Modification of signaling pathways of canine Th17 lymphocytes subset to improve Adoptive cellular immunotherapy for humans (Q84267): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Changed label, description and/or aliases in es, and other parts: Adding Spanish translations) |
(Changed label, description and/or aliases in da, el, hr, ro, sk, mt, pt, fi, sl, cs, lt, lv, bg, hu, ga, sv, et, nl, fr, de, it, es, and other parts: Adding translations: da, el, hr, ro, sk, mt, pt, fi, sl, cs, lt, lv, bg, hu, ga, sv, et,) |
||||||||||||||
| label / da | label / da | ||||||||||||||
Ændring af signalveje for hunde Th17 lymfocytter subset for at forbedre Adoptive cellulær immunterapi for mennesker | |||||||||||||||
| label / el | label / el | ||||||||||||||
Τροποποίηση των οδών σηματοδότησης του υποσυνόλου λεμφοκυττάρων του σκύλου Th17 για τη βελτίωση της υιοθετητικής κυτταρικής ανοσοθεραπείας για τον άνθρωπο | |||||||||||||||
| label / hr | label / hr | ||||||||||||||
Modifikacija puteva signalizacije pasa Th17 limfociti podskup za poboljšanje usvojene stanične imunoterapije za ljude | |||||||||||||||
| label / ro | label / ro | ||||||||||||||
Modificarea căilor de semnalizare ale subgrupului de limfocite Th17 canine pentru a îmbunătăți imunoterapia celulară adoptivă pentru om | |||||||||||||||
| label / sk | label / sk | ||||||||||||||
Modifikácia signálnych dráh psích lymfocytov Th17 na zlepšenie adoptívnej bunkovej imunoterapie u ľudí | |||||||||||||||
| label / mt | label / mt | ||||||||||||||
Modifika tal-passaġġi tas-sinjalar tas-subsett tal-limfoċiti Th17 tal-klieb biex ittejjeb l-immunoterapija ċellulari adoptiva għall-bnedmin | |||||||||||||||
| label / pt | label / pt | ||||||||||||||
Modificação das vias de sinalização do subconjunto de linfócitos Th17 caninos para melhorar a imunoterapia telemóvel adotiva para humanos | |||||||||||||||
| label / fi | label / fi | ||||||||||||||
Koiran Th17-lymfosyyttien signaalireittien muuttaminen Adoptive-soluimmunoterapian parantamiseksi ihmisille | |||||||||||||||
| label / sl | label / sl | ||||||||||||||
Sprememba signalnih poti podmnožice pasjih limfocitov Th17 za izboljšanje sprejete celične imunoterapije pri ljudeh | |||||||||||||||
| label / cs | label / cs | ||||||||||||||
Modifikace signalizačních cest psího Th17 lymfocytů pro zlepšení adoptivní buněčné imunoterapie pro člověka | |||||||||||||||
| label / lt | label / lt | ||||||||||||||
Šunų signalizavimo būdų modifikavimas Th17 limfocitų pogrupio, siekiant pagerinti Prisitaikomąją ląstelių imunoterapiją žmonėms | |||||||||||||||
| label / lv | label / lv | ||||||||||||||
Suņu Th17 limfocītu apakšgrupas signālceļu modifikācija, lai uzlabotu adaptīvo šūnu imūnterapiju cilvēkiem | |||||||||||||||
| label / bg | label / bg | ||||||||||||||
Промяна на сигналните пътища на кучешката подгрупа Th17 лимфоцити, за да се подобри приемната клетъчна имунотерапия при хора | |||||||||||||||
| label / hu | label / hu | ||||||||||||||
A Th17 limfociták alcsoportja jelátviteli útvonalainak módosítása az emberre vonatkozó öröksejtes immunterápia javítása érdekében | |||||||||||||||
| label / ga | label / ga | ||||||||||||||
Modhnú bealaí comharthaíochta de canine Th17 lymphocytes fo-thacar chun feabhas a chur ar imdhíonteiripe cheallacha inghlactha do dhaoine | |||||||||||||||
| label / sv | label / sv | ||||||||||||||
Ändring av signalvägar för hund Th17 lymfocyter subset för att förbättra Adoptiv cellulär immunterapi för människor | |||||||||||||||
| label / et | label / et | ||||||||||||||
Koerte Th17 lümfotsüütide alarühma signaalradade muutmine, et parandada optimaalset rakulist immunoteraapiat inimestele | |||||||||||||||
| description / bg | description / bg | ||||||||||||||
Проект Q84267 в Полша | |||||||||||||||
| description / hr | description / hr | ||||||||||||||
Projekt Q84267 u Poljskoj | |||||||||||||||
| description / hu | description / hu | ||||||||||||||
Projekt Q84267 Lengyelországban | |||||||||||||||
| description / cs | description / cs | ||||||||||||||
Projekt Q84267 v Polsku | |||||||||||||||
| description / da | description / da | ||||||||||||||
Projekt Q84267 i Polen | |||||||||||||||
| description / nl | description / nl | ||||||||||||||
Project Q84267 in Polen | |||||||||||||||
| description / et | description / et | ||||||||||||||
Projekt Q84267 Poolas | |||||||||||||||
| description / fi | description / fi | ||||||||||||||
Projekti Q84267 Puolassa | |||||||||||||||
| description / fr | description / fr | ||||||||||||||
Projet Q84267 en Pologne | |||||||||||||||
| description / de | description / de | ||||||||||||||
Projekt Q84267 in Polen | |||||||||||||||
| description / el | description / el | ||||||||||||||
Έργο Q84267 στην Πολωνία | |||||||||||||||
| description / ga | description / ga | ||||||||||||||
Tionscadal Q84267 sa Pholainn | |||||||||||||||
| description / it | description / it | ||||||||||||||
Progetto Q84267 in Polonia | |||||||||||||||
| description / lv | description / lv | ||||||||||||||
Projekts Q84267 Polijā | |||||||||||||||
| description / lt | description / lt | ||||||||||||||
Projektas Q84267 Lenkijoje | |||||||||||||||
| description / mt | description / mt | ||||||||||||||
Proġett Q84267 fil-Polonja | |||||||||||||||
| description / pt | description / pt | ||||||||||||||
Projeto Q84267 na Polônia | |||||||||||||||
| description / ro | description / ro | ||||||||||||||
Proiectul Q84267 în Polonia | |||||||||||||||
| description / sk | description / sk | ||||||||||||||
Projekt Q84267 v Poľsku | |||||||||||||||
| description / sl | description / sl | ||||||||||||||
Projekt Q84267 na Poljskem | |||||||||||||||
| description / es | description / es | ||||||||||||||
Proyecto Q84267 en Polonia | |||||||||||||||
| description / sv | description / sv | ||||||||||||||
Projekt Q84267 i Polen | |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Adoptiv celleoverførsel (ACT) immunterapi betragtes som den mest lovende behandling af kræft; det er dog stadig begrænset af brugen af kortvarige og udtømte T-celler. For nylig har IL-17-producerende CD4±T-lymfocytter (Th17-celler) vist sig at være bedre med hensyn til udryddelse af melanom hos mus sammenlignet med Th1-celler. Vi foreslår at bestemme den ekspanderende ex vivo protokol af Th17 celler fra tam hund for at støtte sammenlignende onkologi forskning og forbedre ACT-baseret immunterapi for mennesker. Vi antog, at farmakologisk manipulation af signalveje for hunde Th17-celler vil forbedre deres antitumoraktivitet og øge effekten af tumorimmunterapi. Vi planlægger at evaluere resultaterne på tumorinfiltrering lymfocytter fra melanom-bærende hunde (patienter af Veterinary Clinic). Projektets resultater vil danne grundlag for udformningen af næste generation af kliniske forsøg for kræftpatienter hos mennesker og fremme udviklingen af cellebaserede lægemidler. (Danish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Adoptiv celleoverførsel (ACT) immunterapi betragtes som den mest lovende behandling af kræft; det er dog stadig begrænset af brugen af kortvarige og udtømte T-celler. For nylig har IL-17-producerende CD4±T-lymfocytter (Th17-celler) vist sig at være bedre med hensyn til udryddelse af melanom hos mus sammenlignet med Th1-celler. Vi foreslår at bestemme den ekspanderende ex vivo protokol af Th17 celler fra tam hund for at støtte sammenlignende onkologi forskning og forbedre ACT-baseret immunterapi for mennesker. Vi antog, at farmakologisk manipulation af signalveje for hunde Th17-celler vil forbedre deres antitumoraktivitet og øge effekten af tumorimmunterapi. Vi planlægger at evaluere resultaterne på tumorinfiltrering lymfocytter fra melanom-bærende hunde (patienter af Veterinary Clinic). Projektets resultater vil danne grundlag for udformningen af næste generation af kliniske forsøg for kræftpatienter hos mennesker og fremme udviklingen af cellebaserede lægemidler. (Danish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Adoptiv celleoverførsel (ACT) immunterapi betragtes som den mest lovende behandling af kræft; det er dog stadig begrænset af brugen af kortvarige og udtømte T-celler. For nylig har IL-17-producerende CD4±T-lymfocytter (Th17-celler) vist sig at være bedre med hensyn til udryddelse af melanom hos mus sammenlignet med Th1-celler. Vi foreslår at bestemme den ekspanderende ex vivo protokol af Th17 celler fra tam hund for at støtte sammenlignende onkologi forskning og forbedre ACT-baseret immunterapi for mennesker. Vi antog, at farmakologisk manipulation af signalveje for hunde Th17-celler vil forbedre deres antitumoraktivitet og øge effekten af tumorimmunterapi. Vi planlægger at evaluere resultaterne på tumorinfiltrering lymfocytter fra melanom-bærende hunde (patienter af Veterinary Clinic). Projektets resultater vil danne grundlag for udformningen af næste generation af kliniske forsøg for kræftpatienter hos mennesker og fremme udviklingen af cellebaserede lægemidler. (Danish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 26 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Η θετή ανοσοθεραπεία μεταφοράς κυττάρων (ACT) θεωρείται η πιο ελπιδοφόρα θεραπεία του καρκίνου. ωστόσο, εξακολουθεί να περιορίζεται από τη χρήση βραχύβιων και εξαντλημένων Τ κυττάρων. Πρόσφατα, IL-17 που παράγουν CD4+ Τ λεμφοκύτταρα (Th17 κύτταρα) έχει αποδειχθεί ότι είναι ανώτερη στην εξάλειψη του μελανώματος σε ποντίκια σε σύγκριση με τα κύτταρα Th1. Προτείνουμε να καθοριστεί το πρωτόκολλο επέκτασης ex vivo των κυττάρων Th17 από οικόσιτους σκύλους, προκειμένου να υποστηριχθεί η συγκριτική ογκολογική έρευνα και να βελτιωθεί η ανοσοθεραπεία με βάση το ACT για τον άνθρωπο. Υποθέσαμε ότι ο φαρμακολογικός χειρισμός των οδών σηματοδότησης των κυττάρων του σκύλου Th17 θα ενισχύσει την αντικαρκινική τους δραστηριότητα και θα αυξήσει την αποτελεσματικότητα της ανοσοθεραπείας όγκων. Σχεδιάζουμε να αξιολογήσουμε τα αποτελέσματα σχετικά με τον όγκο που διεισδύει στα λεμφοκύτταρα από σκύλους που φέρουν μελάνωμα (ασθενείς της Κτηνιατρικής Κλινικής). Τα αποτελέσματα του έργου θα παράσχουν το σκεπτικό για τον σχεδιασμό κλινικών δοκιμών επόμενης γενιάς για τους ασθενείς με καρκίνο του ανθρώπου και θα διευκολύνουν την ανάπτυξη κυτταρικών φαρμάκων. (Greek) | |||||||||||||||
