ABILITY OF BIFIDOBACTERIA THAT PRODUCE AND NOT PRODUCE EXOPOLISACARIDS TO ANTAGONISE THE EFFECT OF INTESTINAL PATHOGENS ON THE HOST (Q3134608)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q3134608 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | ABILITY OF BIFIDOBACTERIA THAT PRODUCE AND NOT PRODUCE EXOPOLISACARIDS TO ANTAGONISE THE EFFECT OF INTESTINAL PATHOGENS ON THE HOST |
Project Q3134608 in Spain |
Statements
105,415.2 Euro
0 references
193,600.0 Euro
0 references
54.45 percent
0 references
1 January 2016
0 references
31 December 2018
0 references
AGENCIA CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS
0 references
33300
0 references
EL MERCADO DE LOS PRODUCTOS PROBIOTICOS, A PESAR DE LAS RESTRICCIONES LEGALES RELACIONADAS CON LAS ALEGACIONES DE SALUD, CONTINUA EN EXPANSION DADO QUE SUS POTENCIALES APLICACIONES CADA VEZ TIENEN MAYOR GRADO DE EVIDENCIA CIENTIFICA. A ESTE RESPECTO, DIVERSOS AUTORES INDICAN QUE LOS PROBIOTICOS SERAN IMPORTANTES HERRAMIENTAS PARA LA PREVENCION Y TERAPIA ADYUVANTE DE INFECCIONES ASOCIADAS A UNA DISBIOSIS INTESTINAL CAUSADA POR EL USO CONTINUADO DE ANTIBIOTICOS. SIN EMBARGO SE PUBLICAN RESULTADOS CONTRADICTORIOS RESPECTO A LA EFICACIA DE PROBIOTICOS FRENTE A INFECCIONES CAUSADAS POR PATOGENOS DE ESPECIAL RELEVANCIA COMO CLOSTRIDIUM DIFFICILE. LOS RESULTADOS NEGATIVOS INDICAN QUE, PROBABLEMENTE, NO SE HAN EMPLEADO LAS CEPAS MAS ADECUADAS EN LOS ESTUDIOS DE INTERVENCION, LO CUAL PONE DE MANIFIESTO LA RELEVANCIA DE SELECCIONAR LAS CEPAS MAS EFICACES PARA LOS TRATAMIENTOS A LOS QUE SE QUIEREN DIRIGIR. PARA ELLO ES NECESARIO IMPLEMENTAR TECNICAS DE ESCRUTINIO DE CANDIDATOS PROBIOTICOS RAPIDAS, FIABLES Y DIRIGIDAS, TANTO FRENTE A PATOGENOS COMO A POBLACIONES DIANA ESPECIFICAS._x000D_ EN ESTE CONTEXTO EL OBJETIVO GENERAL QUE SE PLANTEA EN ESTE PROYECTO ES LLEVAR A CABO UNA SELECCION RACIONAL DE POTENCIALES PROBIOTICOS FRENTE A PATOGENOS DE INTERES MEDIANTE EL DESARROLLO DE NUEVOS MODELOS DE ESCRUTINIO IN VITRO, ASI COMO PROFUNDIZAR EN EL MECANISMO DE ACCION DE AQUELLAS CEPAS PARA LAS QUE TENEMOS EVIDENCIAS DE SU EFICACIA. PARA ELLO SE PLANTEAN TRES OBJETIVOS ESPECIFICOS: 1) DESARROLLO DE MODELOS PARA MONITORIZAR IN VITRO EL COMPORTAMIENTO DE LA LINEA CELULAR INTESTINAL HUMANA HT29 FRENTE A SEIS PATOGENOS MODELO, OPORTUNISTAS Y/O TRASMITIDOS POR ALIMENTOS, PRODUCTORES DE ENTEROTOXINAS. PARA ELLO SE UTILIZARAN LAS TECNOLOGIAS DISPONIBLES EN EL IPLA QUE PERMITEN SEGUIR EN TIEMPO REAL EL CRECIMIENTO Y ESTADO FISIOLOGICO DE LINEAS CELULARES ADHERENTES; 2) ESTOS MODELOS SE UTILIZARAN PARA REALIZAR UN ESCRUTINIO DE POTENCIALES PROBIOTICOS, PRINCIPALMENTE BIFIDOBACTERIAS, CAPACES DE ANTAGONIZAR LA ACTIVIDAD DE LOS PATOGENOS. EN PARALELO SE ESTUDIARAN, TANTO IN VITRO COMO IN VIVO, MECANISMOS DE ACCION DE CEPAS DE BIFIDOBACTERIUM ANIMALIS SUBPS. LACTIS, NO PRODUCTORAS Y PRODUCTORAS DE DISTINTOS EXOPOLISACARIDOS, Y DE BIFIDOBACTERIUM LONGUM PARA LAS CUALES TENEMOS EVIDENCIAS PREVIAS DE SU CAPACIDAD ANTAGONICA; 3) SEGUIDAMENTE, SE ESTUDIARA LA EFICACIA DE LOS CANDIDATOS PROBIOTICOS SELECCIONADOS EN EL ENTORNO MICROBIANO DONDE LLEVARIA A CABO SU FUNCION QUE ES LA MICROBIOTA INTESTINAL. SE HAN ELEGIDO DOS MODELOS INICIALES PARA ABORDAR ESTE OBJETIVO, EMPLEANDO MICROBIOTA DE LAS POBLACIONES DE RIESGO ASOCIADAS A LOS PATOGENOS EN ESTUDIO. SE UTILIZARA UN MODELO COLONICO (EN CONTINUO) DE INFECCION POR C. DIFFICILE CON MICROBIOTA DE ANCIANOS, Y SE OPTIMIZARA UN NUEVO MODELO INTESTINAL (EN ¿BATCH¿) DE INFECCION POR ROTAVIRUS EN MICROBIOTA NIÑOS DE RECIEN NACIDOS. FINALMENTE, AQUELLOS POTENCIALES PROBIOTICOS QUE HAYAN MOSTRADO SU EFICACIA IN VITRO SERAN INCLUIDOS EN UN MATRIZ ALIMENTARIA LACTEA PARA REEVALUAR DE NUEVO SU CAPACIDAD DE ANTAGONIZAR LA ACTIVIDAD DE LOS PATOGENOS SOBRE ESTOS MODELOS. COMO RESULTADO FINAL, PRETENDEMOS OBTENER UNA SERIE DE PROBIOTICOS EFICACES PARA TRATAR O ALIVIAR LOS SINTOMAS CAUSADOS POR ENTEROPATOGENOS SOBRE POBLACIONES HUMANAS ESPECIFICAS, ASI COMO DESARROLLAR NUEVOS MODELOS IN VITRO QUE PERMITAN EN UN FUTURO AMPLIAR EL CATALOGO DE PATOGENOS CONTRA LOS QUE SELECCIONAR CEPAS POTENCIALMENTE BENEFICIOSAS. (Spanish)
0 references
THE MARKET FOR PROBIOTIC PRODUCTS, DESPITE LEGAL RESTRICTIONS RELATED TO HEALTH CLAIMS, CONTINUES IN EXPANSION SINCE ITS POTENTIAL APPLICATIONS HAVE INCREASING DEGREE OF SCIENTIFIC EVIDENCE. IN THIS REGARD, SEVERAL AUTHORS INDICATE THAT PROBIOTICS WILL BE IMPORTANT TOOLS FOR THE PREVENTION AND ADJUVANT THERAPY OF INFECTIONS ASSOCIATED WITH INTESTINAL DYSBIOSIS CAUSED BY THE CONTINUED USE OF ANTIBIOTICS. HOWEVER, CONTRADICTORY RESULTS ARE PUBLISHED REGARDING THE EFFICACY OF PROBIOTICS AGAINST INFECTIONS CAUSED BY PATHOGENS OF PARTICULAR RELEVANCE SUCH AS CLOSTRIDIUM DIFFICILE. THE NEGATIVE RESULTS INDICATE THAT THE MOST APPROPRIATE STRAINS HAVE PROBABLY NOT BEEN USED IN THE INTERVENTION STUDIES, WHICH SHOWS THE RELEVANCE OF SELECTING THE MOST EFFECTIVE STRAINS FOR THE TREATMENTS THEY WANT TO TARGET. For it it is necessary to implement technology for the production of raw, reliable and direct probiotics, as often as possible to pattogenous as to specific DIANA populations._x000D_ IN THIS CONTEXT THE GENERAL OBJECTIVE THAT is PLANT IN THIS PROJECT ITEM a RACIONAL Selection of PROBIOTIC POTENTIAL POTENTIALS FROM INTEREST PATOGENS FOR THE DEVELOPMENT OF NEW ESCROTINY MODEL IN VITRO, as well as PROFUNDING IN THE MECANISM OF ACCESSMENTS OF THIS CEPAS FOR THE EVIDENCES OF YOUR EFICACE. TO THIS END, THREE SPECIFIC OBJECTIVES ARE SET: 1) DEVELOPMENT OF MODELS TO MONITOR IN VITRO THE BEHAVIOR OF THE HUMAN INTESTINAL CELL LINE HT29 VERSUS SIX MODEL, OPPORTUNISTIC AND/OR FOOD-BORNE PATHOGENS, ENTEROTOXIN PRODUCERS. FOR THIS PURPOSE, THE TECHNOLOGIES AVAILABLE IN THE IPLA WILL BE USED TO MONITOR IN REAL TIME THE GROWTH AND PHYSIOLOGICAL STATUS OF ADHERENT CELL LINES; 2) THESE MODELS WILL BE USED TO SCRUTINISE PROBIOTIC POTENTIALS, MAINLY BIFIDOBACTERIA, CAPABLE OF ANTAGONISING THE ACTIVITY OF PATHOGENS. IN PARALLEL, BOTH IN VITRO AND IN VIVO, MECHANISMS OF ACTION OF BIFIDOBACTERIUM ANIMALIS SUBPS STRAINS WILL BE STUDIED. LACTIS, NON-PRODUCERS AND PRODUCERS OF DIFFERENT EXOPOLISACARIDS, AND BIFIDOBACTERIUM LONGUM FOR WHICH WE HAVE PREVIOUS EVIDENCE OF THEIR ANTAGONICA CAPACITY; 3) THE EFFICACY OF THE PROBIOTIC CANDIDATES SELECTED IN THE MICROBIAL ENVIRONMENT WHERE THEY WOULD CARRY OUT THEIR FUNCTION, WHICH IS THE INTESTINAL MICROBIOTA, WILL BE STUDIED. TWO INITIAL MODELS HAVE BEEN CHOSEN TO ADDRESS THIS GOAL, USING MICROBIOTA FROM THE RISK POPULATIONS ASSOCIATED WITH THE PATHOGENS BEING STUDIED. A COLONIC (CONTINUOUS) MODEL OF INFECTION BY C. DIFFICILE WITH A MICROBIOTA OF THE ELDERLY WILL BE USED, AND A NEW INTESTINAL MODEL (IN BATCH?) OF ROTAVIRUS INFECTION IN MICROBIOTA CHILDREN OF NEWBORNS WILL BE OPTIMISED. FINALLY, THOSE PROBIOTIC POTENTIALS THAT HAVE SHOWN THEIR EFFICACY IN VITRO WILL BE INCLUDED IN A LACTEA FOOD MATRIX TO REASSESS THEIR ABILITY TO ANTAGONISE THE ACTIVITY OF PATHOGENS ON THESE MODELS. AS A FINAL RESULT, WE INTEND TO OBTAIN A SERIES OF EFFECTIVE PROBIOTICS TO TREAT OR ALLEVIATE SYMPTOMS CAUSED BY ENTEROPATOGENS ON SPECIFIC HUMAN POPULATIONS, AS WELL AS TO DEVELOP NEW IN VITRO MODELS THAT ALLOW IN THE FUTURE TO EXPAND THE CATALOGUE OF PATHOGENS AGAINST WHICH TO SELECT POTENTIALLY BENEFICIAL STRAINS. (English)
12 October 2021
0.5129333456534594
0 references
LE MARCHÉ DES PRODUITS PROBIOTIQUES, MALGRÉ LES RESTRICTIONS LÉGALES LIÉES AUX ALLÉGATIONS SANTÉ, CONTINUE D’AUGMENTER PUISQUE SES APPLICATIONS POTENTIELLES PRÉSENTENT UN DEGRÉ CROISSANT DE PREUVES SCIENTIFIQUES. À CET ÉGARD, PLUSIEURS AUTEURS INDIQUENT QUE LES PROBIOTIQUES SERONT DES OUTILS IMPORTANTS POUR LA PRÉVENTION ET LE TRAITEMENT ADJUVANT DES INFECTIONS ASSOCIÉES À LA DYSBIOSE INTESTINALE CAUSÉE PAR LA POURSUITE DE L’UTILISATION D’ANTIBIOTIQUES. CEPENDANT, DES RÉSULTATS CONTRADICTOIRES SONT PUBLIÉS EN CE QUI CONCERNE L’EFFICACITÉ DES PROBIOTIQUES CONTRE LES INFECTIONS CAUSÉES PAR DES AGENTS PATHOGÈNES PARTICULIÈREMENT IMPORTANTS TELS QUE CLOSTRIDIUM DIFFICILE. LES RÉSULTATS NÉGATIFS INDIQUENT QUE LES SOUCHES LES PLUS APPROPRIÉES N’ONT PROBABLEMENT PAS ÉTÉ UTILISÉES DANS LES ÉTUDES D’INTERVENTION, CE QUI MONTRE LA PERTINENCE DE CHOISIR LES SOUCHES LES PLUS EFFICACES POUR LES TRAITEMENTS QU’ELLES VEULENT CIBLER. Pour qu’il soit nécessaire de mettre en œuvre la technologie pour la production de probiotiques bruts, fiables et directs, aussi souvent que possible pattogène sur des populations spécifiques DIANA._x000D_ DANS CE CONTEXTE L’OBJECTIF GÉNÉRAL QUE est PLANT dans ce PROJET ITEM une Sélection RACIONALE de POTENTIAL PROBIOTIC POTENTIAL POTENTIAL DES Patogènes INTERESTES POUR LE DEVELOPPEMENT DU NOUVEAU MODEL ESCROTINY EN VITRO, ainsi que le financement dans le mécanisme des accès de ces LCPE pour les ÉVIDENCES DE VOTRE EFICACE. À CETTE FIN, TROIS OBJECTIFS SPÉCIFIQUES SONT FIXÉS: 1) DÉVELOPPEMENT DE MODÈLES POUR SURVEILLER IN VITRO LE COMPORTEMENT DE LA LIGNÉE CELLULAIRE INTESTINALE HUMAINE HT29 PAR RAPPORT À SIX MODÈLES, OPPORTUNISTES ET/OU D’ORIGINE ALIMENTAIRE, PRODUCTEURS D’ENTÉROTOXINES. À CETTE FIN, LES TECHNOLOGIES DISPONIBLES DANS L’IPLA SERONT UTILISÉES POUR SURVEILLER EN TEMPS RÉEL LA CROISSANCE ET L’ÉTAT PHYSIOLOGIQUE DES LIGNÉES CELLULAIRES ADHÉRENTES; 2) CES MODÈLES SERONT UTILISÉS POUR EXAMINER LES POTENTIELS PROBIOTIQUES, PRINCIPALEMENT LES BIFIDOBACTÉRIES, CAPABLES D’ENTAGONISER L’ACTIVITÉ DES AGENTS PATHOGÈNES. EN PARALLÈLE, TANT IN VITRO QU’IN VIVO, LES MÉCANISMES D’ACTION DES SOUCHES DE BIFIDOBACTERIUM ANIMALIS SUBPS SERONT ÉTUDIÉS. LACTIS, NON-PRODUCTEURS ET PRODUCTEURS DE DIFFÉRENTS EXOPOLISACARIDS, ET BIFIDOBACTERIUM LONGUM POUR LESQUELS NOUS DISPOSONS DE PREUVES ANTÉRIEURES DE LEUR CAPACITÉ ANTAGONICA; 3) L’EFFICACITÉ DES CANDIDATS PROBIOTIQUES SÉLECTIONNÉS DANS L’ENVIRONNEMENT MICROBIEN OÙ ILS EXERCERAIENT LEUR FONCTION, C’EST-À-DIRE LE MICROBIOTE INTESTINAL, SERA ÉTUDIÉE. DEUX MODÈLES INITIAUX ONT ÉTÉ CHOISIS POUR ATTEINDRE CET OBJECTIF, EN UTILISANT DES MICROBIOTES PROVENANT DES POPULATIONS À RISQUE ASSOCIÉES AUX AGENTS PATHOGÈNES ÉTUDIÉS. UN MODÈLE COLONIQUE (CONTINU) D’INFECTION PAR C. DIFFICILE AVEC UN MICROBIOTE DES PERSONNES ÂGÉES SERA UTILISÉ, ET UN NOUVEAU MODÈLE INTESTINAL (EN LOT?) D’INFECTION PAR ROTAVIRUS CHEZ LES ENFANTS DE NOUVEAU-NÉS MICROBIOTES SERA OPTIMISÉ. ENFIN, LES POTENTIELS PROBIOTIQUES QUI ONT DÉMONTRÉ LEUR EFFICACITÉ IN VITRO SERONT INCLUS DANS UNE MATRICE ALIMENTAIRE LACTEA AFIN DE RÉÉVALUER LEUR CAPACITÉ À ANTAGONISER L’ACTIVITÉ DES AGENTS PATHOGÈNES SUR CES MODÈLES. EN DÉFINITIVE, NOUS AVONS L’INTENTION D’OBTENIR UNE SÉRIE DE PROBIOTIQUES EFFICACES POUR TRAITER OU SOULAGER LES SYMPTÔMES CAUSÉS PAR LES ENTEROPATOGENS SUR DES POPULATIONS HUMAINES SPÉCIFIQUES, AINSI QUE DE DÉVELOPPER DE NOUVEAUX MODÈLES IN VITRO QUI PERMETTRONT À L’AVENIR D’ÉLARGIR LE CATALOGUE D’AGENTS PATHOGÈNES POUR SÉLECTIONNER DES SOUCHES POTENTIELLEMENT BÉNÉFIQUES. (French)
