Research and development to develop an innovative Alzheimer’s diagnostic model (AD) (Q77731)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q77731 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Research and development to develop an innovative Alzheimer’s diagnostic model (AD) |
Project Q77731 in Poland |
Statements
1,948,928.92 zloty
0 references
2,697,191.4 zloty
0 references
72.26 percent
0 references
1 October 2017
0 references
31 December 2020
0 references
MAR-MED SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ
0 references
50°54'27.7"N, 14°57'14.0"E
0 references
Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). Przedmiotem projektu są badania przemysłowe i prace rozwojowe zmierzające do opracowania nowego modelu diagnostycznego choroby Alzheimera (dalej: AD) planowanego do sprzedaży w formie zestawu diagnostycznego. MAR-MED Sp. z o. o. wraz z udziałem podwykonawcy: Wrocławskie Centrum Badań EIT+, realizującym część zakresu prac merytorycznych w projekcie, będzie prowadziła badania w celu stworzenia innowacyjnej metody wykrywania AD, wyróżniającej się większą dokładnością i stabilnością diagnostyczną. Pozwoli ona chorym na wcześniejsze leczenie, zatrzymanie lub złagodzenie postępowania choroby i przedłużenie samodzielnego funkcjonowania. Dotychczas, nie jest możliwe 100% pewne, przyżyciowe rozpoznanie tej choroby. Takie rozpoznanie można postawić tylko i wyłącznie na podstawie biopsji mózgu (wykonywanej niezwykle rzadko) lub badania pośmiertnego (autopsji). Dostępne obecnie dane świadczą o tym, iż czas, jaki mija od pojawienia się pierwszych objawów choroby do momentu postawienia diagnozy w Polsce wynosi aż 23 miesiące, we Włoszech – 14 m-cy, w Niemczech – 10 m-cy. W przypadku Polski wynika to z braku odpowiedniej edukacji zdrowotnej, zwłaszcza w zakresie chorób otępiennych, lekceważenia pierwszych objawów demencji, brakiem łatwo dostępnej diagnostyki. Kluczowym wyzwaniem tego projektu jest znalezienie metod umożliwiających skuteczne działania w okresie jeszcze przedklinicznym. Zastosowanie biomarkerów stwarza szansę na wczesną i prawidłową diagnostykę AD. (Polish)
0 references
Reference number of the aid programme: SA.41471(2015/X) Purpose of public aid: Article 25 of EC Regulation No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain types of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ L. I'm sorry. EU L 187/1 of 26.06.2014). The subject of the project is industrial research and development work aimed at developing a new diagnostic model of Alzheimer’s disease (hereinafter: Ad) planned for sale in the form of a diagnostic kit. Mar-MED Sp. z o.o. with the participation of a subcontractor: The Wrocław EIT+ Research Centre, which implements part of the scope of substantive work in the project, will conduct research in order to develop an innovative method of AD detection, distinguished by greater accuracy and diagnostic stability. It will allow patients to be treated beforehand, to stop or mitigate the disease and to prolong their self-function. So far, it is not possible to diagnose the disease with 100 %. This diagnosis can only be made on the basis of a brain biopsy (infrequently performed) or postmortem examination (autopsia). Currently available data show that the time from the onset of the first symptoms to diagnosis in Poland is up to 23 months, in Italy – 14 m, in Germany – It’s 10 months. In the case of Poland, this is due to the lack of adequate health education, especially in the field of dementia, neglecting the first symptoms of dementia, lack of easily accessible diagnosis. The key challenge of this project is to find ways to act effectively in the pre-clinical period. The use of biomarkers provides an opportunity for early and correct diagnosis of AD. (English)
14 October 2020
0 references
Reference_Aid_programme: SA.41471(2015/X) But_public_aid: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur en application des articles 107 et 108 du traité (JO URZ. EU L 187/1 du 26.6.2014). Le projet se concentre sur les travaux de recherche et de développement industriels visant à développer un nouveau modèle de diagnostic de la maladie d’Alzheimer (ci-après: Ad) prévu à la vente sous la forme d’un kit de diagnostic. Mar-MED Sp. z o.o. avec la participation d’un sous-traitant: Le centre de recherche Wrocław EIT+, qui met en œuvre une partie des travaux de fond dans le cadre du projet, effectuera des recherches afin de créer une méthode innovante de détection de la maladie d’Alzheimer, caractérisée par une plus grande précision et une plus grande stabilité diagnostique. Il permettra aux patients d’être traités au préalable, d’arrêter ou de soulager la maladie et de prolonger leur auto-fonctionnement. Jusqu’à présent, il n’est pas possible de diagnostiquer à 100 % la durée de vie de cette maladie. Ce diagnostic ne peut être effectué que sur la base d’une biopsie cérébrale (très rare) ou d’un examen post mortem (autopsie). Les données actuellement disponibles indiquent que le délai entre l’apparition des premiers symptômes de la maladie et le moment du diagnostic en Pologne est de 23 mois, en Italie – 14 mois, Allemagne – Il a 10 mois. Dans le cas de la Pologne, cela est dû au manque d’éducation sanitaire adéquate, en particulier dans le domaine des maladies de la démence, à la négligence des premiers symptômes de la démence, à l’absence de diagnostics facilement accessibles. Le principal défi de ce projet est de trouver des moyens de travailler efficacement pendant la période préclinique. L’utilisation de biomarqueurs crée une possibilité de diagnostic précoce et correct de la maladie d’Alzheimer. (French)
