EPIGENETIC REGULATION OF CELL SIGNALLING IN THE FILLINGS OF LEMPHOCYTES IN PATIENTS WITH MYELODYPLASTIC ASSISTANCE UNDER TREATMENT WITH SUBMIGYLATING AGENTS (Q2783290)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q2783290 in Greece
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | EPIGENETIC REGULATION OF CELL SIGNALLING IN THE FILLINGS OF LEMPHOCYTES IN PATIENTS WITH MYELODYPLASTIC ASSISTANCE UNDER TREATMENT WITH SUBMIGYLATING AGENTS |
Project Q2783290 in Greece |
Statements
34,300.0 Euro
0 references
15 March 2018
0 references
14 January 2020
0 references
ΕΙΔΙΚΟΣ ΛΟΓΑΡΙΑΣΜΟΣ ΚΟΝΔΥΛΙΩΝ ΕΡΕΥΝΑΣ ΔΗΜΟΚΡΙΤΕΙΟΥ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟΥ ΘΡΑΚΗΣ
0 references
41°10'1.60"N, 25°1'29.57"E
0 references
Τα μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα (ΜΔΣ) αποτελούν μια ετερογενή ομάδα προκαρκινικών νοσημάτων του μυελού των οστών. Στα ΜΔΣ τελικού σταδίου η θεραπεία που χρησιμοποιείται ευρέως είναι οι υπομεθυλιωτικοί παράγοντες (ΥΜΠ). Οι ΥΜΠ έχει δειχθεί ότι βελτιώνουν σημαντικά την επιβίωση και καθυστερούν την εξέλιξη της νόσου σε Οξεία Μυελογενή Λευχαιμία. Ωστόσο, ο μηχανισμός δράσης των παραγόντων αυτών παραμένει αδιευκρίνιστος. Επιπλέον, υπάρχουν ασθενείς που δεν βελτιώνεται η εικόνα τους με την χορήγηση των παραγόντων αυτών αλλά και ασθενείς που ενώ αρχικά η κλινική τους εικόνα βελτιώνεται τελικά θα υποτροπιάσουν. Ο μηχανισμός της αντίστασης παραμένει άγνωστος και μέχρι σήμερα δεν υπάρχει αποτελεσματική αντιμετώπιση των ασθενών. Τα λεμφοκύτταρα διαδραματίζουν κεντρικό ρόλο στην παθοβιολογία των ΜΔΣ ενώ η αντιλευχαιμική δράση των υπομεθυλιωτικών παραγόντων φαίνεται πως συνδέεται με την ανοστροποποιητική τους δράση. Το φυσικό αντικείμενο της πράξης αυτής είναι η μελέτη της τροποποίησης των σηματοδοτικών προφίλ των λεμφοκυττάρων ασθενών με μυελοδυσπλαστικό σύνδρομο από τους υπομεθυλιωτικούς παράγοντες. Η μελέτη θα πραγματοποιηθεί σε δείγματα περιφερικού αίματος ασθενών, πριν και μετά την χορήγηση της θεραπείας. (Greek)
0 references
Myelodysplastic syndromes (MPTs) are a heterogeneous group of precancerous bone marrow diseases. In end-stage MPTs the treatment widely used is hypomethyliotic agents (LMPs). LMPs have been shown to significantly improve survival and delay the progression of the disease to Acute Myelogenous Leukemia. However, the mechanism of action of these factors remains unclear. In addition, there are patients who do not improve their image with the administration of these agents but also patients who, while initially improving their clinical profile, will eventually relapse. The mechanism of resistance remains unknown and so far there is no effective treatment of patients. Lymphocytes play a central role in the pathobiology of MPTs while the antileukemic activity of hypomethylniotic agents appears to be associated with their immunomodulating effect. The physical object of this operation is the study of the modification of the signalling profiles of lymphocyte patients with myelodysplastic syndrome by hypomethylational agents. The study will be performed on peripheral blood samples of patients before and after treatment. (English)
2 July 2021
0.3371074998428197
0 references
