Relevance of dihydroceramide desaturase activity in the progression of the fatty liver and its pharmacological modulation. (Q3150050): Difference between revisions

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L’objectif général est d’étudier la pertinence du métabolisme des céramides, un groupe de modulateurs lipidiques de nombreux processus cellulaires, dans l’étiopathogenie de la stéatose hépatique non alcoolique. En particulier, nous proposons d’enquêter sur: 1) L’effet de la modulation pharmacologique de l’enzyme dihydrocéramide desaturase-1 sur la progression du foie gras (objectif 1), 2) La participation du métabolisme du céramide dans la régulation des dépôts lipidiques intracellulaires et l’effet de l’activité desaturase (objectifs 2) et (3) la pathochronie des altérations du métabolisme céramide et leur relation avec les stades et la progression de la maladie (objectifs 1 et 3). Notre conception combine des modèles animaux expérimentaux et des cellules cultivées (objectifs 1 et 2) avec des études chez des patients hépatiques gras (objectif 3). L’approche méthodologique comprend la performance des études lipidiques, l’utilisation de traceurs métaboliques pour la surveillance des intermédiaires de synthèse du céramide, des études histologiques et immunocytochimiques pour caractériser le dépôt de lipides et la fibrogenèse dans les cellules et les tissus, l’isolement des sous-fractions cellulaires et extracellulaires pour étudier leur composition, la performance de divers marqueurs de protéines par Western-blot et l’étude de l’expression des enzymes impliquées dans la régulation du céramide et d’autres métabolismes lipidiques. Si l’hypothèse est testée, l’utilisation d’inhibiteurs du métabolisme du céramide ouvrira de nouvelles possibilités de traitement pour cette maladie. (French)
Property / summary: L’objectif général est d’étudier la pertinence du métabolisme des céramides, un groupe de modulateurs lipidiques de nombreux processus cellulaires, dans l’étiopathogenie de la stéatose hépatique non alcoolique. En particulier, nous proposons d’enquêter sur: 1) L’effet de la modulation pharmacologique de l’enzyme dihydrocéramide desaturase-1 sur la progression du foie gras (objectif 1), 2) La participation du métabolisme du céramide dans la régulation des dépôts lipidiques intracellulaires et l’effet de l’activité desaturase (objectifs 2) et (3) la pathochronie des altérations du métabolisme céramide et leur relation avec les stades et la progression de la maladie (objectifs 1 et 3). Notre conception combine des modèles animaux expérimentaux et des cellules cultivées (objectifs 1 et 2) avec des études chez des patients hépatiques gras (objectif 3). L’approche méthodologique comprend la performance des études lipidiques, l’utilisation de traceurs métaboliques pour la surveillance des intermédiaires de synthèse du céramide, des études histologiques et immunocytochimiques pour caractériser le dépôt de lipides et la fibrogenèse dans les cellules et les tissus, l’isolement des sous-fractions cellulaires et extracellulaires pour étudier leur composition, la performance de divers marqueurs de protéines par Western-blot et l’étude de l’expression des enzymes impliquées dans la régulation du céramide et d’autres métabolismes lipidiques. Si l’hypothèse est testée, l’utilisation d’inhibiteurs du métabolisme du céramide ouvrira de nouvelles possibilités de traitement pour cette maladie. (French) / rank
 
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Property / summary: L’objectif général est d’étudier la pertinence du métabolisme des céramides, un groupe de modulateurs lipidiques de nombreux processus cellulaires, dans l’étiopathogenie de la stéatose hépatique non alcoolique. En particulier, nous proposons d’enquêter sur: 1) L’effet de la modulation pharmacologique de l’enzyme dihydrocéramide desaturase-1 sur la progression du foie gras (objectif 1), 2) La participation du métabolisme du céramide dans la régulation des dépôts lipidiques intracellulaires et l’effet de l’activité desaturase (objectifs 2) et (3) la pathochronie des altérations du métabolisme céramide et leur relation avec les stades et la progression de la maladie (objectifs 1 et 3). Notre conception combine des modèles animaux expérimentaux et des cellules cultivées (objectifs 1 et 2) avec des études chez des patients hépatiques gras (objectif 3). L’approche méthodologique comprend la performance des études lipidiques, l’utilisation de traceurs métaboliques pour la surveillance des intermédiaires de synthèse du céramide, des études histologiques et immunocytochimiques pour caractériser le dépôt de lipides et la fibrogenèse dans les cellules et les tissus, l’isolement des sous-fractions cellulaires et extracellulaires pour étudier leur composition, la performance de divers marqueurs de protéines par Western-blot et l’étude de l’expression des enzymes impliquées dans la régulation du céramide et d’autres métabolismes lipidiques. Si l’hypothèse est testée, l’utilisation d’inhibiteurs du métabolisme du céramide ouvrira de nouvelles possibilités de traitement pour cette maladie. (French) / qualifier
 
point in time: 2 December 2021
Timestamp+2021-12-02T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
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Revision as of 16:42, 2 December 2021