30 November 2021
0 references
Referenz_Aid_Programm: SA.41471(2015/X) Zweck_public_aid: Artikel 25 der Verordnung (EG) Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV (ABl. URZ. EU L 187/1 vom 26.6.2014). Das Projekt konzentriert sich auf industrielle Forschung und Entwicklung zur Entwicklung eines neuen Diagnosemodells für Alzheimer-Krankheit (im Folgenden: Ad) zum Verkauf in Form eines Diagnosekits geplant. Mar-MED Sp. z o. o. unter Beteiligung eines Subunternehmers: Das Forschungszentrum Wrocław EIT+, das einen Teil der inhaltlichen Arbeiten im Projekt umsetzt, wird eine innovative Methode zur Erkennung von AD entwickeln, die sich durch größere Genauigkeit und Diagnosestabilität auszeichnet. Sie ermöglicht es den Patienten, vorher zu behandeln, die Krankheit zu stoppen oder zu lindern und ihre Selbstfunktion zu verlängern. Bisher ist eine 100 %ige, lebenslange Diagnose dieser Krankheit nicht möglich. Diese Diagnose kann nur auf der Grundlage von Hirnbiopsie (sehr selten) oder postmortem Untersuchung (Autopsie) durchgeführt werden. Die derzeit verfügbaren Daten deuten darauf hin, dass die Zeit zwischen dem Auftreten der ersten Krankheitssymptome und dem Zeitpunkt der Diagnose in Polen 23 Monate beträgt, in Italien – 14 Monate, Deutschland – 10 Monate alt. Im Falle Polens ist dies auf das Fehlen einer angemessenen Gesundheitserziehung, insbesondere auf dem Gebiet der Demenzerkrankungen, auf die Vernachlässigung der ersten Demenzsymptome, auf das Fehlen leicht verfügbarer Diagnosen zurückzuführen. Die zentrale Herausforderung dieses Projekts besteht darin, Wege zu finden, um in der vorklinischen Periode effektiv zu arbeiten. Der Einsatz von Biomarkern bietet die Möglichkeit einer frühzeitigen und korrekten AD-Diagnose. (German)
7 December 2021
0 references
Referentie_Aid_programma: SA.41471(2015/X) Doel_public_aid: Artikel 25 van Verordening (EG) nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard (PB URZ. EU L 187/1 van 26.6.2014). Het project richt zich op industriële onderzoeks- en ontwikkelingswerkzaamheden gericht op de ontwikkeling van een nieuw diagnostisch model voor de ziekte van Alzheimer (hierna: Ad) gepland voor verkoop in de vorm van een diagnostische kit. Mar-MED Sp. z o. o. met deelname van een onderaannemer: Het onderzoekscentrum van Wrocław EIT+, dat een deel van de reikwijdte van de inhoudelijke werkzaamheden in het project uitvoert, zal onderzoek verrichten om een innovatieve methode voor de detectie van AD te creëren, die wordt onderscheiden door een grotere nauwkeurigheid en diagnostische stabiliteit. Het zal patiënten in staat stellen om op voorhand te worden behandeld, om de ziekte te stoppen of te verlichten en om hun zelffunctie te verlengen. Tot nu toe is het niet mogelijk om 100 % bepaalde, levenslange diagnose van deze ziekte. Deze diagnose kan alleen worden uitgevoerd op basis van hersenbiopsie (zeer zeldzaam) of postmortem onderzoek (autopsie). De momenteel beschikbare gegevens wijzen erop dat de tijd tussen het verschijnen van de eerste symptomen van de ziekte en het moment van diagnose in Polen slechts 23 maanden bedraagt, in Italië – 14 maanden, Duitsland – Tien maanden oud. In het geval van Polen is dit te wijten aan het gebrek aan adequate gezondheidsvoorlichting, met name op het gebied van dementieziekten, de verwaarlozing van de eerste symptomen van dementie, het gebrek aan direct beschikbare diagnostiek. De belangrijkste uitdaging van dit project is manieren te vinden om effectief te werken in de preklinische periode. Het gebruik van biomarkers creëert een kans voor vroege en correcte AD-diagnostiek. (Dutch)
16 December 2021
0 references
Riferimento_Aid_programma: SA.41471(2015/X) Scopo_pubblico_aiuto: Articolo 25 del regolamento (CE) n. 651/2014, del 17 giugno 2014, che dichiara alcune categorie di aiuti compatibili con il mercato interno in applicazione degli articoli 107 e 108 del trattato (GU URZ. UE L 187/1 del 26.6.2014). Il progetto si concentra su attività di ricerca e sviluppo industriali volte a sviluppare un nuovo modello diagnostico per il morbo di Alzheimer (di seguito: Ad) in vendita sotto forma di kit diagnostico. Mar-MED Sp. z o. o. con la partecipazione di un subappaltatore: Il Centro di ricerca di Wrocław EIT+, che attua parte della portata del lavoro sostanziale nel progetto, condurrà ricerche al fine di creare un metodo innovativo di rilevazione dell'AD, caratterizzato da una maggiore precisione e stabilità diagnostica. Consentirà ai pazienti di essere trattati in anticipo, di interrompere o alleviare la malattia e di prolungare il loro autofunzionamento. Finora, non è possibile a 100 % certo, la diagnosi per tutta la vita di questa malattia. Questa diagnosi può essere eseguita solo sulla base della biopsia cerebrale (molto rara) o dell'esame post mortem (autopsia). I dati attualmente disponibili indicano che il tempo tra la comparsa dei primi sintomi della malattia e il momento della diagnosi in Polonia è di 23 mesi, in Italia – 14 mesi, Germania – Ha 10 mesi. Nel caso della Polonia, ciò è dovuto alla mancanza di un'adeguata educazione sanitaria, soprattutto nel campo delle malattie della demenza, all'abbandono dei primi sintomi della demenza, alla mancanza di diagnosi prontamente disponibili. La sfida principale di questo progetto è trovare modi per lavorare in modo efficace nel periodo preclinico. L'uso di biomarcatori crea un'opportunità per diagnostica AD precoce e corretta. (Italian)
