Safe pregnancy, healthy development! — System to diagnose and support the treatment of pregnant women and children up to 6 years of age (Q100075)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q100075 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Safe pregnancy, healthy development! — System to diagnose and support the treatment of pregnant women and children up to 6 years of age |
Project Q100075 in Poland |
Statements
1,671,903.24 zloty
0 references
2,332,161.2 zloty
0 references
71.69 percent
0 references
1 October 2018
0 references
30 September 2020
0 references
IQ PHARMA SPÓŁKA AKCYJNA
0 references
51°55'39.7"N, 15°32'56.4"E
0 references
System będzie skierowany zarówno do pacjentów jak i lekarzy. Wnioskodawca planuje przeprowadzić badania B+R, na które składają się badania przemysłowe oraz eksperymentalne prace rozwojowe. Projekt jest podzielony na 4 etapy. Etap 1 i 2 obejmuje badania przemysłowe, które zostaną zakończone osiągnięciem 5 (etap 1) oraz 6 (etap 2) poziomu gotowości technologicznej zgodnie z Technology Readiness Level(TRL). Etap 3 i 4 obejmuje eksperymentalne prace rozwojowe, które zostaną zakończone osiągnięciem 8 (etap 3) oraz 9 (etap 4) poziomu zgodnie z TRL, co oznacza, iż otrzymany produktu finalny jest gotowy do wdrożenia komercyjnego. Wnioskodawca współpracuje z wykwalifikowaną kadrą, która gwarantuje odpowiednią wiedzę i doświadczenie w zakresie metod leczenia oraz zaawansowanych usług medycznych wpisujące się w regionalne inteligentne specjalizacje. Celem systemu jest zapewnienie 1 Pacjentom kompleksowego narzędzia wspomagającego proces leczenia z zakresu pediatrii i neonatologii 2 Zapewnienie lekarzom narzędzia wspomagającego proces diagnozowania, monitorowania. 3 Zapewnienie osobom towarzyszącym chorym narzędzia wspomagające opiekę 4 Lepszego dostosowania metod leczenia do pacjenta 5 Poprawy statusu pacjenta dzięki możliwości monitorowania stanu zdrowia 6 Poprawy efektywności świadczenia usług zdrowotnych 7 Ograniczenia kosztów opieki zdrowotnej i podwyższenia jakości życia 8 Poprawy profilaktyki z zakresu pediatrii oraz neonatologii 9 Poprawę diagnostyki oceny zagrożenia ciąży.[...] (Polish)
0 references
The system will be addressed to both patients and doctors. The applicant plans to carry out R & D studies consisting of industrial research and experimental development. The project is divided into 4 stages. Stages 1 and 2 include industrial research to be completed by 5 (stage 1) and 6 (stage 2) level of technological readiness level in accordance with the Technology Readiness Level(TRL). Stages 3 and 4 include experimental development work to be completed by 8 (stage 3) and 9 (stage 4) level according to TRL, which means that the final product obtained is ready for commercial implementation. The applicant cooperates with qualified staff, which guarantees appropriate knowledge and experience in the field of treatment methods and advanced medical services that fit into regional intelligent specialisations. The aim of the system is to provide 1 Patients with a comprehensive tool supporting the treatment process in the field of pediatrics and neonatology 2 Providing physicians with a tool supporting the process of diagnosis, monitoring. 3 Providing supportive care tools for people accompanying patients 4 Improving treatments to the patient 5 Improving the status of the patient with the ability to monitor health 6 Improving the effectiveness of health services 7 Reducing health care costs and improving quality of life 8 Improving prevention in the field of paediatric and neonatology 9 Improving pregnancy risk assessment diagnostics.[...] (English)
15 October 2020
0 references
Le système ciblera à la fois les patients et les médecins. La requérante envisage de réaliser des études de R & D portant sur la recherche industrielle et le développement expérimental. Le projet est divisé en 4 étapes. Les phases 1 et 2 comprennent la recherche industrielle, qui sera achevée en atteignant 5 (étape 1) et 6 (étape 2) du niveau de préparation technologique (TRL). Les étapes 3 et 4 comprennent le développement expérimental, qui sera complété par 8 (étape 3) et 9 (étape 4) selon le TRL, ce qui signifie que le produit final obtenu est prêt pour le déploiement commercial. Le demandeur coopère avec un personnel qualifié qui garantit des connaissances et une expérience adéquates dans le domaine des méthodes de traitement et des services médicaux avancés qui s’inscrivent dans les spécialisations intelligentes régionales. L’objectif du système est de fournir à 1 Patients un outil complet pour soutenir le processus de traitement dans le domaine de la pédiatrie et de la néonatologie 2 Fournir aux médecins un outil pour soutenir le processus de diagnostic, de suivi. 3 Assurer des outils de soutien aux patients 4 Meilleure adaptation des méthodes de traitement au patient 5 Amélioration de l’état de santé des patients grâce à la capacité de surveiller l’état de santé 6 Améliorer l’efficacité de la prestation des services de santé 7 Réduire les coûts des soins de santé et améliorer la qualité de vie 8 Améliorer la prévention pédiatrique et la néonatologie 9 Améliorer le diagnostic de l’évaluation des risques liés à la grossesse. [...] (French)
