Human induced pluripotent stem cells as an in vitro model for the study of the development of the pod cells and Alport syndrome (Q2720871)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q2720871 in Cyprus
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Human induced pluripotent stem cells as an in vitro model for the study of the development of the pod cells and Alport syndrome |
Project Q2720871 in Cyprus |
Statements
135,836.8 Euro
0 references
159,808.0 Euro
0 references
85.0 percent
0 references
13 January 2017
0 references
13 August 2021
0 references
University of Nicosia
0 references
Η χρόνια νεφρική νόσος (ΧΝΝ) επηρεάζει το 5-7% του παγκόσμιου πληθυσμού και χαρακτηρίζεται από προοδευτική απώλεια της νεφρικής λειτουργίας. Κεντρικό ρόλο στην εξέλιξη της νόσου κατέχουν τα ποδοκύτταρα, κύτταρα υψηλής διαφοροποίησης και εξειδίκευσης που δεν μπορούν να αναγεννηθούν. Ως εκ τούτου, η παραγωγή ποδοκυττάρων in vitro θα αποτελούσε ένα σημαντικό εργαλείο για την αποτελεσματικότερη μελέτη των σπειραματοπαθειών και πιθανώς την αντικατάσταση των κατεστραμμένων ποδοκυττάρων. Σημαντικές προοπτικές προς αυτή την κατεύθυνση έχουν δημιουργήσει τα επαγόμενα πολυδύναμα βλαστοκύτταρα (γνωστά ως iPSC), δηλαδή κύτταρα από ενήλικες που επαναπραγραμματίζονται ώστε να γίνουν πολυδύναμα. Παρόλο που διάφορες ομάδες, συμπεριλαμβανομένης και της δικής μας παρήγαγαν ποδοκύτταρα από ανθρώπινα πολυδύναμα βλαστοκύτταρα, ακόμα δεν έχουν χρησιμοποιηθεί σε φαρμακολογικές ή θεραπευτικές μελέτες. Ένας από τους πιο σημαντικούς λόγους είναι ότι τα πρωτόκολλα διαφοροποίησης αδυνατούν να παράξουν ποδοκύτταρα με υψηλό βαθμό απόδοσης και επαναληψιμότητα. Σε αυτή την μελέτη, θα παράξουμε κυτταρικές σειρές πολυδύναμων κυττάρων που θα εκφράζουν φθορίζουσες ουσίες όταν ενεργοποιούνται χαρακτηριστικά γονίδια των ποδοκυττάρων (genetic-reporter hiPS cell lines), για να μεγιστοποιήσουμε την απόδοση της διαφοροποίησης των πολυδύναμων βλαστοκυττάρων σε ποδοκύτταρα. Ακολούθως θα παράξουμε πολύδυναμα βλαστοκύτταρα από ασθενείς με σύνδρομο Alport, μία συχνή μορφή κληρονομικής σπειραματοπάθειας στην Κύπρο με ποικίλο φαινότυπο και κλινική εικόνα, και θα τα διαφοροποιήσουμε σε ποδοκύτταρα για να εντοπίσουμε τους μηχανισμούς της νόσου και να αναδείξουμε νέους θεραπευτικούς στόχους. Τα αποτελέσματα αυτής της μελέτης θα αποβούν καθοριστικά στην κατανόηση και θεραπεία του συνδρόμου του Alport και γενικότερα της (ΧΝΝ). Επιπρόσθετα η προκύπτουσα μεθοδολογία θα αποτελέσει μία ισχυρή βάση για να ανοίξει το πεδίο των βλαστοκύτταρων και της αναγεννητικής ιατρικής στην Κύπρο, όχι μόνο στη νεφρολογία αλλά και σ (Greek)
0 references
Chronic kidney disease (CHD) affects 5-7 % of the world’s population and is characterised by progressive loss of renal function. The central role in the progression of the disease is podocytes, cells of high differentiation and specialisation that cannot be regenerated. Therefore, the production of in vitro pedal cells would be an important tool for more effective study of glomerulopathy and possibly replacing damaged pedal cells. Significant prospects in this direction have created induced pluripotent stem cells (known as IPSC), i.e. cells from adults reprogramming to become multipurpose. Although various groups, including our own, produced foot cells from human pluripotent stem cells, they have not yet been used in pharmacological or therapeutic studies. One of the most important reasons is that differentiation protocols are unable to produce foot cells with a high degree of performance and repeatability. In this study, we will produce cell lines of multipurpose cells that will express fluorescent substances when genetic-reporter Hips cell lines are activated, to maximise the performance of multipurpose stem cells in pod cells. We will then produce multiple stem cells from patients with Alport syndrome, a common form of hereditary glomerulopathy in Cyprus with a variety of phenotype and clinical picture, and we will differentiate them into podocytes in order to identify the mechanisms of the disease and highlight new therapeutic goals. The results of this study will be decisive in the understanding and treatment of Alport syndrome and more generally (CHN). In addition, the resulting methodology will provide a strong basis for opening up the field of stem cells and regenerative medicine in Cyprus, not only in nephrology but also in the field of regenerative medicine. (English)
31 May 2021
0.5660110413787073
0 references
Les maladies rénales chroniques (CHD) touchent de 5 à 7 % de la population mondiale et se caractérisent par une perte progressive de la fonction rénale. Un rôle central dans l’évolution de la maladie est les cellules du pied, des cellules hautement différenciées et spécialisées qui ne peuvent pas être régénérées. Par conséquent, la production in vitro de cellules du pied serait un outil important pour une étude plus efficace des maladies glomérulaires et, éventuellement, pour le remplacement des cellules du pied endommagées. Des perspectives significatives dans ce sens ont créé les cellules souches pluripotentes induites (appelées iPSC), c’est-à-dire les cellules d’adultes reprogrammées pour devenir pluripotentes. Bien que divers groupes, y compris les nôtres, aient produit des cellules du pied à partir de cellules souches pluripotentes humaines, elles n’ont pas encore été utilisées dans des études pharmacologiques ou thérapeutiques. L’une des raisons les plus importantes est que les protocoles de modulation sont incapables de produire des cellules de pédale à haute efficacité et répétabilité. Dans cette étude, nous allons produire des lignées cellulaires de cellules polyvalentes exprimant des substances fluorescentes lorsque des lignées cellulaires HIPS