Development of therapy based on immunoligands recruiting the immune system to fight cancer. (Q80007)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q80007 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Development of therapy based on immunoligands recruiting the immune system to fight cancer. |
Project Q80007 in Poland |
Statements
30,130,439.0 zloty
0 references
39,905,405.0 zloty
0 references
75.5 percent
0 references
1 February 2019
0 references
31 December 2023
0 references
PURE BIOLOGICS SPÓŁKA AKCYJNA
0 references
51°7'34.7"N, 16°58'41.5"E
0 references
Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). Rozwój nowotworu kształtowany jest przez układ immunologiczny, a najgroźniejsze nowotwory potrafią unikać obronnej odpowiedzi organizmu poprzez stosowanie różnych mechanizmów, w tym supresji lokalnej odpowiedzi limfocytów T czy indukcji tolerancji immunologicznej. Jedną z oznak nowotworu jest zaburzenie równowagi pomiędzy dwiema populacjami limfocytów T – komórkami efektorowymi (Teff) i regulatorowymi (Treg). Zmiana stanu równowagi pomiędzy cytotoksycznością i supresją poprzez dostrojenie odpowiedzi limfocytów T ma zatem ogromny potencjał jako strategia terapii antynowotworowych. Jednym z podstawowych założeń niniejszego projektu jest więc zatem kontrola stosunku kom. Treg do cytotoksycznych limfocytów T (CTL) poprzez modulację aktywności komórek regulatorowych. Naturalna cytotoksyczność i reaktywność wobec szerokiej gamy celów molekularnych sprawia, że również komórki NK są szczególnie atrakcyjnym celem interwencji terapeutycznej. Badania wskazują, że komórki te są często hipoaktywne lub dysfunkcyjne u pacjentów z nowotworami złośliwymi, co umożliwia ucieczkę kom. nowotworowych przed układem odpornościowym i w konsekwencji progresję choroby. Drugi aspekt projektu zakłada zatem terapię antynowotworową właśnie poprzez aktywne angażowanie komórek NK w miejscu guza. W ramach projektu planujemy opracowanie terapii wzmacniającej pracę układu odpornościowego pacjentów oraz nakierowującej go na zwalczanie kom. nowotworowych w sposób minimalizujący atakowanie otaczających zdrowych tkanek. (Polish)
0 references
Reference number of the aid programme: SA.41471(2015/X) Purpose of public aid: Article 25 of EC Regulation No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain types of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ L. I'm sorry. EU L 187/1 of 26.06.2014). The development of cancer is shaped by the immune system, and the most dangerous cancers can avoid the body’s defence response by using various mechanisms, including suppression of local T cell responses or induction of immune tolerance. One of the signs of cancer is the imbalance between the two T lymphocytes populations – effector cells (Teff) and regulator cells (Treg). The change in equilibrium between cytotoxicity and suppression by fine-tuning T-cell responses has huge potential as a strategy for anticancer therapies. Therefore, one of the basic assumptions of this project is the control of com ratio. Treg to cytotoxic T lymphocytes (CTL) by modulation of the activity of regulator cells. Natural cytotoxicity and reactivity to a wide range of molecular targets make NK cells a particularly attractive target for therapeutic intervention. Studies indicate that these cells are often hypoactive or dysfunctional in patients with malignant tumours, which allows cells to escape the immune system and consequently progression of the disease. The second aspect of the project therefore assumes anticancer therapy by actively involving NK cells at the site of the tumor. As part of the project, we plan to develop a therapy that strengthens the functioning of the immune system of patients and directs it to fight cancer cells in a way that minimises attacking the surrounding healthy tissues. (English)
14 October 2020
0 references
Reference_Aid_programme: SA.41471(2015/X) But_public_aid: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur en application des articles 107 et 108 du traité (JO URZ. EU L 187/1 du 26.6.2014). Le développement du cancer est façonné par le système immunitaire, et les cancers les plus dangereux peuvent éviter une réaction défensive de l’organisme grâce à l’utilisation de divers mécanismes, y compris la suppression locale de la réponse des lymphocytes T ou l’induction de la tolérance immunitaire. Un des signes de cancer est un déséquilibre entre les deux populations de lymphocytes T – cellules effectrices (Teff) et cellules régulateurs (Treg). Un changement dans l’équilibre entre cytotoxicité et suppression par le réglage fin des réponses des cellules T a donc un grand potentiel en tant que stratégie de traitement anticancéreux. Par conséquent, l’un des objectifs de base de ce projet est de contrôler la relation de kom. Treg aux lymphocytes T cytotoxiques (CTL) en modulant l’activité des cellules régulateurs. La cytotoxicité naturelle et la réactivité à un large éventail de cibles moléculaires rendent également les cellules NK particulièrement attrayantes pour les interventions thérapeutiques. Des études indiquent que ces cellules sont souvent hypoactives ou dysfonctionnelles chez les patients atteints de tumeurs malignes, ce qui permet aux cellules tumorales de s’échapper du système immunitaire et, par conséquent, de progresser de la maladie. Le deuxième aspect du projet implique donc une thérapie antinéoplasique en impliquant activement les cellules NK dans le site tumoral. Dans le cadre de ce projet, nous prévoyons développer une thérapie qui renforce le travail du système immunitaire des patients et l’oriente vers la lutte contre les cellules cancéreuses d’une manière qui réduit au minimum les attaques des tissus sains environnants. (French)