1 December 2021
0 references
Das System richtet sich sowohl an Patienten als auch an Ärzte. Die Klägerin beabsichtigt, FuE-Studien durchzuführen, die aus industrieller Forschung und experimenteller Entwicklung bestehen. Das Projekt ist in vier Phasen unterteilt. Die Phasen 1 und 2 umfassen die industrielle Forschung, die mit 5 (Stufe 1) und 6 (Stufe 2) des Technologie-Reifegrads (TRL) abgeschlossen wird. Zu den Schritten 3 und 4 gehören die experimentelle Entwicklung, die gemäß dem TRL durch die Stufe 8 (Stufe 3) und 9 (Stufe 4) abgeschlossen wird, was bedeutet, dass das hergestellte Endprodukt für den kommerziellen Einsatz bereit ist. Der Antragsteller arbeitet mit qualifizierten Mitarbeitern zusammen, die ausreichende Kenntnisse und Erfahrungen auf dem Gebiet der Behandlungsmethoden und fortgeschrittenen medizinischen Dienstleistungen garantieren, die in regionale intelligente Spezialisierungen passen. Ziel des Systems ist es, 1 Patienten mit einem umfassenden Werkzeug zur Unterstützung des Behandlungsprozesses auf dem Gebiet der Kinderheilkunde und Neonatologie zur Verfügung zu stellen 2 Ärzten mit einem Werkzeug zur Unterstützung des Diagnose- und Überwachungsprozesses zur Verfügung zu stellen. 3 Sicherstellung von Pflegeunterstützungsinstrumenten für Patienten 4 Bessere Anpassung der Behandlungsmethoden an den Patienten 5 Verbesserung des Patientenstatus durch die Fähigkeit, den Gesundheitszustand zu überwachen 6 Verbesserung der Wirksamkeit der Gesundheitsversorgung 7 Senkung der Gesundheitskosten und Verbesserung der Lebensqualität 8 Verbesserung der pädiatrischen Prävention und Neonatologie 9 Verbesserung der Diagnose der Schwangerschaftsrisikobewertung. [...] (German)
7 December 2021
0 references
Het systeem is gericht op zowel patiënten als artsen. De aanvrager is voornemens O & O-studies uit te voeren die bestaan uit industrieel onderzoek en experimentele ontwikkeling. Het project is verdeeld in vier fasen. De fasen 1 en 2 omvatten industrieel onderzoek, dat zal worden voltooid door 5 (fase 1) en 6 (fase 2) van het niveau van technologische paraatheid (TRL) te bereiken. De stappen 3 en 4 omvatten experimentele ontwikkeling, die zal worden voltooid door 8 (fase 3) en 9 (fase 4) volgens het TRL, wat betekent dat het verkregen eindproduct klaar is voor commerciële inzet. De aanvrager werkt samen met gekwalificeerd personeel dat voldoende kennis en ervaring garandeert op het gebied van behandelingsmethoden en geavanceerde medische diensten die passen bij regionale slimme specialisaties. Het doel van het systeem is om 1 Patiënten te voorzien van een uitgebreid instrument ter ondersteuning van het behandelingsproces op het gebied van pediatrische en neonatologie 2 Zorg ervoor dat artsen een hulpmiddel krijgen om het diagnose- en monitoringproces te ondersteunen. 3 Zorgen voor hulpmiddelen ter ondersteuning van de zorg voor patiënten 4 Betere aanpassing van behandelingsmethoden aan de patiënt 5 Verbeterde patiëntenstatus door het vermogen om de gezondheidstoestand te monitoren 6 Verbetering van de doeltreffendheid van de verlening van gezondheidsdiensten 7 Vermindering van de kosten van de gezondheidszorg en verbetering van de levenskwaliteit 8 Verbetering van pediatrische preventie en neonatologie 9 Verbeteren van de diagnose van zwangerschapsrisicobeoordeling. [...] (Dutch)
17 December 2021
0 references
Il sistema si rivolgerà sia ai pazienti che ai medici. La ricorrente intende realizzare studi di R & S consistenti in ricerca industriale e sviluppo sperimentale. Il progetto è suddiviso in 4 fasi. Le fasi 1 e 2 comprendono la ricerca industriale, che sarà completata raggiungendo 5 (fase 1) e 6 (fase 2) del livello di preparazione tecnologica (TRL). Le fasi 3 e 4 comprendono lo sviluppo sperimentale, che sarà completato da un livello di 8 (fase 3) e 9 (fase 4) secondo il TRL, il che significa che il prodotto finale ottenuto è pronto per la diffusione commerciale. Il richiedente collabora con personale qualificato che garantisce conoscenze ed esperienze adeguate nel campo dei metodi di trattamento e dei servizi medici avanzati che si adattano alle specializzazioni intelligenti regionali. L'obiettivo del sistema è quello di fornire a 1 paziente uno strumento completo per supportare il processo di trattamento nel campo della pediatria e della neonatologia 2 Fornire ai medici uno strumento per supportare il processo di diagnosi, monitoraggio. 