15 January 2022
0 references
Reference_Aid_programa: SA.41471(2015/X) Purpose_public_aid: Artículo 25 del Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado (DO URZ. EU L 187/1 de 26.6.2014). El proyecto se centra en el trabajo de investigación y desarrollo industrial destinado a desarrollar un nuevo modelo de diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer (en lo sucesivo: Ad) planeado para la venta en forma de un kit de diagnóstico. Mar-MED Sp. z o. o. con la participación de un subcontratista: El Centro de Investigación de Wrocław EIT+, que ejecuta parte del alcance del trabajo sustantivo en el proyecto, llevará a cabo investigaciones para crear un método innovador de detección de AD, caracterizado por una mayor precisión y estabilidad diagnóstica. Permitirá a los pacientes ser tratados de antemano, detener o aliviar la enfermedad y prolongar su autofunción. Hasta ahora, no es posible un diagnóstico 100 % seguro, de por vida, de esta enfermedad. Este diagnóstico solo puede realizarse sobre la base de una biopsia cerebral (muy rara) o un examen post mortem (autopsia). Los datos disponibles actualmente indican que el tiempo transcurrido entre la aparición de los primeros síntomas de la enfermedad y el momento del diagnóstico en Polonia es de hasta 23 meses, en Italia – 14 meses, Alemania – 10 meses de edad. En el caso de Polonia, esto se debe a la falta de una educación sanitaria adecuada, especialmente en el ámbito de las enfermedades demencia, el abandono de los primeros síntomas de la demencia y la falta de diagnósticos fácilmente disponibles. El reto clave de este proyecto es encontrar formas de trabajar eficazmente en el período preclínico. El uso de biomarcadores crea una oportunidad para el diagnóstico precoz y correcto de AD. (Spanish)
19 January 2022
0 references
Støtteprogrammets referencenummer: SA.41471(2015/X) Formål med offentlig støtte: Artikel 25 i forordning (EF) nr. 651/2014 af 17. juni 2014 om visse former for støttes forenelighed med det indre marked i henhold til traktatens artikel 107 og 108 (EUT L. EU L 187/1 af 26.6.2014). Emnet for projektet er industriel forskning og udvikling arbejde med henblik på at udvikle en ny diagnostisk model af Alzheimers sygdom (i det følgende benævnt: Annonce) planlagt til salg i form af en diagnostisk kit. Mar-MED Sp. z o.o. med deltagelse af en underleverandør: WrocÅaw EIT+ Forskningscenter, som gennemfører en del af omfanget af det materielle arbejde i projektet, vil udføre forskning med henblik på at udvikle en innovativ metode til AD-detektion, der er kendetegnet ved større nøjagtighed og diagnostisk stabilitet. Det vil gøre det muligt for patienterne at blive behandlet på forhånd, at stoppe eller afbøde sygdommen og at forlænge deres egen funktion. Indtil videre er det ikke muligt at diagnosticere sygdommen med 100 %. Denne diagnose kan kun foretages på grundlag af en hjernebiopsi (sjældent udført) eller postmortem undersøgelse (autopsia). De foreliggende data viser, at tiden fra begyndelsen af de første symptomer til diagnosen i Polen er op til 23 måneder i Italien – 14 m, i Tyskland – Det er ti måneder. I Polens tilfælde skyldes dette manglen på tilstrækkelig sundhedsuddannelse, navnlig på demensområdet, forsømelse af de første symptomer på demens og manglen på lettilgængelig diagnose. Hovedudfordringen ved dette projekt er at finde måder at handle effektivt på i den prækliniske periode. Brugen af biomarkører giver mulighed for tidlig og korrekt diagnosticering af AD. (Danish)
25 July 2022
0 references
Αριθμός αναφοράς του προγράμματος ενίσχυσης: SA.41471(2015/X) Σκοπός της δημόσιας ενίσχυσης: Άρθρο 25 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 651/2014, της 17ης Ιουνίου 2014, για την κήρυξη ορισμένων ειδών ενισχύσεων ως συμβατών με την εσωτερική αγορά κατ’ εφαρμογή των άρθρων 107 και 108 της Συνθήκης (ΕΕ L. ΕΕ L 187/1 της 26.6.2014). Αντικείμενο του έργου είναι οι εργασίες βιομηχανικής έρευνας και ανάπτυξης που αποσκοπούν στην ανάπτυξη ενός νέου διαγνωστικού μοντέλου για τη νόσο του Αλτσχάιμερ (εφεξής: Ad) προγραμματίζεται για πώληση με τη μορφή ενός διαγνωστικού κιτ. Mar-MED Sp. z o.o. με τη συμμετοχή υπεργολάβου: Το Ερευνητικό Κέντρο WrocÅaw EIT+, το οποίο υλοποιεί μέρος του πεδίου των ουσιαστικών εργασιών του έργου, θα διεξαγάγει έρευνα με σκοπό την ανάπτυξη μιας καινοτόμου μεθόδου ανίχνευσης AD, η οποία θα χαρακτηρίζεται από μεγαλύτερη ακρίβεια και διαγνωστική σταθερότητα. Θα επιτρέψει στους ασθενείς να λάβουν εκ των προτέρων θεραπεία, να σταματήσουν ή να μετριάσουν τη νόσο και να παρατείνουν την αυτολειτουργία τους. Μέχρι