2 December 2021
0 references
DER MARKT FÜR PROBIOTISCHE PRODUKTE TROTZ RECHTLICHER EINSCHRÄNKUNGEN IM ZUSAMMENHANG MIT GESUNDHEITSBEZOGENEN ANGABEN NIMMT WEITER ZU, DA SEINE POTENZIELLEN ANWENDUNGEN IMMER MEHR WISSENSCHAFTLICHE ERKENNTNISSE AUFWEISEN. IN DIESEM ZUSAMMENHANG WEISEN MEHRERE AUTOREN DARAUF HIN, DASS PROBIOTIKA WICHTIGE INSTRUMENTE ZUR PRÄVENTION UND ADJUVANTEN THERAPIE VON INFEKTIONEN IM ZUSAMMENHANG MIT DARMDYSBIOSE SEIN WERDEN, DIE DURCH DEN FORTGESETZTEN EINSATZ VON ANTIBIOTIKA VERURSACHT WERDEN. ALLERDINGS WERDEN WIDERSPRÜCHLICHE ERGEBNISSE ZUR WIRKSAMKEIT VON PROBIOTIKA GEGEN INFEKTIONEN VERÖFFENTLICHT, DIE DURCH KRANKHEITSERREGER VON BESONDERER BEDEUTUNG WIE CLOSTRIDIUM DIFFICILE VERURSACHT WERDEN. DIE NEGATIVEN ERGEBNISSE DEUTEN DARAUF HIN, DASS DIE AM BESTEN GEEIGNETEN STÄMME IN DEN INTERVENTIONSSTUDIEN WAHRSCHEINLICH NICHT VERWENDET WURDEN, WAS DIE RELEVANZ DER AUSWAHL DER EFFEKTIVSTEN STÄMME FÜR DIE VON IHNEN ANGESTREBTEN BEHANDLUNGEN ZEIGT. Denn es ist notwendig, Technologie für die Herstellung von rohen, zuverlässigen und direkten Probiotika zu implementieren, so oft wie möglich pattogene wie spezifische DIANA Populationen._x000D_ IN DAS CONTEXT DAS GENERAL OBJECTIVE, dass es in diesem PROJECT ITEM eine RACIONAL-Auswahl von PROBIOTIC POTENTIALEN von INTEREST Patogenen für die Entwicklung neuer ESCROTINY MODEL IN VITRO ist, sowie Profunding IN DAS Mecanism OF Accessments of thisIS CEPAS for the EVIDENCES OF YOUR EFICACE. ZU DIESEM ZWECK WERDEN DREI SPEZIFISCHE ZIELE FESTGELEGT: 1) ENTWICKLUNG VON MODELLEN ZUR ÜBERWACHUNG DES VERHALTENS DER MENSCHLICHEN DARMZELLLINIE HT29 IM VERGLEICH ZU SECHS MODELLEN, OPPORTUNISTISCHEN UND/ODER LEBENSMITTELBEDINGTEN KRANKHEITSERREGERN, ENTEROTOXIN-PRODUZENTEN. ZU DIESEM ZWECK WERDEN DIE IN DER IPLA VERFÜGBAREN TECHNOLOGIEN VERWENDET, UM DAS WACHSTUM UND DEN PHYSIOLOGISCHEN STATUS VON HAFTENDEN ZELLLINIEN IN ECHTZEIT ZU ÜBERWACHEN; 2) DIESE MODELLE WERDEN VERWENDET, UM PROBIOTISCHE POTENZIALE ZU UNTERSUCHEN, VOR ALLEM BIFIDOBAKTERIEN, DIE DIE AKTIVITÄT VON KRANKHEITSERREGERN ANTAGONISIEREN KÖNNEN. PARALLEL, SOWOHL IN VITRO ALS AUCH IN VIVO, WERDEN MECHANISMEN DER WIRKUNG VON BIFIDOBACTERIUM ANIMALIS SUBPS STÄMME UNTERSUCHT. LACTOS, NICHTPRODUZENTEN UND HERSTELLER VERSCHIEDENER EXOPOLISACARIDS UND BIFIDOBACTERIUM LONGUM, FÜR DIE WIR BEREITS BEWEISE FÜR IHRE ANTAGONICA-KAPAZITÄT HABEN; 3) DIE WIRKSAMKEIT DER PROBIOTISCHEN KANDIDATEN, DIE IN DER MIKROBIELLEN UMGEBUNG AUSGEWÄHLT WERDEN, WO SIE IHRE FUNKTION ERFÜLLEN WÜRDEN, D. H. DIE INTESTINALE MIKROBIOTA, WIRD UNTERSUCHT. ZUR ERREICHUNG DIESES ZIELS WURDEN ZWEI ERSTE MODELLE AUSGEWÄHLT, WOBEI MIKROBIOTA AUS DEN RISIKOPOPULATIONEN VERWENDET WERDEN, DIE MIT DEN UNTERSUCHTEN KRANKHEITSERREGERN VERBUNDEN SIND. ES WIRD EIN KOLONISCHES (KONTINUIERLICHES) INFEKTIONSMODELL VON C. DIFFICILE MIT EINER MIKROBIOTA ÄLTERER MENSCHEN VERWENDET UND EIN NEUES DARMMODELL (IN BATCH?) DER ROTAVIRUS-INFEKTION BEI MIKROBIOTA-KINDERN VON NEUGEBORENEN OPTIMIERT. SCHLIESSLICH WERDEN DIE PROBIOTISCHEN POTENZIALE, DIE IHRE WIRKSAMKEIT IN VITRO GEZEIGT HABEN, IN EINE LACTEEA-LEBENSMITTELMATRIX AUFGENOMMEN, UM IHRE FÄHIGKEIT, DIE AKTIVITÄT VON KRANKHEITSERREGERN AUF DIESEN MODELLEN ZU BEKÄMPFEN, NEU ZU BEWERTEN. ALS ENDERGEBNIS BEABSICHTIGEN WIR, EINE REIHE WIRKSAMER PROBIOTIKA ZUR BEHANDLUNG ODER LINDERUNG VON DURCH ENTEROPATOGENS BEI BESTIMMTEN MENSCHLICHEN POPULATIONEN VERURSACHTEN SYMPTOMEN ZU ERHALTEN UND NEUE IN-VITRO-MODELLE ZU ENTWICKELN, DIE ES IN ZUKUNFT ERMÖGLICHEN, DEN KATALOG VON KRANKHEITSERREGERN ZU ERWEITERN, GEGEN DIE POTENZIELL VORTEILHAFTE STÄMME AUSGEWÄHLT WERDEN KÖNNEN. (German)
9 December 2021
0 references
DE MARKT VOOR PROBIOTISCHE PRODUCTEN, ONDANKS WETTELIJKE BEPERKINGEN IN VERBAND MET GEZONDHEIDSCLAIMS, BLIJFT GROEIEN, AANGEZIEN DE POTENTIËLE TOEPASSINGEN ERVAN STEEDS MEER WETENSCHAPPELIJK BEWIJS HEBBEN. IN DIT VERBAND GEVEN VERSCHILLENDE AUTEURS AAN DAT PROBIOTICA BELANGRIJKE HULPMIDDELEN ZULLEN ZIJN VOOR DE PREVENTIE EN ADJUVANTE THERAPIE VAN INFECTIES DIE GEPAARD GAAN MET DARMDYSBIOSE VEROORZAAKT DOOR HET VOORTGEZET GEBRUIK VAN ANTIBIOTICA. ER WORDEN ECHTER TEGENSTRIJDIGE RESULTATEN GEPUBLICEERD MET BETREKKING TOT DE WERKZAAMHEID VAN PROBIOTICA TEGEN INFECTIES VEROORZAAKT DOOR ZIEKTEVERWEKKERS VAN BIJZONDER BELANG ZOALS CLOSTRIDIUM DIFFICILE. DE NEGATIEVE RESULTATEN WIJZEN EROP DAT DE MEEST GESCHIKTE STAMMEN WAARSCHIJNLIJK NIET ZIJN GEBRUIKT IN DE INTERVENTIESTUDIES, WAARUIT BLIJKT DAT HET RELEVANT IS OM DE MEEST EFFECTIEVE STAMMEN TE SELECTEREN VOOR DE BEHANDELINGEN WAARVOOR ZIJ ZICH WILLEN RICHTEN. Want het is noodzakelijk om technologie te implementeren voor de productie van ruwe, betrouwbare en directe probiotica, zo vaak mogelijk om te pattogeen als voor specifieke DIANA populaties._x000D_ IN DIT CONTEXT THE GENERAL OBJECTIVE DAT is PLANT IN DIT PROJECT ITEM een RACIONele selectie van PROBIOTIC POTENTIAL POTENTIALEN VAN INTERSTE patogenen VOOR DE ONTWIKKELING VAN NIEUWE ESCROTINY MODEL IN VITRO, evenals profundering in het mecanisme van de toegangen van deze CEPAS VOOR DE EVIDENCES VAN UW EFICACE. DAARTOE WORDEN DRIE SPECIFIEKE DOELSTELLINGEN VASTGESTELD: 1) ONTWIKKELING VAN MODELLEN OM IN VITRO HET GEDRAG VAN DE MENSELIJKE DARMCELLIJN HT29 VERSUS ZES MODEL, OPPORTUNISTISCHE EN/OF DOOR VOEDSEL OVERGEDRAGEN PATHOGENEN, ENTEROTOXINEPRODUCENTEN TE CONTROLEREN. DAARTOE ZULLEN DE IN DE IPLA BESCHIKBARE TECHNOLOGIEËN WORDEN GEBRUIKT OM DE GROEI EN DE FYSIOLOGISCHE STATUS VAN AANHANGENDE CELLIJNEN IN REALTIME TE MONITOREN; 2) DEZE MODELLEN ZULLEN WORDEN GEBRUIKT OM PROBIOTISCHE POTENTIALEN TE ONDERZOEKEN, HOOFDZAKELIJK BIFIDOBACTERIËN, IN STAAT OM DE ACTIVITEIT VAN ZIEKTEVERWEKKERS TEGEN TE GAAN. TEGELIJKERTIJD ZULLEN ZOWEL IN VITRO ALS IN VIVO WERKINGSMECHANISMEN VAN BIFIDOBACTERIUM ANIMALIS SUBPS STAMMEN WORDEN ONDERZOCHT. LACTIS, NIET-PRODUCENTEN EN PRODUCENTEN VAN VERSCHILLENDE EXOPOLISACARIDS EN BIFIDOBACTERIUM LONGUM WAARVOOR WE EERDER BEWIJS HEBBEN VAN HUN ANTAGONICA-CAPACITEIT; 3) DE DOELTREFFENDHEID VAN DE PROBIOTISCHE KANDIDATEN GESELECTEERD IN HET MICROBIËLE MILIEU WAAR ZIJ HUN FUNCTIE ZOUDEN UITVOEREN, DIE DE DARMMICROBIOTA IS, ZAL WORDEN BESTUDEERD. TWEE INITIËLE MODELLEN ZIJN GEKOZEN OM DIT DOEL TE BEREIKEN, MET BEHULP VAN MICROBIOTA VAN DE RISICOPOPULATIES GEASSOCIEERD MET DE PATHOGENEN DIE WORDEN ONDERZOCHT. EEN COLONISCH (CONTINU) MODEL VAN INFECTIE DOOR C. DIFFICILE MET EEN MICROBIOTA VAN OUDEREN ZAL WORDEN GEBRUIKT, EN EEN NIEUW DARMMODEL (IN BATCH?) VAN ROTAVIRUSINFECTIE BIJ MICROBIOTA KINDEREN VAN PASGEBORENEN ZAL WORDEN GEOPTIMALISEERD. TEN SLOTTE ZULLEN DIE PROBIOTISCHE MOGELIJKHEDEN DIE HUN WERKZAAMHEID IN VITRO HEBBEN AANGETOOND, WORDEN OPGENOMEN IN EEN LACTEA-VOEDSELMATRIX OM HUN VERMOGEN OM DE ACTIVITEIT VAN PATHOGENEN OP DEZE MODELLEN TEGEN TE GAAN, OPNIEUW TE BEOORDELEN. ALS EINDRESULTAAT ZIJN WE VAN PLAN OM EEN REEKS EFFECTIEVE PROBIOTICA TE VERKRIJGEN OM SYMPTOMEN DIE DOOR ENTEROPATOGENS BIJ SPECIFIEKE MENSELIJKE POPULATIES WORDEN VEROORZAAKT, TE BEHANDELEN OF TE VERLICHTEN, EN OM NIEUWE IN-VITROMODELLEN TE ONTWIKKELEN DIE HET MOGELIJK MAKEN OM IN DE TOEKOMST DE LIJST VAN ZIEKTEVERWEKKERS UIT TE BREIDEN WAARTEGEN POTENTIEEL GUNSTIGE STAMMEN KUNNEN WORDEN GESELECTEERD. (Dutch)
17 December 2021
0 references
IL MERCATO DEI PRODOTTI PROBIOTICI, NONOSTANTE LE RESTRIZIONI LEGALI RELATIVE ALLE INDICAZIONI SULLA SALUTE, CONTINUA AD ESPANDERSI IN QUANTO LE SUE POTENZIALI APPLICAZIONI HANNO UN CRESCENTE GRADO DI PROVE SCIENTIFICHE. A QUESTO PROPOSITO, DIVERSI AUTORI INDICANO CHE I PROBIOTICI SARANNO STRUMENTI IMPORTANTI PER LA PREVENZIONE E LA TERAPIA ADIUVANTE DELLE INFEZIONI ASSOCIATE ALLA DISBIOSI INTESTINALE CAUSATE DAL CONTINUO USO DI ANTIBIOTICI. TUTTAVIA, SONO PUBBLICATI RISULTATI CONTRADDITTORI PER QUANTO RIGUARDA L'EFFICACIA DEI PROBIOTICI CONTRO LE INFEZIONI CAUSATE DA AGENTI PATOGENI DI PARTICOLARE RILEVANZA COME CLOSTRIDIUM DIFFICILE. I RISULTATI NEGATIVI INDICANO CHE PROBABILMENTE I CEPPI PIÙ APPROPRIATI NON SONO STATI UTILIZZATI NEGLI STUDI D'INTERVENTO, IL CHE DIMOSTRA L'IMPORTANZA DI SELEZIONARE I CEPPI PIÙ EFFICACI PER I TRATTAMENTI CHE INTENDONO PRENDERE IN CONSIDERAZIONE. Per questo è necessario implementare una tecnologia per la produzione di probiotici grezzi, affidabili e diretti, il più spesso possibile a pattogene come a specifiche popolazioni DIANA._x000D_ IN QUESTO CONTEXTTO L'OBJETTIVO GENERALE che è PLANT IN QUESTO PROGETTO ITEM una selezione RACIONALE di POTENTIAL PROBIOTICIALI DALLE POTENTICHE INTERESTI PER LA SVILUPPO DI NUOVO MODELLO ESCROTINO IN VITRO, oltre a sprofondare nel mecanismo degli accessi di questi CEPAS PER LE EVIDENZE DELLA TUA EFICACE. A TAL FINE SONO FISSATI TRE OBIETTIVI SPECIFICI: 1) SVILUPPO DI MODELLI PER MONITORARE IN VITRO IL COMPORTAMENTO DELLA LINEA CELLULARE INTESTINALE UMANA HT29 RISPETTO A SEI MODELLI, PATOGENI OPPORTUNISTICI E/O ALIMENTARI, PRODUTTORI DI ENTEROTOSSINE. A TAL FINE, LE TECNOLOGIE DISPONIBILI NELL'IPLA SARANNO UTILIZZATE PER MONITORARE IN TEMPO REALE LA CRESCITA E LO STATO FISIOLOGICO DELLE LINEE CELLULARI ADERENTI; 2) QUESTI MODELLI SARANNO UTILIZZATI PER ESAMINARE I POTENZIALI