Formaldehyde as agent causing epigenetic modifications in hematological neoplastic diseases (Q3142327)
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Project Q3142327 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Formaldehyde as agent causing epigenetic modifications in hematological neoplastic diseases |
Project Q3142327 in Spain |
Statements
77,200.0 Euro
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96,500.0 Euro
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80.0 percent
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1 January 2016
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30 September 2019
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FUNDACION PUBLICA ANDALUZA PARA LA GESTION DE LA INVESTIGACION EN SALUD DE SEVILLA
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37°23'19.07"N, 5°59'43.22"W
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41091
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El objetivo del proyecto es el estudio sobre como el formaldehido puede provocar alteraciones en el patrón de metilación de las citosinas del DNA que provocan la disfunción hematopoyética, provocando el desarrollo de síndrome mielodisplásico (SMD) y/o leucemia mieloide aguda (LMA). Para ello mediremos los niveles de metil e hidroximetil citosina en líneas celulares humanas transformadas expuestos a formaldehido y en modelos murinos modificados genéticamente en ADH5 que acumulan formaldehido de manera natural. Además, estudiaremos mediante análisis de expresión génica y de secuenciación de DNA enriquecido en 5mC y 5-hmC si las rutas de reparación del DNA, de la metilación y desmetilación del genoma y los genes implicados en la destoxificación de los aldehidos se encuentran alterados en células de pacientes con SMD o LMA. Estos datos nos premitirán concluir que los aldehidos son compuestos idiopáticos mutagénicos y genotóxicos para las células hematopoyéticas. El fallo en los procesos de metilación o de reparación durante la desmetilación de la citosina juega un papel esencial en el desarrollo de enfermedades neoplásicas hematológicas. (Spanish)
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The aim of the project is to study how formaldehyde can cause alterations in the methylation pattern of DNA cytosins that cause haematopoietic dysfunction, causing the development of myelodysplastic syndrome (MDS) or acute myeloid leukemia (AML). To do this, we will measure the levels of methyl and hydroxymethyl cytosine in transformed human cell lines exposed to formaldehyde and in genetically modified murine models in ADH5 that naturally accumulate formaldehyde. In addition, we will study through gene expression and DNA sequencing analysis enriched at 5mC and 5-hmC if DNA repair pathways, methylation and demethylation of genome and genes involved in aldehyde detoxification are altered in cells of patients with MDS or AML. These data will lead us to conclude that aldehydes are mutagenic and genotoxic idiopathic compounds for haematopoietic cells. Failure in methylation or repair processes during cytosine demethylation plays an essential role in the development of haematological neoplastic diseases. (English)
12 October 2021
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Sevilla
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Identifiers
PI15_01409
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