Development of a candidate for “first-in-class” in anticancer therapy based on active substances blocking ykl-40 (Q78106)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q78106 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Development of a candidate for “first-in-class” in anticancer therapy based on active substances blocking ykl-40 |
Project Q78106 in Poland |
Statements
24,382,219.57 zloty
0 references
31,951,381.32 zloty
0 references
76.31 percent
0 references
1 January 2017
0 references
31 December 2022
0 references
ONCOARENDI THERAPEUTICS S.A.
0 references
52°14'1.3"N, 21°4'17.0"E
0 references
Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). Głównym celem projektu jest opracowanie drobnocząsteczkowego inhibitora YKL-40 (CHI3L1) do zastosowania w terapii nowotworów i idiopatycznego włóknienia płuc (ang. IPF). Opracowanie inhibitora będzie kolejnym etapem długofalowej strategii osiągniecia przez OncoArendi pozycji światowego lidera w terapiach drobnocząsteczkowych bazujących na platformie chitynazowej. W projekcie wykorzystane będą ekspertyza i technologie rozwijania inhibitorów chitynaz oraz wyniki dwuletnich badań wstępnych związanych z białkiem YKL-40. Rezultatem projektu będzie wysoce aktywny, selektywny, podawany doustnie inhibitor YKL-40 z akceptowalnym profilem toksykologicznym do leczenia glejaków i innych nowotworów. Glejak wielopostaciowy (ang. glioblastoma multiforme, GBM) pozostaje jednym z najbardziej śmiertelnych nowotworów oraz globalnie niezaspokojoną potrzebą medyczną. W celu maksymalizacji terapeutycznego i komercyjnego potencjału projektu, w oparciu o liczne publikacje naukowe, związek wiodący zostanie również zbadany w modelach zwierzęcych innych nowotworów oraz IPF co umożliwi rozszerzenie potencjału terapeutycznego oraz rynkowego projektu. Opracowanie związku rezerwowego dodatkowo ograniczy ryzyko technologiczne niepowodzenia projektu. Badania toksykologiczne i ocena bezpieczeństwa farmakologicznego w standardzie GLP oraz chemia procesowa w standardzie GMP będą stanowiły przygotowanie do prac rozwojowych. (Polish)
0 references
Reference number of the aid programme: SA.41471(2015/X) Purpose of public aid: Article 25 of EC Regulation No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain types of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ L. I'm sorry. EU L 187/1 of 26.06.2014). The main objective of the project is to develop a small molecular inhibitor of ykl-40 (CHI3L1) for cancer therapy and idiopathic pulmonary fibrosis (Idiopathic pulmonary fibrosis). IPF). The development of the inhibitor will be the next step in OncoArendi’s long-term strategy to become a world leader in small molecular therapies based on a chitinase platform. The project will use expertise and technologies for the development of chitinase inhibitors and the results of two-year preliminary studies related to the ykl-40 protein. The project will result in a highly active, selective, orally administered ycl-40 inhibitor with an acceptable toxicological profile for the treatment of glioblastomas and other cancers. Glioblastoma multiforme (GBM) remains one of the deadliest cancers and globally unmet medical needs. In order to maximise the therapeutic and commercial potential of the project, based on numerous scientific publications, the leading association will also be explored in animal models of other cancers and IPF to expand the therapeutic potential and market potential of the project. The development of a reserve union will further reduce the technological risk of project failure. Toxicological studies and pharmacological safety assessment in the GLP standard and process chemistry in the GMP standard will provide preparation for development. (English)
14 October 2020
0 references
Reference_Aid_programme: SA.41471(2015/X) But_public_aid: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur en application des articles 107 et 108 du traité (JO URZ. EU L 187/1 du 26.6.2014). L’objectif principal du projet est de développer un petit inhibiteur moléculaire YKL-40 (CHI3L1) pour le traitement du cancer et de la fibrose pulmonaire idiopathique. IPF). Le développement de l’inhibiteur sera la prochaine étape de la stratégie à long terme d’OncoArendi pour devenir un leader mondial des thérapies de petite molécule basées sur la plate-forme de chitinase. Le projet utilisera l’expertise et les technologies de développement des inhibiteurs de la chitinase et les résultats d’études préliminaires de deux ans liées à la protéine YKL-40. Le résultat du projet sera un inhibiteur oral de YKL-40 hautement actif, sélectif et présentant un profil toxicologique acceptable pour le traitement des gliomes et d’autres cancers. Le glioblastome multiforme (GBM) demeure l’un des cancers les plus mortels et un besoin médical non satisfait à l’échelle mondiale. Afin de maximiser le potentiel thérapeutique et commercial du projet, sur la base de nombreuses publications scientifiques, la relation principale sera également explorée dans les modèles animaux d’autres cancers et l’IPF, ce qui permettra d’élargir le potentiel thérapeutique et commercial du projet. Le développement d’une relation de réserve réduira davantage le risque technologique d’échec du projet. Les études toxicologiques et l’évaluation de l’innocuité pharmacologique de la norme BPL et de la chimie des procédés dans la norme BPF seront préparées pour les travaux de développement. (French)