caractéristiques sont activées, afin de maximiser la performance de la différenciation des cellules souches pluripotentes dans les cellules du pied. Nous produirons ensuite des cellules souches très fortes de patients atteints du syndrome d’Alport, une forme fréquente de gloméruopathie héréditaire à Chypre avec une variété de phénotypes et d’images cliniques, et nous les diversifierons en cellules du pied afin d’identifier les mécanismes de la maladie et de mettre en évidence de nouveaux objectifs thérapeutiques. Les résultats de cette étude contribueront à la compréhension et au traitement du syndrome d’Alport et plus généralement (CHNN). En outre, la méthodologie qui en résultera constituera une base solide pour ouvrir le domaine des cellules souches et de la médecine régénératrice à Chypre, non seulement en néphrologie, mais aussi dans le domaine de la médecine régénératrice à Chypre. (French)
27 November 2021
0 references
Chronische Nierenerkrankung (CHD) betrifft 5-7 % der Weltbevölkerung und zeichnet sich durch einen fortschreitenden Verlust der Nierenfunktion aus. Eine zentrale Rolle bei der Entwicklung der Krankheit sind die Fußzellen, stark differenzierte und spezialisierte Zellen, die nicht regeneriert werden können. Daher wäre die Produktion von In-vitro-Fußzellen ein wichtiges Instrument zur wirksameren Untersuchung glomerulärer Erkrankungen und möglicherweise zum Ersatz beschädigter Fußzellen. Signifikante Perspektiven in dieser Richtung haben die induzierten pluripotenten Stammzellen (bekannt als iPSC) geschaffen, d. h. Zellen von Erwachsenen, die neu programmiert wurden, um pluripotent zu werden. Obwohl verschiedene Gruppen, einschließlich unserer eigenen, Fußzellen aus menschlichen pluripotenten Stammzellen produzierten, wurden sie noch nicht in pharmakologischen oder therapeutischen Studien eingesetzt. Einer der wichtigsten Gründe ist, dass Modulationsprotokolle nicht in der Lage sind, hohe Effizienz und Wiederholbarkeit Pedalzellen zu produzieren. In dieser Studie werden wir Zelllinien von polyvalenten Zellen produzieren, die fluoreszierende Substanzen ausdrücken, wenn charakteristische HIPS-Zelllinien aktiviert sind, um die Leistung der Differenzierung pluripotenter Stammzellen in Fußzellen zu maximieren. Wir werden dann sehr starke Stammzellen von Patienten mit Alport-Syndrom produzieren, eine häufige Form der Erbglomerulopathie in Zypern mit einer Vielzahl von Phänotyp und klinischem Bild, und wir werden sie in Fußzellen diversifizieren, um die Mechanismen der Krankheit zu identifizieren und neue therapeutische Ziele hervorzuheben. Die Ergebnisse dieser Studie werden maßgeblich zum Verständnis und zur Behandlung des Alport-Syndroms und allgemein (CHNN) beitragen. Darüber hinaus wird die daraus resultierende Methodik eine solide Grundlage für die Öffnung des Bereichs der Stammzellen und der regenerativen Medizin in Zypern bilden, nicht nur in der Nephrologie, sondern auch im Bereich der regenerativen Medizin in Zypern. (German)
29 November 2021
0 references
Chronische nierziekte (CHD) treft 5-7 % van de wereldbevolking en wordt gekenmerkt door progressief verlies van nierfunctie. Een centrale rol in de evolutie van de ziekte zijn de voetcellen, sterk gedifferentieerde en gespecialiseerde cellen die niet kunnen worden geregenereerd. Daarom zou de productie van voetcellen in vitro een belangrijk instrument zijn voor een effectievere studie van glomerulaire ziekten en mogelijk de vervanging van beschadigde voetcellen. Significante vooruitzichten in deze richting hebben de geïnduceerde pluripotente stamcellen (bekend als iPSC), d.w.z. cellen van volwassenen geherprogrammeerd om pluripotent te worden. Hoewel verschillende groepen, waaronder onze eigen, voetcellen uit menselijke pluripotente stamcellen produceerden, zijn ze nog niet gebruikt in farmacologische of therapeutische studies. Een van de belangrijkste redenen is dat modulatieprotocollen niet in staat zijn om hoge efficiëntie en herhaalbaarheid pedaalcellen te produceren. In deze studie, zullen wij cellijnen van polyvalente cellen produceren die fluorescente substanties uitdrukken wanneer kenmerkende HIPS-cellijnen worden geactiveerd, om de prestaties van differentiatie van pluripotente stamcellen in voetcellen te maximaliseren. We zullen dan zeer sterke stamcellen produceren van patiënten met het Alport-syndroom, een frequente vorm van erfelijke glomerulopathie in Cyprus met een verscheidenheid aan fenotype en klinisch beeld, en we zullen ze diversifiëren in voetcellen om de mechanismen van de ziekte te identificeren en nieuwe therapeutische doelen te benadrukken. De resultaten van deze studie zullen een belangrijke rol spelen bij het begrijpen en behandelen van het syndroom van Alport en meer in het algemeen (CHNN). Bovendien zal de resulterende methodologie een sterke basis bieden voor de openstelling van het gebied van stamcellen en regeneratieve geneeskunde in Cyprus, niet alleen op het gebied van nefrologie, maar ook op het gebied van regeneratieve geneeskunde in Cyprus. (Dutch)
29 November 2021
0 references
