BladderDx- Fast and non-invasive test for early diagnosis of bladder cancer (Q83947)
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Project Q83947 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | BladderDx- Fast and non-invasive test for early diagnosis of bladder cancer |
Project Q83947 in Poland |
Statements
8,578,335.0 zloty
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9,913,300.0 zloty
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86.53 percent
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1 July 2019
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30 June 2022
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INSTYTUT BIOTECHNOLOGII I MEDYCYNY MOLEKULARNEJ
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SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). Projekt ma na celu opracowanie i wdrożenie nowego testu diagnostycznego BladderDx do wczesnej diagnozy nowotworu pęcherza moczowego. Test BladderDx będzie opierał się na biochemicznej detekcji obecności proteasomu w moczu pacjentów, którego zwiększony poziom może być związany z występowaniem niektórych typów nowotworów, w tym pęcherza moczowego. Obecnie jedyną wiarygodną metodą diagnostyczną nowotworu pęcherza moczowego jest cystoskopia, jednak badanie to ona pewne ograniczenia: jest kosztowne, inwazyjne i długotrwałe. Dostępne metody biochemiczne są nieskuteczne i nie mogą służyć jako testy wczesnodiagnostyczne. Oprócz wczesnej diagnozy, innym problemem przy leczeniu raka pęcherza, jest badanie postępu leczenia i nawrotów choroby. Obecnie, w ciągu 2 lat po zakończeniu leczenia, zaleca się badania cystoskopowe średnio co 3 miesiące. Zapotrzebowanie rynkowe na rezultaty projektu związane jest z sytuacją demograficzną na świecie. W krajach rozwiniętych społeczeństwo starzeje się, co powoduje wzrost zachorowań na choroby wielu starczego, w tym raka pęcherza moczowego. Nowy test BladderDx, dzięki wiarygodności i prostocie użytkowania, zastąpi cystoskopię w badaniach przesiewowych. Test będzie charakteryzował się skutecznością na poziomie 85%. Obecnie przeprowadzono próby na 90 pacjentach. Na tym etapie metoda pokazała 99% skuteczność. (Polish)
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SA.41471(2015/X) Purpose of public aid: Article 25 of EC Regulation No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain types of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ L. I'm sorry. EU L 187/1 of 26.06.2014). The project aims to develop and implement a new BladderDx diagnostic test for early diagnosis of bladder cancer. BladderDx will be based on biochemical detection of proteasome in the urine of patients whose increased levels may be associated with the occurrence of certain types of cancer, including the bladder. Currently, cystoscopy is the only reliable diagnostic method for bladder cancer, but the test is some limitations: it is expensive, invasive and long-lasting. Biochemical methods available are ineffective and cannot be used as early-diagnostic tests. In addition to early diagnosis, another problem in treating bladder cancer is to examine the progress of treatment and relapses of the disease. Cystoscopic examinations are recommended on average every 3 months within 2 years after the end of treatment. The market demand for the project results is related to the demographic situation in the world. In developed countries, the population is ageing, leading to an increase in diseases of many old ages, including bladder cancer. The new BladderDx test, thanks to its reliability and simplicity of use, will replace the cystoscopy in screening tests. The test will be effective at 85 %. Currently, trials have been performed on 90 patients. At this stage, the method showed 99 % effectiveness. (English)
14 October 2020