30 November 2021
0 references
Referenz_Aid_Programm: SA.41471(2015/X) Zweck_public_aid: Artikel 25 der Verordnung (EG) Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV (ABl. URZ. EU L 187/1 vom 26.6.2014). Hauptziel des Projekts ist die Entwicklung eines kleinmolekularen Inhibitors YKL-40 (CHI3L1) zur Behandlung von Krebs und idiopathischer Lungenfibrose. IPF). Die Entwicklung des Inhibitors wird die nächste Etappe der langfristigen Strategie von OncoArendi sein, weltweit führend bei kleinmolekularen Therapien auf der Chitinase-Plattform zu werden. Das Projekt wird das Know-how und die Technologien zur Entwicklung von Chitinasehemmern und die Ergebnisse von zweijährigen Vorstudien zum YKL-40-Protein nutzen. Das Ergebnis des Projekts wird ein hochaktiver, selektiver, oraler YKL-40-Inhibitor mit einem akzeptablen toxikologischen Profil zur Behandlung von Gliomen und anderen Krebsarten sein. Glioblastom multiforme (GBM) ist nach wie vor einer der tödlichsten Krebserkrankungen und ein weltweit ungedeckter medizinischer Bedarf. Um das therapeutische und kommerzielle Potenzial des Projekts auf der Grundlage zahlreicher wissenschaftlicher Publikationen zu maximieren, wird die führende Beziehung auch in Tiermodellen anderer Krebsarten und der IPF untersucht, die eine Ausweitung des therapeutischen und Marktpotenzials des Projekts ermöglichen. Die Entwicklung einer Reservebeziehung wird das technologische Risiko eines Projektversagens weiter verringern. Toxikologische Studien und Bewertung der pharmakologischen Sicherheit in der GLP-Norm und Prozesschemie im GMP-Standard werden Vorbereitungen für Entwicklungsarbeiten sein. (German)
7 December 2021
0 references
Referentie_Aid_programma: SA.41471(2015/X) Doel_public_aid: Artikel 25 van Verordening (EG) nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard (PB URZ. EU L 187/1 van 26.6.2014). Het belangrijkste doel van het project is het ontwikkelen van een kleine moleculaire remmer YKL-40 (CHI3L1) voor de behandeling van kanker en idiopathische pulmonale fibrose. IPF). De ontwikkeling van de remmer zal de volgende fase zijn van OncoArendi’s langetermijnstrategie om wereldleider te worden in kleine moleculaire therapieën op basis van het chitinase platform. Het project zal gebruik maken van de expertise en technologieën van de ontwikkeling van chitinase remmers en de resultaten van twee jaar voorbereidende studies met betrekking tot YKL-40 eiwit. Het resultaat van het project is een zeer actieve, selectieve, orale YKL-40-remmer met een aanvaardbaar toxicologisch profiel voor de behandeling van glioma’s en andere kankers. Glioblastoom multiforme (GBM) blijft een van de meest fatale kankers en een wereldwijd onvervulde medische behoefte. Om het therapeutische en commerciële potentieel van het project te maximaliseren, op basis van talrijke wetenschappelijke publicaties, zal de leidende relatie ook worden onderzocht in diermodellen van andere kankers en de IPF, waardoor het therapeutische en marktpotentieel van het project kan worden uitgebreid. De ontwikkeling van een reserverelatie zal het technologische risico van projectfalen verder verminderen. Toxicologische studies en beoordeling van de farmacologische veiligheid in de GLP-norm en proceschemie in de GMP-norm zijn voorbereiding op ontwikkelingswerkzaamheden. (Dutch)
16 December 2021
0 references
Riferimento_Aid_programma: SA.41471(2015/X) Scopo_pubblico_aiuto: Articolo 25 del regolamento (CE) n. 651/2014, del 17 giugno 2014, che dichiara alcune categorie di aiuti compatibili con il mercato interno in applicazione degli articoli 107 e 108 del trattato (GU URZ. UE L 187/1 del 26.6.2014). L'obiettivo principale del progetto è sviluppare un piccolo inibitore molecolare YKL-40 (CHI3L1) per il trattamento del cancro e della fibrosi polmonare idiopatica. IPF). Lo sviluppo dell'inibitore sarà la prossima fase della strategia a lungo termine di OncoArendi per diventare un leader mondiale nelle terapie piccolo-molecolari basate sulla piattaforma chitinasi. Il progetto si avvarrà delle competenze e delle tecnologie per lo sviluppo di inibitori della chitinasi e dei risultati di studi preliminari biennali relativi alla proteina YKL-40. Il risultato del progetto sarà un inibitore altamente attivo, selettivo, orale YKL-40 con un profilo tossicologico accettabile per il trattamento dei gliomi e di altri tumori. Il glioblastoma multiforme (GBM) rimane uno dei tumori più fatali e una necessità medica insoddisfatta a livello mondiale. Al fine di massimizzare il potenziale terapeutico e commerciale del progetto, sulla base di numerose pubblicazioni scientifiche, il rapporto di riferimento sarà esplorato anche nei modelli animali di altri tumori e nell'IPF, che consentirà l'espansione del potenziale terapeutico e di mercato del progetto. Lo sviluppo di una relazione di riserva ridurrà ulteriormente il rischio tecnologico di fallimento del progetto. Gli studi tossicologici e la valutazione della sicurezza farmacologica nella norma BPL e nella chimica di processo nella norma GMP saranno preparati per il lavoro di sviluppo. (Italian)