στιγμής, δεν είναι δυνατόν να διαγνωστεί η νόσος με 100 %. Αυτή η διάγνωση μπορεί να γίνει μόνο με βάση μια εγκεφαλική βιοψία (συχνά πραγματοποιείται) ή μεταθανάτια εξέταση (αυτοψία). Επί του παρόντος, τα διαθέσιμα στοιχεία δείχνουν ότι ο χρόνος από την έναρξη των πρώτων συμπτωμάτων έως τη διάγνωση στην Πολωνία είναι έως 23 μήνες, στην Ιταλία &ndash· 14 m, στη Γερμανία – Είναι 10 μήνες. Στην περίπτωση της Πολωνίας, αυτό οφείλεται στην έλλειψη επαρκούς εκπαίδευσης στον τομέα της υγείας, ιδίως στον τομέα της άνοιας, παραμελώντας τα πρώτα συμπτώματα της άνοιας, την έλλειψη εύκολα προσβάσιμης διάγνωσης. Η βασική πρόκληση αυτού του σχεδίου είναι η εξεύρεση τρόπων αποτελεσματικής δράσης κατά την προκλινική περίοδο. Η χρήση βιοδεικτών παρέχει μια ευκαιρία για έγκαιρη και σωστή διάγνωση της AD. (Greek)
25 July 2022
0 references
Referentni broj programa potpore: SA.41471(2015/X) Svrha javne potpore: Članak 25. Uredbe EZ-a br. 651/2014 od 17. lipnja 2014. o ocjenjivanju određenih vrsta potpora spojivima s unutarnjim tržištem u primjeni članaka 107. i 108. Ugovora (SL L. Žao mi je. EU L 187/1 od 26. lipnja 2014.). Predmet projekta je industrijsko istraživanje i razvoj s ciljem razvoja novog dijagnostičkog modela AlzheimerâEURs bolesti (dalje u tekstu: Ad) planirana za prodaju u obliku dijagnostičkog kompleta. Mar-MED Sp. z o.o. uz sudjelovanje podizvođača: Istraživački centar WrocÅaw EIT+, koji provodi dio opsega materijalnog rada u projektu, provest će istraživanje kako bi razvio inovativnu metodu otkrivanja AD, koja se odlikuje većom točnošću i dijagnostičkom stabilnošću. To će omogućiti liječenje bolesnika prije, zaustavljanje ili ublažavanje bolesti i produljenje njihove samofunkcije. Do sada nije moguće dijagnosticirati bolest sa 100 %. Ova dijagnoza se može napraviti samo na temelju biopsije mozga (rijetko se izvodi) ili post mortem pregleda (autopsija). Trenutačno dostupni podaci pokazuju da je vrijeme od početka prvih simptoma do dijagnoze u Poljskoj do 23 mjeseca, u Italiji – 14 m, u Njemačkoj – To je 10 mjeseci. U slučaju Poljske, to je zbog nedostatka odgovarajućeg zdravstvenog obrazovanja, posebno u području demencije, zanemarivanja prvih simptoma demencije, nedostatka lako dostupne dijagnoze. Ključni je izazov ovog projekta pronaći načine učinkovitog djelovanja u pretkliničkom razdoblju. Uporaba biomarkera pruža priliku za ranu i ispravnu dijagnozu AD-a. (Croatian)
25 July 2022
0 references
Numărul de referință al programului de ajutor: SA.41471(2015/X) Scopul ajutorului public: Articolul 25 din Regulamentul (UE) nr. 651/2014 din 17 iunie 2014 de declarare a anumitor tipuri de ajutoare compatibile cu piața internă în aplicarea articolelor 107 și 108 din tratat (JO L. Îmi pare rău. UE L 187/1 din 26.6.2014). Obiectul proiectului este activitatea de cercetare și dezvoltare industrială care vizează dezvoltarea unui nou model de diagnostic al bolii Alzheimer (denumită în continuare: Ad) planificat pentru vânzare sub forma unui kit de diagnosticare. Mar-MED Sp. z o.o. cu participarea unui subcontractant: Centrul de cercetare din WrocÅaw EIT+, care pune în aplicare o parte din domeniul de aplicare al lucrărilor de fond din cadrul proiectului, va desfășura activități de cercetare pentru a dezvolta o metodă inovatoare de detectare a AD, care se distinge printr-o mai mare precizie și stabilitate a diagnosticului. Aceasta va permite pacienților să fie tratați în prealabil, să oprească sau să atenueze boala și să le prelungească autofuncția. Până în prezent, nu este posibil să se diagnosticheze boala cu 100 %. Acest diagnostic poate fi făcut numai pe baza unei biopsii cerebrale (efectuate în mod repetat) sau a unui examen postmortem (autopsie). Datele disponibile în prezent arată că intervalul de timp de la debutul primelor simptome până la diagnostic în Polonia este de până la 23 de luni, în Italia – 14 m, în Germania – Sunt 10 luni. În cazul Poloniei, acest lucru se datorează lipsei unei educații adecvate în domeniul sănătății, în special în domeniul demenței, neglijând primele simptome ale demenței și lipsei unui diagnostic ușor accesibil. Principala provocare a acestui proiect este de a găsi modalități de a acționa în mod eficace în perioada preclinică. Utilizarea biomarkerilor oferă o oportunitate pentru diagnosticarea timpurie și corectă a AD. (Romanian)
25 July 2022
0 references
Referenčné číslo programu pomoci: SA.41471(2015/X) Účel verejnej pomoci: Článok 25 nariadenia ES č. 651/2014 zo 17. júna 2014 o vyhlásení určitých druhov pomoci za zlučiteľné s vnútorným trhom pri uplatňovaní článkov 107 a 108 zmluvy (Ú. v. EÚ L. EÚ L 187/1 z 26. júna 2014). Predmetom projektu sú práce priemyselného výskumu a vývoja zamerané na vývoj nového diagnostického modelu Alzheimerovej choroby (ďalej: Ad) plánované na predaj vo forme diagnostickej súpravy. Mar-MED Sp. z o.o. s účasťou subdodávateľa: Výskumné centrum EIT+ WrocÅaw, ktoré implementuje časť rozsahu podstatnej práce v projekte, bude vykonávať výskum s cieľom vyvinúť inovačnú metódu detekcie AD, ktorá sa vyznačuje väčšou presnosťou a diagnostickou stabilitou. Umožní pacientom, aby boli liečení vopred, aby zastavili alebo zmiernili chorobu a predĺžili svoju samofunkciu. Zatiaľ nie je možné diagnostikovať ochorenie so 100 %. Táto diagnóza môže byť vykonaná iba na základe biopsie mozgu (niekedy vykonávaná) alebo postmortem vyšetrenia (autopsia). V súčasnosti dostupné údaje ukazujú, že čas od začiatku prvých symptómov do diagnózy v Poľsku je až 23 mesiacov v Taliansku – 14 m, v Nemecku – Je to 10 mesiacov. V prípade Poľska je to spôsobené nedostatočným zdravotným vzdelaním, najmä v oblasti demencie, zanedbávaním prvých príznakov demencie, nedostatkom ľahko dostupnej diagnózy. Kľúčovou výzvou tohto projektu je nájsť spôsoby, ako účinne konať v predklinickom období. Používanie biomarkerov poskytuje príležitosť na včasnú a správnu diagnózu AD. (Slovak)