Les syndromes myélodysplasiques (MTO) sont un groupe hétérogène de maladies précancéreuses de la moelle osseuse. Dans les MTO en phase finale, le traitement largement utilisé est les agents hypométhyliotiques (MMF). Il a été démontré que les PGH améliorent de manière significative la survie et retardent la progression de la maladie dans la leucémie myéloïde aiguë. Toutefois, le mécanisme d’action de ces acteurs reste incertain. En outre, il y a des patients qui n’améliorent pas leur image en administrant ces agents, mais aussi des patients qui, alors qu’au départ leur image clinique s’améliore, finiront par rechuter. Le mécanisme de résistance reste inconnu et, à ce jour, il n’y a pas de traitement efficace des patients. Les lymphocytes jouent un rôle central dans la pathobiologie des MTO, tandis que l’activité anti-leucémique des agents hypométhylants semble être associée à leur activité immunitaire. L’objet physique de cette opération est d’étudier la modification des profils de signalisation des lymphocytes des patients atteints de syndrome myélodysplasique par des agents hypométhylatifs. L’étude sera réalisée sur des échantillons sanguins périphériques de patients, avant et après le traitement. (French)
29 November 2021
0 references
Myelodysplastische Syndrome (MTOs) sind eine heterogene Gruppe präkanzöser Knochenmarkerkrankungen. In Endphasen-MTOs ist die weit verbreitete Behandlung die hypomethyliotischen Mittel (MMFs). HMPs haben gezeigt, dass sie das Überleben erheblich verbessern und das Fortschreiten der Krankheit bei Akute Myeloid Leukämie verzögern. Der Handlungsmechanismus dieser Akteure ist jedoch nach wie vor unklar. Darüber hinaus gibt es Patienten, die ihr Image nicht verbessern, indem sie diese Wirkstoffe verabreichen, sondern auch Patienten, die sich, während sich ihr klinisches Bild zunächst verbessert, schließlich zurückfallen werden. Der Mechanismus der Resistenz bleibt unbekannt und es gibt bisher keine wirksame Behandlung der Patienten. Lymphozyten spielen eine zentrale Rolle in der Pathobiologie von MTOs, während die anti-leukaemische Aktivität von Hypomethylierungsmitteln mit ihrer Immunaktivität verbunden zu sein scheint. Das physikalische Ziel dieser Operation ist es, die Modifikation von Signalprofilen von Lymphozyten von Patienten mit myelodysplastischem Syndrom durch hypomethylative Wirkstoffe zu untersuchen. Die Studie wird vor und nach der Behandlung an peripheren Blutproben von Patienten durchgeführt. (German)
6 December 2021
0 references
Myelodysplastische syndromen (MTO’s) zijn een heterogene groep van precancerous beenmergziekten. In eindstadium MTO’s is de wijdverbreide behandeling de hypomethyliotische agentia (MMFs). Het is aangetoond dat HMP’s de overleving aanzienlijk verbeteren en de progressie van de ziekte bij acute myeloïde leukemie vertragen. Het mechanisme voor het optreden van deze actoren blijft echter onduidelijk. Daarnaast zijn er patiënten die hun imago niet verbeteren door deze middelen toe te dienen, maar ook patiënten die, terwijl hun klinische beeld aanvankelijk verbetert, uiteindelijk zullen terugvallen. Het resistentiemechanisme blijft onbekend en tot op heden is er geen effectieve behandeling van patiënten. Lymfocyten spelen een centrale rol in de pathobiologie van MTD’s, terwijl de anti-leukaemische activiteit van hypomethylerende middelen geassocieerd lijkt te zijn met hun immuunactiviteit. Het fysieke doel van deze operatie is om de wijziging van signaalprofielen van lymfocyten van patiënten met myelodysplastisch syndroom door hypomethylatieve middelen te bestuderen. Het onderzoek zal worden uitgevoerd op perifere bloedmonsters van patiënten, voor en na de behandeling. (Dutch)
16 December 2021
0 references
