Introduction of an innovative test for screening and monitoring of cancer patients – GenoScan LBquant (Q3106814)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q3106814 in Slovakia
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Introduction of an innovative test for screening and monitoring of cancer patients – GenoScan LBquant |
Project Q3106814 in Slovakia |
Statements
502,004.05 Euro
0 references
733,307.63 Euro
0 references
68.46 percent
0 references
1 January 2020
0 references
3 January 2022
0 references
GENETON s.r.o.
0 references
48°9'32.98"N, 17°3'6.62"E
0 references
Predkladaný projekt je zameraný na inovatívnu transformáciu aktuálne dostupného a používaného testu spoločnosti Geneton (GenoScan), ktorý je založený na analýze celého genómu a je zameraný na identifikáciu chromozómových a veľkých subchromozómových porúch za účelom prenatálnej diagnostiky.Zo základných princípov testu GenoScan, ako aj z určitých biologických zákonitostí, však predpokladáme, že by malo byť možné využiť princípy a technológie uvedeného testu nielen v doméne prenatálnej diagnostiky, ale aj v doméne onkologického skríningu a včasnej diagnostiky onkologických ochorení.Opodstatnenia tohto predpokladu pramení zo skutočnosti, že nádor podobne ako plod u tehotnej ženy, uvoľňuje svoju DNA do krvi jeho "hostiteľa", čiže do cirkulácie pacienta postihnutého daným nádorom, konkrétne do plazmatickej frakcie. Cieľom projektu je preto využitie doterajších skúseností odborných tímov Geneton s.r.o. a Vedeckého parku Univerzity Komenského s vyššie spomínanými celogenómovými analýzami v oblasti prenatálnej diagnostiky z tekutých biopsíí (zo vzoriek periférnej krvi získanej klasickým odberom krvi) na vytvorenie testu založeného na analogických princípoch (s určitými zdokonaleniami najmä v laboratórnej metodike a bioinformatickej analýzy), avšak na diametrálne iné účely, tj. na identifikáciu a charakterizáciu špecifických zmien vzoru cirkulujúcich DNA molekúl poukazujúcich na prítomnosť nádoru v organizme. Projekt bude prebiehať prostredníctvom dvoch aktivít:priemyselný výskum, ktorý pozostáva z nasledovných etáp: Zber vzoriek, vedenie elektronickej dokumentácie ku vzorkámHistopatologická charakterizácia nádorového tkanivaIzolácie nukelových kyselínLaboratórne spracovanie na dvojitú analýzu frakcie krvnej plazmy a buffy coatIdentifikovať bežnú a častú štruktúrnu variabilitu v zdravej populácií a u pacientov (odstránenie artefaktov pri analýze)Vyvinúť algoritmus pre porovnanie profilov plazmy, tumoru a buffy coatu a implementácie sledovania časového raduTestovať metódu a algoritmus na vzorkách od pacientov s potvrdeným nádorom prostaty (štúdia na skupine 100 vzorkách krvi pacientov) Porovnanie a hodnotenie pozorovaných CNV variantov Pilotná promoakcia realizácia inovačných opatrení, v rámci ktorej dôjde k optimalizácii výrobných procesov pre zabezpečenie ponuky nových testov v požadovanej kvalite a početnosti. Uvedená aktivita bude realizovaná bez potreby dodatočných investičných výdavkov. Realizácia aktivít je viazaná na existujúce priestory žiadateľa, konkrétne laboratóriá lokalizované na Novozámockej ulici č. 67 v Nitre. Realizáciou projektu prispejeme k plneniu merateľných ukazovateľov s nenulovými hodnotami na projektovej úrovni pre OP VaI, prioritná os 1, špecifický cieľ 1.2.2:Počet podnikov, ktoré dostávajú granty.Počet produktov, ktoré sú pre firmu nové.Počet podnikov, ktoré dostávajú podporu s cieľom predstaviť výrobky, ktoré sú pre firmu nové.Počet produktov, ktoré sú pre trh nové.Počet podnikov, ktoré dostávajú podporu s cieľom predstaviť výrobky, ktoré sú pre trh nové.Počet podnikov spolupracujúcich s výskumnými inštitúciami.Počet prihlášok registrácie práv duševného vlastníctva.Počet podaných patentových prihlášok.Počet podporených výskumných inštitúcií.Počet podporených výskumných inštitúcií spolupracujúcich s podnikmi.Nárast zamestnanosti v podporovaných podnikoch.Počet nových výskumných pracovníkov v podporovaných subjektoch/podnikoch. (Slovak)
0 references
The present project is aimed at the innovative transformation of the currently available and used Geneton (GenoScan) test, which is based on the analysis of the whole genome and is aimed at identifying chromosome and large subchromosome disorders for the purpose of prenatal diagnosis.Of the basic principles of the GenoScan test, as well as certain biological norms, we assume, it should be possible to use the principles and technologies of the above test not only in the domain of prenatal diagnosis, but also in the domain of oncological screening and early diagnosis of oncological diseases.The rationale of this assumption stems from the fact that the tumor, like the fetus in a pregnant woman, releases its DNA into the blood of his “host”, i.e. into the circulation of the patient affected by the tumor, namely the plasma fraction. The aim of the project is therefore to use the experience of the expert teams Geneton s.r.o. and the Comenius University Scientific Park with the above mentioned whole-genomic analyses in the field of prenatal diagnostics from liquid biopsies (from samples of peripheral blood obtained by classical blood collection) to create a test based on similar principles (with certain improvements, especially in laboratory methodology and bioinformatic analysis), but for diametrically other purposes, i.e. to identify and characterise specific changes in the pattern of circulating DNA molecules indicating the presence of tumor in the organism. The project will be carried out through two aktivít:priemyselný research, which consists of the following stages: Collection of samples, keeping of electronic documentation for samplesHistopathological characterisation of tumor tissueInsulation of nucleic acidsLaboratory processing for double analysis of the fraction of blood plasma and buffy coatIdentify common and frequent structural variability in healthy populations and patients (removal of artifacts in the analysis)Develop an algorithm for comparison of plasma, tumor and buffy coat profiles and implementation of time series monitoringTest the method and algorithm on samples from patients with confirmed prostate tumours (study on a group of 100 patient blood samples) Comparison and evaluation of observed CNV quality tests in order to optimise the development of innovative variants. This activity will be implemented without the need for additional investment expenditure. The implementation of the activities is linked to the existing premises of the applicant, namely laboratories located on Novozámocká Street No. 67 in Nitra. By implementing the project we will contribute to the fulfilment of measurable indicators with non-zero values at project level for OP VaI, Priority axis 1, Specific objective 1.2.2:Number of enterprises receiving grants.Number of products that are new to the company.Number of enterprises receiving support in order to present products that are new to the company.Number of products that are new to the market.Number of enterprises, they receive support in order to present products that are new to the market.Number of enterprises cooperating with research institutions.Number of applications for registration of intellectual property rights.Number of patent applications filed.Number of supported research institutions.Number of supported research institutions cooperating with enterprises.Increase in employment in supported enterprises.Number of new researchers in supported entities/undertakings. (English)
28 September 2021
0.4962549953138401
0 references
Le présent projet vise à la transformation innovante du test Geneton (GenoScan) actuellement disponible et utilisé, qui est basé sur l’analyse du génome entier et vise à identifier les troubles chromosomiques et subchromosomes importants aux fins du diagnostic prénatal.Des principes de base du test GenoScan, ainsi que certaines normes biologiques, nous supposons qu’il devrait être possible d’utiliser les principes et les technologies du test ci-dessus non seulement dans le domaine du diagnostic prénatal, mais aussi dans le domaine du dépistage oncologique et du diagnostic précoce des maladies oncologiques.La raison d’être de cette hypothèse provient du fait que la tumeur, comme le fœtus chez une femme enceinte, libère son ADN dans le sang de son «hôte», c’est-à-dire dans la circulation du patient affecté par la tumeur, à savoir la fraction plasmatique. L’objectif du projet est donc de mettre à profit l’expérience des équipes d’experts Geneton s.r.o. et du parc scientifique de l’Université Comenius avec les analyses génomiques globales susmentionnées dans le domaine du diagnostic prénatal à partir de biopsies liquides (à partir d’échantillons de sang périphérique obtenus par collecte de sang classique) pour créer un test basé sur des principes similaires (avec certaines améliorations, notamment en laboratoire et en analyse bioinformatique), mais à des fins diamétralement autres, c’est-à-dire pour identifier et caractériser des changements spécifiques dans le schéma de la circulation des molécules d’ADN indiquant la présence de tumeur dans l’organisme. Le projet sera réalisé par le biais de deux recherches aktivít:priemyselný, qui comprend les étapes suivantes: Collecte d’échantillons, conservation de la documentation électronique pour les échantillonsCaractérisation histopathologique du tissu tumoralIdentifier la variabilité structurelle fréquente et fréquente chez les populations saines et les patients (élimination des artéfacts dans l’analyse)Développer un algorithme de comparaison des profils plasmatiques, tumoraux et moelleux et la mise en œuvre de séries chronologiques de surveillance de la méthode et de l’algorithme sur des échantillons de patients atteints de tumeurs de prostate confirmées (étude sur un groupe de 100 échantillons de sang de patients) Comparaison et évaluation des tests de qualité du CNV observés afin d’optimiser le développement de variantes innovantes. Cette activité sera mise en œuvre sans que des dépenses d’investissement supplémentaires soient nécessaires. La mise en œuvre des activités est liée aux locaux existants de la requérante, à savoir les laboratoires situés sur la rue Novozámocká no 67 à Nitra. En mettant en œuvre le projet, nous contribuerons à la réalisation d’indicateurs mesurables avec des valeurs non nulles au niveau du projet pour OP Vai, axe prioritaire 1, objectif spécifique 1.2.2:Nombre d’entreprises bénéficiant de subventions.Nombre de produits qui sont nouveaux à l’entreprise.Nombre d’entreprises bénéficiant d’un soutien afin de présenter des produits qui sont nouveaux pour la société.Nombre d’entreprises qui sont nouvelles sur le marché.Nombre de produits qui sont nouveaux sur le marché.Nombre d’entreprises, ils reçoivent un soutien afin de présenter des produits qui sont nouveaux sur le marché.Nombre d’entreprises coopérant avec des instituts de recherche.Nombre de demandes d’enregistrement de droits de propriété intellectuelle.Nombre de demandes de brevet déposées.Numéro d’entreprises soutenues.Nombre d’entreprises qui coopèrent avec des établissements de recherche soutenus.Numéro de demandes d’enregistrement de droits de propriété intellectuelle.Nombre de demandes de brevets déposées.Nombre d’entreprises soutenues.Nombre d’organismes de recherche soutenus.Nombre de demandes d’enregistrement de droits de propriété intellectuelle.Nombre de demandes de brevets déposées.Nombre d’entreprises soutenues.Nombre d’entreprises soutenues dans les organismes de recherche soutenus.Nombre de demandes d’enregistrement de droits de propriété intellectuelle.Nombre de demandes de brevets déposées.Nombre d’entreprises soutenues.Nombre d’entreprises soutenues.Nombre de demandes d’enregistrement de droits de propriété intellectuelle.Nombre de demandes de brevets déposées.Numéro d’entreprises soutenues.Nombre d’entreprises soutenues.Nombre d’institutions de recherche soutenues.Numéro des demandes d’emploi.Nombre d’entreprises soutenues.Nombre d’entreprises soutenues.Number (French)
