No label defined (Q3141839)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q3141839 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | No label defined |
Project Q3141839 in Spain |
Statements
61,600.0 Euro
0 references
77,000.0 Euro
0 references
80.0 percent
0 references
1 January 2017
0 references
31 March 2020
0 references
FUNDACION PARA LA FORMACION E INVESTIGACION SANITARIAS DE LA REGION DE MURCIA (FFIS)
0 references
30030
0 references
Se han publicado numerosos modelos animales de enfermedad inflamatoria intestinal (EII), pero la mayoría de ellos se consiguen generando daños crónicos, que no es lo que realmente se trata en la práctica clínica habitual. La EII y otras patologías intestinales con frecuencia se asocian a sepsis, que cursa con una alta tasa de mortalidad, por lo que existe la necesidad de nuevos abordajes terapéuticos. Nuestro grupo ha generado un modelo murino de enfermedad inflamatoria intestinal aguda asociada a sepsis y en el presente proyecto proponemos su tratamiento mediante la infusión sistémica de células troncales mesenquimales alogénicas derivadas del tejido adiposo y modificadas mediante fucosilación. Es conocido que entre las propiedades principales de las células troncales mesenquimales están sus efectos anti-inflamatorios e inmunomoduladores. Sin embargo, tras su infusión sistémica éstas quedan atrapadas en los filtros vasculares y sólo un pequeño porcentaje alcanzan los tejidos diana, por lo que resulta trascendente para aumentar su eficacia diseñar estrategias que favorezcan su migración, anidamiento y localización en el foco inflamatorio y/o infeccioso. En colaboración con el Dr. Sackstein, nuestro grupo ha demostrado que la fucosilación de la molécula de superficie CD44 en modelos animales mejora tanto el número de células que llegan al foco inflamatorio como su anidamiento en el tejido afectado. En este proyecto se quiere comprobar el efecto del tratamiento celular sobre la sepsis y la enfermedad inflamatoria intestinal y analizar si la fucosilación de las células incrementa su anidamiento en el tejido afectado. El objetivo final del presente proyecto es desarrollar un nuevo medicamento celular que mejore los resultados de los actualmente utilizados para el tratamiento de la sepsis en la EII. (Spanish)
0 references
Murcia
0 references
Identifiers
PI16_01341
0 references