25 July 2022
0 references
Numru ta’ referenza tal-programm ta’ għajnuna: SA.41471(2015/X) Għan ta’ għajnuna pubblika: L-Artikolu 25 tar-Regolament tal-KE Nru 651/2014 tas-17 ta’ Ġunju 2014 li jiddikjara li ċerti tipi ta’ għajnuna huma kompatibbli mas-suq intern fl-applikazzjoni tal-Artikoli 107 u 108 tat-Trattat (ĠU L. I’m sorry. UE L 187/1 tas-26.06.2014). Is-suġġett tal-proġett huwa xogħol ta’ riċerka u żvilupp industrijali mmirat lejn l-iżvilupp ta’ mudell dijanjostiku ġdid tal-marda tal-Alzheimerâ EURs (minn hawn’il quddiem: Ad) ippjanat għall-bejgħ fil-forma ta’ sett dijanjostiku. Mar-MED Sp. z o.o. bil-parteċipazzjoni ta’ sottokuntrattur: Iċ-Ċentru ta’ Riċerka WrocÅaw EIT+, li jimplimenta parti mill-ambitu tal-ħidma sostantiva fil-proġett, se jwettaq riċerka sabiex jiżviluppa metodu innovattiv ta’ detezzjoni tal-AD, distint minn preċiżjoni akbar u stabbiltà dijanjostika. Dan jippermetti lill-pazjenti li jiġu kkurati minn qabel, li jwaqqfu jew itaffu l-marda u li jtawlu l-funzjoni tagħhom infushom. S’issa, mhuwiex possibbli li l-marda tiġi djanjostikata b’100 %. Din id-dijanjosi tista’ ssir biss fuq il-bażi ta’ bijopsija tal-moħħ (imwettqa b’mod mhux frekwenti) jew eżami postmortem (awtopsja). Id-data disponibbli bħalissa turi li ż-żmien mill-bidu tal-ewwel sintomi sad-dijanjożi fil-Polonja huwa sa 23 xahar, fl-Italja – 14 m, fil-Ġermanja – EUR 10 xhur. Fil-każ tal-Polonja, dan huwa minħabba n-nuqqas ta’ edukazzjoni adegwata dwar is-saħħa, speċjalment fil-qasam tad-dimenzja, filwaqt li jiġu injorati l-ewwel sintomi tad-dimenzja, in-nuqqas ta’ dijanjożi faċilment aċċessibbli. L-isfida ewlenija ta’ dan il-proġett hija li jinstabu modi kif wieħed jista’ jaġixxi b’mod effettiv fil-perjodu prekliniku. L-użu ta’ bijomarkaturi jipprovdi opportunità għal dijanjosi bikrija u korretta tal-AD. (Maltese)
25 July 2022
0 references
Número de referência do programa de ajuda: SA.41471(2015/X) Objetivo do auxílio público: Artigo 25.º do Regulamento (UE) n.º 651/2014 do Conselho, de 17 de junho de 2014, que declara certos tipos de auxílios compatíveis com o mercado interno na aplicação dos artigos 107.º e 108.º do Tratado (JO L. EU L 187/1 de 26.6.2014). O objeto do projeto é o trabalho de investigação e desenvolvimento industrial destinado a desenvolver um novo modelo de diagnóstico da doença de Alzheimer (a seguir designado por: Ad) planejado para venda sob a forma de um kit de diagnóstico. Mar-MED Sp. z o.o. com a participação de um subcontratante: O Centro de Investigação WrocÅaw EIT+, que implementa parte do âmbito dos trabalhos substantivos do projeto, realizará investigação com vista a desenvolver um método inovador de deteção de DA, distinguido por uma maior precisão e estabilidade diagnóstica. Permitirá que os doentes sejam tratados com antecedência, parem ou atenuem a doença e prolonguem a sua autofunção. Até agora, não é possível diagnosticar a doença com 100 %. Este diagnóstico só pode ser feito com base em uma biópsia cerebral (infrequentemente realizada) ou exame post mortem (autopsia). Os dados atualmente disponíveis mostram que o período compreendido entre o início dos primeiros sintomas e o diagnóstico na Polónia é de até 23 meses, em Itália, – 14 m, na Alemanha – São 10 meses. No caso da Polónia, isto deve-se à falta de educação sanitária adequada, especialmente no campo da demência, negligenciando os primeiros sintomas de demência, falta de diagnóstico de fácil acesso. O principal desafio deste projeto é encontrar formas de agir eficazmente no período pré-clínico. O uso de biomarcadores proporciona uma oportunidade para o diagnóstico precoce e correto da DA. (Portuguese)
25 July 2022
0 references
Tukiohjelman viitenumero: SA.41471(2015/X) Julkisen tuen tarkoitus: Tietyntyyppisten tukien toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti 17. kesäkuuta 2014 annetun asetuksen (EU) N:o 651/2014 25 artikla (EUVL L., s. (EU L 187/1, 26.6.2014). Hankkeen aiheena on teollinen tutkimus- ja kehitystyö, jonka tavoitteena on kehittää Alzheimerin taudin uusi diagnostinen malli (jäljempänä: AD) suunniteltu myytäväksi diagnostisen pakkauksen muodossa. Mar-MED Sp. z o.o., johon osallistuu alihankkija: WrocÅaw EIT±tutkimuskeskus, joka toteuttaa osan hankkeen sisältötyöstä, tekee tutkimusta kehittääkseen innovatiivisen AD-havaitsemismenetelmän, jolle on ominaista parempi tarkkuus ja diagnostinen vakaus. Sen avulla potilaita voidaan hoitaa etukäteen, pysäyttää tai lievittää tautia ja pidentää heidän omaa toimintaansa. Toistaiseksi ei ole mahdollista diagnosoida tautia 100 %: lla. Tämä diagnoosi voidaan tehdä vain aivobiopsian (harvoin suoritettu) tai post mortem -tutkimuksen (autopsia) perusteella. Tällä hetkellä saatavilla olevat tiedot osoittavat, että aika ensimmäisten oireiden alkamisesta diagnosointiin Puolassa on jopa 23 kuukautta Italiassa – 14 m Saksassa – Se on 10 kuukautta. Puolan tapauksessa tämä johtuu asianmukaisen terveyskasvatuksen puutteesta erityisesti dementian alalla, dementian ensimmäisten oireiden laiminlyömisestä, helposti saatavilla olevan diagnoosin puutteesta. Hankkeen keskeisenä haasteena on löytää keinoja toimia tehokkaasti prekliinisen ajanjakson aikana. Biomarkkerien käyttö tarjoaa mahdollisuuden taudin varhaiseen ja asianmukaiseen diagnosointiin. (Finnish)
