FUNCTIONS OF THE WT1 GENE IN MYOCARDIAL DEVELOPMENT, HOMEOSTASIS AND REMODELING (Q3134443)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q3134443 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | FUNCTIONS OF THE WT1 GENE IN MYOCARDIAL DEVELOPMENT, HOMEOSTASIS AND REMODELING |
Project Q3134443 in Spain |
Statements
136,468.64 Euro
0 references
169,400.0 Euro
0 references
80.56 percent
0 references
1 January 2018
0 references
30 September 2021
0 references
UNIVERSIDAD DE MALAGA
0 references
29013
0 references
EL GEN SUPRESOR DEL TUMOR DE WILMS CODIFICA UNA PROTEINA DE TIPO DEDOS DE ZINC QUE ACTUA COMO MODULADOR TRANSCRIPCIONAL E INTERACCIONA CON MRNAS Y CON OTRAS PROTEINAS. WT1 DESEMPEÑA UN PAPEL FUNDAMENTAL EN EL DESARROLLO DE DIFERENTES ORGANOS Y EN LOS ULTIMOS AÑOS SE ESTA REVELANDO CADA VEZ MAS COMO UN FACTOR CLAVE PARA LA HOMEOSTASIS Y REPARACION TISULAR EN ORGANISMOS ADULTOS. NUESTRO GRUPO, QUE LLEVA CASI VEINTE AÑOS INVESTIGANDO LAS FUNCIONES DE ESTE GEN, HA DETECTADO RECIENTEMENTE LA EXPRESION DE WT1 EN EL MIOCARDIO EMBRIONARIO Y ADULTO, TANTO EN MODELOS ANIMALES COMO EN HUMANOS, DESEMPEÑANDO FUNCIONES DESCONOCIDAS, PERO QUE PUEDEN SER POTENCIALMENTE IMPORTANTES. NOS PROPONEMOS PROFUNDIZAR EN ESTE NOVEDOSO CAMPO MEDIANTE UN ESTUDIO MULTIDISCIPLINAR DE LAS FUNCIONES QUE WT1 DESEMPEÑA TANTO EN EL DESARROLLO DEL MIOCARDIO COMO EN LA HOMEOSTASIS FISIOLOGICA Y EN LA REMODELACION DEL MIOCARDIO ADULTO EN CONDICIONES DE INSUFICIENCIA CARDIACA. NUESTRA FORTALEZA RADICA EN LA COORDINACION ENTRE INVESTIGADORES BASICOS, QUE POSEEN UNA COLECCION UNICA DE MODELOS TRANSGENICOS MURINOS PARA EL ESTUDIO DE ESTE GEN, E INVESTIGADORES RELACIONADOS CON LA INVESTIGACION DE MIOCARDIOPATIAS HUMANAS, LO QUE NOS PERMITIRA TRASLADAR AL AMBITO CLINICO LOS CONOCIMIENTOS QUE OBTENGAMOS A PARTIR DEL MODELO ANIMAL. _x000D_ NUESTROS OBJETIVOS CONCRETOS SON: _x000D_ 1) DETERMINAR LAS FUNCIONES DESEMPEÑADAS POR WT1 EN EL MIOCARDIO EMBRIONARIO DE UN MODELO ANIMAL A PARTIR DE SU DELECION CONDICIONAL EN ESTE TIPO CELULAR._x000D_ 2) DETERMINAR LA EXISTENCIA DE MUTACIONES EN EL LOCUS WT1 EN PACIENTES HUMANOS CON CARDIOMIOPATIA NO-COMPACTADA._x000D_ 3) ESTABLECER LA FUNCION DE WT1 EN CARDIOMIOCITOS ADULTOS DE UN MODELO ANIMAL A PARTIR DE SU DELECION CONDICIONAL EN ESTE TIPO CELULAR._x000D_ 4) ESTUDIAR EN LINEAS CELULARES DE CARDIOMIOCITOS LOS EFECTOS DE LA PERDIDA Y GANANCIA DE FUNCION DE WT1._x000D_ SI BIEN SE TRATA DE UNA INVESTIGACION BASICA, DEBEMOS DESTACAR LA NOVEDAD DE ESTE PROYECTO, QUE PODRIA PRODUCIR RESULTADOS DE UN GRAN IMPACTO CIENTIFICO Y DE UN POTENCIAL INTERES CLIINICO. LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES SON LA PRIMERA CAUSA DE FALLECIMIENTOS EN ESPAÑA (29,66% EN 2016, INE) Y LAS CARDIOPATIAS CONGENITAS AFECTAN EN NUESTRO PAIS A OCHO DE CADA MIL NIÑOS NACIDOS, LO QUE SUPONE UNOS 4.000 CASOS NUEVOS CADA AÑO. POR TODO ELLO, EL CONOCIMIENTO DE LOS MECANISMOS MOLECULARES DE DESARROLLO, HOMEOSTASIS CARDIACA, CARDIOPROTECCION Y REPARACION DEBEN SER CONTEMPLADOS COMO UNA PRIORIDAD CIENTIFICA. (Spanish)
0 references
THE WILMS TUMOR SUPPRESSOR GENE (WT1) ENCODES A ZINC FINGER TRANSCRIPTION FACTOR THAT IS ALSO INVOLVED IN MRNA METABOLISM AND PROTEIN-PROTEIN INTERACTIONS. WT1 PLAYS AN ESSENTIAL ROLE IN THE DEVELOPMENT OF A NUMBER OF ORGANS AND IN RECENT YEARS IT IS APPEARING AS A KEY FACTOR FOR HOMEOSTASIS AND TISSUE REPAIR IN ADULT ORGANISMS. OUR GROUP HAS BEEN STUDYING THE FUNCTIONS OF THE WT1 FACTOR FOR ALMOST TWO DECADES AND HAS RECENTLY IDENTIFIED THE EXPRESSION OF WT1 IN EMBRYONIC AND ADULT MYOCARDIUM, IN BOTH HUMANS AND ANIMAL MODELS, PLAYING UNKNOWN AND POTENTIALLY IMPORTANT ROLES. IN THIS PROJECT WE AIM TO DEEPEN IN THIS NOVEL FIELD THROUGH A MULTIDISCIPLINAR STUDY OF THE FUNCTIONS THAT WT1 COULD BE PERFORMING IN THE DEVELOPMENT, PHYSIOLOGICAL HOMEOSTASIS AND REMODELING OF THE MYOCARDIUM IN CARDIAC FAILURE. OUR STRENGTH LIES IN THE COORDINATION BETWEEN BASIC SCIENTISTS, THAT HAVE COLLECTED A UNIQUE SET OF TRANSGENIC MURINE MODELS FOR THE STUDY OF WT1, AND SCIENTISTS INVOLVED IN THE RESEARCH OF HUMAN MYOCARDIOPATHIES. THIS WILL ALLOW US TO TRANSLATE TO THE CLINICS THE KNOWLEDGE DERIVED FROM THE STUDY OF THE ANIMAL MODELS. _x000D_ OUR PRECISE OBJECTIVES ARE:_x000D_ 1) TO DETERMINE THE FUNCTIONS PERFORMED BY WT1 IN THE EMBRYONIC MYOCARDIUM FROM THE STUDY OF THE CONDITIONALL DELETION IN THIS CELL TYPE._x000D_ 2) TO DETERMINE THE EXISTENCE OF MUTATIONS IN THE WT1 LOCUS IN HUMAN PACIENTS AFFECTED BY NON-COMPACTION MYOCARDIOPATHY. _x000D_ 3) TO DETERMINE THE FUNCTIONS PERFORMED BY WT1 IN ADULT MYOCARDIUM OF MICE FROM HE STUDY OF THE CONDITIONALL DELETION IN THIS CELL TYPE._x000D_ 4) TO STUDY IN CULTURED CARDIOMYOCYTES THE EFFECTS OF WT1 LOSS AND GAIN OF FUNCTION._x000D_ DESPITE THE BASIC NATURE OF THIS RESEARCH, WE SHOULD STRESS THE NOVELTY OF THIS PROJECT, POTENTIALLY PRODUCING FINDINGS OF GREAT SCIENTIFIC AND TRANSLATIONAL IMPACT. CARDIOVASCULAR DISEASES ARE THE FIRST CAUSE OF DEATH IN SPAIN (29,66% IN 2016, NATIONAL INSTITUTE OF STATISTICS) AND CONGENITAL CARDIOPATHIES AFFECT IN OUR COUNTRY TO 8/1000 NEWBORNS, I.E. 4.000 NEW CASES EVERY YEAR. THUS, THE KNOWLEDGE OF THE MOLECULAR MECHANISMS OF CARDIAC DEVELOPMENT, HOMEOSTASIS, CARDIOPROTECTION AND REPAIR MUST BE REGARDED AS A SCIENTIFIC PRIORITY. (English)
0.2865271980634331
0 references
LE GÈNE SUPPRESSEUR DE TUMEUR DE WILMS CODE UNE PROTÉINE DE TYPE DOIGT DE ZINC QUI AGIT COMME MODULATEUR TRANSCRIPTIONNEL ET INTERAGIT AVEC LES ARNM ET D’AUTRES PROTÉINES. LE WT1 JOUE UN RÔLE FONDAMENTAL DANS LE DÉVELOPPEMENT DE DIFFÉRENTS ORGANES ET, CES DERNIÈRES ANNÉES, IL DEVIENT DE PLUS EN PLUS UN FACTEUR CLÉ DE L’HOMÉOSTASIE TISSULAIRE ET DE LA RÉPARATION CHEZ LES ORGANISMES ADULTES. NOTRE GROUPE, QUI ÉTUDIE LES FONCTIONS DE CE GÈNE DEPUIS PRÈS DE VINGT ANS, A RÉCEMMENT DÉTECTÉ L’EXPRESSION WT1 DANS LE MYOCARDE EMBRYONNAIRE ET ADULTE, DANS DES MODÈLES ANIMAUX ET HUMAINS, EXERÇANT DES FONCTIONS INCONNUES, MAIS QUI PEUVENT ÊTRE POTENTIELLEMENT IMPORTANTES. NOUS AVONS L’INTENTION D’APPROFONDIR CE NOUVEAU DOMAINE À TRAVERS UNE ÉTUDE MULTIDISCIPLINAIRE DES FONCTIONS DU WT1 DANS LE DÉVELOPPEMENT MYOCARDIQUE ET L’HOMÉOSTASIE PHYSIOLOGIQUE ET DANS LE REMODELAGE DU MYOCARDE ADULTE DANS DES CONDITIONS D’INSUFFISANCE CARDIAQUE. NOTRE FORCE RÉSIDE DANS LA COORDINATION ENTRE LES CHERCHEURS DE BASE, QUI DISPOSENT D’UNE COLLECTION UNIQUE DE MODÈLES TRANSGÉNIQUES MURINS POUR L’ÉTUDE DE CE GÈNE, ET LES CHERCHEURS LIÉS À LA RECHERCHE SUR LES MYOCARDIOPATHIES HUMAINES, CE QUI NOUS PERMETTRA DE TRANSFÉRER À LA PORTÉE CLINIQUE LES CONNAISSANCES QUE NOUS OBTENONS DU MODÈLE ANIMAL. _x000D_ nos OBJECTIFS CONCERNANT Sont: _x000D_ 1) Déterminer les FUNCTIONS exécutées par WT1 dans la MIOCARDIE embrionnaire d’un MODÈLE ANIMAL À PARTIR DE VOTRE DÉVELOPPEMENT CONDITIONNEL DANS LE TYPE celulaire._x000D_ 2) Détermination de l’existence de MUTATIONS DANS LE WT1 LOCUS DANS LES PAPERENTS HUMAINES AVEC LA NO-COMPACTATED CARDIOMIOPATIA._x000D__ 3. Établir la fonction de WT1 dans les CARDIOMIOCITS DU MODÈLE ANIMAL À PARTIE DE LA suppression CONDITIONNELLE DANS CE CELL TYPE._x000D_ 4) Restez dans CARDIOMIOCIT CELLLE LINES LES EFFECTS DE WT1._x000D_ WT1._x000D_ WT1._x000D_ WT1._x000D_ WT1._x000D_ WT1._x000D_ WT1._x000D_ WT1._x000D_ WT1._x000D_ WT1._x000D_ WT1 qui pourrait produire des résultats d’un grand impact scientifique et d’un intérêt clinique. LES MALADIES CARDIOVASCULAIRES SONT LA PRINCIPALE CAUSE DE DÉCÈS EN ESPAGNE (29,66 % EN 2016, INE) ET LES CARDIOPATHIES CONGÉNITALES TOUCHENT HUIT ENFANTS SUR MILLE NÉS DANS NOTRE PAYS, CE QUI REPRÉSENTE ENVIRON 4 000 NOUVEAUX CAS CHAQUE ANNÉE. PAR CONSÉQUENT, LA CONNAISSANCE DES MÉCANISMES MOLÉCULAIRES DU DÉVELOPPEMENT, DE L’HOMÉOSTASIE CARDIAQUE, DE LA CARDIOPROTECTION ET DE LA RÉPARATION DOIT ÊTRE CONSIDÉRÉE COMME UNE PRIORITÉ SCIENTIFIQUE. (French)