La malattia renale cronica (CHD) colpisce il 5-7 % della popolazione mondiale ed è caratterizzata da una progressiva perdita della funzionalità renale. Un ruolo centrale nell'evoluzione della malattia sono le cellule del piede, cellule altamente differenziate e specializzate che non possono essere rigenerate. Pertanto, la produzione in vitro di cellule pedonali sarebbe uno strumento importante per uno studio più efficace delle malattie glomerolari e, eventualmente, per la sostituzione delle cellule pedonali danneggiate. Prospettive significative in questa direzione hanno creato le cellule staminali pluripotenti indotte (conosciute come iPSC), vale a dire cellule di adulti riprogrammate per diventare pluripotenti. Anche se vari gruppi, tra cui il nostro, hanno prodotto cellule pedonali da cellule staminali pluripotenti umane, non sono ancora state utilizzate negli studi farmacologici o terapeutici. Uno dei motivi più importanti è che i protocolli di modulazione non sono in grado di produrre celle a pedale ad alta efficienza e ripetibilità. In questo studio, produrremo linee cellulari di cellule polivalenti che esprimono sostanze fluorescenti quando vengono attivate le caratteristiche linee cellulari HIPS, per massimizzare le prestazioni di differenziazione delle cellule staminali pluripotenti nelle cellule pedonali. Produrremo poi cellule staminali molto forti da pazienti con sindrome di Alport, una forma frequente di glomerulopatia ereditaria a Cipro con una varietà di fenotipo e quadro clinico, e li diversificheremo in cellule del piede per identificare i meccanismi della malattia ed evidenziare nuovi obiettivi terapeutici. I risultati di questo studio saranno fondamentali per la comprensione e il trattamento della sindrome di Alport e più in generale (CHNN). Inoltre, la metodologia risultante fornirà una solida base per l'apertura del campo delle cellule staminali e della medicina rigenerativa a Cipro, non solo nella nefrologia, ma anche nel campo della medicina rigenerativa a Cipro. (Italian)
11 January 2022
0 references
La enfermedad renal crónica (CHD) afecta al 5-7 % de la población mundial y se caracteriza por una pérdida progresiva de la función renal. Un papel central en la evolución de la enfermedad son las células del pie, células altamente diferenciadas y especializadas que no pueden ser regeneradas. Por lo tanto, la producción in vitro de células del pie sería una herramienta importante para un estudio más eficaz de las enfermedades glomerulares y posiblemente la sustitución de las células del pie dañadas. Perspectivas significativas en esta dirección han creado las células madre pluripotentes inducidas (conocida como iPSC), es decir, células de adultos reprogramados para convertirse en pluripotente. Aunque varios grupos, incluyendo el nuestro, produjeron células de pie a partir de células madre pluripotentes humanas, todavía no se han utilizado en estudios farmacológicos o terapéuticos. Una de las razones más importantes es que los protocolos de modulación son incapaces de producir celdas de pedal de alta eficiencia y repetibilidad. En este estudio, produciremos líneas celulares de células polivalentes que expresan sustancias fluorescentes cuando se activan líneas celulares HIPS características, para maximizar el rendimiento de diferenciación de células madre pluripotentes en las células del pie. A continuación, produciremos células madre muy fuertes de pacientes con síndrome de Alport, una forma frecuente de glomerulopatía hereditaria en Chipre con una variedad de fenotipo y cuadro clínico, y las diversificaremos en células del pie para identificar los mecanismos de la enfermedad y destacar nuevos objetivos terapéuticos. Los resultados de este estudio serán fundamentales para comprender y tratar el síndrome de Alport y más en general (CHNN). Además, la metodología resultante proporcionará una base sólida para abrir el campo de las células madre y la medicina regenerativa en Chipre, no solo en la nefrología, sino también en el campo de la medicina regenerativa en Chipre. (Spanish)
12 January 2022
0 references
Kronisk nyresygdom (CHD) rammer 5-7 % af verdens befolkning og er kendetegnet ved progressivt tab af nyrefunktion. Den centrale rolle i sygdommens udvikling er podocytter, celler med høj differentiering og specialisering, som ikke kan regenereres. Derfor ville produktionen af in vitro-pedalceller være et vigtigt redskab til mere effektiv undersøgelse af glomerulopati og muligvis udskiftning af beskadigede pedalceller. Betydelige udsigter i denne retning har skabt inducerede pluripotente stamceller (kendt som IPSC), dvs. celler fra voksne omprogrammering til at blive multifunktionelle. Selv om forskellige grupper, herunder vores egne, producerede fodceller fra humane pluripotente stamceller, er de endnu ikke blevet anvendt i farmakologiske eller terapeutiske undersøgelser. En af de vigtigste grunde er, at differentieringsprotokoller ikke er i stand til at producere fodceller med en høj grad af ydeevne og repeterbarhed. I denne undersøgelse vil vi producere cellelinjer af multifunktionelle celler, der vil udtrykke fluorescerende stoffer, når genetisk-reporter Hips cellelinjer aktiveres, for at maksimere ydeevnen af multifunktionelle stamceller i podceller. Vi vil derefter producere flere stamceller fra patienter med Alport syndrom, en almindelig form for arvelig glomerulopati på Cypern med en række fænotype og kliniske billede, og vi vil differentiere dem til podocytter for at identificere mekanismerne i sygdommen og fremhæve nye terapeutiske mål. Resultaterne af denne undersøgelse vil være afgørende for forståelsen og behandlingen af Alports syndrom og mere generelt (CHN). Desuden vil den deraf følgende metode give et stærkt grundlag for at åbne området for stamceller og regenerativ medicin i Cypern, ikke kun inden for nefrologi, men også inden for regenerativ medicin. (Danish)
10 July 2022
0 references