PROBIOTICI, PRINCIPALMENTE BIFIDOBATTERI, CAPACI DI ANTAGONIZZARE L'ATTIVITÀ DEGLI AGENTI PATOGENI. PARALLELAMENTE, SIA IN VITRO CHE IN VIVO, SARANNO STUDIATI MECCANISMI D'AZIONE DEI CEPPI DI BIFIDOBACTERIUM ANIMALIS SUBPS. LACTIS, NON PRODUTTORI E PRODUTTORI DI DIVERSI EXOPOLISACARIDS, E BIFIDOBACTERIUM LONGUM PER I QUALI ABBIAMO PRECEDENTI PROVE DELLA LORO CAPACITÀ ANTAGONICA; 3) SARÀ STUDIATA L'EFFICACIA DEI CANDIDATI PROBIOTICI SELEZIONATI NELL'AMBIENTE MICROBICO DOVE SVOLGEREBBERO LA LORO FUNZIONE, OVVERO IL MICROBIOTA INTESTINALE. PER RAGGIUNGERE QUESTO OBIETTIVO SONO STATI SCELTI DUE MODELLI INIZIALI, UTILIZZANDO IL MICROBIOTA DELLE POPOLAZIONI A RISCHIO ASSOCIATE AGLI AGENTI PATOGENI OGGETTO DELLO STUDIO. VERRÀ UTILIZZATO UN MODELLO COLONICO (CONTINUO) DI INFEZIONE DA C. DIFFICILE CON UN MICROBIOTA DEGLI ANZIANI, E UN NUOVO MODELLO INTESTINALE (IN BATCH?) DI INFEZIONE DA ROTAVIRUS NEI BAMBINI MICROBIOTA DI NEONATI SARÀ OTTIMIZZATO. INFINE, I POTENZIALI PROBIOTICI CHE HANNO DIMOSTRATO LA LORO EFFICACIA IN VITRO SARANNO INCLUSI IN UNA MATRICE ALIMENTARE LACTEA PER RIVALUTARE LA LORO CAPACITÀ DI ANTAGONIZZARE L'ATTIVITÀ DEGLI AGENTI PATOGENI SU QUESTI MODELLI. COME RISULTATO FINALE, INTENDIAMO OTTENERE UNA SERIE DI PROBIOTICI EFFICACI PER TRATTARE O ALLEVIARE I SINTOMI CAUSATI DA ENTEROPATOGENS SU SPECIFICHE POPOLAZIONI UMANE, NONCHÉ SVILUPPARE NUOVI MODELLI IN VITRO CHE CONSENTANO IN FUTURO DI AMPLIARE IL CATALOGO DEGLI AGENTI PATOGENI CONTRO I QUALI SELEZIONARE CEPPI POTENZIALMENTE BENEFICI. (Italian)
16 January 2022
0 references
Η ΑΓΟΡΆ ΠΡΟΒΙΟΤΙΚΏΝ ΠΡΟΪΌΝΤΩΝ, ΠΑΡΆ ΤΟΥΣ ΝΟΜΙΚΟΎΣ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΟΎΣ ΠΟΥ ΣΧΕΤΊΖΟΝΤΑΙ ΜΕ ΤΟΥΣ ΙΣΧΥΡΙΣΜΟΎΣ ΥΓΕΊΑΣ, ΣΥΝΕΧΊΖΕΙ ΝΑ ΕΠΕΚΤΕΊΝΕΤΑΙ, ΔΕΔΟΜΈΝΟΥ ΌΤΙ ΟΙ ΔΥΝΗΤΙΚΈΣ ΕΦΑΡΜΟΓΈΣ ΤΗΣ ΠΑΡΟΥΣΙΆΖΟΥΝ ΑΥΞΑΝΌΜΕΝΟ ΒΑΘΜΌ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΏΝ ΣΤΟΙΧΕΊΩΝ. ΑΠΌ ΤΗΝ ΆΠΟΨΗ ΑΥΤΉ, ΑΡΚΕΤΟΊ ΣΥΓΓΡΑΦΕΊΣ ΑΝΑΦΈΡΟΥΝ ΌΤΙ ΤΑ ΠΡΟΒΙΟΤΙΚΆ ΘΑ ΕΊΝΑΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΆ ΕΡΓΑΛΕΊΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΡΌΛΗΨΗ ΚΑΙ ΤΗΝ ΕΠΙΚΟΥΡΙΚΉ ΘΕΡΑΠΕΊΑ ΛΟΙΜΏΞΕΩΝ ΠΟΥ ΣΧΕΤΊΖΟΝΤΑΙ ΜΕ ΤΗΝ ΕΝΤΕΡΙΚΉ ΔΥΣΒΊΩΣΗ ΠΟΥ ΠΡΟΚΑΛΕΊΤΑΙ ΑΠΌ ΤΗ ΣΥΝΕΧΙΖΌΜΕΝΗ ΧΡΉΣΗ ΑΝΤΙΒΙΟΤΙΚΏΝ. ΩΣΤΌΣΟ, ΔΗΜΟΣΙΕΎΟΝΤΑΙ ΑΝΤΙΦΑΤΙΚΆ ΑΠΟΤΕΛΈΣΜΑΤΑ ΌΣΟΝ ΑΦΟΡΆ ΤΗΝ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΌΤΗΤΑ ΤΩΝ ΠΡΟΒΙΟΤΙΚΏΝ ΈΝΑΝΤΙ ΛΟΙΜΏΞΕΩΝ ΠΟΥ ΠΡΟΚΑΛΟΎΝΤΑΙ ΑΠΌ ΠΑΘΟΓΌΝΟΥΣ ΠΑΡΆΓΟΝΤΕΣ ΙΔΙΑΊΤΕΡΗΣ ΣΗΜΑΣΊΑΣ ΌΠΩΣ ΤΟ CLOSTRIDIUM DIFFICILE. ΤΑ ΑΡΝΗΤΙΚΆ ΑΠΟΤΕΛΈΣΜΑΤΑ ΔΕΊΧΝΟΥΝ ΌΤΙ ΚΑΤΆ ΠΆΣΑ ΠΙΘΑΝΌΤΗΤΑ ΔΕΝ ΈΧΟΥΝ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΗΘΕΊ ΤΑ ΠΛΈΟΝ ΚΑΤΆΛΛΗΛΑ ΣΤΕΛΈΧΗ ΣΤΙΣ ΜΕΛΈΤΕΣ ΠΑΡΈΜΒΑΣΗΣ, ΓΕΓΟΝΌΣ ΠΟΥ ΚΑΤΑΔΕΙΚΝΎΕΙ ΤΗ ΣΗΜΑΣΊΑ ΤΗΣ ΕΠΙΛΟΓΉΣ ΤΩΝ ΠΛΈΟΝ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΏΝ ΣΤΕΛΕΧΏΝ ΓΙΑ ΤΙΣ ΘΕΡΑΠΕΊΕΣ ΠΟΥ ΕΠΙΘΥΜΟΎΝ ΝΑ ΣΤΟΧΕΎΣΟΥΝ. Για να είναι απαραίτητη η εφαρμογή τεχνολογίας για την παραγωγή ακατέργαστων, αξιόπιστων και άμεσων προβιοτικών, όσο το δυνατόν συχνότερα σε παττογένητους πληθυσμούς DIANA._x000D_ ΣΤΟ ΠΑΡΟΝΤΑ ΠΛΑΙΣΙΟ ΤΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΣΤΟΧΟ ΟΤΙ είναι PLANT ΣΤΟ ΠΑΡΟΝΤΑ ΕΡΓΟ ΕΜΠΟΡΙΟ μια RACIONAL POTENTIAL POTENTIAL POTENTIALS ΑΠΟ ΤΟ INTEREST patogens ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΑΠΤΥΞΗ ΤΩΝ ΝΕΩΝ ΕΣΡΩΤΙΝΩΝ ΜΟΔΕΛΩΝ IN VITRO, εκτός από τη χρηματοδότηση στον μεκανισμό των προσλήψεων αυτής της CEPA για τις εκδοχές της αποστολής σας. ΓΙΑ ΤΟ ΣΚΟΠΌ ΑΥΤΌ, ΚΑΘΟΡΊΖΟΝΤΑΙ ΤΡΕΙΣ ΕΙΔΙΚΟΊ ΣΤΌΧΟΙ: 1) ΑΝΆΠΤΥΞΗ ΜΟΝΤΈΛΩΝ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΑΡΑΚΟΛΟΎΘΗΣΗ IN VITRO ΤΗΣ ΣΥΜΠΕΡΙΦΟΡΆΣ ΤΗΣ ΑΝΘΡΏΠΙΝΗΣ ΕΝΤΕΡΙΚΉΣ ΚΥΤΤΑΡΙΚΉΣ ΣΕΙΡΆΣ HT29 ΈΝΑΝΤΙ ΈΞΙ ΜΟΝΤΈΛΩΝ, ΕΥΚΑΙΡΙΑΚΏΝ ΚΑΙ/Ή ΤΡΟΦΙΜΟΓΕΝΏΝ ΠΑΘΟΓΌΝΩΝ, ΠΑΡΑΓΩΓΏΝ ΕΝΤΕΡΟΤΟΞΙΝΏΝ. ΓΙΑ ΤΟΝ ΣΚΟΠΌ ΑΥΤΌ, ΟΙ ΤΕΧΝΟΛΟΓΊΕΣ ΠΟΥ ΔΙΑΤΊΘΕΝΤΑΙ ΣΤΟ IPLA ΘΑ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΗΘΟΎΝ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΑΡΑΚΟΛΟΎΘΗΣΗ ΣΕ ΠΡΑΓΜΑΤΙΚΌ ΧΡΌΝΟ ΤΗΣ ΑΝΆΠΤΥΞΗΣ ΚΑΙ ΤΗΣ ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΚΉΣ ΚΑΤΆΣΤΑΣΗΣ ΤΩΝ ΠΡΟΣΚΟΛΛΟΎΜΕΝΩΝ ΚΥΤΤΑΡΙΚΏΝ ΣΕΙΡΏΝ· 2) ΑΥΤΆ ΤΑ ΜΟΝΤΈΛΑ ΘΑ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΗΘΟΎΝ ΓΙΑ ΤΟΝ ΈΛΕΓΧΟ ΤΩΝ ΠΡΟΒΙΟΤΙΚΏΝ ΔΥΝΑΤΟΤΉΤΩΝ, ΚΥΡΊΩΣ BIFIDOBACTERIA, ΙΚΑΝΆ ΝΑ ΑΝΤΑΓΩΝΙΣΤΟΎΝ ΤΗ ΔΡΑΣΤΗΡΙΌΤΗΤΑ ΤΩΝ ΠΑΘΟΓΌΝΩΝ. ΠΑΡΆΛΛΗΛΑ, ΤΌΣΟ IN VITRO ΌΣΟ ΚΑΙ IN VIVO, ΘΑ ΜΕΛΕΤΗΘΟΎΝ ΜΗΧΑΝΙΣΜΟΊ ΔΡΆΣΗΣ ΤΩΝ ΣΤΕΛΕΧΏΝ BIFIDOBACTERIUM ANIMALIS SUBPS. LACTIS, ΜΗ-ΠΑΡΑΓΩΓΟΊ ΚΑΙ ΠΑΡΑΓΩΓΟΊ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΏΝ EXOPOLISACARIDS, ΚΑΙ BIFIDOBACTERIUM LONGUM ΓΙΑ ΤΑ ΟΠΟΊΑ ΈΧΟΥΜΕ ΠΡΟΗΓΟΎΜΕΝΑ ΣΤΟΙΧΕΊΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΙΚΑΝΌΤΗΤΑ ANTAGONICA· 3) ΘΑ ΜΕΛΕΤΗΘΕΊ Η ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΌΤΗΤΑ ΤΩΝ ΥΠΟΨΗΦΊΩΝ ΠΡΟΒΙΟΤΙΚΏΝ ΠΟΥ ΘΑ ΕΠΙΛΕΓΟΎΝ ΣΤΟ ΜΙΚΡΟΒΙΑΚΌ ΠΕΡΙΒΆΛΛΟΝ ΌΠΟΥ ΘΑ ΕΠΙΤΕΛΟΎΣΑΝ ΤΗ ΛΕΙΤΟΥΡΓΊΑ ΤΟΥΣ, Η ΟΠΟΊΑ ΕΊΝΑΙ Η ΕΝΤΕΡΙΚΉ ΜΙΚΡΟΒΊΩΣΗ. ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΠΊΤΕΥΞΗ ΑΥΤΟΎ ΤΟΥ ΣΤΌΧΟΥ ΕΠΙΛΈΧΘΗΚΑΝ ΔΎΟ ΑΡΧΙΚΆ ΜΟΝΤΈΛΑ, ΜΕ ΤΗ ΧΡΉΣΗ ΜΙΚΡΟΒΊΩΝ ΑΠΌ ΤΟΥΣ ΠΛΗΘΥΣΜΟΎΣ ΚΙΝΔΎΝΟΥ ΠΟΥ ΣΥΝΔΈΟΝΤΑΙ ΜΕ ΤΟΥΣ ΥΠΌ ΜΕΛΈΤΗ ΠΑΘΟΓΌΝΟΥΣ ΠΑΡΆΓΟΝΤΕΣ. ΘΑ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΗΘΕΊ ΈΝΑ ΠΑΧΙΚΌ (ΣΥΝΕΧΈΣ) ΜΟΝΤΈΛΟ ΛΟΊΜΩΞΗΣ ΑΠΌ C. DIFFICILE ΜΕ ΜΙΚΡΟΒΙΏΤΑ ΤΩΝ ΗΛΙΚΙΩΜΈΝΩΝ ΚΑΙ ΘΑ ΒΕΛΤΙΣΤΟΠΟΙΗΘΕΊ ΈΝΑ ΝΈΟ ΕΝΤΕΡΙΚΌ ΜΟΝΤΈΛΟ (ΣΕ ΠΑΡΤΊΔΑ;) ΤΗΣ ΛΟΊΜΩΞΗΣ ΑΠΌ ΡΟΤΑΪΌ ΣΤΑ ΠΑΙΔΙΆ ΜΙΚΡΟΒΊΩΝ ΝΕΟΓΈΝΝΗΤΩΝ. ΤΈΛΟΣ, ΑΥΤΈΣ ΟΙ ΠΡΟΒΙΟΤΙΚΈΣ ΔΥΝΑΤΌΤΗΤΕΣ ΠΟΥ ΈΧΟΥΝ ΔΕΊΞΕΙ ΤΗΝ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΌΤΗΤΆ ΤΟΥΣ IN VITRO ΘΑ ΣΥΜΠΕΡΙΛΗΦΘΟΎΝ ΣΕ ΜΙΑ ΜΉΤΡΑ ΤΡΟΦΊΜΩΝ LACTEA ΓΙΑ ΝΑ ΕΠΑΝΑΞΙΟΛΟΓΗΘΕΊ Η ΙΚΑΝΌΤΗΤΆ ΤΟΥΣ ΝΑ ΑΝΤΑΓΩΝΊΖΟΝΤΑΙ ΤΗ ΔΡΑΣΤΗΡΙΌΤΗΤΑ ΤΩΝ ΠΑΘΟΓΌΝΩΝ ΟΡΓΑΝΙΣΜΏΝ ΣΕ ΑΥΤΆ ΤΑ ΜΟΝΤΈΛΑ. ΩΣ ΤΕΛΙΚΌ ΑΠΟΤΈΛΕΣΜΑ, ΣΚΟΠΕΎΟΥΜΕ ΝΑ ΑΠΟΚΤΉΣΟΥΜΕ ΜΙΑ ΣΕΙΡΆ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΏΝ ΠΡΟΒΙΟΤΙΚΏΝ ΓΙΑ ΤΗ ΘΕΡΑΠΕΊΑ Ή ΤΗΝ ΑΝΑΚΟΎΦΙΣΗ ΤΩΝ ΣΥΜΠΤΩΜΆΤΩΝ ΠΟΥ ΠΡΟΚΑΛΟΎΝΤΑΙ ΑΠΌ ΤΟ ENTEROPATOGENS ΣΕ ΣΥΓΚΕΚΡΙΜΈΝΟΥΣ ΑΝΘΡΏΠΙΝΟΥΣ ΠΛΗΘΥΣΜΟΎΣ, ΚΑΘΏΣ ΚΑΙ ΝΑ ΑΝΑΠΤΎΞΟΥΜΕ ΝΈΑ ΜΟΝΤΈΛΑ IN VITRO ΠΟΥ ΘΑ ΕΠΙΤΡΈΨΟΥΝ ΣΤΟ ΜΈΛΛΟΝ ΝΑ ΔΙΕΥΡΎΝΟΥΝ ΤΟΝ ΚΑΤΆΛΟΓΟ ΠΑΘΟΓΌΝΩΝ ΈΝΑΝΤΙ ΤΩΝ ΟΠΟΊΩΝ ΘΑ ΕΠΙΛΕΓΟΎΝ ΔΥΝΗΤΙΚΆ ΕΥΕΡΓΕΤΙΚΆ ΣΤΕΛΈΧΗ. (Greek)
17 August 2022
0 references
MARKEDET FOR PROBIOTISKE PRODUKTER ER PÅ TRODS AF LOVMÆSSIGE BEGRÆNSNINGER I FORBINDELSE MED SUNDHEDSANPRISNINGER FORTSAT I VÆKST, DA DETS POTENTIELLE ANVENDELSER HAR EN STIGENDE GRAD AF VIDENSKABELIG DOKUMENTATION. I DENNE FORBINDELSE, FLERE FORFATTERE TYDER PÅ, AT PROBIOTIKA VIL VÆRE VIGTIGE VÆRKTØJER TIL FOREBYGGELSE OG ADJUVERENDE BEHANDLING AF INFEKTIONER FORBUNDET MED TARM DYSBIOSE FORÅRSAGET AF DEN FORTSATTE BRUG AF ANTIBIOTIKA. DER OFFENTLIGGØRES DOG MODSTRIDENDE RESULTATER VEDRØRENDE VIRKNINGEN AF PROBIOTIKA MOD INFEKTIONER FORÅRSAGET AF PATOGENER AF SÆRLIG RELEVANS, SÅSOM CLOSTRIDIUM DIFFICILE. DE NEGATIVE RESULTATER VISER, AT DE MEST HENSIGTSMÆSSIGE STAMMER SANDSYNLIGVIS IKKE ER BLEVET ANVENDT I INTERVENTIONSUNDERSØGELSERNE, HVILKET VISER RELEVANSEN AF AT UDVÆLGE DE MEST EFFEKTIVE STAMMER TIL DE BEHANDLINGER, DE ØNSKER AT MÅLRETTE. For det er nødvendigt at indføre teknologi til produktion af rå, pålidelige og direkte probiotika, så ofte som muligt for pattogenøs, hvad angår specifikke DIANA populationer._x000D_ I DENNE KONTEXT DEN GENNERAL OBJEKTIV DET er PLANT I DENNE PROJEKTITET et RACIONAL Selection of PROBIOTISKE POTENTIAL POTENTIALER FRA INTERESTe patogener til DEVELOPMENT AF NYE ESCROTINY MODEL IN VITRO — ud over at profundere i mekanismen af adgang til disse CEPAS FOR DET VIDENCES AF DIN EFICACE. MED HENBLIK HERPÅ ER DER OPSTILLET TRE SPECIFIKKE MÅL: 1) UDVIKLING AF MODELLER TIL OVERVÅGNING IN VITRO ADFÆRD AF DEN HUMANE TARM CELLE LINJE HT29 VERSUS SEKS MODEL, OPPORTUNISTISKE OG/ELLER FØDEVAREBÅRNE PATOGENER, ENTEROTOKSIN PRODUCENTER. TIL DETTE FORMÅL VIL DE TEKNOLOGIER, DER ER TILGÆNGELIGE I IPLA, BLIVE ANVENDT TIL I REALTID AT OVERVÅGE VÆKSTEN OG DEN FYSIOLOGISKE STATUS FOR DE VEDHÆNGENDE CELLELINJER. 2) DISSE MODELLER VIL BLIVE ANVENDT TIL AT UNDERSØGE PROBIOTISKE POTENTIALER, HOVEDSAGELIG BIFIDOBAKTERIER, DER ER I STAND TIL AT MODVIRKE PATOGENERS AKTIVITET. PARALLELT HERMED, BÅDE IN VITRO OG IN VIVO, VIL VIRKNINGSMEKANISMERNE FOR BIFIDOBACTERIUM ANIMALIS SUBPS-STAMMER BLIVE UNDERSØGT. LACTIS, IKKE-PRODUCENTER OG PRODUCENTER AF FORSKELLIGE EXOPOLISACARIDS OG BIFIDOBACTERIUM LONGUM, FOR HVILKE VI TIDLIGERE HAR DOKUMENTATION FOR DERES ANTAGONICA KAPACITET 3) EFFEKTIVITETEN AF DE PROBIOTISKE KANDIDATER UDVALGT I DET MIKROBIELLE MILJØ, HVOR DE VILLE UDFØRE DERES FUNKTION, SOM ER TARMMIKROBIOTA, VIL BLIVE UNDERSØGT. DER ER VALGT TO FØRSTE MODELLER TIL AT OPFYLDE DETTE MÅL VED HJÆLP AF MIKROBIOTA FRA DE RISIKOPOPULATIONER, DER ER FORBUNDET MED DE PATOGENER, DER UNDERSØGES. EN KOLONISK (KONTINUERLIG) MODEL AF INFEKTION MED C. DIFFICILE MED EN MIKROBIOTA AF ÆLDRE VIL BLIVE ANVENDT, OG EN NY INTESTINAL MODEL (I BATCH?) AF ROTAVIRUS INFEKTION HOS MIKROBIOTA BØRN AF NYFØDTE VIL BLIVE OPTIMERET. ENDELIG VIL DE PROBIOTISKE POTENTIALER, DER HAR VIST DERES VIRKNING IN VITRO, BLIVE INKLUDERET I EN LACTEA-FØDEVAREMATRIX FOR AT REVURDERE DERES EVNE TIL AT MODARBEJDE PATOGENERS AKTIVITET PÅ DISSE MODELLER. SOM ET ENDELIGT RESULTAT HAR VI TIL HENSIGT AT OPNÅ EN RÆKKE EFFEKTIVE PROBIOTIKA TIL AT BEHANDLE ELLER LINDRE SYMPTOMER FORÅRSAGET AF ENTEROPATOGENS PÅ SPECIFIKKE POPULATIONER AF MENNESKER SAMT AT UDVIKLE NYE IN VITRO-MODELLER, DER I FREMTIDEN GØR DET MULIGT AT UDVIDE KATALOGET OVER PATOGENER, MOD HVILKE DER KAN VÆLGES POTENTIELT GAVNLIGE STAMMER. (Danish)
17 August 2022
0 references
