Molecular RNA factors in pituitary adenoma (Q3056393)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q3056393 in Latvia
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Molecular RNA factors in pituitary adenoma |
Project Q3056393 in Latvia |
Statements
374,918.54 Euro
0 references
648,648.0 Euro
0 references
57.8 percent
0 references
1 April 2019
0 references
31 March 2022
0 references
Atvasināta publiska persona "Latvijas Biomedicīnas pētījumu un studiju centrs"
0 references
56°58'59.81"N, 24°1'53.44"E
0 references
Projekta zinātniskais mērķis ir pētīt dažādu ribonukleīnskābju (RNS) marķieru spektra nozīmi hipofīzes adenomas (HA) attīstībā, lai atklātu noteicošos faktorus, kas ietekmē atbildi uz terapiju un slimības iznākumu.Galvenās projekta aktivitātes rezultāta sasniegšanai ir: 1) identificēt un analizēt molekulāros RNS faktorus primārajos HA audos ar masīvo paralēlo sekvenēšanu (MPS), 2) pētīt RNS veidus primārajā brīvi peldošos sfēru un mezenhimālo šūnu kultūrās, kas iegūtas no HA audiem, lai raksturotu audzēja atvasinātos RNS profilus, 3) noteikt izmaiņas kodējošajā un nekodējošajā RNS brīvi peldošo sfēru modelī pēc apstrādes ar HA ārstniecībā izmantotajiem medikamentiem, 4) validēt atklātos marķierus HA pacientu plazmā un neatkarīgā paraugkopā, 5) funkcionāli raksturot atklātos RNS kandidātus GH3 šūnās.Projekta rezultāti pētīs molekulāros RNS faktorus vairākos funkcionālajos līmeņos no HA iegūtajos bioloģiskajos materiālos un modeļos: (1) potenciālie marķieri, kas atklāti audos un validēti plazmā un/vai audos var kalpot slimības iznākuma prognozēšanai, agresivitātes raksturošanai un neinvazīvai diagnostikai, (2) brīvi peldošo sfēru un mezenhimālo šūnu izpēte palīdzēs novērtēt sfēras, kā izolētu HA audzēja atvasinātu šūnu modeli, noteikt to RNS profilu un raksturot HA terapijas ietekmi šajā sistēmā, (3) atklāto RNS kandidātu ietekmes izpēte GH3 šūnās funkcionāli raksturos šūnas mehānismus, ko šie faktori ietekmē HA attīstībā.Atslēgas vārdi: hipofīzes adenomas RNS, hipofīzes adenomas molekulārie marķieri, hipofīzes adenomas modeļsistēma.Projekta realizācija un gaidāmie rezultāti ir saskaņā ar Latvijas Viedās Specializācijas Stratēģijas (RIS3) prioritāro virzienu Nr. 2 “Biomedicīna, medicīnas tehnoloģijas, biofarmācija un biotehnoloģijas” un atbilst NACE kodam 72.11 “Pētījumu un eksperimentālo izstrāžu veikšana biotehnoloģijā”. Iegūtie rezultāti atklās prognostiksus marķierus un pētīs potenciālo modeļsistēmu HA, kas tālāk var tikt izmantots diagnostisku testu izstrādē un HA pacientu ārstēšanas uzlabošanā un tiešā veidā sekmēs RIS3. Projektu izplatība mērķgrupās, proti, HA pacientiem, ārstējošajiem ārstiem, citiem zinātniekiem, veselības aprūpes sistēmas speciālistiem un sabiedrībai, uzlabos veselības aprūpi, palielinās izpratni, un nesīs jaunas zināšanas HA pētniecībā. Projekts stiprinās pētniecības komandas kapacitāti, uzlabojot viņu prasmes un kompetenci, kā arī attīstīs sadarbību.Ilgums: 36 mēneši (01.04.19. – 31.03.22.)Kopējās izmaksas: 648,648.00 EiroOECD klasifikācija FORD: 3.3. Veselības zinātnes.Pētījuma veids: Rūpnieciskais pētījums. Tehnoloģijas gatavības līmenis (TRL 2): Praktiskās tehnoloģijas pielietojamības koncepts ir noformulēts.Projekts tiks īstenots Latvijas biomedicīnas pētījumu un studiju centrā (BMC) ar sadarbības partneri SIA Genera un nav saistīts ar saimniecisko darbību. (Latvian)
0 references
The scientific aim of the project is to investigate the role of various markers of ribonucleic acid (RNA) in the development of pituitary adenomas (HA) in order to identify the determinants that influence the response to therapy and the outcome of the disease. 1) Identify and analyse molecular RNA factors in primary HA tissues with massive parallel sequencing (MPS), 2) study RNA types in primary free floating cells and mesenchymal cell cultures derived from HA tissues to characterise tumour-derived RNA RNA profiles in tumour-derived RNA profiles, 3) detect changes in corrosive and non-coding RNA in free floating cell model derived from HA tissues 5) in the field of DNA-derived receptors at the multiple-levels of functional markers of patients; 3) identify changes in the corrosive and non-coherent RNA model of free floating cells after treatment with HA molars 5) in the patient’s non-inferiorally derived RNA assays, and at the multiple-status marker markers of HA in the open-lear floating assay, and in the non-coherent model of free floating spherries after treatment with HA cells; and the results of the non-inferitored endpoints at multiple plasma marker markers of the RNA in the assay of prostate receptors at the multiple-levels of the probe, and 4) in the assay of progenicer assays, and in the non-coherent RNA model of free floating cells after HA field treatment with extensive parallel sequences of RNA. (1) Potential markers detected in tissues and validated in plasma and/or tissues may serve to predict the outcome of the disease, characterisation of aggression and non-invasive diagnosis, (2) free floating spheres and mesenchymal cells will help to assess the domain of how an isolated HA tumour-derived cell model can be estimated, to determine their RNA profile and to characterise the effects of HA therapy in this system, (3) to investigate the effects of open RNA candidates in GH3 cells in functionally characterisation cell mechanisms: Pituitary adenomas RNA, molecular markers of pituitary adenomas, pituitary adenomas model system.Project implementation and expected results are in accordance with the Latvian Smart Specialisation Strategy (RIS3) priority axis 2 “Biomedicine, medical technologies, biopharma and biotechnologies” and complies with NACE code 72.11 “Conducting research and experimental development in biotechnology”. The results will reveal prognostic markers and investigate the potential model system HA that can be further used in the development of diagnostic tests and the improvement of treatment of HA patients and will directly contribute to RIS3. The dissemination of projects among target groups, namely HA patients, treating physicians, other scientists, healthcare professionals and the public, will improve healthcare, raise awareness and bring new knowledge in HA research. The project will strengthen the capacity of the research team by improving their skills and competences, as well as developing cooperation. 36 months (01.04.19. — 31.03.22)Total cost: 648,648.00 EuroOECD classification FORD: 3.3. Health Sciences.Type of study: Industrial research. Technology readiness level (TRL 2): The concept of application of practical technology has been formulated.The project will be implemented at the Latvian Biomedical Research and Study Centre (BMC) with the cooperation partner SIA GenEra and is not related to economic activities. (English)
15 July 2021
0.6861581490793053
0 references
L’objectif scientifique du projet est d’étudier le rôle des différents marqueurs d’acide ribonucléique (ARN) dans le développement de l’adénome pituitaire (HA) afin d’identifier les déterminants qui influencent la réponse au traitement et l’issue de la maladie. 1) identifier et analyser les facteurs d’ARN moléculaire dans les tissus primaires de l’HA avec séquençage parallèle massif (MPS), 2) étudier les types d’ARN dans les sphères flottantes primaires et les cultures de cellules mésenchymiques dérivées de tissus HA pour caractériser les profils d’ARN dérivés de tumeurs, 3) déterminer les changements dans le modèle de sphère flottante sans ARN codant et non codant après traitement avec des médicaments utilisés dans le traitement de l’HA; 4) valider les marqueurs ouverts dans le plasma et la population d’échantillons indépendants de patients atteints d’AH, (5) caractériser fonctionnellement les candidats à ARN ouvert dans les cellules GH3.Les résultats du projet étudieront les facteurs moléculaires de l’ARN à plusieurs niveaux fonctionnels dans des matériaux biologiques et des modèles dérivés de HA: (1) les marqueurs potentiels détectés dans les tissus et validés dans le plasma et/ou les tissus peuvent servir à prédire les résultats de la maladie, à caractériser l’agressivité et le diagnostic non envahissant, (2) l’étude des sphères libres flottantes et des cellules mésenchymiques aidera à évaluer la sphère en tant que modèle cellulaire isolé dérivé de la tumeur HA, à déterminer leur profil d’ARN et à caractériser les effets du traitement de l’HA dans ce système, (3) l’étude des effets des candidats à l’ARN en ouvert dans les cellules GH3 caractérisera fonctionnellement les mécanismes cellulaires que ces facteurs influencent le développement de l’HA. L’ARN de l’adénome pituitaire, marqueurs moléculaires de l’adénome hypophysaire, modélisation de l’adénome pituitaire. La mise en œuvre et les résultats escomptés du projet sont conformes à l’axe prioritaire 2 de la stratégie de spécialisation intelligente de la Lettonie (RIS3) «Byomédecine, technologies médicales, biopharmaceutiques et biotechnologies» et sont conformes au code NACE 72.11 «Produire la recherche et le développement expérimental en biotechnologie». Les résultats obtenus révéleront des marqueurs pronostiques et rechercheront le système modèle potentiel HA, qui peut être utilisé plus avant pour développer des tests de diagnostic et améliorer le traitement des patients atteints d’AH et contribuer directement au RIS3. La diffusion de projets parmi les groupes cibles, à savoir les patients atteints d’AP, les médecins traitants, les autres scientifiques, les professionnels du système de santé et le grand public, permettra d’améliorer les soins de santé, de sensibiliser et d’apporter de nouvelles connaissances à la recherche sur les AH. Le projet renforcera les capacités de l’équipe de recherche, en améliorant ses aptitudes et ses compétences, ainsi qu’en développant la coopération. 36 mois (01.04.19. — 31.03.22)Total des coûts: 648 648,00 Classification EuroOCDE FORD: 3.3. Sciences de la santé.Type de recherche: Recherche industrielle. Niveau de préparation technologique (TRL 2): Le concept d’applicabilité de la technologie pratique a été formulé. Le projet sera mis en œuvre au Centre letton de recherche et d’études biomédicales (BMC) avec le partenaire SIA Genera et n’est pas lié à l’activité économique. (French)
25 November 2021
0 references