25 July 2022
0 references
Referenčna številka programa pomoči: SA.41471(2015/X) Namen državne pomoči: Člen 25 Uredbe ES št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe (UL L. EU L 187/1 z dne 26. junija 2014). Predmet projekta je industrijsko raziskovalno in razvojno delo, namenjeno razvoju novega diagnostičnega modela Alzheimerjeve bolezni (v nadaljevanju: Ad) načrtovano za prodajo v obliki diagnostičnega kompleta. Mar-MED Sp. z o.o. s sodelovanjem podizvajalca: Raziskovalno središče ETI+ WrocÅaw, ki izvaja del vsebinskega dela v projektu, bo izvajalo raziskave za razvoj inovativne metode odkrivanja AD, ki jo odlikujeta večja natančnost in diagnostična stabilnost. To bo bolnikom omogočilo predhodno zdravljenje, zaustavitev ali ublažitev bolezni in podaljšanje njihove samofunkcije. Doslej ni mogoče diagnosticirati bolezni s 100 %. Ta diagnoza se lahko opravi le na podlagi biopsije možganov (redko izvedenega) ali post mortem pregleda (autopsia). Trenutno razpoložljivi podatki kažejo, da je čas od pojava prvih simptomov do diagnoze na Poljskem do 23 mesecev, v Italiji – 14 m, v Nemčiji – To je 10 mesecev. V primeru Poljske je to posledica pomanjkanja ustrezne zdravstvene izobrazbe, zlasti na področju demence, zanemarjanja prvih simptomov demence in pomanjkanja lahko dostopne diagnoze. Ključni izziv tega projekta je najti načine za učinkovito delovanje v predkliničnem obdobju. Uporaba biomarkerjev je priložnost za zgodnjo in pravilno diagnozo Alzheimerjeve bolezni. (Slovenian)
25 July 2022
0 references
Referenční číslo programu podpory: SA.41471(2015/X) Účel veřejné podpory: Článek 25 nařízení ES č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se v souladu s články 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité druhy podpory za slučitelné s vnitřním trhem (Úř. věst. L. EU L 187/1 ze dne 26. června 2014. Předmětem projektu je průmyslový výzkum a vývoj zaměřený na vývoj nového diagnostického modelu Alzheimerovy choroby (dále jen Ad) plánované k prodeji ve formě diagnostické soupravy. Mar-MED Sp. z o.o. za účasti subdodavatele: Výzkumné středisko ve Vratislavi EIT+, které realizuje část rozsahu věcné práce v rámci projektu, bude provádět výzkum s cílem vyvinout inovativní metodu detekce AD, která se vyznačuje větší přesností a stabilitou diagnostiky. Umožní pacientům, aby byli předem léčeni, aby ukončili nebo zmírnili onemocnění a prodloužili jejich autofunkci. Zatím není možné diagnostikovat onemocnění se 100 %. Tato diagnóza může být provedena pouze na základě biopsie mozku (často provádí) nebo postmortální vyšetření (autopsie). V současné době dostupné údaje ukazují, že doba od nástupu prvních příznaků do diagnózy v Polsku je až 23 měsíců, v Itálii – 14 m, v Německu – Je to 10 měsíců. V případě Polska je to způsobeno nedostatkem odpovídající zdravotní výchovy, zejména v oblasti demence, zanedbáváním prvních příznaků demence, nedostatkem snadno dostupné diagnózy. Hlavním úkolem tohoto projektu je nalézt způsoby, jak účinně jednat v předklinickém období. Použití biomarkerů poskytuje příležitost pro včasnou a správnou diagnózu AD. (Czech)
25 July 2022
0 references
Pagalbos programos nuorodos numeris: SA.41471(2015/X) Viešosios pagalbos tikslas: 2014 m. birželio 17 d. EB reglamento Nr. 651/2014, skelbiančio tam tikrų rūšių pagalbą suderinama su vidaus rinka taikant Sutarties 107 ir 108 straipsnius, 25 straipsnis (OL L. 2014 m. birželio 26 d. ES L 187/1). Projekto objektas – pramoniniai moksliniai tyrimai ir plėtros darbai, kuriais siekiama sukurti naują Alzheimerio ligos diagnostikos modelį (toliau – Ad) planuojama parduoti diagnostikos rinkinio forma. Mar-MED Sp. z o.o., dalyvaujant subrangovui: Vroclavo EIT+ tyrimų centras, įgyvendinantis dalį esminių projekto darbų, atliks mokslinius tyrimus, siekdamas sukurti naujovišką AD aptikimo metodą, pasižymintį didesniu tikslumu ir diagnostiniu stabilumu. Tai leis pacientams iš anksto gydyti, sustabdyti ar sušvelninti ligą ir prailginti jų savifunkciją. Iki šiol neįmanoma diagnozuoti ligos 100 %. Ši diagnozė gali būti padaryta tik smegenų biopsijos pagrindu (dažnai atliekama) arba postmortem (autopsija). Šiuo metu turimi duomenys rodo, kad laikotarpis nuo pirmųjų simptomų atsiradimo iki diagnozės Lenkijoje yra iki 23 mėnesių, Italijoje – 14 m, Vokietijoje – Tai 10 mėnesių. Lenkijos atveju taip yra dėl to, kad trūksta tinkamo švietimo sveikatos klausimais, ypač demencijos srityje, nekreipiant dėmesio į pirmuosius demencijos simptomus, nes nėra lengvai prieinamos diagnozės. Pagrindinis šio projekto uždavinys – rasti būdų veiksmingai veikti ikiklinikiniu laikotarpiu. Biologinių žymenų naudojimas suteikia galimybę anksti ir teisingai diagnozuoti AD. (Lithuanian)
