Development of manufacturing technology with clinical evaluation of new absorption-base dressings based on the collagen database for healing treatments of different aetiology. (Q78533): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Removed claim: EU contribution (P835): 507,641.59679999994 euro) |
(Changed an Item: Fixing rounding issue) |
||||||||||||||
| Property / EU contribution | |||||||||||||||
507,641.60 Euro
| |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 507,641.60 Euro / rank | |||||||||||||||
Preferred rank | |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 507,641.60 Euro / qualifier | |||||||||||||||
exchange rate to Euro: 0.24 Euro
| |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 507,641.60 Euro / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 13 January 2020
| |||||||||||||||
Revision as of 03:39, 23 September 2020
Project in Poland financed by DG Regio
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Development of manufacturing technology with clinical evaluation of new absorption-base dressings based on the collagen database for healing treatments of different aetiology. |
Project in Poland financed by DG Regio |
Statements
2,115,173.32 zloty
0 references
2,966,310.42 zloty
0 references
71.31 percent
0 references
1 March 2019
0 references
31 August 2022
0 references
REGIONALNE CENTRUM ZDROWIA SP. Z O.O.
0 references
52°15'0.4"N, 15°55'15.2"E
0 references
Celem projektu jest opracowanie technologii wytwarzania wraz z oceną kliniczną nowych opatrunków do leczenia ran o różnej etiologii. W wyniku realizacji projektu Wnioskodawca planuje wprowadzenie do obrotu 2 rodzajów wchłanialnych opatrunków na bazie bioaktywnego kolagenu pochodzenia rybiego. Wprowadzona innowacja produktowa dzięki różnym formom opatrunku umożliwi w sposób logiczny, elastyczny i łatwy do zastosowania system postępowania z raną w różnych fazach gojenia. Cel zostanie osiągnięty przez realizację badań przemysłowych (ETAPY I i II) obejmujących opracowanie metody wytworzenia fizycznej postaci opatrunków oraz sterylizacji opatrunków z zachowaniem struktury alfa-helitycznej bioaktywnego tropokolagenu egzogennego. W ramach prac rozwojowych (ETAP III) zostaną przeprowadzone badania kliniczne, które mają potwierdzić osiągnięcie początkowych założeń dotyczących skrócenia czasu leczenia ran przewlekłych. Etap IV to prace przedwdrożeniowe dotyczące przygotowania do rejestracji, patentowania rozwiązań oraz przygotowania do komercjalizacji na wymagającym rynku wyrobów farmaceutycznych. Zgodnie z informacją z AM IZ PO IR, prośba, żeby wpisać nr referencyjny i artykuły dot. pomocy w polu „Krótki opis projektu” w SL2014 poprzez skrócenie opisu projektu, (decyzja arbitralna Wasza co wyrzucić z tego opisu, żeby się znalazło sformułowanie art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014)). (Polish)
0 references
The aim of the project is to develop manufacturing technologies with clinical evaluation of new dressings for treatment with different aetiology wounds.As a result of the project, the applicant plans to place on the market 2 types of absorbent dressings based on bio-active collagen derived from fish origin.The product innovation introduced by the various forms of dressing will make it logical, flexible and easy to apply, with a system of adversarial proceedings in the various phases of healing.The objective will be achieved by the implementation of industrial research (ETAPY I and II), which includes the development of a method of producing the physical form of dressings and the sterilisation of dressings, while maintaining the structure of the alpha-helitic bioactively concerned exogenous biogel.In the framework of development work (ETAP III), clinical trials will be carried out to confirm the initial assumptions for reducing the treatment time for chronic wounds.Phase IV is the pre-implementation work on the preparation for registration, patenting and preparation for commercialisation in the demanding pharmaceutical products market.According to AM information from the MA of the OP IR, the MA of the OP IR would ask you to enter the reference number and the articles on aid in the field “Summary of the project” in SL2014 by shortening the description of the project (the arbitrary decision? what is being discarded from this description in order to find Article 25 of Commission Regulation (EC) No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain categories of aid compatible with the internal market in the application of Article 107 and 108 of the Treaty (Dz.(OJ L(OJ L 187/1, 26.06.2014)). (English)
0 references
Identifiers
POIR.01.01.01-00-1004/18
0 references