Ailments of mobile fringes: Understanding their molecular basis and introducing new technologies for their diagnosis and treatment (Q2720772)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q2720772 in Cyprus
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Ailments of mobile fringes: Understanding their molecular basis and introducing new technologies for their diagnosis and treatment |
Project Q2720772 in Cyprus |
Statements
212,024.0 Euro
0 references
249,440.0 Euro
0 references
85.0 percent
0 references
25 January 2019
0 references
1 February 2022
0 references
University of Cyprus
0 references
Η εμφάνιση ασθενειών που προκαλούνται από ανωμαλίες στους κινητούς κροσσούς έχει προκαλέσει αύξηση του ενδιαφέροντος για τις δομές αυτές. Η δυσλειτουργία των κροσσών μπορεί να οδηγήσει σε χρόνιες παθήσεις του αναπνευστικού, στειρότητα, υδροκεφαλία και άλλα. Όλες αυτές οι παθήσεις κατατάσσονται σε ένα σύνδρομο που ονομάζεται πρωτοπαθής δυσκινησία των κροσσών (ΠΔΚ), που χαρακτηρίζεται από ελαττωματική ροή και αδυναμία βλεννοκροσσωτής κάθαρσης, οδηγώντας σε διάφορες παθολογικές καταστάσεις. Η συνεχής ανάπτυξη τεχνολογιών όπως η αλληλούχιση επόμενης γενιάς και η μικροσκοπία υψηλής ανάλυσης, καθώς και η κατασκευή πρωτοποριακών in vitro μεθόδων αλλά και η ανάπτυξη in vivo συστημάτων, συνέβαλαν σημαντικά στην κατανόηση της βιολογίας των κροσσών και των ασθενειών που σχετίζονται με αυτούς. Το προτεινόμενο έργο θα οδηγήσει στη δημιουργία μιας διεπιστημονικής ομάδας αποτελούμενη από πρωτοπόρους ερευνητές, ιατρούς και ακαδημαϊκούς που εμπλέκονται στην μελέτη της βιολογίας των κροσσών και παθογένεσης. Γενικός του στόχος είναι να μελετήσει πώς οι μεταλλάξεις σε γονίδια που συνδέονται με επιμέρους δομές των κροσσών οδηγούν σε παθογένεση, και να αποκρυπτογραφίσει τη μοριακή βάση των ασθενειών που σχετίζονται με τους κινητούς κροσσούς. Το ερευνητικό μέρος του προγράμματος στοχεύει στον εντοπισμό και χαρακτηρισμό νέων γονιδίων ή μεταλλάξεων που οδηγούν σε τέτοιες ασθένειες, με ιδιαίτερη έμφαση στα γονίδια που κωδικοποιούν για πρωτεΐνες που ρυθμίζουν λειτουργίες της ακτίνης. Ταυτόχρονα, θα αξιολογήσουμε την πιθανή συμμετοχή του συμπλόκου προσκολλήσεως των κροσσών (ΣΠΚ) σε ασθένειες και θα αποκτηθούν νέες γνώσεις σχετικά με τη δημιουργία και ρύθμιση της λειτουργίας του. Τέλος, θα χρησιμοποιήσουμε και θα αξιολογήσουμε νέες τεχνολογίες και μεθοδολογίες για τη δυνατότητά τους να χρησιμεύσουν ως εργαλεία για διαγνωστικούς σκοπούς και την ανάπτυξη θεραπειών. Αυτά συμπεριλαμβάνουν μικροσκοπία υψηλής ανάλυσης, για την ανίχνευση δομικών ανωμαλιών των κροσσών, και νέες πλατφόρμες για την ταυτ (Greek)
0 references
The occurrence of diseases caused by abnormalities in mobile fringes has caused increased interest in these structures. Dysfunction of fringes can lead to chronic respiratory diseases, infertility, hydrocephalus and others. All of these conditions are classified in a syndrome called primary dyskinesia of fringes, characterised by defective flow and inability of mucocrossing clearance, leading to various pathological conditions. The continuous development of technologies such as next-generation sequencing and high-resolution microscopy, as well as the construction of innovative in vitro methods and the development of in vivo systems, contributed significantly to understanding the biology of fringes and diseases associated with them. The proposed project will lead to the creation of an interdisciplinary team consisting of pioneer researchers, physicians and academics involved in the study of the biology of fringes and pathogenesis. Its general goal is to study how mutations in genes associated with individual structures of fringes lead to pathogenesis, and to decipher the molecular basis of diseases associated with mobile fringes. The research part of the project aims to identify and characterise new genes or mutations that lead to such diseases, with particular emphasis on genes encoding for proteins regulating actin functions. At the same time, we will assess the possible involvement of the cPC in diseases and gain new knowledge about the creation and regulation of its operation. Finally, we will use and evaluate new technologies and methodologies for their ability to serve as tools for diagnostic purposes and the development of therapies. These include high-resolution microscopy for the detection of structural anomalies of fringes, and new platforms for this (English)
