GeneTraps is a genome sequencing analysis system dedicated to precision medicine. (Q77792)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q77792 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | GeneTraps is a genome sequencing analysis system dedicated to precision medicine. |
Project Q77792 in Poland |
Statements
2,018,065.14 zloty
0 references
2,662,654.37 zloty
0 references
75.79 percent
0 references
1 January 2016
0 references
31 December 2019
0 references
INTELLISEQ SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ
0 references
50°2'48.8"N, 19°59'49.9"E
0 references
Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). Medycyna precyzyjna to podejście, w którym lekarze dysponujący wiedzą o predyspozycjach genetycznych pacjenta mogą zaproponować spersonalizowaną terapię – dopasowaną do konkretnego przypadku. W momencie, kiedy cena odczytu wszystkich genów człowieka spadła poniżej 4000 PLN rozpoczął się wyścig o to, kto pierwszy wdroży predykcyjną i diagnostyczną moc sekwencjonowania genomu do opieki zdrowotnej. Obecnie największym wyzwaniem jest uzyskanie zdolności do szybkiego i taniego sekwencjonowania zintegrowanego z zaawansowaną analizą wyników. Pomimo postępu wiedzy dotyczącej genomu proces wprowadzania informacji o genach pacjenta do praktyki klinicznej jest bardzo powolny. Idea medycyny precyzyjnej wymaga rozbudowy innowacyjnych systemów interpretacji genomu, posiadających możliwość generowania raportów diagnostycznych dla wielu jednostek chorobowych. Celem projektu jest wdrożenie informatycznej platformy, która będzie automatycznie przeszukiwała dostępne źródła informacji genetycznej oraz bazy zawierające funkcjonalne opisy genomu człowieka. Wynikiem przeszukiwania będzie ustrukturyzowana wiedza, która następnie będzie podstawą produkcji automatów generujących klinicznie użyteczne raporty diagnostyczne - GeneTraps. Każdy z tych raportów będzie poświęcony odrębnej jednostce chorobowej lub efektom działania jednego leku. Dzięki raportom generowanym przez GeneTraps lekarz wybranej specjalizacji będzie mógł pozyskać interesującą go informację bez konieczności wgłębiania się w metodykę analizy genomu. (Polish)
0 references
Reference number of the aid programme: SA.41471(2015/X) Purpose of public aid: Article 25 of EC Regulation No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain types of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ L. I'm sorry. EU L 187/1 of 26.06.2014). Precision medicine is an approach in which doctors with knowledge of the patient’s genetic predispositions can offer personalised therapy – tailored to a particular case. At the moment when the price of reading all human genes dropped below PLN 4000, the race began to race for who would first implement the predictive and diagnostic power of genome sequencing to healthcare. At present, the biggest challenge is to achieve the ability to quickly and cheap sequencing integrated with advanced analysis of results. Despite the progress of genome knowledge, the process of introducing patient gene information into clinical practice is very slow. The idea of precision medicine requires the development of innovative systems of genome interpretation, capable of generating diagnostic reports for multiple disease units. The aim of the project is to implement an IT platform that will automatically search available sources of genetic information and databases containing functional descriptions of the human genome. The result of the search will be structured knowledge, which will then be the basis for the production of automates generating clinically useful diagnostic reports – GeneTraps. Each of these reports will be devoted to a separate medical unit or the effects of one medicine. Thanks to the reports generated by GeneTraps, the doctor of the chosen specialisation will be able to obtain interesting information without having to delve into the methodology of genome analysis. (English)
14 October 2020
0 references
Reference_Aid_programme: SA.41471(2015/X) But_public_aid: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur en application des articles 107 et 108 du traité (JO URZ. EU L 187/1 du 26.6.2014). La médecine de précision est une approche dans laquelle les médecins connaissant les prédispositions génétiques du patient peuvent offrir une thérapie personnalisée — adaptée à un cas spécifique. Au moment où le prix de la lecture de tous les gènes humains est tombé en dessous de 4000 PLN, la race a commencé à être celle qui met en œuvre la puissance prédictive et diagnostique du séquençage du génome dans les soins de santé. À l’heure actuelle, le plus grand défi est d’atteindre des capacités de séquençage rapides et bon marché intégrées à une analyse de performance avancée. Malgré les progrès des connaissances sur le génome, le processus d’introduction de l’information sur les gènes du patient dans la pratique clinique est très lent. L’idée de la médecine de précision nécessite le développement de systèmes novateurs d’interprétation du génome, qui ont la capacité de produire des rapports de diagnostic pour de nombreuses unités de maladie. L’objectif du projet est de mettre en place une plateforme informatique qui recherchera automatiquement les sources disponibles d’informations génétiques et de bases de données contenant des descriptions fonctionnelles du génome humain. Le résultat de la recherche sera la connaissance structurée, qui servira de base à la production de machines automatiques générant des rapports de diagnostic cliniquement utiles — GeneTraps. Chacun de ces rapports sera consacré à une unité de maladie distincte ou aux effets d’un médicament. Grâce aux rapports générés par GeneTraps, le médecin de la spécialisation sélectionnée sera en mesure d’obtenir des informations intéressantes sans avoir à approfondir la méthodologie de l’analyse du génome. (French)