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SA.41471(2015/X) But_public_aid: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur en application des articles 107 et 108 du traité (JO URZ. EU L 187/1 du 26.6.2014). Le projet vise à développer et à mettre en œuvre un nouveau test diagnostique BladderDx pour le diagnostic précoce du cancer de la vessie. Le test BladderDx sera basé sur la détection biochimique du protéasome dans l’urine des patients dont les taux accrus peuvent être associés à l’apparition de certains types de cancer, y compris la vessie. Actuellement, la seule méthode de diagnostic fiable pour le cancer de la vessie est la cystoscopie, mais elle a quelques limites: il est coûteux, envahissant et durable. Les méthodes biochimiques disponibles sont inefficaces et ne peuvent servir de tests diagnostiques précoces. En plus du diagnostic précoce, un autre problème dans le traitement du cancer de la vessie est l’examen des progrès du traitement et de la rechute de la maladie. Actuellement, dans les 2 ans suivant la fin du traitement, les tests de cystoscopie sont recommandés en moyenne tous les 3 mois. La demande du marché pour les résultats des projets est liée à la situation démographique dans le monde. Dans les pays développés, la population vieillit, ce qui entraîne une augmentation de l’incidence des maladies de nombreuses personnes âgées, y compris le cancer de la vessie. Le nouveau test BladderDx, grâce à la fiabilité et à la simplicité d’utilisation, remplacera la cystoscopie dans le dépistage. Le test sera efficace à 85 %. Actuellement, 90 patients ont été testés. À ce stade, la méthode a montré 99 % d’efficacité. (French)
30 November 2021
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SA.41471(2015/X) Zweck_public_aid: Artikel 25 der Verordnung (EG) Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV (ABl. URZ. EU L 187/1 vom 26.6.2014). Das Projekt zielt darauf ab, einen neuen BladderDx-Diagnosetest zur Frühdiagnose von Blasenkrebs zu entwickeln und umzusetzen. Der BladderDx-Test basiert auf dem biochemischen Nachweis von Proteasomen im Urin von Patienten, deren erhöhte Werte mit dem Auftreten bestimmter Krebsarten, einschließlich der Blase, in Verbindung gebracht werden können. Derzeit ist die einzige zuverlässige Diagnosemethode für Blasenkrebs Cystoskopie, aber es hat einige Einschränkungen: es ist teuer, invasiv und langlebig. Verfügbare biochemische Methoden sind unwirksam und können nicht als Frühdiagnosetests dienen. Ein weiteres Problem bei der Behandlung von Blasenkrebs ist neben der Frühdiagnose auch die Untersuchung des Verlaufs der Behandlung und des Rückfalls der Erkrankung. Derzeit werden innerhalb von 2 Jahren nach Beendigung der Behandlung durchschnittlich alle 3 Monate Cystoskopie-Tests empfohlen. Die Marktnachfrage nach Projektergebnissen hängt mit der demografischen Situation in der Welt zusammen. In den Industrieländern altert die Bevölkerung, was zu einer Zunahme der Inzidenz von Krankheiten vieler älterer Menschen, einschließlich Blasenkrebs, führt. Der neue BladderDx-Test wird dank der Zuverlässigkeit und Einfachheit der Anwendung die Cystoskopie im Screening ersetzen. Der Test wird bei 85 % wirksam sein. Derzeit wurden 90 Patienten getestet. Zu diesem Zeitpunkt zeigte die Methode eine Wirksamkeit von 99 %. (German)
7 December 2021
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SA.41471(2015/X) Doel_public_aid: Artikel 25 van Verordening (EG) nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard (PB URZ. EU L 187/1 van 26.6.2014). Het project heeft tot doel een nieuwe BladderDx diagnostische test voor vroegtijdige diagnose van blaaskanker te ontwikkelen en uit te voeren. De BladderDx-test zal worden gebaseerd op de biochemische detectie van proteasoom in de urine van patiënten bij wie verhoogde niveaus kunnen worden geassocieerd met het optreden van bepaalde vormen van kanker, waaronder de blaas. Momenteel is de enige betrouwbare diagnostische methode voor blaaskanker cystoscopie, maar het heeft een aantal beperkingen: het is duur, invasief en langdurig. Beschikbare biochemische methoden zijn ondoeltreffend en kunnen niet als vroege diagnostische tests dienen. Naast vroege diagnose, een ander probleem in de behandeling van blaaskanker is het onderzoek van de voortgang van de behandeling en terugval van de ziekte. Momenteel, binnen 2 jaar na het einde van de behandeling, worden cystoscopietests gemiddeld elke 3 maanden aanbevolen. De marktvraag naar projectresultaten hangt samen met de demografische situatie in de wereld. In ontwikkelde landen vergrijst de bevolking, wat resulteert in een toename van de incidentie van ziekten bij veel ouderen, waaronder blaaskanker. De nieuwe BladderDx test, dankzij betrouwbaarheid en eenvoud van gebruik, vervangt cystoscopie in screening. De test zal effectief zijn bij 85 %. Momenteel zijn 90 patiënten getest. In dit stadium vertoonde de methode 99 % effectiviteit. (Dutch)
