NIPT FOR TRACKING AND COMPUTERISED SYSTEMS IN FRIULI VENEZIA GIULIA (BORN IN FVG) (Q2031395)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q2031395 in Italy
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | NIPT FOR TRACKING AND COMPUTERISED SYSTEMS IN FRIULI VENEZIA GIULIA (BORN IN FVG) |
Project Q2031395 in Italy |
Statements
60,039.04 Euro
0 references
120,078.07 Euro
0 references
50.0 percent
0 references
22 July 2016
0 references
31 July 2019
0 references
1 August 2019
0 references
DIPARTIMENTO SCIENZE DELLA VITA
0 references
45°40'37.52"N, 13°45'12.31"E
0 references
A PARTIRE DAL PRIMO TRIMESTRE DI GRAVIDANZA Ê PRESENTE NEL CIRCOLO EMATICO MATERNO DNA FETALE CHE PUò ESSERE RECUPERATO IN MANIERA NON-INVASIVA ED ESSERE UTILIZZATO PER LO SCREENING DI ALCUNE PATOLOGIE GENETICHE DOVUTE AD ABERRAZIONI CROMOSOMICHE (NON INVASIVE PRENATAL DIAGNOSIS, NIPT). L¿INTERVENTO SI PONE DUE OBIETTIVI: I) LO SVILUPPO DI METODI CHE CONSENTANO LA STIMA DELLA FRAZIONE FETALE; II) L¿ESTENSIONE DELL¿ANALISI NIPT AD ANEUPLODIE CROMOSOMICHE AGGIUNTIVE RISPETTO AI TEST IN US (Italian)
0 references
FROM THE FIRST TRIMESTER, THIS WAS TAKEN INTO ACCOUNT IN THE MATERNAL DNA RING, WHICH CAN BE RECOVERED AND USED TO SCREEN FOR CERTAIN GENETIC DISEASES DUE TO CHROMOSOMAL ABERRATIONS (NON-INVASIVE PRENATAL DIAGNOSIS, NIPT). THIS INTERVENTION HAS TWO OBJECTIVES: (I) THE DEVELOPMENT OF METHODS ENABLING THE ESTIMATE OF THE FOETAL FRACTION; (II) Â OF THE EXTENSION OF THE NIPT ANALYSIS TO ANEUPLODIE CHROMOSOME TO THE US TEST (English)
0.0241690110494501
0 references
DÈS LE PREMIER TRIMESTRE DE LA GROSSESSE Š PRÉSENTE DANS LE CYCLE DU SANG MATERNEL ADN FOETAL QUI PEUT ÊTRE RÉCUPÉRÉ DE MANIÈRE NON INVASIVE ET UTILISÉ POUR LE DÉPISTAGE DE CERTAINES MALADIES GÉNÉTIQUES DUES À DES ABERRATIONS CHROMOSOMIQUES (DIAGNOSTIC PRÉNATAL NON ENVAHISSANT, NIPT). L’INTERVENTION POURSUIT DEUX OBJECTIFS: L’ÉLABORATION DE MÉTHODES D’ESTIMATION DE LA FRACTION FŒTALE; L’EXTENSION DE L’ANALYSE NIPT À DES ANEUPLODIES CHROMOSOMIQUES SUPPLÉMENTAIRES PAR RAPPORT À NOUS TESTS (French)
15 December 2021
0 references