27 November 2021
0 references
Das vorliegende Projekt zielt auf die innovative Transformation des derzeit verfügbaren und verwendeten Geneton (GenoScan)-Tests ab, der auf der Analyse des gesamten Genoms basiert und auf die Identifizierung von Chromosomen und großen Subchromosomenstörungen zum Zweck der pränatalen Diagnose abzielt.Von den Grundprinzipien des GenoScan-Tests sowie bestimmter biologischer Normen gehen wir davon aus, dass es möglich sein sollte, die Prinzipien und Technologien des oben genannten Tests nicht nur im Bereich der pränatalen Diagnose zu verwenden. aber auch im Bereich des onkologischen Screenings und der Frühdiagnose onkologischer Erkrankungen.Die Begründung dieser Annahme ergibt sich aus der Tatsache, dass der Tumor, wie der Fötus bei einer schwangeren Frau, seine DNA in das Blut seines „Hosts“ freigibt, d. h. in die Zirkulation des vom Tumor betroffenen Patienten, nämlich die Plasmafraktion. Ziel des Projekts ist es daher, die Erfahrungen der Expertenteams Geneton s.r.o. und des wissenschaftlichen Parks der Comenius University mit den oben genannten Vollgenomischen Analysen auf dem Gebiet der pränatalen Diagnostik aus flüssigen Biopsien (aus peripheren Blutproben, die durch klassische Blutsammlung gewonnen wurden) zu nutzen, um einen Test auf der Grundlage ähnlicher Prinzipien zu erstellen (mit gewissen Verbesserungen, insbesondere in der Labormethodik und bioinformatischen Analyse), aber für diametral andere Zwecke, d. h. spezifische Veränderungen im Muster zirkulierender DNA-Moleküle zu identifizieren und zu charakterisieren, die auf das Vorhandensein von Tumor im Organismus hinweisen. Das Projekt wird im Rahmen von zwei aktivít:priemyselný Forschungsarbeiten durchgeführt, die folgende Phasen umfassen: Sammlung von Proben, Aufbewahrung der elektronischen Dokumentation für ProbenHistopathologische Charakterisierung von TumorgewebeInsulation von NukleinsäurenLaborierung zur doppelten Analyse des Anteils von Blutplasma und BuffycoatenIdentifizieren Sie gemeinsame und häufige strukturelle Variabilität in gesunden Populationen und Patienten (Entfernung von Artefakten in der Analyse)Entwickeln Sie einen Algorithmus für den Vergleich von Plasma-, Tumor- und Buffy-Beschichtungsprofilen und die Durchführung der Zeitreihenüberwachung testen die Methode und den Algorithmus an Proben von Patienten mit bestätigten Prostatatumoren (Studie zu einer Gruppe von 100 Patientenblutproben) Vergleich und Bewertung beobachteter CNV-Qualitätstests zur Optimierung der Entwicklung innovativer Varianten. Diese Maßnahme wird ohne zusätzliche Investitionsausgaben durchgeführt. Die Durchführung der Tätigkeiten steht im Zusammenhang mit den bestehenden Räumlichkeiten des Antragstellers, d. h. mit Laboratorien in der Novozámocká-Straße Nr. 67 in Nitra. Durch die Umsetzung des Projekts tragen wir zur Erfüllung messbarer Indikatoren mit Nicht-Null-Werten auf Projektebene für OP Vai, Prioritätsachse 1, spezifisches Ziel 1.2.2:Anzahl der Unternehmen, die Zuschüsse erhalten.Anzahl der Produkte, die für das Unternehmen neu sind.Anzahl der Unternehmen, die Unterstützung erhalten, um Produkte zu präsentieren, die neu für das Unternehmen sind.Anzahl der Produkte, die neu auf dem Markt sind.Anzahl der Unternehmen, die neu auf dem Markt sind, erhalten sie Unterstützung, um Produkte zu präsentieren, die neu auf dem Markt sind.Anzahl der Unternehmen, die mit Forschungseinrichtungen zusammenarbeiten.Anzahl der Anträge auf Registrierung von geistigen Eigentumsrechten.Anzahl der Unternehmen, die neu auf den Markt gebracht werden.Anzahl der Unternehmen, die mit Forschungseinrichtungen zusammenarbeiten.Anzahl der Anträge auf Registrierung von geistigen Eigentumsrechten.Anzahl der Unternehmen, die unterstützt werden, um Produkte zu präsentieren, die neu auf dem Markt sind.Anzahl der Unternehmen, die mit Forschungseinrichtungen zusammenarbeiten.Anzahl der Anträge auf Registrierung von Rechten des geistigen Eigentums.Anzahl der Unternehmen, die neu auf den Markt gebracht werden.Anzahl der Unternehmen, die mit Forschungseinrichtungen zusammenarbeiten.Anzahl der Anträge auf Registrierung von Rechten des geistigen Eigentums.Anzahl der Unternehmen, die neu auf dem Markt sind.Anzahl der Unternehmen, die mit Forschungseinrichtungen zusammenarbeiten.Anzahl der mit Forschungseinrichtungen kooperierenden Unternehmen.Anzahl der am Markt unterstützten Patentanmeldungen. (German)
29 November 2021
0 references
Het huidige project is gericht op de innovatieve transformatie van de momenteel beschikbare en gebruikte Geneton (GenoScan) test, die is gebaseerd op de analyse van het hele genoom en is gericht op het identificeren van chromosoom en grote subchromosoom aandoeningen ten behoeve van prenatale diagnose.Van de basisprincipes van de GenoScan test, evenals bepaalde biologische normen, we veronderstellen dat het mogelijk moet zijn om de principes en technologieën van de bovenstaande test niet alleen op het gebied van prenatale diagnose te gebruiken, maar ook op het gebied van oncologische screening en vroege diagnose van oncologische ziekten.De reden van deze aanname vloeit voort uit het feit dat de tumor, zoals de foetus bij een zwangere vrouw, zijn DNA vrijgeeft in het bloed van zijn „gast”, d.w.z. in de circulatie van de patiënt die door de tumor wordt beïnvloed, namelijk de plasmafractie. Het doel van het project is daarom de ervaring van de deskundigenteams Geneton s.r.o. en het wetenschappelijk park Comenius University te gebruiken met de bovengenoemde volledig-genomische analyses op het gebied van prenatale diagnostiek van vloeibare biopsieën (uit monsters van perifeer bloed verkregen door klassieke bloedinzameling) om een test te maken op basis van soortgelijke principes (met bepaalde verbeteringen, met name in laboratoriummethodologie en bio-informatische analyse), maar voor diametrisch andere doeleinden, namelijk het identificeren en karakteriseren van specifieke veranderingen in het patroon van circulerende DNA-moleculen die de aanwezigheid van tumor in het organisme aangeven. Het project zal worden uitgevoerd door middel van twee aktivít:priemyselný onderzoek, dat bestaat uit de volgende fasen: Verzameling van monsters, het bijhouden van elektronische documentatie voor monstersHistopathologische karakterisering van tumorweefselInsulatie van nucleïnezurenLaboratorische verwerking voor dubbele analyse van de fractie van bloedplasma en buffy coatIdentificeer gemeenschappelijke en frequente structurele variabiliteit in gezonde populaties en patiënten (verwijdering van artefacten in de analyse)Ontwikkel een algoritme voor vergelijking van plasma-, tumor- en dikke vachtprofielen en uitvoering van tijdreeksmonitoringtest de methode en het algoritme op monsters van patiënten met bevestigde prostaattumoren (studie op een groep van 100 patiëntbloedmonsters) Vergelijking en evaluatie van waargenomen CNV-kwaliteitstests om de ontwikkeling van innovatieve varianten te optimaliseren. Deze activiteit zal worden uitgevoerd zonder dat extra investeringsuitgaven nodig zijn. De uitvoering van de activiteiten houdt verband met de bestaande gebouwen van de aanvrager, te weten laboratoria in Novozámocká Street nr. 67 in Nitra. (Dutch)
4 December 2021
0 references
Il presente progetto è finalizzato alla trasformazione innovativa del test Geneton (GenoScan) attualmente disponibile e utilizzato, che si basa sull'analisi dell'intero genoma ed è finalizzato all'individuazione di disturbi cromosomiali e di grandi disordini subcromosomiali ai fini della diagnosi prenatale. ma anche nel campo dello screening oncologico e della diagnosi precoce delle malattie oncologiche.La logica di questa ipotesi deriva dal fatto che il tumore, come il feto in una donna incinta, rilascia il suo DNA nel sangue del suo "ospite", cioè nella circolazione del paziente affetto dal tumore, vale a dire la frazione plasmatica. L'obiettivo del progetto è quindi quello di utilizzare l'esperienza dei team di esperti Geneton s.r.o. e del Parco Scientifico dell'Università Comenius con le suddette analisi integrali nel campo della diagnostica prenatale da biopsie liquide (da campioni di sangue periferico ottenuti mediante raccolta di sangue classico) per creare un test basato su principi simili (con alcuni miglioramenti, in particolare nella metodologia di laboratorio e nell'analisi bioinformatica), ma per altri scopi diametralmente altri, ossia identificare e caratterizzare cambiamenti specifici nel modello delle molecole di DNA circolanti che indicano la presenza di tumori nell'organismo. Il progetto sarà realizzato attraverso due ricerche aktivít:priemyselný, che si articolano nelle seguenti fasi: Raccolta di campioni, conservazione di documentazione elettronica per i campioniCaratterizzazione istopatologica del tessuto tumoraleInsulamento degli acidi nucleiciTrattamento laboratorio per la doppia analisi della frazione di plasma sanguigno e rivestimento rigonfiatoIdentificare la variabilità strutturale comune e frequente in popolazioni sane e pazienti (rimozione di artefatti nell'analisi)Sviluppare un algoritmo per il confronto dei profili plasmatici, tumorali e buffy e l'attuazione del monitoraggio delle serie temporali testare il metodo e l'algoritmo su campioni di pazienti con tumori alla prostata confermati (studio su un gruppo di 100 campioni di sangue paziente) Confronto e valutazione dei test di qualità CNV osservati al fine di ottimizzare lo sviluppo di varianti innovative. Questa attività sarà attuata senza necessità di ulteriori spese d'investimento. L'attuazione delle attività è collegata ai locali esistenti del richiedente, vale a dire ai