Interaction and dynamics of IgA and intestinal microbiome during antidiabetic therapy (Q3056449)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q3056449 in Latvia
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Interaction and dynamics of IgA and intestinal microbiome during antidiabetic therapy |
Project Q3056449 in Latvia |
Statements
374,918.54 Euro
0 references
648,648.0 Euro
0 references
57.8 percent
0 references
1 May 2020
0 references
30 April 2023
0 references
Atvasināta publiska persona "Latvijas Biomedicīnas pētījumu un studiju centrs"
0 references
56°58'59.81"N, 24°1'53.44"E
0 references
Otrā tipa cukura diabēts (T2D) ir hroniska slimība, kas skar aptuveni 60 miljonus cilvēku Eiropas reģionā tādējādi ietekmējot gandrīz 8,8% no pieaugušo iedzīvotāju skaita. Neskatoties uz variablo terapeitisko efektivitāti, kontrindikācijām un blakusparādībām, metformīns joprojām ir visbiežāk lietotais antidiabētiskais medikaments. Ir pierādīts, ka metformīns maina zarnu mikrobiotas sastāvu un tas ir viens no veidiem kā metformīns nodrošina terapeitisko efektu, tomēr šīs mijiedarbības pamatā esošie mehānismi ir neskaidri. Iepriekš realizētā pētījumā mēs esam parādījuši, ka šajā mijiedarbībā var būt iesaistīts sekretorais imūnglobulīns A (sIgA). Tāpēc mēs izvirzām hipotēzi, ka sIgA ir nozīmīgs mediators metformīna iedarbībai uz zarnu mikrobiomu un būtiski modulē 2. tipa cukura diabēta ārstēšanu. Projekta vispārējais mērķis ir izprast sIgA modulējošo iedarbību uz zarnu mikrobiomu, īpaši T2D pacientos, un metformīna lomu šajā procesā, izmantojot klīnisko izpēti cilvēkos un atbilstošu T2D peļu modeli, lai identificētu drošus omics-based biomarķierus ārstēšanas rezultātu prognozēšanai un jaunu ārstēšanas stratēģiju identificēšanai.Lai realizētu mērķi, mēs plānojam veikt pētījumu cilvēku kohortā, izmantojot kvalitatīvus klīniskos resursus, tai skaitā notiekošo OPTIMED pētījumu un Latvijas iedzīvotāju genoma datu bāzes (LGDB) resursus, kas nodrošina detalizētu klīnisko informāciju, papildus tam tiks veikti pētījumi pelēs. Rezultātu iegūšanai tiks izmantotas modernākās mūsdienu tehnoloģijas, tai skaitā uz nākamās paaudzes sekvenēšanu (NGS) balstīta metagenoma un metatranskriptoma analīze, kā arī šķiroto mikrobioma subpopulāciju metabolītu analīze. Projekta rezultātā tiks izprasta ne tikai korelatīva saistība starp sIgA, zarnu mikrobiomu un T2D ārstēšanas efektivitāti, bet arī funkcionālie mehānismi un cēloņsakarības. Projekts atbilst RIS3 virzienam “Nozares ar nozīmīgu horizontālo ietekmi un ieguldījumu tautsaimniecības transformācijā.” jomā “Biomedicīna, medicīnas tehnoloģijas, biofarmācija un biotehnoloģijas” un atbilst NACE 72.11.Plānotais projekts atbilst rūpniecisko pētījumu kategorijai tehnoloģiju gatavības līmenī 2 (TRL 2): Formulēta tehnoloģijas praktiskā lietojuma koncepcija, kas neietver saimniecisko darbību. Šis starpnozaru pētījums ietver šādas zinātnes nozares saskaņā ar ESAO klasifikāciju: bioloģijas zinātnes (1.6.), datorzinātnes un informātika (1.2.), medicīnas pamatzinātnes (3.1.) un klīniskā medicīna (3.2.). Projekts tiks veikts sadarbībā starp Latvijas Biomedicīnas pētījumu un studiju centru un SIA Latvia MGI Tech (40% no kopējā attiecināmā finansējuma). Konkrētajā projektā tiks iesaistīti divi nodarbinātie studenti (27,20% FTE) un divi jaunie pētnieki (28,12% FTE).Projekta ilgums ir 36 mēneši, sākot no 2020. gada 1. maija. Kopējais attiecināmais projekta finansējums ir 648 648,00 EUR, ieskaitot 374 918,54 EUR finansējumu no ERAF.Atslēgas vārdi: imūnglobulīns A, metformīns, 2. tipa cukura diabēts, zarnu mikrobioms. (Latvian)
0 references
Type diabetes (T2D) is a chronic disease, affecting around 60 million people in the European region, thus affecting almost 8.8 % of the adult population. Despite variability of therapeutic efficacy, contraindications and adverse reactions, metformin remains the most commonly used antidiabetic medicinal product. Metformin has been shown to alter the composition of the intestinal microbiota and is one of the ways metformin provides the therapeutic effect; however, the underlying mechanisms are unclear. In a previous study we have shown that secretory immunoglobulin A (Siga) may be involved in this interaction. So we hypothesis that Siga is an important mediator for metformin’s exposure to intestinal microbiome and significantly modulates the treatment of type 2 diabetes. The overall aim of the project is to understand the modulatory effects of Siga on intestinal microbiome, especially in T2D patients, and the role of metformin in this process, using human clinical research and the appropriate T2D mouse model to identify safe omics-based biomarkers for predicting treatment results and identifying new treatment strategies.In order to achieve the goal, we plan to conduct a study in human cohort, using qualitative clinical resources, including the ongoing OPMED study and the identification of new treatment strategies.In order to achieve the goal, we plan to conduct a study in human cohort using qualitative clinical resources, including the ongoing OPMEDTI study and the identification of new treatment strategies.In order to achieve the goal, we plan to conduct a study in human cohort using qualitative clinical resources, including the ongoing OPMED study and the identification of new treatment strategies.In order to achieve the goal, we plan to conduct a study in human cohort using qualitative clinical resources, including the ongoing OPMED study and the identification of new treatment strategies.In order to achieve the goal, we plan to conduct a study in human cohort using qualitative clinical resources, including the ongoing OPMED study and the identification of new treatment strategies.In order to achieve the goal, we plan to carry out a study in human cohort using qualitative clinical resources, including the ongoing OPMEDTI study and the Latvian population pelage base research. The most advanced modern technologies will be used to obtain the results, including the next generation sequence (NGS)-based metagenoma and metatransscriptoma analysis, as well as the analysis of sorted microbiome subpopulation metabolites. As a result of the project, not only will the correlation between Siga, intestinal microbiome and T2D treatment effectiveness be understood, but also functional mechanisms and causal relationships. The project follows the direction of RIS3 “Industrials with significant horizontal impact and investment in economic transformation” in the field of biomedicine, medical technologies, biopharmaceuticals and biotechnologies, and corresponds to NACE 72.11 The planned project corresponds to the category of industrial research at the technology readiness level 2 (TRL 2): Formulated concept of the practical application of technology, which does not involve economic activities. This cross-sectoral study shall cover the following scientific sectors according to the OECD classification: Biology (1.6), computer sciences and informatics (1.2), basic medical sciences (3.1) and clinical medicine (3.2). The project will be carried out in cooperation between the Latvian Biomedical Research and Study Centre and SIA Latvia MGI Tech (40 % of the total eligible funding). The project will involve two students employed (27.20 % FTE) and two young researchers (28.12 % FTE).The project duration is 36 months from 1 May 2020. The total eligible project funding is EUR 648648,00, including EUR 374918,54 funding from the ERDF. Immunoglobulin A, metformin, type 2 diabetes mellitus, intestinal microbiome. (English)
15 July 2021
0.6281932021990277
0 references
Le diabète de type 2 (T2D) est une maladie chronique qui touche environ 60 millions de personnes dans la région européenne et touche près de 8,8 % de la population adulte. Malgré l’efficacité thérapeutique, les contre-indications et les effets secondaires de Variablo, la metformine reste le médicament antidiabétique le plus couramment utilisé. Il a été démontré que la metformine modifie la composition du microbiote intestinal et est l’une des façons dont la metformine produit un effet thérapeutique, mais les mécanismes qui sous-tendent cette interaction ne sont pas clairs. Dans une étude précédente, nous avons montré que l’immunoglobuline A (SIGA) peut être impliquée dans cette interaction. Par conséquent, nous avons avancé l’hypothèse selon laquelle SIGA est un médiateur important de l’effet de la metformine sur le microbiome intestinal et module de manière significative le traitement du diabète de type 2. L’objectif global du projet est de comprendre l’effet modulateur de SIGA sur le microbiome intestinal, en particulier chez les patients atteints de T2D, et le rôle de la metformine dans ce processus grâce à la recherche clinique chez l’homme et à un modèle de souris T2D approprié pour identifier des biomarqueurs sûrs à base d’omics pour prédire les résultats du traitement et identifier de nouvelles stratégies de traitement. Les dernières technologies modernes seront utilisées pour obtenir des résultats, y compris l’analyse du séquençage de la prochaine génération (SNG) et l’analyse des métatransscriptomes, ainsi que l’analyse des métabolites triés des sous-populations de microbiomes. Le projet comprendra non seulement la corrélation entre SIGA, le microbiome intestinal et l’efficacité du traitement du T2D, mais aussi les mécanismes fonctionnels et la causalité. Le projet correspond au volet RIS3 «Industries à impact horizontal significatif et contribution à la transformation économique» dans le domaine de la biomédecine, des technologies médicales, des produits biopharmaceutiques et des biotechnologies et correspond à la NACE 72.11.Le projet prévu correspond à la catégorie de recherche industrielle au niveau 2 de préparation technologique (TRL 2): La notion d’application pratique de la technologie, qui n’implique pas d’activité économique, a été formulée. Cette étude intersectorielle couvre les domaines scientifiques suivants selon la classification de l’OCDE: sciences biologiques (1.6), informatique et informatique (1.2), sciences médicales fondamentales (3.1) et médecine clinique (3.2). Le projet sera réalisé en coopération entre le Centre letton de recherche et d’études biomédicales et SIA Latvia MGI Tech (40 % du financement total éligible). Le projet impliquera deux étudiants en travail (27,20 % ETP) et deux jeunes chercheurs (28,12 % ETP).La durée du projet est de 36 mois à compter du 1er mai 2020. Le financement total éligible pour le projet s’élève à 648 648,00 EUR, dont 374 918,54 EUR pour le financement du FEDER. immunoglobuline A, metformine, diabète de type 2, microbiome intestinal. (French)
25 November 2021
0 references