PROBIOOTTISTEN TUOTTEIDEN MARKKINAT OVAT TERVEYSVÄITTEISIIN LIITTYVISTÄ OIKEUDELLISISTA RAJOITUKSISTA HUOLIMATTA LAAJENEMASSA, KOSKA NIIDEN MAHDOLLISILLA SOVELLUKSILLA ON YHÄ ENEMMÄN TIETEELLISTÄ NÄYTTÖÄ. TÄLTÄ OSIN USEAT KIRJOITTAJAT OSOITTAVAT, ETTÄ PROBIOOTIT OVAT TÄRKEITÄ VÄLINEITÄ ANTIBIOOTTIEN JATKUVAN KÄYTÖN AIHEUTTAMAN SUOLISTON DYSBIOOSIN AIHEUTTAMIEN INFEKTIOIDEN EHKÄISYSSÄ JA LIITÄNNÄISHOIDOSSA. PROBIOOTTIEN TEHOSTA ON KUITENKIN JULKAISTU RISTIRIITAISIA TULOKSIA ERITYISEN MERKITTÄVIEN PATOGEENIEN, KUTEN CLOSTRIDIUM DIFFICILEN, AIHEUTTAMIA INFEKTIOITA VASTAAN. NEGATIIVISET TULOKSET OSOITTAVAT, ETTÄ SOPIVIMPIA KANTOJA EI TODENNÄKÖISESTI OLE KÄYTETTY INTERVENTIOTUTKIMUKSISSA, MIKÄ OSOITTAA, MITEN TÄRKEÄÄ ON VALITA TEHOKKAIMMAT KANNAT NIILLE HOIDOILLE, JOIHIN NE HALUAVAT KOHDISTAA. Sen vuoksi on tarpeen ottaa käyttöön raaka-aineiden, luotettavien ja suorien probioottien tuotantoa varten teknologiaa, joka on mahdollisimman usein patogeeninen kuin tietyt DIANA-populaatiot. sekä profunding in the mecanism of accessments OF THIS CEPAS FOR the EVIDENCES OF THE EFICACE. TÄTÄ VARTEN ASETETAAN KOLME ERITYISTAVOITETTA: 1) SELLAISTEN MALLIEN KEHITTÄMINEN, JOILLA SEURATAAN IHMISEN SUOLISTOSOLULINJAN HT29 KÄYTTÄYTYMISTÄ IN VITRO VERRATTUNA KUUTEEN MALLIIN, OPPORTUNISTISEEN JA/TAI ELINTARVIKEVÄLITTEISEEN PATOGEENIIN, ENTEROTOKSIINIEN TUOTTAJIIN. TÄTÄ VARTEN IPLA:N KÄYTETTÄVISSÄ OLEVIA TEKNIIKOITA KÄYTETÄÄN SEURAAMAAN REAALIAJASSA KIINNITTYNEIDEN SOLULINJOJEN KASVUA JA FYSIOLOGISTA TILAA; 2) NÄITÄ MALLEJA KÄYTETÄÄN PROBIOOTTISTEN POTENTIAALIEN, PÄÄASIASSA BIFIDOBAKTEERIEN, TUTKIMISEEN, JOKA KYKENEE VASTUSTAMAAN PATOGEENIEN AKTIIVISUUTTA. SAMANAIKAISESTI TUTKITAAN SEKÄ IN VITRO ETTÄ IN VIVO BIFIDOBACTERIUM ANIMALIS SUBPS -KANTOJEN VAIKUTUSMEKANISMEJA. LACTIS, MUUT KUIN TUOTTAJAT JA ERI EXOPOLISACARIDS- JA BIFIDOBACTERIUM LONGUM -TUOTTEIDEN TUOTTAJAT, JOIDEN OSALTA MEILLÄ ON AIEMPAA NÄYTTÖÄ NIIDEN ANTAGONICA-KAPASITEETISTA; 3) TUTKITAAN MIKROBIYMPÄRISTÖSSÄ VALITTUJEN PROBIOOTTIEHDOKKAIDEN TEHOA, JOKA ON SUOLISTON MIKROBIOTA. TÄMÄN TAVOITTEEN SAAVUTTAMISEKSI ON VALITTU KAKSI ALUSTAVAA MALLIA, JOISSA KÄYTETÄÄN TUTKITTUIHIN PATOGEENEIHIN LIITTYVIEN RISKIPOPULAATIOIDEN MIKROBIOOTA. KÄYTETÄÄN C. DIFFICILE -BAKTEERIN (JATKUVAA) INFEKTIOMALLIA VANHUSTEN MIKROBIOTALLA JA OPTIMOIDAAN UUSI ROTAVIRUSINFEKTIOMALLI (ERÄSSÄ?) VASTASYNTYNEIDEN MIKROBIOTALAPSILLA. LOPUKSI NE PROBIOOTTISET POTENTIAALIT, JOTKA OVAT OSOITTANEET TEHONSA IN VITRO, SISÄLLYTETÄÄN LACTEARUOKAMATRIISIIN, JOTTA VOIDAAN ARVIOIDA UUDELLEEN NIIDEN KYKYÄ ÄRSYTTÄÄ PATOGEENIEN AKTIIVISUUTTA NÄISSÄ MALLEISSA. LOPULLISENA TULOKSENA AIOMME SAADA JOUKON TEHOKKAITA PROBIOOTTEJA, JOILLA HOIDETAAN TAI LIEVITETÄÄN ENTEROPATOGENS-BAKTEERIN AIHEUTTAMIA OIREITA TIETYISSÄ IHMISPOPULAATIOISSA SEKÄ KEHITETÄÄN UUSIA IN VITRO -MALLEJA, JOIDEN AVULLA TULEVAISUUDESSA VOIDAAN LAAJENTAA NIIDEN PATOGEENIEN LUETTELOA, JOITA VASTAAN VOIDAAN VALITA MAHDOLLISESTI HYÖDYLLISIÄ KANTOJA. (Finnish)
17 August 2022
0 references
IS-SUQ GĦALL-PRODOTTI PROBIJOTIĊI, MINKEJJA R-RESTRIZZJONIJIET LEGALI RELATATI MAL-INDIKAZZJONIJIET DWAR IS-SAĦĦA, QED IKOMPLI JIKBER PERESS LI L-APPLIKAZZJONIJIET POTENZJALI TIEGĦU GĦANDHOM LIVELL DEJJEM AKBAR TA’ EVIDENZA XJENTIFIKA. F’DAN IR-RIGWARD, DIVERSI AWTURI JINDIKAW LI L-PROBIJOTIĊI SE JKUNU GĦODDA IMPORTANTI GĦALL-PREVENZJONI U T-TERAPIJA AWŻILJARJA TA’ INFEZZJONIJIET ASSOĊJATI MA’ DISBIJOŻI INTESTINALI KKAWŻATI MILL-UŻU KONTINWU TA’ ANTIBIJOTIĊI. MADANKOLLU, ĠEW IPPUBBLIKATI RIŻULTATI KONTRADITTORJI DWAR L-EFFIKAĊJA TAL-PROBIJOTIĊI KONTRA INFEZZJONIJIET IKKAWŻATI MINN PATOĠENI TA’ RILEVANZA PARTIKOLARI BĦAL CLOSTRIDIUM DIFFICILE. IR-RIŻULTATI NEGATTIVI JINDIKAW LI L-AKTAR RAZEZ XIERQA PROBABBILMENT MA NTUŻAWX FL-ISTUDJI TA’ INTERVENT, LI JURI R-RILEVANZA TAL-GĦAŻLA TAL-AKTAR RAZEZ EFFETTIVI GĦAT-TRATTAMENTI LI JRIDU JIMMIRAW GĦALIHOM. Għal dan huwa meħtieġ li tiġi implimentata teknoloġija għall-produzzjoni ta’ probijotiċi mhux ipproċessati, affidabbli u diretti, spiss kemm jista’ jkun biex pattoġeni fir-rigward ta’ popolazzjonijiet speċifiċi ta’ DIANA._x000D_ F’DIN IL-KONTATTIV TAL-OBJETTIVA ĠENERALI LI huwa PLANT F’dan il-proċess PROJECT ITEM Għażla RAĊJONALI ta’ POTENTIJIET PROBIOTTI POTENTITI MILL-patoġeni INTEREST GĦALL-IŻVILUPP TA’ MODEL ESCROTINALI EW FIL-VITRO, kif ukoll il-finanzjament fil-mekaniżmu ta’ aċċessimenti ta’ dan it-tip għall-EVIDENCES TA’ EFICACE TIEGĦEK. GĦAL DAN IL-GĦAN, ĠEW STABBILITI TLIET GĦANIJIET SPEĊIFIĊI: 1) L-IŻVILUPP TA ‘MUDELLI GĦALL-MONITORAĠĠ IN VITRO L-IMĠIBA TAL-LINJA TAĊ-ĊELLULI INTESTINALI TAL-BNIEDEM HT29 KONTRA SITT MUDELL, PATOĠENI OPPORTUNISTIĊI U/JEW LI JINĠARRU MILL-IKEL, PRODUTTURI ENTEROTOSSINA. GĦAL DAN IL-GĦAN, IT-TEKNOLOĠIJI DISPONIBBLI FL-IPLA SE JINTUŻAW GĦALL-MONITORAĠĠ F’ĦIN REALI TAT-TKABBIR U L-ISTATUS FIŻJOLOĠIKU TAL-LINJI TA’ ĊELLOLI ADERENTI; 2) DAWN IL-MUDELLI SE JINTUŻAW BIEX JISKRUTINIZZAW POTENZJALI PROBIJOTIĊI, PRINĊIPALMENT BIFIDOBACTERIA, KAPAĊI LI ANTAGONIZING L-ATTIVITÀ TA ‘PATOĠENI. B’MOD PARALLEL, KEMM IN VITRO KIF UKOLL IN VIVO, SER JIĠU STUDJATI L-MEKKANIŻMI TA’ AZZJONI TAR-RAZEZ TA’ BIFIDOBACTERIUM ANIMALIS SUBPS. LACTIS, MHUX PRODUTTURI U PRODUTTURI TA’ EXOPOLISACARIDS DIFFERENTI, U BIFIDOBACTERIUM LONGUM LI GĦALIHOM GĦANDNA EVIDENZA PREĊEDENTI TAL-KAPAĊITÀ TAGĦHOM TA’ ANTAGONICA; 3) L-EFFIKAĊJA TAL-KANDIDATI PROBIJOTIĊI MAGĦŻULA FL-AMBJENT MIKROBIKU FEJN DAWN IWETTQU L-FUNZJONI TAGĦHOM, LI HIJA L-MIKROBIJOTA INTESTINALI, SE JIĠU STUDJATI. INTGĦAŻLU ŻEWĠ MUDELLI INIZJALI BIEX JINDIRIZZAW DAN L-GĦAN, BL-UŻU TAL-MIKROBIJOTA MILL-POPOLAZZJONIJIET TA’ RISKJU ASSOĊJATI MAL-PATOĠENI LI JKUNU QED JIĠU STUDJATI. SE JINTUŻA MUDELL KOLONIKU (KONTINWU) TA’ INFEZZJONI MINN C. DIFFICILE B’MIKROBIJOTA TAL-ANZJANI, U SE JIĠI OTTIMIZZAT MUDELL INTESTINALI ĠDID (F’LOTT?) TA’ INFEZZJONI TA’ ROTAVIRUS FI TFAL MIKROBIJOTA TA’ TRABI TAT-TWELID. FL-AĦĦAR NETT, DAWK IL-POTENZJALI PROBIJOTIĊI LI WREW L-EFFIKAĊJA TAGĦHOM IN VITRO SE JIĠU INKLUŻI F’MATRIĊI TAL-IKEL LACTEA BIEX TIĠI VVALUTATA MILL-ĠDID IL-KAPAĊITÀ TAGĦHOM LI JANTAGONIZZAW L-ATTIVITÀ TAL-PATOĠENI FUQ DAWN IL-MUDELLI. BĦALA RIŻULTAT FINALI, GĦANDNA L-INTENZJONI LI NIKSBU SERJE TA’ PROBIJOTIĊI EFFETTIVI BIEX JITTRATTAW JEW ITAFFU S-SINTOMI KKAWŻATI MINN ENTEROPATOGENS FUQ POPOLAZZJONIJIET UMANI SPEĊIFIĊI, KIF UKOLL BIEX JIŻVILUPPAW MUDELLI IN VITRO ĠODDA LI JIPPERMETTU FIL-FUTUR LI JESPANDU L-KATALOGU TA’ PATOĠENI LI KONTRIHOM JINTGĦAŻLU RAZEZ POTENZJALMENT TA’ BENEFIĊĊJU. (Maltese)
17 August 2022
0 references
PROBIOTISKO PRODUKTU TIRGUS, NERAUGOTIES UZ JURIDISKIEM IEROBEŽOJUMIEM, KAS SAISTĪTI AR VESELĪGUMA NORĀDĒM, TURPINA PAPLAŠINĀTIES, JO TĀ POTENCIĀLAJIEM LIETOJUMIEM IR ARVIEN VAIRĀK ZINĀTNISKU PIERĀDĪJUMU. ŠAJĀ SAKARĀ VAIRĀKI AUTORI NORĀDA, KA PROBIOTIKAS BŪS SVARĪGI INSTRUMENTI TĀDU INFEKCIJU PROFILAKSEI UN ADJUVANTAI TERAPIJAI, KAS SAISTĪTAS AR ZARNU DISBIOZI, KO IZRAISA TURPMĀKA ANTIBIOTIKU LIETOŠANA. TOMĒR TIEK PUBLICĒTI PRETRUNĪGI REZULTĀTI PAR PROBIOTIKU EFEKTIVITĀTI PRET INFEKCIJĀM, KO IZRAISA ĪPAŠI NOZĪMĪGI PATOGĒNI, PIEMĒRAM, CLOSTRIDIUM DIFFICILE. NEGATĪVIE REZULTĀTI LIECINA, KA VISPIEMĒROTĀKIE CELMI, IESPĒJAMS, NAV IZMANTOTI INTERVENCES PĒTĪJUMOS, KAS LIECINA PAR TO, CIK SVARĪGI IR IZVĒLĒTIES VISEFEKTĪVĀKOS CELMUS ĀRSTĒŠANAI, KO TIE VĒLAS MĒRĶĒT. Tāpēc ir nepieciešams ieviest tehnoloģiju neapstrādātu, uzticamu un tiešu probiotiku ražošanai, cik bieži vien iespējams pattogēnus attiecībā uz konkrētām DIANA populācijām. kā arī profunding in the mecanism of the accessments of these CEPAS FOR the EVIDENCES OF your EFICACE. ŠAJĀ NOLŪKĀ IR NOTEIKTI TRĪS KONKRĒTI MĒRĶI: 1) MODEĻU IZSTRĀDE, LAI UZRAUDZĪTU CILVĒKA ZARNU ŠŪNU LĪNIJAS HT29 UZVEDĪBU IN VITRO SALĪDZINĀJUMĀ AR SEŠIEM MODEĻIEM, OPORTŪNISTISKIEM UN/VAI PĀRTIKAS PATOGĒNIEM, ENTEROTOKSĪNU RAŽOTĀJIEM. ŠIM NOLŪKAM IPLA PIEEJAMĀS TEHNOLOĢIJAS TIKS IZMANTOTAS, LAI REĀLLAIKĀ UZRAUDZĪTU SAISTĪTO ŠŪNU LĪNIJU AUGŠANU UN FIZIOLOĢISKO STĀVOKLI; 2) ŠIE MODEĻI TIKS IZMANTOTI, LAI PĀRBAUDĪTU PROBIOTISKO POTENCIĀLU, GALVENOKĀRT BIFIDOBAKTĒRIJU, KAS SPĒJ NOVĒRST PATOGĒNU AKTIVITĀTI. VIENLAIKUS GAN IN VITRO, GAN IN VIVO TIKS PĒTĪTI BIFIDOBACTERIUM ANIMALIS SUBPS CELMU DARBĪBAS MEHĀNISMI. LAKTI, KAS NAV RAŽOTĀJI UN DAŽĀDU EXOPOLISACARIDS RAŽOTĀJI, UN BIFIDOBACTERIUM LONGUM, PAR KURIEM MUMS IR IEPRIEKŠĒJIE PIERĀDĪJUMI PAR TO ANTAGONICA JAUDU; 3) TIKS PĒTĪTA MIKROBU VIDĒ ATLASĪTO PROBIOTISKO KANDIDĀTU EFEKTIVITĀTE, KURĀ VIŅI VARĒTU VEIKT SAVU FUNKCIJU, KAS IR ZARNU MIKROBIOTA. LAI SASNIEGTU ŠO MĒRĶI, IR IZVĒLĒTI DIVI SĀKOTNĒJIE MODEĻI, IZMANTOJOT MIKROBIOTU NO RISKA POPULĀCIJĀM, KAS SAISTĪTAS AR PĒTĀMAJIEM PATOGĒNIEM. RESNĀS (NEPĀRTRAUKTS) MODELIS INFEKCIJAS AR C. DIFFICILE AR MIKROBIOTA VECĀKA GADAGĀJUMA TIKS IZMANTOTS, UN JAUNS ZARNU MODELIS (PARTIJĀ?) ROTAVĪRUSU INFEKCIJAS MIKROBIOTA BĒRNIEM JAUNDZIMUŠAJIEM TIKS OPTIMIZĒTA. VISBEIDZOT, TAS PROBIOTIKAS POTENCIĀLS, KAS IR PIERĀDĪJIS SAVU EFEKTIVITĀTI IN VITRO, TIKS IEKĻAUTS LAKTEJAS PĀRTIKAS MATRICĀ, LAI PĀRVĒRTĒTU TO SPĒJU ANTAGONIZĒT PATOGĒNU AKTIVITĀTI UZ ŠIEM MODEĻIEM. REZULTĀTĀ MĒS PLĀNOJAM IEGŪT VIRKNI EFEKTĪVU PROBIOTIKU, LAI ĀRSTĒTU VAI MAZINĀTU ENTEROPATOGENS IZRAISĪTOS SIMPTOMUS KONKRĒTĀM CILVĒKU POPULĀCIJĀM, KĀ ARĪ IZSTRĀDĀT JAUNUS IN VITRO MODEĻUS, KAS NĀKOTNĒ ĻAUTU PAPLAŠINĀT PATOGĒNU KATALOGU, PRET KURU IZVĒLĒTIES POTENCIĀLI IZDEVĪGUS CELMUS. (Latvian)
17 August 2022
0 references
