DECIDE – Establishing a dynamic informed consent system for data management, quality control and integration of biobank and public scientific activities (Q3056508)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q3056508 in Latvia
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | DECIDE – Establishing a dynamic informed consent system for data management, quality control and integration of biobank and public scientific activities |
Project Q3056508 in Latvia |
Statements
444,810.81 Euro
0 references
540,540.54 Euro
0 references
82.29 percent
0 references
1 March 2021
0 references
30 November 2023
0 references
Atvasināta publiska persona "Latvijas Biomedicīnas pētījumu un studiju centrs"
0 references
56°58'59.81"N, 24°1'53.44"E
0 references
56°56'26.92"N, 24°7'35.22"E
0 references
Projekta zinātniskais mērķis ir izstrādāt dinamisku informētās piekrišanas un anketēšanas sistēmas prototipu, lai integrētu biobankās veikto akadēmisko pētījumu rezultātus ar sabiedrībās zinātnisko aktivitāšu iniciatīvām, tajā pašā laikā nodrošinot datu uzticamību, lietojot hierarhisku metadatu harmonizāciju un pētot ētisko, juridisko un sociālo ietekmi (ELSI) uz sabiedrību.Galvenās darbības, lai sasniegtu projekta mērķi: 1) izstrādāt informācijas apstrādes un organizācijas sistēmu ar veselību saistītiem datiem un metadatu ievākšanai, tostarp kvalitātes kontrolei un uzticamības pārbaudei, 2) izveidot un apstiprināt tiešsaistes dinamikās piekrišanas un anketēšanas prototipu, 3) integrēt pētījumu rezultātu ziņošanu individuālā un projekta mērogā, izmantojot līmeņu kontroles drošību, 4) analizēt prototipa izmantošanu attiecībā uz ētiskajiem un juridiskajiem aspektiem un iespējamo ietekmi uz sabiedrību.Projekta rezultāti izvērtēs dinamiskās informētās piekrišanas ietekmi uz zinātnisko un sociālo ieguvumu vairākās dimensijās: 1) izstrādātie informācijas un metadatu saskaņošanas un organizācijas līmeņi, kas tiks iekļauti tiešsaistes piekrišanas un anketēšanas sistēmā ļautu izsekot datu ticamībai un novērtēt potenciālo pielietojamību pētniecībā; 2) drošības līmeņu dizains tiks izveidots ienākošajiem datiem un pētījumu rezultātu ziņošanai atkarībā no konkrētā vai plašā pētījuma mērķa un ierobežojumiem, ko noteiks šī rīka lietotāji, 3) pacientu organizāciju un farmācijas uzņēmumu piedalīšanās projektā palīdzēs paplašināt prototipa darbības jomu un pielietot to sociālām iniciatīvām un industriālām aktivitātēm un 4) projektā iekļautā ELSI aspektu izvērtēšana palīdzētu novērtēt dinamikās piekrišanas un datu ievākšanas rīku kontekstā ar zinātnisko attīstību un individuālajām tiesībām un ierosinās veidus, kā harmonizēt abu pušu vajadzības.Atslēgas vārdi: dinamiskā informētā piekrišana, anketēšanas sistēma, veselības metadati, biobanka, sabiedrības zinātniskās aktivitātes.Projekta īstenošana un sagaidāmie rezultāti atbilst Latvijas Viedās specializācijas stratēģijas (RIS3) virzienam Nr. 5 “Informācijas un komunikācijas tehnoloģijas” (IKT) atbilstošajam NACE kodam 72.19 “Citi pētījumi un eksperimentālā izstrāde dabaszinātnēs un inženierzinātnēs”. Projekta laikā tiks radīts jauns IKT produkts, kas palielinās inovāciju zinātnes un pētniecības jomā, palīdzēs optimizēt veselības aprūpes procedūru pārvaldību un analīzi, kā arī izstrādās modernus un efektīvus publiskā digitālā satura e-risinājumus, kas tiešā veidā veicinās RIS3 (atbilstoši NACE kodiem 86.90, 62.09, 63.11). Rezultātu izplatīšanas pasākumi tieši ietekmēs mērķgrupas, biobanku donori varēs aktīvi piedalīties prototipa izmantošanā, pētnieki un ārsti mijiedarbosies ar pētījuma dalībniekiem, tas palīdzēs palielināt veselības aprūpes un pētniecības pārvaldības struktūru, lai uzlabotu veselības aprūpi un pētniecību, kurā varēs aktīvi piedalīties vispārējā sabiedrība. Projekts stiprinās pētniecības komandas spējas, palielinot prasmes un kompetenci, kā arī attīstot sadarbību.Ilgums: 33 mēneši (1. marts, 2021. – 31. novembris, 2023. gads)Kopējās izmaksas: 540,540.54 EUROECD klasifikācija FORD: 1.2. Datorzinātnes un informātikas zinātnesPētniecības veids: Rūpnieciskais pētījums. Pašreizējais tehnoloģijas gatavības līmenis ir 2 (Technology readiness level (TRL)), kas nosaka, ka ir formulēta tehnoloģijas praktiskās pielietošanas koncepcija, pētījuma laikā tiks sasniegts TRL 6 – tehnoloģija pārbaudīta atbilstošā vidē. Projekts tiks realizēts Latvijas Biomedicīnas pētījumu un studiju centrā (BMC) ar sadarbības partneri SIA KleinTech Software. Projekts nav saistīts ar saimniecisko darbību. (Latvian)
0 references
The scientific aim of the project is to develop a dynamic prototype of informed consent and questionnaire system in order to integrate the results of academic research carried out in biobanks with initiatives of scientific activities in society, while ensuring data reliability, using hierarchical metadata harmonisation and researching ethical, legal and social impact (ELSI) on society. 1) develop an information processing and organisation system for health-related data and metadata collection, including quality control and due diligence, 2) develop and validate a prototype of dynamic consent and questionnaires, 3) integrate the reporting of research results at individual and project level through level control security, 4) analyse the use of prototypes in terms of ethical and legal aspects and potential societal impacts.The project results will assess the impact of dynamic informed consent on the scientific and social benefits in several dimensions: 1. the levels of harmonisation and organisation of information and metadata that will be included in the online consent and questionnaire system to allow data to be traced back and potential applicability to research assessed; 2) the design of security levels will be developed for incoming data and for reporting research results depending on the purpose and limitations of the particular or broad research that will be set by users of this tool, 3) the participation of patient organisations and pharmaceutical companies in the project will help extend the scope of the prototype and apply it to social initiatives and industrial activities; and 4) the evaluation of ELSI aspects included in the project would help to assess the dynamic consent and data collection tools in the context of scientific development and individual rights and will suggest ways to reconcile the needs of both parties. Dynamic informed consent, questionnaire system, health metadata, biobank, scientific activities of the public.Project implementation and expected results correspond to NACE code 72.19 “Other research and experimental development in natural sciences and engineering” direction No. 5 “Information and Communication Technologies” (ICT) of the Latvian Smart Specialisation Strategy (RIS3). The project will create a new ICT product that will increase innovation in science and research, help optimise the management and analysis of healthcare procedures, and develop modern and effective e-solutions for public digital content that directly contribute to RIS3 (under NACE codes 86.90, 62.09, 63.11). Dissemination activities will have a direct impact on target groups, biobank donors will be able to play an active role in the use of the prototype, researchers and doctors will interact with the research participants, this will help to increase the health and research governance structure to improve healthcare and research in which the general public can participate actively. The project will strengthen the capacity of the research team by increasing skills and competences, as well as by developing cooperation. 33 months (March 1, 2021). 31 November 2023 Total costs: 540,540.54 EUROECD classification FORD: 1.2. Computer sciences and IT sciences Type of research: Industrial research. The current technology readiness level is 2 (Technology Readiness level (TRL)), which states that the concept of practical application of the technology has been formulated, during the research the TRL 6 will be reached – the technology will be tested in an appropriate environment. The project will be implemented at the Latvian Biomedical Research and Study Centre (BMC) with the partner SIA KleinTech Software. The project does not involve any economic activity. (English)
15 July 2021
0.4212542196558228
0 references
L’objectif scientifique du projet est de développer un prototype dynamique de système de consentement éclairé et de questionnaire afin d’intégrer les résultats de la recherche universitaire menée dans les biobanques aux initiatives d’activités scientifiques dans la société, tout en assurant la fiabilité des données, en utilisant l’harmonisation des métadonnées hiérarchiques et la recherche sur l’impact éthique, juridique et social (ELSI) sur la société. 1) mettre au point un système de traitement et d’organisation de l’information pour les données relatives à la santé et recueillir des métadonnées, y compris le contrôle de la qualité et la diligence raisonnable; 2) créer et valider un prototype de consentement dynamique et de questionnaire en ligne, 3) intégrer la communication des résultats de la recherche au niveau individuel et au niveau des projets en utilisant la sécurité des contrôles aux niveaux, 4) analyser l’utilisation du prototype en ce qui concerne les aspects éthiques et juridiques et l’impact potentiel sur la société.Les résultats du projet évalueront l’impact du consentement éclairé dynamique sur les avantages scientifiques et sociaux sous plusieurs dimensions: 1) les niveaux d’harmonisation et d’organisation de l’information et des métadonnées, qui seront inclus dans le système de consentement et de questionnaire en ligne, permettant de suivre la fiabilité des données et d’évaluer l’utilisabilité potentielle de la recherche; 2) la conception des niveaux de sécurité sera développée pour les données entrantes et la communication des résultats de la recherche en fonction de la finalité spécifique ou générale de la recherche et des limites à déterminer par les utilisateurs de cet outil, 3) la participation d’organisations de patients et d’entreprises pharmaceutiques au projet contribuera à élargir la portée du prototype et à l’appliquer aux initiatives sociales et aux activités industrielles, et 4) l’évaluation des aspects ELSI inclus dans le projet aiderait à évaluer les outils dynamiques de consentement et de collecte de données dans le contexte du développement scientifique et des droits individuels et proposera des moyens d’harmoniser les besoins des deux parties. consentement éclairé dynamique, système de questionnaire, métadonnées de santé, biobanque, activités scientifiques du public.La mise en œuvre du projet et les résultats escomptés correspondent au code NACE 72.19 «Autres recherches et développement expérimental en sciences naturelles et en génie» de la stratégie lettone de spécialisation intelligente (RIS3) Direction no 5 «Technologies de l’information et de la communication» (TIC). Le projet créera un nouveau produit TIC qui stimulera l’innovation dans les domaines de la science et de la recherche, contribuera à optimiser la gestion et l’analyse des procédures de soins de santé et développera des solutions électroniques modernes et efficaces pour le contenu numérique public qui contribueront directement aux RIS3 (conformément aux codes NACE 86.90, 62.09 et 63.11). Les activités de diffusion auront un impact direct sur les groupes cibles, les donateurs de biobanques seront en mesure de jouer un rôle actif dans l’exploitation du prototype, les chercheurs et les médecins interagiront avec les participants à la recherche, ce qui contribuera à accroître la structure de gouvernance des soins de santé et de la recherche afin d’améliorer les soins de santé et la recherche dans lesquels le grand public peut jouer un rôle actif. Le projet renforcera les capacités de l’équipe de recherche en renforçant les aptitudes et les compétences ainsi qu’en développant la coopération. 33 mois (1er mars 2021) — 31 novembre 2023)Coût total: 540,540.54 EURClassification de l’OCDE FORD: 1.2. Informatique et informatique type de recherche: Recherche industrielle. Le niveau actuel de préparation technologique (TRL) est de 2, ce qui indique que le concept d’application pratique de la technologie est formulé, TRL 6 sera atteint au cours de l’étude — la technologie sera testée dans un environnement approprié. Le projet sera mis en œuvre au Centre letton de recherche et d’études biomédicales (BMC) avec un partenaire SIA KleinTech Software. Le projet n’est pas lié à l’activité économique. (French)