31 May 2021
0 references
L’apparition de maladies causées par des anomalies dans les franges mobiles a entraîné une augmentation de l’intérêt pour ces structures. Le dysfonctionnement de la fistule peut entraîner des maladies respiratoires chroniques, l’infertilité, l’hydrocéphalie et d’autres. Toutes ces affections sont classées dans un syndrome appelé dyskinésie primaire des franges (PSD), caractérisé par un flux défectueux et une faiblesse de la clairance mucocrossiste, conduisant à diverses conditions pathologiques. Le développement continu de technologies telles que le séquençage de la prochaine génération et la microscopie à haute résolution, ainsi que la construction de méthodes in vitro innovantes et le développement de systèmes in vivo, ont grandement contribué à la compréhension de la biologie des percussions et des maladies qui y sont associées. Le projet proposé conduira à la création d’une équipe interdisciplinaire de chercheurs pionniers, de médecins et d’universitaires impliqués dans l’étude de la biologie des percussions et de la pathogenèse. Son objectif général est d’étudier comment les mutations dans les gènes associés à des structures individuelles de franges conduisent à une pathogenèse et de déchiffrer la base moléculaire des maladies associées aux franges mobiles. Le volet recherche du programme vise à identifier et à caractériser de nouveaux gènes ou mutations qui conduisent à de telles maladies, en mettant particulièrement l’accent sur les gènes qui codent pour les protéines qui régulent les fonctions de l’actine. Dans le même temps, nous évaluerons l’implication possible du CPC dans les maladies et nous acquerrons de nouvelles connaissances sur la création et la réglementation de son fonctionnement. Enfin, nous utiliserons et évaluerons les nouvelles technologies et méthodologies pour leur potentiel pour servir d’outils de diagnostic et de développement de traitements. Il s’agit notamment de la microscopie haute résolution, pour détecter les anomalies structurelles des franges, et de nouvelles plates-formes pour les mêmes (French)
27 November 2021
0 references
Das Auftreten von Krankheiten, die durch Anomalien an beweglichen Fransen verursacht wurden, hat zu einer Zunahme des Interesses an diesen Strukturen geführt. Fistula Dysfunktion kann zu chronischen Atemwegserkrankungen, Unfruchtbarkeit, Hydrozephalie und anderen führen. Alle diese Bedingungen werden in ein Syndrom namens primäre Fransen Dyskinesie (PSD) klassifiziert, gekennzeichnet durch einen fehlerhaften Fluss und eine Schwäche einer mukocrossistischen Clearance, die zu verschiedenen pathologischen Bedingungen führt. Die kontinuierliche Entwicklung von Technologien wie der Sequenzierung und hochauflösenden Mikroskopie der nächsten Generation sowie der Aufbau innovativer In-vitro-Methoden und die Entwicklung von In-vivo-Systemen haben maßgeblich zum Verständnis der Biologie der Perkussion und der damit verbundenen Krankheiten beigetragen. Das vorgeschlagene Projekt wird zur Schaffung eines interdisziplinären Teams von Pionierforschern, Ärzten und Wissenschaftlern führen, die an der Erforschung der Biologie der Perkussion und Pathogenese beteiligt sind. Ihr allgemeines Ziel ist es, zu untersuchen, wie Mutationen in Genen, die mit einzelnen Fransenstrukturen assoziiert sind, zu Pathogenese führen, und die molekulare Basis von Krankheiten zu entschlüsseln, die mit mobilen Fransen verbunden sind. Der Forschungsteil des Programms zielt darauf ab, neue Gene oder Mutationen zu identifizieren und zu charakterisieren, die zu solchen Krankheiten führen, mit besonderem Schwerpunkt auf Genen, die für Proteine kodieren, die Actin-Funktionen regulieren. Gleichzeitig werden wir die mögliche Beteiligung der CPC an Krankheiten bewerten und neue Erkenntnisse über die Schaffung und Regulierung ihrer Funktionsweise gewinnen. Schließlich werden wir neue Technologien und Methoden nutzen und bewerten, um ihr Potenzial als Instrumente für diagnostische Zwecke und die Entwicklung von Behandlungen zu nutzen und zu bewerten. Dazu gehören hochauflösende Mikroskopie, um strukturelle Anomalien von Fransen zu erkennen, und neue Plattformen für identische (German)
29 November 2021
0 references
*Δεν έχει γεωγραφική διάσταση*
0 references
Identifiers
34464
0 references