Transfer of acetaldehyde synthesis reaction from Zymomona cell inner cell space to periplasia (Q3056378)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q3056378 in Latvia
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Transfer of acetaldehyde synthesis reaction from Zymomona cell inner cell space to periplasia |
Project Q3056378 in Latvia |
Statements
528,646.01 Euro
0 references
621,936.48 Euro
0 references
85.0 percent
0 references
1 April 2017
0 references
31 March 2020
0 references
LATVIJAS UNIVERSITĀTE
0 references
56°56'12.12"N, 24°5'50.71"E
0 references
1.1.1. Acetaldehīds ir vērtīga ķīmiskās rūpniecības izejviela. Etanolu sintezējošajos raugos un baktērijās šis metabolīts ir etanola tiešais priekštecis. Baktērijā Zymomonas mobilis tas veidojas citoplazmatiskajā piruvātdekarboksilāzes (PDC) reakcijā. Tas uzkrājas aerobos apstākļos, kad elpošana patērē daļu NADH, kurš nepieciešams alkoholdehidrogenāzes (ADH) reakcijā. Acetaldehīdu var aizvadīt no kultūras vides ar gāzes plūsmu. Acetaldehīda difūzijas ātrums caur membrānas lipīdu dubultslāni ir potenciāls limitējošais posms tā producēšanā. Šī metabolīta uzkrāšanās šūnā izraisa izteiktu augšanas inhibēšanu. Lai minimizētu acetaldehīda iekššūnas koncentrāciju, līdz ar to mazinot tā izraisīto inhibēšanu, mēs konstruēsim PDC fūzijas ar periplazmatisko proteīnu signālsekvencēm, ar mērķi acetaldehīda sintēzi pārnest uz periplazmu. Rekombinantais celms (celmi) tiks pakļauts selekcijas spiedienam ar ārēji pievienotu acetaldehīdu, lai iegūtu mutantus, kuriem būtu pazemināta citoplazmatiskās membrānas caurlaidība acetaldehīdam un paaugstināta citoplazmatisko stresa aizsardzības sistēmu aktivitāte. Tas radītu pamatu jauna tipa acetaldehīdu producējošiem celmiem ar augstu produktivitāti un rezistenci pret inhibēšanu. Tiks izveidots matemātisks modelis procesa kinētikas datorsimulēšanai, lai optimizētu kultivēšanas un piebarošanas režīmu.Atslēgas vārdi: acetaldehīds, Zymomonas mobilis, piruvātdekarboksilāze, periplazma, produkta inhibēšana, stresa rezistence1.1.2. Projekta mērķis: radīt Zymomonas mobilis celmu, kuram acetaldehīdu sintezējošā piruvātdekarboksilāzes (PDC) reakcija ir lokalizēta periplazmā, nevis citoplazmā, un kam piemīt paaugstināta acetaldehīda rezistence. Lai to veiktu, tiks: - konstruēts PDC-negatīvs celms un izmantojot selekciju hemostatā, paaugstināta piruvāta sintēze un izdalīšana vidē;- pdc gēna kodējošajai daļai pievienotas vairākas Z. mobilis periplazmatisko proteīnu signālsekvences, un ar iegūtajiem plazmīdu konstruktiem transformēts pdc-negatīvais mutants, iegūstot celmu, kuram acetaldehīda sintēzes reakcija ekspresēta periplazmā, nevis citoplazmā, lai sintezētais acetaldehīds varētu vieglāk nokļūt starpšūnu telpā, mazāk saskaroties ar citoplazmas komponentiem;- veikta selekcija hemostatā pie paaugstinātām acetaldehīda koncentrācijām vidē, lai celmam ar periplazmatisko PDC aktivitāti pazeminātu citoplazmatiskās membrānas caurlaidību acetaldehīdam, un pastiprinātu iekššūnas acetaldehīda rezistences mehanismus;- izveidots matemātiskais modelis, lai simulētu acetaldehīda sintēzes kinētiku un difūziju periplazmatiskajā telpā.Rezultātā tiks iegūts celms ar augstu rezistenci pret acetaldehīdu, kuram vienlaikus būtu augsta acetaldehīda produktivitāte, un kas varētu kalpot par pamatu tālākajai metaboliskajai inženierijai, lai konstruētu industriālus producentu celmus. Projektā paredzētais pētījumu veids: fundamentālie pētījumi.Projekts ir starpdisciplinārs: tas atbilst zinātnes nozarēm 1.6. ‘Bioloģijas zinātnes’ un 2.9. ‘Rūpnieciskā biotehnoloģija’. Projekts ir ar saimniecisko darbību nesaistīts.Projekta kopējās izmaksas ir 638 442.77 EUR, projekta ilgums ir 36 mēneši. Atbilstošā Viedās specializācijas joma: biomedicīna, medicīnas tehnoloģijas, biofarmācija un biotehnoloģija. (Latvian)
0 references
1.1.1. Acetaldehyde is a valuable raw material for the chemical industry. This metabolite is the direct precursor of ethanol in yeasts and bacteria producing ethanol. In the bacteria, Zymomonas mobile is formed by the cytoplasmic pyruvic decarboxylase (PDC) reaction. It accumulates in aerobic conditions when breathing consumes part of the NADH required for the reaction of Alcohol dehydrogenase (ADH). Acetaldehyde may be removed from the culture media by gas flow. The diffusion rate of acetaldehyde through a membrane lipid double layer is a potential limiting step in its production. Cell accumulation of this metabolite results in marked inhibition of growth. To minimise intracellular concentration of acetaldehyde, thus reducing its inhibition, we will construct PDC fusions with signal sequences of periplasm proteins to transfer acetaldehyde synthesis to periplasm. The recombinant strain (strains) will be subjected to selection pressure with externally added acetaldehyde to produce mutants with reduced cytoplasmic membrane permeability to acetaldehyde and increased activity of cytoplasmic stress protection systems. This would provide the basis for high productivity and inhibition-resistance of new types of acetaldehyde producing strains. A mathematical model for computer simulation of process kinetics will be created to optimise culture and feeding mode. Acetaldehyde, Zymomonas mobile, pyruvatedecarboxylase, periplasm, product inhibition, stress resistance1.1.2. The aim of the project shall be: To produce a Zymomona mobile strain where the acetaldehyde synthesising pyruvatedecarboxylase (PDC) reaction is localised in the periplasia rather than in the cytoplasm and has elevated acetaldehyde resistance. To do so, there will be: — Created PDC-negative strain and using haemostat selection, increased pyruvate synthesis and release in the environment;- Multifunctional Z. mobilis periplasmatic protein signals are added to the coding part of the PDC gene, and with acquired plasitic plasma to produce a high level of protruding PDC-negative mutant, resulting in a strain for which the acetaldechide synthesis response is exhibited in perilehide, in order to produce in the perileside in order to achieve a greater degree of aceticity in terms of acetal acetalism, in the presence of acetaldehyde, and in the presence of the acetaldechide synthesis in the periledechide, in which the acetaldechide synthesis response is expressed in the perilephant in the environment, with the resultant acetalide-induced acetalide, with the induction of a strain for which the acetaldechide synthesis response is expressed in perilehide, in order to achieve a greater degree of acetal in terms of acetal acetal in terms of acetylation, but not to bind to acetal acetal in terms of acetal acetalism, but with the aceto-dehide antigen in the environment. Type of study envisaged by the project: Fundamental research.The project is interdisciplinary: This is in line with the fields of science 1.6. ‘Biology sciences’ and 2.9. ‘Industrial biotechnology’. The project is not related to economic activities.The total cost of the project is EUR 638442.77, the duration of the project is 36 months. Field of Smart Specialisation Relevant: Biomedicine, medical technologies, biopharmaceuticals and biotechnology. (English)
15 July 2021
0.7374004168401773
0 references
1.1.1. L’acétaldéhyde est une matière première précieuse pour l’industrie chimique. Dans l’éthanol synthétisant les levures et les bactéries, ce métabolite est le précurseur direct de l’éthanol. Chez les bactéries Zymomon mobileis, il est formé par réaction cytoplasmique de pyruvate décarboxylase (PDC). Il s’accumule dans des conditions aérobies lorsque la respiration consomme une partie de la NADH requise par la réaction à l’alcool déshydrogénase (ADH). L’acétaldéhyde peut être retiré du milieu culturel par le flux de gaz. Le taux de diffusion de l’acétaldéhyde à travers une double couche lipidique membranaire est une étape limitante potentielle de sa production. L’accumulation cellulaire de ce métabolite entraîne une inhibition marquée de la croissance. Afin de minimiser la concentration intracellulaire de l’acétaldéhyde, réduisant ainsi son inhibition, nous allons construire des fusions PDC avec des séquences de signalisation de protéines périplazmatiques pour transférer la synthèse de l’acétaldéhyde au périplasme. La souche recombinante (souches) sera soumise à une pression de sélection avec de l’acétaldéhyde attaché à l’extérieur pour produire des mutants ayant une perméabilité de la membrane cytoplasmique réduite à l’acétaldéhyde et une activité accrue des systèmes de protection contre le stress cytoplasmique. Cela fournirait la base d’un nouveau type de souches productrices d’acétaldéhyde présentant une productivité élevée et une résistance à l’inhibition. Un modèle mathématique pour la simulation informatique de la cinétique des processus sera créé afin d’optimiser le mode de culture et d’alimentation. acétaldéhyde, Zymomonas mobileis, pyruvate décarboxylase, péripplasme, inhibition du produit, résistance aux contraintes1.1.2. Objectif du projet: la création d’une souche mobile Zymomon dans laquelle l’acétaldéhyde synthétisant la réaction pyruvate décarboxylase (PDC) est localisée dans le périplasme plutôt que dans le cytoplasme et a une résistance accrue à l’acétaldéhyde. Pour ce faire, il s’agira de: — une souche PDC-négative construite et utilisant la sélection hémostatique, une synthèse accrue et la libération de pyruvate dans l’environnement;- un certain nombre de signaux de protéines périplazmatiques mobiles de Z. ont été ajoutés à la partie codante du gène pdc, et un mutant pdc-négatif a été transformé avec le plasmide qui en résulte, aboutissant à une souche dans laquelle la réaction de synthèse de l’acétaldéhyde s’exprime dans le périplasme, au lieu de cytoplasme, de sorte que l’acétaldéhyde synthétisé peut être plus facilement dans l’espace intercellulaire par le contact avec des composants cytoplasmiques;- la même résistance à l’arythmie a été développée à l’arythme de l’arythme à l’augmentation de l’activité physico-chimique. Type d’études envisagées par le projet: recherche fondamentale.Le projet est interdisciplinaire: cela est conforme aux disciplines scientifiques 1.6. «Sciences biologiques» et 2.9. «Biotechnologie industrielle». Le projet n’est pas économique. Le coût total du projet est de 638 442,77 EUR, la durée du projet est de 36 mois. Domaine de spécialisation intelligente pertinent: biomédecine, technologies médicales, biopharmaceutiques et biotechnologies. (French)
