Development of a candidate for “first-in-class” in anticancer therapy based on active substances blocking ykl-40 (Q78106): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Changed label, description and/or aliases in de, and other parts: Adding German translations) |
(Changed label, description and/or aliases in nl, and other parts: Adding Dutch translations) |
||||||||||||||
| label / nl | label / nl | ||||||||||||||
Voorbereiding van een kandidaat voor het geneesmiddel „first-in-class” in antikankertherapie op basis van werkzame stoffen die YKL-40 blokkeren | |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Referentie_Aid_programma: SA.41471(2015/X) Doel_public_aid: Artikel 25 van Verordening (EG) nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard (PB URZ. EU L 187/1 van 26.6.2014). Het belangrijkste doel van het project is het ontwikkelen van een kleine moleculaire remmer YKL-40 (CHI3L1) voor de behandeling van kanker en idiopathische pulmonale fibrose. IPF). De ontwikkeling van de remmer zal de volgende fase zijn van OncoArendi’s langetermijnstrategie om wereldleider te worden in kleine moleculaire therapieën op basis van het chitinase platform. Het project zal gebruik maken van de expertise en technologieën van de ontwikkeling van chitinase remmers en de resultaten van twee jaar voorbereidende studies met betrekking tot YKL-40 eiwit. Het resultaat van het project is een zeer actieve, selectieve, orale YKL-40-remmer met een aanvaardbaar toxicologisch profiel voor de behandeling van glioma’s en andere kankers. Glioblastoom multiforme (GBM) blijft een van de meest fatale kankers en een wereldwijd onvervulde medische behoefte. Om het therapeutische en commerciële potentieel van het project te maximaliseren, op basis van talrijke wetenschappelijke publicaties, zal de leidende relatie ook worden onderzocht in diermodellen van andere kankers en de IPF, waardoor het therapeutische en marktpotentieel van het project kan worden uitgebreid. De ontwikkeling van een reserverelatie zal het technologische risico van projectfalen verder verminderen. Toxicologische studies en beoordeling van de farmacologische veiligheid in de GLP-norm en proceschemie in de GMP-norm zijn voorbereiding op ontwikkelingswerkzaamheden. (Dutch) | |||||||||||||||
| Property / summary: Referentie_Aid_programma: SA.41471(2015/X) Doel_public_aid: Artikel 25 van Verordening (EG) nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard (PB URZ. EU L 187/1 van 26.6.2014). Het belangrijkste doel van het project is het ontwikkelen van een kleine moleculaire remmer YKL-40 (CHI3L1) voor de behandeling van kanker en idiopathische pulmonale fibrose. IPF). De ontwikkeling van de remmer zal de volgende fase zijn van OncoArendi’s langetermijnstrategie om wereldleider te worden in kleine moleculaire therapieën op basis van het chitinase platform. Het project zal gebruik maken van de expertise en technologieën van de ontwikkeling van chitinase remmers en de resultaten van twee jaar voorbereidende studies met betrekking tot YKL-40 eiwit. Het resultaat van het project is een zeer actieve, selectieve, orale YKL-40-remmer met een aanvaardbaar toxicologisch profiel voor de behandeling van glioma’s en andere kankers. Glioblastoom multiforme (GBM) blijft een van de meest fatale kankers en een wereldwijd onvervulde medische behoefte. Om het therapeutische en commerciële potentieel van het project te maximaliseren, op basis van talrijke wetenschappelijke publicaties, zal de leidende relatie ook worden onderzocht in diermodellen van andere kankers en de IPF, waardoor het therapeutische en marktpotentieel van het project kan worden uitgebreid. De ontwikkeling van een reserverelatie zal het technologische risico van projectfalen verder verminderen. Toxicologische studies en beoordeling van de farmacologische veiligheid in de GLP-norm en proceschemie in de GMP-norm zijn voorbereiding op ontwikkelingswerkzaamheden. (Dutch) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Referentie_Aid_programma: SA.41471(2015/X) Doel_public_aid: Artikel 25 van Verordening (EG) nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard (PB URZ. EU L 187/1 van 26.6.2014). Het belangrijkste doel van het project is het ontwikkelen van een kleine moleculaire remmer YKL-40 (CHI3L1) voor de behandeling van kanker en idiopathische pulmonale fibrose. IPF). De ontwikkeling van de remmer zal de volgende fase zijn van OncoArendi’s langetermijnstrategie om wereldleider te worden in kleine moleculaire therapieën op basis van het chitinase platform. Het project zal gebruik maken van de expertise en technologieën van de ontwikkeling van chitinase remmers en de resultaten van twee jaar voorbereidende studies met betrekking tot YKL-40 eiwit. Het resultaat van het project is een zeer actieve, selectieve, orale YKL-40-remmer met een aanvaardbaar toxicologisch profiel voor de behandeling van glioma’s en andere kankers. Glioblastoom multiforme (GBM) blijft een van de meest fatale kankers en een wereldwijd onvervulde medische behoefte. Om het therapeutische en commerciële potentieel van het project te maximaliseren, op basis van talrijke wetenschappelijke publicaties, zal de leidende relatie ook worden onderzocht in diermodellen van andere kankers en de IPF, waardoor het therapeutische en marktpotentieel van het project kan worden uitgebreid. De ontwikkeling van een reserverelatie zal het technologische risico van projectfalen verder verminderen. Toxicologische studies en beoordeling van de farmacologische veiligheid in de GLP-norm en proceschemie in de GMP-norm zijn voorbereiding op ontwikkelingswerkzaamheden. (Dutch) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 16 December 2021
| |||||||||||||||
Revision as of 19:24, 16 December 2021
Project Q78106 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Development of a candidate for “first-in-class” in anticancer therapy based on active substances blocking ykl-40 |
Project Q78106 in Poland |
Statements
24,382,219.57 zloty
0 references
31,951,381.32 zloty
0 references
76.31 percent
0 references
1 January 2017
0 references
31 December 2022
0 references
ONCOARENDI THERAPEUTICS S.A.