30 November 2021
0 references
Referenz_Aid_Programm: SA.41471(2015/X) Zweck_public_aid: Artikel 25 der Verordnung (EG) Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV (ABl. URZ. EU L 187/1 vom 26.6.2014). Präzisionsmedizin ist ein Ansatz, bei dem Ärzte mit Kenntnissen über die genetischen Prädispositionen des Patienten eine personalisierte Therapie anbieten können, die auf einen bestimmten Fall zugeschnitten ist. Im Moment, als der Preis für das Lesen aller menschlichen Gene unter 4000 PLN fiel, begann das Rennen derjenige zu sein, der zuerst die prädiktive und diagnostische Macht der Genomsequenzierung in die Gesundheitsversorgung implementiert. Derzeit besteht die größte Herausforderung darin, schnelle und kostengünstige Sequenzierungsfunktionen zu erreichen, die mit fortschrittlicher Leistungsanalyse integriert sind. Trotz des Fortschritts des Genomwissens ist der Prozess der Einführung von Informationen über die Gene des Patienten in die klinische Praxis sehr langsam. Die Idee der Präzisionsmedizin erfordert die Entwicklung innovativer Systeme der Genominterpretation, die die Fähigkeit haben, Diagnoseberichte für viele Krankheitseinheiten zu erstellen. Ziel des Projekts ist es, eine IT-Plattform zu implementieren, die automatisch die verfügbaren Quellen genetischer Informationen und Datenbanken mit funktionalen Beschreibungen des menschlichen Genoms durchsucht. Das Ergebnis der Suche ist strukturiertes Wissen, das dann die Grundlage für die Produktion von automatischen Maschinen bilden wird, die klinisch nützliche Diagnoseberichte erstellen – GeneTraps. Jeder dieser Berichte wird einer separaten Krankheitseinheit oder den Auswirkungen eines Arzneimittels gewidmet sein. Dank der von GeneTraps erstellten Berichte wird der Arzt der ausgewählten Spezialisierung in der Lage sein, interessante Informationen zu erhalten, ohne in die Methodik der Genomanalyse eintauchen zu müssen. (German)
7 December 2021
0 references
Referentie_Aid_programma: SA.41471(2015/X) Doel_public_aid: Artikel 25 van Verordening (EG) nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard (PB URZ. EU L 187/1 van 26.6.2014). Precisiegeneeskunde is een benadering waarbij artsen met kennis van de genetische aanleg van de patiënt gepersonaliseerde therapie kunnen aanbieden — afgestemd op een specifiek geval. Op het moment dat de prijs van het lezen van alle menselijke genen viel onder 4000 PLN, begon de race degene te zijn die voor het eerst de voorspellende en diagnostische kracht van genoomsequencing in de gezondheidszorg implementeert. Op dit moment is de grootste uitdaging het bereiken van snelle en goedkope sequencing mogelijkheden geïntegreerd met geavanceerde prestatie-analyse. Ondanks de vooruitgang van genoomkennis, is het proces van het introduceren van informatie over de genen van de patiënt in de klinische praktijk zeer traag. Het idee van precisiegeneeskunde vereist de ontwikkeling van innovatieve systemen van genoominterpretatie, die de mogelijkheid hebben om diagnostische rapporten voor vele ziekte-eenheden te genereren. Het doel van het project is een IT-platform te implementeren dat automatisch de beschikbare bronnen van genetische informatie en databases met functionele beschrijvingen van het menselijk genoom zal doorzoeken. Het resultaat van het zoeken zal gestructureerde kennis zijn, die vervolgens de basis zal vormen voor de productie van automatische machines die klinisch nuttige diagnostische rapporten genereren — GeneTraps. Elk van deze rapporten zal worden gewijd aan een afzonderlijke ziekte-eenheid of de effecten van één medicijn. Dankzij de rapporten gegenereerd door GeneTraps, zal de arts van de geselecteerde specialisatie interessante informatie kunnen verkrijgen zonder zich te hoeven verdiepen in de methodologie van genoomanalyse. (Dutch)
16 December 2021
0 references
Riferimento_Aid_programma: SA.41471(2015/X) Scopo_pubblico_aiuto: Articolo 25 del regolamento (CE) n. 651/2014, del 17 giugno 2014, che dichiara alcune categorie di aiuti compatibili con il mercato interno in applicazione degli articoli 107 e 108 del trattato (GU URZ. UE L 187/1 del 26.6.2014). La medicina di precisione è un approccio in cui i medici con conoscenza delle predisposizioni genetiche del paziente possono offrire una terapia personalizzata — su misura per un caso specifico. Nel momento in cui il prezzo della lettura di tutti i geni umani è sceso al di sotto dei 4000 PLN, la razza ha cominciato ad essere colui che per primo implementa il potere predittivo e diagnostico del sequenziamento del genoma nell'assistenza sanitaria. Attualmente, la sfida più grande è quella di ottenere capacità di sequenziamento veloci ed economiche integrate con analisi avanzate delle prestazioni. Nonostante il progresso della conoscenza del genoma, il processo di introduzione delle informazioni sui geni del paziente nella pratica clinica è molto lento. L'idea della medicina di precisione richiede lo sviluppo di sistemi innovativi di interpretazione del genoma, che hanno la capacità di generare rapporti diagnostici per molte unità di malattia. L'obiettivo del progetto è quello di implementare una piattaforma informatica che cercherà automaticamente le fonti disponibili di informazioni genetiche e banche dati contenenti descrizioni funzionali del genoma umano. Il risultato della ricerca sarà una conoscenza strutturata, che sarà quindi la base per la produzione di macchine automatiche che generano rapporti diagnostici clinicamente utili — GeneTraps. Ciascuna di queste relazioni sarà dedicata a un'unità di malattia separata o agli effetti di un farmaco. Grazie ai rapporti generati da GeneTraps, il medico della specializzazione selezionata sarà in grado di ottenere informazioni interessanti senza dover approfondire la metodologia di analisi del genoma. (Italian)