30 November 2021
0 references
Referenz_Aid_Programm: SA.41471(2015/X) Zweck_public_aid: Artikel 25 der Verordnung (EG) Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV (ABl. URZ. EU L 187/1 vom 26.6.2014). Die Entwicklung von Krebs wird durch das Immunsystem geformt, und die gefährlichsten Krebsarten können eine Abwehrreaktion des Körpers durch den Einsatz verschiedener Mechanismen vermeiden, einschließlich der lokalen Unterdrückung der T-Zell-Reaktion oder Induktion der Immuntoleranz. Eines der Anzeichen von Krebs ist ein Ungleichgewicht zwischen den beiden Populationen von T &ndash Lymphozyten; Effektorzellen (Teff) und Regulatorzellen (Treg). Eine Veränderung des Gleichgewichts zwischen Zytotoxizität und Unterdrückung durch Feinabstimmung von T-Zell-Reaktionen hat daher ein großes Potenzial als Antikrebstherapiestrategie. Daher ist eines der grundlegenden Ziele dieses Projekts die Kontrolle der Beziehung von kom. Treg zu zytotoxischen T-Zellen (CTLs) durch Modulation der Regulatorzellaktivität. Natürliche Zytotoxizität und Reaktivität zu einem breiten Spektrum molekularer Ziele machen NK-Zellen auch besonders attraktiv für therapeutische Eingriffe. Studien deuten darauf hin, dass diese Zellen bei Patienten mit malignen Tumoren oft hypoaktiv oder funktionsstörung sind, wodurch Tumorzellen aus dem Immunsystem entweichen und folglich die Krankheit fortschreiten können. Der zweite Aspekt des Projektes umfasst daher eine antineoplastische Therapie durch aktive Einbindung von NK-Zellen an der Tumorstelle. Im Rahmen des Projekts planen wir, eine Therapie zu entwickeln, die die Arbeit des Immunsystems der Patienten stärkt und sie dazu anleitet, Krebszellen so zu bekämpfen, dass die Angriffe um gesundes Gewebe minimiert werden. (German)
7 December 2021
0 references
Referentie_Aid_programma: SA.41471(2015/X) Doel_public_aid: Artikel 25 van Verordening (EG) nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard (PB URZ. EU L 187/1 van 26.6.2014). De ontwikkeling van kanker wordt gevormd door het immuunsysteem, en de gevaarlijkste kankers kunnen een defensieve reactie van het lichaam vermijden door het gebruik van verschillende mechanismen, waaronder lokale onderdrukking van T-cel respons of inductie van immuuntolerantie. Een van de tekenen van kanker is een onevenwichtigheid tussen de twee populaties van T &ndash lymfocyten; effectorcellen (Teff) en regulatorcellen (Treg). Een verandering in het evenwicht tussen cytotoxiciteit en onderdrukking door het verfijnen van T-celreacties heeft daarom een groot potentieel als een strategie voor antikankertherapie. Daarom is een van de basisdoelstellingen van dit project het beheersen van de relatie van kom. Treg aan cytotoxische T-cellen (CTL’s) door de activiteit van de regulatorcel te moduleren. Natuurlijke cytotoxiciteit en reactiviteit voor een breed scala van moleculaire doelen maakt NK-cellen ook bijzonder aantrekkelijk voor therapeutische interventie. Studies wijzen uit dat deze cellen vaak hypoactief of disfunctioneel zijn bij patiënten met kwaadaardige tumoren, waardoor tumorcellen kunnen ontsnappen uit het immuunsysteem en bijgevolg progressie van de ziekte. Het tweede aspect van het project omvat daarom antineoplastische therapie door actief NK-cellen in de tumorplaats te betrekken. Als onderdeel van het project zijn we van plan om therapie te ontwikkelen die het werk van het immuunsysteem van patiënten versterkt en het stuurt om kankercellen te bestrijden op een manier die het aanvallen van omringende gezonde weefsels tot een minimum beperkt. (Dutch)
16 December 2021
0 references
Riferimento_Aid_programma: SA.41471(2015/X) Scopo_pubblico_aiuto: Articolo 25 del regolamento (CE) n. 651/2014, del 17 giugno 2014, che dichiara alcune categorie di aiuti compatibili con il mercato interno in applicazione degli articoli 107 e 108 del trattato (GU URZ. UE L 187/1 del 26.6.2014). Lo sviluppo del cancro è plasmato dal sistema immunitario e i tumori più pericolosi possono evitare una risposta difensiva del corpo attraverso l'uso di vari meccanismi, tra cui la soppressione locale della risposta delle cellule T o l'induzione della tolleranza immunitaria. Uno dei segni del cancro è uno squilibrio tra le due popolazioni di linfociti T – cellule dell'effetto (Teff) e cellule regolatore (Treg). Un cambiamento nell'equilibrio tra citotossicità e soppressione mediante la messa a punto delle risposte delle cellule T ha quindi un grande potenziale come strategia di terapia antitumorale. Pertanto, uno degli obiettivi fondamentali di questo progetto è quello di controllare il rapporto di kom. Treg alle cellule T citotossiche (CTL) modulando l'attività cellulare del regolatore. La citotossicità naturale e la reattività ad un'ampia gamma di obiettivi molecolari rendono anche le cellule NK particolarmente attraenti per l'intervento terapeutico. Gli studi indicano che queste cellule sono spesso ipoattive o disfunzionali in pazienti con tumori maligni, che consente alle cellule tumorali di fuggire dal sistema immunitario e di conseguenza la progressione della malattia. Il secondo aspetto del progetto riguarda quindi la terapia antineoplastica coinvolgendo attivamente le cellule NK nel sito del tumore. Nell'ambito del progetto, progettiamo di sviluppare una terapia che rafforzi il lavoro del sistema immunitario dei pazienti e lo indirizzi a combattere le cellule tumorali in modo da ridurre al minimo gli attacchi che circondano i tessuti sani. (Italian)
