Development of innovative technology for the production of mobile applications for consumer genetics – MOBIGEN (Q111186)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q111186 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Development of innovative technology for the production of mobile applications for consumer genetics – MOBIGEN |
Project Q111186 in Poland |
Statements
1,613,780.0 zloty
0 references
2,195,175.0 zloty
0 references
73.51 percent
0 references
1 January 2019
0 references
30 June 2022
0 references
INTELLISEQ SPÓŁKA AKCYJNA
0 references
Głównym celem projektu MOBIGEN jest uruchomienie platformy obsługi danych genetycznych oraz wprowadzenie na rynek pierwszych aplikacji mobilnych do przewidywania fenotypowej ekspresji cech wielogenowych. Pomysł projektu jest odpowiedzią na fakt, iż obecnie testy i usługi oparte na technologii wysokoprzepustowego sekwencjonowania DNA powoli wkraczają na rynek genetyki konsumenckiej oraz do zastosowań medycznych. Główną barierę technologiczną stanowi jednak brak wypracowanych rozwiązań w zakresie wielokrotnego wykorzystywania informacji zawartej w genomie człowieka z uwzględnieniem nowych odkryć naukowych i przyrostu wiedzy. Genom człowieka jest analitycznie i obliczeniowo wyjątkowo wymagającym źródłem informacji. Stąd, konieczne jest opracowanie nowych metod bioinformatycznych, które obniżą koszty pojedynczego testu i umożliwią personalizację produktów w oparciu o indywidualne predyspozycje genetyczne odbiorcy.W ramach prac przemysłowych powstaną algorytmy i narzędzia umożliwiające pozyskanie nowej wiedzy o zjawiskach przetwarzania, udostępniania i prezentacji wyników analiz genetycznych. Pozwolą one usprawnić proces tworzenia schematów interpretacji genomu. W ramach prac rozwojowych opracowane aplikacje poddane zostaną testom. Funkcjonalność będzie sprawdzona w dwóch obszarach fenotypowych o różnym stopniu złożoności. W efekcie powstaną aplikacje pomocne w ocenie ryzyka wystąpienia cech wielogenowych, np. łysienia androgenowego oraz chorób kardiologicznych. Projekt, w ramach prac przedwdrożeniowych, planuje przeprowadzić certyfikację oprogramowania do przewidywania genetycznego ryzyka chorób serca i układu krążenia jako wyrobu medycznego.Proponowane przedsięwzięcie dotyczy innowacji produktowej na skalę światową. Projekt przyczyni się do wzrostu zatrudnienia o 3 stanowiska badawcze. Wykazuje neutralny wpływ na polityki horyzontalne. Nie obejmuje badań, na które należy uzyskać pozwolenie. (Polish)
0 references
The main objective of the MOBIGEN project is to launch a genetic data support platform and launch the first mobile applications to predict phenotypic expression of multigene characteristics. The idea of the project is a response to the fact that currently tests and services based on high pass DNA sequencing technologies are slowly entering the market for consumer genetics and medical applications. The main technological barrier, however, is the lack of solutions for the repeated use of information contained in the human genome, taking into account new scientific discoveries and knowledge gains. The human genome is an analytically and computationally demanding source of information. Therefore, it is necessary to develop new bioinformatic methods, which will reduce the costs of a single test and enable the personalisation of products based on individual genetic predispositions of the recipient.As part of industrial works, algorithms and tools will be developed to acquire new knowledge about the phenomena of processing, sharing and presenting the results of genetic analyses. They will facilitate the development of genome interpretation schemes. As part of the development work, the developed applications will be tested. Functionality will be tested in two phenotypic areas of varying complexity. As a result, applications will be created to help assess the risk of multigeneous features, e.g. androgen alopecia and cardiac diseases. As part of the pre-implementation work, the project plans to certify software for predicting genetic risk of heart and cardiovascular diseases as a medical device.The proposed project concerns product innovation on a global scale. The project will increase employment by 3 research posts. It has a neutral impact on horizontal policies. Does not include studies to be authorised. (English)
20 October 2020
0.8112299619849531
0 references
L’objectif principal du projet MOBIGEN est de lancer une plateforme de données génétiques et de lancer les premières applications mobiles pour prédire l’expression phénotypique des caractéristiques multigènes. L’idée du projet est une réponse au fait que les tests et les services basés sur la technologie de séquençage de l’ADN à haut passage entrent lentement sur le marché de la génétique des consommateurs et des applications médicales. Cependant, la principale barrière technologique est l’absence de solutions développées pour la réutilisation de l’information contenue dans le génome humain, compte tenu des nouvelles découvertes scientifiques et des gains de connaissances. Le génome humain est, sur le plan analytique et informatique, une source d’information exceptionnellement exigeante. Par conséquent, il est nécessaire de développer de nouvelles méthodes bioinformatiques qui permettront de réduire les coûts d’un test unique et de permettre la personnalisation des produits en fonction des prédispositions génétiques individuelles du destinataire.Dans le cadre d’œuvres industrielles, des algorithmes et des outils seront créés pour acquérir de nouvelles connaissances sur les phénomènes de traitement, de partage et de présentation des résultats des analyses génétiques. Ils amélioreront le processus de création de schémas d’interprétation du génome. Dans le cadre des travaux de développement, les applications développées seront testées. La fonctionnalité sera testée dans deux domaines phénotypiques de complexité variable. Par conséquent, des applications seront créées pour évaluer le risque de caractéristiques multigéniques, par exemple l’alopécie androgène et les maladies cardiaques. Le projet, dans le cadre des travaux préalables à la mise en œuvre, prévoit d’effectuer la certification de logiciels permettant de prédire le risque génétique de maladies cardiaques et cardiovasculaires en tant que dispositif médical. Le projet augmentera l’emploi de 3 postes de recherche. Elle a un impact neutre sur les politiques horizontales. Ne comprend pas les études pour lesquelles une autorisation est requise. (French)