15 January 2022
0 references
Reference_Aid_programa: SA.41471(2015/X) Purpose_public_aid: Artículo 25 del Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado (DO URZ. EU L 187/1 de 26.6.2014). La medicina de precisión es un enfoque en el que los médicos con conocimiento de las predisposiciones genéticas del paciente pueden ofrecer una terapia personalizada, adaptada a un caso específico. En el momento en que el precio de la lectura de todos los genes humanos cayó por debajo de 4000 PLN, la raza comenzó a ser la que primero implementa el poder predictivo y diagnóstico de la secuenciación del genoma en la salud. En la actualidad, el mayor desafío es lograr capacidades de secuenciación rápidas y baratas integradas con análisis de rendimiento avanzados. A pesar del progreso del conocimiento del genoma, el proceso de introducción de información sobre los genes del paciente en la práctica clínica es muy lento. La idea de la medicina de precisión requiere el desarrollo de sistemas innovadores de interpretación genómica, que tienen la capacidad de generar informes diagnósticos para muchas unidades de enfermedad. El objetivo del proyecto es implementar una plataforma informática que busque automáticamente las fuentes disponibles de información genética y bases de datos que contengan descripciones funcionales del genoma humano. El resultado de la búsqueda será el conocimiento estructurado, que será la base para la producción de máquinas automáticas que generen informes de diagnóstico clínicamente útiles — GeneTraps. Cada uno de estos informes se dedicará a una unidad de enfermedad separada o a los efectos de un medicamento. Gracias a los informes generados por GeneTraps, el médico de la especialización seleccionada podrá obtener información interesante sin tener que profundizar en la metodología del análisis genoma. (Spanish)
19 January 2022
0 references
Støtteprogrammets referencenummer: SA.41471(2015/X) Formål med offentlig støtte: Artikel 25 i forordning (EF) nr. 651/2014 af 17. juni 2014 om visse former for støttes forenelighed med det indre marked i henhold til traktatens artikel 107 og 108 (EUT L. EU L 187/1 af 26.6.2014). Præcision medicin er en tilgang, hvor læger med viden om patientens genetiske dispositioner kan tilbyde personlig terapi âEUR skræddersyet til en bestemt sag. I det øjeblik, hvor prisen for at læse alle menneskelige gener faldt til under 4000 PLN, begyndte løbet at race for hvem der først ville gennemføre den prædiktive og diagnostiske kraft genom sekventering til sundhedspleje. På nuværende tidspunkt er den største udfordring at opnå evnen til hurtigt og billig sekventering integreret med avanceret analyse af resultater. På trods af udviklingen i genomviden er processen med at indføre patientgeninformation i klinisk praksis meget langsom. Ideen om præcisionsmedicin kræver udvikling af innovative systemer til genomfortolkning, der er i stand til at generere diagnostiske rapporter for flere sygdomsenheder. Formålet med projektet er at implementere en IT-platform, der automatisk vil søge i tilgængelige kilder til genetisk information og databaser med funktionelle beskrivelser af det menneskelige genom. Resultatet af søgningen vil være struktureret viden, som derefter vil være grundlaget for produktionen af automater generere klinisk nyttige diagnostiske rapporter âEUR GeneTraps. Hver af disse rapporter vil blive afsat til en separat medicinsk enhed eller virkningerne af en medicin. Takket være de rapporter, der genereres af GeneTraps, vil lægen i den valgte specialisering være i stand til at få interessante oplysninger uden at skulle dykke ned i metoden til genomanalyse. (Danish)
25 July 2022
0 references
Αριθμός αναφοράς του προγράμματος ενίσχυσης: SA.41471(2015/X) Σκοπός της δημόσιας ενίσχυσης: Άρθρο 25 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 651/2014, της 17ης Ιουνίου 2014, για την κήρυξη ορισμένων ειδών ενισχύσεων ως συμβατών με την εσωτερική αγορά κατ’ εφαρμογή των άρθρων 107 και 108 της Συνθήκης (ΕΕ L. ΕΕ L 187/1 της 26.6.2014). Η ιατρική ακριβείας είναι μια προσέγγιση στην οποία οι γιατροί με γνώση των γενετικών προδιαθέσεων του ασθενούς μπορεί να προσφέρει εξατομικευμένη θεραπεία â EUR προσαρμοσμένη σε μια συγκεκριμένη περίπτωση. Τη στιγμή που η τιμή ανάγνωσης όλων των ανθρώπινων γονιδίων έπεσε κάτω από 4000 PLN, η φυλή άρχισε να αγωνίζεται για το ποιος θα εφαρμόσει πρώτα την προγνωστική και διαγνωστική δύναμη της αλληλουχίας του γονιδιώματος στην υγειονομική περίθαλψη. Επί του παρόντος, η μεγαλύτερη πρόκληση είναι να επιτευχθεί η ικανότητα ταχείας και φθηνής αλληλουχίας που θα ενσωματωθεί στην προηγμένη ανάλυση των αποτελεσμάτων. Παρά την πρόοδο της γνώσης του γονιδιώματος, η διαδικασία εισαγωγής των γονιδιακών πληροφοριών των ασθενών στην κλινική πρακτική είναι πολύ αργή. Η ιδέα της ιατρικής ακριβείας απαιτεί την ανάπτυξη καινοτόμων συστημάτων ερμηνείας του γονιδιώματος, ικανά να παράγουν διαγνωστικές αναφορές για πολλαπλές ασθένειες. Στόχος του έργου είναι η υλοποίηση μιας πλατφόρμας ΤΠ που θα αναζητήσει αυτόματα διαθέσιμες πηγές γενετικών πληροφοριών και βάσεις δεδομένων που θα περιέχουν λειτουργικές περιγραφές του ανθρώπινου γονιδιώματος. Το αποτέλεσμα της αναζήτησης θα είναι δομημένη γνώση, η οποία στη συνέχεια θα είναι η βάση για την παραγωγή των αυτοματοποιεί που παράγουν κλινικά χρήσιμες διαγνωστικές εκθέσεις â EUR GeneTraps. Κάθε μία από αυτές τις εκθέσεις θα είναι αφιερωμένη σε μια ξεχωριστή ιατρική μονάδα ή τα αποτελέσματα ενός φαρμάκου. Χάρη στις εκθέσεις που παράγονται από GeneTraps, ο γιατρός της επιλεγμένης εξειδίκευσης θα είναι σε θέση να λάβει ενδιαφέρουσες πληροφορίες χωρίς να χρειάζεται να εμβαθύνει στη μεθοδολογία της ανάλυσης γονιδιώματος. (Greek)
