Research and development to develop an innovative Alzheimer’s diagnostic model (AD) (Q77731)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q77731 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Research and development to develop an innovative Alzheimer’s diagnostic model (AD) |
Project Q77731 in Poland |
Statements
1,948,928.92 zloty
0 references
2,697,191.4 zloty
0 references
72.26 percent
0 references
1 October 2017
0 references
31 December 2020
0 references
MAR-MED SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ
0 references
50°54'27.7"N, 14°57'14.0"E
0 references
Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). Przedmiotem projektu są badania przemysłowe i prace rozwojowe zmierzające do opracowania nowego modelu diagnostycznego choroby Alzheimera (dalej: AD) planowanego do sprzedaży w formie zestawu diagnostycznego. MAR-MED Sp. z o. o. wraz z udziałem podwykonawcy: Wrocławskie Centrum Badań EIT+, realizującym część zakresu prac merytorycznych w projekcie, będzie prowadziła badania w celu stworzenia innowacyjnej metody wykrywania AD, wyróżniającej się większą dokładnością i stabilnością diagnostyczną. Pozwoli ona chorym na wcześniejsze leczenie, zatrzymanie lub złagodzenie postępowania choroby i przedłużenie samodzielnego funkcjonowania. Dotychczas, nie jest możliwe 100% pewne, przyżyciowe rozpoznanie tej choroby. Takie rozpoznanie można postawić tylko i wyłącznie na podstawie biopsji mózgu (wykonywanej niezwykle rzadko) lub badania pośmiertnego (autopsji). Dostępne obecnie dane świadczą o tym, iż czas, jaki mija od pojawienia się pierwszych objawów choroby do momentu postawienia diagnozy w Polsce wynosi aż 23 miesiące, we Włoszech – 14 m-cy, w Niemczech – 10 m-cy. W przypadku Polski wynika to z braku odpowiedniej edukacji zdrowotnej, zwłaszcza w zakresie chorób otępiennych, lekceważenia pierwszych objawów demencji, brakiem łatwo dostępnej diagnostyki. Kluczowym wyzwaniem tego projektu jest znalezienie metod umożliwiających skuteczne działania w okresie jeszcze przedklinicznym. Zastosowanie biomarkerów stwarza szansę na wczesną i prawidłową diagnostykę AD. (Polish)
0 references
Reference number of the aid programme: SA.41471(2015/X) Purpose of public aid: Article 25 of EC Regulation No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain types of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ L. I'm sorry. EU L 187/1 of 26.06.2014). The subject of the project is industrial research and development work aimed at developing a new diagnostic model of Alzheimer’s disease (hereinafter: Ad) planned for sale in the form of a diagnostic kit. Mar-MED Sp. z o.o. with the participation of a subcontractor: The Wrocław EIT+ Research Centre, which implements part of the scope of substantive work in the project, will conduct research in order to develop an innovative method of AD detection, distinguished by greater accuracy and diagnostic stability. It will allow patients to be treated beforehand, to stop or mitigate the disease and to prolong their self-function. So far, it is not possible to diagnose the disease with 100 %. This diagnosis can only be made on the basis of a brain biopsy (infrequently performed) or postmortem examination (autopsia). Currently available data show that the time from the onset of the first symptoms to diagnosis in Poland is up to 23 months, in Italy – 14 m, in Germany – It’s 10 months. In the case of Poland, this is due to the lack of adequate health education, especially in the field of dementia, neglecting the first symptoms of dementia, lack of easily accessible diagnosis. The key challenge of this project is to find ways to act effectively in the pre-clinical period. The use of biomarkers provides an opportunity for early and correct diagnosis of AD. (English)
14 October 2020
0 references
