Hybrid-sensor expiratory analysis for colorectal cancer screening (HYCOR) (Q3056502)

From EU Knowledge Graph
Jump to navigation Jump to search
Project Q3056502 in Latvia
Language Label Description Also known as
English
Hybrid-sensor expiratory analysis for colorectal cancer screening (HYCOR)
Project Q3056502 in Latvia

    Statements

    contained in NUTS
    Kurzeme
    0 references
    Riga
    0 references
    country
    Latvia
    0 references
    EU contribution
    444,810.36 Euro
    0 references
    budget
    540,540.0 Euro
    0 references
    co-financing rate
    82.29 percent
    0 references
    start time
    1 July 2021
    0 references
    end time
    30 November 2023
    0 references
    beneficiary name (string)
    LATVIJAS UNIVERSITĀTE
    0 references
    beneficiary
    Q3058558
    0 references
    coordinate location

    56°33'10.58"N, 21°5'57.88"E
    0 references

    56°58'9.23"N, 24°13'58.91"E
    0 references
    summary
    HYCOR projekta vispārējais mērķis ir atvieglot Viedās specializācijas stratēģijas (3S) prioritāšu īstenošanu Latvijā, tādējādi attīstot valsts pētniecības potenciālu, stiprinot uz zināšanām balstītu sabiedrību un veicinot tautsaimniecības konkurences priekšrocības un pastiprinot starptautisko sadarbību pētniecības jomā.Specifiskais mērķis ir veicināt izelpas gaistošā marķiera koncepciju kolorektālā vēža (KRV) skrīningā, veicinot jauna hibrīda analizatora izstrādāšanu šim mērķim. Projekta pamatojums ir balstīts uz grupas iepriekšējo pieredzi, kā arī jauniem tehnoloģiskiem sasniegumiem gaistošo organisko savienojumu (GOS) noteikšanā cilvēka izelpā, lai atklātu vēzi. Ir paredzams, ka hibrīda analizatora koncepcija dos labumu, apvienojot metālu oksīdu (MOX) un infrasarkanā spektra (IS) sensoru iegūtos datus. Šis pētījums būs pirmais, kas globāli risinās šo koncepciju KRV noteikšanā. Turklāt, tiks izmantotas tradicionālās metodes, jo īpaši gāzu hromatogrāfija kopā ar masspektrometriju (GC-MS), lai izpētītu no vēža audiem emitēto GOS bioloģisko nozīmi, kas palīdzēs turpināt attīstīt hibrīdu uztveršanas pieeju.Lai sasniegtu projekta mērķus, ir izvirzīti četri specifiski pētniecības mērķi:1. specifiskais atbalsta mērķis (SAM1). Identificēt KRV audu emitētos GOS un salīdzināt tos ar vēzi neskarto audu emitētajiem GOS (ex vivo ķirurģiskais materiāls), izmantojot GC-MS.2. specifiskais atbalsta mērķis (SAM2). Identificēt GOS, kas atšķiras KRV pacientu un kontroles pacientu izelpā (izmantojot GC-MS), kā arī salīdzināt KRV pacientu izelpas ķīmisko signatūru ar vēža audu ķīmisko signatūru.3. specifiskais atbalsta mērķis (SAM3). Novērtēt sensoru kopas veiktspēju hibrīdā analizatorā un konkrētu sensoru veiktspēju KRV noteikšanai; izstrādāt un validēt matemātisku modeli KRV noteikšanai.4. specifiskais atbalsta mērķis (SAM4). Validēt hibrīda analizatoru reāllaika KRV skrīninga veikšanas vietās, t. i., salīdzinājumā ar vispārpieņemto KRV skrīninga metodi – slēpto asiņu noteikšanu izkārnījumos.Projekts tiks realizēts, kopumā īstenojot 6 savstarpēji saistītas darba pakotnes (DP), katra no kurām tiks sadalīta detalizētos pētniecības uzdevumos: DP1. Būtiski sagatavošanas darbi.DP2. Konkrētu GOS identifikācija KRV audu ķirurģiskajā materiālā.DP3. Konkrētu GOS identifikācija KRV pacientu izelpā, pamatojoties uz GC-MS rezultātiem.DP4. Izelpas GOS noteikšana un primārās validācijas pētījums ar hibrīda analizatoru.DP5. Sekundārais validācijas pētījums vispārīgās KRV skrīninga veikšanas vietās.DP6. Zināšanu apmaiņa, saziņa un izplatīšana.Šī projekta zinātniskie rezultāti sniegs jaunas zināšanas par hibrīda izelpas analizatora iespējamo pielietojumu KRV skrīningā, iespējams, aizstājot pašreizējās skrīninga modalitātes populācijas skrīninga programmās. Kaut gan lielākajā daļā Eiropas Savienības (ES) valstu šobrīd ir pieejamas skrīninga programmas, pašlaik izmantotie testi joprojām nav ideāli. Tāpēc iegūtie rezultāti būtu svarīgi klīniskajai praksei Latvijā vai globāli – valstīs ar vidējo vai augsto KRV slogu.To plānots paveikt rūpniecisko pētījumu projektā (TRL 3-4), un plānotās aktivitātes nav saistītas ar komercdarbību. Saskaņā ar Ekonomiskās sadarbības un attīstības organizācijas (OECD) klasifikāciju projekts atbilst veselības zinātnei (3.3, Pētniecības un attīstības klasifikācijas jomas, Frascati rokasgrāmata, 2015).Pētījuma rezultātā tiks izstrādāta jauna medicīniskā tehnoloģija ar augstu pievienoto vērtību, tādējādi sekmējot Latvijas RIS3 stratēģijas 1. izaugsmes prioritātes īstenošanu, jo īpaši prioritāti: “Zināšanu ietilpīga medicīna, tostarp biomedicīna, medicīnas tehnoloģijas.”Projekta mērķis ir izstrādāt principiāli jaunu pieeju vēža noteikšanai, veicot izelpotā gaisa analīzi. Pamatojoties uz GOS rezultātiem tiks izstrādāts matemātisks modelis; tiks veikta hibrīda analizatora validācija. Tiks izmantotas iepriekš iegūtās zināšanas.Ir plānots sagatavot un publicēt 3 oriģinālas zinātniskās publikācijas zinātniski recenzētos žurnālos, 2 no tām – žurnālos ar citējamības rādītāju > 50% no vidējā rādītāja attiecīgajā jomā. Rezultātus paredzēts izplatīt 5 tēzēs. Šajā projektā tiks nodarbināti vismaz 2 studenti, tajā skaitā 1 doktorantūras students; pēc projekta pabeigšanas tiks saglabātas 2 jauno zinātnieku darba vietas.Projekts tiks realizēts Latvijas Universitātes (LU) vadībā partnerībā ar komercsabiedrību – Liepājas reģionālo slimnīcu (slimnīcu).Projekta kopējais budžets ir 540 540.00 EUR, no kuriem 92,5% - 499 999.50 EUR ir valsts finansējums (ieskaitot publisko finansējumu no ERAF – 82,29% 444 810.37 EUR, no Latvijas valdības – 10.21% - 55 189.13 EUR) un 7,50% 40 540.50 EUR no privātā sektora. Projekta ilgums – 29 mēneši (2021.gada jūlijs – 2023.gada novembris).Projekta vidusposms - 2022. gada novembris.Projekta īstenošanas jomai (tautsaimniecības nozarei) un sagaidāmajiem rezultātiem atbilstošais saimnieciskās darbības statistiskās klasifikācijas NACE kods - 86 "Veselības aizsardzība"Atslēga (Latvian)
    0 references
    The overall objective of the HYCOR project is to facilitate implementation of the Smart Specialisation Strategy (3S) priorities in Latvia, thus developing the research potential of the country, strengthening the knowledge-based society and promoting the competitive advantage of the economy and strengthening international cooperation in the field of research.Special objective is to promote the concept of expiratory volatile marker in colorectal cancer (CRC) screening by promoting the development of a new hybrid analyser for this purpose. The rationale for the project is based on the group’s previous experience as well as new technological advances in the determination of volatile organic compounds (VOC) in human exhalation to detect cancer. The hybrid analyser concept is expected to benefit from the pooling of metal oxide (MOX) and infrared spectrum (IS) sensors. This study will be the first to address this concept globally in the definition of the CRC. In addition, traditional methods, in particular gas chromatography together with mass spectrometry (GC-MS), will be used to explore the biological relevance of VOCs emitted from cancer tissues, which will help to further develop a hybrid capture approach.Four specific research objectives have been set to achieve the project’s objectives:1 Specific Support Objective (SAM1). Identify VOCs emitted by CRC tissues and compare them with VOC emitted by non-cancerous tissues (ex vivo surgical material) using GC-MS.2 Specific Support Objective (SAM2). Identify VOCs that differ between CRC patients and control patients in exhalation (using GC-MS) and compare expiratory chemical signage of CRC patients with cancer tissue chemical signage.3 Specific Support Objective (SAM3). Assess the performance of a set of sensors in a hybrid analyser and the performance of specific sensors for the determination of CRCs; Develop and validate a mathematical model for the determination of CRV.4 specific support objective (SAM4). Validate the hybrid analyser at real-time CRC screening sites, i.e. compared to the conventional CRC screening method – faecal occult blood detection.The project will be realised by implementing a total of 6 interconnected work packages (DPs), each of which will be divided into detailed research tasks: OP1. Significant preparatory work.DP2. Identification of specific VOC in CRC tissue surgical material.DP3. Identification of specific VOCs in exhalation of CRC patients based on GC-MS results.DP4. Expiratory VOC assay and primary validation study with hybrid analyser.DP5. Secondary validation study at general CRC screening sites.DP6. Knowledge sharing, communication and dissemination.Scientific results of this project will provide new knowledge about the possible use of a hybrid expiratory analyser in CRC screening, possibly replacing the current phases of screening in population screening programmes. Although screening programmes are currently available in most European Union (EU) countries, the tests currently used are still not ideal. Therefore, the obtained results would be important for clinical practice in Latvia or globally – in countries with average or high CRC burden.It is planned to do this in the industrial research project (TRL 3-4), and the planned activities are not related to commercial activities. According to the classification of the Organisation for Economic Cooperation and Development (OECD), the project complies with the health science (3.3, Research and Development Classification, Frascati Manual, 2015).As a result of the study, a new medical technology with high added value will be developed, thus contributing to the implementation of the 1st growth priority of the Latvian RIS3 strategy, especially priority: “Knowledge-intensive medicine, including biomedicine, medical technologies.”The aim of the project is to develop a fundamentally new approach to cancer detection through breath analysis. A mathematical model will be developed based on VOC results; The hybrid analyser will be validated. It is planned to prepare and publish 3 original scientific publications in peer-reviewed journals, 2 of them – in journals with a citation rate > 50 % of the average in the respective field. The results are expected to be distributed in 5 theses. This project will employ at least 2 students, including 1 doctoral students; After the completion of the project, 2 young scientists will be saved.The project will be implemented under the guidance of the University of Latvia (LU) in partnership with Liepaja Regional Hospital (hospital).The total budget of the project is EUR 540540.00, of which 92.5 % – EUR 499999.50 is state funding (including public funding from ERDF – 82.29 % EUR 444810.37, Latvian government – 10.21 % – EUR 55189.13) and 7.50 % EUR 40540.50 from the private sector. (English)
    point in time
    15 July 2021
    readability score
    0.6943964068363974
    0 references
    L’objectif général du projet HYCOR est de faciliter la mise en œuvre des priorités de la stratégie de spécialisation intelligente (3S) en Lettonie, en développant ainsi le potentiel de recherche de l’État, en renforçant la société de la connaissance et en promouvant l’avantage concurrentiel de l’économie et en renforçant la coopération internationale dans le domaine de la recherche. La raison d’être du projet repose sur l’expérience antérieure du Groupe ainsi que sur les nouvelles avancées technologiques dans la détection des composés organiques volatils (COV) dans l’exhalation humaine pour détecter le cancer. Le concept d’analyseur hybride devrait bénéficier de la combinaison de données provenant de capteurs d’oxyde métallique (MOX) et de spectre infrarouge (IS). Cette étude sera la première à aborder ce concept globalement dans la définition des pouvoirs publics coréens. En outre, des méthodes traditionnelles, en particulier la chromatographie en phase gazeuse et la spectrométrie de masse (GC-MS), seront utilisées pour étudier l’importance biologique des COV émis par les tissus cancéreux, ce qui contribuera à développer l’approche de capture hybride.Pour atteindre les objectifs du projet, quatre objectifs de recherche spécifiques ont été fixés:1. Identifier les COV émis par les tissus du CRC et les comparer avec les COV émis par les tissus non cancéreux (matériel chirurgical ex vivo) à l’aide de CG-MS.2. Identifier les COV qui diffèrent dans l’expiration des patients atteints de CRC et des patients témoins (en utilisant la GC-MS) et comparer la signature chimique d’expiration des patients atteints de CRC avec la signature chimique du tissu cancéreux.3. Évaluer les performances d’un ensemble de capteurs dans un analyseur hybride et les performances de capteurs spécifiques pour la détection des SIR; élaborer et valider un modèle mathématique pour la détermination de CGV.4. Valider l’analyseur hybride dans les sites de dépistage CRC en temps réel, c’est-à-dire par rapport à la méthode de dépistage du CRC généralement acceptée — détection du sang caché dans les selles.Le projet sera mis en œuvre au moyen d’un total de 6 modules de travail interconnectés (OP), chacun d’entre eux étant divisé en tâches de recherche détaillées: OP1. Travaux préparatoires essentiels.DP2. Identification de COV spécifiques dans le matériel chirurgical du tissu CRC.DP3. Identification de COV spécifiques lors de l’expiration des patients atteints de CRC d’après les résultats de GC-MS.DP4. Étude de détection des COV d’exhalation et de validation primaire avec analyseur hybride.DP5. Étude de validation secondaire dans les sites généraux de dépistage du CRC.DP6. Partage, communication et diffusion des connaissances.Les résultats scientifiques de ce projet fourniront de nouvelles connaissances sur l’utilisation potentielle d’un analyseur expiratoire hybride dans le dépistage du CRC, en remplaçant éventuellement les modalités actuelles de dépistage dans les programmes de dépistage de la population. Bien que des programmes de dépistage soient actuellement disponibles dans la plupart des pays de l’Union européenne (UE), les tests actuellement utilisés ne sont toujours pas idéaux. Par conséquent, les résultats obtenus seraient importants pour la pratique clinique en Lettonie ou à l’échelle mondiale — dans les pays où la charge de la CGV est moyenne ou élevée. Il est prévu de le faire dans le cadre du projet de recherche industrielle (TRL 3-4), et les activités prévues ne sont pas liées aux activités commerciales. Selon la classification de l’Organisation de coopération et de développement économiques (OCDE), le projet est conforme aux normes des sciences de la santé (3.3, Recherche et développement, Manuel Frascati, 2015).L’étude aboutira au développement d’une nouvelle technologie médicale à forte valeur ajoutée, contribuant ainsi à la mise en œuvre de la première priorité de croissance de la stratégie lettone RIS3, en particulier la priorité: «Médecine à forte intensité de connaissances, y compris la biomédecine, les technologies médicales».Le projet vise à développer une approche fondamentalement nouvelle de la détection du cancer par l’analyse de l’air expiré. Un modèle mathématique sera élaboré sur la base des résultats des COV; L’analyseur hybride sera validé. Il est prévu de préparer et de publier 3 publications scientifiques originales dans des revues évaluées par des pairs, dont 2 dans des revues dont le taux de citabilité est supérieur à 50 % de la moyenne sur le terrain. Les résultats devraient être distribués dans cinq thèses. Ce projet emploiera au moins 2 étudiants, dont 1 doctorant; après l’achèvement du projet, 2 emplois de jeunes scientifiques seront préservés. Le projet sera mis en œuvre sous la direction de l’Université de Lettonie (LU) en partenariat avec la société commerciale — l’hôpital régional de Liepaja (hôpital). (French)