Das wissenschaftliche Ziel des Projekts ist es, die Rolle unterschiedlicher Ribonukleinsäuremarker (RNA) in der Entwicklung des Hypophysenadenoms (HA) zu untersuchen, um die Determinanten zu identifizieren, die die Reaktion auf die Therapie und das Ergebnis der Krankheit beeinflussen. 1) molekulare RNA-Faktoren in primären HA-Geweben mit massiver paralleler Sequenzierung (MPS) zu identifizieren und zu analysieren, 2) RNA-Typen in primären frei schwimmenden Sphären und mesenchymalen Zellkulturen aus HA-Geweben zu untersuchen, um Tumor-abgeleitete RNA-Profile zu charakterisieren, 3) Änderungen des kodierenden und nicht kodierenden RNA-Modells nach Behandlung mit in der HA-Behandlung verwendeten Arzneimitteln zu bestimmen; 4) Validierung offener Marker im Plasma und unabhängige Probenpopulation von HA-Patienten, (5) funktionell charakterisiert offene RNA-Kandidaten in GH3-Zellen. (1) potentielle Marker, die in Geweben nachgewiesen und im Plasma und/oder Gewebe validiert werden, können dazu dienen, Krankheitsergebnisse vorherzusagen, Aggressivität und nicht-invasive Diagnose zu charakterisieren, (2) die Untersuchung von freien schwimmenden Kugeln und mesenchymalen Zellen dazu beitragen, die Sphäre als isoliertes HA-Tumor abgeleitetes Zellmodell zu bewerten, ihr RNA-Profil zu bestimmen und die Auswirkungen der HA-Therapie in diesem System zu charakterisieren, (3) die Untersuchung der Wirkungen offener RNA-Kandidaten in GH3-Zellen funktionell charakterisieren die Zellmechanismen, die diese Faktoren die Entwicklung von HA beeinflussen. Hypophysenadenom RNA, molekulare Marker des Hypophysenadenoms, Modellierung des Hypophysenadenoms. Die Umsetzung und die erwarteten Ergebnisse des Projekts entsprechen der Prioritätsachse 2 der Strategie für intelligente Spezialisierung Lettlands (RIS3) „Byomedizin, Medizintechnik, Biopharmazeutika und Biotechnologien“ und entspricht dem NACE-Code 72.11 „Durchführende Forschung und experimentelle Entwicklung in der Biotechnologie“. Die gewonnenen Ergebnisse werden prognostische Marker aufzeigen und das potenzielle Modellsystem HA erforschen, das weiter zur Entwicklung von Diagnosetests und zur Verbesserung der Behandlung von HA-Patienten eingesetzt werden kann und direkt zur RIS3 beiträgt. Die Verbreitung von Projekten unter Zielgruppen, nämlich HA-Patienten, behandelnden Ärzten, anderen Wissenschaftlern, Angehörigen des Gesundheitswesens und der breiten Öffentlichkeit, wird die Gesundheitsversorgung verbessern, das Bewusstsein schärfen und neue Erkenntnisse in die HA-Forschung bringen. Das Projekt wird die Kapazität des Forschungsteams stärken, ihre Fähigkeiten und Kompetenzen verbessern und die Zusammenarbeit ausbauen. 36 Monate (01.04.19. — 31.03.22)Gesamtkosten: 648.648.00 EuroOECD-Klassifizierung FORD: 3.3. Gesundheitswissenschaften.Art der Forschung: Industrielle Forschung. Technologie-Reifegrad (TRL 2): Das Konzept der Anwendbarkeit der praktischen Technologie wurde formuliert. Das Projekt wird im lettischen biomedizinischen Forschungs- und Studienzentrum (BMC) mit dem Partner SIA Genera umgesetzt und steht nicht im Zusammenhang mit der Wirtschaftstätigkeit. (German)
28 November 2021
0 references
De wetenschappelijke doelstelling van het project is het bestuderen van de rol van verschillende ribonucleïnezuur (RNA) markersspectrum in de ontwikkeling van hypofysair adenoom (HA) om de determinanten te identificeren die de respons op therapie en de uitkomst van de ziekte beïnvloeden. De belangrijkste resultaten van de projectactiviteit zijn: 1) het identificeren en analyseren van moleculaire RNA-factoren in primaire HA-weefsels met massieve parallelle sequencing (MPS), 2) om RNA-types te bestuderen in primaire vrij zwevende bollen en mesenchymale celculturen afgeleid uit HA-weefsels om tumorafgeleide RNA-profielen te karakteriseren, 3) om veranderingen in het coderende en niet-coderende RNA-vrije drijvende bolmodel te bepalen na behandeling met geneesmiddelen die in HA-behandeling worden gebruikt; 4) valideer open markers in plasma en onafhankelijke steekproefpopulatie van HA-patiënten, (5) functioneel kenmerkend open-label RNA-kandidaten in GH3-cellen. De projectresultaten zullen moleculaire RNA-factoren op verschillende functionele niveaus in biologische materialen en modellen die van HA worden afgeleid bestuderen: (1) potentiële markers gedetecteerd in weefsels en gevalideerd in plasma en/of weefsels kunnen dienen om ziekteuitkomsten te voorspellen, agressiviteit en niet-invasieve diagnose te karakteriseren, (2) studie van vrije drijvende bollen en mesenchymale cellen zal helpen om de bol te beoordelen als een geïsoleerd HA-tumor afgeleid celmodel, hun RNA-profiel te bepalen en de effecten van HA-therapie in dit systeem te karakteriseren, (3) de studie van de effecten van open-label RNA-kandidaten in GH3-cellen zal functioneel de celmechanismen karakteriseren die deze factoren de ontwikkeling van HA beïnvloeden. hypofyse adenoom RNA, moleculaire markers van hypofysair adenoom, modellering van hypofyse adenoom. De uitvoering en verwachte resultaten van het project zijn in overeenstemming met prioritaire as 2 van de Smart Specialization Strategy van Letland (RIS3) „Byomedicine, medische technologieën, biofarmaceutische en biotechnologie” en voldoet aan NACE-code 72.11 „Onderzoek en experimentele ontwikkeling in de biotechnologie”. De verkregen resultaten zullen prognostische markers onthullen en het potentiële modelsysteem HA onderzoeken, dat verder kan worden gebruikt om diagnostische tests te ontwikkelen en de behandeling van HA-patiënten te verbeteren en rechtstreeks bij te dragen aan RIS3. De verspreiding van projecten onder doelgroepen, namelijk HA-patiënten, behandelende artsen, andere wetenschappers, beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg en het grote publiek, zal de gezondheidszorg verbeteren, het bewustzijn vergroten en nieuwe kennis in het HA-onderzoek brengen. Het project zal de capaciteit van het onderzoeksteam versterken, hun vaardigheden en competenties verbeteren en samenwerking ontwikkelen. 36 maanden (01.04.19. — 31.03.22)Totale kosten: 648.648.00 EuroOESO-classificatie FORD: 3.3. Gezondheidswetenschappen. Soort onderzoek: Industrieel onderzoek. Niveau van technologische paraatheid (TRL 2): Het concept van toepasbaarheid van de praktische technologie is geformuleerd. Het project zal worden uitgevoerd in het Letse Biomedisch Onderzoeks- en Studiecentrum (BMC) met partner SIA Genera en houdt geen verband met economische activiteit. (Dutch)
28 November 2021
0 references
L'obiettivo scientifico del progetto è quello di studiare il ruolo dei diversi indicatori dell'acido ribonucleico (RNA) nello sviluppo dell'adenoma pituitario (HA) al fine di identificare i determinanti che influenzano la risposta alla terapia e l'esito della malattia. I principali risultati dell'attività del progetto sono: 1) identificare e analizzare i fattori molecolari dell'RNA nei tessuti primari HA con sequenziamento parallelo massiccio (MPS), 2) studiare i tipi di RNA in sfere primarie libere galleggianti e colture di cellule mesenchimali derivate da tessuti HA per caratterizzare i profili di RNA derivati dal tumore, 3) per determinare le variazioni del modello di sfera fluttuante senza RNA codificante e non codificante dopo il trattamento con medicinali utilizzati nel trattamento HA; 4) convalidare i marcatori aperti nella popolazione di campioni plasmatici e indipendenti di pazienti affetti da HA, (5) caratterizzare funzionalmente i candidati all'RNA in aperto nelle cellule di GH3. I risultati del progetto studieranno i fattori molecolari di RNA a diversi livelli funzionali in materiali biologici e modelli derivati da HA: (1) i potenziali marcatori rilevati nei tessuti e convalidati nel plasma e/o nei tessuti possono servire a prevedere gli esiti della malattia, caratterizzare l'aggressività e la diagnosi non invasiva, (2) lo studio di sfere libere galleggianti e cellule mesenchimali aiuterà a valutare la sfera come modello cellulare derivato dal tumore HA isolato, determinare il loro profilo di RNA e caratterizzare gli effetti della terapia con HA in questo sistema, (3) lo studio degli effetti dei candidati all'RNA in aperto nelle cellule GH3 caratterizzerà funzionalmente i meccanismi cellulari che questi fattori influenzano lo sviluppo di HA. adenoma pituitario RNA, marcatori molecolari dell'adenoma ipofisario, modellizzazione dell'adenoma ipofisario. L'attuazione e i risultati attesi del progetto sono conformi all'asse prioritario 2 della strategia di specializzazione intelligente della Lettonia (RIS3) "Byomedicina, tecnologie mediche, biofarmaceutiche e biotecnologie" e conforme al codice NACE 72.11 "Ricerca e sviluppo sperimentale nel settore delle biotecnologie". I risultati ottenuti riveleranno marcatori prognostici e ricerche sul potenziale modello di sistema HA, che può essere ulteriormente utilizzato per sviluppare test diagnostici e migliorare il trattamento dei pazienti affetti da HA e contribuire direttamente alla RIS3. La diffusione dei progetti tra i gruppi destinatari, vale a dire i pazienti affetti da HA, i medici curanti, altri scienziati, i professionisti del sistema sanitario e il pubblico in generale, migliorerà l'assistenza sanitaria, sensibilizzerà e porterà nuove conoscenze alla ricerca sull'HA. Il progetto rafforzerà la capacità del gruppo di ricerca, migliorandone le capacità e le competenze, nonché sviluppando la cooperazione. 36 mesi (01.04.19. — 31.03.22)Costi totali: 648.648,00 classifica EuroOECD FORD: 3.3. Scienze della salute.Tipo di ricerca: Ricerca industriale. Livello di preparazione tecnologica (TRL 2): Il concetto di applicabilità della tecnologia pratica è stato formulato. Il progetto sarà attuato presso il Centro di Ricerca e Studio Biomedicale lettone (BMC) con il partner SIA Genera e non è legato all'attività economica. (Italian)
11 January 2022
0 references
