No label defined (Q3209276)
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Project Q3209276 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | No label defined |
Project Q3209276 in Spain |
Statements
96,375.0 Euro
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192,750.0 Euro
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50.0 percent
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1 January 2014
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31 March 2017
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FUNDACION PARA LA INVESTIGACION MEDICA APLICADA
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42°49'6.42"N, 1°38'39.34"W
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31201
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El cáncer no microcítico de pulmón (NSCLC) representa un importante reto para la medicina actual, ya que su tasa de mortalidad continúa siendo extremadamente elevada. En el caso de los pacientes con estadios tempranos (I y II), la necesidad clínica radica en la identificación de aquellos pacientes que podrían beneficiarse de terapias adyuvantes. El objetivo de este trabajo es la validación y optimización de firmas pronósticas generadas por nosotros en el ámbito del proyecto FIS que ahora concluye (PI10/166). Para ello, utilizaremos tres series independientes que incluyen más de mil pacientes con NSCLC, entre las que destaca la cohorte del CIBERES, compuesta por 500 pacientes. Asimismo, otra necesidad clínica en NSCLC consiste en identificar nuevas dianas terapéuticas para desarrollar fármacos biológicamente dirigidos que, en combinación con la radioterapia y quimioterapia convencionales, permitan mejorar la supervivencia de los pacientes. Más del 50% de los pacientes no poseen las alteraciones moleculares “driver” mejor conocidas (mutación de EGFR o K-RAS, translocación de ALK, amplificación de FGFR1, etc.). Nuestro objetivo es aprovechar los datos sobre el perfil genómico de los pacientes que hemos generado en el proyecto FIS que ahora concluye (alteraciones en el número de copias y LOH), y generar nuevos datos en relación a alteraciones en el splicing, para identificar posibles nuevas dianas terapéuticas basadas en el perfil molecular del NSCLC. El potencial terapéutico de las alteraciones seleccionadas (cinco genes candidatos para los tipos histológicos mayoritarios: adenocarcinoma y carcinoma escamoso) se evaluará mediante estudios funcionales. (Spanish)
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Non-small cell lung cancer (NSCLC) represents a major challenge for today’s medicine, as its mortality rate remains extremely high. For patients with early stages (I and II), the clinical need lies in identifying those patients who could benefit from adjuvant therapies. The objective of this work is the validation and optimisation of prognostic signatures generated by us in the scope of the FIS project that is now concluded (PI10/166). To do this, we will use three independent series that include more than a thousand patients with NSCLC, among which the CIBERES cohort, composed of 500 patients, stands out. In addition, another clinical need in NSCLC is to identify new therapeutic targets to develop biologically targeted drugs that, in combination with conventional radiation therapy and chemotherapy, can improve patient survival. More than 50 % of patients do not have the best known “driver” molecular alterations (e.g. EGFR or K-RAS mutation, ALK translocation, FGFR1 amplification, etc.). Our aim is to take advantage of the data on the genomic profile of the patients that we have generated in the FIS project that is now concluded (alterations in the number of copies and LOH), and to generate new data regarding alterations in splicing, to identify possible new therapeutic targets based on the molecular profile of the NSCLC. The therapeutic potential of the selected alterations (five candidate genes for the majority histological types: adenocarcinoma and squamous carcinoma) will be evaluated by functional studies. (English)
14 October 2021
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Pamplona/Iruña
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Identifiers
PI13_00806
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