25 November 2021
0 references
1.1.1. Acetaldehyd ist ein wertvoller Rohstoff für die chemische Industrie. Bei der Ethanolsynthese von Hefen und Bakterien ist dieser Metabolit der direkte Vorläufer von Ethanol. In Bakterien Zymomon mobileis wird es durch zytoplasmische Reaktion der Pyruvate decarboxylase (PDC) gebildet. Es akkumuliert unter aeroben Bedingungen, wenn die Atmung einen Teil des NADH verbraucht, der durch die Reaktion von Alkoholdehydrogenase (ADH) erforderlich ist. Acetaldehyd kann durch Gasfluss aus dem Kulturmedium entfernt werden. Die Diffusionsrate von Acetaldehyd durch eine Membran-Lipid-Doppelschicht ist ein potenzieller Grenzschritt in seiner Produktion. Die Zellakkumulation dieses Metaboliten führt zu einer deutlichen Hemmung des Wachstums. Um die intrazelluläre Konzentration von Acetaldehyd zu minimieren und dadurch seine Hemmung zu reduzieren, werden wir PDC-Fusionen mit periplazmatischen Proteinsignalsequenzen konstruieren, um Acetaldehydsynthese auf Peripplasma zu übertragen. Der rekombinante Stamm (Stämme) wird mit außen angebrachtem Acetaldehyd Selektionsdruck ausgesetzt, um Mutanten mit reduzierter zytoplasmischer Membrandurchlässigkeit zu Acetaldehyd und erhöhter Aktivität von zytoplasmischen Stressschutzsystemen zu produzieren. Dies würde die Grundlage für eine neue Art von Acetaldehyd produzierenden Stämmen mit hoher Produktivität und Hemmungsbeständigkeit bilden. Ein mathematisches Modell für die Computersimulation von Prozesskinetik wird erstellt, um den Anbau- und Fütterungsmodus zu optimieren. Acetaldehyd, Zymomonas mobileis, Pyruvatdecarboxylase, Peripplasma, Produkthemmung, Stressresistenz1.1.2. Ziel des Projekts: die Bildung eines Zymomon mobilen Stammes, bei dem die Acetaldehyd-Synthese von Pyruvatdecarboxylase (PDC)-Reaktion eher im Periplasma als im Zytoplasma lokalisiert wird und eine erhöhte Resistenz gegen Acetaldehyd aufweist. Um dies zu tun, wird es sein: — konstruierte PDC-negative Stamm und Verwendung der hämostatischen Selektion, erhöhte Synthese und Freisetzung von Pyruvat in der Umgebung;- eine Reihe von Z. mobile periplazmatische Protein-Signal wurde dem kodierenden Teil des pdc-Gens hinzugefügt, und ein pdc-negatives Dehnungs-Mutation wurde mit dem resultierenden Plasmid umgewandelt, was zu einer Sorte führt, bei der die Synthesereaktion von Acetaldehyd in Peripplasma ausgedrückt wird, anstelle von Zytoplasma, so dass die synthetisierte Acetaldehyd-Konzentration durch weniger Kontakt mit zytoplasmischen Komponenten leichter in den interzellulären Raum gelangen kann. Art der vom Projekt geplanten Studien: Grundlagenforschung.Das Projekt ist interdisziplinär: dies steht im Einklang mit den wissenschaftlichen Disziplinen 1.6. „Biologische Wissenschaften“ und 2.9. „Industrielle Biotechnologie“. Das Projekt ist nicht wirtschaftlich. Die Gesamtkosten des Projekts betragen 638 442,77 EUR, die Laufzeit des Projekts beträgt 36 Monate. Relevanter Bereich der intelligenten Spezialisierung: Biomedizin, Medizintechnik, Biopharmazeutika und Biotechnologie. (German)
28 November 2021
0 references
1.1.1. Acetaldehyde is een waardevolle grondstof voor de chemische industrie. In ethanol synthetiserende gisten en bacteriën, is deze metaboliet de directe voorloper van ethanol. In bacteriën Zymomon mobileis wordt het gevormd door cytoplasmische reactie van pyruvate decarboxylase (PDC). Het accumuleert in aërobe omstandigheden wanneer de ademhaling een deel van de NADH verbruikt die nodig is door een reactie op alcoholdehydrogenase (ADH). Acetaldehyde kan uit het culturele medium worden verwijderd door gasstroom. De diffusiesnelheid van acetaldehyde door een membraanlipide dubbele laag is een potentiële beperkende stap in de productie. Celophoping van deze metaboliet leidt tot duidelijke remming van de groei. Om de intracellulaire concentratie van acetaldehyde te minimaliseren, waardoor de remming wordt verminderd, zullen we PDC-fusies met periplazmatische eiwitsignaleringssequenties construeren om de synthese van acetaldehyde naar peripplasma over te dragen. De recombinante stam (stams) zal worden onderworpen aan selectiedruk met extern aangesloten acetaldehyde om mutanten te produceren met verminderde cytoplasmische membraanpermeabiliteit voor Acetaldehyde en verhoogde activiteit van cytoplasmische stressbeschermingssystemen. Dit zou de basis vormen voor een nieuw type aceetaldehyde-producerende stammen met een hoge productiviteit en remmingsbestendigheid. Er zal een wiskundig model voor computersimulatie van proceskinetiek worden gecreëerd om de cultivatie- en voedingsmodus te optimaliseren. acetaldehyde, Zymomonas mobileis, pyruvaatdecarboxylase, peripplasma, remming van het product, stressbestendigheid1.1.2. Doel van het project: de creatie van een Zymomon mobiele stam waarbij de acetaldehyde synthetiserende pyruvaat decarboxylase (PDC) reactie is gelokaliseerd in het periplasma in plaats van in het cytoplasma en heeft een verhoogde resistentie tegen acetaldehyde. Om dit te doen, zal het zijn: — de geconstrueerde PDC-negatieve stam en het gebruik van hemostatische selectie, verhoogde synthese en afgifte van pyruvaat in het milieu;- een aantal Z. mobiel periplazmatisch eiwitsignaal is toegevoegd aan het coderende deel van het pdc-gen, en een pdc-negatieve mutant is getransformeerd met het resulterende plasmide, wat resulteert in een stam waarin de synthesereactie van aceetaldehyde wordt uitgedrukt in peripplasm, in plaats van cytoplasma, zodat de gesynthetiseerde aceetaldehyde ace-hyd gemakkelijker in de intercellulaire ruimte terecht kan komen door minder contact met cytoplasmatische componenten;- Geselecteerde hemostatische hemataldehyde bij verhoogde concentratie van azuurzuur, zal de verhoogde concentratie van het lyceumzuur in de tijd worden verhoogd tot de activiteit van acedehyd en de synthese van de moleculen van het acealdehyde in de intercellulaire ruimte. Aard van de in het kader van het project geplande studies: fundamenteel onderzoek.Het project is interdisciplinair: dit is in overeenstemming met de wetenschappelijke disciplines 1.6. „Biologische wetenschappen” en 2.9. „Industriële biotechnologie”. Het project is niet-economisch. De totale kosten van het project bedragen 638 442,77 EUR, de duur van het project bedraagt 36 maanden. Relevant gebied voor slimme specialisatie: biogeneeskunde, medische technologieën, biofarmaceutica en biotechnologie. (Dutch)
28 November 2021
0 references
1.1.1. L'acetaldeide è una materia prima preziosa per l'industria chimica. In etanolo che sintetizza lieviti e batteri, questo metabolita è il precursore diretto dell'etanolo. Nei batteri Zymomon mobileis è formato dalla reazione citoplasmica della decarbossilasi piruvata (PDC). Si accumula in condizioni aerobiche quando la respirazione consuma parte della NADH richiesta dalla reazione deidrogenasi (ADH) alcolica. L'acetaldeide può essere rimossa dal mezzo culturale attraverso il flusso di gas. Il tasso di diffusione dell'acetaldeide attraverso un doppio strato lipidico a membrana è un potenziale passo limitante nella sua produzione. L'accumulo cellulare di questo metabolita porta a una marcata inibizione della crescita. Per ridurre al minimo la concentrazione intracellulare di acetaldeide, riducendo così la sua inibizione, costruiremo fusioni PDC con sequenze di segnalazione proteiche periplazmatiche per trasferire la sintesi dell'acetaldeide al peripplasmo. Il ceppo ricombinante (ceppi) sarà sottoposto a pressione di selezione con acetaldeide attaccata esternamente per produrre mutanti con ridotta permeabilità alla membrana citoplasmica all'acetaldeide e aumento dell'attività dei sistemi di protezione dallo stress citoplasmico. Ciò fornirebbe la base per un nuovo tipo di ceppi produttori di acetaldeide ad alta produttività e resistenza all'inibizione. Un modello matematico per la simulazione al computer della cinetica di processo sarà creato per ottimizzare la modalità di coltivazione e alimentazione. acetaldeide, Zymomonas mobileis, piruvato decarbossilasi, peripplasmo, inibizione del prodotto, resistenza allo stress1.1.2. Obiettivo del progetto: la creazione di un ceppo mobile Zymomon in cui l'acetaldeide che sintetizza la reazione di piruvato decarbossilasi (PDC) è localizzata nel periplasma piuttosto che nel citoplasma e ha una maggiore resistenza all'acetaldeide. A tal fine, sarà: — ceppo metabolico PDC-negativo e con selezione emostatica, aumento della sintesi e del rilascio di piruvato nell'ambiente;- un certo numero di segnale proteico periplazmatico mobile Z. è stato aggiunto alla parte codificante del gene pdc, e un mutante pdc-negativo è stato trasformato con il plasmide risultante, con il conseguente plasmide, con conseguente ceppo in cui la reazione di sintesi dell'acetaldeide è espressa in peripplasma, invece del citoplasma, invece del citoplasma, in modo che l'accetalide sintetizzato possa più facilmente entrare nello spazio intercellulare attraverso un minor contatto con i componenti citoplasmici. Tipo di studi previsti dal progetto: ricerca fondamentale.Il progetto è interdisciplinare: ciò è in linea con le discipline scientifiche 1.6. "Scienze biologiche" e 2.9. "Biotecnologie industriali". Il progetto non è economico. Il costo totale del progetto è di 638 442,77 EUR, la durata del progetto è di 36 mesi. Area di specializzazione intelligente pertinente: biomedicina, tecnologie mediche, biofarmaceutici e biotecnologie. (Italian)