25 July 2022
0 references
Referentni broj programa potpore: SA.41471(2015/X) Svrha javne potpore: Članak 25. Uredbe EZ-a br. 651/2014 od 17. lipnja 2014. o ocjenjivanju određenih vrsta potpora spojivima s unutarnjim tržištem u primjeni članaka 107. i 108. Ugovora (SL L. Žao mi je. EU L 187/1 od 26. lipnja 2014.). Precizna medicina je pristup u kojem liječnici sa znanjem o pacijentovim genetskim predispozicijama mogu ponuditi personaliziranu terapiju âEUR prilagođen određenom slučaju. U trenutku kada je cijena čitanja svih ljudskih gena pala ispod 4000 PLN, rasa je počela utrkivati za one koji će prvo implementirati prediktivnu i dijagnostičku moć sekvenciranja genoma u zdravstvenu skrb. Trenutačno je najveći izazov postići sposobnost brzog i jeftinog sekvenciranja integriranih s naprednom analizom rezultata. Unatoč napretku znanja genoma, proces uvođenja podataka o genima bolesnika u kliničku praksu je vrlo spor. Ideja precizne medicine zahtijeva razvoj inovativnih sustava interpretacije genoma, sposobnih za izradu dijagnostičkih izvješća za više jedinica bolesti. Cilj projekta je implementirati IT platformu koja će automatski pretraživati dostupne izvore genetskih informacija i baza podataka koje sadrže funkcionalne opise ljudskog genoma. Rezultat pretraživanja bit će strukturirano znanje, koje će tada biti osnova za proizvodnju automata koji generiraju klinički korisna dijagnostička izvješća â EUR GeneTraps. Svako od tih izvješća bit će posvećeno zasebnoj medicinskoj jedinici ili učincima jednog lijeka. Zahvaljujući izvješćima koje generira GeneTraps, liječnik odabrane specijalizacije moći će dobiti zanimljive informacije bez potrebe da se uroni u metodologiju analize genoma. (Croatian)
25 July 2022
0 references
Numărul de referință al programului de ajutor: SA.41471(2015/X) Scopul ajutorului public: Articolul 25 din Regulamentul (UE) nr. 651/2014 din 17 iunie 2014 de declarare a anumitor tipuri de ajutoare compatibile cu piața internă în aplicarea articolelor 107 și 108 din tratat (JO L. Îmi pare rău. UE L 187/1 din 26.6.2014). Medicina de precizie este o abordare în care medicii cu cunoștințe de predispoziții genetice ale pacientului pot oferi terapie personalizată â EUR adaptate la un anumit caz. În momentul în care prețul de citire a tuturor genelor umane a scăzut sub 4000 PLN, rasa a început să concureze pentru cine ar implementa mai întâi puterea predictivă și de diagnosticare a secvențierii genomului la asistență medicală. În prezent, cea mai mare provocare este de a atinge capacitatea de secvențiere rapidă și ieftină integrată cu analiza avansată a rezultatelor. În ciuda progresului cunoștințelor genomului, procesul de introducere a informațiilor despre genele pacientului în practica clinică este foarte lent. Ideea de medicină de precizie necesită dezvoltarea unor sisteme inovatoare de interpretare a genomului, capabile să genereze rapoarte de diagnostic pentru mai multe unități de boală. Scopul proiectului este de a implementa o platformă IT care va căuta automat sursele disponibile de informații genetice și baze de date care conțin descrieri funcționale ale genomului uman. Rezultatul căutării va fi cunoștințe structurate, care vor fi apoi baza pentru producerea de automatizări care generează rapoarte de diagnostic utile clinic â EUR GeneTraps. Fiecare dintre aceste rapoarte va fi dedicat unei unități medicale separate sau efectelor unui medicament. Datorită rapoartelor generate de GeneTraps, medicul specializării alese va putea obține informații interesante fără a fi nevoit să se încadreze în metodologia analizei genomului. (Romanian)
25 July 2022
0 references
Referenčné číslo programu pomoci: SA.41471(2015/X) Účel verejnej pomoci: Článok 25 nariadenia ES č. 651/2014 zo 17. júna 2014 o vyhlásení určitých druhov pomoci za zlučiteľné s vnútorným trhom pri uplatňovaní článkov 107 a 108 zmluvy (Ú. v. EÚ L. EÚ L 187/1 z 26. júna 2014). Precízna medicína je prístup, v ktorom lekári so znalosťou pacienta genetické predispozície môžu ponúknuť personalizované terapie â EUR prispôsobené konkrétnemu prípadu. V okamihu, keď cena za čítanie všetkých ľudských génov klesla pod 4000 PLN, závod začal pretekať za to, kto by najprv implementoval prediktívnu a diagnostickú silu sekvenovania genómu na zdravotnú starostlivosť. V súčasnosti je najväčšou výzvou dosiahnuť schopnosť rýchle a lacné sekvenovanie integrované s pokročilou analýzou výsledkov. Napriek pokroku poznatkov genómu je proces zavádzania informácií o génoch pacienta do klinickej praxe veľmi pomalý. Myšlienka presnej medicíny si vyžaduje vývoj inovatívnych systémov interpretácie genómu, schopných generovať diagnostické správy pre viaceré jednotky ochorenia. Cieľom projektu je zaviesť IT platformu, ktorá bude automaticky vyhľadávať dostupné zdroje genetických informácií a databáz obsahujúcich funkčné opisy ľudského genómu. Výsledkom vyhľadávania budú štruktúrované znalosti, ktoré budú potom základom pre výrobu automatov generujúcich klinicky užitočné diagnostické správy â EUR GeneTraps. Každá z týchto správ bude venovaná samostatnej lekárskej jednotke alebo účinkom jedného lieku. Vďaka správam generovaným GeneTraps bude lekár vybranej špecializácie schopný získať zaujímavé informácie bez toho, aby sa musel ponoriť do metodiky analýzy genómu. (Slovak)