Kronična bolest bubrega (CHD) pogađa 5 – 7 % svjetske populacije i karakterizira je progresivni gubitak funkcije bubrega. Središnja uloga u progresiji bolesti su podociti, stanice visoke diferencijacije i specijalizacije koje se ne mogu regenerirati. Stoga bi proizvodnja in vitro stanica pedala bila važan alat za učinkovitije ispitivanje glomerulopatije i eventualno zamjenu oštećenih stanica pedala. Značajni izgledi u tom smjeru stvorili su inducirane pluripotentne matične stanice (poznate kao IPSC), tj. stanice odraslih koje reprogramiraju kako bi postale višenamjenske. Iako su različite skupine, uključujući i naše vlastite, proizvele stanice stopala iz ljudskih pluripotentnih matičnih stanica, one još nisu korištene u farmakološkim ili terapijskim ispitivanjima. Jedan od najvažnijih razloga je da protokoli diferencijacije ne mogu proizvesti stanice stopala s visokim stupnjem učinkovitosti i ponovljivosti. U ovoj studiji, proizvodit ćemo stanične linije višenamjenskih stanica koje će izraziti fluorescentne tvari kada se aktivira genetički-reporter Hips stanične linije, kako bi se povećala učinkovitost višenamjenskih matičnih stanica u stanicama mahuna. Tada ćemo proizvoditi više matičnih stanica od pacijenata s Alport sindromom, uobičajenim oblikom nasljedne glomerulopatije na Cipru s različitim fenotipom i kliničkom slikom, a mi ćemo ih razlikovati u podocite kako bismo identificirali mehanizme bolesti i istaknuli nove terapijske ciljeve. Rezultati ovog ispitivanja bit će odlučujući za razumijevanje i liječenje Alport sindroma i općenito (CHN). Osim toga, dobivena metodologija pružit će snažnu osnovu za otvaranje područja matičnih stanica i regenerativne medicine na Cipru, ne samo u nefrologiji, već i u području regenerativne medicine. (Croatian)
10 July 2022
0 references
Boala renală cronică (BCH) afectează 5-7 % din populația lumii și se caracterizează prin pierderea progresivă a funcției renale. Rolul central în progresia bolii este podocitele, celulele de mare diferențiere și specializare care nu pot fi regenerate. Prin urmare, producția de celule pedale in vitro ar fi un instrument important pentru un studiu mai eficient al glomerulopatiei și, eventual, pentru înlocuirea celulelor pedale deteriorate. Perspective semnificative în această direcție au creat celule stem pluripotente induse (cunoscute sub numele de IPSC), adică celule de la adulți care reprogramează pentru a deveni multifuncționale. Deși diferite grupuri, inclusiv propriile noastre celule, au produs celule de picior din celule stem pluripotente umane, acestea nu au fost încă utilizate în studii farmacologice sau terapeutice. Unul dintre cele mai importante motive este că protocoalele de diferențiere nu pot produce celule de picior cu un grad ridicat de performanță și repetabilitate. În acest studiu, vom produce linii celulare de celule multifuncționale care vor exprima substanțe fluorescente atunci când sunt activate linii celulare cu raport genetic Hips, pentru a maximiza performanța celulelor stem multifuncționale în celulele pod. Vom produce apoi mai multe celule stem de la pacienții cu sindrom Alport, o formă comună de glomerulopatie ereditară în Cipru, cu o varietate de fenotip și imagine clinică, și le vom diferenția în podocite pentru a identifica mecanismele bolii și a evidenția noi obiective terapeutice. Rezultatele acestui studiu vor fi decisive în înțelegerea și tratamentul sindromului Alport și, în general, (NCH). În plus, metodologia rezultată va oferi o bază solidă pentru deschiderea domeniului celulelor stem și al medicinei regenerative în Cipru, nu numai în nefrologie, ci și în domeniul medicinei regenerative. (Romanian)
10 July 2022
0 references
Chronické ochorenie obličiek (CHD) postihuje 5 – 7 % svetovej populácie a je charakterizované postupnou stratou funkcie obličiek. Ústrednou úlohou pri progresii ochorenia sú podocyty, bunky s vysokou diferenciáciou a špecializáciou, ktoré nemožno regenerovať. Preto by produkcia in vitro pedálových buniek bola dôležitým nástrojom pre efektívnejšie štúdium glomerulopatie a prípadne nahradenie poškodených buniek pedálu. Významné vyhliadky v tomto smere vytvorili indukované pluripotentné kmeňové bunky (známe ako IPSC), t. j. bunky od dospelých preprogramovanie, aby sa stali viacúčelovými. Hoci rôzne skupiny, vrátane našich vlastných, vyprodukovali bunky chodidiel z ľudských pluripotentných kmeňových buniek, ešte neboli použité vo farmakologických alebo terapeutických štúdiách. Jedným z najdôležitejších dôvodov je, že diferenciačné protokoly nie sú schopné produkovať bunky chodidla s vysokým stupňom výkonu a opakovateľnosti. V tejto štúdii budeme produkovať bunkové línie viacúčelových buniek, ktoré budú exprimovať fluorescenčné látky, keď sa aktivujú genetické reportérske bunkové línie, aby sa maximalizoval výkon viacúčelových kmeňových buniek v stru bunkách. Potom budeme produkovať viac kmeňových buniek od pacientov s Alportovým syndrómom, bežnou formou dedičnej glomerulopatie na Cypre s rôznymi fenotypmi a klinickým obrazom, a budeme ich diferencovať na podocyty, aby sme identifikovali mechanizmy ochorenia a zvýraznili nové terapeutické ciele. Výsledky tejto štúdie budú rozhodujúce pre pochopenie a liečbu Alportovho syndrómu a všeobecnejšie (CHN). Okrem toho výsledná metodika poskytne pevný základ pre otvorenie oblasti kmeňových buniek a regeneračnej medicíny na Cypre, a to nielen v nefrológii, ale aj v oblasti regeneratívnej medicíny. (Slovak)
10 July 2022
0 references