2 December 2021
0 references
DAS WILMS-TUMOR-SUPPRESSOR-GEN KODIERT EIN ZINKFINGER-PROTEIN, DAS ALS TRANSKRIPTIONSMODULATOR FUNGIERT UND MIT MRNAS UND ANDEREN PROTEINEN INTERAGIERT. WT1 SPIELT EINE GRUNDLEGENDE ROLLE BEI DER ENTWICKLUNG VERSCHIEDENER ORGANE UND WIRD IN DEN LETZTEN JAHREN ZUNEHMEND ZU EINEM SCHLÜSSELFAKTOR FÜR DIE GEWEBEHOMÖOSTASE UND DIE REPARATUR VON ERWACHSENEN ORGANISMEN. UNSERE GRUPPE, DIE DIE FUNKTIONEN DIESES GENS SEIT FAST ZWANZIG JAHREN UNTERSUCHT, HAT VOR KURZEM WT1-EXPRESSION IM EMBRYONALEN UND ERWACHSENEN MYOKARD, SOWOHL IN TIERISCHEN ALS AUCH IN MENSCHLICHEN MODELLEN ENTDECKT, DIE UNBEKANNTE FUNKTIONEN ERFÜLLT, DIE ABER MÖGLICHERWEISE WICHTIG SEIN KÖNNEN. WIR BEABSICHTIGEN, DIESES NEUE FELD DURCH EINE MULTIDISZIPLINÄRE STUDIE DER WT1-FUNKTIONEN SOWOHL IN DER MYOKARDIALEN ENTWICKLUNG ALS AUCH IN DER PHYSIOLOGISCHEN HOMÖOSTASE UND IN DER UMGESTALTUNG DES ERWACHSENEN MYOKARDS UNTER HERZINSUFFIZIENZ ZU VERTIEFEN. UNSERE STÄRKE LIEGT IN DER KOORDINATION ZWISCHEN GRUNDLAGENFORSCHERN, DIE EINE EINZIGARTIGE SAMMLUNG VON MURINE TRANSGENEN MODELLEN FÜR DIE UNTERSUCHUNG DIESES GENS HABEN, UND FORSCHERN IM ZUSAMMENHANG MIT DER ERFORSCHUNG MENSCHLICHER MYOKARDOPATHIEN, DIE ES UNS ERMÖGLICHEN, DAS WISSEN, DAS WIR AUS DEM TIERMODELL ERHALTEN, IN DEN KLINISCHEN UMFANG ZU ÜBERTRAGEN. _x000D_ unsere CONCERNING OBJECTIVES ARE: _x000D_ 1) Bestimmen Sie die FUNKTIONEN, die von WT1 in der Embrionary MIOCARDY eines ANIMALEN MODELS durchgeführt werden, um Ihre CONDITIONAL-ENTWICKLUNG in diesem kreisförmigen TYPE zu bestimmen._x000D_ 2) Bestimmung der Existenz von MUTATIONEN im WT1 LOCUS IN HUMAN PAPERENTEN MIT NO-COMPACTATED CARDIOMIOPATIA._x000D_ 3. Legen Sie die Funktion von WT1 in den CARDIOMIOCITS OF ANIMAL MODEL ZU PART DER CONDITIONALe Löschung in diesem CELL TYPE fest._x000D_ 4) Bleiben Sie in CARDIOMIOCIT CELLLE LINES die EFFECTS von WT1._x000D_ WT1._x000D_ WT1._x000D_ WT1._x000D_ WT1._x000D_ WT1 sollten wir die Neuheit dieses Projekts hervorheben, das Ergebnisse aus einer großen wissenschaftlichen Wirkung und aus klinischem Interesse hervorbringen könnte. HERZ-KREISLAUF-ERKRANKUNGEN SIND DIE HÄUFIGSTE TODESURSACHE IN SPANIEN (29,66 % IM JAHR 2016, INE) UND ANGEBORENE KARDIOPATHIEN BETREFFEN ACHT VON TAUSEND KINDERN, DIE IN UNSEREM LAND GEBOREN WERDEN, WAS ETWA 4.000 NEUE FÄLLE PRO JAHR BEDEUTET. DAHER SOLLTE DIE KENNTNIS DER MOLEKULAREN MECHANISMEN DER ENTWICKLUNG, DER KARDIALEN HOMÖOSTASE, DES HERZSCHUTZES UND DER REPARATUR ALS WISSENSCHAFTLICHE PRIORITÄT BETRACHTET WERDEN. (German)
9 December 2021
0 references
HET WILMS TUMOR SUPPRESSOR GEN CODEERT EEN ZINK VINGER-TYPE EIWIT DAT FUNGEERT ALS EEN TRANSCRIPTIONELE MODULATOR EN INTERAGEERT MET MRNAS EN ANDERE EIWITTEN. WT1 SPEELT EEN FUNDAMENTELE ROL IN DE ONTWIKKELING VAN VERSCHILLENDE ORGANEN EN IN DE AFGELOPEN JAREN WORDT HET STEEDS MEER EEN BELANGRIJKE FACTOR VOOR WEEFSEL HOMEOSTASE EN REPARATIE IN VOLWASSEN ORGANISMEN. ONZE GROEP, DIE AL BIJNA TWINTIG JAAR DE FUNCTIES VAN DIT GEN ONDERZOEKT, HEEFT ONLANGS WT1-EXPRESSIE ONTDEKT IN HET EMBRYONALE EN VOLWASSEN MYOCARDIUM, IN ZOWEL DIERLIJKE ALS MENSELIJKE MODELLEN, DIE ONBEKENDE FUNCTIES VERVULLEN, MAAR DIE POTENTIEEL BELANGRIJK KUNNEN ZIJN. WE ZIJN VAN PLAN DIT NIEUWE VELD TE VERDIEPEN DOOR MIDDEL VAN EEN MULTIDISCIPLINAIRE STUDIE VAN DE FUNCTIES VAN WT1 IN ZOWEL MYOCARDIALE ONTWIKKELING ALS FYSIOLOGISCHE HOMEOSTASE EN IN DE REMODELLERING VAN HET VOLWASSEN MYOCARDIUM BIJ HARTFALEN. ONZE KRACHT LIGT IN DE COÖRDINATIE TUSSEN BASISONDERZOEKERS, DIE EEN UNIEKE VERZAMELING MURINE TRANSGENE MODELLEN HEBBEN VOOR DE STUDIE VAN DIT GEN, EN ONDERZOEKERS IN VERBAND MET HET ONDERZOEK VAN MENSELIJKE MYOCARDIOPATHIEËN, DIE ONS IN STAAT ZULLEN STELLEN OM DE KENNIS DIE WE VAN HET DIERMODEL VERKRIJGEN, NAAR DE KLINISCHE REIKWIJDTE OVER TE DRAGEN. _x000D_ onze CONCERNING OBJECTIVES ZIJN: _x000D_ 1) Bepaal de FUNCTIES uitgevoerd door WT1 in de embrionaire MIOCARDIE VAN een ANIMAL MODEL om deel uit te maken van uw verzekering in deze cel TYPE._x000D_ 2) Bepaling van de Bestaan VAN MUTATIONS IN DE WT1 LOCUS IN MENSELIJKE PAPERENTS MET NO-COMPACTATED CARDIOMIOPATIA._x000D__x000D_ 3. De functie van WT1 vestigen in de CARDIOMIOCITS VAN ANIMAL MODEL TO PART OF THE CONDITIONAL delete IN DEZE CELL TYPE._x000D_ 4) Blijf in CARDIOMIOCIT CELLLE LIJNEN DE EFFECTEN VAN WT1._x000D_ WT1._x000D_ WT1._x000D_ WT1._x000D_ WT1._x000D_ WT1._x000D_WT1 die kan resulteren uit een grote wetenschappelijke impact en uit een klinisch belang. HART- EN VAATZIEKTEN ZIJN DE BELANGRIJKSTE DOODSOORZAAK IN SPANJE (29,66 % IN 2016, INE) EN AANGEBOREN CARDIOPATHIEËN TREFFEN ACHT VAN DE DUIZEND KINDEREN DIE IN ONS LAND GEBOREN ZIJN, WAT NEERKOMT OP ONGEVEER 4.000 NIEUWE GEVALLEN PER JAAR. DAAROM MOET KENNIS VAN DE MOLECULAIRE MECHANISMEN VAN ONTWIKKELING, CARDIALE HOMEOSTASE, CARDIOPROTECTIE EN REPARATIE ALS EEN WETENSCHAPPELIJKE PRIORITEIT WORDEN BESCHOUWD. (Dutch)
17 December 2021
0 references
IL GENE DEL SOPPRESSORE DEL TUMORE DI WILMS CODIFICA UNA PROTEINA DI TIPO DI DITO DI ZINCO CHE AGISCE COME MODULATORE TRASCRIZIONALE E INTERAGISCE CON MRNAS E ALTRE PROTEINE. WT1 SVOLGE UN RUOLO FONDAMENTALE NELLO SVILUPPO DI DIVERSI ORGANI E NEGLI ULTIMI ANNI STA DIVENTANDO SEMPRE PIÙ UN FATTORE CHIAVE PER L'OMEOSTASI DEI TESSUTI E LA RIPARAZIONE DEGLI ORGANISMI ADULTI. IL NOSTRO GRUPPO, CHE HA INDAGATO LE FUNZIONI DI QUESTO GENE DA QUASI VENT'ANNI, HA RECENTEMENTE RILEVATO L'ESPRESSIONE WT1 NEL MIOCARDIO EMBRIONALE E ADULTO, SIA NEI MODELLI ANIMALI CHE UMANI, SVOLGENDO FUNZIONI SCONOSCIUTE, MA CHE PUÒ ESSERE POTENZIALMENTE IMPORTANTE. INTENDIAMO APPROFONDIRE QUESTO NUOVO CAMPO ATTRAVERSO UNO STUDIO MULTIDISCIPLINARE DELLE FUNZIONI DI WT1 SIA NELLO SVILUPPO MIOCARDICO CHE NELL'OMEOSTASI FISIOLOGICA E NEL RIMODELLAMENTO DEL MIOCARDIO ADULTO IN CONDIZIONI DI INSUFFICIENZA CARDIACA. IL NOSTRO PUNTO DI FORZA RISIEDE NEL COORDINAMENTO TRA RICERCATORI DI BASE, CHE HANNO UNA COLLEZIONE UNICA DI MODELLI TRANSGENICI MURINI PER LO STUDIO DI QUESTO GENE, E RICERCATORI LEGATI ALLA RICERCA DELLE MIOCARDIOPATIE