Evaluation of a new therapeutic strategy for triple-negative breast cancer and ovarian epithelial cancer based on mesenchymal stem cell secretoma of the cervix uterine (Q3196998): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Created claim: summary (P836): Following the characterisation of tumor stroma of mammary carcinomas, identifying inflammatory mononuclear cell phenotypes (MICs) and cancer-associated fibroblasts (CFAs) closely related to the development of metastasis[1, 2], we have isolated and characterised a new type of mesenchymal stem cells in the cervix uterine (hUCESCs, human Uterine Cervical Stem Cells) whose biological product (conditioned medium (MC)-hUCESCs) shows a potent antitumor...) |
(Changed label, description and/or aliases in fr, and other parts: Adding French translations) |
||||||||||||||
| label / fr | label / fr | ||||||||||||||
Évaluation d’une nouvelle stratégie thérapeutique pour le cancer du sein triple négatif et le cancer de l’épithélie de l’ovaire sur la base du sécréme mésenchymateux des cellules souches du col de l’utérus | |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Après la caractérisation du strome tumoral des carcinomes mammaires, l’identification des phénotypes inflammatoires mononucléaires (CMI) et des fibroblastes associés au cancer (CFA) étroitement liés au développement des métastases[1, 2], nous avons isolé et caractérisé un nouveau type de cellules souches mésenchymiques dans le col de l’utérus (hUCESCs, cellules souches utérines utérines humaines) dont le produit biologique [milieu conditionné (MC)-hUCESCs] montre un effet antitumoral puissant contre les cellules cancéreuses, les CMI et les FAC du stroma[3]. Nous visons à intégrer ces deux aspects clés de notre recherche, en évaluant l’effet anti-tumoral des MC-hUCESC contre les cancers du sein et de l’ovaire plus agressifs. Pour ce faire, nous évaluerons d’abord l’effet des MC-hUCESC combinés à la chimiothérapie sur les lignées cellulaires du cancer du sein MDA-MB-231 (triple-négatives) et ovariennes SKOV3 sur la capacité proliférative, invasive et apoptotique des cellules cancéreuses. Sur la base des résultats obtenus, nous évaluerons en second lieu l’effet antitumoral in vivo de l’association de la chimiothérapie avec des MC-hUCESC administrés de deux façons différentes: voie intraveineuse ou intratumorale chez des souris immunodéficientes (SCID) avec xénotransplantes de cellules cancéreuses du sein (MDA-MB-231) et (b) voie intrapéritonéale chez des souris atteintes de xénotransplantes de cellules tumorales ovariennes (SKOV3). Enfin, à partir de tumeurs chez les patients atteints d’un cancer du sein triple négatif et d’un cancer de l’ovaire (implants péritonéaux), des cultures primaires seront obtenues. Sur ces cultures primaires, nous évaluerons in vitro l’effet de l’administration de MC-hUCESC ou de la chimiothérapie sur la prolifération cellulaire et l’apoptose, ainsi que sur la croissance et la survie des tumeurs in vivo. Nous croyons que ces objectifs sont nécessaires à l’approche des essais cliniques chez l’homme fondée sur l’utilisation de MC-hUCESC comme nouvelle stratégie thérapeutique. (French) | |||||||||||||||
| Property / summary: Après la caractérisation du strome tumoral des carcinomes mammaires, l’identification des phénotypes inflammatoires mononucléaires (CMI) et des fibroblastes associés au cancer (CFA) étroitement liés au développement des métastases[1, 2], nous avons isolé et caractérisé un nouveau type de cellules souches mésenchymiques dans le col de l’utérus (hUCESCs, cellules souches utérines utérines humaines) dont le produit biologique [milieu conditionné (MC)-hUCESCs] montre un effet antitumoral puissant contre les cellules cancéreuses, les CMI et les FAC du stroma[3]. Nous visons à intégrer ces deux aspects clés de notre recherche, en évaluant l’effet anti-tumoral des MC-hUCESC contre les cancers du sein et de l’ovaire plus agressifs. Pour ce faire, nous évaluerons d’abord l’effet des MC-hUCESC combinés à la chimiothérapie sur les lignées cellulaires du cancer du sein MDA-MB-231 (triple-négatives) et ovariennes SKOV3 sur la capacité proliférative, invasive et apoptotique des cellules cancéreuses. Sur la base des résultats obtenus, nous évaluerons en second lieu l’effet antitumoral in vivo de l’association de la chimiothérapie avec des MC-hUCESC administrés de deux façons différentes: voie intraveineuse ou intratumorale chez des souris immunodéficientes (SCID) avec xénotransplantes de cellules cancéreuses du sein (MDA-MB-231) et (b) voie intrapéritonéale chez des souris atteintes de xénotransplantes de cellules tumorales