| Property / summary: Η θετή ανοσοθεραπεία μεταφοράς κυττάρων (ACT) θεωρείται η πιο ελπιδοφόρα θεραπεία του καρκίνου. ωστόσο, εξακολουθεί να περιορίζεται από τη χρήση βραχύβιων και εξαντλημένων Τ κυττάρων. Πρόσφατα, IL-17 που παράγουν CD4+ Τ λεμφοκύτταρα (Th17 κύτταρα) έχει αποδειχθεί ότι είναι ανώτερη στην εξάλειψη του μελανώματος σε ποντίκια σε σύγκριση με τα κύτταρα Th1. Προτείνουμε να καθοριστεί το πρωτόκολλο επέκτασης ex vivo των κυττάρων Th17 από οικόσιτους σκύλους, προκειμένου να υποστηριχθεί η συγκριτική ογκολογική έρευνα και να βελτιωθεί η ανοσοθεραπεία με βάση το ACT για τον άνθρωπο. Υποθέσαμε ότι ο φαρμακολογικός χειρισμός των οδών σηματοδότησης των κυττάρων του σκύλου Th17 θα ενισχύσει την αντικαρκινική τους δραστηριότητα και θα αυξήσει την αποτελεσματικότητα της ανοσοθεραπείας όγκων. Σχεδιάζουμε να αξιολογήσουμε τα αποτελέσματα σχετικά με τον όγκο που διεισδύει στα λεμφοκύτταρα από σκύλους που φέρουν μελάνωμα (ασθενείς της Κτηνιατρικής Κλινικής). Τα αποτελέσματα του έργου θα παράσχουν το σκεπτικό για τον σχεδιασμό κλινικών δοκιμών επόμενης γενιάς για τους ασθενείς με καρκίνο του ανθρώπου και θα διευκολύνουν την ανάπτυξη κυτταρικών φαρμάκων. (Greek) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Η θετή ανοσοθεραπεία μεταφοράς κυττάρων (ACT) θεωρείται η πιο ελπιδοφόρα θεραπεία του καρκίνου. ωστόσο, εξακολουθεί να περιορίζεται από τη χρήση βραχύβιων και εξαντλημένων Τ κυττάρων. Πρόσφατα, IL-17 που παράγουν CD4+ Τ λεμφοκύτταρα (Th17 κύτταρα) έχει αποδειχθεί ότι είναι ανώτερη στην εξάλειψη του μελανώματος σε ποντίκια σε σύγκριση με τα κύτταρα Th1. Προτείνουμε να καθοριστεί το πρωτόκολλο επέκτασης ex vivo των κυττάρων Th17 από οικόσιτους σκύλους, προκειμένου να υποστηριχθεί η συγκριτική ογκολογική έρευνα και να βελτιωθεί η ανοσοθεραπεία με βάση το ACT για τον άνθρωπο. Υποθέσαμε ότι ο φαρμακολογικός χειρισμός των οδών σηματοδότησης των κυττάρων του σκύλου Th17 θα ενισχύσει την αντικαρκινική τους δραστηριότητα και θα αυξήσει την αποτελεσματικότητα της ανοσοθεραπείας όγκων. Σχεδιάζουμε να αξιολογήσουμε τα αποτελέσματα σχετικά με τον όγκο που διεισδύει στα λεμφοκύτταρα από σκύλους που φέρουν μελάνωμα (ασθενείς της Κτηνιατρικής Κλινικής). Τα αποτελέσματα του έργου θα παράσχουν το σκεπτικό για τον σχεδιασμό κλινικών δοκιμών επόμενης γενιάς για τους ασθενείς με καρκίνο του ανθρώπου και θα διευκολύνουν την ανάπτυξη κυτταρικών φαρμάκων. (Greek) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 26 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Imunoterapija posvojenja stanica (ACT) smatra se najperspektivnijim liječenjem raka; međutim, i dalje je ograničena upotrebom kratkotrajnih i iscrpljenih T stanica. Nedavno se pokazalo da su IL-17 koji proizvode CD4+ T limfocite (Th17 stanice) superiorniji u iskorjenjivanju melanoma u miša u usporedbi s Th1 stanicama. Predlažemo da se odredi prošireni ex vivo protokol Th17 stanica od domaćih pasa kako bi se poduprla komparativna onkološka istraživanja i poboljšala imunoterapija temeljena na ACT-u za ljude. Pretpostavili smo da će farmakološka manipulacija putevima signalizacije stanica pasa Th17 poboljšati njihovu antitumorsku aktivnost i povećati učinkovitost imunoterapije tumora. Planiramo procijeniti rezultate infiltrirajućih limfocita tumora kod pasa koji nose melanom (bolesnici Veterinarske klinike). Ishodi projekta pružit će obrazloženje za osmišljavanje kliničkih ispitivanja sljedeće generacije za oboljele od raka kod ljudi i olakšati razvoj staničnih lijekova. (Croatian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Imunoterapija posvojenja stanica (ACT) smatra se najperspektivnijim liječenjem raka; međutim, i dalje je ograničena upotrebom kratkotrajnih i iscrpljenih T stanica. Nedavno se pokazalo da su IL-17 koji proizvode CD4+ T limfocite (Th17 stanice) superiorniji u iskorjenjivanju melanoma u miša u usporedbi s Th1 stanicama. Predlažemo da se odredi prošireni ex vivo protokol Th17 stanica od domaćih pasa kako bi se poduprla komparativna onkološka istraživanja i poboljšala imunoterapija temeljena na ACT-u za ljude. Pretpostavili smo da će farmakološka manipulacija putevima signalizacije stanica pasa Th17 poboljšati njihovu antitumorsku aktivnost i povećati učinkovitost imunoterapije tumora. Planiramo procijeniti rezultate infiltrirajućih limfocita tumora kod pasa koji nose melanom (bolesnici Veterinarske klinike). Ishodi projekta pružit će obrazloženje za osmišljavanje kliničkih ispitivanja sljedeće generacije za oboljele od raka kod ljudi i olakšati razvoj staničnih lijekova. (Croatian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Imunoterapija posvojenja stanica (ACT) smatra se najperspektivnijim liječenjem raka; međutim, i dalje je ograničena upotrebom kratkotrajnih i iscrpljenih T stanica. Nedavno se pokazalo da su IL-17 koji proizvode CD4+ T limfocite (Th17 stanice) superiorniji u iskorjenjivanju melanoma u miša u usporedbi s Th1 stanicama. Predlažemo da se odredi prošireni ex vivo protokol Th17 stanica od domaćih pasa kako bi se poduprla komparativna onkološka istraživanja i poboljšala imunoterapija temeljena na ACT-u za ljude. Pretpostavili smo da će farmakološka manipulacija putevima signalizacije stanica pasa Th17 poboljšati njihovu antitumorsku aktivnost i povećati učinkovitost imunoterapije tumora. Planiramo procijeniti rezultate infiltrirajućih limfocita tumora kod pasa koji nose melanom (bolesnici Veterinarske klinike). Ishodi projekta pružit će obrazloženje za osmišljavanje kliničkih ispitivanja sljedeće generacije za oboljele od raka kod ljudi i olakšati razvoj staničnih lijekova. (Croatian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 26 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Imunoterapia cu transfer de celule adoptive (ACT) este considerată cel mai promițător tratament al cancerului; cu toate acestea, acesta este încă limitat de utilizarea celulelor T cu durată scurtă de viață și epuizate. Recent, s-a demonstrat că limfocitele CD4+ T (celule Th17) care produc IL-17 sunt superioare în eradicarea melanomului la șoarece comparativ cu celulele Th1. Ne propunem să determinăm extinderea protocolului ex vivo al celulelor Th17 de la câini domestici pentru a sprijini cercetarea comparativă oncologică și pentru a îmbunătăți imunoterapia bazată pe ACT pentru oameni. Am ipoteza că manipularea farmacologică a căilor de semnalizare a celulelor canine Th17 va spori activitatea lor antitumorală și va crește eficacitatea imunoterapiei tumorale. Intenționăm să evaluăm rezultatele asupra limfocitelor tumorale infiltrate de câini purtători de melanom (pacienți ai clinicii veterinare). Rezultatele proiectului vor oferi justificarea pentru proiectarea studiilor clinice de nouă generație pentru pacienții cu cancer uman și vor facilita dezvoltarea medicamentelor pe bază de celule. (Romanian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Imunoterapia cu transfer de celule adoptive (ACT) este considerată cel mai promițător tratament al cancerului; cu toate acestea, acesta este încă limitat de utilizarea celulelor T cu durată scurtă de viață și epuizate. Recent, s-a demonstrat că limfocitele CD4+ T (celule Th17) care produc IL-17 sunt superioare în eradicarea melanomului la șoarece comparativ cu celulele Th1. Ne propunem să determinăm extinderea protocolului ex vivo al celulelor Th17 de la câini domestici pentru a sprijini cercetarea comparativă oncologică și pentru a îmbunătăți imunoterapia bazată pe ACT pentru oameni. Am ipoteza că manipularea farmacologică a căilor de semnalizare a celulelor canine Th17 va spori activitatea lor antitumorală și va crește eficacitatea imunoterapiei tumorale. Intenționăm să evaluăm rezultatele asupra limfocitelor tumorale infiltrate de câini purtători de melanom (pacienți ai clinicii veterinare). Rezultatele proiectului vor oferi justificarea pentru proiectarea studiilor clinice de nouă generație pentru pacienții cu cancer uman și vor facilita dezvoltarea medicamentelor pe bază de celule. (Romanian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Imunoterapia cu transfer de celule adoptive (ACT) este considerată cel mai promițător tratament al cancerului; cu toate acestea, acesta este încă limitat de utilizarea celulelor T cu durată scurtă de viață și epuizate. Recent, s-a demonstrat că limfocitele CD4+ T (celule Th17) care produc IL-17 sunt superioare în eradicarea melanomului la șoarece comparativ cu celulele Th1. Ne propunem să determinăm extinderea protocolului ex vivo al celulelor Th17 de la câini domestici pentru a sprijini cercetarea comparativă oncologică și pentru a îmbunătăți imunoterapia bazată pe ACT pentru oameni. Am ipoteza că manipularea farmacologică a căilor de semnalizare a celulelor canine Th17 va spori activitatea lor antitumorală și va crește eficacitatea imunoterapiei tumorale. Intenționăm să evaluăm rezultatele asupra limfocitelor tumorale infiltrate de câini purtători de melanom (pacienți ai clinicii veterinare). Rezultatele proiectului vor oferi justificarea pentru proiectarea studiilor clinice de nouă generație pentru pacienții cu cancer uman și vor facilita dezvoltarea medicamentelor pe bază de celule. (Romanian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 26 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Imunoterapia adoptívnych buniek (ACT) sa považuje za najsľubnejšiu liečbu rakoviny; stále je však obmedzený používaním krátkych a vyčerpaných T buniek. Nedávno sa preukázalo, že IL-17 produkujúci CD4+ T lymfocyty (Th17 bunky) je lepší v eradikácii melanómu u myší v porovnaní s Th1 bunkami. Navrhujeme určiť rozširujúci sa ex vivo protokol buniek Th17 od domáceho psa s cieľom podporiť komparatívny onkologický výskum a zlepšiť imunoterapiu založenú na ACT pre ľudí. Predpokladali sme, že farmakologická manipulácia signalizačných dráh psích buniek Th17 zvýši ich protinádorovú aktivitu a zvýši účinnosť imunoterapie nádoru. Plánujeme vyhodnotiť výsledky nádorovej infiltrácie lymfocytov od psov nesúcich melanóm (pacienti veterinárnej kliniky). Výsledky projektu poskytnú odôvodnenie pre navrhovanie klinických skúšok ďalšej generácie u pacientov s rakovinou u ľudí a uľahčia vývoj liekov na báze buniek. (Slovak) | |||||||||||||||