laboratori situati in via Novozámocká n. 67 a Nitra. Con l'attuazione del progetto contribuiremo alla realizzazione di indicatori misurabili con valori non zero a livello di progetto per il PO Vai, asse prioritario 1, Obiettivo specifico 1.2.2:Numero di imprese che ricevono sovvenzioni.Numero di prodotti che sono nuovi per l'azienda.Numero di imprese che ricevono sostegno per presentare prodotti che sono nuovi per l'azienda.Numero di prodotti nuovi sul mercato.Numero di imprese che sono nuove sul mercato.Numero di imprese che sono nuove sul mercato.Numero di imprese che collaborano con gli istituti di ricerca.Numero di domande di registrazione dei diritti di proprietà intellettuale.Numero di domande di brevetto depositate.Numero di istituzioni di ricerca supportate.Numero di enti di ricerca supportati in imprese.Numero di richieste di registrazione dei diritti di proprietà intellettuale.Numero di domande di brevetto depositate.Numero di istituzioni di ricerca supportate.Numero di enti di ricerca supportati in imprese.Numero di domande di brevetto depositate.Numero di istituzioni di ricerca supportate.Numero di istituti di ricerca supportati.Numero di imprese supportate in imprese.Numero di domande di brevetto depositate.Numero di istituzioni di ricerca supportate.Numero di istituzioni di ricerca supportate.Increas supportate in imprese.Numero di domande di brevetto depositate.Numero di istituzioni di ricerca supportate.Numero di istituzioni di ricerca supportate.Increas supportati in imprese.Insieme di imprese misurabili con valori non zero a livello di progetto per il PO Vai, asse prioritario 1, Obiettivo specifico 1.2.2: Numero di imprese che ricevono sovvenzioni.Numero di prodotti nuovi per presentare prodotti nuovi sul mercato.Numero di imprese che collaborano con gli istituti di ricerca.Numero di domande di registrazione dei diritti di proprietà intellettuale.Numero di domande di brevetto depositate.Numero di istituzioni di ricerca supportate.Numero di istituzioni di ricerca supportate.Numero di imprese supportate in imprese.Numero di domande di brevetto depositate.Numero di istituzioni di ricerca supportate.Numero di istituzioni di ricerca supportate in collaborazione con imprese.Numero di domande di registrazione dei brevetti depositate.Numero di istituzioni di ricerca supportate.Numero di istituzioni di ricerca supportate.Increas.In support. (Italian)
12 January 2022
0 references
El proyecto presentado se centra en la transformación innovadora de la prueba Geneton (GenoScan) actualmente disponible y utilizada, que se basa en el análisis del genoma completo y se centra en la identificación de trastornos cromosómicos y subcromosómicos grandes para el diagnóstico prenatal principios biológicos, sin embargo, no asumir que debería ser posible utilizar los principios y tecnologías de esta prueba no solo en el dominio del diagnóstico prenatal, sino también en el dominio del cribado oncológico y el diagnóstico precoz de enfermedades oncológicas. , libera su ADN en la sangre de su "huésped ", es decir, a la circulación del paciente afectado por el tumor, concretamente a la fracción plasmática. El objetivo del proyecto es, por lo tanto, utilizar la experiencia previa de los equipos profesionales Geneton sro y el Parque Científico de la Universidad Comenius con los análisis de genoma completo mencionados anteriormente en el campo del diagnóstico prenatal a partir de biopsias líquidas (de muestras de sangre periférica obtenidas por sangre convencional). muestreo) para crear una prueba basada en principios análogos en metodología de laboratorio y análisis bioinformático), pero para fines diametralmente distintos, es decir para identificar y caracterizar cambios de patrones específicos de moléculas de ADN circulantes indicativas de la presencia de un tumor en el cuerpo. El proyecto se llevará a cabo a través de dos actividades: Investigación industrial, que consta de las siguientes etapas: Recolección, manejo de documentación electrónica de muestras Caracterización histopatológica del tejido tumoral Aislamiento de ácidos nucleicos Tratamiento de laboratorio para análisis doble de fracción de plasma sanguíneo y capa leucocítica Identificar variabilidad poblacional común y frecuente desarrollo de algoritmos para la comparación de perfiles de plasma, tumor y capa leucocitaria e implementación de seguimiento de series temporales Método de prueba y algoritmo en muestras de pacientes con cáncer de próstata confirmado (estudio en un grupo de 100 muestras de sangre de pacientes) Comparación y evaluación de variantes de CNV observadas Promoción piloto medidas innovadoras, que optimizarán los procesos de producción para garantizar el suministro de nuevas pruebas en la calidad y frecuencia requeridas. Esta actividad se llevará a cabo sin necesidad de inversiones de capital adicionales. La ejecución de actividades está ligada a los locales existentes de la solicitante, específicamente laboratorios ubicados en la calle Novozámocká no. 67 en Nitra. A través de la implementación del proyecto contribuiremos al cumplimiento de indicadores medibles con valores distintos de cero a nivel de proyecto para OP I+D, eje prioritario 1, objetivo específico 1.2.2: Número de empresas beneficiarias de subvenciones Número de productos nuevos a la empresa para introducir productos que son nuevos para la empresa.Número de productos que son nuevos en el mercado.Número de empresas que reciben apoyo para introducir productos que son nuevos en el mercado.Número de empresas que cooperan con instituciones de investigación.Número Número de solicitudes de registro de derechos de propiedad intelectual Número de solicitudes de patente presentadas Número de instituciones de investigación apoyadas Número de instituciones de investigación apoyadas que cooperan con las empresas Aumento del empleo en las empresas apoyadas Número de nuevos investigadores en las entidades/empresas apoyadas (Spanish)
13 January 2022
0 references
Käesolev projekt on suunatud uuendusliku ümberkujundamise praegu saadaval ja kasutatud Geneton (GenoScan) test, mis põhineb analüüsi kogu genoomi ja mille eesmärk on tuvastada kromosoomi ja suured subkromosoomi häired eesmärgil sünnieelse diagnoosi.Põhimõtted Genovascan test, samuti teatud bioloogilised normid, eeldame, et peaks olema võimalik kasutada põhimõtteid ja tehnoloogiaid eespool nimetatud test mitte ainult valdkonnas sünnieelne diagnoos, aga ka valdkonnas onkoloogiline sõeluuringute ja varajase diagnoosimise onkoloogiliste haiguste.Põhjus selle eelduse tuleneb asjaolust, et kasvaja, nagu loote rase naine, vabastab oma DNA veresse tema „vastuvõttev“, st vereringesse haige kasvaja, nimelt plasma fraktsiooni. Projekti eesmärk on seega kasutada ekspertrühmade Geneton s.r.o. ja Comeniuse Ülikooli Teaduspargi kogemusi eespool nimetatud täisgenoomiliste analüüsidega vedelast biopsiast saadud sünnieelse diagnostika valdkonnas (klassikaliste vereproovide abil saadud perifeerse vere proovidest), et luua sarnastel põhimõtetel põhinev test (teatavate parandustega, eriti laborimetoodikas ja bioinformaatilises analüüsis), kuid diametraalselt muudel eesmärkidel, st selleks, et teha kindlaks ja iseloomustada spetsiifilisi muutusi vereringes olevate DNA molekulide struktuuris, mis viitavad kasvaja esinemisele organismis. Projekt viiakse ellu kahe uuringu aktivít:priemyselný kaudu, mis koosnevad järgmistest etappidest: Proovide kogumine, elektroonilise dokumentatsiooni pidamine valimite kohtaHistopatoloogiline iseloomustamine kasvajakoesTuumahappeidLaboraatiline töötlemine vereplasma ja buffy coat fraktsiooni kahekordseks analüüsimiseksTuvastage tavaline ja sage struktuuriline varieeruvus tervetel populatsioonidel ja patsientidel (analüüsis olevate artefaktide eemaldamine)Uurige algoritm plasma, kasvaja ja buffy mantelprofiilide võrdlemiseks ning aegridade rakendamiseks testitakse meetodit ja algoritmi kinnitatud eesnäärmekasvajatega patsientide proovidel (uuring 100 patsiendi vereproovi rühmas) täheldatud CNV kvaliteeditestide võrdlus ja hindamine, et optimeerida uuenduslike variantide arengut. See tegevus viiakse ellu ilma täiendavate investeerimiskuludeta. Tegevuse elluviimine on seotud hageja olemasolevate ruumidega, nimelt laboritega, mis asuvad Nitras Novozámocká tänaval nr 67. Projekti elluviimisega aitame kaasa projekti tasandil mõõdetavate näitajate täitmisele, mille väärtus ei ole nullväärtus rakenduskava Vai, prioriteetne suund 1.2.2, erieesmärk 1.2.2: Toetust saavate ettevõtete arv.Ettevõtete arv, mis on ettevõttele uued.Ettevõtete arv, kes saavad toetust, et esitada ettevõttele uusi tooteid.Tänavate toodete arv, mis on turule uued.Ettevõtete arv, saavad toetust, et esitada turule uusi tooteid.Teadusasutustega koostööd tegevate ettevõtete arv.Intellektuaalomandi õiguste registreerimise taotluste arv.Pakutud patenditaotluste arv.Pakutud ettevõtete arv.Toetatud teadusasutuste arv.Toetatud teadusasutuste arv.Number (Estonian)
4 August 2022
0 references
Šis projektas yra skirtas novatorišką transformaciją šiuo metu turimų ir naudojamų Geneton (GenoScan) testas, kuris yra pagrįstas viso genomo analize ir siekiama nustatyti chromosomų ir didelių subchromosomų sutrikimų prenatalinės diagnozės tikslu.Iš pagrindinių principų GenoScan testas, taip pat tam tikrų biologinių normų, mes manome, turėtų būti galima naudoti principus ir technologijas pirmiau minėto tyrimo ne tik prenatalinės diagnozės srityje, bet ir onkologinės patikros ir ankstyvos onkologinių ligų diagnozavimo srityje.Šios prielaidos loginis pagrindas kyla iš to, kad navikas, kaip ir nėščios moters vaisius, išleidžia savo DNR į jo „šeimininko“ kraują, t. y. į paciento, kurį paveikė navikas, t. y. plazmos frakcija, kraujotaką. Todėl projekto tikslas – panaudoti ekspertų grupių Geneton s.r.o. ir Comenius universiteto mokslo parko patirtį su pirmiau minėtais viso genominiais tyrimais, atliekamais skystų biopsijų prenatalinės diagnostikos srityje (iš periferinio kraujo mėginių, gautų klasikiniu kraujo surinkimu), siekiant sukurti testą, pagrįstą panašiais principais (su tam tikrais patobulinimais, ypač laboratorine metodika ir bioinformatikos analize), tačiau siekiant nustatyti ir apibūdinti specifinius cirkuliuojančių DNR molekulių modelio pokyčius, rodančius naviko buvimą organizme. Projektas bus vykdomas dviem aktivít:priemyselný moksliniais tyrimais, kuriuos sudaro šie etapai: Mėginių rinkimas, elektroninių dokumentų laikymas mėginiamsHistopatologinis naviko audinių apibūdinimasNukleino rūgščių izoliavimasLaboratorinis apdorojimas dvigubai kraujo plazmos ir buivolių kailio dalies analizeiNustatykite dažną ir dažną struktūrinį kintamumą sveikiems populiacijoms ir pacientams (artefaktų pašalinimas analizėje)Plėtokite plazmos, naviko ir buivolių kailio profilių palyginimo algoritmą ir laiko sekos stebėjimo metodą ir algoritmą pacientų, turinčių patvirtintus prostatos navikus, mėginiams (tyrimas 100 pacientų kraujo mėginių grupėje) Palyginimas ir stebimų CNV kokybės testų vertinimas, siekiant optimizuoti novatoriškų variantų kūrimą. Ši veikla bus vykdoma be papildomų investicijų išlaidų. Veiklos vykdymas yra susijęs su esamomis pareiškėjo patalpomis, t. y. laboratorijomis, esančiomis Novozįmockį gatvėje Nr. 67 Nitroje. Įgyvendindami projektą, mes prisidėsime prie išmatuojamų rodiklių su nulinės vertės įvykdymo projekto lygmeniu VP Vai, 1 prioritetinė kryptis, specifinis tikslas 1.2.2:Dotacijas gaunančių įmonių skaičius.Produktų, kurie yra nauji įmonei, skaičius.Įmonių, gaunančių paramą, skaičius, siekiant pristatyti įmonei naujus produktus.Produktų, kurie yra nauji rinkai, skaičius.Įmonių skaičius, jie gauna paramą, kad pristatytų rinkai naujus produktus.Įmonių, bendradarbiaujančių su mokslinių tyrimų institucijomis, skaičius.Įmonių, bendradarbiaujančių su mokslinių tyrimų institucijomis, skaičius.Penktas patentų paraiškų skaičius.Paremtų mokslo įmonių skaičius.Paremtų mokslo įmonių skaičius.Paremtos įmonės (Lithuanian)