El objetivo científico del proyecto es estudiar el papel de los diferentes espectros marcadores de ácido ribonucleico (ARN) en el desarrollo del adenoma pituitario (HA) con el fin de identificar los determinantes que influyen en la respuesta a la terapia y el resultado de la enfermedad. 1) identificar y analizar factores de ARN molecular en tejidos primarios de HA con secuenciación paralela masiva (MPS), 2) estudiar tipos de ARN en esferas flotantes primarias y cultivos de células mesenquimales derivados de tejidos de HA para caracterizar perfiles de ARN derivados de tumores, 3) determinar los cambios en el modelo de esfera flotante libre de ARN de codificación y no codificante después del tratamiento con medicamentos utilizados en el tratamiento de HA; 4) validar marcadores abiertos en la población de muestras plasmáticas e independientes de pacientes con HA, (5) caracterizar funcionalmente los candidatos de ARN abierto en células GH3. Los resultados del proyecto estudiarán los factores de ARN molecular a varios niveles funcionales en materiales biológicos y modelos derivados de la HA: (1) los marcadores potenciales detectados en los tejidos y validados en plasma o tejidos pueden servir para predecir los resultados de la enfermedad, caracterizar la agresividad y el diagnóstico no invasivo, (2) el estudio de las esferas flotantes libres y las células mesenquimales ayudará a evaluar la esfera como un modelo celular derivado del tumor de HA aislado, determinar su perfil de ARN y caracterizar los efectos de la terapia de HA en este sistema, (3) el estudio de los efectos de los candidatos de ARN abierto en células GH3 caracterizará funcionalmente los mecanismos celulares que estos factores influyen en el desarrollo de la HA. ARN del adenoma pituitario, marcadores moleculares del adenoma pituitario, modelización del adenoma pituitario. La ejecución y los resultados esperados del proyecto se ajustan al eje prioritario 2 de la Estrategia de Especialización Inteligente de Letonia (RIS3) «Byomedicina, tecnologías médicas, biofarmacéuticos y biotecnologías» y se ajustan al código 72.11 de la NACE «Performar la investigación y el desarrollo experimental en biotecnología». Los resultados obtenidos revelarán marcadores pronósticos e investigarán el sistema modelo potencial HA, que puede utilizarse más para desarrollar pruebas diagnósticas y mejorar el tratamiento de los pacientes con HA y contribuir directamente a la RIS3. La difusión de proyectos entre los grupos destinatarios, a saber, pacientes con HA, médicos de tratamiento, otros científicos, profesionales del sistema de salud y el público en general, mejorará la atención sanitaria, concienciará y aportará nuevos conocimientos a la investigación de HA. El proyecto reforzará la capacidad del equipo de investigación, mejorando sus capacidades y competencias, así como desarrollando la cooperación. 36 meses (01.04.19. — 31.03.22)Gastos totales: 648,648,00 Clasificación EuroOCDE FORD: 3.3. Ciencias de la salud.Tipo de investigación: Investigación industrial. Nivel de preparación de la tecnología (TRL 2): Se ha formulado el concepto de aplicabilidad de la tecnología práctica, que se ejecutará en el Centro de Investigación y Estudios Biomédicos de Letonia (BMC) con el socio SIA Genera y no está relacionado con la actividad económica. (Spanish)
12 January 2022
0 references
Projekti teaduslik eesmärk on uurida erinevate ribonukleiinhappe (RNA) markerite rolli hüpofüüsi adenoomide (HA) arengus, et teha kindlaks ravile reageerimist ja haiguse tulemust mõjutavad tegurid. 1) teha kindlaks ja analüüsida molekulaarset RNA faktorit primaarsetes HA kudedes massilise paralleelse sekveneerimisega (MPS), 2) uurida RNA tüüpe primaarsetes vabades ujuvates rakkudes ja HA kudedest tuletatud mesenhüümi rakukultuurides, et iseloomustada kasvajast tuletatud RNA RNA profiile kasvajast saadud RNA profiilides; 3) tuvastada muutusi söövitavas ja mittekodeerivas RNA-s HA kudedest tuletatud vabades ujuvates rakkudes 5) DNA-dereeritud retseptorite valdkonnas patsientide funktsionaalsete markerite mitmel tasandil; 3) teha kindlaks muutused vabade ujuvate rakkude söövitavas ja mittekoherentses RNA mudelis pärast ravi HA molaaridega 5) patsiendi halvemini tuletatud RNA testides ja HA mitmestaatusega markerites avatud-leaarses ujuvkatses ja vabade ujuvate kerade mittekoherentses mudelis pärast ravi HA-rakkudega; ja RNA mitme plasmamarkeri mitteferitoreeritud lõpp-punktide tulemused eesnäärme retseptorite analüüsimisel proovivõtturi mitme taseme juures ja 4) proogeensete analüüside ja vabade ujuvate rakkude mittekoherentse RNA mudeli tulemused pärast HA väliravi ulatuslike RNA paralleelsete järjestustega. (1) kudedes avastatud ning plasmas ja/või kudedes valideeritud võimalikud markerid võivad aidata ennustada haiguse tulemust, iseloomustada agressiooni ja mitteinvasiivset diagnoosi, 2) vabad ujuvad sfäärid ja mesenhüümilised rakud aitavad hinnata, kuidas saab hinnata isoleeritud HA kasvajast saadud rakumudelit, määrata nende RNA profiili ja iseloomustada HA-ravi mõju selles süsteemis, 3) uurida avatud RNA kandidaatide toimet GH3 rakkudes funktsionaalselt iseloomustavate rakumehhanismide puhul: Hüpofüüsi adenoomid RNA, hüpofüüsi adenoomide molekulaarmarkerid, hüpofüüsi adenoomide mudelsüsteem.Projekti rakendamine ja oodatavad tulemused on kooskõlas Läti aruka spetsialiseerumise strateegia (RIS3) prioriteetse suunaga 2 „Biomediin, meditsiinitehnoloogia, biofarmaatsia ja biotehnoloogia“ ning vastab NACE koodile 72.11 „Teadus- ja tootearendus biotehnoloogia valdkonnas“. Tulemused paljastavad prognostilised markerid ja uurivad võimalikku mudelisüsteemi HA, mida saab täiendavalt kasutada diagnostiliste testide väljatöötamisel ja HA patsientide ravi parandamisel ning mis aitavad otseselt kaasa RIS3-le. Projektide levitamine sihtrühmade, nimelt HA-patsientide, raviarstide, teiste teadlaste, tervishoiutöötajate ja üldsuse seas parandab tervishoidu, suurendab teadlikkust ja annab uusi teadmisi tervishoiualases uurimistöös. Projektiga tugevdatakse uurimisrühma suutlikkust, parandades nende oskusi ja pädevusi ning arendades koostööd. 36 kuud (01.04.19. – 31.03.22)Kogukulud: 648,648.00 EuroOECD klassifikatsioon FORD: 3.3. Health Sciences.Tüüp uuringu: Rakendusuuringud. Tehnoloogilise valmisoleku tase (TRL 2): Praktilise tehnoloogia rakendamise kontseptsioon on sõnastatud. Projekt viiakse ellu Läti biomeditsiiniliste uuringute ja õppekeskuses (BMC) koostöös partneriga SIA genera ning see ei ole seotud majandustegevusega. (Estonian)
3 August 2022
0 references
Mokslinis projekto tikslas – ištirti įvairių ribonukleino rūgšties (RNR) žymenų vaidmenį hipofizės adenomų (HA) vystymui, siekiant nustatyti veiksnius, turinčius įtakos atsakui į gydymą ir ligos rezultatams. 1) nustatyti ir analizuoti molekulinius RNR faktorius pirminiuose HA audiniuose su masiniu lygiagrečiu sekos nustatymu (MPS), 2) RNR tipus pirminėse laisvose plūduriuojančiose ląstelėse ir mezenchimalinių ląstelių kultūrose, išvestose iš HA audinių, kad būtų galima apibūdinti naviko RNR RNR profilius naviko išvestuose RNR profiliuose, 3) nustatyti ėsdinančių ir nekoduojančių RNR pokyčius laisvų slankiųjų ląstelių modelyje, gautame iš HA audinių 5) DNR gautų receptorių srityje daugialypiuose pacientų funkcinių žymeklių lygiuose; 3) nustatyti laisvųjų plūduriuojančių ląstelių ėsdinančio ir nekoherentinio RNR modelio pokyčius po gydymo HA moliais 5) paciento ne prastesnėse RNR analizėse ir daugialypiuose HA žymekliuose atvirojo kontūro plūduriuojančiame tyrime ir nenuosekliame laisvų plūduriuojančių sferų modelyje po gydymo HA ląstelėmis; ir nefermentuotų vertinamųjų baigčių rezultatai, gauti naudojant kelis RNR plazmos žymeklius prostatos receptorių daugialypiuose zondo lygmenyse ir 4) progenicerinių tyrimų tyrime ir nenuosekliame laisvųjų plūduriuojančių ląstelių RNR modelyje po HA lauko apdorojimo su plačiomis lygiagrečiomis RNR sekomis. (1) Audiniuose aptikti ir plazmoje ir (arba) audiniuose patvirtinti galimi žymenys gali padėti numatyti ligos baigtį, agresijos apibūdinimą ir neinvazinę diagnozę, 2) laisvos plūduriuojančios sferos ir mezenchiminės ląstelės padės įvertinti, kaip galima apskaičiuoti izoliuotą HA naviko išvestą ląstelių modelį, nustatyti jų RNR profilį ir apibūdinti HA terapijos poveikį šioje sistemoje, (3) ištirti atvirų RNR kandidatų poveikį GH3 ląstelėse funkciniu charakterizavimo ląstelių mechanizmuose: Hipofizės adenomos RNR, hipofizės adenomų molekuliniai žymenys, hipofizės adenomų modelio sistema. Projekto įgyvendinimas ir laukiami rezultatai atitinka Latvijos pažangiosios specializacijos strategijos (RIS3) 2 prioritetinę kryptį „Biomedicina, medicinos technologijos, biopharma ir biotechnologijos“ ir atitinka NACE kodą 72.11 „Biotechnologijų mokslinių tyrimų ir eksperimentinės plėtros vykdymas“. Rezultatai atskleis prognozinius žymeklius ir ištirs galimą modelio sistemą HA, kuri gali būti toliau naudojama rengiant diagnostinius tyrimus ir gerinant HA sergančių pacientų gydymą ir tiesiogiai prisidės prie RIS3. Projektų sklaida tikslinėms grupėms, t. y. HA sergantiems pacientams, gydantiems gydytojams, kitiems mokslininkams, sveikatos priežiūros specialistams ir visuomenei, pagerins sveikatos priežiūrą, didins informuotumą ir suteiks naujų žinių HA moksliniuose tyrimuose. Projektu bus stiprinami mokslinių tyrimų grupės gebėjimai gerinant jų įgūdžius ir kompetencijas, taip pat plėtojant bendradarbiavimą. 36 mėnesiai (01.04.19. – 31.03.22)Bendros išlaidos: 648,648.00 EuroOECD klasifikacija FORD: 3.3. Sveikatos mokslai.Tipas studijų: Pramoniniai moksliniai tyrimai. Technologinės parengties lygis (TRL 2): Suformuluota praktinių technologijų taikymo koncepcija. Projektas bus įgyvendinamas Latvijos biomedicininių tyrimų ir studijų centre (BMC) su bendradarbiavimo partneriu SIA genera ir nėra susijęs su ekonomine veikla. (Lithuanian)
3 August 2022
0 references