1 December 2021
0 references
Das Hauptziel des MOBIGEN-Projekts ist die Einführung einer genetischen Datenplattform und die Einführung der ersten mobilen Anwendungen zur Vorhersage der phänotypischen Expression von Multi-Gen-Eigenschaften. Die Idee des Projekts ist eine Antwort auf die Tatsache, dass derzeit Tests und Dienstleistungen, die auf Hochpass-DNA-Sequenzierungstechnologie basieren, langsam in den Markt für Verbrauchergenetik und medizinische Anwendungen eindringen. Die wichtigste technologische Barriere ist jedoch das Fehlen entwickelter Lösungen für die Weiterverwendung von im menschlichen Genom enthaltenen Informationen unter Berücksichtigung neuer wissenschaftlicher Erkenntnisse und Erkenntnisse. Das menschliche Genom ist analytisch und rechnerisch eine außergewöhnlich anspruchsvolle Informationsquelle. Daher ist es notwendig, neue bioinformatische Methoden zu entwickeln, die die Kosten eines einzelnen Tests senken und die Personalisierung von Produkten ermöglichen, die auf individuellen genetischen Prädispositionen des Empfängers basieren.Im Rahmen industrieller Arbeiten werden Algorithmen und Werkzeuge geschaffen, um neues Wissen über die Phänomene der Verarbeitung, des Teilens und der Präsentation der Ergebnisse genetischer Analysen zu erwerben. Sie werden den Prozess der Erstellung von Genom-Interpretationsschemata verbessern. Im Rahmen der Entwicklungsarbeit werden die entwickelten Anwendungen getestet. Die Funktionalität wird in zwei phänotypischen Bereichen unterschiedlicher Komplexität getestet. Als Ergebnis werden Anwendungen erstellt, um das Risiko von multigenen Eigenschaften, wie androgene Alopezie und Herzerkrankungen, zu bewerten. Das Projekt plant im Rahmen der Vorimplementierung die Zertifizierung von Software zur Vorhersage des genetischen Risikos von Herz- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen als medizinisches Gerät durchzuführen. Das Projekt wird die Beschäftigung um drei Forschungsstellen erhöhen. Sie wirkt sich neutral auf die horizontalen Politiken aus. Enthält keine Studien, für die eine Genehmigung erforderlich ist. (German)
7 December 2021
0 references
Het belangrijkste doel van het MOBIGEN-project is om een genetisch dataplatform te lanceren en de eerste mobiele applicaties te lanceren om fenotypische expressie van multi-gen kenmerken te voorspellen. Het idee van het project is een reactie op het feit dat momenteel tests en diensten op basis van high-pass DNA sequencing technologie langzaam de markt van consumentengenetica en medische toepassingen betreden. De belangrijkste technologische barrière is echter het gebrek aan ontwikkelde oplossingen voor het hergebruik van informatie in het menselijk genoom, rekening houdend met nieuwe wetenschappelijke ontdekkingen en kennisverwerving. Het menselijk genoom is analytisch en computationeel een uitzonderlijk veeleisende bron van informatie. Daarom is het noodzakelijk om nieuwe bio-informatische methoden te ontwikkelen die de kosten van een enkele test zullen verlagen en de personalisatie van producten mogelijk maken op basis van individuele genetische aanleg van de ontvanger.In het kader van industriële werken zullen algoritmen en hulpmiddelen worden gecreëerd om nieuwe kennis te verwerven over de verschijnselen van verwerking, delen en presentatie van de resultaten van genetische analyses. Zij zullen het proces van het creëren van genoominterpretatieschema’s verbeteren. Als onderdeel van het ontwikkelingswerk worden de ontwikkelde applicaties getest. Functionaliteit zal worden getest in twee fenotypische gebieden van verschillende complexiteit. Als gevolg hiervan zullen toepassingen worden gecreëerd om het risico op multigene kenmerken, zoals androgene alopecia en hartziekten, te beoordelen. Het project is, als onderdeel van de pre-implementatiewerkzaamheden, van plan om certificering van software uit te voeren voor het voorspellen van het genetische risico op hart- en hart- en vaatziekten als medisch hulpmiddel. Het project zal de werkgelegenheid met 3 onderzoeksposten verhogen. Het heeft een neutrale impact op het horizontale beleid. Omvat geen studies waarvoor een vergunning vereist is. (Dutch)
17 December 2021
0 references