Typ-2-Diabetes (T2D) ist eine chronische Erkrankung, die rund 60 Millionen Menschen in der europäischen Region betrifft und fast 8,8 % der erwachsenen Bevölkerung betrifft. Trotz der therapeutischen Wirksamkeit, Kontraindikationen und Nebenwirkungen von Variablo bleibt Metformin das am häufigsten verwendete antidiabetische Medikament. Metformin hat gezeigt, dass Metformin die Zusammensetzung der Darmmikrobiota verändert und ist eine der Möglichkeiten, wie Metformin eine therapeutische Wirkung erzeugt, aber die Mechanismen, die dieser Wechselwirkung zugrunde liegen, sind unklar. In einer früheren Studie haben wir gezeigt, dass Sekretor Immunglobulin A (SIGA) an dieser Wechselwirkung beteiligt sein kann. Daher legen wir die Hypothese vor, dass SIGA ein wichtiger Mediator für die Wirkung von Metformin auf das Darmmikrobiom ist und die Behandlung von Typ-2-Diabetes signifikant moduliert. Das übergeordnete Ziel des Projekts ist es, die modulierende Wirkung von SIGA auf Darmmikrobiom, insbesondere bei T2D-Patienten, und die Rolle von Metformin in diesem Prozess durch klinische Forschung am Menschen und ein geeignetes T2D-Mausmodell zu verstehen, um sichere omics-basierte Biomarker für die Vorhersage von Behandlungsergebnissen zu identifizieren und neue Behandlungsstrategien zu identifizieren. Die neuesten modernen Technologien werden verwendet, um Ergebnisse zu erzielen, einschließlich der auf der nächsten Generation basierenden Metagenom- und Metatransscriptoma-Analyse (NGS) sowie der Analyse von sortierten Mikrobiom-Subpopulationsmetaboliten. Das Projekt versteht nicht nur die Korrelation zwischen SIGA, Darm-Mikrobiom und T2D-Behandlungseffektivität, sondern auch funktionale Mechanismen und Kausalität. Das Projekt entspricht dem RIS3-Strang „Industrien mit signifikanten horizontalen Auswirkungen und Beitrag zum wirtschaftlichen Wandel“ im Bereich Biomedizin, Medizintechnik, Biopharmazeutika und Biotechnologie und entspricht NACE 72.11.Das geplante Projekt entspricht der Kategorie Industrieforschung auf Technologie Readiness Level 2 (TRL 2): Der Begriff der praktischen Anwendung der Technologie, die keine wirtschaftliche Tätigkeit beinhaltet, wurde formuliert. Diese sektorübergreifende Studie erstreckt sich nach der OECD-Klassifikation auf folgende Bereiche der Wissenschaft: biologische Wissenschaften (1,6), Informatik und Informatik (1.2), Grundlagenmedizin (3.1) und klinische Medizin (3.2). Das Projekt wird in Zusammenarbeit zwischen dem lettischen Zentrum für biomedizinische Forschung und Studien und dem SIA Latvia MGI Tech (40 % der gesamten förderfähigen Mittel) durchgeführt. An dem Projekt beteiligen sich zwei berufsbegleitende Studierende (27,20 % VZÄ) und zwei junge Forscher (28,12 % VZÄ).Die Projektlaufzeit beträgt 36 Monate ab dem 1. Mai 2020. Der Gesamtbetrag der förderfähigen Mittel für das Projekt beläuft sich auf 646 418,00 EUR, davon 374 918,54 EUR für eine Förderung aus dem EFRE. Immunglobulin A, Metformin, Typ-2-Diabetes mellitus, Darmmikrobiom. (German)
28 November 2021
0 references
Diabetes type 2 (T2D) is een chronische ziekte bij ongeveer 60 miljoen mensen in de Europese regio, die bijna 8,8 % van de volwassen bevolking treft. Ondanks de therapeutische werkzaamheid, contra-indicaties en bijwerkingen van Variablo blijft metformine het meest gebruikte geneesmiddel tegen diabetes. Metformine heeft aangetoond dat het de samenstelling van de darmmicrobiota verandert en is een van de manieren waarop metformine een therapeutisch effect heeft, maar de mechanismen die aan deze interactie ten grondslag liggen, zijn onduidelijk. In een vorige studie hebben we aangetoond dat secretor immunoglobuline A (SIGA) betrokken kan zijn bij deze interactie. Daarom stellen we de hypothese voor dat SIGA een belangrijke mediator is voor het effect van metformine op intestinale microbiome en de behandeling van type 2-diabetes aanzienlijk moduleert. Het algemene doel van het project is om inzicht te krijgen in het modulerende effect van SIGA op darmmicrobiome, vooral bij T2D-patiënten, en de rol van metformine in dit proces door middel van klinisch onderzoek bij mensen en een geschikt T2D-muismodel om veilige omics-gebaseerde biomarkers te identificeren voor het voorspellen van behandelingsresultaten en het identificeren van nieuwe behandelingsstrategieën. Om het doel te bereiken, zijn we van plan om een studie in menselijke cohort uit te voeren met behulp van kwalitatieve klinische middelen, waaronder het lopende OPTIMED-onderzoek en de middelen van de Letse populatiegenoomdatabase (LGDB), die gedetailleerde klinische informatie verstrekt, naast welke studies bij muizen zullen worden uitgevoerd. De nieuwste moderne technologieën zullen worden gebruikt om resultaten te verkrijgen, waaronder volgende generatie sequencing (NGS) gebaseerde metagenome en metatransscriptoomanalyse, evenals analyse van gesorteerde microbiome subpopulatiemetabolieten. Het project zal niet alleen de correlatie tussen SIGA, darmmicrobiome en T2D-behandelingsdoeltreffendheid begrijpen, maar ook functionele mechanismen en causaliteit. Het project stemt overeen met het onderdeel RIS3 „Industrie met een significant horizontaal effect en een aanzienlijke bijdrage aan de economische transformatie” op het gebied van biogeneeskunde, medische technologieën, biofarmaceutische producten en biotechnologie en komt overeen met NACE 72.11.Het geplande project stemt overeen met de categorie industrieel onderzoek op niveau 2 van technologische paraatheid (TRL 2): Het concept van de praktische toepassing van de technologie, dat geen economische activiteit omvat, is geformuleerd. Deze sectoroverschrijdende studie heeft betrekking op de volgende wetenschapsgebieden volgens de OESO-classificatie: biologische wetenschappen (1.6), informatica (1.2), medische basiswetenschappen (3.1) en klinische geneeskunde (3.2). Het project zal worden uitgevoerd in samenwerking tussen het Letse biomedisch onderzoeks- en studiecentrum en SIA Latvia MGI Tech (40 % van de totale subsidiabele financiering). Bij het project zullen twee werkstudenten (27,20 % VTE) en twee jonge onderzoekers (28,12 % VTE) betrokken zijn. De duur van het project is 36 maanden vanaf 1 mei 2020. De totale subsidiabele financiering voor het project bedraagt 648 648,00 EUR, waarvan 374 918,54 EUR voor financiering uit het EFRO. immunoglobuline A, metformine, type 2 diabetes mellitus, intestinale microbioom. (Dutch)
28 November 2021
0 references
Il diabete di tipo 2 (T2D) è una malattia cronica che colpisce circa 60 milioni di persone nella regione europea, che colpisce quasi l'8,8 % della popolazione adulta. Nonostante l'efficacia terapeutica, le controindicazioni e gli effetti collaterali di Variablo, metformina rimane il farmaco antidiabetico più comunemente usato. La metformina ha dimostrato di alterare la composizione del microbiota intestinale ed è uno dei modi in cui la metformina produce un effetto terapeutico, tuttavia i meccanismi alla base di questa interazione non sono chiari. In uno studio precedente abbiamo dimostrato che l'immunoglobulina A (SIGA) può essere coinvolta in questa interazione. Pertanto, abbiamo presentato l'ipotesi che SIGA sia un importante mediatore per l'effetto della metformina sul microbioma intestinale e modula significativamente il trattamento del diabete di tipo 2. L'obiettivo generale del progetto è quello di comprendere l'effetto modulante del SIGA sul microbioma intestinale, in particolare nei pazienti T2D, e il ruolo della metformina in questo processo attraverso la ricerca clinica nell'uomo e un modello di topo T2D appropriato per identificare biomarcatori basati su omici sicuri per la previsione dei risultati del trattamento e l'individuazione di nuove strategie terapeutiche. Le più recenti tecnologie moderne saranno utilizzate per ottenere risultati, tra cui l'analisi del metagenome e del metatransscriptoma basato sul sequenziamento di nuova generazione (NGS), nonché l'analisi dei metaboliti della sottopopolazione dei microbiomi selezionati. Il progetto comprenderà non solo la correlazione tra SIGA, microbioma intestinale e l'efficacia del trattamento T2D, ma anche meccanismi funzionali e causalità. Il progetto corrisponde alla componente RIS3 "Industrie con impatto orizzontale significativo e contributo alla trasformazione economica" nel settore della biomedicina, delle tecnologie mediche, dei biofarmaceutici e delle biotecnologie e corrisponde alla NACE 72.11.Il progetto previsto corrisponde alla categoria di ricerca industriale al livello 2 di preparazione tecnologica (TRL 2): Il concetto di applicazione pratica della tecnologia, che non implica attività economica, è stato formulato. Lo studio intersettoriale riguarda i seguenti campi scientifici secondo la classificazione OCSE: scienze biologiche (1.6), informatica e informatica (1.2), scienze mediche di base (3.1) e medicina clinica (3.2). Il progetto sarà realizzato in collaborazione tra il Centro lettone di ricerca e studio biomedici e SIA Latvia MGI Tech (40 % del finanziamento totale ammissibile). Il progetto coinvolgerà due studenti che lavorano (27,20 % ETP) e due giovani ricercatori (28,12 % ETP). La durata del progetto è di 36 mesi a decorrere dal 1º maggio 2020. Il finanziamento totale ammissibile per il progetto ammonta a 648 648,00 EUR, di cui 374 918,54 EUR per il finanziamento del FESR. immunoglobulina A, metformina, diabete mellito di tipo 2, microbioma intestinale. (Italian)
11 January 2022
0 references
La diabetes tipo 2 (T2D) es una enfermedad crónica que afecta a alrededor de 60 millones de personas en la región europea y afecta a casi el 8,8 % de la población adulta. A pesar de la eficacia terapéutica, las contraindicaciones y los efectos secundarios de Variablo, la metformina sigue siendo el fármaco antidiabético más utilizado. Se ha demostrado que la metformina altera la composición de la microbiota intestinal y es una de las formas en que la metformina produce un efecto terapéutico, sin embargo los mecanismos subyacentes a esta interacción no están claros. En un estudio previo hemos demostrado que la inmunoglobulina A secretora (SIGA) puede estar involucrada en esta interacción. Por lo tanto, planteamos la hipótesis de que SIGA es un importante mediador para el efecto de metformina sobre el microbioma intestinal y modula significativamente el tratamiento de la diabetes tipo 2. El objetivo general del proyecto es comprender el efecto modulador de SIGA sobre el microbioma intestinal, especialmente en pacientes con T2D, y el papel de la metformina en este proceso a través de la investigación clínica en seres humanos y un modelo adecuado de ratón T2D para identificar biomarcadores seguros basados en mics para predecir los resultados del tratamiento e identificar nuevas estrategias de tratamiento. Las últimas tecnologías modernas se utilizarán para obtener resultados, incluyendo el análisis de la secuenciación de la próxima generación (NGS) basado en metagenomas y metatransscriptomas, así como el análisis de metabolitos de subpoblación de microbiomas clasificados. El proyecto comprenderá no solo la correlación entre SIGA, microbioma intestinal y eficacia del tratamiento T2D, sino también mecanismos funcionales y causalidad. El proyecto corresponde al capítulo RIS3 «Industrias con impacto horizontal significativo y contribución a la transformación económica» en el ámbito de la biomedicina, las tecnologías médicas, los biofarmacéuticos y la biotecnología y corresponde a la NACE 72.11.El proyecto previsto corresponde a la categoría de investigación industrial en el nivel 2 de preparación tecnológica (TRL 2): Se ha formulado el concepto de aplicación práctica de la tecnología, que no implica actividad económica. Este estudio intersectorial abarcará los siguientes campos de la ciencia según la clasificación de la OCDE: ciencias biológicas (1.6), informática e informática (1.2), ciencias médicas básicas (3.1) y medicina clínica (3.2). El proyecto se llevará a cabo en cooperación entre el Centro de Investigación y Estudios Biomédicos de Letonia y SIA Latvia MGI Tech (40 % de la financiación total subvencionable). El proyecto contará con la participación de dos estudiantes en el trabajo (27,20 % ETC) y dos jóvenes investigadores (28,12 % ETC). La duración del proyecto es de 36 meses a partir del 1 de mayo de 2020. La financiación total subvencionable para el proyecto asciende a 648 648,00 EUR, incluidos 374 918,54 EUR para la financiación del FEDER. inmunoglobulina A, metformina, diabetes mellitus tipo 2, microbioma intestinal. (Spanish)
12 January 2022
0 references