25 July 2022
0 references
Atbalsta programmas atsauces numurs: SA.41471(2015/X) Publiskā atbalsta mērķis: EK 2014. gada 17. jūnija Regulas Nr. 651/2014, ar ko noteiktus atbalsta veidus atzīst par saderīgiem ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu (OV L., 25. pants). EU L 187/1, 26.6.2014.). Projekta priekšmets ir rūpnieciskās izpētes un attīstības darbs, kura mērķis ir izstrādāt jaunu Alcheimera slimības diagnostikas modeli (turpmāk: Ad) plānots pārdot diagnostikas komplekta veidā. Mar-MED Sp. z o.o., piedaloties apakšuzņēmējam: WrocÅaw EIT+ pētniecības centrs, kas īsteno daļu no projekta materiālā darba apjoma, veiks pētījumus, lai izstrādātu inovatīvu AD noteikšanas metodi, kas izceļas ar lielāku precizitāti un diagnostisko stabilitāti. Tas ļaus iepriekš ārstēt pacientus, lai apturētu vai mazinātu slimību un pagarinātu viņu pašfunkciju. Līdz šim nav iespējams diagnosticēt slimību ar 100 %. Šo diagnozi var veikt tikai, pamatojoties uz smadzeņu biopsiju (reti veikta) vai pēcnāves izmeklēšanu (autopsiju). Pašlaik pieejamie dati liecina, ka laiks no pirmo simptomu parādīšanās līdz diagnozes noteikšanai Polijā ir līdz 23 mēnešiem Itālijā – 14 m, Vācijā – Tas ir 10 mēneši. Polijas gadījumā tas ir saistīts ar pienācīgas veselības izglītības trūkumu, jo īpaši demences jomā, neievērojot pirmos demences simptomus, trūkstot viegli pieejamai diagnozei. Šā projekta galvenais uzdevums ir rast veidus, kā efektīvi rīkoties pirmsklīniskajā periodā. Biomarķieru izmantošana dod iespēju agrīni un pareizi diagnosticēt AD. (Latvian)
25 July 2022
0 references
Референтен номер на програмата за помощ: SA.41471(2015/X) Цел на публичната помощ: Член 25 от Регламент (ЕС) № 651/2014 на Съвета от 17 юни 2014 г. за обявяване на някои видове помощи за съвместими с вътрешния пазар в приложение на членове 107 и 108 от Договора (ОВ L., стр. 1). ЕС L 187/1 от 26.6.2014 г.). Предметът на проекта е промишлена научноизследователска и развойна дейност, насочена към разработване на нов диагностичен модел на болестта на Алцхаймер (наричан по-долу Ad) планиран за продажба под формата на диагностичен комплект. Mar-MED Sp. z o.o. с участието на подизпълнител: Изследователският център WrocÅaw EIT+, който изпълнява част от обхвата на съществената работа по проекта, ще проведе изследвания с цел разработване на иновативен метод за откриване на AD, отличаващ се с по-голяма точност и диагностична стабилност. Това ще позволи на пациентите да бъдат лекувани предварително, да спрат или смекчат заболяването и да удължат самостоятелността си. Досега не е възможно да се диагностицира болестта със 100 %. Тази диагноза може да се направи само въз основа на мозъчна биопсия (рядко извършвана) или следкланичен преглед (аутопсия). Наличните понастоящем данни показват, че времето от началото на първите симптоми до диагностицирането в Полша е до 23 месеца, в Италия – 14 m, в Германия – Това са 10 месеца. В случая с Полша това се дължи на липсата на адекватно здравно образование, особено в областта на деменцията, пренебрегването на първите симптоми на деменция, липсата на лесно достъпна диагноза. Основното предизвикателство на този проект е да се намерят начини за ефективни действия в предклиничния период. Използването на биомаркери дава възможност за ранна и правилна диагностика на АД. (Bulgarian)
25 July 2022
0 references
A támogatási program hivatkozási száma: SA.41471(2015/X) Állami támogatás célja: A Szerződés 107. és 108. cikkének alkalmazásában bizonyos típusú támogatásoknak a belső piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánításáról szóló, 2014. június 17-i 651/2014/EK rendelet (HL L., 2014. június 17.) 25. cikke. EU L 187/1, 2014.6.26.). A projekt tárgya az Alzheimer-kór új diagnosztikai modelljének kifejlesztését célzó ipari kutatási és fejlesztési munka (a továbbiakban: Ad) tervezett értékesítés formájában egy diagnosztikai készlet. Mar-MED Sp. z o.o. alvállalkozó részvételével: A WrocÅaw EIT+ Kutatóközpont, amely a projekt érdemi munkájának egy részét hajtja végre, kutatást fog végezni egy innovatív, nagyobb pontossággal és diagnosztikai stabilitással megkülönböztetett AD kimutatási módszer kidolgozása érdekében. Lehetővé teszi a betegek előzetes kezelését, a betegség leállítását vagy enyhítését, valamint az önfunkció meghosszabbítását. Eddig nem lehet 100% -kal diagnosztizálni a betegséget. Ezt a diagnózist csak agybiopszia (gyakran elvégzett) vagy postmortem vizsgálat (autopsia) alapján lehet elvégezni. A jelenleg rendelkezésre álló adatok azt mutatják, hogy az első tünetek megjelenésétől a lengyelországi diagnózisig eltelt idő legfeljebb 23 hónap, Olaszországban – 14 m, Németországban – 10 hónap. Lengyelország esetében ez a megfelelő egészségügyi oktatás hiányának tudható be, különösen a demencia területén, figyelmen kívül hagyva a demencia első tüneteit, a könnyen hozzáférhető diagnózis hiányát. A projekt fő kihívása az, hogy megtaláljuk a hatékony fellépés módjait a preklinikai időszakban. A biomarkerek használata lehetőséget nyújt az AD korai és helyes diagnosztizálására. (Hungarian)
25 July 2022