4 August 2022
0 references
Sadašnji projekt usmjeren je na inovativnu transformaciju trenutno dostupnog i korištenog Genetonovog (GenoScan) testa, koji se temelji na analizi cijelog genoma i usmjeren je na identificiranje kromosoma i velikih poremećaja subkroosoma u svrhu prenatalne dijagnoze.Od osnovnih načela genoScan testa, kao i određenih bioloških normi, pretpostavljamo da bi trebalo biti moguće koristiti načela i tehnologije gore navedenog testa ne samo u domeni prenatalne dijagnoze, ali iu području onkološkog probira i rane dijagnoze onkoloških bolesti.Smisao ove pretpostavke proizlazi iz činjenice da tumor, poput fetusa u trudnica, oslobađa svoj DNK u krv svog „doma”, tj. u cirkulaciju pacijenta zahvaćenog tumorom, naime frakcije plazme. Cilj projekta je stoga korištenje iskustva stručnih timova Geneton s.r.o. i Znanstvenog parka Comenius University s gore navedenim cjelovitim genomskim analizama u području prenatalne dijagnostike iz tekućih biopsija (iz uzoraka periferne krvi dobivenih klasičnom prikupljanjem krvi) za izradu testa temeljenog na sličnim načelima (uz određena poboljšanja, osobito u laboratorijskoj metodologiji i bioinformatičkoj analizi), ali u dijametralno druge svrhe, tj. identificirati i karakterizirati specifične promjene u uzorku cirkulirajućih molekula DNK koje ukazuju na prisutnost tumora u organizmu. Projekt će se provoditi putem dva istraživanja aktivít:priemyselný, koja se sastoje od sljedećih faza: Prikupljanje uzoraka, vođenje elektroničke dokumentacije za uzorkeHistopatološka karakterizacija tumorskog tkivaIzolacija nukleinskih kiselinaLaboratorijska obrada za dvostruku analizu frakcije krvne plazme i buffy kaputIdentificirajte čestu i učestalu strukturnu varijabilnost zdravih populacija i pacijenata (uklanjanje artefakata u analizi)Razvijte algoritam za usporedbu profila plazme, tumora i buffy kaputa i implementaciju praćenja vremenskih serijatestirati metodu i algoritam na uzorcima pacijenata s potvrđenim tumorima prostate (ispitivanje na 100 uzoraka krvi bolesnika) Usporedba i procjena promatranih CNV testova kvalitete kako bi se optimizirao razvoj inovativnih varijanti. Ta će se aktivnost provoditi bez potrebe za dodatnim troškovima ulaganja. Provedba djelatnosti povezana je s postojećim prostorima tužitelja, odnosno laboratorijima smještenima u ulici Novozámocká br. 67 u Nitri. Provedbom projekta pridonijet ćemo ispunjenju mjerljivih pokazatelja s vrijednostima koje nisu nulte na razini projekta za OP Vai, Prioritetnu os 1, Specifični cilj 1.2.2:Broj poduzeća koja primaju bespovratna sredstva.Broj proizvoda koji su novi u tvrtki.Broj poduzeća koja primaju potporu kako bi predstavili proizvode koji su novi u poduzeću.Broj proizvoda koji su novi na tržištu.Broj poduzeća primaju potporu kako bi predstavili proizvode koji su novi na tržištu.Broj poduzeća koja surađuju s istraživačkim institucijama.Broj prijava za registraciju prava intelektualnog vlasništva.Broj podnesenih patenata.Broj podržanih istraživačkih institucija.Broj podržanih istraživačkih institucija koje surađuju s poduzećima.Povećanje zapošljavanja u poduzećima koja primaju potporu.Broj novih zahtjeva za registraciju prava intelektualnog vlasništva.Broj prijava patenata.Broj podržanih istraživačkih institucija.Broj podržanih istraživačkih institucija koje surađuju s poduzećima.Povećanje zapošljavanja u poduzećima koja primaju potporu.Broj prijava za registraciju prava intelektualnog vlasništva.Broj podnesenih zahtjeva za patente.Broj podržanih istraživačkih institucija.Broj podržanih istraživačkih institucija koje surađuju s poduzećima.Povećanje zapošljavanja u poduzećima koja primaju potporu.Broj prijava za patente.Broj podržanih istraživačkih institucija.Broj podržanih istraživačkih institucija koje surađuju s poduzećima.Povećanje zapošljavanja u poduzećima koja primaju potporu.Broj prijava za registraciju prava intelektualnog vlasništva.Broj prijava za patente.Broj podržanih istraživačkih institucija.Broj podržanih istraživačkih institucija koje surađuju s poduzećima.Povećanje zapošljavanja u poduzećima koja primaju potporu.Broj prijava za registraciju prava intelektualnog vlasništva.Broj prijava za patente.Broj podržanih istraživačkih institucija.Broj podržanih istraživačkih ustanova koje surađuju s poduzećima. (Croatian)
4 August 2022
0 references
Το παρόν έργο στοχεύει στον καινοτόμο μετασχηματισμό της τρέχουσας διαθέσιμης και χρησιμοποιούμενης δοκιμής Geneton (GenoScan), η οποία βασίζεται στην ανάλυση ολόκληρου του γονιδιώματος και αποσκοπεί στον εντοπισμό χρωμοσωμάτων και μεγάλων υποχρωμοσωμικών διαταραχών με σκοπό την προγεννητική διάγνωση. Από τις βασικές αρχές του τεστ GenoScan, καθώς και από ορισμένους βιολογικούς κανόνες, υποθέτουμε ότι θα πρέπει να είναι δυνατή η χρήση των αρχών και των τεχνολογιών της παραπάνω δοκιμής όχι μόνο στον τομέα της προγεννητικής διάγνωσης, αλλά και στον τομέα του ογκολογικού ελέγχου και της έγκαιρης διάγνωσης των ογκολογικών ασθενειών.Η λογική αυτής της υπόθεσης απορρέει από το γεγονός ότι ο όγκος, όπως το έμβρυο σε μια έγκυο γυναίκα, απελευθερώνει το DNA του στο αίμα του «ξενιστή», δηλαδή στην κυκλοφορία του ασθενούς που επηρεάζεται από τον όγκο, δηλαδή στο κλάσμα πλάσματος. Στόχος του έργου είναι συνεπώς η αξιοποίηση της εμπειρίας των ομάδων εμπειρογνωμόνων Geneton s.r.o. και του Επιστημονικού Πάρκου του Πανεπιστημίου Comenius με τις προαναφερθείσες ολόκληρες γονιδιωματικές αναλύσεις στον τομέα της προγεννητικής διάγνωσης από υγρές βιοψίες (από δείγματα περιφερικού αίματος που λαμβάνονται από την κλασική συλλογή αίματος) για να δημιουργηθεί μια δοκιμή βασισμένη σε παρόμοιες αρχές (με ορισμένες βελτιώσεις, ιδίως στην εργαστηριακή μεθοδολογία και βιοπληροφορική ανάλυση), αλλά για διαμετρικά άλλους σκοπούς, δηλαδή για τον προσδιορισμό και τον χαρακτηρισμό συγκεκριμένων μεταβολών στο μοτίβο των κυκλοφορούντων μορίων DNA που υποδεικνύουν την παρουσία όγκου στον οργανισμό. Το έργο θα υλοποιηθεί μέσω δύο ερευνών aktivít:priemyselný, η οποία αποτελείται από τα ακόλουθα στάδια: Συλλογή δειγμάτων, τήρηση ηλεκτρονικής τεκμηρίωσης για δείγματαΙστοπαθολογικός χαρακτηρισμός του ιστού όγκουΜόνον νουκλεϊκών οξέωνΕργαστηριακή επεξεργασία για διπλή ανάλυση του κλάσματος του πλάσματος και της βόσκησηςΠροσδιορισμός της κοινής και συχνής δομικής μεταβλητότητας σε υγιείς πληθυσμούς και ασθενείς (αφαίρεση τεχνουργημάτων στην ανάλυση) Αναπτύξτε έναν αλγόριθμο για τη σύγκριση των προφίλ πλάσματος, όγκων και βαφής και εφαρμογή χρονοσειρών παρακολούθησης της μεθόδου και του αλγορίθμου σε δείγματα από ασθενείς με επιβεβαιωμένους όγκους προστάτη (μελέτη σε ομάδα 100 δειγμάτων αίματος ασθενών) Σύγκριση και αξιολόγηση των παρατηρούμενων δοκιμών ποιότητας CNV, προκειμένου να βελτιστοποιηθεί η ανάπτυξη της καινοτόμου παραλλαγής. Η δραστηριότητα αυτή θα υλοποιηθεί χωρίς την ανάγκη πρόσθετων επενδυτικών δαπανών. Η υλοποίηση των δραστηριοτήτων συνδέεται με τις υφιστάμενες εγκαταστάσεις του αιτούντος, δηλαδή με τα εργαστήρια που βρίσκονται στην οδό Novozámocká αριθ. 67 στο Nitra. Με την υλοποίηση του έργου θα συμβάλλουμε στην εκπλήρωση μετρήσιμων δεικτών με μη μηδενικές τιμές σε επίπεδο έργου για το ΕΠ Vai, άξονας προτεραιότητας 1, Ειδικός στόχος 1.2.2:Αριθμός επιχειρήσεων που λαμβάνουν επιχορηγήσεις.Αριθμός προϊόντων που είναι νέα για την εταιρεία.Αριθμός επιχειρήσεων που λαμβάνουν στήριξη προκειμένου να παρουσιάσουν προϊόντα που είναι νέα στην εταιρεία.Αριθμός προϊόντων που είναι νέα στην εταιρεία.Αριθμός προϊόντων που είναι νέα στην αγορά.Αριθμός επιχειρήσεων που είναι νέα στην αγορά.Αριθμός επιχειρήσεων που συνεργάζονται με ερευνητικά ιδρύματα.Αριθμός αιτήσεων καταχώρισης δικαιωμάτων διανοητικής ιδιοκτησίας.Αριθμός αιτήσεων διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας που υποβάλλονται.Αριθμός υποστηριζόμενων ερευνητικών ιδρυμάτων.Αριθμός υποστηριζόμενων ερευνητικών ιδρυμάτων που συνεργάζονται με επιχειρήσεις. (Greek)
4 August 2022
0 references
Tämän hankkeen tavoitteena on innovatiivinen muutos tällä hetkellä saatavilla ja käytetty Geneton (GenoScan) testi, joka perustuu analyysi koko genomin ja pyritään tunnistamaan kromosomi ja suuret subkromosomi häiriöt varten synnytystä diagnoosi.Jos perusperiaatteet GenoScan testi, sekä tiettyjä biologisia normeja, oletamme, pitäisi olla mahdollista käyttää periaatteita ja tekniikoita edellä testin paitsi alalla ennen syntymää diagnoosi, mutta myös alalla onkologiset seulonta ja varhainen diagnoosi onkologisten sairauksien.Syynä tähän oletukseen johtuu siitä, että kasvain, kuten sikiö raskaana oleva nainen, vapauttaa sen DNA vereen hänen ”isäntä”, eli verenkiertoon potilaan vaikuttaa kasvain, eli plasmafraktio. Hankkeen tavoitteena on näin ollen hyödyntää Geneton s.r.o.:n ja Comenius University Scientific Parkin kokemuksia edellä mainituista kokonaisgenomisista analyyseistä, jotka koskevat nestemäisistä biopsioista (klassisesta verenkeräyksestä saaduista perifeerisen veren näytteistä peräisin olevista perifeerisen veren näytteistä) saatuja kokonaisgenomisia analyysejä, jotta voidaan luoda testi, joka perustuu samanlaisiin periaatteisiin (tietyin parannuksin, erityisesti laboratoriomenetelmissä ja bioinformaattisissa analyyseissä), mutta täysin muihin tarkoituksiin eli tunnistaa ja luonnehtia erityisiä muutoksia kiertävien DNA-molekyylien rakenteessa, jotka osoittavat kasvaimen esiintymisen organismissa. Hanke toteutetaan kahden aktivít:priemyselný tutkimuksen kautta, jotka koostuvat seuraavista vaiheista: Näytteiden kerääminen, elektronisten asiakirjojen säilyttäminen näytteitäHistopatologinen luonnehdinta kasvainkudostaInsulation of nukleic acidsLaboratory processing for double analysis offra of blood plasma and buffy coatIdentify yleinen ja usein rakenteellinen vaihtelu terveissä populaatioissa ja potilailla (esineiden poistaminen analyysissä)Kehitetään algoritmi plasman, kasvaimen ja buffy turkin profiilien vertailua varten ja toteutetaan aikasarjojen seurantatesti menetelmä ja algoritmi näytteistä, jotka on otettu potilaista, joilla on vahvistettu eturauhasen kasvaimia (tutkimus 100 potilaan verinäytteen ryhmästä) Vertailu ja arviointi havaituista CNV-laatutesteistä innovatiivisen muunnoksen kehityksen optimoimiseksi. Tämä toiminta toteutetaan ilman ylimääräisiä investointimenoja. Toiminnan toteuttaminen liittyy kantajan olemassa oleviin tiloihin eli Novozámocká kadulla nro 67 Nitrassa sijaitseviin laboratorioihin. Toteuttamalla projektin edistämme mitattavissa olevien indikaattorien saavuttamista, joilla ei ole nolla-arvoja hanketasolla OP Vai:n toimintalinjassa 1, Erityistavoite 1.2.2:Apurahoja saavien yritysten lukumäärä.Tutkimuslaitosten kanssa yhteistyötä tekevien yritysten lukumäärä.Teollis- ja tekijänoikeuksien rekisteröintiä koskevien hakemusten lukumäärä.Tuettujen tutkimuslaitosten lukumäärä.Tuetut tutkimuslaitokset.Tuetut yritykset.Tuotettujen yritysten määrä.Tuetut yritykset.Tuetut yksiköt.Tuotettujen tutkimuslaitosten määrä.Tuotettujen yritysten määrä.Tuetut tutkimuslaitokset.Tuetut yritykset (Finnish)