ovariennes (SKOV3). Enfin, à partir de tumeurs chez les patients atteints d’un cancer du sein triple négatif et d’un cancer de l’ovaire (implants péritonéaux), des cultures primaires seront obtenues. Sur ces cultures primaires, nous évaluerons in vitro l’effet de l’administration de MC-hUCESC ou de la chimiothérapie sur la prolifération cellulaire et l’apoptose, ainsi que sur la croissance et la survie des tumeurs in vivo. Nous croyons que ces objectifs sont nécessaires à l’approche des essais cliniques chez l’homme fondée sur l’utilisation de MC-hUCESC comme nouvelle stratégie thérapeutique. (French) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Après la caractérisation du strome tumoral des carcinomes mammaires, l’identification des phénotypes inflammatoires mononucléaires (CMI) et des fibroblastes associés au cancer (CFA) étroitement liés au développement des métastases[1, 2], nous avons isolé et caractérisé un nouveau type de cellules souches mésenchymiques dans le col de l’utérus (hUCESCs, cellules souches utérines utérines humaines) dont le produit biologique [milieu conditionné (MC)-hUCESCs] montre un effet antitumoral puissant contre les cellules cancéreuses, les CMI et les FAC du stroma[3]. Nous visons à intégrer ces deux aspects clés de notre recherche, en évaluant l’effet anti-tumoral des MC-hUCESC contre les cancers du sein et de l’ovaire plus agressifs. Pour ce faire, nous évaluerons d’abord l’effet des MC-hUCESC combinés à la chimiothérapie sur les lignées cellulaires du cancer du sein MDA-MB-231 (triple-négatives) et ovariennes SKOV3 sur la capacité proliférative, invasive et apoptotique des cellules cancéreuses. Sur la base des résultats obtenus, nous évaluerons en second lieu l’effet antitumoral in vivo de l’association de la chimiothérapie avec des MC-hUCESC administrés de deux façons différentes: voie intraveineuse ou intratumorale chez des souris immunodéficientes (SCID) avec xénotransplantes de cellules cancéreuses du sein (MDA-MB-231) et (b) voie intrapéritonéale chez des souris atteintes de xénotransplantes de cellules tumorales ovariennes (SKOV3). Enfin, à partir de tumeurs chez les patients atteints d’un cancer du sein triple négatif et d’un cancer de l’ovaire (implants péritonéaux), des cultures primaires seront obtenues. Sur ces cultures primaires, nous évaluerons in vitro l’effet de l’administration de MC-hUCESC ou de la chimiothérapie sur la prolifération cellulaire et l’apoptose, ainsi que sur la croissance et la survie des tumeurs in vivo. Nous croyons que ces objectifs sont nécessaires à l’approche des essais cliniques chez l’homme fondée sur l’utilisation de MC-hUCESC comme nouvelle stratégie thérapeutique. (French) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 December 2021
| |||||||||||||||
Revision as of 22:24, 4 December 2021
Project Q3196998 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Evaluation of a new therapeutic strategy for triple-negative breast cancer and ovarian epithelial cancer based on mesenchymal stem cell secretoma of the cervix uterine |
Project Q3196998 in Spain |
Statements
81,600.0 Euro
0 references
102,000.0 Euro
0 references
80.0 percent
0 references
1 January 2018
0 references
31 March 2021
0 references
FUNDACION HOSPITAL DE JOVE
0 references
43°32'42.14"N, 5°39'45.50"W
0 references
33024
0 references
Tras la caracterización del estroma tumoral de los carcinomas mamarios, identificando fenotipos de las células mononucleares inflamatorias (CMIs) y fibroblastos asociados a cáncer (FACs) estrechamente relacionados con el desarrollo de metástasis[1, 2], hemos aislado y caracterizado un nuevo tipo de células madre mesenquimales en el cérvix uterino (hUCESCs, por sus siglas en inglés, human Uterine Cervical Stem Cells) cuyo producto biológico (medio condicionado (MC)-hUCESCs) muestra un potente efecto antitumoral contra las células cancerosas, las CMIs y FACs del estroma tumoral[3]. Pretendemos integrar esos dos aspectos clave de nuestras investigaciones, evaluando el efecto anti-tumoral del MC-hUCESCs contra los cánceres de mama y ovario más agresivos. Para ello, evaluaremos en primer lugar el efecto de la administración del MC-hUCESCs combinado con quimioterapia en las líneas celulares de cáncer de mama MDA-MB-231 (triple negativo) y de ovario SKOV3 sobre la capacidad proliferativa, invasiva y apoptótica de las células cancerosas. En base a los resultados obtenidos, evaluaremos en segundo lugar el efecto antitumoral in vivo de la combinación de quimioterapia con MC-hUCESCs administrado por dos vías distintas: a) vía intravenosa o intratumoral en ratones inmunodeficientes (SCID) con xenotransplantes de células de cáncer de mama (MDA-MB-231), y b) vía intraperitoneal en ratones con xenotransplantes de células tumorales de ovario (SKOV3). Finalmente, a partir de tumores de pacientes con cáncer de mama triple negativo y cáncer de ovario (implantes peritoneales) se obtendrán cultivos primarios. Sobre estos cultivos primarios, evaluaremos in vitro el efecto de la administración del MC-hUCESCs y/o quimioterapia sobre proliferación celular y apoptosis, e in vivo crecimiento tumoral y supervivencia. Consideramos que estos objetivos son necesarios de cara al planteamiento de ensayos clínicos en humanos basado en la utilización del MC-hUCESCs como nueva estrategia terapéutica (Spanish)