15 January 2022
0 references
Reference_Aid_programa: SA.41471(2015/X) Purpose_public_aid: Artículo 25 del Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado (DO URZ. EU L 187/1 de 26.6.2014). El objetivo principal del proyecto es desarrollar un inhibidor molecular pequeño YKL-40 (CHI3L1) para el tratamiento del cáncer y la fibrosis pulmonar idiopática. CIP). El desarrollo del inhibidor será la siguiente etapa de la estrategia a largo plazo de OncoArendi para convertirse en un líder mundial en terapias moleculares pequeñas basadas en la plataforma de la quitinasa. El proyecto utilizará la experiencia y las tecnologías del desarrollo de inhibidores de la quitinasa y los resultados de estudios preliminares de dos años relacionados con la proteína YKL-40. El resultado del proyecto será un inhibidor YKL-40 oral altamente activo, selectivo, con un perfil toxicológico aceptable para el tratamiento de gliomas y otros cánceres. El glioblastoma multiforme (GBM) sigue siendo uno de los cánceres más mortales y una necesidad médica insatisfecha a nivel mundial. Con el fin de maximizar el potencial terapéutico y comercial del proyecto, basado en numerosas publicaciones científicas, también se explorará la relación líder en modelos animales de otros cánceres y el FPI, lo que permitirá la expansión del potencial terapéutico y de mercado del proyecto. El desarrollo de una relación de reserva reducirá aún más el riesgo tecnológico de fracaso del proyecto. Los estudios toxicológicos y la evaluación de la seguridad farmacológica en la norma GLP y la química de procesos en la norma GMP serán la preparación para el trabajo de desarrollo. (Spanish)
19 January 2022
0 references
Støtteprogrammets referencenummer: SA.41471(2015/X) Formål med offentlig støtte: Artikel 25 i forordning (EF) nr. 651/2014 af 17. juni 2014 om visse former for støttes forenelighed med det indre marked i henhold til traktatens artikel 107 og 108 (EUT L. EU L 187/1 af 26.6.2014). Hovedformålet med projektet er at udvikle en lille molekylær hæmmer af YKL-40 (CHI3L1) til kræftbehandling og idiopatisk lungefibrose (Idiopatisk lungefibrose). IPF). Udviklingen af inhibitoren vil være det næste skridt i OncoArendi langsigtede strategi til at blive en verdens førende inden for små molekylære terapier baseret på en chitinase platform. Projektet vil anvende ekspertise og teknologier til udvikling af chitinasehæmmere og resultaterne af toårige forundersøgelser vedrørende YKL-40-proteinet. Projektet vil resultere i en meget aktiv, selektiv, oralt administreret ycl-40-hæmmer med en acceptabel toksikologisk profil til behandling af glioblastomer og andre kræftformer. Glioblastoma multiforme (GBM) er fortsat en af de farligste kræftformer og globalt uopfyldte medicinske behov. For at maksimere projektets terapeutiske og kommercielle potentiale baseret på talrige videnskabelige publikationer vil den førende sammenslutning også blive undersøgt i dyremodeller for andre kræftformer og IPF for at udvide projektets terapeutiske potentiale og markedspotentiale. Udviklingen af en reserveunion vil yderligere mindske den teknologiske risiko for projektfejl. Toksikologiske undersøgelser og farmakologisk sikkerhedsvurdering i GLP-standarden og proceskemien i GMP-standarden vil give forberedelse til udvikling. (Danish)
25 July 2022
0 references
Αριθμός αναφοράς του προγράμματος ενίσχυσης: SA.41471(2015/X) Σκοπός της δημόσιας ενίσχυσης: Άρθρο 25 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 651/2014, της 17ης Ιουνίου 2014, για την κήρυξη ορισμένων ειδών ενισχύσεων ως συμβατών με την εσωτερική αγορά κατ’ εφαρμογή των άρθρων 107 και 108 της Συνθήκης (ΕΕ L. ΕΕ L 187/1 της 26.6.2014). Κύριος στόχος του έργου είναι η ανάπτυξη ενός μικρού μοριακού αναστολέα του YKL-40 (CHI3L1) για τη θεραπεία του καρκίνου και την ιδιοπαθή πνευμονική ίνωση (ιδιοπαθής πνευμονική ίνωση). IPF). Η ανάπτυξη του αναστολέα θα είναι το επόμενο βήμα στη μακροπρόθεσμη στρατηγική OncoArendiâEURs να γίνει παγκόσμιος ηγέτης σε μικρές μοριακές θεραπείες με βάση μια πλατφόρμα χιτινάσης. Το έργο θα χρησιμοποιήσει τεχνογνωσία και τεχνολογίες για την ανάπτυξη αναστολέων της χιτινάσης και τα αποτελέσματα διετών προκαταρκτικών μελετών σχετικά με την πρωτεΐνη YKL-40. Το έργο θα έχει ως αποτέλεσμα έναν εξαιρετικά ενεργό, επιλεκτικό, χορηγούμενο από το στόμα αναστολέα ycl-40 με αποδεκτό τοξικολογικό προφίλ για τη θεραπεία γλιοβλαστωμάτων και άλλων καρκίνων. Το πολύμορφο γλοιοβλάστωμα (GBM) παραμένει ένας από τους πιο θανατηφόρους καρκίνους και παγκοσμίως ανεκπλήρωτες ιατρικές ανάγκες. Προκειμένου να μεγιστοποιηθεί το θεραπευτικό και εμπορικό δυναμικό του έργου, με βάση πολυάριθμες επιστημονικές δημοσιεύσεις, ο κορυφαίος σύνδεσμος θα διερευνηθεί επίσης σε ζωικά μοντέλα άλλων καρκίνων και του IPF για την επέκταση του θεραπευτικού δυναμικού και του δυναμικού της αγοράς του έργου. Η ανάπτυξη μιας εφεδρικής ένωσης θα μειώσει περαιτέρω τον τεχνολογικό κίνδυνο αποτυχίας του έργου. Οι τοξικολογικές μελέτες και η φαρμακολογική αξιολόγηση της ασφάλειας στο πρότυπο ΟΕΠ και η χημεία των διεργασιών στο πρότυπο ΟΠΠ θα παρέχουν προετοιμασία για ανάπτυξη. (Greek)
