Development of a device for automation of individual orthopaedic inserts (Q137224)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q137224 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Development of a device for automation of individual orthopaedic inserts |
Project Q137224 in Poland |
Statements
609,336.0 zloty
0 references
1,031,184.0 zloty
0 references
59.09 percent
0 references
1 June 2017
0 references
10 December 2018
0 references
PODOLOGIA.PL SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOSCIĄ
0 references
Przedmiotem projektu jest opracowanie urządzenia do automatyzacji produkcji indywidualnych wkładek ortopedycznych. Poza wkładkami, urządzenie da możliwość automatyzacji produkcji obuwia ortopedycznego indywidualizowanego. W ramach projektu zrealizowane będą następujące etapy prac badawczo-rozwojowych: 1) Stworzenie urządzenia automatyzującego proces produkcji indywidualnych wkładek ortopedycznych. Na tym etapie najpierw powstanie dokumentacja wykonawcza urządzenia automatyzującego proces produkcji indywidualnych wkładek ortopedycznych. Dokumentacja ta będzie podstawą do dalszych prac. W kolejnym etapie powstanie gotowe urządzenie, które w kolejnej fazie będzie testowane w warunkach rzeczywistych i korygowane o wnioski z efektów testowania. 2) Opracowanie projektów elementów wkładek pod kątem produkcji maszynowej. Ten etap rozpocznie się równolegle do etapu związanego z urządzeniem, gdyż są to zagadnienia ściśle ze sobą powiązane. W ramach niniejszego etapu prac komponenty wkładek będą dostosowywane do produkcji maszynowej. Powstanie specjalna nakładka do programu LutraCad, która umożliwi projektowanie wkładek z gotowych elementów. 3) Testowanie urządzenia w warunkach rzeczywistych. Na tym etapie Wnioskodawca planuje przeprowadzić testowanie urządzenia oraz korekty jego ustawień i parametrów pod kątem produkcji gotowych wkładek. Testowanie odbywać się będzie w warunkach rzeczywistych. 4) Opracowanie dokumentacji wykonawczej gotowego urządzenia wraz z oprogramowaniem i nakładką do programu LutraCAD oraz zgłoszenie produktów medycznych i uzyskanie deklaracji zgodności elektrycznej. Opracowanie dokumentacji wykonawczej gotowego urządzenia nastąpi w ostatnim miesiącu realizacji projektu. Wówczas również powstaną zgłoszenia produktów medycznych oraz powstanie deklaracja zgodności elektrycznej. (Polish)
0 references
The subject of the project is the development of an automation device for the production of individual orthopaedic inserts. In addition to the inserts, the device will allow the automation of individualised orthopaedic footwear production. The project will carry out the following stages of research and development: 1) Creation of a device to automate the production process of individual orthopaedic inserts. At this stage, the production documentation of the device automating the production process of individual orthopaedic inserts will be created first. This documentation will be the basis for further work. In the next stage, a finished device will be created, which in the next phase will be tested in real conditions and corrected for the conclusions of the test effects. 2) Developing designs of insert elements in terms of machine production. This stage will start in parallel with the stage related to the device, as these are closely related issues. As part of this phase of work, the components of the inserts will be adapted to machine production. A special overlay for the LutraCad program will be created, which will allow you to design cartridges from finished components. 3) Testing the device in real conditions. At this stage, the applicant plans to test the device and adjust its settings and parameters for the production of finished inserts. Testing will take place under real conditions. 4) Development of the execution documentation of the finished device with software and overlay for the LutraCAD program, as well as notification of medical products and obtaining a declaration of electrical conformity. The production documentation of the finished device will be prepared in the last month of implementation of the project. Medical products will also be notified and a declaration of electrical compatibility will be created. (English)
21 October 2020
0.2814716176355752
0 references
L’objet du projet est le développement d’un dispositif d’automatisation de la production d’inserts orthopédiques individuels. En plus des inserts, l’appareil donnera la possibilité d’automatiser la production de chaussures orthopédiques individualisées. Dans le cadre du projet, les étapes suivantes de la recherche et du développement seront réalisées: 1) Création d’un dispositif qui automatise le processus de production d’inserts orthopédiques individuels. À ce stade, la documentation de construction du dispositif automatisant le processus de production d’inserts orthopédiques individuels sera d’abord créée. Cette documentation servira de base aux travaux ultérieurs. Dans l’étape suivante, un dispositif prêt à l’emploi sera créé, qui dans l’étape suivante sera testé dans des conditions réelles et corrigé pour les conclusions des résultats du test. 2) Développer des conceptions d’éléments d’insertion en termes de production de machine. Cette étape commencera parallèlement à l’étape liée à l’appareil, car il s’agit de questions étroitement liées. Dans le cadre de cette étape de travail, les composants des inserts seront adaptés à la production de machines. Il y aura une superposition spéciale pour le programme LutraCad, qui vous permettra de concevoir des inserts à partir d’éléments finis. 3) Tester l’appareil dans des conditions réelles. À ce stade, la requérante prévoit de tester le dispositif et d’ajuster ses paramètres et paramètres pour la production d’inserts finis. Les tests auront lieu dans des conditions réelles. 4) Élaborer la documentation de mise en œuvre du dispositif fini avec le logiciel et la superposition pour le programme LutraCAD et notifier les produits médicaux et obtenir une déclaration de conformité électrique. La préparation de la documentation de mise en œuvre du dispositif fini aura lieu au cours du dernier mois de la mise en œuvre du projet. Il y aura également des rapports de produits médicaux et une déclaration de conformité électrique. (French)