15 January 2022
0 references
Reference_Aid_programa: SA.41471(2015/X) Purpose_public_aid: Artículo 25 del Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado (DO URZ. EU L 187/1 de 26.6.2014). El desarrollo del cáncer es moldeado por el sistema inmunitario, y los cánceres más peligrosos pueden evitar una respuesta defensiva del cuerpo a través del uso de diversos mecanismos, incluyendo la supresión local de la respuesta de las células T o la inducción de la tolerancia inmune. Uno de los signos de cáncer es un desequilibrio entre las dos poblaciones de linfocitos T – células efectoras (Teff) y células reguladoras (Treg). Por lo tanto, un cambio en el equilibrio entre citotoxicidad y supresión mediante el ajuste de las respuestas de células T tiene un gran potencial como estrategia de terapia contra el cáncer. Por lo tanto, uno de los objetivos básicos de este proyecto es controlar la relación de kom. Treg a las células T citotóxicas (CTLs) mediante la modulación de la actividad celular del regulador. La citotoxicidad natural y la reactividad a una amplia gama de dianas moleculares también hacen que las células NK sean particularmente atractivas para la intervención terapéutica. Los estudios indican que estas células a menudo son hipoactivas o disfuncionales en pacientes con tumores malignos, lo que permite que las células tumorales escapen del sistema inmunitario y, en consecuencia, la progresión de la enfermedad. Por lo tanto, el segundo aspecto del proyecto implica la terapia antineoplásica mediante la participación activa de las células NK en el sitio del tumor. Como parte del proyecto, planeamos desarrollar terapia que fortalezca el trabajo del sistema inmunitario de los pacientes y lo dirija a combatir las células cancerosas de una manera que reduzca al mínimo el ataque a los tejidos sanos circundantes. (Spanish)
19 January 2022
0 references
Støtteprogrammets referencenummer: SA.41471(2015/X) Formål med offentlig støtte: Artikel 25 i forordning (EF) nr. 651/2014 af 17. juni 2014 om visse former for støttes forenelighed med det indre marked i henhold til traktatens artikel 107 og 108 (EUT L. EU L 187/1 af 26.6.2014). Udviklingen af kræft er formet af immunsystemet, og de farligste kræftformer kan undgå kroppens forsvarsrespons ved hjælp af forskellige mekanismer, herunder undertrykkelse af lokale T-celleresponser eller induktion af immuntolerance. Et af tegn på kræft er ubalancen mellem de to T- lymfocytter populationer – effektorceller (Teff) og regulatorceller (Treg). Ændringen i ligevægt mellem cytotoksicitet og undertrykkelse ved finjusterende T-cellerespons har et enormt potentiale som en strategi for anticancerbehandlinger. En af de grundlæggende forudsætninger for dette projekt er derfor kontrollen af com ratio. Treg til cytotoksiske T-lymfocytter (CTL) ved modulering af regulatorcellernes aktivitet. Naturlig cytotoksicitet og reaktivitet over for en lang række molekylære mål gør NK-celler til et særligt attraktivt mål for terapeutisk intervention. Undersøgelser viser, at disse celler ofte er hypoaktive eller dysfunktionelle hos patienter med maligne tumorer, som gør det muligt for cellerne at undslippe immunsystemet og dermed udvikle sygdommen. Det andet aspekt af projektet forudsætter derfor anticancerterapi ved aktivt at inddrage NK-celler på tumorstedet. Som en del af projektet planlægger vi at udvikle en terapi, der styrker immunsystemet hos patienter og dirigerer det til at bekæmpe kræftceller på en måde, der minimerer angreb på det omgivende sunde væv. (Danish)
25 July 2022
0 references
Αριθμός αναφοράς του προγράμματος ενίσχυσης: SA.41471(2015/X) Σκοπός της δημόσιας ενίσχυσης: Άρθρο 25 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 651/2014, της 17ης Ιουνίου 2014, για την κήρυξη ορισμένων ειδών ενισχύσεων ως συμβατών με την εσωτερική αγορά κατ’ εφαρμογή των άρθρων 107 και 108 της Συνθήκης (ΕΕ L. ΕΕ L 187/1 της 26.6.2014). Η ανάπτυξη του καρκίνου διαμορφώνεται από το ανοσοποιητικό σύστημα, και οι πιο επικίνδυνοι καρκίνοι μπορούν να αποφύγουν την αντίδραση άμυνας του σώματος με τη χρήση διαφόρων μηχανισμών, συμπεριλαμβανομένης της καταστολής των τοπικών T κυτταρικών αποκρίσεων ή την επαγωγή της ανοσολογικής ανοχής. Ένα από τα σημάδια καρκίνου είναι η ανισορροπία μεταξύ των δύο πληθυσμών Τ λεμφοκυττάρων &ndash. αποτελεσματικά κύτταρα (Teff) και κύτταρα ρυθμιστών (Treg). Η αλλαγή της ισορροπίας μεταξύ κυτταροτοξικότητας και καταστολής μέσω της εξομάλυνσης των αντιδράσεων των Τ-κυττάρων έχει τεράστιες δυνατότητες ως στρατηγική για αντικαρκινικές θεραπείες. Ως εκ τούτου, μία από τις βασικές παραδοχές αυτού του έργου είναι ο έλεγχος της αναλογίας com. Treg σε κυτταροτοξικά Τ λεμφοκύτταρα (CTL) με διαφοροποίηση της δραστηριότητας των ρυθμιστικών κυττάρων. Η φυσική κυτταροτοξικότητα και η αντιδραστικότητα σε ένα ευρύ φάσμα μοριακών στόχων καθιστούν τα κύτταρα ΝΚ έναν ιδιαίτερα ελκυστικό στόχο για θεραπευτική παρέμβαση. Μελέτες δείχνουν ότι τα κύτταρα αυτά είναι συχνά υποενεργά ή δυσλειτουργικά σε ασθενείς με κακοήθεις όγκους, γεγονός που επιτρέπει στα κύτταρα να διαφύγουν από το ανοσοποιητικό σύστημα και, κατά συνέπεια, να εξελιχθούν στη νόσο. Ως εκ τούτου, η δεύτερη πτυχή του έργου προϋποθέτει αντικαρκινική θεραπεία με την ενεργό συμμετοχή των κυττάρων ΝΚ στο σημείο του όγκου. Στο πλαίσιο του έργου σχεδιάζουμε την ανάπτυξη μιας θεραπείας που ενισχύει τη λειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος των ασθενών και την κατευθύνει στην καταπολέμηση των καρκινικών κυττάρων με τρόπο που ελαχιστοποιεί την επίθεση στους γύρω υγιείς ιστούς. (Greek)