25 November 2021
0 references
Das wissenschaftliche Ziel des Projektes ist die Entwicklung eines dynamischen Prototyps der Einwilligung und des Fragebogensystems, um die Ergebnisse der in Biobanken durchgeführten wissenschaftlichen Forschung mit Initiativen wissenschaftlicher Aktivitäten in der Gesellschaft zu integrieren und gleichzeitig die Datenverlässlichkeit zu gewährleisten und dabei die Harmonisierung der hierarchischen Metadaten und die Erforschung ethischer, rechtlicher und sozialer Auswirkungen (ELSI) auf die Gesellschaft zu nutzen. 1) Entwicklung eines Informationsverarbeitungs- und Organisationssystems für gesundheitsbezogene Daten und die Sammlung von Metadaten, einschließlich Qualitätskontrolle und Due Diligence, (2) Erstellung und Validierung eines Prototyps der dynamischen Online-Genehmigung und des Fragebogens, 3) Einbeziehung der Berichterstattung über Forschungsergebnisse auf individueller und projektbezogener Ebene unter Verwendung der Sicherheit der Kontrollen auf Ebene, 4) Analyse der Verwendung des Prototyps in Bezug auf ethische und rechtliche Aspekte und mögliche Auswirkungen auf die Gesellschaft.Die Projektergebnisse werden die Auswirkungen einer dynamischen Einwilligung in Kenntnis der Sachlage auf den wissenschaftlichen und sozialen Nutzen in mehreren Dimensionen bewerten: 1) entwickelte Harmonisierungs- und Organisationsniveaus von Informationen und Metadaten, die in das Online-Zustimmungs- und Fragebogensystem aufgenommen werden, um die Zuverlässigkeit der Daten zu verfolgen und die potenzielle Nutzbarkeit in der Forschung zu bewerten; 2) die Gestaltung der Sicherheitsniveaus für eingehende Daten und die Berichterstattung über Forschungsergebnisse, je nach dem spezifischen oder weiten Zweck der Forschung und den von den Nutzern dieses Instruments festzulegenden Einschränkungen, 3) die Beteiligung von Patientenorganisationen und Pharmaunternehmen an dem Projekt wird dazu beitragen, den Umfang des Prototyps zu erweitern und auf soziale Initiativen und industrielle Aktivitäten anzuwenden, und 4) die Bewertung der ELSI-Aspekte, die in das Projekt aufgenommen werden, würde dazu beitragen, dynamische Zustimmungs- und Datenerhebungsinstrumente im Rahmen der wissenschaftlichen Entwicklung und der individuellen Rechte zu bewerten und Wege zur Harmonisierung der Bedürfnisse beider Parteien vorzuschlagen. dynamische Zustimmung, Fragebogensystem, Gesundheitsmetadaten, Biobank, wissenschaftliche Tätigkeiten der Öffentlichkeit.Die Durchführung des Projekts und die erwarteten Ergebnisse entsprechen dem NACE-Code 72.19 „Sonstige Forschung und experimentelle Entwicklung in Natur- und Ingenieurwissenschaften“ der lettischen Strategie für intelligente Spezialisierung (RIS3) Richtung Nr. 5 „Informations- und Kommunikationstechnologien“ (IKT). Mit dem Projekt wird ein neues IKT-Produkt geschaffen, das die Innovation in Wissenschaft und Forschung steigert, die Verwaltung und Analyse von Verfahren im Gesundheitswesen optimiert und moderne und effiziente elektronische Lösungen für öffentliche digitale Inhalte entwickelt, die direkt zu RIS3 beitragen werden (gemäß den NACE-Codes 86.90, 62.09, 63.11). Die Verbreitungsmaßnahmen werden sich direkt auf die Zielgruppen auswirken, Biobank-Spender werden in der Lage sein, eine aktive Rolle bei der Nutzung des Prototyps zu spielen, Forscher und Ärzte werden mit den Forschungsteilnehmern interagieren. Dies wird dazu beitragen, die Governance-Struktur des Gesundheitswesens und der Forschung zu verbessern, um die Gesundheitsversorgung und Forschung zu verbessern, in denen die breite Öffentlichkeit eine aktive Rolle spielen kann. Das Projekt wird die Kapazität des Forschungsteams stärken, indem Fähigkeiten und Kompetenzen sowie die Entwicklung der Zusammenarbeit ausgebaut werden. 33 Monate (1. März 2021) — 31. November 2023)Gesamtkosten: 540,540.54 EUROECD-Klassifizierung FORD: 1.2. Informatik und Rechenforschung: Industrielle Forschung. Die aktuelle Technologiebereitschaft (TRL) ist 2, was besagt, dass das Konzept der praktischen Anwendung der Technologie formuliert ist, TRL 6 wird während der Studie erreicht werden – die Technologie wird in der entsprechenden Umgebung getestet werden. Das Projekt wird im lettischen Biomedizinischen Forschungs- und Studienzentrum (BMC) mit einem Partner SIA KleinTech Software umgesetzt. Das Projekt steht nicht im Zusammenhang mit der Wirtschaftstätigkeit. (German)
28 November 2021
0 references
Het wetenschappelijke doel van het project is om een dynamisch prototype van geïnformeerde toestemming en vragenlijstsysteem te ontwikkelen om de resultaten van academisch onderzoek in biobanken te integreren met initiatieven van wetenschappelijke activiteiten in de samenleving, en tegelijkertijd de betrouwbaarheid van gegevens te waarborgen, gebruik te maken van harmonisatie van hiërarchische metadata en onderzoek naar ethische, juridische en sociale impact (ELSI) op de samenleving. Belangrijkste acties om het doel van het project te bereiken: 1) een informatieverwerkings- en organisatiesysteem ontwikkelen voor gezondheidsgerelateerde gegevens en het verzamelen van metagegevens, met inbegrip van kwaliteitscontrole en due diligence, (2) een prototype van dynamische onlinetoestemming en vragenlijst maken en valideren, 3) de rapportage van onderzoeksresultaten op individueel en projectniveau integreren met behulp van de beveiliging van controles op niveaus, 4) het gebruik van het prototype analyseren met betrekking tot ethische en juridische aspecten en de mogelijke impact op de samenleving. De projectresultaten zullen de impact van dynamische geïnformeerde toestemming op wetenschappelijke en sociale voordelen in verschillende dimensies beoordelen: 1) ontwikkelde niveaus van harmonisatie en organisatie van informatie en metagegevens, die zullen worden opgenomen in het onlinesysteem voor toestemming en vragenlijsten, zodat de betrouwbaarheid van de gegevens kan worden gevolgd en de potentiële bruikbaarheid van onderzoek kan worden beoordeeld; 2) het ontwerp van beveiligingsniveaus zal worden ontwikkeld voor inkomende gegevens en rapportage van onderzoeksresultaten, afhankelijk van het specifieke of brede doel van het onderzoek en de door de gebruikers van dit instrument vast te stellen beperkingen, 3) de deelname van patiëntenorganisaties en farmaceutische bedrijven aan het project zal helpen het toepassingsgebied van het prototype uit te breiden en het toe te passen op sociale initiatieven en industriële activiteiten, en 4) de evaluatie van ELSI-aspecten die in het project zijn opgenomen, zou bijdragen tot de beoordeling van dynamische toestemmings- en gegevensverzamelingsinstrumenten in het kader van wetenschappelijke ontwikkeling en individuele rechten en voorstellen voor manieren om de behoeften van beide partijen te harmoniseren. dynamische geïnformeerde toestemming, vragenlijstsysteem, gezondheidsmetagegevens, biobank, wetenschappelijke activiteiten van het publiek.De uitvoering van het project en de verwachte resultaten komen overeen met NACE-code 72.19 „Ander onderzoek en experimentele ontwikkeling op het gebied van natuurwetenschappen en engineering” van de Letse strategie voor slimme specialisatie (RIS3) Richting nr. 5 „Informatie- en communicatietechnologieën” (ICT). Het project zal een nieuw ICT-product creëren dat de innovatie op het gebied van wetenschap en onderzoek zal bevorderen, het beheer en de analyse van gezondheidszorgprocedures zal helpen optimaliseren en moderne en efficiënte e-oplossingen voor publieke digitale inhoud zal ontwikkelen die rechtstreeks zullen bijdragen aan RIS3 (overeenkomstig NACE-codes 86.90, 62.09, 63.11). Verspreidingsactiviteiten zullen een directe impact hebben op doelgroepen, biobankdonoren zullen een actieve rol kunnen spelen bij de exploitatie van het prototype, onderzoekers en artsen zullen interactie hebben met de onderzoeksdeelnemers. Dit zal helpen om de governancestructuur van gezondheidszorg en onderzoek te versterken om de gezondheidszorg en het onderzoek te verbeteren, waarbij het grote publiek een actieve rol kan spelen. Het project zal de capaciteit van het onderzoeksteam versterken door de vaardigheden en competenties te vergroten en samenwerking te ontwikkelen. 33 maanden (1 maart, 2021) — 31 november 2023)Totale kosten: 540,540,54 EUROECD classificatie FORD: 1.2. Type informatica en computeronderzoek: Industrieel onderzoek. Het huidige niveau van technologische paraatheid (TRL) is 2, waarin staat dat het concept van de praktische toepassing van de technologie is geformuleerd, TRL 6 zal worden bereikt tijdens de studie — de technologie zal worden getest in de juiste omgeving. Het project zal worden uitgevoerd in het Letse Biomedisch Onderzoeks- en Studiecentrum (BMC) met een partner SIA KleinTech Software. Het project houdt geen verband met economische activiteiten. (Dutch)
28 November 2021
0 references
L'obiettivo scientifico del progetto è quello di sviluppare un prototipo dinamico di sistema di consenso informato e questionario al fine di integrare i risultati della ricerca accademica svolta nelle biobanche con iniziative di attività scientifiche nella società, garantendo nel contempo l'affidabilità dei dati, utilizzando l'armonizzazione dei metadati gerarchici e ricercando l'impatto etico, giuridico e sociale (ELSI) sulla società. 1) sviluppare un sistema di elaborazione e organizzazione delle informazioni per i dati sanitari e la raccolta di metadati, compresi il controllo della qualità e la dovuta diligenza, 2) creare e convalidare un prototipo di consenso dinamico online e questionario, 3) integrare la comunicazione dei risultati della ricerca a livello individuale e di progetto utilizzando la sicurezza dei controlli a livello di livello, 4) analizzare l'uso del prototipo per quanto riguarda gli aspetti etici e giuridici e il potenziale impatto sulla società.I risultati del progetto valuteranno l'impatto del consenso dinamico informato sui benefici scientifici e sociali in diverse dimensioni: 1) livelli sviluppati di armonizzazione e organizzazione delle informazioni e dei metadati, che saranno inclusi nel sistema di consenso e questionario online, consentendo di tracciare l'affidabilità dei dati e valutare la potenziale fruibilità della ricerca; 2) la definizione dei livelli di sicurezza sarà sviluppata per l'ingresso dei dati e la comunicazione dei risultati della ricerca a seconda dello scopo specifico o generale della ricerca e dei limiti che gli utenti di questo strumento dovranno determinare, 3) la partecipazione delle organizzazioni dei pazienti e delle aziende farmaceutiche al progetto contribuirà ad ampliare l'ambito del prototipo e ad applicarlo alle iniziative sociali e alle attività industriali, e 4) la valutazione degli aspetti ELSI inclusi nel progetto contribuirebbe a valutare gli strumenti dinamici di consenso e raccolta dei dati nel contesto dello sviluppo scientifico e dei diritti individuali e proporre modalità per armonizzare le esigenze di entrambe le parti. consenso dinamico informato, sistema di questionario, metadati sanitari, biobanca, attività scientifiche del pubblico. L'attuazione del progetto e i risultati attesi corrispondono al codice NACE 72.19 "Altre attività di ricerca e sviluppo sperimentale nelle scienze naturali e nell'ingegneria" della strategia lettone di specializzazione intelligente (RIS3) Direzione n. 5 "Tecnologie dell'informazione e della comunicazione" (TIC). Il progetto creerà un nuovo prodotto TIC che aumenterà l'innovazione nella scienza e nella ricerca, contribuirà a ottimizzare la gestione e l'analisi delle procedure sanitarie e svilupperà soluzioni elettroniche moderne ed efficienti per i contenuti digitali pubblici che contribuiranno direttamente alle RIS3 (secondo i codici NACE 86.90, 62.09 e 63.11). Le attività di divulgazione avranno un impatto diretto sui gruppi destinatari, i donatori di biobanche saranno in grado di svolgere un ruolo attivo nello sfruttamento del prototipo, ricercatori e medici interagiranno con i partecipanti alla ricerca, contribuendo così ad aumentare la struttura di governance dell'assistenza sanitaria e della ricerca per migliorare l'assistenza sanitaria e la ricerca in cui il grande pubblico può svolgere un ruolo attivo. Il progetto rafforzerà la capacità del gruppo di ricerca aumentando le capacità e le competenze e sviluppando la cooperazione. 33 mesi (1º marzo 2021) — 31 novembre 2023)Costo totale: 540,540.54 Classificazione EUROECD FORD: 1.2. Informatica e tipo di ricerca informatica: Ricerca industriale. L'attuale livello di preparazione tecnologica (TRL) è 2, che afferma che il concetto di applicazione pratica della tecnologia è formulato, TRL 6 sarà raggiunto durante lo studio — la tecnologia sarà testata nell'ambiente appropriato. Il progetto sarà realizzato presso il Centro di Ricerca e Studio Biomedicale lettone (BMC) con un partner SIA KleinTech Software. Il progetto non è collegato all'attività economica. (Italian)