    point in time
    25 November 2021
    0 references
    Das übergeordnete Ziel des HYCOR-Projekts besteht darin, die Umsetzung der Prioritäten der Strategie für intelligente Spezialisierung (3S) in Lettland zu erleichtern und so das Forschungspotenzial des Staates zu entwickeln, die wissensbasierte Gesellschaft zu stärken und den Wettbewerbsvorteil der Wirtschaft zu fördern und die internationale Zusammenarbeit auf dem Gebiet der Forschung zu intensivieren. Grundlage für das Projekt sind die bisherigen Erfahrungen des Konzerns sowie neue technologische Fortschritte bei der Detektion flüchtiger organischer Verbindungen (VOCs) bei der Ausatmung von Menschen zur Krebserkennung. Das Hybrid-Analysatorkonzept soll von der Kombination von Daten aus Metalloxid (MOX) und Infrarot-Spektrumsensoren (IS) profitieren. Diese Studie wird die erste sein, die dieses Konzept in der Definition der koreanischen Regierung global anspricht. Darüber hinaus sollen traditionelle Methoden, insbesondere die Gaschromatographie, zusammen mit der Massenspektrometrie (GC-MS) genutzt werden, um die biologische Bedeutung von aus Krebsgeweben emittierten VOCs zu untersuchen, die zur Weiterentwicklung des hybriden Erfassungsansatzes beitragen werden.Um die Ziele des Projekts zu erreichen, wurden vier spezifische Forschungsziele festgelegt: 1. Spezifisches Unterstützungsziel (SAM1). Identifizieren Sie VOCs, die vom CRC-Gewebe emittiert werden, und vergleichen Sie sie mit VOCs, die von nicht Krebsgeweben (ex vivo chirurgischem Material) unter Verwendung von GC-MS2 emittiert werden. Identifizieren Sie VOCs, die sich bei der Ausatmung von CRC-Patienten unterscheiden und Patienten kontrollieren (unter Verwendung von GC-MS) und vergleichen Sie die chemische Signatur von CRC-Patienten mit der chemischen Signatur von Krebsgewebe.3. Spezifisches Unterstützungsziel (SAM3). Bewertung der Leistung einer Reihe von Sensoren in einem Hybridanalysator und der Leistung spezifischer Sensoren für die Erkennung von CRS; Entwicklung und Validierung eines mathematischen Modells zur Bestimmung von CGV.4. Spezifisches Unterstützungsziel (SAM4). Validierung des Hybridanalysators an Echtzeit-CRC-Screening-Standorten, d. h. im Vergleich zur allgemein anerkannten CRC-Screening-Methode – Nachweis von verstecktem Blut im Hocker.Das Projekt wird durch insgesamt 6 miteinander verknüpfte Arbeitspakete (OPs) umgesetzt, die jeweils in detaillierte Forschungsaufgaben unterteilt werden: OP1. Wesentliche Vorarbeiten.DP2. Identifizierung spezifischer VOCs im chirurgischen Material des CRC-Gewebs.DP3. Identifizierung spezifischer VOCs bei der Ausatmung von CRC-Patienten auf der Grundlage von GC-MS-Ergebnissen.DP4. Exhalation VOC-Erkennung und primäre Validierungsstudie mit Hybridanalysator.DP5. Sekundärvalidierungsstudie an allgemeinen CRC-Screening-Standorten.DP6. Wissensaustausch, Kommunikation und Verbreitung.Die wissenschaftlichen Ergebnisse dieses Projekts werden neue Erkenntnisse über den möglichen Einsatz eines hybriden expiratorischen Analysators im CRC-Screening liefern und möglicherweise die derzeitigen Screening-modalitäten in Bevölkerungsvorsorgeprogrammen ersetzen. Obwohl derzeit Screening-Programme in den meisten Ländern der Europäischen Union (EU) zur Verfügung stehen, sind die derzeit verwendeten Tests nach wie vor nicht ideal. Daher wären die erzielten Ergebnisse für die klinische Praxis in Lettland oder weltweit wichtig – in Ländern mit der durchschnittlichen oder hohen Belastung von CGV. Es ist geplant, im Rahmen des Industrieforschungsprojekts (TRL 3-4) zu erfolgen, und die geplanten Aktivitäten beziehen sich nicht auf kommerzielle Aktivitäten. Gemäß der Klassifikation der Organisation für wirtschaftliche Zusammenarbeit und Entwicklung (OECD) entspricht das Projekt der Gesundheitswissenschaft (3.3, Forschungs- und Entwicklungsklassifikationen, Frascati-Handbuch, 2015).Die Studie wird zur Entwicklung einer neuen Medizintechnik mit hohem Mehrwert führen und somit zur Umsetzung der ersten Wachstumspriorität der lettischen RIS3-Strategie beitragen, insbesondere die Priorität: „Wissensintensive Medizin, einschließlich Biomedizin, Medizintechnik.“ Ziel des Projekts ist die Entwicklung eines grundlegend neuen Ansatzes zur Krebserkennung durch Ausatmungsluftanalyse. Auf der Grundlage von VOC-Ergebnissen wird ein mathematisches Modell entwickelt; der Hybridanalysator wird validiert. Es ist geplant, 3 wissenschaftliche Originalpublikationen in Peer-Review-Zeitschriften zu erstellen und zu veröffentlichen, davon 2 in Zeitschriften mit einer Zitierbarkeitsrate > 50 % des Durchschnitts in diesem Bereich. Die Ergebnisse sollen in 5 Thesen verteilt werden. In diesem Projekt werden mindestens 2 Studierende beschäftigt, darunter 1 Doktorand; nach Abschluss des Projekts werden 2 Arbeitsplätze junger Wissenschaftler erhalten. Das Projekt wird unter der Leitung der Universität Lettland (LU) in Partnerschaft mit dem Handelsunternehmen Liepaja Regional Hospital (Krankenhaus) durchgeführt. (German)
    point in time
    28 November 2021
    0 references
    De algemene doelstelling van het HYCOR-project is de uitvoering van de prioriteiten van de strategie voor slimme specialisatie (3S) in Letland te vergemakkelijken, het onderzoekspotentieel van de staat te ontwikkelen, de kennismaatschappij te versterken en het concurrentievoordeel van de economie te bevorderen en de internationale samenwerking op het gebied van onderzoek te intensiveren. De specifieke doelstelling is het bevorderen van het concept van vluchtige marker voor uitademing bij screening van colorectale kanker (KRV), waarbij de ontwikkeling van een nieuwe hybride analysator voor dit doel wordt bevorderd. De reden voor het project is gebaseerd op de eerdere ervaringen van de groep en op de nieuwe technologische vooruitgang bij de detectie van vluchtige organische stoffen (VOS) bij menselijke uitademing om kanker op te sporen. Het hybride analysatorconcept zal naar verwachting profiteren van het combineren van gegevens van metaaloxide (MOX) en infraroodspectrum (IS) sensoren. Deze studie zal de eerste zijn die dit concept wereldwijd aan de orde stelt in de definitie van de Koreaanse overheid. Daarnaast zullen traditionele methoden, met name gaschromatografie en massaspectrometrie (GC-MS), worden gebruikt om de biologische betekenis van VOS’s die worden uitgestoten uit kankerweefsels te onderzoeken, wat zal bijdragen aan de verdere ontwikkeling van de hybride afvangbenadering.Om de doelstellingen van het project te bereiken, zijn vier specifieke onderzoeksdoelstellingen vastgesteld:1. Specifieke ondersteuningsdoelstelling (SAM1). Identificeer VOC’s die door CRC-weefsel worden uitgezonden en vergelijk deze met VOS die worden uitgezonden door niet-kankerweefsels (ex vivo chirurgisch materiaal) met behulp van GC-MS.2. Specifieke ondersteuningsdoelstelling (SAM2). Identificeer VOC’s die verschillen in de uitademing van CRC-patiënten en controlepatiënten (met behulp van GC-MS) en vergelijk de chemische kenmerken van CRC-patiënten met de chemische handtekening van kankerweefsel.3. Specifieke ondersteuningsdoelstelling (SAM3). De prestaties van een reeks sensoren in een hybride analysator en de prestaties van specifieke sensoren voor de detectie van CRS beoordelen; ontwikkelen en valideren van een wiskundig model voor de bepaling van CGV.4. Specifieke ondersteuningsdoelstelling (SAM4). Bevestig de hybride analysator in real-time CRC-screeningslocaties, d.w.z. in vergelijking met de algemeen aanvaarde CRC-screeningmethode — detectie van verborgen bloed in ontlasting.Het project zal worden uitgevoerd door middel van in totaal 6 onderling gekoppelde werkpakketten (OP’s), die elk worden onderverdeeld in gedetailleerde onderzoekstaken: OP1. Essentiële voorbereidende werkzaamheden.DP2. Identificatie van specifieke VOS in het chirurgische materiaal van CRC tissue.DP3. Identificatie van specifieke VOS bij uitademing van CRC-patiënten op basis van GC-MS-resultaten.DP4. Exhalatie VOS detectie en primaire validatie studie met hybride analyzer.DP5. Secundaire valideringsstudie in algemene CRC-screeningslocaties.DP6. Kennisdeling, communicatie en verspreiding. De wetenschappelijke resultaten van dit project zullen nieuwe kennis opleveren over het mogelijke gebruik van een hybride expiratoire analysator bij CRC-screening, eventueel ter vervanging van de huidige screeningmodaliteiten in programma’s voor bevolkingsonderzoek. Hoewel in de meeste EU-landen momenteel screeningprogramma’s beschikbaar zijn, zijn de momenteel gebruikte tests nog steeds niet ideaal. Daarom zouden de verkregen resultaten belangrijk zijn voor de klinische praktijk in Letland of wereldwijd — in landen met de gemiddelde of hoge belasting van CGV. Het is de bedoeling dat dit gebeurt in het kader van het industrieel onderzoekproject (TRL 3-4), en de geplande activiteiten houden geen verband met commerciële activiteiten. Volgens de classificatie van de Organisatie voor Economische Samenwerking en Ontwikkeling (OESO) voldoet het project aan de gezondheidswetenschappen (3.3, Onderzoek en Ontwikkelingsclassificaties, Frascati Manual, 2015).De studie zal resulteren in de ontwikkeling van een nieuwe medische technologie met een hoge toegevoegde waarde, waardoor wordt bijgedragen aan de uitvoering van de eerste groeiprioriteit van de Letse RIS3-strategie, met name de prioriteit: „Kennis-intensieve geneeskunde, met inbegrip van biogeneeskunde, medische technologieën.”Het doel van het project is om een fundamenteel nieuwe aanpak van kankerdetectie te ontwikkelen door middel van uitademing van luchtanalyses. Er zal een wiskundig model worden ontwikkeld op basis van VOS-resultaten; de hybride analysator zal worden gevalideerd. Het is de bedoeling om 3 originele wetenschappelijke publicaties op te stellen en te publiceren in peer-reviewed tijdschriften, waarvan 2 in tijdschriften met een citeerbaarheidspercentage > 50 % van het gemiddelde in het veld. De resultaten zullen naar verwachting in 5 scripties worden verdeeld. (Dutch)
    point in time
    28 November 2021
    0 references
    L'obiettivo generale del progetto HYCOR è facilitare l'attuazione delle priorità della strategia di specializzazione intelligente (3S) in Lettonia, sviluppando così il potenziale di ricerca dello Stato, rafforzando la società basata sulla conoscenza e promuovendo il vantaggio competitivo dell'economia e intensificando la cooperazione internazionale nel campo della ricerca. L'obiettivo specifico è promuovere il concetto di marcatore volatile dell'espirazione nello screening del cancro colorettale (KRV), promuovendo lo sviluppo di un nuovo analizzatore ibrido a tal fine. La motivazione del progetto si basa sulla precedente esperienza del Gruppo e sui nuovi progressi tecnologici nell'individuazione di composti organici volatili (COV) nell'espirazione umana per individuare il cancro. Si prevede che il concetto di analizzatore ibrido trarrà beneficio dalla combinazione di dati provenienti da sensori di ossido di metallo (MOX) e di spettro infrarosso (IS). Questo studio sarà il primo ad affrontare questo concetto a livello globale nella definizione del governo coreano. Inoltre, i metodi tradizionali, in particolare la gascromatografia insieme alla spettrometria di massa (GC-MS), saranno utilizzati per esplorare l'importanza biologica dei COV emessi dai tessuti tumorali, che contribuiranno a sviluppare ulteriormente l'approccio di cattura ibrida.Per raggiungere gli obiettivi del progetto, sono stati fissati quattro obiettivi di ricerca specifici:1. Identificare i VOC emessi dal tessuto CRC e confrontarli con i VOC emessi da tessuti non cancerogeni (materiale chirurgico ex vivo) utilizzando GC-MS.2. Specific Support Objective (SAM2). Identificare i VOC che differiscono nell'espirazione di pazienti CRC e pazienti di controllo (utilizzando GC-MS) e confrontare la firma chimica dell'espirazione dei pazienti CRC con la firma chimica del tessuto tumorale.3. Obiettivo di sostegno specifico (SAM3). Valutare le prestazioni di una serie di sensori in un analizzatore ibrido e le prestazioni di sensori specifici per il rilevamento del CRS; sviluppare e convalidare un modello matematico per la determinazione del CGV.4. Obiettivo specifico di sostegno (SAM4). Convalidare l'analizzatore ibrido nei siti di screening CRC in tempo reale, ossia rispetto al metodo di screening CRC generalmente accettato — individuazione del sangue nascosto nelle feci.Il progetto sarà attuato attraverso un totale di 6 pacchetti di lavoro interconnessi (OP), ciascuno dei quali sarà suddiviso in compiti di ricerca dettagliati: OP1. Lavori preparatori essenziali.DP2. Identificazione di VOC specifici nel materiale chirurgico del tessuto CRC.DP3. Identificazione di VOC specifici nell'espirazione di pazienti CRC sulla base dei risultati GC-MS.DP4. Espirazione di VOC e studio di validazione primaria con analizzatore ibrido.DP5. Studio di convalida secondario in generale siti di screening CRC.DP6. Condivisione, comunicazione e diffusione delle conoscenze. I risultati scientifici di questo progetto forniranno nuove conoscenze sull'uso potenziale di un analizzatore espiratorio ibrido nello screening CRC, eventualmente sostituendo le attuali modalità di screening nei programmi di screening della popolazione. Sebbene i programmi di screening siano attualmente disponibili nella maggior parte dei paesi dell'Unione europea (UE), i test attualmente utilizzati non sono ancora ideali. Pertanto, i risultati ottenuti sarebbero importanti per la pratica clinica in Lettonia o a livello mondiale — nei paesi con un onere medio o elevato di CGV. Si prevede che sia fatto nel progetto di ricerca industriale (TRL 3-4), e le attività pianificate non sono correlate ad attività commerciali. Secondo la classificazione dell'Organizzazione per la cooperazione e lo sviluppo economico (OCSE), il progetto è conforme alla scienza della salute (3.3, classificazioni di ricerca e sviluppo, manuale Frascati, 2015). Lo studio porterà allo sviluppo di una nuova tecnologia medica ad alto valore aggiunto, contribuendo in tal modo all'attuazione della prima priorità di crescita della strategia lettone RIS3, in particolare la priorità: "Medicina ad alta intensità di conoscenza, compresa la biomedicina, le tecnologie mediche."L'obiettivo del progetto è sviluppare un approccio radicalmente nuovo alla rilevazione del cancro attraverso l'analisi dell'aria espirata. Un modello matematico sarà sviluppato sulla base dei risultati dei COV; L'analizzatore ibrido sarà convalidato. Si prevede di preparare e pubblicare 3 pubblicazioni scientifiche originali su riviste peer-reviewed, di cui 2 in riviste con un tasso di cittabilità superiore al 50 % della media del settore. I risultati dovrebbero essere distribuiti in 5 tesi. Questo progetto coinvolgerà almeno 2 studenti, tra cui 1 studente di dottorato; dopo il completamento del progetto 2 posti di lavoro di giovani scienziati saranno mantenuti. Il progetto sarà attuato sotto la gestione dell'Università di Lettonia (LU) in collaborazione con la società comme... (Italian)