Tüüpi diabeet (T2D) on krooniline haigus, mis mõjutab ligikaudu 60 miljonit inimest Euroopa piirkonnas, mõjutades seega peaaegu 8,8 % täiskasvanud elanikkonnast. Vaatamata ravi efektiivsuse varieeruvusele, vastunäidustustele ja kõrvaltoimetele, on metformiin endiselt kõige sagedamini kasutatav diabeediravim. On tõendatud, et metformiin muudab soolestiku mikrofloora koostist ja see on üks viisidest, kuidas metformiin ravitoimet annab; alusmehhanismid on siiski ebaselged. Eelmises uuringus oleme näidanud, et sekretoorse immunoglobuliini A (Siga) võib sellesse koostoimesse kaasata. Seega oletame, et Siga on oluline vahendaja metformiini kokkupuutel soole mikrobioomiga ja moduleerib oluliselt II tüüpi diabeedi ravi. Projekti üldine eesmärk on mõista Siga moduleerivat mõju soole mikrobioomile, eriti T2D patsientidel, ja metformiini rolli selles protsessis, kasutades inimeste kliinilisi uuringuid ja sobivat T2D hiire mudelit, et teha kindlaks ohutud oomikapõhised biomarkerid ravitulemuste prognoosimiseks ja uute ravistrateegiate kindlakstegemiseks.Eesmärgi saavutamiseks plaanime viia läbi uuringu inimkohordis, kasutades kvalitatiivseid kliinilisi ressursse, sealhulgas käimasolevat OPMED uuringut ja uute ravistrateegiate väljaselgitamist.Eesmärgi saavutamiseks plaanime läbi viia uuringu inimkohordis, kasutades kvalitatiivseid kliinilisi ressursse, sealhulgas käimasolevat OPMEDTI uuringut ja uute ravistrateegiate kindlaksmääramist.Eesmärgi saavutamiseks kavatseme läbi viia uuringu inimkohordis, kasutades kvalitatiivseid kliinilisi ressursse, sealhulgas käimasolevat OPMED uuringut ja uute ravistrateegiate kindlaksmääramist.Eesmärgi saavutamiseks, plaanime läbi viia uuringu inimkohordis, kasutades kvalitatiivseid kliinilisi ressursse, sealhulgas käimasolevat OPMED uuringut ja uute ravistrateegiate väljaselgitamist. Eesmärgi saavutamiseks plaanime läbi viia uuringu inimkohordis, kasutades kvalitatiivseid kliinilisi ressursse, sealhulgas käimasolevat OPMED uuringut ja uute ravistrateegiate kindlaksmääramist. Eesmärgi saavutamiseks plaanime läbi viia uuringu inimkohordis, kasutades kvalitatiivseid kliinilisi ressursse, sealhulgas käimasolevat OPMEDTI uuringut ja Läti populatsiooni vaagna alusuuringut. Tulemuste saamiseks kasutatakse kõige kaasaegsemaid tehnoloogiaid, sealhulgas järgmise põlvkonna järjestusel (NGS) põhinevat metagenoomi ja metatranskriptoomi analüüsi ning sorteeritud mikrobioomide alampopulatsiooni metaboliitide analüüsi. Projekti tulemusena ei mõisteta mitte ainult siga, soole mikrobioomi ja T2D ravi efektiivsuse korrelatsiooni, vaid ka funktsionaalseid mehhanisme ja põhjuslikke seoseid. Projekt järgib RIS3 „märkimisväärse horisontaalse mõjuga tööstusettevõtted ja investeeringud majanduse ümberkujundamisse“ suunda biomeditsiini, meditsiinitehnoloogiate, biofarmatseutiliste ravimite ja biotehnoloogia valdkonnas ning vastab NACE 72.11-le. Kavandatud projekt vastab rakendusuuringute kategooriale tehnoloogilise valmisoleku tasemel 2 (TRL 2): Tehnoloogia praktilise rakendamise formuleeritud kontseptsioon, mis ei hõlma majandustegevust. See valdkondadevaheline uuring hõlmab OECD klassifikatsiooni kohaselt järgmisi teadussektoreid: Bioloogia (1.6), infotehnoloogia ja informaatika (1.2), meditsiini põhiteadused (3.1) ja kliiniline meditsiin (3.2). Projekt viiakse ellu koostöös Läti biomeditsiiniliste uuringute ja õppekeskusega SIA Latvia MGI Tech (40 % rahastamiskõlblikest koguvahenditest). Projekt hõlmab kahte õpilast (27,20 % täistööajale taandatud töötajatest) ja kahte noorteadlast (28,12 % täistööajale taandatud töötajatest). Projekti kestus on 36 kuud alates 1. maist 2020. Abikõlblike projektide rahastamise kogusumma on 648648,00 eurot, sealhulgas 374918,54 eurot ERFist. Immunoglobuliin A, metformiin, II tüüpi suhkurtõbi, soole mikrobioom. (Estonian)
3 August 2022
0 references
Tipo diabetas (T2D) yra lėtinė liga, kuria serga apie 60 mln. žmonių Europos regione, todėl ja serga beveik 8,8 proc. suaugusiųjų. Nepaisant terapinio veiksmingumo, kontraindikacijų ir nepageidaujamų reakcijų kintamumo, metforminas išlieka dažniausiai vartojamas vaistinis preparatas nuo diabeto. Įrodyta, kad metforminas keičia žarnyno mikrobiotos sudėtį ir yra vienas iš būdų, kaip metforminas suteikia gydomąjį poveikį; tačiau pagrindiniai mechanizmai yra neaiškūs. Ankstesniame tyrime mes parodėme, kad sekretorinis imunoglobulinas A (Siga) gali būti susijęs su šia sąveika. Taigi mes manome, kad Siga yra svarbus metformino poveikio žarnyno mikrobiomui tarpininkas ir žymiai moduliuoja II tipo diabeto gydymą. Bendras projekto tikslas yra suprasti Siga moduliacinį poveikį žarnyno mikrobiomui, ypač T2D sergantiems pacientams, ir metformino vaidmenį šiame procese, naudojant žmogaus klinikinius tyrimus ir tinkamą T2D pelės modelį, kad būtų galima nustatyti saugius omikomis pagrįstus biologinius žymenis, skirtus prognozuoti gydymo rezultatus ir nustatyti naujas gydymo strategijas. Norint pasiekti tikslą, mes planuojame atlikti tyrimą žmogaus kohortoje, naudojant kokybinius klinikinius išteklius, įskaitant vykdomą OPMED tyrimą ir naujų gydymo strategijų nustatymą.Siekdami tikslo, planuojame atlikti žmogaus kohortos tyrimą naudojant kokybinius klinikinius išteklius, įskaitant vykdomą OPMEDTI tyrimą ir naujų gydymo strategijų nustatymą.Norėdami pasiekti tikslą, planuojame atlikti žmogaus kohortos tyrimą naudojant kokybinius klinikinius išteklius, įskaitant vykdomą OPMED tyrimą ir naujų gydymo strategijų nustatymą.Siekdami pasiekti tikslą, mes planuojame atlikti žmogaus kohortos tyrimą naudojant kokybinius klinikinius išteklius, įskaitant vykdomą OPMED tyrimą ir naujų gydymo strategijų identifikavimą.Siekdami tikslo, planuojame atlikti žmogaus kohortos tyrimą naudojant kokybinius klinikinius išteklius, įskaitant vykdomą OPMED tyrimą ir naujų gydymo strategijų nustatymą.Siekdami šio tikslo, planuojame atlikti žmogaus kohortos tyrimą naudojant kokybinius klinikinius išteklius, įskaitant vykdomą OPMEDTI tyrimą ir Latvijos gyventojų dubens bazės tyrimus. Rezultatams gauti bus naudojamos pažangiausios šiuolaikinės technologijos, įskaitant naujos kartos sekos (NGS) metagenomos ir metatranskripomos analizę, taip pat rūšiuotų mikrobiomų subpopuliacijos metabolitų analizę. Dėl projekto bus suprantamas ne tik koreliacija tarp Siga, žarnyno mikrobiomo ir T2D gydymo veiksmingumo, bet ir funkciniai mechanizmai bei priežastiniai ryšiai. Projektas atitinka RIS3 kryptį „Pramonės, darančios didelį horizontalų poveikį ir investuojančios į ekonominę transformaciją“ biomedicinos, medicinos technologijų, biofarmacijos ir biotechnologijų srityje, ir atitinka NACE 72.11. Planuojamas projektas atitinka pramoninių mokslinių tyrimų kategoriją 2 technologinės parengties lygmeniu (TRL 2): Suformuluota praktinio technologijų, nesusijusių su ekonomine veikla, taikymo koncepcija. Šis tarpsektorinis tyrimas apima šiuos mokslo sektorius pagal EBPO klasifikaciją: Biologija (1.6), informatika ir informatika (1.2), pagrindiniai medicinos mokslai (3.1) ir klinikinė medicina (3.2). Projektas bus vykdomas bendradarbiaujant Latvijos biomedicininių tyrimų ir studijų centrui ir SIA Latvia MGI Tech (40 % visų reikalavimus atitinkančių lėšų). Projekte dalyvaus du studentai (27,20 % visos darbo dienos ekvivalentų) ir du jauni tyrėjai (28,12 % visos darbo dienos ekvivalentų). Projekto trukmė – 36 mėnesiai nuo 2020 m. gegužės 1 d. Bendra reikalavimus atitinkančių projektų finansavimo suma yra 648 648,00 EUR, įskaitant 374 918,54 EUR finansavimą iš ERPF. Imunoglobulinas A, metforminas, II tipo cukrinis diabetas, žarnyno mikrobiomas. (Lithuanian)
3 August 2022
0 references
Tip dijabetesa (T2D) kronična je bolest koja pogađa oko 60 milijuna ljudi u europskoj regiji, što pogađa gotovo 8,8 % odraslog stanovništva. Unatoč varijabilnosti terapijske djelotvornosti, kontraindikacija i nuspojava, metformin je i dalje najčešće korišten antidijabetički lijek. Pokazalo se da metformin mijenja sastav crijevne mikrobiote i jedan je od načina na koji metformin daje terapijski učinak; međutim, temeljni mehanizmi nisu jasni. U prethodnom ispitivanju pokazali smo da sekretorni imunoglobulin A (Siga) može biti uključen u ovu interakciju. Stoga pretpostavljamo da je Siga važan posrednik za izloženost metformina crijevnom mikrobiomu i značajno modulira liječenje dijabetesa tipa 2. Opći cilj projekta je razumjeti modulatorne učinke Sige na crijevni mikrobiom, posebno u bolesnika s T2D-om, te ulogu metformina u tom procesu, koristeći ljudska klinička istraživanja i odgovarajući model miševa T2D za identifikaciju sigurnih biomarkera na bazi omicsa za predviđanje rezultata liječenja i identificiranje novih strategija liječenja. Kako bismo postigli cilj, planiramo provesti studiju u ljudskoj kohorti, koristeći kvalitativne kliničke resurse, uključujući studiju OPMED koja je u tijeku i identifikaciju novih strategija liječenja. Kako bismo postigli cilj, planiramo provesti studiju u ljudskoj kohorti koristeći kvalitativne kliničke resurse, uključujući studiju OPMEDTI koja je u tijeku i identifikaciju novih strategija liječenja. Kako bismo postigli cilj, planiramo provesti studiju u ljudskoj kohorti koristeći kvalitativne kliničke resurse, uključujući studiju OPMED koja je u tijeku i identifikaciju novih strategija liječenja. Kako bismo postigli cilj, planiramo provesti studiju u ljudskoj kohorti koristeći kvalitativne kliničke resurse, uključujući studiju OPMED koja je u tijeku i utvrđivanje novih strategija liječenja. Kako bismo postigli cilj, planiramo provesti studiju u ljudskoj kohorti koristeći kvalitativne kliničke resurse, uključujući studiju OPMED koja je u tijeku i utvrđivanje novih strategija liječenja. Kako bismo postigli cilj, planiramo provesti studiju u ljudskoj kohorti koristeći kvalitativne kliničke resurse, uključujući studiju OPMEDTI koja je u tijeku i istraživanje baze podataka latvijske populacije pelage. Najnaprednija moderna tehnologija koristit će se za dobivanje rezultata, uključujući metagenom sljedeće generacije (NGS) i metatransscriptomsku analizu, kao i analizu razvrstanih metabolita podpopulacije mikrobioma. Kao rezultat projekta, ne samo da će se razumjeti korelacija između Siga, crijevnog mikrobioma i T2D liječenja, već i funkcionalni mehanizmi i uzročne veze. Projekt slijedi smjer RIS3 „Industrije sa značajnim horizontalnim učinkom i ulaganjem u gospodarsku transformaciju” u području biomedicine, medicinskih tehnologija, biofarmaceutika i biotehnologija, a odgovara NACE 72.11 Planirani projekt odgovara kategoriji industrijskih istraživanja na razini tehnološke spremnosti 2 (TRL 2): Formulirani koncept praktične primjene tehnologije, koji ne uključuje gospodarske djelatnosti. Ta međusektorska studija obuhvaća sljedeće znanstvene sektore prema klasifikaciji OECD-a: Biologija (1.6.), računalne znanosti i informatika (1.2.), osnovne medicinske znanosti (3.1.) i klinička medicina (3.2.). Projekt će se provoditi u suradnji između Latvijskog centra za biomedicinska istraživanja i studije i SIA Latvia MGI Tech (40 % ukupnih prihvatljivih sredstava). Projekt će uključivati dva studenta (27,20 % EPRV) i dva mlada istraživača (28,12 % EPRV).Trajanje projekta je 36 mjeseci od 1. svibnja 2020. Ukupna prihvatljiva sredstva za projekte iznose 648 648,00 EUR, uključujući sredstva u iznosu od 374 918,54 EUR iz EFRR-a. Imunoglobulin A, metformin, šećerna bolest tipa 2, crijevni mikrobiom. (Croatian)
3 August 2022
0 references