TRH S PROBIOTICKÝMI VÝROBKAMI NAPRIEK PRÁVNYM OBMEDZENIAM SÚVISIACIM SO ZDRAVOTNÝMI TVRDENIAMI POKRAČUJE V EXPANZII, PRETOŽE JEHO POTENCIÁLNE APLIKÁCIE MAJÚ ČORAZ VÄČŠÍ STUPEŇ VEDECKÝCH DÔKAZOV. V TEJTO SÚVISLOSTI VIACERÍ AUTORI NAZNAČUJÚ, ŽE PROBIOTIKÁ BUDÚ DÔLEŽITÝMI NÁSTROJMI NA PREVENCIU A ADJUVANTNÚ LIEČBU INFEKCIÍ SPOJENÝCH S ČREVNOU DYSBIÓZOU ZAPRÍČINENOU POKRAČUJÚCIM POUŽÍVANÍM ANTIBIOTÍK. ZVEREJŇUJÚ SA VŠAK PROTICHODNÉ VÝSLEDKY TÝKAJÚCE SA ÚČINNOSTI PROBIOTÍK PROTI INFEKCIÁM SPÔSOBENÝM PATOGÉNMI OSOBITNÉHO VÝZNAMU, AKO JE CLOSTRIDIUM DIFFICILE. NEGATÍVNE VÝSLEDKY NAZNAČUJÚ, ŽE NAJVHODNEJŠIE KMENE SA PRAVDEPODOBNE NEPOUŽILI V INTERVENČNÝCH ŠTÚDIÁCH, ČO POUKAZUJE NA VÝZNAM VÝBERU NAJÚČINNEJŠÍCH KMEŇOV PRE OŠETRENIA, NA KTORÉ SA CHCÚ ZAMERAŤ. Pre to je potrebné zaviesť technológiu na výrobu surových, spoľahlivých a priamych probiotík tak často, ako je to možné, aby pattogénne, pokiaľ ide o špecifické populácie DIANA._x000D_ V tomto KONTEXU VŠEOBECNÉHO OBJEKTU, že je PLATNÉ V TOMTO PROJEKTOM ITEM RACIONAL Výber PROBIOTICKÝCH POTENTIÁLNÝCH POTENTIAL Z INTERESTNÝCH patogenov pre rozvoj nového ESCROTINY MODEL IN VITRO, rovnako ako financovanie v mekanizme prístupov týchto KEPAS pre EVIDENCES VÁŠHO EFIKÁCIE. NA TENTO ÚČEL SÚ STANOVENÉ TRI KONKRÉTNE CIELE: 1) VÝVOJ MODELOV NA MONITOROVANIE IN VITRO SPRÁVANIA ĽUDSKEJ ČREVNEJ BUNKOVEJ LÍNIE HT29 V POROVNANÍ SO ŠIESTIMI MODELMI, OPORTÚNNYMI A/ALEBO POTRAVINAMI PRENÁŠANÝMI PATOGÉNMI, VÝROBCAMI ENTEROTOXÍNOV. NA TENTO ÚČEL SA TECHNOLÓGIE DOSTUPNÉ V IPLA POUŽIJÚ NA MONITOROVANIE RASTU A FYZIOLOGICKÉHO STAVU PRIĽNAVÝCH BUNKOVÝCH LÍNIÍ V REÁLNOM ČASE; 2) TIETO MODELY SA POUŽIJÚ NA KONTROLU PROBIOTICKÝCH POTENCIÁLOV, NAJMÄ BIFIDOBAKTÉRIÍ, SCHOPNÝCH ANTAGONIZOVAŤ AKTIVITU PATOGÉNOV. SÚBEŽNE SA BUDÚ SKÚMAŤ MECHANIZMY ÚČINKU KMEŇOV BIFIDOBACTERIUM ANIMALIS SUBPS IN VITRO AJ IN VIVO. LACTIS, NEVÝROBCOVIA A VÝROBCOVIA RÔZNYCH EXOPOLISACARIDS A BIFIDOBACTERIUM LONGUM, PRE KTORÉ MÁME PREDCHÁDZAJÚCE DÔKAZY O ICH KAPACITE ANTAGONICA; 3) BUDE SKÚMANÁ ÚČINNOSŤ PROBIOTICKÝCH KANDIDÁTOV VYBRANÝCH V MIKROBIÁLNOM PROSTREDÍ, KDE BY VYKONÁVALI SVOJU FUNKCIU, KTORÁ JE ČREVNOU MIKROFLÓROU. NA DOSIAHNUTIE TOHTO CIEĽA BOLI VYBRANÉ DVA POČIATOČNÉ MODELY S POUŽITÍM MIKROFLÓRY Z RIZIKOVÝCH POPULÁCIÍ SPOJENÝCH SO SKÚMANÝMI PATOGÉNMI. POUŽIJE SA MODEL HRUBÉHO ČREVA (NEPRETRŽITÉHO) INFEKCIE C. DIFFICILE S MIKROFLÓROU STARŠÍCH ĽUDÍ A OPTIMALIZUJE SA NOVÝ ČREVNÝ MODEL (V DÁVKE?) ROTAVÍRUSOVEJ INFEKCIE U DETÍ NOVORODENCOV MIKROBIOTY. NAPOKON TIE PROBIOTICKÉ POTENCIÁLY, KTORÉ PREUKÁZALI SVOJU ÚČINNOSŤ IN VITRO, BUDÚ ZAHRNUTÉ DO MATICE POTRAVÍN LAKTEA, ABY SA PREHODNOTILA ICH SCHOPNOSŤ ANTAGONIZOVAŤ AKTIVITU PATOGÉNOV NA TÝCHTO MODELOCH. AKO KONEČNÝ VÝSLEDOK MÁME V ÚMYSLE ZÍSKAŤ SÉRIU ÚČINNÝCH PROBIOTÍK NA LIEČBU ALEBO ZMIERNENIE PRÍZNAKOV SPÔSOBENÝCH ENTEROPATOGENS NA KONKRÉTNYCH ĽUDSKÝCH POPULÁCIÁCH, AKO AJ VYVINÚŤ NOVÉ MODELY IN VITRO, KTORÉ V BUDÚCNOSTI UMOŽNIA ROZŠÍRIŤ KATALÓG PATOGÉNOV, PROTI KTORÝM SA VYBERÚ POTENCIÁLNE PROSPEŠNÉ KMENE. (Slovak)
17 August 2022
0 references
IN AINNEOIN NA SRIANTA DLÍTHIÚLA A BHAINEANN LE MAÍMH I LEITH SLÁINTE, TÁ MÉADÚ AG TEACHT AR AN MARGADH LE HAGHAIDH TÁIRGÍ PRÓIBITHEACHA, ÓS RUD É GO BHFUIL MÉADÚ AG TEACHT AR AN BHFIANAISE EOLAÍOCH A D’FHÉADFADH A BHEITH AG BAINT LENA FHEIDHMCHLÁIR FHÉIDEARTHA. MAIDIR LEIS SEO, LÉIRÍONN ROINNT ÚDAR GO MBEIDH PROBIOTICS UIRLISÍ TÁBHACHTACHA CHUN COSC AGUS TEIRIPE AIDIÚVACH NA N-IONFHABHTUITHE A BHAINEANN LE DYSBIOSIS INTESTINAL BHARR ÚSÁID LEANÚNACH ANTAIBHEATHACH. MAR SIN FÉIN, FOILSÍTEAR TORTHAÍ CONTRÁRTHA MAIDIR LE HÉIFEACHTÚLACHT PROBIOTICS I GCOINNE IONFHABHTUITHE DE BHARR PATAIGINÍ A BHFUIL ÁBHARTHACHT AR LEITH ACU AMHAIL CLOSTRIDIUM DIFFICILE. LÉIRÍONN NA TORTHAÍ DIÚLTACHA GUR DÓCHA NÁR ÚSÁIDEADH NA TRÉITHCHINEÁLACHA IS OIRIÚNAÍ SNA STAIDÉIR IDIRGHABHÁLA, RUD A LÉIRÍONN AN ÁBHARTHACHT A BHAINEANN LEIS NA TRÉITHCHINEÁLACHA IS ÉIFEACHTAÍ A ROGHNÚ DO NA CÓIREÁLACHA AR MIAN LEO DÍRIÚ ORTHU. I gcás go bhfuil sé riachtanach teicneolaíocht a chur i bhfeidhm chun probiotics amh, iontaofa agus díreach a tháirgeadh, chomh minic agus is féidir chun pattogenous maidir le daonraí DIANA sonracha._x000D_ IN CONTEXT AN GINEARÁLTA AR AN GINEARÁLTA RÉIGIÚNACH I SEO PROJECT ITEM ar Roghnú Riniúil POTENTIALS PROBIOTIC ó patogens INTEREST DO DEVELOPMENT OF NEW ESCROTINY MODEL IN VITRO, chomh maith le CINNEADH I mecanism ACCESSMENTS AN CEPAS DON EIDENSÍ DON EFICACE. CHUIGE SIN, LEAGTAR AMACH TRÍ CHUSPÓIR SHONRACHA: 1) SAMHLACHA A FHORBAIRT CHUN MONATÓIREACHT A DHÉANAMH AR IOMPAR LÍNE CILLE INTESTINAL AN DUINE HT29 I GCOINNE SÉ SHAMHAIL, PATAIGINÍ FAILLE AGUS/NÓ BIA-IOMPARTHA, TÁIRGEOIRÍ ENTEROTOXIN. CHUN NA CRÍCHE SIN, ÚSÁIDFEAR NA TEICNEOLAÍOCHTAÍ ATÁ AR FÁIL IN IPLA CHUN FAIREACHÁN A DHÉANAMH I BHFÍOR-AM AR FHÁS AGUS AR STÁDAS FISEOLAÍOCH LÍNTE CILLE GREAMAITHEACHA; 2) ÚSÁIDFEAR NA SAMHLACHA SEO CHUN GRINNSCRÚDÚ A DHÉANAMH AR PHOITÉINSEAL PROBIOTIC, DEN CHUID IS MÓ BIFIDOBACTERIA, ATÁ IN ANN GNÍOMHAÍOCHT PATAIGINÍ A THRASNÚ. AG AN AM CÉANNA, DÉANFAR STAIDÉAR AR MHEICNÍOCHTAÍ GNÍOMHAÍOCHTA BIFIDOBACTERIUM ANIMALIS SUBPS IN VITRO AGUS IN VIVO ARAON. LACTIS, NEAMH-THÁIRGEOIRÍ AGUS TÁIRGEOIRÍ EXOPOLISACARIDS ÉAGSÚLA, AGUS BIFIDOBACTERIUM LONGUM A BHFUIL FIANAISE AGAINN ROIMHE SEO AR A GCUMAS ANTAGONICA; 3) DÉANFAR STAIDÉAR AR ÉIFEACHTÚLACHT NA N-IARRTHÓIRÍ PROBIOTIC A ROGHNAÍODH SA TIMPEALLACHT MHIOCRÓBACH INA NDÉANFADH SIAD A BHFEIDHM, ARB É AN MICROBIOTA STÉIGEACH É. ROGHNAÍODH DHÁ SHAMHAIL TOSAIGH CHUN AGHAIDH A THABHAIRT AR AN SPRIOC SIN, AG BAINT ÚSÁIDE AS MICREABHITHOTÓITÍ Ó NA POBAIL RIOSCA A BHAINEANN LEIS NA PATAIGINÍ ATÁ Á STAIDÉAR. BAINFEAR ÚSÁID AS SAMHAIL CHOILÍNEACH (LEANÚNACH) IONFHABHTAITHE AG C. DIFFICILE LE MICROBIOTA DE DHAOINE SCOTHAOSTA, AGUS DÉANFAR SAMHAIL NUA STÉIGEACH (I MBAISC?) D’IONFHABHTÚ ROTAVIRUS I LEANAÍ MICROBIOTA NUABHEIRTHE A BHARRFHEABHSÚ. AR DEIREADH, ÁIREOFAR I MAITRÍS BIA LACTEA NA HACMHAINNEACHTAÍ PROBIOTIC SIN A LÉIRIGH A N-ÉIFEACHTÚLACHT IN VITRO CHUN ATHMHEASÚNÚ A DHÉANAMH AR A GCUMAS GNÍOMHAÍOCHT PATAIGINÍ AR NA SAMHLACHA SIN A GHÉARÚ. MAR THORADH DEIRIDH, TÁ SÉ I GCEIST AGAINN SRAITH PROBIOTICS ÉIFEACHTACH A FHÁIL CHUN COMHARTHAÍ DE BHARR ENTEROPATOGENS AR DHAONRAÍ SONRACHA AN DUINE A CHÓIREÁIL NÓ A MHAOLÚ, CHOMH MAITH LE SAMHLACHA NUA IN VITRO A FHORBAIRT A LIGFIDH SA TODHCHAÍ CATALÓG NA PATAIGINÍ A LEATHNÚ CHUN TRÉITHCHINEÁLACHA A D’FHÉADFADH A BHEITH TAIRBHEACH A ROGHNÚ. (Irish)
17 August 2022
0 references
TRH S PROBIOTICKÝMI PŘÍPRAVKY SE I PŘES PRÁVNÍ OMEZENÍ TÝKAJÍCÍ SE ZDRAVOTNÍCH TVRZENÍ NADÁLE ROZŠIŘUJE, NEBOŤ JEHO POTENCIÁLNÍ APLIKACE MAJÍ STÁLE VĚTŠÍ MÍRU VĚDECKÝCH DŮKAZŮ. V TOMTO OHLEDU NĚKOLIK AUTORŮ UVÁDÍ, ŽE PROBIOTIKA BUDOU DŮLEŽITÝMI NÁSTROJI PRO PREVENCI A ADJUVANTNÍ LÉČBU INFEKCÍ SPOJENÝCH S STŘEVNÍ DYSBIÓZOU ZPŮSOBENOU POKRAČUJÍCÍM UŽÍVÁNÍM ANTIBIOTIK. JSOU VŠAK ZVEŘEJNĚNY PROTICHŮDNÉ VÝSLEDKY TÝKAJÍCÍ SE ÚČINNOSTI PROBIOTIK PROTI INFEKCÍM ZPŮSOBENÝM PATOGENY ZVLÁŠTNÍHO VÝZNAMU, JAKO JE CLOSTRIDIUM DIFFICILE. NEGATIVNÍ VÝSLEDKY NAZNAČUJÍ, ŽE NEJVHODNĚJŠÍ KMENY NEBYLY PRAVDĚPODOBNĚ POUŽITY V INTERVENČNÍCH STUDIÍCH, COŽ UKAZUJE VÝZNAM VÝBĚRU NEJÚČINNĚJŠÍCH KMENŮ PRO LÉČBU, NA KTEROU SE CHTĚJÍ ZAMĚŘIT. Pro to je nutné implementovat technologii pro výrobu surových, spolehlivých a přímých probiotik, tak často, jak je to možné, aby pattogenní jako u specifických populací DIANA._x000D_ V TÉTO KONTEXTU GENERÁLNÍHO OBJEKTIVU, že je v tomto PROJEKTU PLATNÝ V tomto PROJEKTU JE RACIONÁLNÍ Výběr PROBIOTICKÝCH POTENTIÁLNÍCH POTENTIALS Z INTERESTních patogenů pro vývoj nových ESCROTINY MODEL IN VITRO, stejně jako financování v mekanismu přístupu k těmto CEPAS PRO VĚDOMÍ VAŠEHO EFICKA. ZA TÍMTO ÚČELEM JSOU STANOVENY TŘI SPECIFICKÉ CÍLE: 1) VÝVOJ MODELŮ PRO IN VITRO SLEDOVÁNÍ CHOVÁNÍ LIDSKÉ STŘEVNÍ BUNĚČNÉ LINIE HT29 VERSUS ŠEST MODELŮ, OPORTUNNÍCH A/NEBO POTRAVINOVÝCH PATOGENŮ, PRODUCENTŮ ENTEROTOXINŮ. ZA TÍMTO ÚČELEM BUDOU TECHNOLOGIE DOSTUPNÉ V IPLA POUŽITY KE SLEDOVÁNÍ RŮSTU A FYZIOLOGICKÉHO STAVU PŘILNAVÝCH BUNĚČNÝCH LINIÍ V REÁLNÉM ČASE; 2) TYTO MODELY BUDOU POUŽITY KE KONTROLE PROBIOTICKÝCH POTENCIÁLŮ, ZEJMÉNA BIFIDOBAKTERIÍ, SCHOPNÝCH ANTAGONIZOVAT AKTIVITU PATOGENŮ. SOUBĚŽNĚ S TÍM, JAK IN VITRO, TAK IN VIVO, BUDOU ZKOUMÁNY MECHANISMY ÚČINKU KMENŮ BIFIDOBACTERIUM ANIMALIS SUBPS. LACTIS, NEVÝROBCI A VÝROBCI RŮZNÝCH EXOPOLISACARIDS A BIFIDOBACTERIUM LONGUM, PRO KTERÉ MÁME PŘEDCHOZÍ DŮKAZY O JEJICH KAPACITĚ ANTAGONICA; 3) BUDE STUDOVÁNA ÚČINNOST PROBIOTICKÝCH KANDIDÁTŮ VYBRANÝCH V MIKROBIÁLNÍM PROSTŘEDÍ, KDE BY PLNILY SVOU FUNKCI, COŽ JE STŘEVNÍ MIKROBIOTA. K DOSAŽENÍ TOHOTO CÍLE BYLY ZVOLENY DVA POČÁTEČNÍ MODELY S VYUŽITÍM MIKROBIOTY Z RIZIKOVÝCH POPULACÍ SPOJENÝCH SE STUDOVANÝMI PATOGENY. BUDE POUŽIT KOLONICKÝ (NEPŘETRŽITÝ) MODEL INFEKCE C. DIFFICILE S MIKROBIOTOU STARŠÍCH OSOB A BUDE OPTIMALIZOVÁN NOVÝ STŘEVNÍ MODEL (V ŠARŽI?) ROTAVIROVÉ INFEKCE U MIKROBIOTOVÝCH DĚTÍ NOVOROZENCŮ. A KONEČNĚ TY PROBIOTICKÉ POTENCIÁLY, KTERÉ PROKÁZALY SVOU ÚČINNOST IN VITRO, BUDOU ZAHRNUTY DO MATRICE POTRAVY Z LAKTÁTU, ABY SE PŘEHODNOTILA JEJICH SCHOPNOST ANTAGONIZOVAT AKTIVITU PATOGENŮ NA TĚCHTO MODELECH. V KONEČNÉM DŮSLEDKU MÁME V ÚMYSLU ZÍSKAT ŘADU ÚČINNÝCH PROBIOTIK K LÉČBĚ NEBO ZMÍRNĚNÍ PŘÍZNAKŮ ZPŮSOBENÝCH ENTEROPATOGENS NA KONKRÉTNÍCH LIDSKÝCH POPULACÍCH A TAKÉ VYVINOUT NOVÉ IN VITRO MODELY, KTERÉ V BUDOUCNU UMOŽNÍ ROZŠÍŘIT KATALOG PATOGENŮ, PROTI NIMŽ LZE VYBRAT POTENCIÁLNĚ PROSPĚŠNÉ KMENY. (Czech)
17 August 2022
0 references
O MERCADO DOS PRODUTOS PROBÍTICOS, APENAS AS RESTRIÇÕES JURÍDICAS RELACIONADAS COM OS PEDIDOS DE SAÚDE, CONTINUA A EXPANSÃO, UMA VEZ QUE AS SUAS POTENCIAIS APLICAÇÕES AUMENTAM O GRAU DE PROVAS CIENTÍFICAS. A este respeito, vários autores indicam que os probióticos serão instrumentos importantes para a prevenção e a adaptação das infecções associadas à disbiose intestinal causadas pela utilização continuada de antibióticos. No entanto, são publicados resultados contraditórios no que respeita à eficácia dos probióticos contra as infecções causadas por organismos de especial relevância, tais como o clostridium difícile. Os resultados negativos indicam que é provável que as formas mais adequadas não tenham sido utilizadas nos estudos de intervenção, o que demonstra a importância de selecionar as formas mais eficazes para os tratamentos que pretendem visar. Para isso, é necessário implementar a tecnologia para a produção de probióticos brutos, confiáveis e diretos, tão frequentemente quanto possível para populações específicas de DIANA._x000D_ NESTE CONTEXTO O OBJETIVO GERAL QUE É PLANTAR NESTE ELEMENTO DE PROJETO uma Seleção RACIONAL de POTENCIAIS PROBIOTICOS DOS PATOGÉNIOS DE INTERESSE PARA O DESENVOLVIMENTO DO NOVO MODELO DE ESCROTINIA IN VITRO, bem como FINANCIAMENTO NO MECANISMO DE ACESSOS DESTE CEPAS PARA AS EVIDENCAS DA SUA EFICIÊNCIA. Para este fim, três objetivos específicos são definidos: 1) DESENVOLVIMENTO DE MODELOS DE MONITORIZAÇÃO IN VITRO DO COMPORTAMENTO DOS PRODUTORES DE ENTEROTOXINA DA LINHA DE CÉLULA INTESTINAL HUMANA HT29 VERSUS SIX MODELO, OPORTUNISTAS E/OU DE PATOGÉNIOS ALIMENTARES. Para este efeito, as tecnologias disponíveis no IPLA serão utilizadas para acompanhar em tempo real o crescimento e o estado fisiológico das linhas celulares adjacentes; 2) Estes modelos serão utilizados para escrutinar potenciais probióticos, principalmente biliobactérias, capazes de antagónicos da actividade dos patogéneos. Em paralelo, tanto em VITRO como em VIVO, serão utilizados mecanismos de acção para as estirpes subtraídas de bifidobactério animal. LACTIS, NÃO PRODUTORES E PRODUTORES DE DIFERENTES EXOPOLISACÁRIOS E LONGO BIFÍDIO PARA OS QUAIS TÊM PROVAS ANTERIORES DA SUA CAPACIDADE DE ANTAGÓNIA; 3) A EFICIÊNCIA DOS CANDIDATOS PROBIOTICOS SELECIONADOS NO AMBIENTE MICROBIANO EM QUE DEVEM REALIZAR A SUA FUNÇÃO, QUE É A MICROBIOTA INTESTINAL, SERÁ ESTUDADA. Foram escolhidos dois modelos iniciais para abordar este objectivo, utilizando microbiotas das populações de risco associadas aos patogénios que estão a ser recrutados. UTILIZAR-SE-Á UM MODELO COLÓNICO (CONTINUO) DE INFEÇÃO POR C. DIFÍCIL COM UM MICROBIOTA DOS ELEVADOS, E OPTIMIZAR-SE-Á UM NOVO MODELO INTESTINAL (EM LOTE?) DE INFEÇÃO ROTAVIROSA EM CRIANÇAS MICROBIOTA DE NEWBORNS. Finalmente, os potenciais probióticos que tenham demonstrado a sua eficácia in vitro serão incluídos numa matriz alimentar de Lactae para avaliar a sua capacidade de antagónicos a actividade dos pais nestes modelos. Como resultado final, pretendemos obter uma série de probióticos eficazes para tratar ou aliviar os sintomas causados por ENTROPOTOGÉNIOS em populações humanas específicas, bem como desenvolver novos modelos in vitro que permitam, no futuro, expandir o catálogo de patogéneos contra os quais selecionam estirpes potencialmente benéficas. (Portuguese)