25 July 2022
0 references
Referentni broj programa potpore: SA.41471(2015/X) Svrha javne potpore: Članak 25. Uredbe EZ-a br. 651/2014 od 17. lipnja 2014. o ocjenjivanju određenih vrsta potpora spojivima s unutarnjim tržištem u primjeni članaka 107. i 108. Ugovora (SL L. Žao mi je. EU L 187/1 od 26. lipnja 2014.). Razvoj raka oblikuje imunološki sustav, a najopasniji rak može izbjeći obrambeni odgovor tijela pomoću različitih mehanizama, uključujući supresiju lokalnih odgovora T stanica ili indukciju imunološke tolerancije. Jedan od znakova raka je neravnoteža između dvije populacije T limfocita – efektorske stanice (Teff) i regulatorne stanice (Treg). Promjena ravnoteže između citotoksičnosti i supresije finim podešavanjem T-stanica ima ogroman potencijal kao strategija za liječenje raka. Stoga je jedna od osnovnih pretpostavki ovog projekta kontrola omjera com. Treg do citotoksičnih T limfocita (CTL) modulacijom aktivnosti regulacijskih stanica. Prirodna citotoksičnost i reaktivnost na širok raspon molekularnih ciljeva čine stanice NK posebno privlačnim ciljem za terapijsku intervenciju. Ispitivanja pokazuju da su te stanice često hipoaktivne ili disfunkcionalne u bolesnika s malignim tumorima, što omogućuje stanicama da pobjegnu od imunološkog sustava i posljedično progresije bolesti. Drugi aspekt projekta stoga pretpostavlja antikancerogenu terapiju aktivnim uključivanjem NK stanica na mjestu tumora. U sklopu projekta planiramo razviti terapiju koja jača funkcioniranje imunološkog sustava pacijenata i usmjerava ga na borbu protiv stanica raka na način koji minimizira napade okolnih zdravih tkiva. (Croatian)
25 July 2022
0 references
Numărul de referință al programului de ajutor: SA.41471(2015/X) Scopul ajutorului public: Articolul 25 din Regulamentul (UE) nr. 651/2014 din 17 iunie 2014 de declarare a anumitor tipuri de ajutoare compatibile cu piața internă în aplicarea articolelor 107 și 108 din tratat (JO L. Îmi pare rău. UE L 187/1 din 26.6.2014). Dezvoltarea cancerului este modelată de sistemul imunitar, iar cele mai periculoase tipuri de cancer pot evita răspunsul de apărare al organismului prin utilizarea diferitelor mecanisme, inclusiv suprimarea răspunsurilor locale ale celulelor T sau inducerea toleranței imune. Unul dintre semnele cancerului este dezechilibrul dintre cele două populații de limfocite T & amp;ndash; celule efectoare (Teff) și celule regulator (Treg). Modificarea echilibrului dintre citotoxicitate și suprimare prin ajustarea fină a răspunsurilor celulelor T are un potențial imens ca strategie pentru terapiile anticanceroase. Prin urmare, una dintre ipotezele de bază ale acestui proiect este controlul raportului COM. Treg la limfocitele T citotoxice (CTL) prin modularea activității celulelor regulator. Citotoxicitatea naturală și reactivitatea la o gamă largă de obiective moleculare fac din celulele NK o țintă deosebit de atractivă pentru intervenția terapeutică. Studiile indică faptul că aceste celule sunt adesea hipoactive sau disfuncționale la pacienții cu tumori maligne, ceea ce permite celulelor să scape de sistemul imunitar și, în consecință, progresia bolii. Al doilea aspect al proiectului presupune, prin urmare, terapia anticanceroasă prin implicarea activă a celulelor NK la locul tumorii. Ca parte a proiectului, intenționăm să dezvoltăm o terapie care să consolideze funcționarea sistemului imunitar al pacienților și să-l direcționeze pentru a lupta împotriva celulelor canceroase într-un mod care minimizează atacarea țesuturilor sănătoase din jur. (Romanian)
25 July 2022
0 references
Referenčné číslo programu pomoci: SA.41471(2015/X) Účel verejnej pomoci: Článok 25 nariadenia ES č. 651/2014 zo 17. júna 2014 o vyhlásení určitých druhov pomoci za zlučiteľné s vnútorným trhom pri uplatňovaní článkov 107 a 108 zmluvy (Ú. v. EÚ L. EÚ L 187/1 z 26. júna 2014). Vývoj rakoviny je formovaný imunitným systémom a najnebezpečnejšie rakoviny sa môžu vyhnúť obrane tela pomocou rôznych mechanizmov, vrátane potlačenia lokálnych odpovedí T-buniek alebo indukcie imunitnej tolerancie. Jedným z príznakov rakoviny je nerovnováha medzi dvoma populáciami T lymfocytov – efektorové bunky (Teff) a bunky regulátora (Treg). Zmena rovnováhy medzi cytotoxicitou a potlačením jemnými odpoveďami T-buniek má obrovský potenciál ako stratégia proti rakovinovej terapii. Preto je jedným zo základných predpokladov tohto projektu kontrola pomeru KOM. Treg na cytotoxické T lymfocyty (CTL) moduláciou aktivity regulačných buniek. Prirodzená cytotoxicita a reaktivita na širokú škálu molekulárnych cieľov robia z NK buniek obzvlášť atraktívny cieľ pre terapeutickú intervenciu. Štúdie naznačujú, že tieto bunky sú často hypoaktívne alebo nefunkčné u pacientov s malígnymi nádormi, čo umožňuje bunkám uniknúť z imunitného systému a následne progresie ochorenia. Druhý aspekt projektu preto predpokladá protinádorovú terapiu aktívnym zapojením NK buniek v mieste nádoru. V rámci projektu plánujeme vyvinúť terapiu, ktorá posilní fungovanie imunitného systému pacientov a nasmeruje ho do boja proti rakovinovým bunkám spôsobom, ktorý minimalizuje napadnutie okolitých zdravých tkanív. (Slovak)