VANAF HET EERSTE TRIMESTER VAN DE ZWANGERSCHAP Ê AANWEZIG IN DE BLOEDCYCLUS FOETALE DNA VAN DE MOEDER DIE OP EEN NIET-INVASIEVE MANIER KAN WORDEN HERSTELD EN GEBRUIKT VOOR DE SCREENING VAN BEPAALDE GENETISCHE ZIEKTEN ALS GEVOLG VAN CHROMOSOMALE AFWIJKINGEN (NIET-INVASIEVE PRENATALE DIAGNOSE, NIPT). DE INTERVENTIE HEEFT TWEE DOELSTELLINGEN: DE ONTWIKKELING VAN METHODEN VOOR HET SCHATTEN VAN DE FOETALE FRACTIE; DE UITBREIDING VAN NIPT-ANALYSE NAAR EXTRA CHROMOSOMALE ANEUPLODIES IN VERGELIJKING MET ONS TESTEN (Dutch)
23 December 2021
0 references
AB DEM ERSTEN TRIMESTER DER SCHWANGERSCHAFT Ê VORHANDEN IN DER MÜTTERLICHEN BLUTKREISLAUF FETALE DNA, DIE AUF NICHT-INVASIVE WEISE WIEDERGEFUNDEN WERDEN KANN UND FÜR DAS SCREENING BESTIMMTER GENETISCHER ERKRANKUNGEN AUFGRUND CHROMOSOMALER ABERRATIONEN (NICHT-INVASIVE PRÄNATALE DIAGNOSE, NIPT) VERWENDET WERDEN KANN. DIE INTERVENTION HAT ZWEI ZIELE: ENTWICKLUNG VON METHODEN ZUR SCHÄTZUNG DER FETALFRAKTION; DIE ERWEITERUNG DER NIPT-ANALYSE AUF ZUSÄTZLICHE CHROMOSOMALE ANEUPLODIES IM VERGLEICH ZU UNS-TESTS (German)
24 December 2021
0 references
DESDE EL PRIMER TRIMESTRE DEL EMBARAZO Š PRESENTE EN EL CICLO SANGUÍNEO MATERNO ADN FETAL QUE PUEDE SER RECUPERADO DE MANERA NO INVASIVA Y UTILIZADO PARA EL CRIBADO DE CIERTAS ENFERMEDADES GENÉTICAS DEBIDO A ABERRACIONES CROMOSÓMICAS (DIAGNÓSTICO PRENATAL NO INVASIVO, NIPT). LA INTERVENCIÓN TIENE DOS OBJETIVOS: EL DESARROLLO DE MÉTODOS PARA ESTIMAR LA FRACCIÓN FETAL; LA EXTENSIÓN DEL ANÁLISIS NIPT A ANEUPLODIES CROMOSÓMICAS ADICIONALES EN COMPARACIÓN CON NOSOTROS PRUEBAS (Spanish)
24 January 2022
0 references
FRA FØRSTE TRIMESTER BLEV DETTE TAGET I BETRAGTNING I MODERENS DNA-RING, SOM KAN GENVINDES OG BRUGES TIL AT SCREENE FOR VISSE GENETISKE SYGDOMME PÅ GRUND AF KROMOSOMALE ABERRATIONER (IKKE-INVASIV PRÆNATAL DIAGNOSE, NIPT). DENNE INTERVENTION HAR TO FORMÅL: UDVIKLING AF METODER, DER GØR DET MULIGT AT ESTIMERE FOSTERFRAKTIONEN UDVIDELSE AF NIPT-ANALYSEN TIL ANEUPLODIE-KROMOSOM TIL OS-TESTEN (Danish)
5 July 2022
0 references
ΑΠΌ ΤΟ ΠΡΏΤΟ ΤΡΊΜΗΝΟ, ΑΥΤΌ ΕΛΉΦΘΗ ΥΠΌΨΗ ΣΤΟΝ ΜΗΤΡΙΚΌ ΔΑΚΤΎΛΙΟ DNA, Ο ΟΠΟΊΟΣ ΜΠΟΡΕΊ ΝΑ ΑΝΑΚΤΗΘΕΊ ΚΑΙ ΝΑ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΗΘΕΊ ΓΙΑ ΤΟΝ ΈΛΕΓΧΟ ΟΡΙΣΜΈΝΩΝ ΓΕΝΕΤΙΚΏΝ ΑΣΘΕΝΕΙΏΝ ΛΌΓΩ ΧΡΩΜΟΣΩΜΙΚΏΝ ΕΚΤΡΟΠΏΝ (ΜΗ ΕΠΕΜΒΑΤΙΚΉ ΠΡΟΓΕΝΝΗΤΙΚΉ ΔΙΆΓΝΩΣΗ, NIPT). Η ΠΑΡΈΜΒΑΣΗ ΑΥΤΉ ΈΧΕΙ ΔΎΟ ΣΤΌΧΟΥΣ: ΤΗΝ ΑΝΆΠΤΥΞΗ ΜΕΘΌΔΩΝ ΠΟΥ ΕΠΙΤΡΈΠΟΥΝ ΤΗΝ ΕΚΤΊΜΗΣΗ ΤΟΥ ΕΜΒΡΥΪΚΟΎ ΚΛΆΣΜΑΤΟΣ· II) ΤΗΣ ΕΠΈΚΤΑΣΗΣ ΤΗΣ ΑΝΆΛΥΣΗΣ NIPT ΣΤΟ ΧΡΩΜΌΣΩΜΑ ANEUPLODIE ΣΤΗ ΔΟΚΙΜΉ ΜΑΣ (Greek)
5 July 2022
0 references