2 December 2021
0 references
Gegenstand des Projekts ist die Entwicklung eines Geräts zur Automatisierung der Produktion von einzelnen orthopädischen Einsätzen. Zusätzlich zu den Einsätzen bietet das Gerät die Möglichkeit, die Produktion von individualisierten orthopädischen Schuhen zu automatisieren. Im Rahmen des Projekts werden die folgenden Phasen der Forschung und Entwicklung durchgeführt: 1) Erstellung eines Geräts, das den Produktionsprozess einzelner orthopädischer Einsätze automatisiert. In diesem Stadium wird zunächst die Konstruktionsdokumentation des Gerätes erstellt, das den Produktionsprozess einzelner orthopädischer Einsätze automatisiert. Diese Dokumentation wird die Grundlage für weitere Arbeiten sein. Im nächsten Schritt wird ein fertiges Gerät erstellt, das in der nächsten Phase unter realen Bedingungen getestet und für die Schlussfolgerungen der Testergebnisse korrigiert wird. 2) Entwickeln von Entwürfen von Einsatzelementen in Bezug auf die Maschinenproduktion. Diese Phase beginnt parallel zur gerätebezogenen Phase, da es sich hierbei um eng verwandte Themen handelt. Im Rahmen dieser Arbeitsphase werden die Komponenten der Einsätze an die Maschinenproduktion angepasst. Es wird ein spezielles Overlay für das LutraCad-Programm geben, mit dem Sie Einsätze aus fertigen Elementen entwerfen können. 3) Testen Sie das Gerät unter realen Bedingungen. In diesem Stadium plant der Antragsteller, das Gerät zu testen und seine Einstellungen und Parameter für die Herstellung fertiger Einsätze anzupassen. Die Tests finden unter realen Bedingungen statt. 4) Entwicklung der Implementierungsdokumentation des fertigen Geräts zusammen mit der Software und dem Overlay für das LutraCAD-Programm, die Meldung von Medizinprodukten und die Erlangung einer elektrischen Konformitätserklärung. Die Vorbereitung der Implementierungsdokumentation des fertigen Geräts findet im letzten Monat der Projektdurchführung statt. Es wird auch Berichte über Medizinprodukte und eine Erklärung über die elektrische Konformität geben. (German)
13 December 2021
0 references
Het onderwerp van het project is de ontwikkeling van een apparaat voor het automatiseren van de productie van individuele orthopedische inserts. Naast de inserts biedt het apparaat de mogelijkheid om de productie van geïndividualiseerd orthopedisch schoeisel te automatiseren. Als onderdeel van het project zullen de volgende stadia van onderzoek en ontwikkeling worden uitgevoerd: 1) Creatie van een apparaat dat het productieproces van individuele orthopedische inserts automatiseert. In dit stadium wordt eerst de bouwdocumentatie gemaakt van het apparaat dat het productieproces van individuele orthopedische inserts automatiseert. Deze documentatie zal de basis vormen voor verdere werkzaamheden. In de volgende fase wordt een kant-en-klaar apparaat gecreëerd, dat in de volgende fase in reële omstandigheden zal worden getest en gecorrigeerd voor de conclusies van de testresultaten. 2) Ontwikkelen ontwerpen van insert elementen in termen van machine productie. Deze fase zal parallel aan de apparaatgerelateerde fase beginnen, aangezien dit nauw verwante kwesties zijn. Als onderdeel van deze fase van het werk worden de componenten van de inzetstukken aangepast aan de machineproductie. Er zal een speciale overlay zijn voor het LutraCad-programma, waarmee u inserts van afgewerkte elementen kunt ontwerpen. 3) Het testen van het apparaat onder echte omstandigheden. In dit stadium is de aanvrager van plan om het apparaat te testen en de instellingen en parameters voor de productie van afgewerkte inserts aan te passen. Testen vindt plaats in real-world omstandigheden. Het ontwikkelen van de implementatiedocumentatie van het afgewerkte apparaat samen met de software en de overlay voor het LutraCAD-programma en het melden van medische producten en het verkrijgen van een verklaring van elektrische conformiteit. Voorbereiding van de implementatiedocumentatie van het afgewerkte apparaat vindt plaats in de laatste maand van de projectimplementatie. Er zullen ook meldingen van medische producten en een verklaring van elektrische conformiteit zijn. (Dutch)
17 December 2021
0 references
Oggetto del progetto è lo sviluppo di un dispositivo per automatizzare la produzione di singoli inserti ortopedici. Oltre agli inserti, il dispositivo darà la possibilità di automatizzare la produzione di calzature ortopediche personalizzate. Nell'ambito del progetto saranno realizzate le seguenti fasi di ricerca e sviluppo: 1) Creazione di un dispositivo che automatizza il processo di produzione di singoli inserti ortopedici. In questa fase, verrà creata la documentazione di costruzione del dispositivo che automatizza il processo di produzione dei singoli inserti ortopedici. Questa documentazione costituirà la base per ulteriori lavori. Nella fase successiva verrà creato un dispositivo pronto, che nella fase successiva sarà testato in condizioni reali e corretto per le conclusioni dei risultati dei test. 2) Sviluppare le progettazioni di elementi di inserto in termini di produzione della macchina. Questa fase inizierà parallelamente allo stadio relativo al dispositivo, in quanto si tratta di problemi strettamente correlati. Come parte di questa fase di lavoro, i componenti degli inserti saranno adattati alla produzione di macchine. Ci sarà una speciale sovrapposizione per il programma LutraCad, che vi permetterà di progettare inserti da elementi finiti. 