No label defined (Q77731)

From EU Knowledge Graph
Revision as of 15:38, 31 January 2020 by DG Regio (talk | contribs) (‎Changed an Item)
Jump to navigation Jump to search
Project in Poland financed by DG Regio
Language Label Description Also known as
English
No label defined
Project in Poland financed by DG Regio

    Statements

    0 references
    1,948,928.92 zloty
    0 references
    467,742.9408 Euro
    13 January 2020
    0 references
    2,697,191.4 zloty
    0 references
    647,325.936 Euro
    13 January 2020
    0 references
    72.26 percent
    0 references
    1 October 2017
    0 references
    31 December 2020
    0 references
    MAR-MED SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ
    0 references

    50°54'27.7"N, 14°57'14.0"E
    0 references
    Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). Przedmiotem projektu są badania przemysłowe i prace rozwojowe zmierzające do opracowania nowego modelu diagnostycznego choroby Alzheimera (dalej: AD) planowanego do sprzedaży w formie zestawu diagnostycznego. MAR-MED Sp. z o. o. wraz z udziałem podwykonawcy: Wrocławskie Centrum Badań EIT+, realizującym część zakresu prac merytorycznych w projekcie, będzie prowadziła badania w celu stworzenia innowacyjnej metody wykrywania AD, wyróżniającej się większą dokładnością i stabilnością diagnostyczną. Pozwoli ona chorym na wcześniejsze leczenie, zatrzymanie lub złagodzenie postępowania choroby i przedłużenie samodzielnego funkcjonowania. Dotychczas, nie jest możliwe 100% pewne, przyżyciowe rozpoznanie tej choroby. Takie rozpoznanie można postawić tylko i wyłącznie na podstawie biopsji mózgu (wykonywanej niezwykle rzadko) lub badania pośmiertnego (autopsji). Dostępne obecnie dane świadczą o tym, iż czas, jaki mija od pojawienia się pierwszych objawów choroby do momentu postawienia diagnozy w Polsce wynosi aż 23 miesiące, we Włoszech – 14 m-cy, w Niemczech – 10 m-cy. W przypadku Polski wynika to z braku odpowiedniej edukacji zdrowotnej, zwłaszcza w zakresie chorób otępiennych, lekceważenia pierwszych objawów demencji, brakiem łatwo dostępnej diagnostyki. Kluczowym wyzwaniem tego projektu jest znalezienie metod umożliwiających skuteczne działania w okresie jeszcze przedklinicznym. Zastosowanie biomarkerów stwarza szansę na wczesną i prawidłową diagnostykę AD. (Polish)
    0 references

    Identifiers

    POIR.01.01.01-00-0149/17
    0 references