UMANE, CHE CI PERMETTERANNO DI TRASFERIRE ALL'AMBITO CLINICO LE CONOSCENZE CHE OTTENIAMO DAL MODELLO ANIMALE. _x000D_ I nostri OBIETTIVI CONCERNENTI SONO: _x000D_ 1) Determinare le FUNZIONI eseguite dal WT1 nella MIOCARDIA Embrionaria di un MODELLO ANIMALE A PARTE DEL VOSTRO SVILUPPO CONDIZIONALE IN QUESTO TIPO CULOLAre._x000D_ 2) Determinare l'esistenza di MUTATIONS NEL WT1 LOCUS IN PAPERENTI UMANI CON CARDIOMIOPATIA NO-COMPACTATED._x000D_ 3. Stabilire la funzione di WT1 nei CARDIOMIOCITI DEL MODELLO ANIMALE ALLA PARTE DELL'eliminazione CONDIZIONALE IN QUESTO TIPO DI CELLA._x000D_ 4) Rimanere in CARDIOMIOCIT CELLLE LEINEE LE EFFETTI DI WT1._x000D_ WT1._x000D_ WT1._x000D_ WT1._x000D_ WT1._x000D_ WT1 dovremmo evidenziare la novità di questo progetto, che potrebbe produrre risultati da un grande impatto scientifico e da un interesse clinico. LE MALATTIE CARDIOVASCOLARI SONO LA PRINCIPALE CAUSA DI MORTE IN SPAGNA (29,66 % NEL 2016, INE) E LE CARDIOPATIE CONGENITE COLPISCONO OTTO SU MILLE BAMBINI NATI NEL NOSTRO PAESE, IL CHE SIGNIFICA CIRCA 4.000 NUOVI CASI OGNI ANNO. PERTANTO, LA CONOSCENZA DEI MECCANISMI MOLECOLARI DI SVILUPPO, OMEOSTASI CARDIACA, CARDIOPROTEZIONE E RIPARAZIONE DEVE ESSERE CONSIDERATA UNA PRIORITÀ SCIENTIFICA. (Italian)
16 January 2022
0 references
ΤΟ ΓΟΝΊΔΙΟ ΚΑΤΑΣΤΑΛΤΙΚΟΎ ΌΓΚΟΥ WILMS (WT1) ΚΩΔΙΚΟΠΟΙΕΊ ΈΝΑΝ ΠΑΡΆΓΟΝΤΑ ΜΕΤΑΓΡΑΦΉΣ ΤΩΝ ΔΑΚΤΎΛΩΝ ΨΕΥΔΑΡΓΎΡΟΥ ΠΟΥ ΕΜΠΛΈΚΕΤΑΙ ΕΠΊΣΗΣ ΣΤΟ ΜΕΤΑΒΟΛΙΣΜΌ MRNA ΚΑΙ ΣΤΙΣ ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΆΣΕΙΣ ΠΡΩΤΕΪ́ΝΗΣ-ΠΡΩΤΕΪ́ΝΗΣ. ΤΟ WT1 ΔΙΑΔΡΑΜΑΤΊΖΕΙ ΟΥΣΙΑΣΤΙΚΌ ΡΌΛΟ ΣΤΗΝ ΑΝΆΠΤΥΞΗ ΟΡΙΣΜΈΝΩΝ ΟΡΓΆΝΩΝ ΚΑΙ ΤΑ ΤΕΛΕΥΤΑΊΑ ΧΡΌΝΙΑ ΕΜΦΑΝΊΖΕΤΑΙ ΩΣ ΒΑΣΙΚΌΣ ΠΑΡΆΓΟΝΤΑΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΟΜΟΙΌΣΤΑΣΗ ΚΑΙ ΤΗΝ ΕΠΙΣΚΕΥΉ ΙΣΤΏΝ ΣΕ ΕΝΉΛΙΚΕΣ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟΎΣ. Η ΟΜΆΔΑ ΜΑΣ ΜΕΛΕΤΆ ΤΙΣ ΛΕΙΤΟΥΡΓΊΕΣ ΤΟΥ ΠΑΡΆΓΟΝΤΑ WT1 ΓΙΑ ΣΧΕΔΌΝ ΔΎΟ ΔΕΚΑΕΤΊΕΣ ΚΑΙ ΠΡΌΣΦΑΤΑ ΕΝΤΌΠΙΣΕ ΤΗΝ ΈΚΦΡΑΣΗ ΤΟΥ WT1 ΣΤΟ ΕΜΒΡΥΪΚΌ ΚΑΙ ΕΝΉΛΙΚΟ ΜΥΟΚΆΡΔΙΟ, ΤΌΣΟ ΣΕ ΑΝΘΡΏΠΟΥΣ ΌΣΟ ΚΑΙ ΣΕ ΖΩΙΚΆ ΜΟΝΤΈΛΑ, ΠΑΊΖΟΝΤΑΣ ΆΓΝΩΣΤΟΥΣ ΚΑΙ ΔΥΝΗΤΙΚΆ ΣΗΜΑΝΤΙΚΟΎΣ ΡΌΛΟΥΣ. ΣΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΈΡΓΟ ΣΚΟΠΕΎΟΥΜΕ ΝΑ ΕΜΒΑΘΎΝΟΥΜΕ ΣΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΝΈΟ ΠΕΔΊΟ ΜΈΣΩ ΜΙΑΣ ΔΙΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΉΣ ΜΕΛΈΤΗΣ ΤΩΝ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΏΝ ΠΟΥ ΘΑ ΜΠΟΡΟΎΣΕ ΝΑ ΕΚΤΕΛΈΣΕΙ Ο WT1 ΣΤΗΝ ΑΝΆΠΤΥΞΗ, ΤΗ ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΚΉ ΟΜΟΙΌΣΤΑΣΗ ΚΑΙ ΤΗΝ ΑΝΑΔΙΑΜΌΡΦΩΣΗ ΤΟΥ ΜΥΟΚΑΡΔΊΟΥ ΣΕ ΚΑΡΔΙΑΚΉ ΑΝΕΠΆΡΚΕΙΑ. Η ΔΎΝΑΜΉ ΜΑΣ ΈΓΚΕΙΤΑΙ ΣΤΟ ΣΥΝΤΟΝΙΣΜΌ ΜΕΤΑΞΎ ΤΩΝ ΒΑΣΙΚΏΝ ΕΠΙΣΤΗΜΌΝΩΝ, ΠΟΥ ΈΧΟΥΝ ΣΥΛΛΈΞΕΙ ΈΝΑ ΜΟΝΑΔΙΚΌ ΣΎΝΟΛΟ ΔΙΑΓΟΝΙΔΙΑΚΏΝ ΜΟΝΤΈΛΩΝ ΜΥΟΡΊΝΗΣ ΓΙΑ ΤΗ ΜΕΛΈΤΗ ΤΟΥ WT1, ΚΑΙ ΤΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΌΝΩΝ ΠΟΥ ΣΥΜΜΕΤΈΧΟΥΝ ΣΤΗΝ ΈΡΕΥΝΑ ΤΩΝ ΑΝΘΡΏΠΙΝΩΝ ΜΥΟΚΑΡΔΙΟΠΑΘΕΙΏΝ. ΑΥΤΌ ΘΑ ΜΑΣ ΕΠΙΤΡΈΨΕΙ ΝΑ ΜΕΤΑΦΡΆΣΟΥΜΕ ΣΤΙΣ ΚΛΙΝΙΚΈΣ ΤΙΣ ΓΝΏΣΕΙΣ ΠΟΥ ΠΡΟΈΡΧΟΝΤΑΙ ΑΠΌ ΤΗ ΜΕΛΈΤΗ ΤΩΝ ΖΩΙΚΏΝ ΜΟΝΤΈΛΩΝ. _x000D_ οι ΠΡΟΗΓΟΥΜΕΝΟΙ ΣΤΟΧΟΙ ΜΑΣ ΑΝΑΦΕΡΟΝΤΑΙ:_x000D_ 1) για τον καθορισμό των ληξιπρόθεσμων χρηματοδοτήσεων από την WT1 στο Εμβρυονικό μυοκάρδιο από τη μελέτη της υπό όρους κατανομής στον παρόντα τύπο CELL._x000D_ 2) για τον προσδιορισμό της ανόδου των συνδυασμών στο WT1 LOCUS σε ΑΝΘΡΩΠΟΥΣ ΠΑΤΑΡΙΟΥ που ΑΠΟΦΑΣΙΖΟΝΤΑΙ απο τη μυοκαρδιοπάθεια μη-κοινωνίας. _x000D_ 3) για τον καθορισμό των ληξιπρόθεσμων χρηματοδοτήσεων από το WT1 στο μυοκάρδιο του MICE από τη μελέτη της υπό όρους κατανομής στον παρόντα τύπο CELL._x000D_ 4) για τη μελέτη σε καλλιτεχνικά καρδιομυοκύτταρα τα αποτελέσματα των WT1 LOSS και GAIN OF FUNCTION._x000D_ DESPITE η ΒΑΣΙΚΗ ΦΥΣΙΚΗ ΦΥΣΗ ΤΗΣ ΠΑΡΟΥΣΑΣ, ΛΑΜΒΑΝΟΝΤΑΣ ΥΠΟΨΗ ΤΗΝ ΝΟΜΟΘΕΣΙΑ ΤΟΥ ΕΡΓΟΥ, ΤΩΝ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΩΝ ΜΕΓΑΛΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΩΝ ΚΑΙ ΜΕΤΑΛΛΙΚΩΝ ΕΠΙΠΤΩΣΕΩΝ. ΟΙ ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΈΣ ΠΑΘΉΣΕΙΣ ΕΊΝΑΙ Η ΠΡΏΤΗ ΑΙΤΊΑ ΘΑΝΆΤΟΥ ΣΤΗΝ ΙΣΠΑΝΊΑ (29,66 % ΤΟ 2016, ΕΘΝΙΚΌ ΙΝΣΤΙΤΟΎΤΟ ΣΤΑΤΙΣΤΙΚΏΝ) ΚΑΙ ΣΥΓΓΕΝΕΊΣ ΚΑΡΔΙΟΠΆΘΕΙΕΣ ΕΠΗΡΕΆΖΟΥΝ ΣΤΗ ΧΏΡΑ ΜΑΣ 8/1000 ΝΕΟΓΈΝΝΗΤΑ, ΔΗΛΑΔΉ 4.000 ΝΈΑ ΚΡΟΎΣΜΑΤΑ ΚΆΘΕ ΧΡΌΝΟ. ΈΤΣΙ, Η ΓΝΏΣΗ ΤΩΝ ΜΟΡΙΑΚΏΝ ΜΗΧΑΝΙΣΜΏΝ ΤΗΣ ΚΑΡΔΙΑΚΉΣ ΑΝΆΠΤΥΞΗΣ, ΤΗΣ ΟΜΟΙΌΣΤΑΣΗΣ, ΤΗΣ ΚΑΡΔΙΟΠΡΟΣΤΑΣΊΑΣ ΚΑΙ ΤΗΣ ΕΠΙΣΚΕΥΉΣ ΠΡΈΠΕΙ ΝΑ ΘΕΩΡΕΊΤΑΙ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΉ ΠΡΟΤΕΡΑΙΌΤΗΤΑ. (Greek)
17 August 2022
0 references
WILMS TUMOR SUPPRESSOR GENET (WT1) KODER EN ZINK FINGER TRANSKRIPTION FAKTOR, DER OGSÅ ER INVOLVERET I MRNA METABOLISME OG PROTEIN-PROTEIN INTERAKTIONER. WT1 SPILLER EN AFGØRENDE ROLLE I UDVIKLINGEN AF EN RÆKKE ORGANER, OG I DE SENERE ÅR ER DET VIST SOM EN NØGLEFAKTOR FOR HOMØOSTASE OG VÆVSREPARATION I VOKSNE ORGANISMER. VORES GRUPPE HAR STUDERET WT1-FAKTORENS FUNKTIONER I NÆSTEN TO ÅRTIER OG HAR FOR NYLIG IDENTIFICERET UDTRYK FOR WT1 I EMBRYONISK OG VOKSEN MYOKARDIUM, I BÅDE MENNESKER OG DYREMODELLER, DER SPILLER UKENDTE OG POTENTIELT VIGTIGE ROLLER. I DETTE PROJEKT SIGTER VI MOD AT UDDYBE I DETTE NYE FELT GENNEM EN TVÆRFAGLIG UNDERSØGELSE AF DE FUNKTIONER, SOM WT1 KUNNE UDFØRE I UDVIKLING, FYSIOLOGISK HOMEOSTASE OG REMODELING AF MYOKARDIET I HJERTESVIGT. VORES STYRKE LIGGER I KOORDINERINGEN MELLEM GRUNDLÆGGENDE FORSKERE, DER HAR SAMLET ET UNIKT SÆT AF TRANSGENE MURIN MODELLER TIL STUDIET AF WT1, OG FORSKERE, DER ER INVOLVERET I FORSKNING AF MENNESKELIGE MYOKARDIOPATIER. DETTE VIL GIVE OS MULIGHED FOR AT OVERSÆTTE DEN VIDEN, DER STAMMER FRA STUDIET AF DYREMODELLERNE, TIL KLINIKKERNE. _x000D_ vores PRECISE OBJECTIVES ARE:_x000D_ 1) at UDEN FUNKTIONER PERFORMEDET af WT1 i det EMBRYONISKE myocardium fra STUDY AF den betingede uddelegering i dette CELL TYPE._x000D_ 2) at UDEN OPLYSNING AF MUTATIONER I WT1 LOCUS i HUMAN pacients AFFECTED BYNON-COMPACTION myocardiopati. _x000D_ 3) FOR DEN FØLGENDE BESLUTNINGER, der er PERFORFORDET af WT1 I ADULT myokardium af MICE fra den konditionelle uddelegering i DENNE CELL TYPE._x000D_ 4) til oprettelse af nye kardiomyocytter i EFFECTS af WT1 LOSS OG GAIN OF FUNCTION._x000D_ DESPITE DEN BASIC NATUR AF DENNE RESEARCH vi skal understrege NOVELTY DENNE PROJEKT, POTENTIALLY PRODUCING FINDINGER AF STORE SCIENTIFIKKE OG TRANSLATIONAL IMPACT. HJERTE-KAR-SYGDOMME ER DEN FØRSTE DØDSÅRSAG I SPANIEN (29,66 % I 2016, NATIONAL INSTITUTE OF STATISTICS) OG MEDFØDTE HJERTE-KAR-SYGDOMME PÅVIRKER I VORES LAND TIL 8/1000 NYFØDTE, DVS. 4.000 NYE TILFÆLDE HVERT ÅR. KENDSKABET TIL DE MOLEKYLÆRE MEKANISMER FOR HJERTEUDVIKLING, HOMEOSTASE, KARDIOBESKYTTELSE OG REPARATION SKAL SÅLEDES BETRAGTES SOM EN VIDENSKABELIG PRIORITET. (Danish)
17 August 2022
0 references