OD PRVOG TROMJESEČJA TO JE UZETO U OBZIR U MAJČINOM DNK PRSTENU, KOJI SE MOŽE OPORAVITI I KORISTITI ZA TESTIRANJE ODREĐENIH GENETSKIH BOLESTI ZBOG KROMOSOMSKIH ABERACIJA (NEINVAZIVNA PRENATALNA DIJAGNOZA, NIPT). TA INTERVENCIJA IMA DVA CILJA: (I) RAZVOJ METODA KOJE OMOGUĆUJU PROCJENU FETALNE FRAKCIJE; II. PROŠIRENJA ANALIZE NIPT-A NA ANEUPLODIE KROMOSOM NA TEST KOJI SMO PROVELI (Croatian)
5 July 2022
0 references
DIN PRIMUL TRIMESTRU, ACEST LUCRU A FOST LUAT ÎN CONSIDERARE ÎN INELUL ADN MATERN, CARE POATE FI RECUPERAT ȘI UTILIZAT PENTRU A DETECTA ANUMITE BOLI GENETICE DATORATE ABERAȚIILOR CROMOZOMIALE (DIAGNOSTIC PRENATAL NEINVAZIV, TNP). ACEASTĂ INTERVENȚIE ARE DOUĂ OBIECTIVE: (I) ELABORAREA UNOR METODE CARE SĂ PERMITĂ ESTIMAREA FRACȚIEI FETALE; (II) Â EXTINDEREA ANALIZEI NIPT LA CROMOZOMUL ANEUPLODIE LA TESTUL NOSTRU (Romanian)
5 July 2022
0 references
OD PRVÉHO TRIMESTRA SA TO BRALO DO ÚVAHY V KRÚŽKU DNA MATKY, KTORÝ SA MÔŽE OBNOVIŤ A POUŽIŤ NA KONTROLU URČITÝCH GENETICKÝCH OCHORENÍ SPÔSOBENÝCH CHROMOZÓMOVÝMI ABERÁCIAMI (NEINVAZÍVNA PRENATÁLNA DIAGNÓZA, NIPT). TÁTO INTERVENCIA MÁ DVA CIELE: I) VÝVOJ METÓD UMOŽŇUJÚCICH ODHAD FETÁLNEJ FRAKCIE; (II) ROZŠÍRENIE ANALÝZY NIPT NA CHROMOZÓM ANEUPLODIE NA NÁS (Slovak)
5 July 2022
0 references
MILL-EWWEL TRIMESTRU, DAN TQIES FIĊ-ĊIRKU TAD-DNA TAL-OMM, LI JISTA’ JIĠI RKUPRAT U UŻAT GĦALL-ISKRINJAR GĦAL ĊERTU MARD ĠENETIKU MINĦABBA ABERRAZZJONIJIET KROMOSOMALI (DIJANJOSI QABEL IT-TWELID MHUX INVAŻIVA, NIPT). DAN L-INTERVENT GĦANDU ŻEWĠ GĦANIJIET: (I) L-IŻVILUPP TA’ METODI LI JIPPERMETTU L-ISTIMA TAL-FRAZZJONI TAL-FETU; (II) Â Â TAL-ESTENSJONI TAL-ANALIŻI TAL-NIPT GĦALL-KROMOŻOMA ANEUPLODIE GĦAT-TEST MAGĦNA (Maltese)
5 July 2022
0 references
A partir do primeiro momento, este foi tomado em consideração no anel de ADN MATERNAL, que pode ser recuperado e utilizado para detectar certas doenças genéticas devido a aberrações cromossómicas (diagnóstico pré-natal não invasivo, NIPT). Esta intervenção tem dois objectivos: i) O DESENVOLVIMENTO DOS MÉTODOS QUE PERMITEM A PREVISÃO DA FRACÇÃO FETAL; II) DA EXTENSÃO DA ANÁLISE DO NIPT AO CROMOSSOMO DE ANEUPLODIE PARA O ENSAIO NOS EUA (Portuguese)
5 July 2022
0 references