| Property / summary: Imunoterapia adoptívnych buniek (ACT) sa považuje za najsľubnejšiu liečbu rakoviny; stále je však obmedzený používaním krátkych a vyčerpaných T buniek. Nedávno sa preukázalo, že IL-17 produkujúci CD4+ T lymfocyty (Th17 bunky) je lepší v eradikácii melanómu u myší v porovnaní s Th1 bunkami. Navrhujeme určiť rozširujúci sa ex vivo protokol buniek Th17 od domáceho psa s cieľom podporiť komparatívny onkologický výskum a zlepšiť imunoterapiu založenú na ACT pre ľudí. Predpokladali sme, že farmakologická manipulácia signalizačných dráh psích buniek Th17 zvýši ich protinádorovú aktivitu a zvýši účinnosť imunoterapie nádoru. Plánujeme vyhodnotiť výsledky nádorovej infiltrácie lymfocytov od psov nesúcich melanóm (pacienti veterinárnej kliniky). Výsledky projektu poskytnú odôvodnenie pre navrhovanie klinických skúšok ďalšej generácie u pacientov s rakovinou u ľudí a uľahčia vývoj liekov na báze buniek. (Slovak) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Imunoterapia adoptívnych buniek (ACT) sa považuje za najsľubnejšiu liečbu rakoviny; stále je však obmedzený používaním krátkych a vyčerpaných T buniek. Nedávno sa preukázalo, že IL-17 produkujúci CD4+ T lymfocyty (Th17 bunky) je lepší v eradikácii melanómu u myší v porovnaní s Th1 bunkami. Navrhujeme určiť rozširujúci sa ex vivo protokol buniek Th17 od domáceho psa s cieľom podporiť komparatívny onkologický výskum a zlepšiť imunoterapiu založenú na ACT pre ľudí. Predpokladali sme, že farmakologická manipulácia signalizačných dráh psích buniek Th17 zvýši ich protinádorovú aktivitu a zvýši účinnosť imunoterapie nádoru. Plánujeme vyhodnotiť výsledky nádorovej infiltrácie lymfocytov od psov nesúcich melanóm (pacienti veterinárnej kliniky). Výsledky projektu poskytnú odôvodnenie pre navrhovanie klinických skúšok ďalšej generácie u pacientov s rakovinou u ľudí a uľahčia vývoj liekov na báze buniek. (Slovak) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 26 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Immunoterapija adottiva għat-trasferiment taċ-ċelloli (ACT) hija kkunsidrata bħala l-aktar trattament promettenti tal-kanċer; madankollu għadu limitat bl-użu ta’ ċelloli T b’ħajja qasira u eżawriti. Dan l-aħħar, intwera li IL-17 li jipproduċu limfoċiti CD4+ T (ċelluli Th17) huma superjuri fl-eradikazzjoni tal-melanoma fil-ġrieden meta mqabbla maċ-ċelluli Th1. Aħna nipproponu li niddeterminaw l-espansjoni tal-protokoll ex vivo taċ-ċelloli Th17 mill-klieb domestiċi sabiex nappoġġaw ir-riċerka komparattiva dwar l-onkoloġija u ntejbu l-immunoterapija bbażata fuq l-ACT għall-bnedmin. Aħna ipotizzat li l-manipulazzjoni farmakoloġika tal-mogħdijiet tas-sinjalar taċ-ċelloli Th17 tal-klieb ittejjeb l-attività tagħhom kontra t-tumuri u żżid l-effikaċja tal-immunoterapija tat-tumur. Qed nippjanaw li nevalwaw ir-riżultati fuq il-limfoċiti li jinfiltraw it-tumuri minn klieb li jġorru l-melanoma (pazjenti ta’ Klinika Veterinarja). Ir-riżultati tal-proġett se jipprovdu r-raġunament għat-tfassil ta’ provi kliniċi tal-ġenerazzjoni li jmiss għall-pazjenti bil-kanċer tal-bniedem u jiffaċilitaw l-iżvilupp ta’ mediċini bbażati fuq iċ-ċelloli. (Maltese) | |||||||||||||||
| Property / summary: Immunoterapija adottiva għat-trasferiment taċ-ċelloli (ACT) hija kkunsidrata bħala l-aktar trattament promettenti tal-kanċer; madankollu għadu limitat bl-użu ta’ ċelloli T b’ħajja qasira u eżawriti. Dan l-aħħar, intwera li IL-17 li jipproduċu limfoċiti CD4+ T (ċelluli Th17) huma superjuri fl-eradikazzjoni tal-melanoma fil-ġrieden meta mqabbla maċ-ċelluli Th1. Aħna nipproponu li niddeterminaw l-espansjoni tal-protokoll ex vivo taċ-ċelloli Th17 mill-klieb domestiċi sabiex nappoġġaw ir-riċerka komparattiva dwar l-onkoloġija u ntejbu l-immunoterapija bbażata fuq l-ACT għall-bnedmin. Aħna ipotizzat li l-manipulazzjoni farmakoloġika tal-mogħdijiet tas-sinjalar taċ-ċelloli Th17 tal-klieb ittejjeb l-attività tagħhom kontra t-tumuri u żżid l-effikaċja tal-immunoterapija tat-tumur. Qed nippjanaw li nevalwaw ir-riżultati fuq il-limfoċiti li jinfiltraw it-tumuri minn klieb li jġorru l-melanoma (pazjenti ta’ Klinika Veterinarja). Ir-riżultati tal-proġett se jipprovdu r-raġunament għat-tfassil ta’ provi kliniċi tal-ġenerazzjoni li jmiss għall-pazjenti bil-kanċer tal-bniedem u jiffaċilitaw l-iżvilupp ta’ mediċini bbażati fuq iċ-ċelloli. (Maltese) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Immunoterapija adottiva għat-trasferiment taċ-ċelloli (ACT) hija kkunsidrata bħala l-aktar trattament promettenti tal-kanċer; madankollu għadu limitat bl-użu ta’ ċelloli T b’ħajja qasira u eżawriti. Dan l-aħħar, intwera li IL-17 li jipproduċu limfoċiti CD4+ T (ċelluli Th17) huma superjuri fl-eradikazzjoni tal-melanoma fil-ġrieden meta mqabbla maċ-ċelluli Th1. Aħna nipproponu li niddeterminaw l-espansjoni tal-protokoll ex vivo taċ-ċelloli Th17 mill-klieb domestiċi sabiex nappoġġaw ir-riċerka komparattiva dwar l-onkoloġija u ntejbu l-immunoterapija bbażata fuq l-ACT għall-bnedmin. Aħna ipotizzat li l-manipulazzjoni farmakoloġika tal-mogħdijiet tas-sinjalar taċ-ċelloli Th17 tal-klieb ittejjeb l-attività tagħhom kontra t-tumuri u żżid l-effikaċja tal-immunoterapija tat-tumur. Qed nippjanaw li nevalwaw ir-riżultati fuq il-limfoċiti li jinfiltraw it-tumuri minn klieb li jġorru l-melanoma (pazjenti ta’ Klinika Veterinarja). Ir-riżultati tal-proġett se jipprovdu r-raġunament għat-tfassil ta’ provi kliniċi tal-ġenerazzjoni li jmiss għall-pazjenti bil-kanċer tal-bniedem u jiffaċilitaw l-iżvilupp ta’ mediċini bbażati fuq iċ-ċelloli. (Maltese) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 26 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
A imunoterapia de transferência telemóvel adotiva (ACT) é considerada o tratamento mais promissor do cancro; no entanto, ainda é limitado pelo uso de células T de curta duração e exaustas. Recentemente, a IL-17 produzindo linfócitos T CD4+ (células Th17) tem demonstrado ser superior na erradicação do melanoma em ratinho em comparação com as células Th1. Propomos determinar o protocolo ex vivo em expansão de células Th17 de cães domésticos, a fim de apoiar a pesquisa de oncologia comparativa e melhorar a imunoterapia baseada no ACT para humanos. Hipotetizou-se que a manipulação farmacológica das vias de sinalização das células caninas Th17 aumentará sua atividade antitumoral e aumentará a eficácia da imunoterapia tumoral. Pretendemos avaliar os resultados dos linfócitos infiltrantes tumorais de cães portadores de melanoma (pacientes da Clínica Veterinária). Os resultados do projeto servirão de base para a conceção de ensaios clínicos de próxima geração para doentes com cancro humano e facilitarão o desenvolvimento de medicamentos à base de células. (Portuguese) | |||||||||||||||
| Property / summary: A imunoterapia de transferência telemóvel adotiva (ACT) é considerada o tratamento mais promissor do cancro; no entanto, ainda é limitado pelo uso de células T de curta duração e exaustas. Recentemente, a IL-17 produzindo linfócitos T CD4+ (células Th17) tem demonstrado ser superior na erradicação do melanoma em ratinho em comparação com as células Th1. Propomos determinar o protocolo ex vivo em expansão de células Th17 de cães domésticos, a fim de apoiar a pesquisa de oncologia comparativa e melhorar a imunoterapia baseada no ACT para humanos. Hipotetizou-se que a manipulação farmacológica das vias de sinalização das células caninas Th17 aumentará sua atividade antitumoral e aumentará a eficácia da imunoterapia tumoral. Pretendemos avaliar os resultados dos linfócitos infiltrantes tumorais de cães portadores de melanoma (pacientes da Clínica Veterinária). Os resultados do projeto servirão de base para a conceção de ensaios clínicos de próxima geração para doentes com cancro humano e facilitarão o desenvolvimento de medicamentos à base de células. (Portuguese) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: A imunoterapia de transferência telemóvel adotiva (ACT) é considerada o tratamento mais promissor do cancro; no entanto, ainda é limitado pelo uso de células T de curta duração e exaustas. Recentemente, a IL-17 produzindo linfócitos T CD4+ (células Th17) tem demonstrado ser superior na erradicação do melanoma em ratinho em comparação com as células Th1. Propomos determinar o protocolo ex vivo em expansão de células Th17 de cães domésticos, a fim de apoiar a pesquisa de oncologia comparativa e melhorar a imunoterapia baseada no ACT para humanos. Hipotetizou-se que a manipulação farmacológica das vias de sinalização das células caninas Th17 aumentará sua atividade antitumoral e aumentará a eficácia da imunoterapia tumoral. Pretendemos avaliar os resultados dos linfócitos infiltrantes tumorais de cães portadores de melanoma (pacientes da Clínica Veterinária). Os resultados do projeto servirão de base para a conceção de ensaios clínicos de próxima geração para doentes com cancro humano e facilitarão o desenvolvimento de medicamentos à base de células. (Portuguese) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 26 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Adoptiivinen solujen siirto (ACT) immunoterapia pidetään lupaavin hoito syövän; sitä rajoittaa kuitenkin lyhytikäisten ja uupuneiden T-solujen käyttö. Viime aikoina IL-17 tuottaa CD4+ T-lymfosyyttejä (Th17-soluja) on osoitettu olevan parempi melanooman hävittämisessä hiirellä verrattuna Th1-soluihin. Ehdotamme, että määritetään kotikoiran Th17-solujen laajeneva ex vivo -protokolla, jotta voidaan tukea vertailevaa onkologista tutkimusta ja parantaa ACT-pohjaista immunoterapiaa ihmisille. Oletimme, että koiran Th17-solujen signaalireittien farmakologinen manipulointi parantaa kasvaimen aktiivisuutta ja lisää kasvaimen immunoterapian tehoa. Aiomme arvioida melanoomaa kantavien koirien kasvaimen soluttautuvien lymfosyyttien (eläinklinikan potilaiden) tuloksia. Hankkeen tulokset muodostavat perustan seuraavan sukupolven kliinisten tutkimusten suunnittelulle ihmisille syöpäpotilaille ja helpottavat solupohjaisten lääkkeiden kehittämistä. (Finnish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Adoptiivinen solujen siirto (ACT) immunoterapia pidetään lupaavin hoito syövän; sitä rajoittaa kuitenkin lyhytikäisten ja uupuneiden T-solujen käyttö. Viime aikoina IL-17 tuottaa CD4+ T-lymfosyyttejä (Th17-soluja) on osoitettu olevan parempi melanooman hävittämisessä hiirellä verrattuna Th1-soluihin. Ehdotamme, että määritetään kotikoiran Th17-solujen laajeneva ex vivo -protokolla, jotta voidaan tukea vertailevaa onkologista tutkimusta ja parantaa ACT-pohjaista immunoterapiaa ihmisille. Oletimme, että koiran Th17-solujen signaalireittien farmakologinen manipulointi parantaa kasvaimen aktiivisuutta ja lisää kasvaimen immunoterapian tehoa. Aiomme arvioida melanoomaa kantavien koirien kasvaimen soluttautuvien lymfosyyttien (eläinklinikan potilaiden) tuloksia. Hankkeen tulokset muodostavat perustan seuraavan sukupolven kliinisten tutkimusten suunnittelulle ihmisille syöpäpotilaille ja helpottavat solupohjaisten lääkkeiden kehittämistä. (Finnish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Adoptiivinen solujen siirto (ACT) immunoterapia pidetään lupaavin hoito syövän; sitä rajoittaa kuitenkin lyhytikäisten ja uupuneiden T-solujen käyttö. Viime aikoina IL-17 tuottaa CD4+ T-lymfosyyttejä (Th17-soluja) on osoitettu olevan parempi melanooman hävittämisessä hiirellä verrattuna Th1-soluihin. Ehdotamme, että määritetään kotikoiran Th17-solujen laajeneva ex vivo -protokolla, jotta voidaan tukea vertailevaa onkologista tutkimusta ja parantaa ACT-pohjaista immunoterapiaa ihmisille. Oletimme, että koiran Th17-solujen signaalireittien farmakologinen manipulointi parantaa kasvaimen aktiivisuutta ja lisää kasvaimen immunoterapian tehoa. Aiomme arvioida melanoomaa kantavien koirien kasvaimen soluttautuvien lymfosyyttien (eläinklinikan potilaiden) tuloksia. Hankkeen tulokset muodostavat perustan seuraavan sukupolven kliinisten tutkimusten suunnittelulle ihmisille syöpäpotilaille ja helpottavat solupohjaisten lääkkeiden kehittämistä. (Finnish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 26 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Imunoterapija s posvojitvijo celic (ACT) velja za najbolj obetavno zdravljenje raka; vendar je še