No label defined (Q77567)
Jump to navigation
Jump to search
Project in Poland financed by DG Regio
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | No label defined |
Project in Poland financed by DG Regio |
Statements
9,781,294.89 zloty
0 references
14,149,772.62 zloty
0 references
69.13 percent
0 references
1 June 2016
0 references
1 November 2021
0 references
NANOVELOS SPÓŁKA AKCYJNA
0 references
Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). Każdego dnia lekarze w Polsce wykrywają nowotwór u około 300 osób, a 220 innych osób dziennie umiera z powodu nowotworów. Są one trzecią przyczyną zgonów rocznie na świecie, odpowiedzialną za śmierć 8,2 mln ludzi. Przewiduje się, że liczba nowych przypadków wzrośnie o około 70% w ciągu najbliższych 2 lat. Pomimo postępów medycyny, średnia liczba wyleczeń w Europie kształtuje się na poziomie 50-60%, natomiast w Polsce to jedynie 31-50%. Wraz ze wzrostem kosztów związanych z zachorowaniami rosną koszty opracowania nowych leków onkologicznych (w 2003 r. koszt ten oszacowano na $1 miliard- DiMasi, J Health Econ. 2003;22:151-185), nadal wywołujących silne skutki uboczne wynikające z nieprecyzyjnego działania, niszczącego nowotworowe jak i zdrowe komórki organizmu. Wpływa to na pogorszenie jakości życia pacjentów i ich stanu psychicznego, które mogą skutkować rezygnacją z dalszej terapii NanoVelos opracowało innowacyjny, wieloaplikacyjny system podawania leków przeciwnowotworowych w oparciu o autorskie nanocząstki polisacharydowe. Dotychczasowe badania wykazały zwiększoną akumulację chemioterapeutyku (doksorubicyna) podawanego w nanocząstkach w porównaniu z wolnym lekiem. W ramach projektu NanoVelos planuje przeprowadzenie badań przemysłowych mających na celu połączenie chemioterapeutyków stosowanych w klinice z nanocząstkami. Spośród otrzymanych formulacji lek-nanocząstka zostaną wybrane te, które w modelach zwierzęcych wykażą obniżenie skutków ubocznych i/lub poprawę skuteczności terapii względem wolnych leków. (Polish)
0 references
Identifiers
POIR.01.01.01-00-0021/16
0 references