L'obiettivo principale del progetto MOBIGEN è quello di lanciare una piattaforma di dati genetici e lanciare le prime applicazioni mobili per prevedere l'espressione fenotipica delle caratteristiche multigene. L'idea del progetto è una risposta al fatto che attualmente test e servizi basati sulla tecnologia di sequenziamento del DNA ad alto passaggio stanno lentamente entrando nel mercato della genetica di consumo e delle applicazioni mediche. Tuttavia, la principale barriera tecnologica è la mancanza di soluzioni sviluppate per il riutilizzo delle informazioni contenute nel genoma umano, tenendo conto delle nuove scoperte scientifiche e dei guadagni di conoscenze. Il genoma umano è analiticamente e computazionalmente una fonte di informazioni eccezionalmente impegnativa. Pertanto, è necessario sviluppare nuovi metodi bioinformatici che riducano i costi di un unico test e permettano la personalizzazione dei prodotti in base alle singole predisposizioni genetiche del ricevente.Nell'ambito delle opere industriali verranno creati algoritmi e strumenti per acquisire nuove conoscenze sui fenomeni di elaborazione, condivisione e presentazione dei risultati delle analisi genetiche. Miglioreranno il processo di creazione di schemi di interpretazione del genoma. Come parte del lavoro di sviluppo, le applicazioni sviluppate saranno testate. La funzionalità sarà testata in due aree fenotipiche di diversa complessità. Di conseguenza, verranno create applicazioni per valutare il rischio di caratteristiche multigeniche, ad esempio alopecia androgenica e malattie cardiache. Il progetto, nell'ambito del lavoro di pre-implementazione, prevede di effettuare la certificazione di software per la previsione del rischio genetico di malattie cardiache e cardiovascolari come dispositivo medico. Il progetto aumenterà l'occupazione di 3 posti di ricerca. Ha un impatto neutro sulle politiche orizzontali. Non comprende gli studi per i quali è richiesta l'autorizzazione. (Italian)
15 January 2022
0 references
El objetivo principal del proyecto MOBIGEN es lanzar una plataforma de datos genéticos y lanzar las primeras aplicaciones móviles para predecir la expresión fenotípica de características multi-gene. La idea del proyecto es una respuesta al hecho de que actualmente las pruebas y los servicios basados en la tecnología de secuenciación de ADN de alto paso están entrando lentamente en el mercado de la genética de consumo y las aplicaciones médicas. Sin embargo, la principal barrera tecnológica es la falta de soluciones desarrolladas para la reutilización de la información contenida en el genoma humano, teniendo en cuenta los nuevos descubrimientos científicos y las ganancias de conocimiento. El genoma humano es analítica y computacionalmente una fuente de información excepcionalmente exigente. Por lo tanto, es necesario desarrollar nuevos métodos bioinformáticos que reduzcan los costos de una sola prueba y permitan la personalización de productos basados en predisposiciones genéticas individuales del receptor.En el marco de trabajos industriales, se crearán algoritmos y herramientas para adquirir nuevos conocimientos sobre los fenómenos de procesamiento, intercambio y presentación de los resultados de los análisis genéticos. Mejorarán el proceso de creación de esquemas de interpretación del genoma. Como parte del trabajo de desarrollo, se probarán las aplicaciones desarrolladas. La funcionalidad se probará en dos áreas fenotípicas de complejidad variable. Como resultado, se crearán aplicaciones para evaluar el riesgo de características multigénicas, por ejemplo, alopecia androgénica y enfermedades cardíacas. El proyecto, como parte del trabajo de pre-implementación, planea llevar a cabo la certificación de software para predecir el riesgo genético de enfermedades cardíacas y cardiovasculares como dispositivo médico. El proyecto aumentará el empleo en 3 puestos de investigación. Tiene un impacto neutral en las políticas horizontales. No incluye los estudios para los que se requiere autorización. (Spanish)
18 January 2022
0 references
Hovedformålet med MOBIGEN-projektet er at lancere en genetisk dataplatform og lancere de første mobile applikationer til at forudsige fænotypisk ekspression af multigenegenskaber. Projektets idé er en reaktion på det faktum, at test og tjenester baseret på high-pass DNA sekventeringsteknologi langsomt kommer ind på markedet for forbrugergenetik og medicinske applikationer. Den største teknologiske barriere er imidlertid manglen på udviklede løsninger til videreanvendelse af oplysninger i det menneskelige genom under hensyntagen til nye videnskabelige opdagelser og vidensgevinster. Det menneskelige genom er analytisk og beregningsmæssigt en usædvanlig krævende informationskilde. Derfor er det nødvendigt at udvikle nye bioinformatiske metoder, der vil reducere omkostningerne ved en enkelt test og muliggøre personalisering af produkter baseret på individuelle genetiske dispositioner af modtageren.I forbindelse med industrielle værker, algoritmer og værktøjer vil blive skabt for at erhverve ny viden om fænomenet forarbejdning, deling og præsentation af resultaterne af genetiske analyser. De vil forbedre processen med at skabe genomfortolkningsordninger. Som en del af udviklingsarbejdet vil de udviklede applikationer blive testet. Funktionaliteten vil blive testet i to fænotypiske områder af varierende kompleksitet. Som følge heraf vil der blive oprettet applikationer til at vurdere risikoen for multigene egenskaber, f.eks. androgen alopeci og hjertesygdomme. Projektet, som en del af pre-implementeringsarbejdet, planlægger at udføre certificering af software til forudsigelse af den genetiske risiko for hjerte-kar-sygdomme som medicinsk udstyr. Projektet vil øge beskæftigelsen med 3 forskningsstillinger. Det har en neutral indvirkning på horisontale politikker. Omfatter ikke undersøgelser, for hvilke der kræves godkendelse. (Danish)
2 July 2022
0 references