    point in time
    11 January 2022
    0 references
    El objetivo general del proyecto HYCOR es facilitar la aplicación de las prioridades de la Estrategia de Especialización Inteligente (3S) en Letonia, desarrollando así el potencial de investigación del Estado, reforzando la sociedad basada en el conocimiento y promoviendo la ventaja competitiva de la economía y reforzando la cooperación internacional en el ámbito de la investigación. La justificación del proyecto se basa en la experiencia previa del Grupo, así como en los nuevos avances tecnológicos en la detección de compuestos orgánicos volátiles (COV) en la exhalación humana para detectar cáncer. Se espera que el concepto de analizador híbrido se beneficie de la combinación de datos de los sensores de óxido metálico (MOX) y espectro infrarrojo (IS). Este estudio será el primero en abordar este concepto a nivel mundial en la definición del GC. Además, se utilizarán métodos tradicionales, en particular la cromatografía de gases junto con la espectrometría de masas (GC-MS), para explorar la significación biológica de los COV emitidos por los tejidos cancerosos, lo que ayudará a seguir desarrollando el enfoque de captura híbrida.Para alcanzar los objetivos del proyecto, se han fijado cuatro objetivos específicos de investigación:1. Identificar los COV emitidos por el tejido CCR y compararlos con los COV emitidos por tejidos no cancerosos (material quirúrgico ex vivo) utilizando CG-MS.2. Objetivo de Apoyo Específico (SAM2). Identificar los COV que difieren en la exhalación de los pacientes con CCR y los pacientes de control (utilizando GC-MS) y comparar la firma química de exhalación de los pacientes con CCR con la firma química del tejido canceroso.3. Evaluar el rendimiento de un conjunto de sensores en un analizador híbrido y el rendimiento de sensores específicos para la detección de SIR; desarrollar y validar un modelo matemático para la determinación de CGV.4. Objetivo de Apoyo Específico (SAM4). Validar el analizador híbrido en sitios de cribado CRC en tiempo real, es decir, comparado con el método de cribado CRC generalmente aceptado: detección de sangre oculta en las heces. El proyecto se ejecutará a través de un total de 6 paquetes de trabajo interrelacionados, cada uno de los cuales se dividirá en tareas de investigación detalladas: OP1. Trabajo preparatorio esencial.DP2. Identificación de COV específicos en el material quirúrgico del tejido CCR.DP3. Identificación de COV específicos en la exhalación de pacientes con CCR sobre la base de los resultados de CG-MS.DP4. Estudio de detección de COV de exhalación y validación primaria con analizador híbrido.DP5. Estudio secundario de validación en sitios de cribado general de CRC.DP6. Intercambio de conocimientos, comunicación y difusión. Los resultados científicos de este proyecto proporcionarán nuevos conocimientos sobre el posible uso de un analizador espiratorio híbrido en el cribado de la Convención sobre los Derechos del Niño, posiblemente sustituyendo las modalidades actuales de cribado de la población. Aunque actualmente existen programas de cribado en la mayoría de los países de la Unión Europea (UE), las pruebas que se utilizan actualmente no son ideales. Por lo tanto, los resultados obtenidos serían importantes para la práctica clínica en Letonia o en todo el mundo, en países con una carga media o alta de CGV. Está previsto que se haga en el proyecto de investigación industrial (TRL 3-4), y las actividades previstas no están relacionadas con actividades comerciales. De acuerdo con la clasificación de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económicos (OCDE), el proyecto se ajusta a la ciencia de la salud (3.3, clasificaciones de investigación y desarrollo, Frascati Manual, 2015). El estudio dará como resultado el desarrollo de una nueva tecnología médica de alto valor añadido, contribuyendo así a la aplicación de la primera prioridad de crecimiento de la estrategia de Letonia RIS3, en particular la prioridad: «Medicina intensiva en conocimientos, incluida la biomedicina y tecnologías médicas».El objetivo del proyecto es desarrollar un enfoque fundamentalmente nuevo para la detección del cáncer mediante análisis de aire exhalado. Se elaborará un modelo matemático sobre la base de los resultados de los COV; se validará el analizador híbrido. Se utilizarán los conocimientos previos. Se prevé preparar y publicar 3 publicaciones científicas originales en revistas revisadas por pares, de las cuales 2 en revistas con una tasa de citabilidad > 50 % de la media en el campo. Se espera que los resultados se distribuyan en 5 tesis. Este proyecto empleará al menos 2 estudiantes, incluyendo 1 estudiante de doctorado; tras la finalización del proyecto se conservarán 2 puestos de trabajo de jóvenes científicos. El proyecto se ejecutará bajo la dirección de la Universidad de Letonia (LU) en colaboración con la empresa comercial — Hospital Regional de Liepaja (hospital). El presupuesto total del proyecto es de 540 540,00 EUR, de los cuales el 92,5... (Spanish)
    point in time
    12 January 2022
    0 references
    Projekti HYCOR üldeesmärk on hõlbustada aruka spetsialiseerumise strateegia (3S) prioriteetide rakendamist Lätis, arendades seeläbi riigi teadusuuringute potentsiaali, tugevdades teadmistepõhist ühiskonda ja edendades majanduse konkurentsieelist ning tugevdades rahvusvahelist koostööd teadusuuringute valdkonnas.Erieesmärk on edendada kolorektaalvähi ekspiratoorse lenduva markeri kontseptsiooni, edendades sel eesmärgil uue hübriidanalüsaatori väljatöötamist. Projekti põhjendus põhineb nii rühma varasematel kogemustel kui ka uutel tehnoloogilistel edusammudel lenduvate orgaaniliste ühendite (LOÜ) määramisel inimese väljahingamisel, et avastada vähki. Hübriidanalüsaatori kontseptsiooni puhul eeldatakse, et metalloksiidi (MOX) ja infrapunaspektri (IS) andurid ühendatakse. See uuring on esimene, mis käsitleb seda kontseptsiooni ülemaailmselt lapse õiguste konventsiooni määratluses. Lisaks kasutatakse traditsioonilisi meetodeid, eelkõige gaasikromatograafiat koos massispektromeetriaga (GC-MS), et uurida vähikoest eralduvate lenduvate orgaaniliste ühendite bioloogilist tähtsust, mis aitab arendada hübriidset püüdmise lähenemisviisi.Projekti eesmärkide saavutamiseks on seatud neli konkreetset uurimiseesmärki:1 Spetsiaalne toetuseesmärk (SAM1). Teha kindlaks CRC kudedest eralduvad lenduvad orgaanilised ühendid ja võrrelda neid mittevähilistest kudedest (ex vivo kirurgiline materjal) eralduvate lenduvate orgaaniliste ühenditega, kasutades selleks GC-MS.2 eritoetuse erieesmärki (SAM2). Teha kindlaks lenduvad orgaanilised ühendid, mis erinevad CRC patsientidel ja kontrollida patsiente ekshalatsioonil (kasutades GC-MSi), ning võrrelda CRC patsientide ekspiratoorseid keemilisi märke vähikoe keemilise märgistusega.3 Spetsiifiline toetuseesmärk (SAM3). Hindab hübriidanalüsaatori andurite komplekti toimivust ja konkreetsete andurite toimivust CRCde määramiseks; Töötada välja ja kinnitada matemaatiline mudel CRV.4 eritoetuse eesmärgi (SAM4) kindlaksmääramiseks. Kinnitage hübriidanalüsaator reaalajas CRC sõelumiskohtades, st võrreldes tavapärase CRC sõeluuringumeetodiga – fekaalse varjatud vere tuvastamisega. Projekti elluviimiseks rakendatakse kokku 6 omavahel ühendatud tööpaketti, millest igaüks jagatakse üksikasjalikeks uurimisülesanneteks: RAKENDUSKAVA. Oluline ettevalmistav töö.DP2. Spetsiifilise lenduvate orgaaniliste ühendite kindlakstegemine CRC koekirurgias.DP3. Spetsiifiliste lenduvate orgaaniliste ühendite kindlakstegemine CRC patsientide väljahingamisel GC-MS tulemuste põhjal.DP4. Ekspiratoorse lenduvate orgaaniliste ühendite analüüs ja esmane valideerimisuuring hübriidanalüsaatoriga.DP5. Teisene valideerimisuuring üldistes CRC sõeluuringukohtades.DP6. Teadmiste jagamine, teabevahetus ja levitamine. Selle projekti teaduslikud tulemused annavad uusi teadmisi hübriidekspiratoorse analüsaatori võimalikust kasutamisest CRC sõeluuringus, asendades võimaluse korral praegused sõeluuringu etapid elanikkonna sõeluuringu programmides. Kuigi enamikus Euroopa Liidu (EL) riikides on praegu olemas sõeluuringuprogrammid, ei ole praegu kasutatavad testid ikka veel ideaalsed. Seetõttu on saadud tulemused olulised Läti või kogu maailma kliinilise praktika jaoks – riikides, kus CRC-koormus on keskmine või suur. Seda kavatsetakse teha rakendusuuringute projektis (TRL 3–4) ning kavandatud tegevused ei ole seotud äritegevusega. Majanduskoostöö ja Arengu Organisatsiooni (OECD) klassifikatsiooni kohaselt vastab projekt tervishoiuteadusele (3.3, Research and Development Classification, Frascati Manual, 2015).Uuringu tulemusena töötatakse välja uus suure lisandväärtusega meditsiinitehnoloogia, mis aitab kaasa Läti RIS3-strateegia esimese kasvuprioriteedi rakendamisele, eelkõige: „Teadmistemahukas meditsiin, sealhulgas biomeditsiin, meditsiinitehnoloogia.“Projekti eesmärk on töötada välja täiesti uus lähenemisviis vähktõve avastamisele hingamisanalüüsi abil. Töötatakse välja matemaatiline mudel, mis põhineb lenduvate orgaaniliste ühendite tulemustel; Hübriidanalüsaator valideeritakse. Eelretsenseeritud ajakirjades on kavas koostada ja avaldada kolm originaalteaduslikku väljaannet, millest kaks – ajakirjades, mille tsitaatide määr on > 50 % vastava valdkonna keskmisest. Tulemused jagatakse eeldatavasti viies väitekirjas. Projektis osaleb vähemalt 2 üliõpilast, sealhulgas üks doktorant; Pärast projekti lõpetamist säästetakse 2 noort teadlast. Projekti viiakse ellu Läti Ülikooli (LU) juhtimisel koostöös Liepaja maakonnahaiglaga (haigla).Projekti kogueelarve on 540540.00 eurot, millest 92,5 % – 499999,50 eurot on riiklik rahastamine (sealhulgas riiklik rahastamine ERFist – 82,29 % 444810,37 eurot, Läti valitsus – 10,21 % – 55189,13 eurot) ja 7,50 % 40540,50 eurot erasektorilt. (Estonian)
    point in time
    3 August 2022
    0 references
    Bendras HYCOR projekto tikslas – palengvinti pažangiosios specializacijos strategijos (3S) prioritetų įgyvendinimą Latvijoje, tokiu būdu plėtojant šalies mokslinių tyrimų potencialą, stiprinant žiniomis grindžiamą visuomenę ir skatinant konkurencinį ekonomikos pranašumą bei stiprinant tarptautinį bendradarbiavimą mokslinių tyrimų srityje. Ypatingas tikslas – propaguoti iškvėpimo lakiųjų žymenų kolorektalinio vėžio (CRC) atrankoje koncepciją, šiuo tikslu skatinant naujo hibridinio analizatoriaus kūrimą. Projekto pagrindimas grindžiamas ankstesne grupės patirtimi ir naujais technologiniais laimėjimais nustatant žmogaus iškvėpimo lakiuosius organinius junginius (LOJ), kad būtų galima nustatyti vėžį. Tikimasi, kad hibridinio analizatoriaus koncepcija bus naudinga sujungus metalo oksido (MOX) ir infraraudonųjų spindulių spektro (IS) jutiklius. Šis tyrimas bus pirmasis, kuriame ši sąvoka bus nagrinėjama visame pasaulyje apibrėžiant VTK. Be to, bus naudojami tradiciniai metodai, visų pirma dujų chromatografija kartu su masių spektrometrija (GC-MS), siekiant ištirti iš vėžio audinių išskiriamų LOJ biologinę svarbą, o tai padės toliau plėtoti hibridinį gaudymo metodą. Buvo nustatyti keturi konkretūs mokslinių tyrimų tikslai projekto tikslams pasiekti:1 Konkretus paramos tikslas (SAM1). CRC audinių išskiriami LOJ identifikuojami ir palyginami su LOJ, kuriuos išskiria nevėžiniai audiniai (ex vivo chirurginė medžiaga), taikant GC-MS.2 konkretų paramos tikslą (SAM2). Nustatyti LOJ, kurie skiriasi tarp CRC sergančių pacientų ir kontroliuojamųjų pacientų iškvėpimo metu (naudojant GC-MS), ir palyginti iškvėpimo cheminius ženklus CRC sergantiems pacientams, kuriems yra vėžinių audinių cheminių ženklų.3 Konkretus paramos tikslas (SAM3). Įvertinti hibridiniame analizatoriuje esančių jutiklių rinkinio veikimą ir konkrečių jutiklių veikimą nustatant CRC; Sukurti ir patvirtinti matematinį modelį CRV.4 konkrečiam paramos tikslui nustatyti (SAM4). Patvirtinti hibridinį analizatorių realaus laiko CRC patikros vietose, t. y. palyginti su įprastiniu CRC atrankos metodu – išmatų okuliniu kraujo aptikimu. Projektas bus įgyvendintas iš viso įgyvendinant 6 tarpusavyje susietus darbo paketus (DP), kurių kiekvienas bus suskirstytas į išsamias mokslinių tyrimų užduotis: OP1. Svarbus parengiamasis darbas.DP2. Specifinio LOJ identifikavimas CRC audinių chirurginėje medžiagoje.DP3. Specifinių LOJ nustatymas iškvėpus CRC sergantiems pacientams, remiantis GC-MS rezultatais.DP4. Iškvėpimo LOJ tyrimas ir pirminis tinkamumo patvirtinimo tyrimas naudojant hibridinį analizatorių.DP5. Antrinis tinkamumo patvirtinimo tyrimas bendrosiose CRC patikros vietose. DP6. Dalijimasis žiniomis, bendravimas ir sklaida. Moksliniai šio projekto rezultatai suteiks naujų žinių apie galimą hibridinio iškvėpimo analizatoriaus naudojimą atliekant CRC atrankinę patikrą, galbūt pakeisiančius dabartinius atrankinės patikros etapus gyventojų atrankinės patikros programose. Nors atrankos programos šiuo metu vykdomos daugumoje Europos Sąjungos (ES) šalių, šiuo metu naudojami testai vis dar nėra idealūs. Todėl gauti rezultatai būtų svarbūs klinikinei praktikai Latvijoje ar visame pasaulyje – šalyse, kuriose CRC našta yra vidutinė arba didelė. Planuojama tai padaryti pramoninių tyrimų projekte (TRL 3–4), o planuojama veikla nėra susijusi su komercine veikla. Pagal Ekonominio bendradarbiavimo ir plėtros organizacijos (EBPO) klasifikaciją, projektas atitinka sveikatos mokslo (3.3, Mokslinių tyrimų ir plėtros klasifikatorius, Frascati vadovas, 2015). Remiantis tyrimo rezultatais, bus sukurta nauja medicinos technologija, turinti didelę pridėtinę vertę, taip prisidedant prie Latvijos strategijos RIS3 1-ojo augimo prioriteto įgyvendinimo, ypač prioriteto: „Žinių imli medicina, įskaitant biomediciną, medicinos technologijas.“ Projekto tikslas – sukurti iš esmės naują požiūrį į vėžio aptikimą atliekant kvėpavimo analizę. Remiantis LOJ rezultatais bus sukurtas matematinis modelis; Hibridinis analizatorius bus patvirtintas. Planuojama parengti ir paskelbti 3 originalius mokslinius leidinius recenzuojamuose žurnaluose, iš kurių 2 – žurnaluose, kurių citavimo rodiklis > 50 % atitinkamos srities vidurkio. Tikimasi, kad rezultatai bus išplatinti penkiose disertacijose. Šiame projekte bus įdarbinti ne mažiau kaip 2 studentai, įskaitant 1 doktorantą; Užbaigus projektą, bus išgelbėti 2 jauni mokslininkai. Projektas bus įgyvendinamas vadovaujant Latvijos universitetui (LU) bendradarbiaujant su Liepojos regionine ligonine (ligonine). Bendras projekto biudžetas – 540 540,00 EUR, iš kurių 92,5 % – 499 999,50 EUR yra valstybės finansavimas (įskaitant viešąjį finansavimą iš ERPF – 82,29 % 444 810,37 EUR, Latvijos vyriausybė – 10,21 % – 55 189,13 EUR) ir 7,50 % – 4 040,50 EUR iš privataus sektoriaus. (Lithuanian)