Znanstveni cilj projekta je istražiti ulogu različitih markera ribonukleinske kiseline (RNK) u razvoju hipofiza (HA) kako bi se identificirale odrednice koje utječu na odgovor na terapiju i ishod bolesti. 1) identificirati i analizirati molekularne RNK faktore u primarnim HA tkivima s masivnim paralelnim sekvenciranjem (MPS), 2) ispitati tipove RNK u primarnim slobodnim plutajućim stanicama i kulturama mesenhimalnih stanica dobivene iz HA tkiva kako bi se okarakterizirali RNK profili dobiveni iz tumora u RNK profilima dobivenim iz tumora, 3) otkriti promjene u korozivnoj i nekodirajućoj RNK u modelu slobodnih plutajućih stanica izvedenom iz HA tkiva 5) u području receptora dobivenih iz DNK na višestrukim razinama funkcionalnih markera bolesnika; 3) utvrditi promjene u korozivnom i nekoherentnom RNK modelu slobodnih plutajućih stanica nakon liječenja kutnjacima HA 5) u bolesnikovom neinferiorno izvedenom RNK testu, i na markerima višestrukih statua HA-a u otvorenom lebdećem testu i u nekoherentnom modelu slobodnih plutajućih sferi nakon liječenja HA stanicama; i rezultati neinferiranih krajnjih točaka kod višestrukih markera plazme RNK u testu receptora prostate na višestrukim razinama sonde, i 4) u testu progenicerskih testova i u nekoherentnom RNK modelu slobodnih plutajućih stanica nakon liječenja HA poljem s opsežnim paralelnim sekvencama RNK. (1) Potencijalni markeri otkriveni u tkivima i validirani u plazmi i/ili tkivima mogu poslužiti za predviđanje ishoda bolesti, karakterizaciju agresije i neinvazivnu dijagnozu, (2) slobodne plutajuće sfere i mesenhimalne stanice pomoći će u procjeni domene kako se može procijeniti izolirani model stanica dobiven od HA tumora, odrediti njihov RNK profil i karakterizirati učinke HA terapije u ovom sustavu, (3) istražiti učinke otvorenih kandidata RNK u GH3 stanicama u funkcionalno karakterizacijskim mehanizmima stanica: Adenomi hipofize RNK, molekularni markeri adenoma hipofize, sustav modela hipofize.Provedba projekta i očekivani rezultati u skladu su s latvijskom strategijom pametne specijalizacije (RIS3) prioritetnom osi 2 „Biomedicina, medicinske tehnologije, biofarmaceut i biotehnologije” te je u skladu s oznakom NACE 72.11 „Provođenje istraživanja i eksperimentalnog razvoja u biotehnologiji”. Rezultati će otkriti prognostičke markere i istražiti potencijalni modelni sustav HA koji se može dalje koristiti u razvoju dijagnostičkih testova i poboljšanju liječenja HA pacijenata te će izravno doprinijeti RIS3. Širenjem projekata među ciljnim skupinama, to jest pacijentima s HA-om, liječnicima koji se liječe, drugim znanstvenicima, zdravstvenim djelatnicima i javnosti, poboljšat će se zdravstvena skrb, podići svijest i donijeti nova znanja u istraživanju HA-a. Projektom će se ojačati kapacitet istraživačkog tima poboljšanjem njihovih vještina i kompetencija te razvojem suradnje. 36 mjeseci (01.04.19. — 31.03.22)Ukupni trošak: 648,648,00 Razvrstavanje EuroOECD-a: 3.3. Zdravlje znanosti.Vrsta studija: Industrijsko istraživanje. Razina tehnološke spremnosti (TRL 2): Formuliran je koncept primjene praktične tehnologije.Projekt će se provoditi u latvijskom Centru za biomedicinska istraživanja i studije (BMC) s partnerom za suradnju SIA rodova i nije povezan s gospodarskim aktivnostima. (Croatian)
3 August 2022
0 references
Ο επιστημονικός στόχος του έργου είναι η διερεύνηση του ρόλου των διαφόρων δεικτών ριβονουκλεϊκού οξέος (RNA) στην ανάπτυξη της υπόφυσης αδενωμάτων (HA) προκειμένου να εντοπιστούν οι καθοριστικοί παράγοντες που επηρεάζουν την ανταπόκριση στη θεραπεία και την έκβαση της νόσου. 1) Εντοπίζεται και αναλύεται μοριακοί παράγοντες RNA σε πρωτογενείς ιστούς HA με μαζική παράλληλη αλληλουχία (MPS), 2) μελετώνται τύποι RNA σε πρωτογενή ελεύθερα πλωτά κύτταρα και μεσεγχυματικές κυτταροκαλλιέργειες που προέρχονται από ιστούς HA για να χαρακτηριστούν τα προφίλ RNA RNA που προέρχονται από όγκους σε προφίλ RNA προερχόμενα από όγκους, 3) ανιχνεύονται μεταβολές των διαβρωτικών και μη κωδικοποιητικών RNA στο ελεύθερο πλωτό κυτταρικό μοντέλο που προέρχεται από τους ιστούς HA 5) στον τομέα των υποδοχέων που προέρχονται από το DNA στα πολλαπλά επίπεδα λειτουργικών δεικτών των ασθενών. 3) να προσδιοριστούν οι αλλαγές στο διαβρωτικό και μη συνεκτικό μοντέλο RNA των ελεύθερων πλωτών κυττάρων μετά τη θεραπεία με μοριακούς δείκτες HA 5) στις μη κατώτερα παραγόμενες δοκιμασίες RNA του ασθενούς και στους δείκτες πολλαπλών καταστάσεων της HA στην ανοικτή πλωτή δοκιμασία και στο μη συνεκτικό μοντέλο ελεύθερων πλωτών σφαιρών μετά τη θεραπεία με κύτταρα HA· και τα αποτελέσματα των μη τεκμηριωμένων τελικών σημείων σε πολλαπλούς δείκτες πλάσματος του RNA στη δοκιμασία των υποδοχέων του προστάτη στα πολλαπλά επίπεδα του καθετήρα, και 4) στη δοκιμασία των δοκιμών προγονικών κυττάρων και στο μη συνεκτικό μοντέλο RNA των ελεύθερων πλωτών κυττάρων μετά από αγωγή πεδίου HA με εκτεταμένες παράλληλες αλληλουχίες RNA. (1) Δυνατικοί δείκτες που ανιχνεύονται στους ιστούς και επικυρώνονται σε πλάσμα ή/και ιστούς μπορούν να χρησιμεύσουν για την πρόβλεψη της έκβασης της νόσου, του χαρακτηρισμού της επιθετικότητας και της μη επεμβατικής διάγνωσης, (2) οι ελεύθερες πλωτές σφαίρες και τα μεσεγχυματικά κύτταρα θα συμβάλουν στην αξιολόγηση του πεδίου του τρόπου εκτίμησης ενός απομονωμένου μοντέλου κυττάρων που προέρχεται από όγκους HA, στον προσδιορισμό του προφίλ RNA τους και στον χαρακτηρισμό των επιδράσεων της θεραπείας HA σε αυτό το σύστημα, (3) στη διερεύνηση των επιδράσεων των ανοικτών υποψηφίων RNA στα κύτταρα GH3 σε κυτταρικούς μηχανισμούς λειτουργικού χαρακτηρισμού: Υπόφυση αδενώματα RNA, μοριακοί δείκτες αδενωμάτων υπόφυσης, σύστημα μοντέλων αδενωμάτων υπόφυσης.Η υλοποίηση του έργου και τα αναμενόμενα αποτελέσματα είναι σύμφωνα με τη Λετονική Στρατηγική Έξυπνης Εξειδίκευσης (RIS3) άξονα προτεραιότητας 2 «Βιομηδικίνη, ιατρικές τεχνολογίες, βιοφαρμακεία και βιοτεχνολογίες» και συμμορφώνεται με τον κωδικό NACE 72.11 «Διεξαγωγή έρευνας και πειραματικής ανάπτυξης στη βιοτεχνολογία». Τα αποτελέσματα θα αποκαλύψουν προγνωστικούς δείκτες και θα διερευνήσουν το δυνητικό πρότυπο σύστημα HA που μπορεί να χρησιμοποιηθεί περαιτέρω στην ανάπτυξη διαγνωστικών εξετάσεων και στη βελτίωση της θεραπείας ασθενών με HA και θα συμβάλει άμεσα στο RIS3. Η διάδοση των έργων μεταξύ των ομάδων-στόχων, δηλαδή των ασθενών HA, των θεράπων ιατρών, άλλων επιστημόνων, των επαγγελματιών του τομέα της υγείας και του κοινού, θα βελτιώσει την υγειονομική περίθαλψη, θα αυξήσει την ευαισθητοποίηση και θα προσφέρει νέες γνώσεις στην έρευνα ΣΗ. Το σχέδιο θα ενισχύσει την ικανότητα της ερευνητικής ομάδας βελτιώνοντας τις δεξιότητες και τις ικανότητές της, καθώς και αναπτύσσοντας τη συνεργασία. 36 μήνες (01.04.19. — 31.03.22)Συνολικό κόστος: 648,648.00 Ταξινόμηση EuroOECD FORD: 3.3. Health Sciences.Τύπος μελέτης: Βιομηχανική έρευνα. Επίπεδο τεχνολογικής ετοιμότητας (TRL 2): Το έργο θα υλοποιηθεί στο Κέντρο Βιοϊατρικής Έρευνας και Μελέτης της Λετονίας (BMC) με τον συνεργαζόμενο εταίρο SIA genera και δεν σχετίζεται με οικονομικές δραστηριότητες. (Greek)
3 August 2022
0 references
Vedeckým cieľom projektu je preskúmať úlohu rôznych markerov kyseliny ribonukleovej (RNA) pri vývoji adenómov hypofýzy (HA) s cieľom identifikovať determinanty, ktoré ovplyvňujú odpoveď na liečbu a výsledok ochorenia. 1) identifikovať a analyzovať molekulárne RNA faktory v primárnych tkanivách HA s masívnym paralelným sekvenovaním (MPS), 2) typy štúdie RNA v primárnych voľných plávajúcich bunkách a mesenchymálnych bunkových kultúrach odvodených z tkanív HA na charakterizáciu profilov RNA odvodených z nádoru v nádorových profiloch RNA, 3) detegovať zmeny v žieravých a nekódovaných RNA vo voľne plávajúcich bunkových modeloch odvodených z tkanív HA 5) v oblasti receptorov odvodených z DNA na viacerých úrovniach funkčných markerov pacientov; 3) identifikovať zmeny v korozívnom a nekoherentnom RNA modeli voľných plávajúcich buniek po ošetrení HA molármi 5) v testoch neinferiorálne odvodenej RNA pacienta a pri multistatických markeroch HA v open-lear plávajúcej skúške a v nekoherentnom modeli voľných plávajúcich guľôčok po liečbe HA bunkami; a výsledky neinferitorovaných koncových ukazovateľov pri viacerých markeroch plazmy RNA v teste receptorov prostaty na viacerých úrovniach sondy a 4) v teste progenérových testov a v nekoherentnom RNA modeli voľných plávajúcich buniek po terénnej liečbe HA s rozsiahlymi paralelnými sekvenciami RNA. (1) Potenciálne markery zistené v tkanivách a validované v plazme a/alebo tkanivách môžu slúžiť na predpovedanie výsledku ochorenia, charakterizáciu agresie a neinvazívnej diagnózy, (2) voľné plávajúce gule a mesenchymálne bunky pomôžu posúdiť doménu, ako možno odhadnúť izolovaný model buniek odvodených od HA, určiť ich profil RNA a charakterizovať účinky liečby HA v tomto systéme, (3) preskúmať účinky otvorených kandidátov na RNA v bunkách GH3 v funkčne charakterizačných bunkových mechanizmoch: Adenómy hypofýzy, molekulárne markery adenómov hypofýzy, modelový systém adenómov hypofýzy. Implementácia projektu a očakávané výsledky sú v súlade s prioritnou osou 2 lotyšskej stratégie inteligentnej špecializácie (RIS3) „Biomedicína, lekárske technológie, biofarma a biotechnológie“ a je v súlade s kódom NACE 72.11 „Výskum a experimentálny vývoj v biotechnológii“. Výsledky odhalia prognostické markery a preskúmajú potenciálny modelový systém HA, ktorý môže byť ďalej použitý pri vývoji diagnostických testov a zlepšovaní liečby pacientov s HA a priamo prispeje k RIS3. Šírenie projektov medzi cieľovými skupinami, konkrétne pacientmi s HA, ošetrujúcimi lekármi, inými vedcami, zdravotníckymi pracovníkmi a verejnosťou, zlepší zdravotnú starostlivosť, zvýši informovanosť a prinesie nové poznatky v oblasti výskumu HA. Projekt posilní kapacitu výskumného tímu zlepšením jeho zručností a kompetencií, ako aj rozvojom spolupráce. 36 mesiacov (01.04.19. — 31.03.22)Celkové náklady: 648,648.00 EuroOECD klasifikácia FORD: 3.3. Health Sciences.Typ štúdia: Priemyselný výskum. Úroveň technologickej pripravenosti (TRL 2): Koncept aplikácie praktickej technológie bol sformulovaný. Projekt bude realizovaný v lotyšskom biomedicínskom výskumnom a študijnom centre (BMC) so spolupracujúcim partnerom SIA genera a nesúvisí s hospodárskou činnosťou. (Slovak)
3 August 2022
0 references
