GeneTraps — a system for analysing the results of a dedicated genome sequence for precision medicine. (Q77792)
Jump to navigation
Jump to search
Project in Poland financed by DG Regio
Language | Label | Description | Also known as |
---|---|---|---|
English | GeneTraps — a system for analysing the results of a dedicated genome sequence for precision medicine. |
Project in Poland financed by DG Regio |
Statements
2,018,065.14 zloty
0 references
2,662,654.37 zloty
0 references
75.79 percent
0 references
1 January 2016
0 references
31 December 2019
0 references
INTELLISEQ SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ
0 references
Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). Medycyna precyzyjna to podejście, w którym lekarze dysponujący wiedzą o predyspozycjach genetycznych pacjenta mogą zaproponować spersonalizowaną terapię – dopasowaną do konkretnego przypadku. W momencie, kiedy cena odczytu wszystkich genów człowieka spadła poniżej 4000 PLN rozpoczął się wyścig o to, kto pierwszy wdroży predykcyjną i diagnostyczną moc sekwencjonowania genomu do opieki zdrowotnej. Obecnie największym wyzwaniem jest uzyskanie zdolności do szybkiego i taniego sekwencjonowania zintegrowanego z zaawansowaną analizą wyników. Pomimo postępu wiedzy dotyczącej genomu proces wprowadzania informacji o genach pacjenta do praktyki klinicznej jest bardzo powolny. Idea medycyny precyzyjnej wymaga rozbudowy innowacyjnych systemów interpretacji genomu, posiadających możliwość generowania raportów diagnostycznych dla wielu jednostek chorobowych. Celem projektu jest wdrożenie informatycznej platformy, która będzie automatycznie przeszukiwała dostępne źródła informacji genetycznej oraz bazy zawierające funkcjonalne opisy genomu człowieka. Wynikiem przeszukiwania będzie ustrukturyzowana wiedza, która następnie będzie podstawą produkcji automatów generujących klinicznie użyteczne raporty diagnostyczne - GeneTraps. Każdy z tych raportów będzie poświęcony odrębnej jednostce chorobowej lub efektom działania jednego leku. Dzięki raportom generowanym przez GeneTraps lekarz wybranej specjalizacji będzie mógł pozyskać interesującą go informację bez konieczności wgłębiania się w metodykę analizy genomu. (Polish)
0 references
Reference_reference_programme_aids:SA.41471 (2015/X) _public:Article 25 of Commission Regulation (EC) No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain categories of aid compatible with the internal market in the application of Article 107 and 108 of the Treaty (OJ(OJ LEU L 187/1, 26.06.2014).Precision medicine is an approach where doctors with knowledge about genetic predisposition of a patient can propose personalised therapy — tailored to a specific case.At a time when the reading price of all human genes fell below 4000 PLN, the race to be followed by the first to implement the predictive power and the diagnostic power of genome sequencing for health care began.The main challenge now is to get an integrated upstream sequence with advanced analysis of the results.Despite the progress in the knowledge of the genome, the process of introducing information about the patient’s genes to clinical practice is very slow.The concept of precision medicine requires the development of innovative genomic interpretation systems capable of producing diagnostic reports for many disease entities.The project aims at implementing an IT Platform that will automatically search for available sources of genetic information and a database containing functional human genome descriptions.The search will result in a structured knowledge which will then be the basis for the production of dispensers which produce clinically useful diagnostic reports — GeneTraps.Each of these reports will be dedicated to a separate unit or to the effects of a single medicine.According to the GeneTraps report, the doctor of the chosen specialisation will be able to obtain information of interest to the doctor, without having to rely on the methodology of the genome analysis. (English)
0 references
Identifiers
POIR.01.01.01-00-0213/15
0 references