    point in time
    3 August 2022
    0 references
    Opći je cilj projekta HYCOR olakšati provedbu prioriteta strategije pametne specijalizacije (3S) u Latviji, čime se razvija istraživački potencijal zemlje, jača društvo utemeljeno na znanju i promiče konkurentska prednost gospodarstva te jača međunarodna suradnja u području istraživanja. Posebni cilj je promicanje koncepta ekspiracijskog nestabilnog markera u probiru raka debelog crijeva (CRC) promicanjem razvoja novog hibridnog analizatora u tu svrhu. Obrazloženje projekta temelji se na dosadašnjem iskustvu skupine, kao i na novom tehnološkom napretku u određivanju hlapivih organskih spojeva (HOS) u izdisaju ljudi radi otkrivanja raka. Očekuje se da će koncept hibridnog analizatora imati koristi od udruživanja senzora metalnog oksida (MOX) i infracrvenog spektra (IS). Ova će studija biti prva koja će se baviti tim konceptom na globalnoj razini u definiciji CRC-a. Osim toga, tradicionalne metode, posebno plinska kromatografija i masena spektrometrija (GC-MS), koristit će se za istraživanje biološke važnosti HOS-ova emitiranih iz tkiva raka, što će pomoći daljnjem razvoju pristupa hibridnog hvatanja.Četvrti posebni ciljevi istraživanja postavljeni su kako bi se postigli ciljevi projekta: 1 Posebni cilj potpore (SAM1). Identificirajte HOS-ove koje emitiraju tkiva CRC-a i usporedite ih s HOS-om koje emitiraju nekaancerozna tkiva (ex vivo kirurški materijal) pomoću posebnog cilja potpore GC-MS.2 (SAM2). Identificirati HOS-ove koji se razlikuju među bolesnicima s CRC-om i kontrolirati bolesnike u izdisaju (pomoću GC-MS-a) i usporediti ekspiratorne kemijske znakove bolesnika s CRC-om s kemijskim znakovima kancerogenog tkiva.3 Posebni cilj potpore (SAM3). Ocjenjuje učinkovitost skupa senzora u hibridnom analizatoru i učinkovitost posebnih senzora za određivanje CRC-ova; Razviti i potvrditi matematički model za utvrđivanje posebnog cilja potpore CRV.4 (SAM4). Potvrdite hibridni analizator na lokacijama probira CRC-a u stvarnom vremenu, tj. u usporedbi s konvencionalnom metodom probira CRC-a – otkrivanje fekalne okultne krvi.Projekt će se realizirati provedbom ukupno 6 međusobno povezanih radnih paketa (DP-ova), od kojih će svaki biti podijeljen na detaljne istraživačke zadatke: OP 1. Važan pripremni rad. DDP2. Identifikacija specifičnih HOS-ova u kirurškom materijalu CRC-a.DP3. Identifikacija specifičnih HOS-ova u izdisaju bolesnika s CRC-om na temelju GC-MS rezultata.DP4. Ekspiratorna analiza HOS-ova i primarna validacijska studija s hibridnim analizatorom.DP5. Sekundarna validacijska studija na općim lokacijama CRC-a.DP6. Razmjena znanja, komunikacija i širenje. Znanstveni rezultati ovog projekta pružit će nova znanja o mogućoj upotrebi hibridnog ekspiratornog analizatora u analitičkom pregledu CRC-a, čime će se možda zamijeniti trenutačne faze probira u programima probira stanovništva. Iako su programi probira trenutačno dostupni u većini zemalja Europske unije (EU), testovi koji se trenutačno primjenjuju još uvijek nisu idealni. Stoga bi dobiveni rezultati bili važni za kliničku praksu u Latviji ili svijetu – u zemljama s prosječnim ili visokim opterećenjem CRC-a. To se planira učiniti u okviru projekta industrijskog istraživanja (TRL 3 – 4), a planirane aktivnosti nisu povezane s komercijalnim aktivnostima. Prema klasifikaciji Organizacije za gospodarsku suradnju i razvoj (OECD), projekt je u skladu sa znanošću o zdravlju (3.3, Research and Development Classification, Frascati Manual, 2015).Kao rezultat studije razvit će se nova medicinska tehnologija s visokom dodanom vrijednošću, čime će se doprinijeti provedbi prvog prioriteta rasta latvijske strategije RIS3, a posebno prioriteta: „Medicina s intenzivnim znanjem, uključujući biomedicinu, medicinske tehnologije.” Cilj je projekta razviti potpuno novi pristup otkrivanju raka analizom daha. Izradit će se matematički model na temelju rezultata HOS-ova; Hibridni analizator će biti validiran. Planira se priprema i objavljivanje 3 izvorne znanstvene publikacije u recenziranim časopisima, od kojih su 2 – u časopisima sa stopom citiranja > 50 % od prosjeka u predmetnom području. Očekuje se da će rezultati biti podijeljeni u pet teza. U tom će projektu biti zaposlena najmanje dva studenta, uključujući jednog doktorskog studija; Nakon završetka projekta uštedjet će se 2 mlada znanstvenika.Projekt će se provoditi pod vodstvom Sveučilišta u Latviji (LU) u partnerstvu s Regionalnom bolnicom Liepaja (bolnica).Ukupan proračun projekta iznosi 540 540,00 EUR, od čega je 92,5 % – 499 999,50 EUR državno financiranje (uključujući javna sredstva iz EFRR-a – 82,29 % 444 810,37 EUR, latvijska vlada – 10,21 % – 55 189,13 EUR) i 7,50 % 40 540,50 EUR iz privatnog sektora. (Croatian)
    point in time
    3 August 2022
    0 references
    Ο γενικός στόχος του έργου HYCOR είναι να διευκολύνει την υλοποίηση των προτεραιοτήτων της Στρατηγικής Έξυπνης Εξειδίκευσης (3S) στη Λετονία, αναπτύσσοντας έτσι το ερευνητικό δυναμικό της χώρας, ενισχύοντας την κοινωνία της γνώσης και προωθώντας το ανταγωνιστικό πλεονέκτημα της οικονομίας και ενισχύοντας τη διεθνή συνεργασία στον τομέα της έρευνας. Ειδικός στόχος είναι η προώθηση της έννοιας του αποπειρωτικού πτητικού ελέγχου για τον καρκίνο του παχέος εντέρου (CRC) με την προώθηση της ανάπτυξης ενός νέου υβριδικού αναλυτή για το σκοπό αυτό. Το σκεπτικό του έργου βασίζεται στην προηγούμενη εμπειρία της ομάδας, καθώς και στις νέες τεχνολογικές εξελίξεις στον προσδιορισμό των πτητικών οργανικών ενώσεων (VOC) στην ανθρώπινη εκπνοή για την ανίχνευση καρκίνου. Η έννοια του υβριδικού αναλυτή αναμένεται να ωφεληθεί από τη συγκέντρωση αισθητήρων οξειδίου του μετάλλου (MOX) και υπέρυθρης ακτινοβολίας (IS). Η μελέτη αυτή θα είναι η πρώτη που θα εξετάσει την έννοια αυτή σε παγκόσμιο επίπεδο στον ορισμό της CRC. Επιπλέον, θα χρησιμοποιηθούν παραδοσιακές μέθοδοι, ιδίως αεριοχρωματογραφία σε συνδυασμό με φασματομετρία μάζας (GC-MS), για τη διερεύνηση της βιολογικής συνάφειας των ΠΟΕ που εκπέμπονται από καρκινικούς ιστούς, γεγονός που θα συμβάλει στην περαιτέρω ανάπτυξη μιας υβριδικής προσέγγισης δέσμευσης. Τέσσερις ειδικοί στόχοι έρευνας έχουν τεθεί για την επίτευξη των στόχων του έργου: 1 στόχος ειδικής στήριξης (SAM1). Προσδιορίζονται οι ΠΟΕ που εκπέμπονται από ιστούς CRC και συγκρίνονται με VOC που εκπέμπονται από μη καρκινογόνους ιστούς (ex vivo χειρουργικό υλικό) με χρήση του στόχου ειδικής στήριξης GC-MS.2 (SAM2). Προσδιορισμός VOC που διαφέρουν μεταξύ των ασθενών CRC και των ασθενών που ελέγχουν την εκπνοή (με χρήση GC-MS) και σύγκριση της αποπειρωτικής χημικής σήμανσης ασθενών CRC με χημική σήμανση καρκινικού ιστού.3 Ειδικός στόχος στήριξης (SAM3). Αξιολογεί τις επιδόσεις ενός συνόλου αισθητήρων σε υβριδικό αναλυτή και τις επιδόσεις ειδικών αισθητήρων για τον προσδιορισμό των CRC· Ανάπτυξη και επικύρωση μαθηματικού μοντέλου για τον προσδιορισμό του στόχου ειδικής στήριξης CRV.4 (SAM4). Επικύρωση του υβριδικού αναλυτή σε εγκαταστάσεις διαλογής CRC σε πραγματικό χρόνο, δηλαδή σε σύγκριση με τη συμβατική μέθοδο διαλογής CRC — ανίχνευση αποκρυφισμένου αίματος κοπράνων. Το έργο θα υλοποιηθεί με την υλοποίηση συνολικά 6 διασυνδεδεμένων πακέτων εργασίας (DPs), καθένα από τα οποία θα διαιρεθεί σε λεπτομερή ερευνητικά καθήκοντα: ΕΠ1. Σημαντικές προπαρασκευαστικές εργασίες.DP2. Προσδιορισμός ειδικών ΠΟΕ σε χειρουργικό υλικό ιστών CRC.DP3. Προσδιορισμός συγκεκριμένων VOC κατά την εκπνοή ασθενών με CRC με βάση τα αποτελέσματα GC-MS.DP4. Διερευνητική δοκιμή ΠΟΕ και πρωτογενής μελέτη επικύρωσης με υβριδικό αναλυτή.DP5. Δευτερογενής μελέτη επικύρωσης σε γενικές τοποθεσίες διαλογής CRC.DP6. Ανταλλαγή γνώσεων, επικοινωνία και διάδοση.Τα επιστημονικά αποτελέσματα αυτού του σχεδίου θα παράσχουν νέες γνώσεις σχετικά με την πιθανή χρήση υβριδικού αναλυτή λήξης στον έλεγχο CRC, ενδεχομένως αντικαθιστώντας τις τρέχουσες φάσεις του προσυμπτωματικού ελέγχου στα προγράμματα πληθυσμιακού ελέγχου. Μολονότι τα προγράμματα προσυμπτωματικού ελέγχου είναι επί του παρόντος διαθέσιμα στις περισσότερες χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης (ΕΕ), οι δοκιμές που χρησιμοποιούνται επί του παρόντος δεν είναι ακόμη ιδανικές. Ως εκ τούτου, τα αποτελέσματα που επιτεύχθηκαν θα ήταν σημαντικά για την κλινική πρακτική στη Λετονία ή σε παγκόσμιο επίπεδο — σε χώρες με μέση ή υψηλή επιβάρυνση CRC.Πρόκειται να γίνει αυτό στο σχέδιο βιομηχανικής έρευνας (TRL 3-4), και οι προγραμματισμένες δραστηριότητες δεν σχετίζονται με εμπορικές δραστηριότητες. Σύμφωνα με την ταξινόμηση του Οργανισμού Οικονομικής Συνεργασίας και Ανάπτυξης (ΟΟΣΑ), το έργο συμμορφώνεται με την επιστήμη της υγείας (3.3, Research and Development Classification, Frascati Manual, 2015). Ως αποτέλεσμα της μελέτης, θα αναπτυχθεί μια νέα ιατρική τεχνολογία με υψηλή προστιθέμενη αξία, συμβάλλοντας έτσι στην υλοποίηση της 1ης αναπτυξιακής προτεραιότητας της λετονικής στρατηγικής RIS3, ιδιαίτερα προτεραιότητας: «Ιατρική έντασης γνώσης, συμπεριλαμβανομένης της βιοϊατρικής και των ιατρικών τεχνολογιών». Σκοπός του έργου είναι η ανάπτυξη μιας ριζικά νέας προσέγγισης για την ανίχνευση του καρκίνου μέσω ανάλυσης της αναπνοής. Θα αναπτυχθεί μαθηματικό μοντέλο με βάση τα αποτελέσματα των ΠΟΕ· Ο υβριδικός αναλυτής θα επικυρωθεί. Σχεδιάζεται η προετοιμασία και δημοσίευση 3 πρωτότυπων επιστημονικών δημοσιεύσεων σε περιοδικά αξιολογημένα από ομοτίμους, εκ των οποίων 2 σε περιοδικά με ποσοστό αναφοράς > 50 % του μέσου όρου στον αντίστοιχο τομέα. Τα αποτελέσματα αναμένεται να διανεμηθούν σε 5 διατριβές. Το σχέδιο αυτό θα απασχολεί τουλάχιστον 2 φοιτητές, συμπεριλαμβανομένων 1 διδακτορικών φοιτητών· Μετά την ολοκλήρωση του έργου, θα σωθούν 2 νέοι επιστήμονες. Το έργο θα υλοποιηθεί υπό την καθοδήγηση του Πανεπιστημίου της Λετονίας (LU) σε συνεργασία με το Περιφερειακό Νοσοκομείο Liepaja (νοσοκομείο). Ο συνολικός προϋπολογισμός... (Greek)
    point in time
    3 August 2022
    0 references
    Celkovým cieľom projektu HYCOR je uľahčiť vykonávanie priorít stratégie inteligentnej špecializácie (3S) v Lotyšsku, a tým rozvinúť výskumný potenciál krajiny, posilniť znalostnú spoločnosť a podporiť konkurenčnú výhodu hospodárstva a posilniť medzinárodnú spoluprácu v oblasti výskumu. Osobitným cieľom je podporiť koncepciu expiračného kolísavého markera pri skríningu rakoviny hrubého čreva (CRC) podporou vývoja nového hybridného analyzátora na tento účel. Zdôvodnenie projektu je založené na predchádzajúcich skúsenostiach skupiny, ako aj na novom technologickom pokroku pri určovaní prchavých organických zlúčenín (VOC) pri výdychu človeka na detekciu rakoviny. Očakáva sa, že koncepcia hybridného analyzátora bude profitovať zo združovania snímačov oxidu kovu (MOX) a infračerveného spektra (IS). Táto štúdia bude prvou, ktorá sa bude zaoberať touto koncepciou globálne vo vymedzení CRC. Okrem toho sa použijú tradičné metódy, najmä plynová chromatografia spolu s hmotnostnou spektrometriou (GC-MS), na preskúmanie biologického významu prchavých organických zlúčenín emitovaných z rakovinových tkanív, čo pomôže ďalej rozvíjať hybridný prístup zachytávania. Na dosiahnutie cieľov projektu: 1 Špecifický cieľ podpory (SAM1) boli stanovené štyri špecifické výskumné ciele. Identifikujte VOC emitované tkanivami CRC a porovnajte ich s VOC emitovanými z nerakovitých tkanív (ex vivo chirurgický materiál) s použitím špecifického podporného cieľa GC-MS.2 (SAM2). Identifikujte VOC, ktoré sa líšia medzi pacientmi s CRC a kontrolnými pacientmi pri výdychu (pomocou GC-MS) a porovnajte expiračné chemické príznaky pacientov s CRC s chemickými príznakmi rakovinového tkaniva.3 Špecifický cieľ podpory (SAM3). Posúdi výkonnosť súboru snímačov v hybridnom analyzátore a výkonnosť špecifických snímačov na určenie CRC; Vypracovať a potvrdiť matematický model na stanovenie špecifického podporného cieľa CRV.4 (SAM4). Validujte hybridný analyzátor na skríningových miestach CRC v reálnom čase, t. j. v porovnaní s konvenčnou metódou skríningu CRC – fekálna okultná detekcia krvi. Projekt sa bude realizovať implementáciou celkovo 6 vzájomne prepojených pracovných balíkov (DP), z ktorých každý bude rozdelený na podrobné výskumné úlohy: OP1. Významné prípravné práce.DP2. Identifikácia špecifického VOC v chirurgickom materiáli CRC tkaniva.DP3. Identifikácia špecifických VOC pri výdychu pacientov s CRC na základe výsledkov GC-MS.DP4. Expiračná skúška VOC a primárna validačná štúdia s hybridným analyzátorom.DP5. Sekundárna validačná štúdia na všeobecných skríningových miestach CRC.DP6. Spoločné využívanie poznatkov, komunikácia a šírenie.Vedecké výsledky tohto projektu poskytnú nové poznatky o možnom použití hybridného expiračného analyzátora pri skríningu CRC, čo by mohlo nahradiť súčasné fázy skríningu v populačných skríningových programoch. Hoci vo väčšine krajín Európskej únie (EÚ) sú v súčasnosti k dispozícii skríningové programy, v súčasnosti používané testy ešte stále nie sú ideálne. Získané výsledky by preto boli dôležité pre klinickú prax v Lotyšsku alebo na celom svete – v krajinách s priemerným alebo vysokým zaťažením CRC. Plánuje sa to urobiť v projekte priemyselného výskumu (TRL 3 – 4) a plánované činnosti nesúvisia s komerčnými činnosťami. Podľa klasifikácie Organizácie pre hospodársku spoluprácu a rozvoj (OECD) je projekt v súlade s vedou o zdraví (3.3, Výskum a vývoj Klasifikácia, Frascati Manual, 2015).V dôsledku štúdie sa vyvinie nová zdravotnícka technológia s vysokou pridanou hodnotou, čím sa prispeje k realizácii 1. priority rastu lotyšskej stratégie RIS3, najmä priority: „Liek s intenzívnou znalosťami vrátane biomedicíny, medicínske technológie.“ Cieľom projektu je vyvinúť zásadne nový prístup k odhaleniu rakoviny prostredníctvom analýzy dychu. Na základe výsledkov VOC sa vypracuje matematický model; Hybridný analyzátor bude validovaný. Plánuje sa príprava a uverejnenie 3 originálnych vedeckých publikácií v odborne recenzovaných časopisoch, z ktorých 2 – v časopisoch s mierou citácie > 50 % priemeru v príslušnej oblasti. Očakáva sa, že výsledky sa rozdelia do 5 téz. V rámci tohto projektu sa zamestnajú najmenej 2 študenti vrátane 1 doktorandov; Po ukončení projektu sa ušetria dvaja mladí vedci. Projekt sa bude realizovať pod vedením Lotyšskej univerzity (LU) v spolupráci s Regionálnou nemocnicou v Liepaji (nemocnica).Celkový rozpočet projektu je 540 440,00 EUR, z toho 92,5 % – 499 999,50 EUR je štátne financovanie (vrátane verejného financovania z EFRR – 82,29 % 444 810,37 EUR, lotyšská vláda – 10,21 % – 55 189,13 EUR) a 7,50 % 40 540,050 EUR zo súkromného sektora. (Slovak)