Hankkeen tieteellisenä tavoitteena on tutkia ribonukleiinihapon (RNA) eri merkkiaineiden roolia aivolisäkkeen adenoomien (HA) kehittämisessä, jotta voidaan tunnistaa tekijät, jotka vaikuttavat hoitovasteeseen ja taudin lopputulokseen. 1) tunnistaa ja analysoida primaaristen HA-kudosten molekulaarisia RNA-tekijöitä massiivisella rinnakkaissekvensoinnilla (MPS), 2) tutkimus RNA-tyyppejä primaarisissa vapaasti kelluvissa soluissa ja mesenkymaalisoluviljelmissä, jotka on johdettu HA-kudoksista, luonnehtimaan kasvaimesta johdettuja RNA-profiileja kasvaimesta johdetuissa RNA-profiileissa, 3) havaita syövyttävän ja koodaamattoman RNA:n muutokset HA-kudoksista johdetussa vapaasti kelluvassa solumallissa 5) DNA-peräisten reseptorien alalla potilaiden toiminnallisten merkkiaineiden useilla tasoilla; 3) tunnistaa muutokset vapaasti kelluvien solujen syövyttävässä ja epäjohdonmukaisessa RNA-mallissa HA molars 5 -hoidon jälkeen) potilaan ei-vähemmän johdetuissa RNA-testeissä ja HA:n monistatusmerkkiaineissa avoimessa kelluvassa määrityksessä ja vapaasti kelluvien pallojen epäyhtenäisessä mallissa HA-soluilla käsittelyn jälkeen; ja tulokset ei-inferitored päätetapahtumat useilla plasman markkereilla RNA: n määrityksessä eturauhasen reseptoreihin useita tasoja anturi, ja 4) määrityksessä progenicer määrityksessä, ja epäyhtenäinen RNA malli vapaa kelluvia soluja HA kenttäkäsittelyn jälkeen laaja rinnakkaissekvenssit RNA. (1) Kudoksissa havaitut ja plasmassa ja/tai kudoksissa validoidut mahdolliset merkkiaineet voivat auttaa ennustamaan taudin tuloksen, aggression ja ei-invasiivisen diagnoosin karakterisointia, 2) vapaat kelluvat pallot ja mesenkymaalisolut auttavat arvioimaan, miten eristetty HA:sta johdettu solumalli voidaan arvioida, määrittää niiden RNA-profiili ja luonnehtia HA-hoidon vaikutuksia tässä järjestelmässä, (3) tutkia avointen RNA-ehdokkaiden vaikutuksia GH3-soluissa toiminnallisesti karakterisointisolumekanismeissa: Aivolisäkkeen adenoomat RNA, aivolisäkkeen adenoomien molekyylimarkkerit, aivolisäkkeen adenoomat mallijärjestelmä.Projektin toteutus ja odotetut tulokset ovat Latvian älykkään erikoistumisen strategian (RIS3) toimintalinjan 2 ”Biomedicine, lääketieteelliset teknologiat, biofarma ja bioteknologia” mukaiset ja NACE-koodin 72.11 ”Bioteknologian tutkimuksen ja kokeellisen kehittämisen toteuttaminen”. Tulokset paljastavat prognostisia markkereita ja tutkivat mahdollista HA-mallijärjestelmää, jota voidaan edelleen käyttää diagnostisten testien kehittämisessä ja HA-potilaiden hoidon parantamisessa, ja se edistää suoraan RIS3:ta. Hankkeiden levittäminen kohderyhmille, kuten HA-potilaille, lääkäreille, muille tutkijoille, terveydenhuollon ammattilaisille ja suurelle yleisölle, parantaa terveydenhuoltoa, lisää tietoisuutta ja tuo uutta tietoa HA-tutkimuksesta. Hankkeella vahvistetaan tutkimusryhmän valmiuksia parantamalla sen taitoja ja osaamista sekä kehittämällä yhteistyötä. 36 kuukautta (01.4.19. — 31.03.22)Yhteensä kustannukset: 648,648.00 EuroOECD -luokitus FORD: 3.3. Terveystieteet.Tutkimustyyppi: Teollinen tutkimus. Teknologiavalmiustaso (TRL 2): Käytännön teknologian soveltamisen käsite on muotoiltu. Hanke toteutetaan Latvian biolääketieteen tutkimus- ja tutkimuskeskuksessa (BMC) yhteistyökumppanin SIA-sukujen kanssa, eikä se liity taloudelliseen toimintaan. (Finnish)
3 August 2022
0 references
Celem naukowym projektu jest zbadanie roli różnych markerów kwasu rybonukleinowego (RNA) w rozwoju gruczolaków przysadki (HA) w celu zidentyfikowania wyznaczników wpływających na odpowiedź na leczenie i na wynik choroby. 1) Identyfikować i analizować molekularne czynniki RNA w pierwotnych tkankach HA z masowym sekwencjonowaniem równoległym (MPS), 2) badać typy RNA w pierwotnych wolnych, pływających komórkach i hodowlach komórkowych mesenchymalnych pochodzących z tkanek HA, aby scharakteryzować profile RNA pochodzące z nowotworów w profilach RNA pochodzących z nowotworów, 3) wykrywają zmiany w korozyjnym i niekodującym RNA w wolnym pływającym modelu komórkowym pochodzącym z tkanek HA 5) w dziedzinie receptorów pochodnych DNA na wielu poziomach markerów funkcjonalnych pacjentów; 3) identyfikować zmiany w korozyjnym i niespójnym modelu RNA wolnych pływających komórek po leczeniu trzonowcami HA 5) w testach RNA pochodzących od pacjenta, a także w markerach wielostatusowych HA w teście pływającym otwartym i w niespójnym modelu swobodnie pływających sfer po leczeniu komórkami HA; oraz wyniki nieinferitorowanych punktów końcowych na wielu markerach osocza RNA w teście receptorów prostaty na wielu poziomach sondy oraz 4) w teście progenicznych testów oraz w niespójnym modelu RNA wolnych komórek pływających po poddaniu działaniu pola HA rozległym równoległym sekwencjom RNA. (1) Wskaźniki potencjału wykryte w tkankach i zatwierdzone w osoczu i/lub tkankach mogą służyć do przewidywania wyników choroby, charakterystyki agresji i diagnozy nieinwazyjnej, (2) wolnych pływających kul i komórek mesenchymalnych pomoże ocenić, w jaki sposób można oszacować izolowany model komórek pochodzących z nowotworów HA, określić ich profil RNA i scharakteryzować efekty terapii HA w tym systemie, (3) zbadać wpływ otwartych kandydatów RNA w komórkach GH3 w mechanizmach funkcjonalnie charakteryzujących się komórkami: Gruczolaki przysadki RNA, markery molekularne gruczolaków przysadki mózgowej, system modelowy przysadki mózgowej.Wdrożenie projektu i oczekiwane wyniki są zgodne z łotewską strategią inteligentnej specjalizacji (RIS3) osią priorytetową 2 „Biomedycyna, technologie medyczne, biofarmacja i biotechnologia” i są zgodne z kodem NACE 72.11 „Przeprowadzanie badań i eksperymentalnego rozwoju w biotechnologii”. Wyniki ujawnią markery prognostyczne i zbadają potencjalny model systemu HA, który może być dalej stosowany w opracowywaniu testów diagnostycznych i poprawie leczenia pacjentów z HA i bezpośrednio przyczyni się do rozwoju RIS3. Rozpowszechnianie projektów wśród grup docelowych, a mianowicie wśród pacjentów z HA, lekarzy zajmujących się leczeniem, innych naukowców, pracowników służby zdrowia i ogółu społeczeństwa, przyczyni się do poprawy opieki zdrowotnej, podniesienia świadomości i wprowadzenia nowej wiedzy w zakresie badań nad HA. Projekt wzmocni potencjał zespołu badawczego poprzez podnoszenie jego umiejętności i kompetencji, a także rozwijanie współpracy. 36 miesięcy (01.04.19. — 31.03.22)Koszty całkowite: 648.648.00 FORD klasyfikacji EuroOECD: 3.3. Health Sciences.Rodzaj badania: Badania przemysłowe. Poziom gotowości technologicznej (TRL 2): Opracowano koncepcję zastosowania technologii praktycznej. Projekt będzie realizowany w łotewskim Centrum Badań i Badań Biomedycznych (BMC) z partnerem współpracy SIA i nie jest związany z działalnością gospodarczą. (Polish)
3 August 2022
0 references
A projekt tudományos célja, hogy megvizsgálja a ribonukleinsav (RNS) különböző markereinek szerepét az agyalapi adenomák (HA) kialakulásában, hogy azonosítsa azokat a meghatározó tényezőket, amelyek befolyásolják a kezelésre adott választ és a betegség kimenetelét. 1) a molekuláris RNS-tényezők azonosítása és elemzése az elsődleges HA szövetekben masszív párhuzamos szekvenálással (MPS), 2) az RNS típusok vizsgálata primer szabad lebegő sejtekben és HA szövetekből származó mesenchymális sejttenyészetekben a tumorból származó RNS RNS-profilok jellemzésére a tumorból származó RNS-profilokban, 3) a korrozív és nem kódoló RNS változásainak kimutatása a HA szövetekből származó szabad lebegő sejtmodellben 5) a DNS-alapú receptorok területén a betegek funkcionális markereinek több szintjén; 3) azonosítsa a szabad úszó sejtek maró és nem összefüggő RNS modelljének változásait a HA molarokkal végzett kezelést követően 5) a beteg nem-inferiorálisan származtatott RNS-vizsgálataiban, valamint a HA többszörös státuszú marker marker marker marker marker marker marker marker marker marker marker marker marker marker marker marker marker marker marker marker marker marker a szabadlevelű lebegő vizsgálat, és a nem-koherens modell szabadon lebegő gömbök kezelése után HA sejtek; és a prosztata receptorok vizsgálatában a prosztata receptorok vizsgálatában a prosztata receptorok vizsgálatában a progenizáló vizsgálatokban, valamint a progenizáló vizsgálatok vizsgálatában, valamint a szabad lebegő sejtek nem koherens RNS modelljében a HA térkezelést követően, kiterjedt párhuzamos RNS szekvenciákkal végzett HA-kezelés után. (1) A szövetekben kimutatott és a plazmában és/vagy szövetekben validált potenciális markerek a betegség kimenetelének előrejelzésére, az agresszió és a nem invazív diagnózis jellemzésére szolgálhatnak, (2) a szabad lebegő gömbök és a mesenchymális sejtek segítenek annak felmérésében, hogy egy izolált HA tumor eredetű sejtmodell hogyan becsülhető meg, meghatározhatják az RNS profilját és jellemzhetik a HA terápia hatásait ebben a rendszerben, (3) a GH3 sejtek nyílt RNS-jelöltjeinek a funkcionális jellemzési sejtmechanizmusokban kifejtett hatásainak vizsgálata: A hipofízis adenomas RNS, az agyalapi adenomák molekuláris markerei, az agyalapi adenomas modellrendszer.A projekt megvalósítása és a várt eredmények összhangban vannak a lett intelligens szakosodási stratégia (RIS3) 2. prioritási tengelyével („Biomedicine, orvosi technológiák, biopharma és biotechnológiák”), és megfelelnek a 72.11 „Biotechnológiai kutatás és kísérleti fejlesztés” NACE-kódnak. Az eredmények prognosztikai markereket tárnak fel, és megvizsgálják a lehetséges HA modellrendszert, amely a diagnosztikai vizsgálatok kifejlesztésében és a HA-betegek kezelésének javításában tovább használható, és közvetlenül hozzájárul a RIS3-hoz. A projekteknek a célcsoportok, nevezetesen a HA-betegek, a kezelőorvosok, más tudósok, egészségügyi szakemberek és a nyilvánosság körében történő terjesztése javítani fogja az egészségügyi ellátást, növelni fogja a tudatosságot és új ismereteket hoz a HA kutatásában. A projekt a kutatócsoport képességeinek és kompetenciáinak fejlesztése, valamint az együttműködés fejlesztése révén erősíteni fogja a kutatócsoport kapacitását. 36 hónap (19. április 1.) – 31.03.22)Összes költség: 648 648.00 EuroOECD-osztályozási FORD: 3.3. Health Sciences.Type of study: Ipari kutatás. Technológiai felkészültségi szint (TRL 2): A gyakorlati technológia alkalmazásának koncepcióját megfogalmazták.A projekt a lett Biomedical Research and Study Centre (BMC) keretében valósul meg az együttműködési partnerrel, a SIA nemzetségekkel, és nem kapcsolódik gazdasági tevékenységekhez. (Hungarian)
3 August 2022
0 references