11 January 2022
0 references
El objetivo científico del proyecto es desarrollar un prototipo dinámico de sistema de consentimiento informado y cuestionario con el fin de integrar los resultados de la investigación académica realizada en biobancos con iniciativas de actividades científicas en la sociedad, garantizando al mismo tiempo la fiabilidad de los datos, utilizando la armonización de los metadatos jerárquicos e investigando el impacto ético, jurídico y social (ELSI) en la sociedad. 1) desarrollar un sistema de tratamiento y organización de la información para los datos relacionados con la salud y la recopilación de metadatos, incluidos el control de calidad y la diligencia debida, 2) crear y validar un prototipo de consentimiento dinámico y cuestionario en línea, 3) integrar la presentación de informes de los resultados de la investigación a nivel individual y de proyecto utilizando la seguridad de los controles a niveles, 4) analizar el uso del prototipo con respecto a los aspectos éticos y jurídicos y el impacto potencial en la sociedad. Los resultados del proyecto evaluarán el impacto del consentimiento informado dinámico en los beneficios científicos y sociales en varias dimensiones: 1) desarrollar niveles de armonización y organización de la información y los metadatos, que se incluirán en el sistema de consentimiento y cuestionario en línea, lo que permitirá hacer un seguimiento de la fiabilidad de los datos y evaluar la potencial usabilidad de la investigación; 2) el diseño de los niveles de seguridad se desarrollará para los datos entrantes y la presentación de los resultados de la investigación en función de la finalidad específica o amplia de la investigación y las limitaciones que determinen los usuarios de esta herramienta, 3) la participación de las organizaciones de pacientes y las empresas farmacéuticas en el proyecto ayudará a ampliar el alcance del prototipo y aplicarlo a iniciativas sociales y actividades industriales, y 4) la evaluación de los aspectos ELSI incluidos en el proyecto ayudaría a evaluar herramientas dinámicas de consentimiento y recopilación de datos en el contexto del desarrollo científico y los derechos individuales y propondrá formas de armonizar las necesidades de ambas partes. consentimiento informado dinámico, sistema de cuestionarios, metadatos sanitarios, biobanco, actividades científicas del público.La ejecución del proyecto y los resultados esperados corresponden al código 72.19 de la NACE «Otras investigaciones y desarrollo experimental en ciencias naturales e ingeniería» de la Estrategia de Especialización Inteligente de Letonia (RIS3), Dirección n.º 5 «Tecnologías de la información y la comunicación» (TIC). El proyecto creará un nuevo producto de TIC que aumentará la innovación en ciencia e investigación, ayudará a optimizar la gestión y el análisis de los procedimientos sanitarios y desarrollará soluciones electrónicas modernas y eficientes para los contenidos digitales públicos que contribuirán directamente a RIS3 (según los códigos NACE 86.90, 62.09 y 63.11). Las actividades de difusión tendrán un impacto directo en los grupos destinatarios, los donantes de biobancos podrán desempeñar un papel activo en la explotación del prototipo, los investigadores y los médicos interactuarán con los participantes en la investigación, lo que contribuirá a aumentar la estructura de gobernanza de la asistencia sanitaria y la investigación para mejorar la asistencia sanitaria y la investigación en las que el público en general pueda desempeñar un papel activo. El proyecto reforzará la capacidad del equipo de investigación mediante el aumento de las capacidades y competencias, así como el desarrollo de la cooperación. 33 meses (1 de marzo de 2021) — 31 de noviembre de 2023)Costo total: 540,540.54 Clasificación EUROECD FORD: 1.2. Ciencias de la computación y tipo de investigación informática: Investigación industrial. El nivel actual de preparación tecnológica (TRL) es 2, que establece que el concepto de aplicación práctica de la tecnología está formulado, TRL 6 se logrará durante el estudio — la tecnología se probará en el entorno adecuado. El proyecto se ejecutará en el Centro de Investigación y Estudios Biomédicos de Letonia (BMC) con un socio SIA KleinTech Software. El proyecto no está relacionado con la actividad económica. (Spanish)
12 January 2022
0 references
Projekti teaduslik eesmärk on töötada välja teadva nõusoleku ja küsimustike dünaamiline prototüüp, et integreerida biopankades tehtud akadeemiliste uuringute tulemused ühiskonnas tehtavate teadusuuringute algatustega, tagades samal ajal andmete usaldusväärsuse, kasutades hierarhiliste metaandmete ühtlustamist ning uurides eetilist, õiguslikku ja sotsiaalset mõju ühiskonnale. 1) töötada välja infotöötlus- ja korraldussüsteem tervisega seotud andmete ja metaandmete kogumiseks, sealhulgas kvaliteedikontroll ja hoolsuskohustus; 2) töötada välja ja valideerida dünaamilise nõusoleku ja küsimustike prototüüp, 3) integreerida uurimistulemuste aruandlus üksikisiku ja projekti tasandil tasemekontrolli turvalisuse kaudu; 4) analüüsida prototüüpide kasutamist eetiliste ja õiguslike aspektide ning võimaliku ühiskondliku mõju seisukohast.Projekti tulemustes hinnatakse dünaamilise teadliku nõusoleku mõju teaduslikule ja sotsiaalsele kasule mitmes mõõtmes: 1. sellise teabe ja metaandmete ühtlustamise ja korralduse tase, mis lisatakse veebipõhisesse nõusoleku- ja küsimustike süsteemi, et võimaldada andmete jälgimist ja võimalikku kohaldatavust hinnatavate teadusuuringute puhul; 2) turvalisuse tasemed töötatakse välja sissetulevate andmete jaoks ja uurimistulemustest teatamiseks sõltuvalt selle vahendi kasutajate poolt kehtestatavate konkreetsete või laiaulatuslike uuringute eesmärgist ja piirangutest; 3) patsiendiorganisatsioonide ja ravimiettevõtete osalemine projektis aitab laiendada prototüübi ulatust ning rakendada seda sotsiaalsetele algatustele ja tööstustegevusele; ning 4) projektis sisalduvate ELSI aspektide hindamine aitaks hinnata dünaamilist nõusoleku andmise ja andmete kogumise vahendeid teaduse arengu ja üksikisiku õiguste kontekstis ning pakuks välja võimalusi mõlema poole vajaduste ühitamiseks. Dünaamiline informeeritud nõusolek, küsimustiku süsteem, tervise metaandmed, biopank, avalik teadustegevus.Projekti rakendamine ja oodatavad tulemused vastavad Läti aruka spetsialiseerumise strateegia (RIS3) suunale nr 5 „Info- ja sidetehnoloogia“ NACE koodi 72.19 „Muud teadusuuringud ja tootearendus loodusteadustes ja inseneriteaduses“ suunale nr 5. Projektiga luuakse uus info- ja kommunikatsioonitehnoloogia toode, mis suurendab innovatsiooni teadus- ja uurimistegevuses, aitab optimeerida tervishoiumenetluste haldamist ja analüüsimist ning töötab välja kaasaegseid ja tõhusaid e-lahendusi avaliku digitaalse infosisu jaoks, mis aitab otseselt kaasa RIS3-le (NACE koodide 86.90, 62.09, 63.11 all). Levitamistegevusel on otsene mõju sihtrühmadele, biopankade doonorid saavad prototüübi kasutamisel aktiivselt osaleda, teadlased ja arstid suhtlevad teadlastega, mis aitab suurendada tervishoiu ja teadusuuringute juhtimisstruktuuri, et parandada tervishoidu ja teadusuuringuid, milles üldsus saab aktiivselt osaleda. Projekt tugevdab uurimisrühma suutlikkust, suurendades oskusi ja pädevusi ning arendades koostööd. 33 kuud (1. märts 2021). 31. november 2023 Kogukulud: 540,540,54 EUROECD klassifikatsiooni FORD: 1.2. Arvuti- ja IT-teadused Uurimisviis: Rakendusuuringud. Praegune tehnoloogia valmisoleku tase on 2 (Tehnoloogia valmisoleku tase (TRL)), mis ütleb, et tehnoloogia praktilise rakendamise kontseptsioon on sõnastatud, teadusuuringute käigus jõutakse TRL 6-ni – tehnoloogiat katsetatakse sobivas keskkonnas. Projekti viiakse ellu Läti biomeditsiiniliste uuringute ja õppekeskuses (BMC) koos partneriga SIA KleinTech Software. Projekt ei hõlma majandustegevust. (Estonian)
3 August 2022
0 references
Mokslinis projekto tikslas – sukurti dinamišką informuoto asmens sutikimo ir anketos sistemos prototipą, kad biobankuose atliekamų akademinių tyrimų rezultatai būtų integruoti į mokslinės veiklos visuomenėje iniciatyvas, kartu užtikrinant duomenų patikimumą, naudojant hierarchinį metaduomenų derinimą ir tiriant etinį, teisinį ir socialinį poveikį visuomenei (ELSI). 1) sukurti su sveikata susijusių duomenų ir metaduomenų rinkimo informacijos apdorojimo ir organizavimo sistemą, įskaitant kokybės kontrolę ir išsamų patikrinimą, 2) sukurti ir patvirtinti dinaminio sutikimo ir klausimynų prototipą, 3) integruoti mokslinių tyrimų rezultatų ataskaitų teikimą individualiu ir projekto lygiu per kontrolės saugumo lygį, 4) analizuoti prototipų naudojimą etinių ir teisinių aspektų bei galimo poveikio visuomenei požiūriu. Projekto rezultatai įvertins dinamiško informuoto sutikimo poveikį mokslinei ir socialinei naudai keliais aspektais: 1) informacijos ir metaduomenų, kurie bus įtraukti į internetinę sutikimo ir klausimyno sistemą, suderinimo ir organizavimo lygius, kad būtų galima atsekti duomenis ir įvertinti galimą jų pritaikymą moksliniams tyrimams; 2) bus sukurtas gaunamų duomenų ir mokslinių tyrimų rezultatų pranešimo saugumo lygis, atsižvelgiant į konkretaus ar plataus masto mokslinių tyrimų, kuriuos nustatys šios priemonės naudotojai, tikslą ir apribojimus, 3) pacientų organizacijų ir farmacijos įmonių dalyvavimas projekte padės išplėsti prototipo taikymo sritį ir jį taikyti socialinėms iniciatyvoms ir pramoninei veiklai; ir 4) ELSI aspektų vertinimas, įtrauktas į projektą, padėtų įvertinti dinamiškas sutikimo ir duomenų rinkimo priemones mokslo plėtros ir asmens teisių kontekste ir pasiūlys būdų, kaip suderinti abiejų šalių poreikius. Dinamiškas informuoto asmens sutikimas, klausimynų sistema, sveikatos metaduomenys, biobankas, visuomenės mokslinė veikla. Projekto įgyvendinimas ir laukiami rezultatai atitinka Latvijos pažangiosios specializacijos strategijos (RIS3) NACE kodą 72.19 „Kiti moksliniai tyrimai ir eksperimentinė plėtra gamtos mokslų ir inžinerijos srityje“ Nr. 5 „Informacinės ir ryšių technologijos“ (IRT). Įgyvendinant projektą bus sukurtas naujas IRT produktas, kuris padidins inovacijas mokslo ir mokslinių tyrimų srityje, padės optimizuoti sveikatos priežiūros procedūrų valdymą ir analizę ir kurs šiuolaikiškus ir veiksmingus viešojo skaitmeninio turinio e. sprendimus, kurie tiesiogiai prisideda prie RIS3 (pagal NACE kodus 86.90, 62.09, 63.11). Sklaidos veikla turės tiesioginį poveikį tikslinėms grupėms, biobankų donorai galės aktyviai dalyvauti naudojant prototipą, mokslininkai ir gydytojai bendraus su mokslinių tyrimų dalyviais, tai padės sustiprinti sveikatos ir mokslinių tyrimų valdymo struktūrą, siekiant pagerinti sveikatos priežiūrą ir mokslinius tyrimus, kuriuose galėtų aktyviai dalyvauti plačioji visuomenė. Projektas sustiprins mokslinių tyrimų grupės gebėjimus, gerins įgūdžius ir kompetencijas, taip pat plėtos bendradarbiavimą. 33 mėnesiai (2021 m. kovo 1 d.). 2023 m. lapkričio 31 d. Bendros išlaidos: 540,540.54 EUROECD klasifikacija FORD: 1.2. Informatikos ir IT mokslai Tyrimų tipas: Pramoniniai moksliniai tyrimai. Dabartinis technologinio pasirengimo lygis yra 2 (technologinio pasirengimo lygis (TRL)), kuriame teigiama, kad technologijos praktinio taikymo koncepcija buvo suformuluota, tyrimo metu bus pasiekta TRL 6 – technologija bus išbandyta tinkamoje aplinkoje. Projektas bus įgyvendinamas Latvijos biomedicininių tyrimų ir studijų centre (BMC) su partneriu SIA KleinTech Software. Projektas nesusijęs su jokia ekonomine veikla. (Lithuanian)