Mard kroniku tal-kliewi (CHD) jaffettwa 5–7 % tal-popolazzjoni tad-dinja u huwa kkaratterizzat minn telf progressiv tal-funzjoni tal-kliewi. Ir-rwol ċentrali fil-progressjoni tal-marda huwa l-podoċiti, iċ-ċelloli ta’ differenzjazzjoni għolja u speċjalizzazzjoni li ma jistgħux jiġu riġenerati. Għalhekk, il-produzzjoni ta’ ċelloli tal-pedala in vitro tkun għodda importanti għal studju aktar effettiv tal-glomerulopatija u possibbilment tissostitwixxi ċ-ċelloli tal-pedala bil-ħsara. Prospetti sinifikanti f’din id-direzzjoni ħolqu ċelloli staminali pluripotenti indotti (magħrufa bħala IPSC), jiġifieri ċelloli minn adulti li jipprogrammaw mill-ġdid biex isiru multiskopali. Għalkemm diversi gruppi, inklużi tagħna stess, ipproduċew ċelloli tas-saqajn minn ċelloli staminali pluripotenti umani, dawn għadhom ma ntużawx fi studji farmakoloġiċi jew terapewtiċi. Waħda mir-raġunijiet l-aktar importanti hija li l-protokolli ta’ differenzjazzjoni ma jistgħux jipproduċu ċelloli sieq bi grad għoli ta’ prestazzjoni u ripetibbiltà. F’dan l-istudju, aħna se jipproduċu linji ta ‘ċelluli ta’ ċelluli multipurpose li se jesprimu sustanzi fluworexxenti meta ġenetika-rapportatur linji ta ‘ċelluli Hips huma attivati, biex timmassimizza l-prestazzjoni ta’ ċelloli staminali multipurpose fiċ-ċelloli pod. Imbagħad ser nipproduċu ċelloli staminali multipli minn pazjenti bis-sindromu ta’ Alport, forma komuni ta’ glomerulopatija ereditarja f’Ċipru b’varjetà ta’ fenotip u stampa klinika, u aħna ser niddifferenzjawhom f’podoċiti sabiex nidentifikaw il-mekkaniżmi tal-marda u nenfasizzaw miri terapewtiċi ġodda. Ir-riżultati ta’ dan l-istudju se jkunu deċiżivi fil-fehim u l-kura tas-sindrome ta’ Alport u b’mod aktar ġenerali (CHN). Barra minn hekk, il-metodoloġija li tirriżulta se tipprovdi bażi soda għall-ftuħ tal-qasam taċ-ċelloli staminali u l-mediċina riġenerattiva f’Ċipru, mhux biss fin-nefroloġija iżda wkoll fil-qasam tal-mediċina riġenerattiva. (Maltese)
10 July 2022
0 references
A doença renal crônica (DCC) afeta 5-7 % da população mundial e é caracterizada pela perda progressiva da função renal. O papel central na progressão da doença é podócitos, células de alta diferenciação e especialização que não podem ser regeneradas. Portanto, a produção de células pedais in vitro seria uma ferramenta importante para o estudo mais eficaz da glomerulopatia e, possivelmente, para a substituição de células pedais danificadas. Perspetivas significativas nesta direção criaram células-tronco pluripotentes induzidas (conhecidas como IPSC), ou seja, células de adultos reprogramando para se tornarem polivalentes. Embora vários grupos, incluindo os nossos, produzam células-pé a partir de células estaminais pluripotentes humanas, ainda não foram utilizados em estudos farmacológicos ou terapêuticos. Uma das razões mais importantes é que os protocolos de diferenciação são incapazes de produzir células do pé com um alto grau de desempenho e repetibilidade. Neste estudo, produziremos linhas telemóveis de células polivalentes que expressarão substâncias fluorescentes quando as linhas telemóveis de Hips forem ativadas, para maximizar o desempenho de células-tronco polivalentes em células pod. Produziremos então múltiplas células-tronco de pacientes com síndrome de Alport, uma forma comum de glomerulopatia hereditária em Chipre com uma variedade de fenótipo e quadro clínico, e vamos diferenciá-las em podócitos, a fim de identificar os mecanismos da doença e destacar novos objetivos terapêuticos. Os resultados deste estudo serão decisivos na compreensão e tratamento da síndrome de Alport e, de um modo mais geral (CHN). Além disso, a metodologia resultante proporcionará uma base sólida para a abertura do campo das células estaminais e da medicina regenerativa em Chipre, não só em nefrologia, mas também no domínio da medicina regenerativa. (Portuguese)
10 July 2022
0 references
Krooninen munuaissairaus (CHD) vaikuttaa 5–7 %:iin maailman väestöstä, ja sille on ominaista munuaisten toiminnan asteittainen heikkeneminen. Keskeinen rooli taudin etenemisessä on podocytes, korkean erilaistumisen ja erikoistumisen solut, joita ei voida regeneroida. Siksi tuotanto in vitro pedaali solut olisi tärkeä väline tehokkaampi tutkimus glomerulopatia ja mahdollisesti korvaa vaurioitunut pedaali soluja. Merkittävät näkymät tähän suuntaan ovat luoneet indusoituja pluripotentteja kantasoluja (IPSC), eli aikuisilta peräisin olevia soluja, jotka ohjelmoidaan uudelleen monikäyttöisiksi. Vaikka eri ryhmät, kuten omat, tuottavat jalkasoluja ihmisen pluripotenteista kantasoluista, niitä ei ole vielä käytetty farmakologisissa tai terapeuttisissa tutkimuksissa. Yksi tärkeimmistä syistä on se, että eriyttämisprotokollit eivät pysty tuottamaan jalkasoluja, joilla on korkea suorituskyky ja toistettavuus. Tässä tutkimuksessa tuotamme monikäyttösolujen solulinjoja, jotka ilmentävät fluoresoivia aineita, kun geneettisen ilmoittajan Hips-solulinjat aktivoituvat, maksimoidaksemme monikäyttöisten kantasolujen suorituskyvyn pod-soluissa. Tämän jälkeen tuotamme useita kantasoluja potilailla, joilla on Alportin oireyhtymä, joka on yleinen perinnöllinen glomerulopatian muoto Kyproksella, jolla on erilaisia fenotyyppiä ja kliinistä kuvaa, ja erittelemme ne podocyteiksi taudin mekanismien tunnistamiseksi ja uusien terapeuttisten tavoitteiden korostamiseksi. Tämän tutkimuksen tulokset ovat ratkaisevia Alportin oireyhtymän ja yleisemmin (CHN) ymmärtämisen ja hoidon kannalta. Lisäksi tuloksena oleva menetelmä tarjoaa vahvan perustan kantasolujen ja regeneratiivisen lääketieteen alan avaamiselle Kyproksessa, ei vain nefrologiassa vaan myös regeneratiivisessa lääketieteessä. (Finnish)
10 July 2022
0 references