0 references
52°14'1.3"N, 21°4'17.0"E
0 references
Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). Głównym celem projektu jest opracowanie drobnocząsteczkowego inhibitora YKL-40 (CHI3L1) do zastosowania w terapii nowotworów i idiopatycznego włóknienia płuc (ang. IPF). Opracowanie inhibitora będzie kolejnym etapem długofalowej strategii osiągniecia przez OncoArendi pozycji światowego lidera w terapiach drobnocząsteczkowych bazujących na platformie chitynazowej. W projekcie wykorzystane będą ekspertyza i technologie rozwijania inhibitorów chitynaz oraz wyniki dwuletnich badań wstępnych związanych z białkiem YKL-40. Rezultatem projektu będzie wysoce aktywny, selektywny, podawany doustnie inhibitor YKL-40 z akceptowalnym profilem toksykologicznym do leczenia glejaków i innych nowotworów. Glejak wielopostaciowy (ang. glioblastoma multiforme, GBM) pozostaje jednym z najbardziej śmiertelnych nowotworów oraz globalnie niezaspokojoną potrzebą medyczną. W celu maksymalizacji terapeutycznego i komercyjnego potencjału projektu, w oparciu o liczne publikacje naukowe, związek wiodący zostanie również zbadany w modelach zwierzęcych innych nowotworów oraz IPF co umożliwi rozszerzenie potencjału terapeutycznego oraz rynkowego projektu. Opracowanie związku rezerwowego dodatkowo ograniczy ryzyko technologiczne niepowodzenia projektu. Badania toksykologiczne i ocena bezpieczeństwa farmakologicznego w standardzie GLP oraz chemia procesowa w standardzie GMP będą stanowiły przygotowanie do prac rozwojowych. (Polish)
0 references
Reference number of the aid programme: SA.41471(2015/X) Purpose of public aid: Article 25 of EC Regulation No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain types of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ L. I'm sorry. EU L 187/1 of 26.06.2014). The main objective of the project is to develop a small molecular inhibitor of ykl-40 (CHI3L1) for cancer therapy and idiopathic pulmonary fibrosis (Idiopathic pulmonary fibrosis). IPF). The development of the inhibitor will be the next step in OncoArendi’s long-term strategy to become a world leader in small molecular therapies based on a chitinase platform. The project will use expertise and technologies for the development of chitinase inhibitors and the results of two-year preliminary studies related to the ykl-40 protein. The project will result in a highly active, selective, orally administered ycl-40 inhibitor with an acceptable toxicological profile for the treatment of glioblastomas and other cancers. Glioblastoma multiforme (GBM) remains one of the deadliest cancers and globally unmet medical needs. In order to maximise the therapeutic and commercial potential of the project, based on numerous scientific publications, the leading association will also be explored in animal models of other cancers and IPF to expand the therapeutic potential and market potential of the project. The development of a reserve union will further reduce the technological risk of project failure. Toxicological studies and pharmacological safety assessment in the GLP standard and process chemistry in the GMP standard will provide preparation for development. (English)
14 October 2020
0 references
Reference_Aid_programme: SA.41471(2015/X) But_public_aid: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur en application des articles 107 et 108 du traité (JO URZ. EU L 187/1 du 26.6.2014). L’objectif principal du projet est de développer un petit inhibiteur moléculaire YKL-40 (CHI3L1) pour le traitement du cancer et de la fibrose pulmonaire idiopathique. IPF). Le développement de l’inhibiteur sera la prochaine étape de la stratégie à long terme d’OncoArendi pour devenir un leader mondial des thérapies de petite molécule basées sur la plate-forme de chitinase. Le projet utilisera l’expertise et les technologies de développement des inhibiteurs de la chitinase et les résultats d’études préliminaires de deux ans liées à la protéine YKL-40. Le résultat du projet sera un inhibiteur oral de YKL-40 hautement actif, sélectif et présentant un profil toxicologique acceptable pour le traitement des gliomes et d’autres