Reference_Aid_programme: SA.41471(2015/X) But_public_aid: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur en application des articles 107 et 108 du traité (JO URZ. EU L 187/1 du 26.6.2014). Le projet se concentre sur les travaux de recherche et de développement industriels visant à développer un nouveau modèle de diagnostic de la maladie d’Alzheimer (ci-après: Ad) prévu à la vente sous la forme d’un kit de diagnostic. Mar-MED Sp. z o.o. avec la participation d’un sous-traitant: Le centre de recherche Wrocław EIT+, qui met en œuvre une partie des travaux de fond dans le cadre du projet, effectuera des recherches afin de créer une méthode innovante de détection de la maladie d’Alzheimer, caractérisée par une plus grande précision et une plus grande stabilité diagnostique. Il permettra aux patients d’être traités au préalable, d’arrêter ou de soulager la maladie et de prolonger leur auto-fonctionnement. Jusqu’à présent, il n’est pas possible de diagnostiquer à 100 % la durée de vie de cette maladie. Ce diagnostic ne peut être effectué que sur la base d’une biopsie cérébrale (très rare) ou d’un examen post mortem (autopsie). Les données actuellement disponibles indiquent que le délai entre l’apparition des premiers symptômes de la maladie et le moment du diagnostic en Pologne est de 23 mois, en Italie – 14 mois, Allemagne – Il a 10 mois. Dans le cas de la Pologne, cela est dû au manque d’éducation sanitaire adéquate, en particulier dans le domaine des maladies de la démence, à la négligence des premiers symptômes de la démence, à l’absence de diagnostics facilement accessibles. Le principal défi de ce projet est de trouver des moyens de travailler efficacement pendant la période préclinique. L’utilisation de biomarqueurs crée une possibilité de diagnostic précoce et correct de la maladie d’Alzheimer. (French)
30 November 2021
0 references
Referenz_Aid_Programm: SA.41471(2015/X) Zweck_public_aid: Artikel 25 der Verordnung (EG) Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV (ABl. URZ. EU L 187/1 vom 26.6.2014). Das Projekt konzentriert sich auf industrielle Forschung und Entwicklung zur Entwicklung eines neuen Diagnosemodells für Alzheimer-Krankheit (im Folgenden: Ad) zum Verkauf in Form eines Diagnosekits geplant. Mar-MED Sp. z o. o. unter Beteiligung eines Subunternehmers: Das Forschungszentrum Wrocław EIT+, das einen Teil der inhaltlichen Arbeiten im Projekt umsetzt, wird eine innovative Methode zur Erkennung von AD entwickeln, die sich durch größere Genauigkeit und Diagnosestabilität auszeichnet. Sie ermöglicht es den Patienten, vorher zu behandeln, die Krankheit zu stoppen oder zu lindern und ihre Selbstfunktion zu verlängern. Bisher ist eine 100 %ige, lebenslange Diagnose dieser Krankheit nicht möglich. Diese Diagnose kann nur auf der Grundlage von Hirnbiopsie (sehr selten) oder postmortem Untersuchung (Autopsie) durchgeführt werden. Die derzeit verfügbaren Daten deuten darauf hin, dass die Zeit zwischen dem Auftreten der ersten Krankheitssymptome und dem Zeitpunkt der Diagnose in Polen 23 Monate beträgt, in Italien – 14 Monate, Deutschland – 10 Monate alt. Im Falle Polens ist dies auf das Fehlen einer angemessenen Gesundheitserziehung, insbesondere auf dem Gebiet der Demenzerkrankungen, auf die Vernachlässigung der ersten Demenzsymptome, auf das Fehlen leicht verfügbarer Diagnosen zurückzuführen. Die zentrale Herausforderung dieses Projekts besteht darin, Wege zu finden, um in der vorklinischen Periode effektiv zu arbeiten. Der Einsatz von Biomarkern bietet die Möglichkeit einer frühzeitigen und korrekten AD-Diagnose. (German)
7 December 2021
0 references
Referentie_Aid_programma: SA.41471(2015/X) Doel_public_aid: Artikel 25 van Verordening (EG) nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard (PB URZ. EU L 187/1 van 26.6.2014). Het project richt zich op industriële onderzoeks- en ontwikkelingswerkzaamheden gericht op de ontwikkeling van een nieuw diagnostisch model voor de ziekte van Alzheimer (hierna: Ad) gepland voor verkoop in de vorm van een diagnostische kit. Mar-MED Sp. z o. o. met deelname van een onderaannemer: Het onderzoekscentrum van Wrocław EIT+, dat een deel van de reikwijdte van de inhoudelijke werkzaamheden in het project uitvoert, zal onderzoek verrichten om een innovatieve methode voor de detectie van AD te creëren, die wordt onderscheiden door een grotere nauwkeurigheid en diagnostische stabiliteit. Het zal patiënten in staat stellen om op voorhand te worden behandeld, om de ziekte te stoppen of te verlichten en om hun zelffunctie te verlengen. Tot nu toe is het niet mogelijk om 100 % bepaalde, levenslange diagnose van deze ziekte. Deze diagnose kan alleen worden uitgevoerd op basis van hersenbiopsie (zeer zeldzaam) of postmortem onderzoek (autopsie). De momenteel beschikbare gegevens wijzen erop dat de tijd tussen het verschijnen van de eerste symptomen van de ziekte en het moment van diagnose in Polen slechts 23 maanden bedraagt, in Italië – 14 maanden, Duitsland – Tien maanden oud. In het geval van Polen is dit te wijten aan het gebrek aan adequate gezondheidsvoorlichting, met name op het gebied van dementieziekten, de verwaarlozing van de eerste symptomen van dementie, het gebrek aan direct beschikbare diagnostiek. De belangrijkste uitdaging van dit project is manieren te vinden om effectief te werken in de preklinische periode. Het gebruik van biomarkers creëert een kans voor vroege en correcte AD-diagnostiek. (Dutch)