WILMS KASVAINSUPPRESSORIGEENI (WT1) KOODAA SINKKISORMEN TRANSKRIPTIOTEKIJÄN, JOKA OSALLISTUU MYÖS MRNA-AINEENVAIHDUNNAN JA PROTEIININ JA PROTEIININ YHTEISVAIKUTUKSIIN. WT1:LLÄ ON KESKEINEN ROOLI USEIDEN ELINTEN KEHITTÄMISESSÄ, JA VIIME VUOSINA SE ON OLLUT KESKEINEN TEKIJÄ HOMEOSTAASIN JA KUDOSTEN KORJAAMISEN KANNALTA AIKUISISSA ORGANISMEISSA. RYHMÄMME ON TUTKINUT WT1-TEKIJÄN TOIMINTOJA LÄHES KAKSI VUOSIKYMMENTÄ JA ON ÄSKETTÄIN TUNNISTANUT WT1:N ILMENTYMÄN ALKION JA AIKUISEN SYDÄNLIHAKSESSA SEKÄ IHMIS- ETTÄ ELÄINMALLEISSA, JOTKA TOIMIVAT TUNTEMATTOMISSA JA MAHDOLLISESTI TÄRKEISSÄ ROOLEISSA. TÄSSÄ HANKKEESSA PYRIMME SYVENTÄMÄÄN TÄTÄ UUTTA ALAA MONITIETEISEN TUTKIMUKSEN AVULLA TOIMINNOISTA, JOITA WT1 VOISI SUORITTAA SYDÄNLIHAKSEN KEHITTÄMISESSÄ, FYSIOLOGISESSA HOMEOSTAASISSA JA SYDÄNLIHAKSEN REMONTOINNISSA SYDÄMEN VAJAATOIMINNASSA. VAHVUUTEMME ON PERUSTUTKIJOIDEN, JOTKA OVAT KERÄNNEET AINUTLAATUISIA SIIRTOGEENISIÄ HIIREN MALLEJA WT1-TUTKIMUSTA VARTEN, JA IHMISEN SYDÄNLIHASPATIAN TUTKIMUKSEEN OSALLISTUVIEN TUTKIJOIDEN VÄLILLÄ. NÄIN VOIMME KÄÄNTÄÄ KLINIKOILLE ELÄINMALLIEN TUTKIMUKSESTA SAADUT TIEDOT. _x000D_ meidän PRECISE OBJECTIVES OBJECTIVES ARE:_x000D_ 1) JÄLKEEN KÄYTTÖJÄRJESTELMÄN HYVÄKSYNNÄN KÄYTTÖJÄRJESTELMÄN KÄYTTÖJÄRJESTELMÄN KÄYTTÖN KÄYTTÖJÄRJESTELMÄ HUMANin pacients AFFECTED BY NON-COMPACTION myokardiopatia. _x000D_ 3) TÄMÄN CELL TYPE._x000D_ 4: n ehdollisen ehdollisen ehdollisen ehdollisen ehdollisen ehdollisen ehdollisen ehdollisen ehdollisen ehdollisen ehdollisen ehdollisen ehdollisen ehdollisen ehdollisen ehdollisen ehdollisen ehdollisen ehdollisen ehdollisen ehdollisen ehdollisen ehdollisen ehdollisen ehdollisen ehdollisen ehdollisen ehdollisen ehdollisen ehdollisen ehdollisen ehdollisen ehdollisen ehdollisen määrityksen ehdollisen ehdollisen ehdollisen ehdollisen ehdollisen ehdollisen ehdollisen ehdollisen ehdollisen ehdollisen ehdollisen ehdollisen ehdollisen ehdollisen ehdollisen ehdollisen ehdollisen ehdollisen ehdollisen ehdollisen ehdollisen ehdollisen ehdollisen ehdollisen purkautumisen sydänlihasten sydänlihassoluissä, jotka ovat peräisin WT1:stä ja FUNCTIONSTAISTA, VAHVISTAA TÄYSTÄMYKSEEN KÄYTTÄMYKSEEN KÄSEKSTÄVÄSEKSEN KÄSEKIRTÄNNENNÄSEKÄISEKSIEN ÄÄNÄSEKÄN TYÖN TYÖN TYÖNNÄISEKEKÄISEKÄ TÄMÄÄNÄ ÄÄNÄÄNNYT ÄÄNNÄ ÄÄNNÄÄNTÄÄN TYÖN ehdollisen ehdollisen ehdollisen ehdollisen ehdollisen ehdollisen ehdon sydänlihassoluista sydänsoluista, jotka ovat peräisin tämän RESEARCHIN BASIC me SHOULD VAHVISTAA NOVELTY TÄMÄN PROJECT, POTENTIALLY PRODUCING FINDINGS GREAT SCIENTIFIC JA TRANSLATIONAL IMPACT. SYDÄN- JA VERISUONITAUDIT OVAT ENSIMMÄINEN KUOLINSYY ESPANJASSA (29,66 % VUONNA 2016, KANSALLINEN TILASTOLAITOS) JA SYNNYNNÄISET KARDIOPATIAT VAIKUTTAVAT MAASSAMME 8/1000 VASTASYNTYNEESEEN, ELI 4.000 UUTEEN TAPAUKSEEN JOKA VUOSI. NÄIN OLLEN TIETÄMYSTÄ SYDÄMEN KEHITYKSEN, HOMEOSTAASIN, SYDÄNSUOJAN JA KORJAUKSEN MOLEKYYLIMEKANISMEISTA ON PIDETTÄVÄ TIETEELLISENÄ PRIORITEETTINA. (Finnish)
17 August 2022
0 references
IL-ĠENE WILMS TUMOR SUPPRESSOR (WT1) JIKKODIFIKA FATTUR TA’ TRASKRIZZJONI TAS-SABA’ TAŻ-ŻINGU LI HUWA INVOLUT UKOLL FIL-METABOLIŻMU TA’ MRNA U FL-INTERAZZJONIJIET BEJN IL-PROTEINI U L-PROTEINI. WT1 GĦANDU RWOL ESSENZJALI FL-IŻVILUPP TA’ GĦADD TA’ ORGANI U F’DAWN L-AĦĦAR SNIN QED JIDHER BĦALA FATTUR EWLIENI GĦALL-OMEOSTAŻI U T-TISWIJA TAT-TESSUTI F’ORGANIŻMI ADULTI. IL-GRUPP TAGĦNA ILU JISTUDJA L-FUNZJONIJIET TAL-FATTUR WT1 GĦAL KWAŻI GĦOXRIN SENA U DAN L-AĦĦAR IDENTIFIKA L-ESPRESSJONI TA’ WT1 FIL-MIJOKARDJU EMBRIJONIKU U ADULT, KEMM FIL-BNEDMIN KIF UKOLL FIL-MUDELLI TAL-ANNIMALI, BILLI JILGĦAB RWOLI MHUX MAGĦRUFA U POTENZJALMENT IMPORTANTI. F’DAN IL-PROĠETT GĦANDNA L-GĦAN LI NAPPROFONDIXXU F’DAN IL-QASAM ĠDID PERMEZZ TA’ STUDJU MULTIDIXXIPLINARJU TAL-FUNZJONIJIET LI WT1 JISTA’ JKUN QED IWETTAQ FL-IŻVILUPP, L-OMEOSTAŻI FIŻJOLOĠIKA U L-IMMUDELLAR MILL-ĠDID TAL-MIJOKARDJU F’INSUFFIĊJENZA KARDIJAKA. SAĦĦA TAGĦNA TINSAB FIL-KOORDINAZZJONI BEJN IX-XJENTISTI BAŻIĊI, LI ĠABRU SETT UNIKU TA ‘MUDELLI MURINE TRANSĠENIĊI GĦALL-ISTUDJU TA’ WT1, U X-XJENTISTI INVOLUTI FIR-RIĊERKA TA ‘MIJOKARDJOPATIJI UMANI. DAN SE JIPPERMETTILNA NITTRADUĊU GĦALL-KLINIKI L-GĦARFIEN MIKSUB MILL-ISTUDJU TAL-MUDELLI TAL-ANNIMALI. _x000D_ OBJETTIVI PRECISE tagħna ARE:_x000D_ 1) Biex DETERMINE IL-FUNZJONIJIET PERFORMED BY WT1 FIL-mijokardju EMBRYONIC MILL-STUDJU TA ‘l-DELEZZJONI TAD-DELEZZJONI kondizzjonali f’dan il-programm. _x000D_ 3) Biex DETERMINE L-FONĊJONIJIET PERFORMED BY WT1 FIL-mijokardju ADULT ta’ MICE F’STUDJONI TAD-DEŻJONI kondizzjonata f’dan il-kapitolu._x000D_ 4) L-ISTUDJU F’kardjomoċiti KULTUŻI L-EFFETTI TA’ LOSS WT1 U L-GAIN TA’ FUNCTION._x000D_ D_ DESPITE L-NATURA BASIC ta’ RIĊERKA, GĦANDHOM JENFASIZZAW in-NOVELTÀ ta’ dan il-PROJECT, POTENTIALLY PRODUZZJONI FINDINGS TAL-IMPATT GRATTIKA U TRANŻITUZZJONALI. IL-MARD KARDJOVASKULARI HUWA L-EWWEL KAWŻA TAL-MEWT FI SPANJA (29.66 % FL-2016, L-ISTITUT NAZZJONALI TAL-ISTATISTIKA) U L-KARDJOPATIJI KONĠENITALI JAFFETTWAW F’PAJJIŻNA 8/1000 TARBIJA TAT-TWELID, JIĠIFIERI 4,000 KAŻ ĠDID KULL SENA. GĦALHEKK, L-GĦARFIEN TAL-MEKKANIŻMI MOLEKULARI TAL-IŻVILUPP KARDIJAKU, L-OMEOSTASI, IL-KARDJOPROTEZZJONI U T-TISWIJA GĦANDU JITQIES BĦALA PRIJORITÀ XJENTIFIKA. (Maltese)
17 August 2022
0 references
WILMS AUDZĒJA NOMĀCOŠAIS GĒNS (WT1) KODĒ CINKA PIRKSTU TRANSKRIPCIJAS FAKTORU, KAS IR IESAISTĪTS ARĪ MRNS METABOLISMĀ UN OLBALTUMVIELU UN OLBALTUMVIELU MIJIEDARBĪBĀ. WT1 IR BŪTISKA LOMA VAIRĀKU ORGĀNU ATTĪSTĪBĀ, UN PĒDĒJOS GADOS TAS PARĀDĀS KĀ GALVENAIS FAKTORS HOMEOSTĀZĒ UN AUDU ATJAUNOŠANĀ PIEAUGUŠIEM ORGANISMIEM. MŪSU GRUPA IR PĒTĪJUSI WT1 FAKTORA FUNKCIJAS GANDRĪZ DIVAS DESMITGADES UN NESEN IR IDENTIFICĒJUSI WT1 IZPAUSMI EMBRIONĀLAJĀ UN PIEAUGUŠO MIOKARDĀ GAN CILVĒKU, GAN DZĪVNIEKU MODEĻOS, SPĒLĒJOT NEZINĀMAS UN POTENCIĀLI NOZĪMĪGAS LOMAS. ŠAJĀ PROJEKTĀ MŪSU MĒRĶIS IR PADZIĻINĀT ŠO JAUNO JOMU, IZMANTOJOT MULTIDISCIPLINĀRU PĒTĪJUMU PAR FUNKCIJĀM, KO WT1 VARĒTU VEIKT ATTĪSTĪBĀ, FIZIOLOĢISKAJĀ HOMEOSTĀZĒ UN MIOKARDA REMODELĒŠANĀ SIRDS MAZSPĒJAS GADĪJUMĀ. MŪSU SPĒKS IR KOORDINĀCIJA STARP FUNDAMENTĀLAJIEM ZINĀTNIEKIEM, KAS IR SAVĀKUŠI UNIKĀLU TRANSGĒNU PEĻU MODEĻU KOPUMU WT1 PĒTĪJUMAM, UN ZINĀTNIEKIEM, KAS IESAISTĪTI CILVĒKA MIOKARDIOPĀTIJU IZPĒTĒ. TAS ĻAUS MUMS TULKOT UZ KLĪNIKĀM ZINĀŠANAS, KAS IEGŪTAS NO DZĪVNIEKU MODEĻU PĒTĪJUMA. _x000D_ mūsu PRECISE OBJECTIVES ARE:_x000D_ 1) DETERMINE FUNCTIONS PERFORMED BY WT1 EMBRYONIC miokardā no nosacījuma DELETION IN ŠIS CELL TYPE._x000D_ 2), lai deTERMINE MUTATIONS EXISTENCE WT1 LOCUS in HUMAN pacients AFFECTED BY-COMPACTION miokardiopātiju. _x000D_ 3) DETERMINE FUNCTIONS PERFORMED BY WT1 in ADULT miokarda MICE FE STUDY no nosacījuma DARBA TYPE._x000D_ 4) STUDY KULTŪRAS cardiomyocytes The EFFECTS of WT1 LOSS UN GAIN OF FUNCTION._x000D_ DESPITE BASIC NATURE THIS RESEARCH, ar ŠO PROJEKT, POTENTIALLY PRODUCING FINDING FINDING FINDING FINDING FINDING SCIENTIFIKĀCIJAS UN TRANSLATIONAL IMPACT NOVELTY. SIRDS UN ASINSVADU SLIMĪBAS IR PIRMAIS NĀVES CĒLONIS SPĀNIJĀ (29,66 % 2016. GADĀ, VALSTS STATISTIKAS INSTITŪTS) UN IEDZIMTĀS KARDIOPĀTIJAS MŪSU VALSTĪ IETEKMĒ 8/1000 JAUNDZIMUŠO, I.E. 4000 JAUNI GADĪJUMI KATRU GADU. TĀDĒJĀDI ZINĀŠANAS PAR SIRDS ATTĪSTĪBAS MOLEKULĀRAJIEM MEHĀNISMIEM, HOMEOSTĀZI, KARDIOPROTEKCIJU UN REMONTU IR JĀUZSKATA PAR ZINĀTNISKU PRIORITĀTI. (Latvian)
17 August 2022
0 references