25 July 2022
0 references
Numru ta’ referenza tal-programm ta’ għajnuna: SA.41471(2015/X) Għan ta’ għajnuna pubblika: L-Artikolu 25 tar-Regolament tal-KE Nru 651/2014 tas-17 ta’ Ġunju 2014 li jiddikjara li ċerti tipi ta’ għajnuna huma kompatibbli mas-suq intern fl-applikazzjoni tal-Artikoli 107 u 108 tat-Trattat (ĠU L. I’m sorry. UE L 187/1 tas-26.06.2014). Mediċina ta ‘preċiżjoni huwa approċċ li fih tobba b’għarfien tal-predispożizzjonijiet ġenetiċi EUR patientâ EUR jistgħu joffru personalizzata terapija â EUR â EUR TM mfassla għal każ partikolari. Fil-mument meta l-prezz tal-qari tal-ġeni kollha tal-bniedem niżel taħt PLN 4000, it-tellieqa bdiet tiġri għal min l-ewwel jimplimenta l-qawwa ta’ tbassir u djanjostika tas-sekwenzar tal-ġenoma għall-kura tas-saħħa. Fil-preżent, l-akbar sfida hija li tinkiseb il-kapaċità ta’ sekwenzar rapidu u rħis integrat b’analiżi avvanzata tar-riżultati. Minkejja l-progress tal-għarfien dwar il-ġenoma, il-proċess tal-introduzzjoni ta’ informazzjoni dwar il-ġeni tal-pazjent fil-prattika klinika huwa bil-mod ħafna. L-idea ta’ mediċina ta’ preċiżjoni teħtieġ l-iżvilupp ta’ sistemi innovattivi ta’ interpretazzjoni tal-ġenoma, li kapaċi jiġġeneraw rapporti dijanjostiċi għal unitajiet multipli ta’ mard. L-għan tal-proġett huwa li tiġi implimentata pjattaforma tal-IT li awtomatikament tfittex sorsi disponibbli ta’ informazzjoni ġenetika u bażijiet ta’ data li jkun fihom deskrizzjonijiet funzjonali tal-ġenoma umana. Ir-riżultat tat-tfittxija se jkun strutturat għarfien, li mbagħad se jkun il-bażi għall-produzzjoni ta ‘awtomati jiġġeneraw rapporti dijanjostiċi klinikament utli â EUR GeneTraps. Kull wieħed minn dawn ir-rapporti ser ikun iddedikat għal unità medika separata jew l-effetti ta’ mediċina waħda. Grazzi għar-rapporti ġġenerati mill GeneTraps, it-tabib ta ‘l-ispeċjalizzazzjoni magħżula se tkun tista’ tikseb informazzjoni interessanti mingħajr ma jkollhom jidħlu fil-metodoloġija ta ‘analiżi ġenoma. (Maltese)
25 July 2022
0 references
Número de referência do programa de ajuda: SA.41471(2015/X) Objetivo do auxílio público: Artigo 25.º do Regulamento (UE) n.º 651/2014 do Conselho, de 17 de junho de 2014, que declara certos tipos de auxílios compatíveis com o mercado interno na aplicação dos artigos 107.º e 108.º do Tratado (JO L. EU L 187/1 de 26.6.2014). A medicina de precisão é uma abordagem em que os médicos com conhecimento das predisposições genéticas do paciente podem oferecer terapia personalizada âEUR adaptada a um caso particular. No momento em que o preço da leitura de todos os genes humanos caiu abaixo de 4000 PLN, a corrida começou a correr para quem primeiro implementaria o poder preditivo e diagnóstico da sequenciação do genoma para os cuidados de saúde. Atualmente, o maior desafio é alcançar a capacidade de sequenciação rápida e barata integrada com análise avançada de resultados. Apesar do progresso do conhecimento do genoma, o processo de introdução da informação genética do paciente na prática clínica é muito lento. A ideia de medicina de precisão requer o desenvolvimento de sistemas inovadores de interpretação do genoma, capazes de gerar relatórios diagnósticos para unidades múltiplas de doenças. O objetivo do projeto é implementar uma plataforma informática que procurará automaticamente as fontes disponíveis de informação genética e bases de dados contendo descrições funcionais do genoma humano. O resultado da busca será o conhecimento estruturado, que será então a base para a produção de autômatos gerando relatórios diagnósticos clinicamente úteis â EUR GeneTraps. Cada um destes relatórios será dedicado a uma unidade médica separada ou aos efeitos de um medicamento. Graças aos relatórios gerados pela GeneTraps, o médico da especialização escolhida será capaz de obter informações interessantes sem ter que aprofundar a metodologia de análise do genoma. (Portuguese)
25 July 2022
0 references
Tukiohjelman viitenumero: SA.41471(2015/X) Julkisen tuen tarkoitus: Tietyntyyppisten tukien toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti 17. kesäkuuta 2014 annetun asetuksen (EU) N:o 651/2014 25 artikla (EUVL L., s. (EU L 187/1, 26.6.2014). Tarkkuuslääketiede on lähestymistapa, jossa lääkärit, joilla on tietoa potilaan geneettisistä alttiuksista, voivat tarjota yksilöllistä hoitoa, joka on räätälöity tiettyyn tapaukseen. Sillä hetkellä, kun kaikkien ihmisen geenien lukemisen hinta laski alle 4000 zlotya, rotu alkoi kilpailla siitä, kuka ensin toteuttaisi ennusteen ja diagnostisen voiman genomin sekvensoinnista terveydenhuoltoon. Tällä hetkellä suurin haaste on saavuttaa kyky nopeasti ja edulliseen sekvensointiin, joka on yhdistetty tulosten edistyneeseen analysointiin. Genomitiedon edistymisestä huolimatta potilaan geenitietojen sisällyttäminen kliiniseen käytäntöön on hyvin hidasta. Ajatus tarkkuuslääketieteestä edellyttää innovatiivisten genomin tulkintajärjestelmien kehittämistä, joka kykenee tuottamaan diagnostisia raportteja useille tautiyksiköille. Hankkeen tavoitteena on ottaa käyttöön IT-alusta, joka etsii automaattisesti saatavilla olevia geneettisten tietojen lähteitä ja tietokantoja, jotka sisältävät ihmisen genomin toiminnalliset kuvaukset. Hakutulos on jäsenneltyä tietoa, joka sitten on perustana tuottaa automaatteja tuottaa kliinisesti hyödyllisiä diagnostisia raportteja â EUR GeneTraps. Jokainen näistä raporteista on omistettu erilliseen lääketieteelliseen yksikköön tai yhden lääkkeen vaikutuksiin. GeneTrapsin tuottamien raporttien ansiosta valitun erikoistumisen lääkäri voi saada mielenkiintoisia tietoja tarvitsematta kaivaa genomin analysointimenetelmää. (Finnish)