25 July 2022
0 references
Numru ta’ referenza tal-programm ta’ għajnuna: SA.41471(2015/X) Għan ta’ għajnuna pubblika: L-Artikolu 25 tar-Regolament tal-KE Nru 651/2014 tas-17 ta’ Ġunju 2014 li jiddikjara li ċerti tipi ta’ għajnuna huma kompatibbli mas-suq intern fl-applikazzjoni tal-Artikoli 107 u 108 tat-Trattat (ĠU L. I’m sorry. UE L 187/1 tas-26.06.2014). L-iżvilupp tal-kanċer huwa ffurmat mis-sistema immuni, u l-kanċers aktar perikolużi jistgħu jevitaw ir-rispons tad-difiża Bodyâ EUR billi jużaw mekkaniżmi varji, inkluż soppressjoni tar-risponsi lokali taċ-ċelluli T jew induzzjoni ta ‘tolleranza immuni. Wieħed mis-sinjali tal-kanċer huwa l-iżbilanċ bejn iż-żewġ popolazzjonijiet tal-limfoċiti T – ċelluli effector (Teff) u ċelluli regolatur (Treg). Il-bidla fl-ekwilibriju bejn iċ-ċitotossiċità u s-soppressjoni permezz ta’ irfinar tar-risponsi taċ-ċelluli T għandha potenzjal enormi bħala strateġija għat-terapiji kontra l-kanċer. Għalhekk, waħda mis-suppożizzjonijiet bażiċi ta’ dan il-proġett hija l-kontroll tal-proporzjon COM. Treg għal-limfoċiti T ċitotossiċi (CTL) permezz ta’ modulazzjoni tal-attività taċ-ċelluli regolatur. Iċ-ċitotossiċità naturali u r-reattività għal firxa wiesgħa ta’ miri molekulari jagħmlu ċ-ċelloli NK mira partikolarment attraenti għal intervent terapewtiku. L-istudji jindikaw li dawn iċ-ċelloli spiss ikunu ipoattivi jew ma jiffunzjonawx tajjeb f’pazjenti b’tumuri malinni, li jippermetti liċ-ċelloli jaħarbu mis-sistema immunitarja u konsegwentement il-progressjoni tal-marda. It-tieni aspett tal-proġett għalhekk jassumi terapija kontra l-kanċer billi jinvolvi b’mod attiv iċ-ċelloli NK fis-sit tat-tumur. Bħala parti mill-proġett, qed nippjanaw li niżviluppaw terapija li ssaħħaħ il-funzjonament tas-sistema immunitarja tal-pazjenti u tidderiġiha biex tiġġieled iċ-ċelloli tal-kanċer b’mod li jimminimizza l-attakk fuq it-tessuti b’saħħithom tal-madwar. (Maltese)
25 July 2022
0 references
Número de referência do programa de ajuda: SA.41471(2015/X) Objetivo do auxílio público: Artigo 25.º do Regulamento (UE) n.º 651/2014 do Conselho, de 17 de junho de 2014, que declara certos tipos de auxílios compatíveis com o mercado interno na aplicação dos artigos 107.º e 108.º do Tratado (JO L. EU L 187/1 de 26.6.2014). O desenvolvimento do cancro é moldado pelo sistema imunológico, e os cânceres mais perigosos podem evitar a resposta de defesa do corpo, usando vários mecanismos, incluindo supressão de respostas locais de células T ou indução de tolerância imunológica. Um dos sinais de cancro é o desequilíbrio entre as duas populações de linfócitos T – células efetoras (Teff) e células reguladoras (Treg). A mudança no equilíbrio entre citotoxicidade e supressão por respostas de células T afinadas tem um enorme potencial como estratégia para terapias anticancerígenas. Por conseguinte, um dos pressupostos básicos deste projeto é o controlo da relação com. Treg aos linfócitos T citotóxicos (TCC) por modulação da atividade das células reguladoras. A citotoxicidade natural e a reatividade a uma ampla gama de alvos moleculares fazem das células NK um alvo particularmente atrativo para a intervenção terapêutica. Estudos indicam que estas células são frequentemente hipoativas ou disfuncionais em doentes com tumores malignos, o que permite que as células escapem do sistema imunitário e, consequentemente, a progressão da doença. O segundo aspeto do projeto, portanto, assume a terapia anticancerígena envolvendo ativamente células NK no local do tumor. Como parte do projeto, planejamos desenvolver uma terapia que fortaleça o funcionamento do sistema imunológico dos pacientes e o oriente para combater as células cancerígenas de uma forma que minimize o ataque aos tecidos saudáveis circundantes. (Portuguese)
25 July 2022
0 references
Tukiohjelman viitenumero: SA.41471(2015/X) Julkisen tuen tarkoitus: Tietyntyyppisten tukien toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti 17. kesäkuuta 2014 annetun asetuksen (EU) N:o 651/2014 25 artikla (EUVL L., s. (EU L 187/1, 26.6.2014). Syövän kehittymistä muokkaa immuunijärjestelmä, ja vaarallisimmat syövät voivat välttää kehon puolustusvaste käyttämällä erilaisia mekanismeja, mukaan lukien paikallisten T-soluvasteiden tukahduttaminen tai immuunitoleranssin induktio. Yksi syövän oireista on kahden T-lymfosyyttipopulaation jaamp;ndash-populaation välinen epätasapaino; Teff- ja säädinsolut (Treg). Sytotoksisuuden ja T-solujen hienosäätövasteiden tukahduttamisen välisen tasapainon muutos on valtava potentiaali syöpähoitojen strategiana. Siksi yksi tämän hankkeen perusoletuksista on com-suhteen valvonta. Treg sytotoksisiin T-lymfosyytteihin (CTL) säädinsolujen aktiivisuuden mukauttamisella. Luonnollinen sytotoksisuus ja reaktiivisuus monenlaisiin molekyylikohteisiin tekevät NK-soluista erityisen houkuttelevan kohteen terapeuttisille interventioille. Tutkimukset osoittavat, että nämä solut ovat usein hypoaktiivisia tai toimintahäiriöitä potilailla, joilla on pahanlaatuisia kasvaimia, mikä antaa soluille mahdollisuuden paeta immuunijärjestelmää ja siten taudin etenemistä. Hankkeen toinen osa edellyttää siis syöpälääkitystä ottamalla aktiivisesti NK-soluja kasvaimen kohdalle. Osana projektia aiomme kehittää hoidon, joka vahvistaa potilaiden immuunijärjestelmän toimintaa ja ohjaa sitä syöpäsoluja vastaan tavalla, joka minimoi ympäröivän terveiden kudosten hyökkäyksen. (Finnish)