4 August 2022
0 references
Niniejszy projekt ma na celu innowacyjną transformację obecnie dostępnego i stosowanego testu Genetona (GenoScan), który opiera się na analizie całego genomu i ma na celu identyfikację zaburzeń chromosomowych i dużych podchromosomów w celu diagnostyki prenatalnej.Z podstawowych zasad testu GenoScan, a także pewnych norm biologicznych zakładamy, że powinno być możliwe zastosowanie zasad i technologii powyższego testu nie tylko w dziedzinie diagnostyki prenatalnej, ale także w dziedzinie badań onkologicznych i wczesnej diagnozy chorób onkologicznych.Uzasadnienie tego założenia wynika z faktu, że guz, podobnie jak płód u kobiety w ciąży, uwalnia swoje DNA do krwi swojego „gospodarza”, tj. do krążenia pacjenta dotkniętego guzem, a mianowicie frakcji osocza. Celem projektu jest zatem wykorzystanie doświadczenia zespołów ekspertów Geneton s.r.o. i Parku Naukowego Uniwersytetu Comenius z wyżej wymienionymi analizami całościowymi w dziedzinie diagnostyki prenatalnej z biopsji płynnych (z próbek krwi obwodowej uzyskanych w wyniku klasycznego pobierania krwi) w celu stworzenia testu opartego na podobnych zasadach (z pewnymi ulepszeniami, zwłaszcza w metodologii laboratoryjnej i analizie bioinformatycznej), ale do diametralnie innych celów, tj. identyfikacji i scharakteryzowania konkretnych zmian w strukturze krążących cząsteczek DNA wskazujących na obecność guza w organizmie. Projekt będzie realizowany za pośrednictwem dwóch badań aktivít:priemyselný, które składają się z następujących etapów: Pobieranie próbek, prowadzenie dokumentacji elektronicznej dla próbekHistopatologiczna charakterystyka tkanki nowotworowejIzolacja kwasów nukleinowychPrzetwarzanie laboratoryjne do podwójnej analizy frakcji osocza krwi i płaszcza bawełnianegoZidentyfikuj powszechną i częstą zmienność strukturalną w zdrowych populacjach i pacjentach (usuwanie artefaktów w analizie)Opracuj algorytm porównywania profili osocza, guza i farszu oraz wdrożenie monitorowania szeregów czasowych test metody i algorytmu na próbkach od pacjentów z potwierdzonymi nowotworami prostaty (badanie na grupie 100 próbek krwi pacjentów) Porównanie i ocena obserwowanych badań jakości CNV w celu optymalizacji rozwoju nowotworów nowotworowych. Działanie to będzie realizowane bez konieczności dodatkowych wydatków inwestycyjnych. Realizacja działań jest związana z istniejącymi obiektami wnioskodawcy, a mianowicie z laboratoriami znajdującymi się przy ul. Novozámocká nr 67 w Nitrze. Realizując projekt przyczynimy się do realizacji wymiernych wskaźników o wartościach niezerowych na poziomie projektu dla PO Vai, osi priorytetowej 1, Cel szczegółowy 1.2.2:Liczba przedsiębiorstw otrzymujących dotacje.Liczba produktów, które są nowe w firmie.Liczba przedsiębiorstw otrzymujących wsparcie w celu przedstawienia produktów, które są nowe dla firmy.Liczba produktów, które są nowe na rynku.Liczba przedsiębiorstw, otrzymują wsparcie w celu przedstawienia produktów, które są nowe na rynku.Liczba przedsiębiorstw współpracujących z instytucjami badawczymi.Liczba wniosków o rejestrację praw własności intelektualnej.Liczba wniosków patentowych.Liczba wspieranych instytucji badawczych.Liczba wspieranych instytucji badawczych współpracujących z przedsiębiorstwami.Zwiększenie liczby wspartych przedsiębiorstw.Zwiększenie liczby wspartych przedsiębiorstw.Zwiększenie liczby wspartych instytucji badawczych. (Polish)
4 August 2022
0 references
A jelenlegi projekt célja a jelenleg rendelkezésre álló és használt Geneton (GenoScan) teszt innovatív átalakítása, amely az egész genom elemzésén alapul, és célja a kromoszóma és a nagy szubkromoszóma rendellenességek azonosítása a prenatális diagnózis céljából.A GenoScan teszt alapelvei, valamint bizonyos biológiai normák alapján feltételezzük, hogy a fenti teszt alapelveit és technológiáit nem csak a prenatális diagnózis területén lehet használni, de az onkológiai szűrés és az onkológiai betegségek korai diagnosztizálása területén is. Ennek a feltételezésnek az indoka abból ered, hogy a tumor, mint a terhes nő magzata, DNS-ét a „házigazda” vérébe bocsátja, azaz a daganat által érintett beteg vérébe, nevezetesen a plazmafrakcióba. A projekt célja ezért a Geneton s.r.o. szakértői csoportok és a Comenius Egyetem Tudományos Park tapasztalatainak felhasználása a fent említett teljes genetikai elemzésekkel a folyékony biopszia prenatális diagnosztikája területén (a klasszikus vérgyűjtéssel nyert perifériás vérmintákból) hasonló elveken alapuló vizsgálat létrehozására (bizonyos fejlesztésekkel, különösen a laboratóriumi módszertan és a bioinformatikus analízis terén), de diametrikusan más célokra, azaz a keringő DNS-molekulák mintázatában bekövetkező konkrét változások azonosítására és jellemzésére, amely a tumor jelenlétét jelzi a szervezetben. A projekt két aktivít:priemyselný kutatáson keresztül valósul meg, amely a következő szakaszokból áll: Minták gyűjtése, a minták elektronikus dokumentációjának vezetéseHistopathologikus jellemzése tumorszövetekA nukleinsavak szigeteléseLaboratory feldolgozás a vérplazma frakciójának és a buffy kabát kettős elemzéséhezA gyakori és gyakori szerkezeti variabilitás azonosítása egészséges populációkban és betegekben (tárgyak eltávolítása az elemzésben) Algoritmus kidolgozása a plazma, tumor és buffy kabát profilok összehasonlítására és az idősorok monitorozására a megerősített prosztatarákban szenvedő betegek mintáin (vizsgálat 100 beteg vérmintán) Összehasonlítás és a megfigyelt CNV minőségi tesztek értékelése az innovatív variánsok fejlesztésének optimalizálása érdekében. Ezt a tevékenységet további beruházási kiadások nélkül hajtják végre. A tevékenységek végrehajtása a felperes meglévő helyiségeihez kapcsolódik, nevezetesen a Novozámocká utca 67. szám alatt található Nyitrai laboratóriumokhoz. A projekt végrehajtásával hozzájárulunk a projekt szintjén nem nulla értékű mérhető mutatók teljesítéséhez az OP Vai, 1. prioritási tengely, 1.2.2 egyedi célkitűzés: A támogatásban részesülő vállalkozások száma.A vállalat számára új termékek száma.A támogatásban részesülő vállalkozások száma annak érdekében, hogy a vállalat számára új termékeket mutasson be.A piacon új termékek száma.A vállalkozások száma, támogatást kapnak annak érdekében, hogy a piacon új termékeket mutassanak be.A kutatóintézetekkel együttműködő vállalkozások száma.A szellemi tulajdonjogok bejegyzésére irányuló kérelmek száma.Bejelentett szabadalmi kérelmek száma.A támogatott kutatóintézetek száma.A támogatott kutatóintézetek száma támogatott vállalkozásokban együttműködő vállalkozások száma. (Hungarian)
4 August 2022
0 references
Současný projekt je zaměřen na inovativní transformaci aktuálně dostupného a používaného Genetonu (GenoScan) testu, který je založen na analýze celého genomu a je zaměřen na identifikaci chromozomových a velkých subchromozomových poruch pro účely prenatální diagnózy.Z hlediska základních principů GenoScan testu, stejně jako určitých biologických norem, předpokládáme, že by mělo být možné použít principy a technologie výše uvedeného testu nejen v oblasti prenatální diagnózy, ale také v oblasti onkologického screeningu a včasné diagnostiky onkologických onemocnění.Zdůvodnění tohoto předpokladu vyplývá ze skutečnosti, že nádor, stejně jako plod u těhotné ženy, uvolňuje svou DNA do krve svého „hostitele“, tj. do oběhu pacienta postiženého nádorem, a to plazmatická frakce. Cílem projektu je proto využít zkušeností odborných týmů Geneton s.r.o. a Vědeckého parku Komenského univerzity s výše uvedenými celogenomovými analýzami v oblasti prenatální diagnostiky z tekutých biopsií (ze vzorků periferní krve získané klasickým odběrem krve) k vytvoření testu založeného na podobných principech (s určitými zlepšeními, zejména v laboratorní metodice a bioinformatické analýze), ale pro diametricky jiné účely, tj. k identifikaci a charakterizaci specifických změn ve vzorcích cirkulujících molekul DNA indikujících přítomnost nádoru v organismu. Projekt bude realizován prostřednictvím dvou výzkumu aktivít:priemyselný, který se skládá z těchto fází: Odběr vzorků, vedení elektronické dokumentace pro vzorkyHistopatologická charakterizace nádorové tkáněIzolace nukleových kyselinLaboratorní zpracování pro dvojitou analýzu frakce krevní plazmy a buffy coatIdentifikovat běžnou a častou strukturální variabilitu u zdravých populací a pacientů (odstranění artefaktů v analýze)Vypracovat algoritmus pro srovnání plazmatických, nádorových a buffy srsti a implementace sledování časových řad testovat metodu a algoritmus na vzorcích od pacientů s potvrzenými nádory prostaty (studie na skupině 100 vzorků krve pacienta) Srovnání a vyhodnocení pozorovaných testů kvality CNV za účelem optimalizace vývoje inovativních variant. Tato činnost bude prováděna bez nutnosti dodatečných investičních výdajů. Realizace činností souvisí se stávajícími prostory žadatele, konkrétně laboratořemi umístěnými v ulici Novozámocká č. 67 v Nitře. Realizací projektu přispějeme k plnění měřitelných ukazatelů s nenulovými hodnotami na úrovni projektu pro OP Vai, prioritní osa 1, specifický cíl 1.2.2:Počet podniků, které dostávají granty.Počet produktů, které jsou pro společnost nové.Počet podniků, které dostávají podporu za účelem prezentace produktů, které jsou pro společnost nové.Počet produktů, které jsou nové na trhu.Počet produktů, které jsou na trhu nové.Počet podniků, které jsou nové na trhu.Počet podniků spolupracujících s výzkumnými institucemi.Počet žádostí o registraci práv duševního vlastnictví.Počet patentových přihlášek podávaných.Počet patentových přihlášek za účelem prezentace produktů, které jsou nové na trhu.Počet podniků spolupracujících s výzkumnými institucemi.Počet žádostí o registraci práv duševního vlastnictví.Počet patentových přihlášek podaných.Počet patentových přihlášek za účelem prezentace produktů, které jsou nové na trhu.Počet podniků spolupracujících s výzkumnými institucemi.Počet žádostí o registraci práv duševního vlastnictví.Počet patentových přihlášek podaných společností.Počet patentových přihlášek, které jsou nové na trhu.Počet podniků, které jsou nové na trhu.Počet podniků spolupracujících s výzkumnými institucemi.Počet žádostí o registraci práv duševního vlastnictví.Počet patentových přihlášek podaných patentů.Počet podporovaných výzkumných institucí.Počet podniků, které jsou podporovány v oblasti výzkumu. (Czech)