25 July 2022
0 references
Referenčna številka programa pomoči: SA.41471(2015/X) Namen državne pomoči: Člen 25 Uredbe ES št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe (UL L. EU L 187/1 z dne 26. junija 2014). Precizna medicina je pristop, v katerem zdravniki z znanjem o pacienta genetske predispozicije lahko ponudijo prilagojene terapije â EUR prilagojene za določen primer. V trenutku, ko je cena branja vseh človeških genov padla pod 4000 PLN, je rasa začela tekmovati s tem, kdo bi najprej izvedel napovedno in diagnostično moč genomskega zaporedja v zdravstveno varstvo. Trenutno je največji izziv doseči sposobnost hitrega in poceni sekvenciranja, povezanega z napredno analizo rezultatov. Kljub napredku genomskega znanja je postopek uvajanja informacij o genih bolnikov v klinično prakso zelo počasen. Ideja precizne medicine zahteva razvoj inovativnih sistemov interpretacije genoma, ki lahko ustvarijo diagnostična poročila za več enot bolezni. Cilj projekta je vzpostaviti informacijsko platformo, ki bo samodejno iskala razpoložljive vire genetskih informacij in podatkovne zbirke s funkcionalnimi opisi človeškega genoma. Rezultat iskanja bo strukturirano znanje, ki bo nato osnova za proizvodnjo avtomatov, ki ustvarjajo klinično koristne diagnostična poročila â EUR GeneTraps. Vsako od teh poročil bo posvečeno ločeni zdravstveni enoti ali učinkom enega zdravila. Zahvaljujoč poročilom, ki jih je ustvaril GeneTraps, bo zdravnik izbrane specializacije lahko pridobil zanimive informacije, ne da bi se moral poglobiti v metodologijo analize genoma. (Slovenian)
25 July 2022
0 references
Referenční číslo programu podpory: SA.41471(2015/X) Účel veřejné podpory: Článek 25 nařízení ES č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se v souladu s články 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité druhy podpory za slučitelné s vnitřním trhem (Úř. věst. L. EU L 187/1 ze dne 26. června 2014. Precizní medicína je přístup, ve kterém lékaři se znalostí pacienta’s genetické predispozice mohou nabídnout personalizované terapie â EUR přizpůsobené konkrétnímu případu. V okamžiku, kdy cena čtení všech lidských genů klesla pod 4000 PLN, závod začal závodit o to, kdo by nejprve implementoval prediktivní a diagnostickou sílu sekvenování genomu ve zdravotnictví. V současné době je největší výzvou dosáhnout schopnosti rychlé a levné sekvenování integrované s pokročilou analýzou výsledků. Navzdory pokroku znalostí genomu je proces zavádění informací o genu pacienta do klinické praxe velmi pomalý. Myšlenka přesné medicíny vyžaduje vývoj inovativních systémů interpretace genomu, které jsou schopné generovat diagnostické zprávy pro jednotky více nemocí. Cílem projektu je implementovat IT platformu, která bude automaticky vyhledávat dostupné zdroje genetických informací a databáze obsahující funkční popis lidského genomu. Výsledkem vyhledávání budou strukturované znalosti, které pak budou základem pro výrobu automatů generujících klinicky užitečné diagnostické zprávy › GeneTraps. Každá z těchto zpráv bude věnována samostatné lékařské jednotce nebo účinkům jednoho léčivého přípravku. Díky zprávám vytvořeným GeneTraps bude lékař zvolené specializace schopen získat zajímavé informace, aniž by se musel ponořit do metodiky genomové analýzy. (Czech)
25 July 2022
0 references
Pagalbos programos nuorodos numeris: SA.41471(2015/X) Viešosios pagalbos tikslas: 2014 m. birželio 17 d. EB reglamento Nr. 651/2014, skelbiančio tam tikrų rūšių pagalbą suderinama su vidaus rinka taikant Sutarties 107 ir 108 straipsnius, 25 straipsnis (OL L. 2014 m. birželio 26 d. ES L 187/1). Tiksli medicina yra požiūris, kuriuo gydytojai, turintys žinių apie paciento genetinius polinkius, gali pasiūlyti individualizuotą terapiją â EUR pritaikytas konkrečiam atvejui. Tuo metu, kai visų žmogaus genų skaitymo kaina sumažėjo žemiau 4000 PLN, lenktynės pradėjo lenktyniauti dėl to, kas pirmiausia įdiegs prognozavimo ir diagnostikos galią genomo sekos nustatymui sveikatos priežiūrai. Šiuo metu didžiausias iššūkis yra pasiekti galimybę greitai ir pigiai nustatyti seką, integruotą su pažangia rezultatų analize. Nepaisant genomo žinių pažangos, pacientų genų informacijos įvedimo į klinikinę praktiką procesas yra labai lėtas. Tiksliosios medicinos idėja reikalauja inovatyvių genomo interpretavimo sistemų, galinčių generuoti diagnostines ataskaitas daugelio ligų vienetams, kūrimo. Projekto tikslas – įdiegti IT platformą, kuri automatiškai ieškotų prieinamų genetinės informacijos šaltinių ir duomenų bazių, kuriose būtų pateikti žmogaus genomo funkciniai aprašymai. Paieškos rezultatas bus struktūrinės žinios, kurios tada bus už automatai gamybos generuoti kliniškai naudingų diagnostinių ataskaitų â EUR GeneTraps pagrindas. Kiekviena iš šių ataskaitų bus skirta atskiram medicinos padaliniui arba vieno vaisto poveikiui. Dėl GeneTraps parengtų ataskaitų pasirinktos specializacijos gydytojas galės gauti įdomią informaciją, neprivalėdamas įsiterpti į genomo analizės metodiką. (Lithuanian)
