį ir jų evoliucinį profilį ACI nustatant skirtingus klinikinius scenarijus. Šiuo paprojektiu siekiama 1 tikslo, kuriame nustatyti 6 konkretūs tikslai: 1) ištirti esamų rizikos stratifikacijos skalių naudingumą pacientams, sergantiems ACI, gydomiems Ispanijos ospitalinės pagalbos tarnybose (SUH); (2) sukurti ir patvirtinti naują rizikos skalę iš savo kohortos; (3) patikrinti, ar jų diskriminacinė galia yra didesnė už esamą; 4) lyginti evoliucinius rezultatus pacientams, turintiems panašių savybių ACI, priklausomai nuo to, ar jie priimami, ar išleidžiami iš ekstremaliosios situacijos; 5) apibrėžti pacientą su nedidelės rizikos ACI ir laukiamus rezultatus, kai jie išleidžiami iš skubios pagalbos skyriaus ir hospitalizavimo; ir 6) įvertinti naujoje skalėje numatytą pagerėjimą, įtraukiant pažeidžiamumo kintamuosius ir biologinius žymenis. Metodika: Išilginis daugiacentris perspektyvinis kohortinis tyrimas, kurį iš eilės sudarys 9 000 naujų suaugusių pacientų, kuriems buvo diagnozuota ACI 25 Ispanijos SUH, ir istorinė kontrolinė kohorta, kurioje dalyvavo 9 000 pacientų (iš viso 18 000 pacientų). Rezultatų kintamieji (nepageidaujamas įvykis) bus mirtingumas dėl visų priežasčių ir pakartotinis konsultavimasis su ekstremaliomis situacijomis ACI ir pakartotinio atvykimo poreikis. Bus renkami klinikiniai kintamieji (n=18 000), pažeidžiamumo ir intervencijos į jį vertinimas (n=9,000) ir kraujo surinkimas biologiniam žymeniui nustatyti gydymo UH metu ir išskyros (n=1000). (Lithuanian)
17 August 2022
0 references
Ciljevi: Koordinirani projekt koji se sastoji od tri potprojekta čiji su ciljevi: 1) razviti i potvrditi ljestvicu rizika u akutnom zatajenju srca (ACF) koje uključuju kardiološke i druge varijable povezane s krhkom i novim biomarkerima; 2) proučiti klinički i biološki profil krhkosti u starijih bolesnika s ACI i utjecaj njihovog otkrivanja i intervencije u smanjenju štetnih događaja; i 3. odrediti ulogu različitih biomarkera i njihov evolucijski profil u ACI-ju kako bi se utvrdili različiti klinički scenariji. Ovaj se potprojekt odnosi na cilj br. 1, sa šest posebnih ciljeva: 1) istražiti korisnost postojećih ljestvica stratifikacije rizika u bolesnika s ACI liječenim u španjolskim hitnim službama (SUH); (2) razviti i potvrditi novu ljestvicu rizika iz vlastite skupine; (3) provjeriti je li njihova diskriminirajuća moć veća od postojećih; 4) usporediti evolucijske rezultate u bolesnika s ACI sličnim karakteristikama, ovisno o tome jesu li primljeni ili otpušteni iz hitne situacije; 5) definirati pacijenta s ACI niskog rizika i očekivane rezultate kada se otpusti iz hitne službe i hospitalizacija; i 6.) procijeniti poboljšanje koje podrazumijeva nova ljestvica uključivanjem varijabli krhkosti i biomarkera. Metodologija: Longitudinalno multicentrično prospektivno kohortno ispitivanje koje će uzastopno uključivati 9000 novih odraslih bolesnika kojima je dijagnosticiran ACI u 25 španjolskih SUH i povijesnu kontrolnu skupinu od 9000 bolesnika (ukupno 18 000 bolesnika). Varijable ishoda (nepovoljni događaj) bit će smrtnost od svih uzroka i ponovna konzultacija ACI-ja do hitnih situacija te potreba za ponovnim ulaskom. Prikupljat će se kliničke varijable (n=18 000), procjena krhkosti i intervencija na njemu (n=9 000) i prikupljanje krvi za određivanje biomarkera tijekom liječenja u UH i iscjedak (n=1000). (Croatian)
17 August 2022
0 references