17 August 2022
0 references
PROBIOOTIKUMIDE TURG ON VAATAMATA TERVISEALASTE VÄIDETEGA SEOTUD ÕIGUSLIKELE PIIRANGUTELE JÄTKUVALT LAIENEMAS, SEST SELLE VÕIMALIKEL RAKENDUSTEL ON ÜHA ROHKEM TEADUSLIKKE TÕENDEID. SELLEGA SEOSES MÄRGIVAD MITMED AUTORID, ET PROBIOOTIKUMID ON OLULISED VAHENDID ANTIBIOOTIKUMIDE JÄTKUVAST KASUTAMISEST PÕHJUSTATUD SOOLE DÜSBIOOSIGA SEOTUD NAKKUSTE ENNETAMISEKS JA TÄIENDAVAKS RAVIKS. SIISKI ON AVALDATUD VASTUOLULISI TULEMUSI PROBIOOTIKUMIDE TÕHUSUSE KOHTA INFEKTSIOONIDE VASTU, MIDA PÕHJUSTAVAD ERITI OLULISED PATOGEENID NAGU CLOSTRIDIUM DIFFICILE. NEGATIIVSED TULEMUSED NÄITAVAD, ET SEKKUMISUURINGUTES EI OLE TÕENÄOLISELT KASUTATUD KÕIGE SOBIVAMAID TÜVESID, MIS NÄITAB, KUI OLULINE ON VALIDA KÕIGE TÕHUSAMAD TÜVED RAVI JAOKS, MIDA NAD SOOVIVAD KASUTADA. Sest on vaja rakendada tehnoloogiat tooreste, usaldusväärsete ja otseste probiootikumide tootmiseks, nii sageli kui võimalik pattogeensete DIANA populatsioonide suhtes._x000D_ IN THIS CONTEXT THE GENERALAL OBJEKTIVE TÕENDAMINE KÕRGE VÄLJA VÄLJA VÄLJA VÄLJA VÄLJA VÄLJA VÄLJAVÕTJU VÄLJA VÄLJA VÄLJA VÄLJA VÄLJA, samuti Profunding In the Mecanism of accessments of the THIS CEPAS for the EVIDENCES of Your EFICACE. SELLEKS SEATAKSE KOLM ERIEESMÄRKI: 1) MUDELITE VÄLJATÖÖTAMINE, ET JÄLGIDA IN VITRO INIMESE SOOLERAKULIINI HT29 KÄITUMIST VÕRRELDES KUUE MUDELIGA, OPORTUNISTLIKE JA/VÕI TOIDU KAUDU LEVIVATE PATOGEENIDEGA, ENTEROTOKSIINIDE TOOTJATEGA. SELLEKS KASUTATAKSE IPLAS KÄTTESAADAVAID TEHNOLOOGIAID, ET JÄLGIDA REAALAJAS KINNITUNUD RAKULIINIDE KASVU JA FÜSIOLOOGILIST SEISUNDIT; 2) NEID MUDELEID KASUTATAKSE PROBIOOTILISTE POTENTSIAALIDE, PEAMISELT BIFIDOBAKTERITE UURIMISEKS, MIS ON VÕIMELISED ANTAGONISEERIDA PATOGEENIDE AKTIIVSUST. PARALLEELSELT UURITAKSE NII IN VITRO KUI KA IN VIVO BIFIDOBACTERIUM ANIMALIS SUBPS TÜVEDE TOIMEMEHHANISME. LAKTIS, MITTETOOTJAD JA ERINEVATE EXOPOLISACARIDSIDE JA BIFIDOBACTERIUM LONGUM’I TOOTJAD, KELLE KOHTA MEIL ON VARASEMAD TÕENDID NENDE ANTAGONICA TOOTMISVÕIMSUSE KOHTA; 3) UURITAKSE NENDE PROBIOOTILISTE KANDIDAATIDE EFEKTIIVSUST, KES ON VALITUD MIKROOBIDE KESKKONNAS, KUS NAD TÄIDAKSID OMA FUNKTSIOONI, MILLEKS ON SOOLESTIKU MIKROBIOTA. SELLE EESMÄRGI SAAVUTAMISEKS ON VALITUD KAKS ESIALGSET MUDELIT, KASUTADES UURITAVATE PATOGEENIDEGA SEOTUD RISKIRÜHMADE MIKROBIOTT. KASUTATAKSE KÄÄRSOOLELIST (PIDEVAT) C. DIFFICILE NAKKUSE MUDELIT KOOS EAKATE MIKROBIOOTIKUMIGA NING OPTIMEERITAKSE UUS ROTAVIIRUSINFEKTSIOONI MUDEL (PARTIIS?) VASTSÜNDINUTE MIKROBIOTA LASTEL. NEED PROBIOOTILISED POTENTSIAALID, MIS ON NÄIDANUD OMA EFEKTIIVSUST IN VITRO, LISATAKSE LAKTEA TOIDUMAATRIKSISSE, ET HINNATA UUESTI NENDE VÕIMET ANTIGONISEERIDA PATOGEENIDE AKTIIVSUST NENDEL MUDELITEL. LÕPPTULEMUSENA KAVATSEME SAADA MITMEID TÕHUSAID PROBIOOTIKUME, ET RAVIDA VÕI LEEVENDADA ENTEROPATOGENSI PÕHJUSTATUD SÜMPTOMEID KONKREETSETES INIMRÜHMADES, SAMUTI TÖÖTADA VÄLJA UUED IN VITRO MUDELID, MIS VÕIMALDAVAD TULEVIKUS LAIENDADA PATOGEENIDE KATALOOGI, MILLE VASTU VALIDA POTENTSIAALSELT KASULIKKE TÜVESID. (Estonian)
17 August 2022
0 references
A PROBIOTIKUS TERMÉKEK PIACA – AZ EGÉSZSÉGRE VONATKOZÓ ÁLLÍTÁSOKKAL KAPCSOLATOS JOGI KORLÁTOZÁSOK ELLENÉRE – TOVÁBB BŐVÜL, MIVEL LEHETSÉGES ALKALMAZÁSAI EGYRE TÖBB TUDOMÁNYOS BIZONYÍTÉKKAL RENDELKEZNEK. E TEKINTETBEN TÖBB SZERZŐ IS JELZI, HOGY A PROBIOTIKUMOK FONTOS ESZKÖZÖK LESZNEK AZ ANTIBIOTIKUMOK FOLYAMATOS ALKALMAZÁSA ÁLTAL OKOZOTT BÉL DYSBIOSISSAL ÖSSZEFÜGGŐ FERTŐZÉSEK MEGELŐZÉSÉBEN ÉS ADJUVÁNS TERÁPIÁJÁBAN. UGYANAKKOR ELLENTMONDÁSOS EREDMÉNYEKET TESZNEK KÖZZÉ A PROBIOTIKUMOK KÜLÖNÖSEN FONTOS KÓROKOZÓK, PÉLDÁUL A CLOSTRIDIUM DIFFICILE ÁLTAL OKOZOTT FERTŐZÉSEK ELLENI HATÁSOSSÁGÁRA VONATKOZÓAN. A NEGATÍV EREDMÉNYEK AZT MUTATJÁK, HOGY A LEGMEGFELELŐBB TÖRZSEKET VALÓSZÍNŰLEG NEM HASZNÁLTÁK AZ INTERVENCIÓS VIZSGÁLATOKBAN, AMI AZT MUTATJA, HOGY MENNYIRE FONTOS A LEGHATÉKONYABB TÖRZSEK KIVÁLASZTÁSA AZ ÁLTALUK MEGCÉLOZNI KÍVÁNT KEZELÉSEK SZEMPONTJÁBÓL. Ehhez olyan technológiát kell bevezetni a nyers, megbízható és közvetlen probiotikumok előállításához, amelyek a lehető leggyakrabban pattogének, mint az egyes DIANA-populációk._x000D_ EZT AZ ÁLTALÁNOS OBJEKT IRÁNYELV EZT AZ ELJÁRÁSI MODEL HATÁROZATBAN a VITRO-ban a PROBIOTIC POTENTIÁLIS POTENTIÁLIS SZOLGÁLTATÁSOK RACIONÁLIS Kiválasztása szükséges. csakúgy, mint az e CEPA-k hozzáférésének mecanizmusa az EGYESÜLT ÖSSZEFOGLALÓKRA. E CÉLBÓL HÁROM KONKRÉT CÉLKITŰZÉST HATÁROZTAK MEG: 1) MODELLEK KIFEJLESZTÉSE A HUMÁN HT29 SEJTVONAL VISELKEDÉSÉNEK IN VITRO MONITOROZÁSÁRA, SZEMBEN HAT MODELLEL, OPPORTUNISTA ÉS/VAGY ÉLELMISZERBŐL SZÁRMAZÓ KÓROKOZÓKKAL, ENTEROTOXIN TERMELŐKKEL. E CÉLBÓL AZ IPLA-BAN RENDELKEZÉSRE ÁLLÓ TECHNOLÓGIÁKAT ARRA FOGJÁK HASZNÁLNI, HOGY VALÓS IDŐBEN NYOMON KÖVESSÉK A HOZZÁ TAPADÓ SEJTVONALAK NÖVEKEDÉSÉT ÉS FIZIOLÓGIAI ÁLLAPOTÁT; 2) EZEKET A MODELLEKET A PROBIOTIKUS POTENCIÁLOK, FŐKÉNT BIFIDOBACTERIUMOK VIZSGÁLATÁRA HASZNÁLJÁK, AMELYEK KÉPESEK A KÓROKOZÓK AKTIVITÁSÁNAK ANTAGONIZÁLÁSÁRA. EZZEL PÁRHUZAMOSAN MIND IN VITRO, MIND IN VIVO, A BIFIDOBACTERIUM ANIMALIS SUBPS TÖRZSEK HATÁSMECHANIZMUSÁT TANULMÁNYOZZÁK. LAKTISZ, KÜLÖNBÖZŐ EXOPOLISACARIDS-EK ÉS BIFIDOBACTERIUM LONGUM NEM ELŐÁLLÍTÓI ÉS GYÁRTÓI, AMELYEKRE VONATKOZÓAN ELŐZETES BIZONYÍTÉKUNK VAN ANTAGONICA KAPACITÁSUKRA; 3) A MIKROBIÁLIS KÖRNYEZETBEN KIVÁLASZTOTT PROBIOTIKUS JELÖLTEK HATÉKONYSÁGÁT TANULMÁNYOZZÁK, AHOL FUNKCIÓJUKAT, AZAZ A BÉL MIKROBIÓTÁT VÉGZIK. E CÉL ELÉRÉSÉHEZ KÉT KEZDETI MODELLT VÁLASZTOTTAK KI, A VIZSGÁLT KÓROKOZÓKKAL ÖSSZEFÜGGŐ KOCKÁZATOS POPULÁCIÓKBÓL SZÁRMAZÓ MIKROBIÓTÁT HASZNÁLVA. A C. DIFFICILE ÉS AZ IDŐSEK MIKROBIÓTA OKOZTA FERTŐZÉS KOLONIKUS (FOLYAMATOS) MODELLJÉT ALKALMAZZÁK, ÉS OPTIMALIZÁLJÁK AZ ÚJSZÜLÖTTEK MIKROBIÓTA GYERMEKEINEK ROTAVÍRUS FERTŐZÉSÉNEK ÚJ BÉLMODELLJÉT (TÉTELBEN?). VÉGÜL AZOK A PROBIOTIKUS POTENCIÁLOK, AMELYEK IN VITRO HATÉKONYSÁGOT MUTATTAK, EGY LAKTEA ÉLELMISZER MÁTRIXBA KERÜLNEK, HOGY ÚJRAÉRTÉKELJÉK A KÓROKOZÓK AKTIVITÁSÁNAK ANTAGONIZÁLÁSÁRA VALÓ KÉPESSÉGÜKET EZEKEN A MODELLEKEN. ENNEK EREDMÉNYEKÉNT EGY SOR HATÉKONY PROBIOTIKUMOT KÍVÁNUNK BESZEREZNI AZ ENTEROPATOGENS ÁLTAL AZ EGYES EMBERI POPULÁCIÓKON OKOZOTT TÜNETEK KEZELÉSÉRE VAGY ENYHÍTÉSÉRE, VALAMINT OLYAN ÚJ IN VITRO MODELLEK KIFEJLESZTÉSÉRE, AMELYEK LEHETŐVÉ TESZIK A JÖVŐBEN A KÓROKOZÓK KATALÓGUSÁNAK BŐVÍTÉSÉT, AMELLYEL SZEMBEN KIVÁLASZTHATÓK A POTENCIÁLISAN ELŐNYÖS TÖRZSEK. (Hungarian)
17 August 2022
0 references
ПАЗАРЪТ НА ПРОБИОТИЧНИ ПРОДУКТИ, ВЪПРЕКИ ПРАВНИТЕ ОГРАНИЧЕНИЯ, СВЪРЗАНИ СЪС ЗДРАВНИТЕ ПРЕТЕНЦИИ, ПРОДЪЛЖАВА ДА СЕ РАЗРАСТВА, ТЪЙ КАТО ПОТЕНЦИАЛНИТЕ МУ ПРИЛОЖЕНИЯ ИМАТ ВСЕ ПО-ГОЛЯМА СТЕПЕН НА НАУЧНИ ДОКАЗАТЕЛСТВА. В ТАЗИ ВРЪЗКА НЯКОЛКО АВТОРА ПОСОЧВАТ, ЧЕ ПРОБИОТИЦИ ЩЕ БЪДАТ ВАЖНИ ИНСТРУМЕНТИ ЗА ПРЕВЕНЦИЯ И АДЮВАНТНА ТЕРАПИЯ НА ИНФЕКЦИИ, СВЪРЗАНИ С ЧРЕВНА ДИСБИОЗА, ПРИЧИНЕНИ ОТ ПРОДЪЛЖИТЕЛНАТА УПОТРЕБА НА АНТИБИОТИЦИ. ВЪПРЕКИ ТОВА СА ПУБЛИКУВАНИ ПРОТИВОРЕЧИВИ РЕЗУЛТАТИ ПО ОТНОШЕНИЕ НА ЕФИКАСНОСТТА НА ПРОБИОТИЦИ СРЕЩУ ИНФЕКЦИИ, ПРИЧИНЕНИ ОТ ПАТОГЕНИ ОТ ОСОБЕНО ЗНАЧЕНИЕ, КАТО CLOSTRIDIUM DIFFICILE. ОТРИЦАТЕЛНИТЕ РЕЗУЛТАТИ ПОКАЗВАТ, ЧЕ НАЙ-ПОДХОДЯЩИТЕ ЩАМОВЕ ВЕРОЯТНО НЕ СА БИЛИ ИЗПОЛЗВАНИ В ИНТЕРВЕНЦИОННИТЕ ПРОУЧВАНИЯ, КОЕТО ПОКАЗВА ЗНАЧЕНИЕТО НА ИЗБОРА НА НАЙ-ЕФЕКТИВНИТЕ ЩАМОВЕ ЗА ВИДОВЕТЕ ЛЕЧЕНИЕ, КЪМ КОИТО ТЕ ИСКАТ ДА СЕ НАСОЧАТ. За това е необходимо да се приложи технология за производство на сурови, надеждни и директни пробиотици, колкото е възможно по-често да се патогенни, както за специфични популации на DIANA._x000D_ В ТОЗИ КОНТЕКСТ ОБЕКТИВЕН ОБЕКТИВЕН ТОВА ПЛАНАТА В този ПРОЕКТ RACIONAL избор на PROBIOTIC POTENTIALS FROM INTEREST Patogens FOR THE DEVELOPMENT OF NEW ESCROTINY MODEL IN VITRO, както и осигуряване на финансиране в меканизма на достъпите на тези КАПИТИ ЗА СЪСТОЯНИЕ НА ЕФИКАСАТА ЕФИКАС. ЗА ТАЗИ ЦЕЛ СА ОПРЕДЕЛЕНИ ТРИ КОНКРЕТНИ ЦЕЛИ: 1) РАЗРАБОТВАНЕ НА МОДЕЛИ ЗА НАБЛЮДЕНИЕ IN VITRO НА ПОВЕДЕНИЕТО НА ЧОВЕШКАТА ЧРЕВНА КЛЕТЪЧНА ЛИНИЯ HT29 СРЕЩУ ШЕСТ МОДЕЛА, ОПОРТЮНИСТИЧНИ И/ИЛИ ХРАНИТЕЛНИ ПАТОГЕНИ, ПРОИЗВОДИТЕЛИ НА ЕНТЕРОТОКСИНИ. ЗА ТАЗИ ЦЕЛ НАЛИЧНИТЕ В IPLA ТЕХНОЛОГИИ ЩЕ БЪДАТ ИЗПОЛЗВАНИ ЗА НАБЛЮДЕНИЕ В РЕАЛНО ВРЕМЕ НА РАСТЕЖА И ФИЗИОЛОГИЧНОТО СЪСТОЯНИЕ НА СВЪРЗАНИТЕ С ТЯХ КЛЕТЪЧНИ ЛИНИИ; 2) ТЕЗИ МОДЕЛИ ЩЕ БЪДАТ ИЗПОЛЗВАНИ ЗА ПРОВЕРКА НА ПРОБИОТИЧНИ ПОТЕНЦИАЛИ, ГЛАВНО БИФИДОБАКТЕРИИ, СПОСОБНИ ДА АНТАГОНИЗИРАТ АКТИВНОСТТА НА ПАТОГЕНИТЕ. УСПОРЕДНО С ТОВА, КАКТО IN VITRO, ТАКА И IN VIVO, ЩЕ БЪДАТ ПРОУЧЕНИ МЕХАНИЗМИТЕ НА ДЕЙСТВИЕ НА ЩАМОВЕТЕ BIFIDOBACTERIUM ANIMALIS SUBPS. ЛАКТИ, НЕПРОИЗВОДИТЕЛИ И ПРОИЗВОДИТЕЛИ НА РАЗЛИЧНИ EXOPOLISACARIDS И BIFIDOBACTERIUM LONGUM, ЗА КОИТО ИМАМЕ ПРЕДИШНИ ДОКАЗАТЕЛСТВА ЗА ТЕХНИЯ КАПАЦИТЕТ ANTAGONICA; 3) ЕФИКАСНОСТТА НА ПРОБИОТИЧНИТЕ КАНДИДАТИ, ИЗБРАНИ В МИКРОБНАТА СРЕДА, КЪДЕТО ТЕ ЩЕ ИЗПЪЛНЯВАТ СВОЯТА ФУНКЦИЯ, КОЯТО Е ЧРЕВНАТА МИКРОБИОТА, ЩЕ БЪДАТ ПРОУЧЕНИ. ЗА ПОСТИГАНЕТО НА ТАЗИ ЦЕЛ СА ИЗБРАНИ ДВА ПЪРВОНАЧАЛНИ МОДЕЛА, ИЗПОЛЗВАЩИ МИКРОБИОТА ОТ РИСКОВИТЕ ПОПУЛАЦИИ, СВЪРЗАНИ С ИЗСЛЕДВАНИТЕ ПАТОГЕНИ. ЩЕ СЕ ИЗПОЛЗВА КОЛОНИЧЕН (НЕПРЕКЪСНАТ) МОДЕЛ НА ИНФЕКЦИЯ ОТ C. DIFFICILE С МИКРОБИОТА НА ВЪЗРАСТНИТЕ ХОРА И ЩЕ БЪДЕ ОПТИМИЗИРАН НОВ ЧРЕВЕН МОДЕЛ (В ПАРТИДА?) НА РОТАВИРУСНА ИНФЕКЦИЯ ПРИ ДЕЦА С МИКРОБИОТА НА НОВОРОДЕНИ. И НАКРАЯ, ТЕЗИ ПРОБИОТИЧНИ ПОТЕНЦИАЛИ, КОИТО СА ПОКАЗАЛИ СВОЯТА ЕФИКАСНОСТ IN VITRO, ЩЕ БЪДАТ ВКЛЮЧЕНИ В МАТРИЦА С ХРАНИ ЗА ЛАКТЕЯ, ЗА ДА СЕ ОЦЕНИ ОТНОВО СПОСОБНОСТТА ИМ ДА АНТАГОНИЗИРАТ АКТИВНОСТТА НА ПАТОГЕНИТЕ ВЪРХУ ТЕЗИ МОДЕЛИ. В КРАЙНА СМЕТКА ВЪЗНАМЕРЯВАМЕ ДА ПОЛУЧИМ СЕРИЯ ОТ ЕФЕКТИВНИ ПРОБИОТИЦИ ЗА ЛЕЧЕНИЕ ИЛИ ОБЛЕКЧАВАНЕ НА СИМПТОМИТЕ, ПРИЧИНЕНИ ОТ ENTEROPATOGENS, ВЪРХУ КОНКРЕТНИ ЧОВЕШКИ ПОПУЛАЦИИ, КАКТО И ДА РАЗРАБОТИМ НОВИ IN VITRO МОДЕЛИ, КОИТО ПОЗВОЛЯВАТ В БЪДЕЩЕ ДА СЕ РАЗШИРИ КАТАЛОГЪТ НА ПАТОГЕНИТЕ, СРЕЩУ КОИТО ДА СЕ ИЗБИРАТ ПОТЕНЦИАЛНО ПОЛЕЗНИ ЩАМОВЕ. (Bulgarian)