vedno omejena z uporabo kratkoživih in izčrpanih celic T. V zadnjem času se je izkazalo, da je IL-17, ki proizvaja limfocite CD4+ T (celice Th17), boljši pri izkoreninjenju melanoma pri miših v primerjavi s celicami Th1. Predlagamo določitev razširjenega ex vivo protokola celic Th17 domačega psa, da bi podprli primerjalne onkološke raziskave in izboljšali imunoterapijo na podlagi ACT za ljudi. Domnevali smo, da bo farmakološka manipulacija signalnih poti pasjih celic Th17 povečala njihovo protitumorsko aktivnost in povečala učinkovitost imunoterapije tumorjev. Ocenjujemo rezultate tumorskih infiltracijskih limfocitov psov, ki nosijo melanom (bolniki veterinarske klinike). Rezultati projekta bodo podlaga za oblikovanje kliničnih preskušanj naslednje generacije za bolnike z rakom pri ljudeh in olajševanje razvoja zdravil na osnovi celic. (Slovenian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Imunoterapija s posvojitvijo celic (ACT) velja za najbolj obetavno zdravljenje raka; vendar je še vedno omejena z uporabo kratkoživih in izčrpanih celic T. V zadnjem času se je izkazalo, da je IL-17, ki proizvaja limfocite CD4+ T (celice Th17), boljši pri izkoreninjenju melanoma pri miših v primerjavi s celicami Th1. Predlagamo določitev razširjenega ex vivo protokola celic Th17 domačega psa, da bi podprli primerjalne onkološke raziskave in izboljšali imunoterapijo na podlagi ACT za ljudi. Domnevali smo, da bo farmakološka manipulacija signalnih poti pasjih celic Th17 povečala njihovo protitumorsko aktivnost in povečala učinkovitost imunoterapije tumorjev. Ocenjujemo rezultate tumorskih infiltracijskih limfocitov psov, ki nosijo melanom (bolniki veterinarske klinike). Rezultati projekta bodo podlaga za oblikovanje kliničnih preskušanj naslednje generacije za bolnike z rakom pri ljudeh in olajševanje razvoja zdravil na osnovi celic. (Slovenian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Imunoterapija s posvojitvijo celic (ACT) velja za najbolj obetavno zdravljenje raka; vendar je še vedno omejena z uporabo kratkoživih in izčrpanih celic T. V zadnjem času se je izkazalo, da je IL-17, ki proizvaja limfocite CD4+ T (celice Th17), boljši pri izkoreninjenju melanoma pri miših v primerjavi s celicami Th1. Predlagamo določitev razširjenega ex vivo protokola celic Th17 domačega psa, da bi podprli primerjalne onkološke raziskave in izboljšali imunoterapijo na podlagi ACT za ljudi. Domnevali smo, da bo farmakološka manipulacija signalnih poti pasjih celic Th17 povečala njihovo protitumorsko aktivnost in povečala učinkovitost imunoterapije tumorjev. Ocenjujemo rezultate tumorskih infiltracijskih limfocitov psov, ki nosijo melanom (bolniki veterinarske klinike). Rezultati projekta bodo podlaga za oblikovanje kliničnih preskušanj naslednje generacije za bolnike z rakom pri ljudeh in olajševanje razvoja zdravil na osnovi celic. (Slovenian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 26 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Adoptivní přenos buněk (ACT) imunoterapie je považována za nejslibnější léčbu rakoviny; je však stále omezen použitím krátkodobých a vyčerpaných T buněk. Nedávno bylo prokázáno, že IL-17 produkující CD4+ T lymfocyty (Th17 buněk) jsou lepší v eradikaci melanomu u myší ve srovnání s buňkami Th1. Navrhujeme stanovit rozšiřující se ex vivo protokol Th17 buněk z domácího psa s cílem podpořit srovnávací onkologický výzkum a zlepšit ACT-based imunoterapie pro člověka. Předpokládali jsme, že farmakologická manipulace signálních cest psího Th17 buněk zvýší jejich protinádorovou aktivitu a zvýší účinnost nádorové imunoterapie. Plánujeme vyhodnotit výsledky nádorových infiltrujících lymfocytů z melanomu-nosících psů (pacientů veterinární kliniky). Výsledky projektu poskytnou odůvodnění pro navrhování klinických hodnocení nové generace pro pacienty s rakovinou u lidí a usnadní vývoj buněčných léků. (Czech) | |||||||||||||||
| Property / summary: Adoptivní přenos buněk (ACT) imunoterapie je považována za nejslibnější léčbu rakoviny; je však stále omezen použitím krátkodobých a vyčerpaných T buněk. Nedávno bylo prokázáno, že IL-17 produkující CD4+ T lymfocyty (Th17 buněk) jsou lepší v eradikaci melanomu u myší ve srovnání s buňkami Th1. Navrhujeme stanovit rozšiřující se ex vivo protokol Th17 buněk z domácího psa s cílem podpořit srovnávací onkologický výzkum a zlepšit ACT-based imunoterapie pro člověka. Předpokládali jsme, že farmakologická manipulace signálních cest psího Th17 buněk zvýší jejich protinádorovou aktivitu a zvýší účinnost nádorové imunoterapie. Plánujeme vyhodnotit výsledky nádorových infiltrujících lymfocytů z melanomu-nosících psů (pacientů veterinární kliniky). Výsledky projektu poskytnou odůvodnění pro navrhování klinických hodnocení nové generace pro pacienty s rakovinou u lidí a usnadní vývoj buněčných léků. (Czech) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Adoptivní přenos buněk (ACT) imunoterapie je považována za nejslibnější léčbu rakoviny; je však stále omezen použitím krátkodobých a vyčerpaných T buněk. Nedávno bylo prokázáno, že IL-17 produkující CD4+ T lymfocyty (Th17 buněk) jsou lepší v eradikaci melanomu u myší ve srovnání s buňkami Th1. Navrhujeme stanovit rozšiřující se ex vivo protokol Th17 buněk z domácího psa s cílem podpořit srovnávací onkologický výzkum a zlepšit ACT-based imunoterapie pro člověka. Předpokládali jsme, že farmakologická manipulace signálních cest psího Th17 buněk zvýší jejich protinádorovou aktivitu a zvýší účinnost nádorové imunoterapie. Plánujeme vyhodnotit výsledky nádorových infiltrujících lymfocytů z melanomu-nosících psů (pacientů veterinární kliniky). Výsledky projektu poskytnou odůvodnění pro navrhování klinických hodnocení nové generace pro pacienty s rakovinou u lidí a usnadní vývoj buněčných léků. (Czech) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 26 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Įvaikinimo ląstelių perdavimo (ACT) imunoterapija yra laikoma perspektyviausia vėžio gydymo; tačiau jis vis dar ribojamas naudojant trumpaamžes ir išsekusias T ląsteles. Neseniai įrodyta, kad IL-17, gaminančio CD4+ T limfocitus (Th17 ląstelių), yra pranašesnis naikinant melanomą pelių organizme, palyginti su Th1 ląstelėmis. Mes siūlome nustatyti išplėstinį ex vivo protokolą Th17 ląstelių iš naminių šunų, siekiant remti lyginamuosius onkologijos tyrimus ir pagerinti ACT pagrindu imunoterapija žmonėms. Mes hipotezavome, kad farmakologinis šunų Th17 ląstelių signalizavimo būdų manipuliavimas padidins jų priešvėžinį aktyvumą ir padidins naviko imunoterapijos veiksmingumą. Planuojame įvertinti rezultatus apie naviko infiltruojančius limfocitus iš melanomą turinčių šunų (veterinarijos klinikos pacientų). Projekto rezultatai suteiks pagrindą rengti naujos kartos klinikinius tyrimus, skirtus žmonėms, sergantiems vėžiu, ir palengvins ląstelių pagrindu gaminamų vaistų kūrimą. (Lithuanian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Įvaikinimo ląstelių perdavimo (ACT) imunoterapija yra laikoma perspektyviausia vėžio gydymo; tačiau jis vis dar ribojamas naudojant trumpaamžes ir išsekusias T ląsteles. Neseniai įrodyta, kad IL-17, gaminančio CD4+ T limfocitus (Th17 ląstelių), yra pranašesnis naikinant melanomą pelių organizme, palyginti su Th1 ląstelėmis. Mes siūlome nustatyti išplėstinį ex vivo protokolą Th17 ląstelių iš naminių šunų, siekiant remti lyginamuosius onkologijos tyrimus ir pagerinti ACT pagrindu imunoterapija žmonėms. Mes hipotezavome, kad farmakologinis šunų Th17 ląstelių signalizavimo būdų manipuliavimas padidins jų priešvėžinį aktyvumą ir padidins naviko imunoterapijos veiksmingumą. Planuojame įvertinti rezultatus apie naviko infiltruojančius limfocitus iš melanomą turinčių šunų (veterinarijos klinikos pacientų). Projekto rezultatai suteiks pagrindą rengti naujos kartos klinikinius tyrimus, skirtus žmonėms, sergantiems vėžiu, ir palengvins ląstelių pagrindu gaminamų vaistų kūrimą. (Lithuanian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Įvaikinimo ląstelių perdavimo (ACT) imunoterapija yra laikoma perspektyviausia vėžio gydymo; tačiau jis vis dar ribojamas naudojant trumpaamžes ir išsekusias T ląsteles. Neseniai įrodyta, kad IL-17, gaminančio CD4+ T limfocitus (Th17 ląstelių), yra pranašesnis naikinant melanomą pelių organizme, palyginti su Th1 ląstelėmis. Mes siūlome nustatyti išplėstinį ex vivo protokolą Th17 ląstelių iš naminių šunų, siekiant remti lyginamuosius onkologijos tyrimus ir pagerinti ACT pagrindu imunoterapija žmonėms. Mes hipotezavome, kad farmakologinis šunų Th17 ląstelių signalizavimo būdų manipuliavimas padidins jų priešvėžinį aktyvumą ir padidins naviko imunoterapijos veiksmingumą. Planuojame įvertinti rezultatus apie naviko infiltruojančius limfocitus iš melanomą turinčių šunų (veterinarijos klinikos pacientų). Projekto rezultatai suteiks pagrindą rengti naujos kartos klinikinius tyrimus, skirtus žmonėms, sergantiems vėžiu, ir palengvins ląstelių pagrindu gaminamų vaistų kūrimą. (Lithuanian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 26 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Adopcijas šūnu pārneses (ACT) imūnterapija tiek uzskatīta par visdaudzsološāko vēža ārstēšanu; tomēr to joprojām ierobežo īslaicīgas un izsmeltas T šūnas. Nesen pierādīts, ka IL-17 ražo CD4+ T limfocītus (Th17 šūnas) melanomas izskaušanā pelēm salīdzinājumā ar Th1 šūnām. Mēs ierosinām noteikt paplašināto ex vivo protokolu Th17 šūnām no mājas suņiem, lai atbalstītu salīdzinošo onkoloģijas pētījumu un uzlabotu ACT balstītu imūnterapiju cilvēkiem. Mēs hipotēzējām, ka farmakoloģiskā manipulācija ar signālceļiem suņu Th17 šūnās uzlabos to pretvēža aktivitāti un palielinās audzēja imūnterapijas efektivitāti. Mēs plānojam novērtēt audzēja infiltrējošo limfocītu rezultātus no melanomu nesošiem suņiem (veterinārās klīnikas pacientiem). Projekta rezultāti sniegs pamatojumu nākamās paaudzes klīnisko pētījumu izstrādei vēža slimniekiem un atvieglos uz šūnām balstītu zāļu izstrādi. (Latvian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Adopcijas šūnu pārneses (ACT) imūnterapija tiek uzskatīta par visdaudzsološāko vēža ārstēšanu; tomēr to joprojām ierobežo īslaicīgas un izsmeltas T šūnas. Nesen pierādīts, ka IL-17 ražo CD4+ T limfocītus (Th17 šūnas) melanomas izskaušanā pelēm salīdzinājumā ar Th1 šūnām. Mēs ierosinām noteikt paplašināto ex vivo protokolu Th17 šūnām no mājas suņiem, lai atbalstītu salīdzinošo onkoloģijas pētījumu un uzlabotu ACT balstītu imūnterapiju cilvēkiem. Mēs hipotēzējām, ka farmakoloģiskā manipulācija ar signālceļiem suņu Th17 šūnās uzlabos to pretvēža aktivitāti un palielinās audzēja imūnterapijas efektivitāti. Mēs plānojam novērtēt audzēja infiltrējošo limfocītu rezultātus no melanomu nesošiem suņiem (veterinārās klīnikas pacientiem). Projekta rezultāti sniegs pamatojumu nākamās paaudzes klīnisko pētījumu izstrādei vēža slimniekiem un atvieglos uz