    point in time
    3 August 2022
    0 references
    HYCOR-hankkeen yleisenä tavoitteena on helpottaa älykkään erikoistumisen strategian (3S) painopisteiden täytäntöönpanoa Latviassa ja kehittää siten maan tutkimuspotentiaalia, vahvistaa osaamisyhteiskuntaa, edistää talouden kilpailuetua ja vahvistaa kansainvälistä yhteistyötä tutkimuksen alalla. Erityistavoitteena on edistää kolorektaalisyövän (CRC) eksiratorisen haihtuvien merkkiaineiden (CRC) seulontaa edistämällä uuden hybridianalysaattorin kehittämistä tätä tarkoitusta varten. Hankkeen perustelut perustuvat ryhmän aiempiin kokemuksiin sekä uusiin teknologisiin edistysaskeliin ihmisen uloshengityksen haihtuvien orgaanisten yhdisteiden (VOC) määrittämisessä syövän havaitsemiseksi. Hybridianalysaattorin konseptin odotetaan hyötyvän metallioksidin (MOX) ja infrapunaspektrianturien (IS) yhdistämisestä. Tämä tutkimus on ensimmäinen, jossa tätä käsitettä käsitellään maailmanlaajuisesti CRC:n määritelmässä. Lisäksi käytetään perinteisiä menetelmiä, erityisesti kaasukromatografiaa ja massaspektrometriaa (GC-MS), tutkittaessa syöpäkudoksista vapautuvien haihtuvien orgaanisten yhdisteiden biologista merkitystä, mikä auttaa kehittämään edelleen hybridikaappaukseen perustuvaa lähestymistapaa. Hankkeen tavoitteiden saavuttamiseksi on asetettu neljä erityistä tutkimustavoitetta: 1 Erityistukitavoite (SAM1). Tunnistaa CRC-kudosten lähettämät VOC-yhdisteet ja verrata niitä muiden kuin syöpäkudosten (ex vivo kirurginen materiaali) lähettämiin VOC-yhdisteisiin GC-MS.2 Erityistukitavoitetta (SAM2) käyttäen. Tunnistetaan VOC-arvot, jotka eroavat CRC-potilaiden ja verrokkipotilaiden välillä uloshengityksen yhteydessä (käyttäen GC-MS:ää), ja verrataan CRC-potilaiden, joilla on syöpäkudoskemiallisia merkkejä, eksiratorisia kemiallisia merkkejä.3 Erityistukitavoite (SAM3). Arvioitava anturisarjan suorituskykyä hybridianalysaattorissa ja tiettyjen antureiden suorituskykyä CRC:iden määrittämiseksi; Kehitetään ja validoidaan matemaattinen malli CRV.4-erityistukitavoitteen (SAM4) määrittämistä varten. Validoi hybridianalysaattori reaaliaikaisilla CRC-seulontapaikoilla eli verrattuna tavanomaiseen CRC-seulontamenetelmään – ulosteen okkulttisen veren havaitsemiseen. Hanke toteutetaan toteuttamalla yhteensä kuusi toisiinsa liitettyä työpakettia, joista kukin jaetaan yksityiskohtaisiin tutkimustehtäviin: TOIMENPIDEKOKONAISUUS 1. Merkittävä valmistelutyö.DP2. Spesifisen VOC:n tunnistaminen CRC-kudoksen kirurgisessa materiaalissa.DP3. Spesifisten VOC-yhdisteiden määrittäminen CRC-potilaiden uloshengitysvaiheessa GC-MS-tulosten perusteella.DP4. Eksiratorinen VOC-määritys ja ensisijainen validointitutkimus hybridianalysaattorilla.DP5. Toissijainen validointitutkimus yleisillä CRC-seulontapaikoilla.DP6. Tietämyksen jakaminen, viestintä ja levittäminen. Hankkeen tieteelliset tulokset antavat uutta tietoa hybridin eksiraatioanalysaattorin mahdollisesta käytöstä CRC-seulonnassa ja mahdollisesti korvaavat nykyiset seulontavaiheet väestöseulontaohjelmissa. Vaikka seulontaohjelmia on tällä hetkellä saatavilla useimmissa Euroopan unionin (EU) maissa, tällä hetkellä käytettävät testit eivät ole edelleenkään ihanteellisia. Näin ollen saadut tulokset olisivat tärkeitä kliinisen käytännön kannalta Latviassa tai maailmanlaajuisesti maissa, joissa CRC:n keskimääräinen tai suuri rasite on. Tämä on tarkoitus tehdä teollisessa tutkimushankkeessa (TRL 3–4), eivätkä suunnitellut toimet liity kaupalliseen toimintaan. Taloudellisen yhteistyön ja kehityksen järjestön (OECD) luokituksen mukaan hanke on terveystieteen (3.3, Research and Development Classification, Frascati Manual, 2015) mukainen. Tutkimuksen tuloksena kehitetään uutta lääketieteellistä teknologiaa, jolla on suuri lisäarvo, ja siten edistetään Latvian RIS3-strategian ensimmäisen kasvutavoitteen toteuttamista, erityisesti painopisteenä: ”Tietämysvaltainen lääketiede, mukaan lukien biolääketiede, lääketieteelliset teknologiat.” Hankkeen tavoitteena on kehittää perustavanlaatuisesti uusi lähestymistapa syövän havaitsemiseen hengitysanalyysin avulla. VOC-tulosten perusteella kehitetään matemaattinen malli; Hybridianalysaattori validoidaan. Tarkoituksena on valmistella ja julkaista kolme alkuperäistä tieteellistä julkaisua vertaisarvioiduissa aikakauslehdissä, joista kaksi – lehdissä, joiden viitemäärä on > 50 prosenttia kyseisen alan keskiarvosta. Tulokset on tarkoitus jakaa viidessä opinnäytetyössä. Hankkeeseen osallistuu vähintään kaksi opiskelijaa, joista yksi on jatko-opiskelijoita. Hankkeen päätyttyä pelastetaan kaksi nuorta tutkijaa. Hanke toteutetaan Latvian yliopiston (LU) ohjauksessa yhteistyössä Liepajan aluesairaalan (sairaala) kanssa. Hankkeen kokonaisbudjetti on 540540.00 euroa, josta 92,5 % – 49999,50 euroa on valtion rahoitusta (mukaan lukien EAKR:n julkinen rahoitus – 82,29 % 444 810,37 EUR, Latvian hallitus – 10,21 % – 55189.13 euroa) ja 7,50 % 40540,50 euroa yksityiseltä sektorilta. (Finnish)
    point in time
    3 August 2022
    0 references
    Ogólnym celem projektu HYCOR jest ułatwienie realizacji priorytetów strategii inteligentnej specjalizacji (3S) na Łotwie, a tym samym rozwój potencjału badawczego kraju, wzmocnienie społeczeństwa opartego na wiedzy i promowanie przewagi konkurencyjnej gospodarki oraz wzmocnienie współpracy międzynarodowej w dziedzinie badań naukowych. Szczególnym celem jest promowanie koncepcji ekspiracyjnego lotnego markera w badaniach przesiewowych raka jelita grubego (CRC) poprzez promowanie w tym celu opracowania nowego analizatora hybrydowego. Uzasadnienie projektu opiera się na wcześniejszych doświadczeniach grupy oraz nowych postępach technologicznych w określaniu lotnych związków organicznych (LZO) w wydychaniu człowieka w celu wykrycia raka. Oczekuje się, że koncepcja analizatora hybrydowego skorzysta z połączenia czujników tlenku metali (MOX) i widma podczerwieni (IS). Badanie to będzie pierwszym, który zajmie się tą koncepcją na całym świecie w definicji CRC. Ponadto tradycyjne metody, w szczególności chromatografia gazowa wraz ze spektrometrią mas (GC-MS), zostaną wykorzystane do zbadania znaczenia biologicznego lotnych związków organicznych emitowanych z tkanek nowotworowych, co pomoże w dalszym rozwijaniu podejścia do wychwytywania hybrydowego. Ustalono cztery szczegółowe cele badawcze, aby osiągnąć cele projektu: 1 szczegółowy cel wsparcia (SAM1). Identyfikować LZO emitowane przez tkanki CRC i porównać je z LZO emitowanymi przez tkanki nierakowe (materiał chirurgiczny ex vivo) przy użyciu specjalnego celu wsparcia GC-MS.2 (SAM2). Zidentyfikować LZO, które różnią się między pacjentami z CRC i pacjentami kontrolnymi w przypadku wydechu (za pomocą GC-MS) oraz porównać zwiotczające znaki chemiczne pacjentów z CRC z oznakowaniem chemicznym tkanek nowotworowych.3 Szczególny cel wsparcia (SAM3). Ocenia działanie zestawu czujników w analizatorze hybrydowym oraz wydajność konkretnych czujników do oznaczania CRC; Opracowanie i zatwierdzenie modelu matematycznego w celu określenia celu wsparcia szczegółowego CRV.4 (SAM4). Potwierdź hybrydowy analizator w miejscach przesiewowych CRC w czasie rzeczywistym, tj. w porównaniu z konwencjonalną metodą przesiewową CRC – wykrywanie krwi utajonej odchodów.Projekt zostanie zrealizowany poprzez wdrożenie łącznie 6 wzajemnie połączonych pakietów roboczych (DP), z których każdy zostanie podzielony na szczegółowe zadania badawcze: OP1. Znaczące prace przygotowawcze.DP2. Identyfikacja LZO w materiale chirurgicznym tkanki CRC.DP3. Identyfikacja określonych LZO w wydychaniu pacjentów z CRC na podstawie wyników GC-MS.DP4. Próba wygasająca LZO i wstępne badanie walidacyjne z wykorzystaniem analizatora hybrydowego.DP5. Wtórne badanie walidacyjne w ogólnych miejscach badań przesiewowych CRC.DP6. Wymiana wiedzy, komunikacja i rozpowszechnianie. Wyniki naukowe tego projektu zapewnią nową wiedzę na temat możliwego wykorzystania hybrydowego analizatora ekspiracyjnego w badaniach przesiewowych CRC, ewentualnie zastępując obecne fazy badań przesiewowych w programach badań przesiewowych populacji. Chociaż programy badań przesiewowych są obecnie dostępne w większości państw Unii Europejskiej (UE), obecnie stosowane testy nadal nie są idealne. W związku z tym uzyskane wyniki byłyby istotne dla praktyki klinicznej na Łotwie lub na świecie – w krajach o średnim lub wysokim obciążeniu CRC. Planuje się to w ramach projektu badań przemysłowych (TRL 3-4), a planowane działania nie są związane z działalnością komercyjną. Zgodnie z klasyfikacją Organizacji Współpracy Gospodarczej i Rozwoju (OECD) projekt jest zgodny z nauką o zdrowiu (3.3, Badania i Rozwój Klasyfikacja, Frascati Manual, 2015).W wyniku badania zostanie opracowana nowa technologia medyczna o wysokiej wartości dodanej, przyczyniająca się tym samym do realizacji pierwszego priorytetu wzrostu łotewskiej strategii RIS3, w szczególności priorytetowego: „Medycyna intensywnie wykorzystująca wiedzę, w tym biomedycyna, technologie medyczne”. Celem projektu jest opracowanie zupełnie nowego podejścia do wykrywania nowotworów poprzez analizę oddechową. Opracowany zostanie model matematyczny w oparciu o wyniki LZO; Analizator hybrydowy zostanie zwalidowany. Planuje się przygotowanie i opublikowanie 3 oryginalnych publikacji naukowych w recenzowanych czasopismach, z których 2 – w czasopismach o wskaźniku cytowań > 50 % średniej w danej dziedzinie. Oczekuje się, że wyniki zostaną rozdysponowane w 5 tezach. Projekt ten będzie zatrudniał co najmniej 2 studentów, w tym 1 doktorantów; Po zakończeniu projektu zostanie ocalonych 2 młodych naukowców.Projekt będzie realizowany pod kierunkiem Uniwersytetu Łotewskiego (LU) we współpracy ze Szpitalem Regionalnym w Liepaja.Całkowity budżet projektu wynosi 540 540,00 EUR, z czego 92,5 % – 499 999,50 EUR stanowi finansowanie państwowe (w tym finansowanie publiczne z EFRR – 82,29 % 444 810,37 EUR, rząd łotewski – 10,21 % – 55 189,13 EUR) i 7,50 % 40 540,50 EUR z sektora prywatnego. (Polish)
    point in time
    3 August 2022
    0 references
    A HYCOR projekt átfogó célja, hogy megkönnyítse az intelligens szakosodási stratégia (3S) prioritásainak Lettországban történő végrehajtását, ezáltal fejlesztve az ország kutatási potenciálját, megerősítve a tudásalapú társadalmat, előmozdítva a gazdaság versenyelőnyét, és megerősítve a nemzetközi együttműködést a kutatás területén.Különös célkitűzés a kilégző illékony marker koncepciójának előmozdítása a vastagbélrák (CRC) szűrésében egy új hibrid analizátor kifejlesztésének előmozdításával. A projekt indokolása a csoport korábbi tapasztalatain, valamint az illékony szerves vegyületek (VOC) meghatározásában az emberi kilégzésben a rák kimutatására irányuló új technológiai fejlődésen alapul. A hibrid analizátor koncepciója várhatóan hasznos lesz a fém-oxid (MOX) és az infravörös spektrum (IS) érzékelőinek összevonása révén. Ez a tanulmány lesz az első, amely globálisan foglalkozik ezzel a fogalommal a CRC meghatározásában. Emellett hagyományos módszereket – különösen a gázkromatográfiát és a tömegspektrometriát (GC-MS) – kell alkalmazni a rákszövetek által kibocsátott VOC biológiai relevanciájának feltárására, ami elősegíti a hibrid befogási megközelítés továbbfejlesztését. A négy konkrét kutatási célkitűzést a projekt célkitűzéseinek elérése érdekében határozták meg:1 Egyedi támogatási célkitűzés (SAM1). Azonosítsa a CRC-szövetek által kibocsátott VOC-ket, és hasonlítsa össze azokat a nem rákos szövetek (ex vivo sebészeti anyagok) által kibocsátott VOC-val a GC-MS.2 Speciális támogatási célkitűzés (SAM2) alkalmazásával. Azonosítsa a CRC-ben szenvedő betegek és a kilégzés alatt álló kontroll betegek (GC-MS) között eltérő VOC-értékeket, és hasonlítsa össze a rákszövet kémiai jelzésével rendelkező CRC-s betegek kilégző kémiai jeleit.3 Speciális támogatási célkitűzés (SAM3). A hibrid analizátorban lévő érzékelők teljesítményének és a CRC-k meghatározására szolgáló egyedi érzékelők teljesítményének értékelése; Matematikai modell kidolgozása és validálása a CRV.4 egyedi támogatási célkitűzés (SAM4) meghatározására. Ellenőrizze a hibrid analizátort a valós idejű CRC szűrőhelyeken, azaz összehasonlítva a hagyományos CRC szűrőmódszerrel – a bélsár okkult vér kimutatásával.A projekt összesen 6 összekapcsolt munkacsomag (DP) végrehajtásával valósul meg, amelyek mindegyike részletes kutatási feladatokra oszlik: OP1. Jelentős előkészítő munka.DP2. A specifikus VOC azonosítása a CRC-szövet sebészeti anyagában.DP3. Specifikus VOC-k azonosítása a CRC-ben szenvedő betegek kilégzése során a GC-MS eredmények alapján.DP4. Kilégzési VOC-vizsgálat és elsődleges validálási vizsgálat hibrid analizátorral.DP5. Másodlagos validálási vizsgálat általános CRC szűrőhelyeken.DP6. Tudásmegosztás, kommunikáció és terjesztés.A projekt tudományos eredményei új ismereteket nyújtanak a hibrid kilégzési analizátornak a CRC-szűrés során történő lehetséges alkalmazásáról, lehetőség szerint felváltva a szűrés jelenlegi szakaszait a lakosságszűrési programokban. Bár az Európai Unió (EU) legtöbb országában jelenleg rendelkezésre állnak szűrőprogramok, a jelenleg alkalmazott tesztek még mindig nem ideálisak. Ezért a kapott eredmények fontosak lennének a klinikai gyakorlatban Lettországban vagy világszerte – az átlagos vagy magas CRC-teherrel rendelkező országokban.A tervek szerint ezt az ipari kutatási projektben (TRL 3–4) tervezik, és a tervezett tevékenységek nem kapcsolódnak kereskedelmi tevékenységekhez. A Gazdasági Együttműködési és Fejlesztési Szervezet (OECD) osztályozása szerint a projekt megfelel az egészségtudománynak (3.3., Kutatási és Fejlesztési Osztályozás, Frascati kézikönyv, 2015).A tanulmány eredményeként egy új, magas hozzáadott értékkel bíró orvosi technológia kerül kidolgozásra, amely hozzájárul a lett RIS3 stratégia 1. növekedési prioritásának megvalósításához, különösen a következő prioritással: „Tudásintenzív orvostudomány, beleértve a biomedicinát, az orvosi technológiákat.” A projekt célja, hogy egy alapvetően új megközelítést dolgozzon ki a rák kimutatására a légzéselemzéssel. A VOC-eredmények alapján matematikai modellt fognak kidolgozni; A hibrid analizátort hitelesíteni kell. A tervek szerint 3 eredeti tudományos publikációt készítenek el és tesznek közzé szakmailag értékelt folyóiratokban, ezek közül kettőt – olyan folyóiratokban, amelyek idézési aránya meghaladja az adott terület átlagának 50%-át. Az eredmények várhatóan 5 tézisben kerülnek elosztásra. Ez a projekt legalább 2 hallgatót fog foglalkoztatni, köztük 1 doktoranduszt; A projekt befejezése után 2 fiatal tudós kerül mentésre.A projektet a Lett Egyetem (LU) irányítása alatt hajtják végre a Liepaja Regionális Kórházzal (kórház) partnerségben.A projekt teljes költségvetése 540 540,00 EUR, amelyből 92,5% – 499 999,50 EUR állami finanszírozás (beleértve az ERFA-ból származó állami finanszírozást – 82,29% 444810,37, a lett kormány – 10,21% – 55 189,13 EUR) és 7,50% 40 540,50 EUR a magánszektortól. (Hungarian)