Ο κύριος στόχος του έργου MOBIGEN είναι να ξεκινήσει μια πλατφόρμα γενετικών δεδομένων και να ξεκινήσει τις πρώτες κινητές εφαρμογές για την πρόβλεψη φαινοτυπικής έκφρασης πολυγονιδιακών χαρακτηριστικών. Η ιδέα του έργου είναι μια απάντηση στο γεγονός ότι επί του παρόντος οι δοκιμές και οι υπηρεσίες που βασίζονται στην τεχνολογία αλληλουχίας DNA υψηλής διέλευσης εισέρχονται αργά στην αγορά της γενετικής των καταναλωτών και των ιατρικών εφαρμογών. Ωστόσο, το κύριο τεχνολογικό εμπόδιο είναι η έλλειψη ανεπτυγμένων λύσεων για την επαναχρησιμοποίηση των πληροφοριών που περιέχονται στο ανθρώπινο γονιδίωμα, λαμβάνοντας υπόψη τις νέες επιστημονικές ανακαλύψεις και τα οφέλη της γνώσης. Το ανθρώπινο γονιδίωμα είναι αναλυτικά και υπολογιστικά μια εξαιρετικά απαιτητική πηγή πληροφοριών. Ως εκ τούτου, είναι απαραίτητο να αναπτυχθούν νέες βιοπληροφορικές μέθοδοι που θα μειώσουν το κόστος μιας ενιαίας δοκιμής και θα επιτρέψουν την εξατομίκευση των προϊόντων που βασίζονται σε μεμονωμένες γενετικές προδιαθέσεις του αποδέκτη.Στο πλαίσιο των βιομηχανικών έργων, θα δημιουργηθούν αλγόριθμοι και εργαλεία για την απόκτηση νέων γνώσεων σχετικά με τα φαινόμενα επεξεργασίας, ανταλλαγής και παρουσίασης των αποτελεσμάτων των γενετικών αναλύσεων. Θα βελτιώσουν τη διαδικασία δημιουργίας συστημάτων ερμηνείας του γονιδιώματος. Στο πλαίσιο των αναπτυξιακών εργασιών, οι αναπτυγμένες εφαρμογές θα δοκιμαστούν. Η λειτουργικότητα θα δοκιμαστεί σε δύο φαινοτυπικές περιοχές ποικίλης πολυπλοκότητας. Ως αποτέλεσμα, θα δημιουργηθούν εφαρμογές για την αξιολόγηση του κινδύνου πολυγονιδιακών χαρακτηριστικών, π.χ. ανδρογόνο αλωπεκία και καρδιακές παθήσεις. Το έργο, στο πλαίσιο των εργασιών προ-εφαρμογής, σχεδιάζει να πραγματοποιήσει πιστοποίηση λογισμικού για την πρόβλεψη του γενετικού κινδύνου καρδιακών και καρδιαγγειακών παθήσεων ως ιατροτεχνολογικού προϊόντος. Το έργο θα αυξήσει την απασχόληση κατά 3 θέσεις έρευνας. Έχει ουδέτερο αντίκτυπο στις οριζόντιες πολιτικές. Δεν περιλαμβάνονται μελέτες για τις οποίες απαιτείται έγκριση. (Greek)
2 July 2022
0 references
Glavni cilj projekta MOBIGEN je pokretanje genetske podatkovne platforme i pokretanje prvih mobilnih aplikacija za predviđanje fenotipskog izražavanja karakteristika više gena. Ideja projekta odgovor je na činjenicu da trenutno testovi i usluge temeljene na tehnologiji sekvenciranja DNK visokih prolaza polako ulaze na tržište potrošačke genetike i medicinskih primjena. Međutim, glavna je tehnološka prepreka nedostatak razvijenih rješenja za ponovnu uporabu informacija sadržanih u ljudskom genomu, uzimajući u obzir nova znanstvena otkrića i stjecanje znanja. Ljudski genom je analitički i računalno iznimno zahtjevan izvor informacija. Stoga je potrebno razviti nove bioinformatičke metode koje će smanjiti troškove jednog testa i omogućiti personalizaciju proizvoda na temelju individualnih genetskih predispozicija primatelja.U okviru industrijskih radova stvorit će se algoritmi i alati za stjecanje novih znanja o fenomenima obrade, dijeljenja i prezentacije rezultata genetskih analiza. Poboljšat će proces stvaranja shema interpretacije genoma. Kao dio razvojnog rada testirat će se razvijene aplikacije. Funkcionalnost će se testirati u dva fenotipska područja različite složenosti. Kao rezultat toga, izradit će se aplikacije za procjenu rizika od multigenih karakteristika, npr. androgenih alopecija i srčanih bolesti. Projekt, kao dio predprovedbenog rada, planira provesti certifikaciju softvera za predviđanje genetskog rizika od srčanih i kardiovaskularnih bolesti kao medicinskog proizvoda. Projekt će povećati zaposlenost za tri istraživačka mjesta. Ima neutralan učinak na horizontalne politike. Ne uključuje studije za koje je potrebno odobrenje. (Croatian)
2 July 2022
0 references
Obiectivul principal al proiectului MOBIGEN este de a lansa o platformă de date genetice și de a lansa primele aplicații mobile pentru a prezice expresia fenotipică a caracteristicilor multigene. Ideea proiectului este un răspuns la faptul că, în prezent, testele și serviciile bazate pe tehnologia de secvențiere a ADN-ului de înaltă trecere intră lent pe piața aplicațiilor genetice și medicale de consum. Cu toate acestea, principala barieră tehnologică este lipsa unor soluții dezvoltate pentru reutilizarea informațiilor conținute în genomul uman, ținând seama de noile descoperiri științifice și de dobândirea cunoștințelor. Genomul uman este, din punct de vedere analitic și computațional, o sursă excepțional de solicitantă de informații. Prin urmare, este necesar să se dezvolte noi metode bioinformatice care să reducă costurile unui singur test și să permită personalizarea produselor bazate pe predispozițiile genetice individuale ale destinatarului.În cadrul lucrărilor industriale, algoritmii și instrumentele vor fi create pentru a dobândi noi cunoștințe despre fenomenele de prelucrare, partajare și prezentare a rezultatelor analizelor genetice. Acestea vor îmbunătăți procesul de creare a sistemelor de interpretare a genomului. Ca parte a activității de dezvoltare, aplicațiile dezvoltate vor fi testate. Funcționalitatea va fi testată în două zone fenotipice de complexitate diferită. Ca urmare, vor fi create aplicații pentru a evalua riscul caracteristicilor multigenice, cum ar fi alopecia androgenică și bolile cardiace. Proiectul, ca parte a lucrărilor de pre-implementare, intenționează să efectueze certificarea software-ului pentru prezicerea riscului genetic al bolilor cardiovasculare și cardiace ca dispozitiv medical. Proiectul va crește gradul de ocupare a forței de muncă cu 3 posturi de cercetare. Are un impact neutru asupra politicilor orizontale. Nu includ studiile pentru care este necesară autorizarea. (Romanian)
2 July 2022
0 references