25 July 2022
0 references
Referentni broj programa potpore: SA.41471(2015/X) Svrha javne potpore: Članak 25. Uredbe EZ-a br. 651/2014 od 17. lipnja 2014. o ocjenjivanju određenih vrsta potpora spojivima s unutarnjim tržištem u primjeni članaka 107. i 108. Ugovora (SL L. Žao mi je. EU L 187/1 od 26. lipnja 2014.). Glavni cilj projekta je razviti mali molekularni inhibitor YKL-40 (CHI3L1) za liječenje raka i idiopatsku plućnu fibrozu (Idiopatska plućna fibroza). IPF). Razvoj inhibitora bit će sljedeći korak u OncoArendiâEURs dugoročnoj strategiji da postane svjetski lider u malim molekularnim terapijama na temelju platforme hitinaze. Projekt će koristiti stručnost i tehnologije za razvoj inhibitora hitinaze i rezultate dvogodišnjih preliminarnih studija vezanih uz YKL-40 protein. Projekt će rezultirati vrlo aktivnim, selektivnim, oralno primijenjenim inhibitorom ycl-40 s prihvatljivim toksikološkim profilom za liječenje glioblastoma i drugih vrsta raka. Multiformni glioblastom (GBM) i dalje je jedan od najsmrtonosnijih vrsta raka i globalno nezadovoljenih medicinskih potreba. Kako bi se maksimalno povećao terapeutski i komercijalni potencijal projekta, na temelju brojnih znanstvenih publikacija, istražit će se i vodeća udruga u životinjskim modelima drugih vrsta raka i IPF-u kako bi se proširio terapijski potencijal i tržišni potencijal projekta. Razvojem pričuvne unije dodatno će se smanjiti tehnološki rizik od neuspjeha projekta. Toksikološka ispitivanja i farmakološka procjena sigurnosti u standardu DLP i procesne kemije u standardu GMP-a osigurat će pripremu za razvoj. (Croatian)
25 July 2022
0 references
Numărul de referință al programului de ajutor: SA.41471(2015/X) Scopul ajutorului public: Articolul 25 din Regulamentul (UE) nr. 651/2014 din 17 iunie 2014 de declarare a anumitor tipuri de ajutoare compatibile cu piața internă în aplicarea articolelor 107 și 108 din tratat (JO L. Îmi pare rău. UE L 187/1 din 26.6.2014). Obiectivul principal al proiectului este dezvoltarea unui mic inhibitor molecular al YKL-40 (CHI3L1) pentru tratamentul cancerului și fibroza pulmonară idiopatică (fibroza pulmonară idiopatică). IPF). Dezvoltarea inhibitorului va fi următorul pas în strategia pe termen lung OncoArendi pentru a deveni lider mondial în terapiile moleculare mici bazate pe o platformă chitinază. Proiectul va utiliza expertiza și tehnologiile pentru dezvoltarea inhibitorilor de chitinază și rezultatele studiilor preliminare de doi ani referitoare la proteina YKL-40. Proiectul va avea ca rezultat un inhibitor de ycl-40 foarte activ, selectiv, administrat oral, cu un profil toxicologic acceptabil pentru tratamentul glioblastoamelor și al altor tipuri de cancer. Glioblastomul multiform (GBM) rămâne unul dintre cele mai mortale tipuri de cancer și nevoile medicale nesatisfăcute la nivel mondial. Pentru a maximiza potențialul terapeutic și comercial al proiectului, pe baza numeroaselor publicații științifice, asociația principală va fi explorată și în modelele animale ale altor tipuri de cancer și IPF pentru a extinde potențialul terapeutic și potențialul de piață al proiectului. Dezvoltarea unei uniuni a rezervelor va reduce și mai mult riscul tehnologic de eșec al proiectului. Studiile toxicologice și evaluarea siguranței farmacologice în standardul BPL și în chimia proceselor din standardul BPF vor oferi pregătire pentru dezvoltare. (Romanian)
25 July 2022
0 references
Referenčné číslo programu pomoci: SA.41471(2015/X) Účel verejnej pomoci: Článok 25 nariadenia ES č. 651/2014 zo 17. júna 2014 o vyhlásení určitých druhov pomoci za zlučiteľné s vnútorným trhom pri uplatňovaní článkov 107 a 108 zmluvy (Ú. v. EÚ L. EÚ L 187/1 z 26. júna 2014). Hlavným cieľom projektu je vyvinúť malý molekulárny inhibítor YKL-40 (CHI3L1) na liečbu rakoviny a idiopatickej pľúcnej fibrózy (Idiopatická pľúcna fibróza). IPF). Vývoj inhibítora bude ďalším krokom v OncoArendiho dlhodobej stratégie, aby sa stal svetovým lídrom v malých molekulárnych terapiách založených na platforme chitinázy. Projekt bude využívať odborné znalosti a technológie na vývoj inhibítorov chitinázy a výsledky dvojročných predbežných štúdií týkajúcich sa proteínu YKL-40. Výsledkom projektu bude vysoko aktívny, selektívny, perorálne podávaný inhibítor ycl-40 s prijateľným toxikologickým profilom na liečbu glioblastómov a iných druhov rakoviny. Multiformný glioblastóm (GBM) zostáva jedným z najsmrteľnejších druhov rakoviny a celosvetovo neuspokojených zdravotníckych potrieb. S cieľom maximalizovať terapeutický a komerčný potenciál projektu sa na základe mnohých vedeckých publikácií preskúma popredné združenie aj v zvieracích modeloch iných druhov rakoviny a IPF s cieľom rozšíriť terapeutický potenciál a trhový potenciál projektu. Vytvorením rezervnej únie sa ďalej zníži technologické riziko zlyhania projektu. Toxikologické štúdie a farmakologické hodnotenie bezpečnosti v norme SLP a chémii procesov v norme SVP poskytnú prípravu na vývoj. (Slovak)
