No label defined (Q77792)
Jump to navigation
Jump to search
Project in Poland financed by DG Regio
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | No label defined |
Project in Poland financed by DG Regio |
Statements
2,018,065.14 zloty
0 references
2,662,654.37 zloty
0 references
75.79 percent
0 references
1 January 2016
0 references
31 December 2019
0 references
INTELLISEQ SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ
0 references
50°2'48.8"N, 19°59'49.9"E
0 references
Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). Medycyna precyzyjna to podejście, w którym lekarze dysponujący wiedzą o predyspozycjach genetycznych pacjenta mogą zaproponować spersonalizowaną terapię – dopasowaną do konkretnego przypadku. W momencie, kiedy cena odczytu wszystkich genów człowieka spadła poniżej 4000 PLN rozpoczął się wyścig o to, kto pierwszy wdroży predykcyjną i diagnostyczną moc sekwencjonowania genomu do opieki zdrowotnej. Obecnie największym wyzwaniem jest uzyskanie zdolności do szybkiego i taniego sekwencjonowania zintegrowanego z zaawansowaną analizą wyników. Pomimo postępu wiedzy dotyczącej genomu proces wprowadzania informacji o genach pacjenta do praktyki klinicznej jest bardzo powolny. Idea medycyny precyzyjnej wymaga rozbudowy innowacyjnych systemów interpretacji genomu, posiadających możliwość generowania raportów diagnostycznych dla wielu jednostek chorobowych. Celem projektu jest wdrożenie informatycznej platformy, która będzie automatycznie przeszukiwała dostępne źródła informacji genetycznej oraz bazy zawierające funkcjonalne opisy genomu człowieka. Wynikiem przeszukiwania będzie ustrukturyzowana wiedza, która następnie będzie podstawą produkcji automatów generujących klinicznie użyteczne raporty diagnostyczne - GeneTraps. Każdy z tych raportów będzie poświęcony odrębnej jednostce chorobowej lub efektom działania jednego leku. Dzięki raportom generowanym przez GeneTraps lekarz wybranej specjalizacji będzie mógł pozyskać interesującą go informację bez konieczności wgłębiania się w metodykę analizy genomu. (Polish)
0 references
Reference number of the aid programme: SA.41471(2015/X) Purpose of public aid: Article 25 of EC Regulation No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain types of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ L. I'm sorry. EU L 187/1 of 26.06.2014). Precision medicine is an approach in which doctors with knowledge of the patient’s genetic predispositions can offer personalised therapy – tailored to a particular case. At the moment when the price of reading all human genes dropped below PLN 4000, the race began to race for who would first implement the predictive and diagnostic power of genome sequencing to healthcare. At present, the biggest challenge is to achieve the ability to quickly and cheap sequencing integrated with advanced analysis of results. Despite the progress of genome knowledge, the process of introducing patient gene information into clinical practice is very slow. The idea of precision medicine requires the development of innovative systems of genome interpretation, capable of generating diagnostic reports for multiple disease units. The aim of the project is to implement an IT platform that will automatically search available sources of genetic information and databases containing functional descriptions of the human genome. The result of the search will be structured knowledge, which will then be the basis for the production of automates generating clinically useful diagnostic reports – GeneTraps. Each of these reports will be devoted to a separate medical unit or the effects of one medicine. Thanks to the reports generated by GeneTraps, the doctor of the chosen specialisation will be able to obtain interesting information without having to delve into the methodology of genome analysis. (English)
14 October 2020
0 references
Identifiers
POIR.01.01.01-00-0213/15
0 references