Search for diagnostic markers in celiac disease: molecular study after provocation, gene expression and microbiota (Q3143645): Difference between revisions
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Ricerca di marcatori diagnostici nella celiachia: studio molecolare dopo provocazione, espressione genica e microbiota | |||||||||||||||
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La celiachia (CE) è attivata dopo l'assunzione di glutine in individui geneticamente predisposti. Una prevalenza dell'1 % è stimata, anche se solo una minoranza di pazienti viene diagnosticata, nonostante ci siano linee guida diagnostiche per un uso diffuso nella pratica clinica. L'esistenza di un trattamento efficace (dieta priva di glutine) evidenzia l'importanza della diagnosi precoce. L'obiettivo di questo progetto è quello di cercare di sviluppare una metodologia diagnostica complementare a quella attuale e di mostrare ai pazienti con caratteristiche rare, che attualmente subiscono un lungo ritardo nella diagnosi, la conseguente persistenza dei sintomi e il peggioramento clinico che comporta un elevato costo sanitario e sociale. È noto che il consumo di glutine implica un'alterazione della risposta immunitaria in questi pazienti, a cui partecipano vari tipi di cellule e molecole. Pertanto, studieremo i tipi di cellule che proliferano o attivano dopo una breve provocazione di tre giorni di glutine in individui nella dieta senza glutine con e senza la malattia, così come i cambiamenti che questa provocazione produce nei livelli di molecole legate all'autoimmunità o all'infiammazione, al fine di trovare marcatori diagnostici. La sua utilità sarà confrontata con gli attuali test diagnostici. Uno studio di espressione genica sarà condotto anche da biopsia intestinale individualizzata per tipo cellulare e il microbiota intestinale sarà studiato in diversi gruppi di pazienti con CD e nei controlli. (Italian) | |||||||||||||||
| Property / summary: La celiachia (CE) è attivata dopo l'assunzione di glutine in individui geneticamente predisposti. Una prevalenza dell'1 % è stimata, anche se solo una minoranza di pazienti viene diagnosticata, nonostante ci siano linee guida diagnostiche per un uso diffuso nella pratica clinica. L'esistenza di un trattamento efficace (dieta priva di glutine) evidenzia l'importanza della diagnosi precoce. L'obiettivo di questo progetto è quello di cercare di sviluppare una metodologia diagnostica complementare a quella attuale e di mostrare ai pazienti con caratteristiche rare, che attualmente subiscono un lungo ritardo nella diagnosi, la conseguente persistenza dei sintomi e il peggioramento clinico che comporta un elevato costo sanitario e sociale. È noto che il consumo di glutine implica un'alterazione della risposta immunitaria in questi pazienti, a cui partecipano vari tipi di cellule e molecole. Pertanto, studieremo i tipi di cellule che proliferano o attivano dopo una breve provocazione di tre giorni di glutine in individui nella dieta senza glutine con e senza la malattia, così come i cambiamenti che questa provocazione produce nei livelli di molecole legate all'autoimmunità o all'infiammazione, al fine di trovare marcatori diagnostici. La sua utilità sarà confrontata con gli attuali test diagnostici. Uno studio di espressione genica sarà condotto anche da biopsia intestinale individualizzata per tipo cellulare e il microbiota intestinale sarà studiato in diversi gruppi di pazienti con CD e nei controlli. (Italian) / rank | |||||||||||||||
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| Property / summary: La celiachia (CE) è attivata dopo l'assunzione di glutine in individui geneticamente predisposti. Una prevalenza dell'1 % è stimata, anche se solo una minoranza di pazienti viene diagnosticata, nonostante ci siano linee guida diagnostiche per un uso diffuso nella pratica clinica. L'esistenza di un trattamento efficace (dieta priva di glutine) evidenzia l'importanza della diagnosi precoce. L'obiettivo di questo progetto è quello di cercare di sviluppare una metodologia diagnostica complementare a quella attuale e di mostrare ai pazienti con caratteristiche rare, che attualmente subiscono un lungo ritardo nella diagnosi, la conseguente persistenza dei sintomi e il peggioramento clinico che comporta un elevato costo sanitario e sociale. È noto che il consumo di glutine implica un'alterazione della risposta immunitaria in questi pazienti, a cui partecipano vari tipi di cellule e molecole. Pertanto, studieremo i tipi di cellule che proliferano o attivano dopo una breve provocazione di tre giorni di glutine in individui nella dieta senza glutine con e senza la malattia, così come i cambiamenti che questa provocazione produce nei livelli di molecole legate all'autoimmunità o all'infiammazione, al fine di trovare marcatori diagnostici. La sua utilità sarà confrontata con gli attuali test diagnostici. Uno studio di espressione genica sarà condotto anche da biopsia intestinale individualizzata per tipo cellulare e il microbiota intestinale sarà studiato in diversi gruppi di pazienti con CD e nei controlli. (Italian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 16 January 2022
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Revision as of 11:21, 16 January 2022