25 July 2022
0 references
Numru ta’ referenza tal-programm ta’ għajnuna: SA.41471(2015/X) Għan ta’ għajnuna pubblika: L-Artikolu 25 tar-Regolament tal-KE Nru 651/2014 tas-17 ta’ Ġunju 2014 li jiddikjara li ċerti tipi ta’ għajnuna huma kompatibbli mas-suq intern fl-applikazzjoni tal-Artikoli 107 u 108 tat-Trattat (ĠU L. I’m sorry. UE L 187/1 tas-26.06.2014). L-għan ewlieni tal-proġett huwa li jiżviluppa inibitur molekulari żgħir ta’ YKL-40 (CHI3L1) għal terapija kontra l-kanċer u fibrożi pulmonari idjopatika (fibrożi pulmonari idjopatika). IPF). L-iżvilupp tal-inibitur se jkun il-pass li jmiss fil OncoArendiâ EUR TM istrateġija fit-tul biex issir mexxejja dinjija fit-terapiji molekulari żgħar ibbażata fuq pjattaforma chitinase. Il-proġett se juża l-għarfien espert u t-teknoloġiji għall-iżvilupp ta’ inibituri tal-chitinase u r-riżultati ta’ studji preliminari ta’ sentejn relatati mal-proteina YKL-40. Il-proġett se jirriżulta f’inibitur ta’ ycl-40 attiv ħafna, selettiv, li jingħata oralment bi profil tossikoloġiku aċċettabbli għat-trattament ta’ glioblastomas u kanċers oħra. Glioblastoma multiforme (GBM) tibqa’ waħda mill-aktar kanċers fatali u ħtiġijiet mediċi globali mhux issodisfati. Sabiex jiġi massimizzat il-potenzjal terapewtiku u kummerċjali tal-proġett, abbażi ta’ bosta pubblikazzjonijiet xjentifiċi, l-assoċjazzjoni ewlenija se tiġi esplorata wkoll f’mudelli tal-annimali ta’ kanċers oħra u l-IPF biex tespandi l-potenzjal terapewtiku u l-potenzjal tas-suq tal-proġett. L-iżvilupp ta’ unjoni ta’ riżerva ser ikompli jnaqqas ir-riskju teknoloġiku ta’ falliment tal-proġett. Studji tossikoloġiċi u valutazzjoni tas-sigurtà farmakoloġika fl-istandard GLP u l-kimika tal-proċess fl-istandard tal-GMP ser jipprovdu preparazzjoni għall-iżvilupp. (Maltese)
25 July 2022
0 references
Número de referência do programa de ajuda: SA.41471(2015/X) Objetivo do auxílio público: Artigo 25.º do Regulamento (UE) n.º 651/2014 do Conselho, de 17 de junho de 2014, que declara certos tipos de auxílios compatíveis com o mercado interno na aplicação dos artigos 107.º e 108.º do Tratado (JO L. EU L 187/1 de 26.6.2014). O principal objetivo do projeto é desenvolver um pequeno inibidor molecular do YKL-40 (CHI3L1) para terapia do cancro e fibrose pulmonar idiopática (fibrose pulmonar idiopática). IPF). O desenvolvimento do inibidor será o próximo passo na estratégia de longo prazo OncoArendi para se tornar um líder mundial em pequenas terapias moleculares com base em uma plataforma de chitinase. O projeto utilizará conhecimentos especializados e tecnologias para o desenvolvimento de inibidores da quitinase e os resultados de estudos preliminares de dois anos relacionados com a proteína YKL-40. O projeto resultará em um inibidor ycl-40 altamente ativo, seletivo, administrado por via oral, com um perfil toxicológico aceitável para o tratamento de glioblastomas e outros cânceres. Glioblastoma multiforme (GBM) continua a ser um dos cancros mais mortais e necessidades médicas globalmente não satisfeitas. A fim de maximizar o potencial terapêutico e comercial do projeto, com base em inúmeras publicações científicas, a associação líder também será explorada em modelos animais de outros cânceres e FPI para ampliar o potencial terapêutico e potencial de mercado do projeto. O desenvolvimento de uma união de reservas reduzirá ainda mais o risco tecnológico de falha do projeto. Os estudos toxicológicos e a avaliação da segurança farmacológica no padrão BPL e na química de processos no padrão GMP proporcionarão preparação para o desenvolvimento. (Portuguese)
25 July 2022
0 references
Tukiohjelman viitenumero: SA.41471(2015/X) Julkisen tuen tarkoitus: Tietyntyyppisten tukien toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti 17. kesäkuuta 2014 annetun asetuksen (EU) N:o 651/2014 25 artikla (EUVL L., s. (EU L 187/1, 26.6.2014). Hankkeen päätavoitteena on kehittää pieni YKL-40:n (CHI3L1) molekyyli-inhibiittori syöpähoitoa ja idiopaattista keuhkofibroosia (Idiopaattinen keuhkofibroosi) varten. IPF). Inhibiittorin kehittäminen on seuraava askel OncoArendi’n pitkän aikavälin strategiassa tulla maailman johtavaksi pienissä molekyylihoidoissa, jotka perustuvat kitinaasialustaan. Hankkeessa hyödynnetään asiantuntemusta ja teknologiaa kitinaasin estäjien kehittämisessä sekä YKL-40-proteiiniin liittyvien kahden vuoden alustavien tutkimusten tuloksia. Hanke johtaa erittäin aktiiviseen, selektiiviseen, suun kautta annettavaan ycl-40-inhibiittoriin, jolla on hyväksyttävä toksikologinen profiili glioblastoomien ja muiden syöpien hoidossa. Glioblastoma multiforme (GBM) on edelleen yksi tappavimmista syövistä ja maailmanlaajuisesti täyttämättömistä lääketieteellisistä tarpeista. Hankkeen terapeuttisen ja kaupallisen potentiaalin maksimoimiseksi lukuisten tieteellisten julkaisujen perusteella johtavaa yhdistystä tutkitaan myös muiden syöpien eläinmalleissa ja IPF:ssä hankkeen terapeuttisen potentiaalin ja markkinapotentiaalin laajentamiseksi. Varaunionin kehittäminen vähentää entisestään hankkeiden epäonnistumisen teknologista riskiä. Toksikologiset tutkimukset ja farmakologiset turvallisuusarvioinnit GLP:n standardissa ja prosessikemiassa GMP-standardissa mahdollistavat kehityksen valmistelun. (Finnish)