Hlavným cieľom projektu MOBIGEN je spustenie genetickej dátovej platformy a spustenie prvých mobilných aplikácií na predpovedanie fenotypickej expresie multigenových charakteristík. Myšlienka projektu je reakciou na skutočnosť, že v súčasnosti testy a služby založené na technológii sekvenovania DNA s vysokým prietokom pomaly vstupujú na trh spotrebiteľskej genetiky a medicínskych aplikácií. Hlavnou technologickou prekážkou je však nedostatok vyvinutých riešení na opakované použitie informácií obsiahnutých v ľudskom genóme, berúc do úvahy nové vedecké objavy a získané poznatky. Ľudský genóm je analyticky a výpočtovo mimoriadne náročným zdrojom informácií. Preto je potrebné vyvinúť nové bioinformatické metódy, ktoré znížia náklady na jeden test a umožnia personalizáciu produktov založených na individuálnych genetických predispozíciách príjemcu.V rámci priemyselných prác sa vytvoria algoritmy a nástroje na získanie nových poznatkov o javoch spracovania, zdieľania a prezentácie výsledkov genetických analýz. Zlepší sa proces vytvárania systémov interpretácie genómu. V rámci vývojových prác sa budú testovať vyvinuté aplikácie. Funkčnosť bude testovaná v dvoch fenotypových oblastiach rôznej zložitosti. V dôsledku toho sa vytvoria aplikácie na posúdenie rizika multigénnych vlastností, napr. androgénnej alopécie a srdcových ochorení. Projekt v rámci predimplementačnej práce plánuje vykonať certifikáciu softvéru na predpovedanie genetického rizika srdcových a kardiovaskulárnych ochorení ako zdravotníckej pomôcky. Projekt zvýši zamestnanosť o 3 výskumné miesta. Má neutrálny vplyv na horizontálne politiky. Nezahŕňa štúdie, pre ktoré sa vyžaduje povolenie. (Slovak)
2 July 2022
0 references
L-għan ewlieni tal-proġett MOBIGEN huwa li jniedi pjattaforma tad-data ġenetika u li jniedi l-ewwel applikazzjonijiet mobbli biex ibassar l-espressjoni fenotipika ta’ karatteristiċi b’ħafna ġeni. L-idea tal-proġett hija tweġiba għall-fatt li bħalissa t-testijiet u s-servizzi bbażati fuq teknoloġija ta’ sekwenzar tad-DNA b’pass għoli qed jidħlu bil-mod fis-suq tal-ġenetika tal-konsumatur u l-applikazzjonijiet mediċi. Madankollu, l-ostaklu teknoloġiku ewlieni huwa n-nuqqas ta’ soluzzjonijiet żviluppati għall-użu mill-ġdid tal-informazzjoni li tinsab fil-ġenoma umana, filwaqt li jitqiesu l-iskoperti xjentifiċi ġodda u l-kisbiet tal-għarfien. Il-ġenoma umana hija analitikament u komputazzjonali sors eċċezzjonalment eżiġenti ta ‘informazzjoni. Għalhekk, huwa meħtieġ li jiġu żviluppati metodi bijoinformatiċi ġodda li jnaqqsu l-ispejjeż ta’ test wieħed u jippermettu l-personalizzazzjoni ta’ prodotti bbażati fuq predispożizzjoni ġenetika individwali tar-riċevitur. Fil-qafas ta’ xogħlijiet industrijali, algoritmi u għodod se jinħolqu biex jinkiseb għarfien ġdid dwar il-fenomeni tal-ipproċessar, il-kondiviżjoni u l-preżentazzjoni tar-riżultati tal-analiżi ġenetika. Dawn se jtejbu l-proċess tal-ħolqien ta’ skemi ta’ interpretazzjoni tal-ġenoma. Bħala parti mill-ħidma ta’ żvilupp, l-applikazzjonijiet żviluppati se jiġu ttestjati. Il-funzjonalità se tiġi ttestjata f’żewġ oqsma fenotipiċi ta’ kumplessità li tvarja. B’riżultat ta’ dan, se jinħolqu applikazzjonijiet biex jiġi vvalutat ir-riskju ta’ karatteristiċi multiġeniċi, eż. alopeċja androġenika u mard tal-qalb. Il-proġett, bħala parti mill-ħidma ta’ qabel l-implimentazzjoni, qed jippjana li jwettaq ċertifikazzjoni ta’ softwer għat-tbassir tar-riskju ġenetiku tal-mard tal-qalb u tal-mard kardjovaskulari bħala apparat mediku. Il-proġett se jżid l-impjiegi bi 3 postijiet ta’ riċerka. Għandha impatt newtrali fuq il-politiki orizzontali. Ma tinkludix studji li għalihom hija meħtieġa awtorizzazzjoni. (Maltese)
2 July 2022
0 references
O principal objetivo do projeto MOBIGEN é lançar uma plataforma de suporte de dados genéticos e lançar as primeiras aplicações móveis para prever a expressão fenotípica de características multigénicas. A ideia do projecto é uma resposta ao facto de que actualmente os testes e os serviços baseados em tecnologias altas da seqüência do ADN da passagem estão entrando lentamente no mercado para a genética do consumidor e as aplicações médicas. A principal barreira tecnológica, no entanto, é a falta de soluções para a utilização repetida das informações contidas no genoma humano, tendo em conta as novas descobertas científicas e os ganhos de conhecimento. O genoma humano é uma fonte de informação exigente do ponto de vista analítico e computacional. Por conseguinte, é necessário desenvolver novos métodos bioinformáticos, que reduzam os custos de um único teste e permitam a personalização dos produtos com base nas predisposições genéticas individuais do recetor. No âmbito das obras industriais, serão desenvolvidos algoritmos e ferramentas para adquirir novos conhecimentos sobre os fenómenos de processamento, partilha e apresentação dos resultados das análises genéticas. Facilitarão o desenvolvimento de esquemas de interpretação do genoma. Como parte do trabalho de desenvolvimento, as aplicações desenvolvidas serão testadas. A funcionalidade será testada em duas áreas fenotípicas de complexidade variável. Como resultado, serão criadas aplicações para ajudar a avaliar o risco de características multigéneas, por exemplo, alopecia androgénica e doenças cardíacas. No âmbito do trabalho de pré-execução, o projeto prevê a certificação de software para a previsão do risco genético de doenças cardíacas e cardiovasculares como dispositivo médico. O projeto proposto diz respeito à inovação de produtos à escala mundial. O projecto aumentará o emprego em 3 postos de investigação. Tem um impacto neutro nas políticas horizontais. Não inclui estudos a serem autorizados. (Portuguese)
2 July 2022
0 references