3 Garantire gli strumenti di assistenza per i pazienti 4 Migliorare l'adattamento dei metodi di trattamento al paziente 5 Migliorare lo status del paziente attraverso la capacità di monitorare lo stato di salute 6 Migliorare l'efficacia della fornitura di servizi sanitari 7 Ridurre i costi sanitari e migliorare la qualità della vita 8 Migliorare la prevenzione pediatrica e la neonatologia 9 Migliorare la diagnosi della valutazione del rischio di gravidanza.[...] (Italian)
15 January 2022
0 references
El sistema se dirigirá tanto a los pacientes como a los médicos. La demandante tiene previsto realizar estudios de I+D consistentes en investigación industrial y desarrollo experimental. El proyecto se divide en 4 etapas. Las fases 1 y 2 incluyen la investigación industrial, que se completará alcanzando 5 (etapa 1) y 6 (etapa 2) del nivel de preparación tecnológica (TRL). Las etapas 3 y 4 incluyen el desarrollo experimental, que se completará en 8 (etapa 3) y 9 (etapa 4) de acuerdo con el TRL, lo que significa que el producto final obtenido está listo para su despliegue comercial. El solicitante coopera con personal cualificado que garantiza conocimientos y experiencia adecuados en el ámbito de los métodos de tratamiento y los servicios médicos avanzados que se adaptan a las especialidades regionales inteligentes. El objetivo del sistema es proporcionar a 1 paciente una herramienta integral para apoyar el proceso de tratamiento en el campo de la pediatría y la neonatología 2 Proporcionar a los médicos una herramienta para apoyar el proceso de diagnóstico, monitoreo. 3 Garantizar herramientas de apoyo a la atención a los pacientes 4 Mejor adaptación de los métodos de tratamiento al paciente 5 Mejoramiento del estado de salud a través de la capacidad de monitorear el estado de salud 6 Mejorar la eficacia de la prestación de servicios sanitarios 7 Reducir los costes sanitarios y mejorar la calidad de vida 8 Mejorar la prevención pediátrica y la neonatología 9 Mejorar el diagnóstico de la evaluación del riesgo de embarazo.[...] (Spanish)
18 January 2022
0 references
Systém bude určený pacientom aj lekárom. Žiadateľ plánuje uskutočniť štúdie výskumu a vývoja, ktoré pozostávajú z priemyselného výskumu a experimentálneho vývoja. Projekt je rozdelený do 4 etáp. Fázy 1 a 2 zahŕňajú priemyselný výskum, ktorý sa má dokončiť do úrovne 5 (etapa 1) a 6 (etapa 2) úrovne technologickej pripravenosti v súlade s úrovňou technologickej pripravenosti (TRL). Etapy 3 a 4 zahŕňajú experimentálne vývojové práce, ktoré sa majú dokončiť do úrovne 8 (fáza 3) a 9 (etapa 4) podľa TRL, čo znamená, že získaný konečný produkt je pripravený na komerčnú implementáciu. Žiadateľ spolupracuje s kvalifikovaným personálom, ktorý zaručuje primerané znalosti a skúsenosti v oblasti liečebných metód a pokročilých lekárskych služieb, ktoré zapadajú do regionálnych inteligentných špecializácií. Cieľom systému je poskytnúť 1 pacientom komplexný nástroj na podporu liečebného procesu v oblasti pediatrie a neonatológie 2 Poskytnúť lekárom nástroj na podporu procesu diagnostiky, monitorovania. 3 Poskytovanie podporných nástrojov starostlivosti pre ľudí sprevádzajúcich pacientov 4 Zlepšenie liečby pacientovi 5 Zlepšenie stavu pacienta so schopnosťou monitorovať zdravie 6 Zlepšenie účinnosti zdravotníckych služieb 7 Zníženie nákladov na zdravotnú starostlivosť a zlepšenie kvality života 8 Zlepšenie prevencie v oblasti pediatrickej a neonatológie 9 Zlepšenie diagnostiky hodnotenia rizika tehotenstva.[...] (Slovak)
2 July 2022
0 references
Sustav će biti upućen i pacijentima i liječnicima. Podnositelj zahtjeva planira provesti studije istraživanja i razvoja koje se sastoje od industrijskog istraživanja i eksperimentalnog razvoja. Projekt je podijeljen u 4 faze. Faze 1. i 2. uključuju industrijsko istraživanje koje treba dovršiti do 5 (faza 1.) i 6. stupnja (druga faza) razine tehnološke spremnosti u skladu s razinom tehnološke spremnosti (TRL). Faze 3 i 4 uključuju eksperimentalni razvoj koji treba završiti do 8 (faza 3) i 9 (faza 4) razine prema TRL-u, što znači da je dobiveni konačni proizvod spreman za komercijalnu primjenu. Tužitelj surađuje s kvalificiranim osobljem koje jamči odgovarajuće znanje i iskustvo u području metoda liječenja i naprednih medicinskih usluga koje se uklapaju u regionalne inteligentne specijalizacije. Cilj sustava je osigurati 1 pacijentu sveobuhvatan alat koji podržava proces liječenja u području pedijatrije i neonatologije 2 Dajući liječnicima alat koji podržava proces dijagnoze, praćenja. 3 Pružanje alata za potpornu skrb za osobe koje prate pacijente 4 Poboljšanje liječenja za pacijenta 5 Poboljšanje statusa pacijenta s mogućnošću praćenja zdravlja 6 Poboljšanje učinkovitosti zdravstvenih usluga 7 Smanjenje troškova zdravstvene skrbi i poboljšanje kvalitete života 8 Poboljšanje prevencije u području pedijatrijske i neonatologije 9 Poboljšanje dijagnostike procjene rizika od trudnoće.[...] (Croatian)