Vědeckým cílem projektu je prozkoumat úlohu různých markerů kyseliny ribonukleové (RNA) při vývoji hypofýzárních adenomů (HA) s cílem identifikovat determinanty, které ovlivňují reakci na léčbu a výsledek onemocnění. 1) Identifikovat a analyzovat molekulární RNA faktory v primárních tkáních HA s masivním paralelním sekvenováním (MPS), 2) studie typů RNA v primárních volných plovoucích buňkách a mesenchymálních buněčných kulturách odvozených z tkání HA k charakterizaci profilů RNA odvozených z nádorů v profilech RNA odvozených z nádorů, 3) detekovat změny korozivní a nekódující RNA v modelu volné plovoucí buňky odvozené z tkání HA 5) v oblasti receptorů odvozených z DNA na více úrovních funkčních markerů pacientů; 3) identifikovat změny v korozní a nekoherentní RNA modelu volných plovoucích buněk po léčbě HA molary 5) v pacientově neinferioricky odvozených RNA testech a na markerech vícestavových markerů HA v otevřeném plovoucím testu a v nekoherentním modelu volných plovoucích kuliček po ošetření HA buňkami; a výsledky neinferitovaných cílových bodů u více markerů plazmy RNA v testu receptorů prostaty na více úrovních sondy a 4) v testu progeničtějších testů a v nekoherentním modelu RNA volných plovoucích buněk po expozici HA pole s rozsáhlými paralelními sekvencemi RNA. (1) Potenciální markery detekované v tkáních a validované v plazmě a/nebo tkáních mohou sloužit k předpovídání výsledku onemocnění, charakterizaci agrese a neinvazivní diagnózy, (2) volné plovoucí koule a mesenchymální buňky pomohou posoudit oblast, jak lze odhadnout izolovaný buněčný model odvozený z nádoru HA, určit jejich profil RNA a charakterizovat účinky HA terapie v tomto systému, (3) zkoumat účinky otevřených RNA kandidátů v buňkách GH3 v funkčně charakterizačních buněčných mechanismech: Adenomy hypofýzy RNA, molekulární markery hypofýzárních adenomů, systém modelů hypofýzy.Projekt implementace a očekávané výsledky jsou v souladu s lotyšskou strategií inteligentní specializace (RIS3) prioritní osou 2 „Biomedicína, lékařské technologie, biofarma a biotechnologie“ a je v souladu s kódem NACE 72.11 „Provádění výzkumu a experimentálního vývoje v biotechnologiích“. Výsledky odhalí prognostické markery a vyšetří potenciální modelový systém HA, který lze dále použít při vývoji diagnostických testů a zlepšení léčby pacientů s HA a přímo přispěje k RIS3. Šíření projektů mezi cílovými skupinami, konkrétně mezi pacienty s HA, ošetřujícími lékaři, dalšími vědci, zdravotnickými pracovníky a veřejností, zlepší zdravotní péči, zvýší informovanost a přinese nové poznatky v oblasti výzkumu HA. Projekt posílí kapacitu výzkumného týmu zlepšením jejich dovedností a schopností, jakož i rozvojem spolupráce. 36 měsíců (01.04.19. — 31.03.22)Celkové náklady: 648,648.00 EuroOECD klasifikace FORD: 3.3. Zdravotní vědy.Typ studia: Průmyslový výzkum. Úroveň technologické připravenosti (TRL 2): Koncepce aplikace praktických technologií byla formulována. Projekt bude realizován v lotyšském biomedicínském výzkumném a studijním středisku (BMC) se spolupracujícím partnerem SIA genera a nesouvisí s ekonomickými aktivitami. (Czech)
3 August 2022
0 references
Is é aidhm eolaíoch an tionscadail imscrúdú a dhéanamh ar ról marcóirí éagsúla aigéid ribeanúlaigh (RNA) i bhforbairt adenomas pituitary (HA) chun na deitéarmanaint a imríonn tionchar ar an bhfreagairt ar theiripe agus ar thoradh an ghalair a aithint. 1) A aithint agus anailís a dhéanamh ar fhachtóirí RNA mhóilíneach i bhfíocháin HA príomhúla le seicheamhú comhthreomhar ollmhór (MPS), 2) staidéar a dhéanamh ar chineálacha RNA i gcealla snámh saor in aisce agus i saothráin chealla mesenchymal a dhíorthaítear ó fhíocháin HA chun próifílí RNA RNA a dhíorthaítear ó siadaí a thréithriú, 3) athruithe a bhrath i RNA creimneach agus neamh-chódaithe i samhail cille snámh saor in aisce a dhíorthaítear ó fhíocháin HA 5) i réimse na gabhdóirí DNA-díorthaithe ag il-leibhéil marcóirí feidhmiúla othar; 3) athruithe a aithint sa tsamhail RNA creimneach agus neamh-chomhleanúnach de chealla saor in aisce ar snámh tar éis cóireála le molars HA 5) i measúnachtaí RNA neamh-chomhleanúnacha an othair, agus ag marcóirí marcóir ilstádais HA sa mheasúnacht ar snámh oscailte, agus sa mhúnla neamh-chomhleanúnach de silíní snámh saor in aisce tar éis cóireála le cealla HA; agus torthaí na gcríochphointí neamh-inferitored ag marcóirí marcóir plasma il an RNA i measúnacht gabhdóirí próstatach ag an il-leibhéil an tóireadóir, agus 4) i measúnacht ar measúnachtaí progenicer, agus sa tsamhail RNA neamh-chomhleanúnach de chealla snámh saor in aisce tar éis cóireáil réimse HA le seichimh fairsinge comhthreomhar RNA. (1) Féadfaidh marcóirí féideartha a bhraitear i bhfíocháin agus a bhailíochtaítear i bplasma agus/nó fíocháin freastal ar thoradh an ghalair a thuar, tréithriú diagnóis ionsaithe agus neamh-ionrach, (2) sféir snámha saor in aisce agus cealla mesenchymala cabhróidh siad le measúnú a dhéanamh ar an bhfearann ar conas is féidir meastachán a dhéanamh ar an gcaoi ar féidir múnla cille díorthaithe HA iargúlta a mheas, chun a bpróifíl RNA a chinneadh agus chun éifeachtaí teiripe HA sa chóras seo a thréithriú, (3) chun éifeachtaí iarrthóirí RNA oscailte i gcealla GH3 i meicníochtaí cille feidhmiúla tréithrithe a imscrúdú: Tá adenomas pituitary RNA, marcóirí móilíneacha d’adenomas pituitary, córas samhla adenomas pituitary.Cur chun feidhme an tionscadail agus na torthaí a bhfuiltear ag súil leo i gcomhréir le hais tosaíochta Straitéis na Laitvia um Speisialtóireacht Chliste (RIS3) 2 “Biomedicín, teicneolaíochtaí leighis, bithpharma agus biteicneolaíochtaí” agus comhlíonann sé cód NACE 72.11 “Taighde agus forbairt thurgnamhach a stiúradh sa bhiteicneolaíocht”. Beidh na torthaí nochtann marcóirí prognóiseacha agus imscrúdú a dhéanamh ar an gcóras múnla féideartha HA is féidir a úsáid a thuilleadh i bhforbairt tástálacha diagnóiseacha agus feabhas a chur ar chóireáil na n-othar HA agus beidh cur go díreach le RIS3. Cuirfidh scaipeadh tionscadal i measc spriocghrúpaí, eadhon othair HA, lianna cóireála, eolaithe eile, gairmithe cúraim sláinte agus an pobal, feabhas ar chúram sláinte, ardóidh sé feasacht agus tabharfaidh sé eolas nua ar thaighde HA. Neartóidh an tionscadal cumas na foirne taighde trí fheabhas a chur ar a gcuid scileanna agus inniúlachtaí, chomh maith le comhar a fhorbairt. 36 mhí (01.04.19. — 31.03.22)Costas iomlán: 648,648.00 aicmiú EuroOECD FORD: 3.3. Sláinte Sciences.Cineál staidéir: Taighde tionsclaíoch. Leibhéal ullmhachta teicneolaíochta (TRL 2): Ceapadh coincheap chur i bhfeidhm na teicneolaíochta praiticiúla.Cuirfear an tionscadal chun feidhme in Ionad Taighde agus Staidéir Bithleighis na Laitvia (BMC) leis an gcomhpháirtí comhair SIA GenEra agus ní bhaineann sé le gníomhaíochtaí eacnamaíocha. (Irish)
3 August 2022
0 references
Znanstveni cilj projekta je raziskati vlogo različnih označevalcev ribonukleinske kisline (RNA) pri razvoju adenomov hipofize (HA), da bi ugotovili determinante, ki vplivajo na odziv na zdravljenje in na izid bolezni. 1) ugotavljanje in analiziranje molekularnih faktorjev RNA v primarnih tkivih HA z masivnim vzporednim sekvenciranjem (MPS), 2) v študijah tipov RNK v primarnih prostih plavajočih celicah in mesenhimskih celičnih kulturah, pridobljenih iz tkiv HA, za opredelitev tumorsko pridobljenih RNA profilov RNA v profilih RNA, pridobljenih iz tumorja, 3) zaznati spremembe jedke in nekodirne RNK v prostem plavajočem modelu celic, pridobljenega iz tkiv HA 5) na področju receptorjev DNA na več ravneh funkcionalnih označevalcev bolnikov; 3) identificirati spremembe v jedkem in neskladnem modelu RNA prostih plavajočih celic po zdravljenju z molarji HA 5) v bolnikovih neinferiornih testih RNK in pri označevalcih HA z več statisti v odprtem plavajočem preskusu ter v neskladnem modelu prostih plavajočih krogel po zdravljenju s celicami HA; in rezultate neinferitoiranih opazovanih točk pri več označevalcih plazme RNA v preskusu receptorjev prostate na več ravneh sonde in 4) v preskusu progenih testov in v neskladnem modelu RNA prostih plavajočih celic po terenskem zdravljenju HA z obsežnimi vzporednimi zaporedji RNK. (1) Potencialni označevalci, odkriti v tkivih in potrjeni v plazmi in/ali tkivih, lahko služijo napovedovanju izida bolezni, karakterizaciji agresije in neinvazivne diagnoze, (2) prosti plavajoči sferi in mesenhimske celice bodo pomagali oceniti področje, kako je mogoče oceniti izolirani HA tumorski celični model, določiti njihov profil RNA in opredeliti učinke terapije s HA v tem sistemu, (3) raziskati učinke odprtih kandidatov za RNA v celicah GH3 v funkcionalno karakterizacijskih celičnih mehanizmih: Hipofizni adenomi RNK, molekularni označevalci adenomov hipofize, sistem modela hipofize adenomov.Izvajanje projekta in pričakovani rezultati so v skladu z latvijsko strategijo pametne specializacije (RIS3), prednostno osjo 2 „Biomedicine, medicinske tehnologije, biopharme in biotehnologije“ in je v skladu s kodo NACE 72.11 „Izvajanje raziskav in eksperimentalnega razvoja v biotehnologiji“. Rezultati bodo razkrili prognostične označevalce in raziskali potencialni modelni sistem HA, ki se lahko nadalje uporablja pri razvoju diagnostičnih testov in izboljšanju zdravljenja bolnikov s HA ter neposredno prispeva k RIS3. Razširjanje projektov med ciljnimi skupinami, in sicer med HA pacienti, lečečimi zdravniki, drugimi znanstveniki, zdravstvenimi delavci in javnostjo, bo izboljšalo zdravstveno varstvo, povečalo ozaveščenost in prineslo novo znanje na področju raziskav HA. Projekt bo okrepil zmogljivosti raziskovalne skupine z izboljšanjem njihovih spretnosti in kompetenc ter razvojem sodelovanja. 36 mesecev (01.04.19. — 31.03.22)Skupni stroški: 648,648,00 EuroOECD klasifikacija FORD: 3.3. Zdravstvene vede.Vrsta študije: Industrijske raziskave. Stopnja tehnološke pripravljenosti (TRL 2): Koncept uporabe praktične tehnologije je bil oblikovan. Projekt se bo izvajal v latvijskem biomedicinskem raziskovalnem in študijskem centru (BMC) s partnerjem SIA genera za sodelovanje in ni povezan z gospodarskimi dejavnostmi. (Slovenian)
3 August 2022
0 references