cancers. Le glioblastome multiforme (GBM) demeure l’un des cancers les plus mortels et un besoin médical non satisfait à l’échelle mondiale. Afin de maximiser le potentiel thérapeutique et commercial du projet, sur la base de nombreuses publications scientifiques, la relation principale sera également explorée dans les modèles animaux d’autres cancers et l’IPF, ce qui permettra d’élargir le potentiel thérapeutique et commercial du projet. Le développement d’une relation de réserve réduira davantage le risque technologique d’échec du projet. Les études toxicologiques et l’évaluation de l’innocuité pharmacologique de la norme BPL et de la chimie des procédés dans la norme BPF seront préparées pour les travaux de développement. (French)
30 November 2021
0 references
Referenz_Aid_Programm: SA.41471(2015/X) Zweck_public_aid: Artikel 25 der Verordnung (EG) Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV (ABl. URZ. EU L 187/1 vom 26.6.2014). Hauptziel des Projekts ist die Entwicklung eines kleinmolekularen Inhibitors YKL-40 (CHI3L1) zur Behandlung von Krebs und idiopathischer Lungenfibrose. IPF). Die Entwicklung des Inhibitors wird die nächste Etappe der langfristigen Strategie von OncoArendi sein, weltweit führend bei kleinmolekularen Therapien auf der Chitinase-Plattform zu werden. Das Projekt wird das Know-how und die Technologien zur Entwicklung von Chitinasehemmern und die Ergebnisse von zweijährigen Vorstudien zum YKL-40-Protein nutzen. Das Ergebnis des Projekts wird ein hochaktiver, selektiver, oraler YKL-40-Inhibitor mit einem akzeptablen toxikologischen Profil zur Behandlung von Gliomen und anderen Krebsarten sein. Glioblastom multiforme (GBM) ist nach wie vor einer der tödlichsten Krebserkrankungen und ein weltweit ungedeckter medizinischer Bedarf. Um das therapeutische und kommerzielle Potenzial des Projekts auf der Grundlage zahlreicher wissenschaftlicher Publikationen zu maximieren, wird die führende Beziehung auch in Tiermodellen anderer Krebsarten und der IPF untersucht, die eine Ausweitung des therapeutischen und Marktpotenzials des Projekts ermöglichen. Die Entwicklung einer Reservebeziehung wird das technologische Risiko eines Projektversagens weiter verringern. Toxikologische Studien und Bewertung der pharmakologischen Sicherheit in der GLP-Norm und Prozesschemie im GMP-Standard werden Vorbereitungen für Entwicklungsarbeiten sein. (German)
7 December 2021
0 references
Referentie_Aid_programma: SA.41471(2015/X) Doel_public_aid: Artikel 25 van Verordening (EG) nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard (PB URZ. EU L 187/1 van 26.6.2014). Het belangrijkste doel van het project is het ontwikkelen van een kleine moleculaire remmer YKL-40 (CHI3L1) voor de behandeling van kanker en idiopathische pulmonale fibrose. IPF). De ontwikkeling van de remmer zal de volgende fase zijn van OncoArendi’s langetermijnstrategie om wereldleider te worden in kleine moleculaire therapieën op basis van het chitinase platform. Het project zal gebruik maken van de expertise en technologieën van de ontwikkeling van chitinase remmers en de resultaten van twee jaar voorbereidende studies met betrekking tot YKL-40 eiwit. Het resultaat van het project is een zeer actieve, selectieve, orale YKL-40-remmer met een aanvaardbaar toxicologisch profiel voor de behandeling van glioma’s en andere kankers. Glioblastoom multiforme (GBM) blijft een van de meest fatale kankers en een wereldwijd onvervulde medische behoefte. Om het therapeutische en commerciële potentieel van het project te maximaliseren, op basis van talrijke wetenschappelijke publicaties, zal de leidende relatie ook worden onderzocht in diermodellen van andere kankers en de IPF, waardoor het therapeutische en marktpotentieel van het project kan worden uitgebreid. De ontwikkeling van een reserverelatie zal het technologische risico van projectfalen verder verminderen. Toxicologische studies en beoordeling van de farmacologische veiligheid in de GLP-norm en proceschemie in de GMP-norm zijn voorbereiding op ontwikkelingswerkzaamheden. (Dutch)
16 December 2021
0 references
Identifiers
POIR.01.01.01-00-0552/16
0 references