2 July 2022
0 references
Sistemul va fi adresat atât pacienților, cât și medicilor. Reclamanta intenționează să efectueze studii de cercetare și dezvoltare care constau în cercetare industrială și dezvoltare experimentală. Proiectul este împărțit în 4 etape. Etapele 1 și 2 includ cercetarea industrială care trebuie finalizată până la nivelul de pregătire tehnologică 5 (etapa 1) și 6 (etapa 2), în conformitate cu nivelul de pregătire tehnologică (TRL). Etapele 3 și 4 includ lucrările de dezvoltare experimentală care trebuie finalizate până la nivelul 8 (etapa 3) și 9 (etapa 4) în conformitate cu TRL, ceea ce înseamnă că produsul final obținut este gata pentru punerea în aplicare comercială. Reclamanta cooperează cu personal calificat, care garantează cunoștințe și experiență corespunzătoare în domeniul metodelor de tratament și al serviciilor medicale avansate care se încadrează în specializările regionale inteligente. Scopul sistemului este de a oferi 1 Pacienților un instrument cuprinzător de susținere a procesului de tratament în domeniul pediatriei și neonatologiei 2 Furnizarea medicilor cu un instrument de susținere a procesului de diagnosticare, monitorizare. 3 Furnizarea de instrumente de asistență pentru persoanele care însoțesc pacienții 4 Îmbunătățirea tratamentelor pentru pacient 5 Îmbunătățirea stării pacientului cu capacitatea de a monitoriza sănătatea 6 Îmbunătățirea eficacității serviciilor de sănătate 7 Reducerea costurilor asistenței medicale și îmbunătățirea calității vieții 8 Îmbunătățirea prevenirii în domeniul pediatric și neonatologie 9 Îmbunătățirea diagnosticului de evaluare a riscului de sarcină.[...] (Romanian)
2 July 2022
0 references
Is-sistema se tiġi indirizzata kemm lill-pazjenti kif ukoll lit-tobba. L-applikant qed jippjana li jwettaq riċerka u żvilupp; studji dwar l-iżvilupp li jikkonsistu f’riċerka industrijali u żvilupp sperimentali. Il-proġett huwa maqsum f’4 stadji. L-istadji 1 u 2 jinkludu r-riċerka industrijali li għandha titlesta sa 5 (stadju 1) u 6 (stadju 2) tal-livell ta’ prontezza teknoloġika skont il-Livell ta’ Tlestija Teknoloġika (TRL). L-istadji 3 u 4 jinkludu xogħol ta’ żvilupp sperimentali li għandu jitlesta sa 8 (stadju 3) u 9 (stadju 4) skont it-TRL, li jfisser li l-prodott finali miksub huwa lest għall-implimentazzjoni kummerċjali. L-applikant jikkoopera ma’ persunal ikkwalifikat, li jiggarantixxi għarfien u esperjenza xierqa fil-qasam tal-metodi ta’ trattament u servizzi mediċi avvanzati li jidħlu fi speċjalizzazzjonijiet intelliġenti reġjonali. L-għan tas-sistema huwa li tipprovdi 1 Pazjenti b’għodda komprensiva li tappoġġja l-proċess ta’ kura fil-qasam tat-tfal u n-neonatoloġija 2 Li tipprovdi lit-tobba b’għodda li tappoġġja l-proċess ta’ dijanjożi u monitoraġġ. 3 L-għoti ta’ għodod ta’ kura ta’ appoġġ għal persuni li jakkumpanjaw lill-pazjenti 4 Titjib fit-trattamenti lill-pazjent 5 Titjib tal-istatus tal-pazjent bil-kapaċità li jissorvelja s-saħħa 6 Titjib tal-effettività tas-servizzi tas-saħħa 7 Tnaqqis tal-ispejjeż tal-kura tas-saħħa u titjib fil-kwalità tal-ħajja 8 Titjib tal-prevenzjoni fil-qasam tat-tfal u neonatoloġija 9 Titjib tad-dijanjostika tal-valutazzjoni tar-riskju tat-tqala.[...] (Maltese)
2 July 2022
0 references
Süsteem on suunatud nii patsientidele kui ka arstidele. Taotleja kavatseb läbi viia uurimis- ja arendusuuringuid, mis hõlmavad rakendusuuringuid ja tootearendust. Projekt on jagatud neljaks etapiks. Etapid 1 ja 2 hõlmavad rakendusuuringuid, mis tuleb lõpule viia tehnoloogilise valmisoleku taseme 5 (1. etapp) ja 6. (teine etapp) võrra vastavalt tehnoloogilise valmisoleku tasemele (TRL). Etapid 3 ja 4 hõlmavad tootearendustöid, mis tuleb viia lõpule 8. (3. etapp) ja 9. (4. etapp) tasandil vastavalt tehnilisele referentstasemele, mis tähendab, et saadud lõpptoode on kaubanduslikuks rakendamiseks valmis. Taotleja teeb koostööd kvalifitseeritud töötajatega, kes tagavad asjakohased teadmised ja kogemused ravimeetodite ja kõrgetasemeliste meditsiiniteenuste valdkonnas, mis sobivad piirkondliku aruka spetsialiseerumisega. Süsteemi eesmärk on anda 1 Patsientidele terviklik vahend, mis toetab raviprotsessi pediaatria ja neonatoloogia valdkonnas 2 Arstidele vahend, mis toetab diagnoosimise ja jälgimise protsessi. 3 Patsienti saatvatele inimestele toetavate ravivahendite pakkumine 4 Patsiendi ravi parandamine 5 Patsiendi seisundi parandamine tervise jälgimise võimega 6 Tervishoiuteenuste tõhususe parandamine 7 Tervishoiukulude vähendamine ja elukvaliteedi parandamine 8 Ennetamise parandamine laste ja neonatoloogia valdkonnas 9 Raseduse riski hindamise diagnostika parandamine.[...] (Estonian)