šūnām balstītu zāļu izstrādi. (Latvian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Adopcijas šūnu pārneses (ACT) imūnterapija tiek uzskatīta par visdaudzsološāko vēža ārstēšanu; tomēr to joprojām ierobežo īslaicīgas un izsmeltas T šūnas. Nesen pierādīts, ka IL-17 ražo CD4+ T limfocītus (Th17 šūnas) melanomas izskaušanā pelēm salīdzinājumā ar Th1 šūnām. Mēs ierosinām noteikt paplašināto ex vivo protokolu Th17 šūnām no mājas suņiem, lai atbalstītu salīdzinošo onkoloģijas pētījumu un uzlabotu ACT balstītu imūnterapiju cilvēkiem. Mēs hipotēzējām, ka farmakoloģiskā manipulācija ar signālceļiem suņu Th17 šūnās uzlabos to pretvēža aktivitāti un palielinās audzēja imūnterapijas efektivitāti. Mēs plānojam novērtēt audzēja infiltrējošo limfocītu rezultātus no melanomu nesošiem suņiem (veterinārās klīnikas pacientiem). Projekta rezultāti sniegs pamatojumu nākamās paaudzes klīnisko pētījumu izstrādei vēža slimniekiem un atvieglos uz šūnām balstītu zāļu izstrādi. (Latvian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 26 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Приемната клетъчна трансферна (ACT) имунотерапия се счита за най-обещаващото лечение на рак; тя обаче все още е ограничена от използването на краткотрайни и изчерпани Т-клетки. Наскоро е доказано, че IL-17, произвеждащ CD4+ T лимфоцити (Th17 клетки), е по- добър при ликвидирането на меланома при мишки в сравнение с Th1 клетките. Предлагаме да се определи разширяване ex vivo протокол на Th17 клетки от домашни кучета, за да се подпомогне сравнителните онкологични изследвания и подобряване на ACT-базирана имунотерапия за хора. Предполагахме, че фармакологичната манипулация на сигналните пътища на кучешките клетки Th17 ще подобри антитуморната им активност и ще увеличи ефикасността на туморната имунотерапия. Планираме да оценим резултатите от туморните инфилтриращи лимфоцити от кучета носители на меланом (пациенти на Ветеринарна клиника). Резултатите от проекта ще предоставят обосновка за разработването на клинични изпитвания от следващо поколение за пациенти с рак при хора и ще улеснят разработването на клетъчни лекарства. (Bulgarian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Приемната клетъчна трансферна (ACT) имунотерапия се счита за най-обещаващото лечение на рак; тя обаче все още е ограничена от използването на краткотрайни и изчерпани Т-клетки. Наскоро е доказано, че IL-17, произвеждащ CD4+ T лимфоцити (Th17 клетки), е по- добър при ликвидирането на меланома при мишки в сравнение с Th1 клетките. Предлагаме да се определи разширяване ex vivo протокол на Th17 клетки от домашни кучета, за да се подпомогне сравнителните онкологични изследвания и подобряване на ACT-базирана имунотерапия за хора. Предполагахме, че фармакологичната манипулация на сигналните пътища на кучешките клетки Th17 ще подобри антитуморната им активност и ще увеличи ефикасността на туморната имунотерапия. Планираме да оценим резултатите от туморните инфилтриращи лимфоцити от кучета носители на меланом (пациенти на Ветеринарна клиника). Резултатите от проекта ще предоставят обосновка за разработването на клинични изпитвания от следващо поколение за пациенти с рак при хора и ще улеснят разработването на клетъчни лекарства. (Bulgarian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Приемната клетъчна трансферна (ACT) имунотерапия се счита за най-обещаващото лечение на рак; тя обаче все още е ограничена от използването на краткотрайни и изчерпани Т-клетки. Наскоро е доказано, че IL-17, произвеждащ CD4+ T лимфоцити (Th17 клетки), е по- добър при ликвидирането на меланома при мишки в сравнение с Th1 клетките. Предлагаме да се определи разширяване ex vivo протокол на Th17 клетки от домашни кучета, за да се подпомогне сравнителните онкологични изследвания и подобряване на ACT-базирана имунотерапия за хора. Предполагахме, че фармакологичната манипулация на сигналните пътища на кучешките клетки Th17 ще подобри антитуморната им активност и ще увеличи ефикасността на туморната имунотерапия. Планираме да оценим резултатите от туморните инфилтриращи лимфоцити от кучета носители на меланом (пациенти на Ветеринарна клиника). Резултатите от проекта ще предоставят обосновка за разработването на клинични изпитвания от следващо поколение за пациенти с рак при хора и ще улеснят разработването на клетъчни лекарства. (Bulgarian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 26 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Az örökbefogadó sejttranszfer (ACT) immunterápia a rák legígéretesebb kezelése; azonban a rövid élettartamú és kimerült T-sejtek használata még mindig korlátozott. A közelmúltban kimutatták, hogy a CD4+ T-t termelő IL-17-es limfociták (Th17 sejtek) jobbak az egér melanoma felszámolásában, mint a Th1 sejtekben. Az összehasonlító onkológiai kutatás támogatása és az ACT-alapú immunterápia javítása érdekében javasoljuk a hazai kutyák Th17 sejtjeinek ex vivo protokolljának meghatározását. Feltételeztük, hogy a Th17 sejtek jelátviteli útvonalainak farmakológiai manipulációja fokozza a tumorellenes aktivitást és növeli a tumor immunterápia hatékonyságát. Azt tervezzük, hogy értékeljük az eredményeket a tumor beszivárgó limfociták melanoma hordozó kutyák (betegek Állatorvosi Klinika). A projekt eredményei meg fogják indokolni az emberi rákos betegekre vonatkozó új generációs klinikai vizsgálatok tervezését, és megkönnyítik a sejtalapú gyógyszerek kifejlesztését. (Hungarian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Az örökbefogadó sejttranszfer (ACT) immunterápia a rák legígéretesebb kezelése; azonban a rövid élettartamú és kimerült T-sejtek használata még mindig korlátozott. A közelmúltban kimutatták, hogy a CD4+ T-t termelő IL-17-es limfociták (Th17 sejtek) jobbak az egér melanoma felszámolásában, mint a Th1 sejtekben. Az összehasonlító onkológiai kutatás támogatása és az ACT-alapú immunterápia javítása érdekében javasoljuk a hazai kutyák Th17 sejtjeinek ex vivo protokolljának meghatározását. Feltételeztük, hogy a Th17 sejtek jelátviteli útvonalainak farmakológiai manipulációja fokozza a tumorellenes aktivitást és növeli a tumor immunterápia hatékonyságát. Azt tervezzük, hogy értékeljük az eredményeket a tumor beszivárgó limfociták melanoma hordozó kutyák (betegek Állatorvosi Klinika). A projekt eredményei meg fogják indokolni az emberi rákos betegekre vonatkozó új generációs klinikai vizsgálatok tervezését, és megkönnyítik a sejtalapú gyógyszerek kifejlesztését. (Hungarian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Az örökbefogadó sejttranszfer (ACT) immunterápia a rák legígéretesebb kezelése; azonban a rövid élettartamú és kimerült T-sejtek használata még mindig korlátozott. A közelmúltban kimutatták, hogy a CD4+ T-t termelő IL-17-es limfociták (Th17 sejtek) jobbak az egér melanoma felszámolásában, mint a Th1 sejtekben. Az összehasonlító onkológiai kutatás támogatása és az ACT-alapú immunterápia javítása érdekében javasoljuk a hazai kutyák Th17 sejtjeinek ex vivo protokolljának meghatározását. Feltételeztük, hogy a Th17 sejtek jelátviteli útvonalainak farmakológiai manipulációja fokozza a tumorellenes aktivitást és növeli a tumor immunterápia hatékonyságát. Azt tervezzük, hogy értékeljük az eredményeket a tumor beszivárgó limfociták melanoma hordozó kutyák (betegek Állatorvosi Klinika). A projekt eredményei meg fogják indokolni az emberi rákos betegekre vonatkozó új generációs klinikai vizsgálatok tervezését, és megkönnyítik a sejtalapú gyógyszerek kifejlesztését. (Hungarian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 26 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Meastar gurb é imdhíonteiripe aistrithe cille uchtála (ACT) an chóireáil ailse is mó a bhfuil gealladh fúithi; mar sin féin tá sé fós teoranta trí úsáid a bhaint as cealla T gearr-cónaí agus ídithe. Le déanaí, tá sé léirithe go bhfuil IL-17 ag táirgeadh CD4 + T lymphocytes (Th17 cealla) níos fearr i ndíothú melanoma sa luch i gcomparáid le cealla Th1. Molaimid an prótacal ex vivo de chealla Th17 ó mhadraí baile a chinneadh chun tacú le taighde oinceolaíochta comparáideach agus chun imdhíonteiripe bunaithe ar ACT a fheabhsú do dhaoine. Táimid ag hipitéisiú go gcuirfidh ionramháil chógaseolaíoch ar chonairí comharthaíochta canine Th17 feabhas ar a ngníomhaíocht antitumor agus éifeachtúlacht imdhíonachta meall a mhéadú. Tá sé beartaithe againn meastóireacht a dhéanamh ar na torthaí ar na meall insíothlú lymphocytes ó mhadraí melanoma-iompartha (othair Clinic Tréidliachta). Cuirfidh torthaí an tionscadail an réasúnaíocht ar fáil chun trialacha cliniciúla den chéad ghlúin eile a dhearadh d’othair ailse dhaonna agus éascóidh siad forbairt drugaí cille-bhunaithe. (Irish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Meastar gurb é imdhíonteiripe aistrithe cille uchtála (ACT) an chóireáil ailse is mó a bhfuil gealladh fúithi; mar sin féin tá sé fós teoranta trí úsáid a bhaint as cealla T gearr-cónaí agus ídithe. Le déanaí, tá sé léirithe go bhfuil IL-17 ag táirgeadh CD4 + T lymphocytes (Th17 cealla) níos fearr i ndíothú melanoma sa luch i gcomparáid le cealla Th1. Molaimid an prótacal ex vivo de chealla Th17 ó mhadraí baile a chinneadh chun tacú le taighde oinceolaíochta comparáideach agus chun imdhíonteiripe bunaithe ar ACT a fheabhsú do dhaoine. Táimid ag hipitéisiú go gcuirfidh ionramháil chógaseolaíoch ar chonairí comharthaíochta canine Th17 feabhas ar a ngníomhaíocht antitumor agus éifeachtúlacht imdhíonachta meall a mhéadú. Tá sé beartaithe againn meastóireacht a dhéanamh ar na torthaí ar na meall insíothlú lymphocytes ó mhadraí melanoma-iompartha (othair Clinic Tréidliachta). Cuirfidh torthaí an tionscadail an réasúnaíocht ar fáil chun trialacha cliniciúla den chéad ghlúin eile a dhearadh d’othair ailse dhaonna agus éascóidh siad forbairt drugaí cille-bhunaithe. (Irish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Meastar gurb é imdhíonteiripe aistrithe cille uchtála (ACT) an chóireáil ailse is mó a bhfuil gealladh fúithi; mar sin féin tá sé fós teoranta trí úsáid a bhaint as cealla T gearr-cónaí agus ídithe. Le déanaí, tá sé léirithe go bhfuil IL-17 ag táirgeadh CD4 + T lymphocytes (Th17 cealla) níos fearr i ndíothú melanoma sa luch i gcomparáid le cealla Th1. Molaimid an prótacal ex vivo de chealla Th17 ó mhadraí baile a chinneadh chun tacú le taighde oinceolaíochta comparáideach agus chun imdhíonteiripe bunaithe ar ACT a fheabhsú do dhaoine. Táimid ag hipitéisiú go gcuirfidh ionramháil chógaseolaíoch ar chonairí comharthaíochta canine Th17 feabhas ar a ngníomhaíocht antitumor agus éifeachtúlacht imdhíonachta meall a mhéadú. Tá sé beartaithe againn meastóireacht a dhéanamh ar na torthaí ar na meall insíothlú lymphocytes ó mhadraí melanoma-iompartha (othair Clinic Tréidliachta). Cuirfidh torthaí an tionscadail an réasúnaíocht ar fáil chun trialacha cliniciúla den chéad ghlúin eile a dhearadh d’othair ailse dhaonna agus éascóidh