Ο τύπος διαβήτης (T2D) είναι μια χρόνια ασθένεια, η οποία πλήττει περίπου 60 εκατομμύρια ανθρώπους στην ευρωπαϊκή περιοχή, πλήττοντας έτσι σχεδόν το 8,8 % του ενήλικου πληθυσμού. Παρά τη μεταβλητότητα της θεραπευτικής αποτελεσματικότητας, των αντενδείξεων και των ανεπιθύμητων ενεργειών, η μετφορμίνη παραμένει το συχνότερα χρησιμοποιούμενο αντιδιαβητικό φαρμακευτικό προϊόν. Η μετφορμίνη έχει αποδειχθεί ότι μεταβάλλει τη σύνθεση των εντερικών μικροβιόβιων και είναι ένας από τους τρόπους με τους οποίους η μετφορμίνη παρέχει το θεραπευτικό αποτέλεσμα. ωστόσο, οι υποκείμενοι μηχανισμοί είναι ασαφείς. Σε προηγούμενη μελέτη έχουμε δείξει ότι η εκκριτική ανοσοσφαιρίνη Α (Siga) μπορεί να εμπλακεί σε αυτή την αλληλεπίδραση. Έτσι υποθέτουμε ότι το Siga είναι ένας σημαντικός διαμεσολαβητής για την έκθεση της μετφορμίνης στο εντερικό μικροβιομέτρο και διαμορφώνει σημαντικά τη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2. Ο γενικός στόχος του έργου είναι η κατανόηση των τροποποιητικών επιδράσεων του Siga στο εντερικό μικροβιομέτρο, ιδίως σε ασθενείς με T2D, και του ρόλου της μετφορμίνης σε αυτή τη διαδικασία, χρησιμοποιώντας την ανθρώπινη κλινική έρευνα και το κατάλληλο μοντέλο T2D ποντικιού για τον εντοπισμό ασφαλών βιοδεικτών με βάση τους ομικούς για την πρόβλεψη των αποτελεσμάτων της θεραπείας και τον εντοπισμό νέων στρατηγικών θεραπείας. με τη χρήση ποιοτικών κλινικών πόρων, συμπεριλαμβανομένης της εν εξελίξει μελέτης OPMED και του προσδιορισμού νέων στρατηγικών θεραπείας. Προκειμένου να επιτευχθεί ο στόχος, σχεδιάζουμε τη διεξαγωγή μελέτης στην ανθρώπινη κοόρτη χρησιμοποιώντας ποιοτικούς κλινικούς πόρους, συμπεριλαμβανομένης της εν εξελίξει μελέτης OPMEDTI και του προσδιορισμού νέων στρατηγικών θεραπείας. Προκειμένου να επιτευχθεί ο στόχος, σχεδιάζουμε τη διεξαγωγή μελέτης στην ανθρώπινη κοόρτη χρησιμοποιώντας ποιοτικούς κλινικούς πόρους, συμπεριλαμβανομένης της εν εξελίξει μελέτης OPMED και του προσδιορισμού νέων στρατηγικών θεραπείας. Για την επίτευξη του στόχου, σχεδιάζουμε τη διεξαγωγή μελέτης στην ανθρώπινη κοόρτη χρησιμοποιώντας ποιοτικούς κλινικούς πόρους, συμπεριλαμβανομένης της εν εξελίξει μελέτης OPMED και του προσδιορισμού νέων στρατηγικών θεραπείας. σχεδιάζουμε να πραγματοποιήσουμε μια μελέτη στην ανθρώπινη κοόρτη χρησιμοποιώντας ποιοτικούς κλινικούς πόρους, συμπεριλαμβανομένης της εν εξελίξει μελέτης OPMED και του προσδιορισμού νέων στρατηγικών θεραπείας. Προκειμένου να επιτευχθεί ο στόχος, σχεδιάζουμε τη διεξαγωγή μελέτης στην ανθρώπινη κοόρτη χρησιμοποιώντας ποιοτικούς κλινικούς πόρους, συμπεριλαμβανομένης της εν εξελίξει μελέτης OPMED και του προσδιορισμού νέων στρατηγικών θεραπείας. Προκειμένου να επιτευχθεί ο στόχος, σχεδιάζουμε να πραγματοποιήσουμε μια μελέτη στην ανθρώπινη κοόρτη χρησιμοποιώντας ποιοτικούς κλινικούς πόρους, συμπεριλαμβανομένης της εν εξελίξει μελέτης OPMEDTI και της λετονικής έρευνας βάσης πυέλου. Οι πιο προηγμένες σύγχρονες τεχνολογίες θα χρησιμοποιηθούν για την επίτευξη των αποτελεσμάτων, συμπεριλαμβανομένης της ανάλυσης μεταγενώματος και μεταμεταγραφήματος που βασίζεται στην ακολουθία νέας γενιάς (NGS), καθώς και της ανάλυσης των ταξινομημένων μεταβολιτών υποπληθυσμού μικροβιωμάτων. Ως αποτέλεσμα του έργου, όχι μόνο θα γίνει κατανοητή η συσχέτιση μεταξύ του Siga, του εντερικού μικροβιώματος και της αποτελεσματικότητας της θεραπείας T2D, αλλά και οι λειτουργικοί μηχανισμοί και οι αιτιώδεις σχέσεις. Το έργο ακολουθεί την κατεύθυνση των RIS3 «Βιομηχανίες με σημαντικό οριζόντιο αντίκτυπο και επενδύσεις στον οικονομικό μετασχηματισμό» στον τομέα της βιοϊατρικής, των ιατρικών τεχνολογιών, των βιοφαρμακευτικών προϊόντων και των βιοτεχνολογιών, και αντιστοιχεί στη NACE 72.11 Το σχεδιαζόμενο έργο αντιστοιχεί στην κατηγορία της βιομηχανικής έρευνας στο επίπεδο τεχνολογικής ετοιμότητας 2 (TRL 2): Διατύπωση της έννοιας της πρακτικής εφαρμογής της τεχνολογίας, η οποία δεν περιλαμβάνει οικονομικές δραστηριότητες. Η εν λόγω διατομεακή μελέτη καλύπτει τους ακόλουθους επιστημονικούς τομείς σύμφωνα με την ταξινόμηση του ΟΟΣΑ: Βιολογία (1.6), επιστήμη των υπολογιστών και πληροφορική (1.2), βασικές ιατρικές επιστήμες (3.1) και κλινική ιατρική (3.2). Το έργο θα υλοποιηθεί σε συνεργασία μεταξύ του λετονικού κέντρου βιοϊατρικής έρευνας και μελέτης και της SIA Latvia MGI Tech (40 % της συνολικής επιλέξιμης χρηματοδότησης). Στο έργο θα συμμετέχουν δύο σπουδαστές (27,20 % ΙΠΑ) και δύο νέοι ερευνητές (28,12 % ΙΠΑ). Η διάρκεια του έργου είναι 36 μήνες από την 1η Μαΐου 2020. Η συνολική επιλέξιμη χρηματοδότηση του έργου ανέρχεται σε 648 648,00 EUR, συμπεριλαμβανομένης χρηματοδότησης ύψους 374 918,54 EUR από το ΕΤΠΑ. Ανοσοσφαιρίνη Α, μετφορμίνη, σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2, εντερικό μικροβίο. (Greek)
3 August 2022
0 references
Cukrovka typu (T2D) je chronická choroba, ktorá postihuje približne 60 miliónov ľudí v európskom regióne, čo postihuje takmer 8,8 % dospelej populácie. Napriek variabilite terapeutickej účinnosti, kontraindikáciám a nežiaducim reakciám zostáva metformín najčastejšie používaným antidiabetickým liekom. Preukázalo sa, že metformín mení zloženie črevnej mikroflóry a je jedným zo spôsobov, ako metformín poskytuje terapeutický účinok; základné mechanizmy sú však nejasné. V predchádzajúcej štúdii sme ukázali, že sekrečný imunoglobulín A (Siga) sa môže podieľať na tejto interakcii. Takže predpokladáme, že Siga je dôležitým sprostredkovateľom pri vystavení metformínu črevnému mikrobiómu a významne moduluje liečbu cukrovky 2. typu. Celkovým cieľom projektu je pochopiť modulačné účinky Siga na črevný mikrobióm, najmä u pacientov s T2D, a úlohu metformínu v tomto procese pomocou ľudského klinického výskumu a vhodného T2D myšieho modelu na identifikáciu bezpečných biomarkerov založených na omikach na predpovedanie výsledkov liečby a identifikáciu nových liečebných stratégií.Na dosiahnutie cieľa plánujeme uskutočniť štúdiu v ľudskej kohorte, s využitím kvalitatívnych klinických zdrojov vrátane prebiehajúcej štúdie OPMED a identifikácie nových liečebných stratégií.Na dosiahnutie cieľa plánujeme uskutočniť štúdiu v ľudskej kohorte s využitím kvalitatívnych klinických zdrojov vrátane prebiehajúcej štúdie OPMEDTI a identifikácie nových liečebných stratégií.Na dosiahnutie cieľa plánujeme uskutočniť štúdiu v ľudskej kohorte s využitím kvalitatívnych klinických zdrojov vrátane prebiehajúcej štúdie OPMED a identifikácie nových liečebných stratégií.Na dosiahnutie cieľa plánujeme uskutočniť štúdiu v ľudskej kohorte s využitím kvalitatívnych klinických zdrojov vrátane prebiehajúcej štúdie OPMED a identifikácie nových liečebných stratégií.Na dosiahnutie cieľa, plánujeme uskutočniť štúdiu v ľudskej kohorte s využitím kvalitatívnych klinických zdrojov, vrátane prebiehajúcej štúdie OPMED a identifikácie nových liečebných stratégií. Aby sme dosiahli tento cieľ, plánujeme uskutočniť štúdiu v ľudskej kohorte s využitím kvalitatívnych klinických zdrojov vrátane prebiehajúcej štúdie OPMED a identifikácie nových liečebných stratégií.Na dosiahnutie cieľa plánujeme uskutočniť štúdiu v ľudskej kohorte s využitím kvalitatívnych klinických zdrojov vrátane prebiehajúcej štúdie OPMEDTI a výskumu základne lotyšskej populácie. Najpokročilejšie moderné technológie sa použijú na získanie výsledkov vrátane analýzy metagenoma a metatranskriptómu založenej na metagenome a metatranskriptóme, ako aj analýzy triedených subpopulačných metabolitov mikrobiómu (NGS). Výsledkom projektu bude nielen korelácia medzi Siga, črevným mikrobiómom a účinnosťou liečby T2D, ale aj funkčné mechanizmy a kauzálne vzťahy. Projekt sleduje smerovanie RIS3 „Priemysel s významným horizontálnym vplyvom a investície do ekonomickej transformácie“ v oblasti biomedicíny, zdravotníckych technológií, biofarmaceutiky a biotechnológií a zodpovedá NACE 72.11 Plánovaný projekt zodpovedá kategórii priemyselného výskumu na úrovni technologickej pripravenosti 2 (TRL 2): Formulovaná koncepcia praktického uplatnenia technológie, ktorá nezahŕňa hospodársku činnosť. Táto medzisektorová štúdia sa vzťahuje na tieto vedecké sektory podľa klasifikácie OECD: Biológia (1.6), počítačové vedy a informatika (1.2), základné lekárske vedy (3.1) a klinická medicína (3.2). Projekt sa bude realizovať v spolupráci medzi lotyšským centrom pre biomedicínsky výskum a štúdium a SIA Latvia MGI Tech (40 % celkových oprávnených finančných prostriedkov). Projekt bude zahŕňať dvoch zamestnaných študentov (27,20 % ekvivalentu plného pracovného času) a dvoch mladých výskumných pracovníkov (28,12 % ekvivalentu plného pracovného času). Projekt trvá 36 mesiacov od 1. mája 2020. Celkové oprávnené financovanie projektu je 648 648,00 EUR vrátane 374 918,54 EUR z EFRR. Imunoglobulín A, metformín, diabetes mellitus 2. typu, črevný mikrobiom. (Slovak)
3 August 2022
0 references
Tyypin diabetes (T2D) on krooninen sairaus, joka vaikuttaa noin 60 miljoonaan ihmiseen Euroopan alueella ja vaikuttaa siten lähes 8,8 prosenttiin aikuisväestöstä. Terapeuttisen tehon, vasta-aiheiden ja haittavaikutusten vaihtelusta huolimatta metformiini on edelleen yleisimmin käytetty diabeteslääke. Metformiinin on osoitettu muuttavan suoliston mikrobiotan koostumusta, ja se on yksi tavoista, joilla metformiini tuottaa terapeuttisen vaikutuksen; taustalla olevat mekanismit ovat kuitenkin epäselviä. Aiemmassa tutkimuksessa olemme osoittaneet, että eritys immunoglobuliini A (Siga) voi olla mukana tässä vuorovaikutuksessa. Joten oletamme, että Siga on tärkeä välittäjä metformiinin altistumisessa suoliston mikrobiomille ja moduloi merkittävästi tyypin 2 diabeteksen hoitoa. Hankkeen yleisenä tavoitteena on ymmärtää Sigan modulatoriset vaikutukset suoliston mikrobiomeihin, erityisesti T2D-potilailla, ja metformiinin rooli tässä prosessissa käyttäen ihmisen kliinistä tutkimusta ja asianmukaista T2D-hiiren mallia turvallisten omiikkapohjaisten biomarkkerien tunnistamiseksi hoidon tulosten ennustamiseksi ja uusien hoitostrategioiden tunnistamiseksi.Tavoitteen saavuttamiseksi aiomme tehdä tutkimuksen ihmisen kohortista, käyttämällä kvalitatiivisia kliinisiä resursseja, kuten meneillään olevaa OPMED-tutkimusta ja uusien hoitostrategioiden määrittämistä.Tavoitteen saavuttamiseksi aiomme tehdä tutkimuksen ihmisen kohortissa kvalitatiivisilla kliinisillä resursseilla, mukaan lukien meneillään oleva OPMEDTI-tutkimus ja uusien hoitostrategioiden määrittäminen.Tavoitteen saavuttamiseksi aiomme tehdä tutkimuksen ihmisen kohortilla kvalitatiivisilla kliinisillä resursseilla, mukaan lukien meneillään oleva OPMED-tutkimus ja uusien hoitostrategioiden määrittäminen.Tavoitteen saavuttamiseksi, aiomme tehdä tutkimuksen ihmisen kohortissa kvalitatiivisilla kliinisillä resursseilla, mukaan lukien meneillään oleva OPMED-tutkimus ja uusien hoitostrategioiden tunnistaminen.Tavoitteen saavuttamiseksi aiomme tehdä tutkimuksen ihmisen kohortissa kvalitatiivisilla kliinisillä resursseilla, mukaan lukien meneillään oleva OPMED-tutkimus ja uusien hoitostrategioiden kartoittaminen.Tavoitteen saavuttamiseksi aiomme tehdä tutkimuksen ihmisen kohortilla käyttäen kvalitatiivisia kliinisiä resursseja, mukaan lukien meneillään oleva OPMEDTI-tutkimus ja Latvian populaatiopelage-perustutkimus. Tulosten saamiseksi käytetään edistyksellisimpiä nykyaikaisia tekniikoita, kuten seuraavan sukupolven sekvenssiin (NGS) perustuva metagenooma- ja metatransscriptoma-analyysi sekä lajiteltujen mikrobiomin alapopulaatioiden metaboliittien analysointi. Hankkeen tuloksena ymmärretään Sigan, suoliston mikrobiomin ja T2D-hoidon tehokkuuden välinen korrelaatio, mutta myös toiminnalliset mekanismit ja syy-suhteet. Hanke noudattaa biolääketieteen, lääketieteellisen teknologian, biofarmaseuttisten tuotteiden ja bioteknologian alalla RIS3:n ”Teollisuudet, joilla on merkittäviä horisontaalisia vaikutuksia ja investointeja taloudelliseen muutokseen” suuntaa, ja se vastaa NACE 72.11 -luokitusta. Suunniteltu hanke vastaa teknologiavalmiustason 2 teollisen tutkimuksen luokkaa (TRL 2): Muotoiltu käsite teknologian käytännön soveltamisesta, johon ei liity taloudellista toimintaa. Tämä monialainen tutkimus kattaa seuraavat OECD:n luokituksen mukaiset tieteenalat: Biologia (1.6), tietotekniikka ja tietotekniikka (1.2), lääketieteen perustieteet (3.1) ja kliininen lääketiede (3.2). Hanke toteutetaan yhteistyössä Latvian biolääketieteen tutkimus- ja tutkimuskeskuksen ja SIA Latvia MGI Techin kanssa (40 % tukikelpoisesta kokonaisrahoituksesta). Hankkeeseen osallistuu kaksi opiskelijaa (27,20 % kokoaikavastaavista) ja kaksi nuorta tutkijaa (28,12 % kokoaikavastaavista). Hankkeen kesto on 36 kuukautta 1.5.2020 alkaen. Tukikelpoinen hankerahoitus on yhteensä 648648,00 euroa, josta 374918,54 euroa on EAKR:n rahoitusta. Immunoglobuliini A, metformiini, tyypin 2 diabetes mellitus, suoliston mikrobiomi. (Finnish)