2 July 2022
0 references
Systemet vil blive henvendt til både patienter og læger. Ansøgeren planlægger at gennemføre F & U-undersøgelser, der består af industriel forskning og eksperimentel udvikling. Projektet er opdelt i 4 etaper. Fase 1 og 2 omfatter industriel forskning, der skal afsluttes med 5 (fase 1) og 6 (fase 2) niveau af teknologisk beredskabsniveau i overensstemmelse med det teknologiske modenhedsniveau (TRL). Trin 3 og 4 omfatter eksperimentelt udviklingsarbejde, der skal afsluttes på 8 (trin 3) og 9 (trin 4) niveau i henhold til TRL, hvilket betyder, at det færdige produkt er klar til kommerciel gennemførelse. Ansøgeren samarbejder med kvalificeret personale, som garanterer passende viden og erfaring inden for behandlingsmetoder og avancerede lægetjenester, der passer ind i regionale intelligente specialiseringer. Formålet med systemet er at give 1 Patienter et omfattende værktøj, der understøtter behandlingsprocessen inden for pædiatri og neonatologi 2 At give læger et værktøj, der understøtter diagnosticeringsprocessen, overvågning. 3 Tilvejebringelse af understøttende plejeværktøjer til personer, der ledsager patienter 4 Forbedring af behandlinger til patienten 5 Forbedring af patientens status med evnen til at overvåge sundheden 6 Forbedring af effektiviteten af sundhedstjenesterne 7 reducering af sundhedsudgifterne og forbedring af livskvaliteten 8 Forbedring af forebyggelsen inden for pædiatrisk og neonatologi 9 Forbedring af diagnosticering af graviditetsrisikovurderinger [...] (Danish)
2 July 2022
0 references
A rendszer mind a betegeknek, mind az orvosoknak szól. A felperes ipari kutatásból és kísérleti fejlesztésből álló K & D-tanulmányok elvégzését tervezi. A projekt 4 szakaszra oszlik. Az 1. és 2. szakasz magában foglalja az ipari kutatást, amelyet a technológiai készültségi szinttel (TRL) összhangban az 5. (1. szakasz) és a 6. (2. szakasz) technológiai felkészültségi szinttel kell befejezni. A 3. és 4. szakasz magában foglalja a kísérleti fejlesztési munkálatokat, amelyeket a TRL-nek megfelelően 8. (3. szakasz) és 9. (4. szakasz) szinten kell befejezni, ami azt jelenti, hogy az előállított végtermék készen áll a kereskedelmi bevezetésre. A kérelmező együttműködik szakképzett személyzettel, amely biztosítja a megfelelő ismereteket és tapasztalatot a kezelési módszerek és a fejlett orvosi szolgáltatások terén, amelyek illeszkednek a regionális intelligens szakterületekhez. A rendszer célja, hogy 1 beteg számára átfogó eszközt biztosítson a gyermekgyógyászati és neonatológiai kezelési folyamat támogatására 2 Az orvosok számára a diagnózis, a monitorozás folyamatát támogató eszköz biztosítása. 3 Szupportív ellátási eszközök biztosítása a betegek kísérőinek 4 A kezelés javítása a beteg számára 5 A beteg állapotának javítása az egészség figyelemmel kísérésére 6 Az egészségügyi szolgáltatások hatékonyságának javítása 7 Az egészségügyi ellátás költségeinek csökkentése és az életminőség javítása 8 A megelőzés javítása a gyermekgyógyászat és a neonatológia területén 9 A terhességi kockázatértékelés diagnosztikájának javítása. [...] (Hungarian)
2 July 2022
0 references
Díreofar an córas ar othair agus ar dhochtúirí araon. Tá sé beartaithe ag an iarratasóir staidéir T & F a dhéanamh ina bhfuil taighde tionsclaíoch agus forbairt thurgnamhach. Tá an tionscadal roinnte ina 4 chéim. Áirítear i gCéimeanna 1 agus 2 taighde tionsclaíoch atá le cur i gcrích faoi 5 (céim 1) agus 6 (céim 2) leibhéal ullmhachta teicneolaíochta i gcomhréir leis an Leibhéal Ullmhachta Teicneolaíochta (TRL). Áirítear i gCéimeanna 3 agus 4 obair forbartha turgnamhaí atá le cur i gcrích faoi leibhéal 8 (céim 3) agus 9 (céim 4) de réir LRT, rud a chiallaíonn go bhfuil an táirge deiridh a fhaightear réidh le haghaidh cur chun feidhme tráchtála. Comhoibríonn an t-iarratasóir le foireann cháilithe, rud a ráthaíonn eolas agus taithí iomchuí i réimse na modhanna cóireála agus na n-ardseirbhísí leighis atá oiriúnach do speisialtóireachtaí cliste réigiúnacha. Is é aidhm an chórais uirlis chuimsitheach a chur ar fáil d’Othair a thacaíonn leis an bpróiseas cóireála i réimse na bpéidiatraice agus an neonóteolaíochta 2 Uirlis a sholáthar do lianna a thacaíonn leis an bpróiseas diagnóise, monatóireachta. 3 Uirlisí cúraim tacaíochta a sholáthar do dhaoine atá in éineacht le hothair 4 Cóireálacha a fheabhsú don othar 5 Feabhas a chur ar stádas an othair agus é ar a chumas faireachán a dhéanamh ar shláinte 6 Feabhas a chur ar éifeachtacht na seirbhísí sláinte 7 Costais cúraim sláinte a laghdú agus cáilíocht na beatha a fheabhsú 8 Feabhas a chur ar chosc i réimse na péidiatraiceach agus na nua-eolaíochta 9 Feabhas a chur ar dhiagnóisic mheasúnaithe riosca toirchis.[...] (Irish)