11 January 2022
0 references
1.1.1. El acetaldehído es una materia prima valiosa para la industria química. En la síntesis de etanol levaduras y bacterias, este metabolito es el precursor directo del etanol. En las bacterias Zymomon mobileis se forma por reacción citoplásmica de piruvato decarboxilasa (PDC). Se acumula en condiciones aeróbicas cuando la respiración consume parte de la NADH requerida por la reacción de alcohol deshidrogenasa (ADH). El acetaldehído se puede retirar del medio cultural por el flujo de gas. La tasa de difusión del acetaldehído a través de una doble capa lipídica de membrana es un posible paso limitante en su producción. La acumulación celular de este metabolito conduce a una marcada inhibición del crecimiento. Para minimizar la concentración intracelular de acetaldehído, reduciendo así su inhibición, construiremos fusiones de PDC con secuencias de señalización de proteínas periplazmáticas para transferir la síntesis de acetaldehído al peripplasma. La cepa recombinante (tren) será sometida a presión de selección con acetaldehído externo para producir mutantes con una menor permeabilidad a la membrana citoplasmática al acetaldehído y una mayor actividad de los sistemas de protección contra el estrés citoplasmático. Esto serviría de base para un nuevo tipo de cepas productoras de acetaldehído con alta productividad y resistencia a la inhibición. Se creará un modelo matemático para la simulación por ordenador de la cinética de procesos para optimizar el modo de cultivo y alimentación. acetaldehído, Zymomonas mobileis, piruvato decarboxilasa, peripplasma, inhibición del producto, resistencia al estrés1.1.2. Objetivo del proyecto: la creación de una cepa móvil de Zymomon en la que el acetaldehído sintetiza la reacción de piruvato decarboxilasa (PDC) se localiza en el periplasma en lugar de en el citoplasma y tiene una mayor resistencia al acetaldehído. Para ello, será: — la cepa metabólica-negativa y utilizando la selección hemostática, la síntesis aumentada y la liberación de piruvato en el entorno;- se ha añadido una serie de señal de proteína periplazmática móvil Z. a la parte codificadora del gen pdc, y un mutante pdc negativo se ha transformado con el plásmido resultante, lo que resulta en una cepa en la que la reacción de síntesis del acetaldehído se expresa en peripplasma, en lugar del citoplasma, se ha transformado un mutante pdc negativo, de modo que la cepa acetal sintetizada sintetizada puede entrar más fácilmente en el espacio intercelular a través de menos contacto con componentes citoplásmicos;- Seleccionar el modelo hematílico de los mecanismos de alta resistencia a la membrana y a la concentración elevada a la concentración elevada. Tipo de estudios previstos por el proyecto: investigación fundamental. El proyecto es interdisciplinario: esto está en consonancia con las disciplinas científicas 1.6. «Ciencias biológicas» y 2.9. «Biotecnológica industrial». El proyecto no es económico. El coste total del proyecto es de 638 442,77 EUR, la duración del proyecto es de 36 meses. Área de especialización inteligente relevante: biomedicina, tecnologías médicas, biofarmacéutica y biotecnología. (Spanish)
12 January 2022
0 references
1.1.1. Atseetaldehüüd on keemiatööstuse jaoks väärtuslik tooraine. See metaboliit on etanooli otsene lähteaine pärmseentes ja etanooli tootvates bakterites. Bakterites moodustub liikuv Zymomonas tsütoplasma püruviinhappe dekarboksülaasi (PDC) reaktsioonist. See koguneb aeroobsetes tingimustes, kui hingamine tarbib osa alkoholi dehüdrogenaasi (ADH) reaktsiooniks vajalikust NADH-st. Atseetaldehüüdi võib eraldada kasvukeskkonnast gaasivoolu abil. Atseetaldehüüdi difusiooni kiirus läbi membraani lipiidide kahekihilise kihi on võimalik piirav etapp selle tootmisel. Selle metaboliidi akumuleerumine rakkudes pärsib märkimisväärselt kasvu. Atseetaldehüüdi rakusisese kontsentratsiooni vähendamiseks, vähendades seega selle inhibeerimist, ehitame PDC fusioone periplasma valkude signaalijärjestustega, et kanda atseetaldehüüdi süntees periplasmasse. Rekombinantne tüvi (tüved) allutatakse selekteerimisrõhule väliselt lisatud atseetaldehüüdiga, et toota mutaane, mille tsütoplasma membraani läbilaskvus atseetaldehüüdiks väheneb ja tsütoplasma stressikaitsesüsteemide aktiivsus suureneb. See oleks aluseks uut tüüpi atseetaldehüüdi tootvate tüvede suurele tootlikkusele ja inhibeerimisele. Kultuuri ja söötmisrežiimi optimeerimiseks luuakse matemaatiline mudel protsessi kineetika arvutisimulatsiooniks. Atseetaldehüüd, liikuv Zymomonas, püruvaadikarboksülaasi periplasma, produkti inhibeerimine, stressikindlus1.1.2. Projekti eesmärk on: Toota Zymomona mobiilset tüve, kus atseetaldehüüdi sünteesiva püruvaadikarboksülaasi (PDC) reaktsioon paikneb pigem periplaasias kui tsütoplasmas ning on suurenenud atseetaldehüüdi resistentsus. Selleks on olemas: – Loodud PDC-negatiivne tüvi ja kasutades hemostaadi selektsiooni, suurenenud püruvaatide sünteesi ja keskkonda vabanemist;- Multifunktsionaalne Z. mobilis periplasmaatiline valgusignaalid lisatakse PDC geeni kodeerimisosale ja omandatud plasitilise plasmaga, et saada väljaulatuv PDC-negatiivne mutant, mille tulemuseks on tüvi, mille puhul atstaldehiidide sünteesi vastus avaldub perilehiidis, et toota perilesääres, et saavutada atseetaalse atsetalismi, atseetaldehüüdi juuresolekul ja periledehiidis atstaldehiidsünteesi juuresolekul suurem atsetaliitsüntees, kus atstaldehiidide sünteesi vastus avaldub keskkonnas perilevandis, mille tulemusena tekib atstaliidist tingitud atsetaliidist tingitud atsetaliid, indutseerides tüve, mille atsetaldehiidide sünteesi vastus väljendub perilehiidis, et saavutada atsetaalne atsetaalne atsetaal atsetüülimise mõttes, kuid mitte seonduda atseetaalse atsetaaliga atsetaali atsetalismina, vaid atseetodehiidantigeeniga keskkonnas. Projektis kavandatud uuringu liik: Alusuuringud.Projekt on interdistsiplinaarne: See on kooskõlas teadusvaldkondadega 1.6. „Bioloogiateadused“ ja 2.9. „Tööstuslik biotehnoloogia“. Projekt ei ole seotud majandustegevusega. Projekti kogumaksumus on 638442,77 eurot, projekti kestus on 36 kuud. Aruka spetsialiseerumise valdkond: Biomeditsiin, meditsiinitehnoloogia, biofarmatseutilised ravimid ja biotehnoloogia. (Estonian)
3 August 2022
0 references
1.1.1. Acetaldehidas yra vertinga žaliava chemijos pramonei. Šis metabolitas yra tiesioginis etanolio pirmtakas mielėse ir etanolį gaminančiose bakterijose. Bakterijose Zymomonas mobile susidaro citoplazminės piruvic dekarboksilazės (PDC) reakcijos. Jis kaupiasi aerobinėmis sąlygomis, kai kvėpavimas sunaudoja dalį NADH, reikalingo alkoholio dehidrogenazės (ADH) reakcijai. Acetaldehidas gali būti pašalintas iš kultūros terpės dujų srautu. Acetaldehido difuzijos greitis per dvigubą membraninį lipidų sluoksnį yra galimas ribojantis jo gamybos etapas. Šio metabolito kaupimasis ląstelėse žymiai slopina augimą. Siekiant sumažinti acetaldehido intraląstelinę koncentraciją, taip sumažinant jo slopinimą, mes sukursime PDC susiliejimą su periplasm baltymų signalų seka, kad acetaldehido sintezė būtų perkelta į periplazmą. Rekombinantinė padermė (padermės) bus veikiama atrankos slėgio su išoriniu acetaldehido pridėjimu, siekiant gaminti mutantus su sumažėjusiu citoplazminės membranos pralaidumu acetaldehidui ir padidėjusiu citoplazminių apsaugos nuo streso sistemų aktyvumu. Tai sudarytų pagrindą dideliam naujų tipų acetaldehido gamybos padermių produktyvumui ir atsparumui slopinimui. Siekiant optimizuoti kultūrą ir šėrimo režimą, bus sukurtas matematinis proceso kinetikos kompiuterinio modeliavimo modelis. Acetaldehidas, Zymomonas mobili, piruvatedekarboksilazė, periplazma, produktų slopinimas, atsparumas stresui1.1.2. Projekto tikslas yra: Zymomona mobiliajai padermei gaminti, kai acetaldehidas, sintezuojantis piruvatedekarboksilazės (PDC) reakciją, lokalizuojamas periplazija, o ne citoplazmoje ir turi padidėjusį atsparumą acetaldehidui. Norėdami tai padaryti, bus: – Sukurta PDC neigiama padermė ir naudojant hemostatinę atranką, padidėjusį piruvato sintezę ir išsiskyrimą aplinkoje;- Daugiafunkcinis Z. mobilis Periplasmatic protein signalai pridedami prie PDC geno kodavimo dalies, o įgytos plazminės plazmos metu susidaro didelis išsikišęs PDC neigiamas mutantas, dėl kurio acetaldechido sintezės atsakas pasireiškia perilehidu, norint gaminti perilezidą, kad būtų pasiektas didesnis acetalinio acetalizmo, acetaldehido ir acetaldechido sintezės periledechide, kuriame acetaldechido sintezės atsakas išreiškiamas aplinkos perilephantu, acetaldechido sintezės atsakas, ir dėl to acetalido sukeltas acetalidas, indukcija štamo, kurio acetaldechido sintezės atsakas išreiškiamas perilehidu, kad būtų pasiektas didesnis acetalo laipsnis acetal acetal acetilinimo požiūriu, bet ne prisijungimas prie acetalio acetalizmo, o su acetodehido antigenu aplinkoje. Projekte numatyto tyrimo rūšis: Fundamentiniai tyrimai. Projektas yra tarpdisciplininis: Tai atitinka mokslo sritis 1.6. „Biologiniai mokslai“ ir 2.9. „Pramoninės biotechnologijos“. Projektas nesusijęs su ekonomine veikla. Bendros projekto išlaidos yra 638 442,77 EUR, projekto trukmė – 36 mėnesiai. Susijusios pažangiosios specializacijos sritis: Biomedicina, medicinos technologijos, biofarmacijos ir biotechnologijos. (Lithuanian)
3 August 2022
0 references