3) Prova il dispositivo in condizioni reali. In questa fase, il richiedente prevede di testare il dispositivo e regolare le impostazioni e i parametri per la produzione di inserti finiti. I test si svolgeranno in condizioni reali. 4) Sviluppare la documentazione di implementazione del dispositivo finito insieme al software e alla sovrapposizione per il programma LutraCAD e notificare prodotti medici e ottenere una dichiarazione di conformità elettrica. La preparazione della documentazione di implementazione del dispositivo finito avrà luogo nell'ultimo mese dell'implementazione del progetto. Ci saranno anche segnalazioni di prodotti medici e una dichiarazione di conformità elettrica. (Italian)
15 January 2022
0 references
El tema del proyecto es el desarrollo de un dispositivo para automatizar la producción de insertos ortopédicos individuales. Además de los insertos, el dispositivo dará la posibilidad de automatizar la producción de calzado ortopédico individualizado. Como parte del proyecto, se llevarán a cabo las siguientes etapas de investigación y desarrollo: 1) Creación de un dispositivo que automatiza el proceso de producción de insertos ortopédicos individuales. En esta etapa, primero se creará la documentación de construcción del dispositivo que automatiza el proceso de producción de insertos ortopédicos individuales. Esta documentación servirá de base para seguir trabajando. En la siguiente etapa, se creará un dispositivo preparado, que en la siguiente etapa se probará en condiciones reales y se corregirá para las conclusiones de los resultados de la prueba. 2) Desarrollar diseños de elementos de inserción en términos de producción de la máquina. Esta etapa comenzará paralelamente a la etapa relacionada con el dispositivo, ya que se trata de cuestiones estrechamente relacionadas. Como parte de esta etapa de trabajo, los componentes de los insertos se adaptarán a la producción de la máquina. Habrá una superposición especial para el programa LutraCad, que le permitirá diseñar insertos a partir de elementos terminados. 3) Prueba del dispositivo en condiciones reales. En esta etapa, el solicitante planea probar el dispositivo y ajustar sus ajustes y parámetros para la producción de insertos terminados. Las pruebas se llevarán a cabo en condiciones del mundo real. 4) Desarrollar la documentación de implementación del dispositivo terminado junto con el software y superposición para el programa LutraCAD y notificar los productos médicos y obtener una declaración de conformidad eléctrica. La preparación de la documentación de implementación del dispositivo terminado se llevará a cabo en el último mes de la implementación del proyecto. También habrá informes de productos médicos y una declaración de conformidad eléctrica. (Spanish)
19 January 2022
0 references
Projektets emne er udvikling af en anordning til automatisering af produktionen af individuelle ortopædiske indsatser. Ud over indsatserne vil enheden give mulighed for at automatisere produktionen af individualiseret ortopædisk fodtøj. Som led i projektet vil følgende faser af forskning og udvikling blive gennemført: 1) Oprettelse af en anordning, der automatiserer produktionsprocessen for individuelle ortopædiske indsatser. På dette tidspunkt vil konstruktionsdokumentationen af enheden, der automatiserer produktionsprocessen for individuelle ortopædiske indsatser, først blive oprettet. Denne dokumentation vil danne grundlag for det videre arbejde. I næste fase vil der blive oprettet et færdigfremstillet udstyr, som i næste fase vil blive testet under reelle forhold og korrigeret for konklusionerne af testresultaterne. 2) Udvikling af design af indsatselementer med hensyn til maskinproduktion. Denne fase vil begynde parallelt med den enhed-relaterede fase, da disse er nært beslægtede spørgsmål. Som en del af denne fase af arbejdet vil komponenterne i indsatserne blive tilpasset til maskinproduktion. Der vil være en særlig overlejring til LutraCad-programmet, som giver dig mulighed for at designe indsatser fra færdige elementer. 3) Prøve enheden under reelle forhold. På dette tidspunkt planlægger ansøgeren at teste enheden og justere dens indstillinger og parametre for produktion af færdige indsatser. Test vil finde sted under virkelige forhold. 4) Udvikling af implementeringsdokumentation af den færdige enhed sammen med software og overlejring til LutraCAD-programmet og underretning af medicinske produkter og opnåelse af en erklæring om elektrisk overensstemmelse. Forberedelse af implementeringsdokumentationen af det færdige udstyr vil finde sted i den sidste måned af projektets gennemførelse. Der vil også være rapporter om medicinske produkter og en erklæring om elektrisk overensstemmelse. (Danish)
3 July 2022
0 references