MOBIGEN-hankkeen päätavoitteena on käynnistää geenidata-alusta ja käynnistää ensimmäiset mobiilisovellukset ennustamaan monigeenisten ominaisuuksien fenotyyppistä ilmentymistä. Hankkeen idea on vastaus siihen, että tällä hetkellä DNA-sekvensointiteknologiaan perustuvat testit ja palvelut tulevat hitaasti kuluttajagenetiikan ja lääketieteellisten sovellusten markkinoille. Suurin teknologinen este on kuitenkin se, että ihmisen genomiin sisältyvän tiedon uudelleenkäyttöä varten ei ole kehitetty ratkaisuja, joissa otetaan huomioon uudet tieteelliset löydöt ja tietämyksen lisääntyminen. Ihmisen genomi on analyyttisesti ja laskennallisesti poikkeuksellisen vaativa tietolähde. Siksi on tarpeen kehittää uusia bioinformatiikkamenetelmiä, jotka vähentävät yksittäisen testin kustannuksia ja mahdollistavat vastaanottajan yksilöllisiin geneettisiin alttiuksiin perustuvien tuotteiden personoinnin.Teollisten teosten puitteissa luodaan algoritmeja ja välineitä, joilla saadaan uutta tietoa geneettisten analyysien tulosten käsittelyn, jakamisen ja esittämisen ilmiöistä. Ne parantavat genomin tulkintajärjestelmien luomista. Osana kehitystyötä testataan kehitettyjä sovelluksia. Toiminnallisuutta testataan kahdella fenotyyppisellä alueella, joiden monimutkaisuus vaihtelee. Tämän seurauksena luodaan sovelluksia monigeenisten ominaisuuksien, kuten androgeenisen hiustenlähtön ja sydänsairauksien, riskin arvioimiseksi. Hankkeessa suunnitellaan osana esitoteutusta ohjelmistosertifiointia sydän- ja verisuonitautien geneettisen riskin ennustamiseksi lääkinnällisenä laitteena. Hanke lisää työllisyyttä kolmella tutkimustoimella. Sillä on neutraali vaikutus horisontaalisiin politiikkoihin. Ei sisällä tutkimuksia, joihin vaaditaan lupa. (Finnish)
2 July 2022
0 references
Glavni cilj projekta MOBIGEN je vzpostaviti genetsko podatkovno platformo in lansirati prve mobilne aplikacije za napovedovanje fenotipskega izražanja večvrstnih značilnosti. Ideja projekta je odgovor na dejstvo, da trenutno testi in storitve, ki temeljijo na visokopasovni tehnologiji sekvenciranja DNK, počasi vstopajo na trg potrošniške genetike in medicinskih aplikacij. Vendar pa je glavna tehnološka ovira pomanjkanje razvitih rešitev za ponovno uporabo informacij, vsebovanih v človeškem genomu, ob upoštevanju novih znanstvenih odkritij in pridobivanja znanja. Človeški genom je analitično in računsko izjemno zahteven vir informacij. Zato je treba razviti nove bioinformatične metode, ki bodo zmanjšale stroške enega samega testa in omogočile personalizacijo izdelkov, ki temeljijo na posameznih genetskih predispozicijah prejemnika.V okviru industrijskih del bodo ustvarjeni algoritmi in orodja za pridobitev novega znanja o pojavih obdelave, izmenjave in predstavitve rezultatov genetskih analiz. Izboljšali bodo proces oblikovanja shem tolmačenja genoma. Kot del razvojnega dela bodo preizkušene razvite aplikacije. Funkcionalnost bo preizkušena na dveh fenotipskih področjih različne kompleksnosti. Posledično bodo ustvarjene aplikacije za oceno tveganja multigenih značilnosti, npr. androgene alopecije in srčnih bolezni. Projekt v okviru predizvedbenega dela načrtuje izvedbo certificiranja programske opreme za napovedovanje genetskega tveganja bolezni srca in ožilja kot medicinskega pripomočka. Projekt bo povečal zaposlovanje za 3 raziskovalna delovna mesta. Ima nevtralen vpliv na horizontalne politike. Ne vključuje študij, za katere je potrebna odobritev. (Slovenian)
2 July 2022
0 references
Hlavním cílem projektu MOBIGEN je spuštění platformy genetických dat a spuštění prvních mobilních aplikací, které předpovídají fenotypickou expresi vícegenových charakteristik. Myšlenka projektu je reakcí na skutečnost, že v současné době testy a služby založené na technologii sekvenování DNA s vysokým průchodem pomalu vstupují na trh spotřební genetiky a lékařských aplikací. Hlavní technologickou bariérou je však nedostatek vyvinutých řešení pro opakované použití informací obsažených v lidském genomu s přihlédnutím k novým vědeckým objevům a získávání znalostí. Lidský genom je analyticky a výpočtově mimořádně náročný zdroj informací. Proto je nutné vyvinout nové bioinformační metody, které sníží náklady na jeden test a umožní personalizaci produktů na základě individuálních genetických predispozic příjemce.V rámci průmyslových prací, algoritmů a nástrojů budou vytvořeny nové poznatky o jevech zpracování, sdílení a prezentace výsledků genetických analýz. Zlepší proces vytváření interpretačních schémat genomu. V rámci vývojové práce budou vyvinuté aplikace testovány. Funkčnost bude testována ve dvou fenotypových oblastech různé složitosti. V důsledku toho budou vytvořeny aplikace pro posouzení rizika multigenních vlastností, např. androgenní alopecie a srdečních onemocnění. Projekt v rámci předimplementační práce plánuje provést certifikaci softwaru pro předpovídání genetického rizika srdce a kardiovaskulárních onemocnění jako zdravotnického prostředku. Projekt zvýší zaměstnanost o 3 pracovní místa ve výzkumu. Má neutrální dopad na horizontální politiky. Nezahrnuje studie, pro které je vyžadováno povolení. (Czech)
2 July 2022
0 references
Pagrindinis MOBIGEN projekto tikslas – sukurti genetinių duomenų platformą ir pradėti naudoti pirmąsias mobiliąsias programas, skirtas numatyti fenotipinę daugiageninių savybių išraišką. Projekto idėja yra atsakas į tai, kad šiuo metu bandymai ir paslaugos, pagrįstos aukšto lygio DNR sekos technologija, lėtai patenka į vartotojų genetikos ir medicinos reikmenų rinką. Tačiau pagrindinė technologinė kliūtis yra tai, kad, atsižvelgiant į naujus mokslinius atradimus ir įgytas žinias, trūksta išplėtotų sprendimų, kaip pakartotinai naudoti žmogaus genomo informaciją. Žmogaus genomas analitiniu ir skaičiavimo požiūriu yra išskirtinai reiklus informacijos šaltinis. Todėl būtina sukurti naujus bioinformacinius metodus, kurie sumažins vieno testo išlaidas ir leis individualizuoti produktus, pagrįstus individualiomis gavėjo genetinėmis polinkiu.Pramoninių darbų kontekste bus sukurti algoritmai ir įrankiai, skirti įgyti naujų žinių apie genetinės analizės rezultatų apdorojimo, dalijimosi ir pateikimo reiškinius. Jie pagerins genomo interpretavimo schemų kūrimo procesą. Atliekant kūrimo darbus, bus išbandytos sukurtos taikomosios programos. Funkcionalumas bus išbandytas dviejose skirtingo sudėtingumo fenotipo srityse. Todėl bus sukurtos programos multigeninių savybių, pvz., androgeninės alopecijos ir širdies ligų, rizikai įvertinti. Įgyvendinant projektą planuojama sertifikuoti programinę įrangą, skirtą širdies ir širdies ir kraujagyslių ligų genetinei rizikai prognozuoti kaip medicinos prietaisui. Projektas padidins užimtumą trimis mokslinių tyrimų pareigybėmis. Ji daro neutralų poveikį horizontaliajai politikai. Neapima tyrimų, kuriems reikalingas leidimas. (Lithuanian)