1.1.1. Acetaldehid je vrijedna sirovina za kemijsku industriju. Ovaj metabolit je izravni prekursor etanola u kvascima i bakterijama koje proizvode etanol. U bakterijama, Zymomonas mobile nastaje citoplazmskom reakcijom pirvičke dekarboksilaze (PDC). Akumulira se u aerobnim uvjetima kada disanje konzumira dio NADH-a potrebnog za reakciju alkoholne dehidrogenaze (ADH). Acetaldehid se iz medija za kulturu može ukloniti protokom plina. Brzina difuzije acetaldehida kroz dvoslojni membranski lipidni mogući je ograničavajući korak u njegovoj proizvodnji. Akumulacija stanica ovog metabolita rezultira značajnom inhibicijom rasta. Kako bi se smanjila unutarstanična koncentracija acetaldehida, čime se smanjuje njegova inhibicija, konstruirat ćemo PDC fuzije sa signalnim sekvencama proteina periplazma za prijenos sinteze acetaldehida u periplazam. Rekombinantni soj (sojevi) bit će podvrgnut selekcijskom tlaku s vanjskim dodanim acetaldehidom kako bi se proizveli mutanti sa smanjenom propusnošću citoplazmičnog membrana na acetaldehid i povećanom aktivnošću citoplazmičkih sustava za zaštitu od stresa. Time bi se osigurala osnova za visoku produktivnost i otpornost na inhibiciju novih vrsta sojeva koji proizvode acetaldehid. Izradit će se matematički model računalne simulacije procesne kinetike kako bi se optimizirala kultura i način hranjenja. Acetaldehid, Zymomonas mobile, piruvatedekarboksilaza, periplazam, inhibicija proizvoda, otpornost na stres1.1.2. Cilj projekta je: Za stvaranje mobilnog soja Zymomona gdje je reakcija acetaldehida koji sintetizira piruvatedekarboksilazu (PDC) lokalizirana u periplaziji, a ne u citoplazmu i ima povišenu otpornost na acetaldehid. Da biste to učinili, postojat će: — Stvorio PDC-negativan soj i koristeći odabir hemostata, povećanu sintezu piruvata i otpuštanje u okolini;- Višenamjenski Z. mobilis periplasmatski proteinski signali dodaju se kodnom dijelu PDC gena i sa stečenom plazmom kako bi se dobila visoka razina izbočenog PDC-negativnog mutanta, što rezultira sojem za koji je sintetički odgovor acetaldehida izložen u perilehidu, kako bi se proizvelo u perilesideu kako bi se postigao veći stupanj acetnosti u smislu acetalnog acetalizma, u prisutnosti acetaldehida i u prisutnosti sinteze acetaldehida u periledehide, u kojoj se sinteza acetaldehida izražava u perilephantu u okolišu, s posljedičnom acetalidom izazvanom acetalidom, s indukcijom soja za koji je odgovor sinteze acetaldehida izražen perilehideom, kako bi se postigao veći stupanj acetalnog acetalnog acetalnog u smislu acetilacije, ali ne kako bi se vezao za acetalni acetalizam u smislu acetalizma, već s aceto-dehide antigenom u okolišu. Vrsta studije predviđene projektom: Temeljna istraživanja.Projekt je interdisciplinarni: To je u skladu s područjima znanosti 1.6. „Biološke znanosti” i 2.9. „Industrijska biotehnologija”. Projekt nije povezan s gospodarskim djelatnostima.Ukupan trošak projekta iznosi 638 442,77 EUR, a trajanje projekta je 36 mjeseci. Područje pametne specijalizacije relevantno: Biomedicina, medicinske tehnologije, biofarmaceutici i biotehnologija. (Croatian)
3 August 2022
0 references
1.1.1. Η ακεταλδεΰδη είναι πολύτιμη πρώτη ύλη για τη χημική βιομηχανία. Αυτός ο μεταβολίτης είναι ο άμεσος πρόδρομος της αιθανόλης σε ζυμομύκητες και βακτήρια που παράγουν αιθανόλη. Στα βακτήρια, το κινητό Zymomonas σχηματίζεται από την αντίδραση κυτταροπλασματικής πυρουβικής δεκαρβοξυλάσης (PDC). Συσσωρεύεται σε αερόβιες συνθήκες όταν η αναπνοή καταναλώνει μέρος του NADH που απαιτείται για την αντίδραση της αφυδρογονάσης του οινοπνεύματος (ADH). Η ακεταλδεΰδη μπορεί να αφαιρεθεί από τα μέσα καλλιέργειας με ροή αερίου. Ο ρυθμός διάχυσης της ακεταλδεΰδης μέσω ενός διπλού στρώματος λιπιδίων μεμβράνης είναι ένα πιθανό περιοριστικό βήμα στην παραγωγή της. Η συσσώρευση κυττάρων αυτού του μεταβολίτη οδηγεί σε σημαντική αναστολή της ανάπτυξης. Για να ελαχιστοποιήσουμε την ενδοκυτταρική συγκέντρωση της ακεταλδεΰδης, μειώνοντας έτσι την αναστολή της, θα κατασκευάσουμε συνενώσεις PDC με αλληλουχίες σημάτων πρωτεϊνών περιπλάσματος για τη μεταφορά της σύνθεσης ακεταλδεΰδης στο περίπλασμα. Το ανασυνδυασμένο στέλεχος (στελέχη) θα υποβληθεί σε πίεση επιλογής με εξωτερική προσθήκη ακεταλδεΰδης για την παραγωγή μεταλλάξεων με μειωμένη διαπερατότητα κυτταροπλασματικής μεμβράνης στην ακεταλδεΰδη και αυξημένη δραστηριότητα των συστημάτων προστασίας κυτταροπλασματικού στρες. Αυτό θα αποτελέσει τη βάση για υψηλή παραγωγικότητα και αντοχή στην αναστολή νέων τύπων στελεχών που παράγουν ακεταλδεΰδη. Θα δημιουργηθεί ένα μαθηματικό μοντέλο για την προσομοίωση της κινητικής διεργασίας με υπολογιστή για τη βελτιστοποίηση της καλλιέργειας και της λειτουργίας σίτισης. Ακεταλδεΰδη, κινητή Zymomonas, pyruvatedecarboxylase, περίπλασμα, αναστολή προϊόντων, αντοχή σε στρες1.1.2. Στόχος του έργου είναι: Για την παραγωγή ενός κινητού στελέχους Zymomona όπου η αντίδραση της ακεταλδεΰδης που συνθέτει πυρουβοξυλάση (PDC) εντοπίζεται στην περιπλασία και όχι στο κυτταρόπλασμα και έχει αυξημένη αντοχή στην ακεταλδεΰδη. Για να γίνει αυτό, θα υπάρχουν: — Δημιουργήθηκε PDC-αρνητικό στέλεχος και χρησιμοποιώντας επιλογή αιμόστατου, αυξημένη σύνθεση και απελευθέρωση πυροστατικών στο περιβάλλον·- Πολυλειτουργικά Z. mobilis περιπλασματικά πρωτεϊνικά σήματα προστίθενται στο τμήμα κωδικοποίησης του γονιδίου PDC, και με επίκτητο πλάσμα για την παραγωγή υψηλού επιπέδου προεξέχουσας PDC-αρνητικής μετάλλαξης, με αποτέλεσμα ένα στέλεχος για το οποίο η απόκριση της σύνθεσης ακεταλδεχίδης εκτίθεται σε περιλελεχίδη, προκειμένου να παραχθεί στην περίμετρο προκειμένου να επιτευχθεί μεγαλύτερος βαθμός οξικότητας όσον αφορά τον ακεταλισμό, παρουσία ακεταλδεΰδης, και παρουσία της σύνθεσης ακεταλδεΰδης στην περιλελεδεχίδη, στην οποία η απόκριση σύνθεσης ακεταλδεχίδης εκφράζεται στον περιλελεφάντη στο περιβάλλον, με την προκύπτουσα ακεταλίδη που προκαλείται από ακεταλίδη, με την επαγωγή ενός στελέχους για το οποίο η απόκριση σύνθεσης ακεταλδεχίδης εκφράζεται σε περιλελεχίδη, προκειμένου να επιτευχθεί μεγαλύτερος βαθμός ακετάλης από την άποψη της ακετάλης από την άποψη της ακετυλίωσης, αλλά όχι για να συνδεθεί με την ακεταλική ακετάλη από την άποψη του ακεταλισμού, αλλά με το ακετο-dehide αντιγόνο στο περιβάλλον. Είδος μελέτης που προβλέπεται από το σχέδιο: Βασική έρευνα.Το έργο είναι διεπιστημονικό: Αυτό συνάδει με τους τομείς της επιστήμης 1.6. «Βιολογικές επιστήμες» και 2.9. «Βιομηχανική βιοτεχνολογία». Το έργο δεν σχετίζεται με οικονομικές δραστηριότητες.Το συνολικό κόστος του έργου ανέρχεται σε 638 442,77 EUR, ενώ η διάρκεια του έργου είναι 36 μήνες. Σχετικό πεδίο έξυπνης εξειδίκευσης: Βιοϊατρική, ιατρικές τεχνολογίες, βιοφαρμακευτικά προϊόντα και βιοτεχνολογία. (Greek)
3 August 2022
0 references
1.1.1. Acetaldehyd je cennou surovinou pre chemický priemysel. Tento metabolit je priamym prekurzorom etanolu v kvasinkách a baktériách produkujúcich etanol. V baktériách sa Zymomonas mobile tvorí cytoplazmickou reakciou pyruvic dekarboxylázy (PDC). Hromadí sa v aeróbnych podmienkach, keď dýchanie spotrebuje časť NADH potrebnú na reakciu alkoholdehydrogenázy (ADH). Acetaldehyd sa môže odstrániť z kultivačného média prietokom plynu. Rýchlosť difúzie acetaldehydu cez dvojvrstvu membránových lipidov je potenciálnym obmedzujúcim krokom pri jeho výrobe. Bunková akumulácia tohto metabolitu má za následok výraznú inhibíciu rastu. Aby sa minimalizovala intracelulárna koncentrácia acetaldehydu, čím sa zníži jeho inhibícia, vytvoríme PDC fúzie so signálnymi sekvenciami periplasmových proteínov, aby sme preniesli syntézu acetaldehydu do periplasmu. Rekombinantný kmeň (kmeňy) sa podrobí selektívnemu tlaku s externe pridaným acetaldehydom na výrobu mutantov so zníženou priepustnosťou cytoplazmickej membrány na acetaldehyd a zvýšenou aktivitou systémov na ochranu proti namáhaniu cytoplazmického stresu. To by poskytlo základ pre vysokú produktivitu a inhibičnú rezistenciu nových druhov kmeňov produkujúcich acetaldehyd. Na optimalizáciu kultúry a spôsobu podávania sa vytvorí matematický model pre počítačovú simuláciu kinetiky procesov. Acetaldehyd, Zymomonas mobile, pyruvatedekarboxyláza, periplasm, inhibícia produktu, odolnosť voči stresu1.1.2. Cieľom projektu je: Na vytvorenie mobilného kmeňa Zymomona, kde je acetaldehyd syntetizujúci pyruvatedekarboxylázu (PDC) lokalizovaný skôr v periplázii ako v cytoplazme a má zvýšenú rezistenciu na acetaldehyd. Na tento účel budú existovať: — Vytvoril PDC-negatívny kmeň a pomocou výberu hemostatu, zvýšenú syntézu pyruvát a uvoľňovanie v životnom prostredí;- Multifunkčné Z. mobilis periplazmatické proteínové signály sa pridávajú do kódovacej časti PDC génu a so získanou plazmou, aby sa vytvorila vysoká úroveň vyčnievajúceho PDC-negatívneho mutantu, čo vedie k kmeňu, pre ktorý je v perilehide preukázaná syntéza acetaldechidu, na výrobu v perileside, aby sa dosiahol vyšší stupeň aceticity z hľadiska acetalizmu, v prítomnosti acetaldehydu a v prítomnosti syntézy acetaldechidu v periledechide, v ktorom je syntéza acetaldechidu vyjadrená v perilofante v životnom prostredí s výsledným acetalidom indukovaným acetalidom, s indukciou kmeňa, pre ktorý je syntéza acetaldechidu vyjadrená v perilehide, aby sa dosiahol väčší stupeň acetátu z hľadiska acetálneho acetátu z hľadiska acetylácie, ale aby sa neviazal na acetalový acetal, pokiaľ ide o acetalový acetalizmus, ale s aceto-dehidovým antigénom v životnom prostredí. Druh štúdie plánovanej v rámci projektu: Základný výskum. Projekt je interdisciplinárny: Je to v súlade s vedeckými oblasťami 1.6. „Biologické vedy“ a 2.9. „Priemyselná biotechnológia“. Projekt nesúvisí s hospodárskou činnosťou. Celkové náklady projektu sú 638 442,77 EUR, trvanie projektu je 36 mesiacov. Oblasť inteligentnej špecializácie: Biomedicína, lekárske technológie, biofarmaceutiká a biotechnológia. (Slovak)
3 August 2022
0 references