16 December 2021
0 references
Riferimento_Aid_programma: SA.41471(2015/X) Scopo_pubblico_aiuto: Articolo 25 del regolamento (CE) n. 651/2014, del 17 giugno 2014, che dichiara alcune categorie di aiuti compatibili con il mercato interno in applicazione degli articoli 107 e 108 del trattato (GU URZ. UE L 187/1 del 26.6.2014). Il progetto si concentra su attività di ricerca e sviluppo industriali volte a sviluppare un nuovo modello diagnostico per il morbo di Alzheimer (di seguito: Ad) in vendita sotto forma di kit diagnostico. Mar-MED Sp. z o. o. con la partecipazione di un subappaltatore: Il Centro di ricerca di Wrocław EIT+, che attua parte della portata del lavoro sostanziale nel progetto, condurrà ricerche al fine di creare un metodo innovativo di rilevazione dell'AD, caratterizzato da una maggiore precisione e stabilità diagnostica. Consentirà ai pazienti di essere trattati in anticipo, di interrompere o alleviare la malattia e di prolungare il loro autofunzionamento. Finora, non è possibile a 100 % certo, la diagnosi per tutta la vita di questa malattia. Questa diagnosi può essere eseguita solo sulla base della biopsia cerebrale (molto rara) o dell'esame post mortem (autopsia). I dati attualmente disponibili indicano che il tempo tra la comparsa dei primi sintomi della malattia e il momento della diagnosi in Polonia è di 23 mesi, in Italia – 14 mesi, Germania – Ha 10 mesi. Nel caso della Polonia, ciò è dovuto alla mancanza di un'adeguata educazione sanitaria, soprattutto nel campo delle malattie della demenza, all'abbandono dei primi sintomi della demenza, alla mancanza di diagnosi prontamente disponibili. La sfida principale di questo progetto è trovare modi per lavorare in modo efficace nel periodo preclinico. L'uso di biomarcatori crea un'opportunità per diagnostica AD precoce e corretta. (Italian)
15 January 2022
0 references
Reference_Aid_programa: SA.41471(2015/X) Purpose_public_aid: Artículo 25 del Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado (DO URZ. EU L 187/1 de 26.6.2014). El proyecto se centra en el trabajo de investigación y desarrollo industrial destinado a desarrollar un nuevo modelo de diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer (en lo sucesivo: Ad) planeado para la venta en forma de un kit de diagnóstico. Mar-MED Sp. z o. o. con la participación de un subcontratista: El Centro de Investigación de Wrocław EIT+, que ejecuta parte del alcance del trabajo sustantivo en el proyecto, llevará a cabo investigaciones para crear un método innovador de detección de AD, caracterizado por una mayor precisión y estabilidad diagnóstica. Permitirá a los pacientes ser tratados de antemano, detener o aliviar la enfermedad y prolongar su autofunción. Hasta ahora, no es posible un diagnóstico 100 % seguro, de por vida, de esta enfermedad. Este diagnóstico solo puede realizarse sobre la base de una biopsia cerebral (muy rara) o un examen post mortem (autopsia). Los datos disponibles actualmente indican que el tiempo transcurrido entre la aparición de los primeros síntomas de la enfermedad y el momento del diagnóstico en Polonia es de hasta 23 meses, en Italia – 14 meses, Alemania – 10 meses de edad. En el caso de Polonia, esto se debe a la falta de una educación sanitaria adecuada, especialmente en el ámbito de las enfermedades demencia, el abandono de los primeros síntomas de la demencia y la falta de diagnósticos fácilmente disponibles. El reto clave de este proyecto es encontrar formas de trabajar eficazmente en el período preclínico. El uso de biomarcadores crea una oportunidad para el diagnóstico precoz y correcto de AD. (Spanish)
19 January 2022
0 references
Identifiers
POIR.01.01.01-00-0149/17
0 references