Научната цел на проекта е да се проучи ролята на различните маркери на рибонуклеиновата киселина (РНК) в развитието на хипофизната аденоми (HA), за да се идентифицират определящите фактори, които влияят върху отговора към терапията и резултата от заболяването. 1) Идентифицират и анализират молекулярните РНК фактори в първичните HA тъкани с масивна паралелна секвениране (MPS), 2) изследват РНК типове в първични свободно плаващи клетки и мезенхимни клетъчни култури, получени от HA тъкани, за да характеризират профилите на РНК, получени от тумор-произведени РНК, 3) да откриват промени в корозивната и некодираща РНК в свободно плаващ клетъчен модел, получен от HA тъкани 5) в областта на ДНК-произведените рецептори на множество нива на функционални маркери на пациентите; 3) идентифицира промените в корозивния и некохерентен РНК модел на свободно плаващи клетки след лечение с HA молари 5) в изследванията на пациента с РНК, които не са с по-ниско качество, и в маркерите за многократен статус на HA в открития чист плаващ тест и в несъгласувания модел на свободно плаващи сфери след третиране с HA клетки; и резултатите от непроследените крайни точки на множество плазмени маркери на РНК в изследването на простатните рецептори на множество нива на сондата и 4) при изследването на пробите за прогени и в некохерентния РНК модел на свободно плаващи клетки след третиране на HA поле с обширни паралелни последователности на РНК. (1) Потенциалните маркери, открити в тъканите и валидирани в плазмата и/или тъканите, могат да служат за прогнозиране на резултата от заболяването, характеризиране на агресията и неинвазивната диагноза, (2) свободни плаващи сфери и мезенхимни клетки ще спомогнат за оценка на областта на това как може да се изчисли изолиран модел на клетки, получени от HA тумор, за определяне на техния РНК профил и за характеризиране на ефектите от терапията с HA в тази система, (3) за изследване на ефектите на отворените кандидати на РНК върху клетките на GH3 върху функционално характеризиращите се клетъчни механизми: Хипофизна аденома РНК, молекулярни маркери на хипофизна аденома, система за модел на хипофизна аденома. Изпълнението на проекта и очакваните резултати са в съответствие с приоритетна ос 2 „Биомедицина, медицински технологии, биофарма и биотехнологии„на латвийската стратегия за интелигентна специализация (RIS3) и отговаря на код по NACE 72.11 „Провеждане на научноизследователска и експериментална развойна дейност в областта на биотехнологиите“. Резултатите ще разкрият прогностични маркери и ще изследват потенциалния модел на HA, който може да се използва допълнително при разработването на диагностични тестове и подобряването на лечението на пациенти с ХА, и ще допринесе пряко за RIS3. Разпространението на проекти сред целевите групи, а именно пациенти с ХА, лекуващи лекари, други учени, здравни специалисти и обществеността, ще подобри здравеопазването, ще повиши осведомеността и ще внесе нови знания в научните изследвания в областта на HA. Проектът ще укрепи капацитета на изследователския екип чрез подобряване на техните умения и компетентности, както и чрез развитие на сътрудничеството. 36 месеца (01.04.19. — 31.3.22 г. Общ размер на разходите: 648,648.00 EuroOECD класификация FORD: 3.3. Здравни науки.Тип проучване: Индустриални изследвания. Ниво на технологична готовност (TRL 2): Формулирана е концепцията за прилагане на практически технологии. Проектът ще бъде реализиран в Латвийския център за биомедицински изследвания и изследвания (BMC) с партньора за сътрудничество SIA genera и не е свързан с икономически дейности. (Bulgarian)
3 August 2022
0 references
L-għan xjentifiku tal-proġett huwa li jinvestiga r-rwol ta’ diversi markaturi tal-aċidu ribonuklejku (RNA) fl-iżvilupp ta’ adenomi pitwitarji (HA) sabiex jiġu identifikati d-determinanti li jinfluwenzaw ir-rispons għat-terapija u r-riżultat tal-marda. 1) Identifika u tanalizza fatturi ta’ RNA molekulari f’tessuti HA primarji b’sekwenzjar parallel massiv (MPS), 2) tipi RNA ta’ studju f’ċelluli li jżommu f’wiċċ l-ilma primarji ħielsa u kulturi ta’ ċelluli mesenkimali derivati minn tessuti HA biex jikkaratterizzaw profili ta’ RNA ta’ RNA derivati minn tumur fil-profili ta’ RNA derivati minn tumur, 3) osserva tibdil fl-RNA korrużiv u li ma jikkodifikax f’mudell ta’ ċelluli li jżommu f’wiċċ l-ilma ħielsa derivat minn tessuti HA 5) fil-qasam ta’ riċetturi derivati mid-DNA fil-livelli multipli ta’ markaturi funzjonali tal-pazjenti; 3) identifika bidliet fil-mudell RNA korrużiv u mhux koerenti ta’ ċelloli ħielsa li jżommu f’wiċċ l-ilma wara t-trattament b’HA molars 5) fl-assaġġi tal-RNA mhux derivati inferjuri tal-pazjent, u fil-markaturi markaturi tal-istatus multiplu ta’ HA fl-assaġġ li jżomm fil-wiċċ miftuħ, u fil-mudell mhux koerenti ta’ sferi ħielsa li jżommu f’wiċċ l-ilma wara t-trattament biċ-ċelloli HA; u r-riżultati tal-punti aħħarin mhux inferitorizzati f’markaturi multipli tal-plażma tal-RNA fl-assaġġ tar-riċetturi tal-prostata fil-livelli multipli tas-sonda, u 4) fl-assaġġ ta’ assaġġi ta’ progenicer, u fil-mudell RNA mhux koerenti ta’ ċelluli ħielsa li jżommu f’wiċċ l-ilma wara l-kura HA fuq il-post b’sekwenzi paralleli estensivi ta’ RNA. (1) Markaturi potenzjali misjuba fit-tessuti u vvalidati fil-plażma u/jew fit-tessuti jistgħu jservu biex ibassru r-riżultat tal-marda, il-karatterizzazzjoni ta’ aggressjoni u dijanjosi mhux invażiva, (2) sferi ħielsa li jżommu f’wiċċ l-ilma u ċelloli mesenkimali jgħinu biex jiġi vvalutat id-dominju ta’ kif mudell iżolat ta’ ċelloli derivati minn tumur HA jista’ jiġi stmat, biex jiġi stabbilit il-profil ta’ RNA tagħhom u biex jiġu kkaratterizzati l-effetti tat-terapija HA f’din is-sistema, (3) biex jiġu investigati l-effetti ta’ kandidati tal-RNA miftuħa fiċ-ċelloli GH3 f’mekkaniżmi ta’ ċelloli karatterizzanti funzjonalment: L-adenomi pitwitarji RNA, il-markaturi molekulari ta’ adenomi pitwitarji, sistema ta’ mudell ta’ adenomi pitwitarji.L-implimentazzjoni tal-proġett u r-riżultati mistennija huma skont l-assi prijoritarju 2 “Bijomediċina, teknoloġiji mediċi, bijofarmaċewtiċi u bijoteknoloġiji” tal-Istrateġija tal-Ispeċjalizzazzjoni Intelliġenti Latvjana (RIS3) u tikkonforma mal-kodiċi NACE 72.11 “Twettiq tar-riċerka u l-iżvilupp sperimentali fil-bijoteknoloġija”. Ir-riżultati se jiżvelaw markaturi pronjostiċi u jinvestigaw il-mudell potenzjali tas-sistema HA li tista’ tintuża aktar fl-iżvilupp ta’ testijiet dijanjostiċi u t-titjib tal-kura ta’ pazjenti b’HA u se tikkontribwixxi direttament għall-RIS3. It-tixrid ta’ proġetti fost il-gruppi fil-mira, jiġifieri l-pazjenti HA, it-tobba li jikkuraw, xjentisti oħra, il-professjonisti tal-kura tas-saħħa u l-pubbliku, se jtejjeb il-kura tas-saħħa, iqajjem kuxjenza u jġib għarfien ġdid fir-riċerka tal-HA. Il-proġett se jsaħħaħ il-kapaċità tat-tim tar-riċerka billi jtejjeb il-ħiliet u l-kompetenzi tagħhom, kif ukoll jiżviluppa l-kooperazzjoni. 36 xahar (01.04.19. — 31.03.22)Spiża totali: 648,648.00 Klassifikazzjoni EuroOECD FORD: 3.3. Xjenzi tas-Saħħa.Tip ta ‘studju: Riċerka industrijali. Livell ta’ prontezza teknoloġika (TRL 2): Il-kunċett tal-applikazzjoni ta’ teknoloġija prattika ġie fformulat.Il-proġett se jiġi implimentat fiċ-Ċentru Latvjan għar-Riċerka u l-Istudju Bijomediku (BMC) mal-ġeneri tal-SIA msieħba fil-kooperazzjoni u mhuwiex relatat ma’ attivitajiet ekonomiċi. (Maltese)
3 August 2022
0 references
O objetivo científico do projeto é investigar o papel de vários marcadores do ácido ribonucleico (RNA) no desenvolvimento de adenomas hipofisários (HA), a fim de identificar os determinantes que influenciam a resposta à terapia e o desfecho da doença. 1) Identificar e analisar fatores de RNA molecular em tecidos primários de HA com sequenciação paralela maciça (MPS), 2) estudar tipos de RNA em células flutuantes livres primárias e culturas de células mesenquimais derivadas de tecidos de AH para caracterizar perfis de RNA derivados de tumores em perfis de RNA derivados de tumores, 3) detetar alterações no RNA corrosivo e não codificado no modelo de células flutuantes livres derivadas de tecidos de AH 5) no campo dos recetores derivados do DNA nos múltiplos níveis de marcadores funcionais dos pacientes; 3) identificar alterações no modelo de RNA corrosivo e não-coerente de células flutuantes livres após o tratamento com molares de HA 5) nos ensaios de RNA não inferiormente derivados do paciente, e nos marcadores de marcadores de estado múltiplo do HA no ensaio flutuante aberto-lear, e no modelo não-coerente de esferas flutuantes livres após tratamento com células HA; e os resultados dos endpoints não-inferiorizados em múltiplos marcadores de plasma do RNA no ensaio de recetores de próstata nos múltiplos níveis da sonda, e 4) no ensaio de ensaios progênicos, e no modelo de RNA não coerente de células flutuantes livres após tratamento de campo do AH com extensas sequências paralelas de ARN. (1) Os potenciais marcadores detetados nos tecidos e validados no plasma e/ou tecidos podem servir para predizer o desfecho da doença, caracterização de agressão e diagnóstico não invasivo, (2) esferas flutuantes livres e células mesenquimais ajudarão a avaliar o domínio de como um modelo de células derivadas de tumores isolados do HA pode ser estimado, para determinar seu perfil de RNA e para caracterizar os efeitos da terapia com HA neste sistema, (3) investigar os efeitos de candidatos abertos de RNA em células GH3 em mecanismos telemóveis de caracterização funcional: Adenomas pituitários RNA, marcadores moleculares de adenomas pituitários, sistema de modelo de adenomas pituitários.A implementação do projeto e os resultados esperados estão em conformidade com a estratégia de especialização inteligente da Letónia (RIS3) eixo prioritário 2 «Biomedicina, tecnologias médicas, biofarmacêutica e biotecnologia» e está em conformidade com o código NACE 72.11 «Conduzindo a investigação e o desenvolvimento experimental em biotecnologia». Os resultados revelarão marcadores prognósticos e investigarão o sistema modelo potencial HA que pode ser mais utilizado no desenvolvimento de testes diagnósticos e na melhoria do tratamento dos pacientes com HA e contribuirão diretamente para a RIS3. A divulgação de projetos entre os grupos-alvo, nomeadamente os doentes com AASI, os médicos assistentes, outros cientistas, os profissionais de saúde e o público, melhorará os cuidados de saúde, sensibilizará e trazerá novos conhecimentos na investigação em matéria de AASI. O projeto reforçará a capacidade da equipa de investigação, melhorando as suas aptidões e competências, bem como desenvolvendo a cooperação. 36 meses (01.04.19. — 31.03.22)Custo total: 648,648.00 Classificação EuroOCDE FORD: 3.3. Ciências da Saúde.Tipo de estudo: Investigação industrial. Nível de preparação tecnológica (TRL 2): O conceito de aplicação de tecnologia prática foi formulado.O projeto será implementado no Centro de Estudos e Investigação Biomédica da Letónia (BMC) com o parceiro de cooperação SIA genera e não está relacionado com atividades económicas. (Portuguese)
3 August 2022
0 references