1.1.1. Asetaldehydi on kemianteollisuuden arvokas raaka-aine. Tämä metaboliitti on etanolin suora esiaste hiivoissa ja etanolia tuottavissa bakteereissa. Bakteereissa Zymomonas Mobiili muodostuu sytoplasmisen pyruvic dekarboksylaasin (PDC) reaktiosta. Se kertyy aerobisiin olosuhteisiin, kun hengitys kuluttaa osan alkoholidehydrogenaasin (ADH) reaktioon tarvittavasta NADH-arvosta. Asetaldehydi voidaan poistaa viljelyalustasta kaasuvirralla. Asetaldehydin diffuusionopeus kalvon lipidi kaksinkertaisen kerroksen kautta on mahdollinen rajoittava vaihe sen tuotannossa. Tämän metaboliitin solukertymä johtaa huomattavaan kasvun estymiseen. Asetaldehydin solunsisäisen pitoisuuden minimoimiseksi, mikä vähentää sen estoa, rakennamme PDC-fuusiot periplasman proteiinien signaalisekvensseillä siirtämään asetaldehydisynteesiä periplasmaan. Rekombinanttikantaan (kannat) kohdistetaan valintapainetta, johon liittyy ulkoisesti lisätty asetaldehydi, jotta saadaan mutantteja, joiden sytoplasmisen kalvon läpäisevyys on heikentynyt asetaldehydiin ja sytoplasmisten stressinsuojajärjestelmien aktiivisempi toiminta. Tämä tarjoaisi perustan uudentyyppisten asetaldehydikantojen korkealle tuottavuudelle ja estokestävyydelle. Prosessikinetiikan tietokonesimulaatiolle luodaan matemaattinen malli viljelyn ja ruokintatilan optimoimiseksi. Asetaldehydi, Zymomonas mobile, pyruvatedekarboksylaasi, periplasma, tuotteen estyminen, stressiresistenssi1.1.2. Hankkeen tavoitteena on Tuottaa Zymomona liikkuva kanta, jossa asetaldehydi syntetisoiva pyruvatedekarboksylaasi (PDC) reaktio on lokalisoitu periplasiassa sytoplasman sijaan ja kohonnut asetaldehydiresistenssi. Tätä varten on: — Luotu PDC-negatiivinen kanta ja käyttäen hemostaatin valintaa, lisääntynyttä pyruvate-synteesiä ja vapautumista ympäristössä;- monitoiminen Z. mobilis periplasmatic proteiinisignaaleja lisätään PDC-geenin koodausosaan ja hankitun plasiittisen plasman avulla tuotetaan korkea taso ulkoneva PDC-negatiivinen mutantti, jolloin syntyy kanta, jolle asetaldekidesynteesivaste on näytetty perilehidissä, jotta saadaan aikaan perileside, jotta voidaan saavuttaa suurempi etikkaisuus asetaaliasetalismin osalta asetaldehydin läsnä ollessa ja asetaldekidisynteesin läsnä ollessa periledechidissä, jossa asetaldekidisynteesi ilmaistaan perilefantissa ympäristössä, johon liittyy asetalidin aiheuttama asetalidi, indusoimalla kanta, johon asetaldekidesynteesivaste ilmaistaan perilehidinä, jotta voidaan saavuttaa suurempi asetaattiaste asetylaatiossa, mutta ei sitoutua asetataaliasetaattiin asetaaliasetaalin suhteen, vaan asetaali-dehidi-antigeenin kanssa ympäristössä. Hankkeessa kaavaillun tutkimuksen tyyppi: Perustutkimus. Hanke on monitieteinen: Tämä vastaa tieteenaloja 1.6. ”Biologiatieteet” ja 2.9. ’Teollinen bioteknologia’. Hanke ei liity taloudelliseen toimintaan. Hankkeen kokonaiskustannukset ovat 638442,77 euroa ja hankkeen kesto 36 kuukautta. Älykkään erikoistumisen ala: Biolääketiede, lääketieteellinen teknologia, biofarmaseuttiset lääkkeet ja bioteknologia. (Finnish)
3 August 2022
0 references
1.1.1. Aldehyd octowy jest cennym surowcem dla przemysłu chemicznego. Metabolit ten jest bezpośrednim prekursorem etanolu w drożdży i bakteriach wytwarzających etanol. W bakteriach Zymomonas mobile powstaje w wyniku reakcji dekarboksylazy cytoplazmatycznej (PDC). Gromadzi się w warunkach tlenowych, gdy oddychanie zużywa część NADH wymaganej do reakcji dehydrogenazy alkoholowej (ADH). Aldehyd octowy może być usuwany z pożywek kulturowych przepływem gazu. Szybkość dyfuzji aldehydu octowego przez podwójną warstwę lipidów membranowych jest potencjalnym krokiem ograniczającym jego produkcję. Akumulacja komórek tego metabolitu powoduje wyraźne zahamowanie wzrostu. Aby zminimalizować wewnątrzkomórkowe stężenie aldehydu octowego, zmniejszając w ten sposób jego hamowanie, skonstruujemy fuzje PDC z sekwencjami sygnałowymi białek periplazmu, aby przenieść syntezę aldehydu octowego do periplazmu. Szczep rekombinowany (szczepy) zostanie poddany ciśnieniu selekcyjnemu z dodatkiem zewnętrznego aldehydu octowego w celu wytworzenia mutantów o zmniejszonej przepuszczalności błony cytoplazmatycznej do aldehydu octowego i zwiększonej aktywności systemów ochrony przed naprężeniami cytoplazmatycznymi. Stanowiłoby to podstawę dla wysokiej produktywności i odporności na hamowanie nowych rodzajów szczepów wytwarzających aldehyd octowy. Aby zoptymalizować kulturę i tryb karmienia, stworzony zostanie model matematyczny do komputerowej symulacji kinetyki procesowej. Aldehyd octowy, Zymomonas mobile, pyruvatedekarboksylaza, periplazm, hamowanie produktu, odporność na stres1.1.2. Celem projektu jest: Aby wytworzyć ruchomy szczep Zymomona, w którym reakcja acetaldehydu syntetyzująca piruwatedekarboksylazę (PDC) jest zlokalizowana w peryplazji, a nie w cytoplazmie i ma podwyższoną odporność na aldehyd octowy. Aby to zrobić, będą: — Stworzony szczep PDC-ujemny i stosując selekcję hemostatu, zwiększoną syntezę pirogronianu i uwalnianie w środowisku;- Wielofunkcyjne sygnały białkowe Z. mobilis periplasmatic są dodawane do kodowania części genu PDC, a z nabytym plazmą plazytyczną w celu uzyskania wysokiego poziomu wystającego mutantu PDC-ujemnego, co skutkuje szczepem, na który odpowiedź syntezy acetaldechideów jest wystawiona w perylhide, w celu wytworzenia w perileside w celu osiągnięcia większego stopnia octowości pod względem acetalizmu acetalnego, w obecności aldehydu octowego oraz w obecności syntezy acetaldechideów w periledechide, w którym odpowiedź syntezy acetaldechideów jest wyrażana w przebytnicy w środowisku, z otrzymanym acetalidem indukowanym przez acetalid, z indukcją szczepu, dla którego odpowiedź syntezy acetaldechide jest wyrażona w perylhide, w celu osiągnięcia większego stopnia acetalu pod względem acetalu acetylacji, ale nie wiązać się z acetalem acetalu pod względem acetalizmu, ale z antygenem aceto-dehide w środowisku. Rodzaj badania przewidzianego w projekcie: Badania podstawowe.Projekt jest interdyscyplinarny: Jest to zgodne z dziedzinami nauki 1.6. „Nauki biologiczne” i 2.9. „Biotechnologia przemysłowa”. Projekt nie jest związany z działalnością gospodarczą. Całkowity koszt projektu wynosi 638 442,77 EUR, czas trwania projektu wynosi 36 miesięcy. Dziedzina inteligentnej specjalizacji dotyczy: Biomedycyna, technologie medyczne, biofarmaceutyki i biotechnologia. (Polish)
3 August 2022
0 references
1.1.1. Az acetaldehid értékes nyersanyag a vegyipar számára. Ez a metabolit az élesztőkben és az etanolt termelő baktériumokban található etanol közvetlen prekurzora. A baktériumokban a Zymomonas mobilt a citoplazmás piruvic-dekarboxiláz (PDC) reakciója alakítja ki. Aerob körülmények között halmozódik fel, amikor a légzés az alkohol-dehidrogenáz (ADH) reakciójához szükséges NADH egy részét fogyasztja. Az acetaldehid gázáramlással eltávolítható a táptalajból. Az acetaldehid membrán lipid kettős rétegen keresztül történő diffúziós sebessége potenciálisan korlátozó lépés a termelésben. Ennek a metabolitnak a sejtfelhalmozódása a növekedés markáns gátlását eredményezi. Az acetaldehid intracelluláris koncentrációjának minimalizálása, ezáltal a gátlás csökkentése érdekében PDC fúziókat készítünk periplasm fehérjék jelszekvenciájával az acetaldehid szintézis periplasmába történő átvitelére. A rekombináns törzset (törzseket) külsőleg hozzáadott acetaldehiddel szelekciós nyomásnak vetik alá, hogy mutánsokat termeljenek, amelyek csökkent citoplazmás membrán permeabilitással rendelkeznek az acetaldehiddel szemben és fokozott aktivitást mutatnak a citoplazmás stresszvédelmi rendszerekben. Ez alapul szolgálna az acetaldehidet termelő törzsek új típusainak magas termelékenységéhez és gátlás-ellenállásához. A folyamatkinetika számítógépes szimulációjának matematikai modellje jön létre a kultúra és az etetési mód optimalizálására. Acetaldehid, Zymomonas mobil, piruvatedekarboxiláz, periplasm, termék gátlás, stresszállóság1.1.2. A projekt célja: A Zymomona mobil törzs előállításához, ahol az acetaldehid szintetizáló piruvatedekarboxiláz (PDC) reakció a periplasiában, nem pedig a citoplazmában lokalizálódik, és emelkedett acetaldehid rezisztencia. Ehhez a következők lesznek: – Létrehozott PDC-negatív törzs és hemosztát szelekció, fokozott piruvát szintézis és a környezetbe történő kibocsátás;- Multifunkcionális Z. periplasmatic protein jeleket adnak a kódoló része a PDC gén, és a szerzett plaziás plazmában, hogy magas szintű kiálló PDC-negatív mutáns, ami egy törzs, amelynek az acetaldechid szintézist mutat ki a perilehide, annak érdekében, hogy az acetál acetalizmus szempontjából nagyobb fokú ecetitást érjenek el a perilesideban, acetaldehid jelenlétében, valamint a periledechidben lévő acetald-szintézis jelenlétében, amelyben az acetaldechid szintézis-reakciót a környezetben lévő perilephantában fejezik ki, az ebből eredő acetalid által kiváltott acetaliddal együtt, egy olyan törzs indukciójával, amelyre az acetaldechid szintézisreakciót perilehidben fejezik ki, annak érdekében, hogy az acetális acetálban nagyobb acetált lehessen elérni az acetilezés szempontjából, de nem azért, hogy az acetál acetálhoz kötődjenek az acetál acetál szempontjából, hanem az aceto-dehide antigénnel a környezetben. A projekt által tervezett tanulmány típusa: Alapkutatás.A projekt interdiszciplináris: Ez összhangban van a tudomány területével 1.6. „Biológiai tudományok” és 2.9. „Ipari biotechnológia”. A projekt nem kapcsolódik gazdasági tevékenységekhez.A projekt összköltsége 638 442,77 EUR, a projekt időtartama 36 hónap. Az intelligens szakosodás területe: Biomedicina, orvosi technológiák, biogyógyszerek és biotechnológia. (Hungarian)
3 August 2022
0 references