ENSIMMÄISEN KOLMANNEKSEN JÄLKEEN TÄMÄ OTETTIIN HUOMIOON ÄIDIN DNA-RENKAASSA, JOKA VOIDAAN OTTAA TALTEEN JA JOTA VOIDAAN KÄYTTÄÄ TIETTYJEN KROMOSOMIPOIKKEAVUUKSIEN (EI-INVASIIVINEN PRENATAALINEN DIAGNOOSI, NIPT) AIHEUTTAMIEN GENEETTISTEN SAIRAUKSIEN SEULOMISEEN. TÄLLÄ TOIMENPITEELLÄ ON KAKSI TAVOITETTA: I) SELLAISTEN MENETELMIEN KEHITTÄMINEN, JOILLA VOIDAAN ARVIOIDA SIKIÖOSUUS; (II) NIPT-ANALYYSIN LAAJENTAMISESTA ANEUPLODIE-KROMOSOMIIN MEIDÄN TESTIIN (Finnish)
5 July 2022
0 references
OD PIERWSZEGO TRYMESTRU WZIĘTO TO POD UWAGĘ W PIERŚCIENIU DNA MATKI, KTÓRY MOŻNA ODZYSKAĆ I WYKORZYSTAĆ DO BADANIA NIEKTÓRYCH CHORÓB GENETYCZNYCH Z POWODU ABERRACJI CHROMOSOMOWYCH (NIEINWAZYJNE ROZPOZNANIE PRENATALNE, NIPT). INTERWENCJA TA MA DWA CELE: I) OPRACOWANIE METOD UMOŻLIWIAJĄCYCH OSZACOWANIE FRAKCJI PŁODOWEJ; (II) ROZSZERZENIA ANALIZY NIPT NA CHROMOSOM ANEUPLODIE DO TESTU NAS (Polish)
5 July 2022
0 references
OD PRVEGA TRIMESEČJA JE BILO TO UPOŠTEVANO V MATERINEM DNA OBROČU, KI GA JE MOGOČE OBNOVITI IN UPORABITI ZA ODKRIVANJE DOLOČENIH GENETSKIH BOLEZNI ZARADI KROMOSOMSKIH ABERACIJ (NEINVAZIVNA PRENATALNA DIAGNOZA, NIPT). TA INTERVENCIJA IMA DVA CILJA: (I) RAZVOJ METOD, KI OMOGOČAJO OCENO DELEŽA PLODA; (II) RAZŠIRITEV ANALIZE NIPT NA KROMOSOM ANEUPLODIE NA TEST (Slovenian)
5 July 2022
0 references
OD PRVNÍHO TRIMESTRU TO BYLO ZOHLEDNĚNO V MATEŘSKÉM DNA KRUHU, KTERÝ LZE OBNOVIT A POUŽÍT KE SCREENINGU NĚKTERÝCH GENETICKÝCH ONEMOCNĚNÍ V DŮSLEDKU CHROMOZOMÁLNÍCH ABERACÍ (NEINVAZIVNÍ PRENATÁLNÍ DIAGNÓZA, NIPT). TATO INTERVENCE MÁ DVA CÍLE: I) VÝVOJ METOD UMOŽŇUJÍCÍCH ODHAD PLODOVÉ FRAKCE; (II) ROZŠÍŘENÍ ANALÝZY NIPT NA CHROMOZOM ANEUPLODIE NA NÁŠ TEST (Czech)
5 July 2022
0 references
NUO PIRMOJO TRIMESTRO Į TAI BUVO ATSIŽVELGTA MOTINOS DNR ŽIEDE, KURIS GALI BŪTI ATKURTAS IR NAUDOJAMAS TAM TIKROMS GENETINĖMS LIGOMS DĖL CHROMOSOMŲ ABERACIJŲ (NEINVAZINĖS PRENATALINĖS DIAGNOZĖS, NIPT). ŠIA INTERVENCIJA SIEKIAMA DVIEJŲ TIKSLŲ: I) METODŲ, LEIDŽIANČIŲ ĮVERTINTI VAISIAUS DALĮ, KŪRIMAS; (II) NIPT ANALIZĖS IŠPLĖTIMAS ĮTRAUKIANT ANEUPLODIE CHROMOSOMĄ Į MŪSŲ TESTĄ (Lithuanian)
5 July 2022
0 references
NO PIRMĀ TRIMESTRA TAS TIKA ŅEMTS VĒRĀ MĀTES DNS GREDZENĀ, KO VAR ATGŪT UN IZMANTOT NOTEIKTU ĢENĒTISKO SLIMĪBU SKRĪNINGAM HROMOSOMU ABERĀCIJU DĒĻ (NEINVAZĪVA PIRMSDZEMDĪBU DIAGNOZE, NIPT). ŠAI INTERVENCEI IR DIVI MĒRĶI: TĀDU METOŽU IZSTRĀDE, KAS ĻAUJ NOVĒRTĒT AUGĻA FRAKCIJU; II) NIPT ANALĪZES ATTIECINĀŠANA UZ ANEUPLODIE HROMOSOMU TESTU (Latvian)
5 July 2022
0 references