Le sindromi mielodisplastiche (MTO) sono un gruppo eterogeneo di malattie precancerose del midollo osseo. Negli MTO finali il trattamento ampiamente usato è gli agenti ipometiliotici (MMF). È stato dimostrato che gli HMP migliorano significativamente la sopravvivenza e ritardano la progressione della malattia nella leucemia mieloide acuta. Tuttavia, il meccanismo d'azione di questi attori rimane poco chiaro. Inoltre, ci sono pazienti che non migliorano la loro immagine somministrando questi agenti, ma anche pazienti che, mentre inizialmente il loro quadro clinico sta migliorando, alla fine sarà recidiva. Il meccanismo di resistenza rimane sconosciuto e ad oggi non esiste un trattamento efficace dei pazienti. I linfociti svolgono un ruolo centrale nella patobiologia degli MTO, mentre l'attività antileucemica degli agenti ipometilanti sembra essere associata alla loro attività immunitaria. L'oggetto fisico di questa operazione è quello di studiare la modifica dei profili di segnalazione dei linfociti di pazienti con sindrome mielodisplastica da parte di agenti ipometilativi. Lo studio sarà effettuato su campioni di sangue periferico dei pazienti, prima e dopo il trattamento. (Italian)
15 January 2022
0 references
Los síndromes mielodisplásicos (MTO) son un grupo heterogéneo de enfermedades de la médula ósea precancerosas. En los MTO en estadio final, el tratamiento ampliamente utilizado es los agentes hipometilióticos (MMF). Se ha demostrado que los HMP mejoran significativamente la supervivencia y retrasan la progresión de la enfermedad en la leucemia mieloide aguda. Sin embargo, el mecanismo de acción de estos agentes sigue sin estar claro. Además, hay pacientes que no mejoran su imagen mediante la administración de estos agentes, sino también pacientes que, aunque inicialmente su cuadro clínico está mejorando, eventualmente recaerán. El mecanismo de resistencia sigue siendo desconocido y hasta la fecha no existe un tratamiento eficaz de los pacientes. Los linfocitos desempeñan un papel central en la patobiología de los OTM, mientras que la actividad antileucemia de los agentes hipometilantes parece estar asociada con su actividad inmune. El objeto físico de esta operación es estudiar la modificación de los perfiles de señalización de linfocitos de pacientes con síndrome mielodisplásico por agentes hipometilantes. El estudio se llevará a cabo en muestras de sangre periférica de pacientes, antes y después del tratamiento. (Spanish)
15 January 2022
0 references
Müelodüsplastilised sündroomid (MPT) on vähieelsete luuüdihaiguste heterogeenne rühm. Lõppstaadiumis MPT-des on laialdaselt kasutatav ravi hüpometüüliootikumid (LMPd). On tõestatud, et LMPd parandavad oluliselt elulemust ja aeglustavad haiguse progresseerumist ägeda müelogeense leukeemia tekkeks. Nende tegurite toimemehhanism jääb siiski ebaselgeks. Lisaks on patsiente, kes ei paranda nende ravimite manustamisega oma mainet, vaid ka patsiente, kes algselt oma kliinilist profiili parandades retsidiveeruvad. Resistentsuse mehhanism on endiselt teadmata ja seni puudub patsientide tõhus ravi. Lümfotsüütidel on keskne roll MPT-de patobioloogias, samal ajal kui hüpometüülniootikumide antileukeemiline toime näib olevat seotud nende immunomoduleeriva toimega. Selle operatsiooni füüsiline objekt on müelodüsplastilise sündroomiga lümfotsüütidega patsientide signaalprofiilide muutmise uuring hüpometüülationaalsete ainetega. Uuring viiakse läbi patsientide perifeersete vereproovidega enne ja pärast ravi. (Estonian)
28 July 2022
0 references