16 December 2021
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SA.41471(2015/X) Scopo_pubblico_aiuto: Articolo 25 del regolamento (CE) n. 651/2014, del 17 giugno 2014, che dichiara alcune categorie di aiuti compatibili con il mercato interno in applicazione degli articoli 107 e 108 del trattato (GU URZ. UE L 187/1 del 26.6.2014). Il progetto mira a sviluppare e implementare un nuovo test diagnostico della vescicaDx per la diagnosi precoce del cancro della vescica. Il test BladderDx si baserà sulla rilevazione biochimica del proteosoma nelle urine di pazienti i cui livelli aumentati possono essere associati all'insorgenza di alcuni tipi di cancro, compresa la vescica. Attualmente, l'unico metodo diagnostico affidabile per il cancro della vescica è la cistoscopia, ma ha alcune limitazioni: è costoso, invasivo e duraturo. I metodi biochimici disponibili sono inefficaci e non possono fungere da test diagnostici iniziali. Oltre alla diagnosi precoce, un altro problema nel trattamento del cancro della vescica è l'esame del progresso del trattamento e della ricaduta della malattia. Attualmente, entro 2 anni dalla fine del trattamento, i test di cistoscopia sono raccomandati in media ogni 3 mesi. La domanda del mercato per i risultati dei progetti è legata alla situazione demografica nel mondo. Nei paesi sviluppati la popolazione sta invecchiando, con conseguente aumento dell'incidenza delle malattie di molte persone anziane, tra cui il cancro alla vescica. Il nuovo test BladderDx, grazie all'affidabilità e alla semplicità d'uso, sostituirà la cistoscopia nello screening. Il test sarà efficace all'85 %. Attualmente, 90 pazienti sono stati testati. In questa fase, il metodo ha mostrato un'efficacia del 99 %. (Italian)
16 January 2022
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SA.41471(2015/X) Purpose_public_aid: Artículo 25 del Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado (DO URZ. EU L 187/1 de 26.6.2014). El proyecto tiene como objetivo desarrollar e implementar una nueva prueba de diagnóstico BladderDx para el diagnóstico precoz del cáncer de vejiga. La prueba BladderDx se basará en la detección bioquímica de proteasoma en la orina de pacientes cuyos niveles aumentados pueden estar asociados con la aparición de ciertos tipos de cáncer, incluyendo la vejiga. Actualmente, el único método de diagnóstico fiable para el cáncer de vejiga es la cistoscopia, pero tiene algunas limitaciones: es caro, invasivo y duradero. Los métodos bioquímicos disponibles son ineficaces y no pueden servir como pruebas diagnósticas tempranas. Además del diagnóstico precoz, otro problema en el tratamiento del cáncer de vejiga es el examen del progreso del tratamiento y la recaída de la enfermedad. Actualmente, dentro de los 2 años posteriores al final del tratamiento, se recomiendan pruebas de cistoscopia en promedio cada 3 meses. La demanda del mercado de resultados de los proyectos está vinculada a la situación demográfica en el mundo. En los países desarrollados, la población está envejeciendo, lo que da lugar a un aumento de la incidencia de enfermedades de muchas personas de edad avanzada, incluido el cáncer de vejiga. La nueva prueba BladderDx, gracias a su fiabilidad y sencillez de uso, sustituirá a la cistoscopia en el cribado. La prueba será efectiva al 85 %. En la actualidad, se han realizado pruebas de 90 pacientes. En esta etapa, el método mostró una efectividad del 99 %. (Spanish)
19 January 2022
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Identifiers
POIR.04.01.02-00-0016/18
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