No label defined (Q3198181)

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Project Q3198181 in Spain
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Project Q3198181 in Spain

    Statements

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    72,600.0 Euro
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    145,200.0 Euro
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    50.0 percent
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    30 December 2016
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    31 December 2020
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    UNIVERSIDAD DE LEON
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    42°38'2.94"N, 5°58'17.11"W
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    24089
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    LA NEOSPOROSIS BOVINA ESTA CONSIDERADA COMO UNA DE LAS PRINCIPALES CAUSAS DE ABORTO A NIVEL MUNDIAL Y LA TOXOPLASMOSIS, ADEMAS DE SER UNA IMPORTANTE CAUSA DE ABORTO EN LOS PEQUEÑOS RUMIANTES, ES UNA DE LAS PRINCIPALES ZOONOSIS EN LA UE. POR EL MOMENTO, NO EXISTEN VACUNAS FRENTE A LA NEOSPOROSIS Y ES NECESARIO MEJORAR LAS HERRAMIENTAS INMUNOPROFILACTICAS DISPONIBLES FRENTE A LA TOXOPLASMOSIS. EL PRESENTE PROYECTO PRETENDE EXPLORAR LAS SIMILITUDES ENTRE NEOSPORA CANINUM Y TOXOPLASMA GONDII EN SU INTERACCION CON LOS RUMIANTES DOMESTICOS, UTILIZANDO LA VARIABILIDAD INTRA-ESPECIFICA EXISTENTE EN AMBOS PROTOZOOS PARA CARACTERIZAR FACTORES DE VIRULENCIA COMUNES EN EL CICLO LITICO, DETERMINANDO SU PAPEL EN LA INTERACCION PARASITO-HOSPEDADOR. PARA ELLO, SE VA A UTILIZAR UNA AMPLIO ESPECTRO DE METODOLOGIAS (TECNICAS -OMICAS Y ANALISIS COMPUTACIONAL, BIOLOGIA MOLECULAR Y CELULAR Y MODELOS ANIMALES MURINOS Y RUMIANTES) EN UNA APROXIMACION QUE VA DESDE LA MOLECULA AL ANIMAL E INTENTA PONER EN EVIDENCIA LOS MECANISMOS PATOGENICOS COMUNES ENTRE ESTAS DOS ENFERMEDADES. DEBIDO AL ENFOQUE MULTIDISCIPLINAR DE LA PROPUESTA, EN ESTE PROYECTO, DE TRES AÑOS DE DURACION, COLABORARAN INVESTIGADORES ESPECIALISTAS EN SANIDAD ANIMAL, PARASITOLOGIA, INMUNOLOGIA, Y BIOLOGIA MOLECULAR DE DOS UNIVERSIDADES DIFERENTES (UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID -SALUVET-UCM, SUBPROYECTO 1-, UNIVERSIDAD DE LEON -ULE, SUBPROYECTO 2-), ASI COMO INVESTIGADORES DE DOS CENTROS EXTRANJEROS (UNIVERSIDAD DE CALIFORNIA-DAVIS -UC-DAVIS, COLABORADOR EN EL SUBPROYECTO 1- Y MOREDUN RESEARCH INSTITUTE -MRI, COLABORADOR EN EL SUBPROYECTO 2-). EL PROYECTO SE PLANTEA TRES OBJETIVOS: 1. EVALUACION Y CARACTERIZACION DE LOS FACTORES DE VIRULENCIA EN EL CICLO LITICO DE N. CANINUM, EVALUANDO LOS CANDIDATOS PREVIAMENTE DETERMINADOS POR SALUVET-UCM EN PROYECTOS ANTERIORES Y GENERANDO MUTANTES DEFECTIVOS EN ESTOS FACTORES MEDIANTE LA TECNOLOGIA CRISRP/CAS QUE SE CARACTERIZARAN EN CELULAS DIANA BOVINA (MACROFAGOS Y TROFOBLASTO) Y EN UN MODELO MURINO GESTANTE; 2. OBTENCION DE AISLADOS OVINOS DE T. GONDII Y SU CARACTERIZACION, UTILIZANDO PARA ELLO EL MODELO MURINO DE INFECCION POR T. GONDII Y CELULAS DIANA OVINAS (MACROFAGO Y TROFOBLASTO) E INVESTIGANDO LOS FACTORES DE VIRULENCIA COMPARTIDOS ENTRE N. CANINUM Y T. GONDII; Y 3. NORMALIZACION DE MODELOS RUMIANTES GESTANTES DE LAS INFECCIONES POR N. CANINUM Y T. GONDII Y SU APLICACION EN EL ESTUDIO DE LA INFLUENCIA DE LA VARIABILIDAD BIOLOGICA Y LOS FACTORES DE VIRULENCIA EN LA PATOGENIA Y RESPUESTA INMUNITARIA DEL HOSPEDADOR. LOS MODELOS NORMALIZADOS SE UTILIZARAN PARA INVESTIGAR LA IMPORTANCIA DE LOS FACTORES DE VIRULENCIA IDENTIFICADOS EN EL OBJETIVO 1 Y LA VARIABILIDAD EN LA VIRULENCIA DETERMINADA EN EL OBJETIVO 2. EL LOGRO DE ESTOS OBJETIVOS PERMITIRA UNA MEJOR COMPRENSION DE LA VARIABILIDAD INTRAESPECIFICA EN LA NEOPOROSIS Y EN LA TOXOPLASMOSIS Y PERMITIRA LA IDENTIFICACION DE FACTORES DE VIRULENCIA QUE PODRIAN UTILIZARSE, EN EL FUTURO, EN UNA FORMULACION VACUNAL EFICAZ. ESTOS FACTORES PODRIAN SER COMPARTIDOS POR OTROS PROTOZOOS APICOMPLEJOS RELEVANTES EN EL HOMBRE Y EN ANIMALES. FINALMENTE, LA INFORMACION QUE SE OBTENGA SOBRE LA REGULACION DE LA CELULA HOSPEDADORA DURANTE LA INFECCION AYUDARAN A ENTENDER LOS MECANISMOS MOLECULARES Y CELULARES FRENTE A PATOGENOS INTRACELULARES EN SUS HOSPEDADORES RUMIANTES. (Spanish)
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    León
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    Identifiers

    AGL2016-75935-C2-2-R
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