WILMSOV NÁDOROVÝ SUPRESOROVÝ GÉN (WT1) KÓDUJE TRANSKRIPČNÝ FAKTOR ZINKU, KTORÝ SA TIEŽ PODIEĽA NA METABOLIZME MRNA A INTERAKCII PROTEÍNOV A PROTEÍNOV. WT1 HRÁ ZÁSADNÚ ÚLOHU PRI VÝVOJI MNOHÝCH ORGÁNOV A V POSLEDNÝCH ROKOCH SA JAVÍ AKO KĽÚČOVÝ FAKTOR HOMEOSTÁZY A OPRAVY TKANÍV V DOSPELÝCH ORGANIZMOCH. NAŠA SKUPINA ŠTUDUJE FUNKCIE FAKTORA WT1 UŽ TAKMER DVE DESAŤROČIA A NEDÁVNO IDENTIFIKOVALA EXPRESIU WT1 V EMBRYONÁLNOM A DOSPELOM MYOKARDE, A TO V ĽUDSKÝCH AJ ZVIERACÍCH MODELOCH, PRIČOM HRALA NEZNÁME A POTENCIÁLNE DÔLEŽITÉ ÚLOHY. V TOMTO PROJEKTE SA SNAŽÍME PREHĹBIŤ V TEJTO OBLASTI ROMÁN PROSTREDNÍCTVOM MULTIDISCIPLINÁRNEJ ŠTÚDIE FUNKCIÍ, KTORÉ BY WT1 MOHOL VYKONÁVAŤ VO VÝVOJI, FYZIOLOGICKEJ HOMEOSTÁZE A PRESTAVBE MYOKARDU PRI SRDCOVOM ZLYHANÍ. NAŠA SILA SPOČÍVA V KOORDINÁCII MEDZI ZÁKLADNÝMI VEDCAMI, KTORÍ ZHROMAŽDILI JEDINEČNÝ SÚBOR TRANSGÉNNYCH MYŠÍ MODELOV PRE ŠTÚDIUM WT1, A VEDCI ZAPOJENÍ DO VÝSKUMU ĽUDSKÝCH MYOKARDIOPATIÍ. TO NÁM UMOŽNÍ PRELOŽIŤ NA KLINIKY POZNATKY ZÍSKANÉ ZO ŠTÚDIE ZVIERACÍCH MODELOV. _x000D_ naše PRECISE OBJEDNÁVKY SÚ:_x000D_ 1) k odhaleniu FUNKCTIONS PERFORMED BY WT1 v EMBRYONICkom myokardu zo ŠTUDY podmienenej DELETION IN TYPE._x000D_ 2) K Ovládaniu EXISTENCIE MUTÁCIÍ V WT1 LOCUSU u ĽUDSKÝCH účastníkov, ktorí sa nezúčastňujú na myokardu. _x000D_ 3) Odstrániť FUNKCTIONS PERFORMED BY WT1 V ADULT myokardu MYJE Z ŠTUDY podmienenej VYHLÁSENIE TYPE._x000D_ 4) ŠTUDY v KULTURED kardiomyocycytoch EFFECTS OF WT1 LOSS A GAIN OF FUNCTION._x000D_ DESPITE THE BASIC NATURE OF TIS RESEARCH, mali by sme ZDÔRAZŇUJÚŤ TÚTO PROJEKTU, POTENTIALLY PRODUKTY VEĽKÝCH VÝROBKOV VEĽKÝCH SCIENTIFIKÁCIE A PREKLADNÉHO VPLYVU. KARDIOVASKULÁRNE OCHORENIA SÚ PRVOU PRÍČINOU SMRTI V ŠPANIELSKU (29,66 % V ROKU 2016, NÁRODNÝ ŠTATISTICKÝ INŠTITÚT) A VRODENÉ KARDIOPATIE POSTIHUJÚ V NAŠEJ KRAJINE 8/1000 NOVORODENCOV, T. J. 4.000 NOVÝCH PRÍPADOV KAŽDÝ ROK. ZNALOSŤ MOLEKULÁRNYCH MECHANIZMOV SRDCOVÉHO VÝVOJA, HOMEOSTÁZY, KARDIOOCHRANY A OPRAVY SA PRETO MUSÍ POVAŽOVAŤ ZA VEDECKÚ PRIORITU. (Slovak)
17 August 2022
0 references
IONCHÓDAÍONN GÉINE SOCHTA MEALL WILMS (WT1) FACHTÓIR TRAS-SCRÍOFA FINGER A BHFUIL BAINT AIGE FREISIN LE MEITIBILEACHT MRNA AGUS IDIRGHNÍOMHAÍOCHTAÍ PRÓITÉINE-PRÓITÉINE. TÁ RÓL RÍTHÁBHACHTACH AG WT1 I BHFORBAIRT ROINNT ORGÁN AGUS LE BLIANTA BEAGA ANUAS TÁ SÉ LE FEICEÁIL MAR PHRÍOMHFHACHTÓIR DO HOMEOSTASIS AGUS DEISIÚ FÍOCHÁIN IN ORGÁNAIGH FÁSTA. TÁ ÁR NGRÚPA AG DÉANAMH STAIDÉIR AR FHEIDHMEANNA AN FACHTÓIR WT1 LE BEAGNACH FICHE BLIAIN AGUS D’AITHIN LE DÉANAÍ AN LÉIRIÚ WT1 I MIÓCAIRDIAM SUTHACH AGUS FÁSTA, I NDAOINE AGUS SAMHLACHA AINMHITHE ARAON, AG IMIRT ANAITHNID AGUS RÓL TÁBHACHTACH A D’FHÉADFADH A BHEITH TÁBHACHTACH. SA TIONSCADAL SEO TÁ SÉ MAR AIDHM AGAINN A DHOIMHNIÚ SA RÉIMSE NUA SEO TRÍ STAIDÉAR MULTIDISCIPLINAR AR NA FEIDHMEANNA A D’FHÉADFADH WT1 A BHEITH AG FEIDHMIÚ I BHFORBAIRT, HOMEOSTASIS FISEOLAÍOCH AGUS ATHMHÚNLÚ AN MYOCARDIUM I TEIP CHAIRDIACH. TÁ ÁR NEART SA CHOMHORDÚ IDIR EOLAITHE BUNÚSACHA, A BHAILIGH SRAITH UATHÚIL SAMHLACHA MURINE TRANSGENIC CHUN STAIDÉAR A DHÉANAMH AR WT1, AGUS EOLAITHE A BHFUIL BAINT ACU LEIS AN TAIGHDE AR MYOCARDIOPATHIES DAONNA. LIGFIDH SÉ SEO DÚINN AN T-EOLAS A FHAIGHTEAR Ó STAIDÉAR A DHÉANAMH AR NA SAMHLACHA AINMHITHE A AISTRIÚ CHUIG NA CLINICÍ. _x000D_ ár n-OBJECTIVES: _x000D_ 1) chun cinneadh a dhéanamh ar na cuspóirí a bhaineann leis an gclár ama atá i gceist sa chlár ama atá i bhfeidhm ón dáta a luaitear an cinneadh ar an gcoinníoll sa Chineál TYPE._x000D_ 2) chun cinneadh a dhéanamh ar shíniú na n-údarás sa limistéar talún i bpacients mór le rá. _x000D_ 3) D’fhonn cinneadh a dhéanamh ar na cuspóirí atá le comhlíonadh ag an gCoimisiún i mí Dheireadh Fómhair ó dháta an Chinnidh ar an gcoinníoll sa Chineál TYPE._x000D_ 4) maidir le STIÚRTHÓIREACHT I gCairdeas CULTÚRTHÓIRÍ WT1 agus le hEagraíocht Fheidhmeannach._x000D_ Diúltú d’ainm bréige na ndaoine sin, cé gurbh iad Avondale rogha na coitianta tháinig buachaillí GCM le plean agus chuireadar I bhfeidhm é. TÁ GALAIR CARDASHOITHÍOCH AN CHÉAD CHÚIS AN BHÁIS SA SPÁINN (29.66 % I 2016, INSTITIÚID NÁISIÚNTA STAITISTICÍ) AGUS CARDIOPATHIES Ó BHROINN DIFEAR INÁR DTÍR A 8/1000 NUABHEIRTHE, I.E. 4.000 CÁSANNA NUA GACH BLIAIN. DÁ BHRÍ SIN, NÍ MÓR AN T-EOLAS AR MHEICNÍOCHTAÍ MÓILÍNEACHA FORBARTHA CAIRDIACHA, HOMEOSTASIS, CARDIOCHOSAINT AGUS DEISIÚ A MHEAS MAR THOSAÍOCHT EOLAÍOCH. (Irish)
17 August 2022
0 references
WILMSŮV NÁDOROVÝ SUPRESOR GEN (WT1) KÓDUJE TRANSKRIPČNÍ FAKTOR ZINKU PRSTU, KTERÝ SE TAKÉ PODÍLÍ NA METABOLISMU MRNA A INTERAKCÍCH PROTEIN-PROTEIN. WT1 HRAJE ZÁSADNÍ ROLI PŘI VÝVOJI ŘADY ORGÁNŮ A V POSLEDNÍCH LETECH SE JEVÍ JAKO KLÍČOVÝ FAKTOR PRO HOMEOSTÁZU A OBNOVU TKÁNÍ U DOSPĚLÝCH ORGANISMŮ. NAŠE SKUPINA STUDUJE FUNKCE FAKTORU WT1 JIŽ TÉMĚŘ DVĚ DESETILETÍ A NEDÁVNO IDENTIFIKOVALA VYJÁDŘENÍ WT1 V EMBRYONÁLNÍM A DOSPĚLÉM MYOKARDU, A TO JAK U LIDÍ, TAK U ZVÍŘECÍCH MODELŮ, KTERÉ HRAJÍ NEZNÁMÉ A POTENCIÁLNĚ DŮLEŽITÉ ROLE. V TOMTO PROJEKTU SE SNAŽÍME PROHLOUBIT V TOMTO NOVÉM OBORU MULTIDISCIPLINÁRNÍ STUDII FUNKCÍ, KTERÉ BY WT1 MOHLA VYKONÁVAT VE VÝVOJI, FYZIOLOGICKÉ HOMEOSTÁZE A PŘESTAVBĚ MYOKARDU V SRDEČNÍM SELHÁNÍ. NAŠE SÍLA SPOČÍVÁ V KOORDINACI MEZI ZÁKLADNÍMI VĚDCI, KTEŘÍ SHROMÁŽDILI UNIKÁTNÍ SOUBOR TRANSGENNÍCH MURINNÍCH MODELŮ PRO STUDIUM WT1, A VĚDCI ZAPOJENÝMI DO VÝZKUMU LIDSKÝCH MYOKARDIÍ. TO NÁM UMOŽNÍ PŘELOŽIT NA KLINIKY ZNALOSTI ZÍSKANÉ ZE STUDIA ZVÍŘECÍCH MODELŮ. _x000D_ naše PRECISE OBJEKTIVY JSOU:_x000D_ 1) PRODETERMIN FUNCTIONS PERFORMED BYW1 V EMBRYONICKÉM myokardu Z STUDY podmíněného vydání v tomto CELL TYPE._x000D_ 2) Chcete-li determovat EXISTENCE MUTACE ve WT1 LOCUS v lidském pacientech AFFECTED BY NON-COMPACTION myokardiopatie. _x000D_ 3) DŮLEŽITÍ FUNCTIONY PERFORMED BYT1 V ADULTÝCH myokardu MICE ZE STUDY podmíněného vydání v tomto CELL TYPE._x000D_ 4) STUDIE V KULTURNÍCH kardiomyocytech EFFECTS WT1 LOSS a GAIN FUNCTION._x000D_ DESPITE BASICKÁ PŘEDSTROJE tohoto výzkumu, měli bychom změřit tuto novinku, a to nejenom, ale i přesto, že pracujeme na skvělém a TRANSLATIONAL IMPACTu. KARDIOVASKULÁRNÍ ONEMOCNĚNÍ JSOU PRVNÍ PŘÍČINOU ÚMRTÍ VE ŠPANĚLSKU (29,66 % V ROCE 2016, NÁRODNÍ STATISTICKÝ INSTITUT) A VROZENÉ KARDIOPATIE POSTIHUJÍ V NAŠÍ ZEMI 8/1000 NOVOROZENCŮ, TJ. 4.000 NOVÝCH PŘÍPADŮ ROČNĚ. ZNALOST MOLEKULÁRNÍCH MECHANISMŮ SRDEČNÍHO VÝVOJE, HOMEOSTÁZY, KARDIOPROTEKCE A OPRAVY JE TEDY TŘEBA POVAŽOVAT ZA VĚDECKOU PRIORITU. (Czech)
17 August 2022
0 references