Mielodisplaziniai sindromai (MPT) yra heterogeninė ikivėžinių kaulų čiulpų ligų grupė. Galutinėje MPT stadijoje plačiai naudojami hipometiliotiniai preparatai (MVG). Nustatyta, kad MBP reikšmingai pagerina išgyvenamumą ir lėtina ligos progresavimą į ūminę mielogeninę leukemiją. Tačiau šių veiksnių veikimo mechanizmas lieka neaiškus. Be to, yra pacientų, kurie nepagerina savo vaizdo naudojant šiuos preparatus, bet taip pat pacientai, kurie, iš pradžių pagerindami jų klinikinį profilį, galiausiai atsinaujins. Atsparumo mechanizmas lieka nežinomas ir kol kas nėra veiksmingo pacientų gydymo. Limfocitai vaidina pagrindinį vaidmenį MPT patobiologijoje, o antileukeminis hipometilnionozinių preparatų aktyvumas, atrodo, yra susijęs su jų imunomoduliaciniu poveikiu. Fizinis šios operacijos objektas yra limfocitų sergančių pacientų, sergančių mielodisplaziniu sindromu, signalinių profilių modifikavimo tyrimas naudojant hipometilinimo preparatus. Tyrimas bus atliekamas su periferinio kraujo mėginiais pacientų prieš ir po gydymo. (Lithuanian)
28 July 2022
0 references
Mijelodisplastični sindromi (MPT) heterogena su skupina prekanceroznih bolesti koštane srži. U završnoj fazi MPT-a liječenje naširoko koristi su hipometiliotici (LMP). Pokazalo se da LMP-ovi značajno poboljšavaju preživljenje i odgađaju progresiju bolesti do akutne mijeloične leukemije. Međutim, mehanizam djelovanja tih čimbenika i dalje je nejasan. Osim toga, postoje bolesnici koji ne poboljšavaju svoj imidž primjenom tih lijekova, ali i bolesnici koji će, iako u početku poboljšavaju svoj klinički profil, na kraju recidivirati. Mehanizam rezistencije ostaje nepoznat i do sada ne postoji učinkovito liječenje bolesnika. Limfociti igraju središnju ulogu u patologiji MPT-a, dok se čini da je antileukemijska aktivnost hipometilnionskih agensa povezana s njihovim imunomodulacijskim učinkom. Fizički objekt ove operacije je studija modifikacije signalnih profila bolesnika s limfocitima s mijelodisplastičnim sindromom pomoću hipometilacijskih agensa. Ispitivanje će se provesti na uzorcima periferne krvi bolesnika prije i nakon liječenja. (Croatian)
28 July 2022
0 references
Myelodysplastické syndrómy (MPT) sú heterogénnou skupinou prekanceróznych ochorení kostnej drene. V konečnom štádiu MPT sú široko používané hypometyliotické látky (LMP). Preukázalo sa, že LMP významne zlepšujú prežitie a odďaľujú progresiu ochorenia do akútnej myelogénnej leukémie. Mechanizmus účinku týchto faktorov však zostáva nejasný. Okrem toho existujú pacienti, ktorí nezlepšujú svoj obraz s podávaním týchto liekov, ale aj pacienti, ktorí pri prvotnom zlepšení svojho klinického profilu nakoniec dôjde k relapsu. Mechanizmus rezistencie zostáva neznámy a doteraz neexistuje účinná liečba pacientov. Lymfocyty zohrávajú ústrednú úlohu v patobiológii MPT, zatiaľ čo antileukemická aktivita hypometylniotických látok sa zdá byť spojená s ich imunomodulačným účinkom. Fyzickým objektom tejto operácie je štúdium modifikácie signalizačných profilov pacientov s lymfocytovým syndrómom s myelodysplastickým syndrómom hypometylačnými látkami. Štúdia sa vykoná na vzorkách periférnej krvi pacientov pred a po liečbe. (Slovak)
28 July 2022
0 references
