No label defined (Q77792)

From EU Knowledge Graph
Revision as of 16:01, 8 February 2020 by DG Regio (talk | contribs) (‎Removed claim: financed by (P890): European Union (Q1))
Jump to navigation Jump to search
Project in Poland financed by DG Regio
Language Label Description Also known as
English
No label defined
Project in Poland financed by DG Regio

    Statements

    0 references
    2,018,065.14 zloty
    0 references
    484,335.63359999994 Euro
    13 January 2020
    0 references
    2,662,654.37 zloty
    0 references
    639,037.0488 Euro
    13 January 2020
    0 references
    75.79 percent
    0 references
    1 January 2016
    0 references
    31 December 2019
    0 references
    INTELLISEQ SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ
    0 references

    50°2'48.8"N, 19°59'49.9"E
    0 references
    Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). Medycyna precyzyjna to podejście, w którym lekarze dysponujący wiedzą o predyspozycjach genetycznych pacjenta mogą zaproponować spersonalizowaną terapię – dopasowaną do konkretnego przypadku. W momencie, kiedy cena odczytu wszystkich genów człowieka spadła poniżej 4000 PLN rozpoczął się wyścig o to, kto pierwszy wdroży predykcyjną i diagnostyczną moc sekwencjonowania genomu do opieki zdrowotnej. Obecnie największym wyzwaniem jest uzyskanie zdolności do szybkiego i taniego sekwencjonowania zintegrowanego z zaawansowaną analizą wyników. Pomimo postępu wiedzy dotyczącej genomu proces wprowadzania informacji o genach pacjenta do praktyki klinicznej jest bardzo powolny. Idea medycyny precyzyjnej wymaga rozbudowy innowacyjnych systemów interpretacji genomu, posiadających możliwość generowania raportów diagnostycznych dla wielu jednostek chorobowych. Celem projektu jest wdrożenie informatycznej platformy, która będzie automatycznie przeszukiwała dostępne źródła informacji genetycznej oraz bazy zawierające funkcjonalne opisy genomu człowieka. Wynikiem przeszukiwania będzie ustrukturyzowana wiedza, która następnie będzie podstawą produkcji automatów generujących klinicznie użyteczne raporty diagnostyczne - GeneTraps. Każdy z tych raportów będzie poświęcony odrębnej jednostce chorobowej lub efektom działania jednego leku. Dzięki raportom generowanym przez GeneTraps lekarz wybranej specjalizacji będzie mógł pozyskać interesującą go informację bez konieczności wgłębiania się w metodykę analizy genomu. (Polish)
    0 references

    Identifiers

    POIR.01.01.01-00-0213/15
    0 references