    point in time
    3 August 2022
    0 references
    Celkovým cílem projektu HYCOR je usnadnit provádění priorit strategie inteligentní specializace (3S) v Lotyšsku, a tím rozvinout výzkumný potenciál země, posílit znalostní společnost a podpořit konkurenční výhodu ekonomiky a posílit mezinárodní spolupráci v oblasti výzkumu.Zvláštní cíl je podporovat koncepci expirační volatilní markery screeningu kolorektálního karcinomu (CRC) podporou vývoje nového hybridního analyzátoru za tímto účelem. Zdůvodnění projektu je založeno na dosavadních zkušenostech skupiny i na novém technologickém pokroku při určování těkavých organických sloučenin (VOC) v lidské výdechu pro detekci rakoviny. Očekává se, že koncepce hybridního analyzátoru bude těžit ze spojení snímačů oxidu kovu (MOX) a infračerveného spektra (IS). Tato studie bude první, kdo se bude touto koncepcí zabývat globálně v definici CRC. Kromě toho budou použity tradiční metody, zejména plynová chromatografie spolu s hmotnostní spektrometrií (GC-MS), k prozkoumání biologického významu těkavých organických sloučenin emitovaných z nádorových tkání, což pomůže dále rozvíjet hybridní přístup k zachycování. Čtyři specifické výzkumné cíle byly stanoveny k dosažení cílů projektu:1 Specific Support Objective (SAM1). Identifikujte těkavé organické sloučeniny emitované tkáněmi CRC a porovnejte je s VOC emitovanými nerakovými tkáněmi (ex vivo chirurgickým materiálem) za použití specifického podpůrného cíle GC-MS.2 (SAM2). Identifikovat VOC, které se liší mezi pacienty s CRC a kontrolovat pacienty ve výdechu (pomocí GC-MS) a porovnat expirační chemické značení pacientů s CRC s chemickým značením nádorových tkání.3 Specifický podpůrný cíl (SAM3). Posoudí výkonnost sady snímačů v hybridním analyzátoru a výkonnost specifických čidel pro stanovení CRC; Vyvinout a validovat matematický model pro určení cíle specifické podpory CRV.4 (SAM4). Ověřte hybridní analyzátor v real-time CRC screeningových místech, tj. ve srovnání s konvenční CRC screeningovou metodou – fekální okultní detekce krve. Projekt bude realizován realizací celkem 6 vzájemně propojených pracovních balíčků (DP), z nichž každý bude rozdělen do podrobných výzkumných úkolů: OP1. Významné přípravné práce.DP2. Identifikace specifických těkavých organických sloučenin v tkáňovém chirurgickém materiálu CRC.DP3. Identifikace specifických těkavých organických sloučenin při výdechu pacientů s CRC na základě výsledků GC-MS.DP4. Expirační zkouška těkavých organických sloučenin a primární validační studie s hybridním analyzátorem.DP5. Sekundární validační studie na obecných screeningových místech CRC.DP6. Sdílení znalostí, komunikace a šíření.Vědecké výsledky tohoto projektu poskytnou nové poznatky o možném využití hybridního exspiračního analyzátoru při screeningu CRC, případně nahradí stávající fáze screeningu v programech screeningu populace. Ačkoli jsou screeningové programy v současné době k dispozici ve většině zemí Evropské unie (EU), v současnosti používané testy nejsou stále ideální. Získané výsledky by proto byly důležité pro klinickou praxi v Lotyšsku nebo na celém světě – v zemích s průměrnou nebo vysokou zátěží CRC. Plánuje se tak učinit v rámci projektu aplikovaného výzkumu (TRL 3–4) a plánované činnosti nesouvisejí s obchodními činnostmi. Podle klasifikace Organizace pro hospodářskou spolupráci a rozvoj (OECD) projekt je v souladu se zdravotní vědou (3.3, Výzkum a vývoj klasifikace, Frascati Manual, 2015).V důsledku studie bude vyvinuta nová lékařská technologie s vysokou přidanou hodnotou, což přispěje k provádění 1. růstové priority lotyšské strategie RIS3, zejména priorita: „Lékařství náročné na znalosti, včetně biomedicíny, lékařských technologií.“ Cílem projektu je vyvinout zásadně nový přístup k detekci rakoviny prostřednictvím analýzy dechu. Na základě výsledků těkavých organických sloučenin bude vypracován matematický model; Hybridní analyzátor bude validován. Plánuje se příprava a zveřejnění 3 původních vědeckých publikací v recenzovaných časopisech, 2 z nich – v časopisech s citací > 50 % průměru v příslušné oblasti. Očekává se, že výsledky budou rozděleny do pěti prací. Tento projekt zaměstná alespoň 2 studenty, včetně jednoho doktoranda; Po dokončení projektu budou ušetřeni 2 mladí vědci.Projekt bude realizován pod vedením Lotyšské univerzity (LU) ve spolupráci s Regionální nemocnicí Liepaja (nemocnice).Celkový rozpočet projektu je 540 540,00 EUR, z toho 92,5 % – 499 999,50 EUR je státní financování (včetně veřejných finančních prostředků z EFRR – 82,29 % 444 810,37 EUR, lotyšská vláda – 10,21 % – 55 189,13 EUR) a 7,50 % 40 540,50 EUR ze soukromého sektoru. (Czech)
    point in time
    3 August 2022
    0 references
    Is é cuspóir foriomlán thionscadal HYCOR cur chun feidhme thosaíochtaí na Straitéise um Speisialtóireacht Chliste (3S) sa Laitvia a éascú, agus ar an gcaoi sin acmhainneacht taighde na tíre a fhorbairt, an tsochaí eolasbhunaithe a neartú agus buntáiste iomaíoch an gheilleagair a chur chun cinn agus an comhar idirnáisiúnta a neartú i réimse an taighde.Is é an cuspóir speisialta coincheap na scagthástála maidir le hailse chalaire luaineach atá dulta in éag a chur chun cinn trí fhorbairt anailíseora hibrideach nua a chur chun cinn chun na críche sin. Tá réasúnaíocht an tionscadail bunaithe ar thaithí an ghrúpa roimhe seo chomh maith le dul chun cinn teicneolaíoch nua maidir le comhdhúile so-ghalaithe orgánacha (VOC) a chinneadh in easanálú daoine chun ailse a bhrath. Táthar ag súil go mbainfidh coincheap an anailíseora hibrideach tairbhe as comhthiomsú ocsaíde miotail (MOX) agus braiteoirí speictrim infridhearg (IS). Beidh an staidéar seo ar an gcéad staidéar chun aghaidh a thabhairt ar an gcoincheap seo ar fud an domhain sa sainmhíniú ar an CRC. Ina theannta sin, úsáidfear modhanna traidisiúnta, go háirithe crómatagrafaíocht gháis mar aon le mais-speictriméadracht (GC-MS), chun ábharthacht bhitheolaíoch VOCanna a astaítear ó fhíocháin ailse a fhiosrú, rud a chuideoidh le cur chuige gabhála hibrideach a fhorbairt tuilleadh. Na VOCanna a astaítear le fíocháin CRC a shainaithint agus iad a chur i gcomparáid le VOC a astaítear le fíocháin neamhsheansúla (ábhar máinliachta ex vivo) agus úsáid á baint as GC-MS.2 Cuspóir Tacaíochta Sonrach (SAM2). Sainaithin VOCanna atá éagsúil idir othair CRC agus othair rialaithe le linn dí-análaithe (ag baint úsáide as GC-MS) agus comparáid a dhéanamh idir comharthaí ceimiceacha eiseacha othar CRC a bhfuil comharthaí ceimiceacha fíocháin ailse.3 Cuspóir Sonrach Tacaíochta (SAM3) acu. Measúnú a dhéanamh ar fheidhmíocht tacair braiteoirí in anailíseoir hibrideach agus ar fheidhmíocht braiteoirí sonracha chun CRCanna a chinneadh; Samhail mhatamaiticiúil a fhorbairt agus a bhailíochtú chun cuspóir sonrach tacaíochta CRV.4 (SAM4) a chinneadh. An t-anailísí hibrideach a bhailíochtú ag suíomhanna scagtha CRC fíor-ama, i.e. i gcomparáid leis an ngnáthmhodh scagtha CRC — brath fola asarlaíochta faecal. Cuirfear an tionscadal i gcrích trí 6 phacáiste oibre idirnasctha (DPanna) a chur i bhfeidhm, agus roinnfear gach ceann díobh i dtascanna mionsonraithe taighde: OP1. Obair ullmhúcháin shuntasach.DP2. Sainaithint VOC sonrach in ábhar máinliachta fíocháin CRC.DP3. VOCanna sonracha a shainaithint maidir le hothair CRC a easanálú bunaithe ar thorthaí GC-MS.DP4. Measúnacht VOC atá dulta in éag agus staidéar bailíochtaithe príomhúil le analysisr.DP5 hibrideach. Staidéar bailíochtaithe tánaisteach ag suíomhanna scagtha ginearálta CRC.DP6. Comhroinnt eolais, cumarsáid agus scaipeadh. Cuirfidh torthaí eolaíocha an tionscadail seo eolas nua ar fáil faoin úsáid a d’fhéadfaí a bhaint as anailíseoir atá ag dul in éag hibrideach i scagadh CRC, rud a d’fhéadfadh teacht in ionad na gcéimeanna reatha scagthástála i gcláir scagthástála daonra. Cé go bhfuil cláir scagtha ar fáil faoi láthair i bhformhór thíortha an Aontais Eorpaigh (AE), níl na tástálacha a úsáidtear faoi láthair oiriúnach fós. Dá bhrí sin, bheadh na torthaí a fhaightear tábhachtach don chleachtas cliniciúil sa Laitvia nó ar fud an domhain — i dtíortha ina bhfuil meánualach nó ualach ard CRC. Tá sé beartaithe é sin a dhéanamh sa tionscadal taighde tionsclaíoch (TRL 3-4), agus níl baint ag na gníomhaíochtaí atá beartaithe le gníomhaíochtaí tráchtála. De réir aicmiú na hEagraíochta um Chomhar agus Forbairt Eacnamaíochta (ECFE), comhlíonann an tionscadal an eolaíocht sláinte (3.3, Aicmiú Taighde agus Forbartha, Lámhleabhar Frascati, 2015). Mar thoradh ar an staidéar, forbrófar teicneolaíocht leighis nua a bhfuil breisluach ard aici, rud a chuirfidh le cur chun feidhme na chéad tosaíochta fáis de straitéis RIS3 na Laitvia, go háirithe tosaíocht: “Leigheas dlútheolais, lena n-áirítear bithleigheas, teicneolaíochtaí leighis.” Is é aidhm an tionscadail cur chuige nua bunúsach a fhorbairt maidir le hailse a bhrath trí anailís anála. Déanfar samhail mhatamaiticiúil a fhorbairt bunaithe ar thorthaí VOC; Déanfar an t-anailíseoir hibrideach a bhailíochtú. Tá sé beartaithe 3 bhunfhoilseacháin eolaíochta a ullmhú agus a fhoilsiú in irisleabhair phiarmheasúnaithe, 2 cheann acu — in irisí le ráta lua > 50 % den mheán sa réimse faoi seach. Táthar ag súil go ndáilfear na torthaí in 5 tráchtais. Fostóidh an tionscadal seo ar a laghad beirt mhac léinn, lena n-áirítear mac léinn dochtúireachta amháin; Nuair a bheidh an tionscadal críochnaithe, sábhálfar beirt eolaithe óga.Cuirfear an tionscadal chun feidhme faoi threoir Ollscoil na Laitvia (LU) i gcomhpháirtíocht le hOspidéal Réigiúnach Liepaja (ospidéal).Is é EUR 540540.00 buiséad iomlán an tionscadail, agus is é 92.5 % — EUR 499999.50 de sin maoiniú stáit (lena n-áirítear maoiniú poiblí ó CFRE — 82.29 % EUR ... (Irish)
    point in time
    3 August 2022
    0 references
    Splošni cilj projekta HYCOR je olajšati izvajanje prednostnih nalog strategije pametne specializacije (3S) v Latviji, s čimer bi razvili raziskovalni potencial države, okrepili družbo znanja in spodbujali konkurenčno prednost gospodarstva ter okrepili mednarodno sodelovanje na področju raziskav.Posebni cilj je spodbujati koncept ekspiracijskega hlapnega označevalca pri presejalnem testiranju kolorektalnega raka (CRC) s spodbujanjem razvoja novega hibridnega analizatorja v ta namen. Utemeljitev projekta temelji na predhodnih izkušnjah skupine in na novem tehnološkem napredku pri določanju hlapnih organskih spojin (HOS) pri izdihu pri človeku za odkrivanje raka. Koncept hibridnega analizatorja naj bi koristil združevanje senzorjev kovinskega oksida (MOX) in infrardečega spektra (IS). Ta študija bo prva, ki bo ta koncept obravnavala na svetovni ravni v opredelitvi Konvencije o otrokovih pravicah. Poleg tega se bodo tradicionalne metode, zlasti plinska kromatografija skupaj z masno spektrometrijo (GC-MS), uporabljale za raziskovanje biološkega pomena HOS, ki ga oddajajo rakava tkiva, kar bo pripomoglo k nadaljnjemu razvoju pristopa hibridnega zajemanja. Za doseganje ciljev projekta:1 posebnega cilja podpore (SAM1) so bili določeni štirje specifični raziskovalni cilji. Opredeliti HOS, ki jih oddajajo tkiva CRC, in jih primerjati s HOS, ki jih oddajajo nerakave tkiva (ex vivo kirurški material) z uporabo GC-MS.2 posebnega cilja podpore (SAM2). Opredelitev HOS, ki se razlikujejo med bolniki s CRC in kontrolnimi bolniki pri izdihavanju (z uporabo GC-MS), ter primerjava ekspiracijske kemične oznake bolnikov s CRC s kemičnimi oznakami rakavih tkiv.3 Specifični podporni cilj (SAM3). Oceni delovanje sklopa senzorjev v hibridnem analizatorju in zmogljivost posebnih senzorjev za določanje CRC; Razviti in potrditi matematični model za določitev posebnega cilja podpore CRV.4 (SAM4). Potrdite hibridni analizator na presejalnih mestih CRC v realnem času, tj. v primerjavi s konvencionalno metodo presejanja CRC – fekalno okultno odkrivanje krvi. Projekt bo izveden z izvajanjem skupno 6 medsebojno povezanih delovnih paketov (DP), od katerih bo vsak razdeljen na podrobne raziskovalne naloge: OP1. Pomembno pripravljalno delo.DP2. Identifikacija specifičnih HOS v kirurškem materialu tkiva CRC.DP3. Določitev specifičnih HOS pri izdihavanju bolnikov s CRC na podlagi rezultatov GC-MS.DP4. Ekspiracijski preskus HOS in primarna validacijska študija s hibridnim analizatorjem.DP5. Sekundarna validacijska študija na splošnih presejalnih mestih CRC.DP6. Izmenjava znanja, komunikacija in razširjanje znanja.Znanstveni rezultati tega projekta bodo zagotovili novo znanje o možni uporabi hibridnega ekspiracijskega analizatorja pri presejalnem testiranju CRC, kar bo morda nadomestilo sedanje faze presejanja v programih presejanja prebivalstva. Čeprav so programi presejalnih pregledov trenutno na voljo v večini držav Evropske unije (EU), trenutno uporabljeni testi še vedno niso idealni. Zato bi bili pridobljeni rezultati pomembni za klinično prakso v Latviji ali na svetovni ravni – v državah s povprečnim ali velikim bremenom CRC. To se načrtuje v industrijskem raziskovalnem projektu (TRL 3–4), načrtovane dejavnosti pa niso povezane s komercialnimi dejavnostmi. Glede na klasifikacijo Organizacije za gospodarsko sodelovanje in razvoj (OECD) je projekt skladen z zdravstveno znanostjo (3.3, Raziskovalna in razvojna klasifikacija, Frascati Manual, 2015). Kot rezultat študije bo razvita nova medicinska tehnologija z visoko dodano vrednostjo, kar bo prispevalo k izvajanju prve prednostne naloge rasti latvijske strategije RIS3, zlasti prednostne naloge: „Medicina z intenzivnim znanjem, vključno z biomedicino, medicinskimi tehnologijami.“ Cilj projekta je razviti popolnoma nov pristop k odkrivanju raka z analizo izdihanega zraka. Na podlagi rezultatov HOS se bo razvil matematični model; Hibridni analizator bo potrjen. Načrtuje se priprava in objava treh izvirnih znanstvenih publikacij v strokovno pregledanih revijah, 2 – v revijah s stopnjo citiranja > 50 % povprečja na zadevnem področju. Pričakuje se, da bodo rezultati razdeljeni v 5 tez. Ta projekt bo vključeval vsaj dva študenta, vključno z enim doktorskim študentom; Po zaključku projekta bosta rešena dva mlada znanstvenika. Projekt se bo izvajal pod vodstvom Univerze v Latviji (LU) v partnerstvu z regionalno bolnišnico Liepaja (bolnišnica).Skupni proračun projekta znaša 540 540,00 EUR, od tega je 92,5 % – 499 999,50 EUR državno financiranje (vključno z javnimi sredstvi iz ESRR – 82,29 % 444 810,37 EUR, latvijska vlada – 10,21 % – 55 189,13 EUR) in 7,50 % 40 540,50 EUR iz zasebnega sektorja. (Slovenian)
    point in time
    3 August 2022
    0 references