Myelodysplastiset oireyhtymät (MPT) ovat heterogeeninen ryhmä precancerous luuytimen sairauksia. Loppuvaiheen MPT: ssä laajalti käytetty hoito on hypometyyliioottisia aineita (LMP). LMP: n on osoitettu parantavan merkittävästi elinaikaa ja hidastavan taudin etenemistä akuuttiin myelogeeniseen leukemiaan. Näiden tekijöiden toimintamekanismi on kuitenkin edelleen epäselvä. Lisäksi on potilaita, jotka eivät paranna imagoaan antamalla näitä aineita, mutta myös potilaita, jotka aluksi parantavat kliinistä profiiliaan mutta lopulta uusiutuvat. Resistenssimekanismia ei tunneta, eikä potilaille ole toistaiseksi annettu tehokasta hoitoa. Lymfosyyteillä on keskeinen rooli MPT: n patobiologiassa, kun taas hypometyylinioottisten aineiden antileukeminen aktiivisuus näyttää liittyvän niiden immunomoduloivaan vaikutukseen. Tämän toimenpiteen fyysinen kohde on hypometylaatioaineiden aiheuttama myelodysplastista oireyhtymää sairastavien lymfosyyttipotilaiden signaaliprofiilien muuttaminen. Tutkimus tehdään perifeerisistä verinäytteistä potilaista ennen hoitoa ja sen jälkeen. (Finnish)
28 July 2022
0 references
Zespoły mielodysplastyczne (MPT) są niejednorodną grupą przedrakowych chorób szpiku kostnego. W końcowym stadium MPT szeroko stosowanym leczeniem są czynniki hipometylowotyczne (LMP). Wykazano, że LMP znacznie poprawia czas przeżycia i opóźnia progresję choroby do ostrej białaczki szpikowej. Mechanizm działania tych czynników pozostaje jednak niejasny. Ponadto są pacjenci, którzy nie poprawiają swojego wizerunku po podaniu tych leków, ale także pacjenci, którzy początkowo poprawiają swój profil kliniczny, ostatecznie nawrotem. Mechanizm oporności pozostaje nieznany i jak dotąd nie ma skutecznego leczenia pacjentów. Limfocyty odgrywają centralną rolę w patobiologii MPT, podczas gdy aktywność przeciwleukemiczna czynników hipometyloniotycznych wydaje się być związana z ich działaniem immunomodulującym. Fizycznym przedmiotem tej operacji jest badanie modyfikacji profili sygnalizacyjnych pacjentów z limfocytami z zespołem mielodysplastycznym za pomocą środków hipometylacyjnych. Badanie zostanie przeprowadzone na próbkach krwi obwodowej pacjentów przed i po leczeniu. (Polish)
28 July 2022
0 references
A myelodysplasiás szindrómák (MPT-k) a rákot megelőző csontvelő-betegségek heterogén csoportja. A végstádiumú MPT-kben a széles körben alkalmazott kezelés hipometiliotikus szerek (LMP-k). Kimutatták, hogy az LMP-k jelentősen javítják a túlélést és késleltetik a betegség akut mielogén leukémiává válását. E tényezők hatásmechanizmusa azonban továbbra sem egyértelmű. Emellett vannak olyan betegek is, akik nem javítják a képüket ezeknek a szereknek a beadásával, de olyan betegek is, akik kezdetben javítják klinikai profiljukat, de végül visszaesnek. A rezisztencia mechanizmusa nem ismert, és eddig a betegek kezelése nem hatékony. A limfociták központi szerepet játszanak az MPT-k patológiájában, míg a hypomethylnioticus szerek antileukémiás aktivitása a jelek szerint az immunmoduláló hatásukhoz kapcsolódik. Ennek a műveletnek a fizikai tárgya a mielodiszpláziás szindrómában szenvedő limfociták jelzőprofiljainak hipometilációs szerekkel történő módosítására irányuló vizsgálat. A vizsgálatot a betegek perifériás vérmintáján végzik a kezelés előtt és után. (Hungarian)
28 July 2022
0 references
Myelodysplastické syndromy (MPT) jsou heterogenní skupinou prekancerózních onemocnění kostní dřeně. V konečném stádiu MPT jsou široce používány hypomethyliotické látky (LMP). Bylo prokázáno, že LMP významně zlepšují přežití a zpomalují progresi onemocnění na akutní myelogenní leukémii. Mechanismus účinku těchto faktorů však zůstává nejasný. Kromě toho existují pacienti, kteří nezlepšují svůj obraz s podáváním těchto přípravků, ale také pacienti, kteří, zatímco zpočátku zlepšují svůj klinický profil, nakonec recidivují. Mechanismus rezistence zůstává neznámý a dosud neexistuje účinná léčba pacientů. Lymfocyty hrají ústřední roli v patobiologii MPT, zatímco antileukemická aktivita hypomethylniotických látek je zřejmě spojena s jejich imunomodulačním účinkem. Fyzikálním předmětem této operace je studie modifikace signalizačních profilů pacientů s lymfocyty s myelodysplastickým syndromem hypomethylačních látek. Studie bude provedena na vzorcích periferní krve pacientů před a po léčbě. (Czech)