O GENE SUPRESSOR TUMORAL DE WILMS (WT1) CODIFICA UM FATOR DE TRANSCRIÇÃO DO DEDO DE ZINCO QUE TAMBÉM ESTÁ ENVOLVIDO NO METABOLISMO DO MRNA E NAS INTERAÇÕES PROTEÍNA-PROTEÍNA. O WT1 DESEMPENHA UM PAPEL ESSENCIAL NO DESENVOLVIMENTO DE UMA SÉRIE DE ÓRGÃOS E, NOS ÚLTIMOS ANOS, APARECE COMO UM FATOR-CHAVE PARA A HOMEOSTASE E REPARAÇÃO DE TECIDOS EM ORGANISMOS ADULTOS. NOSSO GRUPO VEM ESTUDANDO AS FUNÇÕES DO FATOR WT1 HÁ QUASE DUAS DÉCADAS E RECENTEMENTE IDENTIFICOU A EXPRESSÃO DE TP1 NO MIOCÁRDIO EMBRIONÁRIO E ADULTO, EM MODELOS HUMANOS E ANIMAIS, DESEMPENHANDO PAPÉIS DESCONHECIDOS E POTENCIALMENTE IMPORTANTES. NESTE PROJETO PRETENDEMOS APROFUNDAR NESTE NOVO CAMPO ATRAVÉS DE UM ESTUDO MULTIDISCIPLINAR DAS FUNÇÕES QUE A WT1 PODERIA ESTAR DESEMPENHANDO NO DESENVOLVIMENTO, HOMEOSTASE FISIOLÓGICA E REMODELAÇÃO DO MIOCÁRDIO NA INSUFICIÊNCIA CARDÍACA. NOSSA FORÇA RESIDE NA COORDENAÇÃO ENTRE CIENTISTAS BÁSICOS, QUE COLETARAM UM CONJUNTO ÚNICO DE MODELOS MURINOS TRANSGÊNICOS PARA O ESTUDO DO WT1, E CIENTISTAS ENVOLVIDOS NA PESQUISA DE MIOCARDIOPATIAS HUMANAS. ISSO NOS PERMITIRÁ TRADUZIR PARA AS CLÍNICAS O CONHECIMENTO DERIVADO DO ESTUDO DOS MODELOS ANIMAIS. _x000D_ os nossos OBJETIVOS PRECIOSOS SÃO:_x000D_ 1) DETERMINAR AS FUNCÇÕES PERFORMEDIDAS POR OBJETIVO EMBRIÔNICO DO ESTUDO DA DELEÇÃO condicional Nessa TYPE._x000D_ 2) DETERMINAR A EXISTÊNCIA DOS MUTAÇÕES NO WT1 LOCUS EM PANCÍNEOS HUMANOS APÓS A MIOcardiopatia NÃO-COMPACÇÃO. _x000D_ 3) A DETERMINAR AS FUNCÇÕES PERFORMEDIDAS POR WT1 EM ADULT MIOCárdio DE MICE DO ESTUDO DA DELEÇÃO Condicional Nessa TELEMóVEL._x000D_ 4) A ESTUDAR EM cardiomiócitos CULTURADOS OS EFEITOS DE WT1 LOSS E GAIN OF FUNCTION._x000D_ DESPITE A NATUREZA BÁÁICA desta pesquisa, estremamos o NOVÉTO DO ESTE PROJETO, PRODUZindo POTENTIALmente FINAÇÕES DE GRANDE IMPACTO CIENTÍFICO E TRANSLAcional. AS DOENÇAS CARDIOVASCULARES SÃO A PRIMEIRA CAUSA DE MORTE NA ESPANHA (29,66 % EM 2016, INSTITUTO NACIONAL DE ESTATÍSTICA) E CARDIOPATIAS CONGÊNITAS AFETAM EM NOSSO PAÍS A 8/1000 RECÉM-NASCIDOS, I.E. 4.000 CASOS NOVOS A CADA ANO. ASSIM, O CONHECIMENTO DOS MECANISMOS MOLECULARES DE DESENVOLVIMENTO CARDÍACO, HOMEOSTASE, CARDIOPROTEÇÃO E REPARO DEVE SER CONSIDERADO UMA PRIORIDADE CIENTÍFICA. (Portuguese)
17 August 2022
0 references
WILMSI KASVAJA SUPRESSORI GEEN (WT1) KODEERIB TSINGISÕRME TRANSKRIPTSIOONIFAKTORI, MIS OSALEB KA MRNA METABOLISMIS JA VALGU-VALKUDE KOOSTOIMETES. WT1-L ON OLULINE ROLL MITMETE ELUNDITE ARENGUS NING VIIMASTEL AASTATEL ON SEE TÄISKASVANUD ORGANISMIDE HOMÖOSTAASI JA KUDEDE PARANDAMISE VÕTMETEGUR. MEIE GRUPP ON UURINUD WT1 FAKTORI FUNKTSIOONE PEAAEGU KAKS AASTAKÜMMET NING ON HILJUTI TUVASTANUD WT1 EKSPRESSIOONI EMBRÜONAALSES JA TÄISKASVANUD MÜOKARDIS, NII INIMESTE KUI KA LOOMADE MUDELITES, MÄNGIDES TUNDMATUT JA POTENTSIAALSELT OLULIST ROLLI. SELLE PROJEKTI EESMÄRK ON SÜVENDADA SEDA UUDSET VALDKONDA MULTIDISTSIPLINAARSE UURINGU KAUDU FUNKTSIOONIDE KOHTA, MIDA WT1 VÕIKS TÄITA SÜDAMEPUUDULIKKUSE MÜOKARDI ARENGUS, FÜSIOLOOGILISES HOMÖOSTAASIS JA REMODELEERIMISES. MEIE TUGEVUS SEISNEB KOORDINEERIMISES ALUSTEADLASTE VAHEL, KES ON KOGUNUD WT1 UURIMISEKS AINULAADSE TRANSGEENSETE HIIREMUDELITE KOGUMI JA INIMESTE MÜOKARDIOPAATIATE UURIMISSE KAASATUD TEADLASED. SEE VÕIMALDAB MEIL TÕLKIDA KLIINIKUTESSE TEADMISI, MIS ON SAADUD LOOMMUDELITE UURINGUST. _x000D_ meie PRECISE OBJEKTIIVID ARE:_x000D_ 1) selleks, et selgitada FUNKTSIOONID PÄRAST VÕI 1 EMBRYONIC müokardis EMBRYONIC myocardiumis, mis on seotud tingimusliku arenguga TÜÜKE TÜÜKITES._x000D_ 2) selleks, et selgitada MUTATIONide väljanägemist WT1 LOCUSES INMANi patsientides, kes ei ole seotud müokardi müokardiga. _x000D_ 3) FUNKTSIOONIDE KASUTATAVAD kardiomüotsütüüdid TÄHELEPANU KASUTATAVAD kardiomüokardid TEADLIKIDE KOHUSTUSLIKES._x000D_ 4) KULTUURD kardiomüotsütaatidele kardiomüotsütaatidele, ON VÕTANUD KÄESOLEVA PROJEKTIKA, POTENTIALLY PRODUCING GREAT SCIENTIFIC JA TRANSLATIONAL IMPACT. SÜDAME-VERESOONKONNA HAIGUSED ON HISPAANIAS ESIMENE SURMAPÕHJUS (2016. AASTAL 29,66 %) JA KAASASÜNDINUD KARDIOOPAATIAD MÕJUTAVAD MEIE RIIGIS 8/1000 VASTSÜNDINUT, ST IGAL AASTAL 4000 UUT JUHTU. SEEGA TULEB TEADMISI SÜDAME ARENGU, HOMÖOSTAASI, KARDIOKAITSE JA REMONDI MOLEKULAARSETE MEHHANISMIDE KOHTA PIDADA TEADUSLIKUKS PRIORITEEDIKS. (Estonian)
17 August 2022
0 references
A WILMS TUMOR SZUPPRESSZOR GÉN (WT1) KÓDOL EGY CINK UJJ TRANSZKRIPCIÓS FAKTORT, AMELY SZINTÉN RÉSZT VESZ AZ MRNS METABOLIZMUSBAN ÉS A FEHÉRJE-FEHÉRJE KÖLCSÖNHATÁSOKBAN. A WT1 ALAPVETŐ SZEREPET JÁTSZIK SZÁMOS SZERV FEJLŐDÉSÉBEN, ÉS AZ UTÓBBI ÉVEKBEN A HOMEOSZTÁZIS ÉS A SZÖVETJAVÍTÁS KULCSFONTOSSÁGÚ TÉNYEZŐJE A FELNŐTT SZERVEZETEKBEN. CSOPORTUNK CSAKNEM KÉT ÉVTIZEDE TANULMÁNYOZZA A WT1 FAKTOR FUNKCIÓIT, ÉS A KÖZELMÚLTBAN AZONOSÍTOTTA A WT1 KIFEJEZŐDÉSÉT EMBRIONÁLIS ÉS FELNŐTT SZÍVIZOMBAN, EMBERI ÉS ÁLLATI MODELLEKBEN EGYARÁNT, ISMERETLEN ÉS POTENCIÁLISAN FONTOS SZEREPET JÁTSZIK. EBBEN A PROJEKTBEN ARRA TÖREKSZÜNK, HOGY ELMÉLYÜLJÜNK EZEN AZ ÚJ TERÜLETEN A WT1 ÁLTAL A SZÍVELÉGTELENSÉG FEJLESZTÉSÉBEN, FIZIOLÓGIAI HOMEOSZTÁZISÁBAN ÉS A SZÍVIZOM ÁTALAKÍTÁSÁBAN BETÖLTENDŐ FUNKCIÓK MULTIDICIPLINÁRIS VIZSGÁLATÁVAL. ERŐSSÉGÜNK ABBAN REJLIK, HOGY ÖSSZEHANGOLJUK AZ ALAPVETŐ TUDÓSOKAT, AKIK ÖSSZEGYŰJTÖTTÉK A TRANSZGENIKUS MURIN MODELLEKET A WT1 TANULMÁNYOZÁSÁHOZ, VALAMINT AZ EMBERI MIOKARDIOPÁTIÁK KUTATÁSÁBAN RÉSZT VEVŐ TUDÓSOKAT. EZ LEHETŐVÉ TESZI SZÁMUNKRA, HOGY LEFORDÍTSUK A KLINIKÁKRA AZ ÁLLATI MODELLEK TANULMÁNYOZÁSÁBÓL SZÁRMAZÓ ISMERETEKET. _x000D_ a mi PRECISE OBJECTÍVEK ARE:_x000D_ 1) A FUNCTIONS PERFORMINE WT1 A EMBRYONIC myocardium A STUDY A feltételes DELETION TÍPUS TÍPUS._x000D_ 2) FELTÉTELEK A MUTATIONS a WT1 LOCUS A HUMAN Pacients AFFECTED NON-COMPACTION myocardiopathia. _x000D_ 3) A FUNKCIÓK VÉGREHAJTÁSA A FUNKCIÓK ALKALMAZTATÁSA AZ ELŐZETES MÓDOSÍTÁS MÓDOSÍTÁSA AZ EGYÜTTMŰKÖDÉSI MÓDOSÍTÁSBAN._x000D_ E KERESKEDELMI TERMÉKEKBEN._x000D_ E rezisztencia alaptermészetét, ennek a PROJEKT-nek, POTENTIALLY TERMÉKEKRE VONATKOZÓ TERMÉKEKRE VONATKOZÓ TERMÉKEK ÉS TÁMOGATÁSI TERMÉKEK NEMZETKÖZI TERMÉKE. A SZÍV- ÉS ÉRRENDSZERI BETEGSÉGEK SPANYOLORSZÁGBAN AZ ELSŐ HALÁLOKOK (2016-BAN 29,66% A NEMZETI STATISZTIKAI INTÉZETBEN), ÉS A VELESZÜLETETT CARDIOPATHIÁK HAZÁNKBAN 8/1000 ÚJSZÜLÖTTRE, AZAZ ÉVENTE 4.000 ÚJ ESETRE VONATKOZNAK. ÍGY A SZÍVFEJLŐDÉS, A HOMEOSZTÁZIS, A KARDIOPROTEKCIÓ ÉS A JAVÍTÁS MOLEKULÁRIS MECHANIZMUSAINAK ISMERETE TUDOMÁNYOS PRIORITÁSNAK TEKINTENDŐ. (Hungarian)
17 August 2022
0 references
ГЕНЪТ НА WILMS ТУМОРЕН СУПРЕСОР (WT1) КОДИРА ФАКТОР ЗА ТРАНСКРИПЦИЯ НА ЦИНКОВИТЕ ПРЪСТИ, КОЙТО СЪЩО УЧАСТВА В МЕТАБОЛИЗМА НА ИРНК И В ВЗАИМОДЕЙСТВИЯТА С ПРОТЕИН-ПРОТЕИНИ. WT1 ИГРАЕ СЪЩЕСТВЕНА РОЛЯ В РАЗВИТИЕТО НА РЕДИЦА ОРГАНИ И ПРЕЗ ПОСЛЕДНИТЕ ГОДИНИ СЕ ПОЯВЯВА КАТО КЛЮЧОВ ФАКТОР ЗА ХОМЕОСТАЗАТА И ВЪЗСТАНОВЯВАНЕТО НА ТЪКАНИ ПРИ ВЪЗРАСТНИ ОРГАНИЗМИ. НАШАТА ГРУПА ИЗУЧАВА ФУНКЦИИТЕ НА ФАКТОРА WT1 В ПРОДЪЛЖЕНИЕ НА ПОЧТИ ДВЕ ДЕСЕТИЛЕТИЯ И НАСКОРО ИДЕНТИФИЦИРА ЕКСПРЕСИЯТА НА WT1 В ЕМБРИОНАЛЕН И ВЪЗРАСТЕН МИОКАРДИУМ, КАКТО В ЧОВЕШКИ, ТАКА И В ЖИВОТИНСКИ МОДЕЛИ, ИГРАЕЙКИ НЕИЗВЕСТНИ И ПОТЕНЦИАЛНО ВАЖНИ РОЛИ. В ТОЗИ ПРОЕКТ СЕ СТРЕМИМ ДА СЕ ЗАДЪЛБОЧИМ В ТАЗИ НОВА ОБЛАСТ ЧРЕЗ МУЛТИДИСЦИПЛИНАРНО ИЗСЛЕДВАНЕ НА ФУНКЦИИТЕ, КОИТО WT1 МОЖЕ ДА ИЗПЪЛНЯВА В РАЗВИТИЕТО, ФИЗИОЛОГИЧНАТА ХОМЕОСТАЗА И РЕМОДЕЛИРАНЕТО НА МИОКАРДА ПРИ СЪРДЕЧНА НЕДОСТАТЪЧНОСТ. НАШАТА СИЛА СЕ КРИЕ В КООРДИНАЦИЯТА МЕЖДУ ОСНОВНИ УЧЕНИ, КОИТО СА СЪБРАЛИ УНИКАЛЕН НАБОР ОТ ТРАНСГЕННИ МОДЕЛИ НА МИШИ ЗА ИЗУЧАВАНЕ НА WT1 И УЧЕНИ, УЧАСТВАЩИ В ИЗСЛЕДВАНЕТО НА ЧОВЕШКИ МИОКАРДИОПАТИИ. ТОВА ЩЕ НИ ПОЗВОЛИ ДА ПРЕВЕДЕМ В КЛИНИКИТЕ ЗНАНИЯТА, ПОЛУЧЕНИ ОТ ИЗУЧАВАНЕТО НА ЖИВОТИНСКИТЕ МОДЕЛИ. _x000D_ нашите ПРЕКТИВНИ ЦЕЛИ:_x000D_ 1) За да разгърнете FUNCTIONS PERFORMED BY WT1 В EMBRYONIC миокардиума от състоянието на всички условия, които се развиват в този CELL TYPE._x000D_ 2) за да разградите ИЗПЪЛНЕНИЕТО НА МУТАЦИИ В WT1 LOCUS В Човешките паци АФЕКТИРАНИ от миокардиопатията на NON-COMPACTION. _x000D_ 3) За да разгърне FUNCTIONS PERFORMED от WT1 в рамките на миокарда на MICE от него, СЪДЪРЖАНИЕТО НА УСЛОВИЯТА В ТАЙП._x000D_ 4) Да СУДУВА В КУЛТУРД кардиомиоцитите ЕФЕКТИ НА WT1 LOSS И GAIN OF FUNCTION._x000D_ DESPITE THE BASIC NATURE OF THIS RESEARCH, ние ИЗТЪКВА ОТНОВОТО НА този проект, ПОТРЕБИТЕЛНО ПРОИЗВОДСТВОТО НА Големи НАЦИОНАЛНИ И ПРЕВОДНИ ВЪЗДЕЙСТВИЕ. СЪРДЕЧНОСЪДОВИТЕ ЗАБОЛЯВАНИЯ СА ПЪРВАТА ПРИЧИНА ЗА СМЪРТ В ИСПАНИЯ (29,66 % ПРЕЗ 2016 Г., НАЦИОНАЛНИЯ СТАТИСТИЧЕСКИ ИНСТИТУТ) И ВРОДЕНИТЕ КАРДИОПАТИИ ЗАСЯГАТ В СТРАНАТА НИ 8/1000 НОВОРОДЕНИ, Т.Е. 4.000 НОВИ СЛУЧАЯ ВСЯКА ГОДИНА. СЛЕДОВАТЕЛНО ПОЗНАВАНЕТО НА МОЛЕКУЛЯРНИТЕ МЕХАНИЗМИ НА СЪРДЕЧНОТО РАЗВИТИЕ, ХОМЕОСТАЗАТА, КАРДИОЗАЩИТАТА И ВЪЗСТАНОВЯВАНЕТО ТРЯБВА ДА СЕ РАЗГЛЕЖДА КАТО НАУЧЕН ПРИОРИТЕТ. (Bulgarian)