siad forbairt drugaí cille-bhunaithe. (Irish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 26 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Immunoterapi med adoptiv cellöverföring (ACT) anses vara den mest lovande behandlingen av cancer. det är dock fortfarande begränsat av användningen av kortlivade och utmattade T-celler. Nyligen har IL-17-producerande CD4+ T-lymfocyter (Th17-celler) visat sig vara överlägsna när det gäller utrotning av melanom hos mus jämfört med Th1-celler. Vi föreslår att bestämma det expanderande ex vivo-protokollet för Th17-celler från tamhund för att stödja jämförande onkologiforskning och förbättra den ACT-baserade immunterapin för människor. Vi antog att farmakologisk manipulering av signalvägar för hund Th17-celler kommer att förbättra deras antitumöraktivitet och öka effekten av tumörimmunoterapi. Vi planerar att utvärdera resultaten på tumörinfiltrerande lymfocyter från melanombärande hundar (patienter av veterinärklinik). Resultaten av projektet kommer att ge en logisk grund för att utforma nästa generations kliniska prövningar för cancerpatienter hos människor och underlätta utvecklingen av cellbaserade läkemedel. (Swedish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Immunoterapi med adoptiv cellöverföring (ACT) anses vara den mest lovande behandlingen av cancer. det är dock fortfarande begränsat av användningen av kortlivade och utmattade T-celler. Nyligen har IL-17-producerande CD4+ T-lymfocyter (Th17-celler) visat sig vara överlägsna när det gäller utrotning av melanom hos mus jämfört med Th1-celler. Vi föreslår att bestämma det expanderande ex vivo-protokollet för Th17-celler från tamhund för att stödja jämförande onkologiforskning och förbättra den ACT-baserade immunterapin för människor. Vi antog att farmakologisk manipulering av signalvägar för hund Th17-celler kommer att förbättra deras antitumöraktivitet och öka effekten av tumörimmunoterapi. Vi planerar att utvärdera resultaten på tumörinfiltrerande lymfocyter från melanombärande hundar (patienter av veterinärklinik). Resultaten av projektet kommer att ge en logisk grund för att utforma nästa generations kliniska prövningar för cancerpatienter hos människor och underlätta utvecklingen av cellbaserade läkemedel. (Swedish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Immunoterapi med adoptiv cellöverföring (ACT) anses vara den mest lovande behandlingen av cancer. det är dock fortfarande begränsat av användningen av kortlivade och utmattade T-celler. Nyligen har IL-17-producerande CD4+ T-lymfocyter (Th17-celler) visat sig vara överlägsna när det gäller utrotning av melanom hos mus jämfört med Th1-celler. Vi föreslår att bestämma det expanderande ex vivo-protokollet för Th17-celler från tamhund för att stödja jämförande onkologiforskning och förbättra den ACT-baserade immunterapin för människor. Vi antog att farmakologisk manipulering av signalvägar för hund Th17-celler kommer att förbättra deras antitumöraktivitet och öka effekten av tumörimmunoterapi. Vi planerar att utvärdera resultaten på tumörinfiltrerande lymfocyter från melanombärande hundar (patienter av veterinärklinik). Resultaten av projektet kommer att ge en logisk grund för att utforma nästa generations kliniska prövningar för cancerpatienter hos människor och underlätta utvecklingen av cellbaserade läkemedel. (Swedish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 26 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Kõige paljutõotavamaks vähiraviks peetakse adoptiivse rakkude ülekande (ACT) immunoteraapiat; siiski on see piiratud lühiealiste ja ammendatud T-rakkude kasutamisega. Hiljuti on näidatud, et IL-17 CD4+ T-lümfotsüütide (Th17 rakkude) produtseerimine on hiirtel melanoomi likvideerimisel parem kui Th1 rakkudel. Teeme ettepaneku määrata kodukoeralt pärit Th17 rakkude laienev ex vivo protokoll, et toetada onkoloogia võrdlevaid uuringuid ja parandada ACT-põhist immunoteraapiat inimestele. Me oletasime, et koerte Th17 rakkude signaalimisradade farmakoloogiline manipuleerimine suurendab nende kasvajavastast aktiivsust ja suurendab kasvaja immuunteraapia efektiivsust. Plaanime hinnata melanoomi kandvate koerte (veterinaarkliiniku patsiendid) kasvaja infiltreerivate lümfotsüütide tulemusi. Projekti tulemused annavad aluse järgmise põlvkonna kliiniliste uuringute kavandamiseks inimeste vähipatsientidele ja hõlbustavad rakupõhiste ravimite väljatöötamist. (Estonian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Kõige paljutõotavamaks vähiraviks peetakse adoptiivse rakkude ülekande (ACT) immunoteraapiat; siiski on see piiratud lühiealiste ja ammendatud T-rakkude kasutamisega. Hiljuti on näidatud, et IL-17 CD4+ T-lümfotsüütide (Th17 rakkude) produtseerimine on hiirtel melanoomi likvideerimisel parem kui Th1 rakkudel. Teeme ettepaneku määrata kodukoeralt pärit Th17 rakkude laienev ex vivo protokoll, et toetada onkoloogia võrdlevaid uuringuid ja parandada ACT-põhist immunoteraapiat inimestele. Me oletasime, et koerte Th17 rakkude signaalimisradade farmakoloogiline manipuleerimine suurendab nende kasvajavastast aktiivsust ja suurendab kasvaja immuunteraapia efektiivsust. Plaanime hinnata melanoomi kandvate koerte (veterinaarkliiniku patsiendid) kasvaja infiltreerivate lümfotsüütide tulemusi. Projekti tulemused annavad aluse järgmise põlvkonna kliiniliste uuringute kavandamiseks inimeste vähipatsientidele ja hõlbustavad rakupõhiste ravimite väljatöötamist. (Estonian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Kõige paljutõotavamaks vähiraviks peetakse adoptiivse rakkude ülekande (ACT) immunoteraapiat; siiski on see piiratud lühiealiste ja ammendatud T-rakkude kasutamisega. Hiljuti on näidatud, et IL-17 CD4+ T-lümfotsüütide (Th17 rakkude) produtseerimine on hiirtel melanoomi likvideerimisel parem kui Th1 rakkudel. Teeme ettepaneku määrata kodukoeralt pärit Th17 rakkude laienev ex vivo protokoll, et toetada onkoloogia võrdlevaid uuringuid ja parandada ACT-põhist immunoteraapiat inimestele. Me oletasime, et koerte Th17 rakkude signaalimisradade farmakoloogiline manipuleerimine suurendab nende kasvajavastast aktiivsust ja suurendab kasvaja immuunteraapia efektiivsust. Plaanime hinnata melanoomi kandvate koerte (veterinaarkliiniku patsiendid) kasvaja infiltreerivate lümfotsüütide tulemusi. Projekti tulemused annavad aluse järgmise põlvkonna kliiniliste uuringute kavandamiseks inimeste vähipatsientidele ja hõlbustavad rakupõhiste ravimite väljatöötamist. (Estonian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 26 July 2022
| |||||||||||||||
Revision as of 03:43, 26 July 2022
Project Q84267 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Modification of signaling pathways of canine Th17 lymphocytes subset to improve Adoptive cellular immunotherapy for humans |
Project Q84267 in Poland |
Statements
1,999,750.0 zloty
0 references
1,999,750.0 zloty
0 references
100.0 percent
0 references
1 November 2017
0 references
31 October 2020
0 references
SZKOŁA GŁÓWNA GOSPODARSTWA WIEJSKIEGO W WARSZAWIE
0 references
Adoptive cell transfer (ACT) immunotherapy is considered the most promising treatment of cancer; however it is still limited by the use of short-lived and exhausted T cells. Recently, IL-17 producing CD4+ T lymphocytes (Th17 cells) have been shown to be superior in eradication of melanoma in mouse compared to Th1 cells. We propose to determine the expanding ex vivo protocol of Th17 cells from domestic dog in order to support comparative oncology research and improve the ACT-based immunotherapy for humans. We hypothesized that pharmacological manipulation of signaling pathways of canine Th17 cells will enhance their antitumor activity and increase the efficacy of tumor immunotherapy. We plan to evaluate the results on the tumor infiltrating lymphocytes from melanoma-bearing dogs (patients of Veterinary Clinic). The outcomes of the project will provide the rationale for designing next-generation clinical trials for human cancer patients and facilitate development of cell-based drugs. (Polish)
0 references
Adoptive cell transfer (ACT) immunotherapy is considered the most promising treatment of cancer; however it is still limited by the use of short-lived and exhausted T cells. Recently, IL-17 producing CD4+ T lymphocytes (Th17 cells) have been shown to be superior in eradication of melanoma in mouse compared to Th1 cells. We propose to determine the expanding ex vivo protocol of Th17 cells from domestic dog in order to support comparative oncology research and improve the ACT-based immunotherapy for humans. We hypothesised that pharmacological manipulation of signaling pathways of canine Th17 cells will enhance their antitumor activity and increase the efficacy of tumor immunotherapy. We plan to evaluate the results on the tumor infiltrating lymphocytes from melanoma-bearing dogs (patients of Veterinary Clinic). The outcomes of the project will provide the rationale for designing next-generation clinical trials for human cancer patients and facilitate development of cell-based drugs. (English)
14 October 2020
0 references
L’immunothérapie par transfert de cellules adoptives (ACT) est considérée comme le traitement le plus prometteur du cancer; cependant, il est encore limité par l’utilisation de cellules T de courte durée et épuisées. Récemment, l’IL-17 produisant des lymphocytes CD4+ T (cellules Th17) s’est avéré supérieur dans l’éradication du mélanome chez la souris par rapport aux cellules Th1. Nous proposons de déterminer le protocole ex vivo en expansion des cellules Th17 du chien domestique afin de soutenir la recherche comparative en oncologie et d’améliorer l’immunothérapie à base d’ACT pour les humains. Nous avons émis l’hypothèse que la manipulation pharmacologique des voies de signalisation des cellules canines Th17 améliorerait leur activité antitumorale et augmenterait l’efficacité de l’immunothérapie tumorale. Nous prévoyons d’évaluer les résultats sur les lymphocytes tumoraux infiltrés de chiens porteurs de mélanome (patients de la clinique vétérinaire). Les résultats du projet fourniront la justification de la conception d’essais cliniques de prochaine génération pour les patients atteints de cancer chez l’homme et faciliteront la mise au point de médicaments à base de cellules. (French)
30 November 2021
0 references
Adoptive Zelltransfer (ACT) Immuntherapie gilt als die vielversprechendste Behandlung von Krebs; es ist jedoch immer noch begrenzt durch die Verwendung von kurzlebigen und erschöpften T-Zellen. Vor kurzem hat sich gezeigt, dass IL-17 mit CD4+ T-Lymphozyten (Th17-Zellen) bei der Tilgung des Melanoms in der Maus im Vergleich zu Th1-Zellen überlegen ist. Wir schlagen vor, das expandierende Ex-vivo-Protokoll von Th17-Zellen von Haushunden zu bestimmen, um die vergleichende Onkologieforschung zu unterstützen und die ACT-basierte Immuntherapie für den Menschen zu verbessern. Wir vermuteten, dass die pharmakologische Manipulation von Signalwegen von Canin Th17-Zellen ihre Antitumoraktivität verbessern und die Wirksamkeit der Tumorimmuntherapie erhöhen wird. Wir planen, die Ergebnisse der Tumorinfiltrierung Lymphozyten von melanomatragenden Hunden (Patienten der Veterinärklinik) zu bewerten. Die Ergebnisse des Projekts werden die Gründe für die Entwicklung klinischer Studien der nächsten Generation für humane Krebspatienten liefern und die Entwicklung zellbasierter Arzneimittel erleichtern. (German)