Project Q3143645 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Search for diagnostic markers in celiac disease: molecular study after provocation, gene expression and microbiota |
Project Q3143645 in Spain |
Statements
33,250.0 Euro
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66,500.0 Euro
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50.0 percent
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1 January 2016
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30 March 2020
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FUNDACION INVESTIGACION BIOMEDICA HOSPITAL CLINICO SAN CARLOS
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40°25'0.12"N, 3°42'12.89"W
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28079
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La enfermedad celíaca (EC) se desencadena tras la ingesta de gluten en individuos genéticamente predispuestos. Se estima una prevalencia del 1%, aunque sólo una minoría de pacientes está diagnosticada, a pesar de que existen guías diagnósticas de uso extendido en la práctica clínica. La existencia de un tratamiento eficaz (dieta sin gluten), resalta la importancia de un diagnóstico precoz. El objetivo de este Proyecto es tratar de desarrollar una metodología diagnóstica complementaria a la actual y evidenciar los pacientes con características poco frecuentes, que actualmente sufren un gran retraso en el diagnóstico, con la consiguiente persistencia de los síntomas y el empeoramiento clínico que conlleva un elevado coste sanitario y social. Se sabe que el consumo de gluten implica una alteración de la respuesta inmunológica en estos pacientes, en la que participan diversos tipos celulares y moléculas. Por ello estudiaremos los tipos celulares que proliferan o se activan tras una breve provocación de tres días con gluten en individuos en dieta sin gluten con y sin la enfermedad, así como los cambios que esta provocación produce en los niveles de moléculas relacionadas con autoinmunidad o inflamación, con el fin de encontrar marcadores diagnósticos. Se comparará su utilidad con las pruebas diagnósticas actuales. Se realizará también un estudio de expresión génica a partir de biopsia intestinal individualizado por tipos celulares y se estudiará la microbiota intestinal en distintos grupos de pacientes con EC y en controles. (Spanish)
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Celiac disease (CE) is triggered after gluten intake in genetically predisposed individuals. A prevalence of 1 % is estimated, although only a minority of patients are diagnosed, despite the fact that there are diagnostic guidelines for widespread use in clinical practice. The existence of an effective treatment (gluten-free diet) highlights the importance of early diagnosis. The objective of this project is to try to develop a diagnostic methodology complementary to the current one and to show patients with rare characteristics, who currently suffer a long delay in diagnosis, with the consequent persistence of symptoms and the clinical worsening that entails a high health and social cost. It is known that the consumption of gluten implies an alteration of the immune response in these patients, in which various cell types and molecules participate. Therefore, we will study the cell types that proliferate or activate after a brief three-day provocation of gluten in individuals in gluten-free diet with and without the disease, as well as the changes that this provocation produces in the levels of molecules related to autoimmunity or inflammation, in order to find diagnostic markers. Its usefulness will be compared with current diagnostic tests. A gene expression study will also be conducted from individualised intestinal biopsy by cell types and the intestinal microbiota will be studied in different groups of patients with CD and in controls. (English)
12 October 2021
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La maladie cœliaque (EC) est déclenchée après l’apport de gluten chez des individus génétiquement prédisposés. Une prévalence de 1 % est estimée, même si seulement une minorité de patients sont diagnostiqués, malgré le fait qu’il existe des lignes directrices diagnostiques pour une utilisation généralisée dans la pratique clinique. L’existence d’un traitement efficace (alimentation sans gluten) souligne l’importance d’un diagnostic précoce. L’objectif de ce projet est d’essayer de développer une méthodologie de diagnostic complémentaire à la méthodologie actuelle et de montrer aux patients aux caractéristiques rares, qui souffrent actuellement d’un long retard dans le diagnostic, la persistance des symptômes qui en résulte et l’aggravation clinique qui entraîne un coût sanitaire et social élevé. On sait que la consommation de gluten implique une altération de la réponse immunitaire chez ces patients, auquel participent divers types de cellules et molécules. Par conséquent, nous étudierons les types cellulaires qui prolifèrent ou s’activent après une brève provocation de trois jours de gluten chez les individus en régime sans gluten avec et sans la maladie, ainsi que les changements que cette provocation produit dans les niveaux de molécules liées à l’auto-immunité ou l’inflammation, afin de trouver des marqueurs diagnostiques. Son utilité sera comparée aux tests de diagnostic actuels. Une étude d’expression génique sera également menée à partir d’une biopsie intestinale individualisée par type de cellules et le microbiote intestinal sera étudié chez différents groupes de patients atteints de CD et chez les témoins. (French)
