ACETYL SALICYLIC ACID AND PLATELETS IN COLON CANCER. (Q3177778)
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Project Q3177778 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | ACETYL SALICYLIC ACID AND PLATELETS IN COLON CANCER. |
Project Q3177778 in Spain |
Statements
50,750.0 Euro
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101,500.0 Euro
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50.0 percent
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1 January 2015
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31 March 2019
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INSTITUTO ARAGONES DE CIENCIAS DE LA SALUD
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41°39'7.67"N, 0°52'51.38"W
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50297
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El ácido acetil salicílico a dosis bajas (AAS) previene el desarrollo y la progresión del cáncer colorrectal (CCR), proceso asociado a sobre-expresión de COX-2. El AAS parece el candidato ideal en quimio-prevención de CCR. Las agencias reguladoras requieren conocer los mecanismos de acción antes de aprobar su indicación. Nuestra hipótesis es que su efecto se debe fundamentalmente al efecto antiplaquetario. Objetivo primario: Verificar si el AAS causa acetilación (técnica nueva y validada por nosotros que mide el efecto directo en la encima) completa de la COX-1 en plaquetas y no acetilación de COX en tejido colonico. Objetivos secundarios resumidos: Evaluar: a) el grado de acetilación y funcionalidad de plaquetas y en tejido colónico en el momento de Tmax con AAS; b) el efecto de AAS en la biosíntesis de eicosanoides, niveles de esfingosina-1-fosfato, y expresión proteica de marcadores de crecimiento celular y progresión, en tejido colónico (normal,adenomas/cáncer); c) la expresión de COX-2 en el tejido tumoral de pacientes con poliposis adenomatosa familiar (PAF). Métodos: Ensayo Clínico aleatorizado en fase III. El objetivo primario y secundarios (a-b) se evaluaran en 40 pacientes sometidos a cribado de CCR antes y después de la toma de 100 mg/día AAS con cubierta entérica (forma habitual en pacientes cardiovasculares) durante 7 días. El objetivo secundario c) se estudiará en 12 pacientes con PAF antes y tras la toma de 100 mg/día de AAS con cubierta entérica durante 3 meses. Resultados esperados: Se espera demostrar que la acetilación de la COX y su efecto funcional directo ocurre en plaquetas y no el tejido colónico. El efecto de AAS sobre la COX-2 es indirecto. (Spanish)
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Low-dose acetyl salicylic acid (AAS) prevents the development and progression of colorectal cancer (CCR), a process associated with over-expression of COX-2. The AAS seems to be the ideal candidate in CCR chemo-prevention. Regulatory agencies need to know the mechanisms for action before approving their indication. Our hypothesis is that its effect is mainly due to the antiplatelet effect. Primary objective: Check if the AAS causes acetylation (new and validated by us that measures the direct effect on the top) complete COX-1 in platelets and not COX acetylation in colonic tissue. Summary secondary objectives: Evaluate: the degree of acetylation and functionality of platelets and colonic tissue at the time of Tmax with ASA; the effect of ASA on the biosynthesis of eicosanoids, levels of sphingosine-1-phosphate, and protein expression of markers of cell growth and progression, in colonic tissue (normal,adenomas/cancer); C) expression of COX-2 in tumor tissue in patients with familial adenomatose polyposis (FPA). Methods: Phase III randomised clinical trial. The primary and secondary target (a-b) will be evaluated in 40 patients undergoing RCC screening before and after taking 100 mg/day ASA with enteric cover (usual form in cardiovascular patients) for 7 days. Secondary objective (c) will be studied in 12 patients with FAP before and after taking 100 mg/day of enteric-coated ASA for 3 months. Expected results: It is expected to show that COX acetylation and its direct functional effect occurs in platelets rather than colonic tissue. The effect of AAS on COX-2 is indirect. (English)