4 August 2022
0 references
Šī projekta mērķis ir novatoriski pārveidot pašlaik pieejamo un izmantoto Geneton (GenoScan) testu, kura pamatā ir visa genoma analīze un kura mērķis ir identificēt hromosomas un lielus subhromosomu traucējumus prenatālās diagnostikas vajadzībām.No GenoScan testa pamatprincipiem, kā arī noteiktām bioloģiskām normām, mēs pieņemam, ka iepriekš minētā testa principus un tehnoloģijas vajadzētu izmantot ne tikai pirmsdzemdību diagnostikā, bet arī jomā onkoloģisko skrīningu un agrīnu diagnozi onkoloģisko slimību.Šī pieņēmuma pamatojums izriet no tā, ka audzējs, tāpat kā auglis grūtniecēm, atbrīvo savu DNS asinīs viņa “host”, t. i. cirkulācijā pacienta skārusi audzēja, proti, plazmas frakciju. Tāpēc projekta mērķis ir izmantot ekspertu grupu Geneton s.r.o. un Comenius Universitātes Zinātniskā parka pieredzi ar iepriekš minētajām venonomiskajām analīzēm šķidro biopsijas prenatālās diagnostikas jomā (no klasiskās asins savākšanas rezultātā iegūtiem perifēro asiņu paraugiem), lai izveidotu testu, kas balstīts uz līdzīgiem principiem (ar zināmiem uzlabojumiem, īpaši laboratorijas metodikā un bioinformātiskajā analīzē), bet diametrāli citiem mērķiem, t. i., lai noteiktu un raksturotu specifiskas izmaiņas cirkulējošo DNS molekulu modelī, kas norāda uz audzēja klātbūtni organismā. Projekts tiks īstenots divos aktivít:priemyselný pētījumos, kas sastāvēs no šādiem posmiem: Paraugu ņemšana, elektroniskās dokumentācijas kārtošana paraugiemHistopatoloģiskā audzēja audu raksturošana Nukleīnskābju imitācijaLaboratoriskā apstrāde asins plazmas frakcijas un bufetes slāņa frakcijas dubultai analīzeiIdentificēt biežas un biežas strukturālās atšķirības veselās populācijās un pacientiem (artefaktu noņemšana analīzē)Izstrādāt algoritmu plazmas, audzēja un bufetes apvalka profilu salīdzināšanai un laikrindas uzraudzības ieviešanai testēt metodi un algoritmu paraugiem no pacientiem ar apstiprinātu prostatas audzēju (pētījums par 100 pacientu asins paraugiem) Novēroto CNV kvalitātes testu salīdzinājums un novērtēšana, lai optimizētu inovatīvu variantu izstrādi. Šī darbība tiks īstenota bez papildu ieguldījumu izdevumiem. Darbību īstenošana ir saistīta ar prasītājas esošajām telpām, proti, laboratorijām, kas atrodas Novozámocká ielā Nr. 67 Nitrā. Īstenojot projektu, mēs palīdzēsim izpildīt izmērāmus rādītājus ar vērtībām, kas nav nulles vērtības, projekta līmenī OP Vai, prioritārais virziens 1.2.2., konkrētais mērķis 1.2.2.: Uzņēmumu skaits, kas saņem dotācijas.Produktu skaits, kas ir jauni uzņēmumam.Atbalstāmo uzņēmumu skaits, lai prezentētu uzņēmumam jaunus produktus.Produktu skaits, kas ir jauni tirgū.Uzņēmumu skaits, kas saņem atbalstu, lai prezentētu tirgū jaunus produktus.Uzņēmumu skaits, kas sadarbojas ar pētniecības institūcijām.Inumber pieteikumu par intelektuālā īpašuma tiesību reģistrāciju.Iesniegto patentu pieteikumu skaits.Atbalstītu pētniecības iestāžu skaits.Atbalstītu pētniecības iestāžu skaits.Komercdarbības uzņēmumu skaits. (Latvian)
4 August 2022
0 references
Tá an tionscadal reatha dírithe ar chlaochlú nuálach na tástála Geneton (GenoScan) atá ar fáil faoi láthair agus atá in úsáid faoi láthair, atá bunaithe ar an anailís ar an ngéanóm iomlán agus atá dírithe ar neamhoird fochrómasómacha agus mhóra a shainaithint chun críche diagnóis réamhbhreithe. ach freisin i réimse na scagthástála oncological agus diagnóis luath galair oncological.The réasúnaíocht an toimhde seo Eascraíonn as an bhfíric go scaoileann an meall, cosúil leis an fhéatas i bean torrach, a DNA isteach san fhuil a “ósta”, i.e. i gcúrsaíocht an othair a bhfuil tionchar ag an meall, is é sin an codán plasma. Dá bhrí sin, is é aidhm an tionscadail úsáid a bhaint as taithí na bhfoirne saineolaithe Geneton s.r.o. agus Páirc Eolaíochta Ollscoil Comenius leis na hanailísí uile-ghéanómaíocha thuasluaite i réimse na diagnóisice réamhbhreithe ó bhithphíosaí leachtacha (ó shamplaí d’fhuil imeallach a fhaightear trí bhailiú fola clasaiceacha) chun tástáil a chruthú bunaithe ar phrionsabail chomhchosúla (le feabhsuithe áirithe, go háirithe i modheolaíocht saotharlainne agus anailís bhithfhaisnéiseach), ach chun críocha diaiméadracha eile, i.e. athruithe sonracha a shainaithint agus a shaintréithriú i bpatrún na móilíní DNA a scaiptear a léiríonn láithreacht meall san orgán. Cuirfear an tionscadal i gcrích trí dhá aktivít:priemyselný taighde, ina bhfuil na céimeanna seo a leanas: Samplaí a bhailiú, doiciméadacht leictreonach a choinneáil le haghaidh samplaíHistopathological characterization fíochán meallInsliú aigéid núicléasachaPróiseáil ginealaigh chun anailís dhúbailte a dhéanamh ar an gcodán de phlasma fola agus cóta buffyA aithint athraitheacht struchtúrach choiteann agus go minic i ndaonraí sláintiúla agus othair (déantáin a bhaint san anailís) algartam a fhorbairt chun comparáid a dhéanamh idir próifílí cóta plasma, meall agus buffy agus cur chun feidhme sraitheanna amaAn modh agus an algartam a úsáid ar shamplaí ó othair a bhfuil siadaí prostate deimhnithe acu (staidéir ar ghrúpa de 100 sampla fola othar) Cuirfear an ghníomhaíocht sin chun feidhme gan gá le caiteachas infheistíochta breise. Tá cur chun feidhme na ngníomhaíochtaí nasctha le háitribh reatha an iarratasóra, eadhon saotharlanna atá suite ar Shráid Novozámocká Uimh. 67 in Nitra. Trí chur i bhfeidhm an tionscadail beimid ag cur le comhlíonadh táscairí intomhaiste le luachanna neamh-nialasacha ag leibhéal tionscadail do OP VaI, Ais Tosaíochta 1, Cuspóir sonrach 1.2.2: Líon na bhfiontar a fhaigheann grants.Number na dtáirgí atá nua don company.Number na bhfiontar a fhaigheann tacaíocht d’fhonn táirgí atá nua don company.Number táirgí atá nua don market.Number na bhfiontar atá nua a chur i láthair an market.Number na n-iarratas arna chomhdú. (Irish)
4 August 2022
0 references
Ta projekt je namenjen inovativni transformaciji trenutno razpoložljivega in uporabljenega genetonskega (GenoScan) testa, ki temelji na analizi celotnega genoma in je namenjen identifikaciji kromosomskih in velikih subkromosomskih motenj za namen prenatalne diagnoze.Po osnovnih načelih GenoScan testa, kot tudi nekaterih bioloških normah, predvidevamo, da bi moralo biti mogoče uporabiti načela in tehnologije zgoraj navedenega testa ne le na področju prenatalne diagnoze, ampak tudi na področju onkološkega presejanja in zgodnje diagnoze onkoloških bolezni.Razlog te predpostavke izhaja iz dejstva, da tumor, kot plod pri nosečnici, sprošča svojo DNK v kri svojega „gostitelja“, tj. v kroženje bolnika, ki ga je prizadel tumor, in sicer frakcijo plazme. Cilj projekta je torej uporabiti izkušnje strokovnih skupin Geneton s.r.o. in Univerzitetnega znanstvenega parka Comenius z zgoraj omenjenimi celogenomskimi analizami na področju prenatalne diagnostike iz tekočih biopsij (iz vzorcev periferne krvi, pridobljenih s klasičnim zbiranjem krvi) za izdelavo testa, ki temelji na podobnih načelih (z nekaterimi izboljšavami, zlasti v laboratorijski metodologiji in bioinformatični analizi), vendar za diametralno druge namene, tj. identificirati in opredeliti specifične spremembe v vzorcu molekul DNK v obtoku, ki kažejo na prisotnost tumorja v organizmu. Projekt se bo izvajal z dvema raziskavama aktivít:priemyselný, ki zajemata naslednje faze: Zbiranje vzorcev, vodenje elektronske dokumentacije za vzorceZistopatološka karakterizacija tumorskega tkivaInsulacija nukleinskih kislinLaboratorna obdelava za dvojno analizo frakcije krvne plazme in buffy coatIdentify pogosti in pogosti strukturni variabilnosti pri zdravih populacijah in bolnikih (odstranjevanje artefaktov v analizi)Razvijte algoritem za primerjavo profilov plazme, tumorja in buffyja ter izvedbo časovnega monitoringa testa metode in algoritma na vzorcih bolnikov s potrjenimi tumorji prostate (študija o skupini 100 vzorcev krvi bolnikov) Primerjava in ocena opaženih testov kakovosti CNV za optimizacijo razvoja inovativnih variant. Ta dejavnost se bo izvajala brez potrebe po dodatnih odhodkih za naložbe. Izvajanje dejavnosti je povezano z obstoječimi prostori tožeče stranke, in sicer laboratoriji na ulici Novozámocká št. 67 v Nitri. Z izvajanjem projekta bomo prispevali k izpolnjevanju merljivih kazalnikov z neničelnimi vrednostmi na projektni ravni za OP Vai, Prednostna os 1, Posebni cilj 1.2.2:Število podjetij, ki prejemajo nepovratna sredstva.Število izdelkov, ki so novi za podjetje.Število podjetij, ki prejemajo podporo za predstavitev izdelkov, ki so novi za podjetje.Število izdelkov, ki so novi na trgu.Število podjetij prejmejo podporo za predstavitev izdelkov, ki so novi na trgu.Število podjetij, ki sodelujejo z raziskovalnimi ustanovami.Število prijav za registracijo pravic intelektualne lastnine.Število podprtih patentnih prijav v vloženih ustanovah.Število podprtih raziskovalnih ustanov.Število podprtih raziskovalnih ustanov.Število podjetij, ki sodelujejo z raziskovalnimi ustanovami.Število vlog za registracijo pravic intelektualne lastnine.Število patentnih prijav podprtih vpisanih ustanov.Število podprtih raziskovalnih ustanov.Število podprtih raziskovalnih ustanov.Število podjetij, ki sodelujejo z raziskovalnimi ustanovami.Število vlog za registracijo pravic intelektualne lastnine.Število patentnih prijav podprto vpisanih.Število podprtih patentnih ustanov.Število podprtih raziskovalnih ustanov.Število podprtih raziskovalnih ustanov.Število podjetij, ki sodelujejo z raziskovalnimi ustanovami.Število prijav za registracijo pravic intelektualne lastnine.Število vlog za registracijo pravic intelektualne lastnine, Posebni cilj 1.2.2.Število podjetij, ki prejemajo nepovratna sredstva.Število podjetij, ki so nove na trgu.Število podjetij, ki sodelujejo z raziskovalnimi ustanovami.Število vlog za registracijo pravic intelektualne lastnine.Število patentnih prijav vloženih v nove ustanove.Število podprtih raziskovalnih ustanov.Število podprtih raziskovalnih ustanov.Število podjetij, ki sodelujejo z raziskovalnimi ustanovami.Število prijav za registracijo pravic intelektualne lastnine.Število patentnih prijav vloženih institutov.Število podprtih raziskovalnih ustanov.Število podprtih raziskovalnih ustanov.Število podjetij, ki sodelujejo z raziskovalnimi ustanovami.Število vlog za registracijo pravic intelektualne lastnine, Prednostna os 1, Posebni cilj 1.2.2.Število podjetij, ki prejemajo nepovratna sredstva, prejmejo podporo za predstavitev izdelkov, ki so novi na trgu.Število podjetij, ki sodelujejo z raziskovalnimi ustanovami.Število vlog za registracijo pravic intelektualne lastnine.Število patentnih prijav vloženih patentnih ustanov.Število podprtih raziskovalnih ustanov.Število podprtih raziskovalnih ustanov.Število podjetij, ki sodelujejo z raziskovalnimi ustanovami.Š (Slovenian)