3 August 2022
0 references
Znanstveni cilj projekta je razvoj dinamičnog prototipa sustava informiranog pristanka i upitnika kako bi se rezultati akademskih istraživanja provedenih u biobankama integrirali s inicijativama znanstvenih aktivnosti u društvu, osiguravajući pritom pouzdanost podataka, koristeći usklađivanje hijerarhijskih metapodataka i istraživanje etičkog, pravnog i društvenog utjecaja (ELSI) na društvo. 1) razviti sustav za obradu i organizaciju informacija za prikupljanje zdravstvenih podataka i metapodataka, uključujući kontrolu kvalitete i dubinsku analizu, 2) razviti i potvrditi prototip dinamičkog pristanka i upitnika, 3) integrirati izvješćivanje o rezultatima istraživanja na razini pojedinca i na razini projekta kroz sigurnost kontrole razine, 4) analizirati uporabu prototipova u smislu etičkih i pravnih aspekata i potencijalnih društvenih učinaka. Rezultati projekta procijenit će utjecaj dinamičnog informiranog pristanka na znanstvene i društvene koristi u nekoliko dimenzija: 1. razine usklađivanja i organizacije informacija i metapodataka koje će biti uključene u internetski sustav pristanka i upitnika kako bi se omogućilo praćenje podataka i moguća primjenjivost na istraživanje; 2) razvoj sigurnosnih razina za ulazne podatke i izvješćivanje o rezultatima istraživanja ovisno o svrsi i ograničenjima određenog ili opsežnog istraživanja koje će odrediti korisnici ovog alata, 3) sudjelovanje organizacija pacijenata i farmaceutskih poduzeća u projektu pomoći će u proširenju područja primjene prototipa i njegovoj primjeni na društvene inicijative i industrijske aktivnosti; i 4. evaluacija aspekata ELSI-ja uključenih u projekt pridonijela bi procjeni alata za dinamično odobrenje i prikupljanje podataka u kontekstu znanstvenog razvoja i pojedinačnih prava te će se predložiti načini usklađivanja potreba obiju strana. Dinamički informirani pristanak, sustav upitnika, metapodaci o zdravlju, biobanka, znanstvene aktivnosti javnosti.Provedba projekta i očekivani rezultati odgovaraju NACE kodu 72.19 „Ostalo istraživanje i eksperimentalni razvoj u prirodnim znanostima i inženjerstvu” smjer br. 5 „Informacijske i komunikacijske tehnologije” (ICT) latvijske strategije pametne specijalizacije (RIS3). Projektom će se stvoriti novi IKT proizvod koji će povećati inovacije u znanosti i istraživanju, pomoći u optimizaciji upravljanja i analize zdravstvenih postupaka te razviti moderna i učinkovita e-rješenja za javni digitalni sadržaj koji izravno doprinosi strategijama RIS3 (pod oznakama NACE 86.90, 62.09, 63.11). Aktivnosti širenja informacija izravno će utjecati na ciljne skupine, donatori biobanke moći će imati aktivnu ulogu u upotrebi prototipa, istraživači i liječnici će komunicirati sa sudionicima istraživanja, što će pomoći u povećanju strukture upravljanja zdravljem i istraživanjem kako bi se poboljšala zdravstvena skrb i istraživanja u kojima šira javnost može aktivno sudjelovati. Projektom će se ojačati kapacitet istraživačkog tima povećanjem vještina i kompetencija te razvojem suradnje. 33 mjeseca (1. ožujka 2021.). 31. studenoga 2023. Ukupni troškovi: 540,540,54 EUR OECD-ova klasifikacija FORD: 1.2. Računalne znanosti i informacijske znanosti Vrsta istraživanja: Industrijsko istraživanje. Trenutačna razina tehnološke spremnosti je 2 (razina tehnološke spremnosti (TRL)), u kojoj se navodi da je formuliran koncept praktične primjene tehnologije, tijekom istraživanja dostići će se TRL 6 – tehnologija će se testirati u odgovarajućem okruženju. Projekt će se provoditi u latvijskom Centru za biomedicinska istraživanja i studije (BMC) s partnerom SIA KleinTech Software. Projekt ne uključuje gospodarsku djelatnost. (Croatian)
3 August 2022
0 references
Ο επιστημονικός στόχος του έργου είναι η ανάπτυξη ενός δυναμικού πρωτοτύπου εν επιγνώσει συναίνεσης και συστήματος ερωτηματολογίου, προκειμένου να ενσωματωθούν τα αποτελέσματα της ακαδημαϊκής έρευνας που διεξάγεται σε βιοτράπεζες με πρωτοβουλίες επιστημονικών δραστηριοτήτων στην κοινωνία, διασφαλίζοντας παράλληλα την αξιοπιστία των δεδομένων, χρησιμοποιώντας ιεραρχική εναρμόνιση μεταδεδομένων και ερευνώντας δεοντολογικές, νομικές και κοινωνικές επιπτώσεις (ELSI) στην κοινωνία. 1) να αναπτύξει ένα σύστημα επεξεργασίας πληροφοριών και οργάνωσης για τη συλλογή δεδομένων και μεταδεδομένων σχετικά με την υγεία, συμπεριλαμβανομένου του ποιοτικού ελέγχου και της δέουσας επιμέλειας, 2) να αναπτύξει και να επικυρώσει ένα πρωτότυπο δυναμικής συγκατάθεσης και ερωτηματολόγια, 3) να ενσωματώσει την αναφορά των αποτελεσμάτων της έρευνας σε ατομικό επίπεδο και σε επίπεδο έργου μέσω της ασφάλειας του επιπέδου ελέγχου, 4) να αναλύσει τη χρήση πρωτοτύπων όσον αφορά τις δεοντολογικές και νομικές πτυχές και τις πιθανές κοινωνικές επιπτώσεις.Τα αποτελέσματα του έργου θα αξιολογήσουν τον αντίκτυπο της δυναμικής συναίνεσης κατόπιν ενημέρωσης στα επιστημονικά και κοινωνικά οφέλη σε διάφορες διαστάσεις: 1. τα επίπεδα εναρμόνισης και οργάνωσης των πληροφοριών και μεταδεδομένων που θα συμπεριληφθούν στο σύστημα ηλεκτρονικής συγκατάθεσης και ερωτηματολογίου, ώστε να είναι δυνατή η καταγραφή των δεδομένων και η πιθανή δυνατότητα εφαρμογής στην έρευνα· 2) θα αναπτυχθεί ο σχεδιασμός των επιπέδων ασφάλειας για τα εισερχόμενα δεδομένα και για την αναφορά των αποτελεσμάτων της έρευνας ανάλογα με τον σκοπό και τους περιορισμούς της συγκεκριμένης ή ευρείας έρευνας που θα οριστούν από τους χρήστες αυτού του εργαλείου, 3) η συμμετοχή οργανώσεων ασθενών και φαρμακευτικών εταιρειών στο έργο θα συμβάλει στην επέκταση του πεδίου εφαρμογής του πρωτοτύπου και στην εφαρμογή του σε κοινωνικές πρωτοβουλίες και βιομηχανικές δραστηριότητες· και 4) η αξιολόγηση των πτυχών του ELSI που περιλαμβάνονται στο έργο θα συμβάλει στην αξιολόγηση των εργαλείων δυναμικής συγκατάθεσης και συλλογής δεδομένων στο πλαίσιο της επιστημονικής ανάπτυξης και των ατομικών δικαιωμάτων και θα προτείνει τρόπους για τη συμφιλίωση των αναγκών και των δύο μερών. Δυναμική συναίνεση μετά από ενημέρωση, σύστημα ερωτηματολογίων, μεταδεδομένα υγείας, βιοτράπεζα, επιστημονικές δραστηριότητες του κοινού.Η υλοποίηση του έργου και τα αναμενόμενα αποτελέσματα αντιστοιχούν στον κωδικό NACE 72.19 «Άλλες έρευνες και πειραματική ανάπτυξη στις φυσικές επιστήμες και τη μηχανική» κατεύθυνση αριθ. 5 «Τεχνολογίες πληροφοριών και επικοινωνιών» (ΤΠΕ) της λετονικής στρατηγικής έξυπνης εξειδίκευσης (RIS3). Το σχέδιο θα δημιουργήσει ένα νέο προϊόν ΤΠΕ που θα αυξήσει την καινοτομία στην επιστήμη και την έρευνα, θα συμβάλει στη βελτιστοποίηση της διαχείρισης και της ανάλυσης των διαδικασιών υγειονομικής περίθαλψης και θα αναπτύξει σύγχρονες και αποτελεσματικές ηλεκτρονικές λύσεις για δημόσιο ψηφιακό περιεχόμενο που συμβάλλουν άμεσα στις RIS3 (βάσει των κωδικών NACE 86.90, 62.09, 63.11). Οι δραστηριότητες διάδοσης θα έχουν άμεσο αντίκτυπο στις ομάδες-στόχους, οι δωρητές βιοτραπεζών θα είναι σε θέση να διαδραματίσουν ενεργό ρόλο στη χρήση του πρωτοτύπου, οι ερευνητές και οι γιατροί θα αλληλεπιδρούν με τους συμμετέχοντες στην έρευνα, γεγονός που θα συμβάλει στην αύξηση της δομής διακυβέρνησης της υγείας και της έρευνας για τη βελτίωση της υγειονομικής περίθαλψης και της έρευνας στην οποία μπορεί να συμμετέχει ενεργά το ευρύ κοινό. Το σχέδιο θα ενισχύσει την ικανότητα της ερευνητικής ομάδας αυξάνοντας τις δεξιότητες και τις ικανότητες, καθώς και αναπτύσσοντας συνεργασία. 33 μήνες (1 Μαρτίου 2021). 31 Νοεμβρίου 2023 Συνολικό κόστος: 540,540.54 ΤΑΞΙΝΟΜΗΣΗ ΕΥΡΩΕCD: 1.2. Επιστήμες της πληροφορικής και επιστήμες ΤΠ Βιομηχανική έρευνα. Το σημερινό επίπεδο τεχνολογικής ετοιμότητας είναι 2 (επίπεδο τεχνολογικής ετοιμότητας (TRL)), το οποίο αναφέρει ότι η έννοια της πρακτικής εφαρμογής της τεχνολογίας έχει διατυπωθεί, κατά τη διάρκεια της έρευνας θα επιτευχθεί το TRL 6 — η τεχνολογία θα δοκιμαστεί σε κατάλληλο περιβάλλον. Το έργο θα υλοποιηθεί στο λετονικό Κέντρο Βιοϊατρικής Έρευνας και Μελέτης (BMC) με τον εταίρο SIA KleinTech Software. Το σχέδιο δεν περιλαμβάνει καμία οικονομική δραστηριότητα. (Greek)
3 August 2022
0 references
Vedeckým cieľom projektu je vyvinúť dynamický prototyp systému informovaného súhlasu a dotazníka s cieľom integrovať výsledky akademického výskumu uskutočňovaného v biobankách s iniciatívami vedeckých aktivít v spoločnosti a zároveň zabezpečiť spoľahlivosť údajov, využívať hierarchickú harmonizáciu metaúdajov a skúmať etický, právny a sociálny vplyv (ELSI) na spoločnosť. 1) vyvinúť systém spracovania informácií a organizácie na zber údajov a metaúdajov súvisiacich so zdravím vrátane kontroly kvality a náležitej starostlivosti, 2) vypracovať a validovať prototyp dynamického súhlasu a dotazníkov, 3) integrovať podávanie správ o výsledkoch výskumu na individuálnej úrovni a na úrovni projektu prostredníctvom zabezpečenia úrovne kontroly, 4) analyzovať používanie prototypov z hľadiska etických a právnych aspektov a potenciálnych spoločenských vplyvov. Výsledky projektu posúdia vplyv dynamického informovaného súhlasu na vedecké a sociálne prínosy vo viacerých aspektoch: 1. úrovne harmonizácie a organizácie informácií a metaúdajov, ktoré budú zahrnuté do online systému súhlasu a dotazníka, aby bolo možné spätne vysledovať údaje a posúdiť potenciálnu uplatniteľnosť na výskum; 2) vypracuje sa návrh úrovní bezpečnosti pre prichádzajúce údaje a na oznamovanie výsledkov výskumu v závislosti od účelu a obmedzení konkrétneho alebo rozsiahleho výskumu, ktorý stanovia používatelia tohto nástroja, 3) účasť organizácií pacientov a farmaceutických spoločností na projekte pomôže rozšíriť rozsah prototypu a uplatňovať ho na sociálne iniciatívy a priemyselné činnosti; a 4) hodnotenie aspektov ELSI zahrnutých do projektu by pomohlo posúdiť dynamický súhlas a nástroje zberu údajov v kontexte vedeckého rozvoja a individuálnych práv a navrhne spôsoby, ako zosúladiť potreby oboch strán. Dynamický informovaný súhlas, dotazníkový systém, zdravotné metaúdaje, biobanka, vedecká činnosť verejnosti.Vykonávanie projektu a očakávané výsledky zodpovedajú kódu NACE 72.19 „Ostatný výskum a experimentálny vývoj v prírodných vedách a inžinierstve“ smeru č. 5 „Informačné a komunikačné technológie“ (IKT) lotyšskej stratégie pre inteligentnú špecializáciu (RIS3). Projekt vytvorí nový produkt IKT, ktorý zvýši inovácie vo vede a výskume, pomôže optimalizovať riadenie a analýzu postupov zdravotnej starostlivosti a vytvorí moderné a účinné elektronické riešenia pre verejný digitálny obsah, ktoré priamo prispievajú k RIS3 (podľa kódov NACE 86.90, 62.09, 63.11). Činnosti zamerané na šírenie informácií budú mať priamy vplyv na cieľové skupiny, darcovia biobanky budú môcť zohrávať aktívnu úlohu pri používaní prototypu, výskumní pracovníci a lekári budú spolupracovať s účastníkmi výskumu, čo pomôže zvýšiť štruktúru riadenia zdravia a výskumu s cieľom zlepšiť zdravotnú starostlivosť a výskum, na ktorom sa široká verejnosť môže aktívne zúčastňovať. Projekt posilní kapacitu výskumného tímu zvýšením zručností a kompetencií, ako aj rozvojom spolupráce. 33 mesiacov (1. marca 2021). 31. novembra 2023 Celkové náklady: 540,540,54 EUROECD klasifikácia FORD: 1.2. Počítačové vedy a IT vedy Typ výskumu: Priemyselný výskum. Súčasná úroveň technologickej pripravenosti je 2 (úroveň technologickej pripravenosti (TRL)), v ktorej sa uvádza, že koncepcia praktickej aplikácie technológie bola formulovaná, počas výskumu sa dosiahne TRL 6 – technológia sa bude testovať vo vhodnom prostredí. Projekt sa bude realizovať v lotyšskom biomedicínskom výskumnom a študijnom centre (BMC) s partnerom SIA KleinTech Software. Projekt nezahŕňa žiadnu hospodársku činnosť. (Slovak)
