GeneTraps is a genome sequencing analysis system dedicated to precision medicine. (Q77792)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q77792 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | GeneTraps is a genome sequencing analysis system dedicated to precision medicine. |
Project Q77792 in Poland |
Statements
2,018,065.14 zloty
0 references
2,662,654.37 zloty
0 references
75.79 percent
0 references
1 January 2016
0 references
31 December 2019
0 references
INTELLISEQ SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ
0 references
50°2'48.8"N, 19°59'49.9"E
0 references
Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). Medycyna precyzyjna to podejście, w którym lekarze dysponujący wiedzą o predyspozycjach genetycznych pacjenta mogą zaproponować spersonalizowaną terapię – dopasowaną do konkretnego przypadku. W momencie, kiedy cena odczytu wszystkich genów człowieka spadła poniżej 4000 PLN rozpoczął się wyścig o to, kto pierwszy wdroży predykcyjną i diagnostyczną moc sekwencjonowania genomu do opieki zdrowotnej. Obecnie największym wyzwaniem jest uzyskanie zdolności do szybkiego i taniego sekwencjonowania zintegrowanego z zaawansowaną analizą wyników. Pomimo postępu wiedzy dotyczącej genomu proces wprowadzania informacji o genach pacjenta do praktyki klinicznej jest bardzo powolny. Idea medycyny precyzyjnej wymaga rozbudowy innowacyjnych systemów interpretacji genomu, posiadających możliwość generowania raportów diagnostycznych dla wielu jednostek chorobowych. Celem projektu jest wdrożenie informatycznej platformy, która będzie automatycznie przeszukiwała dostępne źródła informacji genetycznej oraz bazy zawierające funkcjonalne opisy genomu człowieka. Wynikiem przeszukiwania będzie ustrukturyzowana wiedza, która następnie będzie podstawą produkcji automatów generujących klinicznie użyteczne raporty diagnostyczne - GeneTraps. Każdy z tych raportów będzie poświęcony odrębnej jednostce chorobowej lub efektom działania jednego leku. Dzięki raportom generowanym przez GeneTraps lekarz wybranej specjalizacji będzie mógł pozyskać interesującą go informację bez konieczności wgłębiania się w metodykę analizy genomu. (Polish)
0 references
Reference number of the aid programme: SA.41471(2015/X) Purpose of public aid: Article 25 of EC Regulation No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain types of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ L. I'm sorry. EU L 187/1 of 26.06.2014). Precision medicine is an approach in which doctors with knowledge of the patient’s genetic predispositions can offer personalised therapy – tailored to a particular case. At the moment when the price of reading all human genes dropped below PLN 4000, the race began to race for who would first implement the predictive and diagnostic power of genome sequencing to healthcare. At present, the biggest challenge is to achieve the ability to quickly and cheap sequencing integrated with advanced analysis of results. Despite the progress of genome knowledge, the process of introducing patient gene information into clinical practice is very slow. The idea of precision medicine requires the development of innovative systems of genome interpretation, capable of generating diagnostic reports for multiple disease units. The aim of the project is to implement an IT platform that will automatically search available sources of genetic information and databases containing functional descriptions of the human genome. The result of the search will be structured knowledge, which will then be the basis for the production of automates generating clinically useful diagnostic reports – GeneTraps. Each of these reports will be devoted to a separate medical unit or the effects of one medicine. Thanks to the reports generated by GeneTraps, the doctor of the chosen specialisation will be able to obtain interesting information without having to delve into the methodology of genome analysis. (English)
14 October 2020
0 references
Reference_Aid_programme: SA.41471(2015/X) But_public_aid: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur en application des articles 107 et 108 du traité (JO URZ. EU L 187/1 du 26.6.2014). La médecine de précision est une approche dans laquelle les médecins connaissant les prédispositions génétiques du patient peuvent offrir une thérapie personnalisée — adaptée à un cas spécifique. Au moment où le prix de la lecture de tous les gènes humains est tombé en dessous de 4000 PLN, la race a commencé à être celle qui met en œuvre la puissance prédictive et diagnostique du séquençage du génome dans les soins de santé. À l’heure actuelle, le plus grand défi est d’atteindre des capacités de séquençage rapides et bon marché intégrées à une analyse de performance avancée. Malgré les progrès des connaissances sur le génome, le processus d’introduction de l’information sur les gènes du patient dans