28 July 2022
0 references
Mielodisplastiskie sindromi (MPT) ir neviendabīga pirmsvēža kaulu smadzeņu slimību grupa. Beigu stadijā MPT plaši izmanto hipometiliotiskus līdzekļus (LMP). Ir pierādīts, ka LMP ievērojami uzlabo dzīvildzi un aizkavē slimības progresēšanu līdz akūtai mielogēnajai leikēmijai. Tomēr šo faktoru darbības mehānisms joprojām ir neskaidrs. Turklāt ir pacienti, kuri neuzlabo savu tēlu, lietojot šos līdzekļus, bet arī pacienti, kuri, sākotnēji uzlabojot savu klīnisko profilu, galu galā atkārtosies. Rezistences mehānisms joprojām nav zināms, un līdz šim nav efektīvas pacientu ārstēšanas. Limfocītiem ir galvenā loma MPT patobioloģijā, bet hipometilniotisko līdzekļu antileikēmiskā aktivitāte, šķiet, ir saistīta ar to imūnmodulējošo iedarbību. Šīs operācijas fiziskais objekts ir pētījums par limfocītu pacientu ar mielodisplastisko sindromu signalizēšanas profila modifikāciju ar hipometilācijas līdzekļiem. Pētījums tiks veikts, izmantojot perifēro asiņu paraugus pacientiem pirms un pēc ārstēšanas. (Latvian)
28 July 2022
0 references
Is grúpa ilchineálach de ghalair smeara precancerous iad siondróm Myelodysplastic (MPTs). Sa chéim deiridh MPTs is é an chóireáil a úsáidtear go forleathan gníomhairí hypomethyliotic (LMPs). LMPS Tá sé léirithe go bhfuil feabhas suntasach marthanais agus moill a chur ar an dul chun cinn an ghalair a Géarú Myelogenous Leukemia. Mar sin féin, tá meicníocht ghníomhaíochta na dtosca sin doiléir fós. Ina theannta sin, tá othair ann nach gcuireann feabhas ar a n-íomhá le riaradh na n-oibreán seo ach freisin le hothair a athiompóidh, agus iad ag feabhsú a bpróifíl chliniciúil ar dtús. Tá an mheicníocht friotaíochta anaithnid agus go dtí seo níl aon chóireáil éifeachtach ar othair. Tá ról lárnach ag limficítí i bpaiteolaíocht MPTs agus is cosúil go mbaineann gníomhaíocht antileukemic na n-oibreán hypomethylniotic lena n-éifeacht imdhíonachta. Is é cuspóir fisiciúil na hoibríochta seo ná staidéar a dhéanamh ar mhodhnú próifílí comharthaíochta othar lymphocyte le siondróm myelodysplastic trí ghníomhairí hypomethylational. Déanfar an staidéar ar shamplaí fola imeallacha othar roimh agus tar éis cóireála. (Irish)
28 July 2022
0 references
Mielodisplastični sindromi (MPT) so heterogena skupina predrakavih bolezni kostnega mozga. V končnem stadiju MPT se pogosto uporabljajo hipometiliotska zdravila (LMP). Pokazalo se je, da LMP pomembno izboljšajo preživetje in upočasnijo napredovanje bolezni v akutno mielogeno levkemijo. Vendar mehanizem delovanja teh dejavnikov ostaja nejasen. Poleg tega obstajajo bolniki, ki ne izboljšajo svoje podobe z dajanjem teh zdravil, ampak tudi bolniki, ki se bodo, medtem ko bodo na začetku izboljšali svoj klinični profil, sčasoma ponovili. Mehanizem odpornosti ostaja neznan in zaenkrat ni učinkovitega zdravljenja bolnikov. Limfociti igrajo osrednjo vlogo pri patobiologiji MPT, medtem ko se zdi, da je antilevkemična aktivnost hipometilniotičnih zdravil povezana z njihovim imunomodulacijskim učinkom. Fizični predmet te operacije je študija spreminjanja signalnih profilov limfocitov z mielodisplastičnim sindromom s hipometilacijskimi sredstvi. Študija bo opravljena na vzorcih periferne krvi bolnikov pred zdravljenjem in po njem. (Slovenian)