25 July 2022
0 references
Referenčna številka programa pomoči: SA.41471(2015/X) Namen državne pomoči: Člen 25 Uredbe ES št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe (UL L. EU L 187/1 z dne 26. junija 2014). Glavni cilj projekta je razviti majhen molekularni zaviralec YKL-40 (CHI3L1) za zdravljenje raka in idiopatsko pljučno fibrozo (Idiopatska pljučna fibroza). IPF). Razvoj inhibitorja bo naslednji korak v OncoArendi’s dolgoročni strategiji, da postane svetovni vodilni v majhnih molekularnih terapijah, ki temeljijo na platformi chitinase. Projekt bo uporabil strokovno znanje in tehnologije za razvoj inhibitorjev hitinaze ter rezultate dvoletnih predhodnih študij, povezanih z beljakovino YKL-40. Rezultat projekta bo zelo aktiven, selektiven, peroralno uporabljen zaviralec ycl-40 s sprejemljivim toksikološkim profilom za zdravljenje glioblastomov in drugih vrst raka. Multiformni glioblastom (GBM) ostaja eden od najsmrtonosnejših rakov in na svetu neizpolnjenih zdravstvenih potreb. Da bi čim bolj povečali terapevtski in komercialni potencial projekta, ki temelji na številnih znanstvenih publikacijah, bo vodilno združenje raziskano tudi v živalskih modelih drugih vrst raka in IPF, da bi razširili terapevtski potencial in tržni potencial projekta. Razvoj rezervne unije bo dodatno zmanjšal tehnološko tveganje neuspeha projekta. Toksikološke študije in ocena farmakološke varnosti v standardu GLP in procesni kemiji v standardu GMP bodo zagotovile pripravo za razvoj. (Slovenian)
25 July 2022
0 references
Referenční číslo programu podpory: SA.41471(2015/X) Účel veřejné podpory: Článek 25 nařízení ES č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se v souladu s články 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité druhy podpory za slučitelné s vnitřním trhem (Úř. věst. L. EU L 187/1 ze dne 26. června 2014. Hlavním cílem projektu je vyvinout malý molekulární inhibitor YKL-40 (CHI3L1) pro léčbu rakoviny a idiopatickou plicní fibrózu (idiopatickou plicní fibrózu). IPF). Vývoj inhibitoru bude dalším krokem v OncoArendi dlouhodobé strategie stát se světovým lídrem v malých molekulární terapie založené na platformě chitinázy. Projekt bude využívat odborné znalosti a technologie pro vývoj inhibitorů chitinázy a výsledky dvouletých předběžných studií týkajících se proteinu YKL-40. Výsledkem projektu bude vysoce aktivní, selektivní, perorálně podávaný inhibitor ycl-40 s přijatelným toxikologickým profilem pro léčbu glioblastomů a dalších nádorových onemocnění. Glioblastom multiforme (GBM) zůstává jedním z nejsmrtelnějších rakoviny a celosvětově neuspokojených lékařských potřeb. V zájmu maximalizace terapeutického a komerčního potenciálu projektu, který vychází z četných vědeckých publikací, bude přední asociace prozkoumána také ve zvířecích modelech jiných nádorových onemocnění a IPF s cílem rozšířit terapeutický potenciál a tržní potenciál projektu. Rozvoj rezervní unie dále sníží technologické riziko selhání projektu. Toxikologické studie a posouzení farmakologické bezpečnosti ve standardu GLP a chemii procesů ve standardu GMP zajistí přípravu na vývoj. (Czech)
25 July 2022
0 references
Pagalbos programos nuorodos numeris: SA.41471(2015/X) Viešosios pagalbos tikslas: 2014 m. birželio 17 d. EB reglamento Nr. 651/2014, skelbiančio tam tikrų rūšių pagalbą suderinama su vidaus rinka taikant Sutarties 107 ir 108 straipsnius, 25 straipsnis (OL L. 2014 m. birželio 26 d. ES L 187/1). Pagrindinis projekto tikslas – sukurti nedidelį molekulinį YKL-40 (CHI3L1) inhibitorių vėžio gydymui ir idiopatinei plaučių fibrozei (Idiopatinei plaučių fibrozei). IPF). Inhibitoriaus plėtra bus kitas žingsnis OncoArendiâ EURs ilgalaikės strategijos tapti pasaulio lyderiu mažų molekulinės terapijos remiantis chitinase platforma. Įgyvendinant projektą bus naudojamasi patirtimi ir technologijomis chitinazės inhibitorių kūrimui ir dvejų metų preliminarių tyrimų, susijusių su YKL-40 baltymu, rezultatais. Projekto rezultatas bus labai aktyvus, selektyvus, geriamas ycl-40 inhibitorius, kurio toksikologinis profilis yra priimtinas glioblastomos ir kitų vėžio formų gydymui. Daugiaformė glioblastoma (GBM) išlieka viena iš mirtiniausių vėžio formų ir visame pasaulyje nepatenkintų medicininių poreikių. Siekiant kuo labiau padidinti terapinį ir komercinį projekto potencialą, remiantis daugybe mokslinių publikacijų, pagrindinė asociacija taip pat bus tiriama kitų vėžio rūšių gyvūnų modeliuose ir IPF, siekiant išplėsti projekto terapinį potencialą ir rinkos potencialą. Sukūrus rezervų sąjungą bus dar labiau sumažinta technologinė projekto nesėkmės rizika. Toksikologiniai tyrimai ir farmakologinis saugumo vertinimas GLP standarte ir procesų chemijoje pagal GGP standartą padės pasirengti plėtrai. (Lithuanian)
25 July 2022
0 references