17 August 2022
0 references
PROBIOTINIŲ PRODUKTŲ RINKA, NEPAISANT TEISINIŲ APRIBOJIMŲ, SUSIJUSIŲ SU TEIGINIAIS APIE SVEIKATINGUMĄ, TOLIAU PLEČIASI, NES POTENCIALŪS JOS TAIKYMO BŪDAI TURI VIS DAUGIAU MOKSLINIŲ ĮRODYMŲ. ŠIUO ATŽVILGIU KELI AUTORIAI NURODO, KAD PROBIOTIKAI BUS SVARBIOS PREVENCIJOS IR ADJUVANTINIO INFEKCIJŲ, SUSIJUSIŲ SU ŽARNYNO DISBIOZĖMIS, KURIAS SUKELIA TOLESNIS ANTIBIOTIKŲ VARTOJIMAS, PREVENCIJOS IR ADJUVANTINIO GYDYMO PRIEMONĖS. TAČIAU PASKELBTI PRIEŠTARINGI REZULTATAI DĖL PROBIOTIKŲ VEIKSMINGUMO YPAČ SVARBIŲ PATOGENŲ, TOKIŲ KAIP CLOSTRIDIUM DIFFICILE, SUKELTOMS INFEKCIJOMS. NEIGIAMI REZULTATAI RODO, KAD INTERVENCINIUOSE TYRIMUOSE TIKRIAUSIAI NEBUVO NAUDOJAMOS TINKAMIAUSIOS PADERMĖS, O TAI RODO, KAD TINKAMIAUSI ŠTAMAI YRA TINKAMIAUSI GYDYMUI, KURĮ JIE NORI NUKREIPTI. Dėl to būtina įgyvendinti žalių, patikimų ir tiesioginių probiotikų gamybos technologijas, kuo dažniau pattogenines, kaip ir konkrečioms DIANA populiacijoms._x000D_ IN ŠIS KONTEXTAS BENDROSIOS KONKRETOJE, KAD PAGAL NAUJŲ ESKROTINIŲ MODELIŲ GYVENDINĖJE PROBIOTINIO POTENTIALŲ NAUJŲ ESKROTINO MODELIO GYDYMO VITRO, taip pat profinansavimas Mekanizmas Prisijungimų prie šio CEPAS jūsų EFIKACIJOS EVIDENCES. ŠIUO TIKSLU NUSTATYTI TRYS KONKRETŪS TIKSLAI: 1) MODELIŲ, SKIRTŲ STEBĖTI ŽMOGAUS ŽARNYNO LĄSTELIŲ LINIJOS HT29 ELGESĮ IN VITRO, KŪRIMAS, PALYGINTI SU ŠEŠIAIS MODELIAIS, OPORTUNISTINIAIS IR (ARBA) PER MAISTĄ PLINTANČIAIS PATOGENAIS, ENTEROTOKSINŲ GAMINTOJAIS. ŠIUO TIKSLU IPLA TURIMOS TECHNOLOGIJOS BUS NAUDOJAMOS REALIUOJU LAIKU STEBĖTI PRILIPUSIŲ LĄSTELIŲ LINIJŲ AUGIMĄ IR FIZIOLOGINĘ BŪKLĘ; 2) ŠIE MODELIAI BUS NAUDOJAMI PROBIOTINIŲ POTENCIALŲ, DAUGIAUSIA BIFIDOBAKTERIJŲ, GALINČIŲ ANTAGONIZUOTI PATOGENŲ AKTYVUMĄ, TIKRINIMUI. TUO PAČIU METU BUS TIRIAMAS BIFIDOBACTERIUM ANIMALIS SUBPS PADERMIŲ VEIKIMO MECHANIZMAS IN VITRO IR IN VIVO. LACTIS, NE GAMINTOJAI IR SKIRTINGŲ EXOPOLISACARIDS IR BIFIDOBACTERIUM LONGUM GAMINTOJAI, DĖL KURIŲ TURIME ANKSTESNIŲ ĮRODYMŲ DĖL JŲ ANTAGONICA PAJĖGUMŲ; 3) BUS TIRIAMAS PROBIOTIKŲ KANDIDATŲ, ATRINKTŲ MIKROBŲ APLINKOJE, KUR JIE ATLIKTŲ SAVO FUNKCIJĄ, TY ŽARNYNO MIKROBIOTOS, VEIKSMINGUMAS. ŠIAM TIKSLUI PASIEKTI PASIRINKTI DU PRADINIAI MODELIAI, NAUDOJANT MIKROBIOTĄ IŠ RIZIKOS GRUPIŲ, SUSIJUSIŲ SU TIRIAMAIS PATOGENAIS. BUS NAUDOJAMAS STOROSIOS ŽARNOS (NUOLATINIS) INFEKCIJOS MODELIS C. DIFFICILE SU PAGYVENUSIŲ ŽMONIŲ MIKROBIOTA, IR BUS OPTIMIZUOTAS NAUJAS NAUJAGIMIŲ MIKROBIOTOS VAIKŲ ROTAVIRUSO INFEKCIJOS ŽARNYNO MODELIS (PARTIJA?). GALIAUSIAI, TIE PROBIOTINIAI POTENCIALAI, KURIE PARODĖ SAVO VEIKSMINGUMĄ IN VITRO, BUS ĮTRAUKTI Į LAKTĖJOS MAISTO MATRICĄ, SIEKIANT IŠ NAUJO ĮVERTINTI JŲ GEBĖJIMĄ ANTAGONIZUOTI PATOGENŲ AKTYVUMĄ ŠIUOSE MODELIUOSE. GALIAUSIAI MES KETINAME GAUTI VEIKSMINGŲ PROBIOTIKŲ, SKIRTŲ ENTEROPATOGENS SUKELIAMIEMS SIMPTOMAMS GYDYTI AR PALENGVINTI KONKREČIOMS ŽMONIŲ POPULIACIJOMS, TAIP PAT KURTI NAUJUS IN VITRO MODELIUS, KURIE LEISTŲ ATEITYJE IŠPLĖSTI PATOGENŲ, NUO KURIŲ GALIMA PASIRINKTI POTENCIALIAI NAUDINGAS PADERMES, KATALOGĄ. (Lithuanian)
17 August 2022
0 references
TRŽIŠTE PROBIOTIČKIH PROIZVODA, UNATOČ ZAKONSKIM OGRANIČENJIMA KOJA SE ODNOSE NA ZDRAVSTVENE TVRDNJE, NASTAVLJA SE ŠIRITI JER NJEGOVA POTENCIJALNA PRIMJENA IMA SVE VEĆI STUPANJ ZNANSTVENIH DOKAZA. U TOM SMISLU, NEKOLIKO AUTORA UKAZUJE NA TO DA ĆE PROBIOTICI BITI VAŽNI ALATI ZA PREVENCIJU I ADJUVANTNU TERAPIJU INFEKCIJA POVEZANIH S CRIJEVNOM DISBIOZOM UZROKOVANOM KONTINUIRANOM UPORABOM ANTIBIOTIKA. MEĐUTIM, OBJAVLJENI SU PROTURJEČNI REZULTATI U POGLEDU DJELOTVORNOSTI PROBIOTIKA PROTIV INFEKCIJA UZROKOVANIH PATOGENIMA OD POSEBNE VAŽNOSTI KAO ŠTO JE CLOSTRIDIUM DIFFICILE. NEGATIVNI REZULTATI UPUĆUJU NA TO DA U INTERVENCIJSKIM STUDIJAMA VJEROJATNO NISU UPOTRIJEBLJENI NAJPRIKLADNIJI SOJEVI, ŠTO POKAZUJE VAŽNOST ODABIRA NAJUČINKOVITIJIH SOJEVA ZA TRETMANE KOJE ŽELE CILJATI. Za to je potrebno implementirati tehnologiju za proizvodnju sirovih, pouzdanih i izravnih probiotica, što je češće moguće pattogene kao specifične populacije DIANA._x000D_ U OVAJ KONTAKT OPĆI OBJEKT ŽELJEZNIČKI OBJEKT U ovom PROJEKTU ITEM RACIONAL IZ PROBIOTICKOG POTENTIALA OD INTEREST patogena za DEVELOPMENT NEW ESCROTINY MODEL u VITRO-u, kao i financiranje u mekanizmu pristupa OVAJ CEPAS-a za EVIDENCES VAŠE EFIKACIJE. U TU SVRHU UTVRĐENA SU TRI POSEBNA CILJA: 1) RAZVOJ MODELA ZA PRAĆENJE IN VITRO PONAŠANJA LJUDSKE CRIJEVNE STANIČNE LINIJE HT29 NASPRAM ŠEST MODELA, OPORTUNISTIČKIH I/ILI PATOGENA KOJI SE PRENOSE HRANOM, PROIZVOĐAČA ENTEROTOKSINA. U TU ĆE SE SVRHU TEHNOLOGIJE DOSTUPNE U IPLA-I UPOTREBLJAVATI ZA PRAĆENJE RASTA I FIZIOLOŠKOG STATUSA PRIANJAJUĆIH STANIČNIH LINIJA U STVARNOM VREMENU; 2) OVI MODELI ĆE SE KORISTITI ZA PROUČAVANJE PROBIOTIČKIH POTENCIJALA, UGLAVNOM BIFIDOBAKTERIJA, SPOSOBNIH ZA ANTAGONIZACIJU AKTIVNOSTI PATOGENA. PARALELNO ĆE SE PROUČAVATI I IN VITRO I IN VIVO MEHANIZMI DJELOVANJA SOJEVA BIFIDOBACTERIUM ANIMALIS SUBPS. LACTIS, NEPROIZVOĐAČI I PROIZVOĐAČI RAZLIČITIH EXOPOLISACARIDS I BIFIDOBACTERIUM LONGUM ZA KOJE IMAMO PRETHODNE DOKAZE O NJIHOVOM KAPACITETU ANTAGONICA; 3) UČINKOVITOST PROBIOTIČKIH KANDIDATA ODABRANIH U MIKROBNOM OKRUŽENJU GDJE ĆE OBAVLJATI SVOJU FUNKCIJU, KOJA JE CRIJEVNA MIKROBIOTA, PROUČAVAT ĆE SE. ODABRANA SU DVA POČETNA MODELA ZA POSTIZANJE TOG CILJA, KORISTEĆI MIKROBIOTU IZ RIZIČNIH POPULACIJA POVEZANIH S ISPITIVANIM PATOGENIMA. KORISTIT ĆE SE DEBELI (KONTINUIRANI) MODEL INFEKCIJE C. DIFFICILE S MIKROBIOTOM STARIJIH OSOBA, A OPTIMIZIRAT ĆE SE NOVI CRIJEVNI MODEL (U SERIJI?) INFEKCIJE ROTAVIRUSOM U MIKROBIOTA DJECE NOVOROĐENČADI. KONAČNO, PROBIOTIČKI POTENCIJALI KOJI SU POKAZALI SVOJU DJELOTVORNOST IN VITRO BIT ĆE UKLJUČENI U MATRICU HRANE ZA LAKTEJU KAKO BI SE PONOVNO PROCIJENILA NJIHOVA SPOSOBNOST DA ANTAGONIZIRAJU DJELOVANJE PATOGENA NA TIM MODELIMA. KAO KONAČNI REZULTAT, NAMJERAVAMO DOBITI NIZ UČINKOVITIH PROBIOTICA ZA LIJEČENJE ILI UBLAŽAVANJE SIMPTOMA UZROKOVANIH ENTEROPATOGENOM NA SPECIFIČNE LJUDSKE POPULACIJE, KAO I ZA RAZVOJ NOVIH IN VITRO MODELA KOJI U BUDUĆNOSTI OMOGUĆUJU PROŠIRENJE KATALOGA PATOGENA PROTIV KOJIH SE MOGU ODABRATI POTENCIJALNO KORISNI SOJEVI. (Croatian)
17 August 2022
0 references
MARKNADEN FÖR PROBIOTISKA PRODUKTER FORTSÄTTER, TROTS RÄTTSLIGA BEGRÄNSNINGAR I SAMBAND MED HÄLSOPÅSTÅENDEN, ATT EXPANDERA, EFTERSOM DESS POTENTIELLA TILLÄMPNINGAR HAR ALLT STÖRRE VETENSKAPLIGA BELÄGG. I DETTA AVSEENDE ANGER FLERA FÖRFATTARE ATT PROBIOTIKA KOMMER ATT VARA VIKTIGA VERKTYG FÖR FÖREBYGGANDE OCH ADJUVANT BEHANDLING AV INFEKTIONER I SAMBAND MED INTESTINAL DYSBIOS ORSAKAD AV FORTSATT ANVÄNDNING AV ANTIBIOTIKA. MOTSÄGELSEFULLA RESULTAT PUBLICERAS DOCK AVSEENDE EFFEKTEN AV PROBIOTIKA MOT INFEKTIONER ORSAKADE AV PATOGENER AV SÄRSKILD RELEVANS SÅSOM CLOSTRIDIUM DIFFICILE. DE NEGATIVA RESULTATEN TYDER PÅ ATT DE LÄMPLIGASTE STAMMARNA FÖRMODLIGEN INTE HAR ANVÄNTS I INTERVENTIONSSTUDIERNA, VILKET VISAR ATT DET ÄR RELEVANT ATT VÄLJA DE EFFEKTIVASTE STAMMARNA FÖR DE BEHANDLINGAR DE VILL INRIKTA SIG PÅ. Det är nödvändigt att införa teknik för produktion av råa, tillförlitliga och direkta probiotika, så ofta som möjligt för att pattogena som för specifika DIANA-populationer._x000D_ I DENNA KONTAKT AV ALLMÄNNA OBJEKTIVA DETTA PÅ DET PROJEKT ITEM ett RACIONAL urval av PROBIOTIC POTENTIAL POTENTIAL FRÅN INTEREST patogener FÖR UTVECKLING AV NYA STROTINY MODEL I VITRO, samt profundera i mekanism av tillgång till dessa CEPAS FÖR EVIDENCES AV DIN EFICACE. FÖR DETTA ÄNDAMÅL HAR TRE SÄRSKILDA MÅL SATTS UPP: 1) UTVECKLING AV MODELLER FÖR ATT ÖVERVAKA IN VITRO BETEENDET HOS DEN MÄNSKLIGA TARMCELLLINJEN HT29 JÄMFÖRT MED SEX MODELL, OPPORTUNISTISKA OCH/ELLER LIVSMEDELSBURNA PATOGENER, ENTEROTOXINPRODUCENTER. I DETTA SYFTE KOMMER DEN TEKNIK SOM FINNS TILLGÄNGLIG I IPLA ATT ANVÄNDAS FÖR ATT I REALTID ÖVERVAKA TILLVÄXTEN OCH FYSIOLOGISKA STATUSEN HOS DE ANSLUTNA CELLINJERNA. 2) DESSA MODELLER KOMMER ATT ANVÄNDAS FÖR ATT GRANSKA PROBIOTISKA POTENTIALER, FRÄMST BIFIDOBAKTERIER, SOM KAN MOTVERKA AKTIVITETEN HOS PATOGENER. PARALLELLT, BÅDE IN VITRO OCH IN VIVO, KOMMER VERKNINGSMEKANISMER FÖR BIFIDOBACTERIUM ANIMALIS SUBPS-STAMMAR ATT STUDERAS. LACTIS, ICKE-PRODUCENTER OCH PRODUCENTER AV OLIKA EXOPOLISACARIDS OCH BIFIDOBACTERIUM LONGUM FÖR VILKA VI HAR TIDIGARE BEVIS PÅ DERAS ANTAGONICA-KAPACITET; 3) EFFEKTEN AV DE PROBIOTISKA KANDIDATER SOM VALTS UT I DEN MIKROBIELLA MILJÖN DÄR DE SKULLE UTFÖRA SIN FUNKTION, SOM ÄR TARMMIKROBIOTA, KOMMER ATT STUDERAS. TVÅ INITIALA MODELLER HAR VALTS FÖR ATT TA ITU MED DETTA MÅL, MED HJÄLP AV MIKROBIOTA FRÅN DE RISKPOPULATIONER SOM ÄR FÖRKNIPPADE MED DE PATOGENER SOM STUDERAS. EN KOLONISK (KONTINUERLIG) MODELL AV INFEKTION MED C. DIFFICILE MED EN MIKROBIOTA ÄLDRE KOMMER ATT ANVÄNDAS, OCH EN NY TARMMODELL (I BATCH?) AV ROTAVIRUSINFEKTION HOS MIKROBIOTA BARN TILL NYFÖDDA KOMMER ATT OPTIMERAS. SLUTLIGEN KOMMER DE PROBIOTISKA POTENTIALER SOM HAR VISAT SIN EFFEKT IN VITRO ATT INGÅ I EN LACTEA-MATMATRIS FÖR ATT OMVÄRDERA DERAS FÖRMÅGA ATT MOTVERKA PATOGENERS AKTIVITET PÅ DESSA MODELLER. SOM ETT SLUTRESULTAT HAR VI FÖR AVSIKT ATT FÅ EN SERIE EFFEKTIVA PROBIOTIKA FÖR ATT BEHANDLA ELLER LINDRA SYMTOM ORSAKADE AV ENTEROPATOGENS PÅ SPECIFIKA MÄNSKLIGA POPULATIONER, SAMT ATT UTVECKLA NYA IN VITRO-MODELLER SOM GÖR DET MÖJLIGT ATT I FRAMTIDEN UTÖKA KATALOGEN ÖVER PATOGENER MOT VILKA MAN KAN VÄLJA POTENTIELLT FÖRDELAKTIGA STAMMAR. (Swedish)