4 August 2022
0 references
Настоящият проект е насочен към иновативното преобразуване на съществуващия и използван тест Geneton (GenoScan), който се основава на анализа на целия геном и има за цел да идентифицира хромозомни и големи субхромомни нарушения за целите на пренатална диагностика.От основните принципи на теста GenoScan, както и определени биологични норми, предполагаме, че трябва да бъде възможно да се използват принципите и технологиите на гореспоменатия тест не само в областта на пренаталната диагностика, но също така и в областта на онкологичния скрининг и ранна диагностика на онкологични заболявания.Обосновката на това предположение произтича от факта, че туморът, подобно на плода при бременна жена, освобождава своята ДНК в кръвта на своя „дом“, т.е. в циркулацията на пациента, засегнат от тумора, а именно плазмената фракция. Целта на проекта е да се използва опитът на експертните екипи Geneton s.r.o. и научния парк на Университета „Коменски“ с горепосочените цели геномни анализи в областта на пренаталната диагностика от течни биопсии (от проби от периферна кръв, получени чрез вземане на класическа кръв), за да се създаде тест, основан на подобни принципи (с някои подобрения, особено в лабораторната методология и биоинформатичния анализ), но за диаметрално други цели, т.е. да се идентифицират и характеризират специфични промени в модела на циркулиращите ДНК молекули, показващи наличието на тумор в организма. Проектът ще бъде осъществен чрез две изследвания aktivít:priemyselný, които се състоят от следните етапи: Събиране на проби, водене на електронна документация за пробиХистопатологична характеристика на туморната тъканИзолация на нуклеинови киселиниЛабораторна обработка за двоен анализ на фракцията на кръвната плазма и бифините козинаИдентифициране на честа и честа структурна вариабилност при здрави популации и пациенти (отстраняване на артефакти в анализа)Разработване на алгоритъм за сравнение на плазмата, туморните и бифините профили и прилагане на времеви мониторинг на метода и алгоритъма на пробите от пациенти с потвърдени тумори на простатата (проучване на група от 100 кръвни проби от пациента) Сравнение и оценка на наблюдаваните тестове за качество на ЦНВ с цел оптимизиране на разработването на иновативни варианти. Тази дейност ще се осъществява без необходимост от допълнителни инвестиционни разходи. Изпълнението на дейностите е свързано със съществуващите помещения на жалбоподателя, а именно лабораториите, разположени на ул. Novozámocká № 67 в Нитра. С изпълнението на проекта ще допринесем за изпълнението на измерими показатели с ненулеви стойности на ниво проект за ОП Вай, приоритетна ос 1, Специфична цел 1.2.2:Брой предприятия, получаващи безвъзмездни средства.Брой продукти, които са нови за компанията.Брой предприятия, които получават подкрепа, за да представят продукти, които са нови за компанията.Брой на продуктите, които са нови за пазара.Брой предприятия, които получават подкрепа, за да представят продукти, които са нови за пазара.Брой предприятия, които си сътрудничат с научноизследователски институции.Брой на заявленията за регистрация на права върху интелектуална собственост.Брой подадени заявления за патенти.Брой подкрепяни изследователски институции.Брой подкрепяни научноизследователски институции.Брой подкрепяни предприятия в предприятия, които са получили подкрепа за работа с предприятия.Брой подпомогнати изследователски институции в предприятия, които са получили подкрепа за работа с предприятия. (Bulgarian)
4 August 2022
0 references
Il-proġett preżenti huwa mmirat lejn it-trasformazzjoni innovattiva tat-test Geneton (GenoScan) attwalment disponibbli u użat, li huwa bbażat fuq l-analiżi tal-ġenoma kollu u għandu l-għan li jidentifika disturbi fil-kromożomi u subkromożomi kbar għall-iskop ta’ dijanjosi ta’ qabel it-twelid.Fil-prinċipji bażiċi tat-test ta’ ĠenoScan, kif ukoll ċerti normi bijoloġiċi, aħna nassumu, għandu jkun possibbli li jintużaw il-prinċipji u t-teknoloġiji tat-test ta’ hawn fuq mhux biss fil-qasam tad-dijanjożi ta’ qabel it-twelid, iżda wkoll fil-qasam tal-iskrining onkoloġiku u d-dijanjosi bikrija ta’ mard onkoloġiku. Ir-raġunament ta’ din is-suppożizzjoni joħroġ mill-fatt li t-tumur, bħall-fetu f’mara tqila, jirrilaxxa d-DNA tiegħu fid-demm tal-“ospitant” tiegħu, jiġifieri fiċ-ċirkolazzjoni tal-pazjent affettwat mit-tumur, jiġifieri l-frazzjoni tal-plażma. L-għan tal-proġett huwa għalhekk li tintuża l-esperjenza tat-timijiet ta’ esperti Geneton s.r.o. u l-Comenius University Scientific Park bl-analiżi ġenomika sħiħa msemmija hawn fuq fil-qasam tad-dijanjostika ta’ qabel it-twelid minn bijopsiji likwidi (minn kampjuni ta’ demm periferali miksuba mill-ġbir tad-demm klassiku) biex jinħoloq test ibbażat fuq prinċipji simili (b’ċertu titjib, speċjalment fil-metodoloġija tal-laboratorju u l-analiżi bijoinformatika), iżda għal skopijiet dijametrikament oħra, jiġifieri biex jiġu identifikati u kkaratterizzati bidliet speċifiċi fil-mudell ta’ molekuli tad-DNA li jiċċirkolaw li jindikaw il-preżenza ta’ tumurur fl-organiżmu. Il-proġett se jitwettaq permezz ta’ żewġ riċerka aktivít:priemyselný, li tikkonsisti fl-istadji li ġejjin: Ġbir ta ‘kampjuni, iż-żamma ta’ dokumentazzjoni elettronika għall-kampjuniHistopathological karatterizzazzjoni tat-tessut tat-tumurInsulazzjoni ta ‘aċidi nuklejċi L-ipproċessar tal-laboratorju għall-analiżi doppja tal-frazzjoni tal-plażma tad-demm u l-koat buffy Identifika varjabilità strutturali komuni u frekwenti f’popolazzjonijiet b’saħħithom u pazjenti (tneħħija ta’ artifacts fl-analiżi) Żvilupp ta’ algoritmu għat-tqabbil tal-profili tal-plażma, tat-tumur u tal-pil buffy u l-implimentazzjoni ta’ monitoraġġ tas-serje tal-ħin tal-metodu u algoritmu fuq kampjuni minn pazjenti b’tumuri kkonfermati tal-prostata (studju fuq grupp ta’ 100 kampjun tad-demm tal-pazjenti) Komparazzjoni u evalwazzjoni tat-testijiet tal-kwalità CNV osservati fl-ordni tal-varjanti. Din l-attività se tiġi implimentata mingħajr il-ħtieġa ta’ nefqa addizzjonali għall-investiment. L-implimentazzjoni tal-attivitajiet hija marbuta mal-bini eżistenti tar-rikorrenti, jiġifieri l-laboratorji li jinsabu fit-Triq Novozámocká Nru 67 f’Nitra. Bl-implimentazzjoni tal-proġett aħna se nikkontribwixxu għat-twettiq ta’ indikaturi li jistgħu jitkejlu b’valuri mhux żero fil-livell tal-proġett għall-OP Vai, l-Assi Prijoritarju 1, Objettiv speċifiku 1.2.2:Numru ta’ intrapriżi li jirċievu għotjiet. Numru ta’ prodotti li huma ġodda għall-kumpanija.Numru ta’ intrapriżi li qed jirċievu appoġġ sabiex jippreżentaw prodotti li huma ġodda għall-kumpanija. Numru ta’ applikazzjonijiet għar-reġistrazzjoni ta’ drittijiet ta’ proprjetà intellettwali. Numru ta’ applikazzjonijiet għal privattivi ffinanzjati.Numru ta’ istituzzjonijiet ta’ riċerka appoġġati li jieħdu r-riċerkaturi appoġġati f’intrapriżi ta’ impjieg ġodda. (Maltese)
4 August 2022
0 references
O presente projeto visa a transformação inovadora do teste Geneton (GenoScan) atualmente disponível e utilizado, que se baseia na análise de todo o genoma e se destina a identificar perturbações cromossómicas e subcromossómicas de grande dimensão para efeitos de diagnóstico pré-natal.Dos princípios básicos do teste GenoScan, bem como de certas normas biológicas, assumimos que deve ser possível utilizar os princípios e tecnologias do teste acima referido não só no domínio do diagnóstico pré-natal, mas também no domínio do rastreio oncológico e do diagnóstico precoce de doenças oncológicas.A lógica deste pressuposto decorre do facto de o tumor, tal como o feto numa mulher grávida, libertar o seu ADN no sangue do seu «hospedeiro», ou seja, na circulação do doente afetado pelo tumor, ou seja, na fração plasmática. O objetivo do projeto é, por conseguinte, utilizar a experiência das equipas de peritos Geneton s.r.o. e do Parque Científico da Universidade Comenius com as análises genómicas integrais acima referidas no domínio do diagnóstico pré-natal a partir de biópsias líquidas (a partir de amostras de sangue periférico obtidas por colheita clássica de sangue) para criar um teste baseado em princípios semelhantes (com algumas melhorias, especialmente na metodologia laboratorial e na análise bioinformática), mas para outros fins diametralmente diferentes, ou seja, para identificar e caracterizar alterações específicas no padrão de moléculas de ADN em circulação que indiquem a presença de tumor no organismo. O projeto será realizado através de duas atividades de investigação aktivít:priemyselný, que consistem nas seguintes fases: Recolha de amostras, manutenção de documentação eletrónica para amostrasCaracterização histopatológica do tecido tumoralIsolamento de ácidos nucleicosProcessamento laboratorial para análise dupla da fração de plasma sanguíneo e buffy coatIdentificar a variabilidade estrutural comum e frequente em populações saudáveis e doentes (remoção de artefactos na análise)Desenvolver um algoritmo para comparação de perfis de plasma, tumor e buffy coat e implementação de monitorização de séries temporaisTestar o método e algoritmo em amostras de doentes com tumores da próstata confirmados (estudo num grupo de 100 amostras de sangue de doentes) Comparação e avaliação de testes de qualidade de CNV observados, a fim de otimizar o desenvolvimento de variantes inovadoras. Esta atividade será executada sem necessidade de despesas de investimento adicionais. A execução das atividades está ligada às instalações existentes da recorrente, a saber, laboratórios situados na rua Novozámocká n.o 67, em Nitra. Ao executar o projeto, contribuiremos para o cumprimento de indicadores mensuráveis com valores diferentes de zero a nível do projeto para o PO VaI, eixo prioritário 1, objetivo específico 1.2.2:Número de empresas que recebem subvenções.Número de produtos novos para a empresa.Número de empresas que recebem apoio para apresentar produtos novos para a empresa.Número de produtos novos para o mercado.Número de empresas que recebem apoio para apresentar produtos novos para o mercado.Número de empresas que cooperam com instituições de investigação.Número de pedidos de registo de direitos de propriedade intelectual.Número de pedidos de patentes apresentados.Número de instituições de investigação apoiadas que cooperam com empresas.Aumento do emprego em empresas apoiadas.Número de novos investigadores em entidades/empresas apoiadas. (Portuguese)