Atbalsta programmas atsauces numurs: SA.41471(2015/X) Publiskā atbalsta mērķis: EK 2014. gada 17. jūnija Regulas Nr. 651/2014, ar ko noteiktus atbalsta veidus atzīst par saderīgiem ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu (OV L., 25. pants). EU L 187/1, 26.6.2014.). Projekta galvenais mērķis ir izstrādāt nelielu YKL-40 (CHI3L1) molekulāro inhibitoru vēža terapijai un idiopātiskai plaušu fibrozei (idiopātiskai plaušu fibrozei). IPF). Inhibitora attīstība būs nākamais solis OncoArendiâ EURs ilgtermiņa stratēģijā, lai kļūtu par pasaules līderi mazo molekulāro terapiju, pamatojoties uz chitinase platformu. Projektā tiks izmantotas speciālās zināšanas un tehnoloģijas hitināzes inhibitoru izstrādei, kā arī divu gadu sākotnējo pētījumu rezultāti saistībā ar proteīnu YKL-40. Projekta rezultātā tiks izveidots ļoti aktīvs, selektīvs, iekšķīgi lietots ycl-40 inhibitors ar pieņemamu toksikoloģisko profilu glioblastomu un citu vēža veidu ārstēšanai. Glioblastoma multiforme (GBM) joprojām ir viens no nāvējošākajiem vēža veidiem un pasaulē neapmierinātajām medicīniskajām vajadzībām. Lai maksimāli palielinātu projekta terapeitisko un komerciālo potenciālu, pamatojoties uz daudzām zinātniskām publikācijām, vadošā asociācija tiks pētīta arī citu vēža veidu dzīvnieku modeļos un IPF, lai paplašinātu projekta terapeitisko potenciālu un tirgus potenciālu. Rezerves savienības izveide vēl vairāk samazinās projekta neveiksmes tehnoloģisko risku. Toksikoloģijas pētījumi un farmakoloģiskā drošuma novērtējums LLP standartā un procesu ķīmijā LRP standartā nodrošinās sagatavošanos attīstībai. (Latvian)
25 July 2022
0 references
Референтен номер на програмата за помощ: SA.41471(2015/X) Цел на публичната помощ: Член 25 от Регламент (ЕС) № 651/2014 на Съвета от 17 юни 2014 г. за обявяване на някои видове помощи за съвместими с вътрешния пазар в приложение на членове 107 и 108 от Договора (ОВ L., стр. 1). ЕС L 187/1 от 26.6.2014 г.). Основната цел на проекта е да се разработи малък молекулярен инхибитор на YKL-40 (CHI3L1) за лечение на рак и идиопатична белодробна фиброза (Идиопатична белодробна фиброза). IPF). Развитието на инхибитора ще бъде следващата стъпка в дългосрочната стратегия на OncoArendiâEURs да стане световен лидер в малките молекулярни терапии въз основа на хитиназа платформа. Проектът ще използва експертен опит и технологии за разработване на хитиназни инхибитори и резултатите от двугодишни предварителни проучвания, свързани с протеина YKL-40. Проектът ще доведе до силно активен, селективен, перорално приложен инхибитор на ycl-40 с приемлив токсикологичен профил за лечение на глиобластоми и други видове рак. Мултиформен глиобластом (GBM) остава един от най-смъртоносните ракови заболявания и неудовлетворени медицински потребности в световен мащаб. За да се максимизира терапевтичният и търговски потенциал на проекта въз основа на многобройни научни публикации, водещата асоциация ще бъде проучена и в животински модели на други видове рак и IPF за разширяване на терапевтичния потенциал и пазарния потенциал на проекта. Развитието на резервен съюз допълнително ще намали технологичния риск от провал на проектите. Токсикологичните изследвания и фармакологичната оценка на безопасността в стандарта за ДЛП и химията на процеса в стандарта за ДПП ще осигурят подготовка за развитие. (Bulgarian)
25 July 2022
0 references
A támogatási program hivatkozási száma: SA.41471(2015/X) Állami támogatás célja: A Szerződés 107. és 108. cikkének alkalmazásában bizonyos típusú támogatásoknak a belső piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánításáról szóló, 2014. június 17-i 651/2014/EK rendelet (HL L., 2014. június 17.) 25. cikke. EU L 187/1, 2014.6.26.). A projekt fő célja az YKL-40 (CHI3L1) kis molekuláris inhibitorának kifejlesztése a rákterápia és az idiopátiás pulmonalis fibrosis (Idiopathiás pulmonalis fibrosis) kezelésére. IPF). Az inhibitor fejlesztése lesz a következő lépés az OncoArendi hosszú távú stratégiájában, hogy világelsővé váljon a kitináz platformon alapuló kis molekuláris terápiákban. A projekt szakértelmét és technológiáit használja fel a kitinázgátlók kifejlesztéséhez, valamint az YKL-40 fehérjével kapcsolatos kétéves előzetes vizsgálatok eredményeihez. A projekt egy rendkívül aktív, szelektív, szájon át alkalmazott ycl-40 inhibitort eredményez, amely elfogadható toxikológiai profillal rendelkezik a glioblastoma és más rákos megbetegedések kezelésére. A glioblastoma multiforme (GBM) továbbra is az egyik leghalálosabb rákos megbetegedés és a világszinten kielégítetlen orvosi szükségletek. A projekt terápiás és kereskedelmi potenciáljának maximalizálása érdekében – számos tudományos publikáció alapján – a vezető egyesületet más rákos állatok modelljeiben és az IPF-ben is megvizsgálják a projekt terápiás és piaci potenciáljának bővítése érdekében. A tartalékunió kialakítása tovább csökkenti a projekthiba technológiai kockázatát. A GLP-szabványban szereplő toxikológiai vizsgálatok és farmakológiai biztonsági értékelés, valamint a GMP-szabványban szereplő folyamatkémiai vizsgálatok biztosítják a fejlesztés előkészítését. (Hungarian)
25 July 2022
0 references