Project Q3150050 in Spain
Language Label Description Also known as
English
Relevance of dihydroceramide desaturase activity in the progression of the fatty liver and its pharmacological modulation.
Project Q3150050 in Spain

    Statements

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    33,500.0 Euro
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    67,000.0 Euro
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    50.0 percent
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    1 January 2019
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    31 March 2022
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    FUNDACION INVESTIGACION BIOMEDICA HOSPITAL RAMON Y CAJAL
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    40°25'0.12"N, 3°42'12.89"W
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    28079
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    El objetivo general es investigar la relevancia del metabolismo de las ceramidas, un grupo de lípidos moduladores de muchos procesos celulares, en la etiopatogenia de la enfermedad por hígado graso no alcohólico. En concreto, proponemos investigar: 1) El efecto de la modulación farmacológica de la enzima dihidroceramida desaturasa-1 en la progresión del hígado graso (objetivo 1), 2) La participación del metabolismo de ceramidas en la regulación de los depósitos intracelulares de lípidos y el efecto de la actividad desaturasa (objetivo 2) y 3) La patocronía de las alteraciones del metabolismo de ceramidas y su relación con los estadios y progresión de la enfermedad (objetivos 1 y 3). Nuestro diseño combina modelos experimentales animales y células en cultivo (objetivos 1 y 2) con estudios en pacientes con hígado graso (objetivo 3). El abordaje metodológico comprende la realización de estudios lipidómicos, el empleo de trazadores metabólicos para el seguimiento de intermediarios de la síntesis de ceramidas, estudios histológicos e inmunocitoquímicos para caracterizar el depósito de lípidos y la fibrogénesis en células y tejidos, el aislamiento de subfracciones celulares y extracelulares para estudiar los su composición, la realización de diversos marcadores proteicos por western-blot y el estudio de la expresión de las enzimas implicadas en la regulación del metabolismo de ceramidas y otros lípidos. De comprobarse la hipótesis, la utilización de inhibidores del metabolismo de las ceramidas abrirá nuevas posibilidades de tratamiento de esta enfermedad. (Spanish)
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    The general objective is to investigate the relevance of the metabolism of ceramides, a group of lipid modulators of many cell processes, in the etiopathogeny of non-alcoholic fatty liver disease. In particular, we propose to investigate: 1) The effect of pharmacological modulation of the enzyme dihydroceramide desaturase-1 on the progression of the fatty liver (objective 1), 2) The participation of ceramide metabolism in the regulation of intracellular lipid deposits and the effect of desaturase activity (objectives 2) and (3) The pathochrony of alterations in ceramide metabolism and their relationship with stages and progression of the disease (objectives 1 and 3). Our design combines experimental animal models and cultured cells (Objectives 1 and 2) with studies in fatty liver patients (Objective 3). The methodological approach includes the performance of lipid studies, the use of metabolic tracers for the monitoring of ceramide synthesis intermediaries, histological and immunocytochemical studies to characterise lipid deposit and fibrogenesis in cells and tissues, the isolation of cell and extracellular subfractions to study their composition, the performance of various protein markers by western-blot and the study of the expression of enzymes involved in the regulation of ceramide and other lipid metabolism. If the hypothesis is tested, the use of ceramide metabolism inhibitors will open up new treatment possibilities for this disease. (English)
    12 October 2021
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    L’objectif général est d’étudier la pertinence du métabolisme des céramides, un groupe de modulateurs lipidiques de nombreux processus cellulaires, dans l’étiopathogenie de la stéatose hépatique non alcoolique. En particulier, nous proposons d’enquêter sur: 1) L’effet de la modulation pharmacologique de l’enzyme dihydrocéramide desaturase-1 sur la progression du foie gras (objectif 1), 2) La participation du métabolisme du céramide dans la régulation des dépôts lipidiques intracellulaires et l’effet de l’activité desaturase (objectifs 2) et (3) la pathochronie des altérations du métabolisme céramide et leur relation avec les stades et la progression de la maladie (objectifs 1 et 3). Notre conception combine des modèles animaux expérimentaux et des cellules cultivées (objectifs 1 et 2) avec des études chez des patients hépatiques gras (objectif 3). L’approche méthodologique comprend la performance des études lipidiques, l’utilisation de traceurs métaboliques pour la surveillance des intermédiaires de synthèse du céramide, des études histologiques et immunocytochimiques pour caractériser le dépôt de lipides et la fibrogenèse dans les cellules et les tissus, l’isolement des sous-fractions cellulaires et extracellulaires pour étudier leur composition, la performance de divers marqueurs de protéines par Western-blot et l’étude de l’expression des enzymes impliquées dans la régulation du céramide et d’autres métabolismes lipidiques. Si l’hypothèse est testée, l’utilisation d’inhibiteurs du métabolisme du céramide ouvrira de nouvelles possibilités de traitement pour cette maladie. (French)
    2 December 2021
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    Madrid
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    Identifiers

    PI18_01152
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