Development of a candidate for a ‘firstin-class’ medicine in a cancer therapy based on YKL-40 active substances. (Q78106)
Jump to navigation
Jump to search
Project in Poland financed by DG Regio
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Development of a candidate for a ‘firstin-class’ medicine in a cancer therapy based on YKL-40 active substances. |
Project in Poland financed by DG Regio |
Statements
24,382,219.57 zloty
0 references
31,951,381.32 zloty
0 references
76.31 percent
0 references
1 January 2017
0 references
31 December 2022
0 references
ONCOARENDI THERAPEUTICS S.A.
0 references
52°14'1.3"N, 21°4'17.0"E
0 references
Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). Głównym celem projektu jest opracowanie drobnocząsteczkowego inhibitora YKL-40 (CHI3L1) do zastosowania w terapii nowotworów i idiopatycznego włóknienia płuc (ang. IPF). Opracowanie inhibitora będzie kolejnym etapem długofalowej strategii osiągniecia przez OncoArendi pozycji światowego lidera w terapiach drobnocząsteczkowych bazujących na platformie chitynazowej. W projekcie wykorzystane będą ekspertyza i technologie rozwijania inhibitorów chitynaz oraz wyniki dwuletnich badań wstępnych związanych z białkiem YKL-40. Rezultatem projektu będzie wysoce aktywny, selektywny, podawany doustnie inhibitor YKL-40 z akceptowalnym profilem toksykologicznym do leczenia glejaków i innych nowotworów. Glejak wielopostaciowy (ang. glioblastoma multiforme, GBM) pozostaje jednym z najbardziej śmiertelnych nowotworów oraz globalnie niezaspokojoną potrzebą medyczną. W celu maksymalizacji terapeutycznego i komercyjnego potencjału projektu, w oparciu o liczne publikacje naukowe, związek wiodący zostanie również zbadany w modelach zwierzęcych innych nowotworów oraz IPF co umożliwi rozszerzenie potencjału terapeutycznego oraz rynkowego projektu. Opracowanie związku rezerwowego dodatkowo ograniczy ryzyko technologiczne niepowodzenia projektu. Badania toksykologiczne i ocena bezpieczeństwa farmakologicznego w standardzie GLP oraz chemia procesowa w standardzie GMP będą stanowiły przygotowanie do prac rozwojowych. (Polish)
0 references
Reference_reference_programme_aids:SA.41471 (2015/X) _public:Article 25 of Commission Regulation (EC) No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain categories of aid compatible with the internal market in the application of Article 107 and 108 of the Treaty (OJ(OJ LEU L 187/1, 26.06.2014).The main objective of the project is to develop a fine-particle YKL-40 (CHI3L1) inhibitor for cancer therapy and pulmonary fibrosis (‘COPD’) (CHIL).IPF).The development of an inhibitor will be a further step in the long-term strategy of OncoArendi’s becoming a global leader in fine particle therapy.The project will use expert judgement and technologies for the development of chitosan inhibitors and the results of the bi-annual preliminary studies associated with the protein of YKL-40.The result of the project will be highly active, selective, administered orally to YK-40, with an acceptable toxicological profile for the treatment of soils and other cancers.The clay multiform (GBM) remains one of the most deadly cancers and a global unmet medical need.In order to maximise the therapeutic and commercial potential of the project, based on numerous scientific publications, the lead relationship will also be examined in the animal models of other cancers and the IPF that will allow the development of the therapeutic potential and the market design.The development of a back-up link will further reduce the technological risk of failure of the project.The toxicological studies and the pharmacovigilance assessment of the GLP standard and the process chemistry in GMP will constitute preparation for development work. (English)
0 references
Identifiers
POIR.01.01.01-00-0552/16
0 references