7 December 2021
0 references
Adoptieve celoverdracht (ACT) immunotherapie wordt beschouwd als de meest veelbelovende behandeling van kanker; het wordt echter nog steeds beperkt door het gebruik van kortstondige en uitgeputte T-cellen. Onlangs is aangetoond dat IL-17 CD4+ T lymfocyten (Th17 cellen) superieur is in de uitroeiing van melanoom bij muizen in vergelijking met Th1 cellen. Wij stellen voor om het uitbreidende ex vivo protocol van Th17 cellen van huishond te bepalen om vergelijkend oncologieonderzoek te steunen en de ACT-gebaseerde immunotherapie voor mensen te verbeteren. We hypothesen dat Farmacologische manipulatie van signalerende paden van canine Th17 cellen hun antitumoractiviteit zal verbeteren en de werkzaamheid van tumorimmunotherapie zal verhogen. We zijn van plan om de resultaten te evalueren van de tumor die lymfocyten van melanoomdragende honden (patiënten van de veterinaire kliniek) infiltreert. De resultaten van het project zullen de basis vormen voor het ontwerpen van klinische proeven van de volgende generatie voor patiënten met kanker bij mensen en de ontwikkeling van geneesmiddelen op basis van cellen vergemakkelijken. (Dutch)
16 December 2021
0 references
L'immunoterapia a trasferimento cellulare adottivo (ACT) è considerata il trattamento più promettente del cancro; tuttavia, è ancora limitato dall'uso di cellule T di breve durata ed esaurite. Recentemente, IL-17 producendo i linfociti CD4+ T (cellule Th17) ha dimostrato di essere superiore nell'eradicazione del melanoma nel topo rispetto alle cellule Th1. Proponiamo di determinare il protocollo ex vivo in espansione delle cellule Th17 da cane domestico al fine di sostenere la ricerca comparata oncologia e migliorare l'immunoterapia ACT-based per l'uomo. Abbiamo ipotizzato che la manipolazione farmacologica delle vie di segnalazione delle cellule canine Th17 migliorerà la loro attività antitumorale e aumenterà l'efficacia dell'immunoterapia tumorale. Pianifichiamo di valutare i risultati sui linfociti tumorali infiltrati da cani portatori di melanoma (pazienti della clinica veterinaria). I risultati del progetto forniranno le motivazioni per la progettazione di sperimentazioni cliniche di prossima generazione per pazienti affetti da cancro umano e faciliteranno lo sviluppo di farmaci cellulari. (Italian)
16 January 2022
0 references
La inmunoterapia de transferencia de células adoptivas (ACT) se considera el tratamiento más prometedor del cáncer; sin embargo, sigue estando limitada por el uso de células T de corta duración y agotadas. Recientemente, se ha demostrado que la IL-17 que produce linfocitos CD4+ T (células Th17) es superior en la erradicación del melanoma en ratón en comparación con las células Th1. Proponemos determinar el protocolo ex vivo en expansión de las células Th17 del perro doméstico con el fin de apoyar la investigación oncológica comparativa y mejorar la inmunoterapia basada en ACT para humanos. Planteamos la hipótesis de que la manipulación farmacológica de las vías de señalización de las células caninas Th17 mejorará su actividad antitumoral y aumentará la eficacia de la inmunoterapia tumoral. Planeamos evaluar los resultados de los linfocitos infiltrantes tumorales de perros portadores de melanoma (pacientes de la Clínica Veterinaria). Los resultados del proyecto proporcionarán la justificación para diseñar ensayos clínicos de próxima generación para pacientes con cáncer humano y facilitarán el desarrollo de medicamentos basados en células. (Spanish)
19 January 2022
0 references
Adoptiv celleoverførsel (ACT) immunterapi betragtes som den mest lovende behandling af kræft; det er dog stadig begrænset af brugen af kortvarige og udtømte T-celler. For nylig har IL-17-producerende CD4±T-lymfocytter (Th17-celler) vist sig at være bedre med hensyn til udryddelse af melanom hos mus sammenlignet med Th1-celler. Vi foreslår at bestemme den ekspanderende ex vivo protokol af Th17 celler fra tam hund for at støtte sammenlignende onkologi forskning og forbedre ACT-baseret immunterapi for mennesker. Vi antog, at farmakologisk manipulation af signalveje for hunde Th17-celler vil forbedre deres antitumoraktivitet og øge effekten af tumorimmunterapi. Vi planlægger at evaluere resultaterne på tumorinfiltrering lymfocytter fra melanom-bærende hunde (patienter af Veterinary Clinic). Projektets resultater vil danne grundlag for udformningen af næste generation af kliniske forsøg for kræftpatienter hos mennesker og fremme udviklingen af cellebaserede lægemidler. (Danish)
26 July 2022
0 references
Η θετή ανοσοθεραπεία μεταφοράς κυττάρων (ACT) θεωρείται η πιο ελπιδοφόρα θεραπεία του καρκίνου. ωστόσο, εξακολουθεί να περιορίζεται από τη χρήση βραχύβιων και εξαντλημένων Τ κυττάρων. Πρόσφατα, IL-17 που παράγουν CD4+ Τ λεμφοκύτταρα (Th17 κύτταρα) έχει αποδειχθεί ότι είναι ανώτερη στην εξάλειψη του μελανώματος σε ποντίκια σε σύγκριση με τα κύτταρα Th1. Προτείνουμε να καθοριστεί το πρωτόκολλο επέκτασης ex vivo των κυττάρων Th17 από οικόσιτους σκύλους, προκειμένου να υποστηριχθεί η συγκριτική ογκολογική έρευνα και να βελτιωθεί η ανοσοθεραπεία με βάση το ACT για τον άνθρωπο. Υποθέσαμε ότι ο φαρμακολογικός χειρισμός των οδών σηματοδότησης των κυττάρων του σκύλου Th17 θα ενισχύσει την αντικαρκινική τους δραστηριότητα και θα αυξήσει την αποτελεσματικότητα της ανοσοθεραπείας όγκων. Σχεδιάζουμε να αξιολογήσουμε τα αποτελέσματα σχετικά με τον όγκο που διεισδύει στα λεμφοκύτταρα από σκύλους που φέρουν μελάνωμα (ασθενείς της Κτηνιατρικής Κλινικής). Τα αποτελέσματα του έργου θα παράσχουν το σκεπτικό για τον σχεδιασμό κλινικών δοκιμών επόμενης γενιάς για τους ασθενείς με καρκίνο του ανθρώπου και θα διευκολύνουν την ανάπτυξη κυτταρικών φαρμάκων. (Greek)
26 July 2022
0 references
Imunoterapija posvojenja stanica (ACT) smatra se najperspektivnijim liječenjem raka; međutim, i dalje je ograničena upotrebom kratkotrajnih i iscrpljenih T stanica. Nedavno se pokazalo da su IL-17 koji proizvode CD4+ T limfocite (Th17 stanice) superiorniji u iskorjenjivanju melanoma u miša u usporedbi s Th1 stanicama. Predlažemo da se odredi prošireni ex vivo protokol Th17 stanica od domaćih pasa kako bi se poduprla komparativna onkološka istraživanja i poboljšala imunoterapija temeljena na ACT-u za ljude. Pretpostavili smo da će farmakološka manipulacija putevima signalizacije stanica pasa Th17 poboljšati njihovu antitumorsku aktivnost i povećati učinkovitost imunoterapije tumora. Planiramo procijeniti rezultate infiltrirajućih limfocita tumora kod pasa koji nose melanom (bolesnici Veterinarske klinike). Ishodi projekta pružit će obrazloženje za osmišljavanje kliničkih ispitivanja sljedeće generacije za oboljele od raka kod ljudi i olakšati razvoj staničnih lijekova. (Croatian)
26 July 2022
0 references
Imunoterapia cu transfer de celule adoptive (ACT) este considerată cel mai promițător tratament al cancerului; cu toate acestea, acesta este încă limitat de utilizarea celulelor T cu durată scurtă de viață și epuizate. Recent, s-a demonstrat că limfocitele CD4+ T (celule Th17) care produc IL-17 sunt superioare în eradicarea melanomului la șoarece comparativ cu celulele Th1. Ne propunem să determinăm extinderea protocolului ex vivo al celulelor Th17 de la câini domestici pentru a sprijini cercetarea comparativă oncologică și pentru a îmbunătăți imunoterapia bazată pe ACT pentru oameni. Am ipoteza că manipularea farmacologică a căilor de semnalizare a celulelor canine Th17 va spori activitatea lor antitumorală și va crește eficacitatea imunoterapiei tumorale. Intenționăm să evaluăm rezultatele asupra limfocitelor tumorale infiltrate de câini purtători de melanom (pacienți ai clinicii veterinare). Rezultatele proiectului vor oferi justificarea pentru proiectarea studiilor clinice de nouă generație pentru pacienții cu cancer uman și vor facilita dezvoltarea medicamentelor pe bază de celule. (Romanian)
26 July 2022
0 references
Imunoterapia adoptívnych buniek (ACT) sa považuje za najsľubnejšiu liečbu rakoviny; stále je však obmedzený používaním krátkych a vyčerpaných T buniek. Nedávno sa preukázalo, že IL-17 produkujúci CD4+ T lymfocyty (Th17 bunky) je lepší v eradikácii melanómu u myší v porovnaní s Th1 bunkami. Navrhujeme určiť rozširujúci sa ex vivo protokol buniek Th17 od domáceho psa s cieľom podporiť komparatívny onkologický výskum a zlepšiť imunoterapiu založenú na ACT pre ľudí. Predpokladali sme, že farmakologická manipulácia signalizačných dráh psích buniek Th17 zvýši ich protinádorovú aktivitu a zvýši účinnosť imunoterapie nádoru. Plánujeme vyhodnotiť výsledky nádorovej infiltrácie lymfocytov od psov nesúcich melanóm (pacienti veterinárnej kliniky). Výsledky projektu poskytnú odôvodnenie pre navrhovanie klinických skúšok ďalšej generácie u pacientov s rakovinou u ľudí a uľahčia vývoj liekov na báze buniek. (Slovak)
26 July 2022
0 references
Immunoterapija adottiva għat-trasferiment taċ-ċelloli (ACT) hija kkunsidrata bħala l-aktar trattament promettenti tal-kanċer; madankollu għadu limitat bl-użu ta’ ċelloli T b’ħajja qasira u eżawriti. Dan l-aħħar, intwera li IL-17 li jipproduċu limfoċiti CD4+ T (ċelluli Th17) huma superjuri fl-eradikazzjoni tal-melanoma fil-ġrieden meta mqabbla maċ-ċelluli Th1. Aħna nipproponu li niddeterminaw l-espansjoni tal-protokoll ex vivo taċ-ċelloli Th17 mill-klieb domestiċi sabiex nappoġġaw ir-riċerka komparattiva dwar l-onkoloġija u ntejbu l-immunoterapija bbażata fuq l-ACT għall-bnedmin. Aħna ipotizzat li l-manipulazzjoni farmakoloġika tal-mogħdijiet tas-sinjalar taċ-ċelloli Th17 tal-klieb ittejjeb l-attività tagħhom kontra t-tumuri u żżid l-effikaċja tal-immunoterapija tat-tumur. Qed nippjanaw li nevalwaw ir-riżultati fuq il-limfoċiti li jinfiltraw it-tumuri minn klieb li jġorru l-melanoma (pazjenti ta’ Klinika Veterinarja). Ir-riżultati tal-proġett se jipprovdu r-raġunament għat-tfassil ta’ provi kliniċi tal-ġenerazzjoni li jmiss għall-pazjenti bil-kanċer tal-bniedem u jiffaċilitaw l-iżvilupp ta’ mediċini bbażati fuq iċ-ċelloli. (Maltese)
26 July 2022
0 references