25 July 2022
0 references
Referenčna številka programa pomoči: SA.41471(2015/X) Namen državne pomoči: Člen 25 Uredbe ES št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe (UL L. EU L 187/1 z dne 26. junija 2014). Razvoj raka se oblikuje z imunskim sistemom, in najnevarnejši rak lahko prepreči obrambni odziv telesa z uporabo različnih mehanizmov, vključno z zatiranjem lokalnih odzivov celic T ali indukcijo imunske tolerance. Eden od znakov raka je neravnovesje med obema populacijama limfocitov T & amp;ndash; efektorske celice (Teff) in regulatorne celice (Treg). Sprememba ravnotežja med citotoksičnostjo in supresijo zaradi finega uravnavanja T-celičnih odzivov ima velik potencial kot strategija za zdravljenje raka. Zato je ena od osnovnih predpostavk tega projekta nadzor nad razmerjem COM. Treg do citotoksičnih limfocitov T (CTL) z modulacijo aktivnosti regulatornih celic. Zaradi naravne citotoksičnosti in reaktivnosti na široko paleto molekularnih tarč so NK celice še posebej privlačna tarča terapevtskih posegov. Študije kažejo, da so te celice pogosto hipoaktivne ali disfunkcionalne pri bolnikih z malignimi tumorji, kar celicam omogoča, da uidejo imunskemu sistemu in posledično napredujejo bolezni. Drugi vidik projekta zato predvideva zdravljenje proti raku z aktivnim vključevanjem NK celic na mestu tumorja. V okviru projekta načrtujemo razvoj terapije, ki krepi delovanje imunskega sistema bolnikov in jo usmerja v boj proti rakavim celicam na način, ki zmanjšuje napad na okoliška zdrava tkiva. (Slovenian)
25 July 2022
0 references
Referenční číslo programu podpory: SA.41471(2015/X) Účel veřejné podpory: Článek 25 nařízení ES č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se v souladu s články 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité druhy podpory za slučitelné s vnitřním trhem (Úř. věst. L. EU L 187/1 ze dne 26. června 2014. Vývoj rakoviny je utvářen imunitním systémem a nejnebezpečnější rakovina se může vyhnout obranné reakci těla pomocí různých mechanismů, včetně potlačení lokálních odpovědí T buněk nebo indukce imunitní tolerance. Jedním z příznaků rakoviny je nerovnováha mezi dvěma T lymfocyty populace – efektorové buňky (Teff) a regulační buňky (Treg). Změna rovnováhy mezi cytotoxicitou a potlačením jemným doladěním T-buněk má obrovský potenciál jako strategie protinádorových terapií. Jedním ze základních předpokladů tohoto projektu je proto kontrola poměru KOM. Treg na cytotoxické T lymfocyty (CTL) modulací aktivity regulačních buněk. Přirozená cytotoxicita a reaktivita k široké škále molekulárních cílů činí z NK buněk obzvláště atraktivní cíl pro terapeutickou intervenci. Studie ukazují, že tyto buňky jsou často hypoaktivní nebo dysfunkční u pacientů s maligními nádory, což umožňuje buňkám uniknout imunitnímu systému a následně progresi onemocnění. Druhý aspekt projektu proto předpokládá protinádorovou léčbu aktivním zapojením NK buněk v místě nádoru. V rámci projektu plánujeme vyvinout terapii, která posílí fungování imunitního systému pacientů a nasměruje ji k boji proti rakovinným buňkám způsobem, který minimalizuje napadení okolních zdravých tkání. (Czech)
25 July 2022
0 references
Pagalbos programos nuorodos numeris: SA.41471(2015/X) Viešosios pagalbos tikslas: 2014 m. birželio 17 d. EB reglamento Nr. 651/2014, skelbiančio tam tikrų rūšių pagalbą suderinama su vidaus rinka taikant Sutarties 107 ir 108 straipsnius, 25 straipsnis (OL L. 2014 m. birželio 26 d. ES L 187/1). Vėžio vystymąsi formuoja imuninė sistema, o pavojingiausias vėžys gali išvengti organizmo gynybos atsako, naudojant įvairius mechanizmus, įskaitant vietinių T ląstelių atsako slopinimą arba imuninės sistemos tolerancijos sužadinimą. Vienas iš vėžio požymių yra disbalansas tarp dviejų T limfocitų populiacijų – efektorių ląstelės (Teff) ir reguliatoriai (Treg). Citotoksiškumo ir slopinimo dėl koreguojamo T-ląstelių atsako pusiausvyros pokytis turi didžiulį potencialą kaip priešvėžinio gydymo strategija. Todėl viena iš pagrindinių šio projekto prielaidų yra COM santykio kontrolė. Treg – citotoksiniams T limfocitams (CTL) moduliuojant reguliatorių ląstelių aktyvumą. Dėl natūralaus citotoksiškumo ir reaktyvumo įvairiems molekuliniams taikiniams NK ląstelės tampa ypač patraukliu terapinės intervencijos taikiniu. Tyrimai rodo, kad pacientams, sergantiems piktybiniais navikais, šios ląstelės dažnai yra hipoaktyvios arba disfunkcinės, o tai leidžia ląstelėms išvengti imuninės sistemos ir atitinkamai ligai progresuoti. Todėl antrasis projekto aspektas apima priešvėžinį gydymą, aktyviai įtraukiant NK ląsteles naviko vietoje. Kaip projekto dalį, planuojame sukurti terapiją, kuri stiprina pacientų imuninės sistemos veikimą ir nukreipia ją kovoti su vėžinėmis ląstelėmis taip, kad būtų kuo mažiau atakuoti aplinkinius sveikus audinius. (Lithuanian)