0 references
Following the characterisation of tumor stroma of mammary carcinomas, identifying inflammatory mononuclear cell phenotypes (MICs) and cancer-associated fibroblasts (CFAs) closely related to the development of metastasis[1, 2], we have isolated and characterised a new type of mesenchymal stem cells in the cervix uterine (hUCESCs, human Uterine Cervical Stem Cells) whose biological product (conditioned medium (MC)-hUCESCs) shows a potent antitumor effect against cancer cells, MICs, and FACs of tumor stroma[3]. We aim to integrate these two key aspects of our research, evaluating the anti-tumoral effect of MC-hUCESCs against more aggressive breast and ovarian cancers. To do this, we will first evaluate the effect of MC-hUCESCs combined with chemotherapy on the MDA-MB-231 (triple-negative) and ovarian SKOV3 breast cancer cell lines on the proliferative, invasive and apoptotic capacity of cancer cells. Based on the results obtained, we will evaluate second the antitumor effect in vivo of the combination of chemotherapy with MC-hUCESCs administered in two different ways: an intravenous or intratumoral route in immunodeficient mice (SCID) with xenotransplants of breast cancer cells (MDA-MB-231), and (b) intraperitoneal route in mice with xenotransplants of ovarian tumor cells (SKOV3). Finally, from tumors in patients with triple-negative breast cancer and ovarian cancer (peritoneal implants), primary cultures will be obtained. On these primary cultures, we will evaluate in vitro the effect of the administration of MC-hUCESCs or chemotherapy on cell proliferation and apoptosis, and in vivo tumor growth and survival. We believe that these objectives are necessary for the approach of clinical trials in humans based on the use of MC-hUCESCs as a new therapeutic strategy. (English)
13 October 2021
0 references
Après la caractérisation du strome tumoral des carcinomes mammaires, l’identification des phénotypes inflammatoires mononucléaires (CMI) et des fibroblastes associés au cancer (CFA) étroitement liés au développement des métastases[1, 2], nous avons isolé et caractérisé un nouveau type de cellules souches mésenchymiques dans le col de l’utérus (hUCESCs, cellules souches utérines utérines humaines) dont le produit biologique [milieu conditionné (MC)-hUCESCs] montre un effet antitumoral puissant contre les cellules cancéreuses, les CMI et les FAC du stroma[3]. Nous visons à intégrer ces deux aspects clés de notre recherche, en évaluant l’effet anti-tumoral des MC-hUCESC contre les cancers du sein et de l’ovaire plus agressifs. Pour ce faire, nous évaluerons d’abord l’effet des MC-hUCESC combinés à la chimiothérapie sur les lignées cellulaires du cancer du sein MDA-MB-231 (triple-négatives) et ovariennes SKOV3 sur la capacité proliférative, invasive et apoptotique des cellules cancéreuses. Sur la base des résultats obtenus, nous évaluerons en second lieu l’effet antitumoral in vivo de l’association de la chimiothérapie avec des MC-hUCESC administrés de deux façons différentes: voie intraveineuse ou intratumorale chez des souris immunodéficientes (SCID) avec xénotransplantes de cellules cancéreuses du sein (MDA-MB-231) et (b) voie intrapéritonéale chez des souris atteintes de xénotransplantes de cellules tumorales ovariennes (SKOV3). Enfin, à partir de tumeurs chez les patients atteints d’un cancer du sein triple négatif et d’un cancer de l’ovaire (implants péritonéaux), des cultures primaires seront obtenues. Sur ces cultures primaires, nous évaluerons in vitro l’effet de l’administration de MC-hUCESC ou de la chimiothérapie sur la prolifération cellulaire et l’apoptose, ainsi que sur la croissance et la survie des tumeurs in vivo. Nous croyons que ces objectifs sont nécessaires à l’approche des essais cliniques chez l’homme fondée sur l’utilisation de MC-hUCESC comme nouvelle stratégie thérapeutique. (French)
4 December 2021
0 references
Gijón
0 references
Identifiers
PI17_02236
0 references