28 July 2022
0 references
Миелодиспластичните синдроми (MPTs) са хетерогенна група от предракови заболявания на костния мозък. В крайния етап на МПТ лечението широко използвано е хипометилиотични агенти (LMPs). Доказано е, че ЛМП значително подобряват преживяемостта и забавят прогресирането на заболяването до остра миелогенна левкемия. Механизмът на действие на тези фактори обаче остава неясен. Освен това има пациенти, които не подобряват имиджа си с прилагането на тези средства, но също така и пациенти, които, макар първоначално да подобряват клиничния си профил, в крайна сметка ще рецидивират. Механизмът на резистентност остава неизвестен и засега няма ефективно лечение на пациентите. Лимфоцитите играят централна роля в патобиологията на MPTs, докато антилекемичната активност на хипометилниотичните агенти изглежда е свързана с техния имуномодулиращ ефект. Физическият обект на тази операция е изследването на модификацията на сигналните профили на пациенти с лимфоцити с миелодиспластичен синдром чрез хипометилативни агенти. Проучването ще се проведе върху периферни кръвни проби от пациенти преди и след лечението. (Bulgarian)
28 July 2022
0 references
Sindromi majelodisplastiċi (MPTs) huma grupp eteroġenju ta’ mard prekanċeruż tal-mudullun. Fl-aħħar stadji ta’ MPTs il-kura użata ħafna hi sustanzi ipometiljotiċi (LMPs). LMPs intwerew li jtejbu b’mod sinifikanti s-sopravivenza u jdewmu l-progressjoni tal-marda għal Lewkimja Majeloġenika Akuta. Madankollu, il-mekkaniżmu ta’ azzjoni ta’ dawn il-fatturi jibqa’ mhux ċar. Barra minn hekk, hemm pazjenti li ma jtejbux l-immaġni tagħhom bl-għoti ta’ dawn l-aġenti iżda wkoll pazjenti li, filwaqt li inizjalment itejbu l-profil kliniku tagħhom, eventwalment jerġgħu jirkadu. Il- mekkaniżmu ta ' reżistenza għadu mhux magħruf u s’ issa m’ hemm l- ebda trattament effettiv tal- pazjenti. Il-limfoċiti għandhom rwol ċentrali fil-patobjoloġija ta’ MPTs filwaqt li l-attività antilewkemika ta’ sustanzi ipometilnotiċi tidher li hija assoċjata mal-effett immunomodulanti tagħhom. L-għan fiżiku ta’ din l-operazzjoni huwa l-istudju tal-modifika tal-profili ta’ sinjalazzjoni ta’ pazjenti limfoċiti bis-sindromu majelodisplastiku permezz ta’ sustanzi ipometilattivi. L-istudju se jsir fuq kampjuni tad-demm periferali tal-pazjenti qabel u wara l-kura. (Maltese)
28 July 2022
0 references
As síndromes mielodisplásicas (MPTs) são um grupo heterogéneo de doenças pré-cancerosas da medula óssea. Em MPTs da fase final o tratamento amplamente utilizado é agentes hypomethyliotic (LMPs). Os LMPs demonstraram melhorar significativamente a sobrevivência e retardar a progressão da doença para Leucemia Mielógena Aguda. No entanto, o mecanismo de ação destes fatores continua a ser pouco claro. Além disso, existem doentes que não melhoram a sua imagem com a administração destes agentes, mas também doentes que, embora inicialmente melhorem o seu perfil clínico, acabarão por ter uma recaída. O mecanismo de resistência permanece desconhecido e, até à data, não existe um tratamento eficaz dos doentes. Os linfócitos desempenham um papel central na patobiologia dos TMFs, enquanto a atividade antileucêmica dos agentes hipometilnióticos parece estar associada ao seu efeito imunomodulador. O objeto físico desta operação é o estudo da modificação dos perfis de sinalização de linfócitos portadores de síndrome mielodisplásica por agentes hipometilacionais. O estudo será realizado em amostras de sangue periférico de doentes antes e depois do tratamento. (Portuguese)
28 July 2022