3 August 2022
0 references
Hankkeen tieteellisenä tavoitteena on kehittää tietoon perustuvan suostumus- ja kyselyjärjestelmän dynaaminen prototyyppi, jotta biopankeissa tehdyn akateemisen tutkimuksen tulokset voidaan yhdistää yhteiskunnan tieteelliseen toimintaan liittyviin aloitteisiin, samalla kun varmistetaan tietojen luotettavuus, hyödynnetään hierarkkista metatietojen yhdenmukaistamista ja tutkitaan eettisiä, oikeudellisia ja sosiaalisia vaikutuksia yhteiskuntaan. 1) kehitetään tietojenkäsittely- ja organisaatiojärjestelmä terveyteen liittyvien tietojen ja metatietojen keruuta varten, mukaan lukien laadunvalvonta ja due diligence, 2) kehitetään ja validoidaan dynaamisen suostumuksen ja kyselylomakkeiden prototyyppi, 3) integroidaan tutkimustulosten raportointi yksilö- ja hanketasolla valvontaturvan avulla, 4) analysoidaan prototyyppien käyttöä eettisten ja oikeudellisten näkökohtien sekä mahdollisten yhteiskunnallisten vaikutusten kannalta. Hankkeen tuloksissa arvioidaan dynaamisen tietoon perustuvan suostumuksen vaikutusta tieteellisiin ja sosiaalisiin hyötyihin useissa ulottuvuuksissa: 1) tietojen ja metatietojen yhdenmukaistamisen ja organisoinnin tasot, jotka sisällytetään online-suostumus- ja kyselyjärjestelmään tietojen jäljittämiseksi ja mahdollisen soveltuvuuden arvioimiseksi tutkimukseen; 2) kehitetään turvallisuustasojen suunnittelu saapuville tiedoille ja tutkimustulosten raportoinnille riippuen tämän välineen käyttäjien asettaman erityisen tai laajan tutkimuksen tarkoituksesta ja rajoituksista, 3) potilasjärjestöjen ja lääkeyritysten osallistuminen hankkeeseen auttaa laajentamaan prototyypin soveltamisalaa ja soveltamaan sitä sosiaalisiin aloitteisiin ja teolliseen toimintaan; ja 4) hankkeeseen sisältyvien ELSI-näkökohtien arviointi auttaisi arvioimaan dynaamisia suostumus- ja tiedonkeruuvälineitä tieteellisen kehityksen ja yksilön oikeuksien yhteydessä ja ehdottaa tapoja sovittaa yhteen molempien osapuolten tarpeet. Dynaaminen tietoon perustuva suostumus, kyselyjärjestelmä, terveysmetatiedot, biopankki ja yleisön tieteellinen toiminta.Projektin täytäntöönpano ja odotetut tulokset vastaavat Latvian älykkään erikoistumisstrategian (RIS3) NACE-koodia 72.19 ”Muu tutkimus ja kokeellinen kehittäminen luonnontieteiden ja tekniikan alalla” nro 5 ”Tieto- ja viestintäteknologiat”. Hankkeella luodaan uusi tieto- ja viestintätekniikan tuote, joka lisää innovointia tieteen ja tutkimuksen alalla, auttaa optimoimaan terveydenhuollon menettelyjen hallinnan ja analysoinnin ja kehittää uudenaikaisia ja tehokkaita sähköisiä ratkaisuja julkiselle digitaaliselle sisällölle, joka suoraan edistää RIS3-strategiaa (NACE-koodit 86.90, 62.09 ja 63.11). Levittämistoimilla on suora vaikutus kohderyhmiin, biopankkien lahjoittajat voivat osallistua aktiivisesti prototyypin käyttöön, tutkijat ja lääkärit ovat vuorovaikutuksessa tutkimukseen osallistuvien kanssa, mikä auttaa lisäämään terveydenhuollon ja tutkimuksen hallintorakennetta, johon suuri yleisö voi osallistua aktiivisesti. Hankkeella vahvistetaan tutkimusryhmän valmiuksia lisäämällä taitoja ja osaamista sekä kehittämällä yhteistyötä. 33 kuukautta (1. maaliskuuta 2021). Marraskuuta 2023 Kokonaiskustannukset: 540,540,54 EUR OECD-luokitus FORD: 1.2. Tietojenkäsittely ja tietotekniikkatieteet Tutkimustyyppi: Teollinen tutkimus. Nykyinen teknologiavalmiustaso on 2 (Technology Readiness Level (TRL)), jonka mukaan teknologian käytännön soveltamisen käsite on muotoiltu, tutkimuksen aikana saavutetaan TRL 6 -taso – teknologia testataan asianmukaisessa ympäristössä. Hanke toteutetaan Latvian biolääketieteen tutkimus- ja tutkimuskeskuksessa (BMC) kumppanina SIA KleinTech Software. Hankkeeseen ei liity taloudellista toimintaa. (Finnish)
3 August 2022
0 references
Celem naukowym projektu jest opracowanie dynamicznego prototypu świadomego systemu zgody i kwestionariusza w celu zintegrowania wyników badań naukowych prowadzonych w biobankach z inicjatywami działalności naukowej w społeczeństwie, przy jednoczesnym zapewnieniu wiarygodności danych, z wykorzystaniem harmonizacji metadanych hierarchicznych oraz badaniu wpływu etycznego, prawnego i społecznego (ELSI) na społeczeństwo. 1) opracowanie systemu przetwarzania i organizacji informacji na potrzeby gromadzenia danych i metadanych związanych ze zdrowiem, w tym kontroli jakości i należytej staranności, 2) opracowanie i walidacja prototypu dynamicznej zgody i kwestionariuszy, 3) integracja raportowania wyników badań na poziomie indywidualnym i na poziomie projektu poprzez kontrolę poziomu bezpieczeństwa, 4) analiza wykorzystania prototypów pod kątem aspektów etycznych i prawnych oraz potencjalnych skutków społecznych. Wyniki projektu ocenią wpływ dynamicznej świadomej zgody na korzyści naukowe i społeczne w kilku wymiarach: 1) poziomy harmonizacji i organizacji informacji i metadanych, które zostaną włączone do internetowego systemu zgody i kwestionariusza w celu umożliwienia śledzenia danych i ich potencjalnego zastosowania do ocenianych badań; 2) opracowany zostanie projekt poziomów bezpieczeństwa dla przychodzących danych oraz zgłaszania wyników badań w zależności od celu i ograniczeń konkretnych lub szerokich badań, które zostaną ustalone przez użytkowników tego narzędzia, 3) udział organizacji pacjentów i firm farmaceutycznych w projekcie pomoże rozszerzyć zakres prototypu i zastosować go do inicjatyw społecznych i działalności przemysłowej; oraz 4) ocena aspektów ELSI zawartych w projekcie pomogłaby ocenić dynamiczne narzędzia zgody i gromadzenia danych w kontekście rozwoju naukowego i praw indywidualnych oraz zaproponowała sposoby pogodzenia potrzeb obu stron. Dynamiczna świadoma zgoda, system kwestionariuszy, metadane zdrowotne, biobank, działalność naukowa społeczeństwa.Wdrażanie projektu i oczekiwane wyniki odpowiadają kodowi NACE 72.19 „Inne badania i eksperymentalne prace rozwojowe w dziedzinie nauk przyrodniczych i inżynierii” kierunek 5 „Technologie informacyjne i komunikacyjne” (ICT) łotewskiej strategii inteligentnej specjalizacji (RIS3). Projekt stworzy nowy produkt ICT, który zwiększy innowacyjność w nauce i badaniach, pomoże zoptymalizować zarządzanie procedurami opieki zdrowotnej i ich analizę oraz opracuje nowoczesne i skuteczne rozwiązania elektroniczne dla publicznych treści cyfrowych, które bezpośrednio przyczyniają się do realizacji RIS3 (zgodnie z kodami NACE 86.90, 62.09, 63.11). Działania upowszechniające będą miały bezpośredni wpływ na grupy docelowe, dawcy biobanków będą mogli odgrywać aktywną rolę w wykorzystaniu prototypu, naukowcy i lekarze będą współdziałać z uczestnikami badań, co przyczyni się do zwiększenia struktury zarządzania zdrowiem i badaniami w celu poprawy opieki zdrowotnej i badań, w których ogół społeczeństwa będzie mógł aktywnie uczestniczyć. Projekt wzmocni potencjał zespołu badawczego poprzez podnoszenie umiejętności i kompetencji, a także poprzez rozwijanie współpracy. 33 miesiące (1 marca 2021 r.). 31 listopada 2023 r. Koszty całkowite: 540,540.54 FORD klasyfikacji EUROECD: 1.2. Informatyka i informatyka Rodzaj badań: Badania przemysłowe. Obecny poziom gotowości technologicznej wynosi 2 (poziom gotowości technologicznej (TRL)), który stanowi, że koncepcja praktycznego zastosowania technologii została sformułowana, podczas badań zostanie osiągnięty TRL 6 – technologia zostanie przetestowana w odpowiednim środowisku. Projekt będzie realizowany w łotewskim Centrum Badań i Badań Biomedycznych (BMC) z partnerem SIA KleinTech Software. Projekt nie obejmuje żadnej działalności gospodarczej. (Polish)
3 August 2022
0 references
A projekt tudományos célja a tájékoztatáson alapuló beleegyező nyilatkozat és a kérdőívrendszer dinamikus prototípusának kidolgozása annak érdekében, hogy a biobankokban végzett tudományos kutatások eredményeit integrálják a társadalom tudományos tevékenységeinek kezdeményezéseivel, biztosítva az adatok megbízhatóságát, a hierarchikus metaadatok harmonizációját és a társadalomra gyakorolt etikai, jogi és társadalmi hatások (ELSI) kutatását. 1) az egészséggel kapcsolatos adatok és metaadatok gyűjtésére szolgáló információfeldolgozó és -szervezési rendszer kidolgozása, beleértve a minőségellenőrzést és a kellő gondosságot, 2) a dinamikus hozzájárulás prototípusának és a kérdőíveknek a kidolgozása és validálása, 3) a kutatási eredmények egyéni és projektszintű jelentésének integrálása a szintellenőrzés biztonságán keresztül, 4) a prototípusok használatának elemzése etikai és jogi szempontból, valamint a lehetséges társadalmi hatások szempontjából.A projekt eredményei több dimenzióban értékelik a dinamikus, tájékozott hozzájárulásnak a tudományos és társadalmi előnyökre gyakorolt hatását: 1. az online hozzájárulási és kérdőívrendszerben szereplő információk és metaadatok harmonizációjának és szervezésének szintje, amely lehetővé teszi az adatok visszakeresését és az értékelt kutatásokra való esetleges alkalmazhatóságát; 2) a beérkező adatokra és a kutatási eredmények jelentésére vonatkozó biztonsági szinteket az eszköz felhasználói által meghatározott konkrét vagy széles körű kutatás céljától és korlátaitól függően alakítják ki, 3) a betegszervezetek és a gyógyszeripari vállalatok részvétele a projektben elősegíti a prototípus alkalmazási körének kiterjesztését és a szociális kezdeményezésekre és ipari tevékenységekre való alkalmazását; és 4) a projektben szereplő ELSI-szempontok értékelése elősegítené a dinamikus hozzájárulási és adatgyűjtési eszközök értékelését a tudományos fejlődés és az egyéni jogok összefüggésében, és javaslatokat fog tenni a két fél igényeinek összeegyeztetésére. Dinamikus tájékoztatáson alapuló hozzájárulás, kérdőívrendszer, egészségügyi metaadatok, biobank, a nyilvánosság tudományos tevékenysége.A projekt végrehajtása és a várt eredmények megfelelnek a lett intelligens szakosodási stratégia (RIS3) 5. számú „Információs és kommunikációs technológiák” című, „Egyéb természettudományi és mérnöki kutatás és kísérleti fejlesztés” című 72.19 NACE-kódjának. A projekt új IKT-terméket hoz létre, amely fokozza a tudományos és kutatási innovációt, elősegíti az egészségügyi eljárások irányításának és elemzésének optimalizálását, valamint korszerű és hatékony elektronikus megoldásokat dolgoz ki a RIS3-hoz közvetlenül hozzájáruló nyilvános digitális tartalmak számára (a 86.90, 62.09, 63.11 NACE-kódok szerint). A terjesztési tevékenységek közvetlen hatással lesznek a célcsoportokra, a biobank-adományozók aktív szerepet játszhatnak a prototípus használatában, a kutatók és az orvosok kölcsönhatásba lépnek a kutatás résztvevőivel, ami elősegíti az egészségügyi és kutatási irányítási struktúra megerősítését az egészségügy és a kutatás javítása érdekében, amelyben a nagyközönség aktívan részt vehet. A projekt a készségek és kompetenciák fejlesztése, valamint az együttműködés fejlesztése révén erősíteni fogja a kutatócsoport kapacitását. 33 hónap (2021. március 1.). 2023. november 31. Összes költség: 540,540,54 EUR OECD-besorolási FORD: 1.2. Számítástechnika és informatikai tudományok A kutatás típusa: Ipari kutatás. A jelenlegi technológiai készültségi szint 2 (Technology Readiness level (TRL)), amely kimondja, hogy a technológia gyakorlati alkalmazásának koncepcióját megfogalmazták, a kutatás során a TRL 6 eléri – a technológiát megfelelő környezetben tesztelik. A projektet a Lett Biomedical Research and Study Centre (BMC) keretében hajtják végre a SIA KleinTech Software partnerrel. A projekt nem foglal magában gazdasági tevékenységet. (Hungarian)