1.1.1. Acetaldehyd je cenná surovina pro chemický průmysl. Tento metabolit je přímým prekurzorem ethanolu u kvasinek a bakterií produkujících ethanol. U bakterií je Zymomonas mobile tvořen cytoplazmickou pyruvovou dekarboxylázou (PDC). Hromadí se v aerobních podmínkách, když dýchání spotřebuje část NADH potřebné pro reakci alkoholdehydrogenázy (ADH). Acetaldehyd může být z kultivačních médií odstraněn průtokem plynu. Rychlost difuze acetaldehydu přes membránovou dvojitou vrstvu lipidů je potenciálním omezujícím krokem při jeho výrobě. Buněčná akumulace tohoto metabolitu vede k výrazné inhibici růstu. Abychom minimalizovali intracelulární koncentraci acetaldehydu a tím snížili jeho inhibici, vytvoříme PDC fúze se signálními sekvencemi periplasmových proteinů, abychom přenášeli syntézu acetaldehydu do periplasmu. Rekombinantní kmen (kmeny) bude vystaven selekčnímu tlaku s externě přidaným acetaldehydem k produkci mutantů se sníženou propustností cytoplazmické membrány do acetaldehydu a zvýšenou aktivitou cytoplazmatických systémů ochrany proti stresu. To by poskytlo základ pro vysokou produktivitu a odolnost vůči inhibici nových typů acetaldehydu produkujících kmeny. Bude vytvořen matematický model pro počítačovou simulaci procesní kinetiky s cílem optimalizovat kulturu a režim krmení. Acetaldehyd, Zymomonas mobile, pyruvatedekarboxyláza, periplasm, inhibice produktu, odolnost vůči stresu1.1.2. Cílem projektu je: K vytvoření mobilního kmene Zymomona, kde je reakce acetaldehydu syntetizující pyruvatedekarboxylázy (PDC) lokalizována v periplazii spíše než v cytoplazmě a zvyšuje rezistenci vůči acetaldehydu. Chcete-li tak učinit, bude: — Vznikl PDC negativní kmen a pomocí selekce hemostatu, zvýšené syntézy pyruvátu a uvolňování v životním prostředí;- Multifunkční Z. mobilis periplasmatické proteinové signály jsou přidány do kódovací části genu PDC a se získaná plazitická plazma k vytvoření vysoké úrovně vyčnívající PDC negativní mutant, což má za následek kmen, pro který je syntéza acetaldechide syntézní reakce na perilehid, s cílem produkovat v perilidu za účelem dosažení vyššího stupně aceticity z hlediska acetalismu, za přítomnosti acetaldehydu a za přítomnosti syntézy acetaldechidu v periledechidu, ve kterém je syntéza acetaldechidu vyjádřena v perilefantu v životním prostředí, s výsledným acetalidem vyvolaným acetalidem, s indukcí kmene, pro který je syntéza acetaldechidu vyjádřena v perilehidu, aby bylo dosaženo vyššího stupně acetolu z hlediska acetalu, pokud jde o acetylace, ale ne aby se váže na acetal acetal z hlediska acetalu, ale s acetodehide antigenem v životním prostředí. Typ studie plánované v rámci projektu: Základní výzkum. Projekt je interdisciplinární: To je v souladu s obory vědy 1.6. „Biologické vědy“ a 2.9. „Průmyslová biotechnologie“. Projekt nesouvisí s hospodářskou činností. Celkové náklady projektu jsou 638 442,77 EUR, doba trvání projektu je 36 měsíců. Relevantní oblast inteligentní specializace: Biomedicína, lékařské technologie, biofarmaceutika a biotechnologie. (Czech)
3 August 2022
0 references
1.1.1. Is amhábhar luachmhar é Acetaldehyde don tionscal ceimiceach. Is é an meitibilít seo réamhtheachtaí díreach eatánóil i giostaí agus baictéir a tháirgeann eatánól. Sna baictéir, tá Zymomonas soghluaiste déanta ag an imoibriú cytoplasmic pyruvic decarboxylase (PDC). Carnann sé i gcoinníollacha aeróbach nuair a ídíonn análaithe cuid den NADH a theastaíonn chun imoibriú dehydrogenase Alcóil (ADH). Is féidir Acetaldehyde a bhaint as na meáin chultúir trí shreabhadh gáis. Is é an ráta idirleathadh acetaldehyde trí ciseal dúbailte membrane lipid céim a theorannú féideartha ina tháirgeadh. Mar thoradh ar charnadh cille ar an meitibilít seo, tá cosc suntasach ar fhás. Chun tiúchan intracellular de acetaldehyde a íoslaghdú, rud a laghdaíonn a chosc, tógfaimid comhleá PDC le seichimh chomhartha de phróitéiní periplasm chun sintéis acetaldehydehyde a aistriú go periplasm. Cuirfear brú roghnúcháin ar an tréithchineál athchuingreach (strains) agus cuirfear aicéataildehéad leis go seachtrach chun mutants a tháirgeadh le tréscaoilteacht scannáin chíteaplasmaí laghdaithe go dtí aicéataldehéad agus gníomhaíocht mhéadaithe na gcóras cosanta struis cytoplasmic. Chuirfeadh sé sin bonn ar fáil do tháirgiúlacht ard agus do chosc ar chineálacha nua aicéataildehéid a tháirgeann tréithchineálacha. Cruthófar samhail mhatamaiticiúil le haghaidh insamhalta ríomhaire de chinéitic phróisis chun an cultúr agus an modh beathaithe a bharrfheabhsú. Acetaldehyde, Zymomonas soghluaiste, pyruvatedecarboxylase, periplasm, cosc ar tháirge, friotaíocht struis1.1.2. Is é seo a leanas aidhm an tionscadail: Chun brú soghluaiste Zymomona a tháirgeadh ina bhfuil an t-imoibriú pyruvatedecarboxylase synuvatedecarboxylase (PDC) a shintéisíonn aicéataldehéad (PDC) logánta sa pheiriplasia seachas sa chíteaplasm agus ina bhfuil friotaíocht aicéataildehéad ardaithe aige. Chun é sin a dhéanamh, beidh: — Cruthaíodh PDC-diúltach tréithchineál agus ag baint úsáide as roghnú haemostat, sintéis pyruvate méadaithe agus scaoileadh sa chomhshaol;- Ilfheidhmeach Z. comharthaí próitéine periplasmatic Z mobilis a chur leis an gcuid códaithe den ghéine PDC, agus le plasma plasitic faighte chun ardleibhéal protruding PDC-diúltach mutant, a eascraíonn i tréithchineál a bhfuil an freagra sintéise aicéataldechide taispeáint i perilehide, D’fhonn a tháirgeadh sa perileside d’fhonn leibhéal níos mó aicéiteachta a bhaint amach i dtéarmaí aicéataileachas, i láthair aicéataildéid, agus i láthair na sintéise acetaldechide san periledechide, ina sloinntear an fhreagairt sintéise aicéataildechide sa perilephant sa chomhshaol, leis an aicéatailicíd-spreagtha mar thoradh ar aicéatailidicíd, le ionduchtú tréithchineál a léirítear an freagra sintéise acetaldechide ina leith i perilehide, d’fhonn leibhéal níos mó aicéatail a bhaint amach i dtéarmaí aicéatail i dtéarmaí acetylation, ach gan ceangal a dhéanamh ar aicéatal aicéatal i dtéarmaí aicéatail, ach leis an antigen aceto-dhíothú sa timpeallacht. An cineál staidéir atá beartaithe ag an tionscadal: Tá an tionscadal research.The bunúsach idirdhisciplíneach: Tá sé seo ag teacht le réimsí na heolaíochta 1.6. ‘Eolaíochtaí Bitheolaíochta’ agus 2.9. ‘Biteicneolaíocht thionsclaíoch’. Níl baint ag an tionscadal le gníomhaíochtaí eacnamaíocha.Is é EUR 638442.77 costas iomlán an tionscadail, is é 36 mhí fad an tionscadail. Réimse na Speisialtóireachta Cliste Ábhartha: Bithleighis, teicneolaíochtaí leighis, bithchógaisíocht agus biteicneolaíocht. (Irish)
3 August 2022
0 references
1.1.1. Acetaldehid je dragocena surovina za kemično industrijo. Ta metabolit je neposredni predhodnik etanola v kvasih in bakterijah, ki proizvajajo etanol. Pri bakterijah Zymomonas mobile nastane s citoplazmično piruvično dekarboksilazo (PDC). Kopiči se v aerobnih pogojih, ko dihanje zaužije del NADH, ki je potreben za reakcijo alkoholne dehidrogenaze (ADH). Acetaldehid se lahko odstrani iz gojišča s plinom. Hitrost difuzije acetaldehida skozi membransko lipidno dvojno plast je potencialni omejevalni korak v njegovi proizvodnji. Kopičenje celic tega presnovka povzroči izrazito zaviranje rasti. Da bi zmanjšali znotrajcelično koncentracijo acetaldehida in tako zmanjšali njegovo inhibicijo, bomo zgradili PDC fuzije s signalnimi zaporedji periplazmičnih proteinov za prenos sinteze acetaldehida v periplazmo. Rekombinantni sev (seva) bo podvržen selektivnemu pritisku z zunanjim dodanim acetaldehidom, da se ustvarijo mutanti z zmanjšano prepustnostjo citoplazmične membrane za acetaldehid in povečano aktivnostjo citoplazmičnih sistemov za zaščito pred stresom. To bi zagotovilo podlago za visoko produktivnost in odpornost proti zaviranju novih vrst sevov, ki proizvajajo acetaldehid. Za optimizacijo kulture in načina hranjenja bo ustvarjen matematični model za računalniško simulacijo procesne kinetike. Acetaldehid, zymomonas mobile, piruvatedekarboksilaza, periplazma, inhibicija zdravila, odpornost na stres1.1.2. Cilj projekta je: Za izdelavo mobilnega seva Zymomona, kjer je reakcija acetaldehida, ki sintetizira piruvatedekarboksilazo (PDC), lokalizirana v periplaziji in ne v citoplazmi in je povečala odpornost proti acetaldehidu. V ta namen bodo na voljo: — Ustvaril PDC-negativni sev in z uporabo hemostatske selekcije, povečane sinteze piruvatov in sproščanja v okolje;- multifunkcionalni Z. mobilis periplazmatski proteinski signali se dodajo kodiranemu delu gena PDC in s pridobljeno plazmo za proizvodnjo visoke ravni štrlečega PDC-negativnega mutanta, kar povzroči sev, pri katerem je sintezni odziv acetadehida prikazan v perilehidu, da bi proizvedli v perileside, da bi dosegli višjo stopnjo acetičnosti v smislu acetalizma, v prisotnosti acetaldehida in v prisotnosti sinteze acetaldehida v periledehidu, v katerem se sintezni odziv acetadehida izraža v perilefantu v okolju, z acetalidom, povzročenim z acetalidom, z indukcijo seva, pri katerem je odziv sinteze acetadehida izražen v perilehidu, da bi dosegli višjo stopnjo acetala v smislu acetalnega acetata v smislu acetilacije, vendar se ne vežejo na acetalni acetal v smislu acetalnega acetalizma, temveč z antigenom acetodehida v okolju. Vrsta študije, ki jo predvideva projekt: Temeljne raziskave.Projekt je interdisciplinaren: To je v skladu s področji znanosti 1.6. „Biološke vede“ in 2.9. „Industrijska biotehnologija“. Projekt ni povezan z gospodarskimi dejavnostmi.Skupni stroški projekta znašajo 638 442,77 EUR, projekt traja 36 mesecev. Področje pametne specializacije relevantno: Biomedicina, medicinske tehnologije, biofarmacevtika in biotehnologija. (Slovenian)
3 August 2022
0 references