    Общата цел на проекта HYCOR е да улесни изпълнението на приоритетите на стратегията за интелигентна специализация (3S) в Латвия, като по този начин развие изследователския потенциал на страната, укрепи обществото, основано на знанието, и насърчи конкурентното предимство на икономиката и засили международното сътрудничество в областта на научните изследвания. Специална цел е да се насърчи концепцията за експираторен летлив маркер при скрининг за рак на дебелото черво (КРС) чрез насърчаване на разработването на нов хибриден анализатор за тази цел. Обосновката на проекта се основава на предишния опит на групата, както и на новите технологични постижения в определянето на летливи органични съединения (ЛОС) при издишването на хора за откриване на рак. Очаква се концепцията за хибриден анализатор да се възползва от обединяването на сензори за метален оксид (MOX) и инфрачервен спектър (IS). Това проучване ще бъде първото, което ще разгледа тази концепция в световен мащаб в определението на КРС. Освен това традиционните методи, по-специално газовата хроматография заедно с масспектрометрията (GC-MS), ще бъдат използвани за проучване на биологичната значимост на ЛОС, отделяни от раковите тъкани, което ще спомогне за по-нататъшното разработване на хибриден подход за улавяне. За постигането на целите на проекта са определени четири конкретни научноизследователски цели: Специфична цел за подкрепа (SAM1). Идентифицирайте ЛОС, излъчвани от тъканите на КРС, и ги сравнете с ЛОС, излъчвани от неракови тъкани (ех виво хирургичен материал), като използвате GC-MS.2 Специфична цел за подпомагане (SAM2). Определете ЛОС, които се различават при пациентите с КРС, и контролирайте пациентите при издишване (с помощта на GC-MS) и сравнете експираторните химични признаци на пациенти с CRC с химично обозначение за ракова тъкан.3 Специфична цел за подкрепа (SAM3). Оценява работата на набор от датчици в хибриден анализатор и работата на специфични датчици за определяне на КРС; Разработване и валидиране на математически модел за определяне на специфичната цел за подкрепа на CRV.4 (SAM4). Потвърдете хибридния анализатор на обектите за скрининг на КРС в реално време, т.е. в сравнение с конвенционалния метод за скрининг на КРС — фекално окултно откриване на кръв. Проектът ще бъде реализиран чрез прилагане на общо 6 взаимосвързани работни пакета (DP), всеки от които ще бъде разделен на подробни изследователски задачи: ОПЕРАТИВНА ПРОГРАМА 1. Значителна подготвителна работа.DP2. Идентификация на специфични ЛОС в хирургическия материал на КРС.DP3. Идентифициране на специфични ЛОС при издишване на пациенти с КРС въз основа на GC-MS results.DP4. Експираторен анализ на ЛОС и първично изследване за валидиране с хибриден анализатор.DP5. Вторично проучване за валидиране в обектите за общ преглед на КРС.DP6. Обмен на знания, комуникация и разпространение.Научните резултати от този проект ще предоставят нови знания за възможното използване на хибриден експираторен анализатор при скрининга на КРС, като евентуално ще заменят настоящите етапи на скрининга в програмите за скрининг на населението. Въпреки че понастоящем в повечето държави от Европейския съюз (ЕС) съществуват програми за скрининг, използваните понастоящем тестове все още не са идеални. Следователно получените резултати биха били важни за клиничната практика в Латвия или в световен мащаб — в страни със средна или висока тежест на КРС. Планирано е това да се направи в проекта за индустриални изследвания (TRL 3—4), а планираните дейности не са свързани с търговски дейности. Съгласно класификацията на Организацията за икономическо сътрудничество и развитие (ОИСР) проектът е в съответствие със здравната наука (3.3, Класификация на научноизследователската и развойната дейност, Наръчник на Фраскати, 2015 г.).В резултат на проучването ще бъде разработена нова медицинска технология с висока добавена стойност, като по този начин ще се допринесе за изпълнението на първия приоритет за растеж на латвийската стратегия RIS3, особено приоритет: „Интензивна медицина на знанието, включително биомедицина, медицински технологии.“ Целта на проекта е да се разработи фундаментално нов подход за откриване на рак чрез анализ на дишането. Ще бъде разработен математически модел въз основа на резултатите от ЛОС; Хибридният анализатор ще бъде валидиран. Планира се да се подготвят и публикуват 3 оригинални научни публикации в рецензирани списания, 2 от които — в списания с дял на цитиране > 50 % от средния в съответната област. Очаква се резултатите да бъдат разпределени в 5 дисертации. В този проект ще работят най-малко двама студенти, включително 1 докторанти; След приключване на проекта ще бъдат спестени двама млади учени.Проектът ще бъде реализиран под ръководството на Латвийския университет (Люксембург) в партньорство с Регионална болница Лиепая (болница). Общият бюджет на проекта е 540 540,00 EUR, от които 92,5 % — 499 999,50 EUR е държавно финансиране (включително публично финансиране от ЕФРР — 82,29 % 444 810,37 ... (Bulgarian)
    point in time
    3 August 2022
    0 references
    L-objettiv ġenerali tal-proġett HYCOR huwa li jiffaċilita l-implimentazzjoni tal-prijoritajiet tal-Istrateġija ta’ Speċjalizzazzjoni Intelliġenti (3S) fil-Latvja, biex b’hekk jiġi żviluppat il-potenzjal tar-riċerka tal-pajjiż, tissaħħaħ is-soċjetà bbażata fuq l-għarfien u jiġi promoss il-vantaġġ kompetittiv tal-ekonomija u tissaħħaħ il-kooperazzjoni internazzjonali fil-qasam tar-riċerka.Għan speċjali huwa li jiġi promoss il-kunċett ta’ skrinjar ta’ markatur volatili espiratorju fil-kanċer kolorettali (CRC) billi jiġi promoss l-iżvilupp ta’ analizzatur ibridu ġdid għal dan il-għan. Ir-raġunament għall-proġett huwa bbażat fuq l-esperjenza preċedenti tal-grupp kif ukoll avvanzi teknoloġiċi ġodda fid-determinazzjoni ta’ komposti organiċi volatili (VOC) fl-esalazzjoni tal-bniedem biex jiġi identifikat il-kanċer. Il-kunċett ta’ analizzatur ibridu huwa mistenni li jibbenefika mill-ġbir flimkien ta’ sensuri tal-ossidu tal-metall (MOX) u tal-ispettru infra-aħmar (IS). Dan l-istudju se jkun l-ewwel wieħed li jindirizza dan il-kunċett globalment fid-definizzjoni tas-CRC. Barra minn hekk, metodi tradizzjonali, b’mod partikolari l-kromatografija tal-gass flimkien ma’ spettrometrija tal-massa (GC-MS), se jintużaw biex jesploraw ir-rilevanza bijoloġika tal-VOCs emessi minn tessuti tal-kanċer, li se jgħinu biex jiġi żviluppat aktar approċċ ta’ qbid ibridu. Ġew stabbiliti erba’ għanijiet speċifiċi ta’ riċerka biex jintlaħqu l-objettivi tal-proġett:1 Objettiv ta’ Appoġġ Speċifiku (SAM1). Identifika l-VOCs emessi mit-tessuti tas-CRC u qabbilhom mal-VOC emessi minn tessuti mhux kanċerużi (materjal kirurġiku ex vivo) bl-użu tal-Objettiv ta’ Appoġġ Speċifiku GC-MS.2 (SAM2). Identifika l-VOCs li jvarjaw bejn pazjenti b’CRC u tikkontrolla l-pazjenti fl-esalazzjoni (bl-użu ta’ GC-MS) u tqabbel is-sinjali kimiċi espiratorji ta’ pazjenti b’CRC b’sinjalazzjoni kimika tat-tessut tal-kanċer.3 Objettiv ta’ Appoġġ Speċifiku (SAM3). Jivvaluta l-prestazzjoni ta’ sett ta’ sensuri f’analizzatur ibridu u l-prestazzjoni ta’ sensuri speċifiċi għad-determinazzjoni tas-CRCs; Żvilupp u validazzjoni ta’ mudell matematiku għad-determinazzjoni tal-objettiv ta’ appoġġ speċifiku CRV.4 (SAM4). Ivvalida l-analizzatur ibridu f’siti ta’ skrining CRC f’ħin reali, jiġifieri meta mqabbel mal-metodu konvenzjonali ta’ skrinjar CRC — detezzjoni tad-demm moħbi fl-ippurgar. Il-proġett se jitwettaq bl-implimentazzjoni ta’ total ta’ 6 pakketti ta’ ħidma interkonnessi (DPs), li kull wieħed minnhom se jinqasam f’kompiti ta’ riċerka dettaljati: L-OP1. Xogħol preparatorju sinifikanti.DP2. Identifikazzjoni ta’ VOC speċifiku f’materjal kirurġiku tat-tessut CRC.DP3. Identifikazzjoni ta’ VOCs speċifiċi fl-esalazzjoni ta’ pazjenti b’CRC abbażi ta’ riżultati ta’ GC-MS.DP4. Assaġġ tal-VOC espiratorju u studju ta’ validazzjoni primarja b’analizzatur ibridu.DP5. Studju ta’ validazzjoni sekondarja f’siti ta’ skrinjar ġenerali tas-CRC.DP6. Il-qsim tal-għarfien, il-komunikazzjoni u t-tixrid.Ir-riżultati xjentifiċi ta’ dan il-proġett se jipprovdu għarfien ġdid dwar l-użu possibbli ta’ analizzatur espiratorju ibridu fl-iskrinjar tas-CRC, li possibbilment jissostitwixxi l-fażijiet attwali tal-iskrinjar fil-programmi ta’ skrinjar tal-popolazzjoni. Għalkemm bħalissa hemm programmi ta’ skrining disponibbli fil-biċċa l-kbira tal-pajjiżi tal-Unjoni Ewropea (UE), it-testijiet li qed jintużaw bħalissa għadhom mhumiex ideali. Għalhekk, ir-riżultati miksuba jkunu importanti għall-prattika klinika fil-Latvja jew globalment — f’pajjiżi b’piż medju jew għoli ta’ CRC. Huwa ppjanat li dan isir fil-proġett ta’ riċerka industrijali (TRL 3–4), u l-attivitajiet ippjanati mhumiex relatati ma’ attivitajiet kummerċjali. Skont il-klassifikazzjoni tal-Organizzazzjoni għall-Kooperazzjoni u l-Iżvilupp Ekonomiċi (OECD), il-proġett jikkonforma max-xjenza tas-saħħa (3.3, Klassifikazzjoni tar-Riċerka u l-Iżvilupp, Manwal ta’ Frascati, 2015). Bħala riżultat tal-istudju, se tiġi żviluppata teknoloġija medika ġdida b’valur miżjud għoli, u b’hekk tikkontribwixxi għall-implimentazzjoni tal-ewwel prijorità tat-tkabbir tal-istrateġija Latvjana RIS3, speċjalment prijorità: “Mediċina intensiva fl-għarfien, inkluża l-bijomediċina, teknoloġiji mediċi.”L-għan tal-proġett huwa li jiġi żviluppat approċċ fundamentalment ġdid għad-detezzjoni tal-kanċer permezz ta’ analiżi tan-nifs. Se jiġi żviluppat mudell matematiku bbażat fuq ir-riżultati tal-VOC; L-analizzatur ibridu se jiġi vvalidat. Huwa ppjanat li jitħejjew u jiġu ppubblikati 3 pubblikazzjonijiet xjentifiċi oriġinali f’ġurnali evalwati bejn il-pari, 2 minnhom — f’ġurnali b’rata ta’ ċitazzjoni > 50 % tal-medja fil-qasam rispettiv. Ir-riżultati huma mistennija li jitqassmu f’5 teżijiet. Dan il-proġett se jimpjega mill-inqas 2 studenti, inkluż student dottorali wieħed; Wara t-tlestija tal-proġett, se jiġu ffrankati żewġ xjentisti żgħażagħ.Il-proġett se jiġi implimentat taħt il-gwida tal-Università tal-Latvja (LU) fi sħubija mal-Isptar Reġjonali ta’ Liepaja (sptar Reġjonali ... (Maltese)
    point in time
    3 August 2022
    0 references
    O objetivo geral do projeto HYCOR é facilitar a implementação das prioridades da Estratégia de Especialização Inteligente (3S) na Letónia, desenvolvendo assim o potencial de investigação do país, reforçando a sociedade baseada no conhecimento e promovendo a vantagem competitiva da economia e reforçando a cooperação internacional no domínio da investigação.O objetivo especial é promover o conceito de marcador volátil expiratório no rastreio do cancro colorretal (CRC), promovendo o desenvolvimento de um novo analisador híbrido para este efeito. A fundamentação do projeto baseia-se na experiência anterior do grupo, bem como nos novos avanços tecnológicos na determinação de compostos orgânicos voláteis (COV) na exalação humana para detetar cancro. Espera-se que o conceito de analisador híbrido se beneficie do agrupamento de sensores de óxido metálico (MOX) e espetro infravermelho (IS). Este estudo será o primeiro a abordar este conceito globalmente na definição do CRC. Além disso, os métodos tradicionais, em particular a cromatografia gasosa juntamente com a espetrometria de massa (GC-MS), serão utilizados para explorar a relevância biológica dos COV emitidos pelos tecidos cancerígenos, o que ajudará a desenvolver ainda mais uma abordagem de captura híbrida. Foram definidos quatro objetivos específicos de investigação para alcançar os objetivos do projeto:1 Objetivo de apoio específico (SAM1). Identificar COV emitidos pelos tecidos CRC e compará-los com COV emitidos por tecidos não cancerígenos (material cirúrgico ex vivo) utilizando GC-MS.2 Objetivo de Apoio Específico (SAM2). Identificar COVs que diferem entre pacientes com CRC e controlar pacientes em exalação (usando GC-MS) e comparar a sinalização química expiratória de pacientes com CCR com sinalização química tecidual cancerígena.3 Objetivo de Apoio Específico (SAM3). Avaliar o desempenho de um conjunto de sensores num analisador híbrido e o desempenho de sensores específicos para a determinação dos CRC; Desenvolver e validar um modelo matemático para a determinação do objetivo de apoio específico CRV.4 (SAM4). Validar o analisador híbrido em locais de rastreio CRC em tempo real, ou seja, em comparação com o método convencional de rastreio CRC — deteção de sangue oculto fecal. O projeto será realizado através da implementação de um total de 6 pacotes de trabalho interligados (DP), cada um dos quais será dividido em tarefas de investigação pormenorizadas: PO1. Trabalhos preparatórios significativos.DP2. Identificação de COV específico em material cirúrgico tecido CRC.DP3. Identificação de COVs específicos na expiração de pacientes com CRC com base nos resultados da CG-MS.DP4. Ensaio expiratório de COV e estudo de validação primária com analisador híbrido.DP5. Estudo secundário de validação em locais gerais de triagem CRC.DP6. Partilha de conhecimentos, comunicação e divulgação. Os resultados científicos deste projeto proporcionarão novos conhecimentos sobre a possível utilização de um analisador expiratório híbrido no rastreio CRC, podendo substituir as atuais fases de rastreio nos programas de rastreio populacional. Embora os programas de rastreio estejam atualmente disponíveis na maioria dos países da União Europeia (UE), os testes atualmente utilizados ainda não são ideais. Por conseguinte, os resultados obtidos seriam importantes para a prática clínica na Letónia ou a nível mundial — em países com carga média ou elevada de CRC. Prevê-se fazê-lo no projeto de investigação industrial (TRL 3-4), e as atividades planeadas não estão relacionadas com atividades comerciais. De acordo com a classificação da Organização de Cooperação e de Desenvolvimento Económicos (OCDE), o projeto está em conformidade com a ciência da saúde (3.3, Classificação de Investigação e Desenvolvimento, Manual Frascati, 2015). Como resultado do estudo, será desenvolvida uma nova tecnologia médica com elevado valor acrescentado, contribuindo assim para a implementação da primeira prioridade de crescimento da estratégia RIS3 da Letónia, em especial a prioridade: «Medicina intensiva do conhecimento, incluindo a biomedicina, tecnologias médicas.» O objetivo do projeto é desenvolver uma abordagem fundamentalmente nova para a deteção do cancro através da análise da respiração. Será desenvolvido um modelo matemático com base nos resultados dos COV; O analisador híbrido será validado. Planeja-se preparar e publicar 3 publicações científicas originais em periódicos revisados por pares, 2 delas — em periódicos com taxa de citação > 50 % da média no respetivo campo. Espera-se que os resultados sejam distribuídos em 5 teses. Este projeto empregará, pelo menos, dois estudantes, dos quais 1 doutorando; Após a conclusão do projeto, serão salvos dois jovens cientistas.O projeto será executado sob a orientação da Universidade da Letónia (LU) em parceria com o Hospital Regional de Liepaja (hospital).O orçamento total do projeto é de 540 440,00 EUR, dos quais 92,5 % — 499 999,50 EUR são financiament... (Portuguese)
    point in time
    3 August 2022
    0 references