12 October 2021
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L’acide acétyl salicylique (AAS) à faible dose empêche le développement et la progression du cancer colorectal (CCR), un processus associé à la surexpression de COX-2. L’AAS semble être le candidat idéal en chimio-prévention du CCR. Les organismes de réglementation doivent connaître les mécanismes d’action avant d’approuver leur indication. Notre hypothèse est que son effet est principalement dû à l’effet antiplaquettaire. Objectif principal: Vérifiez si l’AAS provoque une acétylation (nouvelle et validée par nous qui mesure l’effet direct sur le dessus) complète le COX-1 dans les plaquettes et non l’acétylation de COX dans les tissus coloniques. Résumé des objectifs secondaires: Évaluer: le degré d’acétylation et de fonctionnalité des plaquettes et des tissus coloniques au moment du Tmax avec l’AAS; l’effet de l’AAS sur la biosynthèse des eicosanoïdes, les niveaux de sphingosine-1-phosphate et l’expression protéique des marqueurs de croissance et de progression cellulaires, dans le tissu colonique (normal, adénomas/cancer); C) l’expression de COX-2 dans le tissu tumoral chez les patients atteints d’adénomatose polypose familiale (AFP). Méthodes: Essai clinique randomisé de phase III. La cible primaire et secondaire (a-b) sera évaluée chez 40 patients soumis à un dépistage par CCR avant et après avoir pris 100 mg/jour d’AAS avec couverture entérique (forme habituelle chez les patients cardiovasculaires) pendant 7 jours. L’objectif secondaire (c) sera étudié chez 12 patients atteints de FAP avant et après avoir pris 100 mg/jour d’ASA entérique pendant 3 mois. Résultats escomptés: On s’attend à ce que l’acétylation de la COX et son effet fonctionnel direct se produisent dans les plaquettes plutôt que dans les tissus coloniques. L’effet de l’AAS sur le COX-2 est indirect. (French)
4 December 2021
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Niedrig dosierte Acetylsalicylsäure (AAS) verhindert die Entwicklung und Progression von Darmkrebs (CCR), einem Prozess, der mit einer Überexpression von COX-2 verbunden ist. Die AAS scheint der ideale Kandidat in der CCR-Chemo-Prävention zu sein. Die Regulierungsbehörden müssen die Mechanismen für Maßnahmen kennen, bevor sie ihre Angaben genehmigen. Unsere Hypothese ist, dass ihre Wirkung hauptsächlich auf den Antiplättcheneffekt zurückzuführen ist. Vorrangiges Ziel: Überprüfen Sie, ob das AAS eine Acetylatation verursacht (neu und validiert von uns, die die direkte Wirkung auf der Oberseite misst) komplette COX-1 in Thrombozyten und nicht COX-Acetylation im kolonischen Gewebe. Zusammenfassung der sekundären Ziele: Bewertung: Grad der Acetylierung und Funktionsfähigkeit von Thrombozyten und Darmgewebe zum Zeitpunkt von Tmax mit ASA; die Wirkung von ASA auf die Biosynthese von Eicosanoiden, den Gehalt an Sphingosin-1-Phosphat und die Proteinexpression von Markern des Zellwachstums und der Progression im Darmgewebe (normal, Adenomas/Krebs); C) Expression von COX-2 im Tumorgewebe bei Patienten mit familialen Adenomatose-Polyposien (FPA). Methoden: Randomisierte klinische Phase-III-Studie. Das primäre und sekundäre Ziel (a-b) wird bei 40 Patienten, die vor und nach der Einnahme von 100 mg/Tag ASA mit enterischer Abdeckung (normale Form bei Herz-Kreislauf-Patienten) 7 Tage lang RCC-Screening unterzogen haben, untersucht. Sekundäres Ziel (c) wird bei 12 Patienten mit FAP vor und nach der Einnahme von 100 mg/Tag der enteric-beschichteten ASA für 3 Monate untersucht. Erwartete Ergebnisse: Es wird erwartet, dass die COX-Acetylierung und ihre direkte funktionelle Wirkung in Thrombozyten statt kolonischem Gewebe auftreten. Die Wirkung von AAS auf COX-2 ist indirekt. (German)
9 December 2021
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Zaragoza
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Identifiers
PI14_01218
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