25 July 2022
0 references
Atbalsta programmas atsauces numurs: SA.41471(2015/X) Publiskā atbalsta mērķis: EK 2014. gada 17. jūnija Regulas Nr. 651/2014, ar ko noteiktus atbalsta veidus atzīst par saderīgiem ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu (OV L., 25. pants). EU L 187/1, 26.6.2014.). Vēža attīstību veido imūnsistēma, un visbīstamākie vēža veidi var izvairīties no ķermeņa aizsardzības reakcijas, izmantojot dažādus mehānismus, tostarp vietējo T šūnu reakciju nomākumu vai imūnās tolerances indukciju. Viena no vēža pazīmēm ir nelīdzsvarotība starp divām T limfocītu populācijām – efektoru šūnas (Teff) un regulatora šūnas (Treg). Līdzsvara maiņai starp citotoksicitāti un nomākšanu ar precizējošu T šūnu reakciju ir milzīgs potenciāls kā pretvēža terapijas stratēģijai. Tāpēc viens no šā projekta pamatpieņēmumiem ir COM attiecības kontrole. Treg uz citotoksiskiem T limfocītiem (CTL), modulējot regulatora šūnu aktivitāti. Dabiskā citotoksicitāte un reaktivitāte pret dažādiem molekulāriem mērķiem padara NK šūnas par īpaši pievilcīgu terapeitiskas iejaukšanās mērķi. Pētījumi liecina, ka pacientiem ar ļaundabīgiem audzējiem šīs šūnas bieži ir hipoaktīvas vai disfunkcionālas, kas ļauj šūnām izbēgt no imūnsistēmas un līdz ar to progresēt. Tāpēc projekta otrais aspekts paredz pretvēža terapiju, aktīvi iesaistot NK šūnas audzēja vietā. Projekta ietvaros mēs plānojam izstrādāt terapiju, kas stiprina pacientu imūnsistēmas darbību un virza to cīnīties pret vēža šūnām tādā veidā, kas samazina uzbrukumu apkārtējiem veseliem audiem. (Latvian)
25 July 2022
0 references
Референтен номер на програмата за помощ: SA.41471(2015/X) Цел на публичната помощ: Член 25 от Регламент (ЕС) № 651/2014 на Съвета от 17 юни 2014 г. за обявяване на някои видове помощи за съвместими с вътрешния пазар в приложение на членове 107 и 108 от Договора (ОВ L., стр. 1). ЕС L 187/1 от 26.6.2014 г.). Развитието на рака се формира от имунната система и най-опасните ракови заболявания могат да избегнат отговора на отбраната на тялото, като използват различни механизми, включително потискане на местните Т-клетъчни реакции или индукция на имунна толерантност. Един от признаците на рак е дисбалансът между двете популации на Т-лимфоцитите и усилването; ефекторни клетки (Teff) и регулаторни клетки (Treg). Промяната в равновесието между цитотоксичността и потискането чрез фино регулиране на T-клетъчните реакции има огромен потенциал като стратегия за противоракови терапии. Следователно една от основните допускания на този проект е контролът на съотношението ком. Treg до цитотоксични Т лимфоцити (CTL) чрез модулация на активността на регулаторните клетки. Естествената цитотоксичност и реактивност към широк спектър от молекулярни мишени правят NK клетките особено привлекателна цел за терапевтична интервенция. Проучванията показват, че тези клетки често са хипоактивни или дисфункционални при пациенти със злокачествени тумори, което позволява на клетките да избягат от имунната система и следователно прогресия на заболяването. Вторият аспект на проекта следователно предполага противораково лечение чрез активно включване на НК клетки на мястото на тумора. Като част от проекта планираме да разработим терапия, която укрепва функционирането на имунната система на пациентите и я насочва да се бори с раковите клетки по начин, който свежда до минимум атаките на околните здрави тъкани. (Bulgarian)
25 July 2022
0 references
A támogatási program hivatkozási száma: SA.41471(2015/X) Állami támogatás célja: A Szerződés 107. és 108. cikkének alkalmazásában bizonyos típusú támogatásoknak a belső piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánításáról szóló, 2014. június 17-i 651/2014/EK rendelet (HL L., 2014. június 17.) 25. cikke. EU L 187/1, 2014.6.26.). A rák kialakulását az immunrendszer alakítja, és a legveszélyesebb rákok különböző mechanizmusok alkalmazásával elkerülhetik a szervezet védekező válaszát, beleértve a helyi T-sejt válasz elnyomását vagy az immuntolerancia indukcióját. A rák egyik jele a két T lymphocyta populáció közötti egyensúlytalanság – effektor sejtek (Teff) és szabályozó sejtek (Treg). A citotoxicitás és a szuppresszió közötti egyensúlynak a T-sejtes válaszok finomhangolásával történő megváltozása hatalmas potenciállal rendelkezik a rákellenes terápiák stratégiájaként. Ezért a projekt egyik alapfeltevése a COM-arány ellenőrzése. Treg citotoxikus T limfociták (CTL) a szabályozó sejtek aktivitásának modulációjával. A természetes citotoxicitás és a molekuláris célok széles körére való reagálás különösen vonzó célponttá teszi az NK-sejteket a terápiás beavatkozáshoz. A vizsgálatok azt mutatják, hogy ezek a sejtek gyakran hipoaktívak vagy diszfunkcionálisak rosszindulatú daganatokban szenvedő betegeknél, ami lehetővé teszi a sejtek számára, hogy kijussanak az immunrendszerből, és ennek következtében a betegség progresszióját. A projekt második aspektusa ezért rákellenes terápiát feltételez azáltal, hogy aktívan bevonja az NK sejteket a tumor helyén. A projekt részeként olyan terápiát tervezünk kifejleszteni, amely erősíti a betegek immunrendszerének működését, és irányítja a rákos sejtek elleni küzdelmet oly módon, hogy minimalizálja a környező egészséges szövetek megtámadását. (Hungarian)
25 July 2022
0 references