Το αντικείμενο του έργου είναι η ανάπτυξη μιας συσκευής για την αυτοματοποίηση της παραγωγής μεμονωμένων ορθοπεδικών ενθέτων. Εκτός από τα ένθετα, η συσκευή θα δώσει τη δυνατότητα αυτοματοποίησης της παραγωγής εξατομικευμένων ορθοπεδικών υποδημάτων. Στο πλαίσιο του έργου, θα διεξαχθούν τα ακόλουθα στάδια έρευνας και ανάπτυξης: 1) Δημιουργία συσκευής που αυτοματοποιεί τη διαδικασία παραγωγής μεμονωμένων ορθοπεδικών ενθέτων. Σε αυτό το στάδιο, θα δημιουργηθεί πρώτα η τεκμηρίωση κατασκευής της συσκευής που αυτοματοποιεί τη διαδικασία παραγωγής μεμονωμένων ορθοπεδικών ενθέτων. Η τεκμηρίωση αυτή θα αποτελέσει τη βάση για περαιτέρω εργασίες. Στο επόμενο στάδιο, θα δημιουργηθεί μια έτοιμη συσκευή, η οποία στο επόμενο στάδιο θα δοκιμαστεί σε πραγματικές συνθήκες και θα διορθωθεί για τα συμπεράσματα των αποτελεσμάτων των δοκιμών. 2) Ανάπτυξη σχεδίων των στοιχείων ενθέτων όσον αφορά την παραγωγή μηχανών. Αυτό το στάδιο θα ξεκινήσει παράλληλα με το στάδιο που σχετίζεται με τη συσκευή, καθώς πρόκειται για στενά συνδεδεμένα ζητήματα. Στο πλαίσιο αυτού του σταδίου εργασίας, τα συστατικά των ενθέτων θα προσαρμοστούν στην παραγωγή μηχανών. Θα υπάρξει μια ειδική επικάλυψη για το πρόγραμμα LutraCad, το οποίο θα σας επιτρέψει να σχεδιάσετε ένθετα από τελειωμένα στοιχεία. 3) Δοκιμή της συσκευής υπό πραγματικές συνθήκες. Σε αυτό το στάδιο, ο αιτών σχεδιάζει να δοκιμάσει τη συσκευή και να προσαρμόσει τις ρυθμίσεις και τις παραμέτρους της για την παραγωγή τελικών ενθέτων. Οι δοκιμές θα πραγματοποιούνται σε πραγματικές συνθήκες. 4) Ανάπτυξη της τεκμηρίωσης εφαρμογής της τελικής συσκευής μαζί με το λογισμικό και επικάλυψη για το πρόγραμμα LutraCAD και κοινοποίηση ιατρικών προϊόντων και λήψη δήλωσης ηλεκτρικής συμμόρφωσης. Η προετοιμασία της τεκμηρίωσης υλοποίησης της τελικής συσκευής θα πραγματοποιηθεί τον τελευταίο μήνα της υλοποίησης του έργου. Θα υπάρχουν επίσης εκθέσεις για τα ιατρικά προϊόντα και δήλωση ηλεκτρικής συμμόρφωσης. (Greek)
3 July 2022
0 references
Predmet projekta je razvoj uređaja za automatizaciju proizvodnje pojedinačnih ortopedskih umetaka. Osim umetaka, uređaj će dati mogućnost automatizacije proizvodnje individualizirane ortopedske obuće. U sklopu projekta provest će se sljedeće faze istraživanja i razvoja: 1) Stvaranje uređaja koji automatizira proizvodni proces pojedinačnih ortopedskih umetaka. U ovoj fazi prvo će se izraditi građevinska dokumentacija uređaja za automatizaciju proizvodnog procesa pojedinačnih ortopedskih umetaka. Ta će dokumentacija biti temelj za daljnji rad. U sljedećoj fazi izradit će se gotov uređaj koji će se u sljedećoj fazi testirati u stvarnim uvjetima i ispraviti za zaključke rezultata ispitivanja. 2) Razvoj dizajna elemenata umetanja u smislu strojne proizvodnje. Ta će faza započeti usporedno s fazom povezanom s proizvodom jer su to usko povezana pitanja. Kao dio ove faze rada, komponente umetaka bit će prilagođene strojnoj proizvodnji. Bit će poseban sloj za LutraCad program, koji će vam omogućiti da dizajnirate umetke od gotovih elemenata. 3) Testiranje uređaja u stvarnim uvjetima. U ovoj fazi podnositelj zahtjeva planira testirati uređaj i prilagoditi njegove postavke i parametre za proizvodnju gotovih umetaka. Testiranje će se odvijati u stvarnim uvjetima. 4) Izrada provedbene dokumentacije gotovog proizvoda zajedno sa softverom i preklapanje za LutraCAD program te obavještavanje medicinskih proizvoda i dobivanje izjave o električnoj sukladnosti. Priprema provedbene dokumentacije gotovog uređaja održat će se u posljednjem mjesecu provedbe projekta. Također će biti izvješća o medicinskim proizvodima i izjava o sukladnosti električne energije. (Croatian)
3 July 2022
0 references
Obiectul proiectului este dezvoltarea unui dispozitiv de automatizare a producției de inserții ortopedice individuale. În plus față de inserții, dispozitivul va oferi posibilitatea automatizării producției de încălțăminte ortopedică individualizată. În cadrul proiectului, se vor desfășura următoarele etape de cercetare și dezvoltare: 1) Crearea unui dispozitiv care automatizează procesul de producție a inserțiilor ortopedice individuale. În acest stadiu, se va crea mai întâi documentația de construcție a dispozitivului care automatizează procesul de producție a inserțiilor ortopedice individuale. Această documentație va sta la baza lucrărilor ulterioare. În etapa următoare, va fi creat un dispozitiv gata făcut, care în etapa următoare va fi testat în condiții reale și corectat pentru concluziile rezultatelor testului. 2) Dezvoltarea de modele de elemente de inserție în ceea ce privește producția de mașini. Această etapă va începe în paralel cu etapa legată de dispozitiv, deoarece acestea sunt aspecte strâns legate. Ca parte a acestei etape de lucru, componentele inserțiilor vor fi adaptate la producția de mașini. Va exista o suprapunere specială pentru programul LutraCad, care vă va permite să proiectați inserții din elemente finite. 3) Testarea dispozitivului în condiții reale. În această etapă, solicitantul intenționează să testeze dispozitivul și să-și ajusteze setările și parametrii pentru producția de inserții finite. Testarea va avea loc în condiții reale. 4) Dezvoltarea documentației de implementare a dispozitivului finit împreună cu software-ul și suprapunerea pentru programul LutraCAD și notificarea produselor medicale și obținerea unei declarații de conformitate electrică. Pregătirea documentației de implementare a dispozitivului finit va avea loc în ultima lună de implementare a proiectului. Vor exista, de asemenea, rapoarte privind produsele medicale și o declarație de conformitate electrică. (Romanian)
3 July 2022
0 references