25 July 2022
0 references
Atbalsta programmas atsauces numurs: SA.41471(2015/X) Publiskā atbalsta mērķis: EK 2014. gada 17. jūnija Regulas Nr. 651/2014, ar ko noteiktus atbalsta veidus atzīst par saderīgiem ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu (OV L., 25. pants). EU L 187/1, 26.6.2014.). Precīzijas medicīna ir pieeja, kurā ārsti ar zināšanām par pacienta ģenētisko noslieci var piedāvāt personalizētu terapiju â EUR pielāgots konkrētam gadījumam. Brīdī, kad visu cilvēka gēnu lasīšanas cena samazinājās zem PLN 4000, sacensības sāka sacensties par to, kurš vispirms ieviesīs genoma sekvencēšanas prognozējošo un diagnostikas spēku veselības aprūpē. Pašlaik lielākais izaicinājums ir panākt spēju ātri un lēti sekvencēt, kas integrēta ar progresīvu rezultātu analīzi. Neskatoties uz genoma zināšanu progresu, pacientu gēnu informācijas ieviešanas process klīniskajā praksē ir ļoti lēns. Precīzās medicīnas ideja prasa izstrādāt inovatīvas genoma interpretācijas sistēmas, kas spēj sagatavot diagnostikas ziņojumus par vairākām slimību vienībām. Projekta mērķis ir ieviest IT platformu, kas automātiski meklēs pieejamos ģenētiskās informācijas avotus un datubāzes, kas satur cilvēka genoma funkcionālos aprakstus. Meklēšanas rezultāts būs strukturētas zināšanas, kas pēc tam būs pamats ražošanas automatizē radot klīniski noderīgas diagnostikas ziņojumus â EUR GeneTraps. Katrs no šiem ziņojumiem tiks veltīts atsevišķai medicīnas vienībai vai vienas zāles iedarbībai. Pateicoties GeneTraps sagatavotajiem ziņojumiem, izvēlētās specializācijas ārsts varēs iegūt interesantu informāciju, neiedziļinoties genoma analīzes metodoloģijā. (Latvian)
25 July 2022
0 references
Референтен номер на програмата за помощ: SA.41471(2015/X) Цел на публичната помощ: Член 25 от Регламент (ЕС) № 651/2014 на Съвета от 17 юни 2014 г. за обявяване на някои видове помощи за съвместими с вътрешния пазар в приложение на членове 107 и 108 от Договора (ОВ L., стр. 1). ЕС L 187/1 от 26.6.2014 г.). Прецизната медицина е подход, при който лекарите с познания за генетичните предразположения на пациента могат да предложат персонализирана терапия, пригодена за конкретен случай. В момента, когато цената на четенето на всички човешки гени спадна под 4000 PLN, расата започва да се състезава за това кой първо ще приложи предсказуемата и диагностична сила на генома секвениране в здравеопазването. Понастоящем най-голямото предизвикателство е да се постигне способност за бързо и евтино секвениране, интегрирано с усъвършенстван анализ на резултатите. Въпреки напредъка на знанията за генома, процесът на въвеждане на генна информация за пациента в клиничната практика е много бавен. Идеята за прецизна медицина изисква разработването на иновативни системи за геномно интерпретиране, способни да генерират диагностични доклади за множество болестни единици. Целта на проекта е да се въведе ИТ платформа, която автоматично да търси наличните източници на генетична информация и бази данни, съдържащи функционални описания на човешкия геном. Резултатът от търсенето ще бъде структурирано знание, което след това ще бъде основата за производството на автомати, генериращи клинично полезни диагностични доклади â EUR GeneTraps. Всеки от тези доклади ще бъде посветен на отделно медицинско звено или на ефектите на едно лекарство. Благодарение на докладите, генерирани от GeneTraps, лекарят на избраната специализация ще може да получи интересна информация, без да се налага да се рови в методологията за анализ на генома. (Bulgarian)
25 July 2022
0 references
A támogatási program hivatkozási száma: SA.41471(2015/X) Állami támogatás célja: A Szerződés 107. és 108. cikkének alkalmazásában bizonyos típusú támogatásoknak a belső piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánításáról szóló, 2014. június 17-i 651/2014/EK rendelet (HL L., 2014. június 17.) 25. cikke. EU L 187/1, 2014.6.26.). Precíziós orvostudomány egy olyan megközelítés, amelyben az orvosok ismerik a beteg genetikai hajlamok kínál személyre szabott terápia â EUR szabott egy adott esetben. Abban a pillanatban, amikor az összes emberi gén olvasásának ára 4000 PLN alá esett, a verseny kezdett versenyezni, hogy ki fogja először végrehajtani a genomszekvenálás prediktív és diagnosztikai erejét az egészségügyben. Jelenleg a legnagyobb kihívás az eredmények fejlett elemzésével integrált gyors és olcsó szekvenálás képessége. A genomtudás előrehaladása ellenére a beteg géninformációjának a klinikai gyakorlatban történő bevezetése nagyon lassú. A precíziós orvostudomány ötlete a genom értelmezés innovatív rendszereinek kifejlesztését igényli, amelyek képesek diagnosztikai jelentéseket generálni több betegség egységei számára. A projekt célja egy olyan informatikai platform létrehozása, amely automatikusan megkeresi a rendelkezésre álló genetikai információforrásokat és az emberi genom funkcionális leírását tartalmazó adatbázisokat. Az eredmény a keresés lesz strukturált tudás, amely az alapja a termelés automaták generáló klinikailag hasznos diagnosztikai jelentések â EUR GeneTraps. E jelentések mindegyikét külön orvosi egységnek vagy egy gyógyszer hatásának szentelik. A GeneTraps által generált jelentéseknek köszönhetően a kiválasztott szakorvos képes lesz érdekes információkat szerezni anélkül, hogy bele kellene ásnia a genomelemzés módszertanába. (Hungarian)
25 July 2022
0 references