2 July 2022
0 references
Järjestelmä on tarkoitettu sekä potilaille että lääkäreille. Kantaja suunnittelee toteuttavansa T & K-tutkimuksia, jotka koostuvat teollisesta tutkimuksesta ja kokeellisesta kehittämisestä. Hanke on jaettu neljään vaiheeseen. Vaiheisiin 1 ja 2 kuuluvat teollinen tutkimus, joka on määrä saattaa päätökseen viidellä (vaihe 1) ja 6 (vaihe 2) teknologisen valmiuden tasolla teknologiavalmiustason (TRL) mukaisesti. Vaiheisiin 3 ja 4 kuuluvat kokeellinen kehitystyö, joka on määrä saattaa päätökseen 8 (vaihe 3) ja 9 (vaihe 4) tasolla TRL:n mukaisesti, mikä tarkoittaa, että saatu lopputuote on valmis kaupalliseen toteutukseen. Hakija tekee yhteistyötä pätevän henkilöstön kanssa, joka takaa asianmukaisen tietämyksen ja kokemuksen hoitomenetelmistä ja pitkälle kehitetyistä lääketieteellisistä palveluista, jotka sopivat alueelliseen älykkääseen erikoistumiseen. Järjestelmän tavoitteena on tarjota 1 potilaalle kattava työkalu, joka tukee hoitoprosessia lastentautien ja neonatologian alalla 2 Tarjoamalla lääkäreille työkalu, joka tukee diagnoosiprosessia ja seurantaa. 3 Tukihoitovälineiden tarjoaminen potilaille 4 Potilaan hoidon parantaminen 5 Potilaan tilan parantaminen 6 Terveyspalvelujen tehokkuuden parantaminen 7 Terveydenhuollon kustannusten alentaminen ja elämänlaadun parantaminen 8 Ennaltaehkäisemisen parantaminen pediatristen ja neonatologian alalla 9 Raskausriskien arvioinnin parantaminen. [...] (Finnish)
2 July 2022
0 references
Το σύστημα θα απευθύνεται τόσο στους ασθενείς όσο και στους γιατρούς. Η προσφεύγουσα σχεδιάζει να πραγματοποιήσει μελέτες Ε & Α που συνίστανται στη βιομηχανική έρευνα και την πειραματική ανάπτυξη. Το έργο χωρίζεται σε 4 στάδια. Τα στάδια 1 και 2 περιλαμβάνουν τη βιομηχανική έρευνα που πρέπει να ολοκληρωθεί κατά 5 (στάδιο 1) και 6 (στάδιο 2) επίπεδο τεχνολογικής ετοιμότητας σύμφωνα με το επίπεδο τεχνολογικής ετοιμότητας (TRL). Τα στάδια 3 και 4 περιλαμβάνουν εργασίες πειραματικής ανάπτυξης που πρέπει να ολοκληρωθούν σε επίπεδο 8 (στάδιο 3) και 9 (στάδιο 4) σύμφωνα με το TRL, πράγμα που σημαίνει ότι το τελικό προϊόν που λαμβάνεται είναι έτοιμο για εμπορική εφαρμογή. Ο αιτών συνεργάζεται με εξειδικευμένο προσωπικό, το οποίο εγγυάται κατάλληλες γνώσεις και εμπειρία στον τομέα των μεθόδων θεραπείας και προηγμένων ιατρικών υπηρεσιών που εντάσσονται σε περιφερειακές ευφυείς ειδικότητες. Στόχος του συστήματος είναι να παρέχει 1 Ασθενή με ένα ολοκληρωμένο εργαλείο που υποστηρίζει τη διαδικασία θεραπείας στον τομέα της παιδιατρικής και της νεογνολογίας 2 Παρέχοντας στους γιατρούς ένα εργαλείο που υποστηρίζει τη διαδικασία διάγνωσης, παρακολούθησης. 3 Παροχή υποστηρικτικών εργαλείων φροντίδας για άτομα που συνοδεύουν ασθενείς 4 Βελτίωση των θεραπειών στον ασθενή 5 Βελτίωση της κατάστασης του ασθενούς με την ικανότητα παρακολούθησης της υγείας 6 Βελτίωση της αποτελεσματικότητας των υπηρεσιών υγείας 7 Μείωση του κόστους υγειονομικής περίθαλψης και βελτίωση της ποιότητας ζωής 8 Βελτίωση της πρόληψης στον τομέα της παιδιατρικής και της νεογνολογίας 9 Βελτίωση της διάγνωσης της εκτίμησης κινδύνου εγκυμοσύνης. [...] (Greek)
2 July 2022
0 references
Системата ще бъде насочена както към пациентите, така и към лекарите. Жалбоподателят планира да извърши изследвания и разработки в областта на научноизследователската и развойна дейност в областта на промишлеността. Проектът е разделен на 4 етапа. Етапи 1 и 2 включват индустриални изследвания, които трябва да бъдат завършени до 5 (етап 1) и 6 (етап 2) ниво на технологична готовност в съответствие с нивото на технологична готовност (TRL). Етапи 3 и 4 включват експериментални разработки, които трябва да бъдат завършени на ниво 8 (етап 3) и 9 (етап 4) съгласно TRL, което означава, че полученият краен продукт е готов за търговско прилагане. Заявителят си сътрудничи с квалифициран персонал, който гарантира подходящи знания и опит в областта на методите на лечение и усъвършенстваните медицински услуги, които се вписват в регионалните интелигентни специализации. Целта на системата е да предостави на 1 Пациенти цялостен инструмент, подпомагащ процеса на лечение в областта на педиатрията и неонатологията 2 Осигуряване на инструмент за подпомагане на процеса на диагностика, мониторинг. 3 Предоставяне на помощни инструменти за грижи за хора, придружаващи пациенти 4 Подобряване на лечението на пациента 5 Подобряване на състоянието на пациента с възможност за наблюдение на здравето 6 Подобряване на ефективността на здравните услуги 7 Намаляване на разходите за здравеопазване и подобряване на качеството на живот 8 Подобряване на профилактиката в областта на педиатрията и неонатологията 9 Подобряване на диагностиката на оценката на риска от бременност.[...] (Bulgarian)