Predmetom projektu je vývoj zariadenia na automatizáciu výroby jednotlivých ortopedických vložiek. Okrem vložiek poskytne zariadenie možnosť automatizácie výroby individualizovanej ortopedickej obuvi. V rámci projektu sa uskutočnia tieto štádiá výskumu a vývoja: 1) Vytvorenie zariadenia, ktoré automatizuje výrobný proces jednotlivých ortopedických vložiek. V tejto fáze bude najprv vytvorená stavebná dokumentácia zariadenia automatizujúceho výrobný proces jednotlivých ortopedických vložiek. Táto dokumentácia bude základom pre ďalšiu prácu. V ďalšej fáze sa vytvorí hotové zariadenie, ktoré bude v ďalšej fáze testované v reálnych podmienkach a opravené vzhľadom na závery výsledkov skúšok. 2) Vývoj návrhov vložkových prvkov z hľadiska strojovej výroby. Táto fáza sa začne paralelne s fázou súvisiacou so zariadením, pretože ide o úzko súvisiace problémy. V rámci tejto fázy práce sa komponenty vložiek prispôsobia strojnej výrobe. K dispozícii bude špeciálne prekrytie pre program LutraCad, ktorý vám umožní navrhnúť vložky z hotových prvkov. 3) Skúšanie zariadenia v reálnych podmienkach. V tejto fáze žiadateľ plánuje otestovať zariadenie a upraviť jeho nastavenia a parametre na výrobu hotových vložiek. Testovanie sa uskutoční v reálnych podmienkach. 4) vypracovanie realizačnej dokumentácie hotového zariadenia spolu so softvérom a prekrytím programu LutraCAD a upovedomenie zdravotníckych výrobkov a získanie vyhlásenia o elektrickej zhode. Príprava realizačnej dokumentácie hotového zariadenia sa uskutoční v poslednom mesiaci realizácie projektu. K dispozícii budú aj správy o zdravotníckych výrobkoch a vyhlásenie o elektrickej zhode. (Slovak)
3 July 2022
0 references
Is-suġġett tal-proġett huwa l-iżvilupp ta’ apparat għall-awtomatizzazzjoni tal-produzzjoni ta’ inserzjonijiet ortopediċi individwali. Minbarra l-inserzjonijiet, l-apparat se jagħti l-possibbiltà li tiġi awtomatizzata l-produzzjoni ta’ xedd tas-saqajn ortopediku individwalizzat. Bħala parti mill-proġett, se jitwettqu l-istadji li ġejjin tar-riċerka u l-iżvilupp: 1) Ħolqien ta ‘apparat li jawtomatizza l-proċess ta’ produzzjoni ta ‘inserzjonijiet ortopediċi individwali. F’dan l-istadju, id-dokumentazzjoni tal-kostruzzjoni tal-apparat li jawtomatizza l-proċess tal-produzzjoni ta ‘inserzjonijiet ortopediċi individwali l-ewwel se tinħoloq. Din id-dokumentazzjoni se tkun il-bażi għal aktar ħidma. Fl-istadju li jmiss, se jinħoloq apparat lest, li fl-istadju li jmiss se jiġi ttestjat f’kundizzjonijiet reali u kkoreġut għall-konklużjonijiet tar-riżultati tat-test. 2) L-iżvilupp ta ‘disinji ta’ elementi daħħal f’termini ta ‘produzzjoni tal-magni. Dan l-istadju se jibda b’mod parallel mal-istadju relatat mal-apparat, peress li dawn huma kwistjonijiet relatati mill-qrib. Bħala parti minn dan l-istadju tax-xogħol, il-komponenti tal-inserzjonijiet se jiġu adattati għall-produzzjoni tal-magni. Se jkun hemm overlay speċjali għall-programm LutraCad, li se jippermetti li inti disinn inserzjonijiet minn elementi lesti. 3) Ittestjar tal-apparat f’kundizzjonijiet reali. F’dan l-istadju, l-Applikant qed jippjana li jittestja l-apparat u jaġġusta s-settings u l-parametri tiegħu għall-produzzjoni ta’ inserzjonijiet lesti. L-ittestjar se jsir f’kundizzjonijiet tad-dinja reali. 4) L-iżvilupp tad-dokumentazzjoni tal-implimentazzjoni tal-apparat lest flimkien mas-softwer u l-overlay għall-programm LutraCAD u n-notifika ta ‘prodotti mediċi u l-kisba ta’ dikjarazzjoni ta ‘konformità elettrika. It-tħejjija tad-dokumentazzjoni tal-implimentazzjoni tal-apparat lest ser issir fl-aħħar xahar tal-implimentazzjoni tal-proġett. Se jkun hemm ukoll rapporti ta’ prodotti mediċi u dikjarazzjoni ta’ konformità elettrika. (Maltese)
3 July 2022
0 references
O tema do projeto é o desenvolvimento de um dispositivo de automação para a produção de inserções ortopédicas individuais. Para além das inserções, o dispositivo permitirá a automatização da produção de calçado ortopédico individualizado. O projeto realizará as seguintes fases de investigação e desenvolvimento: 1) Criação de um dispositivo para automatizar o processo de produção de inserções ortopédicas individuais. Nesta fase, será criada em primeiro lugar a documentação de produção do dispositivo que automatiza o processo de produção de inserções ortopédicas individuais. Esta documentação servirá de base para a prossecução dos trabalhos. Na fase seguinte, será criado um dispositivo acabado, que na fase seguinte será testado em condições reais e corrigido para as conclusões dos efeitos do teste. 2) Desenvolvendo projectos dos elementos da inserção em termos da produção da máquina. Esta fase terá início em paralelo com a fase relacionada com o dispositivo, uma vez que se trata de questões estreitamente relacionadas. Como parte desta fase de trabalho, os componentes das pastilhas serão adaptados à produção da máquina. Será criada uma sobreposição especial para o programa LutraCad, que lhe permitirá conceber cartuchos a partir de componentes acabados. 3) Teste o dispositivo nas condições reais. Nesta fase, o requerente planeia testar o dispositivo e ajustar as suas definições e parâmetros para a produção de inserções acabadas. Os testes serão realizados em condições reais. 4) Desenvolvimento da documentação de execução do dispositivo acabado com software e sobreposição para o programa LutraCAD, bem como a notificação de produtos médicos e a obtenção de uma declaração de conformidade eléctrica. A documentação de produção do dispositivo acabado será preparada no último mês de execução do projecto. Os produtos médicos também serão notificados e será criada uma declaração de compatibilidade eléctrica. (Portuguese)
3 July 2022
0 references
