ERDF — INSERM — Alloc cofin — Pauline HELIE (Q3673360)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q3673360 in France
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | ERDF — INSERM — Alloc cofin — Pauline HELIE |
Project Q3673360 in France |
Statements
44,149.00 Euro
0 references
89,149.0 Euro
0 references
49.52 percent
0 references
1 October 2015
0 references
31 March 2019
0 references
EPA INSERM INSTITUT NAT DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
0 references
75654
0 references
La sclérose en plaques (SEP) est une maladie neurodégénérative à composantes inflammatoire et autoimmune. Un dérèglement de la réponse immunitaire est décrit dans cette pathologie avec un déficit fonctionnel des lymphocytes T (LT) régulateurs (Treg) dont le rôle est de contrôler l activation de LT autoréactifs pathogéniques en périphérie. L activateur tissulaire du plasminogène (t-PA) est une sérine protéase avec des fonctions pléotropiques. Le tPA est impliqué en autres dans la fibrinolyse, la survie des neurones et l inflammation. Des données de la littérature montrent un rôle du tPA dans la sélection négative thymique, un mécanisme de tolérance immunitaire qui induit l apoptose des LT possédant une forte autoréactivité. D autre part, dans le modèle de l encéphalomyélite autoimmune expérimentale (EAE) proche de la SEP, des études avec des souris déficientes en t-PA suggèrent un rôle protecteur de cette molécule dans la phase tardive de la maladie. Dans notre laboratoire, nous avons développé un anticorps (Ac) bloquant l interaction entre le tPA et la sous-unité GlUN1 du récepteur NMDA qui limite l évolution de l EAE à un stade précoce. Notre projet vise à étudier le rôle du tPA en condition physiologique et immunopathologique (modèle EAE) en bloquant l action du tPA de manière génétique (souris déficientes pour le tPA) ou pharmacologique (utilisation de notre anticorps anti- GLUN1). Au sein des organes lymphoïdes et du cerveau, nous caractériserons les changements phénotypiques et fonctionnels des leucocytes impliqués dans la réponse immunitaire [LT, lymphocytes B (LB) et cellules dendritiques (DC)] avec un intérêt particulier pour les sous-populations des LT effecteurs spécifiques des peptides de myéline, et des Treg. Pour ce faire, les différentes populations leucocytaires isolées mécaniquement de la rate, des ganglions et cerveau de souris sauvages, tPA-/- induites ou non en EAE seront caractérisées en cytométrie en flux à l aide d Ac spécifiques. La spécificité antigénique et les fonctions des LT (prolifération et la production de cytokines) seront également analysées par des techniques de cytométrie. En parallèle, nous caractérisons l expression par les leucocytes des récepteurs avec lesquels interagissent avec le tPA, parmi lesquels le récepteur NMDA.Cette étude apportera une meilleure connaissance du rôle du tPA dans l immunité adaptative, et dans le mécanisme fondamental de la tolérance thymique. Les informations issues de cette étude seront également mises à profit pour développer des stratégies thérapeutiques dans la SEP et plus globalement dans les pathologies autoimmunes. (French)
0 references
Multiple sclerosis (MS) is a neurodegenerative disease with inflammatory and autoimmune components. An immune response disorder is described in this pathology with a functional deficiency of T-cell regulators (Treg) whose role is to control the activation of pathogenic autoreactive LT in the periphery. Plasminogen tissue activator (t-PA) is a serine protease with pleotropic functions. TPA is involved in fibrinolysis, neuron survival and inflammation. Literature data show a role of tPA in negative thymic selection, an immune tolerance mechanism that induces LT apoptosis with high self-reactivity. On the other hand, in the model of experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) close to MS, studies with mice deficient in t-PA suggest a protective role of this molecule in the late phase of the disease. In our laboratory, we developed an antibody (Ac) blocking the interaction between tPA and the GlUN1 subunit of the NMDA receptor that limits the evolution of EAE at an early stage. Our project aims to study the role of tPA in physiological and immunopathological condition (EAA model) by blocking the action of tPA in a genetic (muse deficient for tPA) or pharmacological (use of our anti-GLUN1 antibodies). In the lymphoid and brain organs, phenotypic and functional changes of the leukocytes involved in the immune response (LT, B lymphocytes (LB) and dendritic cells (DC)) will be characterised with particular interest in the LT-specific effector subpopulations of myelin peptides, and Treg. To achieve this, the different leukocyte populations mechanically isolated from the spleen, ganglia and brains of wild, tPA-/--AAE-induced or not will be characterised in flow cytometry using specific Acs. The antigenic specificity and functions of LT (proliferation and cytokine production) will also be analysed by cytometry techniques. In parallel, we characterise the expression by leukocytes of receptors interacting with tPA, including the NMDA receptor. This study will provide a better understanding of the role of tPA in adaptive immunity, and in the fundamental mechanism of thymic tolerance. The information from this study will also be used to develop therapeutic strategies in MS and more generally in autoimmune pathologies. (English)
18 November 2021
0 references
Identifiers
15P03625
0 references