    Det overordnede mål med HYCOR-projektet er at lette gennemførelsen af prioriteterne i strategien for intelligent specialisering (3S) i Letland og dermed udvikle landets forskningspotentiale, styrke det videnbaserede samfund og fremme den konkurrencemæssige fordel ved økonomien og styrke det internationale samarbejde inden for forskning.Særligt mål er at fremme begrebet ekspiratorisk flygtig markør ved screening af kolorektal kræft (CRC) ved at fremme udviklingen af en ny hybridanalysator til dette formål. Baggrunden for projektet er baseret på gruppens tidligere erfaringer samt nye teknologiske fremskridt inden for bestemmelse af flygtige organiske forbindelser (VOC) i human udånding til påvisning af kræft. Hybridanalysatorkonceptet forventes at drage fordel af pooling af sensorer af metaloxid (MOX) og infrarødt spektrum (IS). Denne undersøgelse vil være den første, der behandler dette begreb globalt i definitionen af CRC. Desuden vil traditionelle metoder, navnlig gaskromatografi sammen med massespektrometri (GC-MS), blive anvendt til at undersøge den biologiske relevans af VOC'er, der udsendes fra kræftvæv, hvilket vil bidrage til videreudviklingen af en hybrid opsamlingsmetode. Der er fastsat fire specifikke forskningsmål for at nå projektets mål:1 Specifik støttemål (SAM1). Identificere VOC, der udsendes af CRC-væv, og sammenligne dem med VOC, der udsendes af ikke-cancerbart væv (ex vivo kirurgisk materiale) ved hjælp af GC-MS.2 Specifikt støttemål (SAM2). Identificere VOC'er, der varierer mellem CRC-patienter og kontrollere patienter i udånding (ved hjælp af GC-MS) og sammenligne expiratorisk kemisk skiltning af CRC-patienter med kræftvævs kemiske skiltning.3 Specifik støttemål (SAM3). Vurdere ydeevnen af et sæt sensorer i en hybridanalysator og specifikke sensorers ydeevne til bestemmelse af CRC'er Udvikle og validere en matematisk model til bestemmelse af CRV.4's specifikke støttemål (SAM4). Valider hybridanalysatoren på CRC-screeningssteder i realtid, dvs. sammenlignet med den konventionelle CRC-screeningsmetode — fækal okkult bloddetektion. Projektet vil blive gennemført ved at implementere i alt 6 indbyrdes forbundne arbejdspakker (DP'er), som hver vil blive opdelt i detaljerede forskningsopgaver: OP1. Væsentligt forberedende arbejde.DP2. Identifikation af specifik VOC i CRC-vævskirurgisk materiale.DP3. Identifikation af specifikke VOC ved udånding af CRC- patienter baseret på GC-MS resultater.DP4. VOC-assay med udløb og primær valideringsundersøgelse med hybridanalysator.DP5. Sekundær valideringsundersøgelse på generelle CRC-screeningssteder.DP6. Vidensdeling, kommunikation og formidling.Videnskabelige resultater af dette projekt vil give ny viden om den mulige anvendelse af en hybrid expiratory analysator i CRC-screening og eventuelt erstatte de nuværende faser af screening i populationsscreeningprogrammer. Selv om der i øjeblikket findes screeningprogrammer i de fleste EU-lande, er de test, der i øjeblikket anvendes, stadig ikke ideelle. Derfor vil de opnåede resultater være vigtige for klinisk praksis i Letland eller globalt — i lande med gennemsnitlig eller høj CRC-byrde.Det er planlagt at gøre dette i det industrielle forskningsprojekt (TRL 3-4), og de planlagte aktiviteter er ikke relateret til kommercielle aktiviteter. I henhold til klassifikationen af Organisationen for Økonomisk Samarbejde og Udvikling (OECD), projektet er i overensstemmelse med sundhedsvidenskab (3.3, Forsknings- og Udviklingsklassifikation, Frascati Manual, 2015).Som et resultat af undersøgelsen vil der blive udviklet en ny medicinsk teknologi med høj merværdi og dermed bidrage til gennemførelsen af den første vækstprioritet i den lettiske RIS3-strategi, især prioritet: "Vidensintensiv medicin, herunder biomedicin, medicinske teknologier."Formålet med projektet er at udvikle en grundlæggende ny tilgang til kræftdetektion gennem åndeanalyse. Der vil blive udviklet en matematisk model baseret på VOC-resultater. Hybridanalysatoren vil blive valideret. Det er planen at udarbejde og offentliggøre tre originale videnskabelige publikationer i fagfællebedømte tidsskrifter, hvoraf to — i tidsskrifter med en henvisningsprocent > 50 % af gennemsnittet på det pågældende område. Resultaterne forventes at blive fordelt i 5 afhandlinger. Dette projekt vil beskæftige mindst to studerende, herunder 1 ph.d.-studerende. Efter afslutningen af projektet, 2 unge forskere vil blive sparet.Projektet vil blive gennemført under vejledning af Letlands Universitet (LU) i partnerskab med Liepaja Regional Hospital (hospital).Det samlede budget for projektet er 540 540,00 EUR, hvoraf 92,5 % — 499 999,50 EUR er statslig finansiering (herunder offentlig finansiering fra EFRU — 82,29 % 444 810,37 EUR, Letlands regering — 10,21 % — 55 189,13 EUR) og 7,50 % 40 540,50 EUR fra den private sektor. (Danish)
    point in time
    3 August 2022
    0 references
    Obiectivul general al proiectului HYCOR este de a facilita punerea în aplicare a priorităților strategiei de specializare inteligentă (3S) în Letonia, dezvoltând astfel potențialul de cercetare al țării, consolidând societatea bazată pe cunoaștere și promovând avantajul competitiv al economiei și consolidând cooperarea internațională în domeniul cercetării. Obiectivul special este de a promova conceptul de marker volatil expirator în depistarea cancerului colorectal (CRC) prin promovarea dezvoltării unui nou analizor hibrid în acest scop. Justificarea proiectului se bazează pe experiența anterioară a grupului, precum și pe noile progrese tehnologice în determinarea compușilor organici volatili (COV) în expirația umană pentru detectarea cancerului. Conceptul de analizor hibrid ar trebui să beneficieze de pe urma punerii în comun a senzorilor de oxid metalic (MOX) și de spectru infraroșu (IS). Acest studiu va fi primul care va aborda acest concept la nivel mondial în definirea CRC. În plus, metodele tradiționale, în special cromatografia în fază gazoasă, împreună cu spectrometria de masă (GC-MS), vor fi utilizate pentru a explora relevanța biologică a COV emiși din țesuturile canceroase, ceea ce va contribui la dezvoltarea în continuare a unei abordări hibride de captare. Patru obiective specifice de cercetare au fost stabilite pentru a atinge obiectivele proiectului: 1 Obiectiv specific de sprijin (SAM1). Identificați COV emiși de țesuturile CRC și comparați-i cu COV emis de țesuturile necanceroase (material chirurgical ex vivo) utilizând obiectivul de sprijin specific GC-MS.2 (SAM2). Identificați COV care diferă între pacienții cu CRC și pacienții de control în expirație (utilizând GC-MS) și comparați semnalizarea chimică expiratoare a pacienților cu CRC cu semnalizare chimică a țesuturilor canceroase.3 Obiectiv specific de sprijin (SAM3). Evaluează performanța unui set de senzori într-un analizor hibrid și performanța senzorilor specifici pentru determinarea CRC-urilor; Elaborarea și validarea unui model matematic pentru determinarea obiectivului de sprijin specific CRV.4 (SAM4). Validați analizorul hibrid la punctele de screening CRC în timp real, adică în comparație cu metoda convențională de screening CRC – detectarea sângelui ocult fecal.Proiectul va fi realizat prin implementarea unui total de 6 pachete de lucru interconectate (DP), fiecare dintre acestea urmând să fie împărțită în sarcini de cercetare detaliate: PO1. Lucrări pregătitoare semnificative.DP2. Identificarea COV specific în materialul chirurgical țesut CRC.DP3. Identificarea COV specifici în expirația pacienților cu CRC pe baza rezultatelor GC-MS.DP4. Test expirator de COV și studiu de validare primară cu analizor hibrid.DP5. Studiu secundar de validare la punctele generale de depistare a CRC.DP6. Schimbul de cunoștințe, comunicarea și diseminarea. Rezultatele științifice ale acestui proiect vor oferi noi cunoștințe cu privire la posibila utilizare a unui analizor expirator hibrid în screeningul CRC, înlocuind, eventual, fazele actuale ale screeningului în programele de screening al populației. Deși programele de depistare sunt disponibile în prezent în majoritatea țărilor Uniunii Europene (UE), testele utilizate în prezent nu sunt încă ideale. Prin urmare, rezultatele obținute ar fi importante pentru practica clinică în Letonia sau la nivel mondial – în țările cu o sarcină medie sau ridicată pentru CRC. Se preconizează acest lucru în cadrul proiectului de cercetare industrială (TRL 3-4), iar activitățile planificate nu sunt legate de activități comerciale. Conform clasificării Organizației pentru Cooperare și Dezvoltare Economică (OCDE), proiectul este în conformitate cu știința sănătății (3.3, Clasificarea cercetării și dezvoltării, Manualul Frascati, 2015). Ca urmare a studiului, va fi dezvoltată o nouă tehnologie medicală cu valoare adăugată ridicată, contribuind astfel la punerea în aplicare a priorității de creștere 1 a strategiei RIS3 a Letoniei, în special prioritatea: „Medicina intensivă a cunoașterii, inclusiv biomedicina, tehnologiile medicale.” Scopul proiectului este de a dezvolta o abordare fundamental nouă a detectării cancerului prin analiza respirației. Se va elabora un model matematic pe baza rezultatelor COV; Analizorul hibrid va fi validat. Se preconizează pregătirea și publicarea a 3 publicații științifice originale în reviste evaluate inter pares, 2 dintre acestea – în reviste cu o rată de citare > 50 % din media din domeniul respectiv. Se preconizează că rezultatele vor fi distribuite în 5 teze. Acest proiect va angaja cel puțin 2 studenți, inclusiv 1 doctoranzi; După finalizarea proiectului, vor fi salvați 2 tineri oameni de știință. Proiectul va fi pus în aplicare sub îndrumarea Universității din Letonia (LU) în parteneriat cu Spitalul Regional Liepaja (spital). Bugetul total al proiectului este de 540 540,00 EUR, din care 92,5 % – 499 999,50 EUR reprezintă finanțare de stat (inclusiv finanțare publică din FEDR... (Romanian)
    point in time
    3 August 2022
    0 references
    Det övergripande målet för HYCOR-projektet är att underlätta genomförandet av prioriteringarna för strategin för smart specialisering (3S) i Lettland och på så sätt utveckla landets forskningspotential, stärka det kunskapsbaserade samhället och främja ekonomins konkurrensfördelar och stärka det internationella samarbetet på forskningsområdet.Speciellt mål är att främja begreppet expiratorisk instabil markör vid screening av tjock- och ändtarmscancer (CRC) genom att främja utvecklingen av en ny hybridanalysator för detta ändamål. Motivet för projektet bygger på gruppens tidigare erfarenhet samt nya tekniska framsteg inom bestämning av flyktiga organiska föreningar (VOC) i human utandning för att upptäcka cancer. Hybridanalysatorkonceptet förväntas dra nytta av poolningen av sensorer för metalloxid (MOX) och infrarödspektrum (IS). Denna studie kommer att vara den första som tar upp detta begrepp globalt i definitionen av konventionen om barnets rättigheter. Dessutom kommer traditionella metoder, särskilt gaskromatografi tillsammans med masspektrometri (GC-MS), att användas för att undersöka den biologiska relevansen av VOC som släpps ut från cancervävnader, vilket kommer att bidra till att vidareutveckla en hybridinfångningsmetod.Fyra specifika forskningsmål har fastställts för att uppnå projektets mål:1 Specifikt stödmål (SAM1). Identifiera flyktiga organiska föreningar som emitterats av CRC-vävnader och jämför dem med VOC som emitterats av icke-cancerösa vävnader (ex vivo kirurgiskt material) med hjälp av GC-MS.2 Specific Support Objective (SAM2). Identifiera VOC som skiljer sig mellan CRC-patienter och kontrollera patienter i utandning (med GC-MS) och jämföra expiratoriska kemiska tecken på CRC-patienter med cancervävnad kemisk signage.3 Specifikt stödmål (SAM3). Bedöma prestandan hos en uppsättning sensorer i en hybridanalysator och prestandan hos specifika sensorer för bestämning av CRC. Utveckla och validera en matematisk modell för bestämning av specifikt stödmål för CRV.4 (SAM4). Validera hybridanalysatorn vid CRC-screening i realtid, dvs. jämfört med den konventionella CRC-screeningmetoden – detektion av ockult blod i avföringen.Projektet kommer att genomföras genom att sammanlagt sex sammankopplade arbetspaket (DP) genomförs, som vart och ett kommer att delas upp i detaljerade forskningsuppgifter: OPERATIVT PROGRAM1. Betydande förberedande arbete.DP2. Identifiering av specifik VOC i CRC vävnad kirurgiskt material. DP3. Identifiering av specifika VOC vid utandning av CRC-patienter baserat på GC-MS-resultat.DP4. Expiratorisk VOC-analys och primär valideringsstudie med hybridanalysator.DP5. Sekundär valideringsstudie vid allmänna CRC-screeningställen.DP6. Kunskapsdelning, kommunikation och spridning.Vetenskapliga resultat av detta projekt kommer att ge ny kunskap om eventuell användning av en hybridexpiratorisk analysator vid CRC-screening, vilket eventuellt kommer att ersätta de nuvarande faserna av screening i populationsscreeningprogram. Även om screeningprogram för närvarande finns tillgängliga i de flesta EU-länder är de tester som för närvarande används fortfarande inte idealiska. Därför skulle de erhållna resultaten vara viktiga för klinisk praxis i Lettland eller globalt – i länder med genomsnittlig eller hög CRC-börda.Det planeras att göra detta i det industriella forskningsprojektet (TRL 3–4), och den planerade verksamheten är inte kopplad till kommersiell verksamhet. Enligt klassificeringen av Organisationen för ekonomiskt samarbete och utveckling (OECD) överensstämmer projektet med hälsovetenskapen (3.3, Research and Development Classification, Frascati Manual, 2015).Som ett resultat av studien kommer en ny medicinsk teknik med högt mervärde att utvecklas, vilket bidrar till genomförandet av den första tillväxtprioriteringen i Lettlands RIS3-strategi, särskilt prioriterad: ”Kunskapsintensiv medicin, inklusive biomedicin och medicinsk teknik.”Syftet med projektet är att utveckla en helt ny strategi för upptäckt av cancer genom andningsanalys. En matematisk modell kommer att utvecklas på grundval av VOC-resultat. Hybridanalysatorn kommer att valideras. Man planerar att utarbeta och publicera tre vetenskapliga originalpublikationer i fackgranskade tidskrifter, varav två – i tidskrifter med en referensfrekvens > 50 % av genomsnittet inom respektive område. Resultaten förväntas delas ut i fem avhandlingar. Detta projekt kommer att sysselsätta minst 2 studenter, varav 1 doktorander. Efter slutförandet av projektet kommer 2 unga forskare att sparas.Projektet kommer att genomföras under ledning av Lettlands universitet (LU) i partnerskap med Liepaja Regional Hospital (sjukhus).Den totala budgeten för projektet är 540 540,00 EUR, varav 92,5 % – 499 999,50 EUR är statlig finansiering (inklusive offentlig finansiering från ERUF – 82,29 % 444 810,37 EUR, lettiska staten – 10,21 % – 551819,3) och 7,50 % 4 040,50 EUR från den privata sektorn. (Swedish)
    point in time
    3 August 2022
    0 references
    location (string)
    Gaiļezera iela 1, Rīga, LV-1079
    0 references
    Slimnīcas iela 25, Liepāja, LV-3414
    0 references

    Identifiers

    Latvian Kohesio ID
    1.1.1.1/20/A/035
    0 references
     
    Retrieved from "https://linkedopendata.eu/w/index.php?title=Item:Q3056502&oldid=40822509"