2 December 2021
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Zöliakie (CE) wird nach der Glutenaufnahme bei genetisch prädisponierten Individuen ausgelöst. Eine Prävalenz von 1 % wird geschätzt, obwohl nur eine Minderheit der Patienten diagnostiziert wird, obwohl es Diagnoserichtlinien für eine weit verbreitete Anwendung in der klinischen Praxis gibt. Das Vorhandensein einer wirksamen Behandlung (glutenfreie Ernährung) unterstreicht die Bedeutung einer Frühdiagnose. Ziel dieses Projekts ist es, eine diagnostische Methodik zu entwickeln, die die aktuelle ergänzt und Patienten mit seltenen Merkmalen, die derzeit eine lange Verzögerung bei der Diagnose leiden, mit der daraus resultierenden Persistenz von Symptomen und der klinischen Verschlechterung, die hohe Gesundheits- und Sozialkosten mit sich bringt, zu zeigen. Es ist bekannt, dass der Verzehr von Gluten eine Veränderung der Immunantwort bei diesen Patienten bedeutet, an denen verschiedene Zelltypen und Moleküle teilnehmen. Daher werden wir die Zelltypen untersuchen, die nach einer kurzen dreitägigen Provokation von Gluten in glutenfreier Ernährung mit und ohne Krankheit proliferieren oder aktivieren, sowie die Veränderungen, die diese Provokation in den Konzentrationen von Molekülen im Zusammenhang mit Autoimmunität oder Entzündung erzeugt, um diagnostische Marker zu finden. Seine Nützlichkeit wird mit aktuellen Diagnosetests verglichen. Eine Genexpressionsstudie wird auch aus der individualisierten intestinalen Biopsie nach Zelltypen durchgeführt und die Darmmikrobiota wird in verschiedenen Patientengruppen mit CD und in Kontrollen untersucht. (German)
9 December 2021
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Coeliakie (CE) wordt veroorzaakt na de inname van gluten bij genetisch gepredisponeerde individuen. Een prevalentie van 1 % wordt geschat, hoewel slechts een minderheid van de patiënten wordt gediagnosticeerd, ondanks het feit dat er diagnostische richtlijnen voor wijdverspreid gebruik in de klinische praktijk zijn. Het bestaan van een effectieve behandeling (glutenvrij dieet) benadrukt het belang van vroegtijdige diagnose. Het doel van dit project is te proberen een diagnostische methodologie te ontwikkelen die complementair is aan de huidige methode en patiënten met zeldzame kenmerken te laten zien, die momenteel een lange vertraging in de diagnose hebben, met als gevolg aanhoudende symptomen en de klinische verslechtering die hoge gezondheids- en sociale kosten met zich meebrengt. Het is bekend dat de consumptie van gluten een verandering van de immuunrespons bij deze patiënten impliceert, waaraan verschillende celtypen en moleculen deelnemen. Daarom zullen we de celtypen bestuderen die zich verspreiden of activeren na een korte driedaagse provocatie van gluten bij individuen in glutenvrij dieet met en zonder de ziekte, evenals de veranderingen die deze provocatie veroorzaakt in de niveaus van moleculen gerelateerd aan auto-immuniteit of ontsteking, om diagnostische markers te vinden. Het nut ervan zal worden vergeleken met de huidige diagnostische tests. Een genexpressieonderzoek zal ook worden uitgevoerd vanuit geïndividualiseerde intestinale biopsie per celtype en de intestinale microbiota zal worden onderzocht in verschillende groepen patiënten met CD en in controles. (Dutch)
17 December 2021
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La celiachia (CE) è attivata dopo l'assunzione di glutine in individui geneticamente predisposti. Una prevalenza dell'1 % è stimata, anche se solo una minoranza di pazienti viene diagnosticata, nonostante ci siano linee guida diagnostiche per un uso diffuso nella pratica clinica. L'esistenza di un trattamento efficace (dieta priva di glutine) evidenzia l'importanza della diagnosi precoce. L'obiettivo di questo progetto è quello di cercare di sviluppare una metodologia diagnostica complementare a quella attuale e di mostrare ai pazienti con caratteristiche rare, che attualmente subiscono un lungo ritardo nella diagnosi, la conseguente persistenza dei sintomi e il peggioramento clinico che comporta un elevato costo sanitario e sociale. È noto che il consumo di glutine implica un'alterazione della risposta immunitaria in questi pazienti, a cui partecipano vari tipi di cellule e molecole. Pertanto, studieremo i tipi di cellule che proliferano o attivano dopo una breve provocazione di tre giorni di glutine in individui nella dieta senza glutine con e senza la malattia, così come i cambiamenti che questa provocazione produce nei livelli di molecole legate all'autoimmunità o all'infiammazione, al fine di trovare marcatori diagnostici. La sua utilità sarà confrontata con gli attuali test diagnostici. Uno studio di espressione genica sarà condotto anche da biopsia intestinale individualizzata per tipo cellulare e il microbiota intestinale sarà studiato in diversi gruppi di pazienti con CD e nei controlli. (Italian)
16 January 2022
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Madrid
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Identifiers
PI15_01186
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