2 July 2022
0 references
MOBIGEN projekta galvenais mērķis ir izveidot ģenētisko datu platformu un uzsākt pirmās mobilās lietotnes, lai prognozētu daudzgēnu īpašību fenotipisko izpausmi. Projekta ideja ir atbilde uz to, ka pašlaik patērētāju ģenētikas un medicīnas lietojumu tirgū lēnām ienāk testi un pakalpojumi, kuru pamatā ir augstas caurlaidības DNS sekvencēšanas tehnoloģija. Tomēr galvenais tehnoloģiskais šķērslis ir izstrādāto risinājumu trūkums cilvēka genomā esošās informācijas atkalizmantošanai, ņemot vērā jaunus zinātniskos atklājumus un zināšanu ieguvumus. Cilvēka genoms ir analītiski un skaitļošanas ziņā ārkārtīgi prasīgs informācijas avots. Tāpēc ir nepieciešams izstrādāt jaunas bioinformātiskās metodes, kas samazinās viena testa izmaksas un ļaus personalizēt produktus, pamatojoties uz saņēmēja individuālām ģenētiskām nosliecēm.Rūpniecisko darbu ietvaros tiks radīti algoritmi un instrumenti, lai iegūtu jaunas zināšanas par ģenētisko analīžu rezultātu apstrādes, apmaiņas un prezentēšanas parādībām. Tie uzlabos genoma interpretācijas shēmu izveides procesu. Izstrādes darba ietvaros tiks pārbaudītas izstrādātās lietojumprogrammas. Funkcionalitāte tiks pārbaudīta divās dažādas sarežģītības fenotipiskajās jomās. Tā rezultātā tiks radītas lietojumprogrammas, lai novērtētu multigēnu īpašību, piemēram, androgēnas alopēcijas un sirds slimību, risku. Projekts, kas ir daļa no pirmsīstenošanas darba, plāno veikt programmatūras sertifikāciju, lai prognozētu ģenētisku risku sirds un sirds un asinsvadu slimībām kā medicīnas ierīcei. Projekts palielinās nodarbinātību par 3 pētniecības amata vietām. Tai ir neitrāla ietekme uz horizontālo politiku. Neietver pētījumus, kuriem vajadzīga atļauja. (Latvian)
2 July 2022
0 references
Основната цел на проекта MOBIGEN е да стартира платформа за генетични данни и да стартира първите мобилни приложения за прогнозиране на фенотипна експресия на мултигенови характеристики. Идеята на проекта е отговор на факта, че понастоящем тестове и услуги, базирани на високочестотна технология за секвениране на ДНК, бавно навлизат на пазара на потребителска генетика и медицински приложения. Основната технологична бариера обаче е липсата на разработени решения за повторно използване на информацията, съдържаща се в човешкия геном, като се вземат предвид новите научни открития и придобитото знание. Човешкият геном е аналитично и изчислително изключително взискателен източник на информация. Ето защо е необходимо да се разработят нови биоинформатични методи, които ще намалят разходите за един тест и ще позволят персонализирането на продуктите въз основа на индивидуални генетични предразположения на получателя.В рамките на промишлените произведения, алгоритми и инструменти ще бъдат създадени, за да придобият нови знания за явленията на обработка, споделяне и представяне на резултатите от генетичните анализи. Те ще подобрят процеса на създаване на схеми за тълкуване на генома. Като част от разработката, разработените приложения ще бъдат тествани. Функционалността ще бъде тествана в две фенотипни области с различна сложност. В резултат на това ще бъдат създадени приложения за оценка на риска от мултигенни характеристики, например андрогенна алопеция и сърдечни заболявания. Проектът, като част от работата преди внедряването, планира да извърши сертифициране на софтуер за прогнозиране на генетичния риск от сърдечни и сърдечно-съдови заболявания като медицинско изделие. Проектът ще увеличи заетостта с 3 работни места. Тя има неутрално въздействие върху хоризонталните политики. Не включва изследвания, за които се изисква разрешение. (Bulgarian)
2 July 2022
0 references
A MOBIGEN projekt fő célja egy genetikai adatplatform elindítása és az első mobil alkalmazások elindítása a multigén jellemzők fenotípusos kifejeződésének előrejelzésére. A projekt ötlete arra a tényre adott válasz, hogy jelenleg a magas szintű DNS-szekvenálási technológián alapuló tesztek és szolgáltatások lassan belépnek a fogyasztói genetika és az orvosi alkalmazások piacára. A fő technológiai akadály azonban az, hogy nem állnak rendelkezésre fejlett megoldások az emberi genomban található információk további felhasználására, figyelembe véve az új tudományos felfedezéseket és a tudásgyarapodást. Az emberi genom analitikusan és számításilag rendkívül igényes információforrás. Ezért olyan új bioinformatikus módszereket kell kidolgozni, amelyek csökkentik az egyetlen vizsgálat költségeit, és lehetővé teszik a termékek személyre szabását a címzett egyéni genetikai hajlamai alapján.Ipari munkák, algoritmusok és eszközök keretében új ismereteket szereznek a genetikai elemzések eredményeinek feldolgozásával, megosztásával és bemutatásával kapcsolatos jelenségekről. Javítani fogják a genom értelmezési rendszerek létrehozásának folyamatát. A fejlesztési munka részeként a kifejlesztett alkalmazásokat teszteljük. A funkcionalitást két különböző komplexitású fenotípusos területen tesztelik. Ennek eredményeként alkalmazásokat hoznak létre a multigén jellemzők, például az androgén alopecia és a szívbetegségek kockázatának felmérésére. A projekt a megvalósítást megelőző munka részeként a szív- és érrendszeri betegségek mint orvostechnikai eszközök genetikai kockázatának előrejelzésére szolgáló szoftver tanúsítását tervezi. A projekt 3 kutatói álláshellyel növeli a foglalkoztatást. Semleges hatást gyakorol a horizontális politikákra. Nem terjed ki azokra a vizsgálatokra, amelyekhez engedélyre van szükség. (Hungarian)