0 references
Uimhir thagartha an chláir cabhrach: SA.41471(2015/X) Cuspóir na cabhrach poiblí: Airteagal 25 de Rialachán CE Uimh. 651/2014 an 17 Meitheamh 2014 ina ndearbhaítear go bhfuil cineálacha áirithe cabhrach comhoiriúnach leis an margadh inmheánach i gcur i bhfeidhm Airteagal 107 agus Airteagal 108 den Chonradh (IO L. Is oth liom. AE L 187/1 an 26.6.2014). Is é an t-ábhar an tionscadail taighde tionsclaíoch agus obair forbartha atá dírithe ar fhorbairt múnla nua diagnóiseach galar Alzheimerâ EURs (anseo feasta: Cé gurbh iad Avondale rogha na coitianta tháinig buachaillí GCM le plean agus chuireadar I bhfeidhm é. Mar-MED Sp. z o.o. le rannpháirtíocht fochonraitheora: Déanfaidh Ionad Taighde WrocÅaw EIT+, a chuireann cuid de raon feidhme na hoibre substaintiúla sa tionscadal chun feidhme, taighde chun modh nuálach braite AD a fhorbairt, agus idirdhealú á dhéanamh ag cruinneas agus cobhsaíocht dhiagnóiseach níos fearr. Tabharfaidh sé deis d’othair cóireáil a chur orthu roimh ré, an galar a stopadh nó a mhaolú agus a bhféinfheidhmiú a shíneadh. Go dtí seo, ní féidir an galar a dhiagnóisiú le 100 %. Ní féidir an diagnóis seo a dhéanamh ach amháin ar bhonn scrúdú inchinne (is minic a dhéantar é) nó scrúdú iarbháis (autopsia). Léiríonn na sonraí atá ar fáil faoi láthair gurb é an t-am ó thús na chéad siomptóim go diagnóisiú sa Pholainn suas le 23 mhí, san Iodáil – 14 m, sa Ghearmáin – Tá sé 10 mí. I gcás na Polainne, is é is cúis leis an easpa oideachais sláinte leordhóthanach, go háirithe i réimse an néaltraithe, faillí a dhéanamh ar chéad siomptóim an néaltraithe, easpa diagnóise atá inrochtana go héasca. Is é príomhdhúshlán an tionscadail seo bealaí a aimsiú chun gníomhú go héifeachtach sa tréimhse réamhchliniciúil. Trí bhithmharcóirí a úsáid, tugtar deis chun diagnóis luath agus cheart a dhéanamh ar AD. (Irish)
25 July 2022
0 references
Stödprogrammets referensnummer: SA.41471(2015/X) Syftet med det offentliga stödet: Artikel 25 i förordning (EU) nr 651/2014 av den 17 juni 2014 genom vilken vissa typer av stöd förklaras förenliga med den inre marknaden vid tillämpningen av artiklarna 107 och 108 i fördraget (EUT L. EU L 187/1 av den 26 juni 2014). Ämnet för projektet är industriell forskning och utveckling som syftar till att utveckla en ny diagnostisk modell för Alzheimers sjukdom (hädanefter: AD) planerad till försäljning i form av ett diagnoskit. Mar-MED Sp. z o.o. med deltagande av en underleverantör: WrocÅaw EIT+ Research Centre, som genomför en del av det materiella arbetet i projektet, kommer att bedriva forskning för att utveckla en innovativ metod för AD-detektion, som utmärks av större noggrannhet och diagnostisk stabilitet. Det kommer att göra det möjligt för patienter att behandlas i förväg, att stoppa eller lindra sjukdomen och att förlänga deras egenfunktion. Hittills är det inte möjligt att diagnostisera sjukdomen med 100 %. Denna diagnos kan endast göras på grundval av en hjärnbiopsi (ofta utförd) eller postmortem undersökning (autopsia). Tillgängliga data visar att tiden från början av de första symtomen till diagnosen i Polen är upp till 23 månader, i Italien – 14 m, i Tyskland – Det är 10 månader. När det gäller Polen beror detta på bristen på adekvat hälsoutbildning, särskilt inom demenssjukdomar, försummande av de första symptomen på demens och brist på lättillgänglig diagnos. Den viktigaste utmaningen med detta projekt är att hitta sätt att agera effektivt under den prekliniska perioden. Användningen av biomarkörer ger en möjlighet till tidig och korrekt diagnos av AD. (Swedish)
25 July 2022
0 references
Abiprogrammi viitenumber: SA.41471(2015/X) Riigiabi eesmärk: EÜ 17. juuni 2014. aasta määruse (EL) nr 651/2014 (ELi toimimise lepingu artiklite 107 ja 108 kohaldamise kohta, millega teatavat liiki abi tunnistatakse siseturuga kokkusobivaks) artikkel 25 (ELT L. EL L 187/1, 26.6.2014). Projekti teema on tööstuslik teadus- ja arendustöö, mille eesmärk on töötada välja uus Alzheimeri tõve diagnostiline mudel (edaspidi: AD) müük diagnostilise komplektina. Mar-MED Sp. z o.o. alltöövõtja osalusel: WrocÅaw EIT+ uurimiskeskus, mis rakendab osa projekti sisulisest tööst, viib läbi teadusuuringuid, et töötada välja uuenduslik AD avastamise meetod, mida iseloomustab suurem täpsus ja diagnostiline stabiilsus. See võimaldab patsiente eelnevalt ravida, haigust peatada või leevendada ning pikendada nende enesetalitlust. Seni ei ole võimalik diagnoosida haigust 100 %. Seda diagnoosi võib teha ainult ajubiopsia (harva tehtud) või tapajärgse uuringu (lavasta) alusel. Praegu kättesaadavad andmed näitavad, et aeg esimeste sümptomite ilmnemisest kuni diagnoosimiseni Poolas on kuni 23 kuud, Itaalias – 14 m, Saksamaal – See on 10 kuud. Poola puhul on see tingitud piisava tervishoiualase hariduse puudumisest, eriti dementsuse valdkonnas, dementsuse esimeste sümptomite tähelepanuta jätmisest ja kergesti kättesaadava diagnoosi puudumisest. Selle projekti põhiülesanne on leida viise tõhusaks tegutsemiseks prekliinilisel perioodil. Biomarkerite kasutamine annab võimaluse AD varaseks ja korrektseks diagnoosimiseks. (Estonian)
25 July 2022
0 references
WOJ.: DOLNOŚLĄSKIE, POW.: zgorzelecki
0 references
Identifiers
POIR.01.01.01-00-0149/17
0 references