4 August 2022
0 references
Dette projekt er rettet mod den innovative transformation af den aktuelt tilgængelige og brugte Geneton-test (GenoScan), som er baseret på analysen af hele genomet og har til formål at identificere kromosom og store subkromosomlidelser med henblik på prænatal diagnose.Af de grundlæggende principper i GenoScan-testen samt visse biologiske normer antager vi, at det bør være muligt at anvende principperne og teknologierne i ovennævnte test ikke kun inden for prænatal diagnose, men også inden for onkologisk screening og tidlig diagnose af onkologiske sygdomme.Begrundelsen for denne antagelse stammer fra det faktum, at tumoren, ligesom fosteret i en gravid kvinde, frigiver sit DNA i blodet af hans "vært", dvs. i cirkulationen af patienten, der er ramt af tumoren, nemlig plasmafraktionen. Formålet med projektet er derfor at bruge erfaringerne fra ekspertteamet Geneton s.r.o. og Comenius University Scientific Park med ovennævnte helgenomiske analyser inden for prænatal diagnostik fra flydende biopsier (fra prøver af perifert blod opnået ved klassisk blodindsamling) til at skabe en test baseret på lignende principper (med visse forbedringer, især i laboratoriemetodologi og bioinformatisk analyse), men til diametralt andre formål, dvs. at identificere og karakterisere specifikke ændringer i mønstret for cirkulerende DNA-molekyler, der indikerer tilstedeværelsen af tumor i organismen. Projektet vil blive gennemført gennem to aktivít:priemyselný forskning, som består af følgende faser: Indsamling af prøver, opbevaring af elektronisk dokumentation for prøverHistopatologisk karakterisering af tumorvævInsulation af nukleinsyreLaboratorisk behandling til dobbeltanalyse af fraktionen af blodplasma og buffy coatIdentificer almindelig og hyppig strukturel variabilitet hos raske populationer og patienter (fjernelse af artefakter i analysen)Udvikle en algoritme til sammenligning af plasma, tumor og buffy coat profiler og gennemførelse af tidsserie overvågningtest metoden og algoritmen på prøver fra patienter med bekræftede prostata tumorer (undersøgelse på en gruppe på 100 patient blodprøver) Sammenligning og evaluering af observerede CNV kvalitetstest for at optimere udviklingen af innovative varianter. Denne aktivitet vil blive gennemført, uden at der er behov for yderligere investeringsudgifter. Gennemførelsen af aktiviteterne er knyttet til sagsøgerens eksisterende lokaler, nemlig laboratorier beliggende på Novozámocká Street nr. 67 i Nitra. Ved at gennemføre projektet vil vi bidrage til opfyldelsen af målbare indikatorer med ikke-nulværdier på projektniveau for OP Vai, Prioritetsakse 1, Specifikke mål 1.2.2:Antal virksomheder, der modtager tilskud.Antal produkter, der er nye for virksomheden.Antal virksomheder, der modtager støtte til at præsentere produkter, der er nye for virksomheden.Antal af produkter, der er nye på markedet.Antal virksomheder, de modtager støtte til at præsentere produkter, der er nye på markedet.Antal virksomheder, der samarbejder med forskningsinstitutioner.Antal støttede virksomheder.Antal ansøgninger om registrering af intellektuelle ejendomsrettigheder.Antal patentansøgninger indgivet.Antal støttede forskningsinstitutioner.Antal støttede virksomheder.Antal støttede virksomheder (Danish)
4 August 2022
0 references
Prezentul proiect vizează transformarea inovatoare a testului Geneton (GenoScan) disponibil în prezent și utilizat, care se bazează pe analiza întregului genom și vizează identificarea tulburărilor cromozomiale și subcromozomilor mari în scopul diagnosticării prenatale.Principiile de bază ale testului GenoScan, precum și anumite norme biologice, presupunem că ar trebui să fie posibilă utilizarea principiilor și tehnologiilor testului de mai sus nu numai în domeniul diagnosticului prenatal, dar, de asemenea, în domeniul screening-ului oncologic și diagnosticarea precoce a bolilor oncologice.Rațiunea acestei ipoteze provine din faptul că tumora, cum ar fi fătul la o femeie gravidă, eliberează ADN-ul său în sângele „gazdăi”, adică în circulația pacientului afectat de tumoră, și anume fracția plasmatică. Scopul proiectului este, prin urmare, de a utiliza experiența echipelor de experți Geneton s.r.o. și Parcul Științific al Universității Comenius cu analizele genomice întregi menționate mai sus în domeniul diagnosticării prenatale din biopsii lichide (din probe de sânge periferic obținute prin colectarea sângelui clasic) pentru a crea un test bazat pe principii similare (cu anumite îmbunătățiri, în special în metodologia de laborator și analiza bioinformatică), dar în alte scopuri diametral, adică identificarea și caracterizarea modificărilor specifice în modelul moleculelor de ADN circulante care indică prezența tumorii în organism. Proiectul va fi realizat prin intermediul a două aktivít:priemyselný de cercetare, care constă în următoarele etape: Colectarea probelor, pastrarea documentatiei electronice pentru probe Caracterizarea istorica a tesutului tumoralInsularea acizilor nucleiciPrelucrarea laboratorului pentru analiza dubla a fracțiunii plasmei sanguine si a stratului buffyIdentifica variabilitatea structurala frecventa si frecventa la populatiile sanatoase si pacienti (eliminarea artefactelor in analiza) Elaborarea unui algoritm de comparare a profilelor plasmatice, tumorale si buffy si implementarea seriile cronologice de monitorizare a metodei si algoritmului pe probe de la pacienti cu tumori de prostata confirmate (studiu pe un grup de 100 de probe de sange pacient) Compararea si evaluarea testelor de calitate a CNV observate in vederea optimizarii dezvoltarii variantelor inovatoare. Această activitate va fi pusă în aplicare fără a fi nevoie de cheltuieli de investiții suplimentare. Punerea în aplicare a activităților este legată de spațiile existente ale reclamantei, și anume laboratoarele situate pe strada Novozámocká nr. 67 din Nitra. Prin implementarea proiectului vom contribui la îndeplinirea unor indicatori măsurabili cu valori non-zero la nivel de proiect pentru OP Vai, axa prioritară 1, Obiectivul specific 1.2.2:Numărul de întreprinderi care primesc granturi.Numărul de produse care sunt noi pentru companie.Număr de întreprinderi care primesc sprijin pentru a prezenta produse care sunt noi pentru companie.Număr de produse care sunt noi pe piață.Număr de întreprinderi, acestea primesc sprijin pentru a prezenta produse care sunt noi pe piață.Număr de întreprinderi care cooperează cu instituții de cercetare.Număr de cereri de înregistrare a drepturilor de proprietate intelectuală depuse.Numărul de instituții de cercetare sprijinite.Numărul de întreprinderi sprijinite de întreprinderi.Număr de cereri de înregistrare a drepturilor de proprietate intelectuală (Romanian)
4 August 2022
0 references
Detta projekt syftar till innovativ omvandling av det för närvarande tillgängliga och använda Geneton-testet (GenoScan), som bygger på analysen av hela genomet och syftar till att identifiera kromosom och stora subkromosomrubbningar för prenatal diagnos.Av grundprinciperna för GenoScan-testet, liksom vissa biologiska normer, antar vi att det bör vara möjligt att använda principerna och teknikerna i ovanstående test inte bara inom området för prenatal diagnos, men också inom området för onkologisk screening och tidig diagnos av onkologiska sjukdomar.Syftet med detta antagande härrör från det faktum att tumören, som fostret i en gravid kvinna, släpper sitt DNA i blodet av hans ”värd”, dvs. i cirkulationen av den patient som påverkas av tumören, nämligen plasmafraktionen. Syftet med projektet är därför att använda erfarenheterna från expertgrupperna Geneton s.r.o. och Comenius University Scientific Park med ovannämnda helgenomiska analyser inom området prenatal diagnostik från flytande biopsier (från prover av perifert blod som erhållits genom klassisk blodsamling) för att skapa ett test baserat på liknande principer (med vissa förbättringar, särskilt i laboratoriemetoder och bioinformatisk analys), men för diametralt andra ändamål, dvs. att identifiera och karakterisera specifika förändringar i mönstret för cirkulerande DNA-molekyler som indikerar förekomst av tumör i organismen. Projektet kommer att genomföras genom två aktivít:priemyselný forskning, som består av följande steg: Insamling av prover, förvaring av elektronisk dokumentation för proverHistopatologisk karakterisering av tumörvävnadInsulering av nukleinsyrorLaboratorisk bearbetning för dubbel analys av fraktionen av blodplasma och buffy coatIdentifiera vanlig och frekvent strukturell variabilitet hos friska populationer och patienter (borttagning av artefakter i analysen)Utveckla en algoritm för jämförelse av plasma-, tumör- och buffy coatprofiler och implementering av tidsserieövervakningtestar metoden och algoritmen på prover från patienter med bekräftade prostatatumörer (studie på en grupp av 100 patientblodprover) Jämförelse och utvärdering av observerade CNV-kvalitetstester för att optimera utvecklingen av innovativa varianter. Denna verksamhet kommer att genomföras utan att det behövs ytterligare investeringsutgifter. Genomförandet av verksamheten är kopplat till sökandens befintliga lokaler, nämligen laboratorier belägna på Novozámocká Street nr 67 i Nitra. Genom att genomföra projektet kommer vi att bidra till uppfyllandet av mätbara indikatorer med icke-nollvärden på projektnivå för OP Vai, insatsområde 1, Specifika mål 1.2.2:Antal företag som får bidrag.Antal produkter som är nya för företaget.Antal företag som får stöd för att presentera produkter som är nya för företaget.Antal produkter som är nya på marknaden.Antal företag som får stöd för att presentera produkter som är nya på marknaden.Antal företag som samarbetar med forskningsinstitutioner.Antal ansökningar om registrering av immateriella rättigheter.Antal patentansökningar som lämnats in.Antal företag som får stöd.Antal stödda forskningsinstitutioner.Antal företag som får stöd.Antal ansökningar om registrering av immateriella rättigheter.Antal patentansökningar som lämnats in.Antal stödda forskningsinstitutioner.Antal företag som stöds av forskningsinstitutioner.Antal ansökningar om registrering av immateriella rättigheter.Antal patentansökningar som lämnats in.Antal stödda forskningsinstitutioner.Antal företag som får stöd.Antal företag som får stöd.Antal företag som får stöd.Antal företag som får stöd.Antal företag som får stöd.Antal företag som får stöd.Antal företag som får stöd.Antal företag som får stöd.Antal företag som får stöd.Antal företag som får stöd.Antal företag som får stöd (Swedish)
4 August 2022
0 references
Identifiers
313012Q927
0 references