Mål: Samordnat projekt som består av tre delprojekt med följande mål: 1) utveckla och validera riskskalor vid akut hjärtsvikt som inkluderar kardiologiska och andra variabler relaterade till instabilitet och nya biomarkörer, 2) att studera den kliniska och biologiska profilen av bräcklighet hos äldre patienter med ACI och påverkan av deras upptäckt och intervention i minskningen av biverkningar. och 3) bestämma rollen för de olika biomarkörerna och deras evolutionsprofil i ACI för att fastställa olika kliniska scenarier. Detta delprojekt avser mål 1 med sex särskilda mål: 1) att undersöka nyttan av befintliga riskstratifieringsskalor hos patienter med ACI som behandlas i spanska akutmottagningar (SUH), (2) utveckla och validera en ny riskskala från sin egen kohort, 3) kontrollera om deras diskriminerande makt är större än den befintliga, 4) att jämföra de evolutionära resultaten hos patienter med ACI med liknande egenskaper beroende på om de tas in eller släpps ut från nödsituationen; 5) definiera patienten med låg risk ACI och förväntade resultat när de skrivs ut från akutmottagningen och från sjukhusvistelse; och 6) att bedöma den förbättring som följer av den nya skalan genom att införliva instabila variabler och biomarkörer. Metod: Longitudinell multicenter prospektiv kohortstudie som kommer att omfatta 9 000 nya vuxna patienter som diagnostiserats med ACI i 25 spanska SUH och en historisk kontrollkohort på 9 000 patienter (totalt 18 000 patienter). Utfallsvariablerna (negativ händelse) kommer att vara dödligheten av alla orsaker och det nya samrådet med ACI till nödsituationer och behovet av återinträde i landet. Kliniska variabler (n=18 000), bedömning av instabilitet och en intervention på den (n=9 000) och blodinsamling för bestämning av biomarkör under behandling i UH och urladdning (n=1000) kommer att samlas in. (Swedish)
17 August 2022
0 references
Obiective: Proiect coordonat constând din trei subproiecte, ale căror obiective sunt: 1) dezvoltarea și validarea scalelor de risc în cazul insuficienței cardiace acute (ACF) care includ variabile cardiologice și alte variabile legate de fragilitate și noi biomarkeri; 2) studierea profilului clinic și biologic al fragilității la pacienții vârstnici cu ICA și influența detectării și intervenției acestora în reducerea evenimentelor adverse; și 3) să determine rolul diferiților markeri biologici și profilul lor evolutiv în ACI pentru a stabili diferite scenarii clinice. Acest subproiect abordează Obiectivul 1, cu 6 obiective specifice: 1) să exploreze utilitatea scalelor existente de stratificare a riscurilor la pacienții cu ACI tratați în serviciile de urgență ospitală spaniolă (SUH); (2) să dezvolte și să valideze o nouă scară de risc din propria cohortă; (3) să verifice dacă puterea lor discriminatorie este mai mare decât cea existentă; 4) să compare rezultatele evolutive la pacienții cu ACI cu caracteristici similare, în funcție de admiterea sau evacuarea din caz de urgență; 5) să definească pacientul cu ACI cu risc scăzut și rezultatele așteptate atunci când este externat din camera de urgență și din spitalizare; și 6) să evalueze îmbunătățirea pe care o implică noua scară prin încorporarea variabilelor de fragilitate și a markerilor biologici. Metodologie: Studiu de cohortă prospectiv longitudinal multicentric care va include consecutiv 9 000 de pacienți adulți noi diagnosticați cu ACI în 25 de SUH spaniole și o cohortă de control istorică de 9 000 de pacienți (în total 18 000 de pacienți). Variabilele de rezultat (eveniment advers) vor fi mortalitatea din toate cauzele și reconsultarea în situații de urgență de către ACI și necesitatea reinserției. Variabilele clinice (n=18 000), evaluarea fragilității și o intervenție asupra acesteia (n=9,000) și colectarea sângelui pentru determinarea markerilor biologici în timpul tratamentului în UH și descărcarea (n=1000) vor fi colectate. (Romanian)
17 August 2022
0 references