3 August 2022
0 references
Cukrzyca typu (T2D) jest chorobą przewlekłą, dotykającą około 60 milionów osób w regionie europejskim, dotykającą prawie 8,8 % dorosłej populacji. Pomimo zmienności skuteczności terapeutycznej, przeciwwskazań i działań niepożądanych, metformina pozostaje najczęściej stosowanym produktem leczniczym przeciwcukrzycowym. Wykazano, że metformina zmienia skład mikrobioty jelitowej i jest jednym ze sposobów, w jaki metformina zapewnia efekt terapeutyczny; mechanizmy leżące u podstaw rozliczeń są jednak niejasne. W poprzednim badaniu wykazaliśmy, że immunoglobulina A (Siga) wydzielająca może być zaangażowana w tę interakcję. Zakładamy więc, że Siga jest ważnym mediatorem dla ekspozycji metforminy na mikrobiom jelitowy i znacząco moduluje leczenie cukrzycy typu 2. Ogólnym celem projektu jest zrozumienie modulacyjnego wpływu Siga na mikrobiom jelitowy, zwłaszcza u pacjentów z T2D, oraz roli metforminy w tym procesie, wykorzystując ludzkie badania kliniczne i odpowiedni model myszy T2D do identyfikacji bezpiecznych biomarkerów opartych na omikach w celu przewidywania wyników leczenia i identyfikowania nowych strategii leczenia. Aby osiągnąć cel, planujemy przeprowadzenie badania w kohorcie ludzkiej, wykorzystując jakościowe zasoby kliniczne, w tym trwające badanie OPMED i identyfikację nowych strategii leczenia.W celu osiągnięcia celu planujemy przeprowadzenie badania w kohorcie ludzkiej przy wykorzystaniu jakościowych zasobów klinicznych, w tym trwającego badania OPMEDTI i identyfikacji nowych strategii leczenia.Aby osiągnąć cel, planujemy przeprowadzenie badania w kohorcie ludzkiej z wykorzystaniem jakościowych zasobów klinicznych, w tym trwającego badania OPMED oraz identyfikacji nowych strategii leczenia.W celu osiągnięcia celu, planujemy przeprowadzić badania w kohorcie ludzkiej z wykorzystaniem jakościowych zasobów klinicznych, w tym trwającego badania OPMED i identyfikacji nowych strategii leczenia.W celu osiągnięcia tego celu planujemy przeprowadzenie badania w kohorcie ludzkiej z wykorzystaniem jakościowych zasobów klinicznych, w tym trwającego badania OPMED i identyfikacji nowych strategii leczenia.Aby osiągnąć ten cel, planujemy przeprowadzenie badania w kohorcie ludzkiej z wykorzystaniem jakościowych zasobów klinicznych, w tym trwającego badania OPMEDTI i badania bazy miednicy łotewskiej. Najbardziej zaawansowane nowoczesne technologie zostaną wykorzystane do uzyskania wyników, w tym metagenoma nowej generacji (NGS) i analizy metatranskryptoma, a także analizy sortowanych metabolitów subpopulacji mikrobiomu. W wyniku realizacji projektu zrozumie się nie tylko korelację pomiędzy Siga, mikrobiomem jelitowym i skutecznością leczenia T2D, ale także mechanizmy funkcjonalne i związki przyczynowe. Projekt podąża za kierunkiem RIS3 „Przemysły o znaczącym oddziaływaniu horyzontalnym i inwestycjach w transformację gospodarczą” w dziedzinie biomedycyny, technologii medycznych, biofarmaceutyki i biotechnologii i odpowiada NACE 72.11 Planowany projekt odpowiada kategorii badań przemysłowych na poziomie gotowości technologicznej 2 (TRL 2): Sformułowana koncepcja praktycznego zastosowania technologii, która nie obejmuje działalności gospodarczej. To badanie międzysektorowe obejmuje następujące sektory nauki zgodnie z klasyfikacją OECD: Biologia (1.6), informatyka i informatyka (1.2), podstawowe nauki medyczne (3.1) i medycyna kliniczna (3.2). Projekt będzie realizowany we współpracy Łotewskiego Ośrodka Badań Biomedycznych i Studiów Biomedycznych oraz SIA Latvia MGI Tech (40 % całkowitego kwalifikowalnego finansowania). Projekt będzie obejmował dwóch zatrudnionych studentów (27,20 % EPC) i dwóch młodych naukowców (28,12 % EPC). Czas trwania projektu wynosi 36 miesięcy od dnia 1 maja 2020 r. Łączne kwalifikowalne finansowanie projektów wynosi 648 648,00 EUR, w tym 374 918,54 EUR ze środków EFRR. Immunoglobulina A, metformina, cukrzyca typu 2, mikrobiom jelitowy. (Polish)
3 August 2022
0 references
A T2D típusú cukorbetegség krónikus betegség, amely az európai régióban mintegy 60 millió embert érint, így a felnőtt népesség közel 8,8%-át érinti. A terápiás hatásosság, az ellenjavallatok és a mellékhatások variabilitása ellenére a metformin marad a leggyakrabban alkalmazott antidiabetikus gyógyszer. Kimutatták, hogy a metformin megváltoztatja a bél mikrobióta összetételét, és az egyik módja annak, hogy a metformin terápiás hatást fejt ki; a mögöttes mechanizmusok azonban nem egyértelműek. Egy korábbi vizsgálatban kimutatták, hogy a szekréciós immunglobulin A (Siga) részt vehet ebben a kölcsönhatásban. Tehát azt feltételezzük, hogy a Siga fontos közvetítője a metformin bél mikrobiómnak való kitettségének, és jelentősen módosítja a 2-es típusú cukorbetegség kezelését. A projekt általános célja, hogy megértse a Siga által a bél mikrobiómára gyakorolt modulációs hatásokat, különösen a T2D-betegeknél, valamint a metformin szerepét ebben a folyamatban, humán klinikai kutatás és a megfelelő T2D egér modell segítségével a biztonságos omicus alapú biomarkerek azonosítása a kezelési eredmények előrejelzéséhez és az új kezelési stratégiák azonosításához.A cél elérése érdekében azt tervezzük, hogy emberi kohorszban tanulmányozzuk, kvalitatív klinikai erőforrások felhasználásával, beleértve a folyamatban lévő OPMED tanulmányt és az új kezelési stratégiák azonosítását.A cél elérése érdekében azt tervezzük, hogy minőségi klinikai erőforrásokat használunk az emberi kohorszban, beleértve a folyamatban lévő OPMEDTI tanulmányt és az új kezelési stratégiák azonosítását.A cél elérése érdekében minőségi klinikai erőforrások felhasználásával tervezünk tanulmányt végezni az emberi kohorszban, beleértve a folyamatban lévő OPMED tanulmányt és az új kezelési stratégiák azonosítását.A cél elérése érdekében, azt tervezzük, hogy végezzen egy tanulmányt az emberi kohorsz kvalitatív klinikai erőforrások, beleértve a folyamatban lévő OPMED tanulmány és az új kezelési stratégiák azonosítása.A cél elérése érdekében azt tervezzük, hogy végezzen egy tanulmányt humán kohorsz kvalitatív klinikai erőforrások, beleértve a folyamatban lévő OPMED tanulmány és az új kezelési stratégiák azonosítása.A cél elérése érdekében azt tervezzük, hogy végezzen egy tanulmányt humán kohorsz kvalitatív klinikai források, beleértve a folyamatban lévő OPMEDTI tanulmány és a lett lakosság medence bázis kutatás. Az eredmények eléréséhez a legfejlettebb modern technológiákat fogják használni, beleértve a következő generációs szekvencián (NGS) alapuló metagenóma és metatranszkriptoma analízist, valamint a válogatott mikrobióm szubpopulációs metabolitok elemzését. A projekt eredményeként nemcsak a Siga, a bél mikrobióm és a T2D-kezelés hatékonysága közötti korrelációt kell érteni, hanem a funkcionális mechanizmusokat és az ok-okozati összefüggéseket is. A projekt a biomedicina, az orvosi technológiák, a biogyógyszerek és a biotechnológiák területén a RIS3 „jelentős horizontális hatású és a gazdasági átalakulásba való beruházás” elnevezésű RIS3 irányát követi, és megfelel a NACE 72.11 szabványnak. A tervezett projekt megfelel a 2. technológiai készültségi szintű ipari kutatás kategóriájának (TRL 2): A technológia gyakorlati alkalmazásának megfogalmazása, amely nem foglal magában gazdasági tevékenységeket. Ez az ágazatközi tanulmány az OECD osztályozása szerint a következő tudományos ágazatokra terjed ki: Biológia (1.6.), számítástechnika és informatika (1.2), alapvető orvostudományok (3.1.) és klinikai orvostudomány (3.2.). A projekt a lett Biomedical Research and Study Centre és a SIA Latvia MGI Tech (a teljes támogatható finanszírozás 40%-a) együttműködésével valósul meg. A projektben két alkalmazott hallgató (27,20% teljes munkaidős egyenérték) és két fiatal kutató (28,12% teljes munkaidős egyenérték) vesz részt. A projekt időtartama 2020. május 1-jétől 36 hónap. A teljes támogatható projektfinanszírozás 648 648,00 EUR, ebből 374 918,54 EUR az ERFA-ból. Immunglobulin A, metformin, 2-es típusú diabetes mellitus, bél mikrobióm. (Hungarian)
3 August 2022
0 references
Diabetes typu (T2D) je chronické onemocnění, které postihuje přibližně 60 milionů lidí v evropském regionu, a postihuje tak téměř 8,8 % dospělé populace. I přes variabilitu terapeutické účinnosti, kontraindikací a nežádoucích účinků zůstává metformin nejpoužívanějším antidiabetickým léčivým přípravkem. Bylo prokázáno, že metformin mění složení střevní mikrobioty a je jedním ze způsobů, jak metformin poskytuje terapeutický účinek; základní mechanismy jsou však nejasné. V předchozí studii jsme ukázali, že sekreční imunoglobulin A (Siga) může být zapojen do této interakce. Předpokládáme tedy, že Siga je důležitým mediátorem pro vystavení metforminu střevnímu mikrobiomu a významně upravuje léčbu diabetu 2. typu. Celkovým cílem projektu je porozumět modulačním účinkům Siga na střevní mikrobiom, zejména u pacientů s T2D, a roli metforminu v tomto procesu, pomocí lidského klinického výzkumu a vhodného modelu T2D myši k identifikaci bezpečných biomarkerů založených na omikách pro předpovídání výsledků léčby a identifikaci nových léčebných strategií.Pro dosažení cíle plánujeme provést studii v lidské kohortě, s využitím kvalitativních klinických zdrojů, včetně probíhající studie OPMED a identifikace nových léčebných strategií.Pro dosažení cíle plánujeme provést studii v lidské kohortě s využitím kvalitativních klinických zdrojů, včetně probíhající studie OPMEDTI a identifikace nových léčebných strategií.Pro dosažení cíle plánujeme provést studii v lidské kohortě s využitím kvalitativních klinických zdrojů, včetně probíhající studie OPMED a identifikace nových léčebných strategií.Pro dosažení cíle plánujeme provést studii v lidské kohortě s využitím kvalitativních klinických zdrojů, včetně probíhající studie OPMED a identifikace nových léčebných strategií.K dosažení cíle, plánujeme provést studii v lidské kohortě s využitím kvalitativních klinických zdrojů, včetně probíhající studie OPMED a identifikace nových léčebných strategií. Abychom tohoto cíle dosáhli, plánujeme provést studii v lidské kohortě s využitím kvalitativních klinických zdrojů, včetně probíhající studie OPMED a identifikace nových léčebných strategií. Abychom tohoto cíle dosáhli, plánujeme provést studii v lidské kohortě s využitím kvalitativních klinických zdrojů, včetně probíhající studie OPMEDTI a výzkumu lotyšské populace pelage base. K získání výsledků budou použity nejmodernější moderní technologie, včetně analýzy metagenomu (NGS) založené na sekvenci nové generace (NGS) a metatranskriptomové analýzy, jakož i analýzy tříděných mikrobiomových subpopulačních metabolitů. Výsledkem projektu bude nejen korelace mezi Sigou, střevním mikrobiomem a účinností léčby T2D, ale také funkční mechanismy a kauzální vztahy. Projekt sleduje směr RIS3 „Průmysly s významným horizontálním dopadem a investicemi do hospodářské transformace“ v oblasti biomedicíny, lékařských technologií, biofarmaceutik a biotechnologií a odpovídá NACE 72.11 Plánovaný projekt odpovídá kategorii aplikovaného výzkumu na úrovni technologické připravenosti 2 (TRL 2): Formulovaný koncept praktického použití technologie, který nezahrnuje hospodářské činnosti. Tato meziodvětvová studie se vztahuje na tato vědecká odvětví podle klasifikace OECD: Biologie (1.6), informatika a informatika (1.2), základní lékařské vědy (3.1) a klinická medicína (3.2). Projekt bude prováděn ve spolupráci lotyšského biomedicínského výzkumného a studijního střediska a SIA Latvia MGI Tech (40 % celkových způsobilých finančních prostředků). Projekt bude zahrnovat dva zaměstnané studenty (27,20 % FTE) a dva mladé výzkumné pracovníky (28,12 % FTE). Doba trvání projektu je 36 měsíců od 1. května 2020. Celkové způsobilé financování projektů činí 648 648,00 EUR, včetně 374 918,54 EUR financování z EFRR. Imunoglobulin A, metformin, diabetes mellitus 2. typu, střevní mikrobiom. (Czech)