Przewlekła choroba nerek (CHD) dotyka 5-7 % światowej populacji i charakteryzuje się postępującą utratą czynności nerek. Główną rolą w rozwoju choroby są podocyty, komórki o wysokim różnicowaniu i specjalizacji, których nie można zregenerować. W związku z tym, produkcja komórek pedału in vitro byłoby ważnym narzędziem do bardziej skutecznego badania kłębuszkowatości i ewentualnie zastąpienie uszkodzonych komórek pedału. Znaczące perspektywy w tym kierunku stworzyły indukowane pluripotentne komórki macierzyste (znane jako IPSC), tj. komórki dorosłych przeprogramowane, aby stały się wielofunkcyjne. Chociaż różne grupy, w tym nasze własne, wytwarzały komórki stóp z ludzkich pluripotencjalnych komórek macierzystych, nie były one jeszcze wykorzystywane w badaniach farmakologicznych lub terapeutycznych. Jednym z najważniejszych powodów jest to, że protokoły różnicowania nie są w stanie produkować komórek stóp o wysokim stopniu wydajności i powtarzalności. W tym badaniu będziemy produkować linie komórkowe wielozadaniowych komórek, które będą wyrażać fluorescencyjne substancje, gdy linie komórek biops-reporter genetycznych są aktywowane, aby zmaksymalizować wydajność wielofunkcyjnych komórek macierzystych w komórkach strąkowych. Następnie wyprodukujemy wiele komórek macierzystych od pacjentów z zespołem Alporta, wspólną formą dziedzicznej kłębuszków na Cyprze z różnorodnym fenotypem i obrazem klinicznym, a następnie podzielimy je na podocyty, aby zidentyfikować mechanizmy choroby i podkreślić nowe cele terapeutyczne. Wyniki tego badania będą decydujące w zrozumieniu i leczeniu zespołu Alporta i bardziej ogólnie (CHN). Ponadto uzyskana w ten sposób metodologia zapewni solidną podstawę do otwarcia na Cyprze pola komórek macierzystych i medycyny regeneracyjnej, nie tylko w dziedzinie nefrologii, ale także w dziedzinie medycyny regeneracyjnej. (Polish)
10 July 2022
0 references
Kronična ledvična bolezen (CHD) prizadene 5–7 % svetovnega prebivalstva in je značilna progresivna izguba ledvične funkcije. Osrednja vloga pri napredovanju bolezni so podociti, celice z visoko diferenciacijo in specializacijo, ki jih ni mogoče regenerirati. Zato bi bila proizvodnja pedalnih celic in vitro pomembno orodje za učinkovitejše preučevanje glomerulopatije in morebitno zamenjavo poškodovanih pedalnih celic. Pomembne možnosti v tej smeri so ustvarile inducirane pluripotentne matične celice (znane kot IPSC), tj. celice odraslih, ki se reprogramirajo, da postanejo večnamenske. Čeprav so različne skupine, vključno z našimi, proizvajale celice stopal iz človeških pluripotentnih matičnih celic, jih še niso uporabljali v farmakoloških ali terapevtskih študijah. Eden od najpomembnejših razlogov je, da diferenciacijski protokoli ne morejo proizvajati celic stopal z visoko stopnjo zmogljivosti in ponovljivosti. V tej študiji bomo proizvajali celične linije večnamenskih celic, ki bodo izražale fluorescenčne snovi, ko bodo aktivirane genetsko-reporterske celične linije Hips, da bi povečali učinkovitost večnamenskih matičnih celic v pod celicah. Nato bomo proizvajali več izvornih celic bolnikov z Alportovim sindromom, običajno obliko dedne glomerulopatije na Cipru z različnimi fenotipi in klinično sliko, in jih bomo razdelili na podocite, da bi prepoznali mehanizme bolezni in izpostavili nove terapevtske cilje. Rezultati te študije bodo odločilni pri razumevanju in zdravljenju Alportovega sindroma in splošneje (CHN). Poleg tega bo nastala metodologija zagotovila trdno podlago za odprtje področja izvornih celic in regenerativne medicine na Cipru, ne le v nefrologiji, temveč tudi na področju regenerativne medicine. (Slovenian)
10 July 2022
0 references
Chronické onemocnění ledvin (CHD) postihuje 5–7 % světové populace a je charakterizováno postupnou ztrátou funkce ledvin. Ústřední úlohou při progresi onemocnění jsou podocyty, buňky vysoké diferenciace a specializace, které nelze regenerovat. Proto, výroba in vitro pedálových buněk by byl důležitým nástrojem pro účinnější studium glomerulopatie a případně nahradit poškozené pedálové buňky. Významné vyhlídky v tomto směru vytvořily indukované pluripotentní kmenové buňky (známé jako IPSC), tj. buňky z dospělých přeprogramující se tak, aby se staly víceúčelovými. Ačkoli různé skupiny, včetně našich vlastních, vytvořily buňky nohou z lidských pluripotentních kmenových buněk, nebyly dosud použity ve farmakologických nebo terapeutických studiích. Jedním z nejdůležitějších důvodů je, že diferenciační protokoly nejsou schopny produkovat buňky nohou s vysokým stupněm výkonnosti a opakovatelnosti. V této studii budeme vyrábět buněčné linie víceúčelových buněk, které budou exprimovat fluorescenční látky při aktivaci buněčných linií Hipsů, aby se maximalizoval výkon víceúčelových kmenových buněk v pod buňkách. Poté vytvoříme několik kmenových buněk od pacientů s Alportovým syndromem, což je běžná forma dědičné glomerulopatie na Kypru s různými fenotypy a klinickým obrazem, a rozlišíme je na podocyty, abychom identifikovali mechanismy onemocnění a zdůraznili nové terapeutické cíle. Výsledky této studie budou rozhodující pro pochopení a léčbu Alportova syndromu a obecněji (CHN). Výsledná metodika navíc poskytne pevný základ pro otevření oblasti kmenových buněk a regenerativní medicíny na Kypru, a to nejen v nefrologii, ale také v oblasti regenerativní medicíny. (Czech)
10 July 2022
0 references
Lėtinė inkstų liga (CHL) paveikia 5–7 % pasaulio gyventojų ir jai būdingas laipsniškas inkstų funkcijos praradimas. Pagrindinis ligos progresavimo vaidmuo yra podocitai, didelės diferenciacijos ir specializacijos ląstelės, kurių negalima regeneruoti. Todėl in vitro pedalo ląstelių gamyba būtų svarbi priemonė veiksmingiau tirti glomerulopatiją ir galbūt pakeisti pažeistas pedalo ląsteles. Dėl svarbių perspektyvų šia kryptimi atsirado daugipotentinių kamieninių ląstelių (vadinamųjų IPSC), t. y. suaugusiųjų perprogramavimo ląstelių, kad jos taptų daugiafunkcėmis. Nors įvairios grupės, įskaitant mūsų pačių, gamina pėdos ląsteles iš žmogaus pluripotentinių kamieninių ląstelių, jos dar nebuvo naudojamos farmakologiniuose ar terapiniuose tyrimuose. Viena iš svarbiausių priežasčių yra ta, kad diferenciacijos protokolai negali gaminti pėdos ląstelių, turinčių didelį našumą ir pakartojamumą. Šiame tyrime mes gaminsime daugiafunkcinių ląstelių linijas, kurios ekspresuos fluorescencines medžiagas, kai aktyvuojamos genetinės-reporterinės Hips ląstelių linijos, siekiant maksimaliai padidinti daugiafunkcinių kamieninių ląstelių veikimą ankštinių ląstelių ląstelėse. Tada gaminsime kelias kamienines ląsteles iš pacientų, sergančių Alporto sindromu, bendros paveldimos glomerulopatijos formos Kipre su įvairiais fenotipais ir klinikiniais vaizdais, ir mes skirsime juos į podocitus, kad galėtume nustatyti ligos mechanizmus ir išryškinti naujus terapinius tikslus. Šio tyrimo rezultatai bus lemiami Alport sindromo ir apskritai (CHN) supratimui ir gydymui. Be to, gauta metodika suteiks tvirtą pagrindą atverti kamieninių ląstelių ir regeneracinės medicinos sritį Kipre ne tik nefrologijos, bet ir regeneracinės medicinos srityje. (Lithuanian)