2 July 2022
0 references
Is é príomhchuspóir an tionscadail MOBIGEN a sheoladh ardán sonraí géiniteach agus seoladh an chéad iarratais soghluaiste a thuar léiriú feinitíopúil saintréithe il-géine. Is é smaoineamh an tionscadail freagairt ar an bhfíric go bhfuil tástálacha agus seirbhísí atá bunaithe ar theicneolaíocht seicheamhaithe DNA ardphas faoi láthair ag dul isteach go mall sa mhargadh maidir le géineolaíocht tomhaltóirí agus feidhmchláir leighis. Mar sin féin, is í an phríomhbhacainn theicneolaíoch an easpa réiteach forbartha chun faisnéis atá i ngéanóm an duine a athúsáid, agus fionnachtana eolaíocha nua agus gnóthachain eolais á gcur san áireamh. Is é an genome daonna anailíseach agus ríomhaireachtúil foinse heisceachtúil éilitheach faisnéise. Dá bhrí sin, is gá modhanna bithfhaisnéisíochta nua a fhorbairt a laghdóidh costais tástála aonair agus a chumasóidh pearsanú táirgí atá bunaithe ar thograí géiniteacha aonair an fhaighteora.I gcreat oibreacha tionsclaíocha, algartaim agus uirlisí, cruthófar eolas nua faoi fheiniméin phróiseála, roinnte agus cur i láthair thorthaí na n-anailísí géiniteacha. Cuirfidh siad feabhas ar an bpróiseas chun scéimeanna ateangaireachta géanómacha a chruthú. Mar chuid den obair forbartha, déanfar na hiarratais forbartha a thástáil. Déanfar feidhmiúlacht a thástáil in dhá réimse feinitíopacha de chastacht éagsúil. Mar thoradh air sin, cruthófar feidhmchláir chun measúnú a dhéanamh ar an riosca a bhaineann le saintréithe ilghineacha, e.g. alóipéice andraigineach agus galair chairdiacha. Tá sé beartaithe ag an tionscadal, mar chuid den obair réamh-chur chun feidhme, deimhniú bogearraí a dhéanamh chun an riosca géiniteach a bhaineann le galar croí agus cardashoithíoch mar fheiste leighis a thuar. Méadóidh an tionscadal 3 phost taighde. Tá tionchar neodrach aige ar bheartais chothrománacha. Ní áirítear staidéir a bhfuil údarú ag teastáil ina leith. (Irish)
2 July 2022
0 references
Huvudsyftet med MOBIGEN-projektet är att lansera en genetisk dataplattform och lansera de första mobila applikationerna för att förutsäga fenotypiska uttryck av multigena egenskaper. Projektets idé är ett svar på det faktum att tester och tjänster baserade på högpass-DNA-sekvenseringsteknik sakta kommer in på marknaden för konsumentgenetik och medicinska tillämpningar. Det största tekniska hindret är dock bristen på utvecklade lösningar för vidareutnyttjande av information i det mänskliga genomet, med beaktande av nya vetenskapliga upptäckter och kunskapsvinster. Det mänskliga genomet är analytiskt och beräkningsmässigt en exceptionellt krävande informationskälla. Därför är det nödvändigt att utveckla nya bioinformatiska metoder som kommer att minska kostnaderna för ett enda test och möjliggöra personalisering av produkter baserade på individuella genetiska förutsättningar för mottagaren.Inom ramen för industriella verk, algoritmer och verktyg kommer att skapas för att förvärva ny kunskap om fenomenen bearbetning, delning och presentation av resultaten av genetiska analyser. De kommer att förbättra processen för att skapa genomtolkningssystem. Som en del av utvecklingsarbetet kommer de utvecklade applikationerna att testas. Funktionaliteten kommer att testas i två fenotypiska områden med varierande komplexitet. Som ett resultat kommer applikationer att skapas för att bedöma risken för multigena egenskaper, t.ex. androgen alopeci och hjärtsjukdomar. Projektet, som en del av förimplementeringsarbetet, planerar att genomföra certifiering av programvara för att förutsäga den genetiska risken för hjärt- och hjärt-kärlsjukdom som medicinteknisk produkt. Projektet kommer att öka sysselsättningen med 3 forskartjänster. Det har en neutral inverkan på den övergripande politiken. Omfattar inte studier för vilka tillstånd krävs. (Swedish)
2 July 2022
0 references
Projekti MOBIGEN peamine eesmärk on käivitada geneetiliste andmete platvorm ja käivitada esimesed mobiilirakendused, et ennustada mitme geeni omaduste fenotüüpilist ekspressiooni. Projekti idee on vastus asjaolule, et praegu jõuavad ülikiire DNA sekveneerimise tehnoloogial põhinevad testid ja teenused aeglaselt tarbegeneetika ja meditsiiniliste rakenduste turule. Peamine tehnoloogiline takistus on aga inimgenoomis sisalduva teabe taaskasutamiseks väljatöötatud lahenduste puudumine, võttes arvesse uusi teaduslikke avastusi ja teadmiste kasvu. Inimese genoomi on analüütiliselt ja arvutuslikult erakordselt nõudlik teabeallikas. Seetõttu on vaja välja töötada uued bioinformaatilised meetodid, mis vähendavad ühe testi kulusid ja võimaldavad isikupärastada tooteid, mis põhinevad vastuvõtja individuaalsetel geneetilistel eelsoodumustel.Tööstustööde raames luuakse algoritme ja vahendeid, et omandada uusi teadmisi geneetiliste analüüside tulemuste töötlemise, jagamise ja esitamise nähtuste kohta. Nad parandavad genoomi tõlgendusskeemide loomise protsessi. Arendustöö raames katsetatakse välja töötatud rakendusi. Funktsionaalsust testitakse kahes erineva keerukusega fenotüübilises valdkonnas. Selle tulemusena töötatakse välja rakendused, et hinnata multigeensete omaduste, nt androgeense alopeetsia ja südamehaiguste riski. Projekti raames plaanitakse rakenduseelse töö raames sertifitseerida tarkvara, mille abil prognoosida südame- ja südame-veresoonkonna haiguste kui meditsiiniseadmete geneetilist riski. Projektiga suurendatakse tööhõivet kolme uurimisvaldkonna ametikoha võrra. Sellel on horisontaalpoliitikale neutraalne mõju. Ei hõlma uuringuid, mille jaoks on vaja luba. (Estonian)
2 July 2022
0 references
WOJ.: MAŁOPOLSKIE, POW.: Kraków
0 references
24 May 2023
0 references
Identifiers
RPMP.01.02.01-12-0049/18
0 references