MicroRNAs as Markers of Histological Activity and Fibrosis in Eosinophilic esophagitis (Q3149684)
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Project Q3149684 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | MicroRNAs as Markers of Histological Activity and Fibrosis in Eosinophilic esophagitis |
Project Q3149684 in Spain |
Statements
65,600.0 Euro
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82,000.0 Euro
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80.0 percent
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1 January 2019
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31 March 2022
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FUNDACION DEL HOSPITAL NACIONAL DE PARAPLEJICOS
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39°9'30.78"N, 3°1'17.36"W
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13082
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Mediante el presente proyecto pretendemos evaluar la capacidad predictiva de un panel de microRNAs determinado en plasma sanguíneo, para conocer la presencia o ausencia de inflamación esofágica, y la presencia de fibrosis en el esófago de pacientes con esofagítis eosinofílica (EEo). Conocemos que los fenómenos inflamatorios liberan a sangre desde los tejidos una proporción de los microRNAs contenidos en exosomas y microvesículas, por lo que resulta verosímil proponer que ciertos microRNAs liberados durante la degranulación de los eosinófilos en el esófago e identificados en sangre podrían constituirse en marcadores potenciales de la actividad de la EEo. Por otro lado la lesión celular del epitelio esofágico libera componentes específicos de su estructura, que podrían ser también identificados en plasma. De este modo, permitirían diferenciar de forma precisa si el patrón de microRNAs identificado en plasma es reflejo de la actividad inflamatoria del esófago, o si por el contrario se deriva de otras manifestaciones atópicas que con frecuencia asocian los pacientes con EEo. El análisis del perfil de expresión de microRNAs mediante arrays, combinado con la determinación de un patrón de productos proteicos específicos del epitelio esofágico mediante ELISA, nos permitiría establecer un biomarcador en sangre mínimamente invasivo de la actividad inflamatoria local esofágica (o de su ausencia) y del grado de fibrosis del órgano, reduciendo la necesidad de exploraciones endoscópicas repetidas en los pacientes con EEo y los costes para los sistemas sanitarios derivados de la identificación de los alérgenos alimentarios específicos implicados en cada caso. (Spanish)
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Through this project we aim to evaluate the predictive capacity of a panel of microRNAs determined in blood plasma, to know the presence or absence of esophageal inflammation, and the presence of fibrosis in the esophagus of patients with eosinophilic esophagitis (Eosinophilic esophagitis (EEO). We know that inflammatory phenomena release from tissues a proportion of the microRNAs contained in exosomes and microvesicles, so it is plausible to propose that certain microRNAs released during the degranulation of the eosinophils in the esophagus and identified in blood could constitute potential markers of the activity of the EoE. On the other hand, the cell lesion of the esophageal epithelium releases specific components of its structure, which could also be identified in plasma. In this way, they would make it possible to differentiate precisely whether the microRNA pattern identified in plasma is a reflection of the inflammatory activity of the esophagus, or whether it is derived from other atopic manifestations that often associate patients with EoE. Analysis of the expression profile of microRNAs using arrays, combined with the determination of a pattern of specific protein products of the esophageal epithelium using ELISA, would allow us to establish a minimally invasive blood biomarker of local esophageal inflammatory activity (or absence) and the degree of organ fibrosis, reducing the need for repeated endoscopic examinations in patients with EoE and the costs for health systems arising from the identification of the specific food allergens involved in each case. (English)
12 October 2021
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Grâce à ce projet, nous visons à évaluer la capacité prédictive d’un panel de microARN déterminés dans le plasma sanguin, à connaître la présence ou l’absence d’inflammation oesophagienne, et la présence de fibrose dans l’œsophage des patients atteints d’œsophagite éosinophile (œsophagite éosinophile (EEO). Nous savons que les phénomènes inflammatoires libèrent à partir des tissus une proportion des microARN contenus dans les exosomes et les microvésicules, il est donc plausible de proposer que certains microARN libérés lors de la dégranulation des éosinophiles dans l’œsophage et identifiés dans le sang pourraient constituer des marqueurs potentiels de l’activité de l’EoE. D’autre part, la lésion cellulaire de l’épithélium oesophagien libère des composants spécifiques de sa structure, qui pourraient également être identifiés dans le plasma. De cette façon, ils permettraient de différencier précisément si le profil microARN identifié dans le plasma est le reflet de l’activité inflammatoire de l’œsophage, ou s’il est dérivé d’autres manifestations atopiques qui associent souvent les patients à l’EoE. L’analyse du profil d’expression des microARN à l’aide de réseaux, combinée à la détermination d’un schéma de produits protéiques spécifiques de l’épithélium oesophagien à l’aide d’ELISA, nous permettrait d’établir un biomarqueur sanguin minimalement invasif de l’activité inflammatoire œsophagienne locale (ou de l’absence) et du degré de fibrose des organes, ce qui réduirait la nécessité d’examens endoscopiques répétés chez les patients atteints d’EoE et les coûts pour les systèmes de santé découlant de l’identification des allergènes alimentaires spécifiques impliqués dans chaque cas. (French)
2 December 2021
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Tomelloso
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Identifiers
PI18_01252
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