10 July 2022
0 references
Hroniska nieru slimība (HNS) skar 5–7 % pasaules iedzīvotāju, un to raksturo progresējošs nieru darbības zudums. Galvenā loma slimības progresēšanā ir podocīti, augstas diferenciācijas un specializācijas šūnas, kuras nevar atjaunot. Tāpēc in vitro pedāļu šūnu ražošana būtu svarīgs instruments, lai efektīvāk pētītu glomerulopātiju un, iespējams, aizstātu bojātās pedāļa šūnas. Nozīmīgas perspektīvas šajā virzienā ir radījušas pluripotentas cilmes šūnas (pazīstamas kā IPSC), t. i., šūnas no pieaugušajiem, kas pārprogrammē, lai kļūtu daudzfunkcionālas. Lai gan dažādas grupas, tostarp mūsu pašu, ražoja pēdu šūnas no cilvēka pluripotentajām cilmes šūnām, tās vēl nav izmantotas farmakoloģiskajos vai terapeitiskajos pētījumos. Viens no svarīgākajiem iemesliem ir tas, ka diferenciācijas protokoli nespēj ražot pēdu šūnas ar augstu veiktspējas un atkārtojamības pakāpi. Šajā pētījumā mēs ražosim daudzfunkcionālu šūnu šūnu līnijas, kas ekspresēs fluorescējošas vielas, kad tiks aktivizētas ģenētiskā ziņotāja Hips šūnu līnijas, lai maksimāli palielinātu daudzfunkcionālo cilmes šūnu veiktspēju pāksts šūnās. Pēc tam mēs ražosim vairākas cilmes šūnas no pacientiem ar Alporta sindromu, kas ir izplatīta iedzimtas glomerulopātijas forma Kiprā ar dažādiem fenotipiem un klīnisko ainu, un mēs tās atšķirsim podocītos, lai identificētu slimības mehānismus un izceltu jaunus terapeitiskos mērķus. Šā pētījuma rezultātiem būs izšķiroša nozīme Alporta sindroma un vispārīgākā nozīmē (CHN) izpratnē un ārstēšanā. Turklāt iegūtā metodika nodrošinās spēcīgu pamatu cilmes šūnu un reģeneratīvās medicīnas jomas atvēršanai Kiprā ne tikai nefroloģijā, bet arī reģeneratīvās medicīnas jomā. (Latvian)
10 July 2022
0 references
Хронично бъбречно заболяване (CHD) засяга 5—7 % от световното население и се характеризира с прогресивна загуба на бъбречна функция. Централната роля в прогресията на заболяването са подоцитите, клетките с висока диференциация и специализация, които не могат да бъдат регенерирани. Поради това производството на ин витро педални клетки би било важен инструмент за по-ефективно изследване на гломерулопатията и евентуално за замяна на увредените педални клетки. Значителни перспективи в тази посока са създали индуцирани плурипотентни стволови клетки (известни като IPSC), т.е. клетки от възрастни препрограмиране, за да станат многофункционални. Въпреки че различни групи, включително нашите собствени, произвеждат клетки от човешки плурипотентни стволови клетки, те все още не са използвани във фармакологични или терапевтични проучвания. Една от най-важните причини е, че протоколите за диференциация не могат да произвеждат клетки за крака с висока степен на производителност и повторяемост. В това проучване ще произведем клетъчни линии от многоцелеви клетки, които ще експресират флуоресцентни вещества, когато се активират клетъчни линии с генетичен доклад Hips, за да се увеличи максимално ефективността на многоцелевите стволови клетки в клетките на шушулките. След това ще произведем множество стволови клетки от пациенти със синдром на Алпорт, обща форма на наследствена гломерулопатия в Кипър с разнообразие от фенотип и клинична картина, и ще ги разграничим на подоцити, за да идентифицираме механизмите на заболяването и да подчертаем новите терапевтични цели. Резултатите от това проучване ще бъдат решаващи за разбирането и лечението на синдрома на Алпорт и по-общо (CHN). Освен това получената методология ще осигури солидна основа за отваряне на областта на стволовите клетки и регенеративната медицина в Кипър не само в областта на нефрологията, но и в областта на регенеративната медицина. (Bulgarian)
10 July 2022
0 references
A krónikus vesebetegség (CHD) a világ népességének 5–7%-át érinti, és a veseműködés fokozatos csökkenése jellemzi. A betegség progressziójában a központi szerep a podociták, a nagy differenciálódású sejtek és a nem regenerálható specializáció. Ezért az in vitro pedálsejtek termelése fontos eszköz lenne a glomerulopátia hatékonyabb tanulmányozásához és a sérült pedálsejtek pótlásához. Ebben az irányban jelentős kilátások alakultak ki pluripotens őssejtek (más néven IPSC) kialakulásához, azaz a felnőttekből származó sejtek többcélúvá történő átalakításához. Bár különböző csoportok, köztük saját, humán pluripotens őssejtekből állítottak elő lábsejteket, azokat még nem alkalmazták farmakológiai vagy terápiás vizsgálatokban. Az egyik legfontosabb ok az, hogy a differenciálási protokollok nem képesek nagy teljesítményű és megismételhető lábsejteket előállítani. Ebben a vizsgálatban többcélú sejtek sejtvonalait állítjuk elő, amelyek a genetikai adatszolgáltató Hips sejtvonalak aktiválásakor fluoreszkáló anyagokat expresszálnak, hogy maximalizálják a többcélú őssejtek teljesítményét a hüvelysejtekben. Ezután több őssejtet állítunk elő az Alport-szindrómában szenvedő betegekből, amely Cipruson az örökletes glomerulopátia gyakori formája, különböző fenotípusokkal és klinikai képpel, és podocitákká differenciáljuk őket a betegség mechanizmusainak azonosítása és az új terápiás célok kiemelése érdekében. Ennek a vizsgálatnak az eredményei döntőek lesznek az Alport-szindróma és általánosabban (CHN) megértésében és kezelésében. Emellett az így kapott módszertan szilárd alapot nyújt az őssejtek és a regeneratív orvoslás területén Cipruson, nemcsak a nefrológia, hanem a regeneratív orvoslás területén is. (Hungarian)