Projektin aiheena on laitteen kehittäminen yksittäisten ortopedisten inserttien tuotannon automatisoimiseksi. Inserttien lisäksi laite antaa mahdollisuuden automatisoida yksilöllisten ortopedisten jalkineiden tuotantoa. Hankkeen osana toteutetaan seuraavat tutkimus- ja kehitysvaiheet: 1) Laitteen luominen, joka automatisoi yksittäisten ortopedisten inserttien tuotantoprosessin. Tässä vaiheessa luodaan ensin yksittäisten ortopedisten inserttien tuotantoprosessin automatisoivan laitteen rakennedokumentaatio. Tämä dokumentaatio on jatkotyön perusta. Seuraavassa vaiheessa luodaan valmis laite, joka testataan seuraavassa vaiheessa todellisissa olosuhteissa ja korjataan testitulosten tulosten perusteella. 2) Suunnittelut inserttielementtien kannalta konetuotantoon. Tämä vaihe alkaa rinnakkain laitekohtaisen vaiheen kanssa, koska ne liittyvät läheisesti toisiinsa. Osana tätä työvaihetta inserttien komponentit mukautetaan koneen tuotantoon. LutraCad-ohjelmalle on erityinen peitto, jonka avulla voit suunnitella valmiita elementtejä. 3) Laitteen testaus todellisissa olosuhteissa. Tässä vaiheessa hakija aikoo testata laitteen ja säätää sen asetuksia ja parametreja valmiiden inserttien tuotantoa varten. Testaus tapahtuu todellisissa olosuhteissa. 4) Valmiin laitteen toteutusdokumentaation kehittäminen yhdessä LutraCAD-ohjelman ohjelmiston ja peittokerroksen kanssa sekä lääketieteellisten tuotteiden ilmoittaminen ja sähkövaatimustenmukaisuusvakuutuksen hankkiminen. Valmiin laitteen toteutusdokumentaatio valmistellaan hankkeen viimeisen toteutuskuukauden aikana. Lisäksi lääkinnällisistä tuotteista ja sähköisestä vaatimustenmukaisuudesta annetaan vakuutus. (Finnish)
3 July 2022
0 references
Predmet projekta je razvoj naprave za avtomatizacijo proizvodnje posameznih ortopedskih vložkov. Poleg vložkov bo naprava omogočila avtomatizacijo proizvodnje individualizirane ortopedske obutve. V okviru projekta se bodo izvajale naslednje faze raziskav in razvoja: 1) Ustvarjanje naprave, ki avtomatizira proizvodni proces posameznih ortopedskih vložkov. Na tej stopnji bo najprej ustvarjena konstrukcijska dokumentacija naprave, ki avtomatizira proizvodni proces posameznih ortopedskih vložkov. Ta dokumentacija bo podlaga za nadaljnje delo. V naslednji fazi bo ustvarjena pripravljena naprava, ki bo v naslednji fazi preizkušena v realnih pogojih in popravljena za zaključke rezultatov preskusa. 2) Razvijanje modelov vstavnih elementov v smislu strojne proizvodnje. Ta faza se bo začela vzporedno s fazo, povezano z napravo, saj gre za tesno povezana vprašanja. Kot del te faze dela bodo komponente vložkov prilagojene strojni proizvodnji. Za program LutraCad bo na voljo poseben prekrivni sloj, ki vam bo omogočil oblikovanje vložkov iz končnih elementov. 3) Preizkušanje naprave v realnih pogojih. Na tej stopnji namerava vložnik preskusiti napravo ter prilagoditi njene nastavitve in parametre za izdelavo končnih vložkov. Testiranje bo potekalo v realnih razmerah. 4) Razvijanje izvedbene dokumentacije končnega pripomočka skupaj s programsko opremo in prekrivanjem za program LutraCAD, obveščanje medicinskih izdelkov in pridobitev izjave o električni skladnosti. Priprava izvedbene dokumentacije končne naprave bo potekala v zadnjem mesecu izvedbe projekta. Na voljo bodo tudi poročila o medicinskih izdelkih in izjava o skladnosti z električno energijo. (Slovenian)
3 July 2022
0 references
Předmětem projektu je vývoj zařízení pro automatizaci výroby jednotlivých ortopedických vložek. Kromě vložek umožní přístroj automatizovat výrobu individualizované ortopedické obuvi. V rámci projektu budou provedeny následující fáze výzkumu a vývoje: 1) Vytvoření zařízení, které automatizuje výrobní proces jednotlivých ortopedických vložek. V této fázi bude nejprve vytvořena konstrukční dokumentace zařízení, které automatizuje výrobní proces jednotlivých ortopedických vložek. Tato dokumentace bude základem pro další práci. V další fázi bude vytvořen hotový prostředek, který bude v další fázi testován v reálných podmínkách a korigován o závěry výsledků zkoušek. 2) Rozvíjení návrhů vložkových prvků z hlediska výroby strojů. Tato fáze začne paralelně se stupněm týkajícím se zařízení, neboť se jedná o úzce související otázky. V rámci této fáze práce budou komponenty vložek přizpůsobeny výrobě strojů. K dispozici bude speciální překrytí pro program LutraCad, který vám umožní navrhnout vložky z hotových prvků. 3) Zkoušet zařízení v reálných podmínkách. V této fázi žadatel plánuje otestovat zařízení a upravit jeho nastavení a parametry pro výrobu hotových vložek. Testování se uskuteční v reálných podmínkách. 4) Vypracování implementační dokumentace hotového zařízení spolu se softwarem a překrytím pro program LutraCAD a oznamování zdravotnických výrobků a získání prohlášení o elektrické shodě. Příprava implementační dokumentace hotového zařízení proběhne v posledním měsíci realizace projektu. K dispozici budou také zprávy o zdravotnických prostředcích a prohlášení o shodě elektrické energie. (Czech)
3 July 2022
0 references
Projekto objektas – įrenginio, skirto atskirų ortopedinių įdėklų gamybai automatizuoti, kūrimas. Be įdėklų, prietaisas suteiks galimybę automatizuoti individualizuotos ortopedinės avalynės gamybą. Įgyvendinant projektą bus vykdomi šie mokslinių tyrimų ir plėtros etapai: 1) Įrenginio, kuris automatizuoja atskirų ortopedinių intarpų gamybos procesą, sukūrimas. Šiame etape pirmiausia bus sukurta įrenginio, automatizuojančio atskirų ortopedinių įdėklų gamybos procesą, statybos dokumentacija. Šie dokumentai bus tolesnio darbo pagrindas. Kitame etape bus sukurtas paruoštas prietaisas, kuris kitame etape bus išbandytas realiomis sąlygomis ir pataisytas bandymo rezultatų išvadoms. 2) Įterpimo elementų dizaino kūrimas mašinų gamybos atžvilgiu. Šis etapas prasidės lygiagrečiai su prietaisu susijusiam etapui, nes tai yra glaudžiai susiję klausimai. Šiame darbo etape įdėklų komponentai bus pritaikyti mašinų gamybai. „LutraCad“ programai bus speciali perdanga, kuri leis jums kurti įdėklus iš gatavų elementų. 3) Išbandykite prietaisą realiomis sąlygomis. Šiame etape pareiškėjas planuoja išbandyti prietaisą ir pakoreguoti jo nustatymus bei parametrus gatavų įdėklų gamybai. Testavimas vyks realiomis sąlygomis. 4) Sukurti gatavo prietaiso įgyvendinimo dokumentaciją kartu su „LutraCAD“ programos programine įranga ir perdanga, pranešti apie medicinos produktus ir gauti elektros atitikties deklaraciją. Gatavo prietaiso įgyvendinimo dokumentacija bus rengiama paskutinį projekto įgyvendinimo mėnesį. Taip pat bus pateikti pranešimai apie medicinos produktus ir elektros atitikties deklaracija. (Lithuanian)