Uimhir thagartha an chláir cabhrach: SA.41471(2015/X) Cuspóir na cabhrach poiblí: Airteagal 25 de Rialachán CE Uimh. 651/2014 an 17 Meitheamh 2014 ina ndearbhaítear go bhfuil cineálacha áirithe cabhrach comhoiriúnach leis an margadh inmheánach i gcur i bhfeidhm Airteagal 107 agus Airteagal 108 den Chonradh (IO L. Is oth liom. AE L 187/1 an 26.6.2014). Tá forbairt ailse múnlaithe ag an gcóras imdhíonachta, agus is féidir leis an ailse is contúirtí a sheachaint freagra cosanta bodyâ EURs trí úsáid a bhaint meicníochtaí éagsúla, lena n-áirítear cosc freagraí cille T áitiúil nó ionduchtú caoinfhulaingt imdhíonachta. Is é ceann de na comharthaí ailse an éagothroime idir an dá lymphocytes T daonra – cealla Éifeachtaí (Teff) agus cealla rialtóra (Treg). Tá acmhainneacht ollmhór ag an athrú ar chothromaíocht idir cíteatocsaineacht agus sochtadh trí fhreagairtí mionchoigeartaithe T-cheall mar straitéis le haghaidh teiripí frithsheasmhachta. Dá bhrí sin, ar cheann de na toimhdí bunúsacha an tionscadail seo tá rialú cóimheas com. Crann go limficítí cíteatocsaineacha T (CTL) trí ghníomhaíocht na gceall rialtóir a mhodhnú. Fágann cíteatocsaineacht nádúrtha agus imoibríocht le raon leathan spriocanna móilíneacha go bhfuil cealla NK ina sprioc thar a bheith tarraingteach d’idirghabháil theiripeach. Léiríonn staidéir go bhfuil na cealla seo go minic hypoactive nó mífheidhmiúil in othair a bhfuil siadaí urchóideacha acu, rud a ligeann do chealla éalú ón gcóras imdhíonachta agus dá bhrí sin dul chun cinn an ghalair. Dá bhrí sin, glacann an dara gné den tionscadal le teiripe anticancer trí pháirt ghníomhach a thabhairt do chealla NK ar shuíomh an meall. Mar chuid den tionscadal, tá sé beartaithe againn teiripe a fhorbairt a neartaíonn feidhmiú chóras imdhíonachta na n-othar agus a stiúrann é chun cealla ailse a chomhrac ar bhealach a íoslaghdaíonn ionsaí ar na fíocháin shláintiúla máguaird. (Irish)
25 July 2022
0 references
Stödprogrammets referensnummer: SA.41471(2015/X) Syftet med det offentliga stödet: Artikel 25 i förordning (EU) nr 651/2014 av den 17 juni 2014 genom vilken vissa typer av stöd förklaras förenliga med den inre marknaden vid tillämpningen av artiklarna 107 och 108 i fördraget (EUT L. EU L 187/1 av den 26 juni 2014). Utvecklingen av cancer formas av immunsystemet, och de farligaste cancersjukdomarna kan undvika kroppens försvar genom att använda olika mekanismer, inklusive undertryckande av lokala T-cellsvar eller induktion av immuntolerans. Ett av tecknen på cancer är obalansen mellan de två T-lymfocyterna – effektorceller (Teff) och regulatorceller (Treg). Förändringen i jämvikt mellan cytotoxicitet och undertryckning genom finjusterande T-cellssvar har en enorm potential som en strategi för anticancerterapier. Därför är en av de grundläggande antagandena i detta projekt kontrollen av com ratio. Treg till cytotoxiska T-lymfocyter (CTL) genom modulering av aktiviteten hos regulatorceller. Naturlig cytotoxicitet och reaktivitet till ett brett spektrum av molekylära mål gör NK-celler till ett särskilt attraktivt mål för terapeutiska ingrepp. Studier tyder på att dessa celler ofta är hypoaktiva eller dysfunktionella hos patienter med maligna tumörer, vilket gör det möjligt för celler att undkomma immunsystemet och därmed sjukdomsprogression. Den andra aspekten av projektet antar därför anticancerterapi genom att aktivt involvera NK-celler på platsen för tumören. Som en del av projektet planerar vi att utveckla en terapi som stärker immunsystemets funktion hos patienter och styr den till att bekämpa cancerceller på ett sätt som minimerar attacker mot de omgivande friska vävnaderna. (Swedish)
25 July 2022
0 references
Abiprogrammi viitenumber: SA.41471(2015/X) Riigiabi eesmärk: EÜ 17. juuni 2014. aasta määruse (EL) nr 651/2014 (ELi toimimise lepingu artiklite 107 ja 108 kohaldamise kohta, millega teatavat liiki abi tunnistatakse siseturuga kokkusobivaks) artikkel 25 (ELT L. EL L 187/1, 26.6.2014). Vähi arengut kujundab immuunsüsteem ja kõige ohtlikumad vähid võivad vältida organismi kaitsevastust, kasutades erinevaid mehhanisme, sealhulgas kohalike T-rakkude reaktsioonide supressiooni või immuuntolerantsuse indutseerimist. Üks vähi nähte on kahe T-lümfotsüütide populatsiooni vaheline tasakaalustamatus – efektorirakud (Teff) ja regulaatorrakud (Treg). Tsütotoksilisuse ja T-rakkude peenhäälestamise abil toimuva supressiooni vahelise tasakaalu muutusel on suur potentsiaal vähivastaste ravimeetodite strateegiana. Seetõttu on selle projekti üks põhieeldusi com-suhte kontrollimine. Ravi tsütotoksiliste T-lümfotsüütide (CTL) suhtes regulaatorrakkude aktiivsuse modulatsiooni teel. Looduslik tsütotoksilisus ja reaktsioonivõime paljudele molekulaarsetele sihtmärkidele muudavad NK rakud eriti atraktiivseks terapeutilise sekkumise sihtmärgiks. Uuringud näitavad, et pahaloomuliste kasvajatega patsientidel on need rakud sageli hüpoaktiivsed või mittetoimivad, mis võimaldab rakkudel immuunsüsteemist põgeneda ja sellest tulenevalt haiguse progresseerumist. Projekti teine aspekt eeldab seega vähivastast ravi, kaasates kasvaja asukohas aktiivselt NK rakke. Projekti raames plaanime välja töötada ravi, mis tugevdab patsientide immuunsüsteemi toimimist ja suunab selle vähirakkude vastu võitlemiseks viisil, mis minimeerib ümbritsevate tervete kudede ründamist. (Estonian)
25 July 2022
0 references
Identifiers
POIR.01.02.00-00-0086/18
0 references