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Project 0.10803944659625098 in Spain
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English
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Project 0.10803944659625098 in Spain

    Statements

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    23,750.0 Euro
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    47,500.0 Euro
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    50.0 percent
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    1 January 2014
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    31 March 2018
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    FUNDACION INVESTIGACION BIOMEDICA HOSPITAL PUERTA DE HIERRO
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    28079
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    Tres retrovirus producen patología en humanos: el VIH-1, el VIH-2 y el HTLV-1. La infección por VIH-1 y VIH-2 se asocia a inmunodeficiencia y sida, mientras que el HTLV-1 ocasiona procesos neurológicos o linfoproliferativos. La infección por los retrovirus humanos es el resultado de zoonosis, esto es, saltos inter-especie de virus próximos desde un reservorio en primates no humanos, hace miles de años para el HTLV-1, pero sólo poco más de un centenar de años para el VIH-1. Todos los retrovirus humanos integran su material genético en los cromosomas de las células que infectan y cualquier estrategia terapéutica que persiga la curación debe lograr la eliminación de los provirus (esterilización) o bien que no se expresen (curación funcional). En este contexto, el conocimiento de que sólo un 5-8% de los portadores del HTLV-1 desarrollan sintomatología a lo largo de su vida podría reflejar que un mecanismo de contención inmune a lo largo de la prolongada co-evolución del HTLV-1 y el huésped humano ha mitigado la patogenicidad viral. Esta situación no se da en la infección por VIH-1, puesto que la mayoría de infectados desarrollan sida en ausencia de tratamiento antirretroviral. Además, es llamativa la ausencia de viremia plasmática y de amplia variabilidad genética en la infección por HTLV-1 en contraste con la infección por VIH-1. En este proyecto se pretenden caracterizar los mecanismos de transmisión célula-célula del HTLV-1 así como los mecanismos involucrados en la respuesta inmune innata y celular que determinan y modulan la patogenicidad del HTLV-1.Prestar atención a la patogénesis del HTLV-1 podría servirnos de modelo para comprender los mecanismos de transmisión (célula-célula), persistencia y latencia de los retrovirus humanos. (Spanish)
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    Madrid
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    Identifiers

    PI13_01574
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