2 July 2022
0 references
Sistem bo namenjen tako bolnikom kot zdravnikom. Vlagatelj namerava izvesti študije raziskav in razvoja, ki vključujejo industrijske raziskave in eksperimentalni razvoj. Projekt je razdeljen na štiri faze. Fazi 1 in 2 vključujeta industrijske raziskave, ki se zaključijo s 5 (faza 1) in 6 (faza 2) ravni tehnološke pripravljenosti v skladu z ravnjo tehnološke pripravljenosti (TRL). Fazi 3 in 4 vključujeta eksperimentalno razvojno delo, ki se zaključi z 8 (stopnja 3) in 9 (stopnja 4) v skladu s TRL, kar pomeni, da je dobljeni končni proizvod pripravljen za komercialno uporabo. Tožeča stranka sodeluje z usposobljenim osebjem, ki zagotavlja ustrezno znanje in izkušnje na področju metod zdravljenja in naprednih zdravstvenih storitev, ki ustrezajo regionalnim inteligentnim specializacijam. Cilj sistema je zagotoviti 1 Bolniki s celovitim orodjem, ki podpira proces zdravljenja na področju pediatrije in neonatologije 2 Zagotavljanje zdravnikom z orodjem, ki podpira proces diagnosticiranja, spremljanja. 3 Zagotavljanje podpornih orodij za nego za ljudi, ki spremljajo bolnike, 4 Izboljšanje zdravljenja za bolnika 5 Izboljšanje statusa bolnika z zmožnostjo spremljanja zdravja 6 Izboljšanje učinkovitosti zdravstvenih storitev 7 Zmanjšanje stroškov zdravstvenega varstva in izboljšanje kakovosti življenja 8 Izboljšanje preventive na področju pediatrične in neonatologije 9 Izboljšanje diagnostike ocene tveganja nosečnosti.[...] (Slovenian)
2 July 2022
0 references
Sistēma tiks adresēta gan pacientiem, gan ārstiem. Prasītāja plāno veikt P & D pētījumus, kas ietver rūpnieciskos pētījumus un eksperimentālo izstrādi. Projekts ir sadalīts 4 posmos. Pirmais un otrais posms ietver rūpnieciskos pētījumus, kas jāpabeidz līdz 5 (1. posms) un 6 (2. posms) tehnoloģiskās gatavības līmenim saskaņā ar tehnoloģiskās gatavības līmeni (TRL). Un 4. posmā ietilpst eksperimentālās izstrādes darbi, kas jāpabeidz līdz 8. pakāpei (3. posms) un 9. pakāpei (4. posms) saskaņā ar TRL, kas nozīmē, ka iegūtais galaprodukts ir gatavs komerciālai ieviešanai. Pieteikuma iesniedzējs sadarbojas ar kvalificētu personālu, kas garantē atbilstošas zināšanas un pieredzi ārstēšanas metožu un progresīvu medicīnas pakalpojumu jomā, kas atbilst reģionālajām intelektiskajām specializācijām. Sistēmas mērķis ir nodrošināt 1 pacientus ar visaptverošu instrumentu, kas atbalsta ārstēšanas procesu pediatrijas un neonatoloģijas jomā 2 Ārstu nodrošināšana ar rīku, kas atbalsta diagnostikas procesu, uzraudzību. 3 Atbalstošu aprūpes līdzekļu nodrošināšana pacientiem, kas pavada pacientus 4 Ārstēšanas uzlabošana pacientam 5 Pacienta stāvokļa uzlabošana ar spēju uzraudzīt veselību 6 Veselības aprūpes pakalpojumu efektivitātes uzlabošana 7 Veselības aprūpes izmaksu samazināšana un dzīves kvalitātes uzlabošana 8 Profilakses uzlabošana pediatrijas un neonatoloģijas jomā 9 Grūtniecības riska novērtējuma diagnostikas uzlabošana. [...] (Latvian)
2 July 2022
0 references
O sistema será dirigido a pacientes e médicos. A recorrente tenciona realizar estudos de I & D que consistem em investigação industrial e desenvolvimento experimental. O projeto está dividido em 4 fases. As fases 1 e 2 incluem a investigação industrial a completar por 5 (fase 1) e 6 (fase 2) nível de preparação tecnológica, em conformidade com o nível de prontidão tecnológica (TRL). As fases 3 e 4 incluem os trabalhos de desenvolvimento experimental a completar pelo nível 8 (fase 3) e 9 (fase 4), de acordo com o TRL, o que significa que o produto final obtido está pronto para implementação comercial. O requerente coopera com pessoal qualificado, o que garante conhecimentos e experiência adequados no domínio dos métodos de tratamento e dos serviços médicos avançados que se enquadram nas especializações regionais inteligentes. O objetivo do sistema é fornecer 1 Pacientes com uma ferramenta abrangente de apoio ao processo de tratamento no campo da pediatria e neonatologia 2 Fornecer aos médicos uma ferramenta de apoio ao processo de diagnóstico, monitoramento. 3 Fornecer ferramentas de apoio aos cuidados de saúde para as pessoas que acompanham os doentes 4 Melhorar os tratamentos para o doente 5 Melhorar o estado do doente com a capacidade de monitorizar a saúde 6 Melhorar a eficácia dos serviços de saúde 7 Reduzir os custos dos cuidados de saúde e melhorar a qualidade de vida 8 Melhorar a prevenção no domínio da pediatria e da neonatologia 9 Melhorar os diagnósticos de avaliação do risco de gravidez.[...] (Portuguese)