Uimhir thagartha an chláir cabhrach: SA.41471(2015/X) Cuspóir na cabhrach poiblí: Airteagal 25 de Rialachán CE Uimh. 651/2014 an 17 Meitheamh 2014 ina ndearbhaítear go bhfuil cineálacha áirithe cabhrach comhoiriúnach leis an margadh inmheánach i gcur i bhfeidhm Airteagal 107 agus Airteagal 108 den Chonradh (IO L. Is oth liom. AE L 187/1 an 26.6.2014). Is leigheas beachtas cur chuige inar féidir le dochtúirí a bhfuil eolas acu ar an patientâ EURs predispositions géiniteach thairiscint teiripe pearsanta â EUR â EUR in oiriúint do chás ar leith. I láthair na huaire nuair a thit an praghas a léamh gach géinte daonna faoi bhun PLN 4000, thosaigh an cine a cine do a bheadh i bhfeidhm ar dtús leis an chumhacht thuarthach agus diagnóiseach seicheamhú genome le cúram sláinte. Faoi láthair, is é an dúshlán is mó ná an cumas seicheamhú tapa agus saor a bhaint amach a chomhtháthaítear le hanailís chun cinn ar thorthaí. In ainneoin an dul chun cinn ar eolas genome, is é an próiseas a thabhairt isteach faisnéis géine othar i gcleachtas cliniciúil an-mhall. Éilíonn an smaoineamh ar leigheas cruinneas a fhorbairt córais nuálacha léirmhíniú genome, in ann a ghiniúint tuarascálacha diagnóiseacha d’aonaid galar il. Is é aidhm an tionscadail ardán TF a chur chun feidhme a dhéanfaidh cuardach go huathoibríoch ar fhoinsí faisnéise géinití agus bunachair sonraí ina bhfuil tuairiscí feidhmiúla ar ghéanóm an duine. Beidh toradh an chuardaigh a struchtúrú eolas, a bheidh ansin an bonn le haghaidh táirgeadh automates ghiniúint tuarascálacha diagnóiseacha cliniciúil úsáideach â EUR GeneTraps. Beidh gach ceann de na tuarascálacha a bheidh dírithe ar aonad leighis ar leith nó na héifeachtaí leigheas amháin. A bhuíochas leis na tuarascálacha a ghineann GeneTraps, beidh dochtúir an speisialtóireachta a roghnaíodh in ann faisnéis spéisiúil a fháil gan a bheith ag dul isteach sa mhodheolaíocht anailíse genome. (Irish)
25 July 2022
0 references
Stödprogrammets referensnummer: SA.41471(2015/X) Syftet med det offentliga stödet: Artikel 25 i förordning (EU) nr 651/2014 av den 17 juni 2014 genom vilken vissa typer av stöd förklaras förenliga med den inre marknaden vid tillämpningen av artiklarna 107 och 108 i fördraget (EUT L. EU L 187/1 av den 26 juni 2014). Precisionsmedicin är ett tillvägagångssätt där läkare med kunskap om patientens genetiska predispositioner kan erbjuda personlig terapi â EUR skräddarsydd för ett visst fall. I det ögonblick då priset för att läsa alla mänskliga gener sjönk under 4000 PLN började loppet tävla om vem som först skulle genomföra den prediktiva och diagnostiska kraften hos genomsekvensering till hälso- och sjukvården. För närvarande är den största utmaningen att uppnå förmågan till snabb och billig sekvensering integrerad med avancerad resultatanalys. Trots utvecklingen av genomkunskapen, processen att införa patientgeninformation i klinisk praxis är mycket långsam. Idén om precisionsmedicin kräver utveckling av innovativa system för tolkning av genom, som kan generera diagnostiska rapporter för multipla sjukdomsenheter. Syftet med projektet är att implementera en IT-plattform som automatiskt söker efter tillgängliga källor till genetisk information och databaser med funktionella beskrivningar av det mänskliga genomet. Resultatet av sökningen kommer att vara strukturerad kunskap, som sedan kommer att ligga till grund för produktionen av automatiserar generera kliniskt användbara diagnostiska rapporter â EUR GeneTraps. Var och en av dessa rapporter kommer att ägnas åt en separat medicinsk enhet eller effekterna av ett läkemedel. Tack vare de rapporter som genereras av GeneTraps, läkaren i den valda specialiseringen kommer att kunna få intressant information utan att behöva gräva i metoden för genomanalys. (Swedish)
25 July 2022
0 references
Abiprogrammi viitenumber: SA.41471(2015/X) Riigiabi eesmärk: EÜ 17. juuni 2014. aasta määruse (EL) nr 651/2014 (ELi toimimise lepingu artiklite 107 ja 108 kohaldamise kohta, millega teatavat liiki abi tunnistatakse siseturuga kokkusobivaks) artikkel 25 (ELT L. EL L 187/1, 26.6.2014). Täppismeditsiin on lähenemine, mille puhul arstid, kellel on teadmised patsiendi geneetilisest eelsoodumusest, võivad pakkuda personaalset ravi, mis on kohandatud konkreetsele juhtumile. Hetkel, kui kõigi inimese geenide lugemise hind langes alla 4000 Poola zloti, hakkas rass võiduajamist alustama, kes kõigepealt rakendaks tervishoius genoomi sekveneerimise ennustavat ja diagnostilist võimsust. Praegu on suurim väljakutse saavutada võime kiiresti ja odavalt järjestada, mis on integreeritud tulemuste täiustatud analüüsiga. Vaatamata genoomialaste teadmiste arengule on patsiendi geeniteabe kliinilises praktikas juurutamise protsess väga aeglane. Täppismeditsiini idee nõuab uuenduslike genoomi tõlgendamise süsteemide väljatöötamist, mis on võimelised tekitama diagnostilisi aruandeid mitme haiguse ühiku kohta. Projekti eesmärk on rakendada IT-platvorm, mis otsib automaatselt kättesaadavaid geneetilise teabe allikaid ja inimgenoomi funktsionaalseid kirjeldusi sisaldavaid andmebaase. Otsingu tulemus on struktureeritud teadmised, mis on aluseks automatiseerimisele, mis loob kliiniliselt kasulikke diagnostilisi aruandeid GeneTraps. Kõik need aruanded on pühendatud eraldi meditsiiniüksusele või ühe ravimi toimele. Tänu GeneTrapsi koostatud aruannetele on valitud spetsialiseerunud arstil võimalik saada huvitavat teavet, ilma et oleks vaja süveneda genoomianalüüsi metoodikasse. (Estonian)
25 July 2022
0 references
WOJ.: MAŁOPOLSKIE, POW.: Kraków
0 references
Identifiers
POIR.01.01.01-00-0213/15
0 references