10 July 2022
0 references
Bíonn tionchar ag galar duáin ainsealach (CHD) ar 5-7 % de dhaonra an domhain agus tá sé tréithrithe ag cailliúint fheidhm duánach de réir a chéile. Is é an ról lárnach i gcur chun cinn an ghalair ná podocytes, cealla ard difreála agus speisialtóireachta nach féidir a athghiniúint. Dá bhrí sin, bheadh táirgeadh cealla cos in vitro ina uirlis thábhachtach chun staidéar níos éifeachtaí a dhéanamh ar ghrumerulopathy agus b’fhéidir cealla cos a ndearnadh damáiste dóibh a athsholáthar. Chruthaigh ionchais shuntasacha sa treo seo gaschealla ilchasta (ar a dtugtar IPSC), i.e. cealla ó dhaoine fásta a athchlárú chun bheith ilchuspóireach. Cé gur tháirg grúpaí éagsúla, lena n-áirítear ár gcuid féin, cealla coise ó ghaschealla ilchumhachtacha daonna, níor úsáideadh iad fós i staidéir chógaseolaíocha nó theiripeacha. Ceann de na cúiseanna is tábhachtaí ná nach féidir le prótacail difreála cealla coise a tháirgeadh le hardleibhéal feidhmíochta agus in-atrialltachta. Sa staidéar seo, tabharfaimid línte cille de chealla ilchuspóireacha a chuirfidh substaintí fluaraiseacha in iúl nuair a chuirtear línte cille Hips i ngníomh, chun feidhmíocht cealla gas ilchuspóireacha a uasmhéadú i gcealla pod. Tabharfaimid ilchealla gaschealla ó othair a bhfuil siondróm Alport orthu, foirm glomerulopathy oidhreachtúil sa Chipir le réimse feinitíopa agus pictiúr cliniciúil, agus déanfaimid iad a idirdhealú i bpodocytes chun meicníochtaí an ghalair a shainaithint agus chun aird a tharraingt ar spriocanna teiripeacha nua. Beidh torthaí an staidéir seo cinntitheach i dtuiscint agus i gcóireáil siondróm Alport agus níos ginearálta (CHN). Ina theannta sin, beidh an mhodheolaíocht a thiocfaidh as sin ina bonn láidir chun gaschealla agus leigheas athghiniúnach a oscailt sa Chipir, ní hamháin sa neiphreolaíocht ach freisin i réimse an leighis athghiniúnaigh. (Irish)
10 July 2022
0 references
Kronisk njursjukdom (CHD) drabbar 5–7 % av världens befolkning och kännetecknas av progressiv förlust av njurfunktion. Den centrala rollen i utvecklingen av sjukdomen är podocyter, celler med hög differentiering och specialisering som inte kan regenereras. Därför skulle produktionen av in vitro-pedalceller vara ett viktigt verktyg för effektivare studier av glomerulopati och eventuellt ersätta skadade pedalceller. Betydande utsikter i denna riktning har skapat inducerade pluripotenta stamceller (så kallade IPSC), dvs. celler från vuxna som omprogrammeras för att bli multifunktionella. Även om olika grupper, inklusive våra egna, producerade fotceller från mänskliga pluripotenta stamceller, har de ännu inte använts i farmakologiska eller terapeutiska studier. En av de viktigaste orsakerna är att differentieringsprotokoll inte kan producera fotceller med hög prestanda och repeterbarhet. I denna studie kommer vi att producera celllinjer av multifunktionella celler som kommer att uttrycka fluorescerande ämnen när genetisk-reporter Hips cellinjer aktiveras, för att maximera prestandan hos multifunktionella stamceller i podceller. Vi kommer sedan att producera flera stamceller från patienter med Alports syndrom, en vanlig form av ärftlig glomerulopati på Cypern med en mängd fenotyp och klinisk bild, och vi kommer att differentiera dem i podocyter för att identifiera sjukdomens mekanismer och lyfta fram nya terapeutiska mål. Resultaten av denna studie kommer att vara avgörande för förståelsen och behandlingen av Alports syndrom och mer allmänt (CHN). Dessutom kommer den metodik som blir resultatet att ge en stark grund för att öppna upp området för stamceller och regenerativ medicin i Cypern, inte bara inom nefrologi utan även inom regenerativ medicin. (Swedish)
10 July 2022
0 references
Krooniline neeruhaigus (CHD) mõjutab 5–7 % maailma elanikkonnast ja seda iseloomustab neerufunktsiooni progresseeruv kadumine. Keskne roll haiguse progresseerumisel on podotsüüdid, suure diferentseerumise ja spetsialiseerumisega rakud, mida ei saa regenereerida. Seetõttu oleks in vitro pedaalirakkude tootmine oluline vahend glomerulopaatia tõhusamaks uurimiseks ja võimalik, et kahjustatud pedaalirakkude asendamiseks. Märkimisväärsed väljavaated selles suunas on tekitanud indutseeritud pluripotentseid tüvirakke (IPSC), st täiskasvanute rakkude ümberprogrammeerimist mitmeotstarbeliseks. Kuigi erinevad rühmad, sealhulgas meie enda, tootsid jalarakke inimese pluripotentsetest tüvirakkudest, ei ole neid veel farmakoloogilistes ega raviuuringutes kasutatud. Üks tähtsamaid põhjuseid on see, et diferentseerimisprotokollid ei suuda toota jalarakke, millel on kõrge jõudlus ja korduvus. Selles uuringus toodame multifunktsionaalsete rakkude rakuliine, mis ekspresseerivad fluorestseeruvaid aineid, kui geneetiline-reporter Hips rakuliinid on aktiveeritud, et maksimeerida mitmeotstarbeliste tüvirakkude jõudlust kaunarakkudes. Seejärel toodame Alporti sündroomiga patsientidelt mitmeid tüvirakke, mis on Küprosel levinud päriliku glomerulopaatia vorm, millel on erinev fenotüüp ja kliiniline pilt, ning me eristame neid podotsüütideks, et teha kindlaks haiguse mehhanismid ja tuua esile uued ravieesmärgid. Selle uuringu tulemused on otsustava tähtsusega Alporti sündroomi ja üldisemalt (CHN) mõistmisel ja ravis. Lisaks annab tulemuseks olev metoodika tugeva aluse tüvirakkude ja regeneratiivse meditsiini valdkonna avamiseks Küprosel mitte ainult nefroloogias, vaid ka regeneratiivse meditsiini valdkonnas. (Estonian)
10 July 2022
0 references
*Δεν έχει γεωγραφική διάσταση*
0 references
Identifiers
34598
0 references