3 July 2022
0 references
Projekta priekšmets ir ierīces izstrāde, lai automatizētu atsevišķu ortopēdisko ieliktņu ražošanu. Papildus ieliktņiem ierīce dos iespēju automatizēt individualizētu ortopēdisko apavu ražošanu. Projekta ietvaros tiks veikti šādi pētniecības un izstrādes posmi: 1) Ierīces izveide, kas automatizē atsevišķu ortopēdisko ieliktņu ražošanas procesu. Šajā posmā vispirms tiks izveidota ierīces, kas automatizē atsevišķu ortopēdisko ieliktņu ražošanas procesu, konstrukcijas dokumentācija. Šī dokumentācija būs pamats turpmākajam darbam. Nākamajā posmā tiks izveidota gatava ierīce, kas nākamajā posmā tiks pārbaudīta reālos apstākļos un koriģēta, ņemot vērā testa rezultātu secinājumus. 2) Ievietojamo elementu dizaina izstrāde attiecībā uz mašīnu ražošanu. Šis posms sāksies paralēli posmam, kas saistīts ar ierīci, jo tie ir cieši saistīti jautājumi. Šajā darba posmā ieliktņu komponenti tiks pielāgoti mašīnu ražošanai. LutraCad programmai būs īpašs pārklājums, kas ļaus jums izstrādāt ieliktņus no gataviem elementiem. 3) Pārbaudot ierīci reālos apstākļos. Šajā posmā pieteikuma iesniedzējs plāno pārbaudīt ierīci un pielāgot tās iestatījumus un parametrus gatavo ieliktņu ražošanai. Testēšana notiks reālos apstākļos. 4) izstrādāt gatavās ierīces īstenošanas dokumentāciju kopā ar LutraCAD programmas programmatūru un pārklājumu un paziņot par medicīniskajiem produktiem un saņemt elektriskās atbilstības deklarāciju. Gatavās ierīces īstenošanas dokumentācijas sagatavošana notiks projekta īstenošanas pēdējā mēnesī. Būs arī ziņojumi par medicīnas produktiem un deklarācija par elektrisko atbilstību. (Latvian)
3 July 2022
0 references
Предмет на проекта е разработването на устройство за автоматизиране на производството на индивидуални ортопедични вложки. В допълнение към вложките, устройството ще даде възможност за автоматизиране на производството на индивидуални ортопедични обувки. Като част от проекта ще бъдат осъществени следните етапи на научноизследователска и развойна дейност: 1) Създаване на устройство, което автоматизира производствения процес на отделните ортопедични вложки. На този етап първо ще бъде създадена строителната документация на устройството, автоматизиращо производствения процес на отделните ортопедични вложки. Тази документация ще бъде в основата на по-нататъшната работа. В следващия етап ще бъде създадено готово устройство, което в следващия етап ще бъде тествано в реални условия и коригирано за заключенията от резултатите от изпитването. 2) Разработване на дизайни на вложки елементи по отношение на машинното производство. Този етап ще започне успоредно на етапа, свързан с устройството, тъй като това са тясно свързани въпроси. Като част от този етап на работа компонентите на вложките ще бъдат адаптирани към машинното производство. Ще има специално наслагване за програмата LutraCad, което ще ви позволи да проектирате вложки от завършени елементи. 3) Изпитване на устройството в реални условия. На този етап заявителят планира да тества устройството и да коригира неговите настройки и параметри за производството на готови вложки. Тестовете ще се провеждат в реални условия. 4) Разработване на документация за внедряване на завършеното изделие заедно със софтуера и наслагване за програмата LutraCAD и уведомяване за медицински продукти и получаване на декларация за електрическо съответствие. Подготовката на документацията по внедряването на завършеното устройство ще се извърши през последния месец от изпълнението на проекта. Ще има и доклади за медицински продукти и декларация за електрическо съответствие. (Bulgarian)
3 July 2022
0 references
A projekt tárgya egy olyan eszköz kifejlesztése, amely automatizálja az egyes ortopéd betétek gyártását. A betéteken kívül a készülék lehetővé teszi az egyedi ortopéd lábbelik gyártásának automatizálását. A projekt részeként a kutatás és fejlesztés következő szakaszait hajtják végre: 1) Egy olyan eszköz létrehozása, amely automatizálja az egyes ortopéd betétek gyártási folyamatát. Ebben a szakaszban először létrejön az egyes ortopéd betétek gyártási folyamatát automatizáló eszköz építési dokumentációja. Ez a dokumentáció lesz a további munka alapja. A következő szakaszban egy kész eszköz jön létre, amelyet a következő szakaszban valós körülmények között tesztelnek, és korrigálnak a vizsgálati eredmények következtetéseivel. 2) A betételemek tervezésének fejlesztése a gépgyártás szempontjából. Ez a szakasz párhuzamosan kezdődik az eszközhöz kapcsolódó szakaszokkal, mivel ezek szorosan kapcsolódó kérdések. A munka ezen szakaszának részeként a lapkák alkatrészeit a gépgyártáshoz igazítják. Lesz egy speciális átfedés a LutraCad programhoz, amely lehetővé teszi a kész elemek betétjeinek tervezését. 3) Az eszköz tesztelése valós körülmények között. Ebben a szakaszban a kérelmező azt tervezi, hogy teszteli az eszközt, és beállítja annak beállításait és paramétereit a kész lapkák gyártásához. A tesztelésre valós körülmények között kerül sor. 4) A kész eszköz implementációs dokumentációjának kidolgozása a LutraCAD program szoftverével és fedelével együtt, orvosi termékek bejelentése és elektromos megfelelőségi nyilatkozat beszerzése. A kész eszköz megvalósítási dokumentációjának elkészítésére a projekt megvalósításának utolsó hónapjában kerül sor. Az orvosi termékekről és az elektromos megfelelőségi nyilatkozatról is beszámolnak majd. (Hungarian)
3 July 2022