3 August 2022
0 references
Is galar ainsealach é diaibéiteas cineáil (T2D), a bhuail thart ar 60 milliún duine i réigiún na hEorpa, rud a bhuail beagnach 8.8 % den daonra fásta. In ainneoin na hinathraitheachta a bhaineann le héifeachtúlacht theiripeach, fritásca agus frithghníomhartha díobhálacha, is é an táirge íocshláinte antidiabetic is coitianta a úsáidtear go fóill meitiolra. Tá sé léirithe go n-athraíonn metformin comhdhéanamh an mhicrebiota stéigigh agus go bhfuil sé ar cheann de na bealaí a sholáthraíonn meiteaisnéis an éifeacht theiripeach; mar sin féin, tá na sásraí bunúsacha doiléir. I staidéar roimhe seo ní mór dúinn a thaispeáint gur féidir immunoglobulin secretory A (Siga) a bheith páirteach san idirghníomhaíocht seo. Mar sin, táimid ag hipitéis go bhfuil Siga ina idirghabhálaí tábhachtach do nochtadh metformin ar microbiome intestinal agus modulates go suntasach leis an chóireáil de chineál 2 diaibéiteas. Is é aidhm fhoriomlán an tionscadail tuiscint a fháil ar na héifeachtaí modúlacha atá ag Siga ar mhicreabhithóm stéigeach, go háirithe in othair T2D, agus ról an mheiteaisnéise sa phróiseas seo, ag baint úsáide as taighde cliniciúil daonna agus an tsamhail luch T2D iomchuí chun bithmharcóirí sábháilte a aithint atá bunaithe ar dhamhsaíocht chun torthaí cóireála a thuar agus straitéisí cóireála nua a aithint. ag baint úsáide as acmhainní cliniciúla cáilíochtúla, lena n-áirítear an staidéar leanúnach OPMED agus straitéisí cóireála nua a shainaithint.D’fhonn an sprioc a bhaint amach, tá sé beartaithe againn staidéar a dhéanamh i gcohórt daonna ag baint úsáide as acmhainní cliniciúla cáilíochtúla, lena n-áirítear an staidéar leanúnach OPMEDTI agus straitéisí cóireála nua a shainaithint.D’fhonn an sprioc a bhaint amach, tá sé beartaithe againn staidéar a dhéanamh i gcohórt daonna ag baint úsáide as acmhainní cliniciúla cáilíochtúla, lena n-áirítear an staidéar leanúnach OPMED agus straitéisí cóireála nua a shainaithint.D’fhonn an sprioc a bhaint amach, tá sé beartaithe againn staidéar a dhéanamh i gcohórt daonna ag baint úsáide as acmhainní cliniciúla cáilíochtúla, lena n-áirítear an staidéar leanúnach OPMED agus straitéisí cóireála nua a shainaithint.D’fhonn an sprioc a bhaint amach, tá sé beartaithe againn staidéar a dhéanamh i gcohórt daonna ag baint úsáide as acmhainní cliniciúla cáilíochtúla, lena n-áirítear an staidéar leanúnach OPMED agus sainaithint straitéisí cóireála nua. Úsáidfear na teicneolaíochtaí nua-aimseartha is úire chun na torthaí a fháil, lena n-áirítear an chéad anailís mheiteaiginoma agus mheitea-thrascrioptóma atá bunaithe ar sheicheamh na chéad ghlúine eile, chomh maith leis an anailís ar mheitibilítí fodhaonra micreabhithm sórtáilte. Mar thoradh ar an tionscadal, ní hamháin go dtuigfear an comhghaol idir Siga, microbiome intestinal agus éifeachtacht cóireála T2D, ach freisin meicníochtaí feidhmiúla agus caidrimh chúise. Leanann an tionscadal treo RIS3 “Tionscail a bhfuil tionchar cothrománach suntasach acu agus infheistíocht i gclaochlú eacnamaíoch” i réimse an bhithleighis, na dteicneolaíochtaí leighis, na mbithchógaisíochta agus na mbiteicneolaíochtaí, agus comhfhreagraíonn sé do NACE 72.11 Comhfhreagraíonn an tionscadal beartaithe don chatagóir taighde thionsclaíoch ar leibhéal ullmhachta teicneolaíochta 2 (TRL 2): Coincheap foirmlithe maidir le cur i bhfeidhm praiticiúil na teicneolaíochta, nach mbaineann gníomhaíochtaí eacnamaíocha léi. Cumhdófar na hearnálacha eolaíochta seo a leanas sa staidéar trasearnála seo a leanas de réir aicmiú ECFE: Bitheolaíocht (1.6), ríomheolaíochtaí agus faisnéisíocht (1.2), eolaíochtaí leighis bunúsacha (3.1) agus leigheas cliniciúil (3.2). Cuirfear an tionscadal i gcrích i gcomhar idir Ionad Taighde agus Staidéir Bithleighis na Laitvia agus MGI MGI na Laitvia (40 % den chistiú incháilithe iomlán). Beidh beirt mhac léinn fostaithe (27.20 % FTE) agus beirt thaighdeoirí óga (28.12 % FTE) páirteach sa tionscadal. Is é EUR 648648,00 an maoiniú iomlán incháilithe don tionscadal, lena n-áirítear maoiniú EUR 374918,54 ó CFRE. Immunoglobulin A, metformin, cineál 2 diaibéiteas mellitus, microbiome intestinal. (Irish)
3 August 2022
0 references
Sladkorna bolezen tipa (T2D) je kronična bolezen, ki prizadene približno 60 milijonov ljudi v evropski regiji in tako prizadene skoraj 8,8 % odraslega prebivalstva. Kljub variabilnosti terapevtske učinkovitosti, kontraindikacij in neželenih učinkov je metformin še vedno najpogosteje uporabljeno antidiabetično zdravilo. Izkazalo se je, da metformin spreminja sestavo črevesne mikrobiote in je eden od načinov, kako metformin zagotavlja terapevtski učinek; vendar so osnovni mehanizmi nejasni. V prejšnji študiji smo pokazali, da lahko v to interakcijo sodeluje sekretorni imunoglobulin A (Siga). Zato domnevamo, da je Siga pomemben posrednik pri izpostavljenosti metforminu črevesnemu mikrobiomu in bistveno spreminja zdravljenje sladkorne bolezni tipa 2. Splošni cilj projekta je razumeti modulacijske učinke Sige na črevesni mikrobiom, zlasti pri bolnikih s T2D, in vlogo metformina v tem procesu z uporabo človeških kliničnih raziskav in ustreznega modela miš T2D za prepoznavanje varnih biomarkerjev na osnovi omics za napovedovanje rezultatov zdravljenja in opredelitev novih strategij zdravljenja.Da bi dosegli cilj, nameravamo izvesti študijo v človeški kohorti, z uporabo kvalitativnih kliničnih virov, vključno s tekočo študijo OPMED in opredelitvijo novih strategij zdravljenja.Da bi dosegli cilj, načrtujemo izvedbo študije v človeški kohorti z uporabo kvalitativnih kliničnih virov, vključno s tekočo študijo OPMEDTI in opredelitvijo novih strategij zdravljenja.Da bi dosegli cilj, načrtujemo izvedbo študije v človeški kohorti z uporabo kvalitativnih kliničnih virov, vključno s tekočo študijo OPMED in opredelitvijo novih strategij zdravljenja.Da bi dosegli cilj, načrtujemo izvedbo študije v človeški kohorti z uporabo kvalitativnih kliničnih virov, vključno s tekočo študijo OPMED in opredelitvijo novih strategij zdravljenja.Da bi dosegli cilj, načrtujemo izvedbo študije v človeški kohorti s kvalitativnimi kliničnimi viri, vključno s tekočo študijo OPMED in opredelitvijo novih strategij zdravljenja.Da bi dosegli cilj, načrtujemo izvedbo študije v človeški kohorti s kvalitativnimi kliničnimi viri, vključno s tekočo študijo OPMEDTI in latvijsko populacijo pelagičnih raziskav. Za pridobitev rezultatov se bodo uporabljale najnaprednejše sodobne tehnologije, vključno z metagenomom in metatranskriptomsko analizo naslednje generacije (NGS) ter analizo razvrščenih mikrobiomskih subpopulacijskih metabolitov. Kot rezultat projekta, ne bo le razumeti korelacijo med Siga, črevesno mikrobiom in T2D učinkovitost zdravljenja, ampak tudi funkcionalne mehanizme in vzročne povezave. Projekt sledi usmeritvi RIS3 „Industrije z znatnim horizontalnim vplivom in naložbami v gospodarsko preobrazbo“ na področju biomedicine, medicinskih tehnologij, biofarmacevtike in biotehnologije ter ustreza NACE 72.11 Načrtovani projekt ustreza kategoriji industrijskih raziskav na ravni tehnološke pripravljenosti 2 (TRL 2): Oblikovan koncept praktične uporabe tehnologije, ki ne vključuje gospodarskih dejavnosti. Ta medsektorska študija zajema naslednje znanstvene sektorje v skladu s klasifikacijo OECD: Biologija (1.6), računalništvo in informatika (1.2), osnovne medicinske vede (3.1) in klinična medicina (3.2). Projekt se bo izvajal v sodelovanju z latvijskim centrom za biomedicinske raziskave in študije ter SIA Latvia MGI Tech (40 % vseh upravičenih sredstev). Projekt bo vključeval dva zaposlena študenta (27,20 % EPDČ) in dva mlada raziskovalca (28,12 % EPDČ). Projekt traja 36 mesecev od 1. maja 2020. Skupno upravičeno financiranje projektov znaša 648 648,00 EUR, vključno s 374 918,54 EUR sredstev iz ESRR. Imunoglobulin A, metformin, sladkorna bolezen tipa 2, črevesni mikrobiom. (Slovenian)
3 August 2022
0 references
Типът диабет (T2D) е хронично заболяване, което засяга около 60 милиона души в европейския регион, като по този начин засяга почти 8,8 % от възрастното население. Въпреки променливостта на терапевтичната ефикасност, противопоказанията и нежеланите реакции, метформин остава най-често използваният антидиабетен лекарствен продукт. Доказано е, че метформин променя състава на чревната микробиота и е един от начините, по които метформин осигурява терапевтичния ефект; основните механизми обаче са неясни. В предходно проучване сме показали, че в това взаимодействие може да участва секреторният имуноглобулин А (Siga). Предполагаме, че Сига е важен посредник за експозицията на метформин на чревния микробиом и значително модулира лечението на диабет тип 2. Общата цел на проекта е да се разбере модулаторното въздействие на Siga върху чревния микробиом, особено при пациенти с T2D, и ролята на метформин в този процес, като се използват човешки клинични изследвания и подходящ модел на T2D мишки за идентифициране на безопасни биомаркери на основата на омикали за прогнозиране на резултатите от лечението и идентифициране на нови стратегии за лечение.За да постигнем целта, планираме да проведем проучване в човешката кохорта, с помощта на качествени клинични ресурси, включително текущото проучване OPMED и идентифицирането на нови стратегии за лечение. За да постигнем целта, планираме да проведем проучване в човешката кохорта с помощта на качествени клинични ресурси, включително текущото проучване OPMEDTI и идентифицирането на нови стратегии за лечение. За да постигнем целта, планираме да проведем проучване в човешката кохорта с помощта на качествени клинични ресурси, включително текущото проучване OPMED и идентифицирането на нови стратегии за лечение.За да постигнем целта, ние планираме да проведем проучване в човешката кохорта с помощта на качествени клинични ресурси, включително текущото проучване OPMED и идентифицирането на нови стратегии за лечение.За да постигнем целта, планираме да проведем проучване в човешката кохорта с помощта на качествени клинични ресурси, включително текущото OPMED проучване и идентифицирането на нови стратегии за лечение. За да постигнем целта, планираме да проведем проучване в човешката кохорта с помощта на качествени клинични ресурси, включително текущото проучване OPMED и идентифицирането на нови стратегии за лечение. За да постигнем целта, планираме да проведем проучване в човешката кохорта с помощта на качествени клинични ресурси, включително текущото проучване OPMEDTI и латвийското изследване на пелаж. Най-модерните съвременни технологии ще бъдат използвани за получаване на резултатите, включително анализ на метагеном на следващо поколение (NGS) и метатрансскриптом, както и анализ на сортираните метаболити на микробиомната субпопулация. В резултат на проекта ще се разбере не само корелацията между Siga, чревния микробиом и ефективността на лечението с T2D, но и функционалните механизми и причинно-следствената връзка. Проектът следва посоката на RIS3 „Индустриални продукти със значително хоризонтално въздействие и инвестиции в икономическа трансформация“ в областта на биомедицината, медицинските технологии, биофармацевтичните продукти и биотехнологиите и съответства на NACE 72.11 Планираният проект съответства на категорията индустриални изследвания на ниво на технологична готовност 2 (TRL 2): Формулирана концепция за практическото прилагане на технологията, която не включва икономически дейности. Това междусекторно проучване обхваща следните научни сектори съгласно класификацията на ОИСР: Биология (1.6), компютърни науки и информатика (1.2), основни медицински науки (3.1) и клинична медицина (3.2). Проектът ще бъде осъществен в сътрудничество между латвийския център за биомедицински изследвания и проучвания и SIA Latvia MGI Tech (40 % от общото допустимо финансиране). Проектът ще включва двама студенти (27,20 % ЕПРВ) и двама млади изследователи (28,12 % ЕПРВ). Продължителността на проекта е 36 месеца, считано от 1 май 2020 г. Общият размер на допустимото финансиране на проекти е 648 648,00 EUR, включително 374 918,54 EUR финансиране от ЕФРР. Имуноглобулин A, метформин, захарен диабет тип 2, чревен микробиом. (Bulgarian)