17 August 2022
0 references
WILMS NAVIKO SLOPINTUVO GENAS (WT1) KODUOJA CINKO PIRŠTO TRANSKRIPCIJOS FAKTORIŲ, KURIS TAIP PAT DALYVAUJA MRNR METABOLIZME IR BALTYMŲ IR BALTYMŲ SĄVEIKOJE. WT1 VAIDINA SVARBŲ VAIDMENĮ DAUGELIO ORGANŲ VYSTYMOSI IR PASTARAISIAIS METAIS JIS ATRODO KAIP PAGRINDINIS VEIKSNYS HOMEOSTAZĖS IR AUDINIŲ REMONTAS SUAUGUSIEMS ORGANIZMAMS. MŪSŲ GRUPĖ JAU BEVEIK DU DEŠIMTMEČIUS STUDIJUOJA WT1 FAKTORIAUS FUNKCIJAS IR NESENIAI NUSTATĖ WT1 EKSPRESIJĄ EMBRIONINIAME IR SUAUGUSIAME MIOKARDE TIEK ŽMONIŲ, TIEK GYVŪNŲ MODELIUOSE, ATLIEKA NEŽINOMUS IR POTENCIALIAI SVARBIUS VAIDMENIS. ŠIAME PROJEKTE MES SIEKIAME GILINTI ŠIOJE NAUJOJE SRITYJE, ATLIKDAMI DAUGIADISCIPLININĮ FUNKCIJŲ, KURIAS WT1 GALĖTŲ ATLIKTI KURIANT, FIZIOLOGINĘ HOMEOSTAZĘ IR MIOKARDO REMODELIAVIMĄ ŠIRDIES NEPAKANKAMUMU, TYRIMĄ. MŪSŲ STIPRYBĖ SLYPI PAGRINDINIŲ MOKSLININKŲ, KURIE SURINKO UNIKALŲ TRANSGENINIŲ PELIŲ MODELIŲ WT1 TYRIMUI, IR MOKSLININKŲ, DALYVAUJANČIŲ ŽMOGAUS MIOKARDOPATIJŲ TYRIMUOSE, KOORDINAVIMĄ. TAI LEIS MUMS IŠVERSTI Į KLINIKAS ŽINIAS, GAUTAS IŠ GYVŪNŲ MODELIŲ TYRIMO. _x000D_ mūsų PRECISE OBJECTIVES ARE:_x000D_ 1) PERFORMINTI FUNCTIONS PERFORMED BY WT1 į EMBRYONIC miokardiumą iš būklėsvisos ŠIOS CELL TYPE._x000D_ 2) MUTACIJOS IŠMOKOS IŠMOKAMŲ IŠLAIDŲ VYRIAUSYBIŲ VALSTYBIŲ NUOSTATOS Miokardiopatija. _x000D_ 3) GYVENDINTI FUNCTIONS PERFORMED BY WT1 in ADULTMiocardium of MICE iš HE STUDY of the conditionall DELETION in THIS CELL TYPE._x000D_ 4) VALSTYBĖS kardiomiocitų EFFECTAI WT1 LOSS IR FUNCTION._x000D_ DESPITE BASIC NATURE THIS RESEARCH, mes PATVIRTINDAMI ŠIOS PROJEKTO, POTENTIALIJOS PRODUKTŲ FINDANČIŲ TEISĖS IR VERTINIMO IMPAKTO NEVEIKATĄ. ŠIRDIES IR KRAUJAGYSLIŲ LIGOS YRA PIRMOJI MIRTIES PRIEŽASTIS ISPANIJOJE (29,66 % 2016 M., NACIONALINIS STATISTIKOS INSTITUTAS) IR ĮGIMTOS KARDIOPATIJOS MŪSŲ ŠALYJE 8/1000 NAUJAGIMIŲ, I.E. 4.000 NAUJŲ ATVEJŲ KASMET. TAIGI, ŠIRDIES VYSTYMOSI, HOMEOSTAZĖS, KARDIOPROTEKCIJOS IR REMONTO MOLEKULINIŲ MECHANIZMŲ ŽINIOS TURI BŪTI LAIKOMOS MOKSLINIU PRIORITETU. (Lithuanian)
17 August 2022
0 references
WILMSOV GEN SUPRESORA TUMORA (WT1) KODIRA FAKTOR TRANSKRIPCIJE CINKOVOG PRSTA KOJI JE TAKOĐER UKLJUČEN U METABOLIZAM MRNA I INTERAKCIJE PROTEINA I PROTEINA. WT1 IGRA KLJUČNU ULOGU U RAZVOJU NIZA ORGANA, A POSLJEDNJIH SE GODINA POJAVLJUJE KAO KLJUČNI ČIMBENIK ZA HOMEOSTAZU I POPRAVAK TKIVA U ODRASLIH ORGANIZAMA. NAŠA GRUPA PROUČAVA FUNKCIJE FAKTORA WT1 GOTOVO DVA DESETLJEĆA I NEDAVNO JE IDENTIFICIRALA EKSPRESIJU WT1 U EMBRIONALNOM I ODRASLOM MIOKARDU, KAKO U LJUDIMA TAKO I U ŽIVOTINJSKIM MODELIMA, IGRAJUĆI NEPOZNATE I POTENCIJALNO VAŽNE ULOGE. U OVOM PROJEKTU NASTOJIMO PRODUBITI U OVOM NOVOM PODRUČJU KROZ MULTIDISCIPLINARNO PROUČAVANJE FUNKCIJA KOJE WT1 MOŽE OBAVLJATI U RAZVOJU, FIZIOLOŠKOJ HOMEOSTAZI I PREOBLIKOVANJU MIOKARDA U ZATAJENJU SRCA. NAŠA SNAGA LEŽI U KOORDINACIJI IZMEĐU OSNOVNIH ZNANSTVENIKA, KOJI SU PRIKUPILI JEDINSTVENI SKUP TRANSGENSKIH MODELA MURINA ZA PROUČAVANJE WT1 I ZNANSTVENIKA UKLJUČENIH U ISTRAŽIVANJE LJUDSKIH MIOKARDIOPATIJA. TO ĆE NAM OMOGUĆITI DA PREVEDEMO NA KLINIKE ZNANJE IZVEDENO IZ PROUČAVANJA ŽIVOTINJSKIH MODELA. _x000D_ Naši PRECISE OBJEKTIVE ARE:_x000D_ 1) Za određivanje FUNCTIONS PERFORMED BY WT1 U EMBRYONIC miokardu Od STUDIJE uvjetne delecije u ovoj cijeni._x000D_ 2) kako bi se odredio IZVJEŠĆE MUTATIONS U WT1 LOCUS U HUMAN pacients AFFECTED BY NON-COMPACTION miokardiopatija. _x000D_ 3) za određivanje FUNCTIONS PERFORMED BY WT1 u ADULT miokardu MICE OD Njezina stanja uvjetne delecije u ovoj cijeni._x000D_ 4) Za STUDY u kultiviranim kardiomiocitama EFFECTS WT1 LOSS I GAIN OF FUNCTION._x000D_ DESPITE THE BASIC NATURE THIS RESEARCH, mi POTVRĐUJEmo NOVELTY ovog PROJEKTA, POTENTIALLY PRODUCING FINDINGS VELIKI SCIENTIFIKACIJA I TRANSLACIJSKE UČINKE. KARDIOVASKULARNE BOLESTI SU PRVI UZROK SMRTI U ŠPANJOLSKOJ (29,66 % U 2016, NACIONALNI INSTITUT ZA STATISTIKU) I PRIROĐENE KARDIOPATIJE UTJEČU U NAŠOJ ZEMLJI NA 8/1000 NOVOROĐENČADI, I.E. 4.000 NOVIH SLUČAJEVA SVAKE GODINE. STOGA ZNANJE O MOLEKULARNIM MEHANIZMIMA SRČANOG RAZVOJA, HOMEOSTAZE, KARDIOPROTEKCIJE I POPRAVKA TREBA SMATRATI ZNANSTVENIM PRIORITETOM. (Croatian)
17 August 2022
0 references
WILMS TUMÖRSUPPRESSORGEN (WT1) KODAR EN ZINKFINGER TRANSKRIPTIONSFAKTOR SOM OCKSÅ ÄR INVOLVERAD I MRNA-METABOLISM OCH PROTEIN-PROTEININTERAKTIONER. WT1 SPELAR EN VIKTIG ROLL FÖR UTVECKLINGEN AV ETT ANTAL ORGAN OCH UNDER DE SENASTE ÅREN HAR DET VISAT SIG VARA EN NYCKELFAKTOR FÖR HOMEOSTAS OCH VÄVNADSREPARATIONER HOS VUXNA ORGANISMER. VÅR GRUPP HAR STUDERAT WT1-FAKTORNS FUNKTIONER I NÄSTAN TVÅ DECENNIER OCH HAR NYLIGEN IDENTIFIERAT UTTRYCKET WT1 I EMBRYONALT OCH VUXENT MYOKARDIUM, I BÅDE MÄNNISKOR OCH DJURMODELLER, SOM SPELAR OKÄNDA OCH POTENTIELLT VIKTIGA ROLLER. I DETTA PROJEKT STRÄVAR VI EFTER ATT FÖRDJUPA I DETTA NYA OMRÅDE GENOM EN TVÄRVETENSKAPLIG STUDIE AV DE FUNKTIONER SOM WT1 SKULLE KUNNA UTFÖRA INOM UTVECKLING, FYSIOLOGISK HOMEOSTAS OCH OMBYGGNAD AV MYOKARDIET VID HJÄRTSVIKT. VÅR STYRKA LIGGER I SAMORDNINGEN MELLAN GRUNDLÄGGANDE VETENSKAPSMÄN, SOM HAR SAMLAT EN UNIK UPPSÄTTNING TRANSGENA MURINMODELLER FÖR STUDIEN AV WT1, OCH FORSKARE SOM ÄR INVOLVERADE I FORSKNINGEN OM MÄNSKLIGA MYOKARDIOPATIER. DETTA KOMMER ATT GÖRA DET MÖJLIGT FÖR OSS ATT ÖVERSÄTTA TILL KLINIKERNA DEN KUNSKAP SOM HÄRRÖR FRÅN STUDIEN AV DJURMODELLER. _x000D_ våra PRECISE OBJECTIVES ARE:_x000D_ 1) Att ta reda på FUNCTIONS PERFORMED BY WT1 I EMBRYONIC myokardium från STUDY of the conditionall DELETION I DHIS CELL TYPE._x000D_ 2) För att DETERMINE EXISTENCE of MUTATIONS I WT1 LOCUS I HUMAN pacients AFFEKTED av NON-KOMPACTION myokinopati. _x000D_ 3) För att ta reda på vilka villkor som finns i den här rutan._x000D_ 4) för att STUDY i KULTURD kardiomyocyter de EFFEKTER AV WT1 LOSS OCH GAIN OF FUNCTION._x000D_ DESPITE THE BASIC NATURE OF TIS RESEARCH, vi BEKRÄFTAR NOVELTET I DENNA PROJEKT, POTENTIALLY PRODUKTER AV GREAT SCIENTIFIKT och TRANSLATIONELL IMPACT. HJÄRT- OCH KÄRLSJUKDOMAR ÄR DEN FÖRSTA DÖDSORSAKEN I SPANIEN (29,66 % 2016, NATIONELLA STATISTIKINSTITUTET) OCH MEDFÖDDA HJÄRTSJUKDOMAR PÅVERKAR I VÅRT LAND TILL 8/1000 NYFÖDDA, DVS. 4 000 NYA FALL VARJE ÅR. KUNSKAPEN OM DE MOLEKYLÄRA MEKANISMERNA FÖR HJÄRTUTVECKLING, HOMEOSTAS, KARDIOPROTEKTION OCH REPARATION MÅSTE DÄRFÖR BETRAKTAS SOM EN VETENSKAPLIG PRIORITERING. (Swedish)