0 references
Is é ábhar an tionscadail forbairt feiste chun táirgeadh iatáin ortaipéideacha aonair a uathoibriú. Chomh maith leis na hiontrálacha, tabharfaidh an fheiste an deis táirgeadh coisbheart ortaipéideach aonair a uathoibriú. Mar chuid den tionscadal, déanfar na céimeanna seo a leanas den taighde agus den fhorbairt: 1) Cruthú gléas a uathoibriú an próiseas táirgthe na n-iatán ortaipéideach aonair. Ag an gcéim seo, cruthófar doiciméadacht tógála na feiste lena ndéantar próiseas táirgthe na n-iatán ortaipéideach aonair a uathoibriú. Beidh an cháipéisíocht seo mar bhonn le tuilleadh oibre a dhéanamh. Sa chéad chéim eile, cruthófar gléas réamhdhéanta, agus déanfar é a thástáil i bhfíorchoinníollacha agus a cheartú le haghaidh conclúidí thorthaí na tástála sa chéad chéim eile. 2) Dearadh na n-eilimintí a chur isteach i dtéarmaí táirgeadh meaisín a fhorbairt. Tosóidh an chéim seo comhthreomhar leis an gcéim a bhaineann leis an bhfeiste, mar go bhfuil siad seo saincheisteanna a bhaineann go dlúth. Mar chuid den chéim seo den obair, cuirfear comhpháirteanna na n-iontrálacha in oiriúint do tháirgeadh meaisín. Beidh forleagan speisialta ann don chlár LutraCad, rud a ligfidh duit iontrálacha a dhearadh ó eilimintí críochnaithe. 3) Tástáil an gléas faoi choinníollacha fíor. Ag an gcéim seo, tá sé beartaithe ag an Iarratasóir an gléas a thástáil agus a shuíomhanna agus a pharaiméadair a choigeartú chun iatáin chríochnaithe a tháirgeadh. Déanfar an tástáil i bhfíordhálaí domhanda. 4) Forbairt a dhéanamh ar dhoiciméadacht chur chun feidhme na feiste críochnaithe mar aon leis na bogearraí agus forleagan don chlár LutraCAD agus fógra a thabhairt do tháirgí leighis agus dearbhú comhréireachta leictreachais a fháil. Déanfar doiciméadacht chur chun feidhme an ghléis chríochnaithe a ullmhú le mí dheireanach de chur chun feidhme an tionscadail. Beidh tuairiscí ann freisin maidir le táirgí leighis agus dearbhú comhréireachta leictreachais. (Irish)
3 July 2022
0 references
Ämnet för projektet är utveckling av en anordning för automatiserad produktion av enskilda ortopediska skär. Förutom skären kommer enheten att ge möjlighet att automatisera produktionen av individualiserade ortopediska skor. Som en del av projektet kommer följande stadier av forskning och utveckling att genomföras: 1) Skapande av en enhet som automatiserar produktionsprocessen för enskilda ortopediska skär. I detta skede kommer konstruktionsdokumentationen av enheten som automatiserar produktionsprocessen av enskilda ortopediska skär först att skapas. Denna dokumentation kommer att ligga till grund för det fortsatta arbetet. I nästa steg kommer en färdig anordning att skapas, som i nästa steg kommer att testas i verkliga förhållanden och korrigeras för slutsatserna av testresultaten. 2) Utveckla konstruktioner av insatselement när det gäller maskinproduktion. Detta steg kommer att börja parallellt med den enhetsrelaterade fasen, eftersom dessa är nära relaterade frågor. Som en del av detta skede av arbetet kommer komponenterna i skären att anpassas till maskinproduktionen. Det kommer att finnas ett speciellt överlägg för LutraCad-programmet, vilket gör att du kan designa skär från färdiga element. 3) Testa enheten under verkliga förhållanden. I detta skede planerar sökanden att testa enheten och justera dess inställningar och parametrar för produktion av färdiga skär. Testerna kommer att äga rum under verkliga förhållanden. 4) Utveckla implementeringsdokumentationen för den färdiga produkten tillsammans med programvaran och överlagringen för LutraCAD-programmet och anmäla medicinska produkter och erhålla en försäkran om elektrisk överensstämmelse. Förberedelse av genomförandedokumentationen av den färdiga produkten kommer att äga rum under den sista månaden av projektets genomförande. Det kommer också att finnas rapporter om medicinska produkter och en försäkran om elektrisk överensstämmelse. (Swedish)
3 July 2022
0 references
Projekti teemaks on üksikute ortopeediliste lisandite tootmise automatiseerimise seadme väljatöötamine. Lisaks lisanditele annab seade võimaluse automatiseerida individuaalsete ortopeediliste jalatsite tootmist. Projekti raames viiakse läbi järgmised uurimis- ja arendustegevuse etapid: 1) seadme loomine, mis automatiseerib üksikute ortopeediliste lisandite tootmisprotsessi. Selles etapis luuakse kõigepealt üksikute ortopeediliste lisandite tootmisprotsessi automatiseeriva seadme ehitusdokumentatsioon. Need dokumendid on edasise töö aluseks. Järgmises etapis luuakse valmisseade, mida järgmises etapis katsetatakse tegelikes tingimustes ja parandatakse katsetulemuste põhjal. 2) Sisendelementide disainilahenduste väljatöötamine masina tootmise osas. See etapp algab paralleelselt seadmega seotud etapiga, kuna need on tihedalt seotud küsimused. Selle tööetapi osana kohandatakse lisade komponente masinatootmisele. LutraCad programmi jaoks on eriline kattekiht, mis võimaldab teil kujundada valmis elementidest sisendeid. 3) Seadme katsetamine reaalsetes tingimustes. Selles etapis kavatseb taotleja seadet katsetada ning kohandada selle seadeid ja parameetreid valmissisendite tootmiseks. Testimine toimub reaalsetes tingimustes. 4) valmisseadme rakendusdokumentide väljatöötamine koos LutraCAD programmi tarkvara ja kattega, meditsiinitoodetest teatamine ning elektri vastavuse deklaratsiooni saamine. Valmisseadme rakendusdokumentide koostamine toimub projekti rakendamise viimasel kuul. Samuti esitatakse meditsiinitoodete aruanded ja elektri vastavuse deklaratsioon. (Estonian)
3 July 2022
0 references
WOJ.: ZACHODNIOPOMORSKIE, POW.: Szczecin
0 references
13 December 2023
0 references
Identifiers
RPZP.01.01.00-32-0006/17
0 references