1.1.1. Ацеталдехидът е ценна суровина за химическата промишленост. Този метаболит е пряк прекурсор на етанол в дрожди и бактерии, произвеждащи етанол. При бактериите Zymomonas mobile се образува от реакцията на цитоплазмената пирувинова декарбоксилаза (PDC). Натрупва се в аеробни условия, когато дишането консумира част от NADH, необходима за реакцията на алкохолна дехидрогеназа (ADH). Ацеталдехидът може да бъде отстранен от средата за отглеждане чрез газов поток. Скоростта на дифузия на ацеталдехид през мембранен липиден двоен слой е потенциално ограничаваща стъпка в неговото производство. Клетъчното натрупване на този метаболит води до значително инхибиране на растежа. За да сведем до минимум вътреклетъчната концентрация на ацеталдехид, като по този начин намалим инхибирането му, ще изградим PDC синтез с сигнални последователности на периплазмата, за да прехвърлим синтеза на ацеталдехид към периплазма. Рекомбинантният щам (щамове) ще бъде подложен на селекционно налягане с външно добавен ацеталдехид за производство на мутанти с намалена цитоплазмена пропускливост към ацеталдехид и повишена активност на цитоплазмените системи за защита от стрес. Това би осигурило основата за висока производителност и устойчивост на инхибиране на нови видове щамове, произвеждащи ацеталдехид. Ще бъде създаден математически модел за компютърна симулация на технологична кинетика, за да се оптимизират културата и режимът на хранене. Ацеталдехид, Zymomonas mobile, пируватекарбоксилаза, периплазма, инхибиране на продукта, устойчивост на стрес1.1.2. Целта на проекта е: За да се получи Zymomona мобилен щам, при който ацеталдехидът синтезираща пируватекарбоксилаза (PDC) реакция се локализира в периплазията, а не в цитоплазмата и има повишена устойчивост на ацеталдехид. За тази цел ще има: — Създаден PDC-отрицателен щам и използване на хемостат, повишен синтез и освобождаване на пируват в околната среда;- Мултифункционални Z. mobilis периплазматични белтъчни сигнали се добавят към кодиращата част на PDC гена и с придобита плазма, за да се получи високо ниво на изпъкнал PDC-отрицателен мутант, което води до щам, при който отговорът на синтеза на ацеталдехид се проявява в перилехид, за да се произведе в перилесада, за да се постигне по-висока степен на оцетност по отношение на ацетал ацетализма, в присъствието на ацеталдехид и при наличие на синтез на ацеталдехид в периледехида, при който отговорът на синтеза на ацеталдехид се изразява в перилефанта в околната среда, с получения ацеталид индуциран ацеталид, с индукцията на щам, за който отговорът на синтеза на ацеталдехид се изразява в перилехид, за да се постигне по-голяма степен на ацетален ацетал по отношение на ацетал ацетал, но не и да се свързва с ацетален ацетал по отношение на ацетален ацетализъм, а с ацето-дехидния антиген в околната среда. Вид проучване, предвидено в проекта: Фундаментални изследвания.Проектът е интердисциплинарен: Това е в съответствие със сферите на науката 1.6. „Биологични науки“ и 2.9. „Промишлена биотехнология“. Проектът не е свързан с икономически дейности. Общата стойност на проекта е 638 442,77 EUR, а продължителността на проекта е 36 месеца. Област на интелигентна специализация: Биомедицина, медицински технологии, биофармацевтични продукти и биотехнологии. (Bulgarian)
3 August 2022
0 references
1.1.1. L-aċetaldeid huwa materja prima ta’ valur għall-industrija tal-kimika. Dan il-metabolit huwa l-prekursur dirett tal-etanol fil-ħmira u l-batterji li jipproduċu l-etanol. Fil- batterji, Zymomonas mobbli huwa ffurmat mir- reazzjoni ċitoplasmika pyruvic decarboxylase (PDC). Jakkumula f’kundizzjonijiet aerobiċi meta n-nifs jikkonsma parti min-NADH meħtieġ għar-reazzjoni tal-Alkoħol deidroġenażi (ADH). L-aċetaldeid jista’ jitneħħa mill-midja tal-koltura permezz tal-fluss tal-gass. Ir-rata ta’ diffużjoni tal-aċetaldeid permezz ta’ saff doppju tal-lipidi fil-membrana hija pass potenzjali li jillimita l-produzzjoni tiegħu. L-akkumulazzjoni taċ-ċelluli ta’ dan il-metabolit twassal għal inibizzjoni notevoli tat-tkabbir. Biex tiġi minimizzata l-konċentrazzjoni intraċellulari ta’ acetaldehyde, u b’hekk titnaqqas l-inibizzjoni tiegħu, aħna se nibnu fużjonijiet PDC b’sekwenzi ta’ sinjali ta’ proteini periplażmi biex jittrasferixxu s-sintesi ta’ acetaldehyde għal periplasma. Ir-razza rikombinanti (ir-razez) se tkun soġġetta għal pressjoni tal-għażla b’aċetaldeid miżjud esternament biex tipproduċi mutanti b’permeabilità mnaqqsa tal-membrana ċitoplasmika għall-aċetaldeid u żieda fl-attività tas-sistemi ta’ protezzjoni mill-istress ċitoplasmiku. Dan jipprovdi l-bażi għal produttività għolja u reżistenza ta’ inibizzjoni ta’ tipi ġodda ta’ razez li jipproduċu l-aċetaldeid. Se jinħoloq mudell matematiku għas-simulazzjoni bil-kompjuter tal-kinetika tal-proċess biex jiġu ottimizzati l-kultura u l-mod ta’ tmigħ. Acetaldehyde, mobbli Zymomonas, pyruvatedecarboxylase, periplasma, inibizzjoni tal-prodott, reżistenza għall-istress1.1.2. L-għan tal-proġett għandu jkun: Biex tipproduċi razza mobbli ta’ Zymomona fejn ir-reazzjoni ta’ pyruvatedecarboxylase (PDC) li tissintetizza l-aċetaldeid hija lokalizzata fil-periplasija minflok fiċ-ċitoplażma u għandha reżistenza għolja għal acetaldehyde. Biex tagħmel dan, se jkun hemm: — Razza PDC-negattiva maħluqa u bl-użu ta ‘għażla haemostat, żieda sinteżi pyruvate u rilaxx fl-ambjent;- Multifunzjonali Z. mobilis sinjali ta ‘proteina periplasmatika huma miżjuda mal-parti tal-kodifikazzjoni tal-ġene PDC, u ma’ plażma plasitika miksuba biex jipproduċu livell għoli ta ‘protruding mutanti PDC negattiv, li jirriżulta fi razza li għaliha r-rispons sintesi acetaldechide hija esibita fil perilehide, sabiex jiġi prodott fil-perili sabiex jinkiseb grad ogħla ta’ aċetikutà f’termini ta’ aċetaliżmu aċetali, fil-preżenza tal-aċetaldeid, u fil-preżenza tas-sinteżi tal-aċetaldechide fil-periledekide, fejn ir-rispons tas-sintesi tal-aċetaldechide huwa espress fil-perilephant fl-ambjent, bl-aċetalide-indott mill-aċetalide li jirriżulta, bl-induzzjoni ta’ razza li għaliha r-rispons tas-sintesi tal-aċetaldechide huwa espress f’perilehide, sabiex jinkiseb grad ogħla ta’ aċetali f’termini ta’ aċetali f’termini ta’ aċetilazzjoni, iżda mhux biex jintrabat mal-aċetal f’termini ta’ aċetaliżmu, iżda mal-antiġen aċeto-dehide fl-ambjent. Tip ta’ studju previst mill-proġett: Riċerka fundamentali.Il-proġett huwa interdixxiplinari: Dan huwa konformi mal-oqsma tax-xjenza 1.6. “Xjenzi tal-bijoloġija” u 2.9. “Bijoteknoloġija industrijali”. Il-proġett mhuwiex relatat ma’ attivitajiet ekonomiċi. L-ispiża totali tal-proġett hija ta’ EUR 638442.77, it-tul tal-proġett huwa ta’ 36 xahar. Qasam tal-Ispeċjalizzazzjoni Intelliġenti Rilevanti: Il-bijomediċina, it-teknoloġiji mediċi, il-bijofarmaċewtiċi u l-bijoteknoloġija. (Maltese)
3 August 2022
0 references
1.1.1. O acetaldeído é uma matéria-prima valiosa para a indústria química. Este metabolito é o precursor direto do etanol em leveduras e bactérias que produzem etanol. Nas bactérias, Zymomonas mobile é formado pela reação citoplasmática de descarboxilase pirúvica (PDC). Acumula-se em condições aeróbias quando a respiração consome parte do NADH necessário para a reação de álcool desidrogenase (ADH). O acetaldeído pode ser removido do meio de cultura por fluxo de gás. A taxa de difusão de acetaldeído através de uma dupla camada lipídica de membrana é um passo potencial limitante em sua produção. A acumulação telemóvel deste metabolito resulta numa inibição acentuada do crescimento. Para minimizar a concentração intracelular de acetaldeído, reduzindo assim sua inibição, construiremos fusões de PDC com sequências de sinais de proteínas periplasmáticas para transferir a síntese de acetaldeído para o periplasma. A estirpe recombinante (estirpes) será submetida à pressão de seleção com acetaldeído adicionado externamente para produzir mutantes com reduzida permeabilidade da membrana citoplasmática ao acetaldeído e aumento da atividade dos sistemas de proteção contra tensões citoplasmáticas. Tal proporcionaria a base para uma elevada produtividade e resistência à inibição de novos tipos de cepas produtoras de acetaldeído. Um modelo matemático para simulação computacional de cinética de processos será criado para otimizar o modo de cultura e alimentação. Acetaldeído, Zymomonas móvel, piruvatedecarboxylase, periplasma, inibição do produto, resistência ao esforço1.1.2. O projeto tem por objetivo: Para produzir uma estirpe móvel de Zymomona onde a reação de síntese do acetaldeído piruvatedecarboxylase (PDC) é localizada na periplasia em vez de no citoplasma e tem a resistência elevada do acetaldeído. Para isso, haverá: — Criado cepa PDC-negativa e usando a seleção de haemostat, aumento da síntese de piruvato e liberação no ambiente;- Multifuncional Z. mobilis sinais proteicos periplasmáticos são adicionados à parte codificante do gene PDC, e com plasma plasitário adquirido para produzir um alto nível de mutante PDC-negativo saliente, resultando em uma estirpe para a qual a resposta da síntese de acetaldechide é exibida em perileto, a fim de produzir no peril, a fim de alcançar um maior grau de aceticidade em termos de acetalismo, na presença de acetaldeído, e na presença da síntese de acetaldequida no periledechide, em que a resposta da síntese do acetaldechide é expressa no perilefante no ambiente, com o consequente acetalide induzido, com a indução de uma estirpe para a qual a resposta da síntese de acetaldechida é expressa em perileto, a fim de alcançar um maior grau de acetal em termos de acetal em termos de acetilação, mas não para se ligar ao acetal em termos de acetalismo, mas com o antígeno aceto-escondido no meio ambiente. Tipo de estudo previsto pelo projeto: Pesquisa fundamental. O projeto é interdisciplinar: Isto está de acordo com os campos da ciência 1.6. «Ciências da biologia» e 2.9. Biotecnologia industrial. O projeto não está relacionado com atividades económicas.O custo total do projeto é de 638 442,77 EUR, a duração do projeto é de 36 meses. Campo de Especialização Inteligente Relevante: Biomedicina, tecnologias médicas, biofarmacêuticos e biotecnologia. (Portuguese)
3 August 2022
0 references