3 August 2022
0 references
Vědeckým cílem projektu je vyvinout dynamický prototyp systému informovaného souhlasu a dotazníku s cílem integrovat výsledky akademického výzkumu prováděného v biobankách s iniciativami vědeckých činností ve společnosti a zároveň zajistit spolehlivost údajů s využitím harmonizace hierarchických metadat a zkoumat etický, právní a sociální dopad (ELSI) na společnost. 1) vyvinout systém zpracování informací a organizace sběru údajů a metadat týkajících se zdraví, včetně kontroly kvality a náležité péče, 2) vyvinout a validovat prototyp dynamického souhlasu a dotazníků, 3) integrovat podávání zpráv o výsledcích výzkumu na individuální i projektové úrovni prostřednictvím bezpečnosti kontroly úrovně, 4) analyzovat používání prototypů z hlediska etických a právních aspektů a potenciálních společenských dopadů.Výsledky projektu posoudí dopad dynamického informovaného souhlasu na vědecké a sociální přínosy v několika ohledech: 1. úrovně harmonizace a organizace informací a metadat, které budou zahrnuty do online systému souhlasu a dotazníku, aby bylo možné zpětně vysledovat údaje a posoudit případnou použitelnost pro výzkum; 2) bude vypracována koncepce úrovní bezpečnosti pro příchozí data a pro podávání zpráv o výsledcích výzkumu v závislosti na účelu a omezeních konkrétního nebo širokého výzkumu, který uživatelé tohoto nástroje stanoví, 3) účast organizací pacientů a farmaceutických společností na projektu pomůže rozšířit rozsah prototypu a aplikovat jej na sociální iniciativy a průmyslové činnosti; a 4) hodnocení aspektů ELSI zahrnutých do projektu by pomohlo posoudit dynamické nástroje pro schvalování a shromažďování údajů v souvislosti s vědeckým vývojem a právy jednotlivců a navrhne způsoby, jak sladit potřeby obou stran. Dynamický informovaný souhlas, systém dotazníků, metadata o zdraví, biobanky, vědecké činnosti veřejnosti.Provádění projektu a očekávané výsledky odpovídají kódu NACE 72.19 „Ostatní výzkum a experimentální vývoj v přírodních vědách a inženýrství“ směr č. 5 „Informační a komunikační technologie“ lotyšské strategie pro inteligentní specializaci (RIS3). Projekt vytvoří nový produkt IKT, který zvýší inovace v oblasti vědy a výzkumu, pomůže optimalizovat řízení a analýzu postupů zdravotní péče a vytvoří moderní a účinná elektronická řešení pro veřejný digitální obsah, který přímo přispívá k RIS3 (kódy NACE 86.90, 62.09, 63.11). Činnosti v oblasti šíření budou mít přímý dopad na cílové skupiny, dárci biobank budou moci hrát aktivní úlohu při používání prototypu, výzkumní pracovníci a lékaři budou spolupracovat s účastníky výzkumu, což pomůže zvýšit strukturu řízení v oblasti zdraví a výzkumu s cílem zlepšit zdravotní péči a výzkum, na němž se může aktivně podílet široká veřejnost. Projekt posílí kapacitu výzkumného týmu zvýšením dovedností a kompetencí, jakož i rozvojem spolupráce. 33 měsíců (1. března 2021). Listopadu 2023 Celkové náklady: 540,540.54 EUROECD klasifikace FORD: 1.2. Informatika a IT vědy Typ výzkumu: Průmyslový výzkum. Současná úroveň technologické připravenosti je 2 (úroveň technologické připravenosti (TRL)), která uvádí, že koncepce praktické aplikace technologie byla formulována, během výzkumu bude dosaženo TRL 6 – technologie bude testována ve vhodném prostředí. Projekt bude realizován v lotyšském biomedicínském výzkumném a studijním středisku (BMC) s partnerem SIA KleinTech Software. Projekt nezahrnuje žádnou hospodářskou činnost. (Czech)
3 August 2022
0 references
Is é aidhm eolaíoch an tionscadail fréamhshamhail dhinimiciúil de thoiliú feasach agus córas ceistneoirí a fhorbairt chun torthaí taighde acadúil a dhéantar i mbithbhainc a chomhtháthú le tionscnaimh gníomhaíochtaí eolaíocha sa tsochaí, agus iontaofacht sonraí á háirithiú ag an am céanna, ag baint úsáide as comhchuibhiú meiteashonraí ordlathach agus ag déanamh taighde ar thionchar eiticiúil, dlíthiúil agus sóisialta (ELSI) ar an tsochaí. 1) córas próiseála faisnéise agus eagrúcháin a fhorbairt le haghaidh bailiú sonraí agus meiteashonraí a bhaineann leis an tsláinte, lena n-áirítear rialú cáilíochta agus dícheall cuí, 2) fréamhshamhail de thoiliú dinimiciúil agus ceistneoirí a fhorbairt agus a bhailíochtú, 3) tuairisciú torthaí taighde ar leibhéal an duine aonair agus ar leibhéal an tionscadail a chomhtháthú trí shlándáil rialaithe leibhéil, 4) anailís a dhéanamh ar úsáid fréamhshamhlacha i dtéarmaí gnéithe eiticiúla agus dlíthiúla agus tionchair shochaíocha fhéideartha. 1. na leibhéil chomhchuibhithe agus eagrúcháin faisnéise agus meiteashonraí a bheidh san áireamh sa chóras toilithe agus ceistiúchán ar líne chun gur féidir sonraí a rianú siar agus infheidhmeacht fhéideartha maidir le taighde a mheasúnú; 2) forbrófar dearadh na leibhéal slándála le haghaidh sonraí isteach agus chun torthaí taighde a thuairisciú ag brath ar chuspóir agus ar theorainneacha an taighde ar leith nó an taighde leathan a shocróidh úsáideoirí na huirlise seo, 3) cuideoidh rannpháirtíocht eagraíochtaí othar agus cuideachtaí cógaisíochta sa tionscadal le raon feidhme na fréamhshamhla a leathnú agus í a chur i bhfeidhm maidir le tionscnaimh shóisialta agus gníomhaíochtaí tionsclaíocha; agus 4) chuideodh an mheastóireacht ar ghnéithe ELSI a áirítear sa tionscadal le measúnú a dhéanamh ar na huirlisí dinimiciúla toilithe agus bailithe sonraí i gcomhthéacs na forbartha eolaíche agus na gceart aonair agus molfar bealaí chun riachtanais an dá pháirtí a thabhairt chun réitigh. Toiliú feasach dinimiciúil, córas ceistneora, meiteashonraí sláinte, bithbhainc, gníomhaíochtaí eolaíocha an phobail.Comhfhreagraíonn cur chun feidhme an tionscadail agus na torthaí a bhfuiltear ag súil leo do chód NACE 72.19 “Taighde eile agus forbairt thurgnamhach sna heolaíochtaí nádúrtha agus san innealtóireacht” treo Uimh. 5 “Teicneolaíochtaí Faisnéise agus Cumarsáide” (TFC) de Straitéis na Laitvia um Speisialtóireacht Chliste (RIS3). Cruthóidh an tionscadal táirge TFC nua a mhéadóidh nuálaíocht san eolaíocht agus sa taighde, a chuideoidh le bainistiú agus anailísiú nósanna imeachta cúraim sláinte a bharrfheabhsú, agus ríomhréitigh nua-aimseartha éifeachtacha a fhorbairt d’ábhar digiteach poiblí a chuirfidh go díreach le RIS3 (faoi chóid NACE 86.90, 62.09, 63.11). Beidh tionchar díreach ag gníomhaíochtaí scaipthe ar spriocghrúpaí, beidh deontóirí bithbhainc in ann ról gníomhach a imirt in úsáid na fréamhshamhlacha, beidh taighdeoirí agus dochtúirí ag idirghníomhú leis na rannpháirtithe taighde, cabhróidh sé sin leis an struchtúr rialachais sláinte agus taighde a mhéadú chun feabhas a chur ar chúram sláinte agus ar thaighde inar féidir leis an bpobal i gcoitinne páirt ghníomhach a ghlacadh ann. Neartóidh an tionscadal cumas na foirne taighde trí scileanna agus inniúlachtaí a mhéadú, agus trí chomhar a fhorbairt. 33 mhí (Márta 1, 2021). 31 Samhain 2023 Costais iomlána: 540,540.54 EUROECD rangú FORD: 1.2. Ríomheolaíochtaí agus eolaíochtaí TF Cineál taighde: Taighde tionsclaíoch. Is é 2 an leibhéal ullmhachta teicneolaíochta atá ann faoi láthair (leibhéal Ullmhachta Teicneolaíochta (TRL)), ina luaitear go bhfuil coincheap chur i bhfeidhm praiticiúil na teicneolaíochta curtha le chéile, le linn an taighde sroichfear TRL 6 — déanfar an teicneolaíocht a thástáil i dtimpeallacht iomchuí. Cuirfear an tionscadal chun feidhme in Ionad Taighde agus Staidéir Bithleighis na Laitvia (BMC) leis an gcomhpháirtí SIA KleinTech Software. Níl aon ghníomhaíocht eacnamaíoch i gceist leis an tionscadal. (Irish)
3 August 2022
0 references
Znanstveni cilj projekta je razviti dinamičen prototip informirane privolitve in sistema vprašalnikov, da bi rezultate akademskih raziskav, ki se izvajajo v biobankah, povezali s pobudami znanstvenih dejavnosti v družbi, hkrati pa zagotovili zanesljivost podatkov, uporabljali hierarhično usklajevanje metapodatkov in raziskovali etični, pravni in družbeni vpliv (ELSI) na družbo. 1) razviti sistem za obdelavo in organizacijo informacij za zbiranje podatkov in metapodatkov, povezanih z zdravjem, vključno z nadzorom kakovosti in potrebno skrbnostjo, 2) razviti in potrditi prototip dinamičnega soglasja in vprašalnikov, 3) vključiti poročanje o rezultatih raziskav na individualni in projektni ravni prek ravni varnosti nadzora, 4) analizirati uporabo prototipov v smislu etičnih in pravnih vidikov ter morebitnih družbenih vplivov. Rezultati projekta bodo ocenili vpliv dinamične informirane privolitve na znanstvene in družbene koristi v več razsežnostih: 1. ravni harmonizacije in organizacije informacij in metapodatkov, ki bodo vključene v spletni sistem privolitve in vprašalnikov, da se omogoči sledljivost podatkov in ocena morebitne uporabnosti za raziskave; 2) oblikovanje ravni varnosti bo razvito za vhodne podatke in poročanje o rezultatih raziskav glede na namen in omejitve posameznih ali širših raziskav, ki jih bodo določili uporabniki tega orodja, 3) sodelovanje organizacij bolnikov in farmacevtskih podjetij pri projektu bo pomagalo razširiti obseg prototipa in ga uporabiti za socialne pobude in industrijske dejavnosti; in 4) ocena vidikov ELSI, vključenih v projekt, bi pomagala oceniti dinamično soglasje in orodja za zbiranje podatkov v okviru znanstvenega razvoja in pravic posameznikov ter predlagala načine za uskladitev potreb obeh strani. Dinamično informirano soglasje, sistem vprašalnikov, zdravstveni metapodatki, biobanke, znanstvene dejavnosti javnosti.Izvajanje projekta in pričakovani rezultati ustrezajo oznaki NACE 72.19 „Druge raziskave in eksperimentalni razvoj na področju naravoslovja in inženirstva“ št. 5 „Informacijske in komunikacijske tehnologije“ (IKT) latvijske strategije pametne specializacije (RIS3). Projekt bo ustvaril nov izdelek IKT, ki bo povečal inovacije v znanosti in raziskavah, pomagal optimizirati upravljanje in analizo zdravstvenih postopkov ter razvil sodobne in učinkovite e-rešitve za javne digitalne vsebine, ki neposredno prispevajo k RIS3 (pod šiframi NACE 86.90, 62.09, 63.11). Dejavnosti razširjanja bodo neposredno vplivale na ciljne skupine, donatorji biobank bodo lahko imeli dejavno vlogo pri uporabi prototipa, raziskovalci in zdravniki bodo sodelovali z udeleženci raziskav, kar bo pripomoglo k povečanju strukture upravljanja zdravja in raziskav za izboljšanje zdravstvenega varstva in raziskav, v katerih lahko javnost dejavno sodeluje. Projekt bo okrepil zmogljivosti raziskovalne skupine s povečanjem spretnosti in kompetenc ter z razvojem sodelovanja. 33 mesecev (1. marec 2021). 31. november 2023 Skupni stroški: 540 540,54 EUR Klasifikacija OECD FORD: 1.2. Računalništva in informatike Vrsta raziskav: Industrijske raziskave. Trenutna stopnja tehnološke pripravljenosti je 2 (Tehnološka pripravljenost (TRL)), ki navaja, da je bil koncept praktične uporabe tehnologije oblikovan, med raziskavami bo dosežen TRL 6 – tehnologija bo preizkušena v ustreznem okolju. Projekt se bo izvajal v latvijskem biomedicinskem raziskovalnem in študijskem centru (BMC) s partnersko programsko opremo SIA KleinTech. Projekt ne vključuje nobene gospodarske dejavnosti. (Slovenian)
3 August 2022
0 references