0 references
Myelodysplastiske syndromer (MPT) er en heterogen gruppe af præcancerøse knoglemarvssygdomme. I slutfasen MPT er den behandling, der i vid udstrækning anvendes, hypomethyliotiske midler (LMP'er). LMP'er har vist sig at forbedre overlevelsen betydeligt og forsinke sygdommens progression til akut myelogen leukæmi. Disse faktorers virkningsmekanisme er dog stadig uklar. Derudover er der patienter, der ikke forbedrer deres image med administration af disse agenter, men også patienter, der, mens de i første omgang forbedrer deres kliniske profil, i sidste ende vil vende tilbage. Resistensmekanismen er fortsat ukendt, og indtil videre er der ingen effektiv behandling af patienter. Lymfocytter spiller en central rolle i patobiologien af MPT'er, mens hypomethylniotiske midlers antileukæmiske aktivitet synes at være forbundet med deres immunmodulerende virkning. Den fysiske genstand for denne operation er undersøgelsen af ændringen af signalprofilerne hos lymfocytpatienter med myelodysplastisk syndrom ved hjælp af hypomethylationelle midler. Undersøgelsen vil blive udført på perifere blodprøver fra patienter før og efter behandlingen. (Danish)
28 July 2022
0 references
Sindroamele mielodisplazice (TPP) sunt un grup eterogen de boli precanceroase ale măduvei osoase. În stadiile finale MPT, tratamentul utilizat pe scară largă este agenții hipometiliotici (LMP). S-a demonstrat că LMP îmbunătățește semnificativ supraviețuirea și întârzie progresia bolii la leucemia mielogenă acută. Cu toate acestea, mecanismul de acțiune al acestor factori rămâne neclar. În plus, există pacienți care nu își îmbunătățesc imaginea cu administrarea acestor medicamente, dar și pacienți care, în timp ce inițial își îmbunătățesc profilul clinic, vor recidiva în cele din urmă. Mecanismul de rezistență rămâne necunoscut și până în prezent nu există un tratament eficace al pacienților. Limfocitele joacă un rol central în patobiologia MPT, în timp ce activitatea antileucemică a agenților hipometilniotici pare să fie asociată cu efectul lor imunomodulator. Obiectul fizic al acestei operații este studiul modificării profilurilor de semnalizare ale pacienților limfocite cu sindrom mielodisplazic prin agenți hipometilaționali. Studiul va fi efectuat pe probe de sânge periferic de la pacienți înainte și după tratament. (Romanian)
28 July 2022
0 references
Myelodysplastiska syndrom (MPT) är en heterogen grupp av precancerösa benmärgssjukdomar. I slutstadiet MPTs används ofta hypometyliotiska medel (LMP). LMP har visat sig avsevärt förbättra överlevnaden och fördröja sjukdomsprogressionen till akut myelogen leukemi. Verkningsmekanismen för dessa faktorer är dock fortfarande otydlig. Dessutom finns det patienter som inte förbättrar sin bild med administrering av dessa läkemedel, men också patienter som, samtidigt som de inledningsvis förbättrar sin kliniska profil, så småningom kommer att återfalla. Mekanismen för resistens är fortfarande okänd och hittills finns det ingen effektiv behandling av patienter. Lymfocyter spelar en central roll i patobiologin av MPT, medan den antileukemiska aktiviteten hos hypometylniotiska medel verkar vara förknippad med deras immunmodulerande effekt. Det fysiska föremålet för denna operation är studien av modifieringen av signalprofilerna hos lymfocytpatienter med myelodysplastiskt syndrom genom hypometylationella medel. Studien kommer att utföras på perifert blodprov från patienter före och efter behandling. (Swedish)
28 July 2022
0 references
Identifiers
5.006.396
0 references