2 July 2022
0 references
Sistema bus skirta tiek pacientams, tiek gydytojams. Ieškovė planuoja atlikti MTTP tyrimus, kuriuos sudaro pramoniniai tyrimai ir eksperimentinė taikomoji veikla. Projektas suskirstytas į 4 etapus. 1 ir 2 etapai apima pramoninius mokslinius tyrimus, kurie turi būti užbaigti iki 5 etapo (1 etapo) ir 6 (2 etapo) technologinės parengties lygio pagal technologinio pasirengimo lygį (TRL). 3 ir 4 etapai apima eksperimentinės taikomosios veiklos darbus, kurie turi būti užbaigti 8 lygiu (3 etapas) ir 9 lygiu (4 etapas) pagal TRL, o tai reiškia, kad gautas galutinis produktas yra paruoštas komerciniam įgyvendinimui. Pareiškėjas bendradarbiauja su kvalifikuotu personalu, kuris garantuoja atitinkamas žinias ir patirtį gydymo metodų ir pažangių medicinos paslaugų, kurios atitinka regionines pažangiąsias specializacijas, srityje. Sistemos tikslas yra suteikti 1 Pacientams išsamią priemonę, remiančią gydymo procesą pediatrijos ir neonatologijos srityje 2 Teikiant gydytojams priemonę, padedančią diagnozuoti, stebėti. 3 Palaikomųjų priežiūros priemonių teikimas pacientams lydintiems asmenims 4 Paciento gydymo gerinimas 5 Paciento būklės gerinimas su gebėjimu stebėti sveikatą 6 Sveikatos priežiūros paslaugų veiksmingumo gerinimas 7 Sveikatos priežiūros išlaidų mažinimas ir gyvenimo kokybės gerinimas 8 Gerinti prevenciją vaikų ir neonatologijos srityje 9 Gerinti nėštumo rizikos vertinimo diagnostiką. [...] (Lithuanian)
2 July 2022
0 references
Systém bude určen jak pacientům, tak lékařům. Žadatel má v úmyslu provést výzkum a vývojové studie sestávající z aplikovaného výzkumu a experimentálního vývoje. Projekt je rozdělen do 4 etap. Fáze 1 a 2 zahrnují průmyslový výzkum, který má být dokončen do 5 (fáze 1) a 6 (fáze 2) úrovně technologické připravenosti v souladu s úrovní technologické připravenosti (TRL). Fáze 3 a 4 zahrnují experimentální vývojové práce, které mají být dokončeny do 8 (stupeň 3) a 9 (stupeň 4) úrovně podle TRL, což znamená, že konečný získaný produkt je připraven pro komerční realizaci. Žalobkyně spolupracuje s kvalifikovanými pracovníky, což zaručuje odpovídající znalosti a zkušenosti v oblasti léčebných metod a pokročilých lékařských služeb, které zapadají do regionálních inteligentních specializací. Cílem systému je poskytnout 1 Pacientům komplexní nástroj podporující léčebný proces v oblasti pediatrie a neonatologie 2 Poskytování lékařům nástroj podporující proces diagnostiky, monitorování. 3 Poskytování podpůrných nástrojů péče pro lidi doprovázející pacienty 4 Zlepšení léčby pacientovi 5 Zlepšení stavu pacienta se schopností sledovat zdraví 6 Zlepšení účinnosti zdravotních služeb 7 Snížení nákladů na zdravotní péči a zlepšení kvality života 8 Zlepšení prevence v oblasti pediatrické a neonatologie 9 Zlepšení diagnostiky hodnocení rizika těhotenství.[...] (Czech)
2 July 2022
0 references
Systemet kommer att riktas till både patienter och läkare. Sökanden planerar att genomföra FoU-studier som består av industriell forskning och experimentell utveckling. Projektet är indelat i fyra etapper. Steg 1 och 2 omfattar industriell forskning som ska slutföras med 5 (etapp 1) och 6 (etapp 2) nivå av teknisk beredskap i enlighet med den tekniska mognadsnivån (TRL). Steg 3 och 4 omfattar experimentellt utvecklingsarbete som ska slutföras med 8 (steg 3) och 9 (steg 4) nivå enligt TRL, vilket innebär att den erhållna slutprodukten är klar för kommersiellt genomförande. Sökanden samarbetar med kvalificerad personal som garanterar lämplig kunskap och erfarenhet inom behandlingsmetoder och avancerade medicinska tjänster som passar in i regionala intelligenta specialiseringar. Syftet med systemet är att förse 1 Patienter med ett omfattande verktyg som stöder behandlingsprocessen inom barn- och neonatologi 2 Tillhandahålla läkare med ett verktyg som stöder diagnosprocessen, övervakning. 3 Tillhandahållande av stödjande vårdverktyg för personer som medföljer patienter 4 Förbättra behandlingarna för patienten 5 Förbättra patientens status med förmåga att övervaka hälsa 6 Förbättra hälso- och sjukvårdens effektivitet 7 Minska hälso- och sjukvårdskostnaderna och förbättra livskvaliteten 8 Förbättra förebyggandet inom barn- och neonatologi 9 Förbättra diagnostiken av graviditetsrisken.[...] (Swedish)
2 July 2022
0 references
Identifiers
RPLB.01.01.00-08-0018/17
0 references