17 August 2022
0 references
PIAȚA PRODUSELOR PROBIOTICE, ÎN CIUDA RESTRICȚIILOR LEGALE LEGATE DE MENȚIUNILE DE SĂNĂTATE, CONTINUĂ SĂ SE EXTINDĂ, DEOARECE POTENȚIALELE SALE APLICAȚII AU UN GRAD TOT MAI MARE DE DOVEZI ȘTIINȚIFICE. ÎN ACEST SENS, MAI MULȚI AUTORI INDICĂ FAPTUL CĂ PROBIOTICELE VOR FI INSTRUMENTE IMPORTANTE PENTRU PREVENIREA ȘI TERAPIA ADJUVANTĂ A INFECȚIILOR ASOCIATE CU DISBIOZA INTESTINALĂ CAUZATĂ DE UTILIZAREA CONTINUĂ A ANTIBIOTICELOR. CU TOATE ACESTEA, SUNT PUBLICATE REZULTATE CONTRADICTORII ÎN CEEA CE PRIVEȘTE EFICACITATEA PROBIOTICELOR ÎMPOTRIVA INFECȚIILOR CAUZATE DE AGENȚI PATOGENI CU RELEVANȚĂ DEOSEBITĂ, CUM AR FI CLOSTRIDIUM DIFFICILE. REZULTATELE NEGATIVE INDICĂ FAPTUL CĂ, PROBABIL, CELE MAI ADECVATE TULPINI NU AU FOST UTILIZATE ÎN STUDIILE DE INTERVENȚIE, CEEA CE DEMONSTREAZĂ RELEVANȚA SELECTĂRII CELOR MAI EFICIENTE TULPINI PENTRU TRATAMENTELE PE CARE DORESC SĂ LE VIZEZE. Pentru că este necesar să se pună în aplicare tehnologia pentru producția de probiotice brute, fiabile și directe, cât mai des posibil pentru pattogen ca la populații specifice DIANA._x000D_ În acest CONTEXT OBJECTIVE GENERAL care este în valoare în acest domeniu de proeminentă o selecție RACIONAL POTENTIAL POTENTIAL PROBIOTIC DIN patogeni INTERES pentru DEVELUL NOU ESCROTINY MODEL DIN VITRO, precum și aprofundarea în mecanismul accesului la aceste CEPAS-uri pentru EVIDENCESUL EFICAȚIEI DUMNEAVOASTRĂ. ÎN ACEST SCOP, SUNT STABILITE TREI OBIECTIVE SPECIFICE: 1) DEZVOLTAREA DE MODELE PENTRU MONITORIZAREA IN VITRO A COMPORTAMENTULUI LINIEI CELULARE INTESTINALE UMANE HT29 FAȚĂ DE ȘASE MODELE, AGENȚI PATOGENI OPORTUNIȘTI ȘI/SAU CU TRANSMITERE PRIN ALIMENTE, PRODUCĂTORI DE ENTEROTOXINE. ÎN ACEST SCOP, TEHNOLOGIILE DISPONIBILE ÎN IPLA VOR FI UTILIZATE PENTRU A MONITORIZA ÎN TIMP REAL CREȘTEREA ȘI STAREA FIZIOLOGICĂ A LINIILOR CELULARE ADERENTE; 2) ACESTE MODELE VOR FI UTILIZATE PENTRU A EXAMINA POTENȚIALELE PROBIOTICE, ÎN PRINCIPAL BIFIDOBACTERIILE, CAPABILE SĂ ANTAGONIZEZE ACTIVITATEA AGENȚILOR PATOGENI. ÎN PARALEL, ATÂT IN VITRO, CÂT ȘI IN VIVO, VOR FI STUDIATE MECANISMELE DE ACȚIUNE ALE TULPINILOR SUBPS BIFIDOBACTERIUM ANIMALIS. LACTIS, NEPRODUCĂTORI ȘI PRODUCĂTORI DE DIFERITE EXOPOLISACARIDS ȘI BIFIDOBACTERIUM LONGUM PENTRU CARE AVEM DOVEZI ANTERIOARE ALE CAPACITĂȚII LOR ANTAGONICA; 3) EFICACITATEA CANDIDAȚILOR PROBIOTICI SELECTAȚI ÎN MEDIUL MICROBIAN UNDE ÎȘI VOR ÎNDEPLINI FUNCȚIA, CARE ESTE MICROBIOTA INTESTINALĂ, VA FI STUDIATĂ. AU FOST ALESE DOUĂ MODELE INIȚIALE PENTRU ATINGEREA ACESTUI OBIECTIV, UTILIZÂND MICROBIOTA DIN POPULAȚIILE CU RISC ASOCIAT CU AGENȚII PATOGENI STUDIAȚI. SE VA UTILIZA UN MODEL COLONIC (CONTINUU) DE INFECȚIE CU C. DIFFICILE CU O MICROBIOTĂ A VÂRSTNICILOR ȘI VA FI OPTIMIZAT UN NOU MODEL INTESTINAL (ÎN LOT?) DE INFECȚIE CU ROTAVIRUS LA COPIII MICROBIOTE AI NOU-NĂSCUȚILOR. ÎN CELE DIN URMĂ, ACELE POTENȚIALE PROBIOTICE CARE ȘI-AU DEMONSTRAT EFICACITATEA IN VITRO VOR FI INCLUSE ÎNTR-O MATRICE ALIMENTARĂ LACTEA PENTRU A REEVALUA CAPACITATEA LOR DE A ANTAGONIZA ACTIVITATEA AGENȚILOR PATOGENI PE ACESTE MODELE. CA REZULTAT FINAL, INTENȚIONĂM SĂ OBȚINEM O SERIE DE PROBIOTICE EFICIENTE PENTRU TRATAREA SAU ATENUAREA SIMPTOMELOR CAUZATE DE ENTEROPATOGENS LA ANUMITE POPULAȚII UMANE, PRECUM ȘI SĂ DEZVOLTĂM NOI MODELE IN VITRO CARE SĂ PERMITĂ ÎN VIITOR EXTINDEREA CATALOGULUI DE AGENȚI PATOGENI ÎMPOTRIVA CĂRORA SĂ SELECTĂM TULPINI POTENȚIAL BENEFICE. (Romanian)
17 August 2022
0 references
TRG PROBIOTIČNIH IZDELKOV SE KLJUB PRAVNIM OMEJITVAM, POVEZANIM Z ZDRAVSTVENIMI TRDITVAMI, ŠE NAPREJ ŠIRI, SAJ IMA NJEGOVA MOREBITNA UPORABA VEDNO VEČ ZNANSTVENIH DOKAZOV. V ZVEZI S TEM VEČ AVTORJEV NAVAJA, DA BODO PROBIOTIKI POMEMBNA ORODJA ZA PREPREČEVANJE IN ADJUVANTNO ZDRAVLJENJE OKUŽB, POVEZANIH S ČREVESNO DISBIOZO, KI JO POVZROČA NADALJNJA UPORABA ANTIBIOTIKOV. VENDAR PA SO OBJAVLJENI NASPROTUJOČI SI REZULTATI GLEDE UČINKOVITOSTI PROBIOTIKOV PROTI OKUŽBAM, KI JIH POVZROČAJO POSEBNO POMEMBNI PATOGENI, KOT JE CLOSTRIDIUM DIFFICILE. NEGATIVNI REZULTATI KAŽEJO, DA NAJUSTREZNEJŠI SEVI VERJETNO NISO BILI UPORABLJENI V INTERVENCIJSKIH ŠTUDIJAH, KAR KAŽE NA POMEMBNOST IZBIRE NAJUČINKOVITEJŠIH SEVOV ZA ZDRAVLJENJE, KI GA ŽELIJO DOSEČI. Za to je treba uvesti tehnologijo za proizvodnjo surovih, zanesljivih in neposrednih probiotikov, čim pogosteje pattogeno glede na specifične populacije DIANA._x000D_ V tem primeru je GENERALNI OBJEKTI, da je v tej PROJEKTI IZDELEK RACIONALNI izbor PROBIOTIC POTENTIALNIH POTENTIALNIH POTENTIALOV iz INTEREST patogenov za razvoj nove ESCROTINY MODEL V VITRO, poleg tega, da se v mecanizmu financirajo dostopi do teh prostorov za EVIDENCES VAŠE EFICACE. V TA NAMEN SO DOLOČENI TRIJE POSEBNI CILJI: 1) RAZVOJ MODELOV ZA SPREMLJANJE IN VITRO OBNAŠANJA ČLOVEŠKE ČREVESNE CELIČNE LINIJE HT29 V PRIMERJAVI S ŠESTIMI MODELI, OPORTUNISTIČNIMI IN/ALI PATOGENI, KI SE PRENAŠAJO S HRANO, PROIZVAJALCI ENTEROTOKSINOV. V TA NAMEN SE BODO TEHNOLOGIJE, KI SO NA VOLJO V SPORAZUMU IPLA, UPORABLJALE ZA SPREMLJANJE RASTI IN FIZIOLOŠKEGA STANJA PRIROJENIH CELIČNIH LINIJ V REALNEM ČASU; 2) TI MODELI SE BODO UPORABLJALI ZA PREGLEDOVANJE PROBIOTIČNIH POTENCIALOV, PREDVSEM BIFIDOBAKTERIJ, KI LAHKO ZAVIRAJO AKTIVNOST PATOGENOV. VZPOREDNO BODO IN VITRO IN IN VIVO PREUČENI MEHANIZMI DELOVANJA SEVOV BIFIDOBACTERIUM ANIMALIS SUBPS. LACTIS, NEPROIZVAJALCI IN PROIZVAJALCI RAZLIČNIH EXOPOLISACARIDS IN BIFIDOBACTERIUM LONGUM, ZA KATERE IMAMO PREDHODNE DOKAZE O NJIHOVI ZMOGLJIVOSTI ANTAGONICA; 3) PREUČILA SE BO UČINKOVITOST PROBIOTIČNIH KANDIDATOV, IZBRANIH V MIKROBNEM OKOLJU, KJER BI OPRAVLJALI SVOJO FUNKCIJO, KI JE ČREVESNA MIKROBIOTA. ZA DOSEGO TEGA CILJA STA BILA IZBRANA DVA ZAČETNA MODELA, PRI ČEMER STA BILA UPORABLJENA MIKROBIOTA IZ RIZIČNIH POPULACIJ, POVEZANIH S PREISKOVANIMI PATOGENI. UPORABLJEN BO (NEPREKINJEN) MODEL OKUŽBE S C. DIFFICILE Z MIKROBIOTO STAREJŠIH BOLNIKOV IN OPTIMIZIRAN BO NOV ČREVESNI MODEL (V SERIJI?) OKUŽBE Z ROTAVIRUSI PRI OTROCIH NOVOROJENČKOV Z MIKROBIOTAMI. IN KONČNO, TISTI PROBIOTIČNI POTENCIALI, KI SO POKAZALI SVOJO UČINKOVITOST IN VITRO, BODO VKLJUČENI V MATRIKO HRANE LACTEA, DA SE PONOVNO OCENI NJIHOVA SPOSOBNOST ZA ANTAGONIZACIJO AKTIVNOSTI PATOGENOV NA TEH MODELIH. KOT KONČNI REZULTAT NAMERAVAMO PRIDOBITI VRSTO UČINKOVITIH PROBIOTIKOV ZA ZDRAVLJENJE ALI UBLAŽITEV SIMPTOMOV, KI JIH POVZROČA ENTEROPATOGENS PRI SPECIFIČNIH POPULACIJAH LJUDI, TER RAZVITI NOVE IN VITRO MODELE, KI V PRIHODNOSTI OMOGOČAJO RAZŠIRITEV KATALOGA PATOGENOV, S KATERIMI BI LAHKO IZBIRALI POTENCIALNO KORISTNE SEVE. (Slovenian)
17 August 2022
0 references
RYNEK PRODUKTÓW PROBIOTYCZNYCH, POMIMO OGRANICZEŃ PRAWNYCH ZWIĄZANYCH Z OŚWIADCZENIAMI ZDROWOTNYMI, NADAL SIĘ ROZWIJA, PONIEWAŻ JEGO POTENCJALNE ZASTOSOWANIA MAJĄ CORAZ WIĘKSZY STOPIEŃ DOWODÓW NAUKOWYCH. W ZWIĄZKU Z TYM KILKU AUTORÓW WSKAZUJE, ŻE PROBIOTYKI BĘDĄ WAŻNYMI NARZĘDZIAMI DO PROFILAKTYKI I ADIUWANTOWEJ TERAPII ZAKAŻEŃ ZWIĄZANYCH Z DYSBIOZĄ JELITOWĄ SPOWODOWANĄ DALSZYM STOSOWANIEM ANTYBIOTYKÓW. PUBLIKOWANE SĄ JEDNAK SPRZECZNE WYNIKI DOTYCZĄCE SKUTECZNOŚCI PROBIOTYKÓW PRZECIWKO INFEKCJOM WYWOŁANYM PRZEZ PATOGENY O SZCZEGÓLNYM ZNACZENIU, TAKIE JAK CLOSTRIDIUM DIFFICILE. WYNIKI NEGATYWNE WSKAZUJĄ, ŻE NAJODPOWIEDNIEJSZE SZCZEPY PRAWDOPODOBNIE NIE ZOSTAŁY WYKORZYSTANE W BADANIACH INTERWENCYJNYCH, CO WSKAZUJE NA ZNACZENIE WYBORU NAJSKUTECZNIEJSZYCH SZCZEPÓW DO ZABIEGÓW, DO KTÓRYCH MAJĄ BYĆ SKIEROWANE. Do tego konieczne jest wdrożenie technologii do produkcji surowych, niezawodnych i bezpośrednich probiotyków, tak często, jak to możliwe, pattogennych jak do konkretnych populacji DIANA._x000D_ W TYM KONTEXT OGÓLNE OBJESTWOŚĆ OBYTUJĄCE W TEGO PROJEKTU ITEM RACJONALNY Wybór POTENTYALNOŚCI PROBIOTIC POTENTIALÓW OD INTEREST patogenów do DEVELOPMENT OF NEW ESCROTINY MODEL IN VITRO, a także dofinansowanie w mekanizmie dostępu do TEGO CEPAS DLA WYDARZENIA TWOJEGO EFICACE. W TYM CELU WYZNACZONO TRZY CELE SZCZEGÓŁOWE: 1) OPRACOWANIE MODELI DO MONITOROWANIA IN VITRO ZACHOWANIA LUDZKIEJ LINII KOMÓREK JELITOWYCH HT29 W PORÓWNANIU Z SZEŚCIOMA MODELAMI, PATOGENAMI OPORTUNISTYCZNYMI I/LUB ŻYWNOŚCIOWYMI, PRODUCENTAMI ENTEROTOKSYN. W TYM CELU TECHNOLOGIE DOSTĘPNE W IPLA BĘDĄ WYKORZYSTYWANE DO MONITOROWANIA W CZASIE RZECZYWISTYM WZROSTU I STANU FIZJOLOGICZNEGO PRZYLEGAJĄCYCH LINII KOMÓRKOWYCH; 2) MODELE TE BĘDĄ WYKORZYSTYWANE DO BADANIA POTENCJAŁU PROBIOTYCZNEGO, GŁÓWNIE BIFIDOBAKTERII, ZDOLNYCH DO ANTAGONIZACJI AKTYWNOŚCI PATOGENÓW. RÓWNOLEGLE, ZARÓWNO IN VITRO, JAK I IN VIVO, BADANE BĘDĄ MECHANIZMY DZIAŁANIA SZCZEPÓW BIFIDOBACTERIUM ANIMALIS SUBPS. LAKTOZY, NIEPRODUCENTÓW I PRODUCENTÓW RÓŻNYCH EXOPOLISACARIDS ORAZ BIFIDOBACTERIUM LONGUM, W ODNIESIENIU DO KTÓRYCH MAMY WCZEŚNIEJSZE DOWODY NA ICH MOCE PRODUKCYJNE ANTAGONICA; 3) SKUTECZNOŚĆ KANDYDATÓW PROBIOTYCZNYCH WYBRANYCH W ŚRODOWISKU MIKROBIOLOGICZNYM, W KTÓRYM BĘDĄ PEŁNIĆ SWOJĄ FUNKCJĘ, CZYLI MIKROBIOTA JELITOWA, ZOSTANIE ZBADANA. ABY OSIĄGNĄĆ TEN CEL, WYBRANO DWA MODELE POCZĄTKOWE, WYKORZYSTUJĄCE MIKROBIOTĘ Z POPULACJI RYZYKA ZWIĄZANYCH Z BADANYMI CZYNNIKAMI CHOROBOTWÓRCZYMI. STOSOWANY BĘDZIE OKRĘŻNY (CIĄGŁY) MODEL ZAKAŻENIA C. DIFFICILE Z MIKROBIOTĄ OSÓB W PODESZŁYM WIEKU, A NOWY MODEL JELITOWY (W SERII?) ZAKAŻENIA ROTAWIRUSEM U DZIECI NOWORODKÓW MIKROBIOTA ZOSTANIE ZOPTYMALIZOWANY. PONADTO TE POTENCJAŁY PROBIOTYCZNE, KTÓRE WYKAZAŁY SWOJĄ SKUTECZNOŚĆ IN VITRO, ZOSTANĄ WŁĄCZONE DO MATRYCY POKARMOWEJ Z MLEKIEM W CELU PONOWNEJ OCENY ICH ZDOLNOŚCI DO ANTAGONIZACJI AKTYWNOŚCI PATOGENÓW W TYCH MODELACH. W REZULTACIE ZAMIERZAMY UZYSKAĆ SZEREG SKUTECZNYCH PROBIOTYKÓW DO LECZENIA LUB ŁAGODZENIA OBJAWÓW WYWOŁANYCH PRZEZ ENTEROPATOGENS W OKREŚLONYCH POPULACJACH LUDZKICH, A TAKŻE OPRACOWAĆ NOWE MODELE IN VITRO, KTÓRE POZWOLĄ W PRZYSZŁOŚCI ROZSZERZYĆ KATALOG PATOGENÓW, PRZECIWKO KTÓRYM MOŻNA WYBRAĆ POTENCJALNIE KORZYSTNE SZCZEPY. (Polish)
17 August 2022
0 references
Villaviciosa
0 references
20 December 2023
0 references
Identifiers
AGL2015-64901-R
0 references