Det videnskabelige formål med projektet er at undersøge den rolle, som forskellige markører af ribonucleinsyre (RNA) spiller i udviklingen af hypofyseadedenomer (HA) med henblik på at identificere determinanter, der påvirker reaktionen på behandlingen og sygdommens udfald. 1) Identificere og analysere molekylære RNA-faktorer i primære HA-væv med massiv parallel sekventering (MPS), 2) undersøgelse RNA-typer i primære frie flydende celler og mesenkymale cellekulturer afledt af HA-væv for at karakterisere tumorafledte RNA-profiler i tumorafledte RNA-profiler, 3) detektere ændringer i ætsende og ikke-kodende RNA i frit flydende cellemodel afledt af HA-væv 5) inden for DNA-afledte receptorer på flere niveauer af funktionelle markører hos patienter; 3) identificere ændringer i den ætsende og ikke-sammenhængende RNA-model af frie flydende celler efter behandling med HA molar 5) i patientens ikke-inferioralt afledte RNA-assays og ved multipelstatusmarkørerne for HA i det åbne flydende assay og i den ikke-sammenhængende model af frie flydende kugler efter behandling med HA-celler; og resultaterne af de ikke- inferitorerede endepunkter ved flere plasmamarkører af RNA i analysen af prostatareceptorer på flere niveauer af sonden og 4) i assayet af progenicer-assays og i den ikke-sammenhængende RNA-model af frie flydende celler efter HA-feltbehandling med omfattende parallelle sekvenser af RNA. (1) Potentielle markører, der påvises i væv og valideres i plasma og/eller væv, kan tjene til at forudsige sygdommens udfald, karakterisering af aggression og ikke-invasiv diagnose, 2) frie flydende sfærer og mesenkymale celler vil bidrage til at vurdere domænet for, hvordan en isoleret HA-tumorbaseret cellemodel kan estimeres, bestemme deres RNA-profil og karakterisere virkningerne af HA-terapi i dette system, (3) at undersøge virkningerne af åbne RNA-kandidater i GH3-celler i funktionelt karakteriseringscellemekanismer: Hypofyse adenomer RNA, molekylære markører af hypofyse adenomer, hypofyse adenomer modelsystem.Projekt gennemførelse og forventede resultater er i overensstemmelse med den lettiske strategi for intelligent specialisering (RIS3) prioritetsakse 2 "Biomedicin, medicinske teknologier, biofarma og bioteknologi" og er i overensstemmelse med NACE-kode 72.11 "Federende forskning og eksperimentel udvikling inden for bioteknologi". Resultaterne vil afsløre prognostiske markører og undersøge det potentielle modelsystem HA, der kan anvendes yderligere i udviklingen af diagnostiske tests og forbedringen af behandlingen af HA-patienter, og vil bidrage direkte til RIS3. Formidlingen af projekter blandt målgrupper, dvs. HA-patienter, behandlende læger, andre videnskabsfolk, sundhedspersonale og offentligheden, vil forbedre sundhedsplejen, øge bevidstheden og skabe ny viden inden for HA-forskning. Projektet vil styrke forskerholdets kapacitet ved at forbedre deres færdigheder og kompetencer samt udvikle samarbejdet. 36 måneder (01.04.19. — 31.03.22)Samlede omkostninger: 648,648.00 EuroOECD-klassifikationsFORD: 3.3. Sundhedsvidenskab.Forsøgstype: Industriel forskning. Teknologiparathedsniveau (TRL 2): Begrebet anvendelse af praktisk teknologi er blevet formuleret. Projektet vil blive gennemført i Letlands biomedicinske forsknings- og undersøgelsescenter (BMC) med samarbejdspartneren SIA-slægter og er ikke relateret til økonomiske aktiviteter. (Danish)
3 August 2022
0 references
Scopul științific al proiectului este de a investiga rolul diferiților markeri ai acidului ribonucleic (ARN) în dezvoltarea adenoamelor pituitare (HA) pentru a identifica factorii determinanți care influențează răspunsul la terapie și rezultatul bolii. 1) Identificarea și analiza factorilor de ARN molecular în țesuturile primare HA cu secvențiere paralelă masivă (MPS), 2) studierea tipurilor de ARN în celulele primare plutitoare libere și culturile de celule mezenchimale derivate din țesuturile HA pentru a caracteriza profilurile ARN derivate din tumori în profilurile ARN derivate din tumori, 3) detectarea modificărilor ARN coroziv și necodificat în modelul de celule plutitoare libere derivate din țesuturile HA 5) în domeniul receptorilor derivați din ADN la niveluri multiple de markeri funcționali ai pacienților; 3) identificarea modificărilor în modelul ARN coroziv și necoerent al celulelor plutitoare libere după tratamentul cu molari HA 5) în testele ARN non-inferioral derivate ale pacientului și la markerii markeri ai HA cu status multiplu în testul plutitor deschis și în modelul necoerent al sferelor plutitoare libere după tratamentul cu celule HA; și rezultatele criteriilor finale neinferitorizate la mai mulți markeri plasmatici ai ARN în testul receptorilor de prostată la niveluri multiple ale sondei și 4) în testul testelor de progener și în modelul ARN necoerent al celulelor plutitoare libere după tratamentul pe câmp HA cu secvențe paralele extinse de ARN. (1) markerii potențiali detectați în țesuturi și validați în plasmă și/sau țesuturi pot servi la prezicerea rezultatului bolii, caracterizarea agresivității și diagnosticul neinvaziv, (2) sferele plutitoare libere și celulele mezenchimale vor ajuta la evaluarea domeniului de evaluare a modului în care poate fi estimat un model izolat de celule derivate din tumorile HA, la determinarea profilului ARN și la caracterizarea efectelor terapiei cu AH în acest sistem, (3) pentru a investiga efectele candidaților ARN deschis în celulele GH3 în mecanismele celulare de caracterizare funcțională: Adenoamele pituitare ARN, markeri moleculari ai adenoamelor pituitare, sistemul model de adenoame pituitare. Implementarea proiectului și rezultatele preconizate sunt în conformitate cu axa prioritară 2 „Biomedicină, tehnologii medicale, biofarm și biotehnologii” a Strategiei de Specializare inteligentă a Letoniei (RIS3) și respectă codul NACE 72.11 „Conducerea cercetării și dezvoltării experimentale în biotehnologie”. Rezultatele vor dezvălui markeri de prognostic și vor investiga modelul potențial de sistem HA care poate fi utilizat în continuare în dezvoltarea testelor de diagnostic și îmbunătățirea tratamentului pacienților cu HA și va contribui direct la RIS3. Diseminarea proiectelor în rândul grupurilor țintă, și anume pacienții cu HA, medicii curant, alți oameni de știință, profesioniștii din domeniul sănătății și publicul larg, va îmbunătăți asistența medicală, va crește gradul de conștientizare și va aduce noi cunoștințe în cercetarea în domeniul HA. Proiectul va consolida capacitatea echipei de cercetare prin îmbunătățirea abilităților și competențelor acestora, precum și prin dezvoltarea cooperării. 36 de luni (01.4.19. — 31.03.22)Costul total: 648,648.00 Clasificarea EuroOECD FORD: 3.3. Științele sănătății.Tipul studiului: Cercetare industrială. Nivelul de pregătire tehnologică (TRL 2): Conceptul de aplicare a tehnologiei practice a fost formulat. Proiectul va fi implementat la Centrul de Cercetare și Studiu Biomedical din Letonia (BMC) împreună cu partenerul de cooperare SIA genuri și nu are legătură cu activitățile economice. (Romanian)
3 August 2022
0 references
Det vetenskapliga syftet med projektet är att undersöka rollen av olika markörer av ribonukleinsyra (RNA) i utvecklingen av hypofysadenom (HA) för att identifiera de bestämningsfaktorer som påverkar svaret på behandlingen och sjukdomens resultat. 1) Identifiera och analysera molekylära RNA-faktorer i primära HA-vävnader med massiv parallell sekvensering (MPS), 2) studie RNA-typer i primära fria flytande celler och mesenkymala cellkulturer härledda från HA-vävnader för att karakterisera tumörhärledda RNA-profiler i tumörhärledda RNA-profiler, 3) detektera förändringar i frätande och icke-kodande RNA i fritt flytande cellmodell som härrör från HA-vävnader 5) inom området DNA-härledda receptorer på flera nivåer av funktionella markörer hos patienter; 3) identifiera förändringar i den frätande och icke-sammanhängande RNA-modellen av fria flytande celler efter behandling med HA molars 5) i patientens icke-inferiorally härledda RNA-analyser, och vid markörerna för multipla statuser av HA i det öppna flytande testet och i den icke-sammanhängande modellen av fria flytande sfärer efter behandling med HA-celler; och resultaten av de icke-inferitorerade endpoints vid multipla plasmamarkörer av RNA i testet av prostatareceptorer på flera nivåer av sonden, och 4) i analysen av progenicertester, och i den icke-sammanhängande RNA-modellen av fria flytande celler efter HA-fältbehandling med omfattande parallella sekvenser av RNA. (1) Potentiella markörer som påvisats i vävnader och validerats i plasma och/eller vävnader kan tjäna till att förutsäga sjukdomens resultat, karakterisering av aggression och icke-invasiv diagnos, (2) fria flytande sfärer och mesenkymala celler kommer att bidra till att bedöma domänen för hur en isolerad HA-tumörbaserad cellmodell kan beräknas, för att bestämma deras RNA-profil och för att karakterisera effekterna av HA-terapi i detta system, (3) för att undersöka effekterna av öppna RNA-kandidater i GH3-celler i funktionellt karakteriseringscellmekanismer: Hypofys adenom RNA, molekylära markörer av hypofysadenom, hypofys adenom modellsystem.Projektet genomförande och förväntade resultat är i enlighet med Lettlands strategi för smart specialisering (RIS3) insatsområde 2 ”Biomedicin, medicinsk teknik, biofarmaka och bioteknik” och överensstämmer med Nace-kod 72.11 ”Att bedriva forskning och experimentell utveckling inom bioteknik”. Resultaten kommer att avslöja prognostiska markörer och undersöka det potentiella modellsystemet HA som kan användas vidare vid utveckling av diagnostiska tester och förbättring av behandling av HA-patienter och kommer direkt att bidra till RIS3. Spridning av projekt bland målgrupper, nämligen HA-patienter, behandlande läkare, andra forskare, vårdpersonal och allmänheten, kommer att förbättra hälso- och sjukvården, öka medvetenheten och föra med sig ny kunskap inom HA-forskningen. Projektet kommer att stärka forskargruppens kapacitet genom att förbättra deras färdigheter och kompetens samt utveckla samarbetet. 36 månader (1.04.19. — 31.03.22)Total kostnad: 648,648.00 EuroOECD-klassificering FORD: 3.3. Hälsovetenskap.Typ av studie: Industriell forskning. Teknisk beredskapsnivå (TRL 2): Begreppet tillämpning av praktisk teknik har formulerats.Projektet kommer att genomföras vid Lettlands centrum för biomedicinsk forskning och studier (BMC) tillsammans med samarbetspartnern SIA genera och är inte relaterat till ekonomisk verksamhet. (Swedish)
3 August 2022
0 references
Rātsupītes iela 1 k-1, Rīga, LV-1067
0 references
Rātsupītes iela 1 k-1, Rīga, LV-1067
0 references
Identifiers
1.1.1.1/18/A/089
0 references