3 August 2022
0 references
Id-dijabete tat-tip (T2D) hija marda kronika, li taffettwa madwar 60 miljun persuna fir-reġjun Ewropew, u b’hekk taffettwa kważi 8.8 % tal-popolazzjoni adulta. Minkejja l-varjabilità tal-effikaċja terapewtika, kontraindikazzjonijiet u reazzjonijiet avversi, metformin jibqa’ l-aktar prodott mediċinali antidijabetiku użat b’mod komuni. Metformin intwera li jbiddel il-kompożizzjoni tal-mikrobijota intestinali u huwa wieħed mill-modi kif metformin jipprovdi l-effett terapewtiku; madankollu, il-mekkaniżmi sottostanti mhumiex ċari. Fi studju preċedenti, aħna wrejna li l-immunoglobulina li tnixxi A (Siga) tista’ tkun involuta f’din l-interazzjoni. Għalhekk aħna ipoteżi li Siga huwa medjatur importanti għall-esponiment ta’ metformin għal mikrobijoma intestinali u jimmodula b’mod sinifikanti t-trattament tad-dijabete tat-tip 2. L-għan ġenerali tal-proġett huwa li jifhem l-effetti modulatorji ta’ Siga fuq il-mikrobi intestinali, speċjalment f’pazjenti b’T2D, u r-rwol ta’ metformin f’dan il-proċess, bl-użu ta’ riċerka klinika umana u l-mudell xieraq ta’ ġurdien T2D biex jiġu identifikati bijomarkaturi bbażati fuq omics sikuri għat-tbassir tar-riżultati tal-kura u l-identifikazzjoni ta’ strateġiji ġodda ta’ kura.Sabiex jintlaħaq l-għan, qed nippjanaw li nwettqu studju fil-koorti uman, bl-użu ta’ riżorsi kliniċi kwalitattivi, inkluż l-istudju OPMED li għaddej bħalissa u l-identifikazzjoni ta’ strateġiji ġodda ta’ trattament.Sabiex jintlaħaq l-għan, qed nippjanaw li nwettqu studju fil-koorti uman bl-użu ta’ riżorsi kliniċi kwalitattivi, inkluż l-istudju OPMEDTI li għaddej u l-identifikazzjoni ta’ strateġiji ġodda ta’ trattament.Sabiex jintlaħaq l-għan, qed nippjanaw li nwettqu studju fil-koorti tal-bniedem bl-użu ta’ riżorsi kliniċi kwalitattivi, inkluż l-istudju OPMED li għaddej u l-identifikazzjoni ta’ strateġiji ġodda ta’ trattament.Sabiex jintlaħaq l-għan, qed nippjanaw li nwettqu studju fil-koorti uman bl-użu ta’ riżorsi kliniċi kwalitattivi, inkluż l-istudju OPMED li għaddej bħalissa u l-identifikazzjoni ta’ strateġiji ġodda ta’ trattament.Sabiex jintlaħaq l-għan, qed nippjanaw li nwettqu studju fil-koorti uman bl-użu ta’ riżorsi kliniċi kwalitattivi, inkluż l-istudju OPMED li għaddej bħalissa u l-identifikazzjoni ta’ strateġiji ġodda ta’ trattament.Sabiex jintlaħaq l-għan, qed nippjanaw li nwettqu studju fil-koorti uman bl-użu ta’ riżorsi kliniċi kwalitattivi, inkluż l-istudju OPMEDTI li għaddej bħalissa u r-riċerka bbażata fuq il-pelage tal-popolazzjoni Latvjana. It-teknoloġiji moderni l-aktar avvanzati se jintużaw biex jinkisbu r-riżultati, inkluż l-analiżi tal-metaġenoma u l-metatraskrima bbażata fuq is-sekwenza tal-ġenerazzjoni li jmiss (NGS), kif ukoll l-analiżi ta’ metaboliti magħżula tas-sottopopolazzjoni tal-mikrobi. Bħala riżultat tal-proġett, mhux biss se tinftiehem il-korrelazzjoni bejn l-effikaċja tal-kura b’Siga, mikrobi intestinali u T2D, iżda wkoll mekkaniżmi funzjonali u relazzjonijiet kawżali. Il-proġett isegwi d-direzzjoni tal-RIS3 “Industrijali b’impatt orizzontali sinifikanti u investiment fit-trasformazzjoni ekonomika” fil-qasam tal-bijomediċina, it-teknoloġiji mediċi, il-bijofarmaċewtiċi u l-bijoteknoloġiji, u jikkorrispondi għal NACE 72.11 Il-proġett ippjanat jikkorrispondi għall-kategorija tar-riċerka industrijali fil-livell ta’ tħejjija teknoloġika 2 (TRL 2): Kunċett ifformulat tal-applikazzjoni prattika tat-teknoloġija, li ma tinvolvix attivitajiet ekonomiċi. Dan l-istudju transsettorjali għandu jkopri s-setturi xjentifiċi li ġejjin skont il-klassifikazzjoni tal-OECD: Il-bijoloġija (1.6), ix-xjenzi tal-kompjuter u l-informatika (1.2), ix-xjenzi mediċi bażiċi (3.1) u l-mediċina klinika (3.2). Il-proġett se jitwettaq f’kooperazzjoni bejn iċ-Ċentru Latvjan għar-Riċerka u l-Istudju Bijomediku u SIA Latvja MGI Tech (40 % tal-finanzjament totali eliġibbli). Il-proġett se jinvolvi żewġ studenti impjegati (27.20 % FTE) u żewġ riċerkaturi żgħażagħ (28.12 % FTE). It-tul tal-proġett huwa 36 xahar mill-1 ta’ Mejju 2020. Il-finanzjament totali eliġibbli tal-proġett huwa ta’ EUR 648648,00, inkluż finanzjament ta’ EUR 374918,54 mill-FEŻR. Immunoglobulina A, metformin, dijabete mellitus ta’ tip 2, mikrobi fl-imsaren. (Maltese)
3 August 2022
0 references
A diabetes tipo (T2D) é uma doença crónica que afeta cerca de 60 milhões de pessoas na região europeia, afetando assim quase 8,8 % da população adulta. Apesar da variabilidade da eficácia terapêutica, das contraindicações e das reações adversas, a metformina continua a ser o medicamento antidiabético mais utilizado. Foi demonstrado que a metformina altera a composição da microbiota intestinal e é uma das formas como a metformina proporciona o efeito terapêutico; no entanto, os mecanismos subjacentes não são claros. Em um estudo anterior, demonstramos que a imunoglobulina secretora A (Siga) pode estar envolvida nesta interação. Assim, supõe-se que Siga é um importante mediador para a exposição da metformina ao microbioma intestinal e modula significativamente o tratamento do diabetes tipo 2. O objetivo geral do projeto é compreender os efeitos moduladores do Siga sobre o microbioma intestinal, especialmente em pacientes com T2D, e o papel da metformina nesse processo, utilizando a pesquisa clínica humana e o modelo adequado de rato T2D para identificar biomarcadores seguros ganzas em omics para prever os resultados do tratamento e identificar novas estratégias de tratamento.A fim de atingir o objetivo, planejamos realizar um estudo em coorte humana, utilizando recursos clínicos qualitativos, incluindo o estudo OPMED em andamento e a identificação de novas estratégias de tratamento.A fim de atingir o objetivo, planejamos realizar um estudo em coorte humana utilizando recursos clínicos qualitativos, incluindo o estudo OPMEDTI em andamento e a identificação de novas estratégias de tratamento.A fim de atingir o objetivo, planejamos realizar um estudo em coorte humana utilizando recursos clínicos qualitativos, incluindo o estudo OPMED em andamento e a identificação de novas estratégias de tratamento.A fim de alcançar o objetivo, planejamos realizar um estudo em coorte humana utilizando recursos clínicos qualitativos, incluindo o estudo OPMED em andamento e a identificação de novas estratégias de tratamento.A fim de atingir o objetivo, planejamos realizar um estudo em coorte humana utilizando recursos clínicos qualitativos, incluindo o estudo OPMED em andamento e a identificação de novas estratégias de tratamento.A fim de atingir o objetivo, planejamos realizar um estudo em coorte humana utilizando recursos clínicos qualitativos, incluindo o estudo OPMEDTI em andamento e a pesquisa de base populacional letã pelage. As mais avançadas tecnologias modernas serão usadas para obter os resultados, incluindo a análise de metagenoma e metatransscriptoma ganza em sequência de próxima geração (NGS), bem como a análise de metabolitos de subpopulação de microbiomas classificados. Como resultado do projeto, não só a correlação entre Siga, microbioma intestinal e eficácia do tratamento T2D será compreendida, mas também mecanismos funcionais e relações causais. O projeto segue a direção da RIS3 «Indústrias com impacto horizontal significativo e investimento na transformação económica» no domínio da biomedicina, das tecnologias médicas, dos biofarmacêuticos e das biotecnologias, e corresponde à NACE 72.11 O projeto planeado corresponde à categoria de investigação industrial ao nível de preparação tecnológica 2 (TRL 2): Conceito formulado da aplicação prática da tecnologia, que não envolve atividades económicas. Este estudo intersetorial deve abranger os seguintes setores científicos, de acordo com a classificação da OCDE: Biologia (1.6), informática e informática (1.2), ciências médicas básicas (3.1) e medicina clínica (3.2). O projeto será realizado em cooperação entre o Centro de Estudos e Investigação Biomédica da Letónia e a SIA Latvia MGI Tech (40 % do financiamento total elegível). O projeto envolverá dois estudantes empregados (27,20 % ETI) e dois jovens investigadores (28,12 % ETI). A duração do projeto é de 36 meses a partir de 1 de maio de 2020. O financiamento total elegível do projeto é de 648 648,00 EUR, incluindo 374 918,54 EUR de financiamento do FEDER. Imunoglobulina A, metformina, diabetes mellitus tipo 2, microbioma intestinal. (Portuguese)
3 August 2022
0 references