la pratique clinique est très lent. L’idée de la médecine de précision nécessite le développement de systèmes novateurs d’interprétation du génome, qui ont la capacité de produire des rapports de diagnostic pour de nombreuses unités de maladie. L’objectif du projet est de mettre en place une plateforme informatique qui recherchera automatiquement les sources disponibles d’informations génétiques et de bases de données contenant des descriptions fonctionnelles du génome humain. Le résultat de la recherche sera la connaissance structurée, qui servira de base à la production de machines automatiques générant des rapports de diagnostic cliniquement utiles — GeneTraps. Chacun de ces rapports sera consacré à une unité de maladie distincte ou aux effets d’un médicament. Grâce aux rapports générés par GeneTraps, le médecin de la spécialisation sélectionnée sera en mesure d’obtenir des informations intéressantes sans avoir à approfondir la méthodologie de l’analyse du génome. (French)
30 November 2021
0 references
Referenz_Aid_Programm: SA.41471(2015/X) Zweck_public_aid: Artikel 25 der Verordnung (EG) Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV (ABl. URZ. EU L 187/1 vom 26.6.2014). Präzisionsmedizin ist ein Ansatz, bei dem Ärzte mit Kenntnissen über die genetischen Prädispositionen des Patienten eine personalisierte Therapie anbieten können, die auf einen bestimmten Fall zugeschnitten ist. Im Moment, als der Preis für das Lesen aller menschlichen Gene unter 4000 PLN fiel, begann das Rennen derjenige zu sein, der zuerst die prädiktive und diagnostische Macht der Genomsequenzierung in die Gesundheitsversorgung implementiert. Derzeit besteht die größte Herausforderung darin, schnelle und kostengünstige Sequenzierungsfunktionen zu erreichen, die mit fortschrittlicher Leistungsanalyse integriert sind. Trotz des Fortschritts des Genomwissens ist der Prozess der Einführung von Informationen über die Gene des Patienten in die klinische Praxis sehr langsam. Die Idee der Präzisionsmedizin erfordert die Entwicklung innovativer Systeme der Genominterpretation, die die Fähigkeit haben, Diagnoseberichte für viele Krankheitseinheiten zu erstellen. Ziel des Projekts ist es, eine IT-Plattform zu implementieren, die automatisch die verfügbaren Quellen genetischer Informationen und Datenbanken mit funktionalen Beschreibungen des menschlichen Genoms durchsucht. Das Ergebnis der Suche ist strukturiertes Wissen, das dann die Grundlage für die Produktion von automatischen Maschinen bilden wird, die klinisch nützliche Diagnoseberichte erstellen – GeneTraps. Jeder dieser Berichte wird einer separaten Krankheitseinheit oder den Auswirkungen eines Arzneimittels gewidmet sein. Dank der von GeneTraps erstellten Berichte wird der Arzt der ausgewählten Spezialisierung in der Lage sein, interessante Informationen zu erhalten, ohne in die Methodik der Genomanalyse eintauchen zu müssen. (German)
7 December 2021
0 references
Referentie_Aid_programma: SA.41471(2015/X) Doel_public_aid: Artikel 25 van Verordening (EG) nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard (PB URZ. EU L 187/1 van 26.6.2014). Precisiegeneeskunde is een benadering waarbij artsen met kennis van de genetische aanleg van de patiënt gepersonaliseerde therapie kunnen aanbieden — afgestemd op een specifiek geval. Op het moment dat de prijs van het lezen van alle menselijke genen viel onder 4000 PLN, begon de race degene te zijn die voor het eerst de voorspellende en diagnostische kracht van genoomsequencing in de gezondheidszorg implementeert. Op dit moment is de grootste uitdaging het bereiken van snelle en goedkope sequencing mogelijkheden geïntegreerd met geavanceerde prestatie-analyse. Ondanks de vooruitgang van genoomkennis, is het proces van het introduceren van informatie over de genen van de patiënt in de klinische praktijk zeer traag. Het idee van precisiegeneeskunde vereist de ontwikkeling van innovatieve systemen van genoominterpretatie, die de mogelijkheid hebben om diagnostische rapporten voor vele ziekte-eenheden te genereren. Het doel van het project is een IT-platform te implementeren dat automatisch de beschikbare bronnen van genetische informatie en databases met functionele beschrijvingen van het menselijk genoom zal doorzoeken. Het resultaat van het zoeken zal gestructureerde kennis zijn, die vervolgens de basis zal vormen voor de productie van automatische machines die klinisch nuttige diagnostische rapporten genereren — GeneTraps. Elk van deze rapporten zal worden gewijd aan een afzonderlijke ziekte-eenheid of de effecten van één medicijn. Dankzij de rapporten gegenereerd door GeneTraps, zal de arts van de geselecteerde specialisatie interessante informatie kunnen verkrijgen zonder zich te hoeven verdiepen in de methodologie van genoomanalyse. (Dutch)
16 December 2021
0 references
Identifiers
POIR.01.01.01-00-0213/15
0 references