Научната цел на проекта е да се разработи динамичен прототип на информирано съгласие и система от въпросници, за да се интегрират резултатите от академичните изследвания, провеждани в биобанките, с инициативи за научни дейности в обществото, като същевременно се гарантира надеждност на данните, като се използва йерархична хармонизация на метаданните и изследване на етичното, правното и социалното въздействие (ELSI) върху обществото. 1) разработване на система за обработка на информация и организация за събиране на данни и метаданни, свързани със здравето, включително контрол на качеството и надлежна проверка, 2) разработване и валидиране на прототип на динамично съгласие и въпросници, 3) интегриране на докладването на резултатите от научните изследвания на индивидуално и проектно равнище чрез сигурност на контрола на ниво, 4) анализ на използването на прототипи по отношение на етичните и правните аспекти и потенциалното въздействие върху обществото. Резултатите от проекта ще оценят въздействието на динамичното информирано съгласие върху научните и социалните ползи в няколко измерения: 1. нивата на хармонизация и организация на информацията и метаданните, които ще бъдат включени в онлайн системата за съгласие и въпросник, за да се даде възможност данните да бъдат проследени назад и потенциалната приложимост към изследванията да бъде оценена; 2) проектирането на нива на сигурност ще бъде разработено за входящи данни и за отчитане на резултатите от изследванията в зависимост от целта и ограниченията на конкретните или широки изследвания, които ще бъдат определени от потребителите на този инструмент, 3) участието на пациентски организации и фармацевтични компании в проекта ще спомогне за разширяване на обхвата на прототипа и ще го приложи към социални инициативи и промишлени дейности; и 4) оценката на аспектите на ELSI, включени в проекта, ще спомогне за оценка на динамичните инструменти за съгласие и събиране на данни в контекста на научното развитие и индивидуалните права и ще предложи начини за съвместяване на нуждите на двете страни. Динамично информирано съгласие, система от въпросници, метаданни за здравето, биобанка, научни дейности на обществеността. Изпълнението на проекта и очакваните резултати съответстват на код по NACE 72.19 „Други изследвания и експериментални разработки в естествените науки и инженерството„, направление № 5 „Информационни и комуникационни технологии“ (ИКТ) от латвийската стратегия за интелигентна специализация (RIS3). Проектът ще създаде нов ИКТ продукт, който ще увеличи иновациите в науката и научните изследвания, ще спомогне за оптимизиране на управлението и анализа на здравните процедури и ще разработи съвременни и ефективни електронни решения за публично цифрово съдържание, които пряко допринасят за RIS3 (по кодове по NACE 86.90, 62.09, 63.11). Дейностите по разпространение ще имат пряко въздействие върху целевите групи, донорите на биобанки ще могат да играят активна роля в използването на прототипа, изследователите и лекарите ще взаимодействат с участниците в научните изследвания, което ще спомогне за увеличаване на структурата за управление на здравето и научните изследвания с цел подобряване на здравеопазването и научните изследвания, в които широката общественост може да участва активно. Проектът ще укрепи капацитета на изследователския екип чрез повишаване на уменията и компетентностите, както и чрез развитие на сътрудничеството. 33 месеца (1 март 2021 г.). 31 ноември 2023 г. Общи разходи: 540,540.54 EUROECD класификация FORD: 1.2. Компютърни науки и ИТ науки Вид изследвания: Индустриални изследвания. Настоящото ниво на технологична готовност е 2 (Ниво на технологична готовност (TRL)), което гласи, че концепцията за практическо приложение на технологията е формулирана, по време на изследването ще бъде достигната TRL 6 — технологията ще бъде изпитана в подходяща среда. Проектът ще бъде реализиран в Латвийския център за биомедицински изследвания и проучвания (BMC) с партньора SIA KleinTech Software. Проектът не включва никаква икономическа дейност. (Bulgarian)
3 August 2022
0 references
L-għan xjentifiku tal-proġett huwa li jiġi żviluppat prototip dinamiku ta’ kunsens infurmat u sistema ta’ kwestjonarji sabiex jiġu integrati r-riżultati tar-riċerka akkademika mwettqa fil-bijobanek ma’ inizjattivi ta’ attivitajiet xjentifiċi fis-soċjetà, filwaqt li tiġi żgurata l-affidabbiltà tad-data, bl-użu tal-armonizzazzjoni tal-metadata ġerarkika u r-riċerka dwar l-impatt etiku, legali u soċjali (ELSI) fuq is-soċjetà. 1) tiżviluppa sistema ta’ pproċessar u organizzazzjoni ta’ informazzjoni għall-ġbir ta’ data u metadata relatata mas-saħħa, inkluż il-kontroll tal-kwalità u d-diliġenza dovuta, 2) tiżviluppa u tivvalida prototip ta’ kunsens dinamiku u kwestjonarji, 3) tintegra r-rappurtar tar-riżultati tar-riċerka fil-livell individwali u tal-proġett permezz ta’ sigurtà fil-livell ta’ kontroll, 4) tanalizza l-użu ta’ prototipi f’termini ta’ aspetti etiċi u legali u impatti potenzjali fuq is-soċjetà. Ir-riżultati tal-proġett se jivvalutaw l-impatt tal-kunsens informat dinamiku dwar il-benefiċċji xjentifiċi u soċjali f’diversi dimensjonijiet: 1. il-livelli ta’ armonizzazzjoni u organizzazzjoni ta’ informazzjoni u metadata li se jiġu inklużi fis-sistema ta’ kunsens u kwestjonarju online biex id-data tkun tista’ tiġi traċċata lura u l-applikabbiltà potenzjali għar-riċerka vvalutata; 2) it-tfassil tal-livelli tas-sigurtà se jiġi żviluppat għad-dejta li tidħol u għar-rappurtar tar-riżultati tar-riċerka skont l-għan u l-limitazzjonijiet tar-riċerka partikolari jew wiesgħa li se jiġu stabbiliti mill-utenti ta’ din l-għodda, 3) il-parteċipazzjoni tal-organizzazzjonijiet tal-pazjenti u l-kumpaniji farmaċewtiċi fil-proġett se tgħin biex testendi l-ambitu tal-prototip u tapplikah għall-inizjattivi soċjali u l-attivitajiet industrijali; u 4) l-evalwazzjoni tal-aspetti tal-ELSI inklużi fil-proġett tgħin biex jiġu vvalutati l-għodod tal-kunsens dinamiku u tal-ġbir tad-data fil-kuntest tal-iżvilupp xjentifiku u d-drittijiet individwali u se tissuġġerixxi modi biex jiġu rikonċiljati l-ħtiġijiet taż-żewġ partijiet. Il-kunsens informat dinamiku, is-sistema ta’ kwestjonarji, il-metadata dwar is-saħħa, il-bijobank, l-attivitajiet xjentifiċi tal-pubbliku.L-implimentazzjoni tal-proġett u r-riżultati mistennija jikkorrispondu għall-kodiċi NACE 72.19 “Riċerka oħra u żvilupp sperimentali fix-xjenzi naturali u l-inġinerija” direzzjoni Nru 5 “Teknoloġiji tal-Informazzjoni u tal-Komunikazzjoni” (ICT) tal-Istrateġija Latvjana ta’ Speċjalizzazzjoni Intelliġenti (RIS3). Il-proġett se joħloq prodott ġdid tal-ICT li se jżid l-innovazzjoni fix-xjenza u r-riċerka, jgħin biex jottimizza l-ġestjoni u l-analiżi tal-proċeduri tal-kura tas-saħħa, u jiżviluppa soluzzjonijiet elettroniċi moderni u effettivi għall-kontenut diġitali pubbliku li jikkontribwixxu direttament għall-RIS3 (taħt il-kodiċijiet tan-NACE 86.90, 62.09, 63.11). L-attivitajiet ta’ tixrid se jkollhom impatt dirett fuq il-gruppi fil-mira, id-donaturi tal-bijobanek se jkunu jistgħu jkollhom rwol attiv fl-użu tal-prototip, ir-riċerkaturi u t-tobba se jinteraġixxu mal-parteċipanti fir-riċerka, u dan se jgħin biex tiżdied l-istruttura tal-governanza tas-saħħa u r-riċerka biex jittejbu l-kura tas-saħħa u r-riċerka li fihom il-pubbliku ġenerali jista’ jipparteċipa b’mod attiv. Il-proġett se jsaħħaħ il-kapaċità tat-tim tar-riċerka billi jżid il-ħiliet u l-kompetenzi, kif ukoll billi jiżviluppa l-kooperazzjoni. 33 xahar (Marzu 1, 2021). 31 ta’ Novembru 2023 Spejjeż totali: 540,540.54 Klassifikazzjoni EUR OECD FORD: 1.2. Xjenzi tal-kompjuter u x-xjenzi tal-IT Tip ta’ riċerka: Riċerka industrijali. Il-livell attwali ta’ prontezza teknoloġika huwa 2 (Technology Readiness level (TRL)), li jiddikjara li l-kunċett ta’ applikazzjoni prattika tat-teknoloġija ġie fformulat, matul ir-riċerka se jintlaħaq it-TRL 6 — it-teknoloġija se tiġi ttestjata f’ambjent xieraq. Il-proġett se jiġi implimentat fiċ-Ċentru Latvjan għar-Riċerka u l-Istudju Bijomediku (BMC) mas-soċju SIA KleinTech Software. Il-proġett ma jinvolvi l-ebda attività ekonomika. (Maltese)
3 August 2022
0 references
O objetivo científico do projeto é desenvolver um protótipo dinâmico de sistema de consentimento informado e questionário, a fim de integrar os resultados da pesquisa acadêmica realizada em biobancos com iniciativas de atividades científicas na sociedade, garantindo a confiabilidade dos dados, utilizando a harmonização hierárquica de metadados e pesquisando impacto ético, legal e social (ELSI) na sociedade. 1) desenvolver um sistema de processamento e organização da informação para a recolha de dados e metadados relacionados com a saúde, incluindo o controlo da qualidade e a diligência devida, 2) desenvolver e validar um protótipo de consentimento dinâmico e questionários, 3) integrar a comunicação dos resultados da investigação a nível individual e do projeto através da segurança do controlo de nível, 4) analisar a utilização de protótipos em termos de aspetos éticos e jurídicos e potenciais impactos societais. Os resultados do projeto avaliarão o impacto do consentimento informado dinâmico nos benefícios científicos e sociais em várias dimensões: 1. os níveis de harmonização e organização das informações e metadados que serão incluídos no sistema de consentimento e questionário em linha para permitir o rastreio dos dados e a sua eventual aplicabilidade à investigação avaliada; 2) a conceção dos níveis de segurança será desenvolvida para os dados recebidos e para a comunicação dos resultados da investigação, dependendo da finalidade e das limitações da investigação específica ou ampla que será definida pelos utilizadores desta ferramenta, 3) a participação das organizações de doentes e das empresas farmacêuticas no projeto contribuirá para alargar o âmbito do protótipo e aplicá-lo a iniciativas sociais e atividades industriais; e 4) a avaliação dos aspetos do ELSI incluídos no projeto contribuiria para avaliar os instrumentos dinâmicos de aprovação e recolha de dados no contexto do desenvolvimento científico e dos direitos individuais e proporá formas de conciliar as necessidades de ambas as partes. O consentimento informado dinâmico, o sistema de questionários, os metadados da saúde, o biobanco, as atividades científicas do público.A execução do projeto e os resultados esperados correspondem ao código NACE 72.19 «Outras atividades de investigação e desenvolvimento experimental em ciências naturais e engenharia», direção n.º 5 «Tecnologias da Informação e da Comunicação» (TIC) da estratégia letã de especialização inteligente (RIS3). O projeto criará um novo produto TIC que aumentará a inovação na ciência e na investigação, contribuirá para otimizar a gestão e análise dos procedimentos de cuidados de saúde e desenvolverá soluções eletrónicas modernas e eficazes para conteúdos digitais públicos que contribuam diretamente para as RIS3 (nos códigos NACE 86.90, 62.09 e 63.11). As atividades de divulgação terão um impacto direto nos grupos-alvo, os doadores de biobancos poderão desempenhar um papel ativo na utilização do protótipo, os investigadores e os médicos interagirão com os participantes na investigação, o que contribuirá para aumentar a estrutura de governação em matéria de saúde e investigação para melhorar os cuidados de saúde e a investigação em que o público em geral pode participar ativamente. O projeto reforçará a capacidade da equipa de investigação através do aumento das aptidões e competências, bem como do desenvolvimento da cooperação. 33 meses (1 de março de 2021). 31 de novembro de 2023 Custos totais: 540.540.54 Classificação EUROECD FORD: 1.2. Ciência da computação e ciências da TI Tipo de pesquisa: Investigação industrial. O nível atual de prontidão tecnológica é 2 (nível de prontidão tecnológica (TRL)), que afirma que o conceito de aplicação prática da tecnologia foi formulado, durante a pesquisa o TRL 6 será alcançado — a tecnologia será testada em um ambiente apropriado. O projeto será implementado no Centro de Estudos e Investigação Biomédica da Letónia (BMC) com o parceiro SIA KleinTech Software. O projeto não envolve qualquer atividade económica. (Portuguese)
3 August 2022
0 references