Cilji: Usklajeni projekt, sestavljen iz treh podprojektov, katerih cilji so: 1) razviti in potrditi lestvice tveganja pri akutnem srčnem popuščanju (ACF), ki vključujejo kardiološke in druge spremenljivke, povezane s krhkostjo in novimi biološkimi označevalci; 2) preučiti klinični in biološki profil krhkosti pri starejših bolnikih z ACI ter vpliv njihovega odkrivanja in posredovanja pri zmanjševanju neželenih učinkov; in 3) določiti vlogo različnih bioloških označevalcev in njihovega evolucijskega profila v ACI pri določanju različnih kliničnih scenarijev. Ta podprojekt obravnava cilj 1 s šestimi posebnimi cilji: 1) raziskati uporabnost obstoječih lestvic za stratifikacijo tveganja pri bolnikih z ACI, zdravljenih v španskih reševalnih službah (SUH); (2) razviti in potrditi novo lestvico tveganja iz lastne kohorte; (3) preveriti, ali je njihova diskriminatorna moč večja od obstoječih; 4) primerjati evolucijske rezultate pri bolnikih z ACI s podobnimi značilnostmi, odvisno od tega, ali so sprejeti ali izpuščeni iz nujnega primera; 5) opredeliti pacienta z ACI z nizkim tveganjem in pričakovane rezultate pri odpuščanju iz urgentne sobe in bolnišničnega zdravljenja; in 6) oceniti izboljšave, ki jih prinaša nova lestvica, z vključitvijo nestabilnih spremenljivk in bioloških označevalcev. Metodologija: Vzdolžna multicentrična prospektivna kohortna študija, ki bo zaporedoma vključevala 9.000 novih odraslih bolnikov z diagnozo ACI v 25 španskih SUH in kohorto s kontrolo 9 000 (skupaj 18.000 bolnikov). Spremenljivke izidov (neželeni dogodki) bodo umrljivost iz vseh vzrokov in ponovna posvetovanja z izrednimi razmerami s strani ACI ter potreba po ponovnem vstopu. Zbrane bodo klinične spremenljivke (n = 18.000), ocena ranljivosti in intervencija na njej (n = 9.000) ter zbiranje krvi za določanje biomarkerja med zdravljenjem pri UH in izcedek (n = 1000). (Slovenian)
17 August 2022
0 references
Cele: Skoordynowany projekt składający się z trzech podprojektów, których cele to: 1) opracowanie i zatwierdzenie skali ryzyka w ostrej niewydolności serca (ACF), które obejmują zmienne kardiologiczne i inne związane z kruchością i nowymi biomarkerami; 2) badanie klinicznego i biologicznego profilu niestabilności u pacjentów w podeszłym wieku z ACI oraz wpływu ich wykrywania i interwencji w ograniczanie zdarzeń niepożądanych; oraz 3) określić rolę różnych biomarkerów i ich profil ewolucyjny w ACI w celu ustalenia różnych scenariuszy klinicznych. Niniejszy podprojekt dotyczy celu 1, którego 6 celów szczegółowych: 1) zbadanie użyteczności istniejących skal stratyfikacji ryzyka u pacjentów z ACI leczonych w hiszpańskich służbach ratunkowych (SUH); (2) opracowanie i zatwierdzenie nowej skali ryzyka z własnej kohorty; (3) sprawdzić, czy ich dyskryminująca moc jest większa niż moc istniejąca; 4) porównanie wyników ewolucyjnych u pacjentów z ACI o podobnych cechach w zależności od tego, czy są one przyjmowane lub odprowadzane z nagłych przypadków; 5) określić pacjenta z ACI niskiego ryzyka i spodziewane wyniki po wypisaniu z izby przyjęć i z hospitalizacji; oraz 6) ocena poprawy wynikającej z nowej skali poprzez uwzględnienie zmiennych niestabilności i biomarkerów. Metodyka: Podłużne, wieloośrodkowe prospektywne badanie kohortowe, które będzie obejmować 9 000 nowych dorosłych pacjentów, u których zdiagnozowano ACI w 25 hiszpańskich SUH, oraz historyczną kohortę kontrolną obejmującą 9 000 pacjentów (łącznie 18 000 pacjentów). Zmienne wynikowe (zdarzenie niepożądane) będą oznaczać śmiertelność ze wszystkich przyczyn, ponowne konsultacje z ACI w sytuacjach nadzwyczajnych oraz potrzebę ponownego wjazdu. Zebrane zostaną zmienne kliniczne (n=18 000), ocena niestabilności i interwencja na nią (n=9 000) oraz pobieranie krwi w celu oznaczenia biomarkera podczas leczenia w UH i wydzielina (n=1000). (Polish)
17 August 2022
0 references
Barcelona
0 references
20 December 2023
0 references
Identifiers
PI15_01019
0 references