DEVELOPMENT OF TECHNOLOGIES FOR OBTAINING A BIOSIMILAR WITH A HUMAN INSULIN ANALOGUE (Q101148)

From EU Knowledge Graph
Revision as of 00:28, 16 October 2020 by DG Regio (talk | contribs) (‎Removed claim: summary (P836): The main objective of the project is to develop a productive technology for the production of biosimilar analogues of human insulin in the period I 2019 to XII 2023 and ready for implementation until the end of XII 2026. the main objective will be achieved through specific objectives: • the development of nucleic acid constructs to express the protein matrix desB30,• the development of methods of transformation of the precursor protein to the...)
Jump to navigation Jump to search
Project in Poland financed by DG Regio
Language Label Description Also known as
English
DEVELOPMENT OF TECHNOLOGIES FOR OBTAINING A BIOSIMILAR WITH A HUMAN INSULIN ANALOGUE
Project in Poland financed by DG Regio

    Statements

    0 references
    7,777,466.89 zloty
    0 references
    1,866,592.05 Euro
    13 January 2020
    0 references
    16,617,236.67 zloty
    0 references
    3,988,136.8 Euro
    13 January 2020
    0 references
    46.8 percent
    0 references
    1 January 2019
    0 references
    31 December 2023
    0 references
    POLFARMEX S.A.
    0 references
    0 references

    52°13'19.2"N, 19°23'15.4"E
    0 references
    Celem głównym projektu jest opracowanie wydajnej technologii produkcji biopodobnego analogu insuliny ludzkiej w okresie I 2019 - XII 2023 r. i gotowej do wdrożenia w okresie do końca XII 2026 r. Cel główny osiągnięty zostanie poprzez cele szczegółowe: • opracowanie konstruktów kwasów nukleinowych do ekspresji matrycy białkowej desB30, • opracowanie szczepów wydajnych gospodarzy do wytwarzania prekursora białka desB30, • opracowanie metod transformacji białek prekursorowych do oczekiwanego białka desB30, • opracowanie metody otrzymywania Liganda (łącznik aminokwasowy-kwas dikarboksylowy) do modyfikacji białka desB30, • opracowanie regioselektywnej metody przyłączania Liganda do białka desB30, • opracowanie warunków otrzymywania biopodobnego ultra-długo działającego analogu insuliny ludzkiej – Degludec w powiększonej skali, • zaprojektowanie, budowa, rozruch oraz testowanie i optymalizacja linii pilotażowej w docelowych warunkach pracy. Osiągniecie celu głównego i celów szczegółowych rozplanowano na 4 etapy: Etap I Przygotowanie matrycy białkowej oraz syntetycznego Liganda , które zostaną wykorzystane do syntezy ultra-długo działającego, biopodobnego analogu insuliny ludzkiej. Etap II Otrzymanie biopodobnego, ultra-długo działającego analogu insuliny ludzkiej. Etap III Badania przemysłowe obejmujące zwiększenie skali technologii produkcji biopodobnego, ultra-długo działającego analogu insuliny ludzkiej. Etap IV Prace rozwojowe nad projektowaniem, budową i uruchomieniem pilotażowej linii technologicznej do produkcji biopodobnego, ultra-długo działającego analogu insuliny ludzkiej. Osiągnięcie ww. celu wyraża wskaźnik rezultatu: 1)Liczba skomercjalizowanych wyników prac B+R prowadzonych przez przedsiębiorstwo w ramach projektu–1 szt. Grupy docelowe projektu obejmą: -Wnioskodawcę, który jako beneficjent odniesie bezpośrednie korzyści -Sektor farmaceutyczny, w ramach którego Wnioskodawca wyznaczy nowe standardy -Społeczeństwo(osoby chore na cukrzycę) (Polish)
    0 references

    Identifiers

    RPLD.01.02.02-10-0048/18
    0 references