Det videnskabelige formål med projektet er at udvikle en dynamisk prototype af et system med informeret samtykke og spørgeskemaer med henblik på at integrere resultaterne af akademisk forskning, der udføres i biobanker, med initiativer vedrørende videnskabelige aktiviteter i samfundet, samtidig med at datapålidelighed sikres ved hjælp af harmonisering af hierarkiske metadata og forskning i etiske, juridiske og sociale konsekvenser (ELSI) for samfundet. 1) udvikle et informationsbehandlings- og organisationssystem til indsamling af sundhedsrelaterede data og metadata, herunder kvalitetskontrol og due diligence, 2) udvikle og validere en prototype af dynamisk samtykke og spørgeskemaer, 3) integrere rapporteringen af forskningsresultater på individuelt niveau og projektniveau gennem kontrolsikkerhed på niveau, 4) analysere brugen af prototyper med hensyn til etiske og juridiske aspekter og potentielle samfundsmæssige virkninger. Projektresultaterne vil vurdere virkningen af dynamisk informeret samtykke på de videnskabelige og sociale fordele i flere dimensioner: 1) niveauet for harmonisering og tilrettelæggelse af de oplysninger og metadata, der vil blive medtaget i online-samtykke- og spørgeskemasystemet, således at data kan spores tilbage, og den potentielle anvendelighed på forskningen kan vurderes 2) udformningen af sikkerhedsniveauer vil blive udviklet for indgående data og for rapportering af forskningsresultater afhængigt af formålet med og begrænsningerne af den særlige eller brede forskning, der vil blive fastsat af brugerne af dette værktøj, 3) patientorganisationers og lægemiddelvirksomheders deltagelse i projektet vil bidrage til at udvide prototypens anvendelsesområde og anvende den til sociale initiativer og industrielle aktiviteter; og 4) evalueringen af ELSI-aspekterne i projektet vil bidrage til at vurdere de dynamiske samtykke- og dataindsamlingsværktøjer i forbindelse med videnskabelig udvikling og individuelle rettigheder og vil foreslå metoder til at forene begge parters behov. Dynamisk informeret samtykke, spørgeskemasystem, sundhedsmetadata, biobank, offentlige videnskabelige aktiviteter.Projektgennemførelse og forventede resultater svarer til NACE-kode 72.19 "Anden forskning og eksperimentel udvikling inden for naturvidenskab og ingeniørvirksomhed" retning nr. 5 "Informations- og kommunikationsteknologi" (IKT) i den lettiske strategi for intelligent specialisering (RIS3). Projektet vil skabe et nyt IKT-produkt, der vil øge innovationen inden for videnskab og forskning, hjælpe med at optimere forvaltningen og analysen af sundhedsprocedurer og udvikle moderne og effektive e-løsninger for offentligt digitalt indhold, der direkte bidrager til RIS3 (under NACE-kode 86.90, 62.09, 63.11). Formidlingsaktiviteter vil have en direkte indvirkning på målgrupperne, biobankdonorer vil kunne spille en aktiv rolle i anvendelsen af prototypen, forskere og læger vil interagere med forskningsdeltagerne, hvilket vil bidrage til at øge sundheds- og forskningsstyringsstrukturen for at forbedre sundhedsplejen og forskningen, hvor offentligheden kan deltage aktivt. Projektet vil styrke forskerholdets kapacitet ved at øge færdigheder og kompetencer samt ved at udvikle samarbejdet. 33 måneder (1. marts 2021). 31. november 2023 Samlede omkostninger: 540,540,54 EUROECD-klassifikationsFORD: 1.2. Datalogi og IT-videnskab Type forskning: Industriel forskning. Det nuværende teknologiberedskabsniveau er 2 (Technology Readiness level (TRL)), hvori det hedder, at begrebet praktisk anvendelse af teknologien er formuleret. Under forskningen vil TRL 6 blive nået — teknologien vil blive testet i et passende miljø. Projektet vil blive gennemført i Letlands biomedicinske forsknings- og undersøgelsescenter (BMC) med partneren SIA KleinTech Software. Projektet indebærer ingen økonomisk aktivitet. (Danish)
3 August 2022
0 references
Scopul științific al proiectului este de a dezvolta un prototip dinamic de sistem de consimțământ în cunoștință de cauză și chestionar pentru a integra rezultatele cercetării academice efectuate în biobănci cu inițiative de activități științifice în societate, asigurând în același timp fiabilitatea datelor, utilizând armonizarea metadatelor ierarhice și cercetarea impactului etic, juridic și social (ELSI) asupra societății. 1) dezvoltarea unui sistem de prelucrare și organizare a informațiilor pentru colectarea datelor și metadatelor legate de sănătate, inclusiv controlul calității și diligența necesară, 2) dezvoltarea și validarea unui prototip de consimțământ dinamic și chestionare, 3) integrarea raportării rezultatelor cercetării la nivel individual și la nivel de proiect prin intermediul controlului la nivel de securitate, 4) analizarea utilizării prototipurilor în ceea ce privește aspectele etice și juridice și impacturile societale potențiale. Rezultatele proiectului vor evalua impactul consimțământului dinamic în cunoștință de cauză asupra beneficiilor științifice și sociale în mai multe dimensiuni: 1. nivelurile de armonizare și organizare a informațiilor și metadatelor care vor fi incluse în sistemul online de consimțământ și chestionar pentru a permite trasabilitatea datelor și posibila aplicabilitate în cazul cercetării evaluate; 2) proiectarea nivelurilor de securitate va fi dezvoltată pentru datele primite și pentru raportarea rezultatelor cercetării în funcție de scopul și limitările cercetării particulare sau ample care vor fi stabilite de utilizatorii acestui instrument, 3) participarea organizațiilor de pacienți și a companiilor farmaceutice la proiect va contribui la extinderea domeniului de aplicare al prototipului și la aplicarea acestuia la inițiative sociale și activități industriale; și 4) evaluarea aspectelor ELSI incluse în proiect ar contribui la evaluarea instrumentelor dinamice de consimțământ și de colectare a datelor în contextul dezvoltării științifice și al drepturilor individuale și va sugera modalități de reconciliere a nevoilor ambelor părți. Consimțământul dinamic în cunoștință de cauză, sistemul de chestionare, metadatele privind sănătatea, băncile biologice, activitățile științifice ale publicului. Implementarea proiectului și rezultatele preconizate corespund codului NACE 72.19 „Alte activități de cercetare și dezvoltare experimentală în științele naturii și inginerie” direcția nr. 5 „Tehnologiile informației și comunicațiilor” (TIC) din cadrul strategiei letone de specializare inteligentă (RIS3). Proiectul va crea un nou produs TIC care va spori inovarea în domeniul științei și cercetării, va contribui la optimizarea gestionării și analizei procedurilor de asistență medicală și va dezvolta soluții electronice moderne și eficiente pentru conținutul digital public care contribuie în mod direct la RIS3 (în conformitate cu codurile NACE 86.90, 62.09, 63.11). Activitățile de diseminare vor avea un impact direct asupra grupurilor țintă, donatorii de bănci biologice vor putea juca un rol activ în utilizarea prototipului, cercetătorii și medicii vor interacționa cu participanții la cercetare, ceea ce va contribui la creșterea structurii de guvernanță a sănătății și cercetării în vederea îmbunătățirii asistenței medicale și a cercetării la care publicul larg poate participa activ. Proiectul va consolida capacitatea echipei de cercetare prin creșterea abilităților și competențelor, precum și prin dezvoltarea cooperării. 33 de luni (1 martie 2021). 31 noiembrie 2023 Costuri totale: 540,540.54 Clasificare EUROECD FORD: 1.2. Informatică și informatică Tip de cercetare: Cercetare industrială. Nivelul actual de pregătire tehnologică este 2 [nivelul de pregătire tehnologică (TRL)], care prevede că a fost formulat conceptul de aplicare practică a tehnologiei, în timpul cercetării se va ajunge la TRL 6 – tehnologia va fi testată într-un mediu adecvat. Proiectul va fi implementat la Centrul de Cercetare și Studiu Biomedical din Letonia (BMC) împreună cu partenerul SIA KleinTech Software. Proiectul nu implică nicio activitate economică. (Romanian)
3 August 2022
0 references
Det vetenskapliga syftet med projektet är att utveckla en dynamisk prototyp av system för informerat samtycke och frågeformulär för att integrera resultaten av akademisk forskning som bedrivs i biobanker med initiativ av vetenskaplig verksamhet i samhället, samtidigt som datatillförlitlighet säkerställs, med hjälp av hierarkisk metadataharmonisering och forskning om etiska, rättsliga och sociala konsekvenser (ELSI) på samhället. 1) utveckla ett informationsbehandlings- och organisationssystem för insamling av hälsorelaterade data och metadata, inklusive kvalitetskontroll och tillbörlig aktsamhet, 2) utveckla och validera en prototyp av dynamiskt samtycke och frågeformulär, 3) integrera rapporteringen av forskningsresultat på individuell nivå och projektnivå genom nivåkontrollsäkerhet, 4) analysera användningen av prototyper med avseende på etiska och rättsliga aspekter och potentiella samhällseffekter. Projektresultaten kommer att bedöma inverkan av dynamiskt informerat samtycke på de vetenskapliga och sociala fördelarna i flera dimensioner: 1. De nivåer av harmonisering och organisation av information och metadata som kommer att ingå i onlinesystemet för samtycke och frågeformulär för att möjliggöra spårning av data och potentiell tillämplighet på forskning. 2) Utformningen av säkerhetsnivåer kommer att utvecklas för inkommande data och för rapportering av forskningsresultat beroende på syftet med och begränsningarna för den särskilda eller breda forskning som kommer att fastställas av användarna av detta verktyg, 3) patientorganisationers och läkemedelsföretagens deltagande i projektet kommer att bidra till att utvidga prototypens omfattning och tillämpa den på sociala initiativ och industriell verksamhet. och 4) utvärderingen av ELSI-aspekter som ingår i projektet skulle bidra till att bedöma de dynamiska verktygen för samtycke och datainsamling inom ramen för vetenskaplig utveckling och individuella rättigheter och kommer att föreslå sätt att förena båda parters behov. Dynamiskt informerat samtycke, frågeformulärssystem, hälsometadata, biobank, allmänhetens vetenskapliga verksamhet.Projektgenomförandet och förväntade resultat motsvarar Nace-kod 72.19 ”Övrig forskning och experimentell utveckling inom naturvetenskap och teknik” riktning nr 5 ”Informations- och kommunikationsteknik” (IKT) i den lettiska strategin för smart specialisering (RIS3). Projektet kommer att skapa en ny IKT-produkt som kommer att öka innovationen inom vetenskap och forskning, bidra till att optimera förvaltningen och analysen av hälso- och sjukvårdsförfaranden och utveckla moderna och effektiva e-lösningar för offentligt digitalt innehåll som direkt bidrar till RIS3 (enligt Nace-koderna 86.90, 62.09 och 63.11). Spridningsverksamhet kommer att ha en direkt inverkan på målgrupperna, biobankgivarna kommer att kunna spela en aktiv roll i användningen av prototypen, forskare och läkare kommer att interagera med forskningsdeltagarna, vilket kommer att bidra till att öka hälso- och forskningsstyrningsstrukturen för att förbättra hälso- och sjukvården och forskningen, där allmänheten kan delta aktivt. Projektet kommer att stärka forskargruppens kapacitet genom att öka färdigheterna och kompetensen samt genom att utveckla samarbetet. 33 månader (1 mars 2021). 31 november 2023 Totala kostnader: 540,540,54 EUROECD-klassificering FORD: 1.2. Datavetenskap och IT-vetenskap Typ av forskning: Industriell forskning. Den nuvarande tekniska beredskapsnivån är 2 (Teknologi Readiness Level (TRL)), vilket anger att begreppet praktisk tillämpning av tekniken har formulerats, under forskningen kommer TRL 6 att uppnås – tekniken kommer att testas i en lämplig miljö. Projektet kommer att genomföras vid Lettlands centrum för biomedicinsk forskning och studier (BMC) tillsammans med partnern SIA KleinTech Software. Projektet omfattar inte någon ekonomisk verksamhet. (Swedish)
3 August 2022
0 references
Rātsupītes iela 1 k-1, Rīga, LV-1067
0 references
Elijas iela 17, Rīga, LV-1050
0 references
Identifiers
1.1.1.1/20/A/047
0 references