Search for diagnostic markers in celiac disease: molecular study after provocation, gene expression and microbiota (Q3143645)
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Project Q3143645 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Search for diagnostic markers in celiac disease: molecular study after provocation, gene expression and microbiota |
Project Q3143645 in Spain |
Statements
33,250.0 Euro
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66,500.0 Euro
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50.0 percent
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1 January 2016
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30 March 2020
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FUNDACION INVESTIGACION BIOMEDICA HOSPITAL CLINICO SAN CARLOS
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40°25'0.12"N, 3°42'12.89"W
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28079
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La enfermedad celíaca (EC) se desencadena tras la ingesta de gluten en individuos genéticamente predispuestos. Se estima una prevalencia del 1%, aunque sólo una minoría de pacientes está diagnosticada, a pesar de que existen guías diagnósticas de uso extendido en la práctica clínica. La existencia de un tratamiento eficaz (dieta sin gluten), resalta la importancia de un diagnóstico precoz. El objetivo de este Proyecto es tratar de desarrollar una metodología diagnóstica complementaria a la actual y evidenciar los pacientes con características poco frecuentes, que actualmente sufren un gran retraso en el diagnóstico, con la consiguiente persistencia de los síntomas y el empeoramiento clínico que conlleva un elevado coste sanitario y social. Se sabe que el consumo de gluten implica una alteración de la respuesta inmunológica en estos pacientes, en la que participan diversos tipos celulares y moléculas. Por ello estudiaremos los tipos celulares que proliferan o se activan tras una breve provocación de tres días con gluten en individuos en dieta sin gluten con y sin la enfermedad, así como los cambios que esta provocación produce en los niveles de moléculas relacionadas con autoinmunidad o inflamación, con el fin de encontrar marcadores diagnósticos. Se comparará su utilidad con las pruebas diagnósticas actuales. Se realizará también un estudio de expresión génica a partir de biopsia intestinal individualizado por tipos celulares y se estudiará la microbiota intestinal en distintos grupos de pacientes con EC y en controles. (Spanish)
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Celiac disease (CE) is triggered after gluten intake in genetically predisposed individuals. A prevalence of 1 % is estimated, although only a minority of patients are diagnosed, despite the fact that there are diagnostic guidelines for widespread use in clinical practice. The existence of an effective treatment (gluten-free diet) highlights the importance of early diagnosis. The objective of this project is to try to develop a diagnostic methodology complementary to the current one and to show patients with rare characteristics, who currently suffer a long delay in diagnosis, with the consequent persistence of symptoms and the clinical worsening that entails a high health and social cost. It is known that the consumption of gluten implies an alteration of the immune response in these patients, in which various cell types and molecules participate. Therefore, we will study the cell types that proliferate or activate after a brief three-day provocation of gluten in individuals in gluten-free diet with and without the disease, as well as the changes that this provocation produces in the levels of molecules related to autoimmunity or inflammation, in order to find diagnostic markers. Its usefulness will be compared with current diagnostic tests. A gene expression study will also be conducted from individualised intestinal biopsy by cell types and the intestinal microbiota will be studied in different groups of patients with CD and in controls. (English)
12 October 2021
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La maladie cœliaque (EC) est déclenchée après l’apport de gluten chez des individus génétiquement prédisposés. Une prévalence de 1 % est estimée, même si seulement une minorité de patients sont diagnostiqués, malgré le fait qu’il existe des lignes directrices diagnostiques pour une utilisation généralisée dans la pratique clinique. L’existence d’un traitement efficace (alimentation sans gluten) souligne l’importance d’un diagnostic précoce. L’objectif de ce projet est d’essayer de développer une méthodologie de diagnostic complémentaire à la méthodologie actuelle et de montrer aux patients aux caractéristiques rares, qui souffrent actuellement d’un long retard dans le diagnostic, la persistance des symptômes qui en résulte et l’aggravation clinique qui entraîne un coût sanitaire et social élevé. On sait que la consommation de gluten implique une altération de la réponse immunitaire chez ces patients, auquel participent divers types de cellules et molécules. Par conséquent, nous étudierons les types cellulaires qui prolifèrent ou s’activent après une brève provocation de trois jours de gluten chez les individus en régime sans gluten avec et sans la maladie, ainsi que les changements que cette provocation produit dans les niveaux de molécules liées à l’auto-immunité ou l’inflammation, afin de trouver des marqueurs diagnostiques. Son utilité sera comparée aux tests de diagnostic actuels. Une étude d’expression génique sera également menée à partir d’une biopsie intestinale individualisée par type de cellules et le microbiote intestinal sera étudié chez différents groupes de patients atteints de CD et chez les témoins. (French)
2 December 2021
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Madrid
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Identifiers
PI15_01186
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