Type diabetes (T2D) er en kronisk sygdom, der rammer omkring 60 mio. mennesker i den europæiske region, hvilket påvirker næsten 8,8 % af den voksne befolkning. På trods af variabiliteten af terapeutisk virkning, kontraindikationer og bivirkninger, er metformin fortsat det mest anvendte antidiabetisk lægemiddel. Metformin har vist sig at ændre sammensætningen af intestinal mikrobiota og er en af de måder, hvorpå metformin giver den terapeutiske virkning; de underliggende mekanismer er imidlertid uklare. I en tidligere undersøgelse har vi vist, at sekretorisk immunoglobulin A (Siga) kan være involveret i denne interaktion. Så vi hypotese om, at Siga er en vigtig mægler for metformins eksponering for tarmmikrobiom og væsentligt modulerer behandlingen af type 2-diabetes. Det overordnede mål med projektet er at forstå Sigas modulatoriske virkninger på tarmmikrobiom, især hos T2D-patienter, og metformins rolle i denne proces ved hjælp af human klinisk forskning og den relevante T2D-musemodel til at identificere sikre omics-baserede biomarkører til at forudsige behandlingsresultater og identificere nye behandlingsstrategier.For at nå målet planlægger vi at gennemføre en undersøgelse i human kohorte, ved hjælp af kvalitative kliniske ressourcer, herunder den igangværende OPMED undersøgelse og identifikation af nye behandlingsstrategier.For at nå målet, vi planlægger at gennemføre en undersøgelse i human kohorte ved hjælp af kvalitative kliniske ressourcer, herunder den igangværende OPMEDTI undersøgelse og identifikation af nye behandlingsstrategier.For at nå målet, vi planlægger at gennemføre en undersøgelse i human kohorte ved hjælp af kvalitative kliniske ressourcer, herunder den igangværende OPMED undersøgelse og identifikation af nye behandlingsstrategier.For at nå målet, vi planlægger at gennemføre en undersøgelse i human kohorte ved hjælp af kvalitative kliniske ressourcer, herunder den igangværende OPMED undersøgelse og identifikation af nye behandlingsstrategier.For at nå målet, vi planlægger at gennemføre en undersøgelse i human kohorte ved hjælp af kvalitative kliniske ressourcer, herunder den igangværende OPMED undersøgelse og identifikation af nye behandlingsstrategier.For at nå målet, vi planlægger at gennemføre en undersøgelse i human kohorte ved hjælp af kvalitative kliniske ressourcer, herunder den igangværende OPMEDTI undersøgelse og den lettiske befolkning pelage base forskning. De mest avancerede moderne teknologier vil blive anvendt til at opnå resultaterne, herunder næstegenerationssekvens (NGS)-baserede metagenom- og metatransskriptomanalyse samt analyse af sorterede mikrobiomesubpopulationsmetabolitter. Som et resultat af projektet vil ikke blot sammenhængen mellem Siga, tarmmikrobiom og T2D behandlingseffektivitet blive forstået, men også funktionelle mekanismer og kausale relationer. Projektet følger retningen af RIS3 "Industrier med betydelig horisontal indvirkning og investering i økonomisk omstilling" inden for biomedicin, medicinske teknologier, biofarmaceutiske produkter og bioteknologier og svarer til NACE 72.11 Det planlagte projekt svarer til kategorien industriel forskning på teknologiberedskabsniveau 2 (TRL 2): Formuleret koncept for den praktiske anvendelse af teknologi, som ikke omfatter økonomiske aktiviteter. Denne tværsektorielle undersøgelse skal omfatte følgende videnskabelige sektorer i henhold til OECD-klassifikationen: Biologi (1.6), datalogi og informatik (1.2), grundlæggende lægevidenskab (3.1) og klinisk medicin (3.2). Projektet vil blive gennemført i samarbejde mellem Letlands biomedicinske forsknings- og undersøgelsescenter og SIA Latvia MGI Tech (40 % af den samlede støtteberettigede støtte). Projektet vil omfatte to studerende, der er ansat (27,20 % fuldtidsækvivalent) og to unge forskere (28,12 % fuldtidsækvivalenter). Projektets varighed er 36 måneder fra den 1. maj 2020. Den samlede støtteberettigede projektfinansiering beløber sig til 648 648,00 EUR, heraf 374 918,54 EUR fra EFRU. Immunoglobulin A, metformin, type 2-diabetes mellitus, intestinal mikrobiom. (Danish)
3 August 2022
0 references
Diabetul de tip (T2D) este o boală cronică, care afectează aproximativ 60 de milioane de persoane din regiunea europeană, afectând astfel aproape 8,8 % din populația adultă. În ciuda variabilității eficacității terapeutice, contraindicațiilor și reacțiilor adverse, metformina rămâne medicamentul antidiabetic cel mai frecvent utilizat. S-a demonstrat că metformina modifică compoziția microbiotei intestinale și este una dintre modalitățile prin care metformina asigură efectul terapeutic; cu toate acestea, mecanismele subiacente sunt neclare. Într-un studiu anterior, am arătat că imunoglobulina A secretorie (Siga) poate fi implicată în această interacțiune. Deci, presupunem că Siga este un mediator important pentru expunerea metforminei la microbiomul intestinal și modulează semnificativ tratamentul diabetului zaharat de tip 2. Scopul general al proiectului este de a înțelege efectele modulatoare ale Siga asupra microbiomului intestinal, în special la pacienții cu T2D, și rolul metforminului în acest proces, folosind cercetarea clinică umană și modelul adecvat de șoarece T2D pentru a identifica biomarkerii pe bază de omici în condiții de siguranță pentru prezicerea rezultatelor tratamentului și identificarea de noi strategii de tratament. Pentru a atinge obiectivul, intenționăm să efectuăm un studiu în cohorta umană, folosind resurse clinice calitative, inclusiv studiul OPMED în curs de desfășurare și identificarea de noi strategii de tratament.În vederea atingerii obiectivului, intenționăm să efectuăm un studiu în cohorta umană folosind resurse clinice calitative, inclusiv studiul OPMEDTI în curs de desfășurare și identificarea de noi strategii de tratament.În vederea atingerii obiectivului, intenționăm să efectuăm un studiu în cohorta umană folosind resurse clinice calitative, inclusiv studiul OPMED în curs de desfășurare și identificarea de noi strategii de tratament.Pentru a atinge obiectivul, intenționăm să efectuăm un studiu în cohorta umană folosind resurse clinice calitative, inclusiv studiul OPMED în curs de desfășurare și identificarea de noi strategii de tratament. Pentru a atinge obiectivul, intenționăm să efectuăm un studiu în cohorta umană folosind resurse clinice calitative, inclusiv studiul OPMED în curs de desfășurare și identificarea de noi strategii de tratament. Pentru a atinge obiectivul, intenționăm să efectuăm un studiu în cohorta umană folosind resurse clinice calitative, inclusiv studiul OPMEDTI în curs de desfășurare și cercetarea de bază a pelagelor populației letone. Cele mai avansate tehnologii moderne vor fi utilizate pentru a obține rezultatele, inclusiv analiza metagenomului și metatransscriptomului bazat pe secvența următoare (NGS), precum și analiza metaboliților subpopulației microbiomului sortați. Ca urmare a proiectului, va fi înțeleasă nu numai corelația dintre Siga, microbiomul intestinal și eficacitatea tratamentului T2D, ci și mecanismele funcționale și relațiile cauzale. Proiectul urmează direcția RIS3 „Industrii cu impact orizontal semnificativ și investiții în transformarea economică” în domeniul biomedicinei, tehnologiilor medicale, biofarmaceuticelor și biotehnologiilor și corespunde NACE 72.11 Proiectul planificat corespunde categoriei de cercetare industrială la nivelul de pregătire tehnologică 2 (TRL 2): Concept formulat de aplicare practică a tehnologiei, care nu implică activități economice. Acest studiu transsectorial acoperă următoarele sectoare științifice în conformitate cu clasificarea OCDE: Biologie (1.6), informatică și informatică (1.2), științe medicale de bază (3.1) și medicină clinică (3.2). Proiectul va fi realizat în cooperare între Centrul de Cercetare și Studiu Biomedical din Letonia și SIA Letonia MGI Tech (40 % din totalul finanțării eligibile). Proiectul va implica doi studenți angajați (27,20 % ENI) și doi tineri cercetători (28,12 % ENI). Durata proiectului este de 36 de luni de la 1 mai 2020. Finanțarea totală eligibilă a proiectelor este de 648 648,00 EUR, din care 374 918,54 EUR finanțare din FEDR. Imunoglobulină A, metformină, diabet zaharat de tip 2, microbiom intestinal. (Romanian)
3 August 2022
0 references
Typdiabetes (T2D) är en kronisk sjukdom som drabbar omkring 60 miljoner människor i den europeiska regionen och drabbar därmed nästan 8,8 % av den vuxna befolkningen. Trots variationer i terapeutisk effekt, kontraindikationer och biverkningar är metformin fortfarande det vanligaste diabetesläkemedelet. Metformin har visat sig förändra sammansättningen av tarmens mikrobiota och är ett av de sätt på vilket metformin ger den terapeutiska effekten; de underliggande mekanismerna är dock oklara. I en tidigare studie har vi visat att sekretoriskt immunglobulin A (Siga) kan vara involverat i denna interaktion. Så vi hypotesen att Siga är en viktig medlare för metformins exponering för tarmmikrobiom och signifikant modulerar behandlingen av typ 2-diabetes. Det övergripande syftet med projektet är att förstå de modulatoriska effekterna av Siga på tarmmikrobiom, särskilt hos T2D-patienter, och metformins roll i denna process, med hjälp av human klinisk forskning och lämplig T2D-musmodell för att identifiera säkra omicsbaserade biomarkörer för att förutsäga behandlingsresultat och identifiera nya behandlingsstrategier. För att uppnå målet planerar vi att genomföra en studie i mänsklig kohort, med hjälp av kvalitativa kliniska resurser, inklusive den pågående OPMED-studien och identifieringen av nya behandlingsstrategier. För att uppnå målet planerar vi att genomföra en studie i mänsklig kohort med hjälp av kvalitativa kliniska resurser, inklusive den pågående OPMEDTI-studien och identifieringen av nya behandlingsstrategier. För att uppnå målet planerar vi att genomföra en studie i mänsklig kohort med hjälp av kvalitativa kliniska resurser, inklusive den pågående OPMED-studien och identifieringen av nya behandlingsstrategier.För att uppnå målet planerar vi att genomföra en studie i mänsklig kohort med hjälp av kvalitativa kliniska resurser, inklusive den pågående OPMED-studien och identifieringen av nya behandlingsstrategier.För att uppnå målet planerar vi att genomföra en studie i mänsklig kohort med hjälp av kvalitativa kliniska resurser, inklusive den pågående OPMED-studien och identifieringen av nya behandlingsstrategier.För att uppnå målet planerar vi att genomföra en studie i mänsklig kohort med hjälp av kvalitativa kliniska resurser, inklusive den pågående OPMED-studien och identifieringen av nya behandlingsstrategier. För att uppnå målet planerar vi att genomföra en studie i mänsklig kohort med hjälp av kvalitativa kliniska resurser, inklusive den pågående OPMED-studien och identifieringen av nya behandlingsstrategier.För att uppnå målet planerar vi att genomföra en studie i mänsklig kohort med hjälp av kvalitativa kliniska resurser, inklusive den pågående OPMED-studien och identifieringen av nya behandlingsstrategier.För att uppnå målet planerar vi att genomföra en studie i mänsklig kohort med vi planerar att genomföra en studie i mänsklig kohort med hjälp av kvalitativa kliniska resurser, inklusive den pågående OPMED-studien och identifieringen av nya behandlingsstrategier.För att uppnå målet planerar vi att genomföra en studie i mänsklig kohort med hjälp av kvalitativa kliniska resurser, inklusive den pågående OPMED-studien och identifieringen av nya behandlingsstrategier. För att uppnå målet planerar vi att genomföra en studie i mänsklig kohort med hjälp av kvalitativa kliniska resurser, inklusive den pågående OPMEDTI-studien och den lettiska populationspelagebasforskningen. Den mest avancerade moderna tekniken kommer att användas för att erhålla resultaten, inklusive nästa generations sekvensbaserad metagenoma- och metatransskriptomanalys, samt analys av sorterade mikrobiomsubpopulationsmetaboliter. Som ett resultat av projektet kommer inte bara korrelationen mellan Siga, tarmmikrobiom och T2D-behandlingseffektivitet att förstås, utan även funktionella mekanismer och orsakssamband. Projektet följer RIS3 ”Industrier med betydande horisontell inverkan och investeringar i ekonomisk omvandling” inom området biomedicin, medicinsk teknik, biofarmaceutiska läkemedel och bioteknik, och motsvarar Nace 72.11 Det planerade projektet motsvarar kategorin industriell forskning på teknisk beredskapsnivå 2 (TRL 2): Formulerade begreppet praktisk tillämpning av teknik, som inte inbegriper ekonomisk verksamhet. Denna sektorsövergripande studie ska omfatta följande vetenskapliga sektorer enligt OECD:s klassificering: Biologi (1.6), datavetenskap och informatik (1.2), grundläggande medicinska vetenskaper (3.1) och klinisk medicin (3.2). Projektet kommer att genomföras i samarbete mellan Lettlands centrum för biomedicinsk forskning och studier och SIA Latvia MGI Tech (40 % av den totala stödberättigande finansieringen). Projektet kommer att omfatta två studenter (27,20 % heltidsekvivalenter) och två unga forskare (28,12 % heltidsekvivalenter). Projektets löptid är 36 månader från och med den 1 maj 2020. Den totala stödberättigande projektfinansieringen uppgår till 648 648,00 EUR, inklusive 374 918,54 EUR från Eruf. Immunoglo... (Swedish)
3 August 2022
0 references
Rātsupītes iela 1 k-1, Rīga, LV-1067
0 references
Identifiers
1.1.1.1/19/A/036
0 references