17 August 2022
0 references
GENA SUPRESOARE A TUMORII WILMS (WT1) CODIFICĂ UN FACTOR DE TRANSCRIERE A DEGETULUI ZINCAT, CARE ESTE, DE ASEMENEA, IMPLICAT ÎN METABOLISMUL ARNM ȘI INTERACȚIUNILE PROTEINE-PROTEINE. WT1 JOACĂ UN ROL ESENȚIAL ÎN DEZVOLTAREA UNUI NUMĂR DE ORGANE ȘI, ÎN ULTIMII ANI, APARE CA UN FACTOR-CHEIE PENTRU HOMEOSTAZIA ȘI REPARAREA ȚESUTURILOR ÎN ORGANISMELE ADULTE. GRUPUL NOSTRU STUDIAZĂ FUNCȚIILE FACTORULUI WT1 DE APROAPE DOUĂ DECENII ȘI A IDENTIFICAT RECENT EXPRESIA WT1 ÎN MIOCARDUL EMBRIONAR ȘI ADULT, ATÂT LA OM, CÂT ȘI LA MODELELE ANIMALE, JUCÂND ROLURI NECUNOSCUTE ȘI POTENȚIAL IMPORTANTE. ÎN ACEST PROIECT NE PROPUNEM SĂ APROFUNDĂM ÎN ACEST DOMENIU ROMAN PRINTR-UN STUDIU MULTIDISCIPLINAR AL FUNCȚIILOR PE CARE WT1 LE-AR PUTEA ÎNDEPLINI ÎN DEZVOLTAREA, HOMEOSTAZIA FIZIOLOGICĂ ȘI REMODELAREA MIOCARDULUI ÎN INSUFICIENȚA CARDIACĂ. FORȚA NOASTRĂ CONSTĂ ÎN COORDONAREA DINTRE OAMENII DE ȘTIINȚĂ DE BAZĂ, CARE AU COLECTAT UN SET UNIC DE MODELE MURINE TRANSGENICE PENTRU STUDIUL WT1 ȘI OAMENII DE ȘTIINȚĂ IMPLICAȚI ÎN CERCETAREA MIOCARDIOPATIILOR UMANE. ACEST LUCRU NE VA PERMITE SĂ TRADUCEM ÎN CLINICI CUNOȘTINȚELE DERIVATE DIN STUDIUL MODELELOR ANIMALE. _x000D_ OBJECTIVEle noastre PRECIZE sunt:_x000D_ 1) să DETERMINE FUNCȚIUNI PERFORMED prin WT1 în miocardul EMBRYONIC DIN STUDIA DELEȚIEI condiționale în acest tip de CELL._x000D_ 2) pentru a DETERMENȚIA EXISTENȚEI MUTAȚILOR în WT1 LOCUS în pacientii omani, cu condiția ca miocardopatia NON-COMPACTION. _x000D_ 3) Să DETERMAREA FUNCȚIUNILOR PERFORMEDATE de WT1 în miocardul ADULT al MICELOR DE STUDIU DE DELECȚII condiționale în acest tip de CELL._x000D_ 4) pentru a sta în cardiomiocitele CULTURATE EFFECTELE WT1 LOSS ȘI GAINUL FUNCTION._x000D_ DESPITE NATURA BASICĂ a acestei cercetări, ar trebui să ne uităm la NOVELTY DE PROIECT, PRODUCȚIE POTENTIALĂ FINDINGS SCIENTIFIC ȘI TRANSLATIONAL IMPACT. BOLILE CARDIOVASCULARE SUNT PRIMA CAUZĂ DE DECES ÎN SPANIA (29,66 % ÎN 2016, INSTITUTUL NAȚIONAL DE STATISTICĂ) ȘI CARDIOPATIILE CONGENITALE AFECTEAZĂ ÎN ȚARA NOASTRĂ 8/1000 NOU-NĂSCUȚI, ADICĂ 4.000 DE CAZURI NOI ÎN FIECARE AN. ASTFEL, CUNOAȘTEREA MECANISMELOR MOLECULARE DE DEZVOLTARE CARDIACĂ, HOMEOSTAZIE, CARDIOPROTECȚIE ȘI REPARAȚII TREBUIE CONSIDERATĂ O PRIORITATE ȘTIINȚIFICĂ. (Romanian)
17 August 2022
0 references
WILMSOV SUPRESIVNI GEN (WT1) KODIRA PREPISNI FAKTOR CINKOVEGA PRSTA, KI SODELUJE TUDI PRI PRESNOVI MRNA IN INTERAKCIJAH MED BELJAKOVINAMI IN BELJAKOVINAMI. WT1 IMA KLJUČNO VLOGO PRI RAZVOJU ŠTEVILNIH ORGANOV IN SE V ZADNJIH LETIH POJAVLJA KOT KLJUČNI DEJAVNIK ZA HOMEOSTAZO IN POPRAVILO TKIV PRI ODRASLIH ORGANIZMIH. NAŠA SKUPINA ŽE SKORAJ DVE DESETLETJI PREUČUJE FUNKCIJE FAKTORJA WT1 IN JE NEDAVNO OPREDELILA IZRAŽANJE WT1 V EMBRIONALNEM IN ODRASLEM MIOKARDU, TAKO PRI LJUDEH KOT PRI ŽIVALSKIH MODELIH, PRI ČEMER IGRA NEZNANO IN POTENCIALNO POMEMBNO VLOGO. V TEM PROJEKTU ŽELIMO POGLOBITI TO NOVO PODROČJE Z MULTIDISCIPLINARNO ŠTUDIJO FUNKCIJ, KI BI JIH WT1 LAHKO OPRAVLJAL V RAZVOJU, FIZIOLOŠKI HOMEOSTAZI IN PREOBLIKOVANJU MIOKARDA PRI SRČNEM POPUŠČANJU. NAŠA MOČ JE V KOORDINACIJI MED OSNOVNIMI ZNANSTVENIKI, KI SO ZBRALI EDINSTVEN NABOR TRANSGENSKIH MIOKARDIOPATSKIH MODELOV ZA PREUČEVANJE WT1, IN ZNANSTVENIKI, VKLJUČENIMI V RAZISKAVE HUMANIH MIOKARDIOPATIJ. TO NAM BO OMOGOČILO, DA V KLINIKAH PREVEDEMO ZNANJE, PRIDOBLJENO S PREUČEVANJEM ŽIVALSKIH MODELOV. _x000D_ naše PRECISE OBJEKTIVE ARE:_x000D_ 1) V EMBRYONIC miokardiju IZ STUDYYONIC IZ STUDYYYYONIJE V TEM OBMOČJE PODJETJA PODJETJA PODJETJA PODJETJA IZMEJANJA MUTACIJE V LOKUSU V Človekovih bolnikih, ki so se NE-COMPACTION miokardiopatije UPOŠTEVAJO Z NON-COMPACTION miokardiopatijo. _x000D_ 3) OBVESTILO FUNKCIJE, ki so se odvijale med letom 1 v ADULT miokardiju MICE OD STUDIJA pogojene obravnave v TJI CELL TYPE._x000D_ 4) V KULTUREDnih kardiocitih, EFFECTS of WT1 LOSS IN GAIN OF FUNCTION._x000D_ DESPITETI BASIC NATURE TEGA RAZSEARJA, IZRAŽAJO NOVELTIJE TEGA PROJEKTA, POTENTIALNO PROIZVODNJO FINDINGOV GREAT SCIENTIFIKE IN TRANSLACIJE IMPACT. BOLEZNI SRCA IN OŽILJA SO PRVI VZROK SMRTI V ŠPANIJI (29,66 % V LETU 2016, NACIONALNI STATISTIČNI INŠTITUT) IN PRIROJENE KARDIOPATIJE VPLIVAJO V NAŠI DRŽAVI NA 8/1000 NOVOROJENČKOV, I.E. 4.000 NOVIH PRIMEROV VSAKO LETO. ZATO JE TREBA POZNAVANJE MOLEKULARNIH MEHANIZMOV RAZVOJA SRCA, HOMEOSTAZE, KARDIOZAŠČITE IN POPRAVILA OBRAVNAVATI KOT ZNANSTVENO PREDNOSTNO NALOGO. (Slovenian)
17 August 2022
0 references
GEN HAMUJĄCY NOWOTWÓR WILMS (WT1) KODUJE CZYNNIK TRANSKRYPCJI PALCA CYNKOWEGO, KTÓRY JEST RÓWNIEŻ ZAANGAŻOWANY W METABOLIZM MRNA I INTERAKCJE BIAŁKOWO-BIAŁKOWE. WT1 ODGRYWA ZASADNICZĄ ROLĘ W ROZWOJU WIELU NARZĄDÓW I W OSTATNICH LATACH WYDAJE SIĘ KLUCZOWYM CZYNNIKIEM HOMEOSTAZY I NAPRAWY TKANEK U DOROSŁYCH ORGANIZMÓW. NASZA GRUPA BADA FUNKCJE CZYNNIKA WT1 OD PRAWIE DWÓCH DEKAD I NIEDAWNO ZIDENTYFIKOWAŁA EKSPRESJĘ WT1 W ZARODKOWYM I DOROSŁYM MIĘŚNIU SERCOWYM, ZARÓWNO U LUDZI, JAK I MODELI ZWIERZĘCYCH, ODGRYWAJĄC NIEZNANE I POTENCJALNIE WAŻNE ROLE. W TYM PROJEKCIE DĄŻYMY DO POGŁĘBIENIA W TEJ NOWATORSKIEJ DZIEDZINIE POPRZEZ MULTIDYSCYPLINARNE BADANIE FUNKCJI, KTÓRE WT1 MOŻE PEŁNIĆ W ROZWOJU, FIZJOLOGICZNEJ HOMEOSTAZIE I PRZEBUDOWIE MIĘŚNIA SERCOWEGO W NIEWYDOLNOŚCI SERCA. NASZA SIŁA POLEGA NA KOORDYNACJI POMIĘDZY PODSTAWOWYMI NAUKOWCAMI, KTÓRZY ZEBRALI UNIKALNY ZESTAW TRANSGENICZNYCH MODELI MURY DO BADANIA WT1, A NAUKOWCAMI ZAANGAŻOWANYMI W BADANIA MIĘŚNIA SERCOWEGO CZŁOWIEKA. POZWOLI NAM TO PRZETŁUMACZYĆ KLINIKOM WIEDZĘ WYWODZĄCĄ SIĘ Z BADAŃ MODELI ZWIERZĘCYCH. _x000D_ nasze cele PRECISE ARE:_x000D_ 1) DO DYREKCJI FUNKCJI PRZEZNACZONE przez WT1 w EMBRYONIC miocardium od STUDY warunkowego DELETION W TYM CELL TYPE._x000D_ 2) Zdecydowanie EXISTENCE MUTATIONS W WT1 LOCUS IN HUMAN pacients AFFECTED BY NON-COMPACTION myokardiopatia. _x000D_ 3) WYDARZENIA FUNKCJI PERFORMOWANYCH PRZEZ WT1 W WYŁĄCZENIU mięśnia sercowego MICE OD SZTUDZENIA warunkowego DELECJI W TYM TYPU._x000D_ 4) STUDY W KULTURY kardiomiocytów EFFECTS WT1 LOSS I GAIN OF FUNCTION._x000D_ DESPITE THE BASIC NATURE OF TIS RESEARCH, my POTRZYMUJEmy WIADOMOŚĆ TEGO PROJEKTU, POTENTIALLY PRODUKCING FINDINGÓW GREAT SCIENTIFIC I TRANSLATIONAL IMPACT. CHOROBY UKŁADU KRĄŻENIA SĄ PIERWSZĄ PRZYCZYNĄ ZGONÓW W HISZPANII (29,66 % W 2016 R., NARODOWY INSTYTUT STATYSTYCZNY) I WRODZONA KARDIOPATIA W NASZYM KRAJU WPŁYWA NA 8/1000 NOWORODKÓW, TJ. 4.000 NOWYCH PRZYPADKÓW ROCZNIE. W ZWIĄZKU Z TYM ZNAJOMOŚĆ MECHANIZMÓW MOLEKULARNYCH ROZWOJU SERCA, HOMEOSTAZY, KARDIOPROTEKCJI I NAPRAWY NALEŻY UZNAĆ ZA PRIORYTET NAUKOWY. (Polish)
17 August 2022
0 references
Málaga
0 references
20 December 2023
0 references
Identifiers
BFU2017-83907-P
0 references