A imunoterapia de transferência telemóvel adotiva (ACT) é considerada o tratamento mais promissor do cancro; no entanto, ainda é limitado pelo uso de células T de curta duração e exaustas. Recentemente, a IL-17 produzindo linfócitos T CD4+ (células Th17) tem demonstrado ser superior na erradicação do melanoma em ratinho em comparação com as células Th1. Propomos determinar o protocolo ex vivo em expansão de células Th17 de cães domésticos, a fim de apoiar a pesquisa de oncologia comparativa e melhorar a imunoterapia baseada no ACT para humanos. Hipotetizou-se que a manipulação farmacológica das vias de sinalização das células caninas Th17 aumentará sua atividade antitumoral e aumentará a eficácia da imunoterapia tumoral. Pretendemos avaliar os resultados dos linfócitos infiltrantes tumorais de cães portadores de melanoma (pacientes da Clínica Veterinária). Os resultados do projeto servirão de base para a conceção de ensaios clínicos de próxima geração para doentes com cancro humano e facilitarão o desenvolvimento de medicamentos à base de células. (Portuguese)
26 July 2022
0 references
Adoptiivinen solujen siirto (ACT) immunoterapia pidetään lupaavin hoito syövän; sitä rajoittaa kuitenkin lyhytikäisten ja uupuneiden T-solujen käyttö. Viime aikoina IL-17 tuottaa CD4+ T-lymfosyyttejä (Th17-soluja) on osoitettu olevan parempi melanooman hävittämisessä hiirellä verrattuna Th1-soluihin. Ehdotamme, että määritetään kotikoiran Th17-solujen laajeneva ex vivo -protokolla, jotta voidaan tukea vertailevaa onkologista tutkimusta ja parantaa ACT-pohjaista immunoterapiaa ihmisille. Oletimme, että koiran Th17-solujen signaalireittien farmakologinen manipulointi parantaa kasvaimen aktiivisuutta ja lisää kasvaimen immunoterapian tehoa. Aiomme arvioida melanoomaa kantavien koirien kasvaimen soluttautuvien lymfosyyttien (eläinklinikan potilaiden) tuloksia. Hankkeen tulokset muodostavat perustan seuraavan sukupolven kliinisten tutkimusten suunnittelulle ihmisille syöpäpotilaille ja helpottavat solupohjaisten lääkkeiden kehittämistä. (Finnish)
26 July 2022
0 references
Imunoterapija s posvojitvijo celic (ACT) velja za najbolj obetavno zdravljenje raka; vendar je še vedno omejena z uporabo kratkoživih in izčrpanih celic T. V zadnjem času se je izkazalo, da je IL-17, ki proizvaja limfocite CD4+ T (celice Th17), boljši pri izkoreninjenju melanoma pri miših v primerjavi s celicami Th1. Predlagamo določitev razširjenega ex vivo protokola celic Th17 domačega psa, da bi podprli primerjalne onkološke raziskave in izboljšali imunoterapijo na podlagi ACT za ljudi. Domnevali smo, da bo farmakološka manipulacija signalnih poti pasjih celic Th17 povečala njihovo protitumorsko aktivnost in povečala učinkovitost imunoterapije tumorjev. Ocenjujemo rezultate tumorskih infiltracijskih limfocitov psov, ki nosijo melanom (bolniki veterinarske klinike). Rezultati projekta bodo podlaga za oblikovanje kliničnih preskušanj naslednje generacije za bolnike z rakom pri ljudeh in olajševanje razvoja zdravil na osnovi celic. (Slovenian)
26 July 2022
0 references
Adoptivní přenos buněk (ACT) imunoterapie je považována za nejslibnější léčbu rakoviny; je však stále omezen použitím krátkodobých a vyčerpaných T buněk. Nedávno bylo prokázáno, že IL-17 produkující CD4+ T lymfocyty (Th17 buněk) jsou lepší v eradikaci melanomu u myší ve srovnání s buňkami Th1. Navrhujeme stanovit rozšiřující se ex vivo protokol Th17 buněk z domácího psa s cílem podpořit srovnávací onkologický výzkum a zlepšit ACT-based imunoterapie pro člověka. Předpokládali jsme, že farmakologická manipulace signálních cest psího Th17 buněk zvýší jejich protinádorovou aktivitu a zvýší účinnost nádorové imunoterapie. Plánujeme vyhodnotit výsledky nádorových infiltrujících lymfocytů z melanomu-nosících psů (pacientů veterinární kliniky). Výsledky projektu poskytnou odůvodnění pro navrhování klinických hodnocení nové generace pro pacienty s rakovinou u lidí a usnadní vývoj buněčných léků. (Czech)
26 July 2022
0 references
Įvaikinimo ląstelių perdavimo (ACT) imunoterapija yra laikoma perspektyviausia vėžio gydymo; tačiau jis vis dar ribojamas naudojant trumpaamžes ir išsekusias T ląsteles. Neseniai įrodyta, kad IL-17, gaminančio CD4+ T limfocitus (Th17 ląstelių), yra pranašesnis naikinant melanomą pelių organizme, palyginti su Th1 ląstelėmis. Mes siūlome nustatyti išplėstinį ex vivo protokolą Th17 ląstelių iš naminių šunų, siekiant remti lyginamuosius onkologijos tyrimus ir pagerinti ACT pagrindu imunoterapija žmonėms. Mes hipotezavome, kad farmakologinis šunų Th17 ląstelių signalizavimo būdų manipuliavimas padidins jų priešvėžinį aktyvumą ir padidins naviko imunoterapijos veiksmingumą. Planuojame įvertinti rezultatus apie naviko infiltruojančius limfocitus iš melanomą turinčių šunų (veterinarijos klinikos pacientų). Projekto rezultatai suteiks pagrindą rengti naujos kartos klinikinius tyrimus, skirtus žmonėms, sergantiems vėžiu, ir palengvins ląstelių pagrindu gaminamų vaistų kūrimą. (Lithuanian)
26 July 2022
0 references
Adopcijas šūnu pārneses (ACT) imūnterapija tiek uzskatīta par visdaudzsološāko vēža ārstēšanu; tomēr to joprojām ierobežo īslaicīgas un izsmeltas T šūnas. Nesen pierādīts, ka IL-17 ražo CD4+ T limfocītus (Th17 šūnas) melanomas izskaušanā pelēm salīdzinājumā ar Th1 šūnām. Mēs ierosinām noteikt paplašināto ex vivo protokolu Th17 šūnām no mājas suņiem, lai atbalstītu salīdzinošo onkoloģijas pētījumu un uzlabotu ACT balstītu imūnterapiju cilvēkiem. Mēs hipotēzējām, ka farmakoloģiskā manipulācija ar signālceļiem suņu Th17 šūnās uzlabos to pretvēža aktivitāti un palielinās audzēja imūnterapijas efektivitāti. Mēs plānojam novērtēt audzēja infiltrējošo limfocītu rezultātus no melanomu nesošiem suņiem (veterinārās klīnikas pacientiem). Projekta rezultāti sniegs pamatojumu nākamās paaudzes klīnisko pētījumu izstrādei vēža slimniekiem un atvieglos uz šūnām balstītu zāļu izstrādi. (Latvian)
26 July 2022
0 references
Приемната клетъчна трансферна (ACT) имунотерапия се счита за най-обещаващото лечение на рак; тя обаче все още е ограничена от използването на краткотрайни и изчерпани Т-клетки. Наскоро е доказано, че IL-17, произвеждащ CD4+ T лимфоцити (Th17 клетки), е по- добър при ликвидирането на меланома при мишки в сравнение с Th1 клетките. Предлагаме да се определи разширяване ex vivo протокол на Th17 клетки от домашни кучета, за да се подпомогне сравнителните онкологични изследвания и подобряване на ACT-базирана имунотерапия за хора. Предполагахме, че фармакологичната манипулация на сигналните пътища на кучешките клетки Th17 ще подобри антитуморната им активност и ще увеличи ефикасността на туморната имунотерапия. Планираме да оценим резултатите от туморните инфилтриращи лимфоцити от кучета носители на меланом (пациенти на Ветеринарна клиника). Резултатите от проекта ще предоставят обосновка за разработването на клинични изпитвания от следващо поколение за пациенти с рак при хора и ще улеснят разработването на клетъчни лекарства. (Bulgarian)
26 July 2022
0 references
Az örökbefogadó sejttranszfer (ACT) immunterápia a rák legígéretesebb kezelése; azonban a rövid élettartamú és kimerült T-sejtek használata még mindig korlátozott. A közelmúltban kimutatták, hogy a CD4+ T-t termelő IL-17-es limfociták (Th17 sejtek) jobbak az egér melanoma felszámolásában, mint a Th1 sejtekben. Az összehasonlító onkológiai kutatás támogatása és az ACT-alapú immunterápia javítása érdekében javasoljuk a hazai kutyák Th17 sejtjeinek ex vivo protokolljának meghatározását. Feltételeztük, hogy a Th17 sejtek jelátviteli útvonalainak farmakológiai manipulációja fokozza a tumorellenes aktivitást és növeli a tumor immunterápia hatékonyságát. Azt tervezzük, hogy értékeljük az eredményeket a tumor beszivárgó limfociták melanoma hordozó kutyák (betegek Állatorvosi Klinika). A projekt eredményei meg fogják indokolni az emberi rákos betegekre vonatkozó új generációs klinikai vizsgálatok tervezését, és megkönnyítik a sejtalapú gyógyszerek kifejlesztését. (Hungarian)
26 July 2022
0 references
Meastar gurb é imdhíonteiripe aistrithe cille uchtála (ACT) an chóireáil ailse is mó a bhfuil gealladh fúithi; mar sin féin tá sé fós teoranta trí úsáid a bhaint as cealla T gearr-cónaí agus ídithe. Le déanaí, tá sé léirithe go bhfuil IL-17 ag táirgeadh CD4 + T lymphocytes (Th17 cealla) níos fearr i ndíothú melanoma sa luch i gcomparáid le cealla Th1. Molaimid an prótacal ex vivo de chealla Th17 ó mhadraí baile a chinneadh chun tacú le taighde oinceolaíochta comparáideach agus chun imdhíonteiripe bunaithe ar ACT a fheabhsú do dhaoine. Táimid ag hipitéisiú go gcuirfidh ionramháil chógaseolaíoch ar chonairí comharthaíochta canine Th17 feabhas ar a ngníomhaíocht antitumor agus éifeachtúlacht imdhíonachta meall a mhéadú. Tá sé beartaithe againn meastóireacht a dhéanamh ar na torthaí ar na meall insíothlú lymphocytes ó mhadraí melanoma-iompartha (othair Clinic Tréidliachta). Cuirfidh torthaí an tionscadail an réasúnaíocht ar fáil chun trialacha cliniciúla den chéad ghlúin eile a dhearadh d’othair ailse dhaonna agus éascóidh siad forbairt drugaí cille-bhunaithe. (Irish)
26 July 2022
0 references
Immunoterapi med adoptiv cellöverföring (ACT) anses vara den mest lovande behandlingen av cancer. det är dock fortfarande begränsat av användningen av kortlivade och utmattade T-celler. Nyligen har IL-17-producerande CD4+ T-lymfocyter (Th17-celler) visat sig vara överlägsna när det gäller utrotning av melanom hos mus jämfört med Th1-celler. Vi föreslår att bestämma det expanderande ex vivo-protokollet för Th17-celler från tamhund för att stödja jämförande onkologiforskning och förbättra den ACT-baserade immunterapin för människor. Vi antog att farmakologisk manipulering av signalvägar för hund Th17-celler kommer att förbättra deras antitumöraktivitet och öka effekten av tumörimmunoterapi. Vi planerar att utvärdera resultaten på tumörinfiltrerande lymfocyter från melanombärande hundar (patienter av veterinärklinik). Resultaten av projektet kommer att ge en logisk grund för att utforma nästa generations kliniska prövningar för cancerpatienter hos människor och underlätta utvecklingen av cellbaserade läkemedel. (Swedish)
26 July 2022
0 references
Kõige paljutõotavamaks vähiraviks peetakse adoptiivse rakkude ülekande (ACT) immunoteraapiat; siiski on see piiratud lühiealiste ja ammendatud T-rakkude kasutamisega. Hiljuti on näidatud, et IL-17 CD4+ T-lümfotsüütide (Th17 rakkude) produtseerimine on hiirtel melanoomi likvideerimisel parem kui Th1 rakkudel. Teeme ettepaneku määrata kodukoeralt pärit Th17 rakkude laienev ex vivo protokoll, et toetada onkoloogia võrdlevaid uuringuid ja parandada ACT-põhist immunoteraapiat inimestele. Me oletasime, et koerte Th17 rakkude signaalimisradade farmakoloogiline manipuleerimine suurendab nende kasvajavastast aktiivsust ja suurendab kasvaja immuunteraapia efektiivsust. Plaanime hinnata melanoomi kandvate koerte (veterinaarkliiniku patsiendid) kasvaja infiltreerivate lümfotsüütide tulemusi. Projekti tulemused annavad aluse järgmise põlvkonna kliiniliste uuringute kavandamiseks inimeste vähipatsientidele ja hõlbustavad rakupõhiste ravimite väljatöötamist. (Estonian)
26 July 2022
0 references
Identifiers
POIR.04.04.00-00-3EE9/17
0 references