ОТ ПЪРВИЯ ТРИМЕСТЪР ТОВА Е ВЗЕТО ПРЕДВИД В ДНК ПРЪСТЕНА НА МАЙКАТА, КОЙТО МОЖЕ ДА БЪДЕ ВЪЗСТАНОВЕН И ИЗПОЛЗВАН ЗА СКРИНИНГ ЗА НЯКОИ ГЕНЕТИЧНИ ЗАБОЛЯВАНИЯ, ДЪЛЖАЩИ СЕ НА ХРОМОЗОМНИ АБЕРАЦИИ (НЕИНВАЗИВНА ПРЕНАТАЛНА ДИАГНОЗА, NIPT). ТАЗИ НАМЕСА ИМА ДВЕ ЦЕЛИ: И) РАЗРАБОТВАНЕ НА МЕТОДИ, ПОЗВОЛЯВАЩИ ОЦЕНКА НА ФЕТАЛНАТА ФРАКЦИЯ; (II) НА РАЗШИРЯВАНЕТО НА NIPT АНАЛИЗА ДО ANEUPLODIE ХРОМОЗОМА ВЪРХУ НАШИЯ ТЕСТ (Bulgarian)
5 July 2022
0 references
AZ ELSŐ TRIMESZTERTŐL EZT FIGYELEMBE VETTÉK AZ ANYAI DNS-GYŰRŰBEN, AMELY VISSZANYERHETŐ ÉS FELHASZNÁLHATÓ BIZONYOS GENETIKAI BETEGSÉGEK SZŰRÉSÉRE A KROMOSZÓMA-RENDELLENESSÉGEK (NEM INVAZÍV PRENATÁLIS DIAGNÓZIS, NIPT) MIATT. ENNEK A BEAVATKOZÁSNAK KÉT CÉLJA VAN: I. A MAGZATI FRAKCIÓ BECSLÉSÉT LEHETŐVÉ TEVŐ MÓDSZEREK KIDOLGOZÁSA; (II) A NIPT ELEMZÉS ANEUPLODIE KROMOSZÓMÁRA VALÓ KITERJESZTÉSÉNEK AZ AMERIKAI TESZTRE VALÓ KITERJESZTÉSE (Hungarian)
5 July 2022
0 references
ÓN GCÉAD TRIMESTER, CUIREADH É SEO SAN ÁIREAMH I BHFÁINNE DNA NA MÁTHAR, AR FÉIDIR IAD A AISGHABHÁIL AGUS A ÚSÁID CHUN SCAGADH A DHÉANAMH AR GHALAIR GHÉINITEACHA ÁIRITHE MAR GHEALL AR ABERRATIONS CHROMOSOMAL (DIAGNÓIS RÉAMHBHREITHE NEAMH-IONRACH, NIPT). TÁ DHÁ CHUSPÓIR LEIS AN IDIRGHABHÁIL SIN: (I) MODHANNA A FHORBAIRT A CHUMASAÍONN AN CODÁN FÉATAIS A MHEAS; (II) AR LEATHNÚ ANAILÍS AN NIPT CHUIG CRÓMASÓIM ANEUPLODIE CHUIG AN TÁSTÁIL (Irish)
5 July 2022
0 references
FRÅN DEN FÖRSTA TRIMESTERN BEAKTADES DETTA I MODERNS DNA-RING, SOM KAN ÅTERVINNAS OCH ANVÄNDAS FÖR ATT KONTROLLERA VISSA GENETISKA SJUKDOMAR PÅ GRUND AV KROMOSOMAVVIKELSER (ICKE-INVASIV PRENATAL DIAGNOS, NIPT). DENNA INSATS HAR TVÅ SYFTEN: (I) UTVECKLING AV METODER SOM GÖR DET MÖJLIGT ATT UPPSKATTA FOSTERFRAKTIONEN. II) UTVIDGNINGEN AV NIPT-ANALYSEN TILL ANEUPLODIE KROMOSOM TILL VÅRT TEST (Swedish)
5 July 2022
0 references
ALATES ESIMESEST TRIMESTRIST VÕETI SEDA ARVESSE EMA DNA-TSÜKLIS, MIDA SAAB TAASTUDA JA KASUTADA KROMOSOOMABERRATSIOONIDE (MITTEINVASIIVNE SÜNNIEELNE DIAGNOOS, NIPT) PÕHJUSTATUD TEATAVATE GENEETILISTE HAIGUSTE SÕELUURINGUKS. SELLEL SEKKUMISEL ON KAKS EESMÄRKI: I) LOOTEFRAKTSIOONI HINDAMIST VÕIMALDAVATE MEETODITE VÄLJATÖÖTAMINE; (II) NIPT-ANALÜÜSI LAIENDAMINE ANEUPLODIE KROMOSOOMILE MEILE TESTILE (Estonian)
5 July 2022
0 references
TRIESTE
0 references
8 April 2023
0 references
Identifiers
J96G17000090005
0 references