Uimhir thagartha an chláir cabhrach: SA.41471(2015/X) Cuspóir na cabhrach poiblí: Airteagal 25 de Rialachán CE Uimh. 651/2014 an 17 Meitheamh 2014 ina ndearbhaítear go bhfuil cineálacha áirithe cabhrach comhoiriúnach leis an margadh inmheánach i gcur i bhfeidhm Airteagal 107 agus Airteagal 108 den Chonradh (IO L. Is oth liom. AE L 187/1 an 26.6.2014). Is é príomhchuspóir an tionscadail coscaire móilíneach beag YKL-40 (CHI3L1) a fhorbairt le haghaidh teiripe ailse agus fiobróis scamhógach idiopathic (fiobróis scamhógach idiopathic). IPF). Beidh forbairt an inhibitor a bheith ar an chéad chéim eile i OncoArendiâ EURs straitéis fhadtéarmach a bheith ina cheannaire domhanda i teiripí móilíneach beag bunaithe ar ardán chitinase. Úsáidfidh an tionscadal saineolas agus teicneolaíochtaí chun coscairí citinase a fhorbairt agus torthaí réamhstaidéar dhá bhliain a bhaineann leis an bpróitéin YKL-40. Mar thoradh ar an tionscadal beidh coscaire ycl-40 an-ghníomhach, roghnach, á riaradh ó bhéal le próifíl inghlactha tocsaineolaíoch chun glioblastomas agus ailsí eile a chóireáil. Tá glioblastoma multiforme (GBM) fós ar cheann de na ailsí marfacha agus riachtanais leighis nach bhfuiltear ag freastal orthu ar fud an domhain. D’fhonn acmhainneacht theiripeach agus tráchtála an tionscadail a uasmhéadú, bunaithe ar go leor foilseachán eolaíochta, déanfar iniúchadh freisin ar an bpríomhchumann i múnlaí ainmhithe ailsí eile agus IPF chun acmhainneacht theiripeach agus acmhainneacht mhargaidh an tionscadail a leathnú. Trí aontas cúltaca a fhorbairt, laghdófar a thuilleadh an baol teicneolaíoch go dteipfeadh ar an tionscadal. Soláthróidh staidéir thocsaineolaíocha agus measúnú sábháilteachta cógaseolaíochta sa chaighdeán GLP agus sa cheimic phróisis sa chaighdeán DCD ullmhúchán le haghaidh forbartha. (Irish)
25 July 2022
0 references
Stödprogrammets referensnummer: SA.41471(2015/X) Syftet med det offentliga stödet: Artikel 25 i förordning (EU) nr 651/2014 av den 17 juni 2014 genom vilken vissa typer av stöd förklaras förenliga med den inre marknaden vid tillämpningen av artiklarna 107 och 108 i fördraget (EUT L. EU L 187/1 av den 26 juni 2014). Huvudsyftet med projektet är att utveckla en liten molekylär hämmare av YKL-40 (CHI3L1) för cancerterapi och idiopatisk lungfibros (Idiopatisk lungfibros). IPF). Utvecklingen av inhibitorn kommer att vara nästa steg i OncoArendi’s långsiktiga strategi för att bli världsledande inom små molekylära terapier baserade på en chitinaseplattform. Projektet kommer att använda expertis och teknik för utveckling av chitinashämmare och resultaten av tvååriga förstudier relaterade till YKL-40-proteinet. Projektet kommer att resultera i en mycket aktiv, selektiv, oralt administrerad ycl-40-hämmare med en godtagbar toxikologisk profil för behandling av glioblastom och andra cancerformer. Glioblastoma multiforme (GBM) är fortfarande en av de dödligaste cancersjukdomarna och globalt ouppfyllda medicinska behov. För att maximera projektets terapeutiska och kommersiella potential, baserat på ett stort antal vetenskapliga publikationer, kommer den ledande sammanslutningen också att utforskas i djurmodeller av andra cancerformer och IPF för att utöka projektets terapeutiska potential och marknadspotential. Utvecklingen av en reservunion kommer att ytterligare minska den tekniska risken för att projekt misslyckas. Toxikologiska studier och farmakologisk säkerhetsbedömning i GLP-standarden och processkemin i GMP-standarden kommer att ge förberedelse för utveckling. (Swedish)
25 July 2022
0 references
Abiprogrammi viitenumber: SA.41471(2015/X) Riigiabi eesmärk: EÜ 17. juuni 2014. aasta määruse (EL) nr 651/2014 (ELi toimimise lepingu artiklite 107 ja 108 kohaldamise kohta, millega teatavat liiki abi tunnistatakse siseturuga kokkusobivaks) artikkel 25 (ELT L. EL L 187/1, 26.6.2014). Projekti peamine eesmärk on töötada välja väike YKL-40 (CHI3L1) molekulaarne inhibiitor vähiraviks ja idiopaatiliseks kopsufibroosiks (idiopaatiline kopsufibroos). IPF). Areng inhibiitor on järgmine samm OncoArendi pikaajalise strateegia saada maailma liider väikeste molekulaarteraapiate põhineb chitinase platvorm. Projektis kasutatakse kitinaasi inhibiitorite väljatöötamiseks ekspertteadmisi ja tehnoloogiaid ning YKL-40 valguga seotud kaheaastaste eeluuringute tulemusi. Projekti tulemuseks on väga aktiivne, selektiivne, suu kaudu manustatav ycl-40 inhibiitor, millel on vastuvõetav toksikoloogiline profiil glioblastoomide ja muude vähivormide raviks. Multiformne glioblastoom (GBM) on endiselt üks surmavamaid vähke ja ülemaailmselt rahuldamata meditsiinilised vajadused. Projekti terapeutilise ja kaubandusliku potentsiaali maksimeerimiseks, tuginedes arvukatele teaduspublikatsioonidele, uuritakse juhtivat ühendust ka muude vähkkasvajate ja IPF-i loommudelites, et laiendada projekti terapeutilist potentsiaali ja turupotentsiaali. Reservliidu loomine vähendab veelgi projekti ebaõnnestumise tehnoloogilist riski. Hea laboritava standardi toksikoloogilised uuringud ja farmakoloogilise ohutuse hindamine ning hea tootmistava standardi kohane protsessikeemia annavad ettevalmistuse väljatöötamiseks. (Estonian)
25 July 2022
0 references
Identifiers
POIR.01.01.01-00-0552/16
0 references