1.1.1. Acetaldehyd er et værdifuldt råmateriale for den kemiske industri. Denne metabolit er den direkte forløber for ethanol i gær og bakterier, der producerer ethanol. I bakterierne dannes Zymomonas mobile ved den cytoplasmiske pyruvic decarboxylase-reaktion (PDC). Det akkumuleres under aerobe forhold, når vejrtrækningen forbruger en del af den NADH, der er nødvendig for reaktionen af alkoholdehydrogenase (ADH). Acetaldehyd kan fjernes fra kulturmedierne ved gasstrøm. Diffusionshastigheden af acetaldehyd gennem et membranlipid-dobbeltlag er et potentielt begrænsende trin i produktionen. Celleakkumulering af denne metabolit resulterer i markant inhibering af vækst. For at minimere intracellulær koncentration af acetaldehyd, hvorved dets hæmning reduceres, vil vi konstruere PDC-fusioner med signalsekvenser af periplasmaproteiner for at overføre acetaldehydsyntese til periplasme. Den rekombinante stamme (stammer) vil blive udsat for selektionstryk med eksternt tilsat acetaldehyd for at producere mutanter med reduceret cytoplasmisk membranpermeabilitet for acetaldehyd og øget aktivitet af cytoplasmiske stressbeskyttelsessystemer. Dette vil danne grundlag for høj produktivitet og hæmningsbestandighed for nye typer acetaldehydproducerende stammer. Der vil blive skabt en matematisk model til computersimulering af proceskinetik for at optimere kultur og fodringstilstand. Acetaldehyd, Zymomonas mobil, pyruvatedecarboxylase, periplasm, produkthæmning, stressresistens1.1.2. Formålet med projektet er: At producere en mobil Zymomona-stamme, hvor acetaldehydsyntetiseringen af pyruvatedecarboxylase-reaktionen (PDC) lokaliseres i periplasien snarere end i cytoplasmen og har forhøjet acetaldehydresistens. For at gøre dette, vil der være: — Skabt PDC-negativ stamme og ved hjælp af hæmostat udvælgelse, øget pyruvatsyntese og frigivelse i miljøet;- Multifunktionelle Z. mobilis periplasmatiske proteinsignaler føjes til den kodningsdel af PDC-genet, og med erhvervet plasitisk plasma for at producere et højt niveau af fremspringende PDC-negativ mutant, hvilket resulterer i en stamme, for hvilken acetaldechidechidekidesynteseresponsen er udvist i perilehide, for at producere i perilesider for at opnå en højere grad af eddikeitet i form af acetalacetalisme, i tilstedeværelse af acetaldehyd, og i nærværelse af acetaldechide syntese i periledechidechide, hvor acetaldechide synteserespons udtrykkes i perilephant i miljøet, med den resulterende acetalid-induceret acetalid, med induktion af en stamme, for hvilken acetaldechidekidesynteseresponsen udtrykkes i perilehide, for at opnå en højere grad af acetal acetal i form af acetylation, men ikke for at binde sig til acetal acetal acetalisme, men med aceto-dehide antigenet i miljøet. Den type undersøgelse, der er planlagt i projektet: Grundforskning. Projektet er tværfagligt: Dette er i overensstemmelse med videnskabsområderne 1.6. "Biologividenskab" og 2.9. "Industriel bioteknologi". Projektet vedrører ikke økonomiske aktiviteter. De samlede projektomkostninger er 638 442,77 EUR, projektets varighed er 36 måneder. Relevant område for intelligent specialisering: Biomedicin, medicinske teknologier, biofarmaka og bioteknologi. (Danish)
3 August 2022
0 references
1.1.1. Acetaldehida este o materie primă valoroasă pentru industria chimică. Acest metabolit este precursorul direct al etanolului în drojdiile și bacteriile care produc etanol. În bacterii, Zymomonas mobil este format prin reacția citoplasmică decarboxilază piruvică (PDC). Se acumulează în condiții aerobe atunci când respirația consumă o parte din NADH necesară pentru reacția alcoolului dehidrogenază (ADH). Acetaldehida poate fi îndepărtată din mediul de cultură prin fluxul de gaz. Rata de difuzie a acetaldehidei printr-un strat dublu de lipide cu membrană este un potențial pas limitator în producția sa. Acumularea de celule a acestui metabolit determină inhibarea marcată a creșterii. Pentru a minimiza concentrația intracelulară de acetaldehidă, reducând astfel inhibarea acesteia, vom construi fuziuni PDC cu secvențe de semnale ale proteinelor periplasme pentru a transfera sinteza acetaldehidei în periplasmă. Tulpina recombinantă (tulpinile) va fi supusă presiunii de selecție cu acetaldehidă adăugată extern pentru a produce mutanți cu permeabilitate redusă a membranei citoplasmatice la acetaldehidă și o activitate crescută a sistemelor citoplasmice de protecție a stresului. Aceasta ar constitui baza pentru o productivitate ridicată și pentru rezistența la inhibare a noilor tipuri de tulpini care produc acetaldehidă. Va fi creat un model matematic pentru simularea pe calculator a cineticii procesului pentru a optimiza cultura și modul de alimentare. Acetaldehidă, Zymomonas mobile, piruvatedecarboxilază, periplasmă, inhibarea produsului, rezistență la stres1.1.2. Scopul proiectului este: Pentru a produce o tulpină mobilă Zymomona în care acetaldehida care sintetizează reacția piruvatedecarboxilază (PDC) este localizată mai degrabă în periplazie decât în citoplasmă și are o rezistență crescută la acetaldehidă. Pentru a face acest lucru, vor exista: — A creat tulpina PDC-negativă și utilizând selecția hemostatului, creșterea sintezei piruvatului și eliberarea în mediu;- Multifuncțional Z. mobilis semnale proteice periplasmatice sunt adăugate la partea de codificare a genei PDC și cu plasmă plasitică dobândită pentru a produce un nivel ridicat de mutație proeminent PDC-negativ, rezultând o tulpină pentru care răspunsul sintezei acetaldehidei este expus în perilehide; pentru a produce în perileside pentru a obține un grad mai mare de aceticitate în ceea ce privește acetalismul acetal, în prezența acetaldehidei și în prezența sintezei acetaldehidei în periledechide, în care răspunsul sintezei acetaldehidei este exprimat în perilefant în mediu, cu acetalida indusă de acetalide, odată cu inducerea unei tulpini pentru care răspunsul sintezei acetaldehidei este exprimat în perilehide, pentru a obține un grad mai mare de acetal în ceea ce privește acetalul în ceea ce privește acetilarea, dar nu pentru a se lega de acetalismul acetal în ceea ce privește acetalismul acetal, ci cu antigenul aceto-dehidat în mediu. Tipul de studiu avut în vedere de proiect: Cercetare fundamentală.Proiectul este interdisciplinar: Acest lucru este în concordanță cu domeniile științei 1.6. „Științe biologice” și 2.9. „Biotehnologie industrială”. Proiectul nu are legătură cu activitățile economice. Costul total al proiectului este de 638 442,77 EUR, durata proiectului fiind de 36 de luni. Domeniul specializării inteligente relevant: Biomedicină, tehnologii medicale, biofarmaceutice și biotehnologie. (Romanian)
3 August 2022
0 references
1.1.1. Acetaldehyd är en värdefull råvara för den kemiska industrin. Denna metabolit är den direkta föregångaren till etanol i jäst och bakterier som producerar etanol. I bakterierna bildas Zymomonas mobil av cytoplasmisk pyruvisk dekarboxylasreaktion (PDC). Det ackumuleras i aeroba förhållanden när andningen förbrukar en del av NADH som krävs för reaktionen av alkoholdehydrogenas (ADH). Acetaldehyd kan avlägsnas från odlingsmedierna genom gasflöde. Diffusionshastigheten av acetaldehyd genom ett membranlipid dubbelt lager är ett potentiellt begränsande steg i produktionen. Cellackumulering av denna metabolit resulterar i markant tillväxthämning. För att minimera intracellulär koncentration av acetaldehyd, vilket minskar dess hämning, kommer vi att konstruera PDC-fusioner med signalsekvenser av periplasmproteiner för att överföra acetaldehydsyntes till periplasma. Den rekombinanta stammen (stammen) kommer att utsättas för urvalstryck med externt tillsatt acetaldehyd för att producera mutanter med reducerad cytoplasmisk membranpermeabilitet mot acetaldehyd och ökad aktivitet hos cytoplasmiska stressskyddssystem. Detta skulle ligga till grund för hög produktivitet och hämningsmotstånd hos nya typer av acetaldehydproducerande stammar. En matematisk modell för datorsimulering av processkinetik kommer att skapas för att optimera kultur och utfodringsläge. Acetaldehyd, Zymomonas mobil, pyruvatedekarboxylas, periplasma, produkthämning, stressresistens1.1.2. Syftet med projektet ska vara att Att producera en Zymomona mobil stam där acetaldehydsyntesen pyruvatedekarboxylasreaktion (PDC) lokaliseras i periplasi snarare än i cytoplasman och har förhöjd acetaldehydresistens. För att göra detta kommer det att finnas: — Skapade PDC-negativ stam och använder hemostaturval, ökad pyruvatsyntes och frisättning i miljön.- Multifunktionella Z. mobilis periplasmatiska proteinsignaler läggs till kodningsdelen av PDC-genen, och med förvärvad plasitisk plasma för att producera en hög nivå av utskjutande PDC-negativ mutant, vilket resulterar i en stam för vilken acetaldekidésyntessvaret uppvisas i perilehid, för att producera i perilsidan för att uppnå en högre grad av ättik när det gäller acetal acetalism, i närvaro av acetaldehyd och i närvaro av acetaldekidésyntesen i periledekidén, där acetaldekisedsyntesresponsen uttrycks i perilefantet i miljön, med den resulterande acetalidinducerade acetaliden, med induktion av en stam för vilken acetaldekidésyntessvaret uttrycks i perilehid, för att uppnå en högre grad av acetal i termer av acetal acetal när det gäller acetylering, men inte för att binda till acetalacetal i termer av acetal acetalism, men med aceto-dehide-antigenet i miljön. Typ av studie som planeras av projektet: Grundforskning.Projektet är tvärvetenskapligt: Detta ligger i linje med vetenskapsområdena 1.6. ”Biologivetenskap” och 2.9. ”Industriell bioteknik”. Projektet är inte relaterat till ekonomisk verksamhet.Den totala kostnaden för projektet är 638 442,77 EUR, projektets löptid är 36 månader. Relevant område för smart specialisering: Biomedicin, medicinsk teknik, biofarmaceutiska läkemedel och bioteknik. (Swedish)
3 August 2022
0 references
Jelgavas iela